Нээлттэй
Хаах

Аль нүд нь давамгайлж байна - цэнхэр эсвэл бор? Эцэг эх нь бор, хөх, ногоон өнгөтэй бол төрсөн хүүхэд ямар нүдтэй байх вэ? Давамгайлсан нүд нь цэнхэр эсвэл хар

Давамгайлсан

Рецессив

Арьс, нүд, үсний хэвийн пигментаци

Альбинизм

Миопи

Ердийн хараа

Ердийн хараа

Шөнийн харалган байдал

Өнгөний хараа

Өнгөний харалган байдал

Катаракт

Катаракт байхгүй

Strabismus

Strabismus байхгүй

Зузаан уруул

Нимгэн уруул

Полидактили (нэмэлт хуруу)

Ердийн хурууны тоо

Брахидактили (богино хуруу)

Ердийн хурууны урт

сэвх

Сэвх толбо байхгүй

Ердийн сонсгол

Төрөлхийн дүлий

Одой үзэл

Хэвийн өндөр

Глюкозын хэвийн шингээлт

Чихрийн шижин

Цусны бүлэгнэлтийн хэвийн байдал

Гемофили

Дугуй нүүрний хэлбэр (R-)

Дөрвөлжин нүүрний хэлбэр (rr)

Дугуй эрүү (K–)

Дөрвөлжин эрүү (кк)

Эрүү дээрх хонхор (A–)

хонхорхой байхгүй (аа)

Хонхорхой (D–)

хонхорхой байхгүй (dd)

Зузаан хөмсөг (B-)

Нимгэн хөмсөг (bb)

Хөмсөг холбогдоогүй (N–)

Хөмсөг нийлүүлэх (nn)

Урт сормуус (L–)

Богино сормуус (ll)

Дугуй хамар (G–)

Хошуу хамар (gg)

Дугуй хамрын нүх (Q–)

Нарийн хамрын нүх (qq)

Чөлөөт чихний дэлбээ (S–)

Хамтарсан чихний дэлбээ (ss)

Бүрэн бус давамгайлал (шинж чанарыг хянадаг генийг зааж өгсөн)

Шинж тэмдэг

Сонголтууд

Нүдний хоорондох зай - Т

Нүдний хэмжээ - E

Бяцхан хүүхдүүд

Амны хэмжээс - М

Жижиг

Үсний төрөл - C

буржгар

Буржгар

Хөмсөгний өнгө - Н

Маш харанхуй

Хамрын хэмжээ - F

Жижиг

Үсний өнгөний удамшил (дөрвөн генээр хянагддаг, полимерээр удамшдаг)

Анхаарна уу. Улаан үсний өнгө нь D генээр хянагддаг; Энэ шинж чанар нь 6-аас бага давамгайлсан ген байвал гарч ирнэ: DD - тод улаан, Dd - цайвар улаан, dd - улаан биш

1. Хүний удамшлыг судлах арга: удам угсаа, ихэр, цитогенетик, биохими, популяци

Удам зүйн аргууд (удам угсаа судлах арга)

Удам угсаа - Энэ бол гэр бүлийн гишүүдийн хоорондын холбоог харуулсан диаграмм юм. Удам угсааг шинжилснээр тэд төрөл төрөгсөдтэй холбоотой хүмүүсийн үеийн хэвийн буюу (илүү олон удаа) эмгэг шинж чанарыг судалдаг.

Генеалогийн аргыг тухайн шинж чанарын удамшлын болон удамшлын бус байдал, давамгайлал, рецессив байдал, хромосомын зураглал, хүйсийн холбоог тодорхойлох, мутацийн үйл явцыг судлахад ашигладаг. Дүрмээр бол удамшлын арга нь анагаах ухааны генетикийн зөвлөгөөнд дүгнэлт гаргах үндэс суурь болдог.

Ургийн бичгийг бүрдүүлэхдээ стандарт тэмдэглэгээг ашигладаг. Суралцаж буй хүнийг (хувь хүнийг) пробанд гэнэ (хэрэв удмын бичгийг удам угсаагаар удмаараа эмхэтгэсэн бол овгийн мод гэнэ). Гэрлэсэн хосын үр удмыг ах дүү, эгч дүүсийг ах дүү, үеэлийг анхны үеэл гэх мэтээр нэрлэдэг. Нийтлэг эхтэй (гэхдээ өөр эцэгтэй) удмыг төрөл төрөгсөд гэж нэрлэдэг бөгөөд нийтлэг эцэгтэй (гэхдээ өөр эхтэй) удмыг хагас цуст гэж нэрлэдэг; хэрэв гэр бүл өөр өөр гэр бүлээс хүүхдүүдтэй бөгөөд тэд нийтлэг өвөг дээдэсгүй бол (жишээлбэл, эхийн анхны гэрлэлтийн хүүхэд, эцгийн анхны гэрлэлтийн хүүхэд) тэднийг хойд хүүхдүүд гэж нэрлэдэг.

Удам угсааны гишүүн бүр өөрийн гэсэн кодтой бөгөөд ром болон араб тооноос бүрдэх бөгөөд үеийг зүүнээс баруун тийш дараалан дугаарлахдаа үеийн дугаар, хувь хүний ​​дугаарыг тус тус заадаг. Удам угсаа нь домог, өөрөөр хэлбэл хүлээн зөвшөөрөгдсөн тэмдэглэгээний тайлбарыг агуулсан байх ёстой. Доминант ба удамшлыг харуулсан удамшлын хэлтэрхий рецессив шинж чанарууд, түүнчлэн ховор шинж тэмдгүүдийг доор өгөв (Зураг 2, 3).

