Влияе ли кръвопреливането на генетиката? Мога ли да използвам обикновени памучни тампони за уши за тампони? Как изглежда резултатът от ДНК тест за бащинство?

Ако експерт по биологичен материал е установил бащинство, тогава този биологичен материал наистина принадлежи на детето и на истинския баща.

Директното фалшифициране на резултатите е възможно по няколко начина:

1. Биологичният материал на предполагаемото дете е заменен с биологичен материал на друго (ако имате друго) дете.
2. Вашият биологичен материал е заменен с биологичния материал на вашия истински баща.
3. Откровена фалшификация на данните: в прегледа те просто записаха „необходимите“ алели.

Вероятността от фалшификация е изключително ниска и дори има членове, наказващи това престъпление (член 57 от Наказателно-процесуалния кодекс на Руската федерация, член 310 от Наказателния кодекс на Руската федерация). Следователно е малко вероятно експертът да се съгласи да фалшифицира фактите. От друга страна е по-лесно да се подмени биоматериалът, но в случая той трябваше да попадне в ръцете на заинтересованата страна, което е недопустимо. След като проследихме пътя на биоматериала и установихме, че той може да попадне в ръцете на заинтересована страна, би било правилно да кандидатстваме за повторно изследване.

Най-правилното, според нас, е да се направи повторно генетично изследване, без да се разбират тънкостите на изследването и пътя на биологичния материал.

Y-хромозомната хаплогрупа може да бъде установена чрез идентифициране на алелни варианти на полиморфни локуси на Y хромозомата. Това може да стане в нашата организация.

Колко надеждни са резултатите от теста за бащинство?

Точността на резултатите е 100% при получаване отрицателен резултат, когато мъжът не е биологичен баща и 99,99% при потвърждаване на бащинство.

Правите ли ДНК тестове на ексхумиран труп? Кой и как събира материала?

Да, правим. За извършване на експертиза от ексхумиран труп обикновено се отнемат нокътни плочки, косми и костни проби. Това до голяма степен зависи от етапа на разлагане на трупата. Практиката показва, че ядрената ДНК бързо се разрушава в тъканите на починал организъм, следователно изследването на ексхумиран труп е възможно само с помощта на митохондриална ДНК, т.е. извършва се генетично изследване на митохондриална ДНК.

Ако резултатите от изследването са предназначени за съда, тогава (съгласно член 16 от Федералния закон 73 от 31 май 2001 г., както и член 85 от Гражданския процесуален кодекс на Руската федерация) „експертът не имат право: самостоятелно да събират материали за извършване на съдебна експертиза. Най-добре е да се консултирате с адвокати как законно правилно да вземете биоматериал от ексхумиран труп. От друга страна, можете сами и/или в присъствието на други лица (правителствени служители, съдебни експерти и др.) да ексхумирате трупа и да вземете биоматериал. Но в този случай съдът може по своя преценка да използва първичния доклад от съдебно-медицинската експертиза, извършена по частна жалба.

Можете ли да направите тест за бащинство, ако потенциалният баща е починал? Чрез анализиране на частици от мъртво тяло или ДНК на живи хора - роднини по кръвна линия, например сестра?

Ако потенциалният баща е починал, тогава може да се направи експертиза за установяване на бащинство. Това може да стане по два начина: 1) Чрез вземане на биологичен материал от починалия предполагаем баща. Най-просто в в такъв случай, ако тялото не е погребано, отрежете върховете на ноктите. 2) Получаване на биологичен материал от близки роднини на предполагаемия баща, например сестра или брат. Обикновено проби от букален епител се вземат от живи индивиди. И в двата случая се изследват автозомни полиморфни ДНК локуси.

Каква е вероятността (колко процента) да се установи връзка между дядо и внук?

Точността на генетичното изследване за автозомни локуси в случай на връзка дядо-внук, за съжаление, е много по-ниска, отколкото в случай на връзка баща-син. Положително заключение за връзка се приема, когато вероятността за връзка достигне най-малко 80%. От друга страна, ако дядото е по бащина линия, тогава най-добрият анализ би бил да се изследват локусите на Y хромозомата. В този случай вероятността за връзка може да бъде 99,99% (ако предполагаемият дядо е истинският дядо).

Достатъчни ли са 15 локуса, за да се определи връзката на братята по бащина линия? Възможно ли е да ги изпратите по пощата?

15 локуса няма да са достатъчни, за да се определи полукръвното родство (родство на братя от страна на бащата). Ако има само проби от биоматериал от двама предполагаеми братя, тогава трябва да се анализират поне 20-25 локуса. Най-добре е да вземете биоматериал за анализ от друг близък роднина на идентифицирания брат. Вероятността за родство се изчислява въз основа на популационни данни за появата на алели. За всеки локус се изчислява индекс на свързаност, те се умножават, за да се образува комбиниран индекс на свързаност. От комбинирания индекс на свързаност се изчислява вероятността за свързаност. Положително заключение за връзка се издава, ако вероятността за връзка е 80% или повече. Биоматериалът може да бъде изпратен по пощата.

Възможно ли е да се направи преглед, за да се установи връзката между предполагаеми чичо и племенница?

Връзката между предполагаемите чичо и племенница може да бъде установена. Освен това, за трио (предполагаем чичо - племенница - роднина по друга линия) вероятността за получаване на определено заключение е много по-висока, отколкото за дует (предполагаем чичо - племенница).

Провеждате ли генетични изследвания, за да установите родствени връзки (брат, сестра) от един и същи баща и различни майки?

Да, нашият център извършва генетични изследвания за установяване на стъпаловидни връзки. За да получите по-надежден резултат, препоръчително е да въведете не само предполагаемите полукръвни роднини, но и техните майки. Ако не може да се получи биоматериал от една от майките, тогава в изследването може да бъде включен друг, най-близък роднина от нейна страна. От друга страна, вероятност за родство от повече от 90% може да се получи чрез изследване на трио - майка на дете 1/дете 1/дете 2. Чрез изучаване на биоматериала само на двама предполагаеми полубратя и сестри, рядко е възможно да се получи вероятност за връзка от около 90%.

