การถ่ายเลือดส่งผลต่อพันธุกรรมหรือไม่? ฉันสามารถใช้สำลีพันก้านสำหรับเช็ดหูแบบปกติได้หรือไม่ ผลการตรวจ DNA ระบุความเป็นบิดาเป็นอย่างไร?

หากผู้เชี่ยวชาญด้านวัสดุชีวภาพได้กำหนดความเป็นพ่อ วัสดุชีวภาพนี้ก็จะเป็นของเด็กและพ่อที่แท้จริง

การปลอมแปลงผลลัพธ์โดยตรงสามารถทำได้หลายวิธี:

1. วัสดุทางชีวภาพของเด็กที่ถูกกล่าวหาถูกแทนที่ด้วยวัสดุทางชีวภาพของเด็กคนอื่น (หากคุณมีลูกอีกคน)
2. วัสดุทางชีวภาพของคุณถูกแทนที่ด้วยวัสดุทางชีวภาพของบิดาที่แท้จริงของคุณ
3. การปลอมแปลงข้อมูลโดยสิ้นเชิง: ในการตรวจสอบพวกเขาเพียงแค่เขียนอัลลีลที่ "จำเป็น"

โอกาสของการปลอมแปลงมีน้อยมากและยังมีบทความที่ลงโทษความผิดนี้ (มาตรา 57 แห่งประมวลกฎหมายวิธีพิจารณาความอาญาของสหพันธรัฐรัสเซีย, มาตรา 310 แห่งประมวลกฎหมายอาญาของสหพันธรัฐรัสเซีย) ดังนั้นจึงไม่น่าเป็นไปได้ที่ผู้เชี่ยวชาญจะตกลงที่จะบิดเบือนข้อเท็จจริง ในทางกลับกัน การเปลี่ยนวัสดุชีวภาพทำได้ง่ายกว่า แต่ในกรณีนี้ จะต้องตกอยู่ในมือของผู้มีส่วนได้เสีย ซึ่งเป็นที่ยอมรับไม่ได้ เมื่อติดตามเส้นทางของวัสดุชีวภาพและพบว่าอาจตกไปอยู่ในมือของผู้มีส่วนได้เสียแล้ว จะต้องสมัครเข้ารับการตรวจสอบอีกครั้ง

ในความคิดของเรา สิ่งที่ถูกต้องที่สุดคือทำการตรวจทางพันธุกรรมซ้ำโดยไม่เข้าใจความซับซ้อนของการตรวจและเส้นทางของสารทางชีวภาพ

แฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y สามารถสร้างขึ้นได้โดยการระบุตัวแปรอัลลีลของตำแหน่งโพลีมอร์ฟิกบนโครโมโซม Y ซึ่งสามารถทำได้ในองค์กรของเรา

ผลการตรวจพิสูจน์ความเป็นบิดามีความน่าเชื่อถือแค่ไหน?

ความถูกต้องของผลลัพธ์คือ 100% เมื่อได้รับ ผลลัพธ์เชิงลบเมื่อฝ่ายชายไม่ใช่บิดาผู้ให้กำเนิด และ 99.99% กรณียืนยันความเป็นบิดา

คุณทำการตรวจ DNA กับศพที่ขุดขึ้นมาหรือไม่? ใครเป็นคนรวบรวมวัสดุและอย่างไร?

ใช่พวกเราทำ. ในการตรวจโดยผู้เชี่ยวชาญ โดยปกติแล้วแผ่นเล็บ ผม และกระดูกจะถูกนำออกจากศพที่ขุดขึ้นมา ขึ้นอยู่กับว่าคณะละครอยู่ในระยะใด การปฏิบัติแสดงให้เห็นว่า DNA นิวเคลียร์ถูกทำลายอย่างรวดเร็วในเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิตที่เสียชีวิตดังนั้นการศึกษาศพที่ขุดขึ้นมาจึงเป็นไปได้โดยใช้ DNA ของไมโตคอนเดรียเท่านั้นนั่นคือทำการตรวจทางพันธุกรรมของ DNA ของไมโตคอนเดรีย

หากผลการตรวจสอบมีไว้สำหรับศาล (ตามมาตรา 16 ของกฎหมายของรัฐบาลกลาง 73 วันที่ 31 พฤษภาคม 2544 รวมถึงมาตรา 85 แห่งประมวลกฎหมายวิธีพิจารณาความแพ่งของสหพันธรัฐรัสเซีย) "ผู้เชี่ยวชาญไม่ได้ มีสิทธิที่จะ: รวบรวมวัสดุเพื่อดำเนินการตรวจสอบทางนิติเวชอย่างอิสระ” วิธีที่ดีที่สุดคือปรึกษานักกฎหมายเกี่ยวกับวิธีการนำวัสดุชีวภาพจากศพที่ถูกขุดขึ้นมาอย่างถูกต้องตามกฎหมาย ในทางกลับกัน คุณสามารถขุดศพด้วยตัวเองและ/หรือต่อหน้าบุคคลอื่น (เจ้าหน้าที่ของรัฐ ผู้เชี่ยวชาญด้านนิติเวช ฯลฯ) และนำวัสดุชีวภาพมาใช้ แต่ในกรณีนี้ ศาลอาจใช้รายงานเบื้องต้นของการตรวจสุขภาพทางนิติวิทยาศาสตร์ ซึ่งดำเนินการในการอุทธรณ์เป็นการส่วนตัว ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของตน

คุณสามารถทำการทดสอบความเป็นพ่อได้หรือไม่หากผู้ที่อาจเป็นบิดาเสียชีวิตไปแล้ว? โดยการวิเคราะห์อนุภาคของศพหรือ DNA ของคนมีชีวิต-ญาติทางสายเลือด เช่น น้องสาว?

หากผู้ที่อาจเป็นบิดาเสียชีวิต ก็สามารถดำเนินการตรวจพิสูจน์ความเป็นบิดาได้ ซึ่งสามารถทำได้สองวิธี: 1) โดยการนำวัสดุทางชีวภาพจากบิดาสมมุติที่เสียชีวิต เรียบง่ายที่สุด ในกรณีนี้ถ้าศพยังไม่ฝังให้ตัดปลายเล็บออก 2) ได้รับวัตถุทางชีวภาพจากญาติสนิทของบิดาที่ถูกกล่าวหา เช่น พี่สาวหรือน้องชาย โดยปกติแล้ว ตัวอย่างเยื่อบุกระพุ้งแก้มจะถูกนำมาจากบุคคลที่มีชีวิต ในทั้งสองกรณี จะมีการศึกษาตำแหน่ง DNA ของ autosomal polymorphic

ความน่าจะเป็น (เปอร์เซ็นต์) ในการสร้างความสัมพันธ์ระหว่างปู่กับหลานชายคือเท่าไร?

ความแม่นยำของการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับตำแหน่งออโตโซมในกรณีของความสัมพันธ์แบบปู่-หลาน โชคไม่ดีที่ความแม่นยำนั้นต่ำกว่าในกรณีของความสัมพันธ์แบบพ่อ-ลูกมาก ข้อสรุปเชิงบวกเกี่ยวกับความสัมพันธ์ได้รับการยอมรับเมื่อความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์ถึงอย่างน้อย 80% ในทางกลับกัน ถ้าปู่อยู่ฝั่งพ่อ การวิเคราะห์ที่ดีที่สุดคือตรวจตำแหน่งบนโครโมโซม Y ในกรณีนี้ ความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์อาจเป็น 99.99% (หากผู้ถูกกล่าวหาว่าเป็นปู่ที่แท้จริง)

15 ตำแหน่งเพียงพอที่จะกำหนดความสัมพันธ์ของพี่น้องทางบิดาหรือไม่? เป็นไปได้ไหมที่จะส่งทางไปรษณีย์?

15 ตำแหน่งจะไม่เพียงพอที่จะกำหนดความสัมพันธ์ลูกครึ่ง (ความสัมพันธ์ของพี่น้องทางฝั่งพ่อ) หากมีเพียงตัวอย่างวัสดุชีวภาพจากสองพี่น้องสมมุติ จะต้องวิเคราะห์อย่างน้อย 20-25 ตำแหน่ง วิธีที่ดีที่สุดคือนำวัสดุชีวภาพมาวิเคราะห์จากญาติสนิทของพี่ชายที่ถูกระบุตัว ความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์จะคำนวณจากข้อมูลประชากรเกี่ยวกับการเกิดอัลลีล สำหรับแต่ละตำแหน่ง จะมีการคำนวณดัชนีความเกี่ยวข้อง แล้วคูณกันเพื่อสร้างดัชนีความสัมพันธ์แบบรวม จากดัชนีความสัมพันธ์แบบรวม ความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์จะถูกคำนวณ จะมีการสรุปผลเชิงบวกเกี่ยวกับความสัมพันธ์หากความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์คือ 80% ขึ้นไป วัสดุชีวภาพสามารถส่งทางไปรษณีย์ได้

เป็นไปได้ไหมที่จะมีการตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างลุงกับหลานสาวที่ถูกกล่าวหา?

สามารถสร้างความสัมพันธ์ระหว่างลุงที่ถูกกล่าวหาและหลานสาวได้ ยิ่งไปกว่านั้น สำหรับทั้งสามคน (ถูกกล่าวหาว่าเป็นลุง - หลานสาว - ญาติในอีกบรรทัดหนึ่ง) ความน่าจะเป็นที่จะได้รับข้อสรุปบางอย่างนั้นสูงกว่าการดูเอ็ตมาก (ถูกกล่าวหาว่าลุง - หลานสาว)

คุณทำการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อสร้างความสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับแม่เลี้ยง (พี่ชาย น้องสาว) จากพ่อคนเดียวกันและแม่คนละคนหรือไม่?

ใช่ ศูนย์ของเราดำเนินการตรวจทางพันธุกรรมเพื่อสร้างความสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอน เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือยิ่งขึ้น ขอแนะนำให้พิมพ์ไม่เพียงแต่ญาติลูกครึ่งที่ถูกกล่าวหาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงแม่ของพวกเขาด้วย หากไม่สามารถรับวัสดุชีวภาพจากมารดาคนใดคนหนึ่งได้ ก็อาจรวมญาติสนิทที่ใกล้ชิดที่สุดฝ่ายเธออีกคนในการศึกษาวิจัยแทน ในทางกลับกัน ความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์ที่มากกว่า 90% สามารถหาได้จากการศึกษาทั้งสามคน - แม่ของลูก 1 คน/ลูก 1/ลูก 2 โดยการศึกษาวัสดุชีวภาพของพี่น้องต่างมารดาสมมุติเพียงสองคนเท่านั้น แทบจะไม่พบเลย เป็นไปได้ที่จะได้รับความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์ประมาณ 90%

เปอร์เซ็นต์ความแม่นยำสูงสุดที่เป็นไปได้เมื่อสร้างความสัมพันธ์ระหว่างพี่ชายของพ่อที่ถูกกล่าวหากับเด็กผู้หญิง (ลุง-หลานสาว) คือเท่าใด?

