ทดสอบสารประกอบอินทรีย์ที่มีออกซิเจน 15 ชนิด ฉันปัดเศษ ห้องปฏิบัติการของนักศึกษา รอบที่ 3 - อาหารที่เป็นสารประกอบเคมี
การทดสอบเหล่านี้เหมาะกับใคร?
สื่อเหล่านี้มีไว้สำหรับเด็กนักเรียนที่กำลังเตรียมตัว OGE-2018 สาขาเคมี. นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อควบคุมตนเองเมื่อเรียนหลักสูตรเคมีของโรงเรียน แต่ละคนทุ่มเทให้กับหัวข้อเฉพาะที่นักเรียนชั้นประถมศึกษาปีที่ 9 จะได้พบในการสอบ หมายเลขทดสอบคือหมายเลขของงานที่เกี่ยวข้องในแบบฟอร์ม OGE
การทดสอบรายวิชามีโครงสร้างอย่างไร?
จะมีการเผยแพร่การทดสอบวิชาอื่น ๆ บนเว็บไซต์นี้หรือไม่?
ไม่ต้องสงสัยเลย! ฉันวางแผนจะโพสต์แบบทดสอบ 23 หัวข้อ หัวข้อละ 10 งาน คอยติดตาม!
มีอะไรอีกบ้างในเว็บไซต์นี้สำหรับผู้ที่เตรียมตัวสำหรับ OGE-2018 ในสาขาเคมี
คุณรู้สึกเหมือนมีบางอย่างหายไปหรือไม่? คุณต้องการขยายส่วนใด ๆ หรือไม่? ต้องการวัสดุใหม่บ้างไหม? มีอะไรที่ต้องแก้ไขบ้างไหม? พบข้อผิดพลาดใดๆ?
ขอให้ทุกคนโชคดีในการเตรียมตัวสำหรับการสอบ Unified State และการสอบ Unified State!
คุณสมบัติของ CMM - 2014
src="../new.jpg" width=22 height=21 border=0 Align=right>ในปี 2014 มีการเสนอแบบจำลองการสอบวิชาเคมี 2 แบบให้กับหน่วยงานด้านการศึกษาของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย
- เดโมเวเซีย-1: โครงสร้างคล้ายกับงานปี 2556 อย่างไรก็ตาม มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญกับเนื้อหาของส่วน C:
- ภารกิจ C1 จัดให้มีการจัดเรียงสัมประสิทธิ์ใน OVR โดยใช้วิธีสมดุลทางอิเล็กทรอนิกส์ (คล้ายกับ C1 ของการสอบ Unified State โดยใช้ปฏิกิริยาที่ง่ายกว่า) ประเมินที่จุดหลักสามจุด
- งาน C2 - ปัญหาการคำนวณ (คล้ายกับ C2 ของปีที่แล้ว) ประเมินที่จุดหลักสามจุด
- ภารกิจ C3 - การทดลองทางความคิด: สำหรับชุดของสารที่กำหนด ให้วางแผนการสังเคราะห์สารใหม่สองขั้นตอน เขียนสมการปฏิกิริยา ระบุสัญญาณของการเกิดขึ้น เขียนสมการไอออนิกของปฏิกิริยาตัวใดตัวหนึ่ง ได้คะแนนหลักห้าคะแนน
คะแนนหลักสูงสุดในการทำส่วน C ให้สำเร็จเพิ่มขึ้นเป็น 11 คะแนนในการทำงานทั้งหมดให้เสร็จเป็น 34 คะแนน
