คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย 110 ขั้นตอนใหม่ในการสั่งจ่ายยาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ โดยมีการเปลี่ยนแปลงและเพิ่มเติมจาก
เลขที่ 178-FZ “ในรัฐ ความช่วยเหลือทางสังคม“(รวบรวมร่างกฎหมาย สหพันธรัฐรัสเซีย, 1999, ฉบับที่ 29, ข้อ. 3699; พ.ศ. 2547 ฉบับที่ 35 ข้อ 3607; พ.ศ. 2549 ฉบับที่ 48 ข้อ 4945) ข้อ 5.2.34 ระเบียบกระทรวงสาธารณสุขและ การพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 เมษายน 2547 ฉบับที่ 321 (ชุดกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2547, ฉบับที่ 28, ศิลปะ. 2898; 2005, ฉบับที่ 2, ศิลปะ. 162; 2006, ฉบับที่ 19, ศิลปะ 2080) และเพื่อรับประกันการจัดหายาและผลิตภัณฑ์ให้กับประชากร วัตถุประสงค์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์พิเศษ โภชนาการบำบัดสำหรับเด็กพิการเมื่อจัดหาเพิ่มเติม ดูแลรักษาทางการแพทย์ฉันสั่ง:
1. อนุมัติ:
1.1. แบบฟอร์ม “แบบใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท” ตาม
1.2. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” ตาม
1.3. แบบฟอร์มเลขที่ 148-1/у-88 " แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตาม ;
1.4. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-88 “แบบฟอร์มใบสั่งยา” ตาม
1.5. แบบฟอร์มหมายเลข 107-1/у “แบบฟอร์มใบสั่งยา” ตาม;
1.6. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์มหมายเลข 107-1/у “แบบฟอร์มใบสั่งยา” ตาม;
1.7. แบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-04 (l) “สูตรอาหาร” ตาม;
1.8. แบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-06 (l) “สูตรอาหาร” ตาม
1.9. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-06 (l) “สูตรอาหาร” และแบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-06 (l) “สูตรอาหาร” ตาม;
1.10. แบบฟอร์มหมายเลข 305-1/u “วารสารการลงทะเบียนในสถาบันการแพทย์ แบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-88 “แบบฟอร์มใบสั่งยา” แบบฟอร์มหมายเลข 148-1/u-04 (l) “สูตรอาหาร” แบบฟอร์มหมายเลข 148-1 /u-06 (l) “ใบสั่งยา” จัดทำ “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” ตาม;
1.11. แบบฟอร์มหมายเลข 306-1/u “สมุดบันทึกการลงทะเบียนในสถาบันการแพทย์ แบบฟอร์มหมายเลข 107-1/u “แบบฟอร์มใบสั่งยา” ตาม;
1.12. คำแนะนำขั้นตอนการสั่งจ่ายยาตาม
1.13. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการกรอกใบสั่งยาและข้อกำหนด - ใบแจ้งหนี้ตาม (รูปแบบของการกระทำ, ตัวย่อ, บรรทัดฐานการจ่าย);
1.14. คำแนะนำขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการตาม
1.15. คำแนะนำในการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาตาม
2. บริการของรัฐบาลกลางเพื่อการกำกับดูแลในด้านการดูแลสุขภาพและการพัฒนาสังคมให้ควบคุมการปฏิบัติตามขั้นตอนการสั่งจ่ายยา การจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ
3. การรับรู้ว่าไม่ถูกต้อง:
- คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ลำดับที่ 328 “ เหตุผลในการสั่งจ่ายยากฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” (จดทะเบียนโดยกระทรวง ผู้พิพากษาแห่งสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 ตุลาคม 2542 ฉบับที่ 1944)
- คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 9 มกราคม 2544 ฉบับที่ 3 “ ในการแนะนำการแก้ไขและเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328 “ ในการกำหนดยาอย่างมีเหตุผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” "(จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 มกราคม 2544 ฉบับที่ 2543)
- คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 พฤษภาคม 2546 ฉบับที่ 206 “ ในการแนะนำการแก้ไขและเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรม แห่งสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 5 มิถุนายน พ.ศ. 2546 ฉบับที่ 4641);
- คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 19 ธันวาคม 2546 ฉบับที่ 608 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของ สหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 มกราคม 2547 ฉบับที่ 5441);
- คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 22 พฤศจิกายน 2547 ฉบับที่ 257 “ในการแนะนำการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328 “เกี่ยวกับการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา ( องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 พฤศจิกายน 2547 หมายเลข 6148)
- คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 16 มีนาคม 2548 ฉบับที่ 216 “ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328 “ในการกำหนดเหตุผลของ ยากฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา” สถาบัน (องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 8 เมษายน 2548 หมายเลข 6490)
- คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 29 เมษายน 2548 ฉบับที่ 313 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการเขียนใบสั่งยาสำหรับยาเหล่านั้นซึ่งได้รับอนุมัติตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุข สหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328” (กระทรวงยุติธรรมที่จดทะเบียนของสหพันธรัฐรัสเซีย 20 พฤษภาคม 2548 ฉบับที่ 6607)
- วรรค 2 ของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 14 ธันวาคม 2548 ฉบับที่ 785 “ ในขั้นตอนการจ่ายยา” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2549 ไม่ . 7353);
- คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 13 มิถุนายน 2549 ฉบับที่ 476 “ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328 “ในการกำหนดเหตุผลของ ยากฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนสำหรับสถาบันร้านขายยา (องค์กร) ที่จ่ายยา" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2549 หมายเลข 8044)
- คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 17 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2549 ฉบับที่ 97 “เรื่องขั้นตอนการเขียนใบสั่งยาสำหรับ ยา แยกหมวดหมู่พลเมืองมีสิทธิได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการดำเนินการเพิ่มเติม การจัดหายา"(จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 6 มีนาคม 2549 หมายเลข 7561)
ตามข้อ 6.2 กฎหมายของรัฐบาลกลางลงวันที่ 17 กรกฎาคม 1999 N 178-FZ “ ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐ” (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 1999, N 29, ศิลปะ 3699; 2004, N 35, ศิลปะ 3607; 2006, N 48, ศิลปะ 4945) ข้อ 5.2.34 กฎระเบียบของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 เมษายน 2547 N 321 (การรวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2004, N 28, ศิลปะ 2898; 2005 , N 2, ศิลปะ. 162; 2006, N 19, บทความ 2080) และเพื่อรับประกันการจัดหายา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการให้กับประชากรเมื่อให้การดูแลทางการแพทย์เพิ่มเติม ฉันสั่ง:
1. อนุมัติ:
1.1. แบบ “แบบใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” ตามภาคผนวก 1
1.2. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” ตามภาคผนวกหมายเลข 2
1.3. แบบฟอร์ม N 148-1/у-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวกหมายเลข 3
1.4. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/у-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวกหมายเลข 4
1.5. แบบฟอร์ม N 107-1/у "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวกหมายเลข 5
1.6. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 107-1/у "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวกหมายเลข 6
1.7. แบบฟอร์ม N 148-1/у-04 (l) “สูตรอาหาร” ตามภาคผนวกหมายเลข 7
1.8. แบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) “สูตรอาหาร” ตามภาคผนวกหมายเลข 8
1.9. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) "สูตรอาหาร" และแบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) "สูตรอาหาร" ตามภาคผนวกหมายเลข 9
1.10. แบบฟอร์ม N 305-1/у "สมุดบันทึกการลงทะเบียนในสถาบันการแพทย์ แบบฟอร์ม N 148-1/у-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา" แบบฟอร์ม N 148-1/у-04 (l) "สูตรอาหาร" แบบฟอร์ม N 148-1 / u-06 (l) “ตำรับยา” จัดทำ “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” ตามภาคผนวกหมายเลข 10
1.11. แบบฟอร์ม N 306-1/у "วารสารการลงทะเบียนในสถาบันการแพทย์ แบบฟอร์ม N 107-1/у "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวก N 11
1.12. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาตามภาคผนวกหมายเลข 12
1.13. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการกรอกใบสั่งยาและข้อกำหนด - ใบแจ้งหนี้ตามภาคผนวกหมายเลข 13
1.14. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการตามภาคผนวกหมายเลข 14
1.15. คำแนะนำขั้นตอนการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาตามภาคผนวกหมายเลข 15
2. บริการของรัฐบาลกลางเพื่อการเฝ้าระวังในด้านการดูแลสุขภาพและการพัฒนาสังคมจะต้องควบคุมการปฏิบัติตามขั้นตอนการสั่งจ่ายยา การสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ
3. การรับรู้ว่าไม่ถูกต้อง:
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 “ ในการสั่งยาตามเหตุผลกฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับยาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” (จดทะเบียนโดยกระทรวง ผู้พิพากษาสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 ตุลาคม 2542 N 2487);
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 9 มกราคม 2544 N 3 “ ในการแนะนำการแก้ไขและการเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 08/23/99 N 328 “ ในการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” "(จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 มกราคม 2544 N 2543)
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 พฤษภาคม 2546 N 206 “ ในการแนะนำการแก้ไขและการเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 08.23.99 N 328” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของรัสเซีย สหพันธ์เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2546 N 4641);
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 19 ธันวาคม 2546 N 608 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 08.23.99 N 328” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อ 21 มกราคม 2547 ไม่มี 5441);
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 22 พฤศจิกายน 2547 N 257 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 “ ในการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา ( องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 พฤศจิกายน 2547 N 6148)
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 มีนาคม 2548 N 216 “ ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 “ ในการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา” สถาบัน (องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 8 เมษายน 2548 N 6490)
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 29 เมษายน 2548 N 313 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการเขียนใบสั่งยาสำหรับยาเหล่านั้นซึ่งได้รับอนุมัติตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย สหพันธ์ลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328” (กระทรวงยุติธรรมที่จดทะเบียนของสหพันธรัฐรัสเซีย 20 พฤษภาคม 2548 N 6607);
วรรค 2 ของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 14 ธันวาคม 2548 N 785 “ ในขั้นตอนการจ่ายยา” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2549 N 7353 );
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 13 มิถุนายน 2549 N 476 "ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328" ในการกำหนดยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนสำหรับสถาบันร้านขายยา (องค์กร) ที่จ่ายยา" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2549 N 8044)
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2549 N 97 "เกี่ยวกับขั้นตอนการเขียนใบสั่งยาให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการดำเนินการตามการจัดหายาเพิ่มเติม" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซีย 6 มีนาคม 2549 N 7561)
รักษาการรัฐมนตรี
V. Starodubov
ภาคผนวกหมายเลข 1
(ดูไฟล์แนบ)
ภาคผนวกหมายเลข 2
คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท”
1. แบบฟอร์ม “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) จัดทำเป็นกระดาษ สีชมพูมีลายน้ำและมีหมายเลขซีเรียล
2. ในแบบฟอร์มใบสั่งยา จะมีตราประทับของสถานพยาบาลที่มุมซ้ายบนระบุชื่อ ที่อยู่ และหมายเลขโทรศัพท์
4. ในคอลัมน์ "Rp:" ระบุ ละตินระหว่างประเทศ ชื่อสามัญการค้าหรือชื่ออื่นของผลิตภัณฑ์ยาที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซียขนาดยา
ปริมาณยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่กำหนดในใบสั่งยาให้ระบุเป็นคำพูด
5. ในคอลัมน์ "การยอมรับ" วิธีการสมัครจะแสดงเป็นภาษารัสเซียหรือภาษารัสเซียและภาษาประจำชาติ
6. ในคอลัมน์ "Gr" ระบุนามสกุล ชื่อจริง และนามสกุลของผู้ป่วย
7. ในคอลัมน์ “ประวัติทางการแพทย์ N” ระบุจำนวนเวชระเบียนผู้ป่วยนอก (ประวัติทางการแพทย์, ประวัติพัฒนาการของเด็ก)
8. ชื่อนามสกุล ชื่อจริง และนามสกุลของแพทย์ระบุไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา
9. ใบสั่งยาลงนามโดยแพทย์และรับรองด้วยตราประทับส่วนตัว
นอกจากนี้ใบสั่งยายังลงนามโดยหัวหน้าแพทย์ของสถาบันการแพทย์หรือรอง (หัวหน้าแผนก) และรับรองด้วยตราประทับกลมของสถาบันการแพทย์
10. ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่อยู่ในบัญชี II ของบัญชียาเสพติดให้อยู่ในใบใบสั่งยา สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทและสารตั้งต้นของพวกเขาอยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 1998, N 27, ศิลปะ 3198; 2004, N 8, ศิลปะ 663; N 47 ศิลปะ 4666; 2006, N 29, ศิลปะ 3253)
11. มีการระบุชื่อยาเพียงชื่อเดียวในใบสั่งยาฉบับเดียว ไม่อนุญาตให้แก้ไขแบบฟอร์มใบสั่งยา
ภาคผนวกหมายเลข 3
(ดูไฟล์แนบ)
ภาคผนวกหมายเลข 4
คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/у-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา"
1. แบบฟอร์ม N 148-1/у-88 “แบบฟอร์มใบสั่งยา” (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) มีชุดและหมายเลข
2. ในแบบฟอร์มใบสั่งยา จะมีตราประทับของสถานพยาบาลที่มุมซ้ายบนระบุชื่อ ที่อยู่ และหมายเลขโทรศัพท์
3. แพทย์กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาให้อ่านง่าย ชัดเจน ด้วยหมึกหรือปากกาลูกลื่น
4. ในคอลัมน์ "ชื่อเต็มของผู้ป่วย" และ "อายุ" ระบุนามสกุลเต็ม ชื่อจริง นามสกุลของผู้ป่วย อายุของเขา (จำนวนปีที่เสร็จสมบูรณ์)
5. ในคอลัมน์ “ที่อยู่หรือ N ของเวชระเบียนของผู้ป่วยนอก” ระบุที่อยู่สถานที่อยู่อาศัยของผู้ป่วยหรือหมายเลขเวชระเบียนของผู้ป่วยนอก (ประวัติพัฒนาการของเด็ก)
6. ในคอลัมน์ “ชื่อเต็มของแพทย์” ให้ระบุชื่อนามสกุล ชื่อจริง และนามสกุลของแพทย์
7. ในคอลัมน์ “Rp” ระบุว่า:
9. ใบสั่งยาลงนามโดยแพทย์และรับรองด้วยตราประทับส่วนตัว นอกจากนี้ใบสั่งยายังได้รับการรับรองโดยประทับตราของสถาบันการแพทย์ “สำหรับใบสั่งยา”
10. สารออกฤทธิ์ในบัญชี III ของรายการยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย ซึ่งได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 ได้รับการกำหนดไว้ในใบสั่งยา รูปร่าง; ยาอื่น ๆ ที่ต้องคำนึงถึงการบัญชีเชิงปริมาณ สเตียรอยด์อะนาโบลิก.
