Nicergoline - คำแนะนำอย่างเป็นทางการ* สำหรับการใช้งาน Nicergoline - ผลข้างเคียงของ Nicergoline ยาขยายหลอดเลือดที่ทันสมัย
นีเซอร์โกลีน – ผลิตภัณฑ์ยาซึ่งมีผลขยายหลอดเลือด เป็นของกลุ่มอัลฟาบล็อคเกอร์และกระตุ้นการไหลเวียนโลหิตในสมองและอวัยวะส่วนปลาย
หลังจากรับประทานยาหรือฉีดยาแล้ว ยาจะเริ่มออกฤทธิ์ต่อหลอดเลือดแดงในสมอง ช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิตและช่วยลดความต้านทานของหลอดเลือด เพิ่มการไหลเวียนของเลือดแดงและการใช้ออกซิเจนและกลูโคสในเนื้อเยื่อสมอง
หลอดเลือดของปอดยังขยายตัวและปริมาณเลือดที่ไปเลี้ยงส่วนปลายจะดีขึ้น ในบางกรณีความดันโลหิตลดลงและเป็นปกติ หลอดเลือดลดลงอันเป็นผลมาจากการใช้ยา
กลุ่มคลินิกและเภสัชวิทยา
อัลฟ่า adrenergic blocker
เงื่อนไขในการจ่ายยาจากร้านขายยา
จ่ายตามใบสั่งแพทย์
ราคา
Nicergoline ราคาเท่าไหร่ในร้านขายยา? ราคาเฉลี่ยอยู่ที่ 400 รูเบิล
รูปแบบการเปิดตัวและองค์ประกอบ
ยา Nicergoline มีอยู่ในแท็บเล็ตและสารละลายสำหรับฉีด การฉีด Nicergoline นั้นเป็นไลโอฟิไลเซทสำหรับการเตรียมสารละลายสำหรับการฉีด มาในหลอดขนาด 4 มก. พร้อมด้วยตัวทำละลาย ตัวทำละลายคือสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ในหลอดขนาด 5 มล.
ผลทางเภสัชวิทยา
ยานี้มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือดและส่งผลต่อหลอดเลือดแดงในสมอง Nicergoline อยู่ในกลุ่มของสารปิดกั้นอัลฟ่า - adrenergic เป็นสารเออร์กอตอัลคาลอยด์สังเคราะห์ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของสารป้องกันอัลฟาที่มี สูตรเคมีร่องรอยของโบรมีน กรดนิโคตินิก. การดำเนินการร่วมกันของหลัก สารออกฤทธิ์และอนุพันธ์เออร์โกลีนช่วยให้ยามีผลดีต่อกระบวนการเมตาบอลิซึมและการไหลเวียนโลหิตของสมอง
ผลของยาที่เกิดขึ้น:
- ปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตในสมอง
- ลดการรวมตัวของเกล็ดเลือด (เกาะติดกัน)
- ลดความดันโลหิตอย่างเป็นระบบ
- เพิ่มความต้านทานของเซลล์ประสาท (เซลล์ของระบบประสาท) ต่อออกซิเจนและสารอาหารไม่เพียงพอ
- อัตราการเผาผลาญเพิ่มขึ้น (การเผาผลาญ) ในนิวโรไซต์ ซึ่งนำไปสู่การปลดปล่อยพลังงานที่ดีขึ้น
- ลดความต้านทานหลอดเลือดของปอด แขนขาส่วนบนและส่วนล่าง
ข้อดีของ Nicergoline คือผลประโยชน์ ความดันเลือดแดงซึ่งนำไปสู่การทำให้เป็นปกติในผู้ที่เป็นโรคความดันโลหิตสูง ยาช่วยลดการรวมตัวของเกล็ดเลือดและช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในโรคหลอดเลือด การดูดซึมของ Nicergoline ถือเป็น 60% ความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดจะสังเกตได้หนึ่งชั่วโมงครึ่งหลังการให้ยา
บ่งชี้ในการใช้งาน
ควรใช้ยา "Nitsergoline" อะนาล็อกและคำพ้องความหมายของ adrenoblocker ยานี้หลังจากได้รับคำปรึกษาโดยละเอียดและตามที่แพทย์กำหนดเท่านั้น
ยาเหล่านี้กำหนดไว้สำหรับโรคหลอดเลือดที่ซับซ้อน
- ในการรักษาวิกฤตความดันโลหิตสูงที่ซับซ้อน
- สำหรับภาวะเบาหวานขึ้นจอประสาทตาและโรคระบบประสาทจอประสาทตา
- สำหรับความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตในส่วนปลายของสมอง
- สำหรับอาการไมเกรนที่ซับซ้อน
- ที่ ความผิดปกติเฉียบพลันปริมาณเลือดไปที่แขนขา
- ที่ กระบวนการทางพยาธิวิทยาในกระจกตา
- สำหรับความผิดปกติถาวรของหลอดเลือดเมตาบอลิซึมของสมอง พยาธิวิทยานี้สามารถวินิจฉัยได้ในผู้ป่วยทั้งแบบเฉียบพลันและแบบเฉียบพลัน รูปแบบเรื้อรังและพัฒนากับภูมิหลังของความดันโลหิตสูง, หลอดเลือด, เส้นเลือดอุดตัน, การเกิดลิ่มเลือดอุดตัน, ปัญหาขาดเลือดและหลอดเลือด
ข้อบ่งชี้ในการใช้งานที่หลากหลายทำให้ยานี้เป็นกลุ่มตัวบล็อค การรักษาแบบสากลในการรักษาส่วนกลางและ ความผิดปกติของอุปกรณ์ต่อพ่วงการไหลเวียนโลหิต นอกจากนี้ยังสังเกตผลของการใช้ Nicergoline ได้อย่างรวดเร็วอีกด้วย ความเข้มข้นสูงสุดสารออกฤทธิ์ได้รับการวินิจฉัยในร่างกายภายในหนึ่งชั่วโมงหลังการให้ยา
ข้อห้าม
Nicergoline ในทุกรูปแบบของยามีข้อห้ามสำหรับใช้ในที่ที่มีความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา
ควรให้ยาเม็ดด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติภาวะกรดยูริกในเลือดสูงหรือโรคเกาต์ และ/หรือร่วมกับยาที่ทำให้เกิดความผิดปกติของระบบเผาผลาญหรือการขับถ่าย กรดยูริค.
