Нарушение на липидния метаболизъм форми на проявление. Какво е липиден метаболизъм или за основния хормон, отговорен за метаболизма на мазнините. Билиарна обструкция

Хиперлипидемия се среща при 10-20% от децата и 40-60% от възрастните. Те могат да бъдат първични, генетично обусловени или да се развият вторично поради хранителни разстройства, различни заболяванияводещи до метаболитни нарушения (инсулинозависим диабет, хроничен панкреатит, алкохолизъм, чернодробна цироза, нефроза, дисглобулинемия и др.).

Основните форми на нарушения на метаболизма на липопротеините:

1. Фамилна липопротеинемия (генетично обусловена)
   1. абеталипопротеинемия;
   2. хипобеталипопротеинемия;
   3. анафалипопротеинемия (болест на Танжер)
2. Първична хиперлипопротеинемия (типове I-V)
3. Вторична хиперлипопротеинемия
4. Липидози
   1. сфингомиелоза (болест на Ниман-Пик);
   2. глюкоцереброзидоза (болест на Гоше);
   3. метахроматични липодистрофии (сулфатидни липидози);
   4. Церемидтригексидоза (болест на Фабри).

Най-важни в дерматологичната практика са първичните хиперлипопротеинемии, а сред липидозите - болестта на Фабри.

Първичната хиперлипопротеинемия или фамилната хиперлипопротеинемия се развива в резултат на генетични нарушения на метаболизма на липопротеините, което води до повишаване на концентрацията на холестерол и триглицериди в кръвната плазма. Този тип липопротеинемия D.S. Фредериксън и Р. Дж. Lewy (1972) ги разделя на пет типа.

Хиперлипопротеинемия тип I - първична триглицеридемия, или хиперхиломикронемия, е автозомно рецесивно заболяване, причинено от функционален дефицит или липса на липопротеинова липаза. Среща се рядко, развива се рано детство.

Хиперлипопротеинемия тип II е генетично хетерогенна, характеризираща се с повишаване на съдържанието на холестерол II в кръвната плазма на фона нормално нивотриглицериди (тип IIa) или неговото повишаване (тип IIb). Първичният дефект е мутация в гените, кодиращи рецептори за липопротеини с ниска плътност. Клинична картинанай-изразен при хомозиготи, обикновено се развива в ранна детска възраст под формата на туберозни, сухожилни, плоски ксантоми; интертригинозните ксантелазми имат по-тежка прогноза.

Хиперлипопротеинемия тип III се наследява, очевидно, както по автозомно-рецесивен, така и по автозомно-доминантен начин. Първичният дефект е модификация или липса на апопротеин Е2. Има рязко повишаване на нивото на холестерола и триглицеридите в кръвта, увреждане на кожата под формата на плоски ксантоми на дланите, по-рядко - грудкови, сухожилни ксантоми и ксантелазми.

Хиперлипопротеинемия тип IV може да бъде индуцирана от въглехидрати или фамилна, унаследена по автозомно-доминантен начин. Характеризира се със значително повишаване на нивата на триглицеридите и наличие на еруптивни ксантоми.

Хиперлипопротеинемия тип V се характеризира с натрупване на хиломикрони и триглицериди в плазмата. Клиничната картина е подобна на тази при тип I хиперлипидемия. Природата на наследяването е неясна; не може да се изключи мултифакторна природа.

При първична хиперлипопротеинемия се открива отлагане на липиди в кожата с образуването различни видовексантома. Липидните отлагания причиняват леко възпалителна реакцияи ново образуване на колагенови влакна.

Различават се следните форми на ксантома: плосък (включително ксантелазма), множествен нодуларен (еруптивен), дисеминиран, ювенилен ксантогранулом, туберозен, сухожилие.

Плоският ксантом може да бъде локализиран или широко разпространен. Ограниченият ксантом най-често се намира върху кожата на клепачите (ксантелазма) под формата на плоска лезия жълт цвят, яйцевидни или лентовидни очертания. В случаи на генерализиран плосък ксантом. ако не се открие хиперлипидемия, е необходимо да се изключат лимфопролиферативни заболявания, миелом и други системни заболявания.

Патоморфология. В горните части на дермата се откриват натрупвания от пенести клетки, разположени както дифузно, така и под формата на широки нишки. Цитоплазмата им е изпълнена с двупречупващи липиди, в резултат на което изглеждат светли при оцветяване с хематоксилин и еозин и оранжеви при оцветяване със Судан. Клетките Xatom обикновено имат едно ядро, но се срещат и многоядрени клетки, като клетки на чуждо тяло (клетки на Touton). сред тях може да има хистиоцити и лимфоидни клетки. Фиброза обикновено не се наблюдава.

Множественият нодуларен (еруптивен) ксантом се характеризира с обрив от множество безболезнени възли, често полусферични, с размер на лещено зърно, жълтеникав или жълтеникаво-оранжев цвят с корона от еритема наоколо. Описани са перифоликуларни и фоликуларни ксантоматози с кистозни промени в космените фоликули.

Патоморфология. В ранните стадии на развитие се установяват натрупвания на ксантомни клетки, хистиоцити и неутрофилни гранулоцити. Клетките от пяна са редки. Хистиоцитите съдържат много мастни киселини и триглицериди и в по-малка степен холестеролови естери.

Дисеминираният ксантом е подобен на еруптивния ксантом. Обривите са локализирани предимно групово в кожни гънки, съчетани с ксантоми на устната кухина, горната респираторен тракт, склера и роговица, менинги. Въпросът за нозологичната принадлежност не е решен. Предполага се, че процесът представлява реактивна пролиферация на макрофаго-хистиоцитна система с неизяснена природа с вторична ксантемизация. Някои автори свързват това заболяване с хистиоцитоза, по-специално с болестта на Hand-Schüller-Christian.

Ювенилният ксантогранулом съществува от раждането или се появява през първите месеци от живота под формата на множество, обикновено разпръснати обриви с размер до 2 cm (рядко по-големи), с плътна консистенция, жълтеникав или жълто-кафяв цвят. В повечето случаи процесът е ограничен до кожата, но може да има и системни промени, засягащи далака, черния дроб, очите, белите дробове и кръвта. Може да се комбинира с неврофиброматоза. Въпросът за нозологичната същност на заболяването не е решен.

Патогенезата е неясна. Някои автори го смятат за реактивна пролиферация на хистиоцити, други изразяват мнение за невоидния му характер, както и за близостта му до хистиоцитоза X, но данните от електронната микроскопия, които не разкриват гранули на Lalgertans в ювенилни ксантогрануломни клетки, свидетелстват против това.