Какъв е максималният възможен процент на точност при установяване на връзка между предполагаемия брат на бащата и момиченце (чичо-племенница)?

Вероятността за генетично изследване, включващо майка-дете (момиче)-чичо по бащина линия може да бъде 99,9%. Общоприето е, че когато вероятността за връзка достигне 80% или повече, връзката се счита за доказана. В допълнение към вероятността за връзка, изследването съдържа значението на „коефициент на вероятност“ (LR - съотношение на вероятността). LR - показва колко пъти вероятността на пряката хипотеза (изследваните лица са роднини) е по-голяма от вероятността на обратната хипотеза (изследваните лица не са роднини).

Колко надеждна е генетичната експертиза за установяване на бащинство (без ексхумация), ако предполагаемият баща е починал, но е оцелял от брат и майка? Възможно ли е по-късно да се опровергаят резултатите от това изследване, ако биологичният материал е взет от брата на съпруга или неговата майка?

Вероятността за генетично изследване, включващо майка, дете, предполагаем чичо по бащина линия (или баба по бащина линия) може да бъде 99,9% (ако чичото или бабата са истински роднини). Ако детето е момче, тогава можем да анализираме и маркерите на Y-хромозомата; в този случай алелите на локусите на Y-хромозомата в детето и чичото трябва напълно да съвпадат (ако това е истински чичо). Вероятността за генетично изследване също ще бъде около 99,9%.

Имам сестра, може ли да се установи дали сме от един баща? Какво е необходимо за това?

За да разберем дали вие и сестра ви сте от един и същи баща или не, ще ни трябват проби от букалния епител на вас, сестра ви и майка ви. Ако можеш да вземеш проба от букалния епител на баща си, значи и от него. Можете сами да вземете проби у дома и да ни ги донесете или да ги изпратите в нашия център. Получените проби ще бъдат изпратени на експерти за генетично изследване.

Да, можем да определим вашата Y-хромозомна хаплогрупа и по този начин да определим откъде идват вашите предци. Въпреки това, не е възможно към коя хаплогрупа е принадлежал вашият предполагаем прародител (принц Олгерд Гедеминович от Литва), поради липсата на неговия биоматериал. Нещо повече, ДНК генеалогията оперира от гледна точка на десетки хиляди години, а не на хиляди години.

От друга страна, след като сте установили вашата хаплогрупа, вие можете да търсите близки роднини в съответните бази данни и, като влезете в контакт с тях, да установите ваши общи, по-далечни роднини. В момента ние определяме членството в Y-хромозомната хаплогрупа, използвайки 17 Y-хромозомни маркера.

Може ли да се направи тест за бащинство без проби от биоматериал на бащата?

Да може би. За да направите това, ще ви трябват проби от биоматериал от най-близките роднини на бащата - баща, майка, братя и сестри (потомци на същите родители) и др. Колкото по-близо е роднината до бащата по родословие, толкова по-точни ще бъдат резултатите и толкова по-голяма е вероятността за връзка. Освен това е възможно да се предостави биологичен материал от няколко роднини по бащина линия, например: баща и майка, няколко братя и сестри, деца от друга жена и др. В този случай надеждността на изследването се повишава и може да достигне над 99,99%.

Бащата на детето е моят брат, може ли ДНК тест да покаже, че аз съм бащата?

Не. Братята и сестрите имат само 50% от едни и същи гени, така че ако не сте баща на детето, преглед ще потвърди това.

Как да разчетем правилно резултата от ДНК тест?

В експертното мнение има две основни характеристики на родството - индекс на родство и вероятност за родство. Индексът на свързаност е число, което показва съотношението на две вероятности. Индексът на свързаност показва колко пъти вероятността на пряката хипотеза (изследваните лица са роднини) е по-голяма от вероятността на обратната хипотеза (изследваните лица не са роднини).

Втората характеристика показва вероятността за връзка в проценти, която се изчислява на базата на индекса на връзката. Вероятност за връзка под 50% показва, че предполагаемата връзка е изключена, вероятност от 50% до 90% показва несигурност в резултатите от изследване на ДНК, вероятност от 90% и повече показва значителна вероятност за връзка.

Взети ли са предвид мутациите при изчисляване на вероятността за родство?

Мутациите причиняват ситуация, при която алелът, който детето наследява от своя баща, липсва в един или два локуса. При изчисляване на индекса на родство тези мутации винаги се вземат предвид; освен това, когато възникне ситуация, при която вероятността за родство е в диапазона от 50% до 90%, ние извършваме допълнителни изследвания(изследват се още 11 ДНК локуса).

Резултатът от теста за бащинство показва ли пола на детето?

Резултатите от ДНК анализ съдържат полов маркер - амелогенин (АМ). Амелогенинът е ген, който се намира на половите X и Y хромозоми. Резултатите от анализа показват не само пола на детето, но и пола на всички останали участници в теста.

Работите ли с костни материали?

Да, работим с костен материалвсяка дата. Въпреки това, преди да извадите костни проби от земята или друг материал, не забравяйте да определите как тези проби трябва да се събират, съхраняват и транспортират. Ако планирате да провеждате генетични изследвания в бъдеще, такива материали изискват специални грижи. Не забравяйте, че всеки биологичен материал е отлична храна за много микроорганизми, така че трябва да се съхранява дехидратиран или замразен.

Много точно можем да определим към какъв вид принадлежи откритата вълна. В резултат на провеждането на „Генетично изследване за определяне на видовата идентичност на биологични обекти“ ще определим вида на животното, към което принадлежи.

