Бидний эргэн тойронд бидний бие махбодид нэвтэрч, тэнд ургаж, бидний эд эсийг хохироож үрждэг олон вирус, бактери байдаг. Учир нь Хүний биеТэдний амин чухал үйл ажиллагаа нь ихэвчлэн хор хөнөөлтэй бөгөөд янз бүрийн өвчинд хүргэдэг. Хэрэв хүн төрөлхтөн бактерийн эсрэг байгалийн хамгаалалтгүй байсан бол бид цаашид оршин тогтнохоо болих байсан байх. Бие махбодоо бактериас хэрхэн хамгаалах вэ?

Бидний биеийн дархлааны ажлыг хэт үнэлж баршгүй. Халдвар үүсгэгчтэй тэмцэх чадвар нь хувьслын явцад үүссэн бөгөөд одоо хүн зөвхөн гадна төдийгүй дотор нь амьдардаг бактеритай харьцдаг.

Дархлааны гол онцлог нь ой санамж юм. Системийн эсүүд гадны организмын талаархи мэдээллийг санаж, гарч ирэхэд олж авсан байлдааны ур чадвараа дахин ашигладаг.

Нянгийн эсрэг эрүүл ахуйн бүтээгдэхүүн

Бидний арьсан дээр олон тооны нянгууд амьдардаг бөгөөд байнга угаахгүй бол биед нэвтэрч олон өвчин үүсгэх магадлал өндөр байдаг.

Хамгийн үр дүнтэй бактерийн эсрэг бодис, байх эерэг сэтгэгдэл, бактерийн эсрэг саван юм. Энэ нь энгийн савангаар агуулагдахгүй бактерийг устгаж, өсөлтийг нь хянадаг триклозан агуулдаг. Бактерийн эсрэг савангийн үр нөлөө нь триклосаны агууламжийн хувь, арьсанд хүрэх хугацаа зэргээс хамаарна. Ердийн саван нь бактерийг устгадаг бөгөөд зөвхөн хэрэглэсний дараа тэд хурдан идэвхждэг. Бактерийн эсрэг саван нь 0.1-0.34% -ийн хэмжээтэй триклозан агуулдаг тул худалдан авахдаа үүнийг анхаарч үзэх хэрэгтэй.

Энэхүү саван нь дараах бактерийг устгадаг.

• стафилококк;
• коли;
• сальмонелла.

Бактерийн эсрэг саван нь бактерийг хянахад тусалдаг. Мэргэжилтнүүдийн тойм, зөвлөмжийг харгалзан бактерийн эсрэг үйлчилгээтэй саваныг байнга хэрэглэж болохгүй, ердийн савангаар сольж болохгүй. Бактертай тэмцэхийн тулд энэ саван хэрэглэхийн давуу болон сул талуудын талаар хэрэглэгчдийн тойм хуваагддаг. Өөрөөр хэлбэл, эерэг зүйлээс гадна сөрөг тоймууд байдаг, учир нь зарим хүмүүс, ялангуяа нарийхан арьстай хүмүүст ийм саван нь хуурай арьсыг үүсгэдэг.

Бичил биетний эсрэг эмүүд

Антибиотик гэх мэт эмүүд нь нян, хавдрын хөгжлийг устгадаг эсвэл дарангуйлдаг бөгөөд олон аэробик эсвэл агааргүй бичил биетний эсрэг тэмцэхэд зайлшгүй шаардлагатай байдаг.

Бактерид үзүүлэх нөлөөллийн зарчмаас хамааран антибиотикийг дараахь бүлэгт хуваана.

• Эсийн ханыг устгадаг антибиотикууд. Олон бактери нь эсийн ханатай байдаг бөгөөд тэдгээрийг устгах нь тэдний үхэлд хүргэдэг. Пенициллин ба түүний бүлгийн эмүүд ийм шинж чанартай байдаг.
• Уургийн нийлэгжилтэнд саад учруулдаг антибиотикууд. Эдгээр антибиотикууд нь эсэд нэвтэрч, амин чухал үйл явцыг блоклодог. Бичил биетэн өсөх, үржих чадвараа алдаж, үхдэг.
• Эсэд нэвтэрч, мембраны нэг хэсэг болох өөх тосыг уусгадаг эмүүд.

Хеликобактертай тэмцэх аргууд

Саяхныг хүртэл шархлаа, гастрит зэрэг өвчний шалтгааныг бүрэн ойлгоогүй байсан. Харьцангуй саяхан агааргүй бичил биетэн Helicobacter pylori эдгээр өвчнийг үүсгэдэг болохыг олж мэдсэн. Хеликобактерийн агааргүй бактерийн онцлог нь хүчиллэг өндөртэй нөхцөлд амьдрах чадвартай байдаг. Хеликобактер үржихдээ ходоодны ханыг устгадаг хортой хорт бодисыг ялгаруулж, улмаар архаг өвчин, тэр байтугай ходоодны хорт хавдар үүсгэдэг. Хеликобактертай тэмцэхэд ямар арга, хэрэгсэл үр дүнтэй байдаг вэ?

Хэрэв хеликобактерийн зохих үзүүлэлтүүд байгаа бол эмчилгээний үр дүн нь дараахь шаардлагаас хамаарна.

• Хеликобактерийг үр дүнтэй довтлоход хүчирхэг эмийг зөв сонгосон;
• эмийн ходоодны хүчилд тэсвэртэй байдал;
• Хеликобактерийг арилгахын тулд эмийг салст бүрхэвч рүү хурдан нэвтрүүлэх;
• орон нутгийн эмийн оролцоо;
• эмийг бусад эрхтнүүдийн ажилд хөндлөнгөөс оролцуулахгүй байх, биеэс хурдан зайлуулах.

Зөвхөн эмч нарын дүгнэлтийг харгалзан үздэг Нарийн төвөгтэй аргаэмчилгээнд хүргэдэг эерэг үр дүнХеликобактерийн эсрэг тэмцэлд.

Гэдэс дэх бактери

Бие махбодид микроб орох гол шалтгаан нь эрүүл ахуйн арга хэмжээг дагаж мөрдөхгүй байх явдал юм ариун цэврийн стандартуудхоол боловсруулах. Тиймээс хоол хүнстэй хамт гэдэс рүү орж буй агааргүй бактери нь гэдэс дүүрэх, колик үүсгэдэг хорт бодисоор хордуулдаг. Тэнд амьдардаг агааргүй бичил биетүүд нь гэдэс дотор халдвар үүсгэдэг. Энэ нь гэдэсний микрофлорыг зөрчсөн тохиолдолд тохиолддог. Хүчтэй дархлаатай бол бие нь гэдэсний бичил биетний үймээн самууныг өөрөө даван туулж чаддаг тул хүн зөвхөн бага зэрэг сулрах эсвэл суулгалтыг мэдрэх болно. Ботулизм, цусан суулга, эмнэлэгт хэвтэх, нарийн мэргэжлийн эмчийн оролцоо, зөв ​​сонгосон эм зэрэг гэдэсний ноцтой халдварын хувьд зайлсхийх боломжгүй.

Агааргүй бичил биетнээс үүдэлтэй гэдэсний халдвар нь ихэвчлэн дараах хэлбэрээр илэрдэг.

• ходоод гэдэсний үрэвсэл;
• колит;
• гэдэсний үрэвсэл;
• энтероколит.

Гэдэсний халдварыг таньж, ялгах нь маш чухал юм хоолны хордлого. Зөвхөн эмч зөв онош тавьж, эмчилгээг зааж, шаардлагатай эмийг сонгох боломжтой.

Микробын эсрэг хөгц дээр суурилсан эм

Олон тааралдсан сөрөг нөлөөхөгц:

• муудсан хоол;
• даавуу, модыг устгах;
• ургамал, үрийн халдвар.
• байранд мөөгөнцөр.

Гэхдээ бичил биетэнтэй тэмцэхийн тулд эмийг хөгцөөр хийдэг гэдгийг хүн бүр мэддэггүй. Мөөгөнцөр мөөгөнцөр метаболит үйлдвэрлэх нь олон антибиотик үйлдвэрлэхэд ашиглагддаг. Хамгийн анхны бөгөөд алдартай эм болох пенициллинийг хөгцөөс гаргаж авсан. Цефалоспорины бүлгийн антибиотикийг 1948 онд Cephalosporium acremonium хөгцөөс тусгаарлаж, хижиг өвчний эсрэг хэрэглэж байжээ. Мөөгөнцөрөөс тусгаарлагдсан циклоспорин нь дархлаа дарангуйлах хүчтэй эм юм. Үүнийг шилжүүлэн суулгах, эрхтэн шилжүүлэн суулгах болон бусад үйл ажиллагаанд ашигладаг.

Мөөгөнцөрөөс тусгаарлагдсан олон эм нь хортой тул эмчийн зааврын дагуу хатуу хэрэглэх ёстой.

Бичил биетний эсрэг антибиотик ургамал

Мансууруулах бодисын сүүлийн үеийн тоймууд нь микробын эсрэг хэрэглэх нь тэдний эсэргүүцэл, дархлааг хөгжүүлэхэд хүргэдэг болохыг харуулж байна. Эмийн ургамалолон жилийн турш тэд зөвхөн дархлаа нэмэгдүүлэх төдийгүй антибиотикоор ажиллах боломжтой.

Цөөн хэдэн антибиотик ургамлын бичил биетэнд үзүүлэх нөлөөний жишээ энд байна.

• эвкалипт тос (хүйтэн халдвар);
• зуун настын (герпес, идээт халдвар, синусит);
• сармис (сүрьеэ, цусан суулга, хөвөн, стрептококк);
• echinacea (хүйтэн халдвар);
• чихэр өвс (хумхаа, холер, хөхөнцөр, E. coli).

Ургамлын ийм байнгын бактерийн эсрэг шинж чанаруудын шалтгаан юу вэ? Ургамал нь цогцолбортой химийн найрлага, тиймээс микробууд ургамлын хор хөнөөлтэй үйл ажиллагаанд дасан зохицоход хэцүү байдаг. Хэрэв синтетик эм нь нарийн фокустай бол ургамал дахь химийн нэгдлүүд нь хамтдаа, бүх чиглэлд зохицон ажилладаг.

Өөрийгөө хамгаалахын тулд хортой нөлөөбактерийн хувьд та эрүүл ахуйн дүрэм журмыг дагаж мөрдөж, бие махбодид харагдах шинж тэмдгүүдийг мэдэж, зөв ​​эмийг сонгох эмчтэй цаг алдалгүй зөвлөлдөх хэрэгтэй.

Эрүүл мэндийн экологи: Үүнийг амжилттай ашиглаж байна орон нутгийн эмчилгээцагираг, кератоз, арьсны үрэвсэл, үрэлт, мөөгөнцрийн халдвар

Касторын тос нь хамгийн алдартай тос юм байгалийн эмчилгээ, энэ нь нэлээд удаан хугацаанд ашиглагдаж ирсэн эмийн зорилгоор, зөвхөн энэ баримт нь түүнийг судлах үндэс суурь болно; Гэсэн хэдий ч, энэ бүтээгдэхүүнийг гэртээ хэрэглэхэд бага зэрэг болгоомжтой байгаарай

Касторын тосыг хэдэн зууны өмнөөс хэрэглэж эхэлсэн

Касторын тосыг Энэтхэгээс гаралтай кастор шошны (Ricinus communis) үрийг дарж хийдэг; харин одоо кастор шошыг Газар дундын тэнгисийн Алжир, Египет, Грек зэрэг орнуудад тариалж байна. Францад кастор модыг гоёл чимэглэлийн зориулалтаар тариалдаг, учир нь энэ нь өтгөн, үзэсгэлэнтэй навчтай байдаг.

Эртний египетчүүд, хятадууд, персүүд зэрэг эртний олон соёл иргэншлүүд кастор шошыг дэнлүүний түлш, бальзам, тос зэрэг олон төрлийн хэрэглээнд зориулж үнэлдэг байв.

Дундад зууны үед кастор модыг эдгээхэд ашигладаг байсан арьсны өвчин, Европт алдартай болсон. Грекийн эмч Диоскоридес энэ ургамлаас тос гаргаж авах үйл явцыг хүртэл тодорхойлсон боловч үр нь "маш тайвшруулах үйлчилгээтэй" тул зөвхөн гадны хэрэглээнд тохиромжтой гэдгийг анхааруулсан.

Кастор тос нь өөх тосны хүчлээс бүрдэх триглицеридын холимог бөгөөд үүний 90 хувь нь рицинолын хүчил юм. Шар буурцгийн тос, хөвөнгийн тос зэрэг бусад үр, тосонд ч гэсэн энэ өвөрмөц тосны хүчил агуулагддаг ч хамаагүй бага агууламжтай байдаг.

