Болести на кръвта. Болести на кръвта: митове и реалност Изберете болести на кръвта от изброените заболявания

Хематолог

Висше образование:

Хематолог

Самарски държавен медицински университет (SamSMU, KMI)

Степен на образование - Специалист
1993-1999

Допълнително образование:

"Хематология"

Руска медицинска академия за следдипломно образование

Болестите на кръвта са съвкупност от заболявания, причинени от поради различни причини, имат различна клинична картина и протичане. Те са обединени от нарушения в броя, структурата и активността на кръвните клетки и плазмата. Науката хематология изучава кръвните заболявания.

Видове патологии

Класически заболявания на кръвта, характеризиращи се с промени в броя на кръвните елементи, са анемията и еритремията. Болестите, свързани с неизправности в структурата и функционирането на кръвните клетки, включват сърповидно-клетъчна анемия и синдром на мързеливи левкоцити. Патологиите, които едновременно променят броя, структурата и функциите на клетъчните елементи (хемобластоза), се наричат ​​рак на кръвта. Често срещано заболяване с промени в плазмените функции е миеломът.

Болестите на кръвоносната система и болестите на кръвта са медицински синоними. Първият термин е по-всеобхватен, тъй като включва не само заболявания на кръвните клетки и плазмата, но и хемопоетичните органи. Произходът на всяко хематологично заболяване е неизправност на един от тези органи. Кръвта в човешкото тяло е много лабилна, тя реагира на всички външни фактори. Той извършва различни биохимични, имунни и метаболитни процеси.

Когато заболяването е излекувано, показателите на кръвта бързо се нормализират. Ако има заболяване на кръвта, е необходимо специално отношение, чиято цел ще бъде доближаване на всички показатели до нормата. За да се разграничат хематологичните заболявания от други заболявания, е необходимо да се проведат допълнителни изследвания.

Основните патологии на кръвта са включени в ICD-10. Съдържа различни видове анемия (желязодефицитна, фолиева недостатъчност) и левкемия (миелобластна, промиелоцитна). Болестите на кръвта са лимфосаркома, хистоцитоза, лимфогрануломатоза, хеморагична болест на новороденото, дефицит на коагулационен фактор, дефицит на плазмени компоненти, тромбастения.

Този списък се състои от 100 различни елемента и ви позволява да разберете какви видове кръвни заболявания има. Някои кръвни патологии не са включени в този списък, защото са изключително редки заболявания или различни формиспецифично заболяване.

Принципи на класификация

Всички заболявания на кръвта в извънболничната практика условно се разделят на няколко широки групи (въз основа на кръвните елементи, които са претърпели промени):

1. анемия
2. Хеморагична диатеза или патологии на системата за хомеостаза.
3. Хемобластози: тумори на кръвни клетки, костен мозъки лимфни възли.
4. Други заболявания.

Болестите на кръвоносната система, включени в тези групи, се разделят на подгрупи. Видове анемия (по причини за възникване):

• свързани с нарушена секреция на хемоглобин или производство на червени кръвни клетки (апластични, вродени);
• причинени от ускорено разграждане на хемоглобина и червените кръвни клетки (дефектна структура на хемоглобина);
• провокирани от загуба на кръв (постхеморагична анемия).

Най-честата анемия е дефицитната анемия, която се причинява от липсата на вещества, необходими за секрецията на хемоглобин и червени кръвни клетки от хемопоетичните органи. Тежките хронични заболявания на кръвоносната система заемат 2-ро място по разпространение.

Какво представляват хемобластозите?

Хемобластозите са ракови кръвни тумори, които произхождат от хематопоетичните органи и лимфните възли. Те са разделени на 2 големи групи:

1. Лимфоми.

Левкемията причинява първично увреждане на хемопоетичните органи (костен мозък) и появата на значителен брой патогенни клетки (бласти) в кръвта. Лимфомите водят до увреждане на лимфоидните тъкани, нарушаване на структурата и активността на лимфоцитите. В този случай се появяват злокачествени възли и увреждане на костния мозък. Левкемиите се разделят на остри (лимфобластни Т- или В-клетъчни) и хронични (лимфопролиферативни, моноцитопролиферативни).

Всички видове пикантни и хронична левкемиявъзникват поради патологично развитие на клетките. Това се случва в костния мозък на различни етапи. Остра формаЛевкемията е злокачествена, така че е по-слабо чувствителна към терапия и често има лоша прогноза.

Лимфомите могат да бъдат на Ходжкин (лимфогрануломатоза) и неходжкинови. Първите могат да се проявят по различни начини, като имат свои собствени прояви и показания за лечение. Видове неходжкинови лимфоми:

• фоликуларен;
• дифузен;
• периферен.

Хеморагичната диатеза води до нарушения на кръвосъсирването. Тези кръвни заболявания, чийто списък е много дълъг, често провокират кървене. Такива патологии включват:

• тромбоцитопения;
• тромбоцитопатия;
• неизправности на системата кинин-каликреин (дефекти на Флетчър и Уилямс);
• придобити и наследствени коагулопатии.

Симптоми на патологии

Болестите на кръвта и кръвотворните органи имат много различни симптоми. Това зависи от участието на клетките в патологичните промени. Анемията се проявява чрез симптоми на недостиг на кислород в организма и хеморагичен васкулитпричиняват кървене. В тази връзка няма обща клинична картина за всички кръвни заболявания.

Обикновено се разграничават прояви на заболявания на кръвта и кръвотворните органи, които в една или друга степен са присъщи на всички тях. Повечето от тези заболявания причиняват обща слабост, повишена умора, замаяност, задух, тахикардия и проблеми с апетита. Има стабилно повишаване на телесната температура, продължително възпаление, сърбеж, нарушения на усещането за вкус и мирис, болки в костите, подкожни кръвоизливи, кървене на лигавиците на различни органи, болка в черния дроб и намалена работоспособност. Ако се появят споменатите признаци на заболяване на кръвта, човек трябва да се консултира възможно най-скоро със специалист.

Стабилен набор от симптоми е свързан с появата на различни синдроми (анемични, хеморагични). Такива симптоми при възрастни и деца се появяват, когато различни заболяваниякръв. Анемичните кръвни заболявания имат следните симптоми:

• бледност на кожата и лигавиците;
• изсушаване или намокряне на кожата;
• кървене;
• световъртеж;
• проблеми с походката;
• прострация;
• тахикардия.

Лабораторна диагностика

За определяне на заболявания на кръвта и хемопоетичната система се провеждат специални лабораторни изследвания.Общият кръвен тест ви позволява да определите броя на левкоцитите, червените кръвни клетки и тромбоцитите. Изчисляват се параметрите на ESR, левкоцитната формула и количеството на хемоглобина. Изследват се параметрите на червените кръвни клетки. За диагностициране на такива заболявания се преброява броят на ретикулоцитите и тромбоцитите.

Наред с други изследвания се извършва тест с прищипване и продължителността на кървенето се изчислява според Duke. Информативно в в такъв случайЩе има коагулограма за определяне на параметрите на фибриногена, протромбиновия индекс и др. Концентрацията на факторите на кръвосъсирването се определя в лабораторията. Често се налага да се прибягва до пункция на костен мозък.

