เปิด
ปิด

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย 110 ขั้นตอนใหม่ในการสั่งจ่ายยาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ โดยมีการเปลี่ยนแปลงและเพิ่มเติมจาก

เลขที่ 178-FZ “ในรัฐ ความช่วยเหลือทางสังคม“(รวบรวมร่างกฎหมาย สหพันธรัฐรัสเซีย, 1999, ฉบับที่ 29, ข้อ. 3699; พ.ศ. 2547 ฉบับที่ 35 ข้อ 3607; พ.ศ. 2549 ฉบับที่ 48 ข้อ 4945) ข้อ 5.2.34 ระเบียบกระทรวงสาธารณสุขและ การพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 เมษายน 2547 ฉบับที่ 321 (ชุดกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2547, ฉบับที่ 28, ศิลปะ. 2898; 2005, ฉบับที่ 2, ศิลปะ. 162; 2006, ฉบับที่ 19, ศิลปะ 2080) และเพื่อรับประกันการจัดหายาและผลิตภัณฑ์ให้กับประชากร วัตถุประสงค์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์พิเศษ โภชนาการบำบัดสำหรับเด็กพิการเมื่อจัดหาเพิ่มเติม ดูแลรักษาทางการแพทย์ฉันสั่ง:

1. อนุมัติ:

1.1. แบบฟอร์ม “แบบใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท” ตาม

1.2. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” ตาม

1.3. แบบฟอร์มเลขที่ 148-1/у-88 " แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตาม ;

1.4. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-88 “แบบฟอร์มใบสั่งยา” ตาม

1.5. แบบฟอร์มหมายเลข 107-1/у “แบบฟอร์มใบสั่งยา” ตาม;

1.6. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์มหมายเลข 107-1/у “แบบฟอร์มใบสั่งยา” ตาม;

1.7. แบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-04 (l) “สูตรอาหาร” ตาม;

1.8. แบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-06 (l) “สูตรอาหาร” ตาม

1.9. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-06 (l) “สูตรอาหาร” และแบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-06 (l) “สูตรอาหาร” ตาม;

1.10. แบบฟอร์มหมายเลข 305-1/u “วารสารการลงทะเบียนในสถาบันการแพทย์ แบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-88 “แบบฟอร์มใบสั่งยา” แบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-04 (l) “สูตรอาหาร” แบบฟอร์มหมายเลข 148-1 /u-06 (l) “ใบสั่งยา” จัดทำ “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” ตาม;

1.11. แบบฟอร์มหมายเลข 306-1/u “สมุดบันทึกการลงทะเบียนในสถาบันการแพทย์ แบบฟอร์มหมายเลข 107-1/u “แบบฟอร์มใบสั่งยา” ตาม;

1.12. คำแนะนำขั้นตอนการสั่งจ่ายยาตาม

1.13. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการกรอกใบสั่งยาและข้อกำหนด - ใบแจ้งหนี้ตาม (รูปแบบของการกระทำ, ตัวย่อ, บรรทัดฐานการจ่าย);

1.14. คำแนะนำขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการตาม

1.15. คำแนะนำในการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาตาม

2. บริการของรัฐบาลกลางเพื่อการกำกับดูแลในด้านการดูแลสุขภาพและการพัฒนาสังคมให้ควบคุมการปฏิบัติตามขั้นตอนการสั่งจ่ายยา การจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ

3. การรับรู้ว่าไม่ถูกต้อง:

  • คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ลำดับที่ 328 “ เหตุผลในการสั่งจ่ายยากฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” (จดทะเบียนโดยกระทรวง ผู้พิพากษาแห่งสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 ตุลาคม 2542 ฉบับที่ 1944)
  • คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 9 มกราคม 2544 ฉบับที่ 3 “ ในการแนะนำการแก้ไขและเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328 “ ในการกำหนดยาอย่างมีเหตุผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” "(จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 มกราคม 2544 ฉบับที่ 2543)
  • คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 พฤษภาคม 2546 ฉบับที่ 206 “ ในการแนะนำการแก้ไขและเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรม แห่งสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 5 มิถุนายน พ.ศ. 2546 ฉบับที่ 4641);
  • คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 19 ธันวาคม 2546 ฉบับที่ 608 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของ สหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 มกราคม 2547 ฉบับที่ 5441);
  • คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 22 พฤศจิกายน 2547 ฉบับที่ 257 “ในการแนะนำการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328 “เกี่ยวกับการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา ( องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 พฤศจิกายน 2547 หมายเลข 6148)
  • คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 16 มีนาคม 2548 ฉบับที่ 216 “ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328 “ในการกำหนดเหตุผลของ ยากฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา” สถาบัน (องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 8 เมษายน 2548 หมายเลข 6490)
  • คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 29 เมษายน 2548 ฉบับที่ 313 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการเขียนใบสั่งยาสำหรับยาเหล่านั้นซึ่งได้รับอนุมัติตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุข สหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328” (กระทรวงยุติธรรมที่จดทะเบียนของสหพันธรัฐรัสเซีย 20 พฤษภาคม 2548 ฉบับที่ 6607)
  • วรรค 2 ของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 14 ธันวาคม 2548 ฉบับที่ 785 “ ในขั้นตอนการจ่ายยา” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2549 ไม่ . 7353);
  • คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 13 มิถุนายน 2549 ฉบับที่ 476 “ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328 “ในการกำหนดเหตุผลของ ยากฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนสำหรับสถาบันร้านขายยา (องค์กร) ที่จ่ายยา" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2549 หมายเลข 8044)
  • คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 17 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2549 ฉบับที่ 97 “เรื่องขั้นตอนการเขียนใบสั่งยาสำหรับ ยา แยกหมวดหมู่พลเมืองมีสิทธิได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการดำเนินการเพิ่มเติม การจัดหายา"(จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 6 มีนาคม 2549 หมายเลข 7561)

ตามข้อ 6.2 กฎหมายของรัฐบาลกลางลงวันที่ 17 กรกฎาคม 1999 N 178-FZ “ ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐ” (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 1999, N 29, ศิลปะ 3699; 2004, N 35, ศิลปะ 3607; 2006, N 48, ศิลปะ 4945) ข้อ 5.2.34 กฎระเบียบของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 เมษายน 2547 N 321 (การรวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2004, N 28, ศิลปะ 2898; 2005 , N 2, ศิลปะ. 162; 2006, N 19, บทความ 2080) และเพื่อรับประกันการจัดหายา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการให้กับประชากรเมื่อให้การดูแลทางการแพทย์เพิ่มเติม ฉันสั่ง:

1. อนุมัติ:

1.1. แบบ “แบบใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” ตามภาคผนวก 1

1.2. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” ตามภาคผนวกหมายเลข 2

1.3. แบบฟอร์ม N 148-1/у-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวกหมายเลข 3

1.4. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/у-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวกหมายเลข 4

1.5. แบบฟอร์ม N 107-1/у "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวกหมายเลข 5

1.6. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 107-1/у "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวกหมายเลข 6

1.7. แบบฟอร์ม N 148-1/у-04 (l) “สูตรอาหาร” ตามภาคผนวกหมายเลข 7

1.8. แบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) “สูตรอาหาร” ตามภาคผนวกหมายเลข 8

1.9. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) "สูตรอาหาร" และแบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) "สูตรอาหาร" ตามภาคผนวกหมายเลข 9

1.10. แบบฟอร์ม N 305-1/у "สมุดบันทึกการลงทะเบียนในสถาบันการแพทย์ แบบฟอร์ม N 148-1/у-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา" แบบฟอร์ม N 148-1/у-04 (l) "สูตรอาหาร" แบบฟอร์ม N 148-1 / u-06 (l) “ตำรับยา” จัดทำ “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” ตามภาคผนวกหมายเลข 10

1.11. แบบฟอร์ม N 306-1/у "วารสารการลงทะเบียนในสถาบันการแพทย์ แบบฟอร์ม N 107-1/у "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวก N 11

1.12. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาตามภาคผนวกหมายเลข 12

1.13. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการกรอกใบสั่งยาและข้อกำหนด - ใบแจ้งหนี้ตามภาคผนวกหมายเลข 13

1.14. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการตามภาคผนวกหมายเลข 14

1.15. คำแนะนำขั้นตอนการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาตามภาคผนวกหมายเลข 15

2. บริการของรัฐบาลกลางเพื่อการเฝ้าระวังในด้านการดูแลสุขภาพและการพัฒนาสังคมจะต้องควบคุมการปฏิบัติตามขั้นตอนการสั่งจ่ายยา การสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ

3. การรับรู้ว่าไม่ถูกต้อง:

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 “ ในการสั่งยาตามเหตุผลกฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับยาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” (จดทะเบียนโดยกระทรวง ผู้พิพากษาสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 ตุลาคม 2542 N 2487);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 9 มกราคม 2544 N 3 “ ในการแนะนำการแก้ไขและการเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 08/23/99 N 328 “ ในการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” "(จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 มกราคม 2544 N 2543)

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 พฤษภาคม 2546 N 206 “ ในการแนะนำการแก้ไขและการเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 08.23.99 N 328” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของรัสเซีย สหพันธ์เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2546 N 4641);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 19 ธันวาคม 2546 N 608 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 08.23.99 N 328” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อ 21 มกราคม 2547 ไม่มี 5441);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 22 พฤศจิกายน 2547 N 257 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 “ ในการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา ( องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 พฤศจิกายน 2547 N 6148)

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 มีนาคม 2548 N 216 “ ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 “ ในการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา” สถาบัน (องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 8 เมษายน 2548 N 6490)

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 29 เมษายน 2548 N 313 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการเขียนใบสั่งยาสำหรับยาเหล่านั้นซึ่งได้รับอนุมัติตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย สหพันธ์ลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328” (กระทรวงยุติธรรมที่จดทะเบียนของสหพันธรัฐรัสเซีย 20 พฤษภาคม 2548 N 6607);

วรรค 2 ของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 14 ธันวาคม 2548 N 785 “ ในขั้นตอนการจ่ายยา” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2549 N 7353 );

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 13 มิถุนายน 2549 N 476 "ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328" ในการกำหนดยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนสำหรับสถาบันร้านขายยา (องค์กร) ที่จ่ายยา" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2549 N 8044)

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2549 N 97 "เกี่ยวกับขั้นตอนการเขียนใบสั่งยาให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการดำเนินการตามการจัดหายาเพิ่มเติม" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซีย 6 มีนาคม 2549 N 7561)

รักษาการรัฐมนตรี
V. Starodubov

ภาคผนวกหมายเลข 1

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกหมายเลข 2

คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท”

1. แบบฟอร์ม “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) จัดทำเป็นกระดาษ สีชมพูมีลายน้ำและมีหมายเลขซีเรียล

2. ในแบบฟอร์มใบสั่งยา จะมีตราประทับของสถานพยาบาลที่มุมซ้ายบนระบุชื่อ ที่อยู่ และหมายเลขโทรศัพท์

4. ในคอลัมน์ "Rp:" ระบุ ละตินระหว่างประเทศ ชื่อสามัญการค้าหรือชื่ออื่นของผลิตภัณฑ์ยาที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซียขนาดยา

ปริมาณยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่กำหนดในใบสั่งยาให้ระบุเป็นคำพูด

5. ในคอลัมน์ "การยอมรับ" วิธีการสมัครจะแสดงเป็นภาษารัสเซียหรือภาษารัสเซียและภาษาประจำชาติ

6. ในคอลัมน์ "Gr" ระบุนามสกุล ชื่อจริง และนามสกุลของผู้ป่วย

7. ในคอลัมน์ “ประวัติทางการแพทย์ N” ระบุจำนวนเวชระเบียนผู้ป่วยนอก (ประวัติทางการแพทย์, ประวัติพัฒนาการของเด็ก)

8. ชื่อนามสกุล ชื่อจริง และนามสกุลของแพทย์ระบุไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา

9. ใบสั่งยาลงนามโดยแพทย์และรับรองด้วยตราประทับส่วนตัว

นอกจากนี้ใบสั่งยายังลงนามโดยหัวหน้าแพทย์ของสถาบันการแพทย์หรือรอง (หัวหน้าแผนก) และรับรองด้วยตราประทับกลมของสถาบันการแพทย์

10. ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่อยู่ในบัญชี II ของบัญชียาเสพติดให้อยู่ในใบใบสั่งยา สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทและสารตั้งต้นของพวกเขาอยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 1998, N 27, ศิลปะ 3198; 2004, N 8, ศิลปะ 663; N 47 ศิลปะ 4666; 2006, N 29, ศิลปะ 3253)

11. มีการระบุชื่อยาเพียงชื่อเดียวในใบสั่งยาฉบับเดียว ไม่อนุญาตให้แก้ไขแบบฟอร์มใบสั่งยา

ภาคผนวกหมายเลข 3

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกหมายเลข 4

คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/у-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา"

1. แบบฟอร์ม N 148-1/у-88 “แบบฟอร์มใบสั่งยา” (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) มีชุดและหมายเลข

2. ในแบบฟอร์มใบสั่งยา จะมีตราประทับของสถานพยาบาลที่มุมซ้ายบนระบุชื่อ ที่อยู่ และหมายเลขโทรศัพท์

3. แพทย์กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาให้อ่านง่าย ชัดเจน ด้วยหมึกหรือปากกาลูกลื่น

4. ในคอลัมน์ "ชื่อเต็มของผู้ป่วย" และ "อายุ" ระบุนามสกุลเต็ม ชื่อจริง นามสกุลของผู้ป่วย อายุของเขา (จำนวนปีที่เสร็จสมบูรณ์)

5. ในคอลัมน์ “ที่อยู่หรือ N ของเวชระเบียนของผู้ป่วยนอก” ระบุที่อยู่สถานที่อยู่อาศัยของผู้ป่วยหรือหมายเลขเวชระเบียนของผู้ป่วยนอก (ประวัติพัฒนาการของเด็ก)

6. ในคอลัมน์ “ชื่อเต็มของแพทย์” ให้ระบุชื่อนามสกุล ชื่อจริง และนามสกุลของแพทย์

7. ในคอลัมน์ “Rp” ระบุว่า:

9. ใบสั่งยาลงนามโดยแพทย์และรับรองด้วยตราประทับส่วนตัว นอกจากนี้ใบสั่งยายังได้รับการรับรองโดยประทับตราของสถาบันการแพทย์ “สำหรับใบสั่งยา”

10. สารออกฤทธิ์ในบัญชี III ของรายการยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย ซึ่งได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 ได้รับการกำหนดไว้ในใบสั่งยา รูปร่าง; ยาอื่น ๆ ที่ต้องคำนึงถึงการบัญชีเชิงปริมาณ สเตียรอยด์อะนาโบลิก.

11. อนุญาตให้กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาโดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์ได้ ยกเว้นคอลัมน์ "Rp" (ชื่อยา ปริมาณ ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาการใช้ยา)

12. อนุญาตให้กำหนดชื่อยาได้เพียงชื่อเดียวในแบบฟอร์มเดียว

ไม่อนุญาตให้แก้ไขสูตร

13. ระยะเวลาที่ถูกต้องของใบสั่งยา (10 วัน 1 เดือน) ถูกระบุโดยการขีดฆ่า

14. เปิด ด้านหลังตารางต่อไปนี้พิมพ์อยู่ในแบบฟอร์มใบสั่งยา:

ภาคผนวกหมายเลข 5

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกหมายเลข 6

คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 107-1/у "แบบฟอร์มใบสั่งยา"

1. ที่มุมซ้ายบนของแบบฟอร์ม N 107-1/у “แบบฟอร์มใบสั่งยา” (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) มีการประทับตราของสถาบันการแพทย์เพื่อระบุชื่อ ที่อยู่ และหมายเลขโทรศัพท์

ในแบบฟอร์มใบสั่งยาเป็นการส่วนตัว

แพทย์ผู้ประกอบวิชาชีพที่มุมซ้ายบนโดยพิมพ์หรือประทับตราให้ระบุที่อยู่ของแพทย์ เลขที่ วันที่ และระยะเวลาที่ใบอนุญาตใช้ได้ และชื่อหน่วยงานราชการที่ออกเอกสารยืนยันใบอนุญาต

2. แพทย์กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาให้อ่านง่าย ชัดเจน ด้วยหมึกหรือปากกาลูกลื่น

3. ในคอลัมน์ "ชื่อเต็มของผู้ป่วย" และ "อายุ" ระบุนามสกุลเต็ม ชื่อจริง นามสกุลของผู้ป่วย อายุของเขา (จำนวนปีที่เสร็จสมบูรณ์)

4. ในคอลัมน์ “ชื่อเต็มของแพทย์” ให้ระบุชื่อนามสกุล ชื่อจริง และนามสกุลของแพทย์

5. ในคอลัมน์ “Rp” มีการระบุดังต่อไปนี้:

ในภาษาละติน ชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ การค้า หรือชื่ออื่น ๆ ของผลิตภัณฑ์ยาที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย ปริมาณของมัน

ในภาษารัสเซียหรือภาษารัสเซียและภาษาประจำชาติหมายถึงวิธีการบริหารผลิตภัณฑ์ยา

อนุญาตให้ใช้เฉพาะตัวย่อที่ยอมรับตามกฎเท่านั้น สารที่เป็นของแข็งและสารจำนวนมากเขียนเป็นกรัม (0.001; 0.5; 1.0) ของเหลว - เป็นมิลลิลิตรกรัมและหยด

7. ใบสั่งยาลงนามโดยแพทย์และรับรองด้วยตราประทับส่วนตัว

8. ยาทั้งหมดได้รับการกำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา ยกเว้นที่ระบุไว้ในวรรค 10 ของภาคผนวกหมายเลข 2 และวรรค 1 0 ของภาคผนวกหมายเลข 4

9. อนุญาตให้กรอกใบสั่งยาโดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์ได้ ยกเว้นคอลัมน์ "Rp" (ชื่อยา ปริมาณ ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาการใช้ยา)

10. ใบสั่งยาไม่เกิน 3 รายการในใบสั่งยาฉบับเดียว ไม่อนุญาตให้แก้ไขสูตร

11. ระยะเวลาที่ถูกต้องของใบสั่งยา (10 วัน, 2 เดือน, 1 ปี) ถูกระบุโดยการขีดฆ่า

12. ตารางที่มีเนื้อหาดังต่อไปนี้จะพิมพ์ไว้ที่ด้านหลังของแบบฟอร์มใบสั่งยา:

ภาคผนวกหมายเลข 7

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกหมายเลข 8

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกหมายเลข 9

คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/у-04(l) "สูตรอาหาร" และแบบฟอร์ม N 148-1/у-06(l) "สูตรอาหาร"

1. ที่มุมซ้ายบนของแบบฟอร์ม N 148-1/у-04(l) "ใบสั่งยา" และแบบฟอร์ม N 148-1/у-06(l) "ใบสั่งยา" (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) ประทับตราของสถานพยาบาลโดยระบุชื่อ ที่อยู่ หมายเลขโทรศัพท์ พร้อมทั้งระบุรหัสของสถานพยาบาลด้วย

ที่ด้านบนของแบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) “สูตรอาหาร” มีที่สำหรับใส่บาร์โค้ด

2. การลงทะเบียนแบบฟอร์มใบสั่งยารวมถึงการเข้ารหัสดิจิทัลและการกรอกแบบฟอร์ม

3. การเข้ารหัสแบบดิจิทัลของแบบฟอร์มใบสั่งยาดำเนินการตามรูปแบบต่อไปนี้:

เมื่อเตรียมแบบฟอร์มใบสั่งยา รหัสของสถาบันการแพทย์และการป้องกันจะถูกพิมพ์ตามรัฐหลัก ทะเบียนเลขที่(OGRN);

แพทย์ (แพทย์) ที่นัดหมายผู้ป่วยนอกจะป้อนรหัสหมวดหมู่ของพลเมือง (SSS) ที่มีสิทธิ์ได้รับเงินรายเดือนและการจัดหายาเพิ่มเติมตามข้อ 6.1 และ 6.7 กฎหมายของรัฐบาลกลางวันที่ 17 กรกฎาคม 1999 N 178-FZ “ ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐ” (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 1999, N 29, ศิลปะ 3699; 2005, N 1, ศิลปะ 25; 2006, N 48, ศิลปะ 4945 ) และรหัส รูปแบบทางจมูก(LLLLL) ตาม ICD-10 โดยการป้อนแต่ละหลักในเซลล์ว่าง จุดจะถูกวางไว้ในเซลล์ที่แยกจากกัน

แหล่งที่มาของเงินทุน (งบประมาณของรัฐบาลกลาง, งบประมาณของนิติบุคคลที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย, งบประมาณเทศบาล) และเปอร์เซ็นต์ของการชำระเงิน (ฟรี 50%) จะถูกระบุโดยการขีดเส้นใต้

เมื่อจ่ายยาตามแบบฟอร์ม N 148-1/u-04 (l) "ใบสั่งยา" ให้ป้อนรหัสยาในสถาบันร้านขายยา (องค์กร)

4. กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยา

แบบฟอร์มใบสั่งยาจะออกเป็น 3 ชุด โดยแต่ละชุดมีชุดและหมายเลขชุดเดียว ชุดแบบฟอร์มใบสั่งยาประกอบด้วยรหัสเรื่องของสหพันธรัฐรัสเซียซึ่งสอดคล้องกับตัวเลขสองหลักแรกของตัวแยกประเภทออบเจ็กต์ของฝ่ายปกครองและดินแดนรัสเซียทั้งหมด (OKATO) มีการกำหนดหมายเลขตามลำดับ

เมื่อกรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาให้ระบุนามสกุลเต็ม, ชื่อจริง, นามสกุลของผู้ป่วย, วันเกิด, หมายเลขประกันของบัญชีส่วนตัวของพลเมืองในกองทุนบำเหน็จบำนาญแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย (SNILS), หมายเลขประกันสุขภาพ กรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับ, ที่อยู่หรือหมายเลขเวชระเบียนผู้ป่วยนอก (ประวัติพัฒนาการเด็ก)

ในคอลัมน์ “ชื่อเต็มของแพทย์ (แพทย์)” ให้ระบุนามสกุลและชื่อย่อของแพทย์ (แพทย์) ในคอลัมน์ "Rp:" มีการระบุสิ่งต่อไปนี้:

ในภาษาละติน หมายถึงชื่อระหว่างประเทศที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ การค้า หรือชื่ออื่นของผลิตภัณฑ์ยาที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย ขนาดและปริมาณของผลิตภัณฑ์

ในภาษารัสเซียหรือภาษารัสเซียและภาษาประจำชาติหมายถึงวิธีการบริหารผลิตภัณฑ์ยา

ห้ามมิให้จำกัดเฉพาะคำแนะนำทั่วไป: "ภายใน", "รู้จัก" ฯลฯ

อนุญาตให้ใช้เฉพาะตัวย่อที่ยอมรับตามกฎเท่านั้น สารที่เป็นของแข็งและสารจำนวนมากเขียนเป็นกรัม (0.001; 0.5; 1.0) ของเหลว - เป็นมิลลิลิตรกรัมและหยด

ใบสั่งยาลงนามโดยแพทย์ (แพทย์) และรับรองด้วยตราประทับส่วนตัว นอกจากนี้ใบสั่งยายังได้รับการรับรองโดยประทับตราของสถาบันการแพทย์ “สำหรับใบสั่งยา”

รหัสในคอลัมน์ "รหัสแพทย์ (แพทย์)" ระบุไว้ตามรายการรหัสของแพทย์ (แพทย์) ที่มีสิทธิ์สั่งจ่ายยาสำหรับการจัดหายาเพิ่มเติมที่จัดตั้งขึ้นโดยหน่วยงานจัดการด้านการดูแลสุขภาพของนิติบุคคลที่เป็นส่วนประกอบของ สหพันธรัฐรัสเซีย.