ความน่าจะเป็นของการตรวจทางพันธุกรรมของแม่-ลูก (เด็กหญิง)-ลุงของบิดาคือ 99.9% เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าเมื่อความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์สูงถึง 80% หรือสูงกว่า ความสัมพันธ์นั้นจะได้รับการพิสูจน์แล้ว นอกจากความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์แล้ว ข้อสอบยังมีความหมายว่า “อัตราส่วนความน่าจะเป็น” (LR - อัตราส่วนความน่าจะเป็น) LR - แสดงจำนวนครั้งที่ความน่าจะเป็นของสมมติฐานโดยตรง (บุคคลที่อยู่ภายใต้การศึกษาเป็นญาติ) มากกว่าความน่าจะเป็นของสมมติฐานย้อนกลับ (บุคคลที่อยู่ภายใต้การศึกษาไม่ใช่ญาติ)

การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อยืนยันความเป็นพ่อ (โดยไม่ต้องขุดค้น) จะเชื่อถือได้แค่ไหน หากผู้ถูกกล่าวหาว่าพ่อเสียชีวิต แต่มีพี่ชายและแม่รอดชีวิตมาได้ เป็นไปได้หรือไม่ที่จะหักล้างผลการตรวจสอบนี้ในภายหลังหากวัสดุทางชีวภาพถูกนำมาจากพี่ชายของสามีหรือแม่ของเขา?

ความน่าจะเป็นของการตรวจทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับมารดา เด็ก ลุงของบิดาที่ถูกกล่าวหา (หรือยายของบิดา) อาจเป็น 99.9% (หากลุงหรือยายเป็นญาติที่แท้จริง) หากเด็กเป็นเด็กผู้ชายเราก็สามารถวิเคราะห์เครื่องหมายของโครโมโซม Y ได้เช่นกัน ในกรณีนี้ อัลลีลของตำแหน่งโครโมโซม Y ในเด็กและลุงควรตรงกันโดยสมบูรณ์ (หากเป็นลุงจริง) ความน่าจะเป็นของการทดสอบทางพันธุกรรมจะอยู่ที่ประมาณ 99.9%

ฉันมีน้องสาว เป็นไปได้ไหมที่จะตัดสินว่าเรามาจากพ่อคนเดียวกันหรือไม่? สิ่งที่จำเป็นสำหรับสิ่งนี้?

หากต้องการทราบว่าคุณและน้องสาวมาจากพ่อคนเดียวกันหรือไม่ เราจำเป็นต้องมีตัวอย่างเยื่อบุกระพุ้งแก้มของคุณ พี่สาว และแม่ของคุณ หากคุณสามารถเก็บตัวอย่างเยื่อบุกระพุ้งแก้มของพ่อได้ ก็ตัวอย่างของเขาด้วย คุณสามารถเก็บตัวอย่างที่บ้านด้วยตัวเองแล้วนำมาให้เรา หรือส่งไปที่ศูนย์ของเรา ตัวอย่างที่ได้รับจะถูกส่งไปยังผู้เชี่ยวชาญเพื่อทำการทดสอบทางพันธุกรรม

ใช่ เราสามารถระบุกลุ่มแฮโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ของคุณได้ และด้วยเหตุนี้จึงสามารถระบุได้ว่าบรรพบุรุษของคุณมาจากไหน อย่างไรก็ตาม เป็นไปไม่ได้ที่บรรพบุรุษของคุณที่ถูกกล่าวหา (เจ้าชาย Olgerd Gedeminovich แห่งลิทัวเนีย) จัดกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปกลุ่มใด เนื่องจากขาดวัสดุชีวภาพของเขา ยิ่งไปกว่านั้น ลำดับวงศ์ตระกูล DNA ดำเนินไปในแง่ของระยะเวลานับหมื่นปี ไม่ใช่หลายพันปี

ในทางกลับกัน เมื่อสร้างกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแล้ว คุณสามารถค้นหาญาติที่ใกล้ชิดกับคุณในฐานข้อมูลที่เหมาะสม และโดยการติดต่อกับพวกเขา จะสร้างญาติที่อยู่ร่วมกันและห่างเหินของคุณมากขึ้น ขณะนี้เราพิจารณาความเป็นสมาชิกในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y โดยใช้เครื่องหมายโครโมโซม Y 17 ตัว

การตรวจพิสูจน์ความเป็นบิดาสามารถทำได้โดยไม่มีตัวอย่างวัสดุชีวภาพของบิดาหรือไม่

ใช่อาจจะ. ในการดำเนินการนี้ คุณจะต้องมีตัวอย่างวัสดุชีวภาพจากญาติสนิทที่สุดของพ่อ - พ่อ แม่ พี่น้อง (ลูกหลานของพ่อแม่เดียวกัน) เป็นต้น ยิ่งญาติใกล้ชิดกับพ่อในแง่ของสายเลือดมากเท่าไร ผลลัพธ์ก็จะยิ่งแม่นยำมากขึ้นเท่านั้น และโอกาสที่จะมีความสัมพันธ์ก็จะยิ่งสูงขึ้นตามไปด้วย นอกจากนี้ ยังสามารถจัดหาวัสดุชีวภาพจากญาติบิดาหลายคนได้ เช่น พ่อและแม่ พี่น้องหลายคน ลูกจากผู้หญิงอื่น เป็นต้น ในกรณีนี้ความน่าเชื่อถือของการตรวจจะเพิ่มขึ้นและสามารถเข้าถึงได้มากกว่า 99.99%

พ่อของเด็กคือน้องชายของฉัน ผลตรวจ DNA จะแสดงว่าฉันเป็นพ่อได้หรือไม่

เลขที่ พี่น้องมียีนเดียวกันเพียง 50% ดังนั้นหากคุณไม่ใช่พ่อของเด็ก การตรวจจะยืนยันเรื่องนี้

จะอ่านผลการตรวจ DNA ได้อย่างถูกต้องได้อย่างไร?

ในความเห็นของผู้เชี่ยวชาญ มีสองลักษณะหลักของเครือญาติ - ดัชนีเครือญาติและความน่าจะเป็นของเครือญาติ ดัชนีความสัมพันธ์คือตัวเลขที่แสดงอัตราส่วนของความน่าจะเป็นสองค่า ดัชนีความเกี่ยวข้องแสดงให้เห็นว่าความน่าจะเป็นของสมมติฐานโดยตรง (บุคคลที่อยู่ภายใต้การศึกษาเป็นญาติ) มีกี่ครั้งมากกว่าความน่าจะเป็นของสมมติฐานย้อนกลับ (บุคคลที่อยู่ภายใต้การศึกษาไม่ใช่ญาติ)

คุณลักษณะที่สองแสดงความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์เป็นเปอร์เซ็นต์ ซึ่งคำนวณตามดัชนีความสัมพันธ์ ความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์ที่ต่ำกว่า 50% บ่งชี้ว่าความสัมพันธ์ที่ถูกกล่าวหานั้นถูกแยกออก ความน่าจะเป็นจาก 50% ถึง 90% บ่งชี้ถึงความไม่แน่นอนในผลลัพธ์ของการศึกษา DNA ความน่าจะเป็น 90% ขึ้นไปบ่งชี้ความน่าจะเป็นที่มีนัยสำคัญของความสัมพันธ์

การกลายพันธุ์จะถูกนำมาพิจารณาเมื่อคำนวณความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์หรือไม่?

การกลายพันธุ์ทำให้เกิดสถานการณ์ที่อัลลีลที่เด็กสืบทอดมาจากพ่อหายไปที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง เมื่อคำนวณดัชนีความสัมพันธ์ การกลายพันธุ์เหล่านี้จะถูกนำมาพิจารณาเสมอ นอกจากนี้ เมื่อสถานการณ์เกิดขึ้นซึ่งความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์อยู่ในช่วงตั้งแต่ 50% ถึง 90% เราดำเนินการ การวิจัยเพิ่มเติม(กำลังศึกษาตำแหน่ง DNA อีก 11 ตำแหน่ง)

ผลตรวจความเป็นบิดาระบุเพศของเด็กหรือไม่?

ผลการวิเคราะห์ DNA มีเครื่องหมายทางเพศ - อะมีโลเจนิน (AM) อะมีโลเจนินเป็นยีนที่อยู่บนโครโมโซมเพศ X และ Y ผลการวิเคราะห์ไม่เพียงระบุเพศของเด็กเท่านั้น แต่ยังระบุเพศของผู้เข้าร่วมการทดสอบคนอื่นๆ ทั้งหมดด้วย

คุณทำงานกับวัสดุกระดูกหรือไม่?

ใช่ เราทำงานร่วมกับ วัสดุกระดูกวันที่ใดก็ได้ อย่างไรก็ตาม ก่อนที่คุณจะนำตัวอย่างกระดูกออกจากพื้นดินหรือวัสดุอื่นๆ ต้องแน่ใจว่าได้ตัดสินใจว่าควรรวบรวม จัดเก็บ และขนส่งตัวอย่างดังกล่าวอย่างไร หากคุณวางแผนที่จะทำการทดสอบทางพันธุกรรมในอนาคต วัสดุดังกล่าวจำเป็นต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษ โปรดจำไว้ว่าวัสดุชีวภาพใดๆ ก็ตามเป็นอาหารที่ดีเยี่ยมสำหรับจุลินทรีย์หลายชนิด ดังนั้นจึงควรเก็บไว้ในที่แห้งหรือแช่แข็ง

เราสามารถระบุได้อย่างแม่นยำมากว่าขนสัตว์ที่ตรวจพบนั้นเป็นของสายพันธุ์ใด จากการดำเนินการ “การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อระบุเอกลักษณ์ของสายพันธุ์ของวัตถุทางชีววิทยา” เราจะกำหนดประเภทของสัตว์ที่สัตว์นั้นสังกัดอยู่

มีการใช้มาตรฐานใดเพื่อรับรองความถูกต้องแม่นยำของการวิจัย DNA?

