ยาเม็ดที่ละลายน้ำได้ Panadol ยาเม็ด Panadol ที่ละลายน้ำได้ - คำแนะนำอย่างเป็นทางการ* สำหรับการใช้งาน บ่งชี้ในการใช้งาน ยาเม็ด Panadol มีไว้เพื่ออะไร

คำแนะนำสำหรับ การใช้ทางการแพทย์ผลิตภัณฑ์ยา

พานาดอล® จูเนียร์

ชื่อการค้า

พานาดอล® จูเนียร์

ชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ

พาราเซตามอล

รูปแบบการให้ยา

ยาเม็ดละลายน้ำ 500 มก

ใน 1 เม็ดประกอบด้วย

สารออกฤทธิ์ - พาราเซตามอล 500 มก

สารเพิ่มปริมาณ: ซอร์บิทอล, โซเดียมซัคคาริน, โซเดียมไบคาร์บอเนต (บางพิเศษ), โพวิโดน, โซเดียมลอริลซัลเฟต, ไดเมทิโคน, กรดซิตริกไม่มีน้ำ, โซเดียมคาร์บอเนตไม่มีน้ำ, น้ำบริสุทธิ์

คำอธิบาย

แท็บเล็ตสีขาวแบน ขอบเอียง ด้านหนึ่งเรียบและอีกด้านหนึ่งมีรอย

กลุ่มเภสัชวิทยา

ยาแก้ปวดและยาลดไข้อื่น ๆ แอนนิไลด์

รหัส PBX N02BE01

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

เภสัชจลนศาสตร์

พาราเซตามอลถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ (96%) ระบบทางเดินอาหาร. ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดประมาณ 6 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุดคือ 10-60 นาที การจับโปรตีนน้อยกว่า 10% พาราเซตามอลถูกเผาผลาญในตับ ส่วนใหญ่จะเข้าสู่ปฏิกิริยาผันกับกรดกลูโคโรนิกและซัลเฟตเพื่อสร้างสารที่ไม่ใช้งานและถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปของซัลเฟตและคอนจูเกตกลูโคโรนิก ครึ่งชีวิตคือ 1-4 ชั่วโมง

เภสัชพลศาสตร์

พาราเซตามอลเป็นยาแก้ปวดลดไข้ มีฤทธิ์ระงับปวดและลดไข้โดยการยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในไฮโปทาลามัส มีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่อ่อนแอ

ยานี้มีคุณสมบัติแก้ปวดและลดไข้ ไม่ก่อให้เกิดการระคายเคืองต่อเยื่อเมือกของกระเพาะอาหารและลำไส้ ไม่ส่งผลต่อการเผาผลาญเกลือน้ำเนื่องจากไม่ส่งผลต่อการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในเนื้อเยื่อส่วนปลาย

บ่งชี้ในการใช้งาน

อาการปวด: ปวดศีรษะ, ไมเกรน, อาการปวดฟัน, ปวดเส้นประสาท, ปวดข้อและกล้ามเนื้อ, ปวดหลังส่วนล่าง, เจ็บคอและเจ็บคอ, การมีประจำเดือนอันเจ็บปวด

กลุ่มอาการไข้: อุณหภูมิสูงขึ้นและความเจ็บปวดที่เกี่ยวข้องกับโรคหวัดและไข้หวัดใหญ่

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

ก่อนรับประทาน ควรละลายยาเม็ด Panadol® Junior ในน้ำอย่างน้อย 100 มล. (1/2 ถ้วย)

เด็ก (อายุ 6-12 ปี) - 1/2-1 เม็ด วันละ 3-4 ครั้ง หากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ปริมาณสูงสุดสำหรับเด็กคือ 1 เม็ด (0.5 กรัม) ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 2 เม็ด ขนาดยาสำหรับเด็กคำนวณตามน้ำหนักตัวของเด็ก: ครั้งเดียวสูงสุดคือ 15 มก./กก. น้ำหนักตัว, สูงสุด ปริมาณรายวัน- 60 มก./กก. น้ำหนักตัว

เด็ก (อายุ 12-18 ปี): 1 เม็ด 3-4 ครั้งต่อวัน หากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ปริมาณสูงสุดครั้งเดียวคือ 1 เม็ด (0.5 กรัม) ปริมาณสูงสุดรายวันคือ 4 เม็ด (2 กรัม)

ผู้ใหญ่: ปกติครั้งละ 1-2 เม็ด วันละ 3-4 ครั้ง หากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ปริมาณสูงสุดสำหรับผู้ใหญ่คือ 2 เม็ด (1 กรัม) ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 8 เม็ด (4 กรัม)

ไม่แนะนำให้ใช้ยานี้นานกว่าห้าวันเป็นยาแก้ปวดหรือมากกว่า สามวันเป็นยาลดไข้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยาหรือการดูแลทางการแพทย์ การเพิ่มปริมาณยาในแต่ละวันหรือระยะเวลาในการรักษาสามารถทำได้ภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น ไม่เกินปริมาณที่ระบุ

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ควรปรึกษาแพทย์ทันที แม้ว่าคุณจะรู้สึกดีก็ตาม

ผลข้างเคียง

ผื่นแพ้ที่ผิวหนัง อาการบวมน้ำของ Quincke

ไม่ค่อยมี - ความผิดปกติของระบบเลือด (โรคโลหิตจาง, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, methemoglobinemia)

ที่ การใช้งานระยะยาวในปริมาณที่สูง ความน่าจะเป็นของความผิดปกติของตับและไตจะเพิ่มขึ้น ( อาการจุกเสียดไต, แบคทีเรียที่ไม่จำเพาะเจาะจงในปัสสาวะ โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า, papillary necrosis) และจำเป็นต้องมีการตรวจติดตามภาพเลือด

หากมีอาการผิดปกติควรติดต่อแพทย์

ข้อห้าม

ภูมิไวเกินต่อพาราเซตามอลหรืออื่น ๆ

ส่วนผสมของยา

ความผิดปกติของตับหรือไตอย่างรุนแรง

การขาดกลูโคส -6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสทางพันธุกรรม

เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เมื่อรับประทานเป็นเวลานานยาจะช่วยเพิ่มผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม (วาร์ฟารินและคูมารินอื่น ๆ ) ซึ่งจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด ตัวเหนี่ยวนำของเอนไซม์ออกซิเดชันของไมโครโซมในตับ (barbiturates, diphenin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, สาโทเซนต์จอห์น, เอทานอล, flumecinol, phenylbutazone และ tricyclic antidepressants) เพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อตับในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด สารยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไมโครโซม (โดดเดี่ยว) ช่วยลดความเสี่ยงของความเป็นพิษต่อตับ Metoclopramide และ domperidone เพิ่มขึ้นและ cholestyramine ช่วยลดอัตราการดูดซึมพาราเซตามอล เอทานอลส่งเสริมการพัฒนาของตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน ยานี้อาจลดการทำงานของยา uricosuric

ก่อนรับประทานยาควรปรึกษาแพทย์หาก:

โรคตับหรือไตเรื้อรัง

การใช้ metoclopramide, domperidone รวมถึงยาที่ลดคอเลสเตอรอลในเลือด (cholestyramine) หรือยาต้านการแข็งตัวของเลือด

ไม่แนะนำให้ใช้พาราเซตามอลในระยะยาวเป็นยาแก้ปวดในการรักษาอาการปวดเรื้อรัง ควรใช้ยาด้วยความระมัดระวังในกรณีที่แพ้ฟรุกโตสเนื่องจากมีซอร์บิทอล ตัวยามีโซเดียม (427 มก./เม็ด) ผู้ที่เสพเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ควรปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทานยา หากเกินขนาดที่แนะนำ พาราเซตามอลอาจทำให้ตับเสียหายได้