เมื่อมีการสั่งจ่ายยา ตามการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ จะมีการติดเครื่องหมายพิเศษ (แสตมป์) ไว้ที่ด้านหลังของแบบฟอร์มใบสั่งยา

5. เมื่อจ่ายยาในสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) ข้อมูลเกี่ยวกับยาที่จ่ายจริง (ชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ การค้าหรือชื่ออื่น ปริมาณ ปริมาณ) จะถูกระบุในแบบฟอร์มใบสั่งยา และวันที่จ่ายยาจะถูกระบุ

6. บนแบบฟอร์มใบสั่งยาด้านล่างมีเส้นน้ำตากั้นระหว่างแบบฟอร์มใบสั่งยาและกระดูกสันหลัง

กระดูกสันหลังมอบให้ผู้ป่วย (บุคคลที่เป็นตัวแทนของเขา) ที่สถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) มีการทำบันทึกบนกระดูกสันหลังเกี่ยวกับชื่อยา ปริมาณ ปริมาณ วิธีใช้ และยังคงอยู่กับผู้ป่วย ( บุคคลที่เป็นตัวแทนของเขา)

7. กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาเมื่อสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ ซึ่งรวมอยู่ในรายการยา อุปกรณ์การแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ ได้รับการอนุมัติในลักษณะที่กำหนด ตลอดจนอื่น ๆ ยาที่ขายฟรีหรือมีส่วนลด

8. ข้อกำหนดสำหรับการสั่งจ่ายผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐนั้นคล้ายคลึงกับข้อกำหนดสำหรับการสั่งจ่ายยา (ยกเว้นเครื่องหมายของคณะกรรมการการแพทย์)

9. หน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียอาจอนุญาตให้ผลิตแบบฟอร์มใบสั่งยาในสถาบันทางการแพทย์โดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์

10. อนุญาตให้กรอกรายละเอียดทั้งหมดของแบบฟอร์มใบสั่งยาในแบบฟอร์ม N 148-1/u-06 (l) “สูตรอาหาร” โดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์

11. ตารางที่มีเนื้อหาดังต่อไปนี้จะพิมพ์ไว้ที่ด้านหลังของแบบฟอร์มใบสั่งยา:

ภาคผนวกหมายเลข 10

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกหมายเลข 11

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกหมายเลข 12

คำแนะนำขั้นตอนการสั่งจ่ายยา

I. บทบัญญัติทั่วไป

1.1. การสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกและผู้ป่วยในในสถานพยาบาล (องค์กรทางการแพทย์) โดยไม่คำนึงถึงรูปแบบองค์กรและกฎหมาย ดำเนินการโดยแพทย์ที่ดูแลผู้ป่วยโดยตรง รวมถึงผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนที่ได้รับใบอนุญาต กิจกรรมทางการแพทย์ออกให้ตามขั้นตอนที่กำหนด (ต่อไปนี้เรียกว่าแพทย์ที่เข้ารับการรักษา)

เมื่อให้การรักษาพยาบาลฉุกเฉินและฉุกเฉิน แพทย์จะสั่งยาให้ ทีมเยือนบริการการแพทย์ฉุกเฉินหรือแพทย์ประจำแผนก การดูแลฉุกเฉิน(การดูแลที่บ้าน) คลินิกผู้ป่วยนอก.

1.2. ในบางกรณีสามารถสั่งจ่ายยาโดยผู้เชี่ยวชาญที่มีระดับรองได้ การศึกษาทางการแพทย์(ทันตแพทย์, แพทย์, ผดุงครรภ์) ตามมาตรา 54 ของกฎหมายพื้นฐานของสหพันธรัฐรัสเซียว่าด้วยการคุ้มครองสุขภาพของพลเมือง (ราชกิจจานุเบกษาของสภาผู้แทนราษฎรและสภาสูงสุดของสหพันธรัฐรัสเซีย, 1993, ไม่ . 33 ศิลปะ 1318 การรวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย 2003 ฉบับที่ 2 มาตรา 167; 2004 ฉบับที่ 35 มาตรา 3607) และในลักษณะที่กำหนดโดยคำแนะนำเหล่านี้

1.3. ในกรณีของโรคทั่วไป ยาจะถูกกำหนดตามความรุนแรงและลักษณะของโรค ตามมาตรฐานการรักษาพยาบาลที่ได้รับอนุมัติอย่างถูกต้อง และตามรายการยาสำคัญและจำเป็นที่ได้รับอนุมัติจากรัฐบาลรัสเซีย สหพันธ์และรายชื่อยาที่จ่ายให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐซึ่งได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย

1.4. ตามรายการยาที่สำคัญและจำเป็น หน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย โดยสอดคล้องกับกองทุนประกันสุขภาพภาคบังคับในอาณาเขต สามารถสร้างรายการยาที่สำคัญและจำเป็นในอาณาเขตที่เหมาะสมเพื่อจัดหาสถาบันทางการแพทย์ได้ ระดับต่างๆและโปรไฟล์

เพื่อให้แน่ใจว่าพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายและมีส่วนลดจากงบประมาณของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย หน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียสามารถสร้างรายชื่อยาในอาณาเขตได้

1.5. ขนาดยาเดี่ยว รายวัน และแบบคอร์สเมื่อสั่งจ่ายยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาโดยพิจารณาจากอายุ ความรุนแรง และลักษณะของโรคของผู้ป่วย ตามมาตรฐานการรักษาพยาบาล

1.6. ใบสั่งยา (ชื่อยา ครั้งเดียว วิธีและความถี่ในการให้หรือให้ ระยะเวลาโดยประมาณของหลักสูตร เหตุผลในการสั่งจ่ายยา) บันทึกไว้ใน เอกสารทางการแพทย์ผู้ป่วย (ประวัติการรักษา บัตรผู้ป่วยนอก เอกสารคำปรึกษา ฯลฯ)

ครั้งที่สอง การสั่งจ่ายยาสำหรับการดูแลผู้ป่วยใน

2.1. ขณะที่ผู้ป่วยอยู่ในโรงพยาบาล:

2.1.1. การสั่งยา รวมถึงยาที่แนะนำโดยแพทย์ที่ปรึกษานั้นดำเนินการโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเพียงผู้เดียว ยกเว้นกรณีที่ระบุไว้ในย่อหน้าย่อย a) - c) ของย่อหน้า 2.1.2 ของคำสั่งนี้

2.1.2. ประสานงานกับหัวหน้าแผนกและใน ในกรณีฉุกเฉิน- โดยมีแพทย์ผู้รับผิดชอบปฏิบัติหน้าที่หรือบุคคลอื่นที่ได้รับมอบหมายตามคำสั่งของหัวหน้าแพทย์ของสถาบันการแพทย์ ตลอดจนเภสัชกรคลินิก จำเป็นในกรณีดังต่อไปนี้

b) การสั่งจ่ายยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ยาอื่น ๆ ที่ต้องมีการบัญชีเชิงปริมาณ ฮอร์โมนอะนาโบลิก

ค) ความจำเป็นในการสั่งจ่ายยาที่ไม่รวมอยู่ในรายการยาสำคัญและจำเป็นในเขตอาณาเขต ในกรณีที่มีโรคที่ผิดปกติ การปรากฏตัวของภาวะแทรกซ้อนของโรคที่เป็นต้นเหตุ และ/หรือโรคร่วม เมื่อสั่งจ่ายยารวมกันที่เป็นอันตราย ยาตลอดจนในกรณีที่แพ้ยาซึ่งรวมอยู่ในรายการยาสำคัญและจำเป็นในอาณาเขต

ใบสั่งยาในกรณีที่ระบุไว้ในย่อหน้าก) - ค) ของย่อหน้านี้จะถูกบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและรับรองโดยลายเซ็นของแพทย์ที่เข้ารับการรักษา (แพทย์ประจำการ) และหัวหน้าแผนก (แพทย์ที่รับผิดชอบ หรือผู้มีอำนาจอื่น ๆ)

2.2. สำหรับผู้ป่วยหลังผ่าตัด เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่มีความเจ็บปวดและอาการช็อกอื่น ๆ (โรคหัวใจ การถ่ายเลือด ฯลฯ) ภาวะเนื้องอกในปัสสาวะและภาวะที่พัฒนาอย่างเฉียบพลันอื่น ๆ เมื่อให้การดูแลทางการแพทย์ฉุกเฉิน ยาจะถูกกำหนดไว้ในกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 2.1.2 ของคำสั่งนี้ให้ดำเนินการโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเพียงผู้เดียว

ความถูกต้องของการสั่งยาในกรณีเหล่านี้ได้รับการยืนยันจากแพทย์ผู้รับผิดชอบหรือผู้มีอำนาจอื่นในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและรับรองโดยลายเซ็นของแพทย์ไม่เกิน 1 วัน

2.3. ในสถาบันการแพทย์ที่มีแพทย์คนหนึ่งทำงาน (โรงพยาบาลในพื้นที่ โรงพยาบาลคลอดบุตรตั้งอยู่ที่ พื้นที่ชนบทฯลฯ) การสั่งยาในกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 2.1.2 ของคำสั่งนี้ดำเนินการโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเพียงผู้เดียวและบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วย

ในเวลาเดียวกันการตรวจสอบความถูกต้องและความถูกต้องของใบสั่งยาในปัจจุบันและตามแผนจะดำเนินการในลักษณะที่กำหนดโดย Federal Service for Surveillance in Healthcare and Social Development

2.4. การสั่งยาพิเศษต่อไปนี้ให้กับผู้ป่วยในโรงพยาบาลที่ไม่ใช่เฉพาะทาง (แผนก) ดำเนินการโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาตามข้อตกลงกับผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ซึ่งมีรายการที่เกี่ยวข้องกันในประวัติทางการแพทย์:

ยากดภูมิคุ้มกัน - โดยนักโลหิตวิทยา และ/หรือแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยา (หลังการปลูกถ่าย ไขกระดูก); แพทย์ผู้ปลูกถ่ายอวัยวะ (หลังการปลูกถ่ายอวัยวะและเนื้อเยื่อ); นักไขข้อและผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆ

สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน - โดยนักภูมิคุ้มกันวิทยา (ผู้ป่วยโรคเอดส์หรือความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันอย่างรุนแรง) หรือผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆ

Antitumor - นักโลหิตวิทยาและ/หรือผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา

ยาต้านวัณโรค - ผู้เชี่ยวชาญด้านวัณโรค;

ยาต้านเบาหวาน (สำหรับผู้ป่วย โรคเบาหวาน) และยาอื่นๆ ที่ส่งผลกระทบ ระบบต่อมไร้ท่อแพทย์ต่อมไร้ท่อ ยกเว้นในกรณี:

ก) การให้ยาทางหลอดเลือดดำหรือในหลอดเลือดแดงพร้อมกันที่มีกลูโคสมากกว่า 10 กรัมในรูปของกลูโคสบริสุทธิ์เมื่อมีการสั่งจ่ายอินซูลินตามข้อตกลงกับหัวหน้าแผนกแพทย์ประจำแผนก การดูแลอย่างเข้มข้นหรือผู้ช่วยชีวิตในกรณีฉุกเฉิน - ผู้รับผิดชอบปฏิบัติหน้าที่

b) กำหนด corticosteroids ให้กับผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดเฉียบพลัน/หัวใจและหลอดเลือดไม่เพียงพอจากแหล่งต่างๆ หากขนาดยาที่ให้ยาไม่เกินขนาดยาที่ใช้ในการรักษา

การสั่งยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่รวมอยู่ในแผนการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบดั้งเดิมสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็ง/โลหิตวิทยา ผู้ป่วยที่เป็นโรคไขข้อ ฯลฯ จะดำเนินการโดยปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่เหมาะสม

สิ้นสุดที่หน้า 20

ตอนจบ. เริ่มวันที่หน้า 18

2.5. การสั่งจ่ายยาให้กับผู้ป่วยในที่ลงทะเบียนอย่างถูกต้องในสหพันธรัฐรัสเซียและได้รับการอนุมัติ การใช้ทางการแพทย์แต่ไม่รวมอยู่ในมาตรฐานการรักษาพยาบาลและรายชื่ออาณาเขตของยาสำคัญและจำเป็นจะดำเนินการโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์เท่านั้นซึ่งบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและวารสารของคณะกรรมการการแพทย์

2.6. กรณีการตรวจผู้ป่วยในและการรักษาพลเมืองตามสัญญาประกันสุขภาพภาคสมัครใจ และ/หรือ ข้อตกลงการจัดหาเงิน บริการทางการแพทย์พวกเขาอาจเป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ไม่รวมอยู่ในมาตรฐานการรักษาพยาบาลตลอดจนในรายการยาสำคัญและจำเป็นในอาณาเขตหากเป็นไปตามข้อกำหนดของสัญญา