Какви стандарти се използват, за да се гарантира точността на ДНК изследванията?

Нашата лаборатория използва международни златни стандарти в областта генетични изследвания, препоръчан от Американската асоциация на кръвните банки: Ръководство за стандарти за лаборатории за тестване на връзки, както и от Международното общество за съдебна генетика: Препоръки относно биостатистиката при тестване за бащинство. Тези стандарти ви позволяват да получите надеждни резултати, сравними с други лаборатории в различни страни. IN трудни случаиопределяне на връзката, когато вероятността за връзка е от 50% до 90%, се извършва в нашата лаборатория допълнителен анализза 11 ДНК локуса.

Мога ли да използвам обикновени тампони за уши за събиране на букален епител?

Да, можете да си купите обикновени памучни тампони и сами да вземете биоматериал. Внимавайте обаче да не допуснете заразяване от друго лице. Ако използвате само пръчици в дома си, тогава можете спокойно да вземете тези пръчици; ако няколко души използват този пакет от памучни тампони, тогава трябва да закупите нов пакет и да ги използвате за събиране на букалния (букален) епител.

Колко дълго могат да издържат проби от букален епител върху памучен тампон?

Основното нещо след събирането на букалния епител е да изсушите памучния тампон, затова препоръчваме да ги опаковате в обикновен хартиен плик. В този вид пробите ни се изпращат по пощата и след три-четири седмици доставка по обикновената поща винаги пристигат при нас с подходящо за анализ ДНК.

Извършвате ли ДНК тест за бащинство с помощта на пирони? Намалена ли е точността на анализа в сравнение с други проби?

Разбира се, извършваме прегледи на ноктите. За да направите това, ноктите трябва да бъдат изрязани от няколко пръста. Това няма да повлияе на точността на изследването, тъй като ДНК в клетките на целия организъм е една и съща.

Съхранявате ли събрани ДНК проби?

Не, ние унищожаваме ДНК пробите веднага след провеждане на изследването и получаване на резултатите.

Правите ли ДНК тест за бащинство преди раждането на бебето?

Пренаталното установяване на бащинство е възможно, но ние не го препоръчваме, тъй като вземането на биологичен материал от дете е трудно за лекарите и много опасно за детето. Разбира се, по-добре е да изчакате раждането на детето и след това да проведете преглед. Ако все пак искате да проведете такова изследване, тогава за изследването ще ни трябват проби от биоматериал от майката, предполагаемия баща, както и биологичен материал от детето (например кръв от пъпна връв или проба амниотична течност). Нашият център не събира фетален материал, така че трябва да използвате услугите на всеки лечебно заведениепровеждане на процедурата за вземане на фетален материал.

Необходими ли са специални условия за съхранение на кръвни проби? Колко дълго може да се съхранява кръвта?

Обикновено вакуумните епруветки за събиране на кръвни проби съдържат антикоагулант, който предотвратява съсирването на кръвта и също така предотвратява разрушаването на ДНК. Тази кръв е годна за няколко седмици, ако се съхранява при около +4°C. Възможно е дългосрочно съхранение при замразяване до -20°C. Ако трябва да изпратите кръвни проби, препоръчително е да ги вземете върху салфетка или марля, сгъната на няколко слоя, и след това да изсушите получените кръвни петна при стайна температура. Такива проби могат да се съхраняват на стайна температура, без пряка слънчева светлина, повече от година.

Възможно ли е извършването на генетично изследване анонимно?

Ако генетичното изследване за установяване на бащинство се извършва не по съдебен ред, а по частна заявка, тогава ние гарантираме пълна анонимност на цялата информация. Резултатите от проучването ще бъдат известни само на клиента или негов упълномощен представител. Ако генетичното изследване се извършва по решение на съда, резултатите се предават на съда и страните могат да се запознаят с резултатите от изследването само в съда.

Възможно ли е да се определи дали части от труп са останките на същия човек?

Да възможно е. Генотипът на всеки човек е индивидуален и ако се открие несъответствие на алелите в едни и същи локуси от различни частитруп, тогава това ще означава наличието на две (или повече) различни човешки останки.

Какво да правим, когато една от страните избягва да предостави биоматериал, въпреки че е назначена генетична експертиза от съда?

Ако една от страните избегне участие в изследването и не се яви на датата, определена от експертите за вземане на биоматериал, съдът има право да признае факта на връзката или да го опровергае (съгласно член 79.3 от Гражданския кодекс). Процедура на Руската федерация) без провеждане на преглед. С други думи, съдът има право да вземе решение в полза на страната, която не избягва прегледа.

Страхувам се, че детето може да бъде сменено в родилния дом, мога ли да направя ДНК тест след раждането на детето и да потвърдя, че това дете наистина е мое?

Със сигурност. Можете да поръчате генетичен тест и да сте напълно сигурни, че това е вашето биологично дете. Можете да ни изпратите биологичен материал по пощата.

Съмнявам се в резултатите от ДНК тест, какво да правя?

В нашия център провеждаме “Преглед на генетични експертизи и изследвания”. Можем да коментираме генетично изследване от трета страна и при необходимост да изготвим „Становище на специалист въз основа на резултатите от прегледа на заключението“.

Възможно ли е да се установи връзката на различни животни (крави, кучета, прасета и др.) или да се идентифицират?

В момента са разработени търговски комплекти за генотипиране не само на хора, но и на крави, коне и кучета. Съответно е възможно да се установят връзки и да се идентифицират съответните животни. За съжаление, поради ниското търсене на данни от изследвания и ограничения срок на годност на търговските комплекти, ние (и в Русия като цяло) извършваме изследвания само върху кучета.

От друга страна, възможно е да се изследва връзката по майчина линия на две животни чрез провеждане на „Генетично изследване на митохондриална ДНК“. Ако в резултат на изследването генетичният профил на мтДНК на две животни не съвпадне, това ще означава различен майчин произход на двата индивида, докато съвпадението на генетичните профили ще потвърди общата им връзка по майчина линия. линия.

