การขาดแลคเตสชั่วคราว อาการและการรักษาภาวะขาดแลคเตส อาหารและวิตามินที่จำเป็น
"บรรณาธิการที่รัก โปรดช่วยฉันค้นหาว่าการขาดแลคโตสแสดงออกในผู้ใหญ่อย่างไร อาการของมัน และแตกต่างจากการแพ้แลคโตสอย่างไร" ผู้อ่านของเราเขียน มาคิดออก.
- "การขาดแลคโตส" ไม่ใช่การวินิจฉัยดังกล่าว
- มี "การขาดแลคเตส" เมื่อเอนไซม์แลคเตสไม่เพียงพอ
- และมี " แพ้แลคโตส” แพ้น้ำตาลนม LACTOSE
ในระยะสั้นป่ามืด เงื่อนไขทางการแพทย์แต่หลังจากอ่านบทความนี้ คุณจะเห็นว่า คุณไม่มีอาการขาดแลคโตส!
การขาดแลคเตสนำไปสู่ แพ้แลคโตส. (แพ้แลคโตส) - นี่คือสิ่งที่เรียกว่าซินโดรมในแง่ทางการแพทย์ การจำแนกระหว่างประเทศโรค ( ใน ICD10 - คลาส E73)
ภาวะทางพยาธิวิทยาซึ่งมีลักษณะอาการต่างๆ เช่น ท้องอืด ท้องเฟ้อหลังจากดื่มนม มักเรียกกันว่า แพ้แลคโตส (และการขาดแลคเตสเป็นกระบวนการทางพยาธิสรีรวิทยาเป็นต้นเหตุ). โรคนี้พัฒนากับพื้นหลังของการก่อตัวของเอนไซม์แลคเตสไม่เพียงพอซึ่งมีหน้าที่ในการทำลาย น้ำตาลนม - แลคโตส. แลคโตสเป็นไดแซ็กคาไรด์ที่ปกติจะแบ่งออกเป็นสองส่วน น้ำตาลธรรมดา- กลูโคสและกาแลคโตสในลำไส้เล็กที่ระดับลำไส้เล็กส่วนต้น 12 กล่าวคือในผู้ใหญ่มักพบเห็นได้บ่อย แพ้แลคโตสหรือปฏิกิริยา "ปฏิเสธนม"
ข้อมูล
การแพร่กระจายที่น่าสนใจมากของกลุ่มอาการแพ้แลคโตส
- ทั่วโลก 75% ของประชากรผู้ใหญ่ไม่สามารถทนต่อน้ำตาลนมและผลิตภัณฑ์จากนมได้
- l การขาดแอคเตสเป็นเรื่องธรรมดาในหมู่ชาวพื้นเมือง อเมริกาใต้และเอเชีย (มากถึง 90% ของละตินอเมริกา);
- 75% ของชาวแอฟริกันอเมริกันมีอาการนี้
- โดยเฉลี่ยแล้ว 25% ของผู้ใหญ่ชาวยุโรปมีอาการแพ้แลคโตส (การขาดแลคเตส) ในวัยผู้ใหญ่
- ในขณะที่ตัวอย่างเช่นในเนเธอร์แลนด์และสวีเดนปัญหาดังกล่าวไม่เป็นที่รู้จักเลย
- รัสเซียได้ประมาณ 50%;
- ชายและหญิงได้รับผลกระทบอย่างเท่าเทียมกัน อาการเริ่มปรากฏให้เห็นตั้งแต่อายุ 20 ปี
- 44% ของหญิงตั้งครรภ์ที่เคยแพ้แลคโตสสามารถย่อยแลคโตสได้ในระหว่างตั้งครรภ์
- การแพ้แลคโตสได้รับการรักษาอย่างสมบูรณ์แบบโดยการกำจัดนมออกจากอาหาร
- ไม่มีใครเสียชีวิตจากการแพ้แลคโตสขั้นต้น
- โรคกระดูกพรุนอาจเป็นภาวะแทรกซ้อนของการแพ้แลคโตส ซึ่งในวัยชราอาจกลายเป็นโรคกระดูกพรุนได้
ประเภทของการขาดแลคเตส
ในการปฏิบัติทางคลินิกมีสามประเภทหลักของพยาธิวิทยา ได้แก่ :
- การแพ้แลคโตสแต่กำเนิดนั้นสืบทอดมาจากลักษณะด้อยแบบ autosomal และหาได้ยากมาก ประจักษ์ตั้งแต่แรกเกิด;
- แพ้แลคโตสหลัก (ขาดแลคเตส);
- แพ้แลคโตสทุติยภูมิ (การขาดแลคเตส)
หลักแพ้แลคโตสเกี่ยวข้องกับ ระดับต่ำเอนไซม์แลคเตส การผลิตเอนไซม์ที่ลดลงค่อยๆ เกิดขึ้นและรูปแบบนี้จะพัฒนาภายหลัง วัยเด็ก. เกิดขึ้นเฉพาะในผู้ใหญ่ กลุ่มอาการที่เกิดจากการผลิตแลคเตสไม่เพียงพอ โดยไม่มีความเสียหายต่อ enterocytes
ในอาณาจักรสัตว์ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมดสูญเสียความสามารถในการย่อยแลคโตสเมื่อโตเต็มวัย และมนุษย์ก็ไม่มีข้อยกเว้น ความบกพร่องในผู้ใหญ่ไม่ใช่พยาธิสภาพ แต่เป็นอาการของการทำงานของเอนไซม์ที่ลดลงตามอายุ
หากเรากลับมาที่ประเด็นเรื่องสัญชาติอีกครั้ง ในบรรดาชาวยุโรปเหนือ การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมของแลคเตสสูงในทุกช่วงอายุ แต่สำหรับชาวเอเชียเริ่มลดลงค่อนข้างเร็ว
รองแพ้แลคโตส (ขาดแลคเตส).
โรคประเภทนี้เกิดขึ้นในผู้ใหญ่และเด็ก ข้อบกพร่องในการผลิตแลคเตสพัฒนากับพื้นหลังของความเสียหายต่อเซลล์ของลำไส้เล็ก การขาดแลคเตสทุติยภูมิหรือที่ได้มาสามารถพัฒนาได้ในบุคคลที่มีสุขภาพดี ลำไส้เล็กระหว่างตอน เจ็บป่วยเฉียบพลัน. นี่เป็นเพราะความเสียหายต่อเยื่อเมือกหรือจากยา สาเหตุบางประการของการขาดแลคเตสทุติยภูมิคือ:
- กระเพาะและลำไส้อักเสบเฉียบพลัน;
- โรคไธรอยด์;
- ascariasis;
- โรคโครห์น;
- โรคช่องท้อง;
- ป่วงเขตร้อน gastrinoma;
- ลำไส้อักเสบจากรังสีเช่นเมื่อฉายรังสีผู้ป่วยมะเร็ง
- โรคกระเพาะเบาหวาน
- กลุ่มอาการคาร์ซินอยด์;
- วิปเปิ้ลซินโดรม;
- โรคลำไส้อักเสบจากเชื้อเอชไอวี;
- ควาซิออร์กอร์;
- เคมีบำบัด;
- adenoma ตับอ่อนซึ่งกระตุ้นการพัฒนาของแผล;
- หลังจากการบังคับป้อนอาหารผ่านหยดน้ำเป็นเวลานาน
การขาดเอนไซม์แลคเตสสำหรับร่างกายผู้ใหญ่นั้นอันตรายแค่ไหน
เราค้นพบการขาดเอนไซม์เบื้องต้น - มันไม่ได้คุกคามอะไรผู้ใหญ่ ด้วยการขาดแลคเตสทุติยภูมิทุกอย่างเกือบจะเหมือนเดิม
อย่าดื่มนมและจะไม่มีปัญหา นมไม่ใช่อาหารสำหรับผู้ใหญ่ - ช่วง!
เรื่องราวสยองขวัญทั้งหมดเป็นเหมือน: การคายน้ำเนื่องจากอาการท้องร่วงเป็นเวลานานจะขจัดของเหลวจำนวนมากซึ่งค่อนข้างยากที่จะเติมเต็ม การขาดแคลเซียมและธาตุอื่น ๆ อีกมากมายเนื่องจากการดูดซึมของสารเหล่านี้จะหยุดในลำไส้ การขาดสารอาหารจากผลิตภัณฑ์นมทำให้การพัฒนาหยุดชะงัก แบคทีเรียที่มีประโยชน์จุลินทรีย์; ประชากรของแบคทีเรียเน่าเปื่อยเพิ่มขึ้น การบีบตัวลดลงอย่างมีนัยสำคัญภูมิคุ้มกันทั่วไปของร่างกายลดลง - เกี่ยวข้องกับเด็กเท่านั้น พวกเขาไม่เกี่ยวอะไรกับผู้ใหญ่!