Рицинолын хүчил нь эрүүл мэндийг дэмжих гол бүрэлдэхүүн хэсэг гэж ярьдаг касторын тосАнагаах ухааны судлаач, эмч, биохимич Дэвид Уильямсын хэлснээр:

"Олон төрлийн вирус, бактери, мөөгөнцөр, хөгц үржихээс урьдчилан сэргийлэх үр дүнтэй бодис. Энэ нь цагираган хорхой, кератоз, арьсны үрэвсэл, үрэлт, [хурууны] болон хөлийн хумсны мөөгөнцрийн халдварыг эмчлэхэд амжилттай хэрэглэгдэж байна. батгаба архаг загатнах (загатнах).

Уильямс нийтлэлдээ Энэтхэгт касторын үрийг уламжлалт аргаар эмчлэхэд ашигладаг гэж бичжээ янз бүрийн өвчинцусан суулга, астма, өтгөн хатах, гэдэсний үрэвсэлт өвчин гэх мэт Давсаг, үтрээний халдвар.

Касторын тосыг гэрийн нөхцөлд хэрэглэх 14 арга

Хэрэв та гэртээ аль хэдийн нэг шил касторын тостой бол сайн байна; Хэрэв тийм биш бол та энэ бүтээгдэхүүнийг яг одоо худалдаж авах хэрэгтэй, гэхдээ энэ нь найдвартай үйлдвэрлэгчээс байх ёстой. Энэхүү олон талт тосыг юунд ашиглаж болохыг олж мэдээд та үнэхээр гайхах болно.

1. Аюулгүй, байгалийн гаралтай тайвшруулах үйлчилгээтэй.

2010 онд хийсэн судалгаагаар касторын тосны савлагаа нь өндөр настнуудын өтгөн хаталтыг арилгахад хэрхэн тусалдаг болохыг тодорхойлсон. АНУ-ын FDA хүнсний бүтээгдэхүүн FDA энэ тосыг "ерөнхийдөө аюулгүй бөгөөд үр дүнтэй" гэж үздэг бөгөөд үүнийг тайвшруулах үйлчилгээтэй гэж үздэг.

Касторын тосыг амаар хэрэглэх нь ходоод гэдэсний замыг 2-5 цагийн дотор "цэвэрлэх" боломжтой.Гэсэн хэдий ч энэ зорилгоор зөв тунг анхаарч үзэх хэрэгтэй. Насанд хүрэгчдэд энэ нь 1-2 хоолны халбага, 2-оос 12 хүртэлх насны хүүхдэд ердөө 1-2 халбага юм.

2. Булчингийн өвдөлтийг намдаах.

Хүчтэй дасгал хийсний дараа цусны эргэлтийг сайжруулж, өвдөлтийг намдаахын тулд булчингаа үрэх хөдөлгөөнөөр тос түрхээрэй. Нэмэлт эдгээх, тайвшруулах үйлчилгээ үзүүлэхийн тулд гаа тос эсвэл Ромын chamomile тостой холино.

3. Үе мөчний өвдөлтийг намдаах.

Касторын тосны нэг хэсэг болох рицинолын хүчил, лимфийн системд задлах нөлөөтэй, биеийн эд эсээс хаягдал бүтээгдэхүүнийг зайлуулж, дараа нь зайлуулах зорилгоор цусны эргэлтийн системээр дамжуулан тээвэрлэх үүрэгтэй.

Хэрэв лимфийн систем зөв ажиллахгүй бол (жишээлбэл, үе мөчний үрэвсэлтэй хүмүүст) энэ нь үе мөчний өвчин үүсгэдэг. өвдөлт мэдрэмж. Касторын тосыг үе мөчдөө массаж хийснээр та хөшүүн байдлыг намдааж, лимфийн системдээ нэмэлт хүч өгөх боломжтой.

Phytotherapy Research сэтгүүлд нийтлэгдсэн 2009 оны судалгаагаар энэ аргыг дэмждэг; Мөн касторын тос нь өвдөгний остеоартриттай өвчтөнүүдийн өвдөлтийг бууруулахад тусалдаг гэсэн нотолгоог харуулж байна.

4. Мөөгөнцрийн өвчний эмчилгээ.

Касторын тосыг мөн мөөгөнцрийн эсрэг үр дүнтэй бодис гэж үздэгцагираган хорхой зэрэг нийтлэг халдварыг эмчлэх үед тамирчны хөлийн гэдэс(шаяны яс) болон хөлний үе.

Зүгээр л тосоо халааж, унтахынхаа өмнө өвчтэй хэсэгтээ түрхээд шөнө үлдээнэ. Энэ процедурыг долоо хоногийн турш эсвэл халдвар бүрэн арилах хүртэл давтана.

5. Үсний өсөлт сайжирна.

Халуун касторын тосоор хуйхандаа (мөн хөмсөгөө хүртэл) иллэг хийх нь уутанцруудыг идэвхжүүлж, шинэ үс ургалтыг дэмждэг. Энэ процедурыг орой бүр дагаж мөрдөөрэй. Сайжруулалт нь хоёр долоо хоногийн дотор мэдэгдэхүйц байх болно. Касторын тосыг мөн халцрах өвчтэй газруудад түрхэж болно.

6. Үсийг илүү баялаг сүүдэртэй болгох.

Касторын тос нь үсэнд чийгийг шингээж, үсийг илүү баялаг болгодог Гадаад төрх ; үүнээс гадна үс нь зузаан харагдах болно. Энэ нөлөөг авахын тулд та нэг халбага тосыг халааж, хурууны үзүүрээр утас бүрт түрхэх хэрэгтэй; ийм байдлаар бүх буржгар үсийг боловсруулах шаардлагатай бөгөөд энэ нь үсийг аль болох зузаан болгоход тусална.

7. Байгалийн гаралтай сормуусны будаг.

Нэг халбага зөгийн лавыг усан ваннд хайлуулж, 2 хоолны халбага нүүрс эсвэл какао нунтаг (үсний өнгөнөөс хамаарч) нэмээд касторын тос нэмээд үүссэн хольцыг хүссэн тууштай болтол холино.

Гар хийцийн энэхүү сормуусны будаг нь бусад уламжлалт гоо сайхны бүтээгдэхүүнээс ялгаатай нь химийн хорт бодис агуулаагүй. Эсвэл орой болгон сормуусандаа касторын тос түрхэж, өтгөн, өтгөн харагдуулах боломжтой.

8. Арьсыг чийгшүүлнэ.

Касторын тос агуулсан тосны хүчилхуурай арьсанд тэжээл өгч чийгшүүлнэ.Наалдамхай бүтэцтэй тул тос нь арьсанд үлдэж, эдэд нь амархан нэвтэрдэг.

Илүү их байвал сайн биш гэдгийг санаарай: нэг халбага тосыг алган дээрээ үрээд арьсандаа түрхээрэй.

9. Арьсны толбо болон бусад асуудлыг арилгана.

Касторын тосоор та арьсны тааламжгүй, ичгүүртэй гэмтэлтэй салах ёс гүйцэтгэх боломжтой.

Нянгийн эсрэг болон үрэвслийн эсрэг үйлчилгээтэй тул тос нь арьсанд сайн нөлөө үзүүлдэг. папиллома, батга, үүлийг арилгахад тусалдаг. Олон улсын хор судлалын сэтгүүлд нийтлэгдсэн нэг судалгаагаар касторын тос нь мэргэжлийн дерматитыг эмчлэхэд сайнаар нөлөөлдөг болохыг тогтоожээ.

10. Унтах чанар сайжирна.

Тэд ингэж хэлдэг Зовхидоо бага хэмжээний касторын тос түрхэх нь таныг нойрсоход тусалнахамаагүй хурдан. Касторын тос нь илүү гүн, урт унтахад тусалдаг.

11. Шинээр төрсөн хүүхдэд коликийг эмчлэхэд тусална.

Заримдаа колик нь амьдралын эхний саруудад тохиолддог бөгөөд энэ нь хүүхэд удаан хугацаанд уйлах шалтгаан болдог. Гол шалтгаан нь хий үүсэх гэж үздэг ч колик яагаад үүсдэг нь тодорхойгүй байна. Хэрэв та коликийг арилгахын тулд касторын тосыг хэрэглэхийг хүсвэл хүүхдийнхээ хэвлийд зөөлөн түрхээрэй.

12. Гэрийн тэжээвэр амьтдын шархыг найдвартай эмчил.

Хэрэв та нохой, муурныхаа арьсанд жижиг зүслэг, шарх илэрвэл касторын тос түрхээрэй; Нянгийн эсрэг болон үрэвслийн эсрэг шинж чанаруудын ачаар тос нь эдгэрэлтийн процессыг хөнгөвчлөх болно. Хэдийгээр таны тэжээвэр амьтан шархыг долоож эхэлсэн ч (ихэнх тэжээвэр амьтдын адил) тос нь түүнд хор хөнөөл учруулахгүй, харин өтгөн ялгадас үүсгэдэг.

13. Хүнсний хадгалалтын бодис болгон хэрэглэнэ.

Хатаасан үр тарианы бүтээгдэхүүнийг муудахаас сэргийлээд зогсохгүй нян, хортон шавьжаас хамгаалахын тулд тэдэнд касторын тос түрхэж болно. Гэсэн хэдий ч үүнийг тэмдэглэх нь зүйтэй эрүүл энхЗөвхөн хамгийн бага хэмжээний үр тарианы бүтээгдэхүүнийг хадгалах шаардлагатай.

14. Бүх нийтийн тосолгооны материал.

Хэрэв таны гэрт чичирч буй нугас, хайч, мах бутлуур гэх мэт тослох шаардлагатай зүйлс байгаа бол Касторын тос энэ ажлыг төгс гүйцэтгэх болно.Түүний зуурамтгай чанараас шалтгаалан касторын тос хөлддөггүй, тиймээс өндөр эсвэл маш бага температурт хэрэглэхэд тохиромжтой.

Орон нутагт түрхсэн тохиолдолд касторын тосыг зөөгч тостой холих шаардлагагүй; Харшлын урвал үүсгэх магадлалыг арилгахын тулд тосыг арьсны жижиг хэсэгт түрхэхэд хангалттай.

Та тосыг арьсанд шууд түрхэж эсвэл массаж хийхээс гадна касторын тосоор шахаж болно, энэ нь цогц эмчилгээний нэг хэсэг болох хүчтэй болохыг олж мэдсэн. Талийгаач эдгээгч Эдгар Кэйс анх удаа касторын тосны шахалтыг эмийн зориулалтаар ашиглахыг сурталчилсан. Дараа нь үүнтэй төстэй хэрэглээг Аризонагийн Финикс хотод доктор Уильям Макгрей судалжээ.

Анхан шатны эмч, Кэйсийн сургаалийг дагагч МакГрэй хэлэхдээ, касторын тосыг зөв хэрэглэвэл тус болно. дархлааны системчухал тусламж.

Касторын тосыг төрөлтийг өдөөхөд ашиглаж болно - гэхдээ маш болгоомжтой байх хэрэгтэй

Кастор тосыг өөр нэг алдартай уламжлалт хэрэглээ бол төрөлтийг өдөөх явдал юм. Хулгана дээр хийсэн судалгаагаар энэ нь тогтоогдсон Рицинолын хүчил нь гэдэс, умайг агшаахад хүргэдэг бөгөөд энэ нь дараа нь төрөлт нэмэгдэхэд хүргэдэг. Судалгаанд хамрагдсан 100 жирэмсэн эмэгтэйн дунд касторын тос хэрэглэсэн бүлгийн талаас илүү хувь нь 24 цагийн дотор умайн агшилтыг мэдэрдэг болохыг харуулсан. Гэсэн хэдий ч сөрөг нөлөө үзүүлж болзошгүй тул тосыг ийм байдлаар хэрэглэхийг зөвлөдөггүй.

2001 онд хийсэн нэгэн судалгаагаар касторын тос уусан бүх жирэмсэн эмэгтэйчүүд үүнийг уусны дараа дотор муухайрах шинж тэмдэг илэрдэг болохыг тогтоожээ. Мөн өөр нэг судалгаагаар касторын тосоор өдөөгдсөн агшилтын үр дүнд нярайд мекони (хүүхдийн анхны өтгөн) ялгарч, улмаар нярайд амьсгалын дутагдалд хүргэдэг мекониум соруулах эрсдэлтэй байдаг. Судалгааны зохиогчдын үзэж байгаагаар:

"Касторын тосыг хэрэглэсний дийлэнх нь ядрах, дотор муухайрах, бөөлжих, суулгах зэрэг сөрөг нөлөө үзүүлдэг. Түүнчлэн касторын тосыг хэрэглэснээр нярайн эхний минутанд Апгарын оноонд нөлөөлсөн... Ямар ч хэрэглэхээс өмнө хэрэглэх нь маш чухал. Касторын тостой эмэгтэйчүүд эх баригч эсвэл эх баригчаас зохих тунг хүлээн авсан."

Касторын үр нь үхлийн аюултай бодис агуулдаг гэдгийг та мэдэх үү?