11. อนุญาตให้กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาโดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์ได้ ยกเว้นคอลัมน์ "Rp" (ชื่อยา ปริมาณ ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาการใช้ยา)
12. อนุญาตให้กำหนดชื่อยาได้เพียงชื่อเดียวในแบบฟอร์มเดียว
ไม่อนุญาตให้แก้ไขสูตร
13. ระยะเวลาที่ถูกต้องของใบสั่งยา (10 วัน 1 เดือน) ถูกระบุโดยการขีดฆ่า
14. เปิด ด้านหลังตารางต่อไปนี้พิมพ์อยู่ในแบบฟอร์มใบสั่งยา:
ภาคผนวกหมายเลข 5
(ดูไฟล์แนบ)
ภาคผนวกหมายเลข 6
คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 107-1/у "แบบฟอร์มใบสั่งยา"
1. ที่มุมซ้ายบนของแบบฟอร์ม N 107-1/у “แบบฟอร์มใบสั่งยา” (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) มีการประทับตราของสถาบันการแพทย์เพื่อระบุชื่อ ที่อยู่ และหมายเลขโทรศัพท์
ในแบบฟอร์มใบสั่งยาเป็นการส่วนตัว
แพทย์ผู้ประกอบวิชาชีพที่มุมซ้ายบนโดยพิมพ์หรือประทับตราให้ระบุที่อยู่ของแพทย์ เลขที่ วันที่ และระยะเวลาที่ใบอนุญาตใช้ได้ และชื่อหน่วยงานราชการที่ออกเอกสารยืนยันใบอนุญาต
2. แพทย์กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาให้อ่านง่าย ชัดเจน ด้วยหมึกหรือปากกาลูกลื่น
3. ในคอลัมน์ "ชื่อเต็มของผู้ป่วย" และ "อายุ" ระบุนามสกุลเต็ม ชื่อจริง นามสกุลของผู้ป่วย อายุของเขา (จำนวนปีที่เสร็จสมบูรณ์)
4. ในคอลัมน์ “ชื่อเต็มของแพทย์” ให้ระบุชื่อนามสกุล ชื่อจริง และนามสกุลของแพทย์
5. ในคอลัมน์ “Rp” มีการระบุดังต่อไปนี้:
ในภาษาละติน ชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ การค้า หรือชื่ออื่น ๆ ของผลิตภัณฑ์ยาที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย ปริมาณของมัน
ในภาษารัสเซียหรือภาษารัสเซียและภาษาประจำชาติหมายถึงวิธีการบริหารผลิตภัณฑ์ยา
อนุญาตให้ใช้เฉพาะตัวย่อที่ยอมรับตามกฎเท่านั้น สารที่เป็นของแข็งและสารจำนวนมากเขียนเป็นกรัม (0.001; 0.5; 1.0) ของเหลว - เป็นมิลลิลิตรกรัมและหยด
7. ใบสั่งยาลงนามโดยแพทย์และรับรองด้วยตราประทับส่วนตัว
8. ยาทั้งหมดได้รับการกำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา ยกเว้นที่ระบุไว้ในวรรค 10 ของภาคผนวกหมายเลข 2 และวรรค 1 0 ของภาคผนวกหมายเลข 4
9. อนุญาตให้กรอกใบสั่งยาโดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์ได้ ยกเว้นคอลัมน์ "Rp" (ชื่อยา ปริมาณ ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาการใช้ยา)
10. ใบสั่งยาไม่เกิน 3 รายการในใบสั่งยาฉบับเดียว ไม่อนุญาตให้แก้ไขสูตร
11. ระยะเวลาที่ถูกต้องของใบสั่งยา (10 วัน, 2 เดือน, 1 ปี) ถูกระบุโดยการขีดฆ่า
12. ตารางที่มีเนื้อหาดังต่อไปนี้จะพิมพ์ไว้ที่ด้านหลังของแบบฟอร์มใบสั่งยา:
ภาคผนวกหมายเลข 7
(ดูไฟล์แนบ)
ภาคผนวกหมายเลข 8
(ดูไฟล์แนบ)
ภาคผนวกหมายเลข 9
คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/у-04(l) "สูตรอาหาร" และแบบฟอร์ม N 148-1/у-06(l) "สูตรอาหาร"
1. ที่มุมซ้ายบนของแบบฟอร์ม N 148-1/у-04(l) "ใบสั่งยา" และแบบฟอร์ม N 148-1/у-06(l) "ใบสั่งยา" (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) ประทับตราของสถานพยาบาลโดยระบุชื่อ ที่อยู่ หมายเลขโทรศัพท์ พร้อมทั้งระบุรหัสของสถานพยาบาลด้วย
ที่ด้านบนของแบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) “สูตรอาหาร” มีที่สำหรับใส่บาร์โค้ด
2. การลงทะเบียนแบบฟอร์มใบสั่งยารวมถึงการเข้ารหัสดิจิทัลและการกรอกแบบฟอร์ม
3. การเข้ารหัสแบบดิจิทัลของแบบฟอร์มใบสั่งยาดำเนินการตามรูปแบบต่อไปนี้:
เมื่อเตรียมแบบฟอร์มใบสั่งยา รหัสของสถาบันการแพทย์และการป้องกันจะถูกพิมพ์ตามรัฐหลัก ทะเบียนเลขที่(OGRN);
แพทย์ (แพทย์) ที่นัดหมายผู้ป่วยนอกจะป้อนรหัสหมวดหมู่ของพลเมือง (SSS) ที่มีสิทธิ์ได้รับเงินรายเดือนและการจัดหายาเพิ่มเติมตามข้อ 6.1 และ 6.7 กฎหมายของรัฐบาลกลางวันที่ 17 กรกฎาคม 1999 N 178-FZ “ ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐ” (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 1999, N 29, ศิลปะ 3699; 2005, N 1, ศิลปะ 25; 2006, N 48, ศิลปะ 4945 ) และรหัส รูปแบบทางจมูก(LLLLL) ตาม ICD-10 โดยการป้อนแต่ละหลักในเซลล์ว่าง จุดจะถูกวางไว้ในเซลล์ที่แยกจากกัน
แหล่งที่มาของเงินทุน (งบประมาณของรัฐบาลกลาง, งบประมาณของนิติบุคคลที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย, งบประมาณเทศบาล) และเปอร์เซ็นต์ของการชำระเงิน (ฟรี 50%) จะถูกระบุโดยการขีดเส้นใต้
เมื่อจ่ายยาตามแบบฟอร์ม N 148-1/u-04 (l) "ใบสั่งยา" ให้ป้อนรหัสยาในสถาบันร้านขายยา (องค์กร)
4. กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยา
แบบฟอร์มใบสั่งยาจะออกเป็น 3 ชุด โดยแต่ละชุดมีชุดและหมายเลขชุดเดียว ชุดแบบฟอร์มใบสั่งยาประกอบด้วยรหัสเรื่องของสหพันธรัฐรัสเซียซึ่งสอดคล้องกับตัวเลขสองหลักแรกของตัวแยกประเภทออบเจ็กต์ของฝ่ายปกครองและดินแดนรัสเซียทั้งหมด (OKATO) มีการกำหนดหมายเลขตามลำดับ
เมื่อกรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาให้ระบุนามสกุลเต็ม, ชื่อจริง, นามสกุลของผู้ป่วย, วันเกิด, หมายเลขประกันของบัญชีส่วนตัวของพลเมืองในกองทุนบำเหน็จบำนาญแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย (SNILS), หมายเลขประกันสุขภาพ กรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับ, ที่อยู่หรือหมายเลขเวชระเบียนผู้ป่วยนอก (ประวัติพัฒนาการเด็ก)
ในคอลัมน์ “ชื่อเต็มของแพทย์ (แพทย์)” ให้ระบุนามสกุลและชื่อย่อของแพทย์ (แพทย์) ในคอลัมน์ "Rp:" มีการระบุสิ่งต่อไปนี้:
ในภาษาละติน หมายถึงชื่อระหว่างประเทศที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ การค้า หรือชื่ออื่นของผลิตภัณฑ์ยาที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย ขนาดและปริมาณของผลิตภัณฑ์
ในภาษารัสเซียหรือภาษารัสเซียและภาษาประจำชาติหมายถึงวิธีการบริหารผลิตภัณฑ์ยา
ห้ามมิให้จำกัดเฉพาะคำแนะนำทั่วไป: "ภายใน", "รู้จัก" ฯลฯ
อนุญาตให้ใช้เฉพาะตัวย่อที่ยอมรับตามกฎเท่านั้น สารที่เป็นของแข็งและสารจำนวนมากเขียนเป็นกรัม (0.001; 0.5; 1.0) ของเหลว - เป็นมิลลิลิตรกรัมและหยด
ใบสั่งยาลงนามโดยแพทย์ (แพทย์) และรับรองด้วยตราประทับส่วนตัว นอกจากนี้ใบสั่งยายังได้รับการรับรองโดยประทับตราของสถาบันการแพทย์ “สำหรับใบสั่งยา”
รหัสในคอลัมน์ "รหัสแพทย์ (แพทย์)" ระบุไว้ตามรายการรหัสของแพทย์ (แพทย์) ที่มีสิทธิ์สั่งจ่ายยาสำหรับการจัดหายาเพิ่มเติมที่จัดตั้งขึ้นโดยหน่วยงานจัดการด้านการดูแลสุขภาพของนิติบุคคลที่เป็นส่วนประกอบของ สหพันธรัฐรัสเซีย.