Ойр дотны гэрлэлтийн хувьд эхнэр, нөхөр хоёрт ижил таагүй аллель эсвэл хромосомын гажиг илрэх магадлал өндөр байдаг (Зураг 4):

Моногамитай хамаатан садны зарим хосын хувьд K-ийн утгыг энд харуулав.

K [эцэг эх-үр удам] = K [sibs] = 1/2;

K [өвөө-ач]=К [авга-зээ]=1/4;

K [үеэл]= K [элэн өвөө-агч]=1/8;

K [хоёр дахь үеэл]=1/32;

K [дөрөв дэх үеэл]=1/128. Ихэвчлэн ийм холын хамаатан саданг нэг гэр бүлд тооцдоггүй.

Удам зүйн шинжилгээнд үндэслэн уг шинж чанарын удамшлын нөхцөл байдлын талаар дүгнэлт гаргадаг. Жишээлбэл, Английн хатан хаан Викториягийн үр удамд гемофили А өвчний өв залгамжлалыг нарийвчлан судалжээ. Генеалогийн шинжилгээ нь гемофили А нь хүйстэй холбоотой рецессив өвчин болохыг тогтоох боломжтой болсон.

Ихэр арга

Ихрүүд - эдгээр нь нэг эхээс бараг нэгэн зэрэг жирэмсэлж, төрсөн хоёр ба түүнээс дээш хүүхэд юм. "Ихэр" гэсэн нэр томъёо нь хүн болон ихэвчлэн нэг хүүхэд (тугал) төрүүлдэг хөхтөн амьтдад хэрэглэгддэг. Ижил болон ах дүүгийн ихрүүд байдаг.

Ижил (монозигот, ижил) ихрүүд Энэ нь зиготын хуваагдлын хамгийн эхний үе шатанд үүсдэг бөгөөд хоёроос дөрвөн бластомерууд тусгаарлагдсан үед бүрэн биет болж хөгжих чадвартай байдаг. Зигот нь митозоор хуваагддаг тул ижил ихрүүдийн генотипүүд нь ядаж эхэндээ бүрэн ижил байдаг. Ижил ихрүүд үргэлж ижил хүйстэн бөгөөд ургийн хөгжлийн явцад ижил ихэстэй байдаг.

Ах дүүсийн (дизигот, ижил бус) ихрүүд өөрөөр үүсдэг - хоёр ба түүнээс дээш зэрэг боловсорч гүйцсэн өндөг бордох үед. Тиймээс тэд генийнхээ 50 орчим хувийг хуваалцдаг. Өөрөөр хэлбэл, тэд генетикийн үндсэн хуулиараа жирийн ах, эгч нартай төстэй бөгөөд ижил хүйстэн эсвэл эсрэг хүйстэн байж болно.

Тиймээс ижил ихрүүдийн ижил төстэй байдал нь ижил генотип, умайн доторх хөгжлийн ижил нөхцлөөр тодорхойлогддог. Ихрүүдийн ижил төстэй байдал нь зөвхөн умайн доторх хөгжлийн ижил нөхцлөөр тодорхойлогддог.

Харьцангуй тоогоор ихэр төрөлтийн давтамж бага бөгөөд ойролцоогоор 1% байдаг бөгөөд үүний 1/3 нь монозигот ихрүүд байдаг. Гэсэн хэдий ч дэлхийн нийт хүн амыг авч үзвэл, дэлхий дээр 30 сая гаруй ах дүү, 15 сая ижил ихэр амьдардаг.

Ихрүүдийн судалгаанд zygosity-ийн найдвартай байдлыг тогтоох нь маш чухал юм. Zygosity нь арьсны жижиг хэсгүүдэд харилцан шилжүүлэн суулгах замаар хамгийн зөв тогтоогддог. Дизигот ихрүүдэд шилжүүлэн суулгахаас үргэлж татгалздаг бол монозигот ихрүүдэд шилжүүлэн суулгасан арьсны хэсгүүд амжилттай үндэслэдэг. Монозигот ихрүүдийн нэгээс нөгөөд шилжүүлэн суулгасан бөөр нь мөн амжилттай, урт хугацаанд ажилладаг.

Нэг орчинд өссөн ижил болон ах дүүгийн ихрүүдийг харьцуулж үзвэл шинж чанарыг хөгжүүлэхэд ген ямар үүрэг гүйцэтгэдэг талаар дүгнэлт хийж болно. Төрсний дараах хөгжлийн нөхцөл нь ихэр бүрийн хувьд өөр байж болно. Жишээлбэл, монозигот ихрүүдийг төрснөөс хойш хэд хоногийн дараа тусгаарлаж, өөр өөр орчинд өсгөсөн. Тэднийг 20 жилийн дараа олон талаас нь харьцуулах гадаад шинж тэмдэг(өндөр, толгойн эзэлхүүн, хурууны хээ дэх ховилын тоо гэх мэт) нь зөвхөн бага зэргийн ялгааг илрүүлсэн. Үүний зэрэгцээ хүрээлэн буй орчин нь хэд хэдэн хэвийн болон эмгэгийн шинж тэмдгүүдэд нөлөөлдөг.

Ихэр арга нь хүний ​​​​тодорхой зан чанарыг тодорхойлоход удамшил, хүрээлэн буй орчин, санамсаргүй хүчин зүйлсийн үүрэг, шинж чанаруудын удамшлын талаар мэдээлэлтэй дүгнэлт хийх боломжийг олгодог.