- เดโมเวเซีย-2: องค์ประกอบที่เน้นการปฏิบัติได้รับการเสริมสร้างความเข้มแข็งดังนั้น กระดาษสอบรวมงานทดลองเคมีจริง (C4) งาน C4 เป็นงานต่อจากงาน C3 ซึ่งได้รับการประเมินที่ ในกรณีนี้ 4 คะแนน คะแนนสูงสุดสำหรับงาน C4 - 5 คะแนน คะแนนรวมสำหรับส่วน C - 15 คะแนน
การทดลองทางเคมีดำเนินการในห้องพิเศษ - ห้องปฏิบัติการเคมี (รายชื่ออุปกรณ์และรีเอเจนต์ระบุไว้ในข้อกำหนด)
หากต้องการสังเกตการทดลองทางเคมีต้องเชิญนักเคมีที่เป็นผู้เชี่ยวชาญในการประเมินการใช้งานด้วย
ให้เวลาเพิ่มอีก 20 นาทีสำหรับการทดลองทางเคมี ในการจัดการสอบตามรูปแบบที่ 2 สามารถใช้สิ่งต่อไปนี้:
วัสดุระเบียบวิธีในการจัดและดำเนินการทดลองเคมีของนักเรียนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการรับรองของรัฐ (ขั้นสุดท้าย) (GIA) ประจำปี 2014 ของผู้สำเร็จการศึกษาระดับ IX ในสาขาเคมี /Kaverina A.A., Dobrotin D.Yu., Molchanova G.N. – สถาบันงบประมาณของรัฐบาลกลาง “สถาบันการวัดการสอนของรัฐบาลกลาง”, - M, 2013. (
ภารกิจที่ 1. โครงสร้างของอะตอม โครงสร้างของเปลือกอิเล็กทรอนิกส์ของอะตอมขององค์ประกอบ 20 แรกของระบบธาตุของ D.I. Mendeleev
ภารกิจที่ 2 กฎหมายเป็นงวดและระบบเป็นงวด องค์ประกอบทางเคมีดิ. เมนเดเลเยฟ.
ภารกิจที่ 3โครงสร้างของโมเลกุล พันธะเคมี: โควาเลนต์ (มีขั้วและไม่มีขั้ว), ไอออนิก, โลหะ
ภารกิจที่ 4
ภารกิจที่ 5. สารที่ง่ายและซับซ้อน ประเภทหลักของสารอนินทรีย์ การตั้งชื่อสารประกอบอนินทรีย์
ดาวน์โหลด:
ดูตัวอย่าง:
แบบฝึกหัดที่ 1
โครงสร้างของอะตอม โครงสร้างของเปลือกอิเล็กทรอนิกส์ของอะตอมขององค์ประกอบ 20 แรกของระบบธาตุของ D.I. Mendeleev
จะทราบจำนวนอิเล็กตรอน โปรตอน และนิวตรอนในอะตอมได้อย่างไร?
- จำนวนอิเล็กตรอนเท่ากับเลขอะตอมและจำนวนโปรตอน
- จำนวนนิวตรอนเท่ากับความแตกต่างระหว่างเลขมวลและเลขอะตอม
ความหมายทางกายภาพของหมายเลขประจำเครื่อง หมายเลขงวด และหมายเลขกลุ่ม
- เลขอะตอมเท่ากับจำนวนโปรตอนและอิเล็กตรอนและประจุของนิวเคลียส
- หมายเลขหมู่ A เท่ากับจำนวนอิเล็กตรอนบนชั้นนอก (เวเลนซ์อิเล็กตรอน)
จำนวนอิเล็กตรอนสูงสุดในระดับ
จำนวนอิเล็กตรอนสูงสุดในระดับต่างๆ จะถูกกำหนดโดยสูตรยังไม่มีข้อความ= 2 และ 2.