เมื่อมีการสั่งจ่ายยา ตามการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ จะมีการติดเครื่องหมายพิเศษ (แสตมป์) ไว้ที่ด้านหลังของแบบฟอร์มใบสั่งยา
5. เมื่อจ่ายยาในสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) ข้อมูลเกี่ยวกับยาที่จ่ายจริง (ชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ การค้าหรือชื่ออื่น ปริมาณ ปริมาณ) จะถูกระบุในแบบฟอร์มใบสั่งยา และวันที่จ่ายยาจะถูกระบุ
6. บนแบบฟอร์มใบสั่งยาด้านล่างมีเส้นน้ำตากั้นระหว่างแบบฟอร์มใบสั่งยาและกระดูกสันหลัง
กระดูกสันหลังมอบให้ผู้ป่วย (บุคคลที่เป็นตัวแทนของเขา) ที่สถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) มีการทำบันทึกบนกระดูกสันหลังเกี่ยวกับชื่อยา ปริมาณ ปริมาณ วิธีใช้ และยังคงอยู่กับผู้ป่วย ( บุคคลที่เป็นตัวแทนของเขา)
7. กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาเมื่อสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ ซึ่งรวมอยู่ในรายการยา อุปกรณ์การแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ ได้รับการอนุมัติในลักษณะที่กำหนด ตลอดจนอื่น ๆ ยาที่ขายฟรีหรือมีส่วนลด
8. ข้อกำหนดสำหรับการสั่งจ่ายผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐนั้นคล้ายคลึงกับข้อกำหนดสำหรับการสั่งจ่ายยา (ยกเว้นเครื่องหมายของคณะกรรมการการแพทย์)
9. หน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียอาจอนุญาตให้ผลิตแบบฟอร์มใบสั่งยาในสถาบันทางการแพทย์โดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์
10. อนุญาตให้กรอกรายละเอียดทั้งหมดของแบบฟอร์มใบสั่งยาในแบบฟอร์ม N 148-1/u-06 (l) “สูตรอาหาร” โดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์
11. ตารางที่มีเนื้อหาดังต่อไปนี้จะพิมพ์ไว้ที่ด้านหลังของแบบฟอร์มใบสั่งยา:
ภาคผนวกหมายเลข 10
(ดูไฟล์แนบ)
ภาคผนวกหมายเลข 11
(ดูไฟล์แนบ)
ภาคผนวกหมายเลข 12
คำแนะนำขั้นตอนการสั่งจ่ายยา
I. บทบัญญัติทั่วไป
1.1. การสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกและผู้ป่วยในในสถานพยาบาล (องค์กรทางการแพทย์) โดยไม่คำนึงถึงรูปแบบองค์กรและกฎหมาย ดำเนินการโดยแพทย์ที่ดูแลผู้ป่วยโดยตรง รวมถึงผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนที่ได้รับใบอนุญาต กิจกรรมทางการแพทย์ออกให้ตามขั้นตอนที่กำหนด (ต่อไปนี้เรียกว่าแพทย์ที่เข้ารับการรักษา)
เมื่อให้การรักษาพยาบาลฉุกเฉินและฉุกเฉิน แพทย์จะสั่งยาให้ ทีมเยือนบริการการแพทย์ฉุกเฉินหรือแพทย์ประจำแผนก การดูแลฉุกเฉิน(การดูแลที่บ้าน) คลินิกผู้ป่วยนอก.
1.2. ในบางกรณีสามารถสั่งจ่ายยาโดยผู้เชี่ยวชาญที่มีระดับรองได้ การศึกษาทางการแพทย์(ทันตแพทย์, แพทย์, ผดุงครรภ์) ตามมาตรา 54 ของกฎหมายพื้นฐานของสหพันธรัฐรัสเซียว่าด้วยการคุ้มครองสุขภาพของพลเมือง (ราชกิจจานุเบกษาของสภาผู้แทนราษฎรและสภาสูงสุดของสหพันธรัฐรัสเซีย, 1993, ไม่ . 33 ศิลปะ 1318 การรวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย 2003 ฉบับที่ 2 มาตรา 167; 2004 ฉบับที่ 35 มาตรา 3607) และในลักษณะที่กำหนดโดยคำแนะนำเหล่านี้
1.3. ในกรณีของโรคทั่วไป ยาจะถูกกำหนดตามความรุนแรงและลักษณะของโรค ตามมาตรฐานการรักษาพยาบาลที่ได้รับอนุมัติอย่างถูกต้อง และตามรายการยาสำคัญและจำเป็นที่ได้รับอนุมัติจากรัฐบาลรัสเซีย สหพันธ์และรายชื่อยาที่จ่ายให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐซึ่งได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย
1.4. ตามรายการยาที่สำคัญและจำเป็น หน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย โดยสอดคล้องกับกองทุนประกันสุขภาพภาคบังคับในอาณาเขต สามารถสร้างรายการยาที่สำคัญและจำเป็นในอาณาเขตที่เหมาะสมเพื่อจัดหาสถาบันทางการแพทย์ได้ ระดับต่างๆและโปรไฟล์
เพื่อให้แน่ใจว่าพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายและมีส่วนลดจากงบประมาณของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย หน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียสามารถสร้างรายชื่อยาในอาณาเขตได้
1.5. ขนาดยาเดี่ยว รายวัน และแบบคอร์สเมื่อสั่งจ่ายยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาโดยพิจารณาจากอายุ ความรุนแรง และลักษณะของโรคของผู้ป่วย ตามมาตรฐานการรักษาพยาบาล
1.6. ใบสั่งยา (ชื่อยา ครั้งเดียว วิธีและความถี่ในการให้หรือให้ ระยะเวลาโดยประมาณของหลักสูตร เหตุผลในการสั่งจ่ายยา) บันทึกไว้ใน เอกสารทางการแพทย์ผู้ป่วย (ประวัติการรักษา บัตรผู้ป่วยนอก เอกสารคำปรึกษา ฯลฯ)
ครั้งที่สอง การสั่งจ่ายยาสำหรับการดูแลผู้ป่วยใน
2.1. ขณะที่ผู้ป่วยอยู่ในโรงพยาบาล:
2.1.1. การสั่งยา รวมถึงยาที่แนะนำโดยแพทย์ที่ปรึกษานั้นดำเนินการโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเพียงผู้เดียว ยกเว้นกรณีที่ระบุไว้ในย่อหน้าย่อย a) - c) ของย่อหน้า 2.1.2 ของคำสั่งนี้
2.1.2. ประสานงานกับหัวหน้าแผนกและใน ในกรณีฉุกเฉิน- โดยมีแพทย์ผู้รับผิดชอบปฏิบัติหน้าที่หรือบุคคลอื่นที่ได้รับมอบหมายตามคำสั่งของหัวหน้าแพทย์ของสถาบันการแพทย์ ตลอดจนเภสัชกรคลินิก จำเป็นในกรณีดังต่อไปนี้
b) การสั่งจ่ายยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ยาอื่น ๆ ที่ต้องมีการบัญชีเชิงปริมาณ ฮอร์โมนอะนาโบลิก
ค) ความจำเป็นในการสั่งจ่ายยาที่ไม่รวมอยู่ในรายการยาสำคัญและจำเป็นในเขตอาณาเขต ในกรณีที่มีโรคที่ผิดปกติ การปรากฏตัวของภาวะแทรกซ้อนของโรคที่เป็นต้นเหตุ และ/หรือโรคร่วม เมื่อสั่งจ่ายยารวมกันที่เป็นอันตราย ยาตลอดจนในกรณีที่แพ้ยาซึ่งรวมอยู่ในรายการยาสำคัญและจำเป็นในอาณาเขต
ใบสั่งยาในกรณีที่ระบุไว้ในย่อหน้าก) - ค) ของย่อหน้านี้จะถูกบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและรับรองโดยลายเซ็นของแพทย์ที่เข้ารับการรักษา (แพทย์ประจำการ) และหัวหน้าแผนก (แพทย์ที่รับผิดชอบ หรือผู้มีอำนาจอื่น ๆ)
2.2. สำหรับผู้ป่วยหลังผ่าตัด เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่มีความเจ็บปวดและอาการช็อกอื่น ๆ (โรคหัวใจ การถ่ายเลือด ฯลฯ) ภาวะเนื้องอกในปัสสาวะและภาวะที่พัฒนาอย่างเฉียบพลันอื่น ๆ เมื่อให้การดูแลทางการแพทย์ฉุกเฉิน ยาจะถูกกำหนดไว้ในกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 2.1.2 ของคำสั่งนี้ให้ดำเนินการโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเพียงผู้เดียว
ความถูกต้องของการสั่งยาในกรณีเหล่านี้ได้รับการยืนยันจากแพทย์ผู้รับผิดชอบหรือผู้มีอำนาจอื่นในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและรับรองโดยลายเซ็นของแพทย์ไม่เกิน 1 วัน
2.3. ในสถาบันการแพทย์ที่มีแพทย์คนหนึ่งทำงาน (โรงพยาบาลในพื้นที่ โรงพยาบาลคลอดบุตรตั้งอยู่ที่ พื้นที่ชนบทฯลฯ) การสั่งยาในกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 2.1.2 ของคำสั่งนี้ดำเนินการโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเพียงผู้เดียวและบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วย
ในเวลาเดียวกันการตรวจสอบความถูกต้องและความถูกต้องของใบสั่งยาในปัจจุบันและตามแผนจะดำเนินการในลักษณะที่กำหนดโดย Federal Service for Surveillance in Healthcare and Social Development
2.4. การสั่งยาพิเศษต่อไปนี้ให้กับผู้ป่วยในโรงพยาบาลที่ไม่ใช่เฉพาะทาง (แผนก) ดำเนินการโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาตามข้อตกลงกับผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ซึ่งมีรายการที่เกี่ยวข้องกันในประวัติทางการแพทย์:
ยากดภูมิคุ้มกัน - โดยนักโลหิตวิทยา และ/หรือแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยา (หลังการปลูกถ่าย ไขกระดูก); แพทย์ผู้ปลูกถ่ายอวัยวะ (หลังการปลูกถ่ายอวัยวะและเนื้อเยื่อ); นักไขข้อและผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆ
สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน - โดยนักภูมิคุ้มกันวิทยา (ผู้ป่วยโรคเอดส์หรือความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันอย่างรุนแรง) หรือผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆ
Antitumor - นักโลหิตวิทยาและ/หรือผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา
ยาต้านวัณโรค - ผู้เชี่ยวชาญด้านวัณโรค;
ยาต้านเบาหวาน (สำหรับผู้ป่วย โรคเบาหวาน) และยาอื่นๆ ที่ส่งผลกระทบ ระบบต่อมไร้ท่อแพทย์ต่อมไร้ท่อ ยกเว้นในกรณี:
ก) การให้ยาทางหลอดเลือดดำหรือในหลอดเลือดแดงพร้อมกันที่มีกลูโคสมากกว่า 10 กรัมในรูปของกลูโคสบริสุทธิ์เมื่อมีการสั่งจ่ายอินซูลินตามข้อตกลงกับหัวหน้าแผนกแพทย์ประจำแผนก การดูแลอย่างเข้มข้นหรือผู้ช่วยชีวิตในกรณีฉุกเฉิน - ผู้รับผิดชอบปฏิบัติหน้าที่
b) กำหนด corticosteroids ให้กับผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดเฉียบพลัน/หัวใจและหลอดเลือดไม่เพียงพอจากแหล่งต่างๆ หากขนาดยาที่ให้ยาไม่เกินขนาดยาที่ใช้ในการรักษา
การสั่งยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่รวมอยู่ในแผนการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบดั้งเดิมสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็ง/โลหิตวิทยา ผู้ป่วยที่เป็นโรคไขข้อ ฯลฯ จะดำเนินการโดยปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่เหมาะสม
สิ้นสุดที่หน้า 20
ตอนจบ. เริ่มวันที่หน้า 18
2.5. การสั่งจ่ายยาให้กับผู้ป่วยในที่ลงทะเบียนอย่างถูกต้องในสหพันธรัฐรัสเซียและได้รับการอนุมัติ การใช้ทางการแพทย์แต่ไม่รวมอยู่ในมาตรฐานการรักษาพยาบาลและรายชื่ออาณาเขตของยาสำคัญและจำเป็นจะดำเนินการโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์เท่านั้นซึ่งบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและวารสารของคณะกรรมการการแพทย์
2.6. กรณีการตรวจผู้ป่วยในและการรักษาพลเมืองตามสัญญาประกันสุขภาพภาคสมัครใจ และ/หรือ ข้อตกลงการจัดหาเงิน บริการทางการแพทย์พวกเขาอาจเป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ไม่รวมอยู่ในมาตรฐานการรักษาพยาบาลตลอดจนในรายการยาสำคัญและจำเป็นในอาณาเขตหากเป็นไปตามข้อกำหนดของสัญญา
2.7. การสั่งจ่ายยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทรวมอยู่ในรายการ II และ III ของรายการยาเสพติดสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทและสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (ต่อไปนี้จะเรียกว่ายาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในรายการ II และ III) ในระหว่างการรักษาผู้ป่วยในจะดำเนินการในลักษณะที่กำหนดในวรรค 2.1.2 - 2.3. ของคำสั่งนี้
ผู้ป่วยมะเร็งที่รักษาไม่หายในบ้านพักรับรองหรือที่บ้าน (โรงพยาบาล) การพยาบาลสามารถเปลี่ยนขนาดยาและ/หรือกำหนดชื่อยาอื่นได้ พยาบาลซึ่งเป็นผู้ดูแลสถาบันนี้ ตามข้อตกลงกับแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยา การเปลี่ยนแปลงทั้งหมดจะถูกบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและรับรองโดยลายเซ็นของแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยาภายใน 5 วันนับจากวันที่มีการเปลี่ยนแปลงด้านเภสัชบำบัด
2.8. ใน กรณีพิเศษ(อาศัยอยู่ในชนบทที่มีเพียงโรงพยาบาลท้องถิ่นเท่านั้น
และ/หรือโรงพยาบาลคลอดบุตรที่ไม่มีแพทย์) โดยการตัดสินใจของหน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย แพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์ที่ประกอบอาชีพอิสระของสถาบันโรงพยาบาลดังกล่าวได้รับสิทธิ์ในการสั่งจ่ายยายาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท : :
ผู้ป่วยโรคมะเร็งที่รุนแรง อาการปวดตามคำแนะนำของแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยา แพทย์ประจำท้องถิ่น แพทย์ การปฏิบัติทั่วไป(แพทย์ประจำครอบครัว);
ผู้ป่วยอาการหนัก อาการไอการเตรียมโคเดอีนเป็นระยะเวลาไม่เกิน 5 วัน ตามด้วยการปรึกษาหารือหากจำเป็นกับผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
เมื่อให้การรักษาพยาบาลฉุกเฉินแก่ผู้ป่วยในสถานพยาบาลเหล่านี้ (ผู้ป่วยในโรงพยาบาลคลอดบุตร) กรณีปวดช็อกจากการบาดเจ็บ หัวใจวาย ภาวะแทรกซ้อนระหว่างคลอดบุตร และอื่นๆ โรคเฉียบพลันและเงื่อนไข
รายชื่อสถาบันโรงพยาบาลดังกล่าวและขั้นตอนการสั่งจ่ายยาเสพติดในกรณีเหล่านี้จะถูกกำหนดโดยหน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย
สาม. การสั่งยาในการให้การดูแลผู้ป่วยนอก
3.1. ยาสำหรับ การรักษาผู้ป่วยนอกพลเมืองรวมถึงภายในกรอบการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีหรือลดราคาได้รับการแต่งตั้งโดยตรงจากแพทย์ที่เข้าร่วม ผู้ประกอบโรคศิลปะทั่วไป (แพทย์ประจำครอบครัว) เจ้าหน้าที่การแพทย์ตามความรุนแรงและลักษณะ ของโรคตามระเบียบที่กำหนดตามมาตรฐานการรักษาพยาบาลและตามรายการยาที่จ่ายให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐ ได้รับการอนุมัติตามลักษณะที่กำหนด และรายการยาในอาณาเขต
3.2. ในกรณีนี้จะมีการดำเนินการสั่งยา: สำหรับประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและสำหรับพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลด - ตามคำสั่งนี้และส่วนที่ II ของคำสั่งเกี่ยวกับ ขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้ ( ภาคผนวกหมายเลข 13)
ผู้ป่วยที่ระบุไว้ในวรรค 2.4 ของคำสั่งนี้ - ตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์หรือตามข้อตกลงกับเขา
3.3. สิทธิในการสั่งจ่ายยาโดยอิสระ ยกเว้นกรณีและยาที่ระบุไว้ในข้อ 2.1 และ 2.4 ของคำสั่งนี้มี:
เจ้าหน้าที่การแพทย์และ/หรือพยาบาลผดุงครรภ์ที่สถานีการแพทย์และสูตินรีเวช (ต่อไปนี้จะเรียกว่า FAP) ซึ่งคอยรับผู้ป่วยอย่างอิสระ - ในกรณีที่เป็นโรคตามปกติ (ไม่ซับซ้อน)
แพทย์เคลื่อนที่ ทีมแพทย์การดูแลทางการแพทย์ฉุกเฉิน - ในกรณีของโรคเฉียบพลัน พิษ การบาดเจ็บ และอื่นๆ ภาวะเฉียบพลันป่วย; และในกรณีที่ระบุไว้ในย่อหน้าย่อย a) - b) ของวรรค 2.1.2 ของคำสั่งนี้ - ตามข้อตกลงกับแพทย์ผู้รับผิดชอบที่สถานีรถพยาบาล (สถานีย่อยแผนก)
ผดุงครรภ์ของโรงพยาบาลคลอดบุตร (แผนก) ที่ไม่ได้รับการดูแลจากบุคลากรทางการแพทย์ - ให้กับผู้ป่วยของสถาบันเหล่านี้ตามประวัติรวมถึงในกรณีของโรคเฉียบพลันและอุบัติเหตุกับผู้ป่วยระหว่างที่อยู่ในโรงพยาบาลพร้อมส่งต่อไปยังแพทย์ในภายหลัง
ทันตแพทย์ดำเนินการอิสระ การนัดหมายผู้ป่วยนอกผู้ป่วย - ตามโปรไฟล์กิจกรรม
3.4. การสั่งยาแก่พลเมืองซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายและมีส่วนลดจะดำเนินการโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ในกรณีต่อไปนี้:
ก) การบริหารให้พร้อมกันห้ารายการขึ้นไป ยาผู้ป่วยรายหนึ่ง
b) การสั่งจ่ายยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ยาอื่น ๆ ที่ต้องมีการบัญชีเชิงปริมาณ อะนาโบลิกสเตียรอยด์
3.5. การสั่งจ่ายยาให้กับผู้ป่วยนอกที่ระบุไว้ในวรรค 2.4 ของคำสั่งนี้ดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์หรือแพทย์ที่เข้ารับการรักษาตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ และในกรณีที่ไม่มีคำแนะนำ - โดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์
ความจำเป็นในการส่งต่อผู้ป่วยเพื่อขอคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญอีกครั้งนั้นจะขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วย ลักษณะการรักษา และความรุนแรงของโรค
3.6. ในกรณีพิเศษ (อาศัยอยู่ในพื้นที่ชนบทที่มีเพียงจุดปฐมพยาบาลและ/หรือคลินิกผู้ป่วยนอกที่ไม่มีแพทย์) โดยการตัดสินใจของหน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย สิทธิในการสั่งจ่ายยาโดยอิสระ ตามคำแนะนำของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญแก่ประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและประชาชนที่มีสิทธิได้รับยาฟรีและมีส่วนลดจะได้รับการดูแลตนเองโดยแพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์ของคลินิกผู้ป่วยนอกดังกล่าว .
รายชื่อสถาบันเหล่านี้และขั้นตอนการสั่งจ่ายยาให้กับประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาโดยไม่เสียค่าใช้จ่ายและมีส่วนลดในกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 2.4 และย่อหน้าย่อย a) - b) ของวรรค 3.4 คำสั่งนี้กำหนดโดยหน่วยงานบริหารจัดการด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย
ในบางกรณี โดยการตัดสินใจของหน่วยงานการจัดการด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียและในลักษณะที่กำหนดโดยนั้น ทันตแพทย์ที่ทำการนัดหมายจะได้รับสิทธิในการสั่งยาให้กับพลเมืองบางประเภทตามคำแนะนำเหล่านี้ อย่างอิสระ
3.7. การสั่งยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามบัญชี II และ III ดำเนินการ:
3.7.1. สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอก - โดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาตามการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์:
ผู้ป่วยโรคมะเร็งที่มีอาการปวดอย่างรุนแรงตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา (ในกรณีที่เขาไม่อยู่ - บนพื้นฐานของการตัดสินใจครั้งเดียวของคณะกรรมการการแพทย์)
ผู้ป่วยที่มีอาการปวดอย่างรุนแรงที่ไม่ใช่เนื้องอก
ผู้ป่วยที่มีอาการไอรุนแรง (การเตรียมโคเดอีน)
ในกรณีพิเศษ (อาศัยอยู่ในพื้นที่ชนบทซึ่งมีสถาบันทางการแพทย์และการป้องกันที่ไม่มีแพทย์) โดยการตัดสินใจของหน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย แพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์ของสถาบันดังกล่าวที่ดำเนินการเยี่ยมผู้ป่วยนอกอย่างอิสระ ได้รับสิทธิสั่งจ่ายยาเสพติดให้โทษ
ผู้ป่วยโรคมะเร็งที่มีอาการปวดอย่างรุนแรงตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา
สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไอรุนแรง เป็นระยะเวลาไม่เกิน 7 วัน ตามด้วยการส่งต่อ (หากจำเป็น) เพื่อขอคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญ
รายชื่อสถาบันดังกล่าวและขั้นตอนการสั่งจ่ายยาเสพติดในกรณีเหล่านี้จะถูกกำหนดโดยหน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย
3.7.2. เมื่อให้การรักษาพยาบาลในกรณีที่มีอาการช็อกอันเจ็บปวดเนื่องจากการบาดเจ็บ หัวใจวาย และโรคและสภาวะเฉียบพลันอื่น ๆ - โดยแพทย์ (แพทย์) ของทีมแพทย์ฉุกเฉินที่มาเยี่ยม
ภาคผนวกหมายเลข 13
คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการดำเนินการตามใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้
ฉัน. ข้อกำหนดทั่วไปการสั่งจ่ายยา
1.1. หากมีข้อบ่งชี้ที่เหมาะสม ประชาชนที่ไปรับการรักษาพยาบาลที่คลินิกผู้ป่วยนอก รวมถึงในกรณีที่จำเป็นต้องรักษาต่อไปหลังจากที่ผู้ป่วยออกจากโรงพยาบาล จะได้รับยาตามที่กำหนดและมีใบสั่งยาสำหรับพวกเขา
สำหรับยาที่ไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ทางการแพทย์ตามขั้นตอนที่กำหนดไว้
ในกรณีที่ไม่มีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์
สำหรับยาที่ใช้ในสถานพยาบาลเท่านั้น (ยาชาอีเทอร์ คลอโรเอทิล เฟนทานิล (ยกเว้นผิวหนัง) แบบฟอร์มการให้ยา), ซอมเบรวิน, คาลิปโซล, โฟโตโรแทน, คีตามีน ฯลฯ );
สำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในบัญชี II ของรายการยาเสพติดสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทและสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (ต่อไปนี้จะเรียกว่า ถึงเป็นยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในรายการ II ) - สำหรับการบำบัดผู้ติดยาเสพติด;
สำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของบัญชี II และ III - สำหรับผู้ประกอบวิชาชีพเอกชน
1.3. ทันตแพทย์ เจ้าหน้าที่พยาบาล และผดุงครรภ์เขียนใบสั่งยาให้กับคนไข้พร้อมลายเซ็นและระบุตำแหน่งทางการแพทย์เฉพาะในกรณีที่ระบุไว้ในย่อหน้าเท่านั้น 3.3., 3.6., 3.7.2. คำแนะนำขั้นตอนการสั่งจ่ายยา (ภาคผนวกที่ 12)
1.4. จะต้องเขียนใบสั่งยาสำหรับผู้ป่วยโดยระบุอายุของผู้ป่วยขั้นตอนการชำระค่ายาและคำนึงถึงผลกระทบของส่วนผสมในแบบฟอร์มใบสั่งยาซึ่งแบบฟอร์มดังกล่าวได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย ( ภาคผนวก N1, 3, 5, 7 และ 8)
1.5. แบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1/у-88 (ภาคผนวก N 3) มีไว้สำหรับการสั่งจ่ายยาและการจ่ายยา:
สารออกฤทธิ์ที่รวมอยู่ในบัญชี III ของรายการยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย ได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (ต่อไปนี้จะเรียกว่าสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท) ของบัญชี III) ที่ได้รับการจดทะเบียนตามขั้นตอนที่กำหนดในด้านคุณภาพยา
ยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณในร้านขายยา (องค์กร) องค์กรการค้าขายส่งยา สถาบันทางการแพทย์และผู้ประกอบวิชาชีพเอกชน (ต่อไปนี้จะเรียกว่ายาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ)
อะนาโบลิกสเตียรอยด์
สำหรับการสั่งจ่ายยาและจ่ายยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนโดยเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิได้รับยาฟรีและมีส่วนลด แบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1/u-04 (l) และใบสั่งยา รูปแบบของแบบฟอร์ม N มีวัตถุประสงค์ 148-1/у-06(l) (ภาคผนวกหมายเลข 7 และ 8)
ยาอื่น ๆ ทั้งหมดกำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา แบบฟอร์ม N 107-1/u (ภาคผนวกหมายเลข 5)
1.6. ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของบัญชี II ซึ่งจดทะเบียนเป็นยาในลักษณะที่กำหนดโดยกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียจะต้องกำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท (ภาคผนวกหมายเลข 1)
1.7. เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับใบสั่งยาที่จัดทำเป็นรายบุคคลซึ่งมียาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทประเภท 2 และเภสัชวิทยาอื่น ๆ สารออกฤทธิ์ในปริมาณที่ไม่เกินปริมาณสูงสุด ครั้งเดียวและหากว่าผลิตภัณฑ์ยาที่ผสมกันนี้ไม่ใช่ยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในตาราง II ควรใช้แบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1/у-88
ใบสั่งยาเหล่านี้จะต้องคงอยู่ในสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) เพื่อการบันทึกเชิงปริมาณ
1.8. เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับใบสั่งยาที่เตรียมเป็นรายบุคคล ชื่อของยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในบัญชี II และ III และยาอื่น ๆ ที่ต้องบันทึกเนื้อหาเชิงปริมาณจะถูกเขียนไว้ที่ตอนต้นของใบสั่งยา ตามด้วยส่วนผสมอื่น ๆ ทั้งหมด
1.9. ในการสั่งจ่ายยาเสพติดให้โทษหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามบัญชี II และ III ยาอื่น ๆ ที่ต้องบันทึกเรื่องเชิงปริมาณซึ่งมีขนาดเกินขนาดสูงสุดครั้งเดียวแพทย์จะต้องเขียนขนาดยาของยาหรือสารนี้ด้วยคำพูดและใส่เครื่องหมายอัศเจรีย์ เครื่องหมาย.