Өв залгамжлал Энэ нь тухайн шинж чанарыг бүрдүүлэхэд удамшлын хүчин зүйлсийн оруулсан хувь нэмэр бөгөөд нэгжийн бутархай буюу хувиар илэрхийлэгддэг.

Шинж тэмдгүүдийн удамшлыг тооцоолохын тулд олон тооны шинж тэмдгүүдийн ижил төстэй байдал эсвэл ялгаатай байдлын зэргийг өөр өөр төрлийн ихрүүдэд харьцуулдаг.

Олон шинж чанаруудын ижил төстэй байдал (зөвшилцөл) ба ялгааг (зөрөлдөөн) харуулсан зарим жишээг харцгаая (хүснэгтийг үз).

Ихрүүдийн хэд хэдэн төвийг сахисан шинж чанаруудын ялгаа (зөрөлдөөн) зэрэг

Цөөн тооны генээр хянагддаг шинж чанарууд

Зөрчлийн давтамж (магадлал), %

Өв залгамжлал, %

адилхан

ах дүүгийн

Нүдний өнгө

Чихний хэлбэр

Үсний өнгө

Папилляр шугамууд

Биохимийн шинж чанар

0-ээс 100 хүртэл

Арьсны өнгө

Үсний хэлбэр

Хөмсөгний хэлбэр

Хамрын хэлбэр

Уруулын хэлбэр

Аль нүд нь илүү хүчтэй (зонхилох) цайвар эсвэл харанхуй вэ гэсэн асуултын хэсэгт зохиогчийн тавьсан бидний маргааныг шүүнэ үү. Эрх зүйн ухамсархамгийн сайн хариулт бол Генүүд сул - рецессив, давамгайлсан байдаг. Цэнхэр нүдтэй ген нь сул (рецессив); Хүрэн нүдний ген нь хүчтэй бөгөөд давамгайлдаг. Хэрвээ хүүхэд хөх нүдтэй генийг эцэг эхийн нэгээс, нөгөөгөөсөө бор нүдтэй генийг хүлээн авбал нүд нь бор өнгөтэй болно. Гэхдээ эцэг эх бүрт эдгээр хоёр ген байгаа бол ямар генийг шилжүүлэхийг та яаж таамаглах вэ?
Өв залгамжлалын стандарт схем нь иймэрхүү харагдаж байна: жишээлбэл, эцэг эх хоёулаа бор нүд, гэхдээ цэнхэр нүдтэй генийг авч явдаг. Энэ хосууд бор нүдтэй хүүхэдтэй болох 4 боломжийн 3, хөх нүдтэй хүүхэдтэй болох ганцхан боломж байна гэсэн үг.
Хэрэв та энэ аргыг дагаж мөрдвөл цэнхэр нүдтэй эцэг эхчүүд хэзээ ч бор нүдтэй хүүхэдтэй болохгүй. Эцсийн эцэст тэд тус бүр нь зөвхөн рецессив генийг агуулдаг. Гэхдээ генетикчид энэ нь тийм биш гэдгийг мэддэг.
Цэнхэр нүдтэй эцэг эхчүүд бор нүдтэй хүүхэд төрүүлэх нь маш ховор байдаг.
Тайлбар нь бидэнд байгаа аливаа шинж чанарыг эрдэмтдийн бодож байсанчлан эцэг эх бүрээс авсан ганц ген биш, харин бүхэл бүтэн бүлэг ген хариуцдаг болох нь тогтоогдсон. Заримдаа нэг ген нь хэд хэдэн функцийг нэгэн зэрэг хариуцдаг. Тиймээс бүхэл бүтэн цуврал генүүд нүдний өнгийг хариуцдаг бөгөөд тэдгээр нь бүр өөр өөр байдлаар нэгтгэгддэг.
Гэсэн хэдий ч нүдний өнгөний хамгийн энгийн загварыг ажиглаж болно. Хар хар нүдтэй эцэг эхчүүд цэнхэр нүдтэй хүүхдүүдийг хүлээж чадахгүй. Бор, хүрэн, зөгийн бал нүдтэй хүмүүс цэнхэр нүдтэй хүүхэдтэй байж болох ч ихэнхдээ бор нүдтэй болдог. Саарал нүдтэй, цэнхэр нүдтэй хосууд ижил хүүхэдтэй болох магадлал өндөр байдаг.

-аас хариу 22 хариулт[гуру]

Сайн уу? Таны асуултын хариулт бүхий сэдвүүдийн түүвэр энд байна: аль нүд нь илүү хүчтэй (зонхилох) цайвар эсвэл харанхуй вэ, бидний маргааныг шүүнэ үү.

-аас хариу Олия Баланюк[идэвхтэй]
харанхуй


-аас хариу Дронгоол[гуру]
Ихэнх тохиолдолд нүдний хар өнгө, ялангуяа хүрэн өнгө нь өвлөгддөг.



-аас хариу би-туяа[шинэхэн]
Би тэднийг хөнгөн гэж бодож байна


-аас хариу ICQ[гуру]
Харанхуй гэж боддог... Би сургуулиасаа санаж байна ... бор нүд цэнхэр дээр давамгайлдаг ... хүрэн өнгө нь давамгайлсан ген ..., цэнхэр бол рецессив юм ... .
гэхдээ жишээ нь дээлний өнгө (цагаан, хар) эсвэл улаан цагаан цэцэгтэй бол өөр байдлаар тохиолддог ... генүүд холбогдож, саарал амьтан эсвэл толбо гарч ирдэг. Мөн цэцэг нь ягаан ...