อาการ
ความรุนแรงของภาวะ hypolactasia เกิดขึ้นในแต่ละคนเป็นรายบุคคล อาการของการขาดแลคเตสในผู้ใหญ่มีความคล้ายคลึงกันในการแพ้นมทั้งสองรูปแบบ ความแตกต่างก็คือ:
- รูปแบบหลักและความรุนแรงของอาการ ขึ้นอยู่กับจำนวนมากนมที่กินเข้าไป,
- และในรูปแบบทุติยภูมิ อาการจะเจริญงอกงามแม้ว่าจะกินน้ำตาลในนมในปริมาณที่น้อยที่สุด เนื่องจากการแตกของมันถูกรบกวนอย่างสมบูรณ์ในเยื่อเมือกอักเสบของลำไส้เล็ก
แต่โดยพื้นฐานแล้ว อาการที่บ่งบอกถึงการแพ้แลคโตส ซึ่งทำให้ขาดแลคเตส มีอาการดังต่อไปนี้
- อาการมักเกี่ยวข้องกับการบริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์จากนม
- อาจมีอาการท้องร่วง แต่ท้องผูกไม่น้อยอาการสลับกันบางครั้ง:;
- มดลูกดังก้องอย่างต่อเนื่อง, ปวด, อาจคลื่นไส้;
- สูญเสียความกระหายและรู้สึกท้องอืดอย่างรุนแรง -
ผู้ใหญ่อาจสงสัยว่าตัวเองแพ้แลคโตสแม้กระทั่งก่อนที่จะทำการทดสอบหากเขารู้อาการหลักและยังไม่มีวิธีการรักษาใดที่ช่วยในเรื่องพยาธิสภาพนี้ได้ยกเว้นการรับประทานอาหารที่ปราศจากแลคโตสอย่างเคร่งครัด
หากมีอาการแต่ไม่ดื่มนม ต้องหาสาเหตุอื่นของอาหารไม่ย่อย
อาการจะคล้ายกันมากกับอาการลำไส้แปรปรวน และวิธีเดียวที่จะบอกสภาวะหนึ่งจากอีกสภาวะหนึ่งคือการกำจัดผลิตภัณฑ์นมให้หมด บางครั้งโรคทั้งสองนี้เข้ากันได้
การศึกษาในห้องปฏิบัติการยืนยันการขาดแลคเตสในผู้ใหญ่
ในผู้ใหญ่ อาการของการแพ้แลคโตสขั้นต้น การขาดแลคเตสเป็นบรรทัดฐาน ไม่ใช่โรค และคำแนะนำระดับสากลของนักโภชนาการ แพทย์ทางเดินอาหาร เป็นวิธีตรวจวินิจฉัยครั้งแรก:
- ไม่รวมนม
- หากไม่รวมนมและดีขึ้นก็ไม่จำเป็นต้อง "วินิจฉัย" เชิงลึก! เว้นแต่ว่าคุณต้องการสนับสนุนห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ด้วยการเงินของคุณ
ในบางกรณีที่น่าสงสัย "มาตรฐานสากล" เดียวกันแนะนำการทดสอบเพิ่มเติมอีกสองสามรายการ:
- การตรวจเลือดสำหรับแลคโตส. ผู้ป่วยดื่มแลคโตส 50 มล. จากนั้นวัดระดับน้ำตาลในเลือดโดยป้อนข้อมูลบนกราฟและสร้างเส้นโค้ง การขาดแลคเตสทำให้ส่วนโค้งยืดตรง กราฟไม่แสดงการเพิ่มขึ้นของกลูโคสหลังจาก 60 และ 120 นาที เนื่องจากจะไม่ถูกดูดซึมในลำไส้
- การทดสอบปริมาณน้ำนมให้นม 500 มล. และวัดระดับน้ำตาลในเลือด หากระดับน้ำตาลในเลือดน้อยกว่า 9 มก./ดล. แสดงว่าการดูดซึมกลูโคสในลำไส้บกพร่อง
อาจจำเป็นต้องทำการทดสอบอื่นๆ ทั้งหมดสำหรับ .เท่านั้น การวินิจฉัยแยกโรคกับความผิดปกติที่ร้ายแรงอื่นๆ เพื่อตรวจสอบการแพ้แลคโตสทุติยภูมิ เช่น โรคช่องท้อง
- การวิเคราะห์อุจจาระ การทดสอบนี้แสดงปริมาณคาร์โบไฮเดรตและระดับ pH ที่ คนรักสุขภาพไม่มีคาร์โบไฮเดรตในอุจจาระ ด้วยอาการขาดแลคเตส การปรากฏตัวของพวกเขาจะถูกกำหนดและค่าความเป็นกรด - ด่างจะลดลงเหลือระดับ 5.5 และต่ำกว่า
- การวิเคราะห์ความเข้มข้นของไฮโดรเจนที่หายใจออก มันยังดำเนินการกับโหลดแลคโตส ตัวอย่างจะทำทุกครึ่งชั่วโมงมากถึงหกครั้ง
- การตรวจชิ้นเนื้อและการวิเคราะห์กิจกรรมของเอนไซม์ สำหรับการใช้งานจะต้องล้างจากเยื่อเมือก ผลการทดสอบนี้ถือว่าเชื่อถือได้มากที่สุด (ในทางปฏิบัติไม่ได้ใช้เพราะเป็นวิธีการบุกรุกและมีภาวะแทรกซ้อน)
- บางครั้งการทดสอบทางพันธุกรรมจะทำเพื่อหาสาเหตุของการแพ้แลคโตสทุติยภูมิ เช่น ในกรณีของโรค celiac
นอกเหนือจาก การวิเคราะห์เฉพาะในผู้ใหญ่ไม่รวมโรคอื่น ๆ ซึ่งอาจเป็นอาการท้องร่วงและท้องอืด หลังจากได้รับคำตอบของการทดสอบทั้งหมดแล้ว เมนูได้รับการพัฒนาร่วมกับนักโภชนาการ อาหารบำบัด. มีการกำหนดเอนไซม์และดำเนินมาตรการเพื่อบรรเทาอาการ
อาหารสำหรับคนแพ้น้ำตาลนม
- ขอแนะนำให้อ่านฉลากและจำกัดการบริโภคผลิตภัณฑ์ที่มีน้ำตาลนม เช่น มายองเนส ซอส ขนมหวาน
- ผู้ป่วยส่วนใหญ่สามารถดื่มนมหนึ่งแก้วได้อย่างปลอดภัยโดยไม่เกิดอาการไม่พึงประสงค์
- โยเกิร์ตและชีสมักไม่ก่อให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์
- คุณสามารถใช้นมหมัก นมถั่วเหลือง
- แนะนำให้เสริมแคลเซียม
- โดยทั่วไปแล้วนมที่มีไขมันและนมช็อกโกแลตจะทนได้ดีกว่านมพร่องมันเนย
การรักษาความผิดปกติเฉียบพลัน
ตามที่เราตกลงกันแล้ว ไม่ควรรักษาการแพ้แลคโตสตามธรรมชาติเบื้องต้นด้วยยาเม็ด การขาดแลคเตสทุติยภูมิได้รับการปฏิบัติดังนี้:
- ไม่รวมการบริโภคแลคโตสนั่นคือนมและผลิตภัณฑ์จากนม
- รักษาโรค - แหล่งที่มาของการขาดเอนไซม์ (เช่นโรคกระเพาะและลำไส้อักเสบเฉียบพลัน);
- ให้ร่างกายมีเอ็นไซม์ที่จำเป็นสำหรับการย่อยแลคโตส ใช้เอ็นไซม์แลคเตสในยาเม็ดหรือแคปซูล
และในที่สุด ภาษาศาสตร์อีกเล็กน้อย: "การขาดแลคโตส" จากมุมมองของภาษา หมายถึง "การขาดน้ำตาลในนม" ในร่างกายในทางทฤษฎี การขาดแลคโตส - นี่อาจเรียกได้ว่าไม่มีน้ำตาลในนม นมแม่ในทารกแรกเกิดหรือความผิดปกติของการกินบางอย่างในเด็กที่หิวโหยในแอฟริกา จิตใจที่อยากรู้อยากเห็นของฉันบังคับให้ฉันค้นหาในวารสารทางการแพทย์เกี่ยวกับการศึกษาการขาดแลคโตสในทารก (การขาดแลคโตส (การขาดแลคโตส) ในกุมารเวชศาสตร์คลินิกสำหรับทารก 11/2008); แต่คำนี้ไม่เกี่ยวอะไรกับหัวข้อบทความของเราและข้อเท็จจริงที่ว่า ผู้ใหญ่ย่อยน้ำตาลนมไม่ได้.
ขอแสดงความนับถือ Doctor A.Novocidou
เพื่อนรัก! ข้อมูลทางการแพทย์บนเว็บไซต์ของเรามีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น! โปรดทราบว่าการใช้ยาด้วยตนเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ! บรรณาธิการเว็บไซต์
จะทำอย่างไรถ้าลูกไม่ยอมกินนมแม่? เป็นไปได้ไหมที่จะหยุดให้นมลูก? หรือยังมีทางออก?
การขาดแลคเตส (แพ้แลคโตส) เป็นโรคซึ่งเป็นอาการหลักที่การดูดซึมผลิตภัณฑ์นมบกพร่อง โรคนี้วินิจฉัยได้ตั้งแต่เดือนแรกของชีวิต เพราะในวัยนี้ นมแม่เป็นอาหารหลักของเด็ก ต้องจำไว้ว่าความรุนแรงของอาการเพิ่มขึ้นเมื่อปริมาณนมที่บริโภคเพิ่มขึ้น การแพ้แลคโตสอาจเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ได้เช่นกัน
แลคเตสเป็นเอนไซม์ที่สังเคราะห์โดยเซลล์ลำไส้ในลำไส้ หน้าที่หลักของเอนไซม์นี้คือการสลายตัวของแลคโตสซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักของนม แลคเตสซึ่งสลายแลคโตสกลายเป็นน้ำตาลที่เรียบง่าย: กลูโคสและกาแลคโตสซึ่งจะถูกดูดซึมผ่านผนังลำไส้ หากมีแลคเตสไม่เพียงพอหรือขาดอยู่เลย แลคโตสในลำไส้จะไม่ถูกทำลายลง มันก่อให้เกิดการสะสมของน้ำในนั้นและการพัฒนาของอาการท้องร่วง - อุจจาระหลวม
การขาดแลคเตสสามารถเป็นหลักและรอง
ในความบกพร่องเบื้องต้น แลคเตสจะถูกหลั่งออกมาในปริมาณที่เพียงพอ เซลล์ที่แข็งแรงลำไส้ แต่กิจกรรมของเอนไซม์ลดลง แลคโตสจึงยังคงไม่แยกส่วน การขาดแลคเตสปฐมภูมิซึ่ง การผลิตเอนไซม์หายากมาก มีภาวะขาดแลคเตสชั่วคราวที่เรียกว่า เป็นเรื่องปกติสำหรับทารกที่คลอดก่อนกำหนดและครบกำหนด แต่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่ากิจกรรมของเอนไซม์สูงเป็นสิ่งจำเป็นในขณะที่คลอดเท่านั้นดังนั้นเมื่อเริ่มเติบโตจากการตั้งครรภ์ 34 สัปดาห์กิจกรรมของแลคเตสจะสูงถึง 37-39 สัปดาห์ ด้วยเหตุผลนี้เองที่ทารกที่คลอดก่อนกำหนดอาจมีการแพ้แลคโตสซึ่งผ่านไปชั่วครู่หนึ่ง
การขาดแลคเตสทุติยภูมิเกิดขึ้นเมื่อ enterocytes เสียหายซึ่งเป็นลักษณะการหลั่งแลคเตสที่บกพร่อง ส่วนใหญ่มักเกิดจากความผิดปกติของเซลล์ ชนิดที่แตกต่างการอักเสบในลำไส้ (รวมถึงการแพ้)
อาการขาดแลคเตส
- อุจจาระเหลว เหลือง เป็นฟอง มีกลิ่นเปรี้ยว ซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้บ่อย (มากถึง 8-10 ครั้งต่อวัน) หรือหายาก อุจจาระดูเหมือนแป้งยีสต์ หลังจากตกตะกอนในภาชนะแก้ว การแยกอุจจาระออกเป็นสองส่วนจะสังเกตเห็นได้ชัดเจน: ของเหลวและความหนาแน่น ข้อควรจำ: เมื่อใช้ผ้าอ้อม ส่วนที่เป็นของเหลวจะถูกดูดซับและมองข้ามการละเมิดของอุจจาระได้!
- กระสับกระส่ายของเด็กระหว่างหรือหลังให้อาหาร
- ท้องอืด, อาการจุกเสียด.