Патоморфология. В ранния стадий се откриват големи натрупвания на хистиоцити и макрофаги, инфилтрирани с липиди, лимфоидни клетки и еозинофилни гранулоцити. Липидите се намират сред хистиоцитите и макрофагите, както и във вакуолизираната цитоплазма на пенестите клетки. В зрелите елементи има огнища на грануломатозна структура, сливащи се с инфилтрат от хистиоцити, лимфоцити, еозинофилни гранулоцити, пенести клетки и гигантски клетки от тип Touton. Сред тях се намират. гигантски клетки, чиито ядра са подредени във формата на венче, което е характерно за ювенилния ксантогранулом. При по-стари лезии се забелязва пролиферация на фибробласти и фиброза.

Ювенилният ксантогранулом се диференцира от ранни стадииБолест на Hand-Schüller-Christian, при която се откриват масивни натрупвания на мономорфни хистиоцити, както и от неговия грануломатозен стадий, дерматофиброма с липиди. При последния липсват типични за ксантогранулома еозинофилни гранулоцити и гигантски клетки с ядра, разположени под формата на венче.

Туберозните ксантоми са доста големи образувания с размери от 1 до 5 см, изпъкнали над повърхността на кожата, жълти или оранжеви на цвят.

Патоморфология. При отдавна съществуващи лезии се откриват дифузни или фокални натрупвания на ксантомни клетки, които премахват почти цялата дебелина на дермата. С течение на времето фибробластите и новообразуваните колагенови влакна преобладават, заобикаляйки групи от пенести клетки, впоследствие напълно ги замествайки. Понякога в огнища заедно с фиброзни промениотбелязва се отлагане на калциеви соли.

Сухожилните ксантоми са плътни, бавнорастящи тумороподобни образувания, разположени в областта на сухожилията, прикрепени към процесите на улната, пателата и петна кост. В редки случаи ксантомите на сухожилията са синдром на церебротендинозна ксантоматоза, рядко автозомно рецесивно заболяване, характеризиращо се с натрупване на холестерол в мозъка, сърцето, белите дробове, ретината и др. и развитието на неврологични и ендокринни нарушения, психични промени, коронарна склероза, катаракта и др.

Много рядък вариант на ксантома е така нареченият периневрален ксантом, клинично изявен с малки болезнени червеникави, плътни, леко надигнати плаки по краката, развиващи се при пациенти с холецистит, хепатит, захарен диабет и хиперлипопротеинемия.

Хистологично се откриват концентрично разположени струпвания от пенести клетки около кожните нерви.

Хистогенеза. Във всички видове ксантоми има клъстери от клетки с пенеста цитоплазма, съдържаща липиди (суданофилни включвания). Тези клетки са макрофаги в различни стадии на развитие, както е доказано с етимологични методи. Те са богати на хидролитични ензими (левцин аминопептидаза, неспецифична естераза и кисел фосфат); липсва им пероксидазна активност. Поради отлагането на липопротеини, активните макрофаги се превръщат в пенести клетки различни видовев зависимост от етапа на тяхната трансформация. Така в първия етап на процеса макрофагите все още не са се променили, но вече са заредени с холестерол и липиди (клетъчен тип 1), във втория етап се появяват класически пенести клетки с малки гранули и плътно ядро ​​(клетъчен тип II) , след това следва третият етап - образуването на гигантски пенести клетки.клетки, в които лизозомите и фаголизозомите са открити чрез електронна микроскопия, което показва тяхната функционална активност. Те синтезират липопротеини и фосфолипиди.

Нарушението на липидния метаболизъм е нарушение в процеса на производство и разграждане на мазнини в организма, което се случва в черния дроб и мастната тъкан. Всеки човек може да има такова разстройство. Повечето обща каузаразвитието на такова заболяване е генетично предразположениеИ лошо хранене. В допълнение, гастроентерологичните заболявания играят важна роля във формирането.

Това заболяване има доста специфични симптоми, а именно уголемяване на черния дроб и далака, бързо набиранетелесно тегло и образуване на ксантоми по повърхността на кожата.

Правилната диагноза може да бъде направена въз основа на лабораторни данни, които ще покажат промени в състава на кръвта, както и използване на информация, получена по време на обективен физически преглед.

Обичайно е такова метаболитно разстройство да се лекува с консервативни методи, сред които основното място се дава на диетата.

Етиология

Такова заболяване много често се развива по време на различни патологични процеси. Липидите са мазнини, които се синтезират от черния дроб или влизат в човешкото тяло с храна. Подобен процес изпълнява голям бройважни функции и всякакви неуспехи в него могат да доведат до развитие на доста голям брой заболявания.

Причините за разстройството могат да бъдат както първични, така и вторични. Първата категория предразполагащи фактори се състои от наследствени генетични източници, при които възникват единични или множество аномалии на определени гени, отговорни за производството и използването на липиди. Провокаторите от вторичен характер са причинени от нерационален начин на живот и протичане на редица патологии.

Така може да се представи втората група причини:

В допълнение, клиницистите идентифицират няколко групи рискови фактори, които са най-податливи на нарушения на метаболизма на мазнините. Те включват:

• пол - в по-голямата част от случаите такава патология се диагностицира при мъже;
• възрастова категория- това включва жени след менопауза;
• период на раждане на дете;
• поддържане на заседнал и нездравословен начин на живот;
• лошо хранене;
• наличие на наднормено телесно тегло;
• чернодробни или бъбречни патологии, диагностицирани преди това при човек;
• курс или ендокринни заболявания;
• наследствени фактори.

Класификация

В медицинската област има няколко разновидности на това заболяване, първият от които го разделя в зависимост от механизма на развитие:

• първично или вродено нарушение на липидния метаболизъм- това означава, че патологията не е свързана с хода на някакво заболяване, но има наследствен характер. Дефектният ген може да бъде получен от един родител, по-рядко от двама;
• втори- нарушенията на липидния метаболизъм често се развиват поради ендокринни заболявания, както и заболявания на стомашно-чревния тракт, черния дроб или бъбреците;
• хранителна- образува се поради факта, че човек яде голямо количество животински мазнини.

В зависимост от нивото, на което липидите са повишени, има следните форми на нарушения на липидния метаболизъм:

• чиста или изолирана хиперхолестеролемия- характеризира се с повишени нива на холестерол в кръвта;
• смесена или комбинирана хиперлипидемия- по същото време по време на лабораторна диагностикасе откриват повишени нива както на холестерола, така и на триглицеридите.