สารละลายฉีด
- โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ;
- รอยโรคหัวใจอินทรีย์
- กล้ามเนื้อหัวใจตาย;
- ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด;
- หลอดเลือดรุนแรง เรือต่อพ่วง;
- ระยะเวลาตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ยาเม็ด
- ขาด isomaltase/sucrase และแลคเตส, การดูดซึมกลูโคสกาแลคโตสไม่ดี, แพ้แลคโตสและฟรุกโตส;
- ความผิดปกติของการควบคุมมีพยาธิสภาพ
- กล้ามเนื้อหัวใจตายล่าสุด
- หัวใจเต้นช้าอย่างรุนแรง
- เลือดออกเฉียบพลัน
- อายุไม่เกิน 18 ปี
ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ระยะเวลาให้นมบุตรและการตั้งครรภ์หมายถึง ข้อห้ามเด็ดขาดการใช้ยา
ขนาดและวิธีการบริหาร
คำแนะนำในการใช้งานระบุว่าในช่วงเริ่มต้นของการรักษาสามารถกำหนดให้ยาเข้ากล้ามหรือทางหลอดเลือดดำได้โดยการเปลี่ยนไปใช้รูปแบบช่องปากเป็นการบำบัดบำรุงรักษา
Lyophilisate สำหรับเตรียมสารละลายสำหรับฉีด
ก่อนการบริหาร ไลโอฟิไลเซทจะถูกเจือจางด้วยสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ที่ให้มา วิธีการแก้ปัญหาที่ได้คือการบริหารกล้ามเนื้อ, ทางหลอดเลือดดำและทางหลอดเลือดแดง
สารละลายถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำในขนาด 4-8 มก. ครั้งเดียวเจือจางใน 100 มล. น้ำเกลือโซเดียมคลอไรด์ (ในบางกรณีสามารถฉีดเข้าเส้นเลือดดำได้ 2 ครั้งต่อวัน)
สำหรับการบริหารภายในหลอดเลือด ปริมาณคือ 4 มก. ต่อตัวทำละลาย 10 มล. ระยะเวลาการฉีดคือ 2 นาที
ดรากี
Dragees รับประทานก่อนหรือระหว่างมื้ออาหารโดยไม่ต้องเคี้ยวโดยมีปริมาณน้ำเพียงพอ 10 มก. (1 เม็ด) วันละ 2-3 ครั้ง ระยะเวลาการรักษาคือ 2-3 เดือน หากสังเกตเห็นการปรับปรุงสภาพหรือในกรณีที่การทำงานของไตบกพร่อง ขอแนะนำ ปริมาณรายวันลดลง 2 เท่า - เป็น 10-15 มก. รับประทานใน 2-3 ปริมาณ
ผลการรักษาของยาทุกรูปแบบจะค่อยๆพัฒนาขึ้น ระยะเวลาการบำบัดยาวนาน - อย่างน้อย 2 เดือน
เม็ดเคลือบฟิล์ม
แท็บเล็ต Nicergoline นำมารับประทาน
ขนาดยาและระยะเวลาของหลักสูตรจะขึ้นอยู่กับลักษณะ ความรุนแรงของโรค และประสิทธิผลของการรักษา บางครั้ง ควรเริ่มการรักษาด้วยการให้ยาทางหลอดเลือดดำ หลังจากนั้นคุณควรเปลี่ยนไปรับประทาน Nicergoline แบบรับประทานเพื่อการรักษาแบบต่อเนื่อง
- เฉลี่ย ครั้งเดียว– 10 มก. ความถี่ในการให้ – 3 ครั้งต่อวัน โดยรักษาระยะห่างที่เท่ากันระหว่างขนาดยา โดยปกติแล้วการบำบัดจะเป็นระยะยาว (นานหลายเดือน)
ในการรักษาภาวะสมองเสื่อมของหลอดเลือดมักจะกำหนด 30 มก. วันละ 2 ครั้งในขณะที่แนะนำให้ปรึกษาแพทย์ทุกๆ 6 เดือนเพื่อยืนยันความเหมาะสมของการรักษาต่อเนื่อง
ในกรณีที่การทำงานของไตบกพร่อง (โดยมีค่าครีเอตินีนในเลือด ≥ 2 มก./ดล.) แนะนำให้ลดขนาดยา Nicergoline ในการรักษา
ผลข้างเคียง
ในระหว่างการรักษาด้วย Nicergoline ผู้ป่วยบางรายอาจพบอาการต่อไปนี้: ผลข้างเคียง: ความดันโลหิตต่ำ คลื่นไส้ ปวดท้อง เวียนศีรษะ ปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร
อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น อาการง่วงนอน อาการแพ้ต่างๆ ซึ่งมักปรากฏเป็นผื่น อาการนอนไม่หลับ ระดับกรดยูริกเพิ่มขึ้น
หากคุณสังเกตเห็นผลกระทบตั้งแต่หนึ่งอย่างขึ้นไป คุณควรปรึกษาแพทย์
ใช้ยาเกินขนาด
อาการหลักของการใช้ยา Nicergoline เกินขนาดคือความดันโลหิตลดลงอย่างมาก ในกรณีนี้ควรวางผู้ป่วยไว้ในแนวนอน
ในกรณีพิเศษ จะมีการสั่งจ่ายยา sympathomimetics หากจำเป็น แต่จำเป็นต้องมีการตรวจวัดความดันโลหิตเป็นประจำ
คำแนะนำพิเศษ
ก่อนที่คุณจะเริ่มใช้ยาให้อ่านคำแนะนำพิเศษ:
- หลังจากฉีด nicergoline เข้ากล้ามเนื้อหรือทางหลอดเลือดดำ ผู้ป่วยจะต้องอยู่ในตำแหน่งแนวนอนเป็นเวลาหลายนาที
- คนไข้ด้วย ภาวะไตวายและผู้ป่วยสูงอายุที่มีระดับครีเอตินีนในเลือดมากกว่า 2 มก./ดล. จำเป็นต้องปรับขนาดยา