1.10. ไม่อนุญาตให้สั่งยาบางชนิดในใบสั่งยาหนึ่งฉบับเกินกว่าปริมาณที่ระบุไว้ในภาคผนวกที่ 1 ของคำแนะนำเหล่านี้
1.11. บรรทัดฐานสำหรับการสั่งจ่ายและการจ่ายยาเสพติดประเภท II อนุพันธ์ของกรดบาร์บิทูริก และยาอื่น ๆ ที่มีการบันทึกเชิงปริมาณสำหรับผู้ป่วยด้านเนื้องอกวิทยาและโลหิตวิทยาที่รักษาไม่หายสามารถเพิ่มขึ้นได้ 2 เท่าเมื่อเทียบกับจำนวนที่ระบุไว้ในภาคผนวกที่ 1 ของคำสั่งนี้
1.12. ส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ยา (ในกรณี ยาผสม) การกำหนดรูปแบบขนาดยาและคำขอของแพทย์ต่อเภสัชกรเกี่ยวกับการผลิตและการจ่ายยาเขียนเป็นภาษาละติน
ไม่อนุญาตให้ย่อชื่อส่วนผสมที่มีชื่อคล้ายกันซึ่งไม่อนุญาตให้กำหนดว่าผลิตภัณฑ์ยาชนิดใดที่กำหนด
การใช้คำย่อภาษาละตินสำหรับการกำหนดเหล่านี้ได้รับอนุญาตเฉพาะตามคำย่อที่ยอมรับในการปฏิบัติงานทางการแพทย์และเภสัชกรรมตามที่ระบุไว้ในภาคผนวกหมายเลข 2 ของคำแนะนำเหล่านี้
1.13. วิธีการใช้ยาระบุถึงปริมาณความถี่เวลาในการให้ยาและระยะเวลาและสำหรับยาที่มีปฏิกิริยากับอาหารเวลาที่ใช้สัมพันธ์กับมื้ออาหาร (ก่อนมื้ออาหารระหว่างมื้ออาหารหลังมื้ออาหาร)
1.14. หากจำเป็นต้องจ่ายยาให้กับผู้ป่วยอย่างเร่งด่วน ชื่อ “cito” (เร่งด่วน) หรือ “statim” (ทันที) จะถูกวางไว้ที่ด้านบนของแบบฟอร์มใบสั่งยา
1.15. เมื่อเขียนใบสั่งยา ปริมาณของสารของเหลวจะถูกระบุเป็นมิลลิลิตร กรัมหรือหยด และสารอื่นๆ มีหน่วยเป็นกรัม
1.16. สูตรพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทมีอายุ 5 วัน นับแต่วันที่จำหน่ายออก ใบสั่งยาเขียนไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1/у-88 - ภายใน 10 วัน
ใบสั่งยา (ยกเว้นรายการที่ต้องบันทึกไว้ในเชิงปริมาณ) เขียนไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยาในแบบฟอร์ม N 148-1/u-04(l) และแบบฟอร์ม N 148-1/u-06(l) สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอก ของพลเมืองภายใต้กรอบการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิได้รับยาฟรีและมีส่วนลด มีอายุ 1 เดือนนับจากวันที่ออกจากโรงพยาบาล
ใบสั่งยาสำหรับยาอื่นๆ ทั้งหมดมีอายุ 2 เดือนนับจากวันที่ออก
ใบสั่งยาสำหรับอนุพันธ์ของกรดบาร์บิทูริก, อีเฟดรีน, ซูโดอีเฟดรีนในรูปแบบบริสุทธิ์และผสมกับยาอื่น ๆ, อะนาโบลิกสเตียรอยด์, โคลซาปีน, เทียนเนปทีน สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีอาการเป็นเวลานานและ โรคเรื้อรังอาจต้องพักรักษาตัวนานถึง 1 เดือน ในกรณีเหล่านี้ ใบสั่งยาต้องมีข้อความว่า “เพื่อวัตถุประสงค์พิเศษ” ซึ่งประทับตราโดยลายมือชื่อแพทย์และประทับตราของสถาบันการแพทย์ “สำหรับใบสั่งยา”
1.17. เมื่อกำหนดใบสั่งยาสำหรับยาสำเร็จรูปและยาที่ผลิตเฉพาะสำหรับผู้ป่วยที่ป่วยเรื้อรัง แพทย์จะได้รับอนุญาตให้กำหนดระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ของใบสั่งยาได้สูงสุดหนึ่งปี ยกเว้น:
ยาที่ต้องคำนึงถึงการบัญชีเชิงปริมาณ
ยาที่มีฤทธิ์อะนาโบลิก
ยาที่จ่ายจากร้านขายยา (องค์กร) ตามใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลด
เมื่อเขียนใบสั่งยาดังกล่าวแพทย์จะต้องจดบันทึก "ผู้ป่วยเรื้อรัง" ระบุระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ของใบสั่งยาและความถี่ในการจ่ายยาจากสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) (รายสัปดาห์รายเดือน ฯลฯ ) รับรองข้อบ่งชี้นี้กับเขา ลายเซ็นและตราประทับส่วนตัวตลอดจนตราประทับของสถาบันการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"
1.18. สูตรอาหารที่ไม่ตรงตามข้อกำหนดที่ระบุไว้อย่างน้อยหนึ่งข้อหรือมีส่วนผสมที่เข้ากันไม่ได้ สารยา, ถือว่าไม่ถูกต้อง.
หากเป็นไปได้ที่จะชี้แจงกับแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์อื่น ๆ ที่เขียนใบสั่งยาชื่อยาขนาดยาความเข้ากันได้ ฯลฯ พนักงานของสถาบันร้านขายยา (องค์กร) สามารถจ่ายยาให้กับผู้ป่วยได้
ครั้งที่สอง ขั้นตอนการเขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนภายใต้กรอบการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลด
2.1. แพทย์ที่เข้าร่วมโดยอิสระหรือผู้เชี่ยวชาญแพทย์ในสถาบันทางการแพทย์จะออกใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและประชาชนที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลดตามมาตรฐานของ การรักษาพยาบาล ยกเว้นวัตถุประสงค์ที่ระบุไว้ในวรรค 2.4.1 ของคำแนะนำเหล่านี้
2.2. สิทธิในการเขียนใบสั่งยาอย่างอิสระสำหรับประชาชนเพื่อรับยาจากสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) ในลักษณะที่กำหนดโดยข้อ 2.1 ของคำสั่งนี้ยังมี:
2.2.1. ภายในขอบเขตความสามารถของพวกเขา แพทย์ที่ทำงานนอกเวลาในสถาบันการแพทย์
2.2.2. แพทย์ของสถาบันผู้ป่วยใน การคุ้มครองทางสังคมและสถาบันราชทัณฑ์ โดยไม่คำนึงถึงสังกัดแผนก
2.2.3. แพทย์ของคลินิกแผนกของรัฐบาลกลาง (เรื่องของสหพันธรัฐรัสเซีย) สังกัด:
พลเมืองที่มีสถานะตาม อย่างมืออาชีพค่าใช้จ่ายในการจัดหายาฟรีซึ่งตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการคุ้มครองจากงบประมาณของรัฐบาลกลาง
พลเมืองประเภทอื่น ๆ ที่มีค่าใช้จ่ายในการจัดหายาฟรีตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการคุ้มครองโดยเงินทุนจากงบประมาณในระดับต่างๆและประกันสุขภาพภาคบังคับตามที่ตกลงและในลักษณะที่กำหนดโดยเจ้าหน้าที่ อำนาจบริหารของนิติบุคคลที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย หากงบประมาณของหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางที่เกี่ยวข้องไม่ได้จัดสรรทรัพยากรทางการเงินเพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้
2.2.4. ผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนที่ทำงานภายใต้ข้อตกลงกับหน่วยงานด้านสุขภาพในอาณาเขต และ/หรือกองทุนประกันสุขภาพภาคบังคับในอาณาเขต และให้การดูแลทางการแพทย์แก่พลเมืองภายใต้กรอบของโครงการช่วยเหลือทางสังคมของรัฐ และพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายและมีส่วนลด
2.3. ในกรณีพิเศษ (อาศัยอยู่ในพื้นที่ชนบทที่มีเพียงสถาบันการแพทย์ที่ไม่มีแพทย์) ใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและประชาชนที่มีสิทธิได้รับยาฟรีและ แพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์ของสถาบันดังกล่าวอาจกำหนดส่วนลดได้อย่างอิสระตามข้อ 2.1 ของคำแนะนำเหล่านี้
รายชื่อสถาบันดังกล่าวและขั้นตอนการให้ยาแก่พลเมืองเหล่านี้จะถูกกำหนดโดยฝ่ายจัดการด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย
2.4. ใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลด:
2.4.1. แพทย์ - ผู้เชี่ยวชาญ:
สำหรับยาเสพติดและยาต้านมะเร็ง (ผู้ป่วยด้านเนื้องอกวิทยา/โลหิตวิทยา) - โดยแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยา และ/หรือแพทย์โลหิตวิทยา นักไตวิทยา นักไขข้ออักเสบ ฯลฯ
สำหรับเครื่องปรับภูมิคุ้มกัน - โดยนักโลหิตวิทยาและ/หรือแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยา (หลังการฉายรังสีและ/หรือเคมีบำบัด การปลูกถ่ายไขกระดูก) นักภูมิคุ้มกันวิทยา (ผู้ป่วยโรคเอดส์หรือความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันที่รุนแรงอื่นๆ) แพทย์ด้านการปลูกถ่ายอวัยวะ (หลังการปลูกถ่ายอวัยวะและเนื้อเยื่อ) นักกายภาพบำบัด และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ
สำหรับยาต้านวัณโรค - กุมารแพทย์;
สำหรับยาต้านเบาหวาน (ผู้ป่วยเบาหวาน) และยาอื่น ๆ ที่ส่งผลต่อระบบต่อมไร้ท่อ - โดยแพทย์ต่อมไร้ท่อในลักษณะที่ระบุไว้ในวรรค 2.4 คำแนะนำขั้นตอนการสั่งจ่ายยา (ภาคผนวกที่ 12)
ในกรณีที่ไม่มีผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้ แพทย์ที่เข้ารับการรักษาจะกำหนดใบสั่งยาพิเศษในกรณีเหล่านี้ตามการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ของคลินิก
2.4.2. โดยแพทย์ประจำหรือแพทย์เฉพาะทางเท่านั้นโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ของสถาบันการแพทย์
สำหรับสารออกฤทธิ์ต่อจิตในบัญชี II และ III ยาอื่น ๆ ที่ต้องขึ้นทะเบียนเรื่องปริมาณ สเตียรอยด์อะนาโบลิก
สำหรับยาเสพติดประเภท II สำหรับผู้ป่วยที่ไม่เป็นโรคมะเร็ง (ทางโลหิตวิทยา)
สำหรับยาที่แพทย์ผู้รักษาและแพทย์ผู้เชี่ยวชาญสั่งจ่ายให้กับคนไข้รายหนึ่งรายละห้าห่อขึ้นไป (ภายในหนึ่งวัน) หรือมากกว่าสิบห่อภายในหนึ่งเดือน
สำหรับยาในกรณีของโรคที่ผิดปกติ เมื่อมีภาวะแทรกซ้อนของโรคประจำตัวและ/หรือโรคร่วม เมื่อสั่งยาผสมที่เป็นอันตราย รวมถึงในกรณีที่บุคคลไม่สามารถทนต่อยาได้
2.5. เมื่อกำหนดและสั่งจ่ายยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐ แพทย์ (แพทย์) ต้องใช้ข้อมูลที่เป็นปัจจุบันเกี่ยวกับความพร้อมของยาที่จำเป็น (ขนาดยา บรรจุภัณฑ์) ในสถาบันร้านขายยา (องค์กร)
2.6. ไม่อนุญาตให้เขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลดโดยแพทย์ของสถานพยาบาล - รีสอร์ทแพทย์แพทย์ของสถาบันผู้ป่วยใน รวม การดูแลช่วงกลางวัน (ยกเว้นสถาบันคุ้มครองทางสังคมแบบผู้ป่วยใน) ตลอดจนแพทย์ของสถาบันการรักษาและป้องกันในช่วงที่ผู้ป่วยรักษาในตามขั้นตอนปัจจุบัน
ห้ามมิให้ผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนเขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนโดยเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลด ยกเว้นกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 2.2.4 ของคำสั่งนี้
2.7. ใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลดจะแสดงในเวชระเบียนของผู้ป่วยนอกในลักษณะที่กำหนดในข้อ 1.6 คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยา (ภาคผนวกที่ 12) ย่อหน้าที่ 1.2 - 1.10. ของคำแนะนำเหล่านี้โดยระบุหมายเลขใบสั่งยาและในคูปองผู้ป่วยนอกที่ได้รับอนุมัติตามลักษณะที่กำหนด
เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลดจะต้องระบุหมายเลขโทรศัพท์ที่พนักงานของสถาบันร้านขายยา (องค์กร) สามารถตกลงกับแพทย์ที่เข้ารับการรักษา (แพทย์ - ผู้เชี่ยวชาญ คณะกรรมการการแพทย์ของสถาบันการแพทย์) การเปลี่ยนยาที่มีความหมายเหมือนกัน
2.8. ใบสั่งยาในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1/у-04 (l) และ N 148-1/у-06 (l) เขียนโดยแพทย์ (แพทย์) ออกเป็น 3 ชุด โดยให้ผู้ป่วยใช้สำเนา 2 ชุด ไปยังสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) สำเนาใบสั่งยาชุดสุดท้ายจะถูกติดลงในบัตรผู้ป่วยนอกของผู้ป่วย