Болестите на хемопоетичната система включват патологии с инфекциозен характер (мононуклеоза). Понякога инфекциозните заболявания на кръвта погрешно се приписват на нейната реакция към появата на инфекция в други органи и системи на тялото.

При обикновено възпалено гърло започват определени промени в кръвта, като адекватна реакция на възпалителен процес. Това състояние на нещата е абсолютно нормално и не показва патология на кръвта. Понякога хората смятат, че промените в състава на кръвта, причинени от навлизане на вирус в тялото, са инфекциозни заболявания на кръвта.

Идентифициране на хронични процеси

Озаглавен хронична патологиякръв, погрешно е да се предполагат дългосрочни промени в нейните параметри, причинени от други фактори. Това явление може да бъде предизвикано от началото на заболяване, което не е свързано с кръвта. Наследствени заболяваниякръвните изследвания в извънболничната практика са по-малко разпространени. Те започват от раждането и представляват голяма група заболявания.

Наименованието системни кръвни заболявания често крие възможността за левкемия. Лекарите поставят тази диагноза, когато кръвните изследвания показват значителни отклонения от нормата. Тази диагноза не е напълно правилна, тъй като всички кръвни патологии са системни. Специалистът може само да формулира подозрение за определена патология. По време на автоимунни заболявания човешката имунна система елиминира своите кръвни клетки: автоимунна хемолитична анемия, лекарствено индуцирана хемолиза, автоимунна неутропения.

Източници на проблеми и тяхното лечение

Причините за кръвните заболявания са много различни, понякога не могат да бъдат определени. Често появата на заболяването може да бъде причинена от дефицит на определени вещества, имунни нарушения. Невъзможно е да се идентифицират генерализирани причини за патологии на кръвта. Няма и универсални методи за лечение на заболявания на кръвта. Те се избират индивидуално за всеки тип заболяване.

A-Z A B C D E F G H I J J K L M N O P R S T U V X C CH W W W Y Z Всички раздели Наследствени болести Аварийни условияОчни болести Детски болести Мъжки болести Болести, предавани по полов път Женски болести Кожни заболявания Инфекциозни заболявания Нервни заболяванияРевматични заболявания Урологични заболявания Ендокринни заболяванияИмунни заболявания Алергични заболяванияОнкологични заболявания Заболявания на вените и лимфните възли Заболявания на косата Заболявания на зъбите Заболявания на кръвта Заболявания на гърдата ODS Заболявания и наранявания Респираторни заболявания Заболявания на храносмилателната система Сърдечни и съдови заболявания Заболявания на дебелото черво Заболявания на ушите, носа и гърлото Проблеми с лекарствата Психични разстройстваНарушения на говора Козметични проблеми Естетични проблеми

Заболяванията на кръвта представляват голяма и разнородна група от синдроми, които се развиват, когато има нарушения в качествения и количествения състав на кръвта. Практическата посока, която развива принципите на диагностика и лечение на кръвни заболявания, е хематологията и нейният отделен клон - онкохематология. Специалистите, които коригират състоянието на кръвта и хемопоетичните органи, се наричат ​​хематолози. Хематологията има най-тесни интердисциплинарни връзки с вътрешните болести, имунологията, онкологията и трансфузиологията.

От древни времена в много култури човешката кръв е била надарена с мистични свойства, символизиращи божествения източник и потока на живота. „Скъпоценни“, „горещи“, „невинни“, „млади“, „кралски“ - каквито и да са свойствата, които хората са надарили с кръв, а епитетът „кръв“ винаги е означавал най-високата степен на определени прояви - кръвно родство, кръвен враг, кръвно негодувание , кръвна вражда.

Междувременно, от гледна точка на физиологията, кръвта е течна среда на тялото, непрекъснато циркулираща през съдовата система и изпълняваща редица важни функции - дихателна, транспортна, регулаторна, защитна и др. Кръвта се състои от течна фракция - плазма и суспендирани в нея профилирани елементи– кръвни клетки (еритроцити, тромбоцити и левкоцити). Основните органи на хематопоезата (хемоцитопоеза), които са своеобразна „фабрика“ за производство на кръвни клетки, включват червения костен мозък, тимуса, лимфоидната тъкан и далака. За заболявания на кръвта се говори, когато има нарушение на морфологията или броя на определени кръвни клетки или промени в свойствата на плазмата.

Всички заболявания на кръвта и хемопоетичната система се класифицират въз основа на увреждането на един или друг от нейните компоненти. В хематологията заболяванията на кръвта обикновено се разделят на три големи групи: анемия, хемобластоза и хемостазиопатия. По този начин честите аномалии и лезии на еритроцитите включват дефицит, хемолитична, хипо- и апластична анемия. Структурата на хемобластозите включва левкемия и хематосаркома. Кръвните заболявания, свързани с увреждане на хемостатичната система (хемостазиопатия), включват хемофилия, болест на фон Вилебранд, тромбоцитопатии, тромбоцитопения, синдром на дисеминирана интраваскуларна коагулация и др.

Болестите на кръвта могат да бъдат вродени или придобити. Вродени заболявания(сърповидноклетъчна анемия, таласемия, хемофилия и др.) са свързани с генни мутацииили хромозомни аномалии. Развитието на придобити заболявания на кръвта може да бъде предизвикано от множество фактори на околната среда: остра и хронична кръвозагуба, излагане на йонизиращо лъчение или химически агенти, вирусни инфекции (рубеола, морбили, паротит, грип, инфекциозна мононуклеоза, коремен тиф, вирусен хепатит), хранителен дефицит, нарушена абсорбция на хранителни вещества и витамини в червата и др. При проникване в кръвта на бактериални или гъбични агенти възниква сериозно заболяване на кръвта с инфекциозен произход - сепсис. Много заболявания на кръвта вървят ръка за ръка с колагенозите.

Проявите на кръвните заболявания са многостранни и не винаги специфични. Характерни признаци на анемия са безпричинна умора и слабост, виене на свят до припадък, задух при физическа дейност, бледност кожата. Нарушенията на кръвосъсирването се характеризират с петехиални кръвоизливи и екхимози, различни видовекървене (венци, назално, маточно, стомашно-чревно, белодробно и др.). В клиниката на левкемия, интоксикация или хеморагични синдроми излизат на преден план.

Първият метод, с който започва диагностиката на кръвните заболявания, е изследването на хемограмата (клиничен анализ) с определяне на количествения състав на кръвта и морфологията на образуваните елементи. При кръвни заболявания, протичащи с нарушена хемостаза, се изследват броят на тромбоцитите, времето на съсирване на кръвта и кървенето, протромбиновият индекс, коагулограмата; Извършват се различни видове тестове - турникет тест, щипков тест, буркан тест и др.

За да се оценят промените, настъпващи в хемопоетичните органи, се използва пункция на костен мозък (стернална пункция).За да се определят причините за анемичния синдром, пациентите може да се нуждаят от консултация с гастроентеролог и гинеколог, FGDS, колоноскопия и ултразвук на черния дроб.