- เด็กน้ำหนักขึ้นไม่ดีหรือลดลง
ในเด็กที่ขาดแลคเตสตามกฎ ความอยากอาหารที่ดี. บ่อยครั้งที่เขาเริ่มดูดนมอย่างตะกละตะกลาม แต่หลังจากนั้นไม่นานเขาก็อ้าปาก กระชับขาและท้องของเขาและเริ่มร้องไห้
เนื่องจากอาการของการแพ้แลคโตสเพิ่มขึ้นเมื่อปริมาณนมที่บริโภคเพิ่มขึ้น โรคนี้อาจไม่ปรากฏให้เห็นในสัปดาห์แรกของชีวิต แล้วมีอาการท้องอืดและ การก่อตัวของก๊าซที่เพิ่มขึ้นตามมาด้วยปวดท้องในที่สุด อุจจาระเหลว.
อาการที่อธิบายข้างต้นเป็นลักษณะของการขาดแลคเตสปฐมภูมิ ด้วยการแพ้แลคโตสทุติยภูมิสัญญาณเหล่านี้เสริมด้วยการมีเมือกจำนวนมาก, เขียวขจี, ก้อนอาหารที่ไม่ได้แยกแยะในอุจจาระ
การวินิจฉัยภาวะขาดแลคเตส
- การกำหนดปริมาณคาร์โบไฮเดรตในอุจจาระ นี่เป็นวิธีหาคาร์โบไฮเดรตในอุจจาระที่เข้าถึงได้ เร็วที่สุด และถูกที่สุด แต่การวิเคราะห์นี้ไม่เฉพาะเจาะจง เนื่องจากไม่ได้บอกสาเหตุของโรค และจากผลของวิธีการวิจัยนี้ เราบอกไม่ได้ด้วยซ้ำว่าเด็กไม่ยอมให้ทานคาร์โบไฮเดรตชนิดใด แต่เนื่องจากเด็กในการศึกษานี้ส่วนใหญ่มักบริโภคแต่นมแม่ จึงกล่าวได้อย่างมั่นใจว่าตนเองมีภาวะแพ้แลคโตส อัตราปริมาณคาร์โบไฮเดรตในอุจจาระของเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปีคือ 0 - 0.25% การเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานถือว่าไม่มีนัยสำคัญหากปริมาณคาร์โบไฮเดรตแตกต่างกันระหว่าง 0.3 - 0.5% เฉลี่ย 0.6 - 1.0% อย่างมีนัยสำคัญ - มากกว่า 1%
- การกำหนดกิจกรรมของแลคเตสในส่วนของเยื่อเมือกของลำไส้เล็ก (การตรวจชิ้นเนื้อ) เป็น "มาตรฐานทองคำ" สำหรับการวินิจฉัยการแพ้แลคโตส อย่างไรก็ตาม วิธีนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยแยกโรคกับโรคอื่นๆ มากกว่าวิธีการวิจัยตามปกติ
- การตรวจอุจจาระเพื่อหา dysbacteriosis
- หากคุณสงสัยว่าเป็นภูมิแพ้ ให้ตรวจเลือดเพื่อหาแอนติบอดีจำเพาะ
หลักการรักษา
การแพ้แลคโตสไม่ใช่เหตุผลที่จะหยุดให้นมลูก คุณสามารถให้นมลูกต่อไปได้ และการเตรียมเอนไซม์แลคเตส (เช่น เอนไซม์แลคเตส, แลคเตสเบบี้) ซึ่งคุณต้องกินจะช่วยให้เขารับมือกับแลคโตสได้ เปลี่ยนทุกครั้งที่ให้อาหาร แพทย์จะเลือกขนาดยาเป็นรายบุคคลในแต่ละกรณี เมื่อระบบเอนไซม์ของทารกโตเต็มที่ ปริมาณยาจะลดลงเรื่อยๆ นี่คือกฎพื้นฐานสำหรับการใช้การเตรียมเอนไซม์แลคเตส:
- บีบน้ำนม 10-15 มล.
- เทปริมาณแลคเตส เบบี้ (หรือแลคเตส เอ็นไซม์) ที่แพทย์สั่งลงในน้ำนมที่แสดงออก Lactase Baby ละลายได้ง่าย แต่ Lactase Enzyme นั้นยากกว่า
- หมักทิ้งไว้ 3-5 นาที ในเวลานี้ คาร์โบไฮเดรตทั้งหมดที่มีอยู่ในน้ำนมส่วนหน้าจะถูกทำลายลง
- เริ่มให้นมส่วนนี้ที่หมักด้วย Lactase Baby (หรือ Lactase Enzyme)
- ให้อาหารต่อไปตามปกติ
- ใช้กับการให้อาหารทุกครั้ง
โรคในวัยเด็กซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยการพัฒนาของการขาดเอนไซม์แลคเตสในร่างกายเรียกว่าการขาดแลคเตส แลคเตสเกี่ยวข้องโดยตรงกับการสลายแลคโตส (น้ำตาลนม) ด้วยแลคเตสในปริมาณปกติในร่างกายของเด็ก แลคโตสจะถูกแบ่งออกเป็นสององค์ประกอบ: กลูโคสและกาแลคโตส ในกรณีที่แลคเตสบรรจุอยู่ในปริมาตรที่ประเมินต่ำไป แลคโตสที่ยังไม่แยกส่วนจะเข้าสู่ลำไส้ ซึ่งมันจะเริ่มแบ่งออกเป็นส่วนต่างๆ ที่เป็นส่วนประกอบ การย่อยแลคโตสในลำไส้ทำให้เกิด กรดไขมันมีเทนและไฮโดรเจน ซึ่งในที่สุดจะปรากฏเป็นอุจจาระหลวมในทารก
การขาดแลคเตสในทารกแรกเกิดเป็นเรื่องปกติธรรมดา และทุกปีจำนวนผู้ป่วยรายเล็กก็เพิ่มขึ้นเท่านั้น โรคนี้ถือว่าส่วนใหญ่เป็นโรคในวัยเด็ก แต่ผู้ใหญ่ยังสามารถประสบกับอาการป่วยไข้ของระบบย่อยอาหาร ซึ่งกระตุ้นเนื่องจากเอนไซม์แลกเตสที่ลดลง ในผู้ใหญ่ โรคนี้พบได้น้อยมากและยิ่งวินิจฉัยได้ยากกว่า ทำไม? คุณสามารถเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ได้จากเอกสารที่นำเสนอ
ประเภทของโรค
ในตอนแรก เป็นที่น่าสังเกตว่าแม้ว่าโรคจะเรียกว่าการขาดแลคเตส แต่ส่วนใหญ่มาจากคำว่า แลคเตส เนื่องจากสาเหตุหลักสำหรับการก่อตัวของโรคคือองค์ประกอบที่ลดลงของเอนไซม์เฉพาะนี้
โรคนี้แบ่งออกเป็นประเภทที่มีลักษณะเฉพาะ สายพันธุ์เหล่านี้มีชื่อดังต่อไปนี้:
- ความไม่เพียงพอเบื้องต้นเป็นโรคที่หายากมาก สาเหตุคือ ลักษณะทางพันธุกรรมที่ทารก ในกรณีนี้ แลคเตสถูกสร้างขึ้นโดยร่างกายในปริมาณที่ประเมินต่ำเกินไป และบางครั้งก็ไม่ได้ผลิตเลย หากไม่รักษาโรคความไม่เพียงพอขั้นปฐมภูมิ เด็กอาจเสียชีวิตได้ในที่สุด แต่เป็นที่น่าสังเกตว่าโรคประเภทนี้ค่อนข้างหายาก
- ความไม่เพียงพอรองเกิดขึ้นจากโรคของผนังลำไส้ซึ่งเกิดจากการติดเชื้อในโพรง ความไม่เพียงพอทุติยภูมิอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากการแพ้นม ดังนั้นอาการหลักของโรคจึงปรากฏขึ้นในตอนแรก - และเบื้องหลังปัจจัยรองคือโรคที่เกิดจากการขาดแลคเตส ดังนั้นสายพันธุ์นี้จึงเกิดขึ้นบนพื้นฐานของเชื้อโรคหลักของโรคเป็นหลัก
- การทำงาน. ลักษณะเฉพาะของมันคือเอนไซม์ที่ผลิตได้เต็มที่ แต่ไม่มีเวลาแปรรูปแลคโตส สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากเนื้อหาในนมที่มีไขมันต่ำในกรณีนี้อาหารจะผ่านลำไส้ได้เร็วพอและร่างกายไม่มีเวลาย่อยสลายแลคโตสเป็นส่วนประกอบ
- ความบกพร่องในผู้ใหญ่. ตามชื่อที่บ่งบอก สายพันธุ์นี้พบได้มากในผู้ใหญ่ สาเหตุของการเกิดโรคในผู้ใหญ่คือการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุในจำนวนของเอนไซม์ที่ผลิตโดยเยื่อบุลำไส้ ในกรณีนี้ในผู้ใหญ่รูปแบบนี้แสดงออกในรูปแบบของการตรวจหาเมือกในอุจจาระ
จากโรคข้างต้นทั้งหมดรูปแบบหลักเป็นสิ่งที่อันตรายที่สุด แต่โชคดีที่หายากมาก
สาเหตุ
การขาดแลคเตสในเด็กเกิดขึ้นเนื่องจากสาเหตุต่อไปนี้:
- หากเด็กเกิดก่อนกำหนด นั่นคือ ก่อนวันครบกำหนด ในกรณีนี้ การผลิตเอ็นไซม์ก็ยังไม่เริ่มต้น เนื่องจากกระบวนการของการก่อตัวของมันเริ่มตั้งแต่สัปดาห์ที่ 24 ในทารกที่คลอดก่อนกำหนด ร่างกายไม่มีเวลาเริ่มต้นกระบวนการผลิตแลคเตส ดังนั้นตั้งแต่สัปดาห์แรก โรคของการขาดแลคเตสในทารกจึงได้รับการวินิจฉัย
- เมื่อไร ความบกพร่องทางพันธุกรรมเพื่อการขาดแลคเตส หากผู้ปกครองหรือบรรพบุรุษมีความโน้มเอียงที่จะเป็นโรคนี้ในท้ายที่สุดการพัฒนาของการขาดแลคเตสในลูกหลานจะไม่ได้รับการยกเว้น มักคำนวณสาเหตุของโรคไม่ได้ แพทย์จึงกำหนด คอร์สป้องกันเพื่อให้ชีวิตง่ายขึ้นสำหรับลูกของคุณ
