Други лекарствени форми. Технологии и оборудване за производство на меки лекарствени форми
Класификация на лекарствените форми
Лекарствени форми- лекарства, които имат определени физикохимични свойства и осигуряват оптимален терапевтичен ефект.
Можете да изберете следните групикласификация на дозираните форми:
I. Класификация на лекарствените форми по агрегатно състояние.
II. Класификация на дозираните форми в зависимост от начина на приложение
концепция или метод на дозиране.
III. Класификация на дозираните форми в зависимост от начина на приложение
в тялото.
I. Класификация на лекарствените форми по агрегатно състояние
1. Твърди.
2. Мека.
3. Течност.
4. Газообразен.
/. Твърди лекарствени форми
Хапчета -дозирана лекарствена форма, получена чрез пресоване или формоване на лекарствен продукт, лекарствени смеси и ексципиенти.
Драже- дозирана лекарствена форма с кръгла форма, получена чрез многократно наслояване лекарстваи ексципиенти в гранули.
Гранули -хомогенни частици (зърна, зърна) от лекарства с кръгла, цилиндрична или неправилна форма с размер 0,2-0,3 mm.
прахове -свободно течащи лекарствени форми; Има прости (еднокомпонентни) и сложни (двукомпонентни и повече) прахове, разделени на отделни и неразделени дози.
Такси- смес от няколко вида нарязани, стрити на прах или цели лечебни суровини от растения, понякога с добавяне на други лекарства.
Капсули -дозирани прахообразни, гранулирани, понякога течни лекарства, затворени в обвивка от желатин, нишесте и друг биополимер.
Спансули- капсули, в които съдържанието е определен брой гранули или микрокапсули.
Медицински (медицински) моливи -цилиндрични пръчици с дебелина 4-8 мм и дължина до 10 см със заострен или заоблен край.
Лечебни филми -дозирана форма под формата на полимерен филм.
2. Меки лекарствени форми
мехлеми -лекарствени форми с мека консистенция за външна употреба. В зависимост от свойствата на консистенцията се разграничават мехлеми, пасти, кремове, гелове и линименти.
Мазилки- лекарствена форма за външна употреба под формата на пластична маса, която има способността да прилепва към кожата след омекване при телесна температура; Пластирите се поставят върху равна повърхност на тялото.
Супозитории (свещи)- твърди при стайна температура и топящи се при телесна температура лекарствени форми, предназначени за приложение в телесни кухини (ректално, вагинални супозитории); супозиториите могат да бъдат оформени като топка, конус, цилиндър, пура и др.
Хапчета -дозирана лекарствена форма под формата на топка с тегло от 0,1 до 0,5 g, приготвена от хомогенна пластична маса, съдържаща лекарства и ексципиенти; хапче с тегло над 0,5 g се нарича болус.
3. Течни лекарствени форми
Решения -лекарствени форми, получени чрез разтваряне на едно или повече лекарства.
Суспензии (окачвания)- системи, в които твърдо вещество е суспендирано в течност и размерът на частиците варира от 0,1 до 10 микрона.
Емулсии- лекарствени форми, образувани от неразтворими една в друга течности.
Настойки и отвари- водни екстракти от лечебни растителни суровини или водни разтвориекстракти.
слуз- лекарствени форми с висок вискозитет, Априготвен също с нишесте от воден екстракт от растителни материали.
Течни мазилки -При нанасяне върху кожата оставят еластичен филм.
Лечебни сиропи -разтвор на лекарствено вещество в гъст захарен разтвор.
Тинктури- алкохолни, водно-спиртни или спиртно-етерни прозрачни екстракти от лечебни растителни суровини, получени без нагряване и отстраняване на екстрактите.
Екстракти -концентрирани екстракти от лечебни растителни суровини; прави разлика между течен, гъст, сух и др.
4. Газообразни лекарствени форми
Аерозол- дозирана форма в специална опаковка, в която твърди или течни лекарства се съдържат в газ или газообразно вещество.
II. Класификация на дозираните форми в зависимост отот начин
приложение или метод на дозиране
2. Отвари.
3. Таблетки.
4. Лосиони.
5. Лапи.
6. Измиване.
8. Пудри.
9. Изплакнете.
Капки -течни лекарствени форми, предназначени за приложение под формата на капки ентерално или външно: в очите, ушите и др.
отвари- течни лекарствени форми за вътрешна употреба, дозирана по супена, десертна или чаена лъжица.
Някои лекарствени форми се наричат изплаквания, лосиони, лапи, изплаквания, прахове, прахове.
III. Класификациялечебен форми в зависимостот начин
въвеждане в тялото
1. Ентерален.
2. Парентерално.
Ентерален -форми, въведени в тялото чрез стомашно-чревния тракт(през устата, ректума).
Парентерално -форми, прилагани, заобикаляйки стомашно-чревния тракт, чрез нанасяне върху кожата и лигавиците на тялото; чрез инжектиране в съдовото русло (артерия, вена), под кожата или мускула; чрез вдишване, вдишване и др.
Лекарствените форми могат да бъдат дозиран(разделен), когато дозата на лекарството се дава наведнъж; И недозиран(неразделен), в който лекарството се предписва в общо количество за всички назначения.
Линименти - Linimenta
(линимент- тях. p.un. ч. -линимент; род. p.un. ч. -Лининенти; съкращение-Лин.)
Линименти -лекарствена форма за външна употреба. Има емулсионен линимент и линимент за локална употреба. Линиментите се произвеждат в завършен вид от индустрията. Те се изписват в съкратен вид.
Пример за изписване официаленмехлем за външна употребаПредпишете 5 ml 5% линимент Cycloferon за локално приложение (в бутилки).
Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. д. N. 10
S. За извършване на интравагинални или интрауретрални инсталации, 5 ml дневно в продължение на 10-14 дни.
Багажниклинименти се предписват в разширенаформа. След посочване на съставките на линимента и тяхното количество, напишете M. f. линимент (Misce ut fiat linimentum - смесване за образуване на линимент) и D.S.
Пример за изписване на основния линимент
Предписват се 60 ml линимент, състоящ се от равни количества пречистено терпентиново масло (Oleum Terebinthinae rectificatum), хлороформ (Chloroformium) и метилсалицилат (Methylii salicylas). Предписва се за втриване в областта на засегнатата става.
Rp.: Olei Terebinthinae rectificati
Methylii salicylatis ana 20 мл
М.ф. линимент
D. S. За втриване в областта на засегнатата става.
Пример за изписване на линимент в съкратена форма
Предпишете 25 g 5% синтомицинов линимент (Synthomycinum) за външна употреба.
Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25.0
S. Външен. За лечение на гнойни рани.
3.3. Гелове- Гел
(Гелове (желе) - не скл.- гел)
Гелове(желе)е мека, бездозова лекарствена форма предимно за външна употреба (както и за ентерална и парентерална употреба), имаща желеобразна полупрозрачна консистенция. Представляват разтвор на лечебни вещества на желеобразна основа (като съставка). Гелът е често срещана съвременна лекарствена форма. В момента се произвеждат следните видове гелове: за външна употреба, за грижа за кожата и косата, за нанасяне върху кожата на клепачите, за суха кожа, за венци, дентален гел, за лечение на устната кухина, за нос (назален). ), гел за очи, за интравагинално, интрацервикално и интрауретрално приложение, ректален, гел с липозоми, липогел, стерилен гел, гел за интрадермални инжекции, гел за приготвяне на перорална суспензия и за перорално приложение, трансдермален, родентициден гел, инсектициден гел.
Гелът се произвежда само в заводски условия, така че рецептата се издава само в съкратена форма. В рецептата е посочено лекарството
нова форма, наименование на гела, концентрация, количество. Сключете рецепта с инструкции относно правилата за приемане на лекарството (D.S.).
Пример за предписване на гелове (желе)
Предпишете 5,0 g 20% Solcoseryl гел. Предписват за лечение на дистрофичен кератит.
Rp .: Гел "Сойкосерил" 20% - 5,0
D.S. Гел за очи. Нанесете върху увредената повърхност 1-2 пъти на
паста
(Паста - тях. p.un. ч. -паста; род. p.un. ч. -паста; съкращение - минало.)
пасти -разновидности на мехлеми, съдържащи прахообразни вещества от най-малко 25% и не повече от 60%.
Пастите издържат по-дълго от мехлемите на мястото на приложение. Поради по-високото съдържание на прахообразни вещества, пастите имат адсорбиращи и изсушаващи свойства. Различават се следните видове пасти: за локално приложение, за приготвяне на разтвор за външна употреба, за зъби и венци, за приготвяне на перорален разтвор и за перорално приложение, гелообразни, електропроводими, инсектицидни и родентицидни.
Мастните основи за пасти са същите формообразуващи вещества като за мехлеми: вазелин, ланолин, Adeps suillus depuratus, Glyc-erini маз, Naphthalani маз. Ако прахообразните лекарствени вещества в пастата са по-малко от 25%, тогава е необходимо да се добавят индиферентни прахове - Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (бяла глина). Могат да се използват следните пълнители: пшенично нишесте (Amylum Tritici), царевично нишесте (Amylum Maydis), картофено нишесте (Amylum Solani), оризово нишесте (Amylum Oryzae), талк (магнезиева силициева киселина) (Talcum), бяла глина (каолин) (болус алба).
Пастите са сред недозираните лекарствени форми, така че се предписват в насипно състояние. Багажникпредписват се само пасти в разширен видкато се посочват всички съставки и техните количества. След думата рецепта са посочени имената на всички съставки и тяхната маса в грамове. Това е последвано от инструкции за фармацевта: Misce fiat pasta (M. f. pasta), дозиране, етикет (D.S.) и начин на приложение.
Пример за изписване на тестени изделия в разширена форма
Предписват се 100,0 g паста с 5% съдържание на резорцин (Resorcinum). За приложение върху засегнатите участъци от кожата.
Rp.: Resorcini 5.0
Васелини реклама 100.0
Когато предписвате паста по съкратен начин, след рецептата напишете името на лекарствената форма (Pastae), след това името на лекарственото вещество, неговия процент и общото тегло на пастата. След това го раздайте, посочете (D.S.) и начина на използване.
Горната рецепта за паста може да бъде представена съкратеноначин:
Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0
D.S. Нанесете върху засегнатите участъци от кожата.
За поставяне в кухината на зъба се използва дентална паста, която трябва да е с по-плътна консистенция (прахообразни вещества минимум 75%), за да може плътно да влезе в тесните зъбни канали. Глицеринът (Glycerinum) се използва като основа в пасти за зъби. Добавя се капка по капка, а рецептата гласи „quantum satis“ (q. s.).
