เด็กสาวที่มีหัวใจอยู่นอกหน้าอก ท้าทายโชคชะตา และกำลังรอการผ่าตัด หญิงสาวที่มีใจที่เปิดกว้าง บัทเชบาต้องการยาราคาแพง เด็กผู้หญิงที่มีหัวใจภายนอก
นักร้องตอบสนองต่อการร้องขอความช่วยเหลือจากบัทเชบา
Virsavia MIKHITARYANTS เป็นชื่อของเด็กผู้หญิงจาก Novorossiysk ที่กำลังรอการผ่าตัดร้ายแรงครั้งที่สอง ทารกอายุ 1 ปีครึ่งเกิดมาพร้อมกับ โรคที่หายาก- แคนเทรล เพนตาด. หัวใจของเธอตั้งอยู่ด้านนอกและถูกปกคลุมไปด้วยผิวหนังบางๆ เท่านั้น เมื่อเร็ว ๆ นี้ประชาชนยี่สิบคนสัญญาว่าจะช่วยเหลือเด็กต่อหน้าคนทั้งประเทศ แต่ไม่รักษาคำพูด
การผ่าตัดครั้งแรกของเด็กหญิงคนนี้เกิดขึ้นเมื่อเธออายุได้ 4 เดือนที่ศูนย์บาคูเลฟสกี วันนี้มันมาใหม่ ศัลยแพทย์หัวใจสัญญาว่าจะย้ายหัวใจของเด็กไปที่หน้าอก เพื่อให้การดำเนินการเกิดขึ้น บัทเชบาคุณต้องทานยาพิเศษซึ่งมีราคามากกว่าหนึ่งล้านรูเบิล ไม่มีเงินเช่นนี้ในครอบครัว Mikhitaryants เด็กผู้หญิงถูกเลี้ยงดูโดยแม่คนเดียว แต่ก็มีคนที่อยากช่วยเหลือลูกอยู่บ้าง รายละเอียดของครอบครัวได้รับการประกาศในสื่อสำหรับผู้ที่ต้องการช่วยเหลือบัทเชบาตัวน้อย
 |
— มาร์โกโทรมาและบอกว่าเธอจะพยายามช่วย เธอสร้างกลุ่มใน Odnoklassniki - "เพื่อช่วย Bathsheba" Gurov ยังช่วยในการสร้างกลุ่มเชิญชวนผู้คน พวกเขาเดินร่วมกันและแสดงรูปถ่ายของบัทเชบา ผู้คนที่หลากหลายผู้สนับสนุน หลังจากนั้นพวกเขาก็เริ่มช่วยเหลือฉัน” มารดาของบัทเชบากล่าว — บัทเชบารู้สึกดีหลังจากกินยาทั้งหมดที่เธอรับประทานอยู่ ฉันไม่สามารถพูดอะไรเกี่ยวกับการผ่าตัดได้เพราะฉันไม่รู้จักตัวเอง เราจะไปขอคำปรึกษาในมอสโกเท่านั้น แล้วพวกเขาจะบอกเรา วันที่แน่นอนการดำเนินงาน ตอนนี้พวกเขาเชิญเราไปเยอรมนีและอิสราเอลแล้ว แต่เรายังปฏิเสธอยู่ เรามีกำหนดการให้คำปรึกษาในมอสโก
คนพื้นเมือง
— เราพบกับ Margo Archibasova เมื่อประมาณสองปีครึ่งที่แล้ว บุคคลนี้กลายเป็นคนที่สนิทสนมกับฉันมากเช่นเดียวกับครอบครัวของเธอ ดังนั้นจึงไม่น่าแปลกใจที่เราเริ่มต้นธุรกิจร่วมกัน” อิลยากล่าว “ฉันเรียนรู้เกี่ยวกับบัทเชบาและครอบครัวของเธอจากพอร์ทัลอินเทอร์เน็ตแห่งหนึ่ง แต่แล้วฉันก็จินตนาการไม่ออกว่าเราจะช่วยพวกเขาได้อย่างไรและอย่างไร และเด็กคนนี้ศักดิ์สิทธิ์แค่ไหน ต้องขอบคุณมาร์โกต์ที่ทำให้บัทเชบาและแม่ของเธอเข้ามาในชีวิตของฉัน เรารักผู้หญิงคนนี้เหมือนของเราเอง เราเล่นกับเธอเดิน เมื่อมองดูบัทเชบา คุณจะเข้าใจความรู้สึกที่รู้สึกอบอุ่นในอก