- ด้วยการพัฒนาของโรคที่แตกต่างกันซึ่งเป็นแรงผลักดันให้เกิดการขาดแลคเตส มันเป็นไวรัสหรือ โรคที่เกิดจากแบคทีเรียระบบทางเดินอาหารและลำไส้นั่นเอง
- ในการละเมิดความสมดุลของการให้อาหาร ในกรณีนี้ไม่รวมถึงการพัฒนาและในทางกลับกันก็กระตุ้นให้เกิดการละเมิดการผลิตแลคเตส
นอกจากนี้ยังเป็นที่น่าสังเกตว่าโรคนี้สามารถพัฒนาได้บนพื้นฐานของความเจ็บป่วยประเภทต่อไปนี้:
- ด้วยอาการแพ้อาหาร
- ถ้าการติดเชื้อเข้าสู่ลำไส้จากภายนอก
- ที่ ;
- ในกรณีที่มีการบุกรุกของหนอนพยาธิ
จากเหตุผลที่นำเสนอ ภาวะพร่องแลคเตสชนิดต่างๆ พัฒนา ซึ่งมีลักษณะดังนี้ ลักษณะอาการ. มันสำคัญมากที่จะต้องรู้อาการของโรคเพื่อให้สามารถระบุโรคในเด็กได้อย่างรวดเร็วและดำเนินการตามมาตรการการรักษา นอกจากประเภทแรกแล้ว ประเภทอื่นๆ ทั้งหมดไม่ได้เป็นอันตรายถึงชีวิต แต่ก่อให้เกิดปัญหามากมายและไม่สบายท้องของทารก
อาการในเด็ก
ดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น โรคนี้พบได้บ่อยในเด็ก (โดยเฉพาะในทารก) และในบางกรณีที่พบไม่บ่อยในผู้ใหญ่ สำหรับผู้ใหญ่ การปฏิเสธผลิตภัณฑ์จากนมไม่ใช่เรื่องยาก ดังนั้นจึง "ปิดเสียง" โรคได้ สำหรับทารก การใช้นมเป็นสิ่งสำคัญ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะเริ่มการรักษาที่เหมาะสมที่อาการแรกของโรค เพื่อให้ทารกไม่ลดน้ำหนักและยังคงเติบโตอย่างแข็งขัน
ในเด็กอาการไม่เพียงพอของรูปแบบหลักและรองจะเหมือนกันดังนั้นให้พิจารณาสัญญาณหลักของการเจ็บป่วยในเด็ก:
- อุจจาระร่วงในช่วงเวลาสั้น ๆ หลังจากดื่มนมแม่ สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าการให้อาหารเพียงครั้งเดียวก็เพียงพอแล้วที่เด็กจะต้องทนทุกข์ทรมานจากอาการท้องร่วงตลอดทั้งวัน อุจจาระหลวมมีกลิ่นเปรี้ยวและเมื่อตรวจสอบแล้วจะมองเห็นสัญญาณของโฟม
- ก่อนเทของเหลวออกท้องอาจเริ่มเจ็บขณะได้ยินเสียงข้างใน กระบวนการทำงานเดือดปุด ๆ ท้องจะแข็ง ดังนั้นโดยปกติในระยะแรกของภาวะไม่เพียงพอ เด็กจะเริ่มกรีดร้องเสียงดังและแสดงท่าทีจาก ความเจ็บปวดในท้อง
- กระบวนการเทน้ำทิ้งนั้นยาวนานและเจ็บปวด อาการปวดท้องนำไปสู่ความจริงที่ว่าทารกนอนหลับได้ไม่ดี นอนเป็นเวลาสั้น ๆ ตื่นขึ้นมากรีดร้องและร้องไห้ เด็กผล็อยหลับไปโดยส่วนใหญ่เอาขาซุกหน้าท้องเพื่อลดอาการเจ็บปวด
- ในอุจจาระมีเสมหะ โฟม และแม้กระทั่งในบางกรณีมีลิ่มเลือด เด็กโตอาจมีอาหารที่ไม่ได้ย่อยในอุจจาระ
- เกิดแก๊สบ่อยและท้องอืดในเด็ก
- เด็กที่แพ้แลคโตสอาจถุยน้ำลายบ่อยและถึงกับอาเจียนนมทั้งหมดที่พวกเขากินเข้าไป
- ความอยากอาหารลดลง
- ในภาวะไม่เพียงพอเบื้องต้น ทารกมักประสบกับการลดน้ำหนักอย่างกระฉับกระเฉง ในขณะเดียวกัน เด็กก็เริ่มล้าหลังในการพัฒนาทั้งอุปนิสัยและจิตใจ
- เด็กก็มี เหงื่อออกเพิ่มขึ้นซึ่งสามารถนำไปสู่ภาวะขาดน้ำได้ในที่สุด
ในบางกรณีที่หายาก อาจมีอาการท้องผูกในทารก ซึ่งบ่งชี้ว่าเป็นโรคแทรกซ้อน
อาการของการขาดแลคเตสในเด็กมีอาการเด่นชัดกว่าในผู้ใหญ่ดังนั้น โรคในวัยเด็กวินิจฉัยได้ง่าย
อาการในผู้ใหญ่
ประการแรก เป็นที่น่าสังเกตว่าอาการในผู้ใหญ่มีสัญญาณอ่อน ๆ ของอาการป่วยจากการขาดแลคเตส ดังนั้นผู้ป่วยมักจะเขียนความเจ็บปวดที่ดูเหมือนจะเป็นโรคอื่น ๆ เป็นต้น
ดังนั้นอาการของโรคซึ่งเป็นลักษณะของสิ่งมีชีวิตในวัยผู้ใหญ่จึงมีลักษณะดังต่อไปนี้:
- ทันทีหลังจากบริโภคผลิตภัณฑ์นมจะสังเกตเห็นการก่อตัวของก๊าซเพิ่มขึ้นรู้สึกเสียวซ่าในช่องท้องและเสียงก้องภายในหนึ่งชั่วโมง
- เมื่อเวลาผ่านไป การก่อตัวของก๊าซจะเพิ่มขึ้น และมีอาการปวดท้องเล็กน้อย
- หากกินผลิตภัณฑ์นมเล็กน้อยหลังจาก 3-4 ชั่วโมงอาการของโรคจะหายไปเอง ในบางกรณี อาจมีการแสดงอาการ เจ็บหนักในกรณีนี้ไม่สามารถหลีกเลี่ยงการใช้มาตรการรักษาได้ แต่บ่อยครั้งไม่จำเป็นต้องรักษาในผู้ใหญ่
ในกรณีของความไม่เพียงพอที่มีมา แต่กำเนิดบุคคลจะมีอาการเหล่านี้เป็นระยะตลอดชีวิต เพื่อลดผลกระทบของอาการปวดของโรคจำเป็นต้องละทิ้งการใช้ผลิตภัณฑ์จากนมหรือลดให้เหลือน้อยที่สุด
การวินิจฉัย
การวินิจฉัยช่วยให้คุณระบุชนิดของโรคได้อย่างแม่นยำ ซึ่งจำเป็นสำหรับการรักษาที่เหมาะสม มาตรการวินิจฉัยโรครวมถึงวิธีการดังต่อไปนี้:
- การวิเคราะห์อุจจาระสำหรับปริมาณคาร์โบไฮเดรต
- การตรวจหาความเป็นกรดของอุจจาระ
- ยอมจำนนในการตรวจหาแลคโตส
- การศึกษาจุลินทรีย์ในลำไส้โดยการวิเคราะห์ทางชีวเคมี
- การตรวจชิ้นเนื้อ นำชิ้นส่วนออกจากลำไส้เล็กเพื่อวิเคราะห์การมีอยู่ของกิจกรรมของเอนไซม์
- การวิจัยยีน
ตามวิธีการที่นำเสนอโรคจะได้รับการวินิจฉัยจากนั้นการรักษาที่เหมาะสมจะถูกกำหนดโดยแพทย์ผู้มีประสบการณ์
การรักษา
ภาวะขาดแลคเตสในทารกต้องได้รับการรักษา เนื่องจากการขาดยาจะส่งผลให้สุขภาพไม่ดี คนไข้ตัวน้อย. เป็นผลให้เด็กจะเติบโตขึ้นมาพร้อมกับน้ำหนักที่ล่าช้าและด้อยพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญในแง่ของการพัฒนาทางปัญญาและสรีรวิทยา
หากการผลิตแลคเตสถูกกระตุ้นเนื่องจากการคลอดของทารกที่คลอดก่อนกำหนด การก่อตัวของเอ็นไซม์สามารถเพิ่มขึ้นได้โดยใช้ การเตรียมการทางการแพทย์. หากโรคถูกกระตุ้นโดยเชื้อโรคอื่น ๆ ในขั้นต้นจำเป็นต้องรักษาอาการหลักของโรคและหลังจากนั้นจะเพิ่มระดับของการสร้างแลคเตสในลำไส้ คุณสามารถเพิ่มการผลิตแลคเตสได้โดยการรับประทานแบคทีเรียกรดแลคติก
หากเด็กมีภาวะไม่เพียงพออย่างรุนแรง จำเป็นต้องมีการดูแลที่ละเอียดอ่อนยกเว้นการใช้ผลิตภัณฑ์จากนม ในกรณีนี้เด็กจะต้องใช้ยาดังต่อไปนี้:
- ส่วนผสมที่ปราศจากแลคโตสกับแป้งประเภทต่างๆ
- นมถั่วเหลืองแลคโตสต่ำหรือนมอัลมอนด์
- สารปรุงแต่งที่มีเอ็นไซม์
การรักษา รูปแบบแสงดำเนินการโดยการแนะนำฟรุกโตสในอาหารของเด็ก: โยเกิร์ต kefirs เป็นต้น
ในกรณีของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่การลดปริมาณนมที่ทารกบริโภคนั้นไม่สมเหตุสมผล การรักษาในสถานการณ์นี้เกี่ยวข้องกับการเพิ่มยาในนมที่ช่วยสลายแลคโตสในลำไส้ ยาจะถูกเพิ่มในน้ำนมแม่และให้เด็กจากช้อน