Струва си да се подчертае най-редкият сорт - хипохолестеролемия. Развитието му се насърчава от увреждане на черния дроб.

Съвременните методи на изследване позволяват да се идентифицират следните видове прогресия на заболяването:

• наследствена хиперхиломикронемия;
• вродена хиперхолестеролемия;
• наследствена дис-бета липопротеинемия;
• комбинирана хиперлипидемия;
• ендогенна хиперлипидемия;
• наследствена хипертриглицеридемия.

Симптоми

Вторичните и наследствени нарушения на липидния метаболизъм водят до голям брой промени в човешкото тяло, поради което заболяването има много както външни, така и вътрешни клинични признаци, чието наличие може да се установи само след лабораторно диагностични изследвания.

Заболяването има следните най-изразени симптоми:

• образуване на ксантоми и всяка локализация върху кожата, както и върху сухожилията. Първата група новообразувания са възли, съдържащи холестерол и засягащи кожата на стъпалата и дланите, гърба и гърдите, раменете и лицето. Втората категория също се състои от холестерол, но има жълт оттенък и се среща в други области на кожата;
• появата на мастни натрупвания в ъглите на очите;
• повишен индекс на телесна маса;
• - това е състояние, при което черният дроб и далакът са увеличени;
• появата на прояви, характерни за нефроза и ендокринни заболявания;
• повишен кръвен тонус.

Горните клинични признаци на нарушения на липидния метаболизъм се появяват, когато нивата на липидите се повишат. В случаите на техния дефицит симптомите могат да включват:

• загуба на телесно тегло, до крайно изтощение;
• загуба на коса и разцепване на нокътните плочи;
• появата на други възпалителни кожни лезии;
• нефроза;
• нарушение менструален цикъли репродуктивните функции при жените.

Препоръчително е да приложите всички горепосочени симптоми както при възрастни, така и при деца.

Диагностика

За да постави правилна диагноза, клиницистът трябва да прегледа данните широк обхватлабораторни изследвания, но преди да ги предпише, лекарят трябва самостоятелно да извърши няколко манипулации.

По този начин първичната диагноза е насочена към:

• изучаване на медицинската история не само на пациента, но и на неговите близки роднини, тъй като патологията може да бъде наследствена;
• събиране на история на живота на дадено лице - това трябва да включва информация относно начина на живот и хранене;
• извършване на обстоен физикален преглед - за оценка на състоянието на кожата, палпация на предната стена коремна кухина, което ще покаже хепатоспленомегалия, както и за измерване на кръвното налягане;
• необходимо е подробно интервю с пациента, за да се установи първата поява и тежестта на симптомите.

Лабораторната диагностика на нарушен липиден метаболизъм включва:

• общ клиничен кръвен тест;
• биохимия на кръвта;
• общ анализурина;
• липиден профил - ще покаже съдържанието на триглицериди, "добър" и "лош" холестерол, както и коефициент на атерогенност;
• имунологичен кръвен тест;
• кръвен тест за хормони;
• генетични изследвания, насочени към идентифициране на дефектни гени.

Инструментална диагностика под формата на CT и ултразвук, MRI и радиография са показани в случаите, когато клиницистът подозира развитието на усложнения.

Лечение

Нарушенията на липидния метаболизъм могат да бъдат елиминирани с помощта на консервативни методитерапия, а именно:

• нелекарствени методи;
• рецепция лекарства;
• поддържане на щадяща диета;
• използване на рецепти народна медицина.

Методите за нелекарствено лечение включват:

• нормализиране на телесното тегло;
• производителност физически упражнения- обемите и условията на натоварване се избират според индивидуалноза всеки пациент;
• отказ от вредни зависимости.

Диетата за такова метаболитно разстройство се основава на следните правила:

• обогатяване на менюто с витамини и диетични фибри;
• намаляване на консумацията на животински мазнини;
• яде много зеленчуци и плодове, богати на фибри;
• замяна на тлъстото месо с мазна риба;
• използване на рапично, ленено, ядково или конопено масло за подправяне на ястия.

Лечението с лекарства е насочено към приемане на:

• статини;
• инхибитори на абсорбцията на холестерол в червата - за предотвратяване на абсорбцията на такова вещество;
• Секвестрантите на жлъчните киселини са група лекарства, насочени към свързване на жлъчните киселини;
• Омега-3 полиненаситени мастни киселини – за намаляване нивата на триглицеридите.

Освен това е разрешена терапия народни средства, но само след предварителна консултация с клиницист. Най-ефективни са отварите, приготвени на базата на:

• живовляк и хвощ;
• лайка и Knotweed;
• глог и жълт кантарион;
• брезови пъпки и безсмъртниче;
• листа от калина и ягоди;
• огнище и бял равнец;
• корени и листа от глухарче.

При необходимост се използват методи за екстракорпорална терапия, които включват промяна на състава на кръвта извън тялото на пациента. За това се използват специални устройства. Това лечение е разрешено за бременни жени и деца, чието тегло надвишава двадесет килограма. Най-често използвани:

• имуносорбция на липопротеини;
• каскадна плазмена филтрация;
• плазмена сорбция;
• хемосорбция.

Възможни усложнения

Нарушеният липиден метаболизъм при метаболитен синдром може да доведе до следните последствия:

• атеросклероза, която може да засегне съдовете на сърцето и мозъка, артериите на червата и бъбреците, долните крайници и аортата;
• стеноза на лумена на кръвоносните съдове;
• образуване на кръвни съсиреци и емболи;
• разкъсване на съда.

Профилактика и прогноза

Няма специфични превантивни мерки за намаляване на вероятността от развитие на нарушения на липидния метаболизъм, защо хоратаПрепоръчително е да се придържате към общи препоръки:

• поддържане на здравословен и активен начин на живот;
• предотвратяване на развитието;
• правилно и балансирано хранене - най-добре е да се спазва диета с ниско съдържание на животински мазнини и сол. Храната трябва да бъде обогатена с фибри и витамини;
• елиминиране на емоционален стрес;
• навременна борба срещу артериална хипертонияи други заболявания, които водят до вторични метаболитни нарушения;
• редовно преминаване пълна проверкав лечебно заведение.

Прогнозата ще бъде индивидуална за всеки пациент, тъй като зависи от няколко фактора - нивото на липидите в кръвта, скоростта на развитие на атеросклеротичните процеси и локализацията на атеросклерозата. Въпреки това, резултатът често е благоприятен и усложненията се развиват доста рядко.