Пример за главна рецепта за паста за зъби
Предпишете паста за зъби, съдържаща трикрезол (Tricresolum) и формалин (Formalinum).
Rp.: Трикрезол 4.0
D.S. Поставете в кухината на зъба.
Пример за предписване на официална паста с търговско наименование
Изпишете дентална адхезивна паста Solcoseryl (Solcoseryl dental adhesive) 5 g в туба. Предписват за лечение на гингивит.
Rp .: Паста "Солкосерил зъболекарско лепило" 5.0
Д.С. Засегнатата област на устната лигавица се подсушава предварително с памучен или марлев тампон, след което се нанася лента от паста с дължина около 0,5 cm, без да се втрива, на тънък слой и леко се навлажнява с върха на пръста или памучен тампон, навлажнен с вода. Процедурата се повтаря 3-5 пъти на ден след хранене и преди лягане. За курс на лечение се препоръчват 5 g от лекарството (1 туба).
3.5. кремове- Креморес
(Крем - тях. p.un. ч. - Cremorum; род. p.un. ч. -Креморис)
кремове- Това са полутечни форми, по-малко вискозни от мехлемите, които са комбинация от вода, масла, мазнини и лекарствени вещества. За разлика от мехлемите, те имат по-малко защитна функция, но се абсорбират по-добре от кожата и в тази връзка са по-привлекателни за пациентите.
Пример за предписване на крем
Изпишете 30 g 0,05% Betamethasone крем. За външна употреба.
Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0
D.S. Нанесете върху засегнатите участъци от кожата.
3.6. супозитории- Супозитории
(Супозитории - тях. p.un. ч. -супозитории; вино p.un. ч. -супозитории; вино следобед ч. -супозитории; съкращение -Доп.)
супозитории- мека (твърда при стайна температура) лекарствена форма, състояща се от основа и лекарствени вещества, топящи се или разтварящи се при телесна температура. Супозиториите са предназначени предимно за ректално и вагинално приложение.
Разграничават се следните супозитории:
1) Ректални супозитории(suppositoria rectalia) - конус или цилиндър с остър връх
накрая теглото им варира от 1,1 до 4,0 g (в педиатричната практика
ke - 0,5-1,5 g). Максималният диаметър е 1,5 см. Ако в рецептата не е посочена масата
на, след което се правят с тегло 3,0 g.
2) Вагинални супозитории(suppositoria vaginalia) - формата може да бъде сферична
ric (топки - globuli), яйцевидни (ovula - ovula) или под формата на плоски
th тяло със заоблен край (песари - pessaria). Маса вагинална супа
порции - от 1,5 до 6,0 g, по подразбиране се произвеждат с тегло 4,0 g.
3) Пръчици(бацили) - предназначени за въвеждане в уретрата
нолен канал (уретрални супозитории), шийка на матката, фистулни пътища и др. B
Понастоящем тази дозирана форма се използва рядко.
Супозиториите се състоят от лекарствени вещества и основа. Като constituensЗа приготвяне на супозитории се използват вещества с гъста консистенция, които се топят при телесна температура, нямат дразнещи свойства, слабо се абсорбират през лигавиците и не взаимодействат химически с лекарствени вещества. Тези свойства са най-притежавани от какаово масло (oleum Cacao), бутирол (Butyrolum), желатино-глицерин (massa gelatinosa) синтетична маса - полиетилен оксид (polyaethylenoxydum) или есилон-аеросилна маса.
Срещат се ректални супозитории широко приложение. От ректума лекарствените вещества се абсорбират по-бързо, отколкото когато се приемат перорално (per os), и не се влияят от ензимите на храносмилателния тракт. Супозиториите могат да се предписват по два начина. При предписване в разгъната форма след рецептата се посочва наименованието на лекарственото вещество, дозата за 1 доза, образуващото вещество (конституенти) и теглото му. В praescriptio те отбелязват - смесват се, за да се образува супозитория (M. f. supp. rectale или vagi-nale), след което се посочва колко супозитории трябва да се дадат (D. t. d. N.) и в подписа начинът на приложение.
Пример за предписване на супозитория в разширена форма
Rp.: Trichomonacidi 0,05
Относно lei Cacao 4.0
М. ф. суп. вагинален
S. 1 супозитория във влагалището 2 пъти на ден (сутрин и
вечер), след отстраняване на опаковката.
Повечето супозитории се произвеждат в готова форма и се предписват с помощта на съкратена форма на рецептата. Предписването започва с посочване на лекарствената форма - Suppositorium (супозитория... - вин. стр. единица). След предлога cum (s) следва наименованието на лекарственото вещество (в телевизионни единици) и неговата доза. Предписанието завършва с рецепта - Д. т. д. Н... и подпис.
Пример за предписване на супозитория в съкратена форма
Предпишете 10 официални супозитории, съдържащи 0,2 теофилин (Theophyllinum). Предписвайте 1 супозитория 2 пъти на ден.
Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0,2
S. Прилага се по 1 супозитория ректално 2 пъти на ден.
При предписване на официални супозитории със сложен състав с търговскииме ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon" и др.), предписанието е ограничено до посочване на дозираната форма във виното. следобед часа (Супозитории), име на лекарството и брой супозитории. В тази рецепта не са посочени дози от лекарствени вещества.
Пример за предписване на супозитория под търговско наименование
Предпишете 10 супозитории "Проктоседил". Предписвайте 1 супозитория 2 пъти на ден.
Rp .: Супозитории "Проктоседил" N. 10
D. S. Използвайте 1 супозитория ректално 2 пъти на ден за лечение на хемороиди.
При предписване на супозитории на разширенаВъв формуляра за рецепта е допустимо да не се посочва количеството на основата, а да се пише q. с. (quantum satis - колкото е необходимо).
Пример за рецепта
Изпишете 6 ректални супозитории, съдържащ 0,02 Промедол (Promedolum). Предпишете 1 супозитория за болка.
Rp.: Promedoli 0,02
Olei Cacao q. с.
М.ф. супозитории ректални
S. 1 супозитория за болка.
Пример за изписване на топка
Изпишете 50 топки с еконазол крем 150 mg - "Gyno-Pevaryl". За локално приложение.
Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15
S. Инжектирайте лекарството дълбоко във влагалището веднъж на ден (преди лягане).
3.7. Мазилки- Емпластра
(Кръпка - тях. p.un. ч. - Emplastrum; род. p.un. ч. - Emplastri: съкращение - Empl.)
мазилки -лекарствена форма за външна употреба под формата на пластична маса, която има способността да се размеква при телесна температура и да прилепва към кожата, или под формата на същата маса върху плосък носител.
В зависимост от медицинската цел, пластирите се разграничават:
- епидермален:имат необходимата лепкавост и може да нямат
съдържат лечебни вещества, използвани като превръзка
риал, сближаване на краищата на раните, скриване на кожни дефекти, предпазване от
травматични фактори на околната среда, при лечение на определени видове кожа
заболявания;
- ender.matic:съдържат лечебни вещества
(кератолитични, депилиращи и др.);
- Диадермален:съдържат лечебни вещества, които проникват през
кожа, засягащи дълбоко разположени тъкани или общи (резорб.
бойно) действие. Вид диадермални пластири са
трансдермалентерапевтични системи - TTS (виж по-долу).
В зависимост от агрегатното им състояние пластирите могат да бъдат твърди или течни.
Твърди петнаПри стайна температура имат плътна консистенция и омекват при телесна температура. Има намазани и ненамазани твърди петна: първите се разстилат върху плат, вторите - под формата на конични или цилиндрични блокове. При предписване на поставени пластири задължително се посочват техните размери.
Течни лепенки (лепила за кожа) -летливи течности, които оставят филм върху кожата, след като разтворителят се изпари. Предлага се в бутилки, флакони и аерозоли.
Пример за изписване пластир
Изпишете пипер пластир. Предписвайте за болка.
Rp.: Empl. Чашки 10 х 18 см
D.S. Обезмаслете кожата в областта на най-силната болка и я подсушете
избършете и поставете пластира със залепващата страна. Ако няма силна
дразнене, оставете за 2 дни.
Решения - Решения
(Решение - тях. p.un. ч. -разтвор; род. p.un. ч. - Solutionis; съкращение-Сол.)
Решение- течна лекарствена форма, получена чрез разреждане на течност и разтваряне на твърди или газообразни вещества в подходящ разтворител. Разтворите са универсална лекарствена форма, тъй като могат да се използват външно, да се прилагат парентерално и да се приемат през устата. Безспорното предимство на разтворите е, че ефектът от лекарството, приложено в течна форма, настъпва по-бързо и ефектът от лекарството е най-пълен.
Разтворът се състои от основното активно вещество (основа) и разтворител (конституенти). Простият разтвор съдържа едно разтворено лекарство, сложният разтвор съдържа няколко съставки. Най-често използваните разтворители са дестилирана вода (aqua destillata), както и етилов алкохол (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), глицерин (Glycerinum), различни течни масла, например бадемово масло (oleum Amygdalarum), прасковено масло (oleum Persicorum), слънчогледово масло (oleum Helianthi), вазелин (oleum Vaselinum) и др. Съответно, водни, алкохолни, глицеринови и маслени разтвори. Различават се също истински и колоидни разтвори; истинските трябва винаги да са прозрачни и да не съдържат суспендирани вещества или утайки.
Слуз - Mucilagines
(Mucilago – единствено число, именителен падеж; mucilaginis – единствено число, падеж по род)
слузТе са дисперсни системи, в които миниатюрни частици слузни вещества, които са хидрофилни колоиди, образуват устойчиви комплекси с водата. Слепките се получават чрез третиране на слузни вещества от растителен произход с вода. Примери за това са: клей от нишесте (Mucilago Amyli), клей от ленено семе (Mucilago seminum Lini), клей от корен на бяла ружа (Mucilago radicis Althaeae) и др.
Слузта се използва по-често като коригени с дразнещи вещества в смеси или клизми.
Към слузните смеси се добавят 10-30%, към клизмите - до 50% от общия обем. Всички слаймове са официални. При изписването им се посочва само наименованието и общото количество в мл.
Пример за предписване на слуз
Предписват се 100 ml лекарствен разтвор за клизма, съдържащ хлоралхидрат (Chlorali hydras) 1,5 g и нишестена слуз (Mucilago Amyli) с вода в равни части. Предписвайте една клизма след почистваща клизма.
Rp.: Chlorali hydratis 2.0
Mucil. Amyli Aq. destill aa ad 50 мл
M.D.S. За една лекарствена клизма след очистителна клизма.