ห้องปฏิบัติการของเราใช้มาตรฐานทองคำสากลในสาขานี้ การวิจัยทางพันธุกรรมแนะนำโดยสมาคมธนาคารเลือดแห่งอเมริกา: คำแนะนำสำหรับมาตรฐานสำหรับห้องปฏิบัติการทดสอบความสัมพันธ์ และสมาคมระหว่างประเทศเพื่อนิติพันธุศาสตร์: คำแนะนำเกี่ยวกับชีวสถิติในการทดสอบความเป็นพ่อ มาตรฐานเหล่านี้ช่วยให้คุณได้รับผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้เทียบได้กับห้องปฏิบัติการอื่นๆ ในประเทศต่างๆ ใน กรณีที่ยากลำบากการกำหนดความสัมพันธ์เมื่อความน่าจะเป็นของความสัมพันธ์อยู่ระหว่าง 50% ถึง 90% ดำเนินการในห้องปฏิบัติการของเรา การวิเคราะห์เพิ่มเติมสำหรับตำแหน่ง DNA 11 ตำแหน่ง

ฉันสามารถใช้ผ้าเช็ดหูแบบธรรมดาเพื่อเก็บเยื่อบุกระพุ้งแก้มได้หรือไม่?

ใช่ คุณสามารถซื้อสำลีธรรมดาและรวบรวมวัสดุชีวภาพได้ด้วยตัวเอง อย่างไรก็ตามควรระวังอย่าให้มีการปนเปื้อนจากบุคคลอื่น หากคุณใช้สำลีเพียงอย่างเดียวในบ้าน คุณก็สามารถหยิบสำลีเหล่านี้ได้อย่างปลอดภัย หากมีคนใช้สำลีพันก้านชุดนี้หลายคน คุณควรซื้อแพ็กเกจใหม่และใช้สำลีก้านเพื่อรวบรวมเยื่อบุแก้ม (แก้ม)

ตัวอย่างเยื่อบุแก้มบนสำลีพันก้านสามารถอยู่ได้นานแค่ไหน?

สิ่งสำคัญหลังจากรวบรวมเยื่อบุผิวแก้มคือการทำให้สำลีแห้ง ดังนั้นเราแนะนำให้บรรจุในซองกระดาษธรรมดา ในแบบฟอร์มนี้ ตัวอย่างจะถูกส่งถึงเราทางไปรษณีย์ และหลังจากสามถึงสี่สัปดาห์ของการจัดส่งทางไปรษณีย์ธรรมดา ตัวอย่างจะถูกส่งถึงเราพร้อมกับ DNA ที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์เสมอ

คุณทำการตรวจดีเอ็นเอเพื่อระบุความเป็นพ่อโดยใช้เล็บหรือไม่? ความแม่นยำของการวิเคราะห์ลดลงเมื่อเทียบกับตัวอย่างอื่นๆ หรือไม่

แน่นอนว่าเราทำการตรวจเล็บ ในการทำเช่นนี้ต้องตัดเล็บจากหลายนิ้ว ซึ่งจะไม่ส่งผลกระทบต่อความแม่นยำของการศึกษา เนื่องจาก DNA ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดเหมือนกัน

คุณเก็บตัวอย่าง DNA ที่รวบรวมไว้หรือไม่?

ไม่ เราจะทำลายตัวอย่าง DNA ทันทีหลังจากทำการศึกษาและรับผล

คุณทำการตรวจ DNA ความเป็นบิดาก่อนที่ทารกจะเกิดหรือไม่?

การสร้างความเป็นพ่อก่อนคลอดเป็นไปได้ แต่เราไม่แนะนำให้ทำเช่นนั้นเนื่องจากการรับสารชีวภาพจากเด็กเป็นเรื่องยากสำหรับแพทย์และเป็นอันตรายมากสำหรับเด็ก แน่นอนว่าควรรอจนกว่าเด็กจะเกิดแล้วจึงทำการตรวจร่างกายจะดีกว่า หากคุณยังคงต้องการดำเนินการตรวจสอบดังกล่าว ในการศึกษาเราจะต้องมีตัวอย่างวัสดุชีวภาพจากแม่ พ่อสมมุติ รวมถึงวัสดุชีวภาพจากเด็ก (เช่น เลือดจากสายสะดือหรือตัวอย่าง น้ำคร่ำ). ศูนย์ของเราไม่รวบรวมวัสดุของทารกในครรภ์ ดังนั้นคุณต้องใช้บริการใดๆ สถาบันการแพทย์ดำเนินการตามขั้นตอนการนำวัสดุของทารกในครรภ์

จำเป็นต้องมีเงื่อนไขพิเศษในการจัดเก็บตัวอย่างเลือดหรือไม่? เลือดสามารถเก็บได้นานแค่ไหน?

โดยทั่วไปแล้ว หลอดสุญญากาศสำหรับเก็บตัวอย่างเลือดจะมีสารต้านการแข็งตัวของเลือดที่ป้องกันไม่ให้เลือดแข็งตัวและยังป้องกันการทำลาย DNA อีกด้วย เลือดนี้สามารถอยู่ได้หลายสัปดาห์หากเก็บไว้ที่อุณหภูมิประมาณ +4°C สามารถจัดเก็บระยะยาวได้เมื่อแช่แข็งถึง -20°C หากต้องการส่งตัวอย่างเลือด แนะนำให้เก็บตัวอย่างเลือดไว้บนผ้าเช็ดปากหรือผ้ากอซที่พับหลายชั้น แล้วเช็ดคราบเลือดที่เกิดขึ้นที่อุณหภูมิห้องให้แห้ง ตัวอย่างดังกล่าวสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง โดยไม่โดนแสงแดดโดยตรงได้นานกว่าหนึ่งปี

เป็นไปได้ไหมที่จะทำการทดสอบทางพันธุกรรมโดยไม่เปิดเผยตัวตน?

หากการวิจัยทางพันธุกรรมเพื่อพิสูจน์ความเป็นบิดาไม่ได้ดำเนินการโดยศาล แต่เป็นการร้องขอเป็นการส่วนตัว เรารับประกันว่าข้อมูลทั้งหมดจะไม่เปิดเผยตัวตนโดยสมบูรณ์ ผลการศึกษาจะทราบเฉพาะลูกค้าหรือตัวแทนที่ได้รับอนุญาตเท่านั้น หากการตรวจทางพันธุกรรมดำเนินการโดยคำตัดสินของศาล ผลลัพธ์จะถูกส่งไปยังศาลและคู่กรณีสามารถทำความคุ้นเคยกับผลการตรวจสอบได้ในศาลเท่านั้น

เป็นไปได้หรือไม่ที่จะระบุได้ว่าชิ้นส่วนของศพเป็นซากของคนคนเดียวกันหรือไม่?

ใช่มันเป็นไปได้ จีโนไทป์ของแต่ละคนนั้นเป็นรายบุคคล และหากพบอัลลีลที่ไม่ตรงกันในตำแหน่งเดียวกัน ส่วนต่างๆศพ สิ่งนี้จะบ่งบอกถึงการมีอยู่ของซากมนุษย์ที่แตกต่างกันสอง (หรือมากกว่า)

จะทำอย่างไรเมื่อฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งหลีกเลี่ยงการส่งวัสดุชีวภาพแม้ว่าศาลจะสั่งการตรวจทางพันธุกรรมก็ตาม

หากฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งหลีกเลี่ยงการเข้าร่วมการตรวจสอบและไม่ปรากฏในวันที่ผู้เชี่ยวชาญแต่งตั้งให้รับวัสดุชีวภาพ ศาลมีสิทธิที่จะรับรู้ข้อเท็จจริงของความสัมพันธ์หรือปฏิเสธได้ (ตามมาตรา 79.3 แห่งประมวลกฎหมายแพ่ง) ขั้นตอนของสหพันธรัฐรัสเซีย) โดยไม่ต้องทำการตรวจ กล่าวอีกนัยหนึ่งศาลมีสิทธิตัดสินให้ฝ่ายที่ไม่หลบเลี่ยงการพิจารณาคดีได้

กลัวว่าลูกอาจจะย้ายเข้าโรงพยาบาลคลอดบุตร ตรวจ DNA หลังคลอดได้ไหม และยืนยันว่าเด็กคนนี้เป็นของฉันจริงๆ หรือเปล่า?

แน่นอน. คุณสามารถสั่งการทดสอบทางพันธุกรรมและตรวจดูให้แน่ใจว่านี่คือลูกของคุณ คุณสามารถส่งวัสดุทางชีวภาพมาให้เราทางไปรษณีย์

สงสัยผลตรวจ DNA ทำไงดี?

ในศูนย์ของเรา เราดำเนินการ “ทบทวนการตรวจทางพันธุกรรมและการวิจัย” เราสามารถแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับการศึกษาทางพันธุกรรมโดยบุคคลที่สาม และหากจำเป็น ให้จัดทำ "ความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญตามผลการทบทวนข้อสรุป"

เป็นไปได้หรือไม่ที่จะสร้างความสัมพันธ์ระหว่างสัตว์ชนิดต่างๆ (วัว สุนัข หมู ฯลฯ) หรือระบุชนิดพวกมันได้?

ปัจจุบัน ชุดอุปกรณ์เชิงพาณิชย์ได้รับการพัฒนาสำหรับการสร้างจีโนไทป์ไม่เพียงแต่ในมนุษย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงวัว ม้า และสุนัขด้วย ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะสร้างความสัมพันธ์และระบุสัตว์ที่เกี่ยวข้อง น่าเสียดาย เนื่องจากความต้องการข้อมูลการตรวจสอบมีน้อยและอายุการเก็บรักษาที่จำกัดของชุดอุปกรณ์ทางการค้า เรา (และในรัสเซียโดยทั่วไป) จึงดำเนินการวิจัยเกี่ยวกับสุนัขเท่านั้น

ในทางกลับกัน สามารถตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างมารดาของสัตว์สองตัวได้โดยดำเนินการ "การตรวจทางพันธุกรรมของ DNA ของไมโตคอนเดรีย" จากผลการตรวจสอบ หากโปรไฟล์ทางพันธุกรรมของ mtDNA ของสัตว์สองตัวไม่ตรงกัน สิ่งนี้จะบ่งบอกถึงที่มาของมารดาที่แตกต่างกันของบุคคลทั้งสอง ในขณะที่ความบังเอิญของโปรไฟล์ทางพันธุกรรมจะยืนยันความสัมพันธ์ร่วมกันของพวกเขากับมารดา เส้น.