-аас хариу Романтик сэтгэл[гуру]
Генетикийн хувьд зонхилох ген нь бор нүдний өнгийг хариуцдаг


-аас хариу Егина Гарипова[идэвхтэй]
Цэнхэр нүдний гэрэл давамгайлж байна!!!


-аас хариу Элдгаммел Винд[гуру]
Давамгайлсан шинж чанар нь бор нүд юм.
Рецессив - цэнхэр
Бүрэн рецессив - ногоон
Улаанууд бас байдаг - альбиносуудын дунд.
Үлдсэн өнгө нь шилжилтийн эсвэл бусад өөрчлөлтүүд юм.


Цахилдагны өнгө нь өнгөт пигментүүд (меланоцитууд) үүсдэг бөгөөд тэдгээрийн стром дахь концентрацаас хамаардаг. Хэрэв үйлдвэрлээгүй бол олон тооныбудах пигмент, нүд нь цайвар (цэнхэр эсвэл саарал) байх магадлалтай. Бор, хар нүдтэй хүмүүст меланоцитууд нь стромд их хэмжээгээр олддог. Өнгөт пигмент үүсгэдэг эсийн тоог генотип үүсэх түвшинд тодорхойлдог бөгөөд удамшлын хүчин зүйл болдог.

Олон шинэ төрсөн хүүхдүүд цайвар цэнхэр цахилдагтай төрдөг. Энэ нь меланиныг үйлдвэрлэх механизм бүрэн тогтоогдоогүй байгаатай холбоотой юм. Зургаан сар орчмын үед меланоцитын тоо нэмэгдэж, хүүхдийн нүдний өнгө нь бараан болж хувирдаг. Хэрвээ хүүхэд бор нүдтэй төрсөн бол бор өнгө нь давамгайлж, хөх нь сул (рецессив) байдаг тул эцэст нь хөх өнгөтэй болох магадлал тэг болно.

Хүний нүдний өнгийг өвлөх механизм

Хүүхдийн цахилдаг нь ямар өнгөтэй болохыг туйлын нарийвчлалтайгаар таамаглах боломжгүй юм. Менделийн хуулиудад цахилдаг өнгө нь үсний өнгөтэй адил удамшдаг гэж үздэг. Програмчлалын генүүд бараан өнгө, илүү хүчтэй (зонхилох), цайвар өнгө үүсгэдэг генийг сул дорой гэж үздэг. Фенотип үүсгэх үед давамгайлсан ген нь рецессивээс давуу болж, нүдийг илүү хүчтэй, ханасан өнгө өгдөг.

Генийн харилцан үйлчлэлийн үндсэн нөхцөл байдал

Бор нүдтэй эцэг эх, цэнхэр нүдтэй эцэг эх (АА ба аа)
Ийм хосын хүүхэд Аа генотиптэй байх бөгөөд энэ нь түүний бор нүдтэй аавынх нь генотип нь АА, ээж нь аа гэсэн үг юм. Нэгдлийн явцад давамгайлсан генүүд рецессив генүүдтэй харилцан үйлчилж, эцгийн ген давамгайлах Aa хосыг үүсгэсэн. Хүүхдийн нүд бор өнгөтэй болох магадлал 90% байна. Үл хамаарах зүйлүүд байдаг, ихэнхдээ охидууд ямар нэг шалтгааны улмаас тэдний дор унадаг тул цэнхэр нүдтэй хүүхэдтэй болох магадлал нь ерөнхий тохиолдлын 10% -д л байдаг.

Бор нүдтэй эцэг эх (генотип Аа) ба цэнхэр нүдтэй эцэг эх (аа)
Ийм нөхцөлд нэгдлийн дараа дараах дөрвөн генотип гарч ирнэ: Аа, Аа, аа, аа. Хүрэн нүдтэй эсвэл цэнхэр нүдтэй хүүхэдтэй болох магадлал ижил (50-50) тул генотипийн боломж хоёулаа тэнцүү байна.

Бор нүдтэй эцэг эх (генотип Аа)
Энэ тохиолдолд бид давамгайлсан генотип Аа-ийн гурван хос үүсэхийг харж байгаа тул тохиолдлын 75% -д энэ хос бор нүдтэй хүүхэдтэй болно.

Цэнхэр нүдтэй эцэг эх хоёулаа (генотип аа)
Энэ хосын генотип нь хар өнгийг хариуцдаг давамгайлсан "А" генийг огт агуулдаггүй тул эцэг эхийнх шиг нүдтэй хүүхэд төрөх магадлал бараг 100% байдаг. цахилдаг.

Өөртэйгөө холбоотой ховор өнгөнүд - ногоон, хөх давамгайлж, үүсэх тул ногоон нүдтэй хүүхэдтэй болох магадлал 40% байна. Эцэг эхийн нэг нь бор нүдтэй, нөгөө нь ногоон нүдтэй бол хүүхэд нь:

  • тохиолдлын 50% -д бор нүдтэй төрсөн;
  • тохиолдлын 37% нь ногоон өнгөтэй;
  • мөн тохиолдлын 13% -д нь байх болно Цэнхэр нүд.