ระดับ 1 – 2 อิเล็กตรอน ระดับ 2 – 8 ระดับ 3 – 18 ระดับ 4 – 32 อิเล็กตรอน
ลักษณะเฉพาะของการเติมเปลือกอิเล็กทรอนิกส์ขององค์ประกอบของกลุ่ม A และ B
สำหรับองค์ประกอบของกลุ่ม A อิเล็กตรอนวาเลนซ์ (ด้านนอก) จะเต็มชั้นสุดท้าย และสำหรับองค์ประกอบของกลุ่ม B จะเต็มไปด้วยชั้นอิเล็กตรอนชั้นนอกและชั้นนอกบางส่วน
สถานะออกซิเดชันของธาตุในออกไซด์ที่สูงขึ้นและสารประกอบไฮโดรเจนที่ระเหยง่าย
กลุ่ม | 8 |
|||||||
ดังนั้น. ในออกไซด์ที่สูงกว่า = + No. gr | ||||||||
ออกไซด์ที่สูงขึ้น | ร 2 โอ | ร 2 โอ 3 | โร 2 | ร 2 โอ 5 | โร 3 | ร 2 โอ 7 | โร 4 |
|
ดังนั้น. ใน LAN = หมายเลข gr - 8 | ||||||||
แลน | เอช 4 อาร์ | เอช 3 อาร์ | เอช 2 อาร์ |
โครงสร้างของเปลือกอิเล็กทรอนิกส์ของไอออน
แคตไอออนมีอิเล็กตรอนต่อประจุน้อยกว่า ในขณะที่แอนไอออนมีอิเล็กตรอนมากกว่าต่อประจุ
ตัวอย่างเช่น:
แคลิฟอร์เนีย 0 - 20 อิเล็กตรอน Ca2+ - 18 อิเล็กตรอน
ส 0 – 16 อิเล็กตรอน, เอส 2- - 18 อิเล็กตรอน
ไอโซโทป
ไอโซโทปคืออะตอมหลายประเภทที่มีองค์ประกอบทางเคมีเหมือนกัน โดยมีจำนวนอิเล็กตรอนและโปรตอนเท่ากัน แต่มีมวลอะตอมต่างกัน (จำนวนนิวตรอนต่างกัน)
ตัวอย่างเช่น:
อนุภาคมูลฐาน | ไอโซโทป |
|
40 แคลิฟอร์เนีย | 42แคลิฟอร์เนีย |
|
จำเป็นต้องสามารถใช้ตาราง D.I. ได้ Mendeleev เพื่อตรวจสอบโครงสร้างของเปลือกอิเล็กทรอนิกส์ของอะตอมของธาตุ 20 ธาตุแรก
ดูตัวอย่าง:
http://mirhim.ucoz.ru
ก 2. บี 1.
กฎหมายเป็นระยะและระบบธาตุขององค์ประกอบทางเคมี D.I. เมนเดเลเยฟ
รูปแบบของการเปลี่ยนแปลง คุณสมบัติทางเคมีธาตุและสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับตำแหน่งในตารางธาตุขององค์ประกอบทางเคมี
ความหมายทางกายภาพของเลขลำดับ หมายเลขงวด และหมายเลขกลุ่ม.
หมายเลขอะตอม (ลำดับ) ขององค์ประกอบทางเคมีเท่ากับจำนวนโปรตอนและอิเล็กตรอนและประจุของนิวเคลียส
หมายเลขงวดเท่ากับจำนวนชั้นอิเล็กทรอนิกส์ที่เติม
หมายเลขหมู่ (A) เท่ากับจำนวนอิเล็กตรอนในชั้นนอก (เวเลนซ์อิเล็กตรอน)
รูปแบบของการดำรงอยู่ องค์ประกอบทางเคมีและคุณสมบัติของพวกเขา | การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติ |
||
ในกลุ่มย่อยหลัก (จากบนลงล่าง) | ในช่วงเวลา (จากซ้ายไปขวา) |
||
อะตอม | ค่าใช้จ่ายหลัก | เพิ่มขึ้น | เพิ่มขึ้น |
จำนวนระดับพลังงาน | เพิ่มขึ้น | ไม่เปลี่ยนแปลง = หมายเลขงวด |
|
จำนวนอิเล็กตรอนในระดับภายนอก | ไม่เปลี่ยนแปลง = หมายเลขงวด | เพิ่มขึ้น |
|