ในทำนองเดียวกัน การตรวจระบุตัวตนสามารถทำได้: หากผลการตรวจพบว่าโปรไฟล์ทางพันธุกรรมของ mtDNA ของวัตถุทั้งสองไม่ตรงกัน ก็แสดงว่าสัตว์สองตัวต่างกัน ในขณะที่ความบังเอิญของโปรไฟล์ทางพันธุกรรมบ่งชี้ว่าอาจเป็น สัตว์หนึ่งตัวหรือสัตว์สองตัวที่อยู่ในสายแม่

ดังนั้นการวิจัย mtDNA จึงมีข้อดีและข้อเสีย ตัวอย่างเช่น ข้อเสียคือ: 1) เป็นไปไม่ได้ที่จะพิสูจน์โดยใช้ mtDNA ว่าวัตถุที่กำหนดเป็นของสัตว์ชนิดเดียวกันหรือไม่ 2) การใช้ mtDNA ไม่สามารถสร้างความสัมพันธ์ระหว่างพ่อกับลูกได้ ข้อดี: คุณสามารถสำรวจตัวแทนของ Animal Kingdom ได้ ไม่ว่าอุปกรณ์เชิงพาณิชย์ที่พัฒนาแล้วจะมีอยู่หรือไม่ก็ตาม

เป็นไปได้ไหมที่จะพูดในศาลว่าฉันต้องการตรวจทางพันธุกรรมในองค์กรของคุณ - ANO "ผู้เชี่ยวชาญด้านนิติวิทยาศาสตร์"

ตามศิลปะ 79.2 แห่งประมวลกฎหมายวิธีพิจารณาความแพ่งของสหพันธรัฐรัสเซีย: คู่ความและบุคคลอื่นที่เข้าร่วมในคดีนี้มีสิทธิขอให้ศาลสั่งให้มีการตรวจสอบในสถาบันนิติเวชเฉพาะหรือมอบหมายให้ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะราย ท้าทายผู้เชี่ยวชาญ กำหนดคำถามสำหรับผู้เชี่ยวชาญ ทำความคุ้นเคยกับคำตัดสินของศาลในการแต่งตั้งผู้เชี่ยวชาญและคำถามที่กำหนดไว้ในนั้น ทำความคุ้นเคยกับความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญ ยื่นคำร้องต่อศาลเพื่อให้มีคำสั่งสอบซ้ำ สอบเพิ่มเติม ครอบคลุม หรือกระทำความผิด

เป็นไปได้หรือไม่ที่จะระบุพ่อของเด็กระหว่างฝาแฝด monozygotic (เหมือนกัน)?

น่าเสียดายที่ในสถานการณ์เช่นนี้ ไม่สามารถระบุความเป็นบิดาได้ จีโนไทป์ของฝาแฝด monozygotic นั้นเหมือนกันโดยสิ้นเชิง

ในเขตสงวนมีสัตว์ (หมาป่า) หลายชนิดที่นำมาจากธรรมชาติ จำเป็นต้องระบุเอกลักษณ์ของสายพันธุ์ทางพันธุกรรม: เครือญาติหรือชนิดย่อยอื่น ๆ ของหมาป่า เป็นไปได้หรือไม่ และการวิจัยดังกล่าวมีค่าใช้จ่ายเท่าไร?

การกำหนดประเภทของสัตว์ การมีวัสดุชีวภาพ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งการคาดเดาถึงต้นกำเนิดของหมาป่านั้นไม่ใช่เรื่องยาก ในการวิเคราะห์เดียวกัน ซึ่งดำเนินการกับ DNA ของไมโตคอนเดรีย (mtDNA) ก็สามารถระบุชนิดย่อยของสัตว์ได้ ที่นี่เรากำหนดลำดับนิวคลีโอไทด์ของบริเวณที่มีตัวแปรแปรผันสูง mtDNA และเปรียบเทียบกับลำดับที่เก็บไว้ในฐานข้อมูล NCBI

การกำหนดเครือญาตินั้นซับซ้อนกว่าเล็กน้อย เมื่อใช้ mtDNA ความสัมพันธ์จะสามารถกำหนดได้จากฝั่งมารดาเท่านั้น ในกรณีนี้ ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เหมือนกันของ mtDNA บ่งชี้ว่าสืบเชื้อสายมาจากผู้หญิงหนึ่งคน (แม่ ยาย ทวด ฯลฯ เฉพาะทางฝั่งมารดาเท่านั้น) ในทางกลับกัน จะดีกว่าถ้าใช้ตำแหน่งที่อยู่บนโครโมโซมที่ไม่ใช่เพศของ DNA นิวเคลียร์ โชคดีที่จนถึงขณะนี้สุนัข (Canis lupusคุ้นเคย) เป็นสัตว์ชนิดเดียว (ไม่นับคน) ที่ถูกพัฒนาชุดพิมพ์ดีดทางพันธุกรรม เช่น สามารถกำหนดความสัมพันธ์ได้ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากจีโนไทป์ของสุนัขเป็นที่ต้องการของสาธารณชนต่ำ และชุดอุปกรณ์ทางการค้ามีอายุการเก็บรักษาที่จำกัด บริษัทการค้าจึงไม่เต็มใจที่จะทำการศึกษาดังกล่าว

นอกจากนี้ยังมีจุดลบอีกสองจุด:

1. ความถี่อัลลีลของประชากรเป็นที่รู้จักสำหรับสุนัขเท่านั้น และอาจไม่ถูกต้องที่จะใช้ความถี่เหล่านี้เพื่อประเมินความน่าจะเป็นของความเกี่ยวข้องกับหมาป่าทางสถิติ
2. ประชากรจะต้องอยู่ในสมดุลของฮาร์ดี-ไวน์เบิร์ก ซึ่งไม่เป็นความจริงสำหรับประชากรที่อยู่โดดเดี่ยวที่อาศัยอยู่ในเขตสงวน

ราคาของการวิเคราะห์ดังกล่าวมีราคาสูง เช่นเดียวกับการศึกษาทางพันธุกรรมส่วนใหญ่ เนื่องจากมีค่าใช้จ่ายสูงสำหรับรีเอเจนต์และวัสดุสิ้นเปลือง

ตัวอย่างสารพันธุกรรมใดที่ควรนำมาจากศพที่ขุดขึ้นมาเพื่อระบุความสัมพันธ์ในครอบครัวโดยใช้การวิเคราะห์ DNA เป็นไปได้ไหมที่จะระบุความสัมพันธ์หากผ่านไปเกิน 3 เดือนแล้ว?

หลังจากสาม เดือนฤดูหนาววี เนื้อเยื่ออ่อน DNA ถูกทำลายเกือบทั้งหมด ดังนั้นเพื่อให้ได้รายละเอียดทางพันธุกรรมตามกฎแล้วจึงนำเล็บมือหรือเล็บเท้า (ควรมีหลายอัน) และตัวอย่างไขกระดูกจากกระดูกโคนขาหรือกระดูกอื่น ๆ

ในทางกลับกัน ดังที่แสดงให้เห็นในทางปฏิบัติ มักเป็นไปไม่ได้ที่จะทำการตรวจทางพันธุกรรมของศพที่ขุดออกมาโดยใช้ DNA นิวเคลียร์ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจ DNA ของไมโตคอนเดรีย (mtDNA) MtDNA ไม่สามารถระบุความเป็นพ่อได้ แต่สามารถพิสูจน์ความเป็นเครือญาติของมารดาได้ ในการทำเช่นนี้ในระหว่างการขุดสามารถถอดตัวอย่างผม เล็บ และกระดูก - ปลายนิ้วหรือนิ้วเท้า (2-3 phalanges) ออกได้

หากผ่านไปนานกว่าหกเดือนนับตั้งแต่งานศพ คุณจะไม่สามารถตรวจตำแหน่ง DNA นิวเคลียร์ได้

ควรให้ความสนใจเป็นอย่างมากกับการจัดเก็บวัสดุชีวภาพที่รวบรวมมาจากศพที่ขุดขึ้นมา แนะนำให้เก็บตัวอย่างไว้ที่ -20 และไม่แช่แข็งซ้ำ คุณสามารถใส่ตัวอย่างลงในเอทิลแอลกอฮอล์และนำไปแช่ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ -20 หากเป็นไปได้ ให้ย้ายวัสดุไปที่ห้องปฏิบัติการโดยเร็วที่สุด

อวัยวะใดที่ควรนำมาเป็น DNA จากศพที่ขุดขึ้นมาเพื่อระบุความสัมพันธ์ในครอบครัว หากผ่านไปเกิน 3 เดือนแล้ว?

สวัสดีตาเตียนา หลังจากผ่านไปสามเดือนที่ไม่ใช่ฤดูหนาว DNA ในเนื้อเยื่ออ่อนก็ถูกทำลายเกือบทั้งหมด ดังนั้นเพื่อให้ได้รายละเอียดทางพันธุกรรมตามกฎแล้วจึงนำเล็บมือหรือเล็บเท้า (ควรมีหลายอัน) และตัวอย่างไขกระดูกจากกระดูกโคนขาหรือกระดูกอื่น ๆ ในทางกลับกัน ดังที่แสดงให้เห็นในทางปฏิบัติ มักเป็นไปไม่ได้ที่จะทำการตรวจทางพันธุกรรมของศพที่ขุดออกมาโดยใช้ DNA นิวเคลียร์ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจ DNA ของไมโตคอนเดรีย (mtDNA) MtDNA ไม่สามารถระบุความเป็นพ่อได้ แต่สามารถพิสูจน์ความเป็นเครือญาติของมารดาได้ ในการทำเช่นนี้ในระหว่างการขุดสามารถถอดตัวอย่างผม เล็บ และกระดูก - ปลายนิ้วหรือนิ้วเท้า (2-3 phalanges) ออกได้ หากผ่านไปนานกว่าหกเดือนนับตั้งแต่งานศพ คุณจะไม่สามารถตรวจตำแหน่ง DNA นิวเคลียร์ได้ ควรให้ความสนใจเป็นอย่างมากกับการจัดเก็บวัสดุชีวภาพที่รวบรวมมาจากศพที่ขุดขึ้นมา แนะนำให้เก็บตัวอย่างไว้ที่ -20 และไม่แช่แข็งซ้ำ คุณสามารถใส่ตัวอย่างลงในเอทิลแอลกอฮอล์และนำไปแช่ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ -20 หากเป็นไปได้ ให้ย้ายวัสดุไปที่ห้องปฏิบัติการโดยเร็วที่สุด

ในการสร้างความเป็นพ่อจำเป็นต้องทำการตรวจทางพันธุกรรม แต่ผู้พิพากษาเตือนว่าในบางกรณีผลลัพธ์อาจไม่ถูกต้องเนื่องจากอายุของเด็ก (อธิบายว่าเด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปีอาจมีการเปลี่ยนแปลงกรุ๊ปเลือด) ปัจจัยดังกล่าวสามารถส่งผลต่อผลการตรวจได้จริงหรือ?