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ก่อนรับประทานยาควรปรึกษาแพทย์ของคุณ

คุณสมบัติของอิทธิพล ยาเกี่ยวกับความสามารถในการจัดการ ยานพาหนะหรือกลไกที่อาจเป็นอันตราย

ไม่มีข้อจำกัดในการขับขี่รถยนต์หรือใช้เครื่องจักร

ใช้ยาเกินขนาด

อาการ: คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, เหงื่อออก, สีซีด ผิว. หลังจากผ่านไป 1-2 วัน สัญญาณของความเสียหายของตับจะถูกระบุ (ความเจ็บปวดบริเวณตับ, กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเอนไซม์ "ตับ") ในกรณีที่รุนแรง ตับวาย โรคไข้สมองอักเสบ และโคม่าจะเกิดขึ้น

พานาดอล®

ชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ

พาราเซตามอล

รูปแบบการให้ยา

เม็ดเคลือบ เคลือบฟิล์ม 500 มก

สารประกอบ

ใน 1 เม็ดประกอบด้วย

สารออกฤทธิ์ -พาราเซตามอล 500 มก

สารเพิ่มปริมาณ:แป้งข้าวโพด, แป้งพรีเจลาติไนซ์ (ละลายได้), โพวิโดน (K 25), โพแทสเซียมซอร์เบต, แป้งโรยตัว, กรดสเตียริก, น้ำบริสุทธิ์ องค์ประกอบของเปลือกฟิล์ม: ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส 15 CPS, ไตรอะเซติน

คำอธิบาย

ยาเม็ดเคลือบฟิล์มสีขาว รูปทรงแคปซูล ขอบแบน มีโลโก้รูปสามเหลี่ยมด้านหนึ่ง และอีกด้านมีเส้นคะแนน

กลุ่มยารักษาโรค

ยาแก้ปวด ยาแก้ปวดและยาลดไข้อื่น ๆ แอนนิไลด์ พาราเซตามอล

รหัส ATX N02BE01

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

เภสัชจลนศาสตร์

พาราเซตามอลถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารได้อย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ ถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาในเลือดหลังจากผ่านไป 30-60 นาที ครึ่งชีวิตคือ 1-4 ชั่วโมงเมื่อรับประทานในปริมาณที่ใช้รักษา กระจายอย่างสม่ำเสมอในของเหลวในร่างกายทั้งหมด การจับกับโปรตีนในพลาสมามีความแปรผัน โดย 20 ถึง 30% ของการจับกับยาในกรณีของพิษเฉียบพลัน เมื่อรับประทานในปริมาณที่ใช้รักษา 90-100% ของยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะในวันแรก ปริมาณพาราเซตามอลหลักจะถูกขับออกมาหลังจากการผันคำกริยาในตับ 5% - ไม่เปลี่ยนแปลง

เภสัชพลศาสตร์

พาราเซตามอลเป็นยาแก้ปวดลดไข้ มีฤทธิ์ระงับปวดและลดไข้โดยการยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในไฮโปทาลามัส การไม่มีผลในการปิดกั้นการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในเนื้อเยื่อส่วนปลายจะกำหนดว่าไม่มีผลเสียต่อเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร ในเรื่องนี้แนะนำให้ใช้พาราเซตามอลเป็นพิเศษในผู้ป่วยที่ไม่พึงประสงค์จากการปราบปรามการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในเนื้อเยื่อส่วนปลายเช่นหากมีประวัติของ มีเลือดออกในทางเดินอาหารหรือในผู้ป่วยสูงอายุ

บ่งชี้ในการใช้งาน

- ปวดศีรษะ ไมเกรน ปวดฟัน ปวดหลังถอนฟันหรือทำหัตถการทางทันตกรรมอื่นๆ ปวดข้อและกล้ามเนื้อ มีไข้และปวดหลังฉีดวัคซีน เจ็บคอ ปวดประจำเดือน ปวดจากโรคข้อเข่าเสื่อม ไข้ลดลง

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

ผู้ใหญ่ (รวมถึงผู้สูงอายุ) และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป: 500-1,000 มก. (1-2 เม็ด) ทุก 4-6 ชั่วโมง ตามความจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 4,000 มก. (8 เม็ด)

เด็ก (อายุ 6-11 ปี): 250-500 มก. (ครึ่ง - 1 เม็ด) ทุก 4-6 ชั่วโมง เท่าที่จำเป็น ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ขนาดยาสูงสุดต่อวันคือ 60 มก./กก. ของน้ำหนักตัวเด็ก แบ่งเป็นขนาดยาเดี่ยว 10-15 มก./กก. เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ครั้งเดียวสามารถถ่ายได้ไม่เกิน 4 ครั้งภายใน 24 ชั่วโมง ระยะเวลาการใช้งานสูงสุดโดยไม่ต้องมีใบสั่งยาและการดูแลทางการแพทย์คือ 3 วัน

หากยังมีอาการอยู่ควรปรึกษาแพทย์

ไม่เกินปริมาณที่ระบุ

อย่ารับประทานพร้อมกันกับยาที่มีพาราเซตามอลชนิดอื่น

ผลข้างเคียง

หายากมาก (<1/10 000)

Anaphylaxis, ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน รวมถึงผื่นที่ผิวหนัง, angioedema, Stevens-Johnson syndrome

ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

หลอดลมหดเกร็งในผู้ป่วยที่แพ้กรดอะซิติลซาลิไซลิกและยากลุ่ม NSAID อื่น ๆ (อย่ารับประทานยาหากพบว่ามีปัญหาการหายใจก่อนหน้านี้เมื่อรับประทานกรดอะซิติลซาลิไซลิกหรือยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์)

ความผิดปกติของตับ

คุณควรหยุดรับประทานยาทันทีและปรึกษาแพทย์หากเกิดอาการไม่พึงประสงค์ข้างต้น เช่นเดียวกับหากผิวหนังลอก, การก่อตัวของแผลในปาก, หายใจลำบาก, บวมที่ริมฝีปาก, ลิ้น, ลำคอและใบหน้า, รอยฟกช้ำ, มีเลือดออกหรือปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ ต่อยา

ข้อห้าม

ภูมิไวเกินต่อพาราเซตามอลหรืออื่น ๆ

ส่วนผสมของยา

เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยานี้เมื่อรับประทานเป็นเวลานานจะช่วยเพิ่มผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม (วาร์ฟารินและคูมารินอื่น ๆ ) ซึ่งจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด การให้ยาครั้งเดียวไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญ

คำแนะนำพิเศษ

ก่อนรับประทานยาควรปรึกษาแพทย์ของคุณ:

ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับเรื้อรัง (โรคตับร่วมด้วยจะเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของตับเมื่อรับประทานยาพาราเซตามอล)

สำหรับผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง

ผู้ป่วยที่รับประทานวาร์ฟารินหรือยาเจือจางเลือดอื่นๆ

หากอาการปวดศีรษะคงที่

ผู้ป่วยที่มีอาการซึ่งมาพร้อมกับระดับกลูตาไธโอนที่ลดลง (เช่น การติดเชื้อรุนแรง เช่น ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด) ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะกรดในเมตาบอลิซึม

อาการของภาวะกรดจากเมตาบอลิซึม ได้แก่ การหายใจลึก เร็วหรือหนักหน่วง คลื่นไส้ อาเจียน และเบื่ออาหาร

ควรปรึกษาแพทย์ทันทีหากเกิดอาการเหล่านี้

ความเสี่ยงในการใช้ยาเกินขนาดมีแนวโน้มมากขึ้นในผู้ป่วยโรคตับที่เกิดจากแอลกอฮอล์ที่ไม่เป็นโรคตับแข็ง