По същия начин може да се извърши идентификационен преглед: ако в резултат на изследването генетичният профил на мтДНК на два обекта не съвпада, тогава това означава две различни животни, докато съвпадението на генетичните профили показва, че може да е едно животно или две животни, които са близки по майчина линия.

По този начин изследването на mtDNA има своите плюсове и минуси. Например, недостатъците са: 1) невъзможно е да се докаже с mtDNA дали даден обект принадлежи на едно и също животно; 2) с помощта на mtDNA е невъзможно да се установи връзката между баща и дете. Плюсове: Можете да изследвате всички представители на животинското царство, независимо дали съществуват разработени търговски комплекти или не.

Може ли да се каже в съда, че искам да направя генетична експертиза във Вашата организация – АНО „Съдебен експерт”?

Съгласно чл. 79.2 от Гражданския процесуален кодекс на Руската федерация: Страните и другите лица, участващи в делото, имат право да поискат от съда да назначи изследване в конкретна съдебна институция или да го възложи на конкретен експерт; предизвикайте експерта; формулира въпроси към експерта; се запознаете с определението на съда за назначаване на експертиза и формулираните в него въпроси; да се запознаете със заключение на експерта; да поиска от съда да назначи повторна, допълнителна, комплексна или комисионна експертиза.

Възможно ли е да се определи бащата на дете между монозиготни (еднояйчни) близнаци?

За съжаление, в такава ситуация не е възможно да се определи бащинството. Генотипът на монозиготните близнаци е напълно идентичен.

В резервата има няколко вида животни (вълци), взети от природата, необходимо е генетично да се определи тяхната видова идентичност: или родство, или друг подвид на вълка. Възможно ли е това и колко струва подобно изследване?

Определянето на вида на животното, наличието на какъвто и да е биоматериал и особено ако се приеме неговият вълчи произход, не е трудно. В същия анализ, извършен върху митохондриална ДНК (mtDNA), е възможно да се определи подвидът на дадено животно. Тук определяме нуклеотидната последователност на хиперпроменливата област на mtDNA и я сравняваме със съхранените последователности в базата данни на NCBI.

Определянето на родството е малко по-сложно. С помощта на mtDNA връзката може да се определи само от майчина страна. В този случай идентични нуклеотидни последователности на mtDNA показват произход от една женска (майка, баба, прабаба и т.н. само по майчина линия). От друга страна, би било по-добре да се използват локуси, разположени върху неполови хромозоми на ядрена ДНК. За щастие, кучетата (Canis lupus familiaris) засега са единствените животни (без да броим хората), за които са разработени комплекти за генетично типизиране, т.е. връзката може да бъде определена. Въпреки това, тъй като генотипирането на кучета има ниско обществено търсене и търговските комплекти имат ограничен срок на годност, търговските компании не са склонни да извършват такива изследвания.

Освен това има още две отрицателни точки:

1. Честотите на популационните алели са известни само за кучета и вероятно би било неправилно да се използват за статистическа оценка на вероятността за родство с вълка.
2. популацията трябва да е в равновесие на Харди-Вайнберг, което не е вярно за изолирани популации, живеещи в резервата.

Цената на такъв анализ, както и повечето генетични изследвания, е висока поради високата цена на реактивите и консумативите.

Какви проби от генетични материали трябва да се вземат от ексхумиран труп, за да се определят семейните връзки с помощта на ДНК анализ? Възможно ли е да се установи връзка, ако са минали повече от 3 месеца?

След три зимни месеци V меки тъканиДНК е почти напълно унищожена. Следователно, за да се получи генетичен профил, като правило се вземат проби от ноктите на ръцете или краката (за предпочитане няколко) и проби от костен мозък от бедрената кост или други кости.

От друга страна, както показва практиката, често е невъзможно да се извърши генетично изследване на ексхумиран труп с помощта на ядрена ДНК. Следователно е необходимо да се изследва митохондриална ДНК (mtDNA). MtDNA не може да установи бащинство, но може да се докаже родство по майчина линия. За да направите това, по време на ексхумация могат да бъдат отстранени проби от коса, нокти и кости - фаланги на пръстите на ръцете или краката (2-3 фаланги).

Ако са минали повече от шест месеца от погребението, тогава не можете да разчитате на изследване на ядрени ДНК локуси.

Особено внимание трябва да се обърне на съхранението на събрания биоматериал от ексхумирания труп. Препоръчително е пробите да се съхраняват при -20 и да не се замразяват повторно. Можете да поставите пробите в етилов алкохол и също да ги поставите в хладилник при -20. Ако е възможно, прехвърлете материала в лабораторията възможно най-скоро.

Какви органи трябва да се вземат за ДНК от ексхумиран труп, за да се определят семейните връзки? Ако са минали повече от 3 месеца?

Здравей Татяна. След три незимни месеца ДНК в меките тъкани е почти напълно унищожена. Следователно, за да се получи генетичен профил, като правило се вземат проби от ноктите на ръцете или краката (за предпочитане няколко) и проби от костен мозък от бедрената кост или други кости. От друга страна, както показва практиката, често е невъзможно да се извърши генетично изследване на ексхумиран труп с помощта на ядрена ДНК. Следователно е необходимо да се изследва митохондриална ДНК (mtDNA). MtDNA не може да установи бащинство, но може да се докаже родство по майчина линия. За да направите това, по време на ексхумация могат да бъдат отстранени проби от коса, нокти и кости - фаланги на пръстите на ръцете или краката (2-3 фаланги). Ако са минали повече от шест месеца от погребението, тогава не можете да разчитате на изследване на ядрени ДНК локуси. Особено внимание трябва да се обърне на съхранението на събрания биоматериал от ексхумирания труп. Препоръчително е пробите да се съхраняват при -20 и да не се замразяват повторно. Можете да поставите пробите в етилов алкохол и също да ги поставите в хладилник при -20. Ако е възможно, прехвърлете материала в лабораторията възможно най-скоро.