ดังนั้นการรักษาที่เหมาะสมจึงขึ้นอยู่กับแต่ละกรณีของโรค บ่อยครั้งที่การรักษาเกิดขึ้นที่บ้านโดยต้องไปพบแพทย์ที่เข้าร่วมเป็นระยะ แพทย์สามารถยืนยันได้ว่าเด็กมีสุขภาพแข็งแรงหลังจากวินิจฉัยซ้ำแล้วซ้ำอีก
การป้องกัน
บางครั้งการป้องกันการพัฒนาของโรคทำได้ง่ายกว่าการต่อสู้ในภายหลัง เพื่อที่เด็กจะไม่ประสบภาวะขาดแลคเตสต้องปฏิบัติตามกฎการป้องกันต่อไปนี้:
- เปลี่ยนเต้านมเฉพาะหลังจากที่ทารกดูดนมออกจนหมดเท่านั้น
- เรียนรู้วิธีการแนบลูกน้อยของคุณกับเต้านมอย่างถูกต้อง
- อย่าขัดจังหวะกระบวนการให้อาหารด้วยตัวคุณเอง
- อย่ากินผลิตภัณฑ์ก่อภูมิแพ้ สารก่อภูมิแพ้ที่สำคัญที่สุดคือ นมวัวดังนั้นจึงเป็นการดีกว่าที่จะแยกมันออกจากอาหารของแม่พยาบาล
การปฏิบัติตามกฎการป้องกันและ การรักษาทันท่วงทีโรคต่างๆ จะช่วยให้เด็กฟื้นตัวได้อย่างแน่นอน
การขาดแลคเตสเป็นกลุ่มอาการที่เกิดจากการขาดเอนไซม์แลคเตสในร่างกาย ซึ่งสามารถย่อยสลายน้ำตาลแลคโตสในนมได้
ในการเริ่มต้นควรเน้นความแตกต่างระหว่างแลคเตสและแลคโตส นี่ไม่ใช่สิ่งเดียวกัน: แลคโตสเป็นน้ำตาลที่เข้าสู่ร่างกายของทารกด้วยนม (รวมถึงน้ำนมแม่) และแลคเตสเป็นเอนไซม์ย่อยอาหารสำหรับการสลาย
ด้วย hypolactasia กิจกรรมของ lactase ลดลง alactasia หมายถึงการขาดเอนไซม์อย่างสมบูรณ์
อันตรายของการขาดแลคเตสคืออะไร
การขาดแลคเตสที่แท้จริงปรากฏขึ้นหลังจากการคลอดของทารกและอาจเป็นตัวแทนของ อันตรายร้ายแรงเพื่อสุขภาพของเศษขนมปัง:
- อาการท้องร่วงสามารถนำไปสู่การคายน้ำ
- ภาวะทุพโภชนาการนำไปสู่ (การลดน้ำหนัก);
- การขาดธาตุอาหารรองเนื่องจากการดูดซึมบกพร่องทำให้เกิดความบกพร่อง กระบวนการเผาผลาญและการทำงานของอวัยวะและระบบต่างๆ
- น้ำตาลนมที่ไม่ได้ย่อยก่อให้เกิดความไม่สมดุลในจุลินทรีย์ในลำไส้นำไปสู่การหมักและการก่อตัวของก๊าซ
- การบังคับปฏิเสธช่วยลดแรงป้องกันของร่างกายของทารก (เด็กไม่ได้รับแอนติบอดีของมารดาด้วยนม)
ด้วยเหตุนี้จึงเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องทราบสาเหตุและอาการแสดงของการขาดแลคเตส
การจำแนกการขาดแลคเตส
การขาดแลคเตสมี 2 ประเภท - ระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษา ในทารกทั้งสองประเภทสามารถเกิดขึ้นได้
hypolactasia หลักและ alactasia
hypolactasia ที่กำหนดโดยพันธุกรรม แต่กำเนิดเกิดขึ้นได้ยากมาก
ในภาวะพร่องแลคเตสปฐมภูมิ กิจกรรมต่ำหรือไม่มีเอ็นไซม์โดยสมบูรณ์ไม่สัมพันธ์กับความเสียหายต่อเยื่อบุลำไส้
การขาดแลคเตสหลักมีหลายรูปแบบ:
- กำเนิดหรือกำหนดโดยพันธุกรรม การเกิด alactasia หรือ hypolactasia เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน มันหายากมาก ในกรณีนี้ เอ็นไซม์ผลิตน้อยเกินไปหรือไม่มีการสังเคราะห์เลย
อาการหลักของโรคนี้คือการลดน้ำหนักในทารกแรกเกิดและการพัฒนาของภาวะขาดน้ำ ด้วยการขาดแลคเตสที่มีมา แต่กำเนิด ทารกจำเป็นต้องรับประทานอาหารที่ปราศจากแลคโตสอย่างเข้มงวด มิฉะนั้น เด็กอาจเสียชีวิตในช่วงเดือนแรกของชีวิต
- ภาวะขาดแลคเตสในรูปแบบชั่วคราวหรือชั่วคราวมักพบในทารกที่คลอดบุตรที่มีน้ำหนักแรกเกิดต่ำและใน การก่อตัวของระบบเอนไซม์ในทารกในครรภ์เริ่มตั้งแต่สัปดาห์ที่ 12 ของการตั้งครรภ์และการกระตุ้นของแลคเตสจะเกิดขึ้นภายในสัปดาห์ที่ 24
การพัฒนาระบบเอนไซม์ไม่เพียงพอในทารกที่คลอดก่อนกำหนดเป็นสาเหตุของการขาดแลคเตส แต่มันเกิดขึ้นชั่วคราว หายไปเองเมื่อเด็กพัฒนา และไม่ต้องการการรักษา
- หน้าที่ซึ่งเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของการขาดแลคเตสปฐมภูมิ การผลิตเอนไซม์จะไม่ได้รับผลกระทบ ทารกไม่มีพยาธิสภาพ อาจมีสองเหตุผลในการพัฒนา:
- ให้อาหารเด็กมากไป - แลคเตสไม่มีเวลาสลายแลคโตสมากเกินไป
- นมแม่ที่มีไขมันต่ำช่วยให้น้ำนมไหลผ่านทางเดินอาหารได้เร็วเกินไป
แลคโตสเกินพิกัดอาจเกิดขึ้นได้เมื่อเด็กดูดนม foremilk จำนวนมากซึ่งสังเกตได้ เนื้อหาสูงน้ำตาลนมซึ่งแลคเตสไม่สามารถย่อยสลายได้
น้ำตาลนมที่ไม่ได้ย่อยเข้าสู่ลำไส้ใหญ่ทำให้เกิดอาการของโรค น้ำตาลในลำไส้ใหญ่มีส่วนช่วยในการพัฒนาจุลินทรีย์ที่เป็นสารอาหาร แบคทีเรียที่ทวีคูณทำให้เกิดการละเมิดของอุจจาระและท้องอืดท้องเฟ้อด้วยก๊าซสะสม
hypolactasia รอง
ในการขาดแลคเตสทุติยภูมิสาเหตุอยู่ในความเสียหายและความผิดปกติของ enterocytes - เซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้ มันเกิดขึ้นบ่อยกว่า hypolactasia หลัก
ความเสียหายต่อ enterocytes อาจทำให้:
- การอักเสบของลำไส้เล็ก (ลำไส้อักเสบ);
- การติดเชื้อโรตาไวรัสในลำไส้
- (เช่นโปรตีนนมวัว);
- แพ้กลูเตน (โปรตีนจากธัญพืช);
- การรักษาด้วยรังสี
- การผ่าตัดส่วนหนึ่งของลำไส้เล็ก
- ความผิดปกติ แต่กำเนิด (ลำไส้สั้น);
- การเปลี่ยนแปลงของแกร็นในเยื่อเมือกด้วยการให้อาหารทางสายยางเป็นเวลานาน
การขาดแลคเตสอาจเกิดขึ้นได้กับพยาธิสภาพของต่อมไร้ท่อ - ความผิดปกติ ต่อมไทรอยด์,ต่อมใต้สมอง,ตับอ่อน.
การขาดแลคเตสทุติยภูมิไม่จำเป็นต้องหยุดให้นมลูกก่อนกำหนด ไม่ว่าในกรณีใด ในการปรากฏตัวของอาการทางคลินิกที่คล้ายกับการขาดแลคเตส เราควรทำความเข้าใจและตัดสินใจว่ามีเอนไซม์ที่บกพร่องจริงหรือไม่
อาการ
เด็กที่ทุกข์ทรมานจากการขาดแลคเตสจะไม่ได้รับน้ำหนักที่ดี
อาการแสดงของการขาดแลคเตสในทารกคือ:
- การละเมิดของอุจจาระ: มันกลายเป็นของเหลว, เป็นฟอง, มีกลิ่นเขียวและเปรี้ยว;
- ท้องอืดและเสียงดังก้องในช่องท้อง;
- อาการจุกเสียด;
- สำรอก;
- ความวิตกกังวลของทารกระหว่างและหลังให้นม
เด็กไม่ได้รับหรือลดน้ำหนัก บ่อยครั้ง หนัก อุจจาระหลวม อาเจียนหลังให้นม การปฏิเสธที่จะให้นมลูก และทารกที่กระสับกระส่ายหรือเซื่องซึมเป็นสัญญาณอันตราย ทารกเกิดภาวะขาดน้ำได้ง่าย ความรุนแรงของการขาดแลคเตสถูกกำหนดโดย น้ำหนักหายร่างกายและระดับของการขาดน้ำ
ภาวะ hypolactasia หลักอาจไม่ปรากฏขึ้นทันที แต่หลายสัปดาห์หลังคลอด สัญญาณแรกจะท้องอืด จุกเสียด และท้องเสีย
สำหรับ hypolactasia ทุติยภูมิ ลักษณะเด่นนอกจากนี้ยังมีการปรากฏตัวในอุจจาระของส่วนผสมของเมือกในปริมาณมากก้อนอาหารที่ไม่ได้แยกแยะ
ด้วยการขาดแลคเตสที่ใช้งานได้นั่นคือแลคโตสมากเกินไปเด็กอาจถูกรบกวนด้วยอาการปวดท้อง (อาการจุกเสียด) และกลิ่นเปรี้ยว แต่ในขณะเดียวกันทารกก็มีน้ำหนักเพิ่มขึ้น
หรืออาจจะเป็นโรคภูมิแพ้?