2.7. การสั่งจ่ายยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทรวมอยู่ในรายการ II และ III ของรายการยาเสพติดสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทและสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (ต่อไปนี้จะเรียกว่ายาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในรายการ II และ III) ในระหว่างการรักษาผู้ป่วยในจะดำเนินการในลักษณะที่กำหนดในวรรค 2.1.2 - 2.3. ของคำสั่งนี้

ผู้ป่วยมะเร็งที่รักษาไม่หายในบ้านพักรับรองหรือที่บ้าน (โรงพยาบาล) การพยาบาลสามารถเปลี่ยนขนาดยาและ/หรือกำหนดชื่อยาอื่นได้ พยาบาลซึ่งเป็นผู้ดูแลสถาบันนี้ ตามข้อตกลงกับแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยา การเปลี่ยนแปลงทั้งหมดจะถูกบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและรับรองโดยลายเซ็นของแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยาภายใน 5 วันนับจากวันที่มีการเปลี่ยนแปลงด้านเภสัชบำบัด

2.8. ใน กรณีพิเศษ(อาศัยอยู่ในชนบทที่มีเพียงโรงพยาบาลท้องถิ่นเท่านั้น

และ/หรือโรงพยาบาลคลอดบุตรที่ไม่มีแพทย์) โดยการตัดสินใจของหน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย แพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์ที่ประกอบอาชีพอิสระของสถาบันโรงพยาบาลดังกล่าวได้รับสิทธิ์ในการสั่งจ่ายยายาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท : :

ผู้ป่วยโรคมะเร็งที่รุนแรง อาการปวดตามคำแนะนำของแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยา แพทย์ประจำท้องถิ่น แพทย์ การปฏิบัติทั่วไป(แพทย์ประจำครอบครัว);

ผู้ป่วยอาการหนัก อาการไอการเตรียมโคเดอีนเป็นระยะเวลาไม่เกิน 5 วัน ตามด้วยการปรึกษาหารือหากจำเป็นกับผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

เมื่อให้การรักษาพยาบาลฉุกเฉินแก่ผู้ป่วยในสถานพยาบาลเหล่านี้ (ผู้ป่วยในโรงพยาบาลคลอดบุตร) กรณีปวดช็อกจากการบาดเจ็บ หัวใจวาย ภาวะแทรกซ้อนระหว่างคลอดบุตร และอื่นๆ โรคเฉียบพลันและเงื่อนไข

รายชื่อสถาบันโรงพยาบาลดังกล่าวและขั้นตอนการสั่งจ่ายยาเสพติดในกรณีเหล่านี้จะถูกกำหนดโดยหน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

สาม. การสั่งยาในการให้การดูแลผู้ป่วยนอก

3.1. ยาสำหรับ การรักษาผู้ป่วยนอกพลเมืองรวมถึงภายในกรอบการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีหรือลดราคาได้รับการแต่งตั้งโดยตรงจากแพทย์ที่เข้าร่วม ผู้ประกอบโรคศิลปะทั่วไป (แพทย์ประจำครอบครัว) เจ้าหน้าที่การแพทย์ตามความรุนแรงและลักษณะ ของโรคตามระเบียบที่กำหนดตามมาตรฐานการรักษาพยาบาลและตามรายการยาที่จ่ายให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐ ได้รับการอนุมัติตามลักษณะที่กำหนด และรายการยาในอาณาเขต

3.2. ในกรณีนี้จะมีการดำเนินการสั่งยา: สำหรับประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและสำหรับพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลด - ตามคำสั่งนี้และส่วนที่ II ของคำสั่งเกี่ยวกับ ขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้ ( ภาคผนวกหมายเลข 13)

ผู้ป่วยที่ระบุไว้ในวรรค 2.4 ของคำสั่งนี้ - ตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์หรือตามข้อตกลงกับเขา

3.3. สิทธิในการสั่งจ่ายยาโดยอิสระ ยกเว้นกรณีและยาที่ระบุไว้ในข้อ 2.1 และ 2.4 ของคำสั่งนี้มี:

เจ้าหน้าที่การแพทย์และ/หรือพยาบาลผดุงครรภ์ที่สถานีการแพทย์และสูตินรีเวช (ต่อไปนี้จะเรียกว่า FAP) ซึ่งคอยรับผู้ป่วยอย่างอิสระ - ในกรณีที่เป็นโรคตามปกติ (ไม่ซับซ้อน)

แพทย์เคลื่อนที่ ทีมแพทย์การดูแลทางการแพทย์ฉุกเฉิน - ในกรณีของโรคเฉียบพลัน พิษ การบาดเจ็บ และอื่นๆ ภาวะเฉียบพลันป่วย; และในกรณีที่ระบุไว้ในย่อหน้าย่อย a) - b) ของวรรค 2.1.2 ของคำสั่งนี้ - ตามข้อตกลงกับแพทย์ผู้รับผิดชอบที่สถานีรถพยาบาล (สถานีย่อยแผนก)

ผดุงครรภ์ของโรงพยาบาลคลอดบุตร (แผนก) ที่ไม่ได้รับการดูแลจากบุคลากรทางการแพทย์ - ให้กับผู้ป่วยของสถาบันเหล่านี้ตามประวัติรวมถึงในกรณีของโรคเฉียบพลันและอุบัติเหตุกับผู้ป่วยระหว่างที่อยู่ในโรงพยาบาลพร้อมส่งต่อไปยังแพทย์ในภายหลัง

ทันตแพทย์ดำเนินการอิสระ การนัดหมายผู้ป่วยนอกผู้ป่วย - ตามโปรไฟล์กิจกรรม

3.4. การสั่งยาแก่พลเมืองซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายและมีส่วนลดจะดำเนินการโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ในกรณีต่อไปนี้:

ก) การบริหารให้พร้อมกันห้ารายการขึ้นไป ยาผู้ป่วยรายหนึ่ง

b) การสั่งจ่ายยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ยาอื่น ๆ ที่ต้องมีการบัญชีเชิงปริมาณ อะนาโบลิกสเตียรอยด์

3.5. การสั่งจ่ายยาให้กับผู้ป่วยนอกที่ระบุไว้ในวรรค 2.4 ของคำสั่งนี้ดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์หรือแพทย์ที่เข้ารับการรักษาตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ และในกรณีที่ไม่มีคำแนะนำ - โดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์

ความจำเป็นในการส่งต่อผู้ป่วยเพื่อขอคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญอีกครั้งนั้นจะขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วย ลักษณะการรักษา และความรุนแรงของโรค

3.6. ในกรณีพิเศษ (อาศัยอยู่ในพื้นที่ชนบทที่มีเพียงจุดปฐมพยาบาลและ/หรือคลินิกผู้ป่วยนอกที่ไม่มีแพทย์) โดยการตัดสินใจของหน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย สิทธิในการสั่งจ่ายยาโดยอิสระ ตามคำแนะนำของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญแก่ประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและประชาชนที่มีสิทธิได้รับยาฟรีและมีส่วนลดจะได้รับการดูแลตนเองโดยแพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์ของคลินิกผู้ป่วยนอกดังกล่าว .

รายชื่อสถาบันเหล่านี้และขั้นตอนการสั่งจ่ายยาให้กับประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาโดยไม่เสียค่าใช้จ่ายและมีส่วนลดในกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 2.4 และย่อหน้าย่อย a) - b) ของวรรค 3.4 คำสั่งนี้กำหนดโดยหน่วยงานบริหารจัดการด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

ในบางกรณี โดยการตัดสินใจของหน่วยงานการจัดการด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียและในลักษณะที่กำหนดโดยนั้น ทันตแพทย์ที่ทำการนัดหมายจะได้รับสิทธิในการสั่งยาให้กับพลเมืองบางประเภทตามคำแนะนำเหล่านี้ อย่างอิสระ

3.7. การสั่งยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามบัญชี II และ III ดำเนินการ:

3.7.1. สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอก - โดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาตามการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์:

ผู้ป่วยโรคมะเร็งที่มีอาการปวดอย่างรุนแรงตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา (ในกรณีที่เขาไม่อยู่ - บนพื้นฐานของการตัดสินใจครั้งเดียวของคณะกรรมการการแพทย์)

ผู้ป่วยที่มีอาการปวดอย่างรุนแรงที่ไม่ใช่เนื้องอก

ผู้ป่วยที่มีอาการไอรุนแรง (การเตรียมโคเดอีน)

ในกรณีพิเศษ (อาศัยอยู่ในพื้นที่ชนบทซึ่งมีสถาบันทางการแพทย์และการป้องกันที่ไม่มีแพทย์) โดยการตัดสินใจของหน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย แพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์ของสถาบันดังกล่าวที่ดำเนินการเยี่ยมผู้ป่วยนอกอย่างอิสระ ได้รับสิทธิสั่งจ่ายยาเสพติดให้โทษ

ผู้ป่วยโรคมะเร็งที่มีอาการปวดอย่างรุนแรงตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา

สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไอรุนแรง เป็นระยะเวลาไม่เกิน 7 วัน ตามด้วยการส่งต่อ (หากจำเป็น) เพื่อขอคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญ

รายชื่อสถาบันดังกล่าวและขั้นตอนการสั่งจ่ายยาเสพติดในกรณีเหล่านี้จะถูกกำหนดโดยหน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

3.7.2. เมื่อให้การรักษาพยาบาลในกรณีที่มีอาการช็อกอันเจ็บปวดเนื่องจากการบาดเจ็บ หัวใจวาย และโรคและสภาวะเฉียบพลันอื่น ๆ - โดยแพทย์ (แพทย์) ของทีมแพทย์ฉุกเฉินที่มาเยี่ยม

ภาคผนวกหมายเลข 13

คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการดำเนินการตามใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้

ฉัน. ข้อกำหนดทั่วไปการสั่งจ่ายยา

1.1. หากมีข้อบ่งชี้ที่เหมาะสม ประชาชนที่ไปรับการรักษาพยาบาลที่คลินิกผู้ป่วยนอก รวมถึงในกรณีที่จำเป็นต้องรักษาต่อไปหลังจากที่ผู้ป่วยออกจากโรงพยาบาล จะได้รับยาตามที่กำหนดและมีใบสั่งยาสำหรับพวกเขา

สำหรับยาที่ไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ทางการแพทย์ตามขั้นตอนที่กำหนดไว้

ในกรณีที่ไม่มีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์

สำหรับยาที่ใช้ในสถานพยาบาลเท่านั้น (ยาชาอีเทอร์ คลอโรเอทิล เฟนทานิล (ยกเว้นผิวหนัง) แบบฟอร์มการให้ยา), ซอมเบรวิน, คาลิปโซล, โฟโตโรแทน, คีตามีน ฯลฯ );

สำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในบัญชี II ของรายการยาเสพติดสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทและสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (ต่อไปนี้จะเรียกว่า ถึงเป็นยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในรายการ II ) - สำหรับการบำบัดผู้ติดยาเสพติด;

สำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของบัญชี II และ III - สำหรับผู้ประกอบวิชาชีพเอกชน

1.3. ทันตแพทย์ เจ้าหน้าที่พยาบาล และผดุงครรภ์เขียนใบสั่งยาให้กับคนไข้พร้อมลายเซ็นและระบุตำแหน่งทางการแพทย์เฉพาะในกรณีที่ระบุไว้ในย่อหน้าเท่านั้น 3.3., 3.6., 3.7.2. คำแนะนำขั้นตอนการสั่งจ่ายยา (ภาคผนวกที่ 12)

1.4. จะต้องเขียนใบสั่งยาสำหรับผู้ป่วยโดยระบุอายุของผู้ป่วยขั้นตอนการชำระค่ายาและคำนึงถึงผลกระทบของส่วนผสมในแบบฟอร์มใบสั่งยาซึ่งแบบฟอร์มดังกล่าวได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย ( ภาคผนวก N1, 3, 5, 7 และ 8)

1.5. แบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1/у-88 (ภาคผนวก N 3) มีไว้สำหรับการสั่งจ่ายยาและการจ่ายยา:

