Форма на освобождаване на ранитидин. Предотвратяване на развитието на синдрома на Менделсон. Отрицателни странични ефекти

В тази медицинска статия можете да се запознаете с лекарството Ранитидин. Инструкциите за употреба ще обяснят в какви случаи могат да се приемат таблетките, за какво помага лекарството, какви са показанията за употреба, противопоказанията и странични ефекти. Анотацията представя формите на освобождаване на лекарството и неговия състав.

В статията лекарите и потребителите могат само да напуснат реални отзивиза ранитидин, от който можете да разберете дали лекарството е помогнало при лечението на стомаха и дванадесетопръстника, киселини при възрастни и деца, за които също се предписва. Инструкциите изброяват аналозите на ранитидин, цените на лекарството в аптеките, както и употребата му по време на бременност.

Противоязвено лекарство, което блокира H2-хистаминовите рецептори, е ранитидин. Инструкциите за употреба предписват приема на таблетки от 150 mg и 300 mg за улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт, киселини и езофагит.

Форма на освобождаване и състав

Лекарството ранитидин се предлага под формата на ентеросолвентни таблетки за перорално приложение. Имат кръгла форма, двойноизпъкнала повърхност и светло оранжев цвят. Основната активна съставка на лекарството е ранитидин хидрохлорид, съдържанието му в една таблетка е 150 и 300 mg.

Ранитидин таблетки са опаковани в блистери от 10 броя. Картонената опаковка съдържа 2 блистера (20 таблетки) и инструкции за употреба на лекарството.

фармакологичен ефект

Ранитидин блокира хистаминовите Н2 рецептори на париеталните клетки на стомашната лигавица, намалява производството на солна киселина, причинено от дразнене на барорецепторите, натоварване с храна, действието на хормони и биогенни стимуланти. Продължителност терапевтичен ефектслед единична доза продължава до 12 часа.

За какво помага ранитидин?

Инструкциите за употреба предписват приема на таблетки в гастроентерологията. За лечение се предписва Ранитидин Акос различни патологии храносмилателната система, а може да се използва и с профилактична цел.

Показания за употреба на Ранитидин (Акри, Акос, Софарма):

• ерозивен езофагит;
• симптоматични язвени лезии храносмилателен тракт;
• пептична язва на храносмилателната система (стомаха, дванадесетопръстника);
• рефлуксен езофагит;
• предотвратяване на развитието на язвени лезии на стомашно-чревния тракт след хирургични интервенции;
• предотвратяване на аспирация на стомашен сок по време на хирургични интервенции с въвеждане на анестезия;
• Синдром на Zollinger-Ellison;
• предотвратяване на развитието на "стресови" язви;
• предотвратяване на повтарящи се кръвоизливи от горния храносмилателен тракт.

Инструкции за употреба

Ранитидин се приема независимо от храненето, без дъвчене, с малко количество течност.

Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника

За лечение на екзацербации се предписват 150 mg 2 пъти на ден (сутрин и вечер) или 300 mg през нощта. Ако е необходимо, 300 mg 2 пъти дневно. Продължителността на лечението е 4-8 седмици. За предотвратяване на екзацербации се предписват 150 mg през нощта, за пушачи - 300 mg през нощта.

Язви, свързани с нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС)

Предписвайте 150 mg 2 пъти на ден или 300 mg през нощта в продължение на 8-12 седмици. Предотвратяване на образуването на язви при прием на НСПВС - 150 mg 2 пъти на ден.

Ерозивен рефлуксен езофагит

Предписвайте 150 mg 2 пъти на ден или 300 mg през нощта. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 150 mg 4 пъти дневно. Курсът на лечение е 8-12 седмици. Дългосрочна превантивна терапия - 150 mg 2 пъти на ден.

Предотвратяване на развитието на синдрома на Менделсон

Предписва се в доза от 150 mg 2 часа преди анестезия и за предпочитане 150 mg предишната вечер. Ако има съпътстваща чернодробна дисфункция, може да се наложи намаляване на дозата.