“เรื่องทั้งหมดเริ่มต้นในเดือนกันยายน 2010 เมื่ออิลยาโทรมาขอความช่วยเหลือในการจัดคอนเสิร์ตการกุศล” Margo Archibasova กล่าว “แน่นอน ผมปฏิเสธไม่ได้ และในวันที่ 27 และ 29 ตุลาคม เราเข้ารับการบัพติศมาด้วยไฟ หลังจากนั้นเรามั่นใจว่าเราต้องการมีส่วนร่วมในการกุศลที่ไม่เห็นแก่ตัว เมื่อฉันเห็นบัทเชบา ฉันตัดสินใจทันทีว่านี่คือลูกของฉัน และฉันจะช่วยเขา ตอนนี้เรากำลังมองหาคลินิกที่เหมาะสมสำหรับเด็ก เพื่อรักษาและฟื้นฟู เนื่องจากบัทเชบากลายเป็นที่รักของหลายครอบครัว
เบื้องหลังชะตากรรมของเด็กหญิงวัย 2 ขวบจาก Novorossiysk ซึ่งเกิดมาพร้อมกับหัวใจที่ไร้ที่พึ่งในความหมายที่แท้จริงของคำนี้ มันตั้งอยู่ด้านนอก หน้าอก. เด็กหญิงคนนั้นถูกนำตัวไปมอสโคว์เพื่อรับการผ่าตัดหากเป็นไปได้
จากศูนย์ Bakulevsky ส่งสัญญาณ นักข่าว Sergei Malozemov.
ในทางเดินของศูนย์ การผ่าตัดหัวใจและหลอดเลือดเต็มไปด้วยเด็ก ๆ อยู่เสมอ แม้จะป่วยหนัก แต่ก็ยังเป็นเด็กอยู่ ดังนั้นบัทเชบาจึงแทบไม่ถูกพาออกจากสไลด์พลาสติก ชื่อที่ไม่ธรรมดาเพื่อเป็นเกียรติแก่มารดาในพระคัมภีร์ไบเบิลของกษัตริย์โซโลมอน
ดารี มิคิทายันต์ มารดาของบัทเชบา: “ในสมัยพันธสัญญาเดิม เธอเป็นหนึ่งในผู้ที่ยิ่งใหญ่ที่สุด ผู้หญิงสวยฉันก็เลยตัดสินใจเรียกมันว่า”
แม้แต่ในระหว่างตั้งครรภ์ ดารีก็รู้ดีว่าเด็กจะเกิดมาพร้อมกับภาวะหัวใจบกพร่องขั้นรุนแรง และยิ่งกว่านั้นมันจะไม่อยู่ที่หน้าอก แต่อยู่ที่ท้อง ซึ่งแทบไม่มีผิวหนังปกคลุมเลย เด็กหญิงไม่ได้คำนึงถึงการทำแท้งตามที่แพทย์ยืนยันด้วยซ้ำ เมื่ออายุได้หกเดือน บัทเชบาต้องเข้ารับการผ่าตัดหัวใจครั้งแรก ไม่หัวรุนแรง เพียงเพื่อให้เธอมีชีวิตอยู่
ลีโอ โบเกเรีย ผู้กำกับ ศูนย์วิทยาศาสตร์ศัลยกรรมหัวใจและหลอดเลือดตั้งชื่อตาม A. N. Bakuleva: “ภาวะ Ectopia ของหัวใจเป็นกรณีที่หายาก ตามกฎแล้วจะรวมกับความบกพร่องของหัวใจ แต่ใน ในกรณีนี้ข้อบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิดที่รุนแรงมาก ที่เรียกว่าท่อสองทางจากช่องด้านขวาพร้อมกับข้อบกพร่องขนาดใหญ่ของผนังกั้นกระเพาะอาหาร”