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ข้อมูลทางระบาดวิทยาเกี่ยวกับการใช้ยาพาราเซตามอลในระหว่างตั้งครรภ์ไม่แสดงผลเสียเมื่อรับประทานในปริมาณที่แนะนำ อย่างไรก็ตาม ควรปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทานยา พาราเซตามอลข้ามสิ่งกีดขวางรกและเข้าสู่เต้านม แต่ในปริมาณที่ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก ข้อมูลที่เผยแพร่ที่มีอยู่ไม่มีข้อห้ามในการใช้ยาระหว่างให้นมบุตร

คุณสมบัติของผลของยาต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะหรือกลไกที่อาจเป็นอันตราย

ไม่มีข้อจำกัดในการขับขี่รถยนต์หรือใช้เครื่องจักร

ใช้ยาเกินขนาด

ความเสียหายของตับในผู้ใหญ่อาจเกิดขึ้นได้เมื่อรับประทานยาพาราเซตามอลตั้งแต่ 10 กรัมขึ้นไป การรับประทานยาพาราเซตามอลตั้งแต่ 5 กรัมขึ้นไปอาจทำให้ตับถูกทำลายได้ในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงดังต่อไปนี้

การรักษาระยะยาวด้วย carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, การเตรียมสาโทเซนต์จอห์นหรือยาอื่น ๆ ที่กระตุ้นเอนไซม์ตับ;

การใช้แอลกอฮอล์ในทางที่ผิดเป็นประจำ

เงื่อนไขที่มาพร้อมกับระดับกลูตาไธโอนที่ลดลง (ความผิดปกติของการรับประทานอาหาร, โรคปอดเรื้อรัง, การติดเชื้อ HIV, ความอดอยาก, อ่อนเพลีย)

อาการพิษเฉียบพลันจากพาราเซตามอลใน 24 ชั่วโมงแรก ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง เหงื่อออก และผิวหนังซีด ความเสียหายของตับจะพิจารณาภายใน 12-48 ชั่วโมงหลังจากให้ยาเกินขนาด

การเผาผลาญกลูโคสบกพร่องและภาวะกรดจากการเผาผลาญอาจเกิดขึ้นได้ เมื่อได้รับพิษอย่างรุนแรง ตับวายอาจลุกลามไปสู่โรคไข้สมองอักเสบ ตกเลือด ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ สมองบวม และเสียชีวิตได้ ภาวะไตวายเฉียบพลันที่มีเนื้อร้ายในท่อเฉียบพลันสามารถแสดงอาการปวดเอวอย่างรุนแรง ปัสสาวะเป็นเลือด มีโปรตีนในปัสสาวะ และอาจเกิดขึ้นได้แม้ว่าจะไม่มีความเสียหายของตับอย่างรุนแรงก็ตาม นอกจากนี้ยังพบภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและตับอ่อนอักเสบอีกด้วย

การรักษา: ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดต้องได้รับการดูแลทางการแพทย์ทันที ควรนำผู้ป่วยไปโรงพยาบาลทันที แม้ว่าจะไม่มีอาการเริ่มแรกของการใช้ยาเกินขนาดก็ตาม อาการอาจจำกัดอยู่ที่อาการคลื่นไส้อาเจียน หรืออาจไม่สะท้อนถึงความรุนแรงของการใช้ยาเกินขนาดหรือความเสี่ยงต่อความเสียหายของอวัยวะ แนะนำให้ใช้การรักษาด้วยถ่านกัมมันต์ในกรณีที่รับประทานยาพาราเซตามอลในปริมาณที่มากเกินไปภายใน 1 ชั่วโมง ควรกำหนดความเข้มข้นของพาราเซตามอลในพลาสมาในเลือดไม่เร็วกว่า 4 ชั่วโมงและหลังจากนั้นหลังจากรับประทานยา (การกำหนดความเข้มข้นก่อนหน้านี้ไม่น่าเชื่อถือ)

การรักษาด้วย N-acetylcysteine ​​​​สามารถทำได้ภายใน 24 ชั่วโมงหลังรับประทานยาพาราเซตามอลอย่างไรก็ตามสามารถรับผลสูงสุดของยาแก้พิษนี้ได้หากใช้ภายใน 8 ชั่วโมงหลังการให้ยา ประสิทธิผลของยาแก้พิษจะลดลงอย่างรวดเร็วหลังจากเวลานี้ หากจำเป็น ให้ฉีด N-acetylcysteine ​​​​ให้กับผู้ป่วยทางหลอดเลือดดำตามปริมาณที่แนะนำ ในกรณีที่ไม่มีการอาเจียน อาจใช้เมไทโอนีนในช่องปากเป็นทางเลือกหนึ่ง หากไม่สามารถเคลื่อนย้ายผู้ป่วยไปโรงพยาบาลอย่างเร่งด่วนได้

แบบฟอร์มการเปิดตัวและบรรจุภัณฑ์

วางยาเม็ด 6, 8 หรือ 12 เม็ดไว้ในแผงตุ่มที่ทำจากฟิล์มโพลีไวนิลคลอไรด์และอลูมิเนียมฟอยล์

บรรจุแผงตุ่ม 1 (6 หรือ 12 เม็ด) หรือ 8 (แต่ละ 8 เม็ด) พร้อมคำแนะนำในการใช้ในกล่องกระดาษแข็ง

สภาพการเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส

เก็บให้พ้นมือเด็ก!

อายุการเก็บรักษา

ห้ามบริโภคหลังวันหมดอายุ

เงื่อนไขในการจ่ายยาจากร้านขายยา

ผ่านเคาน์เตอร์

ชื่อและประเทศขององค์กรการผลิต

GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd, ไอร์แลนด์

น็อคแบร็ก, ดันการ์วัน, เคาน์ตี้วอเตอร์ฟอร์ด, สาธารณรัฐไอร์แลนด์

ชื่อและประเทศของผู้ถือสิทธิ์การตลาด

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare สหราชอาณาจักร

ชื่อและประเทศขององค์กรบรรจุภัณฑ์

ส.ส. Europharm S.A., โรมาเนีย

2 Panselelor str, Brasov, เขต Brasov, 500419, โรมาเนีย

ที่อยู่ขององค์กรที่รับข้อเรียกร้องจากผู้บริโภคเกี่ยวกับคุณภาพของผลิตภัณฑ์ (ผลิตภัณฑ์) ในอาณาเขตของสาธารณรัฐคาซัคสถาน

ในบทความนี้คุณสามารถอ่านคำแนะนำในการใช้ยาได้ ปณาดล. ความคิดเห็นของผู้เยี่ยมชมเว็บไซต์ - ผู้บริโภคยานี้รวมถึงความคิดเห็นของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการใช้ Panadol ในการปฏิบัติงานของพวกเขา เราขอให้คุณเพิ่มความคิดเห็นของคุณเกี่ยวกับยาอย่างจริงจัง: ไม่ว่ายาจะช่วยหรือไม่ช่วยกำจัดโรคก็ตาม มีภาวะแทรกซ้อนและผลข้างเคียงอะไรบ้างที่สังเกตได้ ผู้ผลิตอาจไม่ได้ระบุไว้ในคำอธิบายประกอบ ความคล้ายคลึงของ Panadol ต่อหน้าโครงสร้างอะนาล็อกที่มีอยู่ ใช้รักษาอาการปวดไข้ต่างๆ ในผู้ใหญ่ เด็ก ตลอดจนระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร องค์ประกอบของยา

ปณาดล- ยาแก้ปวดลดไข้ มีฤทธิ์ระงับปวดและลดไข้ Panadol Extra ประกอบด้วยพาราเซตามอลหรือส่วนผสมของสารออกฤทธิ์สองชนิด: พาราเซตามอลและคาเฟอีน