รัศมีอะตอม | กำลังเพิ่มขึ้น | ลดลง |
|
คุณสมบัติการบูรณะ | กำลังเพิ่มขึ้น | กำลังลดลง |
|
คุณสมบัติออกซิเดชั่น | ลดลง | กำลังเพิ่มขึ้น |
|
สถานะออกซิเดชันเชิงบวกสูงสุด | ค่าคงที่ = หมายเลขกลุ่ม | เพิ่มขึ้นจาก +1 เป็น +7 (+8) |
|
สถานะออกซิเดชันต่ำสุด | ไม่เปลี่ยน=. (หมายเลข 8 กลุ่ม) | เพิ่มขึ้นจาก -4 เป็น -1 |
|
สารธรรมดา | คุณสมบัติของโลหะ | เพิ่มขึ้น | กำลังลดลง |
คุณสมบัติที่ไม่ใช่โลหะ | กำลังลดลง | เพิ่มขึ้น |
|
การเชื่อมต่อองค์ประกอบ | ลักษณะของคุณสมบัติทางเคมีของออกไซด์ที่สูงขึ้นและไฮดรอกไซด์ที่สูงขึ้น | เสริมสร้างคุณสมบัติพื้นฐานและลดคุณสมบัติที่เป็นกรดลง | เสริมสร้างคุณสมบัติที่เป็นกรดและลดคุณสมบัติพื้นฐานลง |
ดูตัวอย่าง:
http://mirhim.ucoz.ru
เอ 4
สถานะออกซิเดชันและความจุขององค์ประกอบทางเคมี
สถานะออกซิเดชัน– ประจุตามเงื่อนไขของอะตอมในสารประกอบ คำนวณบนสมมติฐานที่ว่าพันธะทั้งหมดในสารประกอบนี้เป็นไอออนิก (นั่นคือ คู่อิเล็กตรอนที่มีพันธะทั้งหมดจะเลื่อนไปทางอะตอมของธาตุที่มีอิเล็กโตรเนกาติตีมากกว่าโดยสิ้นเชิง)
กฎในการกำหนดสถานะออกซิเดชันขององค์ประกอบในสารประกอบ:
- ดังนั้น. อะตอมอิสระและสารเชิงเดี่ยวมีค่าเป็นศูนย์
- ผลรวมของสถานะออกซิเดชันของอะตอมทั้งหมดในสารเชิงซ้อนเป็นศูนย์
- โลหะจะมี S.O. เป็นบวกเท่านั้น
- ดังนั้น. อะตอมของโลหะอัลคาไล (หมู่ I(A)) +1
- ดังนั้น. อะตอมของโลหะอัลคาไลน์เอิร์ธ (หมู่ II (A))+2
- ดังนั้น. อะตอมโบรอน อลูมิเนียม +3
- ดังนั้น. อะตอมไฮโดรเจน +1 (ในไฮไดรด์ของโลหะอัลคาไลและอัลคาไลน์เอิร์ท –1)
- ดังนั้น. อะตอมออกซิเจน –2 (ข้อยกเว้น: ในเปอร์ออกไซด์ –1, นิ้วจาก 2 +2 )
- ดังนั้น. มีฟลูออรีน 1 อะตอมเสมอ
- สถานะออกซิเดชันของไอออนเชิงเดี่ยวตรงกับประจุของไอออน
- สูงสุด (สูงสุด, บวก) S.O. องค์ประกอบจะเท่ากับหมายเลขกลุ่ม กฎนี้ใช้ไม่ได้กับองค์ประกอบของกลุ่มย่อยด้านข้างของกลุ่มแรก ซึ่งโดยปกติจะมีสถานะออกซิเดชันเกิน +1 เช่นเดียวกับองค์ประกอบของกลุ่มย่อยด้านข้างของกลุ่ม VIII ธาตุออกซิเจนและฟลูออรีนก็ไม่แสดงสถานะออกซิเดชันสูงสุดเท่ากับหมายเลขหมู่
- ต่ำสุด (ขั้นต่ำ, ลบ) S.O. สำหรับองค์ประกอบที่ไม่ใช่โลหะจะถูกกำหนดโดยสูตร: หมายเลขกลุ่ม -8
* ดังนั้น. – สถานะออกซิเดชัน
เวเลนซ์ของอะตอมคือความสามารถของอะตอมในการสร้างพันธะเคมีจำนวนหนึ่งกับอะตอมอื่น วาเลนซ์ไม่มีวี่แวว
วาเลนซ์อิเล็กตรอนอยู่ที่ชั้นนอกขององค์ประกอบของกลุ่ม A บนชั้นนอกและ d - ระดับย่อยของชั้นสุดท้ายขององค์ประกอบของกลุ่ม B