За установяване на бащинство е необходимо да се направи генетично изследване, но съдията предупреди, че в някои случаи резултатът може да е неправилен поради възрастта на детето (пояснявайки, че деца под една година могат да променят кръвната си група). Може ли такъв фактор наистина да повлияе на резултата от изследването?

От много години никой не е установил бащинство по кръвна група. Бащинството се установява чрез полиморфни локуси на ядрена ДНК. ДНК тестването обикновено може да се извърши дори преди раждането на дете, като се вземе фетален материал.
В никакъв случай не е необходимо да чакате, докато детето навърши една година - вече можете да проведете преглед, за да определите бащинството. За да направите това, имаме нужда от няколко капки кръв или тампон с памучен тампон вътребузите на всички лица, участващи в изследването (майка/дете/предвиден баща). Трябва да подадете молба до съда за извършване на генетична експертиза.

Може ли комбинираният индекс на бащинство да бъде 79,964?

Да, може би индексът на бащинство приема някаква положителна стойност. В този случай вероятността за бащинство (приемайки, че вероятността за бащинство преди опит е равна на 50%) е равна на: = 79,964/(79,964+1) = 0,9876 или 98,76%.

Синът е с втора положителна кръвна група, съпругата му също е с втора положителна кръвна група, а дъщеря им при изследване е с втора отрицателна кръвна група. Възможно ли е?

Да, това е възможно! Родителите с втора кръвна група и положителен Rh фактор могат да имат деца с 1-ва или 2-ра кръвна група и с положителен или отрицателен Rh фактор. Тоест има четири възможни варианта: 1+, 1-, 2+, 2-.

Възможно ли е да се подлагат на генетично изследване биологични обекти, фиксирани в 4% формалдехид или 70% алкохол?

Генетично изследване може да се направи само за предмети, съхранявани в алкохол. Формалинът силно разрушава молекулата на ДНК и в 90% от случаите не е възможно да се типизират ядрени локуси. От друга страна, митохондриалната ДНК (mtDNA) е по-устойчива на формалин, тъй като се намира в клетъчните органели, и нашата организация успя да проведе изследване на mtDNA. Трябва обаче да се има предвид, че изследването на mtDNA има своите ограничения, които се изразяват във факта, че детето получава митохондрии и mtDNA само от майката, а установяването на родство в рамките на изследването на mtDNA е възможно само от страна на майката ( вижте на нашия уебсайт).

При голям обем загубена кръв животът на пациента често може да бъде спасен само след преливане на кръв и нейните компоненти, по-специално червени кръвни клетки, които също имат групова принадлежност. В по-голямата част от случаите се прелива материал от една група. Разбира се, не може да има съмнение, че кръвната група ще остане същата.

Въпреки това, в в случай на спешносткогато животът на пациента е застрашен и няма време за чакане правилното лекарство, лекарите могат да се опитат да прелеят на пациента кръв от различен тип. Така се смята, че група 1 са универсални донори. На повърхността на такива червени кръвни клетки няма протеини - аглутиногени, които могат да причинят залепване и разрушаване на червените кръвни клетки. Следователно, когато влезе кръв от която и да е група, въведените червени кръвни клетки, разбира се, ще бъдат атакувани от аглутинини a и b, съдържащи се в плазмата на хора с група I (0). Някои клетки ще се срутят, но ще изпълнят предназначението си транспортна функция, а също така ще насити тялото с желязо, необходимо за производството на нови кръвни клетки.

От друга страна, собствениците на кръвна група IV се считат за универсални реципиенти. На повърхността на червените им кръвни клетки има аглутиногени от двата вида - А и В. Кръвта от групи 1 - 3, влизайки в тялото на такъв пациент, ще реагира чрез залепване на аглутинини, инфузирани с плазма, с червените кръвни клетки на пациента, но тази реакция няма да има значително клинично значение.

Възниква въпросът: ако на пациент се прелее кръв от тип 1, ще се промени ли собствената му кръвна група? Или ако се прелее кръв на пациент с 4 група, пак ли ще има?

Кръвната група не се променя по време на трансфузия поради няколко причини:

• тази черта се наследява и се определя от генния набор, който не се влияе от прелята кръв;
• чужди червени кръвни клетки, въведени в тялото на пациента, бързо се унищожават и аглутиногените на тяхната повърхност се използват;
• количеството приложена кръв или червени кръвни клетки винаги е значително по-малко от обема на собствената циркулираща кръв на пациента, следователно, дори веднага след кръвопреливане, разреденият донорски материал не може да повлияе на резултатите на пациента.

Има четири основни изключения от това правило:

• първоначално или многократно при определяне на кръвната група;
• пациентът има заболяване на хемопоетичната система, например апластична анемия, и след лечение може да развие други антигенни свойства на червените кръвни клетки, които преди това са били слабо изразени поради заболяването;
• извършено е масивно кръвопреливане, заместващо голям обем донорска кръв; в този случай в продължение на няколко дни, докато умрат инжектираните червени кръвни клетки, може да се определи различна кръвна група;
• пациентът претърпя донорска трансплантация костен мозък, преди което всички собствени кръвни прекурсорни клетки са били унищожени чрез химиотерапия; след присаждане на донорния материал, той може да започне да произвежда клетки с различен антигенен набор; обаче вероятността за това се свежда до казуистика, тъй като донорът се избира въз основа на много параметри, включително кръвна група. Но има случаи, когато след трансплантация на костен мозък кръвната група се променя, както и генетичната структура на кръвните клетки. Ето защо процесът на избор на донор на костен мозък с най-близки антигенни характеристики е толкова важен и толкова скъп.