Всичко правилно ли е в статията от медицинска гледна точка?

Отговаряйте само ако имате доказани медицински познания

Регулирането на липидния метаболизъм има огромно влияние върху функционирането и жизнената дейност на цялото човешко тяло. Следователно, в случаите, когато показателите на липидния метаболизъм са отклонени от нормата, е необходимо своевременно лечение.

За съжаление, повечето от най-често срещаните заболявания провокират нарушения на липидния метаболизъм. За да се открият такива смущения в организма, трябва да се вземат предвид основните показатели на липидния метаболизъм.

В случай, че се наруши липиден метаболизъмтялото, човек трябва ясно да разбере всички опасности и усложнения, които може да доведе до това заболяване. Също така е необходимо да се знаят точно причините за възникването му и основните симптоми на такова заболяване. Ако говорим за най-изразените фактори, които провокират появата на неизправности във функционирането на липидите, тогава те включват:

неправилно хранене, състоящо се от храни, съдържащи прекомерно количество „вредни“ калории и мазнини; заседнал начин на живот; признаци на стареене; нефрологични и уремични заболявания; усложнения по време на бременност; диабет; наследствена предразположеност към дестабилизиране на такъв обмен; панкреатит и хепатит.

Основните симптоми на нарушения на липидния метаболизъм включват различни проявии промени в кожата в цялото човешко тяло. Въпреки това, потвърждаването на правилна и проверена диагноза изисква задължително медицински прегледи извършване на редица необходими процедури. Първоначалната стъпка за осигуряване на индикативна оценка на състоянието на липидния метаболизъм е да се определят нивата на концентрация в кръвта както на триглицеридите, така и на холестерола.

Знаейки, че дисбалансът на мазнините в човешкото тяло и нарушенията в процеса на тяхното усвояване водят до много сериозни опасни заболявания: атересклероза, инфаркт, разрушаване хормонални нивас произтичащите от това последици. От научна гледна точка курсът на лечение подобно заболяванеима многостранен и сложна природа. И така, според специализираните лекари, основната тайна за ефективното премахване на на това заболяванее по време на провежданата профилактична програма.

В основата на най важни меркиЗа да се поддържа стабилността на липидния метаболизъм, се обмисля „преструктуриране“ на собствения начин на живот към нови принципи на живот. Началният етап към установяване на стабилен липиден метаболизъм в човешкото тяло е промяна в ежедневната диета. IN в такъв случайе необходимо да се заменят тлъстите меса, газираните напитки, прекомерните сладкиши, пушените люти подправки с по-диетични месни ястия, разнообразие от плодове и зеленчуци, натурални сокове и плодови напитки и, разбира се, използването на минерална и пречистена вода.

Отказът от такива лоши навици като тютюнопушене, алкохолизъм и приемане на различни наркотични и психотропни лекарства също ще ви позволи да забравите за такъв ужасен здравословен проблем. Достигнат благоприятни резултатиот превантивната програма е възможна при ежедневна физическа активност, дори и с ниска интензивност (кръгови въртения на главата, ритмични движения на краката, загряване за очите, както и напрежение в глутеалните и прасеца).

Тъй като модерен животе много пълен с суматоха, тревожни събития, морално изтощение, тогава всеки жител на планетата трябва да се стреми да възстанови духовния баланс с помощта на ежедневни минути релаксация и медитация. Според специалистите именно регулирането на липидния метаболизъм зависи постоянно и изцяло от нормалното функциониране на всички клетки на нервната система на човека. За съжаление, приемането на погрешно лекарства, също влияе негативно върху липидния метаболизъм и процеса на усвояване на мазнините в организма.

В тази връзка опитите за самолечение трябва да бъдат изключени. Не трябва да се отрича, че на някои етапи от нарушения на липидния метаболизъм превантивните мерки могат да бъдат безпомощни, в такива случаи е необходима незабавна медицинска намеса. Професионалните възможности за елиминиране на нарушения на липидния метаболизъм включват:

приемане на лекарства за понижаване на холестерола; използване на статини: правастатин, розувастатин, аторвастатин и други; използване на хранителни добавки и никотинова киселина.

Индикациите за употребата на горните лекарства обаче са възможни и ефективни в комбинация със строга диетична терапия. За жалост, критични ситуации лечение с лекарстваможе да е недостатъчно, тогава се използват терапевтични методи като афереза ​​и плазмафереза, както и тънкочревен байпас.

Днес те стават все по-популярни различни начинилекува с помощта на традиционната медицина. Въз основа на потвърдените резултати от множество лабораторни изследвания е установено, че нивата на холестерола се повишават поради дестабилизация воден балансв човешкото тяло. В тази връзка на хората с това заболяване се препоръчва да пият чаша пречистена вода преди всяко хранене.

В допълнение, сред хората, които са преживели такива смущения в тялото, се насърчава използването на различни билкови инфузии и отвари. Струва си обаче да се помни, че такъв курс на самолечение не се приветства от представителите на медицинската индустрия, а също така отнема много време. дълго времеи може да навреди на тялото. Анализирайки горното, може да се отбележи, че само навременни и Комплексен подходдо появата на нарушения на липидния метаболизъм ще помогне да се избегнат редица усложнения и други необратими процеси в човешкото тяло.

По този начин липидният метаболизъм и неговото лечение в частност изискват навременност и професионален подход. От своя страна стабилното регулиране на липидния метаболизъм изисква прилагането на определени превантивни методи.

Метаболизъм (метаболизъм) - съвкупността от всички химични съединенияи видове трансформации на вещества и енергия в тялото, които осигуряват неговото развитие и жизнена дейност, адаптиране към промените във външните условия.

Но понякога метаболизмът може да бъде нарушен. Каква е причината за този провал? Как да го лекуваме?

Какви са симптомите и лечението на метаболитни нарушения с народни средства?

Какво е метаболизъм? Причини, симптоми

За здравословното съществуване на тялото е необходима енергия. Извлича се от протеини, мазнини и въглехидрати. Метаболизмът е процес на обработка на разграждането на тези компоненти. Включва:

Асимилация (анаболизъм). Получава се синтез органична материя(енергиен запас). Дисимилация (катаболизъм). Органичните вещества се разлагат и се освобождава енергия.

Балансът на тези два компонента е идеален метаболизъм. Ако процесът на асимилация и дисимилация е нарушен, се нарушава метаболитната верига.