วาเลนซ์ขององค์ประกอบบางอย่าง (ระบุด้วยเลขโรมัน)
ถาวร | ตัวแปร |
||
เขา | ความจุ | เขา | ความจุ |
H, Na, K, Ag, F | Cl, Br, I | ฉัน (III, V, VII) |
|
เป็น, Mg, Ca, Ba, O, Zn | คิวยู, ปรอท | สาม |
|
อัล, วี | II, III |
||
II, IV, VI |
|||
II, IV, VII |
|||
III, VI |
|||
ไอ-วี |
|||
III, V |
|||
ซี, ศรี | สี่ (ครั้งที่สอง) |
ตัวอย่างการกำหนดเวเลนซ์และ S.O. อะตอมในสารประกอบ:
สูตร | วาเลนซ์ | ดังนั้น. | สูตรโครงสร้างของสาร |
เอ็น 3 | เอ็น เอ็น |
||
เอ็นเอฟ 3 | เอ็น 3 เอฟ ไอ | ยังไม่มีข้อความ +3, F -1 | ฟ-เอ็น-เอฟ |
เอ็นเอช 3 | เอ็น 3 เอ็น ไอ | ยังไม่มีข้อความ -3 ยังไม่มีข้อความ +1 | เอ็น - เอ็น - เอ็น |
H2O2 | สวัสดี ฉัน โอ II | เอช +1, โอ –1 | โฮ-โอ-เอช |
จาก 2 | โอ้ II, F I | O +2, F –1 | ฟ-อ-เอฟ |
*อ | ค III, O III | ค+2, โอ –2 | อะตอม “C” ใช้อิเล็กตรอนร่วมกันสองตัว และอะตอม “O” ที่มีประจุไฟฟ้ามากกว่าจะดึงอิเล็กตรอนสองตัวเข้าหาตัวมันเอง: “C” จะไม่มีอิเล็กตรอนแปดตัวที่เป็นเจ้าข้าวเจ้าของที่ระดับด้านนอก - สี่ตัวในนั้นเองและอีกสองตัวใช้ร่วมกับอะตอมออกซิเจน อะตอม “O” จะต้องถ่ายโอนคู่อิเล็กตรอนอิสระไปหนึ่งคู่เพื่อการใช้งานทั่วไป กล่าวคือ ทำหน้าที่เป็นผู้บริจาค ตัวรับจะเป็นอะตอม "C" |
ดูตัวอย่าง:
A3. โครงสร้างของโมเลกุล พันธะเคมี: โควาเลนต์ (มีขั้วและไม่มีขั้ว), ไอออนิก, โลหะ
พันธะเคมี คือ พลังแห่งปฏิสัมพันธ์ระหว่างอะตอมหรือกลุ่มของอะตอม ทำให้เกิดการก่อตัวของโมเลกุล ไอออน อนุมูลอิสระเช่นเดียวกับโครงผลึกไอออนิก อะตอม และโลหะ
พันธะโควาเลนต์คือพันธะที่เกิดขึ้นระหว่างอะตอมที่มีค่าอิเล็กโตรเนกาติวีตี้เท่ากัน หรือระหว่างอะตอมที่มีค่าอิเล็กโตรเนกาติวีตี้ต่างกันเล็กน้อย
พันธะโควาเลนต์ไม่มีขั้วเกิดขึ้นระหว่างอะตอมขององค์ประกอบที่เหมือนกัน - อโลหะ พันธะโคเวเลนต์ไม่มีขั้วจะเกิดขึ้นหากสารนั้นมีลักษณะอย่างง่าย เช่น O2, H2, N2
พันธะโควาเลนต์มีขั้วเกิดขึ้นระหว่างอะตอมขององค์ประกอบต่าง ๆ - อโลหะ
พันธะโควาเลนต์มีขั้วจะเกิดขึ้นหากสารมีความซับซ้อน เช่น SO 3, เอช 2 โอ, เอชซีแอล, NH 3
พันธะโควาเลนต์แบ่งตามกลไกการก่อตัว:
กลไกการแลกเปลี่ยน (เนื่องจากคู่อิเล็กตรอนที่ใช้ร่วมกัน)
ผู้บริจาค-ผู้รับ (อะตอม-ผู้บริจาคมีอิสระ คู่อิเล็กทรอนิกส์และถ่ายโอนเพื่อการใช้งานทั่วไปกับอะตอมอื่น - ตัวรับซึ่งมีออร์บิทัลอิสระ) ตัวอย่าง: แอมโมเนียมไอออน NH 4 + , คาร์บอนมอนอกไซด์บจก.