4.6. Клизми- Клизми
Клизми- това са разтвори за приложение в ректума, които се използват като почистващи, хранителни и терапевтични клизми, както и рентгеноконтрастни средства за флуороскопия на дебелото черво.
Пример за предписване на клизма
Предпишете 60 ml суспензия на месалазин за ректално приложение.
Rp.: Суспензии Месалазин 60 мл
Д.т. д. N. 10 при клизма
S. 60 ml в ректума през ден преди лягане след предварително почистване на червата. Има 10 процедури на курс.
Балсами - Балсама
Балсами -ароматни течности, получени от растения. Те съдържат органични безазотни вещества, етерични масла и някои други съединения. Балсамите са антисептични и дезодориращи (елиминиращи лоша миризма) свойства, имат локален дразнещ ефект, насърчават отделянето на храчки (отхрачващ ефект) и увеличават уринирането.
Днес балсами се наричат не само продукти, получени от растения, но и комбинации от алкохоли, етерични масла, терпени и други вещества, както и синтетични съединения, например Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. В последния случай „балсамът“ има преносен смисъл - „лечебен агент“. Има балсами за вътрешна употреба, за външна употреба, спортен балсам, балсам за балсам и шампоан балсам.
Пример за предписване на балсам
Изпишете 50 г балсам за кашлица на Д-р Тайс. Rp.: Балсам против коклюш "Dr.Theiss" 50.0
Д.С. При деца намазвайте кожата на гърдите и гърба няколко пъти на ден (особено през нощта), след това покрийте намазаната област с шал (вълнен или фланелен) и затопляйте гърдите и гърба.
Лосиони - Лосиони
Лосиони -Това са течни препарати за нанасяне върху кожата. Обикновено съдържат охлаждащи или антисептични агенти. Лосионите могат да бъдат сравнени с кремовете, но съдържат голямо количествотечности и може да се прилага върху по-голяма повърхност на тялото. Някои лосиони се приготвят специално за измиване на очите, ушите, носа и ларинкса.
Пример за предписване на лосион
Изпишете 20 ml 0,1% мометазон лосион в полиетиленова бутилка с капкомер. Средство за лечение на атопичен дерматит.
Rp.: Lotionis Mometasoni 0.1% -20 мл
Д.С. Външен продукт в бутилка с капкомер (разклатете добре преди употреба). Лосионът се нанася върху засегнатите участъци от скалпа веднъж дневно и се втрива с леки движения до пълното му попиване.
Глава 5. ПРАВИЛА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ НА ЛЕКАРСТВА В ТВЪРДИ ЛЕКАРСТВЕНИ ФОРМИ
Прахове - Pulveres
(Прах - тях. p.un. ч. - Pulvis; род. p.un. ч. -Пулверис; съкращение- Pulv.)
Прах- твърда лекарствена форма за вътрешна и външна употреба, получена чрез смилане и смесване на насипни лекарствени вещества (едно или повече). Праховете са най-старата лекарствена форма, използвана още през 2500-3000 г. пр.н.е. д., което не е загубило своята актуалност и до днес.
При раздробяване на лекарствените вещества се повишава тяхната адсорбционна активност и разтворимост. В прахообразно състояние лекарствата имат висока терапевтична активност, тъй като с диспергирането на частиците се улеснява и ускорява абсорбцията на разтворими и особено трудно разтворими лекарства.
Неразтворими вещества ( Активен въглен, бисмутов нитрат, бяла глина, талк и др.) в състояние на висока дисперсност проявяват в максимална степен своя адсорбиращ, обгръщащ и антисептичен ефект. Прахчетата са удобни за прием, лесно и точно дозирани и лесни за приготвяне.
Недостатъци на праховете - в резултат на увеличаването на специфичната повърхност на лекарственото вещество поради смилането, праховете лесно губят кристализирала вода, ако са склонни към атмосферни влияния, или бързо се овлажняват, ако са хигроскопични. Неблагоприятните ефекти на въглеродния диоксид, кислорода, влагата и светлината нарастват. Праховете също могат да придобият странна миризма чрез адсорбиране на пари. летливи вещества. Всички тези недостатъци могат да бъдат
се избягва чрез правилно съхранение на оригиналните съставки и Исамите пудри.
Разграничете простопрахове (pulveres simplices), състоящи се от едно вещество и комплекс (pulveres compositi), състояща се от две или повече съставки. Има и пудри избелениза индивидуални дози (pulveres divisi) и прахове неразделен(pulveres indivisi). Освен това, според степента на смилане, се разграничават следните видове прахове: груб прах (pulvis grossus), фин прах (pulvis subtilis), най-фин прах (pulvis subtilis- simus).
Pulvis subtilis е прах с обикновена степен на смилане за лекарства, приемани през устата. Pulvis subtilissimus се използва главно за приложение върху рана или лигавица. Фин прах при локално приложениене причинява механично дразнене, има голяма адсорбираща повърхност. Праховете, използвани външно, се наричат пудри (aspersiones).
Прахчетата се предписват и отпускат неразделени с общо тегло от 5 до 100 g и се дозират според указанията на лекаря на самия пациент. Вещества, които не са мощни и не изискват точна дозировка, се предписват в неразделени прахове. Неразделените прахове се използват по-често външно - върху кожата и лигавиците, и по-рядко - за вътрешно приложение. Когато пишете неразделен прах, посочете името на веществото, общата му маса и след това напишете подписа.
1. Предписване на обикновен нераздробен прах за външна и вътрешна употреба.
Примери за рецепти
Предпишете 30,0 g най-фин прах от стрептоцид за напудряне на раната.
Rp.: Streptocidi subtilissimi 30,0
D. S. За пудрене на раната.
Изпишете 50 g магнезиев оксид (Magnesii oxydum). Приемайте през устата по 1/2 чаена лъжичка 3 пъти на ден след хранене.
Rp.: Магнезиев оксид 50,0
D. S. Приема се през устата по 1/2 чаена лъжичка 3 пъти на ден след хранене.
Разделените прахове в отделни опаковки съдържат точната доза на доза. Предписват се за вътрешно приложение в количество от 3, 6, 10, 12 броя.
Масата на дозирания прах трябва да бъде най-малко 0,1 g и не повече от 1 g, средната маса на разделения прах е от 0,3 g до 0,5 g. За растителни прахове се допуска минимално тегло 0,05 g. При предписване на просто разделени прахове, се посочва наименованието на лекарственото вещество, дозата му за една доза, а в указанията към фармацевта трябва да има надпис Da tales doses numero (D. t. d. N.), т. е. колко прахчета трябва да се дават на пациента. Рецепта за прах зеленчукпроизход започва с думата Pulveris, след което се посочва частта от растението, неговото име и доза.
2. Предписване на прост разделен прах
Пример за рецепта
Изписват се 10 прахчета от корен от ревен (radix Rhei) по 0,5 г. Изписват се по 1 прах през нощта.
Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5
S. По 1 прах на вечер.
Комплексни прахове(pulveres compositi) се състоят от две или повече съставки. Когато се предписват сложни неразделени прахове, след рецептата (Rp.) се изброяват всички лекарствени вещества и техните маси. Не забравяйте да посочите формата и начина на приготвяне с думите Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - смесете до получаване на прах. След това подписът се изписва на нов ред. Когато се предписват вещества в неразделени прахове, които не могат да се използват в чист вид (per se), а само в определена концентрация, е необходимо да се добави образуващо вещество (remedium constituens). В недозирани прахове за външна употреба (прахове) следните индиферентни съединения могат да бъдат образуващи вещества: захар (Saccharus), нишесте (Amylum), талк - магнезиева сол на силициева киселина (Talcum), бяла глина - каолин (Bolus alba) , спори на мъх (Lycopodium).
3. Предписване на сложен неразделен прах
Предписвайте Zhitnyuk прах. За лечение на рани от залежаване.
Rp.: Борна киселина 5,0
Стрептоциди 20.0
Сложен неразделен прах (прах - aspersio, aspers.), Състоящ се само от две съставки, може да бъде изписан не само в разширен, но и в съкратен вид.
Предписват се 50 g прах, съдържащ 2% борна киселина (Acidum bo-ricum). Предписвайте за прах на засегнатите участъци от кожата:
Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0
D.S. Поръсете върху засегнатите участъци от кожата.
Когато предписвате разделени комплексни прахове, използвайте подробна формула: посочете единична дозавсяко лекарство, начина на приготвяне (M. f. pulvis) и количеството прахове, които трябва да се дават на пациента.
4. Предписване на сложен разделен прах
Пример за рецепта
Предписват се 10 прахчета, съдържащи 0,015 g кодеин фосфат (Codeini phosphas) и 0,3 g натриев бикарбонат (Natrii hydrocarbonas). Предписвайте 1 прах 3 пъти на ден.
Rp.: кодеинов фосфат 0,015
Натриеви хидрокарбонати 0,3
При предписване на лекарства, чиято доза по-малко 0,1 g, за увеличаване на масата на праха е необходимо да се добавят образуващи вещества (съставки). Компонентите се добавят с тегло 0,2-0,5 g (обикновено в количество 0,3 g). Като образуващи вещества в отделени прахове за вътрешна употреба се използват: захар (Saccharum), глюкоза (Glu-cosum), прах от корен от женско биле (Pulvis Glycyrrhizae) и др.
Пример за рецепта
Предписват се 10 прахчета, съдържащи 0,02 g папаверин хидрохлорид (Papaverini hydrochloridum) и 0,003 g platyphyllini hydrotartras. Предписвайте 1 прах 2 пъти на ден.
Rp.: Папаверини хидрохлорид 0,02
Platyphyllini hydrotartratis 0,003
S. 1 прах 2 пъти на ден.
Отделените прахове се опаковат и освобождават от аптеката в обикновена хартия. Ако праховете съдържат летливи или миризливи вещества, те се разпределят в пергаментова хартия (charta pergaminata), а хигроскопични или изветрящи вещества (летливи) - в парафинирана (charta cerata) или восъчна (charta "paraffinata) хартия. Пример за рецепта
На восъчна хартия напишете 10 праха, съдържащи 0,25 g настърган камфор (Camphora tritae). Предписвайте 1 прах 3 пъти на ден.
Rp.: Camphorae tritae 0,25
Д.т. д. N.10 в charta cerata
S. 1 прах 3 пъти на ден.
Гранули
Гранули -твърда лекарствена форма под формата на хомогенни частици (зърна, зърна) с кръгла, цилиндрична или неправилна форма, предназначена за вътрешна употреба. IN медицинска практикаизползват се гранули: хомеопатични, разтворими, за резорбция, за нанасяне върху повърхността на раната, гранули за приготвяне, за перорално приложение, ефервесцентни, обвити, микрогранули.