Когато дисимилацията преобладава в тялото, човек губи тегло, ако асимилацията, той наддава.

Тези процеси в тялото зависят от броя на консумираните калории на ден, изгорените калории и генетиката. Трудно е да се повлияе на генетичните характеристики, но преразглеждането на вашата диета и коригирането на нейното съдържание на калории е много по-лесно.

генетично предразположение; токсични веществав организма; нередовна диета, преяждане, преобладаване на висококалорични храни от същия тип; стрес; заседнал начин на живот; стрес върху тялото с периодични строги диети и сривове след тях.

Преяждането е несъответствие между разхода на енергия и броя на приетите калории на ден.. Ако човек заседнал образживот и той редовно яде кифлички и шоколадови бонбони, много скоро ще трябва да смени размера на дрехите си.

Нервните разстройства могат да доведат до „изземване“ на проблема (това често се случва при жените), което ще доведе до дисбаланс в процесите на асимилация и дисимилация.

Липсата на протеини или дефицитът на въглехидрати също ще доведе до метаболитни нарушения. Особено при нисък прием на течности.

Симптоми

Метаболитните нарушения могат да бъдат идентифицирани по следните сигнали:

тенът се променя, става нездравословен; състоянието на косата се влошава, тя става крехка, суха и пада много; теглото се увеличава твърде бързо; загуба на тегло без причина или промени в диетата; Терморегулацията на тялото се променя; безсъние, неспокоен сън; по кожата се появяват обриви, зачервяване, кожата се подува; възниква болка в ставите и мускулите.

Усложнения

Ако жена или мъж забележат симптоми на метаболитен срив, те правят независими опити за прочистване на тялото.

Недопустимо е. Тук е необходима консултация с лекар. Такива нарушения засягат процесите, свързани с метаболизма на мазнините.

Черният дроб не е в състояние да се справи с големи количества мазнини и липопротеините с ниска плътност и холестеролът започват да се натрупват в тялото, което може да се отложи по стените на кръвоносните съдове и да причини различни заболявания на сърдечно-съдовата система.

Поради тази причина първо трябва да се консултирате с лекар.

Заболявания, свързани с метаболитни нарушения:

Протеиновият метаболизъм е нарушен. Протеиновият глад провокира квашиоркор (небалансиран дефицит), хранителна дистрофия (балансиран дефицит) и чревни заболявания. Ако протеинът влезе в излишък в тялото, функционирането на черния дроб и бъбреците ще бъде нарушено, ще възникнат неврози и превъзбуждане, и уролитиаза заболяванеи подагра. Метаболизмът на мазнините е нарушен. Излишните мазнини причиняват затлъстяване. Ако в диетата няма достатъчно мазнини, растежът ще се забави, ще настъпи загуба на тегло, кожата ще стане суха поради недостиг на витамини А, Е, нивата на холестерола ще се повишат и ще се появи кървене. Въглехидратният метаболизъм е нарушен. Често на фона на такава патология се появява захарен диабет, който възниква при липса на инсулин по време на период на неуспех на въглехидратния метаболизъм. Витаминният метаболизъм е нарушен. Излишъкът от витамини (хипервитаминоза) има токсичен ефект върху организма, а техният дефицит (хиповитаминоза) води до заболявания на стомашно-чревния тракт, хронична умора, раздразнителност, сънливост, намален апетит. Минералната обмяна е нарушена. Дефицитът на минерали води до редица патологии: недостигът на йод провокира заболявания щитовидната жлеза, флуор - развитие на кариес, калций - мускулна слабост и влошаване на костите, калий - аритмия, желязо - анемия. При излишък на калий може да се появи нефрит, при излишък на желязо може да възникне бъбречно заболяване, а прекомерната консумация на сол води до влошаване на състоянието на бъбреците, кръвоносните съдове и сърцето. Болест на Gierke. Гликогенът се натрупва в излишък в тъканите на тялото. Характеризира се с дефицит на ензима глюкозо-6-фосфатаза. Той е необходим за разграждането на гликогена, който, напротив, се натрупва. Това вродено заболяванечесто се среща в ранна детска възраст и се проявява с липса на растеж, изпъкнал корем поради големия размер на черния дроб и ниски нива на кръвната захар. Диетата е единственият изход. Препоръчително е да добавите глюкоза към диетата. С възрастта състоянието на детето постепенно ще се подобри. Подагра и подагрозен артрит. Това хронични болести, които предизвикват смущения в обмяната на ендогенните пикочна киселина. Неговите соли се отлагат в хрущяла, особено в ставния хрущял, и в бъбреците, причинявайки възпаление и подуване. Диетата предотвратява натрупването на соли. Ендокринните функции са нарушени. Хормоните контролират много метаболитни процеси. Дисфункцията на ендокринните жлези води до метаболитни нарушения. Фенилкетонурия. Генетична умствена изостаналост, която се причинява от дефицит на ензима фенилаланин хидроксилаза. Той превръща аминокиселината фенилаланин в тирозин. Ако фенилаланинът се натрупа, той ще има токсичен ефект върху мозъчната тъкан. Среща се при новородени с честота 1 болно дете на 20 000. Полът няма значение, но патологията е най-често срещана сред европейците. Външно новородените са здрави, но има изоставане умствено развитиеще се появи до 3-4 месеца. Децата ще се развиват добре физически и по-нататък, но не и психологически. Ранна диагностикапрекалено важно. Заболяването може да бъде открито дори в първия ден от живота въз основа на резултатите от изследване на кръв или урина. Те го лекуват с диета. Всички обикновени протеинови продуктисъдържат фенилаланин. Поради тази причина трябва да ядете синтетични храни, които са лишени от тази аминокиселина.

Как за лечение на метаболитни нарушения в организма у дома?

Лечение

Терапията за всяка патология започва с премахване на причините, които са я причинили. Трябва да се коригира ежедневна диетаи диета, намалете количеството на консумираните въглехидрати и мазнини.

Пациентите регулират режима си на почивка и бодърстване, опитват се да избягват стреса или да реагират спокойно на тях. Много хора започват да спортуват, което ще помогне да се увеличат енергийните разходи на тялото и да му даде сила.

Тези мерки ще помогнат за премахване на метаболитни нарушения, ако те не са усложнени от генетични или други фактори.

Ако проблемът е отишъл твърде далеч, без медицински грижичовек не може да мине. Ако патологични променивече са се появили в органите, пациентът трябва да премине курс на лечение.