ดารีและบัทเชบาได้รับความช่วยเหลือจากคุณยาย นอกจากนี้ เมื่อมีการรายงานคดีนี้ทางโทรทัศน์ เจ้าหน้าที่ท้องถิ่นของ Novorossiysk ได้ให้เงินเพื่อซื้อยานำเข้าราคาแพงตัวหนึ่ง ซึ่งทำให้เด็กหญิงยังมีชีวิตอยู่ 600,000 รูเบิลสำหรับสามแพ็คเกจ นี่เป็นเวลาหกเดือน ตอนนี้พวกเขามาถึงมอสโคว์ด้วยความหวังว่าจะปฏิบัติการที่จะแก้ไขปัญหาทั้งหมดได้ในคราวเดียว
เวอร์ซาเวีย มิคิทาเรียนต์: “ลีโอ โบเคเรีย”
บัทเชบาถึงกับรู้ชื่อแพทย์ชื่อดังของพวกเขาด้วยซ้ำ ระหว่างการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ แม่ของฉันพยายามยิ้ม แต่เธอเห็นจากสีหน้าของแพทย์ทันทีว่าทุกอย่างไม่ค่อยเป็นไปด้วยดี
พยาบาล: “ขณะนี้ยังไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ”
การที่หัวใจไม่อยู่ในอกไม่ใช่ปัญหาหลัก อันตรายถึงชีวิตเนื่องจากการกระจายเลือดที่ไม่เหมาะสมเนื่องจากข้อบกพร่อง มากเกินไปจะถูกสูบเข้าไปในปอด โบเกเรียตัดสินอย่างยากลำบาก: สภาพของเธอไม่อนุญาตให้เธอทำการผ่าตัด
ลีโอ บ็อกเคเรีย: “หากทำการผ่าตัดกับพื้นหลังนี้ หัวใจจะทนไม่ไหว ความต้านทานต่อหลอดเลือดในปอดสูงมาก"
เราจะต้องรอหกเดือนโดยหวังว่าปอดจะโตขึ้นเล็กน้อยและรับมือได้ดีขึ้น เราต้องหาเงินเพื่อค่ายาอีกครั้ง และปกป้องหัวใจที่ไม่ได้รับการป้องกันของเด็กจากการหกล้มและการบาดเจ็บเพียงเล็กน้อยตลอดเวลา ด้วยความสิ้นหวัง แม่และยายของฉันถึงกับคัดค้าน: “ทำไมคุณถึงปฏิเสธ? คลินิกในเยอรมนีและอิสราเอลบอกเราว่าพวกเขาพร้อมแล้ว”
ลีโอ บ็อกเคเรีย: “ฉันพูดเสมอว่าบุคคลควรได้รับการปฏิบัติและดำเนินการในจุดที่เขาคิดว่าดีที่สุด แน่นอนว่านี่คือสิทธิ์ของคุณ ทำตามที่คุณปรารถนา แต่วันนี้เด็กไม่สามารถทำการผ่าตัดได้”
ออกจากออฟฟิศดารีร้องไห้ เธอยืนขึ้นและหวังว่าการช่วยกู้จะเกิดขึ้นใกล้เข้ามาแล้ว ฉันจะได้ความแข็งแกร่งมากขึ้นจากที่ไหน? ผ่านไป 15 นาที ดูเหมือนเธอจะตัดสินใจทุกอย่างด้วยตัวเองแล้วและยิ้มอีกครั้ง
Dari Mikhitaryants: “ ฉันร้องไห้ - ฉันมีพลัง”
ผู้สื่อข่าว: “คุณเอนเอียงไปทางตัวเลือกไหน?”