- ในระหว่างการรักษาระยะยาว ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจอย่างน้อยทุกๆ 6 เดือน เพื่อลดขนาดยาหรือหยุดยา nicergoline
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ไม่แนะนำให้ใช้ Nicergoline ร่วมกับยาที่ส่งเสริมการพัฒนาความผิดปกติของการขับถ่ายของกรดยูริก ยานี้ช่วยเพิ่มผลของยาลดความดันโลหิต, ยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อมและยาต้านเกล็ดเลือด
Nicergoline เป็นยาปิดกั้นอัลฟ่า - อะดรีเนอร์จิกที่มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือดซึ่งช่วยเพิ่มกระบวนการจุลภาค, การไหลเวียนโลหิตและกระบวนการเผาผลาญในสมอง
รูปแบบการเปิดตัวและองค์ประกอบ
รูปแบบการให้ยา Nicergoline:
- Lyophilisate สำหรับการเตรียมสารละลายสำหรับการฉีด: ผงหรือมวลที่มีรูพรุนสีขาวไม่มีกลิ่น (4 มก. ในแต่ละหลอดแก้ว, 5 หลอดในแพ็คตุ่มที่ทำจากฟิล์มพีวีซี 1 แพ็คในกล่องกระดาษแข็งพร้อมตัวทำละลาย - 5 หลอดบรรจุในก้อนตุ่มที่ทำจากฟิล์มพีวีซี บรรจุภัณฑ์ฟิล์มพีวีซี);
- แท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม: สีขาว, เหลี่ยมเหลี่ยม, กลม, สองชั้นมองเห็นได้ในหน้าตัด (10 ชิ้นในแพ็คตุ่ม, 1, 2 หรือ 3 แพ็คในกล่องกระดาษแข็ง; 30 ชิ้นในขวดแก้วสีส้มหรือโพลีเมอร์ โถ 1 กระป๋องในกล่องกระดาษแข็ง);
- Dragees (25 ชิ้นในตุ่ม, 1, 2 หรือ 4 ตุ่มในกล่องกระดาษแข็ง)
สารออกฤทธิ์: nicergoline (ใน 1 หลอด – 4 มก.; ใน 1 เม็ดหรือ 1 Dragee – 10 มก.)
ส่วนประกอบเพิ่มเติม:
- Lyophilisate สำหรับการเตรียมสารละลายฉีด: แลคโตสโมโนไฮเดรต (น้ำตาลนม), กรดทาร์ทาริก;
- ยาเม็ดเคลือบ: น้ำตาลนม (แลคโตส), แป้งมันฝรั่ง, กรดสเตียริก, แมกนีเซียมคาร์บอเนตพื้นฐาน, โพลีไวนิลไพโรลิโดนทางการแพทย์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (โพวิโดน), แมกนีเซียมสเตียเรต
องค์ประกอบของเปลือกแท็บเล็ต: ละอองลอย (ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์), แมกนีเซียมคาร์บอเนตพื้นฐาน, ซูโครส, โพลีไวนิลไพโรลิโดนทางการแพทย์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (โพวิโดน), ไทเทเนียมไดออกไซด์, เจลาตินทางการแพทย์, ขี้ผึ้ง, แป้งโรยตัว
ตัวทำละลายสำหรับเตรียมสารละลายสำหรับฉีด: สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% (5 มล. ใน 1 หลอด)
บ่งชี้ในการใช้งาน
- การละเมิด การไหลเวียนในสมอง(ลิ่มเลือดอุดตันและการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดแดงในสมอง, หลอดเลือดในสมอง, กลุ่มอาการทางจิตอินทรีย์, โรคสมองจากบาดแผล);
- ไมเกรน;
- เวียนศีรษะ;
- หลอดเลือดของแขนขา;
- ความผิดปกติของการไหลเวียนของอุปกรณ์ต่อพ่วง (การทำงานและอินทรีย์);
- การกำจัด endarteritis;
- โรคหลอดเลือดหัวใจตีบเบาหวาน;
- โรคเรย์เนาด์;
- เบาหวาน;
- โรคระบบประสาทจอประสาทตาขาดเลือด;
- โรค Dystrophic ของกระจกตา
ข้อห้าม
- โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ;
- ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด;
- หลอดเลือดแดงรุนแรงของหลอดเลือดส่วนปลาย (สำหรับการแก้ปัญหา);
- กล้ามเนื้อหัวใจตาย (รวมถึงระยะเวลาพักฟื้น);
- รอยโรคหัวใจอินทรีย์
- การตั้งครรภ์;
- ระยะเวลาให้นมบุตร
- ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา
คำแนะนำในการใช้และปริมาณ
ในช่วงเริ่มต้นของการรักษา การให้ยาเข้ากล้ามหรือทางหลอดเลือดดำอาจถูกกำหนดโดยการเปลี่ยนไปใช้รูปแบบช่องปากเพิ่มเติมเป็นการบำบัดแบบคงสภาพ
Lyophilisate สำหรับเตรียมสารละลายสำหรับฉีด
ก่อนการบริหาร ไลโอฟิไลเซทจะถูกเจือจางด้วยสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ที่ให้มา วิธีการแก้ปัญหาที่ได้คือการบริหารกล้ามเนื้อ, ทางหลอดเลือดดำและทางหลอดเลือดแดง
วิธีการแก้ปัญหาจะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำในขนาด 4-8 มก. เจือจางในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ทางสรีรวิทยา 100 มล. (ในบางกรณีสามารถฉีดเข้าเส้นเลือดดำได้ 2 ครั้งต่อวัน)