Всички промени в хемограмата или миелограмата, както и симптомите, показващи вероятността от развитие на кръвни заболявания, изискват компетентна оценка от хематолог, динамично наблюдение или специализирано лечение под негово наблюдение. Съвременната хематология е разработила основните принципи на лечение на различни кръвни заболявания и е натрупала богат опит в лечението им. Ако е възможно, лечението на заболявания на кръвта започва с отстраняване на причините и рисковите фактори, коригиране на функционирането на вътрешните органи, попълване на липсващите вещества и микроелементи (желязо - при желязодефицитна анемия, витамин В12 - при В12-дефицитна анемия, фолиева киселина– за фолиево-дефицитна анемия и др.).

В някои случаи може да бъде показано приемане на кортикостероиди, хемостатични лекарства и екстракорпорална хемокорекция (еритроцитафереза). Хематологичните пациенти често се нуждаят от преливане на кръв и нейните компоненти. Най-актуалните и ефективни методи за лечение на хематобластози в световен мащаб днес са цитостатична терапия, лъчетерапия, алогенна и автоложна трансплантация на костен мозък и въвеждане на стволови клетки. Редица заболявания на кръвта (тромбоцитопенична пурпура, автоимунна анемия, миелоидна левкемия и др.) са индикация за отстраняване на далака - спленектомия. Лечението на кръвни заболявания в Москва се извършва в специализирани хематологични медицински и научни центрове с техническо оборудване от световна класа и висококвалифицирани специалисти.

» ще можете да намерите отговори на основни въпроси относно заболяванията на кръвта, да се запознаете с основните нозологични форми, симптоми, принципи на диагностика и лечение.

Тялото е вид оркестър, от добре координираната работа на чиито инструменти зависи оцеляването в постоянно променящите се условия на околната среда. Всяка клетка в тази общност е призвана да изпълни своята глобална задача. За постигане на целта природата е предвидила всичко за всеки орган. необходими средства. Мозъкът има обширна мрежа от нервни окончания и висока скорост на трансфер на информация. Черният дроб има зашеметяваща вътрешна архитектура. Бъбреците имат необичайна съдова мрежа. Белите дробове са предназначени да абсорбират кислород. Въпреки това всички клетки и тъкани без изключение се нуждаят от кръв всяка секунда, за да живеят. Той извършва голямо количество работа в тялото. Въпреки колосалната якост на опън, болестите също засягат тази специална тъкан. За повечето учените са разработили ефективни методилечение.

Ролята на кръвта в човешкото тяло

Без кръв животът на човешкото тяло е невъзможен. Клетките и тъканите се нуждаят от кислород всяка секунда, хранителни веществаи строителен материал. Организмът осигурява всичко това с кръв. По произход е вид съединителна тъкан. Основната му разлика е течното му състояние. Кръвта е разнородна по състав. Всеки от неговите компоненти е проектиран да изпълнява своята задача. Подобно на други видове съединителна тъкан, кръвта съдържа клетки. Цялата им маса е разделена на три разновидности:

• червени кръвни клетки (еритроцити);
• бели кръвни клетки (левкоцити);
• кръвни плочици (тромбоцити).

Червените кръвни клетки са най-многобройните клетки.Съдържанието им в кръвта е с хиляда по-високо от това на другите клетки. По мой собствен начин външен видте приличат на двойно вдлъбнат диск. Благодарение на тази форма, те могат да преминат дори през най-тесните съдови тръбички - капиляри - без увреждане. Вътре в червените кръвни клетки съдържа голям бройхемоглобинов протеин. Желязото, разположено в центъра на тази структура, е в състояние да прикрепи кислород и да го пренесе до други тъкани и органи. Зрелите червени кръвни клетки не съдържат ядро, тъй като е ненужно. Такава клетка живее около сто и двадесет дни, след което се разглобява на съставните си части в далака. Много компоненти на хемоглобина се използват повторно.

Червените кръвни клетки са основният носител на кислород в тялото

Тайните на кръвта - видео

Белите кръвни клетки - левкоцитите - не съдържат хемоглобин и не участват в снабдяването на организма с кислород. Те са част от имунната система, която защитава органите от неканени гости, патогени и вируси.Неутрофилните левкоцити атакуват врага директно в близък бой. Клетката абсорбира микроба и го смила. Под микроскоп ясно се вижда своеобразно ядро ​​от неутрофили под формата на перлена огърлица. Вътре съдържат многоцветни гранули.

Левкоцитите са основните защитници на организма срещу чужди агенти.

Друг вид бели кръвни клетки са лимфоцитите. Тези борци за имунитет не обичат да се изправят срещу врага. Те обикновено използват по-хитри методи. Лимфоцитите произвеждат протеинови антитела срещу микроби.Пътувайки през съдовете, антителата намират бактерии или вируси и се комбинират с тях. Микробът губи своите патогенни свойства и се елиминира от тялото. Сферичното ядро ​​на лимфоцита се вижда под микроскоп. Тези клетки не съдържат гранули. Тромбоцитите са третият вид кръвни клетки. Представляват тънки плочи без сърцевина. д Тези кръвни клетки участват в процеса на съсирване и спиране на кървенето.Всички кръвни клетки се образуват в червения костен мозък и имат общ предшественик - стволови клетки. От него впоследствие се образуват червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити.

Всички кръвни клетки се образуват от един предшественик - стволова клетка

Хематопоетична система - видео

В допълнение към клетките, кръвта съдържа течна част - плазма.Това е вода, смесена с различни химически вещества- протеини, минерали, хормони. Благодарение на тези вещества кръвта се съсирва, когато е необходимо, пренася химически сигнали до целевите органи, задържа вода в съдовото русло и транспортира хранителни вещества и строителен материал.

По-голямата част от кръвната плазма се състои от вода

Симптоми и признаци

Болестите на кръвта понякога се проявяват със симптоми, които се дължат предимно на патологии на отделни вътрешни органи. Кръвта не се намира в една област на тялото, така че признаците на проблеми са разпръснати и често могат да подведат дори специалист. Доста често заболяването на кръвта е придружено от няколко групи симптоми.

Симптоми на заболявания на кръвта - таблица

Общо наименование на синдрома	Причина за симптомите	Симптоми на заболявания на кръвта
Анемичен	Дефицит на червени кръвни клетки и хемоглобин (анемия)	бледа кожа; слабост; лоша толерантност към физическа активност; ускорен пулс; задух при усилие.
Хеморагичен	Нарушения на кръвосъсирването	кървящи венци; безпричинни хематоми и леки кръвоизливи; кървене от носа; кървене от матката.
Опияняващ	Отравяне на тялото с туморни токсини	немотивирана загуба на тегло; слабост; главоболие; обилно изпотяване; треска в рамките на 37-38C.
Инфекциозни	Отслабване на съпротивлението инфекции на тялото	чести респираторни вирусни заболявания; честа пневмония; чести тонзилити; често срещан; повтарящи се гнойни кожни заболявания.
Лимфаденопатия	Болести на белите кръвни клетки	увеличени лимфни възли; болезненост на лимфните възли.
Хепатоспленомегалия	Болести на кръвта	увеличен далак; уголемяване на черния дроб; болка в дясната и лявата страна.
Плеторичен	Излишни червени кръвни клетки кръв (плетора)	главоболие; шум в ушите; зачервяване на кожата на лицето и тялото; сърбеж по кожата.
Сидеропеничен	Недостиг на желязо в организма	изкривени вкусови предпочитания; чупливи нокти; суха кожа; слабост.
Осалгичен	Болести на кръвта	болка в костите; чупливост на костите; склонни към фрактури.
Язвено-некротичен	Болести на кръвта	възпаление на сливиците (тонзилит); възпаление на устната лигавица (стоматит).
Хиперпластични	Болести на кръвта	увеличаване на размера на тестисите; уголемяване на езика; локално удебеляване на кожата (левкемиди).
Хемолитична	Прекомерно разрушаване червени кръвни клетки (хемолиза)	увеличаване на размера на далака; болка и тежест в лявата страна; иктерично оцветяване на кожата, склерата и лигавиците; тъмен цвят на урината.