ในบางกรณี อาจเกิดอาการแพ้ในทารกต่อน้ำนมแม่ (หากไม่สังเกต) หรืออาหารเสริมสำหรับภาวะขาดแลคเตส
การแพ้อาหารอาจเกิดจากส่วนผสมต่อไปนี้ในอาหารของแม่:
- กลูเตน (โปรตีนจากธัญพืช): แม้จะไม่มีโรค celiac ในทารก ขอแนะนำให้คุณแม่จำกัดอาหารที่มีกลูเตนในอาหารในช่วงเดือนแรกของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่
- สารกันบูดและสีย้อม: ในระหว่างการให้นมแม่ไม่ควรใช้อาหารกระป๋องใด ๆ และอนุญาตให้ใช้ขนมในปริมาณที่ จำกัด โดยไม่มีสีย้อม
- การเตรียมสมุนไพรและเครื่องเทศ
- ผลิตภัณฑ์นมที่มารดาบริโภค: โปรตีนในนมวัวหรือนมแพะสามารถเป็นสารก่อภูมิแพ้สำหรับทารกได้
นั่นคือเหตุผลที่คุณไม่ควรรีบเร่งที่จะเปลี่ยนไป โภชนาการเทียมสำหรับทารก ก่อนอื่นคุณต้องปรับอาหารของแม่พยาบาล
ด้วยการแนะนำอาหารเสริมในนมพวกเขาสามารถทำให้เกิดอาการแพ้ในเด็กซึ่งมีอาการคล้ายกับอาการของ hypolactasia
การวินิจฉัย
ในการปฏิบัติในเด็กสามารถใช้วิธีการต่อไปนี้ในการวินิจฉัยภาวะ hypolactasia:
- คุ้มที่สุด วิธีการวินิจฉัย- การวินิจฉัยอาหาร สาระสำคัญของมันคือการแยกนมแม่หรือส่วนผสมของนมชั่วคราว ทารกจะได้รับสารผสมที่ปราศจากแลคโตสแทน การลดหรือหายไปอย่างสมบูรณ์ของอาการขาดแลคเตสเป็นการยืนยันการวินิจฉัย
แต่บางครั้งก็มีปัญหาในการวินิจฉัยดังกล่าวเนื่องจากการปฏิเสธของทารกจากส่วนผสมที่กำหนดหรือส่วนผสมเองทำให้เกิดใด ๆ อาการไม่พึงประสงค์จากลำไส้เนื่องจากระบบเอนไซม์ยังไม่บรรลุนิติภาวะ ซึ่งจะทำให้การวินิจฉัยทำได้ยาก
- การตรวจอุจจาระเพื่อหาปริมาณน้ำตาลและความเป็นกรดเป็นวิธีที่ได้รับความนิยมมากที่สุด การตรวจพบคาร์โบไฮเดรต (น้ำตาล) ในอุจจาระมากกว่า 0.25% และค่า pH ที่เปลี่ยนแปลงน้อยกว่า 5.5 เป็นการยืนยันการขาดแลคเตส
แต่นี่เป็นเทคนิคที่น่าเชื่อถือน้อยที่สุดเช่นกัน เนื่องจากการศึกษาเหล่านี้สามารถให้ผลบวกที่ผิดพลาดได้เนื่องจากความไม่จำเพาะเจาะจง
- การทดสอบไฮโดรเจน: การหาความเข้มข้นของไฮโดรเจนในอากาศที่หายใจออก ไฮโดรเจนที่เกิดขึ้นในลำไส้อันเป็นผลมาจากกระบวนการหมักแลคโตสเข้าสู่กระแสเลือดก่อนแล้วจึงถูกขับออกจากร่างกายด้วยอากาศเมื่อหายใจออก ปริมาณคาร์โบไฮเดรตในลำไส้ที่มากเกินไปและปริมาณไฮโดรเจนที่สูงขึ้นบ่งชี้ถึงการขาดเอนไซม์แลคเตส
- การทดสอบโหลดแลคโตสนั้นเหมาะสมกว่าสำหรับการวินิจฉัยภาวะขาดแลคเตสในเด็กโต เนื่องจากจำเป็นต้องมีการเตรียมตัว - คุณไม่สามารถกินได้ 10 ชั่วโมงก่อนการศึกษา
ระดับน้ำตาลในเลือดที่อดอาหารจะถูกกำหนดจากนั้นเด็กจะได้รับอนุญาตให้ดื่มแลคโตสในสารละลายและเป็นเวลา 2 ชั่วโมงจะมีการกำหนดระดับกลูโคสซ้ำ ๆ ด้วยช่วงเวลา 30 นาที โดยปกติแลคโตสจะถูกย่อยสลายเป็นกลูโคส ซึ่งทำให้ระดับของมันเพิ่มขึ้น 2 r
ด้วย hypolactasia แลคโตสจะไม่ถูกทำลายและระดับกลูโคสจะไม่เปลี่ยนแปลงหรือเพิ่มขึ้นเล็กน้อย ความน่าเชื่อถือของการวิเคราะห์กราฟน้ำตาล (เช่นเดียวกับการทดสอบไฮโดรเจน) ในทารกนั้นสัมพันธ์กัน เนื่องจากในช่วงเดือนแรกของชีวิตทารกมีการสลายแลคโตสที่ไม่สมบูรณ์ ผลการศึกษาอาจเป็นผลบวกที่ผิดพลาด
- วิธีการวินิจฉัยที่น่าเชื่อถือที่สุดคือการตรวจชิ้นเนื้อของเยื่อบุลำไส้เล็ก ดำเนินการภายใต้การดมยาสลบ: ต้องใช้อุปกรณ์ส่องกล้องพิเศษเพื่อสอดคีมตรวจชิ้นเนื้อเข้าไปใน ลำไส้เล็ก. วิธีนี้ใช้ในบางกรณีที่ไม่ค่อยพบในการยืนยันภาวะพร่องแลคเตสที่รุนแรงแต่กำเนิด
การปรากฏตัวของ 1-2 อาการของ hypolactasia ในทารกไม่ได้เป็นเครื่องยืนยัน เฉพาะการรวมกันของอาการทางคลินิกและข้อมูลในห้องปฏิบัติการเท่านั้นที่สามารถบ่งชี้ถึงการขาดแลคเตส
การรักษา
ไม่ควรหยุดเลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการขาดแลคเตสเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อย จำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องเตรียมยาพิเศษที่มีแลคเตสให้เด็กก่อนเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ในแต่ละครั้ง
การรักษา alactasia ที่มีมา แต่กำเนิดเป็นเรื่องยาก การแยกแลคโตสออกจากอาหารของทารกไม่ได้ช่วยแก้ปัญหาทั้งหมด เนื่องจากแลคโตสเป็นโปรไบโอติกตามธรรมชาติที่จำเป็นในการสร้างสมดุลปกติของจุลินทรีย์ในลำไส้
ไม่ควรปฏิเสธน้ำตาลนมอย่างสมบูรณ์ เฉพาะในกรณีที่ขาดแลคเตสอย่างรุนแรงเท่านั้นจึงจำเป็นต้องแยกออกให้หมด
ด้วยภาวะ hypolactasia ชั่วคราวและใช้งานได้จำเป็นต้อง จำกัด ปริมาณแลคโตสเข้าสู่ร่างกายของทารกซึ่งปริมาตรที่อนุญาตจะถูกกำหนดและควบคุมตามผลของปริมาณน้ำตาลในอุจจาระของเด็ก
หยุดทันที ให้นมลูกและไม่ควรย้ายลูกไปผสมนมเทียม การเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ไม่เพียงแต่สามารถรักษาได้ แต่ยังจำเป็นอีกด้วย
- แลคตาซาร์;
- ไทแลคเตส;
- หมอเด็ก;
- แลคตราซ;
- แลคเตสเบบี้และอื่น ๆ
เอนไซม์จะต้องเจือจางในน้ำนมแม่และให้ทารกดื่มก่อน ให้นมลูก. ตามกฎแล้วเอนไซม์จะใช้จนกว่าทารกจะอายุ 3-4 เดือนเมื่อการสังเคราะห์แลคเตสของเขาดีขึ้น
เมื่อแสดงออก อาการทางคลินิกสามารถใช้ได้กับสูตรเต้านมและแลคโตสฟรี ที่ การให้อาหารเทียมทารกได้รับการคัดเลือกด้วยส่วนผสมที่ปราศจากแลคโตสหรือแลคโตสต่ำ น่าเสียดายที่สูตรที่ปราศจากแลคโตสสามารถกระตุ้นการปฏิเสธเต้านมของทารก ทำให้เกิดการแพ้โปรตีนถั่วเหลืองหรือนมที่เป็นส่วนหนึ่งของสารผสมเหล่านี้
สิ่งสำคัญคืออย่าให้นมลูกมากเกินไป ในกรณีเช่นนี้ควรให้อาหารในปริมาณน้อย แต่ให้บ่อยกว่า ท้ายที่สุดแล้วเอ็นไซม์ผลิตในปริมาณที่จำเป็นสำหรับการสลายแลคโตสที่มีอยู่ในนมในปริมาณปกติเท่านั้น บางครั้ง (เมื่อน้ำหนักเพิ่มขึ้นตามปกติ) ก็เพียงพอที่จะลดปริมาณอาหารเพื่อกำจัดอาการของ hypolactasia
แน่นอนว่าการปรับโภชนาการของแม่พยาบาลเป็นสิ่งสำคัญ เธอต้องเลิกดื่มนมทั้งตัว อนุญาตให้ใช้ ผลิตภัณฑ์นมหมัก.
- หากมีนมอยู่ในเต้านมมาก ก่อนให้อาหาร คุณสามารถเติมน้ำนมข้างหน้าเล็กน้อยที่อุดมไปด้วยแลคโตส เพื่อให้ทารกได้รับนมหลังที่มีคุณค่าทางโภชนาการและเข้มข้นมากขึ้น อยู่ได้นานขึ้น ทางเดินอาหารและแลคโตสมีเวลาสลายตัว
- ในระหว่างการให้นมหนึ่งครั้ง คุณไม่ควรเปลี่ยนเต้านม วิธีนี้จะช่วยดูดนมหลังออกด้วย
- ไม่จำเป็นต้องรีดนมแม่หลังให้นม
- ขอแนะนำไม่ให้ทารกอดอาหารตอนกลางคืน
หากมีสัญญาณของการขาดแลคเตส เด็กควรได้รับการดูแลอย่างระมัดระวัง ขอแนะนำให้เริ่มต้นด้วยการปฏิบัติตามกฎทั้งหมดสำหรับการแนะนำอาหารเสริม Kashi (โดยเฉพาะอย่างยิ่งบัควีท, ข้าวโพด, ข้าว) ที่จะปรุงในน้ำ
ปราศจากไขมันตามข้อตกลงกับกุมารแพทย์ เริ่มแนะนำตั้งแต่ 8 เดือนขึ้นไป ติดตามปฏิกิริยาต่อพวกเขา เมื่อมีอาการปวดท้องท้องอืดท้องร่วงการใช้งานจะหยุดลง ห้ามใช้นมทั้งตัวของสัตว์ทุกชนิด คุณสามารถเริ่มแนะนำได้ทีละเล็กทีละน้อยหลังจากผ่านไปหนึ่งปี
กุมารแพทย์อาจกำหนดให้รักษาตามอาการ:
- การเตรียมเอนไซม์: Creon, Pancreatin, Mezim ฯลฯ เพื่อปรับปรุงการย่อยของผลิตภัณฑ์
- โปรไบโอติก: Bifiform Baby, Bifidum Bag, Acylact, Linex, Lactobacterin ฯลฯ สำหรับการแก้ไขจุลินทรีย์ในลำไส้, การทำให้ peristalsis เป็นปกติ (ส่งเสริมอาหารผ่านทางเดินอาหาร) แต่ไม่ควรมีแลคโตส
- น้ำผักชีฝรั่งสำหรับท้องอืด;
- antispasmodics (Papaverine และอื่น ๆ ) ที่มีอาการจุกเสียดรุนแรง
ในภาวะ hypolactasia ทุติยภูมิให้ความสนใจอย่างมากกับการรักษาโรคที่เป็นต้นเหตุของการขาดเอนไซม์