Можете да изчислите кръвната група на детето въз основа на кръвните групи на родителите му.

Човек е надарен с определена кръвна група дори когато е в утробата на майката. Това е същата генетично предавана черта като цвета на кожата и цвета на очите, която остава за цял живот. Но все още има мнения, че промяната на кръвната група е напълно възможна. Нека се опитаме да разберем дали кръвната група може да се промени или това е просто резултат от грешка при извършване на анализа?

Определяне на кръвна група

Класификацията според системата ABO е широко разпространена в света, в рамките на която има четири кръвни групи, които се определят чрез анализ. За извършването му са необходими четири серума с антитела, към които се добавя кръв. Лаборантът наблюдава реакцията на червените кръвни клетки и процеса на тяхното свързване. Въз основа на резултатите от аглутинацията се определя груповата принадлежност.

Кръвните групи АВО са основните и се използват за кръвопреливане. Свързаните антитела А и В (имуноглобулини) най-често се образуват през първите години от живота в резултат на чувствителност към вещества, заобикалящи човека (храна, вируси, бактерии).

Кръвта е черта, с която човек е надарен по рождение и има определен състав от аглутиногени и аглутинини, генетично кодирани. По всички параметри изглежда невъзможно да се говори за промяна на кръвната група. И така, може ли кръвната група да се промени? Нека да го разберем. Все пак такива случаи могат да възникнат поради редица конкретни причини, които ще изброим по-долу.

Грешка в анализа

Възможно е да е направен грешен анализ за определяне на кръвната група на пациента. Въпреки простотата на тази процедура, възможността за неправилен резултат никога не може да бъде изключена, така че на определен етап от живота човек може да мисли, че има различна кръвна група.

Бременност

Бременността също може да повлияе на резултатите. През този период производството на червени кръвни клетки се увеличава и концентрацията на аглутиногени намалява толкова много, че червените кръвни клетки, които ги съдържат, не се комбинират. Може би поради това много хора се чудят дали кръвната група се променя в живота.

Заболявания

Има заболявания, при които съставът на червените кръвни клетки също може да се увеличи, както беше в предишния случай, и кръвната група може да се промени. В допълнение, определени патогени и бактерии освобождават ензими, които променят състава на аглутиногените тип А, така че те започват да приличат на аглутиногените тип В.

Кръвният тест в този случай ще покаже втората група вместо третата, но трансфузията на група В във всеки случай е невъзможна, тъй като ще предизвика несъвместими реакции. Следователно промяната е временна. По този начин таласемията (болест на Кули) може да намали съдържанието на антигени. Ракови туморисъщо може да допринесе за тези промени.

Така при определени условия резултатите от анализите могат временно да са различни, но промяната в членството в групата е принципно невъзможна. Следователно отговорът на въпроса дали кръвната група може да се промени ще бъде отрицателен.

Rh фактор

В медицината категорично се твърди, че Rh факторът и кръвната група са постоянни показатели, наследствени свойства, получени при зачеването и оставащи до смъртта. Но понякога се случват събития, които не могат да бъдат обяснени рационално. Има и мнения за възможността за промяна на кръвната група и резус. Нека разберем дали кръвната група и Rh факторът се променят.

Rh факторът е черта с генетичен произход и промяната му в естествени условия не е осъществима. За да го определите, трябва да проверите наличието на Rh антиген върху червените кръвни клетки.При 85% от човечеството този протеин се открива и Rh е положителен. Останалите, съответно, имат отрицателен показател.

Но има антигени в Rh системата, които не са толкова имуногенни. При някои хора с положителен Rh се разкрива способността да се произвеждат противоположни антитела и експресията на стандартния Rh антиген е значително намалена. В този случай положителните пациенти се класифицират като отрицателна група. Например, когато кръвта на донора достигне до пациент, може да възникне имунен конфликт.

Необходимо е да се определи резус в процеса на планиране на бременността, за да се идентифицира своевременно възможен имунологичен конфликт между плода и майката, в резултат на което детето може да развие хемолитична болест.

Променя ли се кръвната група през целия живот? Има изключения от правилата. Повече за това по-късно.

Уникален случай

Случай на промяна на Rh фактора беше регистриран от австралийски лекари при момиче след чернодробна трансплантация. Тогава всички нейни имоти се промениха имунна система.

По време на трансплантацията това явление е много добре дошло, тъй като най-често тялото се опитва да отхвърли нов орган, което представлява заплаха за живота на пациента. За да се предотврати подобно развитие, на пациента се предписва продължителна употребалекарства, които потискат функционирането на имунната система. До известна степен това е нестандартен отговор на въпроса дали кръвната група се променя при жените.

Нестандартен сценарий

Случаят с петнадесетгодишното момиче не протече по стандартния сценарий. Когато трансплантацията е била извършена, лекарите са извършили всички обичайни процедури, но след известно време пациентката е развила заболяване, което е възстановило имунната й система. След възстановяването беше извършен анализ, в резултат на който се оказа, че кръвта по някакъв неразбираем начин стана положителна, въпреки че беше отрицателна преди чернодробната трансплантация. В резултат дори показанията за имунитета станаха същите като тези на донора.

Лекарите обясняват този случай с прехвърлянето на стволови клетки от донорски орган в костния мозък на момичето. Допълнителна причина може да бъде младата й възраст, поради която има ниско съдържание на левкоцити в кръвта. Такъв случай обаче все още е изолиран, други подобни явления не са регистрирани.

Ето защо, когато го попитате дали кръвната група на човек се променя, трябва смело да отговорите: „Не“. Но Rh факторът може да се промени.

Разширено обучение за промяна на резус

Изследователи от бразилския институт в São João de Meriti, след много тестове, проведени върху пациенти, претърпели трансплантации на далак и черен дроб, заключиха, че протеинът в червените кръвни клетки може да се промени при определени условия.