Симптоми на кръвни заболявания - фотогалерия

Бледността е признак на анемия (анемия) Хематомът е един от симптомите на заболявания на кръвосъсирването
Лимфни възли - орган на имунната система Далакът участва в хемопоезата Обезцветяването на кожата с жълтеница възниква поради прекомерно разграждане на червените кръвни клетки (хемолитична анемия) Стоматитът е един от характерни признацизаболявания на кръвта Кръвоизливът по кожата е симптом на кръвни заболявания

Диагностични методи

Пътят до поставянето на окончателната диагноза на определено кръвно заболяване често е дълъг и труден. Понякога е необходимо да се направят много анализи и изследвания, стандартни и по-сложни.Съвременната медицина има широк обхватизследвания, които помагат на специалиста да определи диагнозата:

• стандартна проверка. При външен преглед на пациента лекарят обръща внимание на цвета и състоянието на кожата и лигавиците, небните сливици, езика, наличието на леки кръвоизливи и по-големи хематоми. Черният дроб, далакът и всички групи трябва да бъдат палпирани лимфни възли(ингвинална, подколенна, аксиларна, цервикална, подмандибуларна и др.);
• лабораторен кръвен тест по стандартните методи. Отклоненията от нормата в броя на клетките и скоростта на утаяване на еритроцитите (ESR) карат лекаря да подозира конкретна диагноза. Често наред с нормалните клетки в кръвта се откриват и туморни клетки (бласти);
  Общ анализ - задължително изследване за кръвни заболявания
• лабораторен анализ на коагулацията на кръвта. Това включва провеждане на няколко теста. Задължително е при съмнение за нарушение на кръвосъсирването;
• изследване на костен мозък. Най-често срещаният вариант за получаване на клетки от костен мозък е пункция на гръдната кост (стернум пункция). Процедурата се извършва със специална игла на Касирски. Малко количество костен мозък се изтегля в спринцовката. Материалът се изследва подробно под микроскоп. С помощта на този метод ефективно се диагностицират тумори на хемопоетичните органи (левкемия, еритробластоза). За още подробни изследваниякостен мозък се използва за извличане на материал с игла от илиум(трепанбиопсия);
  Изследване на костен мозък - информативен анализ за заболявания на кръвта
• в някои случаи е необходимо да се изследват клетките на лимфния възел. Материалът се взема с обикновена спринцовка без анестезия, след което се изследва от специалист под микроскоп. В някои ситуации се взема част от лимфен възел за изследване (биопсия) за последващо хистологично изследване;
  Лимфните възли съдържат бели кръвни клетки
• изследване на далака. Материалът се взема с игла, след което се приготвят намазки от него. Изследването на този материал под микроскоп е необходимо за някои видове анемия и тумори;
• Рентгеновото изследване се използва за откриване на промени в лимфните възли гръден кош, както и големи и малки кости;
• ултразвукът е информативен и безопасен методизследвания на черния дроб, далака, лимфните възли;
  Ехография - метод за изследване на черния дроб и далака
• Компютърната (магнитен резонанс) томография е ценен метод за изследване анатомична структуравътрешни органи. Използвайки серия от изображения, специалистът ще определи структурата и размера на черния дроб, далака, лимфните възли и костите;
• съвременните технологии позволяват да се определи специфичен тип бели кръвни клетки и бласти с помощта на имунофенотипизиране. В реакцията участват самите клетки и протеини-антитела към тях, изкуствено създадени от човека;
• генетичен анализви позволява да определите естеството на наследствените кръвни заболявания (например хемофилия). Материалът за изследване е кръвта.
  Генетичното изследване се използва за диагностициране на кръвни заболявания

Какво показват кръвните изследвания - видео

Видове заболявания на кръвта

Болестите на кръвта са цяла група разнородни заболявания. Патологичен процесможе да засегне както клетките, така и течната част на кръвта.Причините могат да бъдат различни: наследствени заболявания, тумори на костния мозък, дефицит на различни витамини и микроелементи. Всяко заболяване се различава по своя ход и прогноза.

Болести на червените кръвни клетки

Болестите на червените кръвни клетки могат да бъдат разделени на две големи групи. В първия случай патологията води до дефицит на червени кръвни клетки и хемоглобин.Всички тези заболявания са обединени под общото наименование анемия (анемия). Втората група заболявания води до рязко увеличаване на броя - плетора (полицитемия).

Видове анемия и полицитемия - табл

Име на болестта на кръвта	Честота на поява	причина		Методи за лечение	Прогноза
Придобита апластична анемия	няколко случая на милион население; засяга мъжете и жените еднакво често.	използване на лекарства; заболявания на тимусната жлеза; бременност; вирусни инфекции; имунни нарушения.	дефицит на производство на кръвни клетки в костния мозък; анемичен синдром; дефицит на кръвни клетки според общия анализ; В костния мозък няма клетки-прекурсори за червени кръвни клетки, бели кръвни клетки или тромбоцити.	предписване на лекарства, които потискат имунната система (цитостатици).	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
Желязодефицитна анемия	често заболяване на кръвта; Засегнати са предимно жените.	дефицит на желязо в храната; хронична загуба на кръв; бременност; кърмене; заболявания на стомаха и червата; операции на стомаха.	анемичен синдром; сидеропеничен синдром; дефицит на червени кръвни клетки и хемоглобин; дефицит на желязо в кръвната плазма.	предписване на добавки с желязо; диета; лечение на съпътстващи заболявания.	остро заболяване; хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
Сидеробластна анемия	рядко заболяване; Среща се еднакво често при мъжете и жените.	наследствено заболяване; дефицит на витамин В6; онкологични заболявания.	анемичен синдром. хепатоспленомегалия; хемолитичен синдром; дефицит на червени кръвни клетки и; намаляване на размера на червените кръвни клетки (микроцитоза); дефект във формата на клетките прекурсори на червените кръвни клетки в костния мозък.	трансфузия на кръвни продукти; витамин B6; фолиева киселина.	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
Таласемия	Рядко заболяване	Наследствено заболяване	дефицит на производство на хемоглобин; промени във формата и структурата на хемоглобина; анемичен синдром; хемолитичен синдром; хепатоспленомегалия; костна деформация.	трансфузия на кръвни съставки; хирургично отстраняване на далака; фолиева киселина;	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
B12 фолиеводефицитна (мегалобластна) анемия	често боледуване; Жените боледуват по-често.	вродено заболяване; придобито заболяване; дефицит на витамин В12; дефицит на фолиева киселина; операции на стомаха.	промяна в структурата и формата на червените кръвни клетки (наличие на мегалобласти); анемичен синдром; нарушения на походката и координацията на движенията; промени в клетките прекурсори на червените кръвни клетки в костния мозък; възпаление на езика и устната лигавица.	фолиева киселина; витамин B12; кръвопреливане; диета.	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
Хемолитична анемия		вродено заболяване; придобито заболяване; имунно заболяване; инфекциозни заболявания.	прекомерно разрушаване на червени кръвни клетки; промени в структурата на хемоглобина и формата на червените кръвни клетки; анемичен синдром; хемолитичен синдром; хепатоспленомегалия.	кръвопреливане; спленектомия.	хронично заболяване; прогнозата е благоприятна.
Полицитемия	Рядко заболяване	Генетични увреждания	повишаване на броя на червените кръвни клетки и хемоглобина в кръвта; сърбеж по кожата.	кръвопускане; отстраняване на част от червените кръвни клетки от кръвния поток (еритроцитофереза).	Прогнозата е благоприятна