• Синдром на Zollinger-Ellison: началната доза е 150 mg 3 пъти дневно, дозата може да бъде увеличена, ако е необходимо.
• Следоперативни и "стресови" язви: предписани 150 mg 2 пъти дневно в продължение на 4-8 седмици.
• Предотвратяване на повтарящи се кръвоизливи: 150 mg 2 пъти на ден.

Пациенти със бъбречна недостатъчностпри CC под 50 ml/min препоръчителната доза е 150 mg на ден.

Противопоказания

Абсолютно:

• Индивидуална свръхчувствителност към компонентите на ранитидин, които могат да причинят таблетки странични ефекти.
• Детска възраст до 12 години.
• Бременност и период на кърмене.

Относително:

• Остра порфирия, включително анамнеза за
• Чернодробна цироза с анамнеза за портосистемна енцефалопатия.
• Чернодробна и/или бъбречна недостатъчност.

Странични ефекти

При приема на Ранитидин таблетки е възможно да се развият негативни реакции от различни системиорганизми, които включват:

• Ендокринна система - гинекомастия (увеличени млечни жлези при мъжете), импотентност при мъжете, повишени нива на пролактин в организма (хиперпролактинемия), намалено либидо (сексуално влечение към противоположния пол), аменорея (липса на менструация) при жените.
• Сетивни органи - зрително увреждане под формата на намалена яснота на възприятието, пареза на настаняването.
• Може да се появи косопад (алопеция) и повишени нива на креатинин в кръвта (хиперкреатининемия).
• Сърдечно-съдова система - намалена сърдечна честота (брадикардия) и системни нива кръвно налягане (артериална хипотония), нарушение на ритъма на сърдечните контракции (аритмия), както и блокиране на провеждането на импулси през нервния ганглий между предсърдията и вентрикулите (атриовентрикуларен блок).
• Мускулно-скелетна система - болка в мускулите (миалгия) и ставите (артралгия).
• Алергични реакции - поява на кожен обрив, сърбеж по кожата, зачервяване, уртикария (характерни промени по кожата, напомнящи изгаряне от коприва), ангиоедемОток на Квинке (подуване на меките тъкани в резултат на повишена пропускливост на съдовите стени), спазъм (стеснение на лумена) на бронхите, анафилактичен шок(система алергична реакцияс тежка полиорганна недостатъчност).
• Нервна система - сънливост, периодична главоболие, повишена умора, замаяност, по-рядко се развива шум в ушите, объркване, халюцинации (особено при възрастни хора), раздразнителност, поява на неволеви движения.
• Кръв и червено Костен мозък– намаляване на броя на левкоцитите (левкоцитопения), тромбоцитите (тромбоцитопения), изчезване на гранулоцити (агранулоцитоза), хемолитична анемия(намаляване на нивото на хемоглобина и броя на червените кръвни клетки, свързано с повишено разрушаване) в кръвта, намалена активност на червения костен мозък.
• Храносмилателна система - сухота в устата, чувство на гадене, периодично повръщане, диария, коремна болка, рядко се развива хепатит (холестатично, хепатоцелуларно или смесено възпаление на черния дроб).

Появата на признаци на негативни реакции и странични ефекти е основание за спиране на лекарството.

Деца, бременност и кърмене

Ранитидин е противопоказан по време на бременност и кърмене. Лекарството не се предписва на деца под 12-годишна възраст.

специални инструкции

Допуска се изкривяване на индикаторите лабораторни изследвания(ензими чернодробна система, креатинин, GGT). Интервалът от време между приема на антиациди и ранитидин трябва да бъде поне 1-2 часа поради риск от промени в абсорбцията активно вещество. Клинични изследванияданните, потвърждаващи безопасността на лекарството в педиатричната практика, са ограничени.