สำหรับการบริหารภายในหลอดเลือด ปริมาณคือ 4 มก. ต่อตัวทำละลาย 10 มล. ระยะเวลาการฉีดคือ 2 นาที
เม็ดเคลือบฟิล์ม
ดรากี
Dragees รับประทานก่อนหรือระหว่างมื้ออาหารโดยไม่ต้องเคี้ยวโดยมีปริมาณน้ำเพียงพอ 10 มก. (1 เม็ด) วันละ 2-3 ครั้ง ระยะเวลาการรักษาคือ 2-3 เดือน หากอาการดีขึ้นหรือในกรณีที่การทำงานของไตบกพร่อง ปริมาณที่แนะนำต่อวันจะลดลง 2 เท่าเป็น 10-15 มก. รับประทานใน 2-3 ครั้ง
ผลการรักษาของยาทุกรูปแบบจะค่อยๆพัฒนาขึ้น ระยะเวลาการบำบัดยาวนาน - อย่างน้อย 2 เดือน
ผลข้างเคียง
- ระบบหัวใจและหลอดเลือด: เวียนศีรษะและความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ (โดยเฉพาะหลังการให้ยาทางหลอดเลือดดำและกล้ามเนื้อ), การล้างผิวหนังบริเวณใบหน้าและครึ่งบนของร่างกาย, ความรู้สึกร้อนและ ปวดศีรษะ(สำหรับรูปแบบช่องปาก), เป็นลม, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ;
- ระบบประสาท: อาการง่วงนอนหรือนอนไม่หลับ, รบกวนการนอนหลับ; นอกจากนี้สำหรับการแก้ปัญหา – ความปั่นป่วน, ความวิตกกังวล, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น;
- ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้, ท้องร่วง, ปวดท้อง, อาเจียน, ความเป็นกรดเพิ่มขึ้น น้ำย่อยในกระเพาะอาหาร;
- ปฏิกิริยาการแพ้: เกิดผื่นแดง, ลมพิษ, คัน;
- อื่น ๆ: สำหรับแท็บเล็ต – อาการของการยศาสตร์, ความหนาวเย็นของแขนขา, อาการปวดที่แขนขา
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดเนื่องจากความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงอาจเกิดการยุบตัวของพยาธิสภาพได้ การรักษาเป็นไปตามอาการ ไม่มียาแก้พิษเฉพาะ
คำแนะนำพิเศษ
ในระหว่างการใช้ยาห้ามใช้เอทานอล
หลังจากให้ยา nicergoline ทางหลอดเลือดดำ ผู้ป่วยควรอยู่ในท่าแนวนอนเป็นเวลา 10-15 นาที โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเริ่มต้นของการรักษา (เนื่องจากอาจเกิดความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพได้)
ในระยะยาว ผู้ป่วยจะต้องได้รับการตรวจอย่างน้อยหนึ่งครั้งทุกๆ หกเดือนเพื่อประเมินผล ผลการรักษาและการตัดสินใจเกี่ยวกับความเหมาะสมของการบำบัดต่อไป
ผู้ป่วยไตวายรวมทั้งผู้สูงอายุอาจต้องปรับขนาดยา
ในระหว่างการรักษาควรระมัดระวังในการขับขี่ยานพาหนะหรือกลไกที่ซับซ้อนอื่น ๆ
ปฏิกิริยาระหว่างยา
Nicergoline ช่วยเพิ่มผลของยาลดความวิตกกังวล, ยาลดความดันโลหิตและยารักษาโรคจิต
Cholestyramines และยาลดกรดช่วยลดการดูดซึมของยา
เมื่อรวมกับสารกระตุ้นอะดรีเนอร์จิก อาจเกิดอาการแปลกประหลาดได้
ข้อกำหนดและเงื่อนไขการจัดเก็บ
เก็บในสถานที่ที่ป้องกันจากแสงให้พ้นมือเด็ก: ไลโอฟิไลเซทเพื่อเตรียมสารละลายสำหรับฉีด - ที่อุณหภูมิไม่เกิน 10 °C; ยาดราจีและยาเม็ดเคลือบ – อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส
อายุการเก็บรักษาของ lyophilisate และ Dragees คือ 3 ปี, แท็บเล็ต – 2 ปี.
องค์ประกอบและแบบฟอร์มการเปิดตัว
4 มก. ในแต่ละหลอดแก้วที่เป็นกลาง, 5 หลอดในแพ็คตุ่มที่ทำจากฟิล์มพีวีซี
ตัวทำละลาย 5 มล. - สารละลายโซเดียมคลอไรด์สำหรับฉีด 0.9% ในหลอดแก้วที่เป็นกลาง, 5 หลอดในแพ็คตุ่มที่ทำจากฟิล์มพีวีซี
บรรจุตุ่มหนึ่งซองพร้อมยาและตุ่มพองหนึ่งซองพร้อมตัวทำละลาย พร้อมด้วยหลอดเซรามิกหรือเครื่องขัดแผลแบบหลอดที่มีฤทธิ์กัดกร่อนและคำแนะนำในการใช้งานจะถูกวางไว้ในกล่องกระดาษแข็ง
เมื่อใช้หลอดแอมพูลที่มีจุดพักหรือวงแหวน ห้ามใส่สคาริฟายเออร์
คำอธิบายของรูปแบบการให้ยา
มวลที่มีรูพรุนหรือผงสีขาวไม่มีกลิ่น
ผลทางเภสัชวิทยา
ผลทางเภสัชวิทยา- ขยายหลอดเลือด.เภสัชพลศาสตร์