Гранулите съдържат лечебни и помощни вещества. Като помощни вещества могат да се използват захар, млечна захар, натриев бикарбонат. Размерът на гранулите е 0,2-3,0 mm. Те трябва да са еднородни на цвят. Гранулите са приготвени по заводски начин. Това винаги е официалната лекарствена форма. При изписване на рецепта се посочва името на лекарствената форма, името на лекарството и общото тегло.
Примери за предписване на гранулирани лекарства
Изпишете 10 сашета ацетилцистеин на гранули по 200 mg всяко. За приготвяне на топла напитка.
Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2
S. За приготвяне на топла напитка. Отхрачващо средство.
Предписвайте гранулирана аминосалицилова киселина в пакети от 4 g. Предписвайте 1 пакет перорално 3 пъти на ден.
Rp.: Гран. Аминосалицилова киселина 4.0
S. Приемайте през устата под формата на гранули за възрастни по 1 пакетче (4 g) 3 пъти дневно.
5.3. Лечебни такси- видове
Лечебни растителни суровини -Това е вещество от растителен произход, от което се правят лекарства. Лекарствените суровини трябва да бъдат одобрени за употреба от Фармакологичния комитет на Министерството на здравеопазването на Руската федерация. Наричат се препарати, получени от лечебни растителни суровини чрез проста обработка (сушене, смилане). просто.Между тях колекция и чай- твърди лекарствени форми, състоящи се от натрошени или цели лечебни растителни материали (листа, билки, цветове, корени, семена и др.), понякога с добавка на соли на етерични масла и др.
Колекциите са предназначени за производство на инфузии и отвари, използвани вътрешно. Понякога те се предписват външно под формата на изплаквания, лапи, бани и пушене. Видове колекции: билкови, колекция-брикети, колекция-прах, колекция-суровини, колекция-натрошени суровини. Таксите са дозирана лекарствена форма. Предписват се с тегло 50-200 гр. При изписване на рецепта след Rp. напишете името на дозираната форма, името на колекцията и общото тегло в г. След това - издаване, обозначение (D.S.) и начин на употреба.
Примери за начисляване на такси
Предписват се 100 г гръдна смес No 2 (вид No 2 на Pectorales). Предписвайте за перорално приложение.
Rp.: Specierum Pectorales 100,0
D. S. Залейте една супена лъжица с вряла вода, оставете за 20 минути, прецедете. Вземете 0,5 чаши 2-3 пъти на ден след хранене.
Предпишете билковия чай "Бронхикум". За перорално приложение по 1 чаена чаша 3 пъти на ден.
Rp.: "Бронхикум" N. 1
D.S. Приемайте по 1 чаша чай през устата 3 пъти на ден. Една чаена лъжичка чай се поставя в чаша, залива се с гореща вода и се разбърква, след което чаят е готов за пиене.
5.4. Хапчета- Табулети
(Таблет-km.p.unit.h.-Табулета; вино п.ун.ч.- Табулеттам; вино следобед ч.- Табулети; аз следобед ч.-Табулетис; съкращение-Раздел.)
Таблет -твърда лекарствена форма, получена чрез пресоване на лекарствени вещества или смес от лекарствени и помощни вещества. Таблетките са приготвени по заводски начин. Те могат да бъдат ефервесцентни, разтворими или покрити (tabulettae obductae). За покриване на таблетките се използват пшенично брашно, нишесте, захар, какао, хранителен лак и др.. В някои случаи се произвеждат таблетки за деца.
Разнообразието от лекарствени форми изисква тяхното систематизиране, което обединява отделните явления и факти в групи и определя оптималната схема за производство на лекарството. Понастоящем има няколко класификации на лекарствени форми, базирани на различни подходи и принципи.
Нито една от съществуващите класификации не може да се нарече универсална, така че тяхното по-нататъшно усъвършенстване и търсенето на нови продължават.
Най-ранната е класификацията на дозираните форми по състояние на агрегат, предложена от академик Ю. К. Трап (1814-1908).
Класификация на лекарствените форми по агрегатно състояние.
В съответствие с тази класификация всички лекарствени форми са разделени на четири групи: твърди, течни, меки и газообразни.
Твърдите лекарствени форми включват прахове, таблетки, гранули, микрогранули; за течности - смеси, капки, лосиони, изплаквания; за меки - мехлеми, пасти, пластири; към газообразни - газове, пари (разпръснати течности), аерозоли.
Това разпределение на дозираните форми ни позволява да получим първична представа за естеството на технологичния процес; изберете опаковка; до известна степен предсказват скоростта на атаката фармакологичен ефект(като правило течните лекарствени форми имат повече бързо действиеотколкото твърдите).
Класификация според метода на приложение и начините на приложение. Тя
най-съвършен. За първи път такава класификация е предложена от V.A. Тихомиров, който, въз основа на начините на приложение, разделя всички лекарствени форми на 2 големи групи: ентерални (прилагани през стомашно-чревния тракт) и парентерални (прилагани заобикаляйки храносмилателния тракт). По-късна класификация е дадена в табл. 7.1.
Ентерален път на приложение - през устата, през ректума Сублингвалното приложение (под езика) може да се разглежда като модификация на оралния път. Лечебните вещества се абсорбират доста бързо през лигавицата устната кухина, навлизат в общото кръвообращение, заобикаляйки бариерите на стомашно-чревния тракт и черния дроб.
| Таблица 7.1 Класификация на лекарствените форми
|
Ректалният (лат. rectus - директен) път на приложение - през ректума (per rectum) е в състояние да осигури както местни, така и общи ефекти на лекарството върху тялото. Удобен е в педиатричната практика и гериатрията; за пациенти в безсъзнание.
Парентералните (лат. par entheron - извън червата) методи на приложение са много разнообразни. Това е приложение върху кожата, върху леснодостъпни лигавици (нос, очи), инжектиране, инхалация и трансдермален начин на приложение.
Класификацията има технологично значение, тъй като в зависимост от начина на приложение се налагат определени изисквания към дозираните форми, чието изпълнение трябва да се осигури от технологичния процес.
Класификацията ни позволява да разрешим въпроса за необходимостта от проверка на дозите на веществата от списъци А и Б (ентерален начин на приложение); формулирайте лекарството в съответствие с начина на употреба. В зависимост от пътя и начина на приложение се използват подходящи етикети.
Класификация на дозираните форми според характеристиките (естеството) на дозировката. В този случай дозираните форми се разделят на лекарствени форми (прахове, хапчета, супозитории, инжекционни разтвори в ампули, офталмологични филми) и нелекарствени форми (отвари, прахове, мехлеми).
Това разделение позволява различен подход при проверка на вещества от списъци А и Б, избор на естеството на опаковката, подходяща опаковка, контрол на качеството (проверка на броя на дозите, отклонение в теглото на дозата и др.).
Класификация на лекарствените форми в зависимост от възрастта на пациентите. Това включва разделяне на дозираните форми на детски (педиатрични) - за пациенти на възраст под 14 години ( специална групаза новородени - деца под 1 месец); за категория пациенти на средна възраст (от 14 до 60 години); гериатрични (за пациенти над 60 години).
Разликите между лекарствата от тези групи се състоят в разликата в предписаните дози на лекарства от списъци А, Б и др.;
допустимостта на въвеждането на определени спомагателни вещества, като се вземат предвид анатомичните, морфологичните и физиологични характеристикитялото на пациента;
строго регулиране на условията за производство на лекарства за новородени;
появата на специфични за възрастта лекарствени форми (дражета, сладки сиропи, таблетки за смучене, лечебни бонбони и др.).
Класификация на дозираните форми въз основа на структурата на дисперсните системи. Той е най-модерният и важен за един фармацевт.
Физико-химичните системи, в които натрошеното вещество се разпределя в друго вещество, се наричат диспергирани
системи. Разпределеното вещество съставлява дисперсната фаза на системата, а носителят представлява непрекъсната дисперсионна среда.
Лекарствените форми могат да бъдат без дисперсионна среда или с дисперсионна среда с различно агрегатно състояние (течно, твърдо, вископластично и газообразно).
Системи без дисперсионна среда. В този случай няма дисперсионна среда, тъй като тя не се добавя от фармацевта по време на производствения процес на лекарствената форма. Въз основа на тяхната дисперсия тези системи се разделят на груби (колекции) и фини (прахове).
Системи с течна дисперсионна среда. Въз основа на естеството на дисперсната фаза и естеството на връзката с дисперсионната среда се разграничават:
а) истински разтвори в различни разтворители - хомогенни системи, в които лекарствените вещества са в йонна или молекулна форма;
б) колоидни разтвори с мицеларна степен на фрагментация, в които границата между фазите е очертана (ултрамикрохетерогенни системи);
в) суспензии (суспензии) - микрохетерогенни системи с твърда дисперсна фаза и течна дисперсионна среда. Интерфейсът между фазите се вижда с просто око;
г) емулсии - също микрохетерогенни системи, състоящи се от две течности, които са неразтворими една в друга;
д) комбинирани системи.
Системи с вископластична дисперсна среда. По отношение на агрегатното си състояние дисперсионната среда заема междинно положение между течност и твърдо вещество. В зависимост от дисперсността и агрегатното състояние на дисперсната фаза, тези системи се разделят на: хомогенни (разтвори), микрохетерогенни (суспензии, емулсии), комбинирани системи, които могат да бъдат представени чрез комбинация от всякакви видове дисперсни системи. Те могат да бъдат под формата на непрекъсната маса (мехлем, паста) или определена геометрична форма (свещи, топки, пръчици).
Системи с газообразна дисперсна среда. Тази подгрупа включва газови разтвори и мъгли, димове: инхалации, фумигации, димни изпарения, аерозоли - микрохетерогенни дисперсни системи.
Дисперсологичната класификация ви позволява да изберете оптималната технологична опция, да предвидите стабилността на дозираните форми по време на съхранение и да оцените качеството на произведеното лекарство.
Общи изискваниякъм лекарствени форми. Лекарствената форма трябва да съдържа:
Необходимо фармакологичен ефекти биологична наличност на лекарства;
Равномерно разпределение на лекарствените вещества в масата (обема) на лекарството и точност на дозиране;
Стабилност по време на установения срок на годност;
Спазване на стандартите за микробно замърсяване и, ако е необходимо, стерилност;
Компактност;
Лекота на използване.