2.9. ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของตาราง II สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและส่วนลดจะถูกกำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ใบสั่งยาใดที่ออกเพิ่มเติมในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1/у-04 (l) หรือแบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l)
สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของตารางที่ 3, ยาอื่น ๆ ที่ต้องขึ้นทะเบียนเรื่องเชิงปริมาณ, อะนาโบลิกสเตียรอยด์ที่มีไว้สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองภายใต้กรอบความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาฟรีและมีส่วนลดถูกกำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1 /у-88 ซึ่งมีการเขียนใบสั่งยาเพิ่มเติมในแบบฟอร์มใบสั่งยา แบบฟอร์ม N 148-1/у-04 (l) หรือแบบฟอร์ม N 148-1/у-06(l)
2.10. เพื่อจัดหายาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทผู้ป่วยจะได้รับมอบหมายให้ดูแลสถาบัน (องค์กร) การรักษาการป้องกันและเภสัชกรรมเฉพาะ ณ สถานที่พำนักของตนในลักษณะที่กำหนดโดยหน่วยงานบริหารจัดการด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย
สาม. ขั้นตอนการกรอกข้อกำหนดใบแจ้งหนี้ให้กับสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) เพื่อรับยาสำหรับสถาบันการแพทย์
3.1. เพื่อให้มั่นใจว่ากระบวนการวินิจฉัยและการรักษา สถาบันการรักษาและป้องกันได้รับยาจากสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) ตามข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้ที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด
ใบแจ้งความต้องการรับยาจากสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) จะต้องมีตราประทับ ตราประทับกลมของสถาบันการแพทย์ และลายเซ็นของหัวหน้าหรือรองหัวหน้าแผนกการแพทย์
ใบแจ้งความต้องการระบุหมายเลข, วันที่จัดทำเอกสาร, ผู้ส่งและผู้รับยา, ชื่อผลิตภัณฑ์ยา (ระบุขนาดยา, แบบฟอร์มการเปิดตัว (ยาเม็ด, หลอดบรรจุ, ขี้ผึ้ง, ยาเหน็บ ฯลฯ) ประเภทของบรรจุภัณฑ์ (กล่อง ขวด หลอด ฯลฯ) วิธีใช้ (สำหรับฉีด ใช้ภายนอก บริหารช่องปาก ยาหยอดตาฯลฯ) จำนวนยาที่ขอ ปริมาณและราคายาที่จ่าย
ชื่อยาเขียนเป็นภาษาละติน
ข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้สำหรับยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณจะถูกเขียนไว้ในแบบฟอร์มข้อกำหนดใบแจ้งหนี้แยกต่างหากสำหรับยาแต่ละกลุ่ม
เมื่อจัดทำใบสมัครสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II และ III สถาบันการรักษาและป้องกันจะต้องได้รับคำแนะนำตามมาตรฐานการคำนวณที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด
3.2. ข้อกำหนด - ใบแจ้งหนี้ หน่วยโครงสร้างสถาบันการแพทย์ (สำนักงาน แผนก ฯลฯ) สำหรับยาที่ส่งไปยังร้านขายยาของสถาบันนี้ออกในลักษณะที่ระบุไว้ในข้อ 3.1 ของคำสั่งนี้ลงนามโดยหัวหน้าแผนกที่เกี่ยวข้องและออกให้พร้อมประทับตราของสถาบันการแพทย์
เมื่อสั่งยาสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย จะมีการระบุนามสกุลและชื่อย่อและหมายเลขประวัติทางการแพทย์ด้วย
3.3. ทันตแพทย์และทันตแพทย์สามารถเขียนคำร้องพร้อมลายเซ็น - ใบแจ้งหนี้สำหรับยาที่ใช้เท่านั้น สำนักงานทันตกรรมโดยไม่มีสิทธิส่งมอบให้กับผู้ป่วย
3.4. ข้อกำหนดสำหรับยาพิษ นอกเหนือจากลายเซ็นของทันตแพทย์หรือทันตแพทย์แล้ว จะต้องมีลายเซ็นของหัวหน้าสถาบัน (แผนก) หรือรองของเขา และตราประทับกลมของสถาบันการแพทย์
3.5. ข้อกำหนดใบแจ้งหนี้สำหรับการจ่ายยาให้กับผู้ประกอบวิชาชีพเอกชน (ยกเว้นยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II และ III รวมถึงยาที่มียาและสารเหล่านี้) จัดทำขึ้นในลักษณะที่ระบุไว้ในข้อ 3.1 - 3.4. ของคำสั่งนี้บนพื้นฐานของข้อตกลงการซื้อและการขายระหว่างผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนและสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) และใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางการแพทย์ที่ออกในลักษณะที่กำหนด
3.6. ในร้านขายยา (องค์กร) ข้อกำหนดใบแจ้งหนี้ของสถาบันทางการแพทย์สำหรับการจ่ายยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II และ III จะถูกเก็บไว้เป็นเวลา 10 ปีสำหรับการจ่ายยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ - เป็นเวลา 3 ปีสำหรับ กองทุนยากลุ่มอื่น - ภายในหนึ่งปีปฏิทิน
3.7. คำขอและใบแจ้งหนี้จากสถาบันการแพทย์จะต้องเก็บไว้ในสถาบันร้านขายยา (องค์กร) ในสภาพที่ปลอดภัย ผูกมัดและปิดผนึก และจัดทำเป็นเล่มที่ระบุเดือนและปี
3.8. หลังจากสิ้นสุดระยะเวลาการจัดเก็บข้อกำหนดของใบแจ้งหนี้อาจถูกทำลายต่อหน้าสมาชิกของคณะกรรมาธิการที่สร้างขึ้นในสถาบันการแพทย์ซึ่งมีการร่างการกระทำขึ้นซึ่งมีแบบฟอร์มที่กำหนดไว้ในภาคผนวกที่ 3 และ 4 ตามคำแนะนำเหล่านี้
IV. ควบคุมการออกใบสั่งยาและใบแจ้งหนี้ค่ายา
4.1. แพทย์ที่เขียนใบสั่งยาหรือใบแจ้งความต้องการยามีหน้าที่รับผิดชอบในการสั่งจ่ายยาให้กับผู้ป่วยเฉพาะรายตามข้อบ่งชี้ทางการแพทย์และความถูกต้องของใบสั่งยาหรือใบแจ้งความต้องการยาตามส่วนที่ I-III ของคำแนะนำเหล่านี้
4.2. เพื่อใช้การควบคุมของแผนก อาจมีการจัดตั้งคณะกรรมการถาวรในสถาบันทางการแพทย์เพื่อตรวจสอบใบสั่งยาและความถูกต้องของการสั่งจ่ายยา (ต่อไปนี้จะเรียกว่าคณะกรรมการ)
คณะกรรมาธิการอาจสุ่มตรวจสอบภายในเป็นประจำทุกสัปดาห์และจัดทำรายงานที่เกี่ยวข้อง หากตรวจพบการละเมิดกฎที่กำหนดไว้ จะมีการสอบสวน ผลการตรวจสอบจะถูกส่งไปยังเจ้าหน้าที่ของสถาบันการแพทย์
4.3. ประวัติทางการแพทย์อยู่ภายใต้การควบคุมในสถาบันการแพทย์ เวชระเบียนผู้ป่วยนอก (ประวัติพัฒนาการของเด็ก), สำเนาใบสั่งยา, ข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้สำหรับยา
ในระหว่างการตรวจสอบการควบคุมจำเป็นต้อง:
ก) ระบุสถาบันทางการแพทย์และบุคคลที่สั่งยา ออกใบสั่งยา และข้อกำหนดใบแจ้งหนี้สำหรับยา
ข) ตรวจสอบ:
การปฏิบัติตามคุณสมบัติและตำแหน่งของผู้สั่งจ่ายยากับรายชื่อผู้เชี่ยวชาญที่มีสิทธินี้
เหตุผลในการสั่งจ่ายยา ขนาดและความถี่ในการสั่งยา การปฏิบัติตามมาตรฐานการรักษาพยาบาล
ความถูกต้องของการสั่งจ่ายยาที่ไม่รวมอยู่ในมาตรฐานการรักษาพยาบาล ในกรณีของโรคที่ผิดปกติ การปรากฏตัวของภาวะแทรกซ้อนของโรคพื้นฐานและ (หรือ) โรคที่เกิดร่วมกัน เมื่อสั่งจ่ายยารวมกันที่เป็นอันตรายตลอดจน การแพ้ยาส่วนบุคคล;
จำนวนยาที่สั่งจ่ายพร้อมกันและความถูกต้องทางเภสัชเศรษฐศาสตร์ของใบสั่งยา
การปฏิบัติตามกฎของการทดแทนที่มีความหมายเหมือนกันเมื่อสั่งจ่ายยาในกรณีที่ไม่มียาที่รวมอยู่ในมาตรฐานการรักษาพยาบาลในสถาบันการแพทย์หรือสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร)
การปฏิบัติตามกฎและกำหนดเวลาในการสั่งจ่ายยาตามคำแนะนำเหล่านี้และกฎและข้อบังคับอื่น ๆ
4.4. การควบคุมความถูกต้องของการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายยาในสถาบันการแพทย์ตามรายการยาที่จ่ายให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐ ได้รับการอนุมัติตามลักษณะที่กำหนด มาตรฐานการรักษาพยาบาล ตลอดจนการดำเนินการที่ถูกต้องของ แบบฟอร์มใบสั่งยาโดยแพทย์ดำเนินการโดย Federal Service for Surveillance in Healthcare และ Social Development
ภาคผนวกที่ 1 ของคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้
(ดูไฟล์แนบ)
ภาคผนวกที่ 2 ของคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้
(ดูไฟล์แนบ)
ภาคผนวกที่ 3 ของคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้
(ดูไฟล์แนบ)
ภาคผนวกที่ 4 ของคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้
(ดูไฟล์แนบ)
ภาคผนวกหมายเลข 14
คำแนะนำขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ
1. มีการกำหนดและกำหนดผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการบำบัดเฉพาะสำหรับเด็กพิการเมื่อให้การรักษาพยาบาลเพิ่มเติมฟรีแก่พลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐ
2. ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ได้รับการสั่งจ่ายและสั่งจ่ายโดยแพทย์ (พยาบาล) ของสถาบันการแพทย์ที่ให้การดูแลสุขภาพเบื้องต้น
ผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการถูกกำหนดโดยแพทย์ของสถาบันทางการแพทย์ที่ให้การดูแลทางการแพทย์และทางพันธุกรรม และกำหนดโดยแพทย์ของสถาบันการแพทย์ที่ให้ความช่วยเหลือทางการแพทย์และทางพันธุกรรม หรือโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ (ในกรณีที่แพทย์ที่เข้ารับการรักษาไม่อยู่) ในด้านการแพทย์และการป้องกัน สถาบันดูแลที่ให้การดูแลสุขภาพเบื้องต้น
3. ใบสั่งยาเขียนขึ้นสำหรับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการรักษาโรคเฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ ซึ่งรวมอยู่ในรายการอุปกรณ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการรักษาโรคเฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ ซึ่งได้รับการอนุมัติในลักษณะที่กำหนด
4. ใบสั่งยาเขียนไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1/у-04 (l) และ N 148-1/у-06 (l) ตามข้อกำหนดที่กำหนดโดยมาตรา I และ II ของคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยา ยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้ (ภาคผนวกหมายเลข 13)
5. เมื่อเขียนใบสั่งยาถึงผู้ป่วยที่ป่วยเรื้อรังสำหรับผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ แพทย์จะได้รับอนุญาตให้กำหนดระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ของใบสั่งยาได้สูงสุดหนึ่งปี
เมื่อเขียนใบสั่งยาดังกล่าวแพทย์จะต้องจดบันทึก "ผู้ป่วยเรื้อรัง" ระบุระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ของใบสั่งยาและความถี่ในการจ่ายผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการจากสถาบันเภสัชกรรม (องค์กร) (รายสัปดาห์รายเดือน ฯลฯ ) ยืนยันข้อบ่งชี้นี้ด้วยลายเซ็นและตราประทับส่วนตัวตลอดจนตราประทับของสถาบันการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"
