Нээлттэй
Хаах

Цээжнийх нь гадна талд байрлах зүрхтэй охин хувь заяаг эсэргүүцэн хагалгаанд орохыг хүлээж байна. Нээлттэй зүрхтэй охин: Батшебад үнэтэй эм хэрэгтэй байна Зүрх нь гадагшаа байдаг охин

Дуучин Батшебагийн тусламж хүссэнд хариулсан байна


Новороссийск хотын хоёр дахь хүнд хагалгаанд орохыг хүлээж буй охиныг Вирсавиа МИХИТАРЯНЦ гэдэг. Нэг хагас настай хүүхэд төржээ ховор тохиолддог өвчин- Кантрелл пентад. Түүний зүрх нь гадна талд байрладаг бөгөөд зөвхөн нимгэн арьсаар бүрхэгдсэн байдаг. Саяхан олон нийтийн хорин хүн нэг хүүхдэд туслана гэж улс даяараа амласан ч хэлсэндээ хүрсэнгүй.


Охины анхны хагалгааг дөрвөн сартай байхад нь Бакулевскийн төвд хийжээ. Өнөөдөр шинэ. Зүрхний мэс засалчид хүүхдийн зүрхийг цээжиндээ шилжүүлнэ гэж амлаж байна. Хагалгааг явуулахын тулд Батшебата нэг сая гаруй рублийн үнэтэй тусгай эм уух хэрэгтэй. Михитарянцын гэр бүлд ийм мөнгө байдаггүй, охиныг нэг ээж өсгөж байна. Гэхдээ хүүхдэд ямар нэгэн байдлаар туслах хүсэлтэй хүмүүс байдаг. Бяцхан Батшебад туслахыг хүссэн хүмүүст зориулж гэр бүлийн талаарх дэлгэрэнгүй мэдээллийг хэвлэл мэдээллийн хэрэгслээр зарладаг.







Саяхан NTV телевизийн "Та итгэхгүй" нэвтрүүлгийн зураг авалтын үеэр Оросын шоу бизнесийн одод энэ өвөрмөц хэргийн талаар сурвалжлагч мэдээлэв. Олны танил хүмүүс камерын өмнө бүх төрлийн тусламж үзүүлж байсан. Материаллаг болон ёс суртахууны хувьд үйлчилгээ үзүүлэх. Бид сонирхож, тодрууллаа Банкны дэлгэрэнгүй мэдээлэлгэр бүл, холбоо барих утас, хаяг. Олон нийтийн хүмүүсийн нэг нь анагаах ухааны салбарын холболтын талаар ярьсан. Энэ түүхийг сонсоод нулимсаа барьж дийлсэнгүй. Алдартай, баян чинээлэг хорин хүн бяцхан охинд туслахаа амлав. Гэвч хэсэг хугацааны дараа Виршеба Михитарянц тэднээс тусламж аваагүй. Одууд ямар хурдан амлаж, бүр хурдан мартсан нь гайхалтай!








Цорын ганц үл хамаарах зүйл бол дуучин байв Абрахам Руссо. Тэр бол "Та итгэхгүй" киноны зураг авалтаас Батшеба болон түүний ээжид материаллаг болон ёс суртахууны дэмжлэг үзүүлсэн цорын ганц хүн юм. Абрахам Батшебаг өөрийнх шигээ халамжилдаг хайртай хүн. Телевизийн PR хэрэггүй хүмүүс охины хувь заяаг бас гайхаж байв. Жүжигчин Интернетээс Батшебагийн хувь заяаны талаар олж мэдсэн Марго Арчибасова. Тэр утсыг олсон Дарья Михитарянц, хүүхдийн ээж, тэр даруй дуудаж, тусламж санал болгож эхлэв. Би залуу дуучинтай найзтайгаа холбогдсон Илья Гурова.
- Марго утасдаж, туслахыг хичээнэ гэж хэлсэн. Тэрээр Одноклассники дээр "Батшебад туслах" бүлэг үүсгэсэн. Гуров хүмүүсийг урьж, бүлэг байгуулахад тусалсан. Тэд хамтдаа алхаж, Батшебагийн гэрэл зургуудыг үзүүлэв өөр өөр хүмүүс, ивээн тэтгэгчид. Үүний дараа тэд надад тусалж эхэлсэн" гэж Батшебагийн ээж хэлэв. - Батшеба одоо хэрэглэж байгаа бүх эмээ хэрэглэсний дараа сайн болсон. Мэс заслын талаар би юу ч хэлж чадахгүй, учир нь би өөрийгөө мэдэхгүй. Бид зөвхөн Москвад зөвлөгөө өгөх гэж байна. Тэгээд тэд бидэнд хэлэх болно яг огнооүйл ажиллагаа. Одоо тэд биднийг Герман, Израиль руу урьсан ч бид өдийг хүртэл татгалзсан. Бид Москвад товлогдсон зөвлөлдөх уулзалттай.