Анемия - фотогалерия

В12 дефицитната анемия се характеризира с наличието на мегалобласти Микросфероцитната анемия е вид хемолитична анемия Сърповидно-клетъчна анемия- наследствена хемолитична анемия При таласемия формата и структурата на хемоглобиновия протеин се променят
При желязодефицитна анемия броят на червените кръвни клетки и хемоглобинът намаляват

Анемия - видео

Болести на левкоцитите

Заболяването може да засегне всички видове бели кръвни клетки - неутрофили, еозинофили, базофили, лимфоцити. На фона на намален имунитет такива хора по-често страдат от вирусни и други инфекциозни заболявания. Има тумори от левкоцитни прекурсорни клетки.

Болести на белите кръвни клетки - табл

Име на болестта на кръвта	Честота на поява	причина	Характерни черти на заболяването	Методи за лечение	Прогноза
Неутропения	Рядко заболяване	Наследствено заболяване		трансплантация на костен мозък;	Хронично заболяване Прогнозата е индивидуална
Неутропения	Често срещано заболяване	придобито заболяване; имунно заболяване.	намаляване на броя на неутрофилите в кръвта; чести инфекциозни заболявания.	трансплантация на костен мозък; предписване на хемопоетичния стимулатор Filgrastim.	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
Еозинофилия	Често срещано заболяване	придобито заболяване; инфекции; алергия; имунни заболявания; тумори;	Повишен брой еозинофили в кръвта	Лечение на основното заболяване	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
Остра лимфобластна левкемия	Често срещано заболяване		генетично увреждане на лимфоцитни прекурсорни клетки; бласти в кръвта; осалгичен синдром; чести инфекциозни заболявания.	трансплантация на костен мозък.	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
Остра нелимфобластна левкемия	Често срещано заболяване	Придобито злокачествено заболяване	бласти в кръвта; осалгичен синдром; чести инфекциозни заболявания.	предписване на противотуморни лекарства; прилагане на стероидни хормони; трансплантация на костен мозък.	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
Хронична мелобластна левкемия	Често срещано заболяване	Придобито злокачествено заболяване	генетично увреждане на прогениторната клетка; бласти в кръвта; осалгичен синдром; чести инфекциозни заболявания.	предписване на противотуморни лекарства; прилагане на стероидни хормони; трансплантация на костен мозък.	хронично заболяване; прогнозата е благоприятна.
Хронична лимфобластна левкемия	Често срещано заболяване	Придобито злокачествено заболяване	генетично увреждане на прогениторната клетка; бласти в кръвта; осалгичен синдром; чести инфекциозни заболявания.	предписване на противотуморни лекарства; прилагане на стероидни хормони; трансплантация на костен мозък.	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.

Болести на белите кръвни клетки - фотогалерия

При левкемия в кръвта се откриват незрели кръвни клетки (бласти). Миелоидната левкемия е злокачествен тумор Левкемията е злокачествен тумор на хемопоетичната тъкан на костния мозък
Еозинофилията е рядко заболяване на кръвоносната система

Остра левкемия - видео

Тромбоцитни заболявания

Тромбоцитите играят важна роляв коагулацията на кръвта. Всички те са част от една голяма мегакариоцитна прекурсорна клетка, разположена в костния мозък.Различни заболявания често водят до намаляване на броя на тромбоцитите (тромбоцитопения) или промяна в техните свойства (тромбоцитопатия). В някои случаи броят на тромбоцитите е повишен (тромбофилия).

Тромбоцитопения, тробоцитопатия и други заболявания - табл

Име на болестта на кръвта	Честота на поява	причина	Характерни черти на заболяването	Методи за лечение	Прогноза
Тромбоцитемия	Рядко заболяване	Генетични увреждания	увеличаване на броя на тромбоцитите в кръвта; хепатоспленомегалия; хеморагичен синдром.	Предписване на лекарства, които инхибират образуването на тромбоцити	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
Тромбоцитопения	Често заболяване	придобито заболяване; вродено заболяване; имунна природа; използване на лекарства.	намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта; хепатоспленомегалия; хеморагичен синдром; лимфаденопатия.	стероидни хормони; противотуморни лекарства.	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
Тромбоцитопатия	Рядко заболяване	Наследствено заболяване	промени във формата и свойствата на тромбоцитите; хеморагичен синдром.	Предписване на лекарства, които подобряват метаболизма на тромбоцитите	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.

Болести на коагулационната система

Кръвта в съдовете се поддържа в течно състояние. При необходимост се оформя от кръвни съсиреци(тромби), затварящи дупка в съда.Кръвта съдържа различни вещества, които влияят на коагулацията. Дефицитът на поне един причинява сериозно заболяване с повишено кървене.

Болести на кръвосъсирването - табл

Име на болестта на кръвта	Честота на поява	причина	Характерни черти на заболяването	Методи за лечение	Прогноза
Хемофилия	Рядко заболяване	Генетични увреждания	хеморагичен синдром;		хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
болест на фон Вилебранд	Рядко заболяване	Генетични увреждания	липса на едно от веществата, необходими за съсирването на кръвта; хеморагичен синдром; увеличено време на съсирване и кървене.	Предписване на лекарство, съдържащо липсващото кръвосъсирващо вещество	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.
Афибриногенемия	Рядко заболяване	Генетични увреждания	липса на фибриноген в кръвта, необходим за коагулация; хеморагичен синдром; увеличено време на съсирване и кървене.	Предписване на лекарство, съдържащо фибриноген	хронично заболяване; прогнозата е индивидуална.

Болести на съсирването - фотогалерия

Съсирването на кръвта протича на няколко етапа Хемофилията се унаследява по Х-свързан рецесивен начин Фибриновите нишки помагат за образуването на кръвен съсирек и спират кървенето

Хемофилия - видео

Предотвратяване

Понастоящем са разработени мерки за предотвратяване както на вродени, така и на придобити кръвни заболявания. В първия случай важна роля играят генетичният анализ и медицинското генетично консултиране.Специалистът ще проучи подробно родословието на родителите и вероятността да има болно дете в това семейство. Наличието на дефектни гени може да се установи още докато плодът е в утробата. За да се предотвратят придобити кръвни заболявания, е необходимо да се следват редица препоръки:

Болести на кръвта за дълго времеможе да се появи тайно и асимптоматично. Патологичните промени обикновено засягат цялото тяло. Лечението на заболявания на кръвта често се случва през целия живот. Навременната консултация с лекар при първите признаци на проблеми в тялото е ключът към благоприятния изход.