Доза от - състояние, дадено на лекарствения продукт, което съответства на начина на приложение и начина на употреба и осигурява постигането на необходимия терапевтичен ефект.
8.1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ КЪМ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ФОРМИ
Видове класификация на лекарствените форми
Класификацията помага да се характеризират отделни явления и факти; в зависимост от принадлежността към една или друга група, класификацията позволява да се предвидят все още неизвестни или неизучени явления и обекти.
Задачата на технологията на лекарствените форми е да създава разнообразие от продукти, използвани като лекарства. Техните свойства, природа и начини на създаване са много разнообразни и изискват подходяща класификация. В технологичните отрасли правилната класификация ви позволява предварително да определите оптималната производствена схема за конкретен продукт. IN курс на обучениеулеснява усвояването на материала. Трябва обаче да се има предвид, че всяка класификация е условна, така че е възможно нейното по-нататъшно подобряване. Фармацевтите (фармацевтите) трябва да са запознати с всички видове класификации на лекарствените форми.
Понастоящем има няколко системи за класификация на дозираните форми, базирани на различни принципи. Всяка класификация в една или друга степен придава на предмета определена хармония.
Най-често във фармацията се използват 4 вида класификация на дозираните форми:
Според агрегатното състояние;
В зависимост от начина на приложение или начина на дозиране;
В зависимост от начина на приложение в организма;
Дисперсологични.
8.2. КЛАСИФИКАЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ФОРМИ СПОРЕД АГРЕГАТНОТО СЪСТОЯНИЕ
Всички лекарствени форми се разделят на 4 групи според агрегатното им състояние: твърди, течни, меки, газообразни.
8.2.1. Твърди лекарствени форми
Хапчета- дозирана лекарствена форма, получена чрез пресоване или формоване на лекарствен продукт, лекарствени смеси и ексципиенти.
Драже- дозирана лекарствена форма със сферична форма, получена чрез многократно наслояване на лекарства и ексципиенти върху гранули.
Гранули- хомогенни частици (зърна, зърна) от лекарства с кръгла, цилиндрична или неправилна форма с размер 0,2-0,3 mm.
Пудри- лекарствени форми, които са свободно течливи; различавам:
Праховете са прости (еднокомпонентни) и сложни (2 или повече компоненти);
Разделен на отделни дози и неразделен.
Такси- смес от няколко вида нарязани, стрити на прах или цели лечебни суровини от растения, понякога с добавяне на други лекарства.
Капсули- дозирани прахообразни, гранулирани, понякога течни лекарства, затворени в обвивка от желатин, нишесте или друг биополимер.
Спансули- капсули, в които съдържанието е определено количество гранули или микрокапсули.
Моливимедицински (медицински) - цилиндрични пръчици с дебелина 4-8 mm и дължина до 10 cm със заострен или заоблен край.
Лечебни филми - дозирана форма под формата на полимерен филм.
8.2.2. Меки лекарствени форми
Мехлеми- лекарствени форми с мека консистенция за външна употреба; Когато мехлемът съдържа прахообразно вещество над 25%, мехлемът се нарича паста.
Мазилки- лекарствена форма за външна употреба под формата на пластична маса, която има способността да прилепва към кожата след омекване при телесна температура; Пластирите се поставят върху равна повърхност на тялото.
супозитории(супозитории) - твърди при стайна температура и топящи се при телесна температура, лекарствени форми, предназначени за приложение в телесни кухини (ректални, вагинални супозитории); супозиториите могат да бъдат оформени като топка, конус, цилиндър, пура и др.
Хапчета -дозирана лекарствена форма под формата на топка с тегло от 0,1 до 0,5 g, приготвена от хомогенна пластична маса, съдържаща лекарства и ексципиенти; хапче с тегло над 0,5 g се нарича болус.
8.2.3. Течни лекарствени форми
Решения- лекарствени форми, получени чрез разтваряне на едно или повече лекарства.
Суспензии(суспензии) - системи, в които твърдо вещество е суспендирано в течност и размерът на частиците варира от 0,1 до 10 микрона.
Емулсии- лекарствени форми, образувани от неразтворими една в друга течности.
Настойки и отвари- водни екстракти от лечебни растителни суровини или водни разтвори на стандартизирани екстракти.
слуз -лекарствени форми с висок вискозитет, както и такива, приготвени с нишесте или растителни суровини, които го съдържат.
Линименти -гъсти течности или желатинови маси.
Течни мазилки- лекарствени форми, които оставят еластичен филм при нанасяне върху кожата.
Лечебни сиропи - разтвор на лекарствено вещество в гъст захарен разтвор.
Тинктури- алкохолни, водно-спиртни или спиртно-етерни прозрачни екстракти от лечебни растителни суровини, получени без нагряване и отстраняване на екстрагентите.
Екстракти- концентрирани екстракти от лечебни растителни суровини; Има течни, гъсти и сухи видове екстракти.
8.2.4. Газообразни лекарствени форми
Аерозоли- лекарствени форми в специални опаковки, в които твърди или течни лекарства се съдържат в газ или втечнен газообразен разтворител.
Класификацията по състояние на агрегиране е удобна за първичното разделяне на дозираните форми. Агрегатното състояние частично определя скоростта на действие на лекарството и е свързано с определени технологични процеси.
8.3. КЛАСИФИКАЦИЯ НА ДОЗИРОВАННИТЕ ФОРМИ В ЗАВИСИМОСТ ОТ МЕТОДА НА ПРИЛОЖЕНИЕ ИЛИ МЕТОДА НА ДОЗИРАНЕ
В тази класификация дозираните форми са разделени на 2 класа:
Дозирани (прахове, разтвори и други, разделени на отделни дози);
Недозирани (мехлеми, пудри, пудри за баня и др.).
Бележка 1.Лекарствата са течни лекарствени форми за вътрешна употреба, които, макар и отпуснати в една бутилка, са лекарствени форми, тъй като употребата им изисква дозиране със супена, десертна или чаена лъжица.
Бележка 2.Някои лекарствени форми, в зависимост от медицинските манипулации, се наричат: прахове, прахове, изплаквания, лапи, лосиони, смеси, капки. По-специално капките са течни лекарствени форми, предназначени за приложение под формата на капки в устата, очите, ушите и др. Данни за име
лекарствените форми са остарели, въпреки че напълно определят медицинските процедури, необходими за тяхното използване.
8.4. КЛАСИФИКАЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ФОРМИ В ЗАВИСИМОСТ ОТ МЕТОДА И НАЧИНА НА ВЪВЕЖДАНЕ
В ОРГАНИЗМА
Тази класификация, базирана на метода на приложение на лекарствените форми, е по-усъвършенствана и ни позволява да предвидим биофармацевтичните фактори, влияещи върху ефективността на приложението. Всички лекарствени форми са разделени на 2 класа.
Ентерални форми - въведени в тялото през стомашно-чревния тракт. Парентерални форми -прилага се, заобикаляйки стомашно-чревния тракт:
Чрез приложение върху кожата и лигавиците на тялото;
Чрез инжектиране в съдовото русло (артерия, вена), под кожата или мускула;
Чрез вдишване, вдишване.
Ентералното приложение включва следните пътища на приложение: през устата, под езика, през ректума. Най-старият и най-разпространеният метод е оралният (от лат. пер- през, oris- устата). Това е най-простият и удобен начин; Удобно е да се приемат както твърди, така и течни лекарствени форми през устата.
За някои вещества пероралният начин на приложение е неефективен, тъй като веществата се разрушават или под въздействието на чревни ензими, или в киселата среда на стомаха, например панкреатин, инсулин и др. В допълнение, с този метод на приложение , лекарството се открива в кръвния поток не по-рано от 30 минути, поради което пероралният начин на приложение не може да се използва за предоставяне на бърза медицинска помощ.
Модификация този методе сублингвално приложение (под езика). Лекарствените вещества се абсорбират доста бързо през лигавицата на устната кухина и навлизат в кръвоносната система, заобикаляйки стомашно-чревния тракт и черния дроб, където е възможно инактивиране на лекарствените вещества. Сублингвално се предписват вещества с висока активност и способност да се инактивират от стомашна киселина или чревни ензими (полови хормони, валидол, нитроглицерин).
Ректалният начин на приложение - през ректума - е удобен в педиатричната практика, както и при пациенти в безсъзнание. Абсорбцията на лекарствените вещества става в рамките на 7-10 минути и те навлизат в общия кръвен поток, заобикаляйки черния дроб. Лекарствените вещества не се влияят от ензимите на храносмилателния тракт.
Към парентерално (от лат. пар ентерон- извън червата) методите на приложение включват приложение върху кожата, лесно достъпни лигавици, инжекционен и инхалаторен начин на приложение.
За въздействие върху кожата се използват много лекарствени форми (прахове, мехлеми, пасти, линименти). Ефектът на лекарствените вещества може да бъде общ и локален. Горчичните пластири, поставени на гърдите, причиняват разширяване на кръвоносните съдове долните крайници. Фенолът, камфорът, йодът и лекарствата под формата на емулсии се абсорбират добре през кожата.
Прилагането на лекарства върху лигавиците на окото, интраназално и ухото е широко използвано. Лигавиците имат добра абсорбционна функция поради наличието голямо количествокапилярни кръвоносни съдове. Лигавиците са лишени от мастна основа, така че те абсорбират добре водни разтвори на лекарствени вещества.
Особено място сред парентералните лекарствени форми заемат инхалаторните (от лат. un habare- вдишване). С тяхна помощ се прилагат лекарства чрез Въздушни пътища, например газове (кислород, азотен оксид, амоняк), силно летливи течности (етер, хлороформ). Нисколетливите течности се прилагат с помощта на инхалатори. Интензивността на инхалационна абсорбция на лекарствени вещества се обяснява с огромната повърхност на белодробните алвеоли (50-80 m2) и изобилната мрежа от кръвоносни съдове в белите дробове на човека. Има бърз ефект на лекарствените вещества, тъй като те директно проникват в кръвния поток.
Парентералните дозирани форми включват инжекционни дозирани форми, прилагани с помощта на спринцовка. Лекарствените вещества бързо проникват в кръвта и имат ефект в рамките на 1-2 минути или по-рано. При предоставяне са необходими инжекционни лекарствени форми спешна помощ, удобни за безсъзнание и за прилагане на лекарства, които се разрушават в стомашно-чревния тракт. Поради метода на приложение на инжекционните лекарствени форми към тях се налагат специални изисквания: стерилност, непирогенност, липса на механични включвания.