Боломжтой хэдий ч эдгээх шинж чанар, та үүнийг мэдэх хэрэгтэй Кастор мод нь бас хүчтэй хор агуулдагэрхтэй рицин. Энэ нь касторын түүхий жимс, касторын тосыг боловсруулсны дараа олж авсан "холимог"-оос олдсон; хамар, амаар дамжин биед орох, түүнчлэн судсаар сэлбэх замаар; Рицин нь уургийн нийлэгжилтээс сэргийлж, эсийг устгадаг.

Рицин нь маш хүчтэй тул 1 миллиграмм бага хэмжээгээр залгих эсвэл амьсгалах нь үхэлд хүргэдэг бөгөөд энэ нь 4-8 кастор шошны үрийг залгих нь үхэлд хүргэдэг гэсэн үг юм. Антидот байхгүй, ийм учраас рициныг химийн зэвсэгт хүртэл ашигладаг.

Гэсэн хэдий ч касторын тос үйлдвэрлэх явцад рициныг үрнээс нь салгаж авдаг тул та үүнээс хордох вий гэж санаа зовох хэрэггүй болно. Сэтгүүлийн эцсийн тайлан Олон улсынКасторын тостой холбоотой Хор судлалын сэтгүүл нь рицин нь касторын тосонд "байгаагүй" тул гоо сайхны бүтээгдэхүүнд аюулгүйгээр нэмж болно гэдгийг баталж байна.

Касторын тосыг хэрэглээрэй, гэхдээ болзошгүй гаж нөлөөг анхаарч үзээрэй

Аливаа програмын нэгэн адил ургамлын тосБи санал болгож байна касторын тосыг болгоомжтой хэрэглэхболзошгүй сөрөг үр дагавартай холбоотой. Эмзэг арьстай хүмүүст тос түрхэхэд харшлын урвал илэрч болно хэрэглэхийн өмнөБи зөвлөж байна нөхөөсийн туршилт хийх; Үүнийг хийхийн тулд арьсны том хэсгийг тосоор өгөөмрөөр бүрхээрэй.

Хэрэв та тосыг дотроос нь авах гэж байгаа бол рицинолын хүчил нь гэдэсний салст бүрхэвчийг цочроож, өтгөн хаталтыг арилгадаг гэдгийг санаарай. Гэсэн хэдий ч тос нь ходоод гэдэсний хямрал, таагүй байдал, толгой эргэх, дотор муухайрах зэрэгт хүргэдэг. Тийм ч учраас, хэрэв та хоол боловсруулах эрхтний асуудалтай бол(цочромтгой гэдэсний хам шинж, шархлаа, базлалт, дивертикулит, колит эсвэл геморрой), би зөвлөж байна энэ тосыг хэрэглэхээс татгалзах. Мөн саяхан мэс засал хийлгэсэн хүмүүс касторын тосыг хэрэглэхээс зайлсхийх хэрэгтэй.

Энэ нь танд сонирхолтой байж магадгүй:

Мөн эцэст нь, Органик касторын тос худалдаж авахаа мартуузайнэр хүндтэй үйлдвэрлэгчээс. Дэлгүүрт зарагддаг ихэнх касторын тос нь их хэмжээний пестицидээр цацагдсан эсвэл уусгагч болон бусад химийн бохирдуулагчаар эмчилсэн байж болзошгүй буурцагнаас гардаг бөгөөд энэ нь түүний ашигтай бүрэлдэхүүн хэсгүүдэд сөргөөр нөлөөлж, тосыг өөрөө ч бохирдуулдаг.хэвлэгдсэн

Кирилл Стасевич, биологич

Антибиотикууд вирусын эсрэг үр дүнгүй байдаг нь эрт дээр үеэс үнэн юм. Гэсэн хэдий ч судалгаагаар манай эх орончдын 46% нь вирусыг антибиотикоор устгадаг гэж үздэг. Буруу ойлголтын шалтгаан нь антибиотикийг зааж өгсөнтэй холбоотой байж магадгүй юм Халдварт өвчин, халдвар нь ихэвчлэн бактери эсвэл вирустай холбоотой байдаг. Хэдийгээр халдварт өвчний хүрээ нь зөвхөн бактери, вирусээр хязгаарлагдахгүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Ерөнхийдөө маш олон тооны антибиотикууд байдаг бөгөөд тэдгээрийг анагаах ухаан, биологийн янз бүрийн шалгуурын дагуу ангилж болно: химийн бүтэц, үр нөлөө, ажиллах чадвар. янз бүрийн төрөлбактери эсвэл зөвхөн нарийн бүлэгт (жишээлбэл, сүрьеэгийн үүсгэгч бодис руу чиглэсэн антибиотикууд). Гэхдээ тэдний нэгдмэл шинж чанар нь бичил биетний өсөлтийг дарангуйлж, үхэлд хүргэх чадвар юм. Антибиотикууд яагаад вирус дээр ажилладаггүйг ойлгохын тулд бид хэрхэн ажилладагийг ойлгох хэрэгтэй.

Пенициллин, цефалоспорин болон бусад бодис агуулсан бета-лактам антибиотикууд эсийн хананд нөлөөлдөг; полимиксинууд нь бактерийн эсийн мембраны бүрэн бүтэн байдлыг алдагдуулдаг.

Бактерийн эсийн хана нь богино пептидийн гүүрээр холбогдсон гетерополимер утаснаас бүрдэнэ.

Пенициллиний E. coli-д үзүүлэх нөлөө: пенициллиний улмаас өсөн нэмэгдэж буй нянгийн эс нь эсийн ханыг барьж дуусгаж чадахгүй, эсийг бүхэлд нь бүрхэхээ больж, улмаар эсийн мембран товойж, урагдаж эхэлдэг.

Олон вирүс нь ДНХ эсвэл РНХ, уургийн капсид хэлбэрийн геномоос гадна эзэн эсийн мембраны хэсгүүдээс (фосфолипид ба уураг) бүрдэх, вирусын гликопротейн агуулсан нэмэлт бүрхүүл буюу суперкапсидтай байдаг.

Аль нь сул цэгүүдАнтибиотик бактерид байдаг уу?

Нэгдүгээрт, эсийн хана. Аливаа эс нь түүний болон гадаад орчны хооронд ямар нэгэн хил хязгаар хэрэгтэй - үүнгүйгээр эс байхгүй болно. Дүрмээр бол хил хязгаар нь плазмын мембран - энэ хагас шингэн гадаргуу дээр хөвж буй уураг бүхий липидийн давхар давхарга юм. Гэхдээ бактери цаашаа явав: эсийн мембранаас гадна эсийн хана гэж нэрлэгддэг нэлээд хүчирхэг бүтэцтэй, бас химийн бүтэц нь маш нарийн төвөгтэй байдаг. Бактери нь эсийн ханыг бий болгохын тулд хэд хэдэн ферментийг ашигладаг бөгөөд хэрэв энэ үйл явц тасалдвал нян үхэх магадлалтай. (Мөөгөнцөр, замаг, өндөр ургамлууд нь эсийн ханатай байдаг, гэхдээ тэдгээр нь өөр химийн үндсэн дээр үүсдэг.)

Хоёрдугаарт, бактери нь бүх амьд оршнолуудын нэгэн адил үржих ёстой бөгөөд үүний тулд та хоёр дахь хуулбарыг арчлах хэрэгтэй.

удамшлын эсэд өгч болох удамшлын ДНХ молекул. Энэ хоёр дахь хуулбар дээр репликацийг хариуцдаг тусгай уураг, өөрөөр хэлбэл ДНХ-ийг хоёр дахин нэмэгдүүлэх үүрэгтэй. ДНХ-ийг нэгтгэхийн тулд танд "барилгын материал" хэрэгтэй, өөрөөр хэлбэл ДНХ-ийг бүрдүүлдэг азотын суурь ба генетикийн кодын "үг"-ийг бүрдүүлдэг. Барилгын блокуудын нийлэгжилтийг дахин тусгай уургууд гүйцэтгэдэг.

Антибиотикийн гурав дахь зорилт нь орчуулга буюу уургийн биосинтез юм. ДНХ нь удамшлын мэдээллийг хадгалахад тохиромжтой байдаг нь мэдэгдэж байгаа боловч уургийн нийлэгжилтэнд зориулж түүнээс мэдээлэл унших нь тийм ч тохиромжтой биш юм. Тиймээс ДНХ ба уургийн хооронд зуучлагч - элч РНХ байдаг. Эхлээд РНХ-ийн хуулбарыг ДНХ-ээс хийдэг бөгөөд үүнийг транскрипци гэж нэрлэдэг бөгөөд дараа нь РНХ дээр уургийн нийлэгжилт үүсдэг. Үүнийг уураг, тусгай РНХ молекулуудын нарийн төвөгтэй, том цогцолборууд болох рибосомууд, мөн рибосомууд үүргээ даван туулахад тусалдаг олон тооны уураг гүйцэтгэдэг.

Ихэнх антибиотикууд эдгээрийн аль нэгийг нь довтолж бактери руу халддаг гурван үндсэнзорилтот - эсийн хана, ДНХ-ийн синтез, бактери дахь уургийн нийлэгжилт.

Жишээлбэл, бактерийн эсийн хана нь алдартай антибиотик пенициллиний зорилтот бүлэг юм: энэ нь нянгийн гаднах бүрхүүлийг үүсгэдэг ферментүүдийг блоклодог. Хэрэв та эритромицин, гентамицин эсвэл тетрациклин хэрэглэвэл бактери нь уургийн нийлэгжилтийг зогсооно. Эдгээр антибиотикууд нь рибосомтой холбогддог бөгөөд ингэснээр орчуулга зогсдог (гэхдээ эритромицин, гентамицин, тетрациклин нь рибосом болон уургийн нийлэгжилтэд нөлөөлдөг өвөрмөц арга замууд өөр өөр байдаг). Хинолонууд нь ДНХ-ийн хэлхээг задлахад шаардлагатай бактерийн уургийн үйл ажиллагааг саатуулдаг; Үүнгүйгээр ДНХ-г зөв хуулбарлах (эсвэл хуулбарлах) боломжгүй бөгөөд хуулбарлах алдаа нь нянгийн үхэлд хүргэдэг. Сульфаниламидын эмүүдДНХ-ийг бүрдүүлдэг нуклеотидын үйлдвэрлэлд шаардлагатай бодисын нийлэгжилтийг тасалдуулж, улмаар бактери дахин геномоо нөхөн үржих чадвараа алддаг.

Антибиотик яагаад вирус дээр ажилладаггүй вэ?

Нэгдүгээрт, вирус нь ойролцоогоор нуклейн хүчил агуулсан уургийн капсул гэдгийг санацгаая. Энэ нь хэд хэдэн генийн хэлбэрээр удамшлын мэдээллийг агуулдаг бөгөөд тэдгээрээс хамгаалагдсан байдаг гадаад орчинвирусын бүрхүүлийн уураг. Хоёрдугаарт, вирусууд нөхөн үржихүйн тусгай стратеги сонгосон. Тэд тус бүр нь "эцэг эх" бөөмийн генетикийн молекулын хуулбараар тоноглогдсон аль болох олон шинэ вирусын тоосонцорыг бий болгохыг хичээдэг. "Генетик молекул" гэсэн хэллэгийг санамсаргүй байдлаар ашиглаагүй, учир нь вирусын генетикийн материалыг хадгалах молекулуудын дунд зөвхөн ДНХ төдийгүй РНХ байдаг бөгөөд хоёулаа нэг эсвэл хоёр судалтай байж болно. Гэхдээ ямар нэг байдлаар вирусууд, нянгууд гэх мэт бүх амьд оршнолуудын нэгэн адил эхлээд генетикийн молекулаа үржүүлэх хэрэгтэй. Ийм учраас вирус эс рүү нууцаар нэвтэрдэг.

Тэр тэнд юу хийж байгаа юм бэ? Эсийн молекулын машиныг түүнд үйлчлэхийг албаддаг, вирус, генетикийн материал. Өөрөөр хэлбэл, эсийн молекулууд ба супрамолекулын цогцолборууд, эдгээр бүх рибосомууд, нуклейн хүчлийн нийлэгжилтэнд зориулсан ферментүүд гэх мэт нь вирусын геномыг хуулбарлаж, вирусын уургийг нэгтгэж эхэлдэг. Янз бүрийн вирусууд эсэд яг хэрхэн нэвтэрч, тэдгээрийн ДНХ эсвэл РНХ-д ямар процесс явагддаг, вирусын тоосонцор хэрхэн цуглардаг талаар бид дэлгэрэнгүй ярихгүй. Вирус нь эсийн молекулын машин, ялангуяа уураг нийлэгжүүлдэг "конвейер" -ээс хамааралтай байх нь чухал юм. Бактери эсэд нэвтэрсэн ч өөрийн уураг, нуклейн хүчлийг нийлэгжүүлдэг.