Симптомите на заболяванията на кръвоносната система са доста разнообразни и повечето от тях не са специфични (т.е. могат да се наблюдават и при заболявания на други органи и системи). Именно защото симптомите са неспецифични, много пациенти не търсят лечение. медицински грижив първите етапи на заболяването и идват само когато има малък шанс за възстановяване. Пациентите обаче трябва да бъдат по-внимателни към себе си и ако имат съмнения относно собственото здравеПо-добре е да не „бавите“ и да изчакате „да премине от само себе си“, а незабавно да се консултирате с лекар.

И така, нека да разгледаме клиничните прояви на основните заболявания на кръвоносната система.

анемия

Анемията може да бъде самостоятелна патология или да възникне като синдром на други заболявания.

Анемията е група от синдроми, общата характеристика на които е намаляването на нивото на хемоглобина в кръвта. Понякога анемията е самостоятелно заболяване (хипо- или апластична анемия и др.), Но по-често се появява като синдром при други заболявания на кръвоносната система или други системи на тялото.

Има няколко вида анемия, чийто общ клиничен признак е анемичен синдром, свързан с кислородно гладуване на тъканите: хипоксия.

Основните прояви на анемичен синдром са следните:

• бледност на кожата и видимите лигавици (устна кухина), нокътното легло;
• повишена умора, чувство на обща слабост и слабост;
• замаяност, мигащи петна пред очите, главоболие, шум в ушите;
• нарушения на съня, влошаване или пълна липса на апетит, сексуално желание;
• учестено дишане, усещане за липса на въздух: задух;
• сърцебиене, повишена сърдечна честота: тахикардия.

Прояви желязодефицитна анемияса причинени не само от хипоксия на органи и тъкани, но и от дефицит на желязо в организма, чиито симптоми се наричат ​​сидеропеничен синдром:

• суха кожа;
• пукнатини, язви в ъглите на устата - ъглов стоматит;
• наслояване, чупливост, напречни ивици на ноктите; те са плоски, понякога дори вдлъбнати;
• усещане за парене на езика;
• извращение на вкуса, желание за ядене паста за зъби, креда, пепел;
• пристрастяване към някои нетипични миризми: бензин, ацетон и други;
• затруднено преглъщане на твърди и сухи храни;
• при жените - незадържане на урина при смях, кашляне; при деца - ;
• мускулна слабост;
• в тежки случаи - чувство на тежест, болка в стомаха.

В12 и фолиево-дефицитна анемиясе характеризира със следните прояви:

• хипоксичен или анемичен синдром (признаци, описани по-горе);
• признаци на увреждане на стомашно-чревния тракт (отвращение към месни храни, загуба на апетит, болка и изтръпване в областта на върха на езика, нарушение на вкуса, "лакиран" език, гадене, повръщане, киселини, оригване, нарушения на изпражненията - диария);
• признаци на увреждане на гръбначния мозък или фуникуларна миелоза (главоболие, изтръпване на крайниците, усещане за изтръпване и пълзене, нестабилна походка);
• психо-неврологични разстройства (раздразнителност, неспособност за изпълнение на прости математически функции).

Хипо- и апластична анемияобикновено започват постепенно, но понякога дебютират остро и прогресират бързо. Проявите на тези заболявания могат да бъдат групирани в три синдрома:

• анемичен (обсъден по-горе);
• хеморагични (различни размери - на точки или под формата на петна - кръвоизливи по кожата, стомашно-чревни кръвоизливи);
• имунодефицит или инфекциозно-токсичен (продължително повишаване на телесната температура, инфекциозни заболявания на всякакви органи - отит на средното ухо и т.н.).

Хемолитична анемиявъншно се проявява като признаци на хемолиза (разрушаване на червени кръвни клетки):

• жълто оцветяване на кожата и склерата;
• увеличаване на размера на далака (пациентът забелязва образуване в лявата страна);
• повишена телесна температура;
• червена, черна или кафява урина;
• анемичен синдром;
• сидеропеничен синдром.

левкемия

За левкемия ракови клеткизаместват здравите клетки в костния мозък, чийто дефицит в кръвта причинява съответните клинични симптоми.

Тази група злокачествени тумори, развиващи се от хемопоетични клетки. Променените клетки се размножават в костния мозък и лимфоидната тъкан, като потискат и заменят здравите клетки, след което навлизат в кръвния поток и се разпространяват в тялото. Въпреки факта, че класификацията на левкемията включва около 30 заболявания, техните клинични прояви могат да бъдат групирани в 3 водещи клинични и лабораторни синдрома:

• синдром на туморен растеж;
• синдром на туморна интоксикация;
• синдром на потискане на хемопоезата.

Синдромът на туморен растеж възниква поради разпространението злокачествени клеткивърху други органи и системи на тялото и растежа на тумори в тях. Неговите прояви са както следва:

• подути лимфни възли;
• увеличен черен дроб и далак;
• болка в костите и ставите;
• неврологични симптоми (продължително силно главоболие, гадене, необлекчено повръщане, припадък, конвулсии, страбизъм, нестабилна походка, пареза, парализа и т.н.);
• промени в кожата - образуване на левкемиди (бели туберкули, състоящи се от туморни клетки);
• възпаление на венците

Синдромът на туморна интоксикация е свързан с освобождаването на биологично активни вещества, които са токсични за тялото от злокачествени клетки, циркулацията на продукти от клетъчно разпадане в тялото и промени в метаболизма. Признаците му са следните:

• неразположение, обща слабост, умора, раздразнителност;
• намален апетит, лош сън;
• изпотяване;
• повишена телесна температура;
• сърбеж на кожата;
• отслабване;
• болка в ставите;
• бъбречен оток.

Синдромът на потискане на хемопоезата възниква поради липса на червени кръвни клетки в кръвния поток (анемичен синдром), тромбоцити (хеморагичен синдром) или левкоцити (синдром на имунна недостатъчност).

Лимфоми

Злокачествените са група тумори на лимфната система, които възникват в резултат на образуването на патологично променени лимфоидни клетки, способни на неконтролирана пролиферация (възпроизвеждане). Лимфомите обикновено се разделят на 2 големи групи:

• Ходжкин (болест на Ходжкин или лимфогрануломатоза);
• неходжкинови лимфоми.

Лимфогрануломатоза– тумор на лимфната система с първично увреждане на лимфоидната тъкан; съставлява около 1% от всички онкологични заболяваниявъзрастни; По-често боледуват лица от 20 до 30 години и над 50 години.