Уугуул хүн

- Бид хоёр жил хагасын өмнө Марго Арчибасоватай танилцсан. Энэ хүн гэр бүлийнхээ нэгэн адил надтай маш дотно хүмүүс болсон тул бид хамтарсан бизнес эхлүүлсэн нь гайхах зүйл биш юм" гэж Илья хэлэв. “Би Батшеба болон түүний гэр бүлийн тухай нэг интернет порталаас мэдсэн боловч дараа нь бид тэдэнд юу, хэрхэн тусалж чадах, мөн энэ хүүхэд ямар ариун болохыг төсөөлж ч чадахгүй байв. Батшеба болон түүний ээж миний амьдралд ирсэн нь Марготын ачаар юм. Бид энэ охиныг өөрийнхөөрөө хайрласан. Бид түүнтэй тоглож, алхсан. Батшебаг хараад та цээжиндээ дулааныг мэдрэх ямар байдгийг ойлгодог.
Марго Арчибасова "Энэ бүхэн 2010 оны 9-р сард Илья дуудаж, буяны тоглолтоо зохион байгуулахад тусламж хүсэх үед эхэлсэн" гэж хэлэв. "Мэдээж, би татгалзаж чадахгүй байсан бөгөөд 10-р сарын 27, 29-нд бид галын баптисм хүртэж, дараа нь бид хувиа хичээсэн буяны үйлс хийхийг хүсч байна гэдэгт итгэлтэй байсан. Би Батшебаг хараад шууд л энэ бол МИНИЙ хүүхэд мөн би түүнд туслах болно гэж шийдсэн. Батшеба олон гэр бүлийн хайртай хүн болсон тул одоо бид хүүхдэд тохирсон эмнэлэг, эмчилгээ, нөхөн сэргээх боломжийг хайж байна.

Шууд утгаараа хамгаалалтгүй зүрхтэй төрсөн Новороссийск хотын хоёр настай охины хувь заяаны ард. Энэ нь гадна талд байрладаг цээж. Охиныг боломжтой бол хагалгаанд оруулахын тулд Москвад авчирсан.

Бакулевскийн төвөөс дамжуулдаг сурвалжлагч Сергей Малоземов.

Төвийн коридорт зүрх судасны мэс засалүргэлж хүүхдүүдээр дүүрэн байдаг. Хэдийгээр ноцтой өвчтэй байсан ч тэд хүүхдүүд хэвээр байна. Тиймээс Батшебаг хуванцар гулсуураас холдуулсангүй. Дашрамд хэлэхэд, Соломон хааны библийн эхийн хүндэтгэлд зориулсан ер бусын нэр.

Дари Михитарянц, Батшебагийн ээж: "Хуучин гэрээний үед тэр хамгийн алдартай хүмүүсийн нэг байсан. сайхан эмэгтэй, тиймээс би үүнийг ингэж нэрлэхээр шийдсэн."

Дари жирэмсэн байхдаа ч гэсэн хүүхэд зүрхний хүнд гажигтай төрөх болно гэдгийг мэдэж байсан бөгөөд үүнээс гадна энэ нь цээжинд биш, харин арьсаар бүрхэгдсэн ходоодонд байрладаг. Охин эмч нарын шаардаж байгаа үр хөндөлтийг ч тооцсонгүй. Зургаан сартайдаа Батшеба анхны зүрхний хагалгаанд орох шаардлагатай болжээ. Радикал биш, зүгээр л түүнийг амьд байлгахын тулд.