เป็นเวลาหลายปีแล้วที่ไม่มีใครกำหนดความเป็นพ่อตามกรุ๊ปเลือด ความเป็นพ่อถูกกำหนดโดยตำแหน่ง polymorphic ของ DNA นิวเคลียร์ โดยทั่วไปการตรวจ DNA สามารถทำได้แม้กระทั่งก่อนการคลอดบุตร โดยการนำวัสดุจากทารกในครรภ์
ไม่ว่าในกรณีใดคุณต้องรอจนกว่าเด็กอายุหนึ่งขวบ - คุณสามารถทำการตรวจเพื่อระบุความเป็นพ่อได้แล้ว ในการทำเช่นนี้เราต้องใช้เลือดสักสองสามหยดหรือใช้สำลีพันก้าน ข้างในแก้มของทุกคนที่เข้าร่วมการศึกษาวิจัย (แม่/ลูก/ตั้งใจเป็นพ่อ) คุณควรยื่นคำร้องต่อศาลให้ดำเนินการตรวจทางพันธุกรรม

ดัชนีความเป็นบิดารวมสามารถเป็น 79.964 ได้หรือไม่

ใช่ บางทีดัชนีความเป็นบิดาอาจมีค่าเป็นบวกก็ได้ ในกรณีนี้ ความน่าจะเป็นของความเป็นพ่อ (สมมติว่าความน่าจะเป็นของความเป็นพ่อก่อนประสบการณ์เท่ากับ 50%) เท่ากับ: = 79.964/(79.964+1) = 0.9876 หรือ 98.76%

ลูกชายมีกรุ๊ปเลือดบวกที่สอง ภรรยาของเขาก็มีกรุ๊ปเลือดบวกที่สองด้วย และลูกสาวของพวกเขาได้รับกรุ๊ปเลือดลบที่สองเมื่อทำการทดสอบ เป็นไปได้ไหม?

ใช่แล้ว เป็นไปได้! ผู้ปกครองที่มีหมู่เลือดที่สองและมีปัจจัย Rh บวกอาจมีลูกที่มีหมู่เลือดที่ 1 หรือ 2 และมีปัจจัย Rh บวกหรือลบ นั่นคือมีสี่ตัวเลือกที่เป็นไปได้: 1+, 1-, 2+, 2-

เป็นไปได้หรือไม่ที่จะนำวัตถุทางชีวภาพที่ตรึงอยู่ในฟอร์มาลดีไฮด์ 4% หรือแอลกอฮอล์ 70% ไปตรวจทางพันธุกรรม?

การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถทำได้เฉพาะกับวัตถุที่เก็บไว้ในแอลกอฮอล์เท่านั้น ฟอร์มาลินทำลายโมเลกุล DNA อย่างรุนแรง และใน 90% ของกรณี ไม่สามารถพิมพ์ตำแหน่งนิวเคลียร์ได้ ในทางกลับกัน DNA ของไมโตคอนเดรีย (mtDNA) มีความทนทานต่อฟอร์มาลินมากกว่าเนื่องจากอยู่ในออร์แกเนลล์ของเซลล์ และองค์กรของเราก็สามารถดำเนินการตรวจสอบ mtDNA ได้ อย่างไรก็ตาม จะต้องทราบว่าการตรวจ mtDNA มีข้อจำกัด ซึ่งแสดงออกมาในข้อเท็จจริงที่ว่าเด็กได้รับไมโตคอนเดรียและ mtDNA จากแม่เท่านั้น และการสร้างเครือญาติภายใต้กรอบการวิจัย mtDNA สามารถทำได้จากฝั่งมารดาเท่านั้น ( ดูบนเว็บไซต์ของเรา)

เมื่อมีเลือดที่สูญเสียไปจำนวนมาก ชีวิตของผู้ป่วยมักจะสามารถช่วยชีวิตได้หลังจากการถ่ายเลือดและส่วนประกอบต่างๆ โดยเฉพาะเซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับกลุ่มด้วย ในกรณีส่วนใหญ่ วัสดุกลุ่มเดียวจะถูกถ่ายโอน แน่นอนว่ากรุ๊ปเลือดจะเหมือนเดิมไม่ต้องสงสัยเลย

อย่างไรก็ตามใน ในกรณีฉุกเฉินเมื่อชีวิตของผู้ป่วยตกอยู่ในความเสี่ยงและไม่มีเวลาที่จะรอ ยาที่เหมาะสมแพทย์อาจพยายามถ่ายเลือดผู้ป่วยประเภทอื่น ดังนั้นจึงเชื่อว่ากลุ่มที่ 1 เป็นผู้บริจาคสากล บนพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดแดงดังกล่าวไม่มีโปรตีน - agglutinogens ซึ่งอาจทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงเกาะติดและทำลายได้ ดังนั้น เมื่อเลือดของกลุ่มใด ๆ เข้าสู่เซลล์เม็ดเลือดแดงที่แนะนำจะถูกโจมตีโดย agglutinins a และ b ที่มีอยู่ในพลาสมาของคนในกลุ่ม I (0) แน่นอน บางเซลล์จะพังทลายลง แต่จะบรรลุวัตถุประสงค์ของพวกเขา ฟังก์ชั่นการขนส่งและจะทำให้ร่างกายอิ่มด้วยธาตุเหล็กซึ่งจำเป็นต่อการผลิตเซลล์เม็ดเลือดใหม่

ในทางกลับกัน เจ้าของกรุ๊ปเลือด IV ถือเป็นผู้รับสากล บนพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดแดงมี agglutinogens ทั้งสองประเภท - A และ B เลือดของกลุ่ม 1 - 3 ที่เข้าสู่ร่างกายของผู้ป่วยดังกล่าวจะทำปฏิกิริยาโดยการติดกาว agglutinins ที่ผสมกับพลาสมากับเซลล์เม็ดเลือดแดงของผู้ป่วย แต่ ปฏิกิริยานี้จะไม่มีความสำคัญทางคลินิกที่มีนัยสำคัญ

คำถามเกิดขึ้น: หากผู้ป่วยได้รับเลือดประเภท 1 กรุ๊ปเลือดของเขาเองจะเปลี่ยนไปหรือไม่? หรือถ้าให้เลือดคนไข้กลุ่ม 4 เขาจะยังได้หรือเปล่า?

กรุ๊ปเลือดไม่เปลี่ยนแปลงระหว่างการถ่ายเลือดด้วยเหตุผลหลายประการ:

• ลักษณะนี้ได้รับการถ่ายทอดและกำหนดโดยชุดยีน ซึ่งไม่ได้รับผลกระทบจากเลือดที่ถ่าย
• เซลล์เม็ดเลือดแดงแปลกปลอมที่นำเข้าสู่ร่างกายของผู้ป่วยจะถูกทำลายอย่างรวดเร็วและมีการใช้ agglutinogens บนพื้นผิว
• ปริมาณของเลือดหรือเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ให้ยาจะน้อยกว่าปริมาตรของเลือดที่หมุนเวียนของผู้ป่วยอย่างมีนัยสำคัญเสมอ ดังนั้น แม้ทันทีหลังจากการถ่ายเลือด วัสดุของผู้บริจาคที่เจือจางก็ไม่ส่งผลต่อผลลัพธ์ของผู้ป่วย

มีข้อยกเว้นหลักสี่ประการสำหรับกฎนี้:

• เริ่มแรกหรือซ้ำ ๆ เมื่อพิจารณาการจัดกลุ่มเลือด
• ผู้ป่วยมีโรคของระบบเม็ดเลือดเช่นโรคโลหิตจาง aplastic และหลังการรักษาเขาอาจพัฒนาคุณสมบัติแอนติเจนอื่น ๆ ของเซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งก่อนหน้านี้แสดงออกอย่างอ่อนแอเนื่องจากโรค
• มีการถ่ายเลือดจำนวนมาก โดยแทนที่เลือดของผู้บริจาคจำนวนมาก ในกรณีนี้เป็นเวลาหลายวันจนกว่าเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ฉีดจะตายสามารถระบุกรุ๊ปเลือดที่แตกต่างกันได้
• ผู้ป่วยได้รับการปลูกถ่ายโดยผู้บริจาค ไขกระดูกก่อนที่เซลล์สารตั้งต้นในเลือดของตัวเองจะถูกทำลายโดยเคมีบำบัด หลังจากการปลูกถ่ายวัสดุผู้บริจาคแล้ว ก็สามารถเริ่มสร้างเซลล์ที่มีชุดแอนติเจนที่แตกต่างกันได้ อย่างไรก็ตาม ความน่าจะเป็นของสิ่งนี้จะลดลงไปที่การทุจริต เนื่องจากผู้บริจาคจะถูกเลือกตามพารามิเตอร์หลายอย่าง รวมถึงกรุ๊ปเลือดด้วย อย่างไรก็ตาม มีหลายกรณีที่หลังจากการปลูกถ่ายไขกระดูก กรุ๊ปเลือดจะเปลี่ยนไป เช่นเดียวกับโครงสร้างทางพันธุกรรมของเซลล์เม็ดเลือด นั่นคือเหตุผลที่กระบวนการคัดเลือกผู้บริจาคไขกระดูกที่มีลักษณะแอนติเจนใกล้เคียงที่สุดจึงมีความสำคัญและมีราคาแพงมาก

คุณสามารถคำนวณกรุ๊ปเลือดของเด็กตามกลุ่มเลือดของพ่อแม่ได้

บุคคลมีกรุ๊ปเลือดที่แน่นอนแม้ว่าจะอยู่ในครรภ์มารดาก็ตาม นี่เป็นลักษณะการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเช่นเดียวกับสีผิวและสีตาซึ่งจะคงอยู่ตลอดชีวิต แต่ก็ยังมีความเห็นว่าการเปลี่ยนกรุ๊ปเลือดค่อนข้างเป็นไปได้ ลองคิดดูว่ากรุ๊ปเลือดสามารถเปลี่ยนแปลงได้หรือไม่หรือนี่เป็นเพียงผลลัพธ์ของข้อผิดพลาดเมื่อทำการวิเคราะห์?