Nicergoline ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ ergoline ปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญและการไหลเวียนโลหิตในสมอง ลดการรวมตัวของเกล็ดเลือดและปรับปรุงพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยา เพิ่มความเร็วของการไหลเวียนของเลือดในส่วนบนและล่าง แขนขาส่วนล่าง, แสดงผลการปิดกั้นอัลฟ่า 1-อะดรีเนอร์จิก ในคนไข้ที่มีภาวะความดันโลหิตสูงอาจทำให้ความดันลดลงปานกลางได้
เภสัชจลนศาสตร์
ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมหลักของ nicergoline คือ 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergoline (MMDL ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์จากการไฮโดรไลซิส) และ 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergoline (MDL ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ของ dimethylation โดย CYP2D6) . Nicergoline จับกับโปรตีนในพลาสมาอย่างแข็งขัน (>90%) และระดับความสัมพันธ์ของไกลโคโปรตีนกรดอัลฟา 1 นั้นมากกว่าระดับอัลบูมินในซีรั่ม แสดงให้เห็นว่าไนเซอร์โกลีนและสารเมตาบอไลต์ของไนเซอร์โกลีนสามารถแพร่กระจายในเซลล์เม็ดเลือดได้ เภสัชจลนศาสตร์ของ nicergoline มีลักษณะเป็นเส้นตรงและไม่เปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับอายุของผู้ป่วย Nicergoline ถูกขับออกมาในรูปของสารเมตาโบไลต์ ส่วนใหญ่ผ่านทางไต (ประมาณ 80% ของขนาดยาทั้งหมด) และในปริมาณเล็กน้อย (10-20%) ผ่านทางลำไส้ ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรงอัตราการขับถ่ายของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมในปัสสาวะลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตตามปกติ
บ่งชี้ในการใช้ยา Nicergoline
ความผิดปกติของการเผาผลาญในสมองและหลอดเลือดเฉียบพลันและเรื้อรัง (เนื่องจากหลอดเลือด, ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด, การเกิดลิ่มเลือดอุดตันหรือเส้นเลือดอุดตันในหลอดเลือดสมอง ได้แก่ การโจมตีขาดเลือดชั่วคราว, ภาวะสมองเสื่อมของหลอดเลือดและอาการปวดหัวที่เกิดจาก vasospasm);
ความผิดปกติของการเผาผลาญและหลอดเลือดส่วนปลายเฉียบพลันและเรื้อรัง (หลอดเลือดอินทรีย์และการทำงานของแขนขา, โรค Raynaud; กลุ่มอาการที่เกิดจากการไหลเวียนของเลือดบกพร่อง);
เช่น วิธีการเพิ่มเติมในการรักษาภาวะวิกฤตความดันโลหิตสูง
ข้อห้าม
ภูมิไวเกินต่อ nicergoline หรือส่วนประกอบอื่น ๆ ของยา
กล้ามเนื้อหัวใจตายล่าสุด
มีเลือดออก;
หัวใจเต้นช้าอย่างรุนแรง
ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ;
แพ้กาแลคโตส;
การขาดแลคโตสหรือการดูดซึมกลูโคส - กาแลคโตสไม่ดี
การตั้งครรภ์;
ให้นมบุตร;
เด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี (เนื่องจากขาดข้อมูล)
อย่างระมัดระวัง- ประวัติภาวะกรดยูริกในเลือดสูงหรือโรคเกาต์ร่วมกับยาที่รบกวนการเผาผลาญหรือการขับกรดยูริก
ผลข้างเคียง
ความดันโลหิตลดลงอย่างเห็นได้ชัด อาการวิงเวียนศีรษะ อาการป่วยผิดปกติ (คลื่นไส้ ท้องเสีย ปวดท้อง) ความรู้สึกร้อน อาการแพ้ อาการง่วงนอน หรือนอนไม่หลับ เป็นไปได้ที่จะเพิ่มความเข้มข้นของกรดยูริกในเลือดและผลกระทบนี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับขนาดและระยะเวลาของการรักษา
ปฏิสัมพันธ์
เสริมสร้างผลของยาลดความดันโลหิต Nicergoline ถูกเผาผลาญภายใต้อิทธิพลของ CYP2D6ดังนั้นจึงไม่สามารถแยกความเป็นไปได้ของการมีปฏิสัมพันธ์กับยาที่ถูกเผาผลาญโดยการมีส่วนร่วมของเอนไซม์เดียวกัน
คำแนะนำในการใช้และปริมาณ
โวลต์/มโดยก่อนหน้านี้ละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ในสารละลายที่ให้มา 2-4 มก. วันละ 2 ครั้ง
ขนาดและระยะเวลาของการรักษาขึ้นอยู่กับลักษณะของโรค
ในคนไข้ที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต (ซีรั่มครีเอตินีน ≥2 มก./เดซิลิตร) แนะนำให้ใช้ขนาดยาในการรักษาที่ต่ำกว่า
ใช้ยาเกินขนาด
อาการ:เพิ่มความรุนแรงของผลข้างเคียง ยกเว้น อาการแพ้.