Лео Бокериа, найруулагч Шинжлэх ухааны төвнэрэмжит Зүрх судасны мэс засал. A. N. Бакулева: "Зүрхний эктопи нь ховор тохиолдол юм. Дүрмээр бол энэ нь зүрхний гажигтай хавсардаг. Гэхдээ дотор энэ тохиолдолдХодоодны таславчийн том гажигтай баруун ховдолын судаснуудын давхар гарц гэж нэрлэгддэг зүрхний маш хүнд төрөлхийн гажиг.

Дари, Батшеба хоёрт эмээ нь тусалдаг. Мөн энэ хэргийг телевизээр мэдээлэх үед тэдний орон нутгийн Новороссийскийн удирдлагууд охиныг амьд байлгадаг үнэтэй импортын эмэнд мөнгө өгсөн. Гурван багцад 600 мянган рубль. Энэ нь зургаан сарын хугацаа юм. Одоо тэд бүх асуудлаа нэг дор шийдэх хагалгаа хийчих найдлагатайгаар Москвад иржээ.

Вирсавиа Михитарянц: "Лео Бокериа."

Батшеба тэдний алдартай эмчийн нэрийг хүртэл мэдэж авсан. Эхокардиограмм хийх үед ээж маань инээмсэглэхийг хичээдэг ч бүх зүйл тийм ч сайн биш байгааг эмч нарын царайнаас шууд олж харав.

Сувилагч: "Одоогоор мэдэгдэхүйц динамик байхгүй байна."

Зүрх нь цээжинд байдаггүй нь гол асуудал биш юм. Гэмтлийн улмаас цусны буруу хуваарилалтаас болж амь насанд аюултай. Хэт их нь уушгинд шахагддаг. Бокериа хүнд хэцүү шийдвэр гаргажээ: түүний нөхцөл байдал түүнийг мэс засал хийхийг зөвшөөрдөггүй.

Лео Бокериа: “Хэрвээ ийм нөхцөлд мэс засал хийвэл зүрх тэсэхгүй. Уушигны судаснуудад маш өндөр эсэргүүцэлтэй байдаг."

Уушиг нь бага зэрэг томорч, илүү сайн даван туулах болно гэж бид зургаан сар хүлээх хэрэгтэй болно. Бид дахин эмийн мөнгө хайж, хүүхдийн хамгаалалтгүй зүрхийг өчүүхэн ч гэсэн унах, гэмтэхээс хамгаалах ёстой. Ээж, эмээ хоёр цөхрөнгөө барсандаа “Чи яагаад татгалзаж байгаа юм бэ? Герман, Израилийн эмнэлгүүд бэлэн гэдгээ бидэнд хэлсэн” гэж хэлжээ.

Лео Бокериа: “Хүнийг хамгийн сайн гэж бодож байгаа газраа эмчилж, хагалгаа хийлгэх ёстой гэж би үргэлж хэлдэг. Тиймээс энэ нь мэдээж таны эрх. Хүссэнээрээ хий. Гэтэл өнөөдөр хүүхдэд хагалгаа хийх боломжгүй” гэв.

Оффисоос гараад Дари уйлж байна. Тэр зогсоод аврал ойрхон байна гэж найдаж байв. Би хаанаас илүү хүч авах вэ? 15 минут өнгөрлөө. Тэр бүх зүйлийг өөрийнхөөрөө шийдсэн бололтой дахин инээмсэглэж байна.

Дари Михитарянц: "Би уйлсан - надад хүч байна."
Корреспондент: "Та аль хувилбар руу хазайж байна вэ?"
Дари Михитарянц: "Би Лев Антоновичид бүрэн итгэдэг."