พาราเซตามอลบล็อก COX ในระบบประสาทส่วนกลางส่งผลกระทบต่อศูนย์กลางของความเจ็บปวดและการควบคุมอุณหภูมิ (ในเนื้อเยื่ออักเสบ peroxidases ของเซลล์จะต่อต้านผลกระทบของพาราเซตามอลต่อ COX) ซึ่งอธิบายการขาดฤทธิ์ต้านการอักเสบที่เกือบจะสมบูรณ์ การขาดอิทธิพลต่อการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในเนื้อเยื่อส่วนปลายจะกำหนดว่าไม่มีผลเสียต่อการเผาผลาญเกลือน้ำ (การกักเก็บโซเดียมและน้ำ) และเยื่อเมือกในทางเดินอาหาร

คาเฟอีนกระตุ้นศูนย์จิตของสมอง มีฤทธิ์ในการวิเคราะห์ เพิ่มผลของยาแก้ปวด ขจัดอาการง่วงนอนและความเหนื่อยล้า และเพิ่มสมรรถภาพทางร่างกายและจิตใจ

สารประกอบ

พาราเซตามอล + สารเพิ่มปริมาณ

พาราเซตามอล + คาเฟอีน + สารเพิ่มปริมาณ (Panadol Extra)

ยาเหน็บและน้ำเชื่อมสำหรับเด็กมีเพียงพาราเซตามอลเท่านั้น

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึมสูง Panadol ถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารได้อย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ การกระจายตัวของพาราเซตามอลในของเหลวในร่างกายค่อนข้างสม่ำเสมอ เผาผลาญในตับเป็นหลักโดยมีการก่อตัวของสารหลายชนิด ในทารกแรกเกิดในช่วงสองวันแรกของชีวิตและในเด็กอายุ 3-10 ปีสารหลักของพาราเซตามอลคือพาราเซตามอลซัลเฟต ในเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปจะเป็นกลูโคโรไนด์แบบผัน เมื่อรับประทานยารักษาโรค 90-100% ของขนาดยาที่รับประทานจะถูกขับออกทางปัสสาวะภายในหนึ่งวัน ปริมาณยาหลักจะถูกปล่อยออกมาหลังจากการผันคำกริยาในตับ พาราเซตามอลที่ได้รับไม่เกิน 3% ของขนาดยาที่ได้รับจะถูกขับออกไม่เปลี่ยนแปลง

ข้อบ่งชี้

• ปวดศีรษะ;
• ไมเกรน;
• ปวดฟัน;
• อาการปวดหลังส่วนล่าง
• โรคประสาท;
• ปวดกล้ามเนื้อและไขข้อ;
• การมีประจำเดือนอันเจ็บปวด
• การรักษาอาการของโรคหวัดและไข้หวัดใหญ่ (เพื่อลดอุณหภูมิร่างกายที่สูงขึ้น);
• เพื่อลดอุณหภูมิของร่างกายที่สูงขึ้นจากโรคหวัด ไข้หวัดใหญ่ และโรคติดเชื้อในเด็ก (รวมถึงโรคอีสุกอีใส คางทูม หัด หัดเยอรมัน ไข้อีดำอีแดง)
• สำหรับอาการปวดฟัน (รวมถึงการงอกของฟัน) ปวดศีรษะ ปวดหูด้วยโรคหูน้ำหนวก และเจ็บคอ

แบบฟอร์มการเปิดตัว

เม็ดเคลือบฟิล์ม 500 มก.

ยาเม็ด Panadol Extra

Panadol Baby ระงับช่องปาก (บางครั้งเรียกว่าน้ำเชื่อมผิด)

เหน็บทวารหนัก 125 มก. และ 250 มก. (สำหรับเด็ก)

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

ยาเม็ด

สำหรับผู้ใหญ่ (รวมถึงผู้สูงอายุ) ให้ใช้ยา 500 มก. - 1 กรัม (1-2 เม็ด) มากถึง 4 ครั้งต่อวันหากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างขนาดยาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง รับประทานครั้งเดียว (2 เม็ด) ได้ไม่เกิน 4 ครั้ง (8 เม็ด) ภายใน 24 ชั่วโมง

เด็กอายุ 6-9 ปี รับประทานครั้งละ 1/2 เม็ด วันละ 3-4 ครั้ง หากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ปริมาณสูงสุดครั้งเดียวสำหรับเด็กอายุ 6-9 ปีคือ 1/2 เม็ด (250 มก.) ปริมาณสูงสุดรายวันคือ 2 เม็ด (1 กรัม)

เด็กอายุ 9-12 ปี รับประทานครั้งละ 1 เม็ด วันละ 4 ครั้ง หากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างขนาดยาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง รับประทานครั้งเดียว (1 เม็ด) ได้ไม่เกิน 4 ครั้ง (4 เม็ด) ภายใน 24 ชั่วโมง

ไม่แนะนำให้ใช้ยานี้นานกว่า 5 วันเป็นยาแก้ปวดและนานกว่า 3 วันเป็นยาลดไข้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยาและการดูแลจากแพทย์ การเพิ่มปริมาณยาในแต่ละวันหรือระยะเวลาในการรักษาสามารถทำได้ภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น

พิเศษ

ผู้ใหญ่ (รวมถึงผู้สูงอายุ) และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี รับประทานครั้งละ 1-2 เม็ด วันละ 3-4 ครั้ง หากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างขนาดอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ปริมาณสูงสุดครั้งเดียวคือ 2 เม็ด ปริมาณสูงสุดรายวันคือ 8 เม็ด

การเพิ่มปริมาณยาในแต่ละวันหรือระยะเวลาในการรักษาสามารถทำได้ภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น

สารแขวนลอยหรือน้ำเชื่อม

ยาเสพติดนำมารับประทาน ควรเขย่าเนื้อหาของขวดให้ดีก่อนใช้ กระบอกฉีดยาวัดที่วางอยู่ภายในบรรจุภัณฑ์ช่วยให้คุณสามารถจ่ายยาได้อย่างถูกต้องและสมเหตุสมผล

ปริมาณยาขึ้นอยู่กับอายุและน้ำหนักตัวของเด็ก

เด็กอายุมากกว่า 3 เดือน กำหนดขนาดยา 15 มก./กก. น้ำหนักตัว 3-4 ครั้งต่อวัน ปริมาณสูงสุดต่อวันคือไม่เกิน 60 มก./กก. น้ำหนักตัว หากจำเป็น คุณสามารถรับประทานยาครั้งละ 15 มก./กก. ทุก 4-6 ชั่วโมง แต่ไม่เกิน 4 ครั้งภายใน 24 ชั่วโมง

ระยะเวลาการใช้งานโดยไม่ปรึกษาแพทย์: เพื่อลดอุณหภูมิ - ไม่เกิน 3 วัน, เพื่อลดอาการปวด - ไม่เกิน 5 วัน

ในอนาคตเช่นเดียวกับในกรณีที่ไม่มีผลการรักษาคุณควรปรึกษาแพทย์

ยาเหน็บทางทวารหนัก

รับประทานหรือทางทวารหนักในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีน้ำหนักมากกว่า 60 กก. รับประทานครั้งละ 500 มก. ความถี่ในการบริหาร - มากถึง 4 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาการรักษาสูงสุดคือ 5-7 วัน

ปริมาณสูงสุด: เดี่ยว - 1 กรัม, รายวัน - 4 กรัม

ขนาดรับประทานครั้งเดียวสำหรับเด็กอายุ 6-12 ปี - 250-500 มก., 1-5 ปี - 120-250 มก., ตั้งแต่ 3 เดือนถึง 1 ปี - 60-120 มก., สูงสุด 3 เดือน - 10 มก./กก. ครั้งเดียวสำหรับการใช้ทางทวารหนักในเด็กอายุ 6-12 ปี - 250-500 มก., 1-5 ปี - 125-250 มก.