พันธะไอออนิก เกิดขึ้นระหว่างอะตอมซึ่งมีอิเลคโตรเนกาติวีตี้ต่างกันมาก โดยปกติแล้วเมื่ออะตอมของโลหะและอโลหะรวมกัน นี่คือความเชื่อมโยงระหว่างไอออนที่ติดเชื้อต่างกัน
ยิ่งความแตกต่างใน EO ของอะตอมมากเท่าใด พันธะไอออนิกก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น
ตัวอย่าง: ออกไซด์ เฮไลด์ของโลหะอัลคาไลและอัลคาไลน์เอิร์ธ เกลือทั้งหมด (รวมถึงเกลือแอมโมเนียม) อัลคาไลทั้งหมด
กฎในการพิจารณาอิเลคโตรเนกาติวีตี้โดยใช้ตารางธาตุ:
1) จากซ้ายไปขวาข้ามคาบและจากล่างขึ้นบนผ่านกลุ่มอิเลคโตรเนกาติวีตี้ของอะตอมจะเพิ่มขึ้น
2) องค์ประกอบที่มีอิเล็กโตรเนกาติตีมากที่สุดคือฟลูออรีน เนื่องจากก๊าซมีตระกูลมีระดับภายนอกที่สมบูรณ์และมีแนวโน้มที่จะไม่ให้หรือรับอิเล็กตรอน
3) อะตอมที่ไม่ใช่โลหะจะมีอิเลคโตรเนกาติวิตี้มากกว่าอะตอมของโลหะเสมอ
4) ไฮโดรเจนมีอิเล็กโตรเนกาติวีตี้ต่ำ แม้ว่าจะอยู่ที่ด้านบนของตารางธาตุก็ตาม
การเชื่อมต่อโลหะ– เกิดขึ้นระหว่างอะตอมของโลหะเนื่องจากอิเล็กตรอนอิสระที่เก็บไอออนที่มีประจุบวกไว้ในโครงผลึก นี่คือพันธะระหว่างไอออนของโลหะที่มีประจุบวกกับอิเล็กตรอน
สารที่มีโครงสร้างโมเลกุลมีตาข่ายคริสตัลโมเลกุลโครงสร้างที่ไม่ใช่โมเลกุล– ตาข่ายคริสตัลอะตอม, ไอออนิกหรือโลหะ
ประเภทของโปรยคริสตัล:
1) ตาข่ายคริสตัลอะตอม: เกิดขึ้นในสารที่มีพันธะโควาเลนต์และไม่มีขั้ว (C, S, Si) อะตอมตั้งอยู่ที่บริเวณขัดแตะสารเหล่านี้เป็นสารที่แข็งที่สุดและทนไฟมากที่สุดในธรรมชาติ
2) ตาข่ายคริสตัลโมเลกุล: เกิดจากสารที่มีพันธะโควาเลนต์ขั้วและโควาเลนต์ไม่มีขั้วมีโมเลกุลอยู่ที่บริเวณขัดแตะสารเหล่านี้มีความแข็งต่ำหลอมละลายและระเหยได้
3) ตาข่ายผลึกไอออนิก: เกิดขึ้นในสารที่มีพันธะไอออนิกมีไอออนอยู่ที่บริเวณขัดแตะสารเหล่านี้เป็นของแข็งทนไฟไม่ระเหย แต่มีขอบเขตน้อยกว่าสารที่มีตาข่ายอะตอม
4) ตาข่ายคริสตัลโลหะ: เกิดขึ้นในสารที่มีพันธะโลหะ สารเหล่านี้มีค่าการนำความร้อน การนำไฟฟ้า ความอ่อนตัว และความแวววาวของโลหะ
ดูตัวอย่าง:
http://mirhim.ucoz.ru
A5. สารที่ง่ายและซับซ้อน ประเภทหลักของสารอนินทรีย์ การตั้งชื่อสารประกอบอนินทรีย์
สารที่ง่ายและซับซ้อน