Бакулевын төвөөс хэлэхдээ, Батшебагийн тухай хэвлэлд өргөнөөр бичигдсэн түүх хэрхэн төгссөнөөс үл хамааран олон арван, бүр хэдэн зуун хүний ​​амийг аврах нь дамжиггүй. Эцсийн эцэст, залуу охин Дари Михитарянц хүнд хэцүү нөхцөлд хэрхэн бууж өгөхгүй байгааг харсан олон эцэг эхчүүд бүрэн эдгэрэх боломжтой хүүхдүүдийнхээ эрүүл мэндийн төлөө тэмцэх шинэ хүч чадлыг олж авч магадгүй юм.

Энэ бяцхан охин хэнтэй ч адилхан харагдаж байна эрүүл хүүхэд. Тэрээр амьдралаар дүүрэн бөгөөд бүжиглэх, гүйх дуртай. Гэсэн хэдий ч та түүний гэдсийг харвал түүний эрүүл мэнд хэвийн хэмжээнээс хол байгаа нь тодорхой болно. Ямар ч шударойролцоо нарны сүлжээзүгээр л түүнийг алж магадгүй.

Найман настай Батшеба Борун төрсөн цагаасаа эхлэн Pentalogy Cantrell хэмээх нэн ховор өвчнөөр шаналж байжээ. Дэлхий дээр энэ өвчин ердөө 5 сая хүнд нөлөөлдөг. Энэ өвчин нь охины зүрх нь цээжнийх нь гадна талд ургадаг бөгөөд зөвхөн нимгэн арьсаар бүрхэгдсэн байдаг.

Охин: "Энэ бол миний зүрх. Би ганцаараа ийм зүйлтэй. Би хувцаслахдаа зүрх сэтгэлээ гэмтээхгүйн тулд зөвхөн зөөлөн хувцас сонгодог. Гэхдээ би зөвхөн алхаж чадна, үсэрч, гүйж, нисч чадахгүй."

"Хэдийгээр би нэр дэвших ёсгүй ч гэсэн надад үнэхээр таалагдаж байна" гэж тэр ВВС-д өгсөн ярилцлагадаа нэмж хэлэв.

Тэрээр Орост төрсөн боловч ээж Дариа нь охиныг АНУ-д амьдрахаар авчирсан шаардлагатай эмчилгээминий охины төлөө. Оросын эмч нар охинд амьд үлдэх боломж бараг байхгүй гэж эмэгтэйд хэлжээ.

Дариа дурссан: "Эмч нар Батшеба маш ховор тохиолддог гэж хэлсэн төрөлхийн өвчин, үүнээс болж тэр амьд үлдэхгүй. Түүний зүрх цохилж байгааг би анх хараад тэр даруй миний хувьд онцгой зүйл болсон. Батшеба амьд, тэр амьсгалж, амьдарч чадна. Эмч нар түүнийг удахгүй үхнэ гэж байн байн хэлж байсан болохоор би маш их бухимдсан. Батшебагийн хувьд цээжнийх нь гадна талд зүрхтэй амьдрах нь тийм ч амар биш юм. Түүний амьдрал үнэхээр, үнэхээр хэврэг."

"Тэр үргэлж болгоомжтой байх хэрэгтэй, учир нь тэр санамсаргүйгээр унаж магадгүй бөгөөд энэ нь түүний амьдралд аюултай болно, учир нь тэр зүрхэндээ амжилтгүй уналтын улмаас үхэж болзошгүй" гэж эмэгтэй нэмж хэлэв.

Бостоны хүүхдийн эмнэлгийн нэг эмч түүнийг эмчлэхийг зөвшөөрсөн ч бусад олон хүн татгалзсан байна.

Одоогоор охин хэвийн байхын тулд эм уух шаардлагатай байна цусны даралтХэзээ нэгэн цагт эмч нар түүнд хагалгаа хийх боломжтой болно гэж найдаж байна. Одоогоор хагалгаа нь түүний амь насанд аюултай.

Эрч хүчтэй, зоригтой бяцхан гайхамшигт охины бүх зүйл сайхан болж, эмч нар түүнд шаардлагатай хагалгааг удахгүй хийх боломжтой байгаасай гэж найдъя.