При тежка патологиябъбречна система, лекарството се предписва с повишено внимание. Преди да използвате лекарството, е необходимо да се изключи онкологични заболяваниячервата, хранопровода и стомаха.

Дългосрочната терапия на отслабени пациенти, които са в състояние на стрес, може да провокира развитието бактериално заболяванестомаха, както и последващото разпространение на възпалителния процес.

При пациенти, страдащи от различни ритъмни нарушения, бързото интравенозно приложение на разтвора може да предизвика брадикардия. При лица с анамнеза за порфирия ранитидин се предписва с повишено внимание поради риск от развитие на остър пристъп.

Внезапното спиране на лекарството увеличава риска от рецидив пептична язва. Превантивната терапия е по-ефективна с курс на приемане на лекарството за 45 дни през есента и пролетта, в сравнение с продължителната употреба.

Лекарствени взаимодействия

Моля, имайте предвид, че ранитидин:

• Намалява абсорбцията на кетоконазол и итраконазол.
• Инхибира метаболизма в черния дроб на индиректни антикоагуланти, калциеви антагонисти, аминофеназон, глипизид, диазепам, лидокаин, метронидазол, пропранолол, феназон, теофилин, хексобарбитал, буформин, аминофилин, фенитоин.
• Увеличава серумната концентрация и полуживота на метопролол.

Пушенето намалява ефективността на лекарството. При едновременната употреба на лекарства, които имат инхибиторен ефект върху костния мозък, рискът от развитие на неутропения се увеличава. Антиацидите и сукралфатът във високи дози могат да забавят абсорбцията на лекарството, така че трябва да се поддържат минимум 2-часови интервали между дозите.

Аналози на лекарството ранитидин

Аналозите се определят от структурата:

1. Гертокалм.
2. Гистак.
3. рангове.
4. Ранитин.
5. Ранитидин Седико (Софарма, Акос, Акри, -ЛекТ, -Ферейн).
6. Ранисан.
7. Зантин.
8. Рантак.
9. Раниберл 150.
10. Ранигаст.
11. Ацидекс.
12. Ранитал.
13. Зантак.
14. Зоран.
15. Улкодин.
16. Улкосан.
17. Ацилок.
18. Ранитидин хидрохлорид.
19. Улран.

Условия и цена за почивка

Средната цена на ранитидин (150 mg таблетки № 20) в Москва е 50 рубли. Цената на формата от 300 mg е 250 рубли. Пуснат в аптечни пунктовепри представяне формуляр за рецептаот лекаря.

Срокът на годност на таблетките Ранитидин е 3 години от датата на производство. Да се ​​съхраняват в оригиналната оригинална опаковка, на сухо място, недостъпно за деца, при температура на въздуха от +15 до +30 С.

1 ml ранитидин хидрохлорид, еквивалентен на 25 mg ранитидин;

Помощни вещества:фенол, натриев фосфат дихидрат, калиев фосфат, вода за инжекции.

Форма за освобождаване

Инжектиране.

Фармакологична група"type="checkbox">

Фармакологична група

Лекарства, използвани за лечение на пептична язва и гастроезофагеална рефлуксна болест. Н2 рецепторни антагонисти.

ATC код A02B A02.

Фармакологични свойства"type="checkbox">

Фармакологични свойства

Фармакологични.Н2 рецепторен блокер. Потиска базалната и стимулираща секрецията на хистамин, гастрин и ацетилхолин на солна киселина. Помага за повишаване на pH на стомашното съдържимо и намалява активността на пепсина.

Фармакокинетика.След интрамускулно приложение се абсорбира бързо и почти напълно от мястото на инжектиране. Максимална концентрацияпостигнато за 15 минути. 15% се свързва с протеините на кръвната плазма активно вещество. Обем на разпределение - 1,4 l/kg. Полуживотът е 2-3 часа. Почти 30% от приетата доза се екскретира непроменена в урината. Скоростта на елиминиране се намалява, ако бъбречната или чернодробната функция е нарушена. Ранитидин се екскретира в кърмата.