สารเชิงเดี่ยวเกิดขึ้นจากอะตอมขององค์ประกอบทางเคมีชนิดเดียว (ไฮโดรเจน เอช 2, ไนโตรเจน N 2 , เหล็ก Fe ฯลฯ ) สารเชิงซ้อน - อะตอมขององค์ประกอบทางเคมีตั้งแต่สององค์ประกอบขึ้นไป (น้ำ H 2 O – ประกอบด้วยสององค์ประกอบ (ไฮโดรเจน, ออกซิเจน), กรดซัลฟิวริก H 2 ดังนั้น 4 – เกิดจากอะตอมขององค์ประกอบทางเคมี 3 ชนิด (ไฮโดรเจน ซัลเฟอร์ ออกซิเจน)
ประเภทหลักของสารอนินทรีย์ระบบการตั้งชื่อ
ออกไซด์ – สารเชิงซ้อนประกอบด้วยองค์ประกอบ 2 ชนิด หนึ่งในนั้นคือออกซิเจนในสถานะออกซิเดชัน -2
ศัพท์เฉพาะของออกไซด์
ชื่อของออกไซด์ประกอบด้วยคำว่า “ออกไซด์” และชื่อของธาตุในกรณีสัมพันธการก (ระบุสถานะออกซิเดชันของธาตุในเลขโรมันในวงเล็บ): CuO – copper (II) ออกไซด์, N 2 โอ 5 – ไนตริกออกไซด์ (V)
ลักษณะของออกไซด์:
เขา | ขั้นพื้นฐาน | แอมโฟเทอริก | ไม่เกิดเกลือ | กรด |
โลหะ | ส.อ.+1,+2 | S.O.+2, +3, +4 แอมป์ ฉัน - เป็น, อัล, สังกะสี, Cr, Fe, Mn | S.O.+5, +6, +7 |
|
อโลหะ | ส.อ.+1,+2 (ไม่รวม Cl 2 O) | S.O.+4,+5,+6,+7 |
ออกไซด์พื้นฐาน ขึ้นรูปโลหะทั่วไปด้วย C.O. +1, +2 (หลี่ 2 O, MgO, CaO, CuO ฯลฯ) ออกไซด์พื้นฐานเรียกว่าออกไซด์ซึ่งมีฐานสอดคล้องกัน
ออกไซด์ที่เป็นกรดสร้างอโลหะด้วย S.O. มากกว่า +2 และโลหะที่มี S.O. +5 ถึง +7 (ดังนั้น 2, SeO 2, P 2 O 5, เป็น 2 O 3, CO 2, SiO 2, CrO 3 และ Mn 2 O 7 ). ออกไซด์ที่ตรงกับกรดเรียกว่ากรด
แอมโฟเทอริกออกไซด์เกิดจากโลหะแอมโฟเทอริกที่มี C.O. +2, +3, +4 (BeO, Cr 2 O 3 , ZnO, อัล 2 O 3 , GeO 2 , SnO 2 และโพธิ์) ออกไซด์ที่แสดงความเป็นคู่ทางเคมีเรียกว่าแอมโฟเทอริก
ออกไซด์ที่ไม่เกิดเกลือ– อโลหะออกไซด์ที่มี С.О.+1,+2 (СО, NO, N 2 O, SiO)
บริเวณ ( ไฮดรอกไซด์พื้นฐาน) - สารเชิงซ้อนที่ประกอบด้วย
ไอออนของโลหะ (หรือแอมโมเนียมไอออน) และหมู่ไฮดรอกซิล (-OH)
ศัพท์เฉพาะของฐาน
หลังจากคำว่า "ไฮดรอกไซด์" ธาตุและสถานะออกซิเดชันจะถูกระบุ (หากองค์ประกอบมีสถานะออกซิเดชันคงที่ ก็อาจไม่สามารถระบุได้):
KOH – โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์
Cr(OH) 2 – โครเมียม (II) ไฮดรอกไซด์
ฐานถูกจำแนก:
1) ตามความสามารถในการละลายในน้ำ เบสจะถูกแบ่งออกเป็นส่วนที่ละลายน้ำได้ (อัลคาไลและ NH 4 OH) และไม่ละลายน้ำ (เบสอื่นๆ ทั้งหมด);