Може да бъде хормонална терапияза хормонален дисбаланс, лекарства за щитовидната жлеза, ако функцията на щитовидната жлеза е нарушена, или инсулин за диабет.

При сериозни патологии на щитовидната жлеза или аденом на хипофизата се извършва хирургична интервенция.

Какво да правите, ако имате метаболитни нарушения?

Лечебен фитнес

Мускулната активност оказва значително влияние върху метаболизма. Упражняваща терапия за метаболитни нарушения:

увеличава енергийните разходи на тялото; засилва метаболизма; възстановява двигателно-висцералните рефлекси, които регулират метаболизма; тонизира централната нервна система; повишава активността на ендокринните жлези.

Упражняващата терапия се предписва индивидуално за всеки пациент, като се вземат предвид причините, които са причинили метаболитни нарушения. Първо, пациентът трябва да се адаптира към умерено нарастване физическа дейност. Предписано гимнастически упражнения, дозирано ходене и самомасаж.

След това часовете допълнително включват ежедневни разходки, чиято дължина постепенно се увеличава до 10 км, туризъм, бягане, ски, плуване, гребане и други упражнения.

Упражняващата терапия е много ефективна при затлъстяване. Физиотерапияс такава патология трябва да продължи най-малко един час.

Използват се движения с голяма амплитуда, широки махове на крайниците, кръгови движения в големите стави и упражнения с умерени тежести. Наклони, завои, завъртания са полезни.

Такива упражнения увеличават подвижността на гръбначния стълб. Имаме нужда от упражнения, които ще укрепят коремните мускули. Трябва да използвате дъмбели, медицински и надуваеми топки, разширители и гимнастически пръчки.

Бавното бягане се преминава към основна форма на упражнение, след като пациентът се адаптира към дълги разходки. Бягането на 100-200 м се редува с ходене, след което сегментите за бягане се увеличават до 400-600 м.

След 3 месеца се преминава към продължително непрекъснато бягане, като времето се увеличава до 20-30 минути на ден, а скоростта се повишава до 5-7 км/ч.

Масаж

Масажът при метаболитни нарушения е ефективен при затлъстяване, диабет, подагра. Масажът намалява мастните натрупвания в определени зони на тялото и стимулира лимфо- и кръвообращението.

Масажът трябва да се прави сутрин след закуска или преди обяд. Ударните техники не могат да се изпълняват с отслабени коремни мускули. Ако състоянието на пациента се влоши по време на сесията, процедурата се спира. Интензивността на масажа се увеличава постепенно. Общ масажизвършва се 1-2 пъти седмично. Пациентите се нуждаят от пасивна почивка преди и след процедурата по 15-20 минути. Ефектът се увеличава при извършване на масаж в баня или парна баня. Но първо трябва да се консултирате с Вашия лекар. Ефектът от процедурата се засилва след продължителна диета.

При напреднало затлъстяване, когато пациентът не може да лежи по корем и страда от задух, той ляга по гръб. Под главата и коленете му се поставя възглавница.

Първо, масажирайте долните крайници. След това се използват поглаждане, разтриване, вибрации, които се редуват с месене, захващащи поглаждания на повърхността на долните крайници, в посока от стъпалото към таза.

Как да отслабнете и да подобрите метаболизма чрез хранене?

Хранене

Диета при метаболитни нарушения може да възстанови баланса между асимилацията и дисимилацията. Основни правила:

Храната се консумира често. Интервалът между приемите е 2-3 часа. Ако интервалите са по-дълги, тялото ще складира мазнини. Само леката храна нормализира метаболизма. салати, зеленчукова супа, киселото мляко, рибата, зеленчуците са лесно смилаеми храни. Вечерята трябва да е лека. След това трябва да се разходите. Рибата е незаменим продукт в диетата. Съдържа мастна киселинаОмега 3. Те спомагат за производството на ензими, които спомагат за разграждането на мазнините и предотвратяват отлагането им. Чай, кафе или пикантни хранине влияят върху скоростта на метаболизма. Степен на използване чиста вода- два и половина литра на ден. Трябва да се пие половин час преди хранене и час след това.

Какви храни трябва да бъдат изключени от диетата, ако имате заболяване, свързано с метаболитни нарушения?

За затлъстяване изключете:

продукти от пшенично брашновисш и първи клас, маслено и бутер тесто; млечни, картофени, зърнени, бобови, макаронени супи; тлъсто месо, гъска, патица, шунка, колбаси, варени и пушени колбаси, консерви; пълномаслена извара, сладки сирена, сметана, сладко кисело мляко, кисело мляко, печено мляко, мазни сирена; бъркани яйца; ориз, грис, овесена каша; сосове, майонеза, подправки; грозде, стафиди, банани, смокини, фурми, други много сладки плодове; захар и продукти с голяма сумазахар в състава; конфитюр, мед, сладолед, желе; сладки сокове, какао; месо и мазнини за готвене.

Отказът от тези продукти също ще бъде добра превенция за много стомашно-чревни заболявания. Дневният прием на калории за консумираните храни е 1700-1800 kcal.

Препоръките за избягване на храни при диабет като цяло са едни и същи. Но дневно съдържание на калорииможе да се увеличи до 2500 kcal. Разрешават се хляб и други продукти от брашно, мляко и нискомаслени млечни продукти, умерено люти сосове.

Човек не трябва да консумира много мазнини.

Нуждае се само от омега-3 полиненаситени мастни киселини. Те се съдържат в растителни масла орехи, ленено семе, рапично масло, масла от морски риби.

Зехтинът е оптимален продукт, който има неутрален ефект върху метаболизма.

Трябва да ограничите консумацията на омега-6 масла (царевично, слънчогледово) и твърди наситени мазнини. Тази диета трябва да се спазва дълги години.

Народни средства

Следните рецепти ще ви помогнат да се справите с нарушен метаболизъм:

Две чаени лъжички орехови листа се заливат с чаша вряща вода и се оставят за един час.. Прецедете, вземете половин чаша 4 пъти на ден преди хранене. 100 г безсмъртниче, жълт кантарион, брезови пъпки, цвят от лайка, счукани, вмъкнете стъклен буркан, затваря се добре, една супена лъжица от сместа се залива с 500 мл вряла вода, оставя се 20 минути, прецежда се през марля и се изцежда леко. Пийте преди лягане. На сутринта изпийте останалата запарка на гладно с една чаена лъжичка мед. Вземете курс веднъж на всеки 5 години. 350 г чесън, настърган. 200 г маса (взета отдолу, където има повече сок) се залива с 200 мл спирт, поставя се на тъмно и хладно място. След 10 дни се филтрира и изцежда. Те пият тинктурата след три дни по следната схема: увеличавайте дозата всеки ден от две капки до 25, продължителността на курса е 11 дни. Част от върбинка, по 2 части низ, цвят от черен бъз, листа от орех, листа и корени от репей, шишарки от хмел, листа от бреза, листа от ягода, билка дамаска, корен от женско биле, залейте с 200 мл вряла вода и оставете да се запарва. Пийте по чаша на ден между храненията и през нощта.