ภาคผนวกที่ 15 คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยา
1. สถาบันการรักษาและป้องกันจะได้รับแบบฟอร์มใบสั่งยาที่จำเป็นผ่านหน่วยงานด้านสุขภาพในดินแดนหรือองค์กรที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการดังกล่าวโดยหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย
สต็อกของแบบฟอร์มใบสั่งยาในสถาบันการรักษาและป้องกันไม่ควรเกินหกเดือนและการจัดหาแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II - ข้อกำหนดรายเดือน
แพทย์ผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนสั่งแบบใบสั่งยาโดยอิสระ (ยกเว้นแบบใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท) โดยระบุที่อยู่ของแพทย์ เลขที่ วันที่ และระยะเวลาที่ใบอนุญาตใช้อยู่ในรูปแบบการพิมพ์ที่มุมซ้ายบน และชื่อของใบอนุญาต หน่วยงานของรัฐที่ออกเอกสารยืนยันใบอนุญาต
2. ในสถาบันทางการแพทย์และการป้องกันแต่ละแห่ง ตามคำสั่งของหัวหน้า จะมีการแต่งตั้งบุคคลซึ่งมีหน้าที่รับ จัดเก็บ บันทึก และออกแบบฟอร์มใบสั่งยาทุกประเภท
3. แบบฟอร์มใบสั่งยาต้องจัดเก็บโดยผู้รับผิดชอบโดยล็อคและใส่กุญแจไว้ในตู้โลหะ (ตู้นิรภัย) หรือกล่องโลหะ และแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทต้องเก็บไว้ในตู้นิรภัย
ผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนจะต้องเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาไว้ใต้กุญแจและใส่กุญแจไว้ในตู้โลหะ (ตู้นิรภัย) หรือลิ้นชัก
4. บันทึกแบบฟอร์มใบสั่งยาตามประเภทเก็บไว้ในวารสาร ระบุหมายเลข ผูกและปิดผนึกด้วยลายเซ็นของศีรษะและตราประทับของสถาบันการแพทย์ตามแบบฟอร์มที่กำหนด (ภาคผนวกหมายเลข 2)
5. คณะกรรมการถาวรที่สร้างขึ้นในสถาบันทางการแพทย์จะตรวจสอบสถานะของการจัดเก็บ การบัญชี ความพร้อมใช้งานจริง และการใช้แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทเดือนละครั้งและแบบฟอร์มใบสั่งยาอื่น ๆ - ไตรมาสละครั้ง
หากยอดคงเหลือในบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยาไม่ตรงกับที่มีอยู่จริง บุคคลที่รับผิดชอบในการรับ จัดเก็บ บันทึก และออกแบบฟอร์มใบสั่งยาจะต้องรับผิดชอบภายใต้กฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย
6. หน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียควบคุมการใช้และความปลอดภัยของแบบฟอร์มใบสั่งยาเมื่อตรวจสอบสถาบันทางการแพทย์
7. แบบฟอร์มใบสั่งยาในจำนวนความต้องการ 2 สัปดาห์จะออกให้กับบุคลากรทางการแพทย์ที่มีสิทธิสั่งจ่ายยาตามคำสั่งของหัวหน้าแพทย์หรือรองหัวหน้าแพทย์
8. แพทย์ที่เข้ารับการรักษาได้รับอนุญาตให้ออกแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามแบบฟอร์มที่กำหนดไว้สำหรับการสั่งจ่ายยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในบัญชี II ครั้งละไม่เกินสิบฉบับ
9. รับแบบฟอร์มใบสั่งยา บุคลากรทางการแพทย์จะต้องเก็บไว้ในสถานที่เพื่อความปลอดภัย
คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2550 N 110
“เรื่องขั้นตอนการสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทาง”
โดยมีการเปลี่ยนแปลงและเพิ่มเติมจาก:
27 สิงหาคม 2550 25 กันยายน 2552 20 มกราคม 2554 1 สิงหาคม 2555 26 กุมภาพันธ์ 2556
1.2. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม “แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท” ตามภาคผนวกหมายเลข 2
1.9. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) "สูตรอาหาร" และแบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) "สูตรอาหาร" ตามภาคผนวกหมายเลข 9
1.10. แบบฟอร์ม N 305-1/у "การบันทึกวารสาร in องค์กรทางการแพทย์แบบฟอร์ม N 148-1/у-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา" แบบฟอร์ม N 148-1/у-04 (l) "สูตรอาหาร" แบบฟอร์ม N 148-1/у-06 (l) "สูตรอาหาร" แบบฟอร์ม "ใบสั่งยาพิเศษ แบบยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท" ตามภาคผนวก 10
1.11. แบบฟอร์ม N 306-1/у "วารสารการลงทะเบียนในองค์กรทางการแพทย์ แบบฟอร์ม N 107-1/у "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวก N 11
1.13. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการประมวลผลใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้ตามภาคผนวกหมายเลข 13
1.14. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการตามภาคผนวกหมายเลข 14
2. บริการของรัฐบาลกลางเพื่อการเฝ้าระวังในด้านการดูแลสุขภาพและการพัฒนาสังคมจะต้องตรวจสอบการปฏิบัติตามขั้นตอนการสั่งจ่ายยาการสั่งจ่ายยาผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ
3. การรับรู้ว่าไม่ถูกต้อง:
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 “ ในการสั่งยาตามเหตุผลกฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับยาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” (จดทะเบียนโดยกระทรวง ผู้พิพากษาสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 ตุลาคม 2542 N 2487);
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 9 มกราคม 2544 N 3 “ ในการแนะนำการแก้ไขและการเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 08/23/99 N 328 “ ในการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” "(จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 มกราคม 2544 N 2543)
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 พฤษภาคม 2546 N 206 “ ในการแนะนำการแก้ไขและการเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 08.23.99 N 328” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของรัสเซีย สหพันธ์เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2546 N 4641);
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 19 ธันวาคม 2546 N 608 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 08.23.99 N 328” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อ 21 มกราคม 2547 ไม่มี 5441);
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 22 พฤศจิกายน 2547 N 257 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 “ ในการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา ( องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 พฤศจิกายน 2547 N 6148)
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 มีนาคม 2548 N 216 “ ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 “ ในการสั่งจ่ายยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา” สถาบัน (องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 8 เมษายน 2548 N 6490)
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 29 เมษายน 2548 N 313 “ ในการแนะนำการแก้ไขคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการเขียนใบสั่งยาสำหรับยาเหล่านั้นซึ่งได้รับอนุมัติตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย สหพันธ์ลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328” (กระทรวงยุติธรรมที่จดทะเบียนของสหพันธรัฐรัสเซีย 20 พฤษภาคม 2548 N 6607);
วรรค 2 ของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 14 ธันวาคม 2548 N 785 “ ในขั้นตอนการจ่ายยา” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2549 N 7353 );
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 13 มิถุนายน 2549 N 476 "ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328" ในการกำหนดยาอย่างสมเหตุสมผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนสำหรับสถาบันร้านขายยา (องค์กร) ที่จ่ายยา" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2549 N 8044)
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2549 N 97 "เกี่ยวกับขั้นตอนการเขียนใบสั่งยาให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการดำเนินการตามการจัดหายาเพิ่มเติม" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซีย 6 มีนาคม 2549 N 7561)
รักษาการรัฐมนตรี |
ในและ สตาโรดูบอฟ |
ทะเบียนหมายเลข 9364
เพื่อรับประกันการจัดหายา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางให้กับประชากรเด็กพิการเมื่อให้การดูแลทางการแพทย์เพิ่มเติม จึงได้กำหนดขั้นตอนใหม่สำหรับการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทาง
ดังนั้น ในกรณีของโรคปกติ การสั่งยาจึงดำเนินการตามความรุนแรงและลักษณะของโรค ตามมาตรฐานการรักษาพยาบาลที่ได้รับอนุมัติ และตามรายการยาสำคัญและจำเป็นที่ได้รับอนุมัติ โดยรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียและรายชื่อยาที่จ่ายให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐที่ได้รับอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซีย ตามรายการยาที่สำคัญและจำเป็น หน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย โดยสอดคล้องกับกองทุนประกันสุขภาพภาคบังคับในอาณาเขต สามารถสร้างรายการยาที่สำคัญและจำเป็นในอาณาเขตเพื่อจัดหาสถาบันทางการแพทย์ในระดับและโปรไฟล์ต่างๆ . เพื่อให้ประชาชนที่มีสิทธิได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายและมีส่วนลดจากงบประมาณของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย หน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียสามารถสร้างรายชื่อยาในอาณาเขตได้
ตรงกันข้ามกับขั้นตอนที่มีอยู่ก่อนหน้านี้ แพทย์ฝึกหัดเอกชนไม่มีสิทธิ์เขียนใบสั่งยาสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทไม่เพียง แต่ในบัญชี II แต่ยังอยู่ในบัญชี III ของบัญชียาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทและสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้ การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย
สิทธิ์ในการออกใบสั่งยาสำหรับยาฟรีหรือลดราคาจากร้านขายยานั้นมอบให้ไม่เพียงกับแพทย์ในสถาบันทางการแพทย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงแพทย์ในสถาบันประกันสังคมผู้ป่วยในและสถาบันราชทัณฑ์ด้วย เมื่อกำหนดและสั่งจ่ายยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐแพทย์ต้องใช้ข้อมูลที่เป็นปัจจุบันเกี่ยวกับความพร้อมของยาที่จำเป็นในร้านขายยา ใบสั่งยาที่เป็นลายลักษณ์อักษรต้องระบุหมายเลขโทรศัพท์ที่พนักงานร้านขายยาสามารถตกลงกับแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเกี่ยวกับการเปลี่ยนยาที่มีความหมายเหมือนกัน