Показания

§ Лечение при възрастни на екзацербации на язви на стомаха и дванадесетопръстника (при липса на Helicobacter pylori), включително язви, свързани с приема на нестероидни противовъзпалителни средства;

§ предотвратяване на кървене от язви стомашно-чревния тракт(GIT)

§ гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ)

§ Синдром на Zollinger-Ellison,

§ предотвратяване на аспирация стомашен сокпри пациенти в периода на премедикация преди хирургични интервенции;

§ неязвена диспепсия.

Начин на употреба и дози

За възрастни използвайте интрамускулно или интравенозно.

M: 50 mg (2 ml) на всеки 6 - 8:00.

Интравенозно: 50 mg (2 ml) на всеки 6-8 часа. Съдържанието на ампулата (50 mg) се разрежда с 0,9% разтвор на натриев хлорид или 5% инжекционен разтвор на глюкоза до получаване на общ обем от 20 ml и се прилага в рамките на 5 минути. При необходимост се правят повторни инжекции на всеки 6-8 часа.

Интравенозно: прилага се капково със скорост 25 mg/час за 2 часа. При необходимост приложението се повтаря след 6-8 часа.

За предотвратяване на кървене от горната част на стомашно-чревния тракт в тежко болни пациентис язва на стомаха и дванадесетопръстника трябва да се предпочита бавно интравенозно приложение на ранитидин при възрастни при начална доза от 50 mg, последвано от интравенозна инфузия със скорост 0,125-0,25 mg/kg на час. Лекарството се използва парентерално, докато инжекциите могат да бъдат заменени с перорално приложение на лекарството.

При възрастни пациенти с риск от развитие на киселинна аспирация ранитидин се прилага в доза от 50 mg интрамускулно или интравенозно, бавно, 45 до 60 минути преди обща анестезия.

Страничен ефект

От външната страна на сърдечно-съдовата система : в единични случаи с венозно приложение- блокада, асистолия, брадикардия.

От храносмилателния тракт: рядко - диария, запек; в отделни случаи - хепатит, промени в показателите на чернодробните тестове, остър панкреатит.

От външната страна нервна система : рядко - главоболие, световъртеж, чувство на умора, замъглено зрение; в отделни случаи - загуба на съзнание, халюцинации (при тежко болни пациенти).

От хемопоетичната система: рядко - тромбоцитопения с продължителна употребавъв високи дози - левкопения.

Метаболитно разстройство: рядко - леко повишаване на серумния креатинин в началото на лечението.

От външната страна ендокринна система : при продължителна употреба във високи дози е възможно повишаване на нивата на пролактин, гинекомастия, аменорея, импотентност и намалено либидо.

Алергични реакции: Рядко - кожен обрив, ангиоедем, анафилактичен шок, бронхоспазъм, артериална хипотония.

други: рядко - рецидивиращ паротит; в отделни случаи - косопад, артралгия, миалгия.

Противопоказания

Повишена чувствителносткъм компонентите на лекарството, бременност, кърмене, възраст до 18 години.

Предозиране

Специфични симптомипредозиране не е описано. В случай на предозиране може да се увеличи страничен ефект. Ако е необходимо, провеждайте симптоматична терапия.

Характеристики на приложението

Предписвайте с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна функция. Преди започване на лечението е необходимо да се изключи наличието на злокачествено заболяване на хранопровода, стомаха или дванадесетопръстника. При дългосрочно лечениеотслабените пациенти под стрес могат да получат бактериално увреждане на стомаха с последващо разпространение на инфекция. Препоръчва се ранитидин да се предписва заедно с антибиотици (амоксицилин, кларитромицин, тетрациклин), които са ефективни срещу Helicobacter pylori. Внезапното спиране на лечението с ранитидин е нежелателно поради риск от рецидив на пептична язва. Понякога бързото инжектиране на ранитидин може да доведе до брадикардия, особено при пациенти със склонност към нарушения на сърдечния ритъм.