Жишээлбэл, вирусын халдвартай эсүүдэд антибиотик нэмж, эсийн хана үүсэх үйл явцыг тасалдуулж байвал яах вэ? Вирус нь эсийн ханагүй байдаг. Тиймээс эсийн ханын нийлэгжилтэнд нөлөөлдөг антибиотик нь вирусын эсрэг юу ч хийхгүй. Хэрэв та уургийн биосинтезийн процессыг дарах антибиотик нэмбэл яах вэ? Энэ нь ямар ч байсан ажиллахгүй, учир нь антибиотик нь бактерийн рибосомыг хайж олох болно амьтны эс(хүнийг оруулаад) тийм зүйл байхгүй, өөр рибосомтой. Баримт нь ижил үүрэг гүйцэтгэдэг уураг, уургийн цогцолборууд байдаг өөр өөр организмуудбүтцийн хувьд ялгаатай, ер бусын зүйл байхгүй. Амьд организм уураг нийлэгжүүлж, РНХ-ийг нэгтгэж, ДНХ-ээ хуулбарлаж, мутациас салах ёстой. Эдгээр үйл явц нь амьдралын бүх гурван салбарт явагддаг: архей, бактери, эукариотууд (түүнд амьтан, ургамал, мөөгөнцөр орно) - мөн ижил төстэй молекулууд болон супрамолекулын цогцолборууд оролцдог. Ижил төстэй - гэхдээ ижил биш. Жишээлбэл, бактерийн рибосомууд нь эукариот рибосомуудаас бүтцийн хувьд ялгаатай байдаг тул рибосомын РНХ нь хоёуланд нь арай өөр харагддаг. Энэхүү ялгаатай байдал нь бактерийн эсрэг антибиотикийг эукариотуудын молекулын механизмд нөлөөлөхөөс сэргийлдэг. Үүнийг харьцуулж болно янз бүрийн загваруудмашин: тэдгээрийн аль нэг нь таныг зорьсон газартаа хүргэж өгөх боловч хөдөлгүүрийн загвар нь өөр байж болох бөгөөд өөр өөр сэлбэг хэрэгсэл хэрэгтэй болно. Рибосомын хувьд ийм ялгаа нь хангалттай бөгөөд антибиотикууд зөвхөн нян дээр л үйлчилдэг.

Антибиотикийн мэргэшил хэр зэрэг тохиолдож болох вэ? Ерөнхийдөө антибиотик нь анхандаа химичүүдийн бүтээсэн хиймэл бодис биш юм. Антибиотикууд нь хүрээлэн буй орчны ижил нөөцийн төлөө өрсөлдөж буй өрсөлдөгчдөөс ангижрахын тулд мөөгөнцөр ба бактериуд бие биенийхээ эсрэг удаан хугацаанд хэрэглэж ирсэн химийн зэвсэг юм. Зөвхөн дараа нь тэдгээрт дээр дурдсан сульфонамид ба хинолон зэрэг нэгдлүүдийг нэмсэн. Алдарт пенициллинийг нэг удаа Penicillium төрлийн мөөгөнцөрөөс гаргаж авсан бөгөөд стрептомицетын бактери нь бактери болон бусад мөөгөнцрийн эсрэг бүхэл бүтэн антибиотикийг нэгтгэдэг. Түүгээр ч барахгүй стрептомицетууд нь шинэ эмийн эх үүсвэр болж байна: удалгүй Зүүн хойд их сургуулийн (АНУ) судлаачид Streptomyces hawaiensi бактериас гаргаж авсан антибиотикийн шинэ бүлгийн талаар мэдээлсэн - эдгээр шинэ эмүүд нь эдгээр бактерийн эсүүдэд хүртэл үйлчилдэг. тайван байдалд байгаа тул ердийн эмийн нөлөөг мэдэрдэггүй. Мөөгөнцөр, бактери нь тодорхой дайсантай тулалдах ёстой бөгөөд тэдгээрийн химийн зэвсэг нь тэдгээрийг ашигладаг хүмүүст аюулгүй байх ёстой. Тийм ч учраас антибиотикуудын зарим нь нянгийн эсрэг үйлчилгээтэй байдаг бол зарим нь зөвхөн тодорхой бүлгийн бичил биетний эсрэг үйлчилдэг боловч нэлээд өргөн хүрээтэй (зөвхөн грамм сөрөг бактериудад үйлчилдэг полимиксин гэх мэт).

Түүгээр ч барахгүй эукариот эсүүдэд тусгайлан хор хөнөөл учруулдаг антибиотикууд байдаг боловч нянгийн хувьд бүрэн гэм хоргүй байдаг. Жишээлбэл, стрептомицетууд нь зөвхөн эукариот рибосомын үйл ажиллагааг саатуулдаг циклогексимидийг нийлэгжүүлдэг бөгөөд хорт хавдрын эсийн өсөлтийг дарангуйлдаг антибиотик үүсгэдэг. Эдгээр хорт хавдрын эсрэг эмийн үйл ажиллагааны механизм нь өөр байж болно: тэдгээр нь эсийн ДНХ-д нэгтгэгдэж, РНХ болон шинэ ДНХ молекулуудын нийлэгжилтэнд саад учруулдаг, ДНХ-тэй ажилладаг ферментийн ажлыг саатуулдаг гэх мэт - гэхдээ тэдний үр нөлөө нь адилхан: хорт хавдрын эсхуваагдахаа больж үхдэг.

Асуулт гарч ирнэ: хэрэв вирус нь эсийн молекулын машин ашигладаг бол тэдний халдварладаг эсийн молекулын процесст нөлөөлж вирусээс ангижрах боломжтой юу? Гэхдээ дараа нь эм нь халдвар авсан эсэд нэвтэрч, эрүүл эсийг тойрч гарах болно гэдэгт итгэлтэй байх хэрэгтэй. Мөн энэ даалгавар нь маш энгийн зүйл биш юм: халдвар авсан эсийг халдваргүй эсээс ялгахын тулд эмийг заах шаардлагатай. Тэд хавдрын эстэй холбоотой ижил төстэй асуудлыг (мөн амжилтгүй биш) шийдэхийг хичээж байна: эмийг тусгайлан хавдар руу чиглүүлэхийн тулд нарийн технологи, түүний дотор нано угтвар бүхий технологийг боловсруулж байна.

Вирусын хувьд биологийн өвөрмөц онцлогийг ашиглан тэдэнтэй тэмцэх нь дээр. Вирусыг бөөм болгон цуглуулахаас сэргийлж, жишээлбэл гадагш гарахаас сэргийлж, улмаар хөрш зэргэлдээх эсүүдэд халдвар авахаас сэргийлж болно (энэ нь үйл ажиллагааны механизм юм. вирусын эсрэг бодис zanamivir), эсвэл эсрэгээр нь удамшлын материалаа эсийн цитоплазмд гаргахаас сэргийлдэг (римантадин ийм байдлаар ажилладаг), эсхүл эстэй харьцахаас сэргийлдэг.

Вирус нь бүх зүйлд эсийн фермент дээр тулгуурладаггүй. ДНХ эсвэл РНХ-ийг нэгтгэхийн тулд тэд эсийн уургуудаас ялгаатай, вирусын геномд шифрлэгдсэн өөрсдийн полимеразын уураг ашигладаг. Үүнээс гадна ийм вирусын уураг нь эцсийн вирусын бөөмийн нэг хэсэг байж болно. Вирусын эсрэг бодис нь ийм цэвэр вирусын уураг дээр яг тодорхой үйлчилж чаддаг: жишээлбэл, ацикловир нь герпес вирусын ДНХ полимеразын ажлыг дарангуйлдаг. Энэ фермент нь нуклеотидын мономер молекулуудаас ДНХ молекулыг үүсгэдэг бөгөөд үүнгүйгээр вирус ДНХ-ээ үржүүлж чадахгүй. Ацикловир нь мономер молекулуудыг ДНХ полимеразыг идэвхгүй болгохоор өөрчилдөг. Олон РНХ вирус, тэр дундаа ДОХ-ын вирус нь эсэд РНХ-тэйгээ орж ирдэг бөгөөд юуны өмнө энэ РНХ дээр ДНХ молекулыг нэгтгэдэг бөгөөд энэ нь эргээд урвуу транскриптаза гэж нэрлэгддэг тусгай уураг шаарддаг. Мөн эгнээ вирусын эсрэг эмүүдЭнэ өвөрмөц уураг дээр үйлчилснээр вирусын халдварыг сулруулахад тусална. Ийм вирусын эсрэг эм нь эсийн молекулуудад үйлчилдэггүй. Эцэст нь та вирус, вирусын халдвартай эсийг маш үр дүнтэй таних дархлааны системийг идэвхжүүлснээр бие махбодийг вирусээс салгаж чадна.

Тэгэхээр, бактерийн эсрэг антибиотикВирус нь бактериас тэс өөр зохион байгуулалттай байдаг тул вирусын эсрэг бидэнд тус болохгүй. Бид вирусын эсийн хана, рибосомын аль алинд нь нөлөөлж чадахгүй, учир нь вируст аль нь ч байдаггүй. Бид зөвхөн зарим вирусын уургийн үйл ажиллагааг дарангуйлж, тодорхой үйл явцыг тасалдуулж чадна амьдралын мөчлөгвирус, гэхдээ энэ нь бактерийн эсрэг антибиотикоос өөрөөр ажилладаг тусгай бодис шаарддаг.

Мэдээжийн хэрэг, ижил процесст оролцдог бактери ба эукариот молекулууд ба молекулын цогцолборуудын хоорондын ялгаа нь олон тооны антибиотикт тийм ч их биш бөгөөд тэдгээр нь хоёуланд нь нөлөөлж чаддаг. Гэсэн хэдий ч энэ нь ийм бодисууд вирусын эсрэг үр дүнтэй байж болно гэсэн үг биш юм. Вирусын хувьд тэдгээрийн биологийн хэд хэдэн шинж чанарууд нэг дор нийлж, антибиотик нь ийм олон нөхцөл байдлын эсрэг хүчгүй болдог гэдгийг ойлгох нь чухал юм.

Эхнийхээс гарсан хоёрдахь тодруулга: антибиотикийн ийм "садар самуун" эсвэл илүү сайн хэлэхэд антибиотикийн өргөн мэргэшил нь тэдний гаж нөлөөний үндэс байж болох уу? Үнэн хэрэгтээ антибиотик нь хүний ​​биед бактерийн эсрэг үйлчилдэгтэй адил бус, харин антибиотик нь тэдний үндсэн ажилтай ямар ч холбоогүй шинэ, гэнэтийн шинж чанарыг харуулдаг учраас ийм үр дагавар үүсдэг. Жишээлбэл, пенициллин болон бусад бета-лактамын антибиотикууд нь мэдрэлийн эсүүдэд муу нөлөө үзүүлдэг бөгөөд эдгээр нь үндсэн нейротрансмиттерүүдийн нэг болох GABA (гамма-аминобутирийн хүчил) молекултай төстэй байдаг. Нейротрансмиттерүүд нь мэдрэлийн эсүүдийн хоорондын харилцаа холбоог хангахад шаардлагатай байдаг бөгөөд антибиотик нэмэхэд хүргэдэг хүсээгүй үр дагавар, мэдрэлийн системд эдгээр ижил нейротрансмиттерийн илүүдэл үүссэн мэт. Ялангуяа антибиотикийн зарим нь шалтгаан болдог гэж үздэг эпилепсийн уналт. Ерөнхийдөө олон антибиотикууд мэдрэлийн эсүүдтэй харилцан үйлчилдэг бөгөөд энэ нь ихэвчлэн ийм харилцан үйлчлэлд хүргэдэг сөрөг нөлөө. Асуудал нь зөвхөн мэдрэлийн эсүүдээр хязгаарлагдахгүй: антибиотик неомицин, жишээлбэл, цусанд орвол бөөрөнд маш их хор хөнөөл учруулдаг (аз болоход энэ нь ходоод гэдэсний замаас бараг шингэдэггүй тул амаар уухад хүргэдэг. байна, амаар дамжин гэдэсний нянгаас өөр ямар ч хор хөнөөл учруулахгүй).

Гэсэн хэдий ч антибиотикийн гол гаж нөлөө нь ходоод гэдэсний замын тайван микрофлорыг хордуулдагтай холбоотой юм. Антибиотикууд нь ихэвчлэн тэдний өмнө хэн байгааг, тайван симбионт эсвэл эмгэг төрүүлэгч нянг ялгаж чаддаггүй бөгөөд замд нь саад болсон хүн бүрийг устгадаг. Гэхдээ гэдэсний бактерийн үүргийг хэт үнэлж баршгүй: тэдэнгүйгээр бид хоол боловсруулахад хүндрэлтэй байх болно, тэдгээр нь эрүүл бодисын солилцоог дэмжиж, дархлааг бий болгоход тусалдаг ба илүү их зүйлийг хийдэг - судлаачид гэдэсний микрофлорын үйл ажиллагааг судалж байна. Мансууруулах бодисын довтолгооны улмаас хамт амьдардаг хамтрагчидгүй болох үед организм ямар мэдрэмж төрдөгийг төсөөлж болно. Тиймээс ихэвчлэн хүчтэй антибиотик эсвэл эрчимжүүлсэн антибиотик эмчилгээг зааж өгөхдөө эмч нар биеийн хэвийн микрофлорыг дэмждэг эм уухыг зөвлөж байна. хоол боловсруулах замтэвчээртэй.