Класификацията на LF според начина на приложение е важна главно за лекаря. Тя е по-съвършена от класификацията по състояние на агрегат; има технологично значение, тъй като в зависимост от начина на приложение се налагат определени изисквания към дозираните форми, чието изпълнение трябва да бъде осигурено от технологичния процес. Недостатъкът на класификацията обаче е, че различни дозирани форми, които се различават една от друга по вид и технология, принадлежат към една група, например прахове и смеси (орално).
8.5. ДИСПЕРСОЛОГИЧНА КЛАСИФИКАЦИЯ НА ДОЗИРОВАННИТЕ ФОРМИ (ВЪЗ ОСНОВА НА СТРУКТУРАТА НА ДИСПЕРСНИТЕ СИСТЕМИ)
Всички сложни лекарствени форми по своята същност са разнообразни дисперсни системи. Разпределеното вещество съставлява дисперсната фаза на системата, а носителят представлява непрекъсната дисперсионна среда.
Тази класификация е създадена въз основа на следните характеристики:
Наличието или липсата на връзка между частиците на дисперсната фаза и дисперсионната среда;
Агрегатно състояние на дисперсионната среда;
Финост на дисперсната фаза.
В съвременната класификация на дисперсните системи има:
2 основни групи:
Свободно разпръснати системи;
Кохезионно дисперсни системи.
8.5.1. Свободно диспергирани системи (системи без връзки между частици)
Тези системи се характеризират с липсата на взаимодействие между частиците на дисперсната фаза. Благодарение на това те могат да се движат свободно един спрямо друг под въздействието на топлинно движение или гравитация. Частиците на дисперсната фаза не са свързани помежду си в една непрекъсната мрежа. Такива системи имат течливост и всички свойства, характерни за течностите. Тези системи се наричат диспергирани, тъй като дисперсната фаза се раздробява според
3 измерения: дължина, ширина и дебелина. При наличност
или липсата на дисперсионна среда и нейното агрегатно състояние, системите се разделят на няколко подгрупи. А. Системи без дисперсионна среда
В този случай твърдите частици не се разпределят в масата на носителя, т.е. няма дисперсионна среда (не се въвежда в производствения процес на LF). Въз основа на тяхната дисперсия тези системи се разделят на груби (колекции) и фини (прахове). Лекарствените форми от тази група се получават чрез механично смилане и смесване.
Основните свойства на системите без дисперсионна среда са:
Голяма специфична повърхност;
Съответно захранване със свободна повърхностна енергия;
Повишени адсорбционни свойства;
Подчинението на частиците на действието на гравитацията (течливост). Б. Системи с течна дисперсионна среда
Тази подгрупа включва всички течни лекарствени форми:
а) разтвори - хомогенни системи с максимално смилане на дисперсната фаза (1-2 nm), свързана с разтворителя, при липса на интерфейс между фазите;
б) золи или колоидни разтвори. Диаметърът на частиците не надвишава 100 микрона, интерфейсът между фазите е очертан (ултрамикрохетерогенни системи);
в) суспензии (суспензии) - микрохетерогенни системи с твърда дисперсна фаза и течна дисперсионна среда. Интерфейсът между фазите се вижда с просто око. Диаметърът на частиците не надвишава 100 микрона;
г) емулсии - дисперсни системи, състоящи се от 2 течности, неразтворими или слабо разтворими една в друга, като фазата и средата са взаимно несмесващи се течности. Диаметърът на капките от течната фаза не надвишава 20 микрона;
д) комбинации от изброените системи.
Системи с течна дисперсионна среда се приготвят чрез разтваряне, суспендиране и емулгиране. Тази подгрупа системи включва смеси, капки, изплаквания, лосиони и водни екстракти. Специално място в тази подгрупа заемат инжекционните лекарствени форми (разтвори, золи, суспензии, емулсии). Те изискват стерилност и асептични условия на производство.
Б. Системи с пластична или еластично-вискозна дисперсна среда
По отношение на агрегатното си състояние дисперсионната среда заема междинно положение между течност и твърдо вещество. В зависимост от дисперсността и агрегатното състояние на фазата тези системи се разделят, подобно на системите с течна дисперсионна среда, на следните видове:
а) разтвори;
б) золи;
в) суспензии;
г) емулсии;
д) комбинирани системи.
Тези системи също могат да бъдат разделени, както следва:
Безформени системи, които изглеждат като непрекъсната маса (мехлем, паста), на която не може да се придаде геометрична форма;
Формирани системи с определени правилни геометрични форми (свещи, топки, пръчки).
D. Системи с твърда дисперсна среда Системите от този клас включват:
Аерозолите са аналози на колоидни разтвори;
Мъглите са аналози на емулсиите;
Праховете са аналози на суспензиите.
8.5.2. Кохезионно дисперсни системи
Тези системи се състоят от малки частици твърди тела в контакт едно с друго и споени в точките на контакт поради молекулярни сили, образувайки уникални пространствени мрежи и рамки в дисперсионна среда. Фазовите частици са лишени от способността да се движат и могат да извършват само колебателни движения.
Кохезионно диспергираните системи могат да съдържат дисперсионна среда или да не съдържат такава.
Кохезионно-дисперсните системи без дисперсионна среда са твърди порести тела, получени чрез пресоване или слепване на прахове (гранули, пресовани таблетки).
Импрегнирани кохезивни дисперсни системи. Понастоящем тази подгрупа не включва лекарствени форми. Той включва основи, които се използват за приготвяне на мехлеми и супозитории.
Тази глава представя 3 основни системи за класификация на дозираните форми. Техните предимства и недостатъци са дадени в табл. 8.1.
Таблица 8.1. Предимства и недостатъци различни системикласификации
Система за класификация | Предимства | недостатъци |
1. Според агрегатното състояние | Удобен за първично разделяне на лекарствени форми | Не се вземат предвид специалните изисквания към лекарствените форми в зависимост от начина на употреба. Например прахове за вътрешна и външна употреба |
2. По начин на приложение | 1. Позволява ви да определите началото и скоростта на действие на лекарствените форми (течните лекарствени форми действат по-бързо от твърдите, тъй като твърдите лекарствени форми трябва да се разтворят в биологичните течности на тялото, преди да бъдат абсорбирани). 2. Има технологично значение, тъй като в зависимост от начина на приложение се налагат определени изисквания към лекарствените форми, чието изпълнение трябва да се осигури от технологичния процес. Например, разтворите, въведени в стерилни телесни кухини, трябва да бъдат стерилни | Не предоставя информация за агрегатното състояние или технологичните процеси, използвани при производството на лекарствените форми. Например отвари и капки са включени в различни класове, въпреки че производственият процес е идентичен |
3. Въз основа на структурата на дисперсните системи | 1. Структурният тип на лекарствената форма определя технологичната схема. 2. Позволява да се предвиди стабилността на лекарствената форма по време на съхранение както на хомогенни (стабилни), така и на хетерогенни (нестабилни) системи. 3. Дава възможност за визуална оценка на качеството на приготвеното лекарство: прозрачни разтвори (хомогенни системи), мътни суспензии (хетерогенни системи) | В една и съща група могат да бъдат включени различни лекарствени форми, рязко различни една от друга по външен вид, структура и технология. Например твърди и течни диспергирани системи могат да бъдат включени в един и същи клас |
Контролни въпроси
1. Каква е необходимостта от класификация на лекарствените форми?
2. За каква цел се използва класификацията на дозираните форми по състояние на агрегат?
3. Какво е значението на класифицирането на лекарствените форми по начин на приложение?
4. На какви групи се делят лекарствените форми в зависимост от начина на приложение?
5. Избройте предимствата и недостатъците на класификацията на лекарствените форми по начин на приложение.
6. Каква е същността на дисперсологичната класификация и какво е нейното значение за технологията на лекарствените форми?
7. Какви са основните принципи на дисперсологичната класификация?
8. Каква е разликата между свободно диспергирани системи и кохерентно диспергирани системи?
сънлив?
9. Как се разделят лекарствените форми - дисперсни системи в
в зависимост от агрегатното състояние на дисперсионната среда?
10. На какви дисперсни системи се делят лекарствените форми в зависимост от фиността на дисперсната фаза?
11. Какви са общите изисквания към лекарствените форми?
Тестове
1. Класификацията на дозираните форми чрез разделяне на групи позволява:
1. Предвидете все още неизвестни или неизучени явления и обекти.
2. Наименувайте правилно лекарствата.
2. Лекарствената форма е състояние, удобно за употреба, дадено на лекарствен продукт или лечебна растителна суровина, при което се постига следното:
1. Необходимо лечебен ефект.
2. Необходима геометрична форма.
3. Общи изисквания към лекарствените форми:
1. Съответствие лечебна цел, бионаличността на лекарството в дадена лекарствена форма и съответната фармакокинетика.
2. Равномерност на разпределението на лекарствените вещества в масата на помощните съставки и следователно точността на дозиране.
3. Стабилност по време на срок на годност.
4. Съответствие със стандартите за микробно замърсяване, лекота на приложение, възможност за коригиране на неприятния вкус; компактност.
5. Спазване на специфични изисквания, отразени в Глобалния фонд или други нормативни документи.
6. Стабилност при съхранение.
4. Видове класификация на дозираните форми:
1. Според агрегатното състояние.
2. В зависимост от начина на приложение или начина на дозиране.
3. В зависимост от начина на приложение в организма.
4. Дисперсологична класификация.
5. В зависимост от силните и токсични вещества, включени в състава.
5. В зависимост от начина на приложение или метода на дозиране лекарствените форми се разделят на следните класове:
1. Просто.
2. Комплекс.
3. Дозирано.
4. Недозиран.
6. Лекарства - течни лекарствени форми за вътрешно приложение:
1. Капки за дозиране.
2. Дозира се с лъжици.
3. Представлява смес от лечебни вещества.
7. В зависимост от метода и пътя на въвеждане в организма лекарствените форми се разделят на:
1. Ентерален.
2. Парентерално.
3. Вътрешен.
4. Външен.
8. Ентералните форми са лекарствени форми, въведени в организма чрез:
1. Уста.
2. Ректум.
9. Парентералните форми са лекарствени форми, прилагани от:
1. Приложение върху кожата и лигавиците на тялото.
2. Инжекции в съдовото легло (артерия, вена), под кожата или мускула.
3. Вдишване, вдишване.
10. Дисперсологичната класификация е създадена въз основа на следните характеристики:
1. Наличието или липсата на връзка между частиците на дисперсната фаза и дисперсионната среда.
2. Агрегатно състояние на дисперсионната среда.