Проучванията показват, че почти 12% от трансплантираните пациенти са изложени на риск от промяна на знака на Rh фактора, въпреки че кръвната група е запазена.

Д-р Итар Минас заявява, че функционирането на имунната система след трансплантация на органи е значително преструктурирано, особено тези, които синтезират еритроцитния антиген. Той обяснява това с факта, че по време на присаждането на органа те са в състояние да поемат някои от хемопоетичните функции на костния мозък и в резултат на това е възможна промяна на резус полярността.

Възрастта на донора и реципиента също е от значение. Младите хора имат по-голям потенциал за пренареждане на антигена, отколкото възрастните хора. Тази група учени смята, че влияние оказва и съдържанието на информация за протеинови детерминанти, които се намират в хромозомни алели и локуси (точният им брой все още не е установен). Предполага се, че някои от тях могат да позволят възможността за промяна на Rh фактора.

Затова разгледахме въпроса дали кръвната група може да се промени

Наскоро един познат ми каза, че съпругата му, докато се подлагала на изследвания по време на бременност, "сменила" кръвната си група. Бил трети, станал първи. Логичният въпрос е: КАК? Все пак кръвната група е генетично обусловена... А тя може да се промени само при човека-паяк. Но въпреки това е факт: имаше трета кръвна група (по документи тестовете са правени повече от веднъж), но стана първата (характерна реакция към първата кръвна група). Така че въпросът все още остава: Може ли кръвната ви група да се промени?Между другото, както показа проучване на приятели, това не е изолиран случай. Има още една документирана промяна, но този път в Rh фактора. как? Защо? За какво?

Ще се опитаме да отговорим в тази статия, която не напразно е поставена в раздела „“.

Може ли кръвната ви група да се промени? Най-интересното е, че ако попитате търсачката за този въпрос, ще намерите МНОГО форуми, където се обсъжда този проблем. Обикновено форумът започва така: “ Кръвната ми група се промени... Защо?»

Това е последвано от два различни типа отговори:

• това никога не може да се случи (кълна се в Мендел!) - лекарите са направили грешка (около 50% от отговорите)
• и кръвната група на моя/моят приятел се е променила (около 50% от отговорите).

Според докладите статистиката е следната:

• промените в кръвната група най-често се регистрират при жените
• Това се случва главно по време на бременност.

Несъмнено съществува възможност за лекарска грешка; Ето защо ТРЯБВА да се направи тест за съвместимост при кръвопреливане. За да не гадаем, а да сме сигурни. Но грешката си е грешка, а фактите са си факти: имаше една кръвна група, но стана друга. Защо?

За да отговорим, нека първо разберем кръвните групи.

За да стане ясно какво може или не може да се промени в кръвната група.

И така, знаете ли, че са възможни не добре познатите 4 групи, а стотици милиарди комбинации от кръвни групи? И просто така. защо е така Всичко е много просто.

Някои вещества са отговорни за кръвната група, те се наричат ​​„антигени“.

Защо такова странно име "антигени"? Това е просто акроним: антитяло- ген erating, производител на антитела. Антигените са сигнални маяци за имунната система, че е време да произведе антитела. Антителата са специални молекули, чиято задача е да свързват и неутрализират антигените. Антителата БУКВАЛНО се свързват с антигени, действат като вид залепваща мрежа. Ето защо много от тях се наричат ​​аглутинини, адхезиви.

Антигените могат да бъдат външни и вътрешни. Най-опасните антигени са части от мембраните на бактерии и вируси (обикновено те идват отвън). Следователно, веднага щом познатите антигени се появят в кръвта (= атака от микроорганизми), антителата ги неутрализират. Също пример за антигени са вещества, които причиняват алергии.

За всеки антиген има собствено антитяло. Ако тялото никога не е имало определен антиген, тогава няма да има съответните антитела. Антигенният механизъм на имунитета е паметта на организма за болести. Това е защита за бъдещето. Ето как работят ваксинациите. За новите заболявания, за които няма антитела, има други имунни механизми.

Във връзка с кръвната група ни интересуват вътрешните антигени. Това са вещества, които са прикрепени към мембраната на червените кръвни клетки, червени кръвни клетки, носители на кислород/въглероден диоксид.

Тъй като в кръвта има СТОТИЦИ антигени, могат да бъдат конструирани стотици милиарди възможни комбинации (= кръвни групи). Но във връзка с добре познатите кръвни групи (1, 2, 3, 4 и Rh фактор), ние се интересуваме само от антигени A, B и Rh.

И така, в опростена форма са възможни 4 случая:

1. На мембраната на червените кръвни клетки има антиген А. Кръвната група е втора (означава се А). В кръвта има β антитела
2. На мембраната на червените кръвни клетки има антиген В. Кръвната група е трета (означава се В). В кръвта има α антитела
3. Мембраната съдържа както A, така и B. Кръвната група е четвърта (означена като AB). В кръвта няма α и β антитела
4. Няма тези антигени върху черупката. Първа кръвна група (означава се О). В кръвта има както α, така и β антитела

Плюс две опции:

1. На мембраната на червените кръвни клетки има Rh антиген. Rh факторът е положителен (тъй като веществото присъства)
2. На мембраната на червените кръвни клетки няма Rh антиген. Rh факторът е отрицателен (тъй като няма антиген).

Какво ни дава това? Това дава информация за наличието на определени антитела в кръвта. А също и способността да се предвиди какво ще се случи, ако кръвта на една група се смеси с кръвта на друга група. Грубо казано: ще има слепване, съсирване на кръвта или не.

И така, помним: за всеки антиген има „лично“ антитяло, което ще слепи този антиген.