สารออกฤทธิ์ที่รวมอยู่ในบัญชี III ของรายการยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย ได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (ต่อไปนี้จะเรียกว่าสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท) ของบัญชี III) ที่ได้รับการจดทะเบียนตามขั้นตอนที่กำหนดในด้านคุณภาพยา

ยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณในร้านขายยา (องค์กร) องค์กรการค้าขายส่งยา สถาบันทางการแพทย์และผู้ประกอบวิชาชีพเอกชน (ต่อไปนี้จะเรียกว่ายาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ)

อะนาโบลิกสเตียรอยด์

สำหรับการสั่งจ่ายยาและจ่ายยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนโดยเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิได้รับยาฟรีและมีส่วนลด แบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1/u-04 (l) และใบสั่งยา รูปแบบของแบบฟอร์ม N มีวัตถุประสงค์ 148-1/у-06(l) (ภาคผนวกหมายเลข 7 และ 8)

ยาอื่น ๆ ทั้งหมดกำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา แบบฟอร์ม N 107-1/u (ภาคผนวกหมายเลข 5)

1.6. ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของบัญชี II ซึ่งจดทะเบียนเป็นยาในลักษณะที่กำหนดโดยกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียจะต้องกำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท (ภาคผนวกหมายเลข 1)

1.7. เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับใบสั่งยาที่จัดทำเป็นรายบุคคลซึ่งมียาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทประเภท 2 และเภสัชวิทยาอื่น ๆ สารออกฤทธิ์ในปริมาณที่ไม่เกินปริมาณสูงสุด ครั้งเดียวและหากว่าผลิตภัณฑ์ยาที่ผสมกันนี้ไม่ใช่ยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในตาราง II ควรใช้แบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1/у-88

ใบสั่งยาเหล่านี้จะต้องคงอยู่ในสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) เพื่อการบันทึกเชิงปริมาณ

1.8. เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับใบสั่งยาที่เตรียมเป็นรายบุคคล ชื่อของยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในบัญชี II และ III และยาอื่น ๆ ที่ต้องบันทึกเนื้อหาเชิงปริมาณจะถูกเขียนไว้ที่ตอนต้นของใบสั่งยา ตามด้วยส่วนผสมอื่น ๆ ทั้งหมด

1.9. ในการสั่งจ่ายยาเสพติดให้โทษหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามบัญชี II และ III ยาอื่น ๆ ที่ต้องบันทึกเรื่องเชิงปริมาณซึ่งมีขนาดเกินขนาดสูงสุดครั้งเดียวแพทย์จะต้องเขียนขนาดยาของยาหรือสารนี้ด้วยคำพูดและใส่เครื่องหมายอัศเจรีย์ เครื่องหมาย.

1.10. ไม่อนุญาตให้สั่งยาบางชนิดในใบสั่งยาหนึ่งฉบับเกินกว่าปริมาณที่ระบุไว้ในภาคผนวกที่ 1 ของคำแนะนำเหล่านี้

1.11. บรรทัดฐานสำหรับการสั่งจ่ายและการจ่ายยาเสพติดประเภท II อนุพันธ์ของกรดบาร์บิทูริก และยาอื่น ๆ ที่มีการบันทึกเชิงปริมาณสำหรับผู้ป่วยด้านเนื้องอกวิทยาและโลหิตวิทยาที่รักษาไม่หายสามารถเพิ่มขึ้นได้ 2 เท่าเมื่อเทียบกับจำนวนที่ระบุไว้ในภาคผนวกที่ 1 ของคำสั่งนี้

1.12. ส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ยา (ในกรณี ยาผสม) การกำหนดรูปแบบขนาดยาและคำขอของแพทย์ต่อเภสัชกรเกี่ยวกับการผลิตและการจ่ายยาเขียนเป็นภาษาละติน

ไม่อนุญาตให้ย่อชื่อส่วนผสมที่มีชื่อคล้ายกันซึ่งไม่อนุญาตให้กำหนดว่าผลิตภัณฑ์ยาชนิดใดที่กำหนด

การใช้คำย่อภาษาละตินสำหรับการกำหนดเหล่านี้ได้รับอนุญาตเฉพาะตามคำย่อที่ยอมรับในการปฏิบัติงานทางการแพทย์และเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในภาคผนวกหมายเลข 2 ของคำแนะนำเหล่านี้

1.13. วิธีการใช้ยาระบุถึงปริมาณความถี่เวลาในการให้ยาและระยะเวลาและสำหรับยาที่มีปฏิกิริยากับอาหารเวลาที่ใช้สัมพันธ์กับมื้ออาหาร (ก่อนมื้ออาหารระหว่างมื้ออาหารหลังมื้ออาหาร)

1.14. หากจำเป็นต้องจ่ายยาให้กับผู้ป่วยอย่างเร่งด่วน ชื่อ “cito” (เร่งด่วน) หรือ “statim” (ทันที) จะถูกวางไว้ที่ด้านบนของแบบฟอร์มใบสั่งยา

1.15. เมื่อเขียนใบสั่งยา ปริมาณของสารของเหลวจะถูกระบุเป็นมิลลิลิตร กรัมหรือหยด และสารอื่นๆ มีหน่วยเป็นกรัม

1.16. สูตรพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทมีอายุ 5 วัน นับแต่วันที่จำหน่ายออก ใบสั่งยาเขียนไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1/у-88 - ภายใน 10 วัน

ใบสั่งยา (ยกเว้นรายการที่ต้องบันทึกไว้ในเชิงปริมาณ) เขียนไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยาในแบบฟอร์ม N 148-1/u-04(l) และแบบฟอร์ม N 148-1/u-06(l) สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอก ของพลเมืองภายใต้กรอบการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิได้รับยาฟรีและมีส่วนลด มีอายุ 1 เดือนนับจากวันที่ออกจากโรงพยาบาล

ใบสั่งยาสำหรับยาอื่นๆ ทั้งหมดมีอายุ 2 เดือนนับจากวันที่ออก

ใบสั่งยาสำหรับอนุพันธ์ของกรดบาร์บิทูริก, อีเฟดรีน, ซูโดอีเฟดรีนในรูปแบบบริสุทธิ์และผสมกับยาอื่น ๆ, อะนาโบลิกสเตียรอยด์, โคลซาปีน, เทียนเนปทีน สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีอาการเป็นเวลานานและ โรคเรื้อรังอาจต้องพักรักษาตัวนานถึง 1 เดือน ในกรณีเหล่านี้ ใบสั่งยาต้องมีข้อความว่า “เพื่อวัตถุประสงค์พิเศษ” ซึ่งประทับตราโดยลายมือชื่อแพทย์และประทับตราของสถาบันการแพทย์ “สำหรับใบสั่งยา”

1.17. เมื่อกำหนดใบสั่งยาสำหรับยาสำเร็จรูปและยาที่ผลิตเฉพาะสำหรับผู้ป่วยที่ป่วยเรื้อรัง แพทย์จะได้รับอนุญาตให้กำหนดระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ของใบสั่งยาได้สูงสุดหนึ่งปี ยกเว้น:

ยาที่ต้องคำนึงถึงการบัญชีเชิงปริมาณ

ยาที่มีฤทธิ์อะนาโบลิก

ยาที่จ่ายจากร้านขายยา (องค์กร) ตามใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลด

เมื่อเขียนใบสั่งยาดังกล่าวแพทย์จะต้องจดบันทึก "ผู้ป่วยเรื้อรัง" ระบุระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ของใบสั่งยาและความถี่ในการจ่ายยาจากสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) (รายสัปดาห์รายเดือน ฯลฯ ) รับรองข้อบ่งชี้นี้กับเขา ลายเซ็นและตราประทับส่วนตัวตลอดจนตราประทับของสถาบันการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"

1.18. สูตรอาหารที่ไม่ตรงตามข้อกำหนดที่ระบุไว้อย่างน้อยหนึ่งข้อหรือมีส่วนผสมที่เข้ากันไม่ได้ สารยา, ถือว่าไม่ถูกต้อง.

หากเป็นไปได้ที่จะชี้แจงกับแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์อื่น ๆ ที่เขียนใบสั่งยาชื่อยาขนาดยาความเข้ากันได้ ฯลฯ พนักงานของสถาบันร้านขายยา (องค์กร) สามารถจ่ายยาให้กับผู้ป่วยได้

ครั้งที่สอง ขั้นตอนการเขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนภายใต้กรอบการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลด

2.1. แพทย์ที่เข้าร่วมโดยอิสระหรือผู้เชี่ยวชาญแพทย์ในสถาบันทางการแพทย์จะออกใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและประชาชนที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลดตามมาตรฐานของ การรักษาพยาบาล ยกเว้นวัตถุประสงค์ที่ระบุไว้ในวรรค 2.4.1 ของคำแนะนำเหล่านี้

2.2. สิทธิในการเขียนใบสั่งยาอย่างอิสระสำหรับประชาชนเพื่อรับยาจากสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) ในลักษณะที่กำหนดโดยข้อ 2.1 ของคำสั่งนี้ยังมี:

2.2.1. ภายในขอบเขตความสามารถของพวกเขา แพทย์ที่ทำงานนอกเวลาในสถาบันการแพทย์

2.2.2. แพทย์ของสถาบันผู้ป่วยใน การคุ้มครองทางสังคมและสถาบันราชทัณฑ์ โดยไม่คำนึงถึงสังกัดแผนก

2.2.3. แพทย์ของคลินิกแผนกของรัฐบาลกลาง (เรื่องของสหพันธรัฐรัสเซีย) สังกัด:

พลเมืองที่มีสถานะตาม อย่างมืออาชีพค่าใช้จ่ายในการจัดหายาฟรีซึ่งตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการคุ้มครองจากงบประมาณของรัฐบาลกลาง

พลเมืองประเภทอื่น ๆ ที่มีค่าใช้จ่ายในการจัดหายาฟรีตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการคุ้มครองโดยเงินทุนจากงบประมาณในระดับต่างๆและประกันสุขภาพภาคบังคับตามที่ตกลงและในลักษณะที่กำหนดโดยเจ้าหน้าที่ อำนาจบริหารของนิติบุคคลที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย หากงบประมาณของหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางที่เกี่ยวข้องไม่ได้จัดสรรทรัพยากรทางการเงินเพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้

2.2.4. ผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนที่ทำงานภายใต้ข้อตกลงกับหน่วยงานด้านสุขภาพในอาณาเขต และ/หรือกองทุนประกันสุขภาพภาคบังคับในอาณาเขต และให้การดูแลทางการแพทย์แก่พลเมืองภายใต้กรอบของโครงการช่วยเหลือทางสังคมของรัฐ และพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายและมีส่วนลด

2.3. ในกรณีพิเศษ (อาศัยอยู่ในพื้นที่ชนบทที่มีเพียงสถาบันการแพทย์ที่ไม่มีแพทย์) ใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและประชาชนที่มีสิทธิได้รับยาฟรีและ แพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์ของสถาบันดังกล่าวอาจกำหนดส่วนลดได้อย่างอิสระตามข้อ 2.1 ของคำแนะนำเหล่านี้

รายชื่อสถาบันดังกล่าวและขั้นตอนการให้ยาแก่พลเมืองเหล่านี้จะถูกกำหนดโดยฝ่ายจัดการด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

2.4. ใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลด:

2.4.1. แพทย์ - ผู้เชี่ยวชาญ:

สำหรับยาเสพติดและยาต้านมะเร็ง (ผู้ป่วยด้านเนื้องอกวิทยา/โลหิตวิทยา) - โดยแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยา และ/หรือแพทย์โลหิตวิทยา นักไตวิทยา นักไขข้ออักเสบ ฯลฯ

สำหรับเครื่องปรับภูมิคุ้มกัน - โดยนักโลหิตวิทยาและ/หรือแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยา (หลังการฉายรังสีและ/หรือเคมีบำบัด การปลูกถ่ายไขกระดูก) นักภูมิคุ้มกันวิทยา (ผู้ป่วยโรคเอดส์หรือความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันที่รุนแรงอื่นๆ) แพทย์ด้านการปลูกถ่ายอวัยวะ (หลังการปลูกถ่ายอวัยวะและเนื้อเยื่อ) นักกายภาพบำบัด และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ

สำหรับยาต้านวัณโรค - กุมารแพทย์;

สำหรับยาต้านเบาหวาน (ผู้ป่วยเบาหวาน) และยาอื่น ๆ ที่ส่งผลต่อระบบต่อมไร้ท่อ - โดยแพทย์ต่อมไร้ท่อในลักษณะที่ระบุไว้ในวรรค 2.4 คำแนะนำขั้นตอนการสั่งจ่ายยา (ภาคผนวกที่ 12)

ในกรณีที่ไม่มีผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้ แพทย์ที่เข้ารับการรักษาจะกำหนดใบสั่งยาพิเศษในกรณีเหล่านี้ตามการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ของคลินิก

2.4.2. โดยแพทย์ประจำหรือแพทย์เฉพาะทางเท่านั้นโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ของสถาบันการแพทย์

สำหรับสารออกฤทธิ์ต่อจิตในบัญชี II และ III ยาอื่น ๆ ที่ต้องขึ้นทะเบียนเรื่องปริมาณ สเตียรอยด์อะนาโบลิก

สำหรับยาเสพติดประเภท II สำหรับผู้ป่วยที่ไม่เป็นโรคมะเร็ง (ทางโลหิตวิทยา)

สำหรับยาที่แพทย์ผู้รักษาและแพทย์ผู้เชี่ยวชาญสั่งจ่ายให้กับคนไข้รายหนึ่งรายละห้าห่อขึ้นไป (ภายในหนึ่งวัน) หรือมากกว่าสิบห่อภายในหนึ่งเดือน

สำหรับยาในกรณีของโรคที่ผิดปกติ เมื่อมีภาวะแทรกซ้อนของโรคประจำตัวและ/หรือโรคร่วม เมื่อสั่งยาผสมที่เป็นอันตราย รวมถึงในกรณีที่บุคคลไม่สามารถทนต่อยาได้

2.5. เมื่อกำหนดและสั่งจ่ายยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐ แพทย์ (แพทย์) ต้องใช้ข้อมูลที่เป็นปัจจุบันเกี่ยวกับความพร้อมของยาที่จำเป็น (ขนาดยา บรรจุภัณฑ์) ในสถาบันร้านขายยา (องค์กร)

2.6. ไม่อนุญาตให้เขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลดโดยแพทย์ของสถานพยาบาล - รีสอร์ทแพทย์แพทย์ของสถาบันผู้ป่วยใน รวม การดูแลช่วงกลางวัน (ยกเว้นสถาบันคุ้มครองทางสังคมแบบผู้ป่วยใน) ตลอดจนแพทย์ของสถาบันการรักษาและป้องกันในช่วงที่ผู้ป่วยรักษาในตามขั้นตอนปัจจุบัน

ห้ามมิให้ผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนเขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนโดยเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลด ยกเว้นกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 2.2.4 ของคำสั่งนี้

2.7. ใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลดจะแสดงในเวชระเบียนของผู้ป่วยนอกในลักษณะที่กำหนดในข้อ 1.6 คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยา (ภาคผนวกที่ 12) ย่อหน้าที่ 1.2 - 1.10. ของคำแนะนำเหล่านี้โดยระบุหมายเลขใบสั่งยาและในคูปองผู้ป่วยนอกที่ได้รับอนุมัติตามลักษณะที่กำหนด

เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลดจะต้องระบุหมายเลขโทรศัพท์ที่พนักงานของสถาบันร้านขายยา (องค์กร) สามารถตกลงกับแพทย์ที่เข้ารับการรักษา (แพทย์ - ผู้เชี่ยวชาญ คณะกรรมการการแพทย์ของสถาบันการแพทย์) การเปลี่ยนยาที่มีความหมายเหมือนกัน

2.8. ใบสั่งยาในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1/у-04 (l) และ N 148-1/у-06 (l) เขียนโดยแพทย์ (แพทย์) ออกเป็น 3 ชุด โดยให้ผู้ป่วยใช้สำเนา 2 ชุด ไปยังสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) สำเนาใบสั่งยาชุดสุดท้ายจะถูกติดลงในบัตรผู้ป่วยนอกของผู้ป่วย

2.9. ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของตาราง II สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและส่วนลดจะถูกกำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ใบสั่งยาใดที่ออกเพิ่มเติมในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1/у-04 (l) หรือแบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l)

สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของตารางที่ 3, ยาอื่น ๆ ที่ต้องขึ้นทะเบียนเรื่องเชิงปริมาณ, อะนาโบลิกสเตียรอยด์ที่มีไว้สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองภายใต้กรอบความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลดถูกกำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1 /у-88 ซึ่งมีการเขียนใบสั่งยาเพิ่มเติมในแบบฟอร์มใบสั่งยา แบบฟอร์ม N 148-1/у-04 (l) หรือแบบฟอร์ม N 148-1/у-06(l)

2.10. เพื่อจัดหายาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทผู้ป่วยจะได้รับมอบหมายให้ดูแลสถาบัน (องค์กร) การรักษาการป้องกันและเภสัชกรรมเฉพาะ ณ สถานที่พำนักของตนในลักษณะที่กำหนดโดยหน่วยงานบริหารจัดการด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

สาม. ขั้นตอนการกรอกข้อกำหนดใบแจ้งหนี้ให้กับสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) เพื่อรับยาสำหรับสถาบันการแพทย์

3.1. เพื่อให้มั่นใจว่ากระบวนการวินิจฉัยและการรักษา สถาบันการรักษาและป้องกันได้รับยาจากสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) ตามข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้ที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

ใบแจ้งความต้องการรับยาจากสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) จะต้องมีตราประทับ ตราประทับกลมของสถาบันการแพทย์ และลายเซ็นของหัวหน้าหรือรองหัวหน้าแผนกการแพทย์

ใบแจ้งความต้องการระบุหมายเลข, วันที่จัดทำเอกสาร, ผู้ส่งและผู้รับยา, ชื่อผลิตภัณฑ์ยา (ระบุขนาดยา, แบบฟอร์มการเปิดตัว (ยาเม็ด, หลอดบรรจุ, ขี้ผึ้ง, ยาเหน็บ ฯลฯ) ประเภทของบรรจุภัณฑ์ (กล่อง ขวด ​​หลอด ฯลฯ) วิธีใช้ (สำหรับฉีด ใช้ภายนอก บริหารช่องปาก ยาหยอดตาฯลฯ) จำนวนยาที่ขอ ปริมาณและราคายาที่จ่าย

ชื่อยาเขียนเป็นภาษาละติน

ข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้สำหรับยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณจะถูกเขียนไว้ในแบบฟอร์มข้อกำหนดใบแจ้งหนี้แยกต่างหากสำหรับยาแต่ละกลุ่ม

เมื่อจัดทำใบสมัครสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II และ III สถาบันการรักษาและป้องกันจะต้องได้รับคำแนะนำตามมาตรฐานการคำนวณที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

3.2. ข้อกำหนด - ใบแจ้งหนี้ หน่วยโครงสร้างสถาบันการแพทย์ (สำนักงาน แผนก ฯลฯ) สำหรับยาที่ส่งไปยังร้านขายยาของสถาบันนี้ออกในลักษณะที่ระบุไว้ในข้อ 3.1 ของคำสั่งนี้ลงนามโดยหัวหน้าแผนกที่เกี่ยวข้องและออกให้พร้อมประทับตราของสถาบันการแพทย์

เมื่อสั่งยาสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย จะมีการระบุนามสกุลและชื่อย่อและหมายเลขประวัติทางการแพทย์ด้วย

3.3. ทันตแพทย์และทันตแพทย์สามารถเขียนคำร้องพร้อมลายเซ็น - ใบแจ้งหนี้สำหรับยาที่ใช้เท่านั้น สำนักงานทันตกรรมโดยไม่มีสิทธิส่งมอบให้กับผู้ป่วย

3.4. ข้อกำหนดสำหรับยาพิษ นอกเหนือจากลายเซ็นของทันตแพทย์หรือทันตแพทย์แล้ว จะต้องมีลายเซ็นของหัวหน้าสถาบัน (แผนก) หรือรองของเขา และตราประทับกลมของสถาบันการแพทย์

3.5. ข้อกำหนดใบแจ้งหนี้สำหรับการจ่ายยาให้กับผู้ประกอบวิชาชีพเอกชน (ยกเว้นยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II และ III รวมถึงยาที่มียาและสารเหล่านี้) จัดทำขึ้นในลักษณะที่ระบุไว้ในข้อ 3.1 - 3.4. ของคำสั่งนี้บนพื้นฐานของข้อตกลงการซื้อและการขายระหว่างผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนและสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) และใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางการแพทย์ที่ออกในลักษณะที่กำหนด

3.6. ในร้านขายยา (องค์กร) ข้อกำหนดใบแจ้งหนี้ของสถาบันทางการแพทย์สำหรับการจ่ายยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II และ III จะถูกเก็บไว้เป็นเวลา 10 ปีสำหรับการจ่ายยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ - เป็นเวลา 3 ปีสำหรับ กองทุนยากลุ่มอื่น - ภายในหนึ่งปีปฏิทิน

3.7. คำขอและใบแจ้งหนี้จากสถาบันการแพทย์จะต้องเก็บไว้ในสถาบันร้านขายยา (องค์กร) ในสภาพที่ปลอดภัย ผูกมัดและปิดผนึก และจัดทำเป็นเล่มที่ระบุเดือนและปี

3.8. หลังจากสิ้นสุดระยะเวลาการจัดเก็บข้อกำหนดของใบแจ้งหนี้อาจถูกทำลายต่อหน้าสมาชิกของคณะกรรมาธิการที่สร้างขึ้นในสถาบันการแพทย์ซึ่งมีการร่างการกระทำขึ้นซึ่งมีแบบฟอร์มที่กำหนดไว้ในภาคผนวกที่ 3 และ 4 ตามคำแนะนำเหล่านี้

IV. ควบคุมการออกใบสั่งยาและใบแจ้งหนี้ค่ายา

4.1. แพทย์ที่เขียนใบสั่งยาหรือใบแจ้งความต้องการยามีหน้าที่รับผิดชอบในการสั่งจ่ายยาให้กับผู้ป่วยเฉพาะรายตามข้อบ่งชี้ทางการแพทย์และความถูกต้องของใบสั่งยาหรือใบแจ้งความต้องการยาตามส่วนที่ I-III ของคำแนะนำเหล่านี้

4.2. เพื่อใช้การควบคุมของแผนก อาจมีการจัดตั้งคณะกรรมการถาวรในสถาบันทางการแพทย์เพื่อตรวจสอบใบสั่งยาและความถูกต้องของการสั่งจ่ายยา (ต่อไปนี้จะเรียกว่าคณะกรรมการ)

คณะกรรมาธิการอาจสุ่มตรวจสอบภายในเป็นประจำทุกสัปดาห์และจัดทำรายงานที่เกี่ยวข้อง หากตรวจพบการละเมิดกฎที่กำหนดไว้ จะมีการสอบสวน ผลการตรวจสอบจะถูกส่งไปยังเจ้าหน้าที่ของสถาบันการแพทย์

4.3. ประวัติทางการแพทย์อยู่ภายใต้การควบคุมในสถาบันการแพทย์ เวชระเบียนผู้ป่วยนอก (ประวัติพัฒนาการของเด็ก), สำเนาใบสั่งยา, ข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้สำหรับยา

ในระหว่างการตรวจสอบการควบคุมจำเป็นต้อง:

ก) ระบุสถาบันทางการแพทย์และบุคคลที่สั่งยา ออกใบสั่งยา และข้อกำหนดใบแจ้งหนี้สำหรับยา

ข) ตรวจสอบ:

การปฏิบัติตามคุณสมบัติและตำแหน่งของผู้สั่งจ่ายยากับรายชื่อผู้เชี่ยวชาญที่มีสิทธินี้

เหตุผลในการสั่งจ่ายยา ขนาดและความถี่ในการสั่งยา การปฏิบัติตามมาตรฐานการรักษาพยาบาล