ความถี่ในการใช้งานคือ 4 ครั้งต่อวันโดยมีช่วงเวลาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ระยะเวลาการรักษาสูงสุดคือ 3 วัน

ปริมาณสูงสุด: 4 ครั้งเดียวต่อวัน

ผลข้างเคียง

• ผื่นที่ผิวหนัง
• อาการบวมน้ำของ Quincke;
• เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, methemoglobinemia, agranulocytosis, โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก;
• ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร (รวมถึงอาการคลื่นไส้, ปวดท้อง);
• รบกวนการนอนหลับ;
• อิศวร

ข้อห้าม

• ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง
• ความผิดปกติของไตอย่างรุนแรง
• ความดันโลหิตสูง;
• ต้อหิน;
• ความผิดปกติของการนอนหลับ
• โรคลมบ้าหมู;
• ช่วงทารกแรกเกิด
• เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี (สำหรับ Panadol Extra)
• ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ควรใช้ยาด้วยความระมัดระวังในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

คำแนะนำพิเศษ

ในกรณีที่ใช้ยาในปริมาณมากเป็นเวลานาน จำเป็นต้องมีการตรวจติดตามภาพเลือด

เพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหายที่เป็นพิษต่อตับ ไม่ควรรับประทานยาพาราเซตามอลร่วมกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ หรือรับประทานโดยผู้ที่มีแนวโน้มจะดื่มแอลกอฮอล์เรื้อรัง

ผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืด atonic bronchial และไข้ละอองฟางมีความเสี่ยงที่จะเกิดอาการแพ้เพิ่มขึ้น

อาจเปลี่ยนแปลงผลการทดสอบควบคุมสารต้องห้ามสำหรับนักกีฬา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เมื่อรับประทานเป็นเวลานานยาจะช่วยเพิ่มผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม (วาร์ฟารินและคูมารินอื่น ๆ ) ซึ่งจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด

ยานี้ช่วยเพิ่มผลของสารยับยั้ง MAO

barbiturates, phenytoin, เอทานอล (แอลกอฮอล์), rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants และสารกระตุ้นอื่น ๆ ของการเกิดออกซิเดชันของ microsomal ช่วยเพิ่มการผลิตสารออกฤทธิ์ที่ออกฤทธิ์ไฮดรอกซิเลตทำให้เกิดอาการมึนเมาอย่างรุนแรงโดยให้ยาเกินขนาดเล็กน้อย

สารยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไมโครโซม (ไซเมทิดีน) ช่วยลดความเสี่ยงต่อการเกิดพิษต่อตับ

ภายใต้อิทธิพลของพาราเซตามอลเวลาในการกำจัดของคลอแรมเฟนิคอลจะเพิ่มขึ้น 5 เท่า

คาเฟอีนเร่งการดูดซึมของเออร์โกตามีน

การใช้ยาพาราเซตามอลและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์พร้อมกันจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดพิษต่อตับและตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน

Metoclopramide และ domperidone เพิ่มขึ้นและ cholestyramine ช่วยลดอัตราการดูดซึมพาราเซตามอล

ยานี้อาจลดประสิทธิภาพของยายูริโคซูริก

ความคล้ายคลึงของยา Panadol

อะนาลอกเชิงโครงสร้างของสารออกฤทธิ์:

• เอกมล เทวา;
• อัลโดลอร์;
• อาแปป;
• อะเซตามิโนเฟน;
• ดาเลรอน;
• Panadol สำหรับเด็ก;
• ไทลินอลสำหรับเด็ก;
• อิฟิมอล;
• คาลโปล;
• ซูมาปาร์;
• ลูโปเซต;
• เม็กซาเลน;
• ปามล;
• พนาดล จูเนียร์;
• เม็ด Panadol ละลายได้;
• พาราเซตามอล;
• พาราเซตามอล (อะเซโทฟีน);
• พาราเซตามอลสำหรับเด็ก
• น้ำเชื่อมพาราเซตามอล 2.4%;
• เพอร์ฟัลแกน;
• สัญจร;
• รถหัดเดินเด็ก
• สนิทอล;
• สตริมอล;
• ไทลินอล;
• ไทลินอลสำหรับทารก
• เฟบริเซท;
• เซเฟคอน ดี;
• เอฟเฟอร์รัลแกน.

หากไม่มียาที่คล้ายคลึงกันสำหรับสารออกฤทธิ์คุณสามารถไปตามลิงก์ด้านล่างไปยังโรคที่ยาที่เกี่ยวข้องช่วยได้และดูผลการรักษาที่คล้ายคลึงกัน

ทะเบียนเลขที่:พี N014375/01-050214
ชื่อสิทธิบัตรการค้า:พานาดอล®
ชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ:พาราเซตามอล
รูปแบบการให้ยา:เม็ดละลายน้ำได้

องค์ประกอบ (ต่อแท็บเล็ต)
สารออกฤทธิ์:พาราเซตามอล 500 มก.
สารเพิ่มปริมาณ:ซอร์บิทอล 50 มก., โซเดียมแซ็กคาริเนต 10 มก., โซเดียมไบคาร์บอเนต 1342 มก., โพวิโดน 1 มก., โซเดียมลอริลซัลเฟต 0.1 มก., ไดเมทิโคน 1 มก., กรดซิตริก 925 มก., โซเดียมคาร์บอเนต 134.2 มก.

คำอธิบาย.
เม็ดยาสีขาวแบน ขอบมน มีรอยด้านหนึ่ง พื้นผิวทั้งสองด้านของแท็บเล็ตอาจหยาบเล็กน้อย

กลุ่มยารักษาโรค:ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ยาเสพติด
รหัส ATX: N02BE01

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

ยานี้มีคุณสมบัติแก้ปวดและลดไข้ บล็อก COX1 และ COX2 ส่วนใหญ่อยู่ในระบบประสาทส่วนกลาง ส่งผลต่อศูนย์กลางของความเจ็บปวดและการควบคุมอุณหภูมิ ผลต้านการอักเสบแทบไม่มีอยู่เลย ไม่ก่อให้เกิดการระคายเคืองต่อเยื่อเมือกของกระเพาะอาหารและลำไส้ ไม่ส่งผลต่อการเผาผลาญเกลือน้ำเนื่องจากไม่ส่งผลต่อการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในเนื้อเยื่อส่วนปลาย

เภสัชจลนศาสตร์.