Използването на всички гореописани средства трябва да бъде съгласувано с лекар.

Причиняват се редица заболявания нарушение на липидния метаболизъм. Най-важните сред тях са атеросклероза и затлъстяване. Заболяванията на сърдечно-съдовата система, като следствие от атеросклерозата, заемат първо място в структурата на смъртността в света. Една от най-честите прояви на атеросклероза е увреждането на коронарните съдове на сърцето. Натрупването на холестерол в стените на кръвоносните съдове води до образуването на атеросклеротични плаки. Те, увеличавайки се по размер с течение на времето, могат да блокират лумена на съда и да попречат на нормалния кръвен поток. Ако в резултат на това се наруши притока на кръв в коронарни артерии, тогава възниква стенокардия или инфаркт на миокарда. Предразположението към атеросклероза зависи от концентрацията на транспортните форми на кръвните липиди - плазмените алфа-липопротеини.

Какви заболявания причиняват нарушения на липидния метаболизъм?

Натрупването на холестерол (ХС) в съдовата стена възниква поради дисбаланс между навлизането му в съдовата интима и излизането му. В резултат на този дисбаланс там се натрупва холестерол. В центровете на натрупване на холестерол се образуват структури - атероми. Най-известни са два фактора, които причиняват нарушения на липидния метаболизъм.

1. Първо, това са промени в LDL частиците (гликозилиране, пероксидациялипиди, хидролиза на фосфолипиди, окисляване на аро B). Следователно те се улавят от специални клетки - „чистачи“ (главно макрофаги). Поглъщането на липопротеиновите частици от рецепторите за "боклук" протича неконтролируемо. За разлика от apo B/E-медиираната ендоцитоза, това не предизвиква регулаторни ефекти, насочени към намаляване на навлизането на холестерол в клетката, описано по-горе. В резултат на това макрофагите се претоварват с липиди, губят функцията си за абсорбиране на отпадъци и се превръщат в пенести клетки. Последните се задържат в стената кръвоносни съдовеи започват да отделят растежни фактори, които ускоряват клетъчно делене. Настъпва атеросклеротична клетъчна пролиферация.

2. Второ, това е неефективното освобождаване на холестерол от ендотела на съдовата стена от HDL, циркулиращ в кръвта.

Фактори, влияещи повишено ниво LDL при хора

Пол - по-висок при мъжете, отколкото при жените в пременопауза и по-нисък, отколкото при жените в постменопауза
- Стареене
- Наситени мазнинив диетата
- Висок прием на холестерол
- Диета с ниско съдържание на храни с груби фибри
- Консумация на алкохол
- Бременност
- Затлъстяване
- Диабет
- Хипотиреоидизъм
- Болест на Кушинг
- Уремия
- Нефроза
- Наследствена хиперлипидемия

Нарушения на липидния метаболизъм (дислипидемия), характеризиращи се предимно с повишено съдържаниев кръвта холестерол и триглицериди са най-важните факторириск от атеросклероза и свързани заболявания на сърдечно-съдовата система. Плазмените концентрации на общия холестерол (TC) или неговите фракции са тясно свързани със заболеваемостта и смъртността от коронарна артериална болест и други усложнения на атеросклерозата. Следователно, характеризирането на нарушенията на липидния метаболизъм е предпоставка ефективна профилактикасърдечно-съдови заболявания.

Нарушенията на липидния метаболизъм могат да бъдат първични или вторични и се характеризират само с повишаване на холестерола (изолирана хиперхолестеролемия), триглицеридите (изолирана хипертриглицеридемия), триглицеридите и холестерола (смесена хиперлипидемия).

Първичното нарушение на липидния метаболизъм се определя от единични или множествени мутации на съответните гени, в резултат на което има свръхпроизводство или нарушено използване на триглицериди и LDL холестеролили свръхпроизводство и увреждане на клирънса на HDL.

Първично нарушение на липидния метаболизъм може да се диагностицира при пациенти с клинични симптомитези нарушения, с ранен стартатеросклероза (до 60 години), при лица с фамилна анамнеза за атеросклероза или с повишение на серумния холестерол > 240 mg/dL (> 6,2 mmol/L).

Вторичното нарушение на липидния метаболизъм се среща, като правило, в популацията развити странив резултат на заседнал начин на живот, консумация на храни, съдържащи големи количества холестерол и наситени мастни киселини.

Други причини за вторични нарушения на липидния метаболизъм могат да бъдат:
1. Захарен диабет.
2. Злоупотреба с алкохол.
3. Хронична бъбречна недостатъчност.
4. Хипертиреоидизъм.
5. Първична билиарна цироза.
6. Прием на определени лекарства (бета блокери, антиретровирусни лекарства, естрогени, прогестини, глюкокортикоиди).

Наследствени нарушения на липидния метаболизъм:

Малък брой хора имат наследствени нарушения на липопротеиновия метаболизъм, изразяващи се в хипер- или хиполипопротеинемия. Те се причиняват от нарушение на синтеза, транспорта или разграждането на липопротеините.

В съответствие с общоприетата класификация има 5 вида хиперлипопротеинемия.