สรุปสำหรับผู้ปกครอง
อย่าสิ้นหวังและรีบหยุดให้นมลูกหากกุมารแพทย์วินิจฉัยว่า "การขาดแลคเตส" สำหรับทารก - น่าเสียดายที่การวินิจฉัยกลายเป็น "แฟชั่น" และไม่ได้มีเหตุผลเสมอไป
มีเพียง alactasia ที่มีมา แต่กำเนิดเท่านั้นที่เต็มไปด้วยผลกระทบร้ายแรงและก่อให้เกิดอันตรายต่อชีวิตของทารกนำไปสู่ความล่าช้าในการพัฒนาเด็กและความพ่ายแพ้ ระบบประสาท. ในกรณีเหล่านี้ การเปลี่ยนไปใช้การให้อาหารทารกด้วยส่วนผสมที่ปราศจากแลคโตสหรือแลคโตสต่ำนั้นสมเหตุสมผล
ในกรณีอื่น ๆ การแก้ไขโภชนาการของแม่และลูกจะช่วยรับมือกับโรคทางพยาธิวิทยานี้ในขณะที่ยังคงให้นมลูก การใช้อาหารเสริมเอนไซม์สำหรับนมการแนะนำอาหารเสริมที่ถูกต้องจะช่วยให้พัฒนาการของเด็กอย่างเต็มที่
โปรแกรม "School of Dr. Komarovsky" ในหัวข้อ "Lactase and lactose":
กุมารแพทย์พูดถึงการขาดแลคเตส:
นมแม่เป็นอาหารธรรมชาติและเป็นที่ต้องการมากที่สุดสำหรับทารกแรกเกิด แต่บางครั้งร่างกายของเด็กปฏิเสธที่จะดูดซับองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งในองค์ประกอบของนมที่เรียกว่าแลคโตส ความผิดปกตินี้เรียกว่าความไม่เพียงพอของแลคโตส ซึ่งอาการในเด็กอายุไม่เกิน 1 ปีมักปรากฏขึ้นค่อนข้างเร็ว รู้ ลักษณะอาการและวิธีการรักษาก็จะเป็นประโยชน์ให้ผู้ปกครองทุกท่านทราบ
แลคโตสเป็นน้ำตาลนมที่พบในนมสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมด งานหลักขององค์ประกอบนี้คือเพื่อให้ร่างกายมีพลังงานสำหรับการเจริญเติบโตและการพัฒนาตามปกติ นอกจากนี้ยังส่งผลดีต่อการทำงานของลำไส้เนื่องจากทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบหลักในการสร้างและพัฒนาแลคโตบาซิลลัสที่เป็นประโยชน์ แลคโตสเป็นสารอาหารรองที่สำคัญสำหรับการพัฒนาสมอง
อื่น คุณสมบัติที่มีประโยชน์น้ำตาลนมคือการปรับปรุงความสามารถของร่างกายในการดูดซึมแคลเซียมซึ่งเป็นสิ่งสำคัญในช่วงเดือนแรกของชีวิต การดูดซึมแลคโตส กลูโคส และกาแลคโตสในร่างกายของทารกตามปกติจะช่วยป้องกันการเกิด dysbacteriosis
ความหลากหลายของความผิดปกติและสาเหตุ
ขึ้นอยู่กับว่าอาการของการขาดแลคโตสในเด็กแสดงออกอย่างไร โรคนี้มีหลายรูปแบบ แต่ละคนอาจมีสาเหตุของตัวเอง
แพ้แลคโตสในทารก
มีอยู่ในหลายรูปแบบซึ่งแตกต่างกันในเหตุแห่งการเกิดขึ้น ภาวะพร่องขั้นต้นเกิดขึ้นเมื่อเอ็นไซม์ดูดซึมได้ไม่ดีพอหรือขาดหายไปจากร่างกายโดยสมบูรณ์ แต่ในขณะเดียวกัน เซลล์ที่สร้างพื้นผิวของลำไส้ก็ไม่เสียหาย ประเภทนี้เป็นเรื่องธรรมดาที่สุด
แต่กำเนิดนั้นหายากมากและเป็นอย่างมาก การเจ็บป่วยที่รุนแรง. มันสามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ร้ายแรงที่สุด - มากถึง ผลร้ายแรงหากไม่ได้รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ที่จำเป็นในเวลาที่เหมาะสม
โรคนี้พัฒนาขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในร่างกายของทารก อาการหลักของการขาดแลคโตสในเด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปีคือการขาดน้ำอย่างรวดเร็ว การขาดแคลนที่เห็นได้ชัดเจน หรือน้ำหนักตัวลดลงอย่างรวดเร็ว
ในเด็กที่เกิดมาพร้อมกับน้ำหนักตัวที่น้อยหรือทารกที่คลอดก่อนกำหนด บางครั้งอาจได้รับการวินิจฉัยว่ามีอาการไม่เพียงพอ นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าการก่อตัวของระบบเอนไซม์เกิดขึ้นในสัปดาห์ที่ 12 แม้จะผ่านช่วงเวลาเดียวกันไปแล้ว ก็ยังเปิดใช้งานและเริ่มประมวลผลแลคเตส
เมื่อลูกเกิดมา ก่อนกำหนดหรือมีน้ำหนักที่น้อยกว่ามาก ระบบเอ็นไซม์ไม่มีเวลาพัฒนาเต็มที่ ซึ่งนำไปสู่การขาดเอ็นไซม์
หนึ่งในรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของการขาดแลคโตสคือการทำงาน ไม่ปรากฏขึ้นเนื่องจากการรบกวนในระบบย่อยอาหารหรือการทำงานของลำไส้ สาเหตุหลักของการเกิดขึ้นอาจเป็นเพราะการให้อาหารมากไปตามปกติของทารก ร่างกายไม่มีเวลาประมวลผลวัสดุทั้งหมดที่ได้รับซึ่งไม่ถูกย่อยอย่างถูกต้องจากนั้นเข้าสู่ลำไส้และทำให้เกิดอาการเฉพาะ
รุ่นรองของความผิดปกตินี้เกี่ยวข้องกับความเสียหายต่อเซลล์ที่มีหน้าที่ในการผลิตแลคเตส มันสามารถขัดขวางการทำงานปกติของลำไส้และทำให้เกิดกระบวนการอักเสบ การทำงานและการผลิต enterocytes ถูกระงับ
มีสภาวะตรงกันข้ามของร่างกายซึ่งมีเอนไซม์แลคเตสในปริมาณที่มากเกินไป สิ่งนี้จะเกิดขึ้นหากมีนมจำนวนมากสะสมอยู่ในเต้านมของมารดาที่ให้นมบุตร มีส่วนเกินในร่างกายของเด็ก ในกรณีนี้ไม่จำเป็นต้องเริ่มการรักษาซึ่งต่างจากกรณีที่ไม่มีเอนไซม์ เพื่อให้ปริมาณแลคโตสในร่างกายของทารกแรกเกิดเป็นปกติก็เพียงพอที่จะแก้ไขอาหาร
บางครั้งทารกแพ้คาร์โบไฮเดรตที่ร่างกายต้องการ สาเหตุของมันสามารถเป็นได้ทั้งมา แต่กำเนิดและได้มา อาการในกรณีนี้ไม่แตกต่างจากสัญญาณหลัก สิ่งเดียวที่ให้ได้ อาการแพ้ร่างกายก็เป็นผื่นที่ผิวหนัง
อันตรายจากโรคนี้
สำหรับเด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปี โรคนี้อาจเป็นอันตรายอย่างยิ่ง ประการแรกความผิดปกตินี้อาจทำให้การทำงานปกติของอวัยวะทั้งหมดหยุดชะงัก นอกจากนี้ชั้นบนของผนังลำไส้ยังได้รับความเสียหายและการก่อตัวของ enterocytes จะหยุดลง
น้ำตาลนมในรูปแบบที่ไม่ย่อยกระตุ้นลักษณะที่ปรากฏและก่อให้เกิดการละเมิดจุลินทรีย์ตามธรรมชาติ ระบบทางเดินอาหาร. เมื่อเข้าไปในท้องของทารก แลคโตสจะกระตุ้นให้เกิดก๊าซเพิ่มขึ้น และกลายเป็นสาเหตุของปฏิกิริยาการหมัก เป็นผลให้เด็กกระสับกระส่ายและหงุดหงิดปฏิเสธอาหารที่ชื่นชอบ
การปฏิเสธอาหารเป็นประจำทำให้น้ำหนักลดลงอย่างรวดเร็ว ปัจจัยนี้เป็นอันตรายอย่างมากในเรื่องดังกล่าว อายุยังน้อยเนื่องจากจะนำไปสู่การหยุดชะงักของการทำงานปกติของอวัยวะทั้งหมด ร่างกายที่อ่อนแอจะอ่อนแอต่อองค์ประกอบที่เป็นอันตรายหลายอย่าง นอกจากนี้ยังนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนในรูปแบบของการเสื่อม
เนื่องจากกระเพาะอาหารของทารกไม่สามารถรับมือกับอาหารหนักสำหรับเขา เด็กจึงมีอาการท้องร่วง โรคนี้อาจทำให้ผู้ใหญ่เสียสมดุล และทารกแรกเกิดอาจถึงแก่ชีวิตได้ เนื่องจากการเคลื่อนไหวของลำไส้บ่อยครั้งทำให้ร่างกายขาดน้ำอย่างรวดเร็ว
ลักษณะอาการของโรค
ขึ้นอยู่กับสาเหตุอาการของอาการแพ้แลคโตสแสดงออกใน ทารกอาจแตกต่างกันไป แต่ไม่ว่าความหลากหลายก็มีหลายอย่าง คุณสมบัติทั่วไปโรคต่างๆ เป็นไปได้ที่จะระบุความผิดปกติของระบบเอนไซม์เนื่องจากคุณสมบัติดังต่อไปนี้:
- โดยไม่คำนึงถึงอาหารและความอุดมสมบูรณ์ของอาหารเด็กจะหยุดรับน้ำหนักที่จำเป็น สถานะนี้จะคงอยู่ชั่วขณะหนึ่ง หากไม่มีมาตรการเชิงรุก ทารกจะเริ่มลดน้ำหนักอย่างมากซึ่งนำไปสู่ผลที่ไม่พึงประสงค์
- อุจจาระหลวมผิดปกติปรากฏขึ้นบางครั้งมาพร้อมกับโฟมมากมาย นอกจากนี้อุจจาระอาจมีสีเขียวและมีกลิ่นเปรี้ยวรุนแรง นี่เป็นเพราะการไม่ทนต่อการให้นมบุตรทำให้เกิดอาการท้องร่วงในทารก
- การละเมิดการทำงานของระบบทางเดินอาหารที่มองเห็นได้ซึ่งแสดงออกในอาการบวมและเสียงดังก้องของมดลูก อีกด้วย อาการหนักอาจกลายเป็นอาการจุกเสียด ทั้งหมดนี้ทำให้ทารกแรกเกิดหงุดหงิดและไม่แน่นอนซึ่งควรดึงดูดความสนใจ
- บางครั้งความผิดปกตินี้แสดงออกในการสำรอกที่ดูเหมือนไม่มีเหตุผลในทารก