Не се препоръчва употребата му при пациенти с анамнеза за остра порфирия. Когато се използва ранитидин, възможни са отклонения в лабораторните данни: повишени нива на креатинин, активност на гама-глутамил транспептидаза и чернодробна трансаминаза.

Страницата съдържа инструкции за употреба Ранитидин. Предлага се в различни лекарствени формилекарство (таблетки 150 mg и 300 mg), а също така има редица аналози. Това резюме е проверено от експерти. Оставете вашите отзиви за употребата на ранитидин, което ще помогне на други посетители на сайта. Лекарството се използва за различни заболявания(язва на стомаха и дванадесетопръстника, киселини, рефлукс). Продуктът има редица странични ефекти и взаимодействия с други вещества. Дозите на лекарството са различни за възрастни и деца. Има ограничения за употребата на лекарството по време на бременност и кърмене. Лечението с ранитидин трябва да се предписва само от квалифициран лекар. Продължителността на терапията може да варира и зависи от конкретното заболяване.

Инструкции за употреба и режим на дозиране

Ранитидин се приема независимо от храненето, без дъвчене, с малко количество течност.

Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника. За лечение на екзацербации се предписват 150 mg 2 пъти на ден (сутрин и вечер) или 300 mg през нощта. Ако е необходимо, 300 mg 2 пъти дневно. Продължителността на лечението е 4-8 седмици. За предотвратяване на екзацербации се предписват 150 mg през нощта, за пушачи - 300 mg през нощта.

Язви, свързани с нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Предписвайте 150 mg 2 пъти на ден или 300 mg през нощта в продължение на 8-12 седмици. Предотвратяване на образуването на язви при прием на НСПВС - 150 mg 2 пъти на ден.

Следоперативни и стресови язви. Предписвайте 150 mg 2 пъти на ден в продължение на 4-8 седмици.

Ерозивен рефлуксен езофагит. Предписвайте 150 mg 2 пъти на ден или 300 mg през нощта. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 150 mg 4 пъти дневно. Курсът на лечение е 8-12 седмици. Дългосрочна превантивна терапия - 150 mg 2 пъти на ден.

Синдром на Zollinger-Ellison. Началната доза е 150 mg 3 пъти дневно, ако е необходимо, дозата може да бъде увеличена.

Предотвратяване на повтарящи се кръвоизливи. 150 mg 2 пъти на ден.

Предотвратяване на развитието на синдрома на Менделсон. Предписва се в доза от 150 mg 2 часа преди анестезия и за предпочитане 150 mg предишната вечер.

Ако има съпътстваща чернодробна дисфункция, може да се наложи намаляване на дозата.

При пациенти с бъбречна недостатъчност с CC под 50 ml/min препоръчителната доза е 150 mg на ден.

Формуляри за освобождаване

Филмирани таблетки 150 mg и 300 mg.

Ранитидин- блокер на хистаминовите Н2 рецептори. Намалява базалната и стимулираната секреция на солна киселина, причинена от дразнене на барорецепторите, хранително натоварване, действието на хормони и биогенни стимуланти (гастрин, хистамин, пентагастрин). Ранитидинът намалява обема на стомашния сок и съдържанието на солна киселина в него, повишава рН на стомашното съдържимо, което води до намаляване на активността на пепсина. След перорално приложение в терапевтични дози не повлиява нивата на пролактин. Инхибира микрозомалните ензими.

Продължителността на действие след еднократна доза е до 12 часа.

Фармакокинетика

Бързо се абсорбира, приемът на храна не влияе върху степента на абсорбция. Когато се приема перорално, бионаличността на ранитидин е приблизително 50%. Свързването с плазмените протеини не надвишава 15%. Слабо се метаболизира в черния дроб до образуване на дезметилранитидин и ранитидин S-оксид. Екскретира се главно с урината (60-70%, непроменен - ​​35%), малко количество се екскретира с изпражненията. Слабо прониква през кръвно-мозъчната бариера. Прониква през плацентата. Екскретира се в кърмата (концентрация в кърмапри жени по време на кърмене е по-висока отколкото в плазмата).