การกำหนดหมู่เลือด

การจำแนกประเภทตามระบบ ABO นั้นแพร่หลายไปทั่วโลก โดยมีกลุ่มเลือด 4 กลุ่มที่ถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์ ในการดำเนินการนี้จำเป็นต้องใช้ซีรั่มสี่ตัวที่มีแอนติบอดี้ซึ่งจะมีการเติมเลือดเข้าไป ผู้ช่วยห้องปฏิบัติการสังเกตปฏิกิริยาของเซลล์เม็ดเลือดแดงและกระบวนการเชื่อมต่อ มันขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของการเกาะติดกันซึ่งกำหนดความผูกพันของกลุ่ม

หมู่เลือด ABO เป็นกลุ่มเลือดหลักและใช้สำหรับการถ่ายเลือด แอนติบอดีที่เกี่ยวข้อง A และ B (อิมมูโนโกลบูลิน) มักเกิดขึ้นในช่วงปีแรกของชีวิตอันเป็นผลมาจากความไวต่อสารที่อยู่รอบตัว (อาหาร, ไวรัส, แบคทีเรีย)

เลือดเป็นลักษณะที่บุคคลได้รับมาตั้งแต่แรกเกิด และมีองค์ประกอบบางอย่างของแอกกลูติโนเจนและแอกกลูตินินซึ่งมีการเข้ารหัสทางพันธุกรรม จากพารามิเตอร์ทั้งหมดดูเหมือนเป็นไปไม่ได้ที่จะพูดถึงการเปลี่ยนแปลงของกรุ๊ปเลือด แล้วกรุ๊ปเลือดเปลี่ยนได้ไหม? ลองคิดดูสิ อย่างไรก็ตาม กรณีดังกล่าวสามารถเกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุ ซึ่งเราจะระบุไว้ด้านล่างนี้

ข้อผิดพลาดในการวิเคราะห์

อาจเป็นไปได้ว่าทำการวิเคราะห์ที่ผิดพลาดเพื่อระบุกรุ๊ปเลือดของผู้ป่วย แม้จะมีความเรียบง่ายของขั้นตอนนี้ แต่ก็ไม่สามารถยกเว้นความเป็นไปได้ของผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องดังนั้นในบางช่วงของชีวิตคนอาจคิดว่าเขามีกรุ๊ปเลือดที่แตกต่างกัน

การตั้งครรภ์

การตั้งครรภ์อาจส่งผลต่อผลลัพธ์ด้วย ในช่วงเวลานี้ การผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงจะเพิ่มขึ้น และความเข้มข้นของ agglutinogens จะลดลงมากจนเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีเซลล์เหล่านี้ไม่รวมกัน อาจเป็นเพราะเหตุนี้ หลายๆ คนจึงสงสัยว่ากรุ๊ปเลือดในชีวิตเปลี่ยนไปหรือไม่

โรคต่างๆ

มีโรคที่องค์ประกอบของเซลล์เม็ดเลือดแดงอาจเพิ่มขึ้นเช่นเดียวกับในกรณีก่อนหน้านี้และกรุ๊ปเลือดอาจเปลี่ยนแปลงได้ นอกจากนี้ เชื้อโรคและแบคทีเรียบางชนิดจะปล่อยเอนไซม์ที่เปลี่ยนองค์ประกอบของสารกลุ่ม agglutinogens ประเภท A จนเริ่มมีลักษณะคล้ายกับกลุ่ม agglutinogens ประเภท B

การตรวจเลือดในกรณีนี้จะแสดงกลุ่มที่สองแทนที่จะเป็นกลุ่มที่สาม แต่การถ่ายกลุ่ม B เป็นไปไม่ได้ไม่ว่าในกรณีใด ๆ เนื่องจากจะทำให้เกิดปฏิกิริยาที่เข้ากันไม่ได้ ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงจึงเกิดขึ้นชั่วคราว ดังนั้นธาลัสซีเมีย (โรคคูลีย์) จึงสามารถลดปริมาณแอนติเจนได้ เนื้องอกมะเร็งอาจมีส่วนทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ด้วย

ดังนั้นภายใต้เงื่อนไขบางประการ ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์อาจแตกต่างกันชั่วคราว แต่การเปลี่ยนแปลงสมาชิกกลุ่มโดยหลักการแล้วเป็นไปไม่ได้ ดังนั้นคำตอบสำหรับคำถามว่ากรุ๊ปเลือดสามารถเปลี่ยนได้หรือไม่จะเป็นลบ

ปัจจัย Rh

ในทางการแพทย์มีการระบุไว้อย่างแน่ชัดว่าปัจจัย Rh และกลุ่มเลือดเป็นตัวบ่งชี้ถาวร คุณสมบัติที่สืบทอดมาที่ได้รับเมื่อปฏิสนธิและคงอยู่จนกระทั่งเสียชีวิต แต่บางครั้งเหตุการณ์ก็เกิดขึ้นจนไม่สามารถอธิบายได้อย่างมีเหตุผล นอกจากนี้ยังมีความคิดเห็นเกี่ยวกับความเป็นไปได้ในการเปลี่ยนกลุ่มเลือดและลิงชนิดหนึ่ง มาดูกันว่ากรุ๊ปเลือดและปัจจัย Rh เปลี่ยนไปหรือไม่

ปัจจัย Rh เป็นลักษณะที่มีต้นกำเนิดทางพันธุกรรม และการเปลี่ยนแปลงภายใต้สภาวะทางธรรมชาตินั้นเป็นไปไม่ได้ ในการตรวจสอบว่าคุณต้องตรวจสอบว่ามีแอนติเจน Rh ในเซลล์เม็ดเลือดแดงหรือไม่ ใน 85% ของมนุษยชาติตรวจพบโปรตีนนี้และ Rh เป็นบวก ส่วนที่เหลือจึงมีตัวบ่งชี้เชิงลบ

แต่มีแอนติเจนในระบบ Rh ที่ไม่สามารถสร้างภูมิคุ้มกันได้ ในบางคนที่มีค่า Rh เป็นบวก ความสามารถในการผลิตแอนติบอดีตรงข้ามจะถูกเปิดเผย และการแสดงออกของแอนติเจน Rh มาตรฐานจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ในกรณีนี้ ผู้ป่วยที่เป็นบวกจะถูกจัดประเภทเป็น กลุ่มเชิงลบ. ตัวอย่างเช่น เมื่อผู้บริจาคเลือดไปถึงผู้ป่วย ความขัดแย้งทางภูมิคุ้มกันอาจเกิดขึ้นได้

มีความจำเป็นต้องกำหนด Rhesus ในกระบวนการวางแผนการตั้งครรภ์เพื่อระบุความขัดแย้งทางภูมิคุ้มกันที่เป็นไปได้ระหว่างทารกในครรภ์และแม่โดยทันทีซึ่งเป็นผลมาจากการที่เด็กอาจพัฒนาโรคเม็ดเลือดแดงแตก

กรุ๊ปเลือดเปลี่ยนไปตลอดชีวิตเหรอ? มีข้อยกเว้นสำหรับกฎ เพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ในภายหลัง

กรณีที่ไม่ซ้ำ

กรณีของการเปลี่ยนแปลงปัจจัย Rh ได้รับการบันทึกโดยแพทย์ชาวออสเตรเลียในเด็กผู้หญิงคนหนึ่งหลังการปลูกถ่ายตับ จากนั้นทรัพย์สินทั้งหมดของเธอก็เปลี่ยนไป ระบบภูมิคุ้มกัน.

ในระหว่างการปลูกถ่ายปรากฏการณ์นี้ยินดีเป็นอย่างยิ่งเนื่องจากร่างกายส่วนใหญ่พยายามปฏิเสธ อวัยวะใหม่ซึ่งเป็นภัยคุกคามต่อชีวิตของผู้ป่วย เพื่อป้องกันการพัฒนาดังกล่าวผู้ป่วยจึงได้รับมอบหมาย การใช้งานระยะยาวยาที่ระงับการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน ในระดับหนึ่ง นี่เป็นคำตอบที่ไม่ได้มาตรฐานสำหรับคำถามที่ว่ากรุ๊ปเลือดเปลี่ยนแปลงในผู้หญิงหรือไม่

สถานการณ์ที่ไม่ได้มาตรฐาน

กรณีของเด็กหญิงอายุสิบห้าปีไม่ได้เป็นไปตามสถานการณ์มาตรฐาน เมื่อทำการปลูกถ่าย แพทย์ก็ทำตามขั้นตอนตามปกติทั้งหมด แต่หลังจากนั้นระยะหนึ่ง ผู้ป่วยก็เกิดโรคซึ่งสร้างระบบภูมิคุ้มกันขึ้นมาใหม่ หลังจากการฟื้นตัวมีการวิเคราะห์ซึ่งผลปรากฏว่าเลือดเป็นบวกในทางที่ไม่สามารถเข้าใจได้แม้ว่าจะเป็นลบก่อนการปลูกถ่ายตับก็ตาม เป็นผลให้แม้แต่การอ่านค่าภูมิคุ้มกันก็ยังเหมือนกับค่าของผู้บริจาค

แพทย์อธิบายกรณีนี้โดยการย้ายสเต็มเซลล์จากอวัยวะของผู้บริจาคไปยังไขกระดูกของเด็กผู้หญิง เหตุผลเพิ่มเติมอาจเป็นเพราะอายุยังน้อยเนื่องจากมีเม็ดเลือดขาวในเลือดต่ำ อย่างไรก็ตาม กรณีดังกล่าวยังแยกไม่ออกจากกัน ไม่มีการบันทึกปรากฏการณ์อื่นที่คล้ายคลึงกันอีก

ดังนั้นเมื่อถูกถามว่ากรุ๊ปเลือดของคนๆ หนึ่งเปลี่ยนไปหรือไม่ ต้องตอบอย่างกล้าหาญว่า “ไม่” แต่ปัจจัย Rh อาจเปลี่ยนแปลงได้

การสอนขั้นสูงเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงจำพวก

นักวิจัยจากสถาบันบราซิลในเซา โจเอา เด เมริตี หลังจากทำการทดสอบหลายครั้งกับผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายม้ามและตับ สรุปว่าโปรตีนในเซลล์เม็ดเลือดแดงสามารถเปลี่ยนแปลงได้ภายใต้สภาวะบางประการ