ขั้นตอนใหม่ระบุว่าการสั่งยา (ยกเว้นยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท และยาที่ต้องขึ้นทะเบียนเรื่องเชิงปริมาณ) สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมือง ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์ได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย และส่วนลดมีอายุ 1 เดือนนับจากวันที่ออก ใบสั่งยาสำหรับยาอื่นๆ ทั้งหมดมีอายุ 2 เดือนนับจากวันที่จำหน่าย
“ขั้นตอนการสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทาง” เภสัชตำรับของรัฐวัตถุประสงค์ คณะกรรมการเภสัชวิทยา หน้าที่. สาระสำคัญของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขแห่งสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 110 คือการอนุมัติแบบฟอร์ม "แบบฟอร์มใบสั่งยา" สำหรับยาต่างๆ (เช่น ยาเสพติด) // เขียนใบสั่งยาอย่างถูกต้องและระบุข้อมูลเกี่ยวกับ b/n และแพทย์ ติดตามการปฏิบัติตามขั้นตอนใบสั่งยาสำหรับเด็กพิการ ร่วมกับ "คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม" แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท", "คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/u-88" แบบฟอร์มใบสั่งยา", "คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 107- 1/u แบบฟอร์ม "ใบสั่งยา", "คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1/u-04 (l) "สูตรอาหาร" และแบบฟอร์ม N 148-1/u-06 (l) "ใบสั่งยา", "คำแนะนำเกี่ยวกับ ขั้นตอนการสั่งจ่ายยา", "คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการกรอกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้", "คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการสั่งจ่ายยาผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการบำบัดเฉพาะทางสำหรับเด็กที่มีความพิการ" และ "คำแนะนำเกี่ยวกับ ขั้นตอนการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยา") คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยา เภสัชตำรับคือการรวบรวมเอกสารอย่างเป็นทางการ (ชุดมาตรฐานและข้อบังคับ) ที่สร้างมาตรฐานสำหรับคุณภาพของวัตถุดิบยา (สารยา สารเพิ่มปริมาณ ผลิตภัณฑ์วินิจฉัยและผลิตภัณฑ์ยา และ การเตรียมการจากสิ่งเหล่านี้) ระบุวิธีการผลิต หลักเกณฑ์การจ่ายยาตามใบสั่งยา ปริมาณที่สูงขึ้น การเก็บรักษากฎเกณฑ์ ฯลฯ อาจมีข้อความของกฎระเบียบเกี่ยวกับการจำหน่ายยาและข้อมูลอื่น ๆ และเอกสารอ้างอิง เภสัชตำรับเป็นหนังสือที่มีคำแนะนำในการระบุยาผสม และจัดพิมพ์โดยหน่วยงานรัฐบาล สมาคมการแพทย์หรือเภสัชกรรม เภสัชตำรับประกอบด้วย: · คำอธิบายวิธีการวิเคราะห์ทางเคมี เคมีกายภาพ และชีวภาพ; · ข้อมูลเกี่ยวกับรีเอเจนต์และตัวบ่งชี้ที่จำเป็นสำหรับสิ่งนี้ · บทความเกี่ยวกับสารยาและผลิตภัณฑ์ยาแต่ละชนิด · รายการยาพิษ (รายการ A) และยาออกฤทธิ์ (รายการ B) · ตารางขนาดยาเดี่ยวและรายวันสูงสุด (สูงสุดที่อนุญาต) สำหรับผู้ใหญ่และเด็ก เภสัชตำรับของรัฐ (SP) เป็นเภสัชตำรับที่อยู่ภายใต้การดูแลของรัฐและมีผลทางกฎหมาย ข้อกำหนดของกองทุนโลกมีผลบังคับใช้สำหรับทุกองค์กรของรัฐที่กำหนดที่เกี่ยวข้องกับการผลิต การจัดเก็บ และการใช้ยา รวมถึง ต้นกำเนิดของพืช. คณะกรรมการเภสัชวิทยา VS คณะกรรมการเภสัชวิทยา ภารกิจหลักของคณะกรรมการเภสัชวิทยาคือการเตรียมความพร้อมสำหรับการตีพิมพ์เภสัชตำรับแห่งรัฐของสหพันธรัฐรัสเซีย หน้าที่หลักของคณะกรรมการเภสัชวิทยาคือการพิจารณาประเด็นด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของยา คณะกรรมการเภสัชวิทยาเป็นหน่วยงานผู้เชี่ยวชาญของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย และทำงานภายใต้การนำของกระทรวงควบคุมคุณภาพ ประสิทธิภาพ ความปลอดภัยของยา และ อุปกรณ์ทางการแพทย์(ต่อไปนี้จะเรียกว่ากรม) ตามภารกิจหลัก มอบหมายให้คณะกรรมการเภสัชวิทยา ฟังก์ชั่นต่อไปนี้: · การตรวจสอบเอกสารประกอบยาใหม่ · การตรวจสอบเอกสารเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาเพื่อแก้ไขคำแนะนำการใช้ยา · การตรวจสอบเอกสารสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับการยกเว้น ทะเบียนของรัฐยา; ·ดำเนินการตรวจสอบทางคลินิกเกี่ยวกับกิจกรรมเฉพาะและความปลอดภัยของยา · การปรับปรุงกฎเกณฑ์การดำเนินการเชิงคุณภาพ การทดลองทางคลินิกในสหพันธรัฐรัสเซีย
1) องค์กรตรวจสอบเอกสารสำหรับยาใหม่ 2) การตรวจสอบยาทางวิทยาศาสตร์ 3) การวิจัย ผลข้างเคียงยา; 4) การเตรียมความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญ ฯลฯ
106.
เพิ่มเติมในหัวข้อ สาระสำคัญของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 110 ลงวันที่ 12 มกราคม 2550:
- ลักษณะทางกฎหมายเปรียบเทียบของมาตรการบังคับทางปกครองที่ใช้บนพื้นฐานการละเมิดต่อพลเมืองชาวต่างชาติและบุคคลไร้สัญชาติ ตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียและรัฐใกล้เคียง
คำถาม:
ในการเชื่อมต่อกับการลงทะเบียนหมายเลขคำสั่งซื้อ 1175n ของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย มีคำถามมากมายเกิดขึ้น: - วิธีดำเนินการตามคำสั่งซื้อหมายเลข 110 บทบัญญัติบางประการที่ทำซ้ำคำสั่งที่ออกใหม่ แต่ไม่มี อ้างอิงถึงการสูญเสียความถูกต้อง; - ยังไม่ชัดเจนว่าบทบัญญัติบางประการของคำสั่งซื้อหมายเลข 110 มีผลบังคับใช้หรือไม่ เช่น คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการออกใบแจ้งหนี้ แบบฟอร์มการลงทะเบียนการทำลายใบแจ้งหนี้ คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการสั่งจ่ายยาอุปกรณ์การแพทย์และเฉพาะทาง ผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์ - ยังไม่ชัดเจนว่าคำว่า "ชื่อกลุ่ม" มีความหมายว่าอย่างไร เอกสารกำกับดูแลไม่มีการตีความคำนี้ปรากฏเป็นครั้งแรกในลำดับที่ 1175n; - ในคำสั่งที่ 1175n ไม่มีการมอบหมายให้ผู้ป่วยโรคมะเร็งที่เป็นผู้ป่วยนอก (สถานพยาบาล - ร้านขายยา) จัดหายาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท หากพิจารณาว่าในเรื่องนี้เฉพาะคำสั่งที่ 785 เท่านั้นที่มีผลใช้บังคับอย่างชัดเจน (ข้อ 3.4 ของคำสั่ง) และให้ใช้เฉพาะกับยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 เท่านั้น?
คำตอบ:
โปรดทราบว่าคุณกำลังใช้การเข้าถึงแบบเปิดเพื่อรับคำปรึกษาที่ล้าสมัย การให้คำปรึกษาในปัจจุบันในช่วง 5 ปีที่ผ่านมามีให้เฉพาะลูกค้าที่ลงทะเบียนซึ่งชำระเงินเพื่อเข้าใช้งานเว็บไซต์แล้วเท่านั้น
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 26 กุมภาพันธ์ 2556 ฉบับที่ 94n “ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2550 ฉบับที่ 110 “ในขั้นตอนการกำหนด และสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทาง” ซึ่งได้รับการจดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียพร้อมกับคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 20 ธันวาคม 2555 ฉบับที่ 1175n “เมื่อได้รับอนุมัติจาก ขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและใบสั่งยาตลอดจนรูปแบบของแบบฟอร์มใบสั่งยาขั้นตอนการเตรียมแบบฟอร์มเหล่านี้การบันทึกและการเก็บรักษา” บทบัญญัติทั้งชุดของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 12 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2550 ฉบับที่ 110 ได้รับการประกาศให้ใช้ไม่ได้หรือไม่มีผลบังคับกับความสัมพันธ์ทางกฎหมายเกี่ยวกับการสั่งยาและการสั่งจ่ายยาและ ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ตลอดจนจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาและผลิตภัณฑ์การแพทย์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คำสั่งซื้อหมายเลข 94n ระบุว่า "คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการสั่งจ่ายผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กพิการ" (ภาคผนวกหมายเลข 14 ถึงคำสั่งซื้อหมายเลข 110) ใช้ไม่ได้กับความสัมพันธ์ทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการสั่งจ่ายยา และสั่งจ่ายยา ยาและอุปกรณ์การแพทย์ ตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม 2556 เป็นต้นไป
วรรค 2 ของคำสั่งหมายเลข 94n คำสั่งไม่ให้ใช้กับความสัมพันธ์ทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับใบสั่งยาและการสั่งจ่ายยาและอุปกรณ์การแพทย์ข้อ 2.10 ได้รับการอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2550 เลขที่ 110 “คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดใบแจ้งหนี้ "(ภาคผนวกหมายเลข 13) ดังนั้นตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม 2556 เป็นต้นไปข้อกำหนดในการมอบหมายผู้ป่วยในการสั่งยายาเสพติดและออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทไปยังสถานพยาบาลและร้านขายยา ใช้เฉพาะกับการจ่ายยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในบัญชี II ของ "รายการยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทและสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย" ซึ่งได้รับอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 30 มิถุนายน , 1998 N 681 (ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมเมื่อวันที่ 13 มิถุนายน 2013) ตามวรรค 3.4 ได้รับการอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 14 ธันวาคม 2548 N 785 " ขั้นตอนการจ่ายยา" (แก้ไขเพิ่มเติมเมื่อ 06.08.2007)
สำหรับคำว่า "ชื่อกลุ่ม" ของยาในสิ่งพิมพ์อย่างเป็นทางการของทะเบียนยาของรัฐที่ตีพิมพ์ก่อนปี 2552 ชื่อกลุ่มหมายถึงชื่อสามัญที่รวมยาที่มีองค์ประกอบเหมือนกัน
ในภายหลัง กฎระเบียบกระทรวงสาธารณสุข แนวคิดของ "ชื่อกลุ่ม" ใช้เป็นคำพ้องสำหรับ "ชื่อสารเคมี" เช่นข้อ 1.3 ภาคผนวกหมายเลข 2 ถึงคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 26 สิงหาคม 2553 N 750n หรือภาคผนวกของคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 13 สิงหาคม 2555 N 82n
05.07.13