"Дарна уу Дуртай» болон Facebook дээрх шилдэг нийтлэлүүдийг аваарай!

Мөн уншина уу:

Үзсэн

Замын цагдаагийн алба хаагчид хүүг эмнэлэгт хүргэх зөвшөөрөлгүй байраа орхисон байна

Батшебагийн зүрх нь түүний гэдсэн дээр байрладаг бөгөөд арьсны нимгэн давхаргаар хамгаалагдсан байдаг
Зургаан настай Вирсавиа Борун охин зүрх, гэдэс нь цээж, хэвлийнх нь гадна талд байрласан төржээ. Батшеба Оросоос гаралтай бөгөөд саяхан ээжийнхээ хамт Өмнөд Флорида руу нүүжээ. Охин зүрхний өвчнөөс үүдэлтэй олон тооны төрөлхийн гажигтай байдаг. Кантрелл Пентад (Кантреллийн пенталоги ), 5.5 сая төрөлт тутмын нэгд тохиолддог маш ховор төрөлхийн эмгэг. Батшеба Боруны зүрх нь нударганы хэмжээтэй бөгөөд зөвхөн нимгэн арьсаар хамгаалагдсан тул хэвлийн хэсэгт нь цохилж байгааг харж болно. Түүний гэдэс нь бас зөв байрлалд ороогүй, охины хэвлийн булчин, диафрагм байхгүй байна.

IN Оросын эмнэлгүүдТэд Батшебад ямар ч байдлаар тусалж чадахгүй. Зүрхний эмгэгийн улмаас түүний нөхцөл байдал байнга муудаж, тэр өөрийгөө мэдэрдэг байнгын өвдөлтзүрх, ходоод, цээжинд амьсгалын замын асуудал улам дордож, амьсгал боогдох халдлага улам бүр нэмэгддэг. Мэргэжилтнүүд хурдан хэлж байна үхэл, хэрэв цагтаа хийгээгүй бол мэс засал. Энэ хагалгааг АНУ-ын Бостоны хүүхдийн эмнэлгийн мэс заслын эмч нар хийж болно. Гэхдээ аз болоход яг одоо сайт дээр байна Оросын санРусфондын тусламжтайгаар хагалгааны мөнгийг цуглуулж дуусчээ.

“Бид Батшебаг шалгаж, хагалгаа хийнэ. Бид бүхий л хүчин чармайлтаа гаргаж, ямар ч тохиолдолд охины биеийн байдлыг сайжруулахыг хичээх болно."

- АНУ-ын Бостоны хүүхдийн эмнэлгийн зүрхний мэс засалч Жон Майер хэлэв.

Өнөөдөр Виршеба Борун аль хэдийн 7 настай. Түүний төрсөн эмгэгийг анагаах ухаанд Cantrell pentad гэж нэрлэдэг.

Новороссийскийн уугуул, одоо АНУ-д амьдардаг Виршеба Борун гайхалтай ховор өвчтэй төрсөн. Түүний зүрх нь цээжний гадна талд байрладаг бөгөөд зөвхөн нимгэн арьсаар хамгаалагдсан байдаг. Түүний зодож байгааг та нүдээрээ харж болно. Охин маш болгоомжтой байх хэрэгтэй. Аливаа харамсалтай уналт, цохилт нь гэмтэл, зүрх зогсоход хүргэдэг.

Охины ээж Дари Мхитарянц жирэмсэн болоход 19 настай байжээ. Ураг нь жирэмсний 6 сартайдаа оношлогдсон. Эмч нар шаардав дутуу төрөлт. Охин энэ талаар шийдэж чадахгүй байв. Эмч нар түүний болон хүүхдийн амь насанд хариуцлага хүлээхийг хүсээгүй: төрөлтийн нарийн төвөгтэй байдал, үр дагавар нь тодорхойгүй хэвээр байв. Түүнийг зөвхөн Краснодар хотод хүлээн авсан бөгөөд тэр эмэгтэй төрөлх Новороссийскээс аялах ёстой байв. Тэр маш том эрсдэл хийсэн ч өөрөө төрүүлсэн. Эмч нар Батшеба амьд үлдэхгүй гэсэн урам хугарсан таамаглал дэвшүүлсэн ч тэр өсч, хөгжиж байв. Түүний амьдралын эхний жилүүд хамгийн хэцүү байсан. Дари хүүхдийг ганцааранг нь орхиж чадаагүй, учир нь зүрх нь бараг хамгаалалтгүй байсан: хөхөрсөн, цохилт, уналт нь аймшигтай үр дагаварт хүргэж болзошгүй юм.