การศึกษาพบว่าเกือบ 12% ของผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายมีความเสี่ยงที่จะเปลี่ยนสัญญาณของปัจจัย Rh แม้ว่ากรุ๊ปเลือดจะยังคงอยู่ก็ตาม

ดร. อิตาร์ มินาส ระบุว่าการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันหลังการปลูกถ่ายอวัยวะได้รับการปรับโครงสร้างใหม่อย่างมีนัยสำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งส่วนที่สังเคราะห์แอนติเจนของเม็ดเลือดแดง เขาอธิบายสิ่งนี้โดยข้อเท็จจริงที่ว่าในระหว่างการปลูกถ่ายอวัยวะพวกเขาสามารถเข้ารับหน้าที่ทางเม็ดเลือดบางส่วนของไขกระดูกได้และเป็นผลให้มีการเปลี่ยนแปลงขั้วของจำพวกได้

อายุของผู้บริจาคและผู้รับก็มีความสำคัญเช่นกัน คนหนุ่มสาวมีศักยภาพในการจัดเรียงแอนติเจนมากกว่าผู้สูงอายุ นักวิทยาศาสตร์กลุ่มนี้เชื่อว่าเนื้อหาของข้อมูลเกี่ยวกับปัจจัยกำหนดโปรตีนที่อยู่ในโครโมโซมอัลลีลและตำแหน่ง (ยังไม่ได้กำหนดจำนวนที่แน่นอน) ก็มีอิทธิพลเช่นกัน สันนิษฐานว่าบางส่วนอาจยอมให้มีความเป็นไปได้ในการเปลี่ยนแปลงปัจจัย Rh

ดังนั้นเราจึงพิจารณาว่ากรุ๊ปเลือดสามารถเปลี่ยนแปลงได้หรือไม่

เมื่อเร็ว ๆ นี้คนรู้จักบอกฉันว่าภรรยาของเขา "เปลี่ยน" กรุ๊ปเลือดของเธอขณะเข้ารับการทดสอบระหว่างตั้งครรภ์ เป็นคนที่สามกลายเป็นคนแรก คำถามเชิงตรรกะคือ: อย่างไร? ท้ายที่สุดแล้ว กรุ๊ปเลือดถูกกำหนดโดยพันธุกรรม... และจะเปลี่ยนแปลงได้เฉพาะในสไปเดอร์แมนเท่านั้น แต่อย่างไรก็ตามมันเป็นความจริง: มีกลุ่มเลือดที่สาม (ตามเอกสารการทดสอบดำเนินการมากกว่าหนึ่งครั้ง) แต่กลายเป็นกลุ่มแรก (ปฏิกิริยาลักษณะเฉพาะต่อกลุ่มเลือดกลุ่มแรก) ดังนั้นคำถามยังคงอยู่: กรุ๊ปเลือดของคุณสามารถเปลี่ยนแปลงได้หรือไม่?ตามที่การสำรวจของเพื่อนแสดงให้เห็นว่านี่ไม่ใช่กรณีที่แยกได้ มีการเปลี่ยนแปลงเอกสารอื่น แต่คราวนี้อยู่ในปัจจัย Rh ยังไง? ทำไม เพื่ออะไร?

เราจะพยายามตอบในบทความนี้ซึ่งไม่ได้วางไว้ในส่วน "" อย่างไร้ประโยชน์

กรุ๊ปเลือดของคุณสามารถเปลี่ยนแปลงได้หรือไม่? สิ่งที่น่าสนใจที่สุดคือ หากคุณถามเครื่องมือค้นหาเกี่ยวกับคำถามนี้ คุณจะพบฟอรัมมากมายที่มีการพูดคุยถึงปัญหานี้ โดยปกติแล้วฟอรัมจะเริ่มต้นเช่นนี้: “ กรุ๊ปเลือดของฉันเปลี่ยนไป... เพราะเหตุใด?»

ตามด้วยคำตอบสองประเภทที่แตกต่างกัน:

• สิ่งนี้ไม่มีทางเกิดขึ้นได้ (ฉันสาบานโดย Mendel!) - แพทย์ทำผิด (ประมาณ 50% ของคำตอบ)
• และกรุ๊ปเลือดของเพื่อนฉันเปลี่ยนไป (ประมาณ 50% ของคำตอบ)

ตามรายงานสถิติมีดังนี้:

• การเปลี่ยนแปลงของกรุ๊ปเลือดมักถูกบันทึกไว้ในผู้หญิง
• สิ่งนี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์

ไม่ต้องสงสัยเลยว่ามีความเป็นไปได้ที่จะเกิดข้อผิดพลาดทางการแพทย์ นี่คือเหตุผลว่าทำไมจึงต้องทำการทดสอบความเข้ากันได้เมื่อได้รับการถ่ายเลือด เพื่อไม่ให้เดา แต่เพื่อให้แน่ใจ แต่ความผิดพลาดก็คือความผิดพลาด และข้อเท็จจริงก็คือข้อเท็จจริง มีกรุ๊ปเลือดหนึ่งแต่กลับกลายเป็นอีกกรุ๊ปเลือดหนึ่ง ทำไม

เพื่อตอบเรามาทำความเข้าใจกรุ๊ปเลือดกันก่อน

เพื่อให้ชัดเจนว่าอะไรสามารถหรือไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ในกลุ่มเลือด

รู้หรือไม่ว่าไม่ใช่ 4 หมู่ที่โด่งดัง แต่รวมหมู่เลือดนับแสนล้านเข้าด้วยกันได้? และเช่นนั้น ทำไมจึงเป็นเช่นนี้? ทุกอย่างง่ายมาก

สารบางชนิดมีหน้าที่เกี่ยวกับกรุ๊ปเลือด ซึ่งเรียกว่า “แอนติเจน”

ทำไมชื่อ “แอนติเจน” ถึงแปลกๆ เช่นนี้? มันเป็นเพียงคำย่อ: ต่อต้านร่างกาย- พลเอก erating ผู้ผลิตแอนติบอดี แอนติเจนเป็นสัญญาณของระบบภูมิคุ้มกันว่าถึงเวลาสร้างแอนติบอดีแล้ว แอนติบอดีเป็นโมเลกุลพิเศษที่มีหน้าที่ในการจับและต่อต้านแอนติเจน แอนติบอดีจับกับแอนติเจนโดยแท้จริงแล้วพวกมันทำหน้าที่เหมือนตาข่ายกาวชนิดหนึ่ง นั่นเป็นสาเหตุว่าทำไมพวกมันหลายชนิดจึงถูกเรียกว่า agglutinins หรือสารยึดติด

แอนติเจนสามารถเป็นภายนอกหรือภายในได้ แอนติเจนที่อันตรายที่สุดคือส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มแบคทีเรียและไวรัส (โดยปกติจะมาจากภายนอก) ดังนั้น ทันทีที่แอนติเจนที่คุ้นเคยปรากฏขึ้นในเลือด (= การโจมตีของจุลินทรีย์) แอนติบอดีจะทำให้พวกมันเป็นกลาง ตัวอย่างของแอนติเจนก็คือสารที่ทำให้เกิดอาการแพ้

สำหรับแอนติเจนแต่ละตัวจะมีแอนติบอดีของตัวเอง หากร่างกายไม่เคยมีแอนติเจนที่แน่นอน ก็จะไม่มีแอนติบอดีที่สอดคล้องกัน กลไกแอนติเจนของภูมิคุ้มกันคือความทรงจำของร่างกายเกี่ยวกับโรคต่างๆ นี่คือการป้องกันสำหรับอนาคต นี่คือการทำงานของการฉีดวัคซีน สำหรับโรคใหม่ๆ ที่ไม่มีแอนติบอดี ก็ยังมีกลไกภูมิคุ้มกันอื่นๆ อีก

เกี่ยวกับกลุ่มเลือด เราสนใจแอนติเจนภายใน สิ่งเหล่านี้คือสารที่เกาะติดกับเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง เซลล์เม็ดเลือดแดง ตัวพาออกซิเจน/คาร์บอนไดออกไซด์

เนื่องจากมีแอนติเจนในเลือดหลายร้อยตัว จึงสามารถสร้างการรวมกันที่เป็นไปได้นับแสนล้าน (= หมู่เลือด) แต่เนื่องจากกลุ่มเลือดที่รู้จักกันดี (ปัจจัย 1, 2, 3, 4 และ Rh) เราสนใจเฉพาะแอนติเจน A, B และ Rh

ดังนั้น ในรูปแบบง่าย ๆ เป็นไปได้ 4 กรณี:

1. มีแอนติเจน A บนเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง กรุ๊ปเลือดคือกลุ่มที่สอง (แทน A) มีβ แอนติบอดีในเลือด
2. มีแอนติเจน B บนเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง กรุ๊ปเลือดคือกลุ่มที่สาม (แสดงเป็น B) มีแอนติบอดีαในเลือด
3. เมมเบรนมีทั้งหมู่ A และ B หมู่เลือดอยู่ในกลุ่มที่สี่ (เรียกว่า AB) ไม่มีแอนติบอดีαและβในเลือด
4. ไม่มีแอนติเจนเหล่านี้อยู่บนเปลือก กรุ๊ปเลือดมาก่อน (หมายถึง O) ในเลือดมีทั้งแอนติบอดีαและβ

บวกสองตัวเลือก:

1. มีแอนติเจน Rh บนเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง Rh factor เป็นบวก (เนื่องจากมีสารอยู่)
2. ไม่มีแอนติเจน Rh บนเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง ปัจจัย Rh เป็นลบ (เนื่องจากไม่มีแอนติเจน)

สิ่งนี้ให้อะไรเราบ้าง? ข้อมูลนี้ให้ความรู้เกี่ยวกับการมีแอนติบอดีบางชนิดในเลือด และยังสามารถทำนายว่าจะเกิดอะไรขึ้นหากเลือดของกลุ่มหนึ่งผสมกับเลือดของอีกกลุ่มหนึ่ง ประมาณว่าจะมีการยึดเกาะ เลือดแข็งตัว หรือไม่

ดังนั้นเราจึงจำไว้ว่า: สำหรับแอนติเจนแต่ละตัวจะมีแอนติบอดี "ส่วนบุคคล" ที่จะยึดแอนติเจนนี้ไว้ด้วยกัน

เพราะฉะนั้น:

• A + α = × (หัวขวาน)
• B + β = × (หัวขวาน)
• A, B + α = × (หัวขวาน)
• A, B + β = × (หัวขวาน)
• A + α, β = × (หัวขวาน)
• B + α, β = × (หัวขวาน)
• A, B + α, β = × (หัวขวาน)