1. Наличието на тип 1 се дължи на недостатъчна активност на LPL. В резултат на това хиломикроните се отстраняват много бавно от кръвния поток. Те се натрупват в кръвта и нивата на VLDL също са по-високи от нормалното.
2. Хиперлипопротеинемия тип 2 се разделя на два подтипа: 2а, характеризиращ се с високо съдържаниев кръвта LDL и 2b (повишаване на LDL и VLDL). Хиперлипопротеинемията тип 2 се проявява с висока, а в някои случаи много висока хиперхолестеролемия с развитие на атеросклероза и коронарна болест на сърцето. Съдържанието на триацилглицероли в кръвта е в нормални граници (тип 2а) или умерено повишено (тип 2b). Хиперлипопротеинемия тип 2 е характерна за сериозно заболяване- наследствена хиперхолестеролемия, засягаща млади хора. В случай на хомозиготна форма, това е фатално при в млада възрастот инфаркт на миокарда, удари и други усложнения на атеросклерозата. Хиперлипопротеинемията тип 2 е широко разпространена.
3. При хиперлипопротеинемия тип 3 (дисбеталипопротеинемия), превръщането на VLDL в LDL е нарушено и в кръвта се появяват патологични плаващи LDL или VLDL. Съдържанието на холестерол и триацилглицероли в кръвта се повишава. Този вид е доста рядък.
4. При хиперлипопротеинемия тип 4 основната промяна е повишаването на VLDL. В резултат на това съдържанието на триацилглицероли в кръвния серум се повишава значително. В комбинация с атеросклероза на коронарните съдове, затлъстяване, захарен диабет. Развива се предимно при възрастни и е много често.
5. Хиперлипопротеинемия тип 5 - повишаване на съдържанието на холестерол и VLDL в кръвния серум, свързано с умерено намалена активност на липопротеин липаза. Концентрациите на LDL и HDL са под нормата. Съдържанието на триацилглицероли в кръвта е повишено, докато концентрацията на холестерол е в нормални граници или умерено повишена. Среща се при възрастни, но не е широко разпространено.
Типизирането на хиперлипопротеинемията се извършва в лабораторията въз основа на изследване на кръвните нива различни класовелипопротеини чрез фотометрични методи.

Нивото на холестерол в HDL е по-информативно като предиктор на атеросклеротични лезии на коронарните съдове. Още по-информативен е коефициентът, отразяващ съотношението на атерогенните към антиатерогенните лекарства.

Колкото по-висок е този коефициент, толкова по-голям е рискът от възникване и прогресиране на заболяването. При здрави индивиди той не надвишава 3-3,5 (при мъжете е по-висок, отколкото при жените). При пациенти с коронарна артериална болест достига 5-6 или повече единици.

Дали диабетът е заболяване на липидния метаболизъм?

Проявите на нарушения на липидния метаболизъм са толкова изразени при диабет, че диабетът често се нарича заболяване на липидния метаболизъм, а не на въглехидратния метаболизъм. Основните нарушения на липидния метаболизъм при диабет са повишено разграждане на липидите, повишено образуване на кетонови тела и намален синтез на мастни киселини и триацилглицероли.

При здрав човек обикновено 50% от входящата глюкоза се разгражда от CO2 и H2O; около 5% се превръщат в гликоген, а останалите се превръщат в липиди в мастните депа. При диабет само 5% от глюкозата се превръща в липиди, докато количеството глюкоза, разложена на CO2 и H2O, също намалява, а количеството, превърнато в гликоген, се променя леко. Резултатът от нарушеното потребление на глюкоза е повишаване на нивото на глюкозата в кръвта и отстраняването й с урината. Вътреклетъчният дефицит на глюкоза води до намаляване на синтеза на мастни киселини.

При пациенти, които не получават лечение, има повишено плазмено съдържание на триацилглицероли и хиломикрони и плазмата често е липемична. Увеличаването на нивото на тези компоненти води до намаляване на липолизата в мастните депа. Намалената активност на липопротеин липазата допълнително допринася за намалената липолиза.

Липидна пероксидация

Характеристика на липидите на клетъчната мембрана е тяхната значителна ненаситеност. Ненаситените мастни киселини лесно се подлагат на пероксидно разрушаване - LPO (липидна пероксидация). Следователно реакцията на мембраната към увреждане се нарича „пероксиден стрес“.

LPO се основава на механизма на свободните радикали.
Патологията на свободните радикали е тютюнопушене, рак, исхемия, хипероксия, стареене, диабет, т.е. При почти всички заболявания се получава неконтролирано образуване свободни радикаликислород и засилване на LPO.
Клетката има системи за защита от увреждане от свободните радикали. Антиоксидантна системаклетките и тъканите на тялото включва 2 връзки: ензимни и неензимни.

Ензимни антиоксиданти:
- SOD (супероксид дисмутаза) и церулоплазмин, участващи в неутрализирането на свободните кислородни радикали;
- каталаза, която катализира разлагането на водороден пероксид; глутатионовата система, която осигурява катаболизма на липидните пероксиди, модифицираните с пероксид нуклеотиди и стероиди.
Дори краткосрочната липса на неензимни антиоксиданти, особено антиоксидантни витамини (токоферол, ретинол, аскорбат), води до трайно и необратимо увреждане на клетъчните мембрани.

Към кои лекари трябва да се обърна, ако възникне нарушение на липидния метаболизъм?

Кардиолог
Терапевт
Семеен доктор
Ендокринолог
Генетик

При дислипидемия се нарушават качествените и количествените промени в липопротеините (комплекс от протеини и липиди) в кръвната плазма. Това е повишаване или намаляване на съдържанието в кръвната плазма на един, по-рядко два класа липопротеини или липса на който и да е клас липопротеини (алипопротеинемия).

Хиперлипопротеинемията е повишаване на холестерола в кръвта и липопротеините с ниска плътност (основните носители на холестерола в кръвта). Липопротеините се отлагат в съдовата стена и се улавят неконтролируемо от клетките имунна система– макрофаги. На някакъв етап настъпва липидно пренасищане и макрофагите променят структурата си, превръщайки се в пенести клетки. Оставайки в съдовата стена, те спомагат за ускоряване на процеса на клетъчно делене, включително атеросклеротична пролиферация. причинявайки развитието на атеросклероза. В резултат на блокиране на лумена на съда от атеросклеротична плака, доставянето на кръв към сърцето, мозъка, долните крайници, бъбреците, което може да доведе до развитие на заболявания като исхемична болестсърце, миокарден инфаркт, инсулт, бъбречен инфаркт, облитерираща атеросклероза и др.

Хиполипопротеинемията е намаляване на липопротеините с ниска и много ниска плътност в кръвта. Среща се много рядко и възниква в резултат на нарушение на абсорбционните процеси в червата. Характеризира се с натрупване на холестерол в бъбреците, далака, роговицата и мембраната на червените кръвни клетки.

Алипопротеинемията е намаляване или пълно отсъствиев кръвта на липопротеините от един или друг клас. Това наследствено заболяване, при които се появяват анормални липопротеини. Те се натрупват в ретикулоендотелната система (далак, лимфни възли, червен костен мозък). Заболяването се съпровожда от увеличаване на черния дроб и далака, промени в сливиците (тонзилит с оранжево покритие), бързо се развиват атеросклероза и исхемична болест на сърцето.