ไม่ว่าในกรณีใดเด็กอยู่ในวัยที่การเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานควรเป็นสาเหตุของการกระทำที่เด็ดขาดและกระตือรือร้น นี่เป็นวิธีเดียวที่จะขจัดผลที่ไม่พึงประสงค์ได้ทันเวลา
ขั้นตอนการตรวจทางห้องปฏิบัติการวินิจฉัย
เพื่อให้แน่ใจว่าทารกมีภาวะขาดแลคโตสจริงๆ แพทย์จึงใช้วิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการหลายวิธี พวกเขาสามารถระบุสาเหตุของการเกิดขึ้นและประเภทของความผิดปกติที่ปรากฏในทารกได้อย่างแม่นยำ ในการทำเช่นนี้แพทย์อาจใช้วิธีทดสอบต่อไปนี้:
- ใช้โหมดกำลังวินิจฉัยพิเศษ น้ำตาลนมไม่รวมอยู่ในอาหารของเด็ก หากเขาเป็นสาเหตุของความผิดปกติ อาการของทารกจะดีขึ้นทันทีและอาการจะหายไป
- การตรวจเลือดในห้องปฏิบัติการสามารถสะท้อนถึงการเพิ่มขึ้นของน้ำตาลไม่เพียงพอ ในร่างกายของทารกแรกเกิด สิ่งนี้เกิดขึ้นในกรณีของอาหารไม่ย่อยแลคเตส;
- หลังจากการตรวจเลือดเป็นเวลาหลายชั่วโมง ทารกจะนำตัวอย่างอากาศที่หายใจออกเพื่อศึกษาความเข้มข้นของไฮโดรเจน นี่เป็นขั้นตอนที่มีประสิทธิภาพพอสมควรในการพิจารณาสถานะ
- การวิเคราะห์อุจจาระ ในระหว่างการทำงานปกติของระบบเอนไซม์ คาร์โบไฮเดรตไม่ควรอยู่ในอุจจาระ ในเด็กในช่วงเดือนแรกของชีวิตอนุญาตให้มีพวกเขาอยู่ในอุจจาระได้เล็กน้อย แต่ถ้าร่างกายปฏิเสธที่จะดูดซับแลคโตส อุจจาระของทารกก็จะมีคาร์โบไฮเดรตจำนวนมาก
- วิธีการที่ให้ข้อมูลมากที่สุดสำหรับการพิจารณาความผิดปกติคือการตรวจชิ้นเนื้อเพื่อศึกษากิจกรรมของเอนไซม์และ enterocytes สามารถระบุโรคได้อย่างแม่นยำ แต่ไม่ค่อยได้ใช้
- เพื่อระบุสาเหตุของการเกิดขึ้นและการจำแนกประเภทที่ตามมาอาจมีความจำเป็น การวิจัยทางพันธุกรรมสำหรับความผิดปกติแต่กำเนิด
ขั้นตอนทั้งหมดเหล่านี้ดำเนินการเพื่อไม่ให้เกิดข้อผิดพลาดในการวินิจฉัย ตั้งแต่อายุยังน้อย มีหลายสาเหตุมากมายที่อาจทำให้เกิดอาการท้องร่วง อาหารไม่ย่อย และอาการแสดงอื่นๆ ของการทำงานของลำไส้บกพร่อง อาการที่คล้ายคลึงกันทำให้ระบุโรคได้ยาก ดังนั้นขั้นตอนการวินิจฉัยจึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง
ขั้นตอนการรักษาภาวะขาดแลคเตส
ในการรักษาโรคนี้แพทย์ใช้ยาหลายชนิด งานที่สำคัญที่สุดคือการโน้มน้าวใจให้รอบคอบที่สุด possible ร่างกายเด็กยกเว้นการใช้ยาแรง ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับอาการที่แสดงออก แพทย์จะเลือกวิธีการรักษาที่จำเป็น ซึ่งรวมถึงยาที่มุ่งทั้งเพื่อการฟื้นฟูและเพื่อขจัดอาการและ ผลข้างเคียงเหมือนท้องเสีย
การแก้ไขทางการแพทย์จะได้ผลดีที่สุดในทารกที่คลอดก่อนกำหนดเท่านั้น แต่ถ้าอาการของเด็กเป็นวิกฤต แพทย์ยังสามารถขอความช่วยเหลือจากยาแก้ไขทางชีวภาพได้
ตอนนี้มี ยาที่มีประสิทธิภาพบทวิจารณ์และภาพถ่ายที่สามารถพบได้บนอินเทอร์เน็ต แต่ไม่ควรใช้ยาโดยไม่ปรึกษาแพทย์เพื่อไม่ให้เป็นอันตรายต่อสุขภาพของทารก
เพื่อฟื้นฟูจุลินทรีย์ในลำไส้ปกติและกำจัดผลกระทบของ dysbacteriosis แพทย์ใช้อย่างแข็งขัน ผลิตภัณฑ์ยาเรียกว่า บิฟิดัมแบคเทอริน มีผลดีต่อเซลล์ลำไส้ที่ระคายเคืองและตัวกระตุ้น กระบวนการกู้คืนสิ่งมีชีวิต อนุญาตให้ใช้ยาได้ตั้งแต่แรกเกิด
การบำบัดที่พิสูจน์แล้วอีกวิธีหนึ่งคือการป้อนส่วนผสมของเอ็นไซม์ที่ย่อยแล้วกับนมแม่ก่อนแสดงออก อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่มีความผิดปกติรุนแรง แนะนำให้ปฏิเสธนมแม่โดยสิ้นเชิง ในกรณีนี้ขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์จะมีการกำหนดสารทดแทนหรือโภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทาง
การแทรกแซงทางการแพทย์
ขั้นตอนการรักษาอาจประกอบด้วยยาแก้ไขที่ซับซ้อนหรืออาจเป็นเพียงการเพิ่มเพียงเล็กน้อยในอาหารหลัก นี่คือยาที่ใช้กันทั่วไปและได้รับการพิสูจน์แล้ว
เพื่อช่วยตับอ่อนของทารกจึงใช้การเตรียมการที่มีเอนไซม์ทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับสิ่งนี้ เหล่านี้รวมถึง Festal, Mezim Forte, Pancreatin และสารอื่นที่คล้ายคลึงกัน
นอกจาก Bifidumbacterin เพื่อฟื้นฟูจุลินทรีย์และ ดำเนินการตามปกติใช้ลำไส้โปรไบโอติก Hilak Forte และ Linex
อาจใช้ยารักษาอาการท้องอืด อาหารไม่ย่อย และท้องร่วง ขึ้นอยู่กับความจำเป็นในการแก้ไขปัญหาตามอาการ
สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าควรเลือกหลักสูตรการรักษาที่จำเป็นทั้งหมดโดยแพทย์ที่สามารถติดต่อได้หากจำเป็น แต่วิดีโอที่ได้รับการยืนยันบางส่วนบนอินเทอร์เน็ตก็ให้ข้อมูลเช่นกัน: Dr. Komarovsky เป็นที่นิยมในหมู่คุณแม่ยังสาว แต่ความจำเป็นในการติดต่อแพทย์ของคุณไม่ได้ลบออก
อาหารสุขภาพ
ใน กรณีปอดความผิดปกติของทารกซึ่งเกิดขึ้นโดยมีอาการไม่เด่นชัดมากนัก แพทย์ที่รับอาจจำกัดตัวเองตามคำแนะนำ โภชนาการทางการแพทย์. ยาดังกล่าวระมัดระวังเกี่ยวกับร่างกายที่บอบบางของทารกแรกเกิดและไม่มีข้อห้ามในทางปฏิบัติ
อาหารนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อขจัดสาเหตุของความผิดปกติออกจากร่างกายของทารกอย่างสมบูรณ์ ยาส่วนใหญ่มีเอ็นไซม์แยกตัวอยู่แล้ว ซึ่งดูดซึมได้โดยตรง หรือสารทดแทนสังเคราะห์
สำหรับโภชนาการพิเศษของทารกแรกเกิดใช้ยาต่อไปนี้:
- หากแพทย์กำหนดให้ใช้ยาแลคโตสต่ำบ่อยครั้งก็คือ Nutrilak, Nutrilon หรือ Humala
- การเตรียมการที่ปราศจากแลคโตส ได้แก่ มาเม็กซ์ นูทริแลนปราศจากแลคโตส และน่าน
บางครั้งก็มีประโยชน์อย่างยิ่ง อาหารเสริมซึ่งช่วยในการย่อยอาหารของลูกน้อย พวกเขากลายเป็นเครื่องมือที่ขาดไม่ได้สำหรับคุณแม่ยังสาวหากทารกถูกห้ามไม่ให้กินเนื่องจากความผิดปกติอันไม่พึงประสงค์ เต้านมหรือเขาปฏิเสธเอง
พวกเขามีวัตถุประสงค์ทางคลินิกที่แตกต่างกัน อายุที่อนุญาต และผู้ผลิต ในการเลือกอาหารเสริม คุณควรปรึกษาแพทย์ของคุณ ที่พบมากที่สุดคือแลคเตสเอ็นไซม์, แลคเตสเบบี้และแลคตาซาร์
อาหารเสริมก็มีประโยชน์เช่นเดียวกัน แต่ต้องทำด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่งเพื่อไม่ให้ลำไส้ระคายเคืองมากขึ้น ขอแนะนำให้เก็บไดอารี่อาหารไว้เพื่อป้องกันการกลับเป็นซ้ำของอาการ
ขอแนะนำให้เริ่มอาหารเสริมที่มีผักโดยให้ทีละมื้อเป็นเวลาหลายวัน ค่อยๆ เพิ่มปริมาณเป็น 150 กรัมใน 2 สัปดาห์ จากนั้นทารกก็เริ่มให้ข้าว ข้าวโพด หรือโจ๊กบัควีท ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ทารกแรกเกิดอนุญาตให้บริโภคได้คือเนื้อสัตว์
หลังจาก 9-10 เดือน เด็ก ๆ สามารถให้ผลิตภัณฑ์นมหมักจำนวนเล็กน้อย - โยเกิร์ตธรรมชาติหรือ kefir จำเป็นต้องตรวจสอบปฏิกิริยาของร่างกายต่ออาหารที่บริโภคอย่างระมัดระวัง
อาหารบางชนิดอาจไม่ก่อให้เกิดอาการระคายเคืองในเด็ก แม้ว่าจะประกอบด้วยน้ำตาลในนมก็ตาม ดังนั้นเมื่อให้อาหารควรคำนึงถึง:
- ไม่มีสัญญาณที่ชัดเจนของอาหารไม่ย่อย - ลักษณะดังก้องหรือท้องอืด;
- ขาดการก่อตัวของก๊าซที่เพิ่มขึ้น
- อุจจาระไม่เปลี่ยนแปลง โหมดปกติถ่ายอุจจาระ;
การขาดแลคเตสในทารกแรกเกิดเป็นโรคร้ายแรงของระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปีแรกของชีวิตเด็ก มันนำไปสู่ปัจจัยและภาวะแทรกซ้อนที่ไม่พึงปรารถนาหลายประการ ซึ่งบางครั้งทำให้สิ่งมีชีวิตที่ป้องกันตัวเองไม่ได้เสี่ยงต่ออันตรายถึงชีวิต
และเนื่องจากอาการผิดปกติของระบบเอนไซม์นั้นพบได้บ่อย จึงอาจสับสนกับอาการอาหารไม่ย่อยตามปกติได้ ดังนั้น หากมีอาการใดๆ เกิดขึ้น ควรให้ทารกไปพบแพทย์ทันที