2) ตามระดับการแยกตัวฐานจะแบ่งออกเป็นแรง (ด่าง) และอ่อนแอ (อื่น ๆ ทั้งหมด)
3) โดยความเป็นกรดเช่น ตามจำนวนกลุ่มไฮดรอกโซที่สามารถถูกแทนที่ด้วยสารตกค้างที่เป็นกรด: กรดหนึ่ง (NaOH), กรดสอง, กรดสาม
ไฮดรอกไซด์ที่เป็นกรด (กรด)- สารเชิงซ้อนที่ประกอบด้วยอะตอมไฮโดรเจนและกรดตกค้าง
กรดจัดอยู่ในประเภท:
ก) ตามเนื้อหาของอะตอมออกซิเจนในโมเลกุล - ปราศจากออกซิเจน (Hค l) และที่มีออกซิเจน (H 2SO4);
b) โดยพื้นฐานคือ จำนวนอะตอมไฮโดรเจนที่สามารถถูกแทนที่ด้วยโลหะ - โมโนเบสิก (HCN), ไดเบสิก (H 2 ส) ฯลฯ.;
c) ตามความแรงของอิเล็กโทรไลต์ - แข็งแกร่งและอ่อนแอ กรดแก่ที่ใช้กันมากที่สุดคือเจือจาง สารละลายที่เป็นน้ำ HCl, HBr, HI, HNO 3, H2S, HClO4
แอมโฟเทอริกไฮดรอกไซด์เกิดจากธาตุที่มีคุณสมบัติเป็นแอมโฟเทอริก
เกลือ - สารเชิงซ้อนที่เกิดจากอะตอมของโลหะรวมกับสารตกค้างที่เป็นกรด
เกลือปานกลาง (ปกติ)- เหล็ก (III) ซัลไฟด์
เกลือของกรด - อะตอมไฮโดรเจนในกรดจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมของโลหะบางส่วน ได้มาจากการทำให้ฐานเป็นกลางด้วยกรดส่วนเกิน เพื่อตั้งชื่อให้ถูกต้องเกลือเปรี้ยว จำเป็นต้องเพิ่มคำนำหน้า ไฮโดรหรือไดไฮโดร ให้กับชื่อของเกลือปกติ ขึ้นอยู่กับจำนวนอะตอมไฮโดรเจนที่รวมอยู่ในเกลือกรด
ตัวอย่างเช่น KHCO 3 – โพแทสเซียมไบคาร์บอเนต, KH 2PO4 – โพแทสเซียม ไดไฮโดรเจน ออร์โธฟอสเฟต
ต้องจำไว้ว่าเกลือของกรดสามารถสร้างกรดพื้นฐานตั้งแต่สองชนิดขึ้นไป ทั้งกรดที่มีออกซิเจนและกรดที่ไม่มีออกซิเจน
เกลือพื้นฐาน - หมู่ไฮดรอกซิลของเบส (OH− ) ถูกแทนที่ด้วยสารตกค้างที่เป็นกรดบางส่วน ชื่อเกลือพื้นฐาน จำเป็นต้องเพิ่มคำนำหน้า ไฮดรอกโซ- หรือ ไดไฮดรอกโซ- ให้กับชื่อของเกลือปกติ ขึ้นอยู่กับจำนวนกลุ่ม OH ที่รวมอยู่ในเกลือ
ตัวอย่างเช่น (CuOH)2CO3 - คอปเปอร์ (II) ไฮดรอกซีคาร์บอเนต
ต้องจำไว้ว่าเกลือพื้นฐานสามารถสร้างฐานที่มีหมู่ไฮดรอกโซสองกลุ่มขึ้นไปเท่านั้น
เกลือคู่ - ประกอบด้วยแคตไอออนสองตัวที่แตกต่างกัน โดยได้มาจากการตกผลึกจากสารละลายเกลือผสมที่มีแคตไอออนต่างกัน แต่มีแอนไอออนชนิดเดียวกัน
เกลือผสม - ประกอบด้วยแอนไอออนสองตัวที่แตกต่างกัน
เกลือไฮเดรต ( คริสตัลไฮเดรต ) - มีโมเลกุลตกผลึกน้ำ . ตัวอย่าง: นา 2 SO 4 · 10H 2 O.