Показания

• лечение и профилактика на екзацербации на язва на стомаха и дванадесетопръстника;
• стомашни и дуоденални язви, свързани с приема на НСПВС;
• рефлуксен езофагит, ерозивен езофагит;
• Синдром на Zollinger-Ellison;
• лечение и профилактика на следоперативни, "стрес" язви на горния стомашно-чревен тракт;
• предотвратяване на повтарящи се кръвоизливи от горната част на стомашно-чревния тракт;
• предотвратяване на аспирация на стомашен сок по време на операции под обща анестезия (синдром на Менделсон).

Противопоказания

• бременност;
• кърмене;
• деца под 12 години;
• свръхчувствителност към ранитидин или други компоненти на лекарството.

специални инструкции

Лечението с ранитидин може да маскира симптомите, свързани със стомашен карцином, така че наличието на рак-язва трябва да се изключи преди започване на лечението.

Ранитидин, подобно на всички H2-хистаминови блокери, не трябва да се прекъсва рязко (rebound синдром).

При продължително лечение на отслабени пациенти под стрес е възможно бактериално увреждане на стомаха с последващо разпространение на инфекцията.

Има доказателства, че ранитидин може да причини остри пристъпи на порфирия.

Блокерите на H2-рецепторите трябва да се приемат 2 часа след приема на итраконазол или кетоконазол, за да се избегне значително намаляване на тяхната абсорбция.

Може да е причината фалшиво положителна реакцияза изследване на протеин в урината.

Блокерите на Н2-хистаминовите рецептори могат да противодействат на ефекта на пентагастрин и хистамина върху киселинно-образуващата функция на стомаха, поради което в рамките на 24 часа преди изследването не се препоръчва употребата на блокери на Н2-хистаминовите рецептори.

Блокерите на хистаминовите Н2 рецептори могат да потиснат реакцията на кожата към хистамина, което води до фалшиво положителни резултати (преди диагностично изследване). кожни тестовеЗа откриване на незабавна алергична кожна реакция се препоръчва преустановяване на употребата на блокери на Н2-хистаминовите рецептори).

По време на лечението трябва да избягвате консумацията на храни, напитки и др лекарствакоето може да предизвика дразнене на стомашната лигавица.

Влияние върху способността за шофиране и работа с машини

По време на лечението е необходимо да се въздържат от потенциално активни дейности опасни видоведейности, изискващи повишена концентрациявнимание и скорост на психомоторните реакции.

Страничен ефект

• гадене, повръщане;
• суха уста;
• запек;
• диария;
• болка в корема;
• остър панкреатит;
• левкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоза, панцитопения;
• понижено кръвно налягане;
• брадикардия;
• аритмия;
• атриовентрикуларен блок;
• повишена умора;
• сънливост;
• главоболие;
• световъртеж;
• объркване;
• шум в ушите;
• раздразнителност;
• халюцинации (главно при пациенти в напреднала възраст и тежко болни пациенти);
• замъглено зрително възприятие;
• артралгия;
• миалгия;
• хиперпролактинемия;
• гинекомастия;
• аменорея;
• намалено либидо;
• импотентност;
• копривна треска;
• кожен обрив;
• ангиоедем;
• анафилактичен шок;
• бронхоспазъм;
• алопеция.

Лекарствени взаимодействия

Пушенето намалява ефективността на ранитидин.

Повишава концентрацията на метопролол в кръвния серум (съответно с 80% и 50%), докато полуживотът на метопролол се увеличава от 4,4 на 6,5 часа.

Поради повишаване на pH на стомашното съдържимо, абсорбцията на итраконазол и кетоконазол може да бъде намалена, когато се приемат едновременно.