Клиничните прояви на болестта на Ходжкин са:

• асиметрично увеличение на цервикалните, супраклавикуларните или аксиларните лимфни възли (първата проява на заболяването в 65% от случаите); възлите са безболезнени, не са споени един с друг или с околните тъкани, подвижни; с напредването на заболяването лимфните възли образуват конгломерати;
• при всеки 5-ти пациент лимфогрануломатозата дебютира с увеличени медиастинални лимфни възли, което първоначално е безсимптомно, след което се появяват кашлица и болка в гърдите, задух);
• няколко месеца след началото на заболяването се появяват и непрекъснато прогресират симптоми на интоксикация (умора, слабост, изпотяване, загуба на апетит и сън, загуба на тегло, сърбеж по кожата, повишена телесна температура);
• склонност към инфекции на вирусна и гъбична етиология;
• постепенно се засягат всички органи, съдържащи лимфоидна тъкан - появява се болка в гръдната кост и други кости, черният дроб и далакът се увеличават по размер;
• в по-късните стадии на заболяването се появяват признаци на анемичен, хеморагичен синдром и синдром на инфекциозни усложнения.

Неходжкинови лимфомие група лимфопролиферативни заболявания с първична локализация предимно в лимфните възли.

Клинични проявления:

• обикновено първата проява е увеличение на един или повече лимфни възли; при палпиране тези лимфни възли не са слети заедно и са безболезнени;
• понякога, успоредно с увеличаването на лимфните възли, се появяват симптоми на обща интоксикация на тялото (загуба на тегло, слабост, сърбеж по кожата, повишена телесна температура);
• една трета от пациентите имат лезии извън лимфните възли: в кожата, орофаринкса (сливици, слюнчени жлези), костите, стомашно-чревния тракт, белите дробове;
• ако лимфомът е локализиран в стомашно-чревния тракт, пациентът се притеснява от гадене, повръщане, киселини, оригване, коремна болка, запек, диария, чревно кървене;
• понякога лимфомът засяга централната система, което се проявява със силно главоболие, повтарящо се повръщане, което не носи облекчение, конвулсии, пареза и парализа.

миелом

Една от първите прояви на миелома е постоянната болка в костите.

миелом, или мултиплен миелом, или плазмоцитом е отделни видоветумори на кръвоносната система; произлиза от предшественици на В-лимфоцити, които запазват определена способност да се диференцират.

Основни синдроми и клинични прояви:

• синдром на болка (болка в костите (осалгия), радикуларна болка между ребрата и долната част на гърба (невралгия), болка в периферните нерви (невропатия));
• синдром на разрушаване на костите (болка в костите, свързана с остеопороза, компресионни костни фрактури);
• синдром на хиперкалциемия ( високо съдържаниекалций в кръвта - проявява се с гадене и жажда);
• хипервискоза, хиперкоагулационен синдром (поради нарушения в биохимичния състав на кръвта - главоболие, кървене, тромбоза, синдром на Рейно);
• повтарящи се инфекции (поради имунодефицит - повтарящи се болки в гърлото, отит, пневмония, пиелонефрит и т.н.);
• синдром бъбречна недостатъчност(оток, който първо се появява на лицето и постепенно се разпространява към торса и крайниците, повишено кръвно налягане, което не може да се коригира с конвенционални антихипертензивни лекарства, мътна урина, свързана с появата на белтък в нея);
• в по-късните стадии на заболяването - анемични и хеморагични синдроми.

Хеморагична диатеза

Хеморагичната диатеза е група от заболявания, чиято обща характеристика е повишеното кървене. Тези заболявания могат да бъдат свързани с нарушения в системата за коагулация на кръвта, намаляване на броя и/или функцията на тромбоцитите, патология на съдовата стена и комбинирани нарушения.

Тромбоцитопения– намаляване на съдържанието на тромбоцити в периферната кръв под 140*10 9 /l. Основният симптом на това заболяване е хеморагичен синдром с различна тежест, пряко зависим от нивото на тромбоцитите. Обикновено заболяването е хронично, но може да бъде и остро. Пациентът обръща внимание на точковидни обриви и подкожни кръвоизливи по кожата, които се появяват спонтанно или след наранявания. Кръвта изтича през рани, места на инжектиране и хирургически конци. По-редки са кървене от носа, кървене от храносмилателния тракт, хемоптиза, хематурия (кръв в урината), а при жените - обилна и продължителна менструация. Понякога далакът се увеличава.

Хемофилияе наследствено заболяване, характеризиращо се с нарушение на кръвосъсирването поради липса на един или друг вътрешен фактор на кръвосъсирването. Клинично

Болестите на кръвта представляват доста голяма и разнообразна група от заболявания, придружени от структурни или функционални нарушения, патологична промянаброя на кръвните клетки като левкоцити (бели кръвни клетки, които се борят с инфекциите), тромбоцити (които помагат за съсирването на кръвта) и червени кръвни клетки (червени кръвни клетки, които пренасят кислород). Болестите на кръвта засягат и течната част на кръвта – плазмата.

Въз основа на горното ще разгледаме заболявания, които засягат съответно червените кръвни клетки, левкоцитите, тромбоцитите и плазмата.

Болести, които засягат червените кръвни клетки

анемия

Анемията е заболяване на кръвта, при което се наблюдава намаляване на хемоглобина в червените кръвни клетки или броят на самите червени кръвни клетки намалява. Хората често наричат ​​това заболяване „анемия“. Причините за анемия могат да бъдат:

• Тежка загуба на кръвпо време на менструация или недостатъчен прием на желязо в организма, а както е известно, този компонент е необходим за образуването на червени кръвни клетки. В резултат на това възниква желязодефицитна анемия,
• Хронични болестиоргани, обикновено бъбреците,
• Нарушено усвояване на витамин В12, появява се пернициозна анемия,
• Вирусни инфекции, странични ефекти лекарстваможе да доведе до апластична анемия, при която костният мозък спира да произвежда необходимия брой червени кръвни клетки,
• Генетична предразположеност– сърповидноклетъчна анемия, при която червените кръвни клетки имат сърповидна форма и блокират притока на кръв.

Струва си да се отбележи, че леките форми на анемия може да нямат практически никакви симптоми, но при по-тежки форми на заболяването се случва следното:

• Слабост и умора
• бледост,
• главоболие,
• Нарушение на сърдечния ритъм.

Полицитемия

При това заболяване по все още неизвестни на науката причини се появява огромен брой червени кръвни клетки, което надвишава допустимата норма. Увеличаването на червените кръвни клетки от своя страна води до увеличаване на броя на левкоцитите и тромбоцитите, което понякога може да провокира образуването на кръвни съсиреци.

Заслужава обаче да се отбележи, че е установено, че полицитемията може да възникне в случаите, когато поради различни заболявания или под въздействието на външни фактори връзката между кръвта и кислорода е нарушена. Така че това заболяване е типично за пациенти с белодробни нарушения на кръвообращението и хора от планините.

Таласемия

Заболяването се нарича средиземноморско, защото обикновено е наследствена форма на анемия при жителите на средиземноморските райони. Отличителна черта на това заболяване е нарушение на синтеза на хемоглобин, което води до повишена смърт на червените кръвни клетки.

Клиничната картина на таласемията се проявява още в детството. Такива деца имат монголоидно лице с разширено горна челюст, както и особен череп от кула. Като правило, няма болезнени симптоми на този вид заболяване на кръвта и не изисква незабавно лечение.

Малария

Тази инфекция на кръвта най-често се среща в горещи страни - в Африка. Но за щастие днес има много различни лекарства, способен да предотврати атаки на малария, бързо да спре симптомите и напълно да унищожи патогена.