ความถูกต้องของการสั่งจ่ายยาที่ไม่รวมอยู่ในมาตรฐานการรักษาพยาบาล ในกรณีของโรคที่ผิดปกติ การปรากฏตัวของภาวะแทรกซ้อนของโรคพื้นฐานและ (หรือ) โรคที่เกิดร่วมกัน เมื่อสั่งจ่ายยารวมกันที่เป็นอันตรายตลอดจน การแพ้ยาส่วนบุคคล;

จำนวนยาที่สั่งจ่ายพร้อมกันและความถูกต้องทางเภสัชเศรษฐศาสตร์ของใบสั่งยา

การปฏิบัติตามกฎของการทดแทนที่มีความหมายเหมือนกันเมื่อสั่งจ่ายยาในกรณีที่ไม่มียาที่รวมอยู่ในมาตรฐานการรักษาพยาบาลในสถาบันการแพทย์หรือสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร)

การปฏิบัติตามกฎและกำหนดเวลาในการสั่งจ่ายยาตามคำแนะนำเหล่านี้และกฎและข้อบังคับอื่น ๆ

4.4. การควบคุมความถูกต้องของการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายยาในสถาบันการแพทย์ตามรายการยาที่จ่ายให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐ ได้รับการอนุมัติตามลักษณะที่กำหนด มาตรฐานการรักษาพยาบาล ตลอดจนการดำเนินการที่ถูกต้องของ แบบฟอร์มใบสั่งยาโดยแพทย์ดำเนินการโดย Federal Service for Surveillance in Healthcare และ Social Development

ภาคผนวกที่ 1 ของคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกที่ 2 ของคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกที่ 3 ของคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกที่ 4 ของคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกหมายเลข 14

คำแนะนำขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ

1. มีการกำหนดและกำหนดผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการบำบัดเฉพาะสำหรับเด็กพิการเมื่อให้การรักษาพยาบาลเพิ่มเติมฟรีแก่พลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐ

2. ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ได้รับการสั่งจ่ายและสั่งจ่ายโดยแพทย์ (พยาบาล) ของสถาบันการแพทย์ที่ให้การดูแลสุขภาพเบื้องต้น

ผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการถูกกำหนดโดยแพทย์ของสถาบันทางการแพทย์ที่ให้การดูแลทางการแพทย์และทางพันธุกรรม และกำหนดโดยแพทย์ของสถาบันการแพทย์ที่ให้ความช่วยเหลือทางการแพทย์และทางพันธุกรรม หรือโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ (ในกรณีที่แพทย์ที่เข้ารับการรักษาไม่อยู่) ในด้านการแพทย์และการป้องกัน สถาบันดูแลที่ให้การดูแลสุขภาพเบื้องต้น

3. ใบสั่งยาเขียนขึ้นสำหรับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการรักษาโรคเฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ ซึ่งรวมอยู่ในรายการอุปกรณ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการรักษาโรคเฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ ซึ่งได้รับการอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

4. ใบสั่งยาเขียนไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1/у-04 (l) และ N 148-1/у-06 (l) ตามข้อกำหนดที่กำหนดโดยมาตรา I และ II ของคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยา ยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้ (ภาคผนวกหมายเลข 13)

5. เมื่อเขียนใบสั่งยาถึงผู้ป่วยที่ป่วยเรื้อรังสำหรับผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ แพทย์จะได้รับอนุญาตให้กำหนดระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ของใบสั่งยาได้สูงสุดหนึ่งปี

เมื่อเขียนใบสั่งยาดังกล่าวแพทย์จะต้องจดบันทึก "ผู้ป่วยเรื้อรัง" ระบุระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ของใบสั่งยาและความถี่ในการจ่ายผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการจากสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) (รายสัปดาห์รายเดือน ฯลฯ ) ยืนยันข้อบ่งชี้นี้ด้วยลายเซ็นและตราประทับส่วนตัวตลอดจนตราประทับของสถาบันการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"

ภาคผนวกที่ 15 คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยา

1. สถาบันการรักษาและป้องกันจะได้รับแบบฟอร์มใบสั่งยาที่จำเป็นผ่านหน่วยงานด้านสุขภาพในดินแดนหรือองค์กรที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการดังกล่าวโดยหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

สต็อกของแบบฟอร์มใบสั่งยาในสถาบันการรักษาและป้องกันไม่ควรเกินหกเดือนและการจัดหาแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II - ข้อกำหนดรายเดือน

แพทย์ผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนสั่งแบบใบสั่งยาโดยอิสระ (ยกเว้นแบบใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท) โดยระบุที่อยู่ของแพทย์ เลขที่ วันที่ และระยะเวลาที่ใบอนุญาตใช้อยู่ในรูปแบบการพิมพ์ที่มุมซ้ายบน และชื่อของใบอนุญาต หน่วยงานของรัฐที่ออกเอกสารยืนยันใบอนุญาต

2. ในสถาบันทางการแพทย์และการป้องกันแต่ละแห่ง ตามคำสั่งของหัวหน้า จะมีการแต่งตั้งบุคคลซึ่งมีหน้าที่รับ จัดเก็บ บันทึก และออกแบบฟอร์มใบสั่งยาทุกประเภท

3. แบบฟอร์มใบสั่งยาต้องจัดเก็บโดยผู้รับผิดชอบโดยล็อคและใส่กุญแจไว้ในตู้โลหะ (ตู้นิรภัย) หรือกล่องโลหะ และแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทต้องเก็บไว้ในตู้นิรภัย

ผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนจะต้องเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาไว้ใต้กุญแจและใส่กุญแจไว้ในตู้โลหะ (ตู้นิรภัย) หรือลิ้นชัก

4. บันทึกแบบฟอร์มใบสั่งยาตามประเภทเก็บไว้ในวารสาร ระบุหมายเลข ผูกและปิดผนึกด้วยลายเซ็นของศีรษะและตราประทับของสถาบันการแพทย์ตามแบบฟอร์มที่กำหนด (ภาคผนวกหมายเลข 2)

5. คณะกรรมการถาวรที่สร้างขึ้นในสถาบันทางการแพทย์จะตรวจสอบสถานะของการจัดเก็บ การบัญชี ความพร้อมใช้งานจริง และการใช้แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทเดือนละครั้งและแบบฟอร์มใบสั่งยาอื่น ๆ - ไตรมาสละครั้ง

หากยอดคงเหลือในบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยาไม่ตรงกับที่มีอยู่จริง บุคคลที่รับผิดชอบในการรับ จัดเก็บ บันทึก และออกแบบฟอร์มใบสั่งยาจะต้องรับผิดชอบภายใต้กฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย

6. หน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียควบคุมการใช้และความปลอดภัยของแบบฟอร์มใบสั่งยาเมื่อตรวจสอบสถาบันทางการแพทย์

7. แบบฟอร์มใบสั่งยาในจำนวนความต้องการ 2 สัปดาห์จะออกให้กับบุคลากรทางการแพทย์ที่มีสิทธิสั่งจ่ายยาตามคำสั่งของหัวหน้าแพทย์หรือรองหัวหน้าแพทย์

8. แพทย์ที่เข้ารับการรักษาได้รับอนุญาตให้ออกแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามแบบฟอร์มที่กำหนดไว้สำหรับการสั่งจ่ายยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในบัญชี II ครั้งละไม่เกินสิบฉบับ

9. รับแบบฟอร์มใบสั่งยา บุคลากรทางการแพทย์จะต้องเก็บไว้ในสถานที่เพื่อความปลอดภัย

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2550 N 110
“เรื่องขั้นตอนการสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทาง”

โดยมีการเปลี่ยนแปลงและเพิ่มเติมจาก:

27 สิงหาคม 2550 25 กันยายน 2552 20 มกราคม 2554 1 สิงหาคม 2555 26 กุมภาพันธ์ 2556

1.2. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” ตามภาคผนวกหมายเลข 2

1.9. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) "สูตรอาหาร" และแบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) "สูตรอาหาร" ตามภาคผนวกหมายเลข 9

1.10. แบบฟอร์ม N 305-1/у "การบันทึกวารสาร in องค์กรทางการแพทย์แบบฟอร์ม N 148-1/у-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา" แบบฟอร์ม N 148-1/у-04 (l) "สูตรอาหาร" แบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) "สูตรอาหาร" แบบฟอร์ม "ใบสั่งยาพิเศษ แบบยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท" ตามภาคผนวก 10

1.11. แบบฟอร์ม N 306-1/у "วารสารการลงทะเบียนในองค์กรทางการแพทย์ แบบฟอร์ม N 107-1/у "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวก N 11

1.13. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการประมวลผลใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้ตามภาคผนวกหมายเลข 13

1.14. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการตามภาคผนวกหมายเลข 14

2. บริการของรัฐบาลกลางเพื่อการเฝ้าระวังในด้านการดูแลสุขภาพและการพัฒนาสังคมจะต้องตรวจสอบการปฏิบัติตามขั้นตอนการสั่งจ่ายยาการสั่งจ่ายยาผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ

3. การรับรู้ว่าไม่ถูกต้อง:

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 “ ในการสั่งยาตามเหตุผลกฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับยาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” (จดทะเบียนโดยกระทรวง ผู้พิพากษาสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 ตุลาคม 2542 N 2487);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 9 มกราคม 2544 N 3 “ ในการแนะนำการแก้ไขและการเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 08/23/99 N 328 “ ในการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” "(จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 มกราคม 2544 N 2543)

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 พฤษภาคม 2546 N 206 “ ในการแนะนำการแก้ไขและการเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 08.23.99 N 328” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของรัสเซีย สหพันธ์เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2546 N 4641);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 19 ธันวาคม 2546 N 608 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 08.23.99 N 328” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อ 21 มกราคม 2547 ไม่มี 5441);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 22 พฤศจิกายน 2547 N 257 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 “ ในการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา ( องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 พฤศจิกายน 2547 N 6148)

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 มีนาคม 2548 N 216 “ ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 “ ในการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา” สถาบัน (องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 8 เมษายน 2548 N 6490)

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 29 เมษายน 2548 N 313 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการเขียนใบสั่งยาสำหรับยาเหล่านั้นซึ่งได้รับอนุมัติตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย สหพันธ์ลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328” (กระทรวงยุติธรรมที่จดทะเบียนของสหพันธรัฐรัสเซีย 20 พฤษภาคม 2548 N 6607);

วรรค 2 ของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 14 ธันวาคม 2548 N 785 “ ในขั้นตอนการจ่ายยา” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2549 N 7353 );

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 13 มิถุนายน 2549 N 476 "ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328" ในการกำหนดยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนสำหรับสถาบันร้านขายยา (องค์กร) ที่จ่ายยา" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2549 N 8044)

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2549 N 97 "เกี่ยวกับขั้นตอนการเขียนใบสั่งยาให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการดำเนินการตามการจัดหายาเพิ่มเติม" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซีย 6 มีนาคม 2549 N 7561)

รักษาการรัฐมนตรี

ในและ สตาโรดูบอฟ

ทะเบียนหมายเลข 9364

เพื่อรับประกันการจัดหายา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางให้กับประชากรเด็กพิการเมื่อให้การดูแลทางการแพทย์เพิ่มเติม จึงได้กำหนดขั้นตอนใหม่สำหรับการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทาง

ดังนั้น ในกรณีของโรคปกติ การสั่งยาจึงดำเนินการตามความรุนแรงและลักษณะของโรค ตามมาตรฐานการรักษาพยาบาลที่ได้รับอนุมัติ และตามรายการยาสำคัญและจำเป็นที่ได้รับอนุมัติ โดยรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียและรายชื่อยาที่จ่ายให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐที่ได้รับอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซีย ตามรายการยาที่สำคัญและจำเป็น หน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย โดยสอดคล้องกับกองทุนประกันสุขภาพภาคบังคับในอาณาเขต สามารถสร้างรายการยาที่สำคัญและจำเป็นในอาณาเขตเพื่อจัดหาสถาบันทางการแพทย์ในระดับและโปรไฟล์ต่างๆ . เพื่อให้ประชาชนที่มีสิทธิได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายและมีส่วนลดจากงบประมาณของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย หน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียสามารถสร้างรายชื่อยาในอาณาเขตได้

ตรงกันข้ามกับขั้นตอนที่มีอยู่ก่อนหน้านี้ แพทย์ฝึกหัดเอกชนไม่มีสิทธิ์เขียนใบสั่งยาสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทไม่เพียง แต่ในบัญชี II แต่ยังอยู่ในบัญชี III ของบัญชียาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทและสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้ การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย

สิทธิ์ในการออกใบสั่งยาสำหรับยาฟรีหรือลดราคาจากร้านขายยานั้นมอบให้ไม่เพียงกับแพทย์ในสถาบันทางการแพทย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงแพทย์ในสถาบันประกันสังคมผู้ป่วยในและสถาบันราชทัณฑ์ด้วย เมื่อกำหนดและสั่งจ่ายยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐแพทย์ต้องใช้ข้อมูลที่เป็นปัจจุบันเกี่ยวกับความพร้อมของยาที่จำเป็นในร้านขายยา ใบสั่งยาที่เป็นลายลักษณ์อักษรต้องระบุหมายเลขโทรศัพท์ที่พนักงานร้านขายยาสามารถตกลงกับแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเกี่ยวกับการเปลี่ยนยาที่มีความหมายเหมือนกัน

ขั้นตอนใหม่ระบุว่าการสั่งยา (ยกเว้นยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท และยาที่ต้องขึ้นทะเบียนเรื่องเชิงปริมาณ) สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมือง ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย และส่วนลดมีอายุ 1 เดือนนับจากวันที่ออก ใบสั่งยาสำหรับยาอื่นๆ ทั้งหมดมีอายุ 2 เดือนนับจากวันที่จำหน่าย

“ขั้นตอนการสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทาง” เภสัชตำรับของรัฐวัตถุประสงค์ คณะกรรมการเภสัชวิทยา หน้าที่. สาระสำคัญของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขแห่งสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 110 คือการอนุมัติแบบฟอร์ม "แบบฟอร์มใบสั่งยา" สำหรับยาต่างๆ (เช่น ยาเสพติด) // เขียนใบสั่งยาอย่างถูกต้องและระบุข้อมูลเกี่ยวกับ b/n และแพทย์ ติดตามการปฏิบัติตามขั้นตอนใบสั่งยาสำหรับเด็กพิการ ร่วมกับ "คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม" แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท", "คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/u-88" แบบฟอร์มใบสั่งยา", "คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 107- 1/u แบบฟอร์ม "ใบสั่งยา", "คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/u-04 (l) "สูตรอาหาร" และแบบฟอร์ม N 148-1/u-06 (l) "ใบสั่งยา", "คำแนะนำเกี่ยวกับ ขั้นตอนการสั่งจ่ายยา", "คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการกรอกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้", "คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการสั่งจ่ายยาผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการบำบัดเฉพาะทางสำหรับเด็กที่มีความพิการ" และ "คำแนะนำเกี่ยวกับ ขั้นตอนการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยา") คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยา เภสัชตำรับคือการรวบรวมเอกสารอย่างเป็นทางการ (ชุดมาตรฐานและข้อบังคับ) ที่สร้างมาตรฐานสำหรับคุณภาพของวัตถุดิบยา (สารยา สารเพิ่มปริมาณ ผลิตภัณฑ์วินิจฉัยและผลิตภัณฑ์ยา และ การเตรียมการจากสิ่งเหล่านี้) ระบุวิธีการผลิต หลักเกณฑ์การจ่ายยาตามใบสั่งยา ปริมาณที่สูงขึ้น การเก็บรักษากฎเกณฑ์ ฯลฯ อาจมีข้อความของกฎระเบียบเกี่ยวกับการจำหน่ายยาและข้อมูลอื่น ๆ และเอกสารอ้างอิง เภสัชตำรับเป็นหนังสือที่มีคำแนะนำในการระบุยาผสม และจัดพิมพ์โดยหน่วยงานรัฐบาล สมาคมการแพทย์หรือเภสัชกรรม เภสัชตำรับประกอบด้วย: · คำอธิบายวิธีการวิเคราะห์ทางเคมี เคมีกายภาพ และชีวภาพ; · ข้อมูลเกี่ยวกับรีเอเจนต์และตัวบ่งชี้ที่จำเป็นสำหรับสิ่งนี้ · บทความเกี่ยวกับสารยาและผลิตภัณฑ์ยาแต่ละชนิด · รายการยาพิษ (รายการ A) และยาออกฤทธิ์ (รายการ B) · ตารางขนาดยาเดี่ยวและรายวันสูงสุด (สูงสุดที่อนุญาต) สำหรับผู้ใหญ่และเด็ก เภสัชตำรับของรัฐ (SP) เป็นเภสัชตำรับที่อยู่ภายใต้การดูแลของรัฐและมีผลทางกฎหมาย ข้อกำหนดของกองทุนโลกมีผลบังคับใช้สำหรับทุกองค์กรของรัฐที่กำหนดที่เกี่ยวข้องกับการผลิต การจัดเก็บ และการใช้ยา รวมถึง ต้นกำเนิดของพืช. คณะกรรมการเภสัชวิทยา VS คณะกรรมการเภสัชวิทยา ภารกิจหลักของคณะกรรมการเภสัชวิทยาคือการเตรียมความพร้อมสำหรับการตีพิมพ์เภสัชตำรับแห่งรัฐของสหพันธรัฐรัสเซีย หน้าที่หลักของคณะกรรมการเภสัชวิทยาคือการพิจารณาประเด็นด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของยา คณะกรรมการเภสัชวิทยาเป็นหน่วยงานผู้เชี่ยวชาญของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย และทำงานภายใต้การนำของกระทรวงควบคุมคุณภาพ ประสิทธิภาพ ความปลอดภัยของยา และ อุปกรณ์ทางการแพทย์(ต่อไปนี้จะเรียกว่ากรม) ตามภารกิจหลัก มอบหมายให้คณะกรรมการเภสัชวิทยา ฟังก์ชั่นต่อไปนี้: · การตรวจสอบเอกสารประกอบยาใหม่ · การตรวจสอบเอกสารเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาเพื่อแก้ไขคำแนะนำการใช้ยา · การตรวจสอบเอกสารสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับการยกเว้น ทะเบียนของรัฐยา; ·ดำเนินการตรวจสอบทางคลินิกเกี่ยวกับกิจกรรมเฉพาะและความปลอดภัยของยา · การปรับปรุงกฎเกณฑ์การดำเนินการเชิงคุณภาพ การทดลองทางคลินิกในสหพันธรัฐรัสเซีย
1) องค์กรตรวจสอบเอกสารสำหรับยาใหม่ 2) การตรวจสอบยาทางวิทยาศาสตร์ 3) การวิจัย ผลข้างเคียงยา; 4) การเตรียมความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญ ฯลฯ

106.

เพิ่มเติมในหัวข้อ สาระสำคัญของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 110 ลงวันที่ 12 มกราคม 2550:

  1. ลักษณะทางกฎหมายเปรียบเทียบของมาตรการบังคับทางปกครองที่ใช้บนพื้นฐานการละเมิดต่อพลเมืองชาวต่างชาติและบุคคลไร้สัญชาติ ตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียและรัฐใกล้เคียง

คำถาม:
ในการเชื่อมต่อกับการลงทะเบียนหมายเลขคำสั่งซื้อ 1175n ของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย มีคำถามมากมายเกิดขึ้น: - วิธีดำเนินการตามคำสั่งซื้อหมายเลข 110 บทบัญญัติบางประการที่ทำซ้ำคำสั่งที่ออกใหม่ แต่ไม่มี อ้างอิงถึงการสูญเสียความถูกต้อง; - ยังไม่ชัดเจนว่าบทบัญญัติบางประการของคำสั่งซื้อหมายเลข 110 มีผลบังคับใช้หรือไม่ เช่น คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการออกใบแจ้งหนี้ แบบฟอร์มการลงทะเบียนการทำลายใบแจ้งหนี้ คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการสั่งจ่ายยาอุปกรณ์การแพทย์และเฉพาะทาง ผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์ - ยังไม่ชัดเจนว่าคำว่า "ชื่อกลุ่ม" มีความหมายว่าอย่างไร เอกสารกำกับดูแลไม่มีการตีความคำนี้ปรากฏเป็นครั้งแรกในลำดับที่ 1175n; - ในคำสั่งที่ 1175n ไม่มีการมอบหมายให้ผู้ป่วยโรคมะเร็งที่เป็นผู้ป่วยนอก (สถานพยาบาล - ร้านขายยา) จัดหายาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท หากพิจารณาว่าในเรื่องนี้เฉพาะคำสั่งที่ 785 เท่านั้นที่มีผลใช้บังคับอย่างชัดเจน (ข้อ 3.4 ของคำสั่ง) และให้ใช้เฉพาะกับยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 เท่านั้น?

คำตอบ:

โปรดทราบว่าคุณกำลังใช้การเข้าถึงแบบเปิดเพื่อรับคำปรึกษาที่ล้าสมัย การให้คำปรึกษาในปัจจุบันในช่วง 5 ปีที่ผ่านมามีให้เฉพาะลูกค้าที่ลงทะเบียนซึ่งชำระเงินเพื่อเข้าใช้งานเว็บไซต์แล้วเท่านั้น

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 26 กุมภาพันธ์ 2556 ฉบับที่ 94n “ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2550 ฉบับที่ 110 “ในขั้นตอนการกำหนด และสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทาง” ซึ่งได้รับการจดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียพร้อมกับคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 20 ธันวาคม 2555 ฉบับที่ 1175n “เมื่อได้รับอนุมัติจาก ขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและใบสั่งยาตลอดจนรูปแบบของแบบฟอร์มใบสั่งยาขั้นตอนการเตรียมแบบฟอร์มเหล่านี้การบันทึกและการเก็บรักษา” บทบัญญัติทั้งชุดของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 12 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2550 ฉบับที่ 110 ได้รับการประกาศให้ใช้ไม่ได้หรือไม่มีผลบังคับกับความสัมพันธ์ทางกฎหมายเกี่ยวกับการสั่งยาและการสั่งจ่ายยาและ ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ตลอดจนจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาและผลิตภัณฑ์การแพทย์
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คำสั่งซื้อหมายเลข 94n ระบุว่า "คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการสั่งจ่ายผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ" (ภาคผนวกหมายเลข 14 ถึงคำสั่งซื้อหมายเลข 110) ใช้ไม่ได้กับความสัมพันธ์ทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการสั่งจ่ายยา และสั่งจ่ายยา ยาและอุปกรณ์การแพทย์ ตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม 2556 เป็นต้นไป
วรรค 2 ของคำสั่งหมายเลข 94n คำสั่งไม่ให้ใช้กับความสัมพันธ์ทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับใบสั่งยาและการสั่งจ่ายยาและอุปกรณ์การแพทย์ข้อ 2.10 ได้รับการอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2550 เลขที่ 110 “คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้ "(ภาคผนวกหมายเลข 13) ดังนั้นตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม 2556 เป็นต้นไปข้อกำหนดในการมอบหมายผู้ป่วยในการสั่งยายาเสพติดและออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทไปยังสถานพยาบาลและร้านขายยา ใช้เฉพาะกับการจ่ายยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในบัญชี II ของ "รายการยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทและสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย" ซึ่งได้รับอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน , 1998 N 681 (ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมเมื่อวันที่ 13 มิถุนายน 2013) ตามวรรค 3.4 ได้รับการอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 14 ธันวาคม 2548 N 785 " ขั้นตอนการจ่ายยา" (แก้ไขเพิ่มเติมเมื่อ 06.08.2007)
สำหรับคำว่า "ชื่อกลุ่ม" ของยาในสิ่งพิมพ์อย่างเป็นทางการของทะเบียนยาของรัฐที่ตีพิมพ์ก่อนปี 2552 ชื่อกลุ่มหมายถึงชื่อสามัญที่รวมยาที่มีองค์ประกอบเหมือนกัน
ในภายหลัง กฎระเบียบกระทรวงสาธารณสุข แนวคิดของ "ชื่อกลุ่ม" ใช้เป็นคำพ้องสำหรับ "ชื่อสารเคมี" เช่นข้อ 1.3 ภาคผนวกหมายเลข 2 ถึงคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 26 สิงหาคม 2553 N 750n หรือภาคผนวกของคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 13 สิงหาคม 2555 N 82n

05.07.13