IN Сүүлийн үедГенетикийн эрдэмтэд цахилдаг өнгөний удамшлын механизмд нөлөөлдөг нэмэлт 4 генийг илрүүлжээ. Өвөг дээдсийн ген, түүнчлэн 16-р үе хүртэлх өвөг дээдсийн генүүд нь цахилдагны өнгө үүсэх механизмыг хариуцдаг болохыг тогтоожээ. Тиймээс бор нүдтэй эцэг эхчүүд тэнгэрийн өнгөтэй нүдтэй хүүхэд төрүүлж байгаа бол энэ нь эмээ, өвөөгийн ген давамгайлсантай холбоотой байж болох юм.

Өнгөний удамшлын механизм нь давамгайлсан ба рецессив генүүдийн харилцан үйлчлэлээр тодорхойлогддог нэлээд төвөгтэй генетикийн процесс юм. Меланоцитын тоо үүсэх, тэдгээрийн байршилд бусад удамшлын хүчин зүйлс, хүний ​​газарзүйн байршил нөлөөлдөг.

Нүдний өнгө: эцэг эхээс хүүхдэд хэрхэн дамждаг. Хүүхдийн нүдний өнгийг тооцоол.

  • 420376
  • 0 сэтгэгдэл

Нүдний өнгө: өвөө эмээгээс бидний ач зээ хүртэл: энэ нь генетикийн хувьд хэрхэн дамждаг.
Төрөөгүй хүүхдийн нүдний өнгийг тооцоолох хүснэгт.

Жирэмсэн үед олон эцэг эхчүүд төрөөгүй хүүхдийнхээ нүдний өнгөтэй болохыг мэдэхийг хүсдэг. Нүдний өнгийг тооцоолох бүх хариулт, хүснэгтийг энэ нийтлэлд оруулсан болно.

Үр хойчдоо яг нүднийхээ өнгийг дамжуулахыг хүсдэг хүмүүст зориулсан сайн мэдээ: боломжтой.

Генетикийн салбарын сүүлийн үеийн судалгаагаар нүдний өнгийг хариуцдаг генийн талаар шинэ мэдээлэл олж илрүүлсэн (өмнө нь нүдний өнгийг хариуцдаг 2 ген байсан бол одоо 6 болсон). Үүний зэрэгцээ өнөөдөр генетик нь нүдний өнгөний талаархи бүх асуултанд хариулт өгөхгүй байна. Гэсэн хэдий ч хамгийн сүүлийн үеийн судалгаагаар ч гэсэн нүдний өнгөний генетикийн үндэс суурь болдог гэсэн ерөнхий онол байдаг. Үүнийг авч үзье.

Тэгэхээр: Хүн бүрт нүдний өнгийг тодорхойлдог дор хаяж 2 ген байдаг: хүний ​​15-р хромосом дээр байрлах HERC2 ген, 19-р хромосом дээр байрлах гей ген (EYCL 1 гэж нэрлэдэг).

Эхлээд HERC2-ийг харцгаая: хүмүүст энэ генийн хоёр хуулбар байдаг бөгөөд нэг нь эхээс, нөгөө нь ааваасаа байдаг. HERC2 нь бор, цэнхэр байж болно, өөрөөр хэлбэл нэг хүнд 2 бор HERC2 эсвэл 2 цэнхэр HERC2 эсвэл нэг хүрэн HERC2, нэг хөх HERC2 байна:

(*Энэ өгүүллийн бүх хүснэгтэд давамгайлсан генийг том үсгээр, рецессив генийг жижиг үсгээр, нүдний өнгийг жижиг үсгээр бичсэн).

Хоёр хөхний эзэн хаанаас ирсэн бэ? HERC2 ногоон өнгөнүд - доор тайлбарлав. Энэ хооронд генетикийн ерөнхий онолын зарим өгөгдөл: бор HERC2 - давамгайлсан, хөх нь рецессив шинж чанартай тул тээвэрлэгч нь нэг бор, нэг цэнхэр өнгөтэй байна HERC2 нүдний өнгө хүрэн өнгөтэй болно. Гэсэн хэдий ч хүүхдүүддээ нэг бор, нэг хөхийг тээгч HERC2 50х50 магадлалаар бор, цэнхэр хоёуланг нь дамжуулах боломжтой HERC2 , өөрөөр хэлбэл, бор давамгайлах нь хуулбарыг шилжүүлэхэд ямар ч нөлөө үзүүлэхгүй HERC2 хүүхдүүд.

Жишээлбэл, эхнэр нь "найдваргүй" бор өнгөтэй байсан ч бор нүдтэй: өөрөөр хэлбэл 2 ширхэг бор өнгөтэй байдаг. HERC2 : Ийм эмэгтэйн хоёр бор генийн аль нэгийг нь хүүхдүүдэд дамжуулдаг тул эрэгтэй хүн цэнхэр эсвэл ногоон нүдтэй байсан ч төрсөн хүүхдүүд бүгд бор нүдтэй байдаг. Гэхдээ ач зээ нар ямар ч өнгийн нүдтэй байж болно.

Тиймээс, жишээ нь:

HERC2 тухай эхийн t нь бор (жишээ нь, эх нь хоёулаа байдаг HERC2 бор)

HERC2 ааваас - цэнхэр (жишээ нь аав нь хоёулаа байдаг HERC2 цэнхэр)

HERC2 Хүүхэд нэг бор, нэг хөх өнгөтэй. Ийм хүүхдийн нүдний өнгө үргэлж бор өнгөтэй байдаг; Үүний зэрэгцээ таны HERC2 тэр хөх өнгийг хүүхдүүддээ дамжуулж чаддаг (хоёр дахь эцэг эхээс нь авах боломжтой). HERC2 цэнхэр, дараа нь цэнхэр эсвэл ногоон нүдтэй).