การรักษา:การบำบัดตามอาการ
คำแนะนำพิเศษ
ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่รถยนต์และกลไกอื่นๆ
แม้ว่า nicergoline จะช่วยเพิ่มเวลาตอบสนองและความเข้มข้น แต่ยังไม่มีการศึกษาผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่รถยนต์และการใช้อุปกรณ์ที่ซับซ้อนโดยเฉพาะ ไม่ว่าในกรณีใดในช่วงระยะเวลาการรักษาคุณควรงดเว้นการขับรถและอาจเป็นไปได้ สายพันธุ์ที่เป็นอันตรายกิจกรรมที่ต้องการ เพิ่มความเข้มข้นความสนใจและความเร็วของปฏิกิริยาจิต
เงื่อนไขในการจ่ายยาจากร้านขายยา
ตามใบสั่งแพทย์
สภาพการเก็บรักษายา Nicergoline
ในสถานที่ที่ไม่มีแสง ที่อุณหภูมิ 2-10 °Cเก็บให้พ้นมือเด็ก
อายุการเก็บรักษาของยา Nicergoline
3 ปี.ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
คำแนะนำสำหรับการใช้งานทางการแพทย์
คำพ้องความหมายของกลุ่ม nosological
หมวดหมู่ ICD-10 | คำพ้องของโรคตาม ICD-10 |
---|---|
F01 ภาวะสมองเสื่อมจากหลอดเลือด | โรคหลอดเลือดสมองเสื่อม |
G44.1 ปวดศีรษะจากหลอดเลือด มิได้จำแนกไว้ที่อื่น | ตัวแปรปวดหัว Arteriohypotonic |
อาการปวดหลอดเลือด | |
ปวดหัววาโซมอเตอร์ | |
อาการปวดหัวจากต้นกำเนิดของหลอดเลือด | |
อาการปวดหัวจากต้นกำเนิดของหลอดเลือด | |
G45 ภาวะสมองขาดเลือดชั่วคราวชั่วคราว (การโจมตี) และกลุ่มอาการที่เกี่ยวข้อง | การโจมตีขาดเลือดชั่วคราว |
วางการโจมตี | |
ความผิดปกติทางระบบประสาทขาดเลือด | |
รอยโรคในสมองขาดเลือด | |
ภาวะหลอดเลือดสมองไม่เพียงพอเฉียบพลัน | |
ภาวะสมองขาดเลือดชั่วคราวซ้ำแล้วซ้ำอีก | |
การโจมตีขาดเลือดชั่วคราว | |
โรคขาดเลือดชั่วคราว | |
อุบัติเหตุหลอดเลือดสมองขาดเลือดชั่วคราว | |
ภาวะขาดเลือดชั่วคราว | |
อุบัติเหตุหลอดเลือดสมองชั่วคราว | |
กลุ่มอาการขโมยของ Subclavian | |
การโจมตีขาดเลือดชั่วคราว | |
ภาวะขาดเลือดชั่วคราว | |
การโจมตีขาดเลือดในสมองชั่วคราว | |
ภาวะขาดเลือดในสมองชั่วคราว | |
การโจมตีชั่วคราวของภาวะขาดเลือด | |
การโจมตีขาดเลือดชั่วคราว | |
ภาวะสมองขาดเลือดเรื้อรัง | |
I10 Essential (หลัก) ความดันโลหิตสูง | ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง |
ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง | |
ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง | |
ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอย่างกะทันหัน | |
ภาวะความดันโลหิตสูง | |
วิกฤตความดันโลหิตสูง | |
ความดันโลหิตสูง | |
ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง | |
ความดันโลหิตสูงเป็นมะเร็ง | |
ความดันโลหิตสูงที่จำเป็น | |
โรคไฮเปอร์โทนิก | |
วิกฤตความดันโลหิตสูง | |
วิกฤตความดันโลหิตสูง | |
ความดันโลหิตสูง | |
ความดันโลหิตสูงที่เป็นมะเร็ง | |
ความดันโลหิตสูงที่เป็นมะเร็ง | |
วิกฤตความดันโลหิตสูง | |
ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงปฐมภูมิ | |
ความดันโลหิตสูงที่จำเป็น | |
ความดันโลหิตสูงที่จำเป็น | |
ความดันโลหิตสูงที่จำเป็น | |
ความดันโลหิตสูงที่จำเป็น | |
I15 ความดันโลหิตสูงทุติยภูมิ | ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง |
ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง | |
ภาวะความดันโลหิตสูงในภาวะวิกฤติแน่นอน | |
ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดที่ซับซ้อนจากโรคเบาหวาน | |
ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง | |
ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด | |
ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอย่างกะทันหัน | |
โรคระบบไหลเวียนโลหิตความดันโลหิตสูง | |
ภาวะความดันโลหิตสูง | |
วิกฤตความดันโลหิตสูง | |
ความดันโลหิตสูง | |
ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง | |
ความดันโลหิตสูงเป็นมะเร็ง | |
ความดันโลหิตสูงมีอาการ | |
วิกฤตความดันโลหิตสูง | |
วิกฤตความดันโลหิตสูง | |
ความดันโลหิตสูง | |
ความดันโลหิตสูงที่เป็นมะเร็ง | |
ความดันโลหิตสูงที่เป็นมะเร็ง | |
วิกฤตความดันโลหิตสูง | |
การกำเริบของความดันโลหิตสูง | |
ความดันโลหิตสูงในไต | |
ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง Renovascular | |
ความดันโลหิตสูง Renovascular | |
ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงที่มีอาการ | |
ความดันโลหิตสูงชั่วคราว | |
I15.0 ความดันโลหิตสูง Renovascular | ความดันโลหิตสูงที่เป็นมะเร็ง |
ความดันโลหิตสูงซิสโตลิกที่แยกได้ | |
วิกฤตความดันโลหิตสูง | |
โรคหลอดเลือดสมอง | |
I66 การอุดตันและการตีบของหลอดเลือดแดงในสมองที่ไม่ทำให้เกิดภาวะสมองตาย | การอุดตันของหลอดเลือดแดงในสมอง |
การอุดตันของหลอดเลือดสมอง | |
การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดแดงไต | |
การอุดตันของหลอดเลือดสมอง | |
ลิ่มเลือดอุดตัน | |
เส้นเลือดอุดตันของหลอดเลือดสมอง | |
I66.9 การอุดตันและการตีบของหลอดเลือดแดงในสมอง ไม่ระบุรายละเอียด | หลอดเลือดแดงตีบในสมอง |
การอุดตันของหลอดเลือดแดงในสมอง | |
การอุดตันของหลอดเลือดสมอง | |
การอุดตันของหลอดเลือดสมอง | |
การอุดตันของหลอดเลือดสมอง | |
การอุดตันของหลอดเลือดสมอง | |
เส้นเลือดอุดตันของหลอดเลือดสมอง | |
เส้นเลือดอุดตันของหลอดเลือดสมอง | |
I67.2 หลอดเลือดในสมอง | หลอดเลือดแดงของหลอดเลือดแดงในสมอง |
หลอดเลือดของหลอดเลือดสมอง | |
การเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือดในหลอดเลือดสมอง | |
เส้นโลหิตตีบของหลอดเลือดสมอง | |
โรค Sclerotic ของการไหลเวียนในสมอง | |
I67.9 โรคหลอดเลือดสมอง ไม่ระบุรายละเอียด | โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ |
โรคหลอดเลือดแดง | |
ภาวะขาดออกซิเจนในสมอง | |
โรคไข้สมองอักเสบ | |
โรคสมองที่มีลักษณะเกี่ยวกับหลอดเลือดและอายุ | |
อาการโคม่าเนื่องจากอุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง | |
สถานะลาคูนาร์ | |
ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและหลอดเลือดของสมอง | |
ปริมาณเลือดไปเลี้ยงสมองบกพร่อง | |
โรคหลอดเลือดสมอง | |
ความผิดปกติของสมอง | |
ความผิดปกติของเปลือกสมอง | |
ความผิดปกติของการไหลเวียนในสมอง | |
ความไม่เพียงพอของหลอดเลือดสมอง | |
ภาวะหลอดเลือดสมองไม่เพียงพอเฉียบพลัน | |
อุบัติเหตุหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน | |
สร้างความเสียหายต่อหลอดเลือดสมอง | |
ความก้าวหน้าของการเปลี่ยนแปลงที่ทำลายล้างในสมอง | |
ความผิดปกติของหลอดเลือดสมอง | |
กลุ่มอาการสมองไม่เพียงพอ | |
ความไม่เพียงพอของหลอดเลือดสมอง | |
โรคหลอดเลือดสมอง | |
โรคหลอดเลือดในสมอง | |
ความผิดปกติของหลอดเลือดในสมอง | |
รอยโรคหลอดเลือดในสมอง | |
ความผิดปกติของสมองจากการทำงาน | |
ภาวะสมองขาดเลือดเรื้อรัง | |
ระบบไหลเวียนโลหิตล้มเหลวเรื้อรัง | |
ภาวะหลอดเลือดสมองไม่เพียงพอเรื้อรัง | |
ภาวะหลอดเลือดสมองไม่เพียงพอเรื้อรัง | |
ความผิดปกติของเลือดไปเลี้ยงสมองเรื้อรัง | |
ความไม่เพียงพอของสมอง | |
ความล้มเหลวอินทรีย์ในสมอง | |
โรคสมองเสื่อม | |
พยาธิวิทยาของหลอดเลือดสมอง | |
กลุ่มอาการสมองเสื่อม | |
โรคหลอดเลือดสมอง | |
โรคหลอดเลือดสมอง | |
ความผิดปกติของหลอดเลือดสมอง | |
ความผิดปกติของหลอดเลือดสมอง | |
โรคไข้สมองอักเสบ Discirculatory | |
I73 โรคหลอดเลือดส่วนปลายอื่น ๆ | อุปกรณ์ต่อพ่วง Angiopathy |
หลอดเลือดแดงของแขนขา | |
โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย | |
แผลขาดเลือดที่เท้า | |
ความผิดปกติของการไหลเวียนของหลอดเลือดแดงส่วนปลาย | |
การไหลเวียนของหลอดเลือดแดงไม่เพียงพอ | |
โรคหลอดเลือดแดงตีบ | |
การกำจัด endarteritis | |
การกำจัด endarteritis โดยมีอาการ claudication เป็นระยะ ๆ อย่างรุนแรง | |
โรคเรื้อรังของหลอดเลือดแดงส่วนปลาย | |
โรคเรื้อรังของหลอดเลือดแดงส่วนปลาย | |
Endarteritis obliterans | |
I73.0 กลุ่มอาการเรย์เนาด์ | โรคเรย์เนาด์ |
angiopathy อุปกรณ์ต่อพ่วง | |
โรคเรย์เนาด์ | |
ปรากฏการณ์เรย์เนาด์ | |
กลุ่มอาการเรย์เนาด์-เลริช | |
กลุ่มอาการ Raynaud ที่มีความผิดปกติทางโภชนาการ | |
กลุ่มอาการเรย์เนาด์-เลริช | |
I73.9 โรคหลอดเลือดส่วนปลาย ไม่ระบุรายละเอียด | ภาวะหลอดเลือดหดเกร็ง |
ภาวะหลอดเลือดหดเกร็ง/หลอดเลือดตีบตัน | |
ความผิดปกติของหลอดเลือด | |
การละเมิดจุลภาคของหลอดเลือดดำ | |
ความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิต | |
ความผิดปกติของการไหลเวียนของอุปกรณ์ต่อพ่วง | |
การไหลเวียนของอุปกรณ์ต่อพ่วงไม่เพียงพอในส่วนล่างและส่วนบน | |
โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายอุดตัน | |
โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายอุดตันในระยะ III-IV ตาม Fontaine | |
ความไม่เพียงพอของหลอดเลือดส่วนปลาย | |
รอยโรคหลอดเลือดส่วนปลาย | |
ความผิดปกติของหลอดเลือดส่วนปลาย | |
ความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิตส่วนปลาย | |
อาการกระตุกของหลอดเลือดแดง | |
ภาวะหลอดเลือดหดเกร็ง | |
รอยโรคจากการทำงานของหลอดเลือดแดงส่วนปลาย | |
endarteritis ที่ทำลายล้างเรื้อรัง | |
โรคหลอดเลือดที่ทำลายล้างเรื้อรังของแขนขาส่วนล่าง | |
โรคหลอดเลือดแดงอุดตันเรื้อรัง | |
I79.2 โรคหลอดเลือดหัวใจตีบในโรคที่จำแนกไว้ที่อื่น | โรคหลอดเลือดหัวใจตีบจากเบาหวาน |
Angiopathy ในโรคเบาหวาน | |
ภาวะหลอดเลือดเบาหวาน | |
ความเจ็บปวดเนื่องจากรอยโรคของเส้นประสาทส่วนปลาย | |
โรคหลอดเลือดหัวใจตีบจากเบาหวาน | |
microangiopathy เบาหวาน | |
ความเสียหายของหลอดเลือดเบาหวาน | |