Вирус ба бактери - гайхалтай сөргөлдөөн

Бүтээл орчин үеийн технологиТөрөл бүрийн амьтан, ургамал, мөөгөнцөр, бактериудад аль хэдийн амжилттай хэрэглэгдэж ирсэн геном засварлах нь бактерийн CRISPR-Cas системийн судалгаан дээр суурилдаг. Эхэндээ тэд бактерийн ДНХ-ийн гэмтлийг арилгахад оролцсон гэж таамаглаж байсан боловч 2007 онд эдгээр системийн жинхэнэ зорилго нь бактерийн вирус, бактериофагуудтай тэмцэх явдал болох нь тодорхой болсон. Ердөө есөн жилийн дотор шинжлэх ухаан нянгийн дархлааны механизмыг олж илрүүлэхээс эхлээд хүний ​​геномыг засварлах хүртэл урт замыг туулсан - хүний ​​үр хөврөлийн ДНХ-г засварлах анхны туршилтууд одоогоор хийгдэж байна. Бактери нь бас бусад "дархлааны" механизмтай бөгөөд эдгээрийг судлах нь биоанагаах ухаанд шинэ нээлт хийх урьдчилсан нөхцөлийг бүрдүүлдэг.

Бактериофаг нь зөвхөн нянгаар халдварладаг вирус юм. Халдварын үед тэд бактерийн эсийн бүх чухал үйл явцад нөлөөлж, үндсэндээ вирусын үр удмыг үйлдвэрлэх үйлдвэр болгон хувиргадаг. Эцсийн эцэст эсийг устгаж, шинээр үүссэн вирусын тоосонцор гарч ирж, шинэ бактерийг халдварлах боломжтой.

Байгалийн фагуудын тоо, олон янз байдлыг үл харгалзан бид тэдэнтэй ховор уулздаг. Гэсэн хэдий ч эдгээр вирусын идэвхжил анзаарагдахгүй байх тохиолдол байдаг. Жишээлбэл, бяслаг, тараг болон бусад сүүн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэдэг аж ахуйн нэгжүүдэд сүү исгэх нянгийн вирусын халдвартай тэмцэх шаардлагатай болдог. Эдгээр тохиолдлын ихэнх тохиолдолд фагийн халдвар аянгын хурдаар тархдаг ба ашигтай бактериүхэх нь эдийн засгийн томоохон алдагдалд хүргэдэг (Нев гэх мэт., 1994).

Сүүний үйлдвэрлэлийн ашиг сонирхолд нийцсэн сүүн хүчлийн бактерийн бактериофаг тэсвэртэй омгийг олж авахад чиглэсэн хэрэглээний судалгааны ачаар бактери халдвар авахгүй байх хэд хэдэн механизмыг олж илрүүлсэн. Үүний зэрэгцээ вирус нь эргээд бактерийн хамгаалалтын системийг даван туулах арга замыг судалсан (Moineau гэх мэт., 1993).

Хамгаалагдсан хүн зэвсэгтэй

Өнөөдөр вирусын эсрэг байнгын тэмцэлд бактерийн боловсруулсан таван үндсэн, маш ухаалаг хамгаалалтын механизм байдаг: эсийн гадаргуу дээрх рецепторын өөрчлөлт; хэт халдвар авахгүй байх; үргүйдлийн халдварын систем; хязгаарлалтын өөрчлөлтийн системүүд, эцэст нь CRISPR-Cas системүүд.

Хувьслын явцад вирусын халдвар авсан тохиолдолд үхэхээс зайлсхийх чадвартай бактерийг сонгон шалгаруулж байсан бөгөөд энэ нь эргээд бактериофагуудын түрэмгий стратегийг сайжруулах хөшүүрэг болж өгдөг. Хэдэн тэрбум жил үргэлжилсэн энэ “зэвсэглэлийн уралдаан” нь бактери өөрөө болон тэдний дайснууд оршин тогтнож байсан тэр цагаас хойш олон тооны боловсронгуй хамгаалалт, довтолгооны механизмуудыг бий болгосон.

Вирусын халдлага нь бактерийн эсийн гадаргуу дээрх тодорхой рецепторт фаг хавсарснаас эхэлдэг. харин рецептор алдагдах эсвэл бүтцэд нь өөрчлөлт орсноорвирусын холболт үүсэхгүй. Бактери нь хүрээлэн буй орчин дахь бичил биетний нягтрал, олон янз байдал, хүртээмж зэрэг хүрээлэн буй орчны нөхцөл байдлаас шалтгаалан рецепторыг өөрчилж болно. шим тэжээл(Бикард гэх мэт., 2012). Сонирхолтой жишээ бол тухайн зүйлийн бактери юм Өвчний чичирхийлэлүүсгэх чадвартай байдаг био хальс, өөрөөр хэлбэл ямар ч гадаргуу дээр наалдсан эсийн нягт давхарга. Энэ бактери нь нэг төрлийн "чуулгын мэдрэгч"-тэй бөгөөд эсийн нягтрал нэмэгдэхийн хэрээр вирус холбогдож болох рецепторын үйлдвэрлэл буурдаг. Үүний үр дүнд био хальс нь халдварын эсрэг бараг бүрэн тэсвэртэй болдог (Tan гэх мэт., 2015).

Гэсэн хэдий ч рецепторыг алдах нь нянгийн хувьд үргэлж ашигтай байдаггүй, учир нь тэдгээр нь шим тэжээлийг зөөвөрлөх, эс хоорондын холбоо барих зэрэг олон чухал үүргийг гүйцэтгэдэг (Лопез-Паскуа). гэх мэт., 2008). Үүний үр дүнд "бактери-бактериофаг" хос бүрийн хувьд хувьслын явцад нянгийн үржих боломжийг хадгалахын зэрэгцээ хүлээн зөвшөөрөгдөх түвшний хамгаалалтын оновчтой шийдэл олддог. өөр өөр нөхцөл байдалорчин.

Дараахь хамгаалалтын механизм байна супер халдварыг хасах. Бактериофагийн халдварын хоёр үндсэн зам байдаг. литик, вирусын үр удам ялгарснаар халдвар авсан нянгийн хурдан үхэлд хүргэж, удаан хугацаагаар лизогенВирусын удамшлын материал нь нянгийн геномд байх үед эсэд хор хөнөөл учруулахгүйгээр зөвхөн эзэн ДНХ-тэй давхардах зам. Эс нь лизоген халдварын төлөвт байх үед "байшин" вирусын үүднээс авч үзвэл ( зөгнөл), түүний өөр вирусын халдвар нь хүсээгүй юм.

Үнэн хэрэгтээ, ДНХ-ээ эсийн геномд нэгтгэсэн олон вирусууд эсэд шинээр нэвтэрсэн бактериофаг ("супер халдвар") "халддаг" генийг ажиллуулахыг зөвшөөрдөггүй тусгай дарангуйлагч уургуудаар хязгаарладаг (Календар, 2006). Зарим фагууд нь рецепторууд дээр үйлчилснээр халдвар авсан эс рүүгээ бусад вирусын тоосонцор орохоос сэргийлдэг. Үүний үр дүнд вирус тээгч бактери нь халдваргүй бактериудаас илт давуу талтай байдаг.

1978 онд хязгаарлалтын ферментийг нээснийхээ төлөө Швейцарийн генетикч В.Арбер, Америкийн микробиологич Д.Натанс, Г.Смит нар шагнагджээ. Нобелийн шагнал. Хязгаарлалтын өөрчлөлтийн системийг судалснаар дэлхий даяар өргөн хэрэглэгддэг молекул клончлох технологийг бий болгосон. Хязгаарлалтын ферментийг ашиглан генийг нэг организмын геномоос "тасалж", нөгөө организмын геномд оруулснаар байгальд байхгүй химерик рекомбинант ДНХ үүсдэг. ХувилбаруудЭнэ аргыг эрдэмтэд бие даасан генийг тусгаарлаж, цааш нь судлахад ашигладаг. Нэмж дурдахад энэ нь эмийн үйлдвэрлэлд, жишээлбэл, инсулин эсвэл эмчилгээний эсрэгбие үйлдвэрлэхэд өргөн хэрэглэгддэг: энэ төрлийн бүх эмийг молекулын клонжуулалтын тусламжтайгаар бүтээдэг, өөрөөр хэлбэл тэдгээр нь генетикийн өөрчлөлтийн бүтээгдэхүүн юм.

Халдварын үед бактерийн эсийн бүх нөөц нь шинэ вирусын тоосонцорыг үйлдвэрлэхэд чиглэгддэг. Хэрэв ийм эсийн ойролцоо бусад эмзэг бактери байгаа бол халдвар хурдан тархаж, ихэнх нь үхэлд хүргэдэг. Гэсэн хэдий ч ийм тохиолдлын хувьд бактери нь систем гэж нэрлэгддэг системтэй байдаг үргүй халдвар, энэ нь түүнийг программчлагдсан үхэл рүү хөтөлдөг. Мэдээжийн хэрэг, энэхүү "алтруист" механизм нь халдвар авсан эсийг өөрөө аврахгүй, харин нийт хүн амд тустай вирусын халдварын тархалтыг зогсоох болно. Үр хөндөлтийн халдварын бактерийн систем нь маш олон янз байдаг боловч тэдгээрийн үйл ажиллагааны нарийн ширийнийг хангалттай судлаагүй байна.

Бактерийг вирусын эсрэг хамгаалах хэрэгсэлд мөн систем орно хязгаарлалтын өөрчлөлтүүд, үүнд хоёр ферментийн уургийг кодлодог генүүд орно - хязгаарлах ферментТэгээд метилаза. Хязгаарлалтын фермент нь 4-6 нуклеотидын урттай тодорхой ДНХ-ийн дарааллыг таньж, тэдгээрт давхар хэлхээний завсарлага үүсгэдэг. Метилаза нь эсрэгээрээ нуклеотидын бие даасан сууринд метил бүлгүүдийг нэмснээр эдгээр дарааллыг ковалент байдлаар өөрчилдөг бөгөөд энэ нь хязгаарлалтын ферментээр тэднийг танихаас сэргийлдэг.

Ийм систем агуулсан нянгийн ДНХ-д бүх сайт өөрчлөгддөг. Хэрэв нян ДНХ нь ийм өөрчлөлт агуулаагүй вирусээр халдварлавал вирусын ДНХ-ийг устгаснаар хязгаарлалтын фермент нь халдвараас хамгаалах болно. Олон вирусууд хязгаарлалтын ферментээр хүлээн зөвшөөрөгдсөн геномын дарааллыг ашиглахгүйгээр хязгаарлалт-өөрчлөлтийн системтэй "тэмцдэг" бөгөөд өөр стратеги бүхий вирусын хувилбарууд зүгээр л үр удмаа үлдээгээгүй нь ойлгомжтой.

Бактерийн дархлааны хамгийн сүүлийн үеийн бөгөөд одоогийн байдлаар хамгийн сонирхолтой систем бол CRISPR-Cas систем бөгөөд түүний тусламжтайгаар бактери өөрийн геномдоо "бичиж", амьдралынхаа туршид тааралдсан фагийн тухай мэдээллийг үр удамд нь дамжуулах чадвартай байдаг. Ийм "дурсамж" байгаа нь фагийн ДНХ-ийг таньж, давтан халдварын үед илүү үр дүнтэй эсэргүүцэх боломжийг олгодог. Одоогийн байдлаар CRISPR-Cas системүүд нь геном засварлах хувьсгалт технологийн үндэс болсон тул олны анхаарлыг татаж байна. удамшлын өвчинфермийн амьтан, ургамлын шинэ үүлдэр, сортуудыг бий болгох.

Та дайсныг нүдээр нь мэдэх хэрэгтэй

CRISPR-Cas систем нь бактерийн дасан зохицох дархлааны өвөрмөц жишээ юм. Фагийн ДНХ эсэд нэвтрэн ороход тусгай Cas уураг нь бактерийн геномын тодорхой хэсэгт 25-40 нуклеотидын урттай вирусын ДНХ-ийн хэсгүүдийг оруулдаг (Баррангоу). гэх мэт., 2007). Ийм хэлтэрхийнүүд гэж нэрлэдэг холбогч(англи хэлнээс зай баригч- цоорхой), суулгац үүсэх газар - CRISPR кассет(англи хэлнээс Бөөгнөрсөн тогтмол хоорондын зайтай богино палиндромик давталтууд), мөн зай баригчийг олж авах үйл явц нь дасан зохицох.