Ховор тохиолддог зүрхний гажигаас гадна Виршеба Борун бусад эмгэгүүдтэй байсан: зүрх нь ууссан гэдэсний ивэрхий, цээжний хэсэг байхгүй, уушигны хүнд хэлбэрийн гипертензи. Орос улсад 4 сартайдаа охины уушгины хагалгааг хөнгөвчлөх боломжтой болжээ. Боруны гэр бүл АНУ-д ирэхээсээ өмнө дэлхийн хамгийн том зүрх судасны төв болох Москвагийн Бакулевын төвд зургаан сар тутамд ирж үзлэг хийдэг байжээ. Тэгээд тэд АНУ-аас энэ улсад эмчилгээ хийлгэх, зүрхний мэс засал хийх боломжтой гэсэн хүсэлтийн хариуг хүлээн авсан. Дари, Вирсавиа нар эндээс эхлэн Мхитарянц овгоо Борун болгон өөрчилсөн шинэ амьдрал. Боруны гэр бүл нэн ховор өвчнийг эмчлэхэд туслах хүсэлтэй эмчийг олсны дараа Бостонд суурьшжээ. Цаг хугацаа өнгөрөхөд охин өндөртэй холбоотой асуудлаас болж хагалгаанд орох боломжгүй болсон нь тодорхой болжээ цусны даралт. 2015 оны зун ээж, Батшеба хоёр Бостоноос болж Флорида руу нүүхээс өөр аргагүй болжээ хүйтэн уур амьсгалБатшебагийн амь насанд заналхийлэв. Одоо охин Майамигаас 32 км-ийн зайд орших Холливудад амьдардаг бөгөөд дулаан, зөөлөн уур амьсгалын ачаар тэрээр бага өвддөг. Батшеба сургуульд сурч, англи хэлийг аль хэдийн төгс эзэмшсэн.

Өнөөдөр Виршеба Борун аль хэдийн 7 настай. Түүний төрсөн эмгэгийг анагаах ухаанд Cantrell pentad гэж нэрлэдэг. Хэрэв зүрхний байрлал хэвийн бус, цээжний гадна байвал таамаглал нь урам хугарах боловч нөхцөл байдлын хүнд байдлаас ихээхэн хамаардаг. Cantrell pentad-тай ихэнх хүүхдүүд амьгүй төрдөг эсвэл амьдралын эхний хэдэн өдрийн дотор үхдэг. Энэ эмгэг 5.5 сая нярайн 1-д тохиолддог. Cantrell's pentad нь төрөлхийн гажигтай хослуулан тодорхойлогддог бөгөөд янз бүрийн хүндийн зэрэгтэй байдаг. Зарим хүүхэд бага зэргийн гажигтай байхад зарим нь хүнд хэлбэрийн гажигтай байж болно. Зүрх нь цээжний гадна талд бүрэн буюу хэсэгчлэн шилжсэн тохиолдолд үүнийг ectopia cordis гэж нэрлэдэг. Энэ нь дээрх өвчний хамгийн төвөгтэй хэлбэр юм. Cantrell pentad-тай нярай хүүхдийн зүрхэнд нүх гарч, зүрхний байрлал хэвийн бус байж болно. баруун талцээж, зүүн талд биш. Cantrell pentad-ийн шалтгаан тодорхойгүй байна. Cantrell pentad нь хөгжлийн хэвийн бус байдлаас болж үүсдэг гэж үздэг үр хөврөлийн эджирэмсний эхний гурван сард.