Болести, които засягат белите кръвни клетки

левкемия

По друг начин това заболяване се нарича още левкемия или левкемия. При левкемия белите кръвни клетки придобиват злокачествени свойства и започват активно да се разпространяват в костния мозък, което понякога води до различни частимогат да възникнат тела ракови тумории уплътнения.

Заболяването може да има остра и хронична форма. Острата форма е доста тежка и се развива бързо, докато хроничната форма може да продължи много години дори при минимална поддържаща терапия.

Левкемията също често може да бъде придружена от анемия и причините за заболяването
Все още не е възможно да се установи, но има версия, че може да възникне в резултат на дългосрочно нелекувано миеломно заболяване на кръвта.

Левкопения

Заболяването възниква в резултат на намаляване на броя на белите кръвни клетки в единица обем кръв. Най-често левкопенията е временен признак на множество патологични заболявания или, което е много рядко, може да се превърне в проява на отделен синдром.

Причините за левкопения могат да бъдат:

• лекарства,
• Инфекциозни заболявания, които са придружени от треска
• Чревни инфекции,
• Силно рентгеново лъчение
• Наследствени дефекти на хематопоетичните стволови клетки
• Недостиг на витамини В1, В12, желязо, мед, фолиева киселина, които са необходими за узряването на левкоцитите.

Симптомите на заболяване на кръвта в тази категория са:

• Има постепенно отслабване на тялото: жлезите се подуват, далакът и сливиците се увеличават,
• Пулсът се ускорява и температурата се повишава,
• Главоболието се появява периодично
• В устната кухина възниква възпаление.

Левкоцитоза

При това заболяване има необичайно висок брой бели кръвни клетки в периферната кръв. Има два вида левкоцитоза:

• Физиологични, възникващи при здрави хора и причините за това могат да бъдат твърде студени и горещи вани, физическа работа, както и бременност и раждане. Имайте предвид, че това е относително безопасна форма на заболяването.
• Патологични, възникващи при хора, които вече страдат от рак, възпалителни заболявания (лупус еритематозус, ревматоиден артрит) и инфекциозни заболявания ( варицела, пневмония).

Най-честите симптоми на левкоцитоза са:

• Образуване на синини,
• Умора и слабост
• Повишено изпотяване
• зрително увреждане,
• Отслабване
• Замаяност и припадък,
• Болки в ръцете и краката.

Заболявания, които засягат тромбоцитите

Тромбоцитопения

Този термин означава намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта и заболяването може да се развие или в комбинация с други заболявания на тялото, или да бъде отделно нарушение. Тромбоцитопенията най-често се причинява от свръхактивен далак и увреждане на костния мозък.

Когато броят на тромбоцитите в кръвта намалее, много често могат да се появят кървене от венците, кървене от носа, затруднено кървене, може да има склонност към образуване на синини, както и спонтанен кръвоизлив по време на вътрешни органи, което, разбира се, е много животозастрашаващо.

Има и някои видове тромбоцитопения, ако, разбира се, те могат да бъдат наречени така - това са идиопатична и тромботична тромбоцитопенична пурпура. Достатъчно редки заболявания, причините за което все още не са ясни. При идиопатичната тромбоцитопенична пурпура, когато тромбоцитите в кръвта намаляват, по кожата на човека се появяват малки червени точки и синини. При тромботична пурпура се образуват малки кръвни съсиреци във всички кръвоносни съдове и е известно, че кръвните съсиреци възникват поради тромбоцитите и броят на тромбоцитите съответно намалява.

Тромбоцитоза

Тромбоцитозата възниква в резултат на излишък на тромбоцити в кръвта, които просто не могат да изпълняват функциите си. Заболяването може да бъде от два вида: първично и вторично.

Първичната тромбоцитоза се причинява от нарушения във функционирането на стволовите клетки на костния мозък. Симптомите на този вид заболяване са доста различни, но се изразяват главно в чести главоболия, следователно, като правило, тромбоцитозата се диагностицира случайно, например в резултат на тестове.

Вторичната тромбоцитоза се образува поради увеличаване на броя на тромбоцитите в кръвта по време на хронично заболяване. Основните причини за този вид заболяване могат да бъдат:

• Травма и операция (отстраняване на далака),
• Инфекциозни заболявания,
• Възпалителни заболявания,
• Хематологични аномалии (най-често дефицит на желязо),
• Злокачествени тумори.

Болести, които засягат плазмата

сепсис

Това заболяване възниква, когато пиогенните микроорганизми и техните метаболитни продукти, а именно токсини, навлизат в кръвта. Заболяването може да възникне в резултат на:

• Голяма загуба на кръв
• Появата на злокачествени тумори,
• Обширни наранявания
• Тежки изгаряния и хипотермия,
• При излагане йонизиращо лъчениеи т.н.

Сепсисът се проявява с такива симптоми като:

• ниско артериално налягане,
• Повишена честота на дишане,
• Треска.

Важна особеност на сепсиса е, че заболяването може да се появи почти светкавично. В практиката има случаи, когато лечението започва твърде късно и това води до смъртта на пациента буквално няколко часа след появата на първите симптоми.

Хемофилия

Заболяването е наследствено по природа и се състои в липса на редица протеини, които играят важна роля в съсирването на кръвта. Първите сведения за хемофилия са открити в Талмуда. Още през II в. пр. н. е. са наблюдавани множество смъртни случаи на момчета в резултат на ритуално обрязване.

Днес има много известни разновидности на хемофилия, които могат да бъдат животозастрашаващи или да не причиняват много неудобства. Основната симптоматика на заболяването е склонността на човешкото тяло към дългосрочно кървене и кръвоизливи.

болест на фон Вилебранд

Подобно на предишното заболяване, болестта на фон Вилебранд е наследствена. В този случай тялото на пациента произвежда дефектен протеин, наречен фактор на фон Вилебранд. Функционирането на такъв протеин е нарушено, в резултат на което човек, например по време на нараняване или хирургическа операция, може да получи неконтролирано кървене.

Заслужава обаче да се отбележи, че при повечето хора заболяването е практически безсимптомно, а някои дори не знаят за съществуването му.

Състояние на хиперкоагулация

Това състояниевъзниква, когато кръвта се съсирва твърде бързо. По принцип заболяването се среща в лека формаи пациентът може дори да не подозира, но в случаите, когато заболяването има тежка форма, е необходим редовен прием на антикоагуланти (лекарства против съсирване).

Причините за заболяването могат да бъдат следните фактори:

• Прекомерна употребахормонални контрацептиви,
• наследственост,
• Инфекциозни заболявания,
• Недостатъчно количество вода в тялото.

DIC синдром

Или разширен: Синдром на дисеминирана интраваскуларна коагулация, при който възниква системно нарушение на кръвосъсирването в резултат на освобождаването на тромбопластин от тъканите в големи количества. При това заболяване в човешкото тяло се образуват малки кръвни съсиреци и кървящи области.

Причините за DIC синдром могат да бъдат:

• Тежки инфекциозни заболявания,
• Усложнения на бременността
• Хирургични интервенции,
• Изгаряния, ухапвания от змии, наранявания,
• Дългосрочен изкуствено кръвообращение,
• Масови кръвопреливания.