การดูดซึมสูง TCmax ทำได้หลังจาก 0.5-2 ชั่วโมง Cmax - 5-20 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร การสื่อสารกับโปรตีนในพลาสมา - 15% ทะลุผ่าน BBB น้อยกว่า 1% ของขนาดยาพาราเซตามอลที่แม่ให้นมบุตรผ่านเข้าสู่เต้านม ความเข้มข้นของยาพาราเซตามอลในพลาสมาที่มีประสิทธิผลในการรักษาจะเกิดขึ้นได้เมื่อให้ยาในขนาด 10-15 มก./กก. เผาผลาญในตับ (90-95%): 80% เข้าสู่ปฏิกิริยาผันกับกรดกลูโคโรนิกและซัลเฟตเพื่อสร้างสารที่ไม่ได้ใช้งาน 17% ผ่านการไฮดรอกซิเลชันเพื่อสร้างสารออกฤทธิ์ 8 ชนิด ซึ่งไปรวมกับกลูตาไธโอนเพื่อสร้างสารที่ไม่ใช้งาน เมื่อขาดกลูตาไธโอน สารเหล่านี้สามารถขัดขวางระบบเอนไซม์ของเซลล์ตับและทำให้เกิดเนื้อร้ายได้ ไอโซเอนไซม์ CYP2E1 ยังเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญของยาด้วย ครึ่งชีวิต (T1/2) คือ 1-4 ชั่วโมง มันถูกขับออกโดยไตในรูปของสารซึ่งส่วนใหญ่เป็นคอนจูเกตเพียง 3% ไม่เปลี่ยนแปลง ในผู้ป่วยสูงอายุ การกวาดล้างยาจะลดลงและครึ่งชีวิตเพิ่มขึ้น

บ่งชี้ในการใช้งาน

Panadol® ใช้เพื่อบรรเทาอาการปวดศีรษะ ไมเกรน ปวดฟัน เจ็บคอ ปวดหลังส่วนล่าง ปวดกล้ามเนื้อ และปวดประจำเดือน "Panadol®" ยังใช้สำหรับการรักษาอาการของโรคไข้ (เป็นยาลดไข้); ที่อุณหภูมิร่างกายสูงขึ้น โดยมีอาการเป็นหวัดและไข้หวัดใหญ่ ยานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อลดอาการปวดในขณะที่ใช้และไม่ส่งผลต่อการลุกลามของโรค

ข้อห้าม

ภูมิไวเกิน;
- เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

อย่างระมัดระวัง

ใช้ด้วยความระมัดระวังในกรณีของไตและตับวาย, ภาวะบิลิรูบินในเลือดสูงที่ไม่เป็นอันตราย (รวมถึงกลุ่มอาการกิลเบิร์ต), ไวรัสตับอักเสบ, การขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส, ความเสียหายของตับจากแอลกอฮอล์, โรคพิษสุราเรื้อรัง และในวัยชรา

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

จากการศึกษาทางระบาดวิทยาในหญิงตั้งครรภ์ พาราเซตามอลไม่มีผลข้างเคียงเมื่อใช้ในปริมาณที่แนะนำในระหว่างตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตาม สามารถใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ได้หลังจากปรึกษาแพทย์เท่านั้น
พาราเซตามอลผ่านเข้าสู่เต้านมในปริมาณเล็กน้อย ตามข้อมูลที่เผยแพร่ การใช้ระหว่างให้นมบุตรไม่มีข้อห้าม

วิธีใช้และปริมาณ:

ข้างใน.
“Panadol®” ซึ่งเป็นยาเม็ดละลายน้ำได้ ควรละลายในน้ำอย่างน้อย 100 มล. (ครึ่งแก้ว) ก่อนรับประทาน
ผู้ใหญ่ (รวมถึงผู้สูงอายุ):
1-2 เม็ด (0.5 - 1 กรัม) มากถึง 4 ครั้งต่อวัน ตามความจำเป็น ปริมาณสูงสุดครั้งเดียวคือ 2 เม็ด (1 กรัม) ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 8 เม็ด (4 กรัม) ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง
เด็ก
ขนาดยาคำนวณตามน้ำหนักตัวของเด็ก: ขนาดยาสูงสุดครั้งเดียวคือ 15 มก./กก. น้ำหนักตัว ปริมาณสูงสุดรายวันคือ 60 มก./กก. น้ำหนักตัว
เด็ก (6-9 ปี):ครั้งละ 1/2 เม็ด (250 มก.) มากถึง 4 ครั้งต่อวัน ตามความจำเป็น ปริมาณสูงสุดครั้งเดียวคือ 1/2 เม็ด (250 มก.) ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 2 เม็ด (1 กรัม) ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง
เด็ก (อายุ 9-12 ปี): 1 เม็ด (500 มก.) มากถึง 4 ครั้งต่อวัน ตามความจำเป็น ปริมาณสูงสุดครั้งเดียวคือ 1 เม็ด (500 มก.) ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 4 เม็ด (2 กรัม) ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง
ในผู้ใหญ่ ไม่แนะนำให้ใช้ยานี้นานกว่า 5 วันเป็นยาแก้ปวดและนานกว่า 3 วันเป็นยาลดไข้โดยไม่มีใบสั่งยาและการดูแลทางการแพทย์ ในเด็ก ไม่แนะนำให้ใช้ยานี้เป็นเวลานานกว่า 3 วัน หากไม่มีใบสั่งยาและการดูแลจากแพทย์
ไม่เกินปริมาณที่ระบุ หากคุณใช้ยาเกินขนาดที่แนะนำ ให้ปรึกษาแพทย์ทันที แม้ว่าคุณจะรู้สึกดีก็ตาม เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดความเสียหายร้ายแรงที่ตับล่าช้าได้
การเพิ่มปริมาณยาในแต่ละวันหรือระยะเวลาในการรักษาสามารถทำได้ภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น

ผลข้างเคียง

ในปริมาณที่แนะนำ ยานี้มักจะสามารถทนต่อยาได้ดี ผลข้างเคียงต่อไปนี้ถูกตรวจพบตามธรรมชาติระหว่างการใช้ยาหลังการลงทะเบียน
ผลข้างเคียงแบ่งตามระบบอวัยวะและความถี่ ความถี่ของผลข้างเคียงกำหนดไว้ดังนี้ พบบ่อยมาก (มากกว่าหรือเท่ากับ 1/10) พบบ่อย (มากกว่าหรือเท่ากับ 1/100 และน้อยกว่า 1/10) พบไม่บ่อย (มากกว่าหรือเท่ากับ 1/ 1,000 และน้อยกว่า 1/100) หายาก (มากกว่าหรือเท่ากับ 1/10,000 และน้อยกว่า 1/1000) และหายากมาก (มากกว่าหรือเท่ากับ 1/100,000 และน้อยกว่า 1/10,000)
ปฏิกิริยาการแพ้:
น้อยมาก - ในรูปแบบของผื่นที่ผิวหนัง, คัน, angioedema, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน, ภูมิแพ้;
จากระบบเม็ดเลือด:
น้อยมาก - ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, methemoglobinemia, โรคโลหิตจาง hemolytic;
จากระบบทางเดินหายใจ:
น้อยมาก - หลอดลมหดเกร็ง (ในผู้ป่วยที่แพ้กรดอะซิติลซาลิไซลิกและยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์อื่น ๆ );
จากระบบตับและท่อน้ำดี:
น้อยมาก - ความผิดปกติของตับ
เมื่อใช้เป็นเวลานานในปริมาณมาก โอกาสที่ตับและไตจะทำงานผิดปกติเพิ่มขึ้น (อาการจุกเสียดในไต แบคทีเรียที่ไม่เชิญชมในปัสสาวะ โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า เนื้อร้าย papillary) จำเป็นต้องตรวจสอบภาพเลือด
หากเกิดผลข้างเคียงเหล่านี้ ให้หยุดรับประทานยาและปรึกษาแพทย์ทันที