3. Финост на дисперсната фаза.
11. Дисперсологичната класификация разграничава следните основни групи:
1. Свободно разпръснати системи.
2. Кохезионно-дисперсни системи.
12. Свободно разпръснатите системи са системи, характеризиращи се с:
1. Наличието на взаимодействия между частиците на дисперсната фаза.
2. Липса на взаимодействие между частиците на дисперсната фаза.
13. Системи без дисперсионна среда:
1. Такси.
2. Пудри.
3. Аерозоли.
14. Системи с течна дисперсионна среда:
1. Решения.
2. Соли или колоидни разтвори.
3. Суспензии.
4. Емулсии.
5. Комбинации от изброените системи.
15. Кохезионните дисперсни системи без дисперсионна среда са твърди порести тела, получени чрез:
1. Смесване без смилане.
2. Компресия.
3. Свързващи пудри.
16. Импрегнираните кохезионно дисперсни системи са:
1. Мокри лекарствени форми.
2. Основи, които се използват за направата на мехлеми и супозитории.
Мехлемът е мека лекарствена форма за външна употреба, предназначена за нанасяне върху кожата, рани или лигавици.
Мехлемите се състоят от основа и едно или повече лекарствени вещества, равномерно разпределени в нея. Съставът на мехлемите включва стабилизатори и консерванти. Мехлемите се получават чрез смесване на лекарствени вещества със специални образуващи вещества - мехлемни основи. Най-често като основа за мехлеми се използват вазелин (Vaselinum) и ланолин (Lanolinum). Най-често мехлемите се приготвят фабрично, понякога в аптеките.
Характеристика и класификация.
Мехлемите се използват широко в различни области на медицината: при лечение на дерматологични заболявания, в отоларингологията, хирургическата, проктологичната, гинекологичната практика, а също и като средство за защита на кожата от неблагоприятни външни влияния ( органична материя, киселини, основи). Напоследък се използват мехлеми за въздействие върху вътрешните органи и целия организъм с цел лечение, профилактика и диагностика на заболявания.
Под формата на мехлеми се използват лекарствени вещества, принадлежащи към всички фармакологични групи: антисептици, анестетици, хормони, витамини, противогъбични средства, аналгетици, антибиотици и др.
В зависимост от консистенцията се разграничават: мехлеми, пасти, кремове, гелове.
Изисквания към мехлемите:
1. Трябва да има мека консистенция за лесно нанасяне върху кожата и лигавиците и образуването на равномерен непрекъснат филм върху повърхността.
2. Лекарствените вещества в мехлемите трябва да бъдат разпръснати възможно най-много и разпределени в целия мехлем, за да се постигне необходимото терапевтичен ефекти точността на дозиране на лекарството.
3. Трябва да е стабилен и без механични включвания.
4. Съставът им не трябва да се променя по време на съхранение и употреба.
5. Концентрацията на лекарствените вещества и грамажът на мехлема трябва да съответстват на предписаните в рецептата.
По характер на действие:
1) мехлеми, които имат локален ефект върху горния слой на кожата или повърхността на лигавицата;
2) мехлеми с резорбтивно действие (резорбция - абсорбция, абсорбция), дълбочина на проникване в кожата или лигавицата, достига кръвообращението и има ефект върху цялото тяло (Nitrong маз, съдържа 2% маслен разтвор на нитроглицерин и се приема за предотвратяване на стенокардни пристъпи.Ефектът настъпва в рамките на 30-40 минути и продължава 3-5 часа).
От технологична гледна точка по-голямо значение има класификацията според вида на дисперсната система:
Хомогенни мехлеми;
Разнородни мехлеми.
Хомогенни - при тях лечебните вещества са разпределени в основата според вида на разтвора, т.е. доведени до молекулярна дисперсия.
Хетерогенен - характеризира се с наличието на интерфазна повърхност между лекарствените вещества и основата.
Основите за мехлеми осигуряват необходимата маса на мехлема и по този начин правилната концентрация на лекарствените вещества, мека консистенция и оказват значително влияние върху стабилността на мехлемите. Степента на освобождаване на лекарствените вещества от мехлемите, скоростта и пълнотата на тяхната резорбция до голяма степен зависят от естеството и свойствата на основата. Има редица изисквания за основите:
а) необходима е мека консистенция за лесно нанасяне върху кожата и лигавиците.
б) химическата инертност на основите гарантира липсата на взаимодействие с лекарствени вещества, промени под въздействието външни фактори(въздух, светлина, влага, температура) и следователно осигурява стабилността на мехлема.
в) липсата на алергенни стимули и сенсибилизиращият ефект на мехлемите зависи от безвредни биологични основи.
г) важно е фон дьо тените да не пречат на физиологичните функции на кожата. Външният слой на кожата е киселинен, което предотвратява размножаването на микроорганизми. Следователно поддържането на първоначалната стойност на pH на кожата има голямо значение.
д) липсата на микроорганизми, които могат да причинят повторна инфекция на възпалена кожа и лигавици, както и намаляване на активността на лекарствените вещества.
е) лесно отстраняване на остатъците от мехлема от бельо и кожни повърхности.
ж) свойствата на основата трябва да съответстват на предназначението на мехлемите.
Основите за повърхностно действащи мехлеми не трябва да допринасят за дълбочината на абсорбция на лекарствените вещества. Основи за мехлеми с резорбтивно действие, напротив, за осигуряване на абсорбцията на лекарствени вещества през кожния слой. Защитните мехлемни основи трябва да изсъхват бързо и да прилепват плътно към повърхността на кожата. Има няколко класификации на основите за мехлеми: според физични свойства, от химичен състав, източник на получаване и др.
Въз основа на възможността за разтваряне на лекарствени вещества и основа, всички мехлемни основи са разделени на 3 групи: липофилни, хидрофилни, липофилно-хидрофилни основи.
Липофилните основи са химически хетерогенни вещества, които имат изразена хидрофобност. Те включват мазнини и техните производни, восъци, въглеводороди и силиконови основи. (хидрогенираните мазнини са продукти, получени чрез каталитично хидрогениране на растителни масла. В този случай ненаситените глицериди се насищат и течните масла променят консистенцията си на мека и твърда, в зависимост от степента на хидрогениране. Хидрогенираните мазнини са по-стабилни при съхранение)
Хидрофилни основи - характерна особеносте способността да се разтваря във вода. Хидрофилните основи не оставят мазни следи и се отмиват по-добре от кожата и бельото. Недостатъкът им е ниската устойчивост на микробно замърсяване. Те включват гелове от въглехидрати и протеини, синтетични продукти, неорганични вещества.
Липофилно-хидрофилни основи - в тях могат лесно да се въвеждат както водоразтворими, така и мастноразтворими вещества, водни разтвори на лекарствени вещества. Тези задължителни компоненти включват емулгатор на повърхностноактивни вещества (повърхностноактивни вещества).
Пастите (паста - тесто) са дозирана лекарствена форма, те се различават от мехлемите с по-високо съдържание на прахообразни вещества (най-малко 25%, но не повече от 65%) и следователно имат по-плътна консистенция. Пастите издържат по-дълго от мехлемите и остават на мястото на приложение. Благодарение на високо съдържаниепрахообразни вещества, пасти, за разлика от мехлеми, имат изразени адсорбиращи и изсушаващи (абсорбиращи, абсорбиращи) свойства, поради което имат и противовъзпалителен ефект. Тази дозирана форма обикновено се използва при предписване на локални лекарствени вещества, които имат стягащи, каутеризиращи, антисептични и други свойства.
Супозиториите принадлежат към дозирани лекарствени форми. При стайна температура имат твърда консистенция, но при телесна температура се разтапят. Супозиториите най-често се приготвят фабрично, понякога в аптеките.
Супозиториите се състоят от лекарствени вещества и основа. Най-добрата основае какаово масло (Oleum Cacao) - хомогенна маса с плътна консистенция с точка на топене 30--34 ° C.
Има ректални супозитории - Suppositoria rectalia и вагинални - Suppositoria vaginalia. Ректалните супозитории (супозитории) обикновено имат форма на конус или цилиндър със заострен край. Теглото им варира от 1,1 до 4 г. Вагиналните супозитории могат да бъдат сферични (топки), яйцевидни (овули) или плоски със заоблен край (песари). Теглото на вагиналните супозитории е от 1,5 до 6 g.
Лекарствените вещества във вагиналните супозитории се използват за локално действие, а в ректалните супозитории се използват и за резорбтивно действие. Произведени супозитории фармацевтична индустрия.
За постигане на необходимия терапевтичен ефект е от голямо значение формата, в която се използва лекарството.
Дозираните форми са дадени форми лекарстваза лесна употреба. Лекарствените форми се приготвят в аптеки или фармацевтични предприятия. Има течни, меки и твърди лекарствени форми, както и лекарствени форми за инжекции. Едно и също лекарство може да се произвежда в различни лекарствени форми.
Течни лекарствени форми - разтвори, настойки, отвари, тинктури, екстракти, смеси, слуз, емулсии и суспензии.
Разтворите се приготвят чрез разтваряне на твърди или течни лекарствени вещества в разтворител. Като разтворител най-често се използва дестилирана вода, а в някои случаи - етилов алкохол, глицерин, течни масла (вазелин, маслина, праскова, слънчоглед). Разтворите трябва да са бистри и без видими частици или утайка. Те се приемат през устата или се приемат външно (лосиони, изплаквания, триене, капки в носа, очите и ушите, клизми, компреси, душове). Разтворите, предназначени за вътрешна употреба, се дозират със супени лъжици (15 ml), десертни лъжици (10 ml), чаени лъжички (5 ml), както и градуирани чаши (чаши). Някои разтвори, съдържащи токсични и силно действащи лекарствени вещества, се дозират на капки. Разтворите, предназначени за приложение в носа, ушите или използвани в офталмологичната практика, се дозират по подобен начин (на капки).
Запарките и отварите са лекарствени форми, които представляват водни извлеци от лечебни растителни суровини, предимно билки, листа, корени, кори и цветове. Освен активните съставки, запарките и отварите съдържат безвредни, но нелечебни примеси или баластни вещества (захари, танин, пигменти и др.). Настойките и отварите имат ограничен срок на годност. Поради това те се приготвят в аптеките непосредствено преди отпускане на пациента и се предписват в количества, предназначени за прием в рамките на 3-4 дни. В домашни условия настойките и отварите трябва да се съхраняват на хладно място. Те са предназначени за вътрешна и по-рядко за външна употреба, например за изплакване. Настойките и отварите за перорално приложение се дозират в супени лъжици или градуирани чаши за възрастни и десертни лъжички или чаени лъжички за деца.