Одоо ген рүү шилжье ижил хүйстэн: Энэ нь ногоон, цэнхэр өнгөтэй (цэнхэр, саарал); хүн бүр хоёр хувьтай байдаг: хүн нэг хувийг ээжээсээ, хоёр дахь хувийг ааваасаа авдаг. Ногоон ижил хүйстэн зонхилох ген, хөх ижил хүйстэн - рецессив. Тиймээс хүн 2 цэнхэр гентэй байдаг ижил хүйстэн эсвэл 2 ногоон ген ижил хүйстэн эсвэл нэг хөх, нэг ногоон ген ижил хүйстэн . Үүний зэрэгцээ, энэ нь зөвхөн түүний нүдний өнгөнд нөлөөлдөг HERC2 эцэг эхийн аль алинаас нь - хөх (хэрэв тэр эцэг эхийн ядаж нэгээс нь бор авсан бол). HERC2 , түүний нүд үргэлж бор өнгөтэй байх болно).

Тиймээс, хэрэв хүн эцэг эхийн аль алинаас нь хөх хүлээн авсан бол HERC2 , генээс хамаарна ижил хүйстэн Түүний нүд нь дараах өнгөтэй байж болно.

гей ген: 2 хувь

Хүний нүдний өнгө

Ногоон ба ногоон

ногоон

Ногоон, цэнхэр

ногоон

цэнхэр, цэнхэр

цэнхэр

Хүүхдийн нүдний өнгийг тооцоолох ерөнхий хүснэгтэд хүрэн нүдний өнгийг "K", ногоон нүдний өнгийг "Z", цэнхэр нүдний өнгийг "G" гэж тэмдэглэв.

HERC2

Гей

нүдний өнгө

QC

ЗЗ

бор

QC

Зг

бор

QC

Г.Г

бор

кг

ЗЗ

бор

кг

Зг

бор

кг

Г.Г

бор

yy

ЗЗ

ногоон

yy

Зг

ногоон

yy

Г.Г

Хүүхдийн нүдний өнгийг генетикээр тодорхойлдог бөгөөд өөр юу ч биш. Энэ шинжлэх ухаан нь таны хүүхдийн талаар, ямар харагдах, тэр байтугай ямар өвчнөөр өвлөж авах талаар ихийг олж мэдэх боломжийг ямар нэгэн хэмжээгээр олгодог. Гэвч харамсалтай нь ээж, аавууд хайртай хүүхэд тань таныг хөх, бор, ногоон нүдээр харах эсэхийг 100 хувь мэдэж чадахгүй.

Шинээр төрсөн хүүхдийн нүдний өнгө

Бүх хүүхдүүд цэнхэр нүдтэй төрдөг. Харанхуй цахилдагтай төрсөн хүүхдүүдийн тодорхой хувь нь байдаг ч энэ нь домогоос хол юм. Энэ бүхэн нь меланиний хэмжээнээс шалтгаална - бидний арьсыг сайхан хар сүүдэртэй, нүдийг хар шоколадаар дүүргэдэг пигмент. Хүүхэд төрөхдөө меланин бараг байдаггүй (маш бага хэмжээний пигмент байдаг) тул цайвар арьсны өнгө, цэнхэр нүд нь норм бөгөөд стандарт юм. Хэдийгээр эцэг эх хоёулаа хар арьстай, гэр бүлийн хүн бүр хар нүдтэй бол хүүхэд цайвар бор нүдтэй төрж болно. их хэмжээнийцайвар нүдтэй хүмүүстэй харьцуулахад цахилдаг дахь пигмент. Цаг хугацаа өнгөрөхөд меланин нь нүдний цахилдаг бүрхэвчинд улам бүр нэмэгдэж, хуримтлагдаж, өнгө нь өөрчлөгдөж болно.

Үл хамаарах зүйлүүд байдаг, жишээлбэл, пигмент бүрэн байхгүй бол хүүхэд альбино нүд шиг улаан нүдтэй төрж болно, учир нь түүний хялгасан судаснууд бүрэн харагддаг. Өөр нэг үл хамаарах зүйл бол өвчин гетерохроми бөгөөд энэ тохиолдолд хүүхэд өөр өөр өнгийн нүдтэй, жишээлбэл, нэг саарал, нөгөө нь ногоон хүрэн өнгөтэй төрөх болно.

Хүүхдийн нүдний өнгө хэзээ өөрчлөгддөг вэ?

Генетикийн мэдээллийн ачаар олон хүүхэд эцэг эхийнхээ тодорхойлсон нүдний өнгийг (эцэг эхийн аль нэгний давамгайлсан ген) өөрчилдөг. Өөрөөр хэлбэл, 9 сартайдаа, заримдаа эрт, гэхдээ ихэнхдээ хожуу өөрчлөгддөг.

Хүүхдийн нүдний яг тодорхой бөгөөд эцсийн өнгийг хоёр наснаас нь харж болно. Зарим хүүхдүүдийн нүд гурав, дөрвөн настайдаа ч харанхуйлж болно. Насанд хүрсэн хойноо, жишээлбэл, хүүхдүүд өөр өөр нүдний өнгө олж авсан, тод цэнхэр цахилдаг нь бор нүдтэй болж хувирсан тохиолдол байдаг. Хэрэв хангалттай хэмжээний меланин хуримтлагдвал нүд нь өнгө сонгохоо шийддэг.