Следователно:

• A + α = × (глава на брадва)
• B + β = × (глава на брадва)
• A, B + α = × (глава на брадва)
• A, B + β = × (глава на брадва)
• A + α, β = × (глава на брадва)
• B + α, β = × (глава на брадва)
• A, B + α, β = × (глава на брадва)

Съответно, ако в кръвта вече има, да речем, антитяло α, тогава в влятата кръв НЕ ТРЯБВА ДА ИМА антиген А. В противен случай ще има аглутинация и аглутинация. Като цяло, неприятности. Всички модели с A, B и т.н. може да се изрази като таблица:

Или, което е много по-просто, с чертеж:

С Rh фактора е същата история; просто дадената таблица става 2 пъти по-сложна. Но това не ни плаши, за нас е важно просто да разберем антигените. Опитахме се да илюстрираме техните функции и присъствие чрез описание на кръвопреливането. Надяваме се да сме успели.

Между другото, интерес Питай: Защо някои хора имат антигени, а други не?Няма отговор на този въпрос. Но има предположение: това може да са останки от симбиотични микроорганизми (например вируси), които в процеса на еволюция постепенно се „разтварят“ в тялото. И така, знаете ли, че митохондриите (енергийните станции на клетките, които имат собствена ДНК) най-вероятно са бактерии, които отдавна, в древни времена, са влезли в симбиоза с ядрени клетки? И така, ето го :) Очевидно подобен случай е показан от наличието на определени антигени в човешката кръв.

Но това е отклонение от темата. Връщаме:

Интересуваме се дали е възможно да сменим кръвната група по време на живота.

Така че нека продължим. Защо изобщо говорим за слепване на червени кръвни клетки? Защото залепването е тест за кръвна група.

Кръвната група се определя с помощта на серуми, съдържащи антитела α, β, α + β. Първо, серумът се накапва върху чиния. След това към серума се добавят капки кръв. Количеството кръв трябва да бъде 10-15 пъти по-малко от серума. След това под микроскоп се наблюдава аглутинацията (слепването) на червените кръвни клетки. Въз основа на резултатите от залепването / незалепването (с помощта на таблица, подобна на горната), се определя кръвната група. Например, четвъртата кръвна група няма да предизвика слепване, но първата ще го направи във всички случаи.

Тук стигаме до ключовия момент на нашата статия.

Кръвната група може да се промени само ако синтезът на антигени е спрян/силно отслабен, те вече не са върху червените кръвни клетки. Защо синтезът на определени антигени може да бъде спрян/силно отслабен? Поради няколко причини. За да ги опишем, нека разгледаме цитатите:

Преди това нямаше съмнение, че кръвната група, подобно на пръстовите отпечатъци, остава непроменена през целия живот. Но се оказва, че това не е така.

Фенотипът ABO може да се промени при редица инфекции. Някои бактерии отделят ензим в кръвта, който превръща А1 антигена в В-подобен. Този ензим отцепва част от антиген А, останалата част става подобна на антиген В. Ако пациентът има кръвен тест по време на заболяването, можете да получите фалшив резултат- анализът може да покаже кръвна група B. Но по това време човек не може да бъде влят с кръвна група B, тъй като кръвната му плазма все още съдържа антитела към нея. След като човек се възстанови, фенотипът на червените кръвни клетки се връща към първоначалния си. Оказва се, че от гледна точка на лабораторния анализ такова заболяване е съпроводено с временна смяна на кръвната група.

Всяко заболяване, свързано с повишено производство на червени кръвни клетки - например таласемия - също може да отслаби количеството на ABO антигени на повърхността на червените кръвни клетки. В такава ситуация лабораторният анализ може да покаже, че човек има кръвна група О. Антителата в епруветка няма да „намерят“ незначителното количество от останалите антигени А и В или реакцията на тяхното взаимодействие ще бъде невидима.

Антигените на кръвната група ABO също могат да се променят по време на развитието на туморни кръвни заболявания.

Сега нека анализираме:

Започнахме статията с факт: бременно момиче отиде в болница за кръвен тест и беше изненадано, че е преместено от група 3 в група 1.

Факт #2:повишеното производство на червени кръвни клетки води до факта, че на повърхността им има малко специфични антигени(в случая В антигени), което създава илюзията за О, първата кръвна група.

модел: бременността се свързва с интензивен синтезеритроцити (обемът на кръвта на бременните жени се увеличава до 1,5-2 литра, а броят на еритроцитите се увеличава до 130%).

Заключение: бременността, при определени условия, може да доведе до намаляване на броя на антигените на повърхността на червените кръвни клетки и, следователно, до „промяна“ на кръвната група.

Анкетата показа, че сред моите приятели една жена също се оказа с промяна в кръвната група. Само при нея Rh факторът се промени (от положителен на отрицателен). Протеините, които също са прикрепени към мембраната на червените кръвни клетки, са отговорни за Rh фактора. Следователно можем да предположим: точно както при фалшива нулева кръвна група, е възможна и фалшива Rh-отрицателна кръвна група.

Теоретично, след раждането и с намаляване на обема на кръвта и намаляване на синтеза на червени кръвни клетки, всички показатели трябва да се върнат на местата си.

Сред данните във форумите имаше и други промени в кръвните групи (от 2 на 3, от 3 на 4 и т.н.). Вероятно те са обект на подобни механизми.

Въпросът за „промяната“ на кръвната група обаче не е достатъчно проучен, което е напразно - тази промяна може например да бъде добър диагностичен знак за идентифициране на редица заболявания. Така че лекарите имат място за творчество :)

И така, заключението: кръвната група може да се „промени“ при определени условия.

Има няколко хипотези, които обясняват тези времеви промени. Хипотезите не са получили достатъчно теоретична и експериментална обосновка в клинични условия.

Въпреки че има много непроследими и недокументирани факти, които подкрепят тези хипотези.

Може би някой има допълнителна информация? Не пропускайте да пишете в коментарите!

Списанието По света помогна да се разбере въпросът: http://www.vokrugsveta.ru/telegraph/pulse/565/