Тинктурите са прозрачни течни спиртни, водно-спиртни или спиртно-етерни екстракти от растителни лечебни суровини, които се приготвят без топлинна обработкавъв фармацевтични заводи. Тинктурите са предназначени предимно за перорално приложение и се дозират на капки, които се разреждат в малко количество вода преди прием. За разлика от запарките и отварите, те са стабилна лекарствена форма и могат да се съхраняват дълго време. Съхранявайте тинктурите на тъмно място при стайна температура, в добре затворени бутилки.
Екстрактите, като тинктурите, също са екстракти от растителни материали, само по-концентрирани. В зависимост от консистенцията се различават течни, гъсти и сухи екстракти. Екстрактите се използват предимно вътрешно. Течни екстрактидозиран на капки. Гъсти и сухи екстракти обикновено се включват в различни твърди лекарствени форми (таблетки, супозитории). Тинктурите и екстрактите се наричат галенови препарати в чест на римския лекар Клавдий Гален, който пръв започва да приема екстракти от лечебни растения.
Слепките са гъсти, вискозни течности, които се получават чрез разтваряне или набъбване във вода на различни слузести вещества, например акациева и кайсиева гума, нишесте. Слузта предпазва кожата, лигавиците и стомашно-чревния тракт от дразнещото действие на различни вредни фактори.
В тази връзка обикновено се приема слуз, за да се намалят дразнещите ефекти на лекарствата.
Емулсиите са вид течни лекарствени форми, в които неразтворимите във вода течности (маслени масла, балсами) са суспендирани под формата на миниатюрни частици. Емулсиите са хомогенни, непрозрачни течности, които приличат на мляко. Лекарствените вещества с неприятен вкус или дразнещ ефект обикновено се предписват под формата на емулсии, за да се прикрие нежеланото им действие. Емулсиите са нестабилни, така че срокът им на годност е ограничен до 3-4 дни и се продават с етикети „Разклатете преди употреба“, „Съхранявайте на хладно място“.
Суспензиите (суспензии) са течни лекарствени форми, в които фино натрошени лекарствени вещества (под формата на твърди частици) са суспендирани в течност (вода, растителни масла, глицерин). Суспензиите се приготвят в случаите, когато лекарственото вещество е неразтворимо в течност. Преди да използвате суспензията, разклатете добре.
Лекарствата са смеси от различни лекарствени вещества, разтворени или суспендирани в определена течност. Смесите могат да включват запарки, отвари, тинктури, екстракти, емулсии, разтворими и неразтворими прахове. Лекарствата се предписват за перорално приложение, а понякога и за външна употреба. Лекарствата, предназначени за перорално приложение, се дозират по същия начин като разтворите. Много смеси имат оригинално име (Павлов, Михеев, Кватер и др.). Отварите, съдържащи неразтворими вещества, трябва да се разклатят преди употреба. Отвари, които включват инфузии, отвари и емулсии, трябва да се съхраняват на хладно място.
Меки лекарствени форми - мехлеми, линименти, пасти, супозитории и лепенки.
Мехлемите са хомогенни, без зърна, меки на допир. Мехлемите се състоят от лекарствени вещества и мехлеми. Като основа за мехлеми се използват мазнини от растителен и животински произход, мастноподобни вещества, петролни продукти и синтетични вещества. Мехлемите често се предписват външно за въздействие върху кожата и лигавиците. Понякога се предписват лекарствени вещества под формата на мехлеми, които лесно се абсорбират в кръвта през кожата и лигавиците. В такива случаи се използват мехлеми за повлияване на патологичните
процеси, протичащи във вътрешните органи, например нитро мехлем за предотвратяване на пристъпи на ангина. Съхранявайте мехлемите в добре затворени буркани или туби на хладно място.
Линиментите (течни мехлеми) се различават от мехлемите по консистенция и са гъсти течности или желатинови маси. Те са само за външна употреба.
Пастите са мехлеми, съдържащи най-малко 25% прахообразни вещества, което им придава по-плътна (тестена) консистенция. Пастите остават върху кожата по-дълго от мехлемите. В тази връзка пастите се предписват външно за кожни заболявания или за защита от увреждане. химикали, ултравиолетова радиация и други вредни фактори.
Супозиториите (свещи) са лекарствена форма, която има твърда консистенция при стайна температура и се разпространява при телесна температура. Супозиториите се състоят от лекарства и основа. Има ректални супозитории (супозитории), които са предназначени за поставяне в ректума и вагинални супозитории. Първите обикновено имат формата на конус или цилиндър със заострен край. Под формата на ректални супозитории лекарствата могат да се предписват не само за локално действие (за заболявания на ректума), но и за лечение на заболявания на други вътрешни органи, тъй като абсорбцията на лекарства през ректалната лигавица е доста висока (Cefekon супозитории).
Вагиналните супозитории могат да бъдат сферични, яйцевидни или плоски със заоблен край. Те се предписват главно за лечение на заболявания на женските полови органи и като контрацептиви.
Поради факта, че лекарствата, съдържащи се в супозиториите, се абсорбират лесно в кръвта, трябва стриктно да следвате инструкциите на лекаря относно дозировката на тази лекарствена форма. Съхранявайте супозиториите на хладно и сухо място, увити в парафинова хартия, целофан или фолио.
Твърди лекарствени форми - прахове, гранули, таблетки, дражета, хапчета.
Праховете са твърда лекарствена форма със свободно течливи свойства. Пудрите са предназначени за
външна и вътрешна употреба. Праховете за външна употреба обикновено се предписват не разделени на дози. Използват се предимно за нанасяне върху раневи повърхности и лигавици, включително под формата на прахове. Праховете за вътрешно приложение се приемат с достатъчно количество вода, мляко или минерална вода. Праховете за вътрешна употреба могат да бъдат разделени или не разделени на дози. Нискотоксичните лекарства се произвеждат под формата на неразделени прахове. Пациентите дозират такива прахове според указанията на лекаря, най-често в супени или чаени лъжици и т.н. Раздробени прахове се продават от аптеките в торбички от обикновена, пергаментова или восъчна хартия. В някои случаи праховете се продават и на капсули.
Капсулите са обвивки за дозиран прах, паста или течни лекарства, използвани вътрешно. В капсули се предписват лекарства, които имат неприятен вкус, мирис или дразнещ ефект върху лигавиците на стомашно-чревния тракт. Има желатинови и нишестени капсули. В някои случаи, когато лекарственото вещество може да бъде унищожено в киселата среда на стомаха, се използват специални капсули, които се разтварят само в червата под въздействието на алкалното му съдържание. Капсулите трябва да се поглъщат без да се дъвчат. Не се препоръчва отварянето на капсулите и приемането на съдържанието им отделно.
Гранулите са твърда лекарствена форма под формата на зърна (зърна) с кръгла, цилиндрична или неправилна форма. Гранулите се предписват за перорално приложение. Гранулите се използват по същия начин като праховете. В някои случаи гранулите се разтварят във вода преди употреба. В този случай трябва да следвате инструкциите на Вашия лекар или инструкциите, приложени към лекарството.
Таблетките са твърда лекарствена форма, получена чрез пресоване на лекарствени вещества на специални машини. Таблетките имат формата на кръгли, овални или други форми на плочи с плоска или двойно изпъкнала повърхност. Те са лесни за използване, преносими и издържат дълго време. При тях неприятният вкус на лекарствените вещества е по-малко забележим. В допълнение, чрез създаването на многослойни таблетки е възможно да се осигури определена последователност на абсорбция в стомашно-чревния тракт на съставките, включени в състава, така че дъвченето на много таблетки е строго забранено, а броят на лекарствата, произведени от фармацевтичната индустрия в таблети се увеличава всяка година.
Трябва да се има предвид, че в зависимост от редица условия (свойствата на лекарствените вещества, естеството на заболяванията и др.), Методите за използване на таблетки могат да бъдат различни. Най-често таблетките се предписват за перорално приложение. В някои случаи таблетките се използват за приготвяне на разтвори, включително инжекции, както и за подкожно имплантиране (esperal). В повечето случаи се препоръчва таблетките да се поглъщат, без да се раздробяват или дъвчат, особено ако таблетките са покрити със специални покрития, които осигуряват освобождаване активни съставкив необходимите части на стомашно-чревния тракт. Въпреки това е препоръчително да приемате някои таблетки натрошени. Под езика се предписват таблетки, които съдържат лекарства, които се абсорбират добре през лигавицата на устната кухина (например таблетки нитроглицерин, изадрин, метилтестостерон и др.). Тези таблетки не трябва да се поглъщат. Те трябва да се държат под езика, докато се абсорбират напълно. В тази връзка, когато приемате каквито и да е таблетки, трябва да следвате инструкциите на лекаря.
Дражето е твърда лекарствена форма, получена чрез послойно натрупване (дражеиране) на лекарства и ексципиенти върху захарни гранули. Дражетата имат правилна сферична форма, равна и гладка повърхност. Използвайте хапчетата вътрешно, без да ги дъвчете или раздробявате.
Специален вид твърди лекарствени форми са лекарствени смеси, които представляват смеси от нарязани или едро натрошени, по-рядко цели растителни лекарствени суровини, понякога с добавка на соли и етерични масла. Колекциите се използват за външна и вътрешна употреба. Преди употреба, като лапа, препаратите се заливат с гореща вода, увиват се в платно и се намазват върху кожата. Колекциите за сухи лапи се нанасят върху болното място в ленена торбичка, умерено загрята. Колекциите, предназначени за употреба под формата на инфузии, се заливат с вряла вода и се вливат. Колекциите се пускат в хартиени торби, кутии или бутилки. Съхранявайте колекциите в пакетиран вид на сухо място.
Дозираните форми за инжектиране включват водни и маслени разтвори, суспензии, емулсии, както и стерилни прахове и таблетки, които се разтварят в стерилен разтворител непосредствено преди приложение. Основното изискване за тези лекарствени форми е стерилността, тъй като те служат главно за инжектиране, тоест подкожно, интрамускулно, интравенозно и интраартериално приложение, както и за приложение в телесни кухини. С тези методи на приложение се постига висока точност на дозиране; терапевтичният ефект обикновено се проявява много по-бързо, отколкото когато веществата се прилагат през стомашно-чревния тракт. Прилагането на лекарства чрез инжектиране изисква подходящи знания и умения. Следователно прилагането на лекарствени форми за инжекции при оказване на помощ, дори у дома, се извършва от медицински персонал (медицински сестри, фелдшери).