ดังนั้น หากมีแอนติบอดี α ในเลือดอยู่แล้ว ก็ไม่ควรจะมีแอนติเจน A ในเลือดที่ฉีดเข้าไป มิฉะนั้น จะเกิดการเกาะติดกันและการเกาะติดกัน โดยทั่วไปปัญหา รูปแบบทั้งหมดที่มี A, B ฯลฯ สามารถแสดงเป็นตารางได้:

หรือที่ง่ายกว่ามากด้วยรูปวาด:

ด้วยปัจจัย Rh มันเป็นเรื่องเดียวกัน ตารางที่กำหนดจะซับซ้อนขึ้น 2 เท่า แต่สิ่งนี้ไม่ได้ทำให้เรากลัวมันเป็นสิ่งสำคัญสำหรับเราที่จะเข้าใจแอนติเจน เราได้พยายามอธิบายการทำงานและการมีอยู่ของพวกมันผ่านคำอธิบายเกี่ยวกับการถ่ายเลือด เราหวังว่าเราจะประสบความสำเร็จ

อนึ่ง, สนใจสอบถาม: เหตุใดบางคนจึงมีแอนติเจนและบางคนไม่มี?ไม่มีคำตอบสำหรับคำถามนี้ แต่มีข้อสันนิษฐานว่าสิ่งเหล่านี้อาจเป็นซากของจุลินทรีย์ทางชีวภาพ (เช่นไวรัส) ซึ่งในระหว่างกระบวนการวิวัฒนาการจะค่อยๆ "ละลาย" ในร่างกาย คุณรู้ไหมว่าไมโตคอนเดรีย (สถานีพลังงานของเซลล์ที่มี DNA ของตัวเอง) น่าจะเป็นแบคทีเรียที่เมื่อนานมาแล้วในสมัยโบราณได้เข้าสู่การพึ่งพาอาศัยกันกับเซลล์นิวเคลียร์ และนี่คือ :) เห็นได้ชัดว่ามีกรณีที่คล้ายกันบ่งชี้ว่ามีแอนติเจนบางชนิดในเลือดมนุษย์

แต่นี่เป็นการพูดนอกเรื่องจากหัวข้อ เรากลับมา:

เราสนใจว่าเป็นไปได้หรือไม่ที่จะเปลี่ยนกรุ๊ปเลือดตลอดชีวิต

งั้นมาทำต่อเลย ทำไมเราถึงพูดถึงการติดกาวของเซลล์เม็ดเลือดแดง? เพราะการติดกาวนั้น การทดสอบกลุ่มเลือด.

กรุ๊ปเลือดถูกกำหนดโดยใช้ซีรั่มที่มีแอนติบอดี α, β, α + β ขั้นแรกให้หยดเซรั่มลงบนจาน จากนั้นหยดเลือดลงในซีรั่ม ปริมาณเลือดควรน้อยกว่าซีรั่ม 10-15 เท่า ถัดไปจะสังเกตการเกาะติดกัน (การติดกาว) ของเซลล์เม็ดเลือดแดงภายใต้กล้องจุลทรรศน์ จากผลการติดกาว/ไม่ติดกาว (ใช้ตารางที่คล้ายกับตารางข้างต้น) จะพิจารณากรุ๊ปเลือด เช่น เลือดกรุ๊ปที่ 4 จะไม่ทำให้เกิดการยึดเกาะ แต่จะเกิดเลือดกลุ่มแรกในทุกกรณี

เรามาถึงประเด็นสำคัญของบทความของเราแล้ว

กรุ๊ปเลือดสามารถเปลี่ยนแปลงได้ก็ต่อเมื่อการสังเคราะห์แอนติเจนถูกหยุด/ลดลงอย่างมาก และไม่ได้อยู่ในเซลล์เม็ดเลือดแดงอีกต่อไป เหตุใดการสังเคราะห์แอนติเจนบางชนิดจึงสามารถหยุด/ทำให้อ่อนลงอย่างรุนแรงได้? ด้วยเหตุผลหลายประการ เพื่ออธิบายให้ดูที่คำพูด:

ก่อนหน้านี้ไม่ต้องสงสัยเลยว่ากรุ๊ปเลือดเช่นลายนิ้วมือยังคงไม่เปลี่ยนแปลงไปตลอดชีวิต แต่ปรากฎว่าไม่เป็นเช่นนั้น

ฟีโนไทป์ของ ABO สามารถเปลี่ยนแปลงได้ในการติดเชื้อจำนวนหนึ่ง แบคทีเรียบางชนิดจะหลั่งเอนไซม์เข้าไปในเลือดซึ่งเปลี่ยนแอนติเจน A1 ให้กลายเป็นแอนติเจนที่มีลักษณะคล้าย B เอนไซม์นี้จะตัดแอนติเจน A บางส่วนออก ส่วนที่เหลือจะคล้ายกับแอนติเจน B หากผู้ป่วยได้รับการตรวจเลือดในเวลาที่เจ็บป่วย คุณจะได้รับ ผลลัพธ์เท็จ- การวิเคราะห์สามารถแสดงกลุ่มเลือด B ได้ แต่ในขณะนี้ บุคคลไม่สามารถเติมกลุ่มเลือด B ได้ เนื่องจากพลาสมาในเลือดของเขายังคงมีแอนติบอดีอยู่ หลังจากที่บุคคลหนึ่งฟื้นตัว ฟีโนไทป์ของเซลล์เม็ดเลือดแดงจะกลับสู่สภาพเดิม ปรากฎว่าจากมุมมองของการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการโรคดังกล่าวจะมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงกรุ๊ปเลือดชั่วคราว

โรคใดๆ ก็ตามที่เกี่ยวข้องกับการผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงที่เพิ่มขึ้น เช่น ธาลัสซีเมีย อาจทำให้ปริมาณแอนติเจน ABO บนผิวเซลล์เม็ดเลือดแดงลดลงเช่นกัน ในสถานการณ์เช่นนี้ การวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการอาจแสดงให้เห็นว่าบุคคลนั้นมีกรุ๊ปเลือด O แอนติบอดีในหลอดทดลองจะไม่ "ค้นหา" แอนติเจน A และ B ที่เหลืออยู่ในปริมาณเล็กน้อย ไม่เช่นนั้นปฏิกิริยาของปฏิกิริยาระหว่างกันจะมองไม่เห็น

แอนติเจนของกลุ่มเลือด ABO ยังสามารถเปลี่ยนแปลงได้ในระหว่างการพัฒนาของโรคเลือดเนื้องอก

ตอนนี้เรามาวิเคราะห์กัน:

เราเริ่มบทความด้วย ข้อเท็จจริง: หญิงตั้งครรภ์ไปตรวจเลือดที่โรงพยาบาล แปลกใจที่ย้ายจากกลุ่ม 3 มาเป็นกลุ่ม 1

ข้อเท็จจริง #2:การผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงที่เพิ่มขึ้นนำไปสู่ความจริงที่ว่ามีเพียงเล็กน้อยบนพื้นผิว แอนติเจนจำเพาะ(ในกรณีนี้คือบีแอนติเจน) ซึ่งสร้างภาพลวงตาของ O เลือดกรุ๊ปแรก

ลวดลาย: การตั้งครรภ์สัมพันธ์กับ การสังเคราะห์อย่างเข้มข้นเม็ดเลือดแดง (ปริมาณเลือดของหญิงตั้งครรภ์เพิ่มขึ้นเป็น 1.5-2 ลิตรและจำนวนเม็ดเลือดแดงเพิ่มขึ้นเป็น 130%)

บทสรุป: การตั้งครรภ์ภายใต้เงื่อนไขบางประการอาจทำให้จำนวนแอนติเจนบนผิวเม็ดเลือดแดงลดลงได้ ดังนั้น สู่การ “เปลี่ยน” กรุ๊ปเลือด.

การสำรวจพบว่าในหมู่เพื่อนของฉัน มีผู้หญิงคนหนึ่งพบว่าตัวเองมีการเปลี่ยนแปลงกรุ๊ปเลือดด้วย เฉพาะในกรณีของเธอเท่านั้น ปัจจัย Rh เปลี่ยนไป (จากบวกเป็นลบ) โปรตีนที่เกาะติดกับเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงก็มีส่วนรับผิดชอบต่อปัจจัย Rh ดังนั้นเราจึงสรุปได้ว่า: เช่นเดียวกับกลุ่มเลือดที่เป็นศูนย์เท็จ หมู่เลือด Rh-ลบที่เป็นเท็จก็เป็นไปได้เช่นกัน

ตามทฤษฎีหลังคลอดบุตรและปริมาณเลือดลดลงและการสังเคราะห์เซลล์เม็ดเลือดแดงลดลงตัวบ่งชี้ทั้งหมดควรกลับไปที่ตำแหน่งเดิม

ในบรรดาข้อมูลในฟอรัม มีการเปลี่ยนแปลงในกลุ่มเลือดอื่นๆ ด้วย (จาก 2 เป็น 3, จาก 3 เป็น 4 เป็นต้น) มีแนวโน้มว่าจะอยู่ภายใต้กลไกที่คล้ายกัน

อย่างไรก็ตามปัญหาของการ "เปลี่ยน" กรุ๊ปเลือดยังไม่ได้รับการศึกษาเพียงพอซึ่งไร้ผล - การเปลี่ยนแปลงนี้อาจเป็นสัญญาณการวินิจฉัยที่ดีในการระบุโรคต่างๆ แพทย์จึงมีพื้นที่สำหรับความคิดสร้างสรรค์ :)

สรุปได้ว่า กรุ๊ปเลือดสามารถ “เปลี่ยนแปลง” ได้ภายใต้เงื่อนไขบางประการ

มีหลายสมมติฐานที่อธิบายการเปลี่ยนแปลงชั่วคราวเหล่านี้ สมมติฐานไม่ได้รับการพิสูจน์ทางทฤษฎีและการทดลองที่เพียงพอในสถานพยาบาล

แม้ว่าจะมีข้อเท็จจริงที่ไม่สามารถติดตามได้และไม่มีเอกสารจำนวนมากที่สนับสนุนสมมติฐานเหล่านี้

บางทีอาจมีบางคนมีข้อมูลเพิ่มเติม? อย่าลืมเขียนความคิดเห็น!

นิตยสารทั่วโลกช่วยให้เข้าใจปัญหานี้: http://www.vokrugsveta.ru/telegraph/pulse/565/