ใช้ยาเกินขนาด

อาการ:ในช่วง 24 ชั่วโมงแรกหลังใช้ยาเกินขนาด คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง เหงื่อออก ผิวซีด เบื่ออาหาร หลังจากผ่านไป 1-2 วัน สัญญาณของความเสียหายของตับจะถูกระบุ (ความเจ็บปวดบริเวณตับ, กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเอนไซม์ "ตับ") การพัฒนาที่เป็นไปได้ของความผิดปกติของการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตและภาวะกรดในการเผาผลาญ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ ความเสียหายของตับจะเกิดขึ้นหลังจากรับประทานยาพาราเซตามอลมากกว่า 10 กรัม หากมีปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อความเป็นพิษของพาราเซตามอลต่อตับ (ดูหัวข้อ "ปฏิกิริยากับยาอื่น ๆ ", "คำแนะนำพิเศษ") ความเสียหายของตับอาจเกิดขึ้นได้หลังจากรับประทานยาพาราเซตามอล 5 กรัมขึ้นไป ในกรณีที่รุนแรงของการใช้ยาเกินขนาด อาจเกิดอาการสมองเสื่อม (การทำงานของสมองบกพร่อง) มีเลือดออก ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ สมองบวม และแม้กระทั่งเสียชีวิตอาจเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากตับวาย เป็นไปได้ที่จะพัฒนาภาวะไตวายเฉียบพลันด้วยเนื้อร้ายท่อเฉียบพลันซึ่งเป็นลักษณะสัญญาณของความเจ็บปวดในบริเวณเอว, ปัสสาวะ (ส่วนผสมของเลือดหรือเซลล์เม็ดเลือดแดงในปัสสาวะ), โปรตีนในปัสสาวะ (เพิ่มโปรตีนในปัสสาวะ) ในขณะที่รุนแรง ความเสียหายของตับอาจหายไป มีหลายกรณีของการรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจและตับอ่อนอักเสบ
การรักษา:หากสงสัยว่าใช้ยาเกินขนาดแม้ว่าจะไม่มีอาการแรกที่เด่นชัดก็ตาม จำเป็นต้องหยุดใช้ยาและไปพบแพทย์ทันที ภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากให้ยาเกินขนาด แนะนำให้ล้างกระเพาะอาหารและรับประทานสารเอนเทอโรซอร์เบนท์ (ถ่านกัมมันต์, โพลีเฟปัน) ควรกำหนดระดับพาราเซตามอลในพลาสมาในเลือด แต่ไม่ช้ากว่า 4 ชั่วโมงหลังการให้ยาเกินขนาด (ผลลัพธ์ก่อนหน้านี้ไม่น่าเชื่อถือ) การบริหาร acetylcysteine ​​​​ภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากให้ยาเกินขนาด ให้ผลการป้องกันสูงสุดในช่วง 8 ชั่วโมงแรกหลังจากให้ยาเกินขนาด เมื่อเวลาผ่านไป ประสิทธิผลของยาแก้พิษจะลดลงอย่างรวดเร็ว หากจำเป็นให้ฉีด acetylcysteine ​​​​ทางหลอดเลือดดำ ในกรณีที่ไม่อาเจียน สามารถใช้เมไทโอนีนได้ก่อนที่ผู้ป่วยจะเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ความจำเป็นในมาตรการการรักษาเพิ่มเติม (การบริหารเมไทโอนีนเพิ่มเติม, การบริหารอะซิติลซิสเทอีนทางหลอดเลือดดำ) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของพาราเซตามอลในเลือดตลอดจนเวลาที่ผ่านไปหลังจากการให้ยา การรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง 24 ชั่วโมงหลังรับประทานยาพาราเซตามอล ควรดำเนินการร่วมกับผู้เชี่ยวชาญจากศูนย์ควบคุมพิษหรือแผนกโรคตับเฉพาะทาง

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การใช้ยาพาราเซตามอลและ NSAIDs ร่วมกันในระยะยาวจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิด "ยาแก้ปวด" โรคไตและเนื้อร้าย papillary ของไต และการโจมตีของภาวะไตวายระยะสุดท้าย
การใช้ยาพาราเซตามอลในปริมาณสูงและซาลิซิเลตในปริมาณมากพร้อมกันในระยะยาวจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งไตหรือมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ
เมื่อรับประทานเป็นประจำเป็นเวลานาน ยาจะช่วยเพิ่มผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม (วาร์ฟารินและคูมารินอื่น ๆ ) ซึ่งจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด การบริหารยาเพียงครั้งเดียวเป็นครั้งคราวไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม
Diflunisal จะเพิ่มความเข้มข้นของพาราเซตามอลในพลาสมา 50% ซึ่งจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดพิษต่อตับ
barbiturates, carbamazepine, phenytoin, primidone, เอทานอล, rifampicin, zidovudine, flumecinol, phenylbutazone, การเตรียมสาโทเซนต์จอห์น, ยาแก้ซึมเศร้า tricyclic และตัวกระตุ้นอื่น ๆ ของการเกิดออกซิเดชันของ microsomal เพิ่มการผลิตสารออกฤทธิ์ที่ออกฤทธิ์ไฮดรอกซิเลต ทำให้เกิดความเสียหายต่อตับอย่างรุนแรงด้วยขนาดเล็ก ยาพาราเซตามอลเกินขนาด (5 กรัมขึ้นไป) สารยับยั้งเอนไซม์ตับไมโครโซมอล (ไซเมทิดีน) ช่วยลดความเสี่ยงต่อการเกิดพิษต่อตับ ภายใต้อิทธิพลของพาราเซตามอลเวลาในการกำจัดของคลอแรมเฟนิคอลจะเพิ่มขึ้น 5 เท่า การใช้ยาพาราเซตามอลและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์พร้อมกันจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดความเสียหายของตับและตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน
Metoclopramide และ domperidone เพิ่มขึ้นและ cholestyramine ช่วยลดอัตราการดูดซึมพาราเซตามอล
ยานี้อาจลดประสิทธิภาพของยายูริโคซูริก

คำแนะนำพิเศษ

ก่อนรับประทาน Panadol® คุณควรปรึกษาแพทย์ของคุณ หากคุณกำลังใช้ยาใดๆ ที่ระบุไว้ในส่วน “ปฏิกิริยาระหว่างยาอื่นๆ”
หากไม่มีการปรับปรุงใด ๆ ในขณะที่รับประทานยาหรืออาการปวดศีรษะคงที่คุณควรปรึกษาแพทย์
การขาดกลูตาไธโอนเนื่องจากการรับประทานอาหารผิดปกติ โรคซิสติกไฟโบรซิส การติดเชื้อ HIV การอดอาหาร และความเหนื่อยล้าทำให้เกิดความเสียหายต่อตับอย่างรุนแรงหากใช้ยาพาราเซตามอลเกินขนาด (5 กรัมขึ้นไป)
ไม่ควรรับประทานยาพร้อมกับยาที่มีพาราเซตามอลชนิดอื่น
ผู้ป่วยที่รับประทานอาหารที่ไม่มีเกลือหรือมีเกลือต่ำควรคำนึงถึงปริมาณโซเดียมในแท็บเล็ต (427 มก.) เมื่อคำนวณปริมาณเกลือในแต่ละวัน
เมื่อทำการทดสอบเพื่อตรวจสอบระดับกรดยูริกและระดับน้ำตาลในเลือด คุณควรแจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับการรับประทานยา
ควรใช้ยาด้วยความระมัดระวังหากคุณแพ้ฟรุคโตสเนื่องจากยามีซอร์บิทอล
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายที่เป็นพิษต่อตับ ไม่ควรใช้ยาพาราเซตามอลร่วมกับเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์ และไม่ควรให้บุคคลที่ส่งเสริมให้บริโภคแอลกอฮอล์แบบเรื้อรัง
เมื่อบริโภคโซเดียมไบคาร์บอเนตในปริมาณมาก ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารอาจเกิดขึ้น รวมถึงการเรอและคลื่นไส้ นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะเกิดภาวะโซเดียมเกินได้ ซึ่งในกรณีนี้จำเป็นต้องตรวจสอบสมดุลของน้ำและอิเล็กโทรไลต์ และใช้กลยุทธ์การจัดการที่เหมาะสมกับผู้ป่วย

Panadol เป็นยาแก้ปวดและยาลดไข้ที่เรียกว่า

องค์ประกอบและรูปแบบการปลดปล่อยของ Panadol คืออะไร?