Dari Mikhitaryants: “ฉันเชื่อใจ Lev Antonovich อย่างสมบูรณ์”
ศูนย์บาคูเลฟกล่าวว่าเรื่องราวของบัทเชบาซึ่งมีการรายงานอย่างกว้างขวางในสื่อ ไม่ว่าเรื่องราวจะจบลงอย่างไร จะสามารถช่วยชีวิตผู้คนได้หลายสิบหรือหลายร้อยชีวิตอย่างแน่นอน ท้ายที่สุดแล้วผู้ปกครองหลายคนเมื่อได้เห็นว่าเด็กสาว Dari Mikhitaryants ที่ไม่ยอมแพ้ในสถานการณ์ที่ยากลำบากอาจได้รับความเข้มแข็งใหม่เพื่อต่อสู้เพื่อสุขภาพของลูกที่รักษาได้อย่างสมบูรณ์
สาวน้อยคนนี้ดูเหมือนใครๆ เด็กที่มีสุขภาพดี. เธอเต็มไปด้วยชีวิตชีวาและชอบเต้นรำและวิ่ง อย่างไรก็ตาม หากคุณดูที่ท้องของเธอ จะเห็นได้ชัดว่าสุขภาพของเธอยังห่างไกลจากปกติ ใดๆ ปัดใกล้ ช่องท้องแสงอาทิตย์อาจจะฆ่าเธอก็ได้
บาทเชบา โบรุน วัยแปดขวบป่วยด้วยโรคที่หายากมากที่เรียกว่า Pentalogy Cantrell มาตั้งแต่เกิด บนโลกนี้โรคนี้ส่งผลกระทบต่อผู้คนเพียง 5 ล้านคน โรคนี้แสดงให้เห็นความจริงที่ว่าหัวใจของหญิงสาวเติบโตนอกหน้าอกของเธอและถูกปกคลุมด้านบนด้วยชั้นผิวหนังบาง ๆ เท่านั้น
หญิงสาวพูดว่า: “นี่คือหัวใจของฉัน ฉันคนเดียวที่มีสิ่งนี้ เวลาฉันแต่งตัวฉันเลือกแต่เสื้อผ้าที่นุ่มเพื่อไม่ให้ทำร้ายจิตใจ แต่ฉันทำได้เพียงเดินเท่านั้น กระโดด วิ่ง หรือบินไม่ได้”
“ถึงแม้ฉันไม่ควรวิ่ง แต่ฉันก็สนุกกับมันมาก” เธอกล่าวเสริมในการให้สัมภาษณ์กับ BBC
เธอเกิดที่รัสเซีย แต่ดาเรียแม่ของเธอพาเด็กผู้หญิงมาอาศัยอยู่ในสหรัฐอเมริกาด้วยความหวังว่าจะได้ การรักษาที่จำเป็นสำหรับลูกสาวของฉัน แพทย์ชาวรัสเซียบอกกับผู้หญิงคนนั้นว่าเด็กหญิงแทบไม่มีโอกาสรอดชีวิตเลย
ดาเรียเล่าว่า “หมอบอกว่าบัทเชบาเป็นโรคที่หายากมาก โรคประจำตัวเพราะเหตุนี้เธอจึงไม่รอด เมื่อฉันเห็นหัวใจเธอเต้นครั้งแรก มันก็กลายเป็นสิ่งพิเศษสำหรับฉันทันที บัทเชบายังมีชีวิตอยู่ เธอหายใจได้ และเธอก็มีชีวิตอยู่ได้ ฉันเสียใจมากเพราะหมอเอาแต่บอกฉันว่าเธอกำลังจะตายเร็วๆ นี้ ไม่ใช่เรื่องง่ายสำหรับบัทเชบาที่จะมีชีวิตอยู่โดยมีหัวใจอยู่นอกอกของเธอ ชีวิตของเธอเปราะบางจริงๆ”
“เธอต้องระมัดระวังตลอดเวลา เพราะเธออาจล้มโดยไม่ตั้งใจได้ และอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตของเธอได้ เพราะเธออาจเสียชีวิตได้เนื่องจากหัวใจล้มเหลวไม่สำเร็จ” หญิงสาวกล่าวเสริม
แพทย์คนหนึ่งที่โรงพยาบาลเด็กบอสตันตกลงที่จะรักษาเธอ แม้ว่าอีกหลายคนจะปฏิเสธก็ตาม
ปัจจุบันสาวต้องทานยาเพื่อรักษาปกติ ความดันโลหิตด้วยความหวังว่าสักวันแพทย์จะสามารถผ่าตัดเธอได้ สำหรับตอนนี้ การผ่าตัดนี้อันตรายเกินไปสำหรับชีวิตของเธอ
หวังว่าทุกอย่างจะเป็นไปด้วยดีสำหรับสาวน้อยปาฏิหาริย์ที่มีพลังและกล้าหาญคนนี้ และแพทย์จะสามารถทำการผ่าตัดที่เธอต้องการได้ในไม่ช้า
คลิก " ชอบ» และรับโพสต์ที่ดีที่สุดบน Facebook!