Фагийн халдвартай тэмцэхэд зай баригчийг ашиглахын тулд эсэд Cas уургуудаар удирддаг өөр процесс явагдах ёстой. хөндлөнгийн оролцоо. Үүний мөн чанар нь CRISPR кассетыг хуулбарлах явцад урт РНХ молекул үүсдэг бөгөөд үүнийг Cas уургууд нь богино хэсгүүдэд хуваасан байдаг. crisprRNA(crRNA), тус бүр нь нэг холбогч агуулдаг. Cas уураг нь crRNA молекултай хамт үүсдэг эффекторын цогцолбор, энэ нь эсийн ДНХ-г бүхэлд нь сканнерын зайтай ижил дарааллаар шалгадаг ( protospacers). Олдсон protospacers нь Cas уургуудаар хуваагддаг (Westra гэх мэт., 2012; Жинек гэх мэт., 2012).

CRISPR-Cas систем нь ихэнх прокариотууд болох нян ба архейд байдаг. Хэдийгээр ерөнхий зарчимБүх мэдэгдэж байгаа CRISPR-Cas системүүдийн үйлдэл нь ижил бөгөөд тэдгээрийн ажиллах механизм нь нарийвчилсан байдлаар эрс ялгаатай байж болно. Хамгийн их ялгаа нь эффекторын цогцолборын бүтэц, үйл ажиллагаанд илэрдэг тул CRISPR-Cas системийг хэд хэдэн төрөлд хуваадаг. Өнөөдрийг хүртэл ийм хамааралгүй зургаан төрлийн системийг тодорхойлсон байдаг (Макарова гэх мэт., 2015; Шмаков гэх мэт., 2015).

Хамгийн их судлагдсан нь молекул биологийн судалгааны дуртай объект болох Escherichia coli нянгийн эзэмшдэг CRISPR-CasI төрлийн систем юм. Escherichia савханцрын). Энэ систем дэх эффекторын цогцолбор нь хэд хэдэн жижиг Cas уургуудаас бүрддэг бөгөөд тэдгээр нь тус бүр нь өөр өөр функцийг хариуцдаг: урт кодчилдоггүй CRISPR РНХ-г таслах, богино crRNA-г холбох, зорилтот ДНХ-г хайж, дараа нь огтлох.

II төрлийн системд эффекторын цогцолбор нь ганц том уураг болох Cas9-ээс бүрддэг бөгөөд энэ нь дангаараа бүх ажлыг даван туулж чаддаг. Ийм системүүдийн энгийн бөгөөд харьцангуй нягт байдал нь ДНХ засварлах технологийг хөгжүүлэх үндэс суурь болсон юм. Энэ аргын дагуу бактерийн уураг Cas9 ба crRNA гэж нэрлэгддэг хөтөч(гРНХ). Ийм гРНХ нь вирусын гаралтай спазерын оронд геномын бүсэд тохирох зорилтот дарааллыг агуулдаг бөгөөд энэ нь судлаачийн сонирхлыг татдаг, жишээлбэл, ямар нэгэн төрлийн өвчин үүсгэдэг мутаци байдаг. “Амт болгонд тохирсон” гРНХ авах нь тийм ч хэцүү биш.

Cas9-gRNA эффектор цогцолбор нь чиглүүлэгч РНХ-тэй яг таарч байгаа ДНХ-ийн дараалалд давхар хэлхээний завсарлага үүсгэдэг. Хэрэв Cas9 ба gRNA-ийн хамт мутаци агуулаагүй ДНХ-ийн дарааллыг эсэд нэвтрүүлсэн бол "зөв" хуулбарын матрицыг ашиглан эвдэрсэн газрыг сэргээх болно! Тиймээс өөр өөр gRNA-г ашиглан хүсээгүй мутацийг засах эсвэл зорилтот генийн зорилтот өөрчлөлтийг нэвтрүүлэх боломжтой. Cas9-gRNA цогцолборын программчлагдсан зорилтот таних өндөр нарийвчлал, аргын энгийн байдал нь амьтан, ургамлын эсийн геномыг засварлах ажлыг нуранги мэт нэмэгдүүлэхэд хүргэсэн (Жианг & Марраффини, 2015).

Зэвсгийн уралдаан

Хувьслын явцад бактери, бактериофагууд нь "зэвсэглэлийн уралдаан" -д оролцогч бүрт дайсантай тулалдах эсвэл түүний довтолгооноос зайлсхийх боломжийг олгох хэд хэдэн дасан зохицох чадварыг бий болгосон.

Бактериофагууд нь хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсийн хувьд бактерийн геномын зорилтот өөрчлөлтийг үүсгэдэг бөгөөд энэ нь удамшлын шинж чанартай бөгөөд бактериудад илт давуу талтай болж, дахин халдвар авахаас хамгаалдаг. Тиймээс CRISPR-Cas системийг олж авсан шинж чанарууд нь удамшдаг Ламаркийн хувьслын жишээ гэж үзэж болно (Коонин). гэх мэт., 2009)

CRISPR-Cas системүүдийн хувьд, хэрэв фаг нь протоспазер дахь мутацийг олж авбал түүнийг эффекторын цогцолбороор таних үр ашиг буурч, фаг нь эсийг халдварлах чадвартай байдаг. Гэвч нян нь CRISPR-Cas-аас зайлсхийх ийм оролдлогыг үл тоомсорлохгүй: хариу үйлдэл болгон үр ашиг нь огцом нэмэгдэж, мутацитай байсан ч аль хэдийн "танил" фагийн ДНХ-ээс шинэ нэмэлт зайг олж авч эхэлдэг. Прайд дасан зохицох гэж нэрлэгддэг энэ үзэгдэл нь үр ашгийг ихээхэн нэмэгдүүлдэг хамгаалалтын арга хэмжээ CRISPR-Cas системүүд (Даценко гэх мэт., 2012).

Зарим бактериофагууд байгаа тохиолдолд хариу үйлдэл үзүүлдэг бактерийн эс CRISPR-Cas системүүд нь Cas уурагтай холбогдож, үйл ажиллагааг нь хааж чаддаг CRISPR-ын эсрэг тусгай уураг үйлдвэрлэдэг (Bondy-Denomy). гэх мэт., 2015). Өөр нэг заль мэх бол CRISPR-Cas системд чиглэсэн вирусын геномын хэсгүүдийг нуклеотидын дарааллын найрлагаар ялгаатай холбогдох вирусын геномын хэсгүүдтэй солилцох явдал юм (Паэз-Эспино). гэх мэт., 2015).

Манай лабораторийн үр дүнгээс харахад халдвар авсан эсүүд CRISPR-Cas хамгаалалттай байсан ч үхдэг боловч вирусын үр удамын тоог хязгаарладаг. Тиймээс CRISPR-Cas нь "бодит" дархлааны систем гэхээсээ илүү үр хөндөлтийн халдварын систем гэж илүү зөв ангилдаг.

Био-информатикийн хайлтын алгоритмыг байнга сайжруулж, бүх зүйлийг багтаасаны ачаар илүүпрокариот геномууд, шинэ төрлийн CRISPR-Cas системийг нээх нь ойрын ирээдүйн асуудал юм. Түүнчлэн саяхан нээгдсэн олон системүүдийн үйл ажиллагааны нарийвчилсан механизмыг тодруулах шаардлагатай байна. Тиймээс 2016 онд Science сэтгүүлд нийтлэгдсэн, CRISPR-CasVI төрлийн системийн шинжилгээнд зориулсан нийтлэлд C2c2 уураг нь ДНХ биш, харин РНХ-г задлахад чиглэсэн crRNA-тай эффектийн цогцолбор үүсгэдэг тухай өгүүлжээ (Abudayyeh). гэх мэт., 2016). Ирээдүйд энэхүү ер бусын шинж чанарыг анагаах ухаанд генийн кодчилдог РНХ-ийн хэмжээг өөрчлөх замаар тэдгээрийн үйл ажиллагааг зохицуулахад ашиглаж болно.

Бактериофагтай бактерийн эсрэг тэмцэх стратегийн судалгаа нь үндсэн шинж чанартай, практик анагаах ухааны даалгавараас салангид байсан ч хүн төрөлхтөнд үнэлж баршгүй ач тусыг авчирсан. Үүний жишээнд молекулын клончлол, геном засварлах аргууд орно - мутаци, тодорхой генийн транскрипцийн түвшний өөрчлөлтийг зорилтот байдлаар нэвтрүүлэх эсвэл устгах.

CRISPR-Cas системийн үйл ажиллагааны механизмыг нээснээс хойш хэдхэн жилийн дараа молекул биологийн техникийн хурдацтай хөгжлийн ачаар урьд өмнө эдгэшгүй гэж үздэг өвчинтэй тэмцэх боломжтой геном засварлах технологи бий болсон. Энэхүү технологийн хүртээмжтэй, энгийн байдал нь үүнийг зорилтот, аюулгүй генетикийн өөрчлөлтөд суурилсан ирээдүйн анагаах ухаан, мал эмнэлэг, хөдөө аж ахуй, биотехнологийн үндэс суурь гэж үзэх боломжийг олгож байна.

Бактери ба тэдгээрийн вирүсийн харилцан үйлчлэлийн талаар цаашид судлах нь бидний одоо ч мэдэхгүй байгаа боломжийг бидэнд нээж өгөх нь эргэлзээгүй.

Уран зохиол

Abudayyeh O. O., Gootenberg J. S., Konermann S. et al. C 2c2 нь нэг бүрэлдэхүүн хэсэгтэй програмчлагдсан РНХ-ээр удирдуулсан РНХ-ийн зорилтот CRISPR эффектор // Шинжлэх ухаан. 2016. V. 353: aaf5573.

Barrangou R., Fremaux C., Deveau H. et al. CRISPR нь прокариотуудын вирусын эсрэг олдмол эсэргүүцлийг өгдөг // Шинжлэх ухаан. 2007. V. 315. P. 1709–1712.

Bikard D., Marraffini L. A. Бактерийн төрөлхийн ба дасан зохицох дархлаа: бактериофагуудтай тэмцэх програмчлагдсан генетикийн өөрчлөлтийн механизмууд // Курр. Санал. Иммунол. 2012. V. 1 P. 15–20.

Bondy-Denomy J., GarciaB., Strum S. et al. CRISPR-ын эсрэг уургаар CRISPR-Cas-ийг дарангуйлах олон механизм // Байгаль. 2015. V. 526. P. 136–139.

Календар Р., Абедон С.Т. Бактериофагууд // 2-р хэвлэл, Оксфордын их сургуулийн хэвлэл. 2006 он.

ДаценкоК. А., ПоугачК., Тихонов А. нар. Өмнөх халдварын молекулын санах ой нь CRISPR/Cas дасан зохицох бактерийн дархлааны системийг идэвхжүүлдэг // Nat. Коммун. 2012. V. 3. P. 945

Jiang W., Marraffini L. A. CRISPR-Cas: Бактерийн дархлааны системээс генетикийн заль мэх хийх шинэ хэрэгсэл // Анну. Илч. Микробиол. 2015. V. 69. P. 209–28.

JinekM., CylinskiK., FonfaraI., et al. Бактерийн дасан зохицох дархлаа дахь програмчлагдсан хос РНХ удирддаг ДНХ эндонуклеаз // Шинжлэх ухаан. 2012. V. 337. P. 816–821.

Коонин Е.В., Чоно Ю.И. Хувьсал нь Дарвин эсвэл Ламаркийнх уу? // Биол. Шууд. 2009. V. 4. P. 42.

Lopez-Pascua L., Buckling A. Бүтээмжийг нэмэгдүүлэх нь эзэн шимэгч хорхойн хамтын хувьсалыг хурдасгадаг // J. Evol. Биол. 2008. V. 3. P. 853–860.

MakarovaK. S., WolfY. I., et al. CRISPR-Cas системийн шинэчлэгдсэн хувьслын ангилал // Nat. Илч. Микробиол. 2015. V. 11. P. 722–736.

Moineau, S., Pandian S., Klaenhammer T. R. Хязгаарлах/өөрчлөх систем ба хязгаарлалтын эндонуклеазууд нь сүүний үйлдвэрт саяхан гарч ирсэн лактококкийн бактериофагуудад илүү үр дүнтэй байдаг // Appl. Envir. Микробиол. 1993. V. 59. P. 197–202.

NeveH., KemperU., et al. Сүүний үйлдвэрт лактококк бактериофагийн хяналт, шинж чанар // Киль. Милквиртч. Форшунгсбер. 1994. V. 46. P. 167–178.

NuñezJ. K., HarringtonL. B., et al. CRISPR-Cas дасан зохицох дархлааны үед гадаадын ДНХ-г барьж авах // Байгаль. 2015а. V. 527. P. 535–538.

NuñezJ. K., KranzuschP. J., et al. Cas1-Cas2 нийлмэл формаци нь CRISPR-Cas дасан зохицох дархлааны үед spacer олж авахад зуучилдаг // Nat. Бүтэц. Мол. Биол. 2014. V. 21. P. 528–534.