ยา Panadol ผลิตโดยอุตสาหกรรมยาในรูปแบบเม็ดสีขาวมีลักษณะเป็นแคปซูลบนพื้นผิวมีลายนูนเป็นรูป "PANADOL" และยังมีเครื่องหมายเส้นด้วย สารออกฤทธิ์คือพาราเซตามอล 500 มก.

สารเสริมในรูปแบบเม็ดจะเป็นดังนี้: แป้งข้าวโพด, ไตรอะซิติน, แป้งพรีเจลาติไนซ์, แป้งโรยตัว, โพแทสเซียมซอร์เบต, โพวิโดน, กรดสเตียริก และไฮโปรเมลโลส Panadol ขายโดยไม่มีใบสั่งยา อายุการเก็บรักษาคือห้าปี หลังจากเวลานี้ จะต้องกำจัดผลิตภัณฑ์ทางเภสัชกรรม

ปาณาดลทำอะไร?

ยาแก้ปวดลดไข้ Panadol มีฤทธิ์ระงับปวดและมีฤทธิ์ลดไข้ สารประกอบออกฤทธิ์จะบล็อกไซโคลออกซีเจเนสและส่งผลต่อศูนย์กลางของการควบคุมอุณหภูมิและความเจ็บปวด ยาแทบไม่มีฤทธิ์ต้านการอักเสบและยังไม่ก่อให้เกิดการระคายเคืองต่อเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารและลำไส้

การดูดซึมของยา Panadol ค่อนข้างสูง ความเข้มข้นสูงสุดจะสังเกตได้หลังจากสามสิบนาทีหรือสองชั่วโมง การเชื่อมต่อกับโปรตีนต่ำ ไม่เกิน 15 เปอร์เซ็นต์ เผาผลาญในตับได้ถึง 95% ครึ่งชีวิตกินเวลาตั้งแต่หนึ่งชั่วโมงถึงสี่ชั่วโมง เม็ด Panadol ถูกขับออกทางไต

ข้อบ่งชี้ในการใช้ Panadol คืออะไร?

คำแนะนำในการใช้แท็บเล็ต Panadol อนุญาตให้ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์เพื่อรักษาตามอาการของเงื่อนไขต่อไปนี้:

การปรากฏตัวของอาการปวด: เจ็บคอ, ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดหลังส่วนล่าง, ปวดหัว, ไมเกรน, ;
สำหรับกลุ่มอาการไข้เป็นยาลดไข้: อุณหภูมิที่สูงขึ้นในช่วงไข้หวัดใหญ่และหวัด

ยา Panadol ไม่ส่งผลต่อการลุกลามของโรคยาเม็ดมีจุดมุ่งหมายเพื่อลดอาการปวดในขณะที่รับประทานยา

ข้อห้ามในการใช้ Panadol มีอะไรบ้าง?

คำแนะนำในการใช้ยา Panadol (ยาเม็ด) ไม่อนุญาตให้ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ในกรณีที่แพ้ส่วนประกอบของยาอย่างรุนแรง มีการกำหนดด้วยความระมัดระวังสำหรับไวรัสตับอักเสบ, ไต, ตับวาย, การตั้งครรภ์, ภาวะบิลิรูบินในเลือดสูงที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย; , การให้นมบุตร , โรคพิษสุราเรื้อรัง ในวัยชรา

การใช้และปริมาณของ Panadol คืออะไร?

โดยปกติแล้วยาจะกำหนดให้ผู้ใหญ่ 1-2 เม็ดมากถึง 4 ครั้งต่อวัน เมื่ออายุ 6-9 ปี แนะนำให้รับประทานครึ่งเม็ด 3-4 ครั้งต่อวัน ตั้งแต่ 9-12 ปี - 1 เม็ดมากถึง 4 ครั้งต่อวัน

ยาเกินขนาดจาก Panadol

การใช้ยา Panadol เกินขนาดอาจทำให้เกิดความเสียหายร้ายแรงต่อเนื้อเยื่อตับได้ อาการพิษเฉียบพลันจากพาราเซตามอล ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง เหงื่อออก และผิวหนังซีด

วันต่อมาภาพของความเสียหายของตับเกิดขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีอาการปวดในการฉายภาพของตับและมีลักษณะเฉพาะของเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น ในสถานการณ์ที่รุนแรงอาจเกิดภาวะไตวายเฉียบพลันที่เรียกว่าเนื้อร้ายของท่ออาจเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอาจเกิดโรคไข้สมองอักเสบและโคม่าได้

การรักษาการให้ยาเกินขนาดมีดังนี้: การล้างกระเพาะทันที, การบริหาร enterosorbents, การบริหารสิ่งที่เรียกว่าผู้บริจาคกลุ่ม SH, เมไทโอนีน, N-acetylcysteine หากจำเป็นให้ผู้ป่วยเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลอย่างเร่งด่วน

ผลข้างเคียงของ Panadol มีอะไรบ้าง?

ในขนาดที่แนะนำ Panadol สามารถทนได้ดี อย่างไรก็ตามในบางสถานการณ์แท็บเล็ตจะทำให้เกิดอาการแพ้โดยมีอาการคันและผื่นขึ้น นอกจากนี้อาจเกิดภาวะโลหิตจาง, โรคโลหิตจาง, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำและไม่สามารถยกเว้น methemoglobinemia ได้

นอกจากนี้ Panadol ยังสามารถกระตุ้นให้เกิดผลข้างเคียงจากระบบทางเดินปัสสาวะซึ่งจะแสดงออกว่าเป็นอาการจุกเสียดในไตการพัฒนาของแบคทีเรียที่ไม่เชิญชมเป็นไปได้เป็นไปได้ลักษณะของโรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้าและเนื้อร้าย papillary ก็เป็นไปได้เช่นกัน หากมีอาการใด ๆ เกิดขึ้น ผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์

คำแนะนำพิเศษ

ด้วยการใช้ยา Panadol ในระยะยาวในปริมาณที่สูงจำเป็นต้องตรวจสอบภาพเลือด หากคุณรับประทานยาแก้ปวดทุกวันในขณะที่รับประทานยาจากกลุ่มต้านการแข็งตัวของเลือด คุณสามารถรับประทานยาเม็ดที่มีพาราเซตามอลได้เป็นครั้งคราว

เพื่อป้องกันความเสียหายที่เป็นพิษอย่างรุนแรงต่อเนื้อเยื่อตับ ยา Panadol ไม่สามารถใช้ร่วมกับการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ได้

จะเปลี่ยน Panadol ได้อย่างไร ฉันควรใช้แอนะล็อกอะไร?

Paracetamol MS, Sanidol, Pamol นอกจากนี้ Paracetamol-UBF, Paracetamol Avexima, Paracetamol-ratiopharm, Paracetamol-LekT, Akamol-Teva, Prohodol, Ifimol, Xumapar, Febricet, Lupocet, Flutabs, Perfalgan, Daleron, Tylenol, Acetaminophen, Paracetamol Routek, Efferalgan, Apotel, Paracetamol-Hemofarm, Aldolor รวมถึง Tsefekon D, Paracetamol-Altfarm ยาที่ระบุไว้ทั้งหมดเป็นแบบอะนาล็อกของ Panadol

บทสรุป

ควรใช้ Panadol ในระยะเวลาสั้น ๆ หากใช้ยาเป็นระยะเวลานานผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์

แข็งแรง!

ทัตยา, www.site
Google

- เรียนผู้อ่านของเรา! โปรดเน้นการพิมพ์ผิดที่คุณพบแล้วกด Ctrl+Enter เขียนถึงเราว่ามีอะไรผิดปกติที่นั่น
- กรุณาแสดงความคิดเห็นของคุณด้านล่าง! เราขอให้คุณ! เราจำเป็นต้องรู้ความคิดเห็นของคุณ! ขอบคุณ! ขอบคุณ!