อ่านเพิ่มเติม:
ดูแล้ว
เจ้าหน้าที่ตำรวจจราจรออกจากตำแหน่งโดยไม่ได้รับอนุญาตให้พาเด็กชายไปส่งโรงพยาบาล
หัวใจของบัทเชบาอยู่ที่ท้องของเธอและได้รับการปกป้องโดยชั้นผิวหนังบางๆ
วีรสาวิยา บ่อรุณ เด็กหญิงวัย 6 ขวบ เกิดมาพร้อมกับหัวใจและลำไส้ที่อยู่นอกหน้าอกและหน้าท้อง บัทเชบามีพื้นเพมาจากรัสเซีย และเพิ่งย้ายไปเซาท์ฟลอริดากับแม่ของเธอ เด็กหญิงต้องทนทุกข์ทรมานจากความพิการแต่กำเนิดมากมายที่เกิดจากโรคหัวใจ - แคนเทรล เพนตาด (บทลงโทษของแคนเทรล
) ภาวะแต่กำเนิดที่หายากอย่างยิ่งซึ่งเกิดขึ้นประมาณหนึ่งใน 5.5 ล้านการเกิด หัวใจของบัทเชบา โบรุนมีขนาดเท่ากำปั้น และมองเห็นได้ชัดเจนว่าเต้นอยู่ในบริเวณท้องของเธอ เนื่องจากได้รับการปกป้องด้วยชั้นผิวหนังบางๆ เท่านั้น ลำไส้ของเธอไม่ได้อยู่ในตำแหน่งที่ถูกต้องและเด็กหญิงไม่มีกล้ามเนื้อหน้าท้องหรือกะบังลม
ใน คลินิกรัสเซียพวกเขาไม่สามารถช่วยบัทเชบาได้ในทางใดทางหนึ่ง เนื่องจากพยาธิวิทยาของหัวใจ อาการของเธอจึงแย่ลงอย่างต่อเนื่อง ความเจ็บปวดอย่างต่อเนื่องในหัวใจ ท้อง และหน้าอก ปัญหาการหายใจแย่ลง หายใจไม่ออกเกิดขึ้นบ่อยขึ้น ผู้เชี่ยวชาญกล่าวอย่างรวดเร็ว ความตายหากไม่เสร็จตามเวลา การผ่าตัด. การผ่าตัดนี้สามารถทำได้โดยศัลยแพทย์ที่โรงพยาบาลเด็กบอสตันในสหรัฐอเมริกา แต่โชคดีที่ขณะนี้อยู่บนเว็บไซต์ มูลนิธิรัสเซียด้วยความช่วยเหลือของ Rusfond การรวบรวมเงินสำหรับการดำเนินการจึงเสร็จสิ้นแล้ว
“เราจะตรวจสอบบัทเชบาและผ่าตัดนาง เราจะพยายามทุกวิถีทางและไม่ว่าในกรณีใดเราจะพยายามทำให้อาการของเด็กผู้หญิงดีขึ้น”
- จอห์น เมเยอร์ ศัลยแพทย์หัวใจที่โรงพยาบาลเด็กบอสตัน ในสหรัฐอเมริกา กล่าว
วันนี้ Virsheba Borun มีอายุ 7 ขวบแล้ว พยาธิวิทยาที่เธอเกิดด้วยมีชื่อทางการแพทย์ว่า Cantrell pentad
Virsheba Borun ชาว Novorossiysk ซึ่งปัจจุบันอาศัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา เกิดมาพร้อมกับโรคที่หายากอย่างไม่น่าเชื่อ หัวใจของเธออยู่ที่ด้านนอกของหน้าอกและได้รับการปกป้องโดยชั้นผิวหนังบางๆ เท่านั้น คุณสามารถเห็นการทุบตีของเขาด้วยตาของคุณเอง หญิงสาวจะต้องระมัดระวังให้มาก การล้มหรือการกระแทกใดๆ อาจทำให้เกิดความเสียหายและภาวะหัวใจหยุดเต้นได้
ดารี มคิทาร์ยันต์ แม่ของเด็กหญิงอายุ 19 ปี ตอนที่เธอตั้งครรภ์ ตรวจพบทารกในครรภ์เมื่ออายุครรภ์ 6 เดือน แพทย์ก็ยืนกรานต่อไป การคลอดก่อนกำหนด. หญิงสาวไม่สามารถตัดสินใจเกี่ยวกับเรื่องนี้ได้ แพทย์ไม่ต้องการรับผิดชอบต่อชีวิตของเธอและลูก: ยังไม่ทราบความซับซ้อนและผลลัพธ์ของการคลอดบุตร เธอได้รับการยอมรับเฉพาะในครัสโนดาร์เท่านั้นซึ่งผู้หญิงคนนั้นต้องเดินทางจากโนโวรอสซีสค์บ้านเกิดของเธอ เธอเสี่ยงครั้งใหญ่ แต่ก็ให้กำเนิดตัวเอง แพทย์ให้คำทำนายที่น่าผิดหวังว่าบัทเชบาจะไม่รอด แต่ถึงอย่างนั้นเธอก็เติบโตและพัฒนา ปีแรกของชีวิตเธอกลายเป็นเรื่องยากที่สุด ดารีไม่สามารถทิ้งเด็กไว้ตามลำพังได้ เนื่องจากหัวใจไม่ได้รับการปกป้องอย่างแท้จริง การช้ำ การถูกตี หรือการหกล้มอาจทำให้เกิดผลที่ตามมาร้ายแรง