Инхибира метаболизма в черния дроб на феназон, аминофеназон, диазепам, хексобарбитал, пропраколол, диазепам, лидокаин, фенитоин, теофилин, аминофилин, индиректни антикоагуланти, глипизид, буформин, метронидазол, калциеви антагонисти.

Депресантите на костния мозък повишават риска от неутропения.

Когато се използва едновременно с антиациди или сукралфат във високи дози, абсорбцията на ранитидин може да се забави, така че прекъсването между приема на тези лекарства трябва да бъде най-малко 2 часа.

Аналози лекарствен продуктРанитидин

Структурни аналози на активното вещество:

• Ацидекс;
• ацилок;
• Гертокалм;
• Гистак;
• Zantac;
• Зантин;
• Зоран;
• Раниберл 150;
• Ранигаст;
• Ранисан;
• Ранитал;
• ранитидин седико;
• Ранитидин Софарма;
• Ранитидин Акос;
• Ranitidine Acree;
• Ранитидин-LecT;
• ранитидин-фереин;
• Ранитидин хидрохлорид;
• Ранитин;
• Рантак;
• звания;
• улкодин;
• улкосан;
• Улран.

Употреба при деца

Противопоказан при деца под 12 години.

Употреба по време на бременност и кърмене

Ранитидин е противопоказан по време на бременност и кърмене.

Показания за употреба:
Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в острия стадий; предотвратяване на екзацербации на пептична язва; симптоматични язви (бързо развиващи се язви на стомаха и дванадесетопръстника поради стрес на организма, прием на лекарства или други заболявания вътрешни органи); ерозивен езофагит (възпаление на хранопровода с нарушаване на целостта на неговата лигавица) и рефлуксен езофагит (възпаление на хранопровода, причинено от рефлукс на стомашно съдържимо в хранопровода); Синдром на Zollinger-Ellison (комбинация от стомашни язви и доброкачествен туморпанкреас); предотвратяване на лезии на горния стомашно-чревен тракт и в следоперативния период; предотвратяване на аспирация на стомашен сок (навлизане на стомашен сок в Въздушни пътища) при пациенти, подложени на операция под анестезия.

Фармакологичен ефект:
Ранитидин е противоязвен агент, принадлежи към групата на хистамин Н2 рецепторните антагонисти. Той селективно блокира хистаминовите Н2 рецептори в париеталните клетки на стомашната лигавица и инхибира секрецията на солна киселина. Под въздействието на ранитидин общият обем на секрецията също намалява, което води до намаляване на количеството пепсин в съдържанието на стомаха. Антисекреторният ефект на Ранитидин създава благоприятни условия за заздравяване на язва на стомаха и дванадесетопръстника. Ранитидин повишава защитните фактори в тъканите на гастродуоденалната зона: засилва репаративните процеси, подобрява микроциркулацията, повишава секрецията на лигавични вещества.

Начин на приложение и дозировка на ранитидин:
Дозите се определят индивидуално. Обикновено възрастните се предписват по 0,15 g 2 пъти дневно (сутрин и вечер) или 0,3 g преди лягане. Продължителността на лечението е 4-8 седмици. За предотвратяване на екзацербации на пептична язва се предписват 0,15 g преди лягане до 12 месеца при постоянно ендоскопско наблюдение (изследване на стомашната лигавица със специален тубуларен апарат). оптично устройствопредназначени за зрително / визуално / изследване) след 4 месеца. При синдром на Zollinger-Ellison се предписват 0,15 g 3 пъти на ден; ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 0,6-0,9 g на ден. За предотвратяване на кървене и стресови язви, продуктът се прилага интравенозно или интрамускулно в доза от 0,05-0,1 g на всеки 6-8 ч. Юноши на възраст от 14 до 18 години се предписват по 0,15 g 2 пъти дневно. Пациенти с бъбречна недостатъчност с ниво на креатинин (краен продукт на азотния метаболизъм) в кръвния серум над 3,3 mg / 100 ml се предписват 0,075 g 2 пъти на ден.
Преди започване на лечението е необходимо да се изключи възможността за наличие на злокачествено заболяване на хранопровода, стомаха или дванадесетопръстника. Не е препоръчително рязкото спиране на лекарството поради риск от рецидив (рецидив) на пептична язва. Ефективност превантивно лечениеязвената болест е по-висока при прием на продукта в курсове от 45 дни през пролетно-есенния период, отколкото при продължителен прием. При продължително лечение с продукта при отслабени пациенти, подложени на стрес, е възможно бактериално увреждане на стомаха с последващо разпространение на инфекция. В случаите, когато продуктът се използва в комбинация с антиациди (лекарства, които намаляват стомашната киселинност), интервалът между приема на антиациди и ранитидин трябва да бъде най-малко 1-2 часа (антиацидите могат да причинят малабсорбция на ранитидин).