Ерөнхийдөө нүдний өнгийг удамшлын шинж чанараар тодорхойлдог боловч хэрэв бид сүүдэрийн талаар тусгайлан ярих юм бол нүдний цахилдаг дахь меланины хэмжээ чухал үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд энэ нь хэр их эсвэл бага байх нь хүүхэд байх эсэхээс хамаарна. хөх, ногоон эсвэл хүрэн өнгөтэй байна.

Хүүхдийн нүд ямар өнгөтэй байх вэ?

Нүдний өнгө нь сааралаас хүрэн хүртэл өөрчлөгдөх шаардлагагүй. Эцэг эх нь хар хүрэн нүдтэй бардам эзэд байсан ч нялх хүүхэд алс холын хамаатан садан, жишээлбэл, элэнц өвөө эсвэл элэнц эмээгээс цайвар сүүдрийг өвлөн авч болно. Генетикийн шинжилгээ, тест, даалгаврууд нь 100% биш ч гэсэн хүүхэд төрсний дараа нүдний ямар өнгөтэй болохыг нууцалж чадна.

Энэ бүхэн эцэг эхийн нүд ямар өнгөтэй байгаагаас хамаарна. Тэдний ДНХ-д нүдний өнгө болон бусад зүйлийг хариуцдаг давамгайлсан ба рецессив генүүд байдаг тул цахилдагны бараан өнгийн ген нь давамгайлж, өөрөөр хэлбэл ялагч нь илүү хүчтэй байдаг бөгөөд энэ нь амархан арилна гэсэн үг юм. цайвар нүд, цэнхэр эсвэл цайвар өнгөтэй рецессив, сул генийг ялах.

Эцэг эх хоёулаа бор нүдтэй бол үл хамаарах зүйлүүд байдаг, гэхдээ хүүхэд нь эсрэгээрээ цайвар өнгийн сүүдэртэй байдаг. Үүнд гайхах зүйл алга, учир нь генүүд үе дамжин холилдож, нэг ген алдагдаж магадгүй ч таны хүүхдэд олддог. Жишээлбэл, цайвар арьстай хосууд бараан арьстай хүүхэд төрүүлж, бүх зүйлийг хийсэн генетикийн шинжилгээЭцэг эхийн гэр бүлд хэдэн үеийн өмнө, жишээлбэл, хар арьстай элэнц өвөө байсан нь тодорхой болсон.

Хүүхдийн нүдний цэнхэр өнгө

Цэнхэр хоёрын ялгаа нь юу юм шиг санагдаж байна цэнхэрнүд, томоор. Харин шинжлэх ухаан, анагаах ухаан хоёр өөр сэтгэдэг. Илүү нарийвчлан авч үзье, нүд нь цахилдагны гаднах (эктодермал) ба дотоод (энтодермал) давхаргатай, дотоод давхарга нь их бага хэмжээгээр меланинаар дүүрдэг. Гэхдээ гаднах нь, ялангуяа нярай хүүхдэд бага хэмжээний пигмент агуулдаг бөгөөд энэ нь бага байх тусам цахилдагны эктодермаль (гадна) давхаргын нягтрал бага байх тусам илүү гэрэл гэгээтэй байдаг. цайвар өнгөхүүхдийн нүд.

Гэхдээ нүд нь утастай гэж бүү андуураарай цэнхэр өнгөтэй, энэ бол буруу. Цахилдаг бүрхүүлийн стром (мянган ба судаснуудаас бүрдсэн нүдний эд эсийн давхарга) дээр гэрэл тусах үед тархаж, зарим туяа эндодермисийн давхаргад (дотоод хэсэг нь меланинаар дүүрсэн) шингэж, зарим нь тусдаг. цацрагийн давтамжаас (өндөр давтамж ба бага давтамжийн туяа) хамаарна. Тиймээс бид хүүхдийн нүдний тодорхой өнгийг олж хардаг энэ тохиолдолд- цэнхэр.

Хүүхдийн нүдний саарал эсвэл цэнхэр өнгө

Хүүхдийн нүдний саарал, цэнхэр өнгө нь мөн цахилдагны гаднах бүрхүүлийн нягттай холбоотой байдаг. Цахилдаг бүрхүүлийн эктодермал давхаргын утаснууд (гадна давхаргын утаснууд нь цайвар өнгөтэй) илүү нягт байх тусам илүү цайвар өнгөтэй болно. Цайвар саарал нүд - гадна талын давхаргын шилэн нягт нь маш өндөр байдаг.

Сонирхолтой нь цэнхэр, саарал нүд нь Европчуудын дунд голчлон олддог. Өнөөдөр энэхүү энгийн бөгөөд мадаггүй зөв нүдний сүүдэр (цэнхэр гэсэн утгатай) бидний генийн мутацийн үр дүнд гарч ирэв. Энэ нь 8 мянган жилийн өмнө болсон бөгөөд үүнээс өмнө ижил төстэй цэнхэр өнгөтэй хүмүүс байгаагүй. Тиймээс бид хүүхдийн цэнхэр нүдний өнгө нь ховор биш гэж хэлж болно.

Хүүхдийн нүдний ногоон өнгө

Хүмүүс бараг бүрэн ногоон нүдтэй байдаггүй; энэ нь ховор тохиолддог, учир нь ихэвчлэн нялх хүүхдүүд ногоон өнгөтэй, намаг өнгөтэй эсвэл бор толботой байдаг тул ийм нүдийг "зөгийн бал нүд" гэж нэрлэдэг. Хүүхдийн нүд ямар ч ногоон өнгөтэй байсан ч энэ нь бага хэмжээний меланин пигменттэй холбоотой юм.