นอกจากข้อบกพร่องของหัวใจที่หายากแล้ว Virsheba Borun ยังมีโรคอื่น ๆ เช่นไส้เลื่อนในลำไส้ซึ่งหัวใจถูกหลอมรวม การไม่มีส่วนหนึ่งของหน้าอก และความดันโลหิตสูงในปอดอย่างรุนแรง เมื่ออายุ 4 เดือนในรัสเซีย เด็กหญิงสามารถเข้ารับการผ่าตัดปอดได้ ก่อนที่จะมาสหรัฐอเมริกา ครอบครัว Borun จะมาตรวจร่างกายทุก ๆ หกเดือนที่ Bakulev Center ในมอสโก ซึ่งเป็นศูนย์โรคหัวใจและหลอดเลือดที่ใหญ่ที่สุดในโลก จากนั้นพวกเขาก็ได้รับคำตอบจากสหรัฐอเมริกาต่อคำขอเกี่ยวกับความเป็นไปได้ในการรักษาและการผ่าตัดหัวใจในประเทศนี้ Dari และ Virsavia เปลี่ยนนามสกุล Mkhitaryants เป็น Borun โดยเริ่มต้นที่นี่ ชีวิตใหม่. ครอบครัว Borun ในตอนแรกตั้งรกรากในบอสตันหลังจากพบแพทย์ที่ยินดีจะช่วยจัดการกับโรคหายากนี้ เมื่อเวลาผ่านไปเห็นได้ชัดว่าหญิงสาวไม่สามารถเข้ารับการผ่าตัดได้เนื่องจากปัญหาเรื่องความสูง ความดันโลหิต. ในฤดูร้อนปี 2558 แม่และบัทเชบาถูกบังคับให้ย้ายไปฟลอริดาเพราะบอสตัน อากาศหนาวคุกคามชีวิตของบัทเชบา ตอนนี้หญิงสาวอาศัยอยู่ในฮอลลีวูด ห่างจากไมอามี 32 กม. และด้วยสภาพอากาศที่อบอุ่นและไม่รุนแรง เธอจึงป่วยน้อยลง บัทเชบาไปโรงเรียนและเชี่ยวชาญภาษาอังกฤษได้อย่างสมบูรณ์แบบแล้ว
วันนี้ Virsheba Borun มีอายุ 7 ขวบแล้ว พยาธิวิทยาที่เธอเกิดด้วยมีชื่อทางการแพทย์ว่า Cantrell pentad หากตำแหน่งของหัวใจผิดปกติ นอกหน้าอก การพยากรณ์โรคน่าผิดหวัง แต่มาก ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ ทารกส่วนใหญ่ที่มี Pentad Cantrell จะตายหรือตายภายในสองสามวันแรกของชีวิต พยาธิวิทยานี้เกิดขึ้นใน 1 ใน 5.5 ล้านทารกแรกเกิด เพนตาดของ Cantrell มีลักษณะเฉพาะคือความบกพร่องแต่กำเนิดรวมกัน และเกิดขึ้นกับระดับความรุนแรงที่แตกต่างกัน ทารกบางคนอาจมีข้อบกพร่องเล็กน้อย ในขณะที่บางคนอาจมีข้อบกพร่องร้ายแรง เมื่อหัวใจเคลื่อนออกนอกหน้าอกทั้งหมดหรือบางส่วน เรียกว่า ectopia cordis นี่เป็นรูปแบบที่ซับซ้อนที่สุดของโรคข้างต้น ทารกที่มี Pentad Cantrell อาจมีรูในหัวใจและมีตำแหน่งผิดปกติของหัวใจอยู่ ด้านขวาหน้าอก ไม่ใช่ด้านซ้าย ไม่ทราบสาเหตุของ Cantrell pentad เชื่อกันว่า Cantrell pentad เกิดขึ้นเนื่องจากพัฒนาการผิดปกติ เนื้อเยื่อของตัวอ่อนในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์