Противопоказания за ранитидин:
Бременност, кърмене. Повишена чувствителност към продукта. Не се предписва на деца под 14 години. Продуктът трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна отделителна функция.

Странични ефекти на ранитидин:
Ранитидинът се понася сравнително добре и страничните ефекти се наблюдават по-рядко, отколкото при циметидин. Рядко - главоболие, замаяност, умора, кожен обрив, тромбоцитопения (намален брой на тромбоцитите в кръвта), леко повишаване на серумния креатинин в началото на лечението; много рядко - косопад. При тежко болни пациенти е възможно объркване и халюцинации (налудности, видения, които придобиват характер на реалност). Дългосрочна употреба големи дозиможе да доведе до повишаване на съдържанието на пролактин (хормон на хипофизата), гинекомастия (уголемяване на млечните жлези при мъжете), аменорея (спиране на менструация), импотентност (сексуална слабост), намалено либидо (сексуално желание), левкопения (намаляване на в нивото на левкоцитите в кръвта). Описани са няколко случая на хепатит (възпаление на чернодробната тъкан).

Бременност:
Бременност и кърмене са противопоказания при прием на продукта.

Форма за освобождаване:
Таблетки от 0,15 и 0,3 g в опаковки от 20, 30 или 100 бр.. Инжекционен разтвор в ампули от 2 ml.

Употреба с други лекарства:
Когато се приема в комбинация с антиациди, интервалът между приема на антиациди и ранитидин трябва да бъде най-малко 1-2 часа (антиацидите могат да нарушат абсорбцията на ранитидин). Лекарството практически няма ефект върху активността на микрозомалните чернодробни ензими.

Условия за съхранение:
Списък Б. На защитено от светлина място.

Синоними:
Apo-Ranitidine, Acidex, Acylok-E, Gene-Ranitidine, Gertokalm, Gi-kar, Gistak, Duoran, Zantac, Zoran, Neoseptin-R, Novo-Ranitidine, Novo-Ranidin, Peptoran, Raniberl, Ranigast, Ranisan, Ranison, Ranitab, Ranital, Ranitard, Ranitidine-Berlin-Chemie, Ranitidine-BMS, Ranitidine-Ratiopharm, Ranitin, Rantag, Rantak, Rintide, Ranks, Ulkodin, Ulkuran, Ulserex, Yazitin

Състав на ранитидин:
1 филмирана таблетка съдържа 150 или 300 mg ранитидинов хидрохлорид.
1 ml инжекционен разтвор съдържа 0,025 g ранитидинов хидрохлорид.

Допълнително:
Преди да започнете да използвате продукта, е необходимо да се изключи възможността за наличие на злокачествено заболяване на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника.
При необходимост от преустановяване на лечението, лекарството се преустановява, като постепенно се намалява дозата.
Ефективност профилактично използванеРанитидин при прием на продукта в курсове от 45 дни през пролетно-есенния период е по-висок, отколкото при продължителен прием.

внимание!
Преди употреба на лекарството "ранитидин"Трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Инструкциите са предоставени само за информационни цели. Ранитидин».