Түүнчлэн, хүүхдийн нүдний ногоон өнгө нь цахилдагны гадна давхаргад цайвар хүрэн өнгөтэй липофусцин агуулсан өөр пигмент агуулагддагтай холбоотой юм. Үүний улмаас цахилдагны дотоод пигмент давхаргыг шингээдэг сарнисан гэрэл, туяатай хамт цайвараас харанхуй, намагт хүртэл янз бүрийн ногоон өнгийн сүүдэр олж авдаг.

Ногоон нүдтэй зэрэгцэн хүүхэд генетикийн статистик мэдээллээс харахад улаан үсний өнгийг тодорхойлдог генийг олж авдаг. Бас нэг баримт: Дэлхий дээр эрчүүдээс олон ногоон нүдтэй охид, эмэгтэйчүүд байдаг. Липофусцин нь эсийг хуримтлуулах, устгах чадвартай байдаг нь сонирхолтой бөгөөд энэ нь хүмүүсийн нүдний үндсэн өнгө нь ногоон өнгөтэй байхад л хамелеон нүдтэй байдаг байж магадгүй юм.

Хүүхдэд бор, хар нүдний өнгө

Бор нүд нь энэ сүүдэрт мэдээлэл агуулсан ген давамгайлж байгаа тул хамгийн түгээмэл байдаг. Дэлхий дээр хамгийн олон бор нүдтэй хүмүүс байдаг. Хүүхдийн нүдний цахилдаг хэсэгт их хэмжээний меланин пигмент агуулагддаг нь энэ сүүдэрийг тодорхойлдог.

Хүүхдийн нүдний хар өнгөний талаар хэдэн үг хэлье, бор биш, харин хар. Биш ховор үйл явдал, гэхдээ азичуудын дунд түгээмэл байдаг. Баримт нь цахилдагны гаднах давхарга дахь пигментийн хэмжээ маш их байдаг тул төрсөн цагаасаа эхлэн хүүхдийн нүд маш харанхуй болдог. Цахилдаг ба стром руу ороход гэрэл нь бүрэн шингэдэг тул бусад сүүдэр харагдахгүй.

Сонирхолтой нь, хамгийн олон бор нүдтэй хүүхдүүд халуун уур амьсгалтай орнуудад төрдөг. Өмнөд Америк, Африк. Энэ бүгд генетик гэх мэт сонирхолтой зүйлхувьсал шиг. Байгаль нь бидэнд цаг агаар, цаг уурын нөхцөлд дасан зохицох маш сайн боломжийг олгосон, учир нь дулаан орнуудад маш нарлаг байдаг тул хүнийг түлэгдэх, халуунд цохиулахаас хамгаалах шаардлагатай байдаг. Хувьсал нь халуун орнуудад амьдардаг хүмүүст их хэмжээний меланиныг өгч, улмаар тэднийг халуун нарнаас хамгаалсан. Гэхдээ энэ нь 100% тохиолдол биш, хүүхдийн нүдний өнгө таны хэзээ ч харж байгаагүй өнгө байх магадлал үргэлж байдаг.

Хүүхдүүд шар, нил ягаан нүдтэй байдаг. Нил ягаан өнгө нь маш ховор тохиолддог, бараг хэзээ ч олддоггүй, ийм сонирхолтой аномали нь бараг үргэлж альбинизмаас үүдэлтэй байдаг. Энэ нь улаан нүдтэй шинэ төрсөн нярайд мөн адил хамаарна, цахилдаг нь өнгөө алдсантай холбоотой бүрэн байхгүймеланин, цусны судас, хялгасан судаснууд гэрэлтдэг. Тиймээс альбинизмтай хүмүүст нар руу харах нь хэцүү, өвдөлттэй, бүр аюултай байдаг.

Энэ нь сонирхолтой юм:

Нүдний өнгө өөрчлөгдөж болно. Ихэнхдээ энэ нь тохиолддог: хэт хүйтэнд; хиймэл гэрлийг өдрийн гэрэл болгон өөрчлөх үед; хувцасны өнгийг өөрчлөх үед. Цэнхэр, саарал, ногоон өнгийн нүд нь ийм хэлбэлзэлд хамгийн мэдрэмтгий байдаг.

Дэлхий дээрх хүмүүсийн 1 орчим хувь нь ийм байдаг өөр өнгөзүүн цахилдаг

ба баруун нүд.

Дунджаар 20 мянган хүн тутмын 1 нь альбинос гэж нэрлэгддэг төрөлттэй байдаг.

Цахилдаг хүний ​​нүдхувь хүн. Хурууны хээ шиг хүний ​​мөн чанарыг тодорхойлох боломжтой.

Нүдний цагаан өнгө нь дотоод сэтгэлийн байдал, ярилцагчийн харцын чиглэлийг илүү сайн тодорхойлоход тусалдаг.

Хүний нүд ялгаж чаддаг 7 үндсэн өнгө л байдаг. Солонгын эдгээр өнгө нь: улаан, улбар шар, шар, ногоон, хөх, индиго, ягаан. Үндсэн өнгөнөөс гадна хүн 100,000 хүртэлх сүүдрийг ялгаж чаддаг.

Та нүдээ нээгээд найтаах боломжгүй болно!