Nuñez J. K., Lee A. S., Engelman A., Doudna J. A. CRISPR-Cas-ийн дасан зохицох дархлааны үед интегразын зуучлагч зай баригчийг олж авах // Байгаль. 2015б. V. 519. P. 193–198.

Паез-Эспино Д., Шарон И., нар. CRISPR дархлаа нь Streptococcus thermophilus дахь фагийн геномын хувьслыг хурдасгадаг // MBio. 2015. V. 6: e00262–15.

Шмаков С., АбудайехО. О., МакароваК. С., нар. Төрөл бүрийн ангиллын 2-р ангиллын CRISPR-Cas системийн нээлт ба функциональ шинж чанар. // Мол. Эс. 2015. V. 60. P. 385–397

Tan D., Svenningsen S. L., Middelboe M. Чуулгын мэдрэгч нь Vibrio anguillarum-д антифагийн хамгаалалтын стратегийн сонголтыг тодорхойлдог. // mBio 2015. V. 6: e00627–15.

WestraE. R., van ErpP. B., KünneT., et al. CRISPR дархлаа нь сөрөг хэт ороомогтой түрэмгийлэгч ДНХ-г Cascade болон Cas3-аар дараалан холбож, задлахад тулгуурладаг // Моль. Эс. 2012. V. 46. P. 595–605.

Бактери хүний ​​эсрэг тэмцэлд оролцдог бөгөөд антибиотикууд үүнийг даван туулж чадахгүй. Эрдэмтэд нян устгах байгалийн механизмыг ойлгож чадсан. Энэ нь халдварын эсрэг шинэ бүлгийн эмүүдийг бий болгоход тусална.

Текст: Галина Костина

Дэлхийн эрүүл мэндийн байгууллага (ДЭМБ) шууд утгаараа хашгирч байна. ДЭМБ-ын тэргүүн Маргарет ЧанСаяхан болсон Европын бага хурлын нэгэнд тэрээр анагаах ухаан антибиотикийн өмнөх эрин үе рүү буцаж байна гэж хэлсэн. Бараг шинэ эм гаргаагүй байна. Нөөц шавхагдаж байна: "Антибиотикийн дараах эрин үе үнэхээр утга учиртай орчин үеийн анагаах ухааны төгсгөл , бидний мэдэх. "Хүүхдийн стрептококк, өвдөгний хусах зэрэг нийтлэг нөхцөл байдал дахин үхэлд хүргэж болзошгүй." ДЭМБ-ын мэдээлснээр жил бүр тав хүртэлх насны 4 сая гаруй хүүхэд халдварт өвчнөөр нас барж байна.

Гол асуудал болж хувирна. Европт тэд түгшүүрийн дохио өгч байна: уушгины хатгалгааны эсэргүүцлийн түвшин 60% -д хүрч, дөрвөн жилийн өмнөхөөс нэг хагас дахин их байна. Сүүлийн жилүүдэд зөвхөн эмгэг төрүүлэгч бактериас үүдэлтэй уушгины хатгалгаа болон бусад халдварууд жил бүр 25 мянга орчим европчуудын амь насыг авч байна.

2011 онд Германд цочмог хэрэг гарч байсан шуугиан тарьсан түүхийг олон хүн санаж байгаа гэдэсний халдварУг өвчний улмаас 2000 гаруй хүн халдвар авч, 20 гаруй хүн нас барж, 600 гаруй хүн бөөрний дутагдалд орсон байна. Шалтгаан нь E. coli, хэд хэдэн бүлгийн антибиотикт тэсвэртэй, авчирч, дараа нь фенугрекийн суулгац дээр гарч ирсэн.

ДЭМБ-ын урьдчилсан мэдээгээр 10-20 жилийн дараа бүх бичил биетүүд одоо байгаа антибиотикт тэсвэртэй болно. Гэвч байгальд бактерийн эсрэг зэвсэг бий. Мөн эрдэмтэд үүнийг анагаах ухааны үйлчилгээнд оруулахыг хичээж байна.

Бактерийн ажлын мастерууд

Бактерийг эрт дээр үеэс дэлхий дээрх амьд организмын хамгийн том популяци гэж үздэг. Гэсэн хэдий ч удалгүй илүү олон бактериофаг (бактерийн вирус) байдаг нь тодорхой болсон. Энэ нь мэдээжийн хэрэг жаахан хачирхалтай нөхцөл байдал юм: яагаад фагууд бүх бактерийг устгаагүй юм бэ? Ердийнх шиг байгаль дээрх бүх зүйл энгийн зүйл биш юм. Байгаль нь бичил ертөнцийг фаг ба бактерийн популяци динамик тэнцвэрт байдалд байхаар зохион байгуулсан. Үүнд фагуудын сонгомол чанар, тэдгээрийн холбогдох бактеритай ойр дотно харилцаа холбоо, бактерийг фагуудаас хамгаалах аргуудаар хүрдэг.

Фагууд нь нянгийн адил эртнийх гэж үздэг. Тэд бараг нэгэн зэрэг нээгдэв Фредерик ТвортТэгээд Феликс Д'Херелл 20-р зууны эхэн үед. Эхнийх нь тэднийг шинэ төрлийн вирус гэж нэрлэж зүрхэлсэнгүй. Харин хоёр дахь нь цусан суулга бактерийн вирүсийг аргачлалаар дүрсэлж, 1917 онд бактериофаг буюу нян идэгч гэж нэрлэдэг. Бактери, вирусыг хольсон Д'Херел нянгийн өсгөвөр хэрхэн шууд утгаараа түүний нүдний өмнө уусдаг болохыг олж харжээ. Бараг тэр даруй Францын эрдэмтэн хүүхдийн эмнэлэгт цусан суулга өвчний эсрэг вирус хэрэглэх оролдлого хийж эхлэв. Франц хүн дараа нь Тбилисид туршилтаа үргэлжлүүлж, тэнд бараг зөвхөн фагийн эмчилгээний асуудалтай холбоотой институт нээсэн нь сонин байна.

D'Herelle-ийн дараа олон эрдэмтэн, эмч нар фагуудыг сонирхож эхэлсэн. Зарим газарт тэдний туршлага амжилттай, урам зоригтой байсан бол зарим газарт гамшигтай байсан. Одоо үүнийг тайлбарлахад хялбар байдаг: бактериофагууд нь маш сонгомол байдаг, бараг бүх вирус нь тодорхой бактери, заримдаа бүр тодорхой омгийн эсрэг үйлчилдэг. Мэдээжийн хэрэг, хэрэв та буруу фагтай өвчтөнд эмчилгээ хийвэл тэр сайжрахгүй.

Тэгээд 1929 онд Александр Флеминг o - пенициллин, 1940-өөд оны эхэн үеэс антибиотикийн эрин үе эхэлсэн. Ихэнх тохиолдолд бактериофаг бараг мартагдсан бөгөөд зөвхөн Орос, Гүрж улсууд фагийн бэлдмэлийг аажмаар үйлдвэрлэсээр байв.

Бактериофагуудын сонирхол 1950-иад онд сэргэж, тэдгээрийг тохиромжтой загвар организм болгон ашиглаж эхэлсэн. “Молекул биологийн олон суурь нээлтүүд холбоотой генетикийн код, хуулбарлах болон бусад эсийн механизмууд нь бактериофагуудын ачаар хийгдсэн" гэж Биоорганик химийн хүрээлэнгийн (IBCh) молекул биоинженерчлэлийн лабораторийн эрхлэгч хэлэв. М.М.Шемякин ба Ю.А.Овчинников РАС Константин Мирошников. Микробиологи, генетикийн тэсрэлттэй хөгжил нь фаг ба бактерийн талаар асар их мэдлэгийг хуримтлуулсан.

Лаборатори Вадим Месянжинов IBCh RAS, хаана 15 жилийн өмнө Константин Мирошников болон Михаил Шнайдер, Питер ЛейманТэгээд Виктор Костюченко, бактериофаг, ялангуяа фаг T4 дээр ажилласан. Мирошников хэлэхдээ "Сүүлт гэж нэрлэгддэг фагуудыг гурван бүлэгт хуваадаг." “Зарим нь жижиг, бараг бэлгэдлийн сүүлтэй, зарим нь урт, уян хатан сүүлтэй, зарим нь нарийн төвөгтэй, олон бүрэлдэхүүн хэсэгтэй агшилттай сүүлтэй байдаг. T4-д хамаарах фагуудын сүүлчийн бүлгийг миовирид гэж нэрлэдэг.

Зурган дээр T4 нь ДНХ агуулсан толгой, хүчтэй сүүл, хөл - мэдрэгчийн уураг бүхий гайхалтай нисдэг биеттэй төстэй юм. Тохирох бактерийг мэдрэгчтэй хөлөөрөө мэдэрсэний дараа бактериофаг түүнд наалддаг бөгөөд үүний дараа сүүлний гадна хэсэг нь агшиж, нянгийн бүрхүүлийг цоолж буй дотоод бүлүүрийг урагшлуулдаг. Энэ шалтгааны улмаас фагийн сүүлийг молекулын тариур гэж нэрлэсэн. Поршений тусламжтайгаар фаг нь ДНХ-ээ нян руу нэвтрүүлж, үр удмаа үржихийг хүлээнэ. Нөхөн үржихүйн мөчлөгийг дуусгасны дараа фагийн хүүхдүүд бактерийн ханыг эвдэж, бусад бактерийг халдварлах чадвартай байдаг.

Зураг дээр: Михаил Шнейдер (зүүн талд) болон IBC RAS-ийн Константин Мирошников ("Мэргэжилтэн")

Эрдэмтэд Константин Мирошниковын хэлснээр, фаг нь ийм анхдагч арга буюу нянгийн механик цоолох аргыг ашигладаг гэдэгт удаан хугацааны туршид итгэхийг хүсээгүй бөгөөд бараг бүх биологийн процессууд дээр суурилдаг. биохимийн урвалууд. Гэсэн хэдий ч энэ нь үнэн болох нь тогтоогдсон. Үнэн, энэ бол үйл явцын зөвхөн нэг хэсэг юм. Хожим нь олж мэдсэнээр, нянгийн гаднах бүрхүүл, плазмын мембран механикаар цоолдог. Молекулын тариур нь эсийн дотоод мембранд жижиг нүх гаргадаг лизоцим ферментийг агуулдаг. Эрдэмтдийн анхаарлыг хамгийн их татсан зүйл бол "тариур" -ын уураг буюу гаднах бүрхүүлийг цоолдог зүү юм. Энэ нь бусад олон уургуудаас ялгаатай нь ийм хүчтэй механик нөлөө үзүүлэхэд зайлшгүй шаардлагатай гайхалтай тогтвортой бүтэцтэй болох нь тогтоогдсон.

Оросын эрдэмтэд Пурдюгийн их сургуулийн (АНУ) хамт олонтой хамтран T4 фагийн молекулын загварыг бүтээжээ. Улмаар бактериофагийн энэхүү ер бусын молекул зэвсгийн нарийн ширийнийг судалж байхдаа эрдэмтэд өөр нэг нууцыг олж мэдэв. Виктор Костюченкогийн хийсэн электрон микроскопоор зүүний үзүүрт өөр нэг жижиг хэрэм байгааг харуулсан. Лабораторид тэд дахин асуулт асуув: энэ ямар уураг вэ, яагаад хэрэгтэй вэ? Гэсэн хэдий ч тухайн үед үүнийг ойлгох боломжгүй байсан.

Вадим Месянжиновын шавь нарын нэг, IBH-ийн дараа Пурдюгийн их сургуульд, дараа нь Лозанна дахь Швейцарийн технологийн дээд сургуульд (EPFL) ажиллаж байсан Петр Лейман хожим энэ сэдэв рүү буцаж ирсэн боловч нөгөө талаас бактери талаасаа. Шинэ лабораторийн ажлын гол чиглэлүүдийн нэг нь бактериофаг биш, харин фагийн молекулын тариуртай маш төстэй машин ашиглан найрсаг бус хөршүүд рүүгээ халддаг бактери юм. Шинжлэх ухааны үүднээс үүнийг 6-р төрлийн шүүрлийн систем (SS6T) гэж нэрлэдэг. Мөн энэ систем нь илүү сонирхолтой болсон.

Зүүний үзүүрт үхэл

"Зургаа дахь төрлийн шүүрлийн системийг 2006 онд нээсэн" гэж Питер Лейман хэлэв. "Гэхдээ тэр үед бактериофагийн сүүлтэй хэр төстэй болох нь тодорхойгүй байсан. Олон зуун бактерийн дараалсан геномын тухай хуримтлуулсан мэдлэгийн ачаар энэхүү нээлтийг хийсэн юм." Дараагийн гурван жилийн судалгаагаар CC6T нь бүтцийн хувьд бактериофагийн сүүлтэй бараг адилхан болох нь тогтоогджээ. Энэ нь мөн гадна эвхэгддэг бүрээс, дотоод бүлүүр, үзүүртэй зүүтэй. Мөн энэ молекул машин нь бактерийн бүрхүүлд нүх гаргадаг.

Константин Мирошниковын хэлснээр, олон сая жилийн турш хамт оршин тогтнохын тулд санаачлагатай нян бусад бактерийн эсрэг тэмцэхэд ашиглахын тулд бактериофагаас зэвсгээ авсан байж магадгүй юм. Үүний зэрэгцээ нян нь фагийн "толгой" -оос салсан - нянгийн хувьд гадны генетикийн мэдээлэл хэрэггүй байв. Гэвч тэр түүний гайхамшигтай сүүлийг геномдоо оруулав. Бактери үүнийг ихээхэн өөрчилсөн нь үнэн. CC6T нь бактериофагийн молекулын тариураас хамаагүй илүү төвөгтэй юм. Бактериофаг нь нянг шууд устгахгүй, дараа нь үржихийн тулд цэвэрхэн нүх гаргадаг. Бактери нь өрсөлдөгч бактерийг хурдан бөгөөд найдвартай устгах шаардлагатай байдаг тул тэр даруй дайсны биед олон том нүх гаргадаг.

Питер Лейманы бүлэг IBCh лабораторийн Михаил Шнайдертай хамтран бусад ажлуудаас гадна T4 бактериофагаас өмнө нь харж байсан тариурын үзүүрт байгаа бяцхан хэрэмийг энэ системээс хайсан. Энэ нь тэнд байгаа бөгөөд энэ механизмд чухал үүрэг гүйцэтгэх ёстой гэдэгт тэд эргэлзээгүй. "Олон хүмүүс зүүний үзүүрт ямар нэгэн зүйл байгаа бөгөөд энэ нь чухал байж магадгүй гэдэгт итгэдэггүй байсан" гэж Питер Лейман хэлэв. - Тэгээд бид шаргуу хайсан. Гэсэн хэдий ч бид түүнийг олсон!"

Энэхүү жижиг үзүүрийн уурагт янз бүрийн хорт бодисууд наалдаж, үзүүрийг нь цоолсны дараа өөр нэг нянг устгах нь гарцаагүй гэдгийг эрдэмтэд тогтоожээ. Ялангуяа эдгээр хорт бодисуудын нэг нь фагийн молекулын тариур дээр суудаг зүйлийн аналог болох лизоцим байж болох нь тогтоогдсон. Гэвч фаг дээр суугаад эсийн хананд жижиг нүх гаргаж, нян дотор нэвтэрдэггүй, CC6T-д нянгийн эсийн ханыг устгаж, улмаар үхэлд хүргэдэг.

Гэсэн хэдий ч лизоцим нь нянгийн хэрэглэдэг цорын ганц хорт бодис биш бөгөөд тэдгээр нь хэдэн арван, хэдэн зуун байдаг. Түүгээр ч барахгүй, Лейманы хэлснээр тэдгээр нь тариурын үзүүр дээр сууж, эсвэл тариурын дотроос шүрших замаар гадны нянгууд руу нэвтэрч чаддаг. Гэхдээ заль мэх үүгээр дуусдаггүй. Бактери нь хэд хэдэн сольж болохуйц зөвлөмжүүдтэй болох нь тогтоогдсон бөгөөд энэ нь аль дайсан руу довтлох, энэ дайсантай юугаар харьцах зэргээс шалтгаалан тэдгээрийг сонгодог. Бактерийн бас нэг шинэлэг зүйл бол CC6T нь бактериофагийн молекулын тариур шиг нэг удаагийн биш, дахин ашиглах боломжтой систем юм. Энэ нь дайсны бактерийг нэвтэлж, түүнд хорт бодисыг дамжуулсны дараа довтолж буй эсийн доторх системийн хэсэг нь хорт бодисоор цэнэглэгдсэн шинэ "тариур" - CC6T системийг угсардаг элементүүдэд хуваагддаг. Тэгээд дахин тулалдаанд бэлэн байна.

Энэ бол сонирхолтой суурь нээлт юм (үүнд зориулсан нийтлэл саяхан "Nature" сэтгүүлд нийтлэгдсэн), гэхдээ үргэлжлүүлэх шаардлагатай байна. "Одоогоор бидний хувьд хамгийн нууцлаг зүйлсийн нэг бол шүүрлийн систем солих зөвлөмж, хорт бодисыг тээвэрлэхэд хэрхэн сонгож байгаа явдал юм" гэж Лейман үргэлжлүүлэн хэлэв. Бидэнд зарим нэг бүтээн байгуулалтууд байгаа ч бид энэ үйл явцын дунд байна." Петр Лейман эдгээр нарийн ширийн зүйлийг ойрын жилүүдэд эцэслэн тодруулна гэдэгт эргэлзэхгүй байна. Түүний хэлснээр зөвхөн Швейцарьт хэд хэдэн лаборатори, дэлхий даяар олон арван лаборатори ажиллаж байна. CC6T алах механизм хэрхэн ажилладаг тухай мэдлэг нь сонгон алах шинэ ангиллын эмийг бий болгоход тусална. эмгэг төрүүлэгч бактери. Анагаах ухаан энэ нээлтийг тэсэн ядан хүлээж байна.

Фагуудыг суллах цаг болжээ

Өнгөрсөн зууны дунд үеэс эхэлсэн антибиотикийн эрин үе дуусч байгаа бололтой. Антибиотикийн эцэг Флеминг энэ талаар анхааруулав. Тэрээр ухаалаг бактери нь амьд үлдэх механизмыг байнга зохион бүтээдэг гэж таамаглаж байв. Шинэ эмтэй тулгарах бүрт лонхны хүзүүгээр бактери дамждаг юм шиг санагддаг. Хамгийн хүчтэй нь антибиотикоос хамгаалах механизмыг олж авснаар амьд үлддэг. Нэмж дурдахад антибиотик, ялангуяа хөдөө аж ахуйд хэт их, хяналтгүй хэрэглээ нь тэдний эриний төгсгөл ойртохыг түргэсгэсэн. Антибиотикийг илүү идэвхтэй хэрэглэх тусам бактери түүнд хурдан дасан зохицдог. Эмнэлгийн халдварууд нь онцгой асуудал болж, эмгэг төрүүлэгчид нь ариун нандин ариун газрууд - эмнэлгүүдийн ариутгасан тасагт гэртээ байдаг. Тэнд дархлаа султай өвчтөнүүдийн дунд оппортунист микробууд ч байдаггүй эрүүл хүнямар ч аюул заналхийлдэггүй, гэхдээ антибиотикт тэсвэртэй хатуу спектрийг олж авснаар тэд харгис эмгэг төрүүлэгч болж, өвчтөнүүдийг устгадаг.

Михаил Шнайдерын хэлснээр антибиотикийг дүрмээр бол пенициллин шиг байгалиас авдаг. Маш цөөхөн нийлэгжүүлсэн антибиотик байдаг: нянгийн эмзэг цэгүүдийг илрүүлэхэд хэцүү байдаг. Нэмж дурдахад, эмч нар, хөгжүүлэгчид шинэ антибиотик бүтээхийг тийм ч их хүсэхгүй байна гэж гомдоллодог: тэдний хэлснээр хөгжилд маш их шуугиан дэгдээж, нянгийн эсэргүүцэл нь хэт хурдан үүсдэг, тэдний үнэ тийм ч өндөр байж чадахгүй. Жишээ нь, хорт хавдрын эсрэг эм гэх мэт. Зарим мэдээллээр 21-р зууны эхний 10 жилийн эцэс гэхэд арав гаруй шинэ антибиотикийг томоохон компаниуд боловсруулж байсан бөгөөд тэр үед ч гэсэн эрт үе шатууд. Тэр үед хүмүүс бактерийн байгалийн дайсан болох бактериофагуудыг санаж эхэлсэн бөгөөд тэдгээр нь хүний ​​биед бараг хоргүй байдаг тул сайн байдаг.

Орос улсад эмчилгээний фагийн бэлдмэлийг удаан хугацаанд хийж байсан. "Би гартаа Финландын дайны үеийн фагуудыг ашиглах тухай урагдсан гарын авлагыг барьж байсан. цэргийн анагаах ухаанАнтибиотик хэрэглэхээс өмнө ч тэднийг фагаар эмчилсэн" гэж Константин Мирошников хэлэв. — Сүүлийн жилүүдэд Крымск, Хабаровск хотод үерийн үед цусан суулга өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх зорилгоор фагуудыг өргөнөөр ашиглаж байна. NPO Microgen олон жилийн турш ийм төрлийн эмийг үйлдвэрлэлийн хэмжээнд үйлдвэрлэж байгаа. Гэвч тэдгээрийг бүтээх технологи нь шинэчлэлт шаардлагатай болоод удаж байна. Мөн бид Microgen компанитай энэ сэдвээр сүүлийн гурван жил хамтран ажиллаж байна."

Бактериофаг нь бактерийн эсрэг маш сайн зэвсэг юм шиг санагддаг. Нэгдүгээрт, тэдгээр нь маш өвөрмөц шинж чанартай байдаг: фаг бүр зөвхөн өөрийн бактерийг төдийгүй түүний өвөрмөц омгийг устгадаг. Михаил Шнейдерийн хэлснээр бактериофагуудыг оношилгооны хэрэгсэлд нянгийн омог тодорхойлох, эмчилгээнд ашиглаж болно: "Тэдгээрийг дангаар нь эсвэл антибиотиктой хослуулан хэрэглэж болно. Антибиотикууд бактерийг ядаж хэсэгчлэн сулруулдаг. Мөн фагууд тэднийг дуусгаж чадна."

Одоо олон лабораториуд бактериофаг болон тэдгээрийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг бактерийн халдварын эсрэг хэрхэн ашиглаж болох талаар бодож байна. "Ялангуяа Америкийн "Avidbiotics" компани бактериоцин дээр суурилсан бүтээгдэхүүнийг боловсруулж байгаа бөгөөд энэ нь өөрчлөгдсөн фагийн сүүл буюу хортой бактерийг устгах зорилготой молекулын тариур" гэж Михаил Шнайдер хэлэв. "Тэд тодорхой эмгэг төрүүлэгч бактерийг таних мэдрэгч уураг амархан өөрчлөгддөг молекул бүтээгчийг бүтээж, улмаар маш олон өвөрмөц эмийг гаргаж авах боломжтой болсон."

Тус компани одоогоор эсрэг чиглэсэн эмүүдийг боловсруулж байна коли, сальмонелла, шигелла болон бусад бактери. Нэмж дурдахад тус компани хүнсний аюулгүй байдлыг хангах эм бэлдэж байгаа бөгөөд DuPont компанитай гэрээ байгуулж, хоол хүнсийг хамгаалах бактерийн эсрэг бодисын ангиллыг бий болгожээ.

Орос улсад фаг дээр суурилсан эмийн шинэ ангиллыг бий болгох өргөн зам байгаа юм шиг санагдаж байгаа ч энэ талаар хүчтэй арга хэмжээ авах шинж тэмдэг хараахан гараагүй байна. "Бид үйлдвэрлэгчид биш, гэхдээ баталгаажуулалт, хэрэгжилт нь ямар хүндрэл учруулж болохыг бид төсөөлж чадна. орчин үеийн эмфаг эсвэл бактериоцин дээр үндэслэсэн" гэж Мирошников хэлэв. - Эцсийн эцэст энэ нь шинэ эмийн замаар явах ёстой бөгөөд энэ нь арав хүртэл жил шаардагдах бөгөөд дараа нь сольж болох тоосонцор бүхий ийм загвар зохион бүтээгч эмийн нарийн ширийн зүйлийг батлах шаардлагатай хэвээр байх болно. Одоохондоо бид юу хийж болох талаар зөвхөн шинжлэх ухааны зөвлөмж өгөх боломжтой." Антибиотикийн гамшгийн талаар мэддэг хүмүүсийн хэн нь ч юу хийх ёстой талаар эргэлздэггүй.

Удахгүй фагуудыг CC6T механизмыг ашиглах шинэ технологиор сольж магадгүй. Питер Лейман хэлэхдээ: "Бид судалгааны шатандаа байгаа бөгөөд 6 төрлийн шүүрлийн системийг оновчтой ашиглахаас хол байна." "Гэхдээ эдгээр механизмууд илчлэгдэх болно гэдэгт би эргэлзэхгүй байна." Дараа нь тэдгээрт үндэслэн хортой бактерийн эсрэг өндөр өвөрмөц эм хийхээс гадна тэдгээрийг хүргэх хэрэгсэл болгон ашиглах боломжтой болно. биед хэрэгтэйуураг, тэр ч байтугай маш том уураг, тэр ч байтугай одоо асуудал болоод байгаа, түүнчлэн эмийг хавдрын эсүүдэд хүргэх гэх мэт.