angioedema dysbasia เป็นระยะ ๆ | |
Macroangiopathy ในโรคเบาหวาน | |
Microangiopathies | |
ไมโครแองจิโอพาที | |
Microangiopathy ในโรคเบาหวาน | |
รู้สึกเสียวซ่าตามแขนและขา | |
รู้สึกเย็นชาตามปลายแขน | |
angiopathy อุปกรณ์ต่อพ่วง | |
โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย | |
เส้นโลหิตตีบของMönckeberg | |
โรคหลอดเลือดแดงอุดตันเรื้อรัง |
นีเซอร์โกลีน – ยาซึ่งช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิต
รูปแบบการเปิดตัวและองค์ประกอบ
มีจำหน่ายในรูปแบบสารละลายด้วย
บ่งชี้ในการใช้งาน
ใช้ในที่ที่มีอาการเฉียบพลันและเรื้อรัง ความผิดปกติของสมอง, เช่น:
- เส้นเลือดอุดตันในสมองหรือการเกิดลิ่มเลือด
- หลอดเลือด,
- ภาวะสมองเสื่อมและหลอดเลือดสมองขาดเลือดชั่วคราว
ยานี้ใช้ได้ผลสำหรับ:
- ความผิดปกติของอุปกรณ์ต่อพ่วงเฉียบพลันและเรื้อรัง
- เงื่อนไขที่เกิดจากความผิดปกติของการไหลเวียนของเลือดบริเวณรอบข้าง
- โรคเรย์เนาด์
- โรคหลอดเลือดที่มีลักษณะอินทรีย์และการทำงาน
ใช้เมื่อผู้ป่วยมีอาการปวดหัว ผลิตภัณฑ์ค่อนข้างมีประสิทธิภาพเมื่อใช้ การรักษาที่ซับซ้อนวิกฤตความดันโลหิตสูง
ข้อห้าม
ข้อห้าม:
- เมื่อมีอาการหัวใจวายเมื่อเร็วๆ นี้
- ด้วยหัวใจเต้นช้าอย่างรุนแรง, เลือดออกเฉียบพลัน, ความดันเลือดต่ำ,
- ในกรณีที่มีความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบหนึ่งหรือหลายอย่างที่รวมอยู่ในยา
ด้วยความรอบคอบอย่างยิ่ง วิธีการรักษานี้ใช้สำหรับประวัติภาวะกรดยูริกในเลือดสูงหรือโรคเกาต์ นอกจากนี้ควรใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
คำแนะนำในการใช้ Nicergoline (วิธีการและปริมาณ)
รับประทานยาเม็ดก่อนอาหาร 5-10 มก. สามครั้งต่อวันเป็นเวลาหลายเดือนหรือหลายสัปดาห์
ผลการรักษาจะค่อยๆพัฒนาขึ้น หากผู้ป่วยเป็นโรคหลอดเลือดสมองเสื่อม ตามกฎแล้วจะมีการกำหนดยานี้ในขนาด 30 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลาประมาณหกเดือน หากมีข้อบ่งชี้ที่เหมาะสม ก็สามารถบำบัดต่อไปได้
ควรฉีดเข้ากล้ามวันละสองครั้ง 2-4 มก. ควรให้ยาทางหลอดเลือดดำที่ 4-8 มก. เจือจางในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% 100 มล. หากจำเป็น สามารถทำได้หลายครั้งต่อวัน
ขอแนะนำให้เริ่มการรักษาด้วยการฉีดหรือหยด คุณควรเปลี่ยนมาใช้แท็บเล็ตทีละน้อย ผู้ป่วยสูงอายุและผู้ที่มีภาวะไตวายเรื้อรังควรปรับขนาดยา
การใช้ยาในระยะยาวต้องมีการตรวจร่างกายเป็นประจำทุกๆ 6 เดือนซึ่งจะช่วยลดปริมาณยาได้ทันทีหรือหยุดยาเลย
ผลข้างเคียง
อาจก่อให้เกิดสิ่งต่อไปนี้ ผลข้างเคียง: เวียนศีรษะ, ความดันเลือดต่ำ, กระวนกระวายใจ, ง่วงนอน, รบกวนการนอนหลับ, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, ปวดท้อง, คลื่นไส้, ท้องร่วง, กรดในกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้น, เบื่ออาหาร, เกิดผื่นแดงและลมพิษ
ใช้ยาเกินขนาด
หากเกินขนาดยา ความรุนแรงของผลข้างเคียงยกเว้นอาการแพ้จะเพิ่มขึ้น การรักษาเป็นไปตามอาการ
อะนาล็อก
ความคล้ายคลึงของ Nitsergoline ตามรหัส ATC: Nilogrin, Nitsergoline-Deco, Sermion
อย่าตัดสินใจเปลี่ยนยาด้วยตัวเอง ควรปรึกษาแพทย์
ผลทางเภสัชวิทยา
Nicergoline ส่งเสริม:
- เสียงของหลอดเลือดส่วนกลางลดลง
- เพิ่มระดับปริมาณออกซิเจนและกลูโคส
- ปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดในขาและแขน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากผู้ป่วยมีความผิดปกติของปริมาณเลือดส่วนปลาย
ควรสังเกตว่าการใช้ในปริมาณที่ใช้ในการรักษาไม่ส่งผลต่อระดับความดันโลหิต ยานี้ค่อนข้างมีผลกับความดันโลหิตสูง ดังนั้นวิธีการรักษานี้จึงช่วยลดความดันโลหิตในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงได้
คำแนะนำพิเศษ
Nicergoline ช่วยเพิ่มสมาธิ แต่ส่งผลต่ออิสระในการขับขี่และอาจเป็นไปได้ กลไกที่เป็นอันตรายยังไม่ได้รับการศึกษา ดังนั้นควรงดเว้นกิจกรรมดังกล่าวในระหว่างการรักษา
ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ในวัยเด็ก
มีข้อห้ามสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี
ในวัยชรา
สำหรับการทำงานของไตบกพร่อง
เมื่อระดับครีเอตินีนในเลือดมากกว่า 12 มก./ดล. จำเป็นต้องปรับขนาดยา
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับยาที่มีส่วนทำให้เกิดความผิดปกติของการขับถ่ายกรดยูริก ยานี้ช่วยเพิ่มผลของยาลดความดันโลหิต, ยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อมและยาต้านเกล็ดเลือด
เงื่อนไขในการจ่ายยาจากร้านขายยา
จ่ายตามใบสั่งยา
สภาพการเก็บรักษาและระยะเวลา
เก็บในที่ที่พ้นแสง เก็บให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิ +2...+10 °C
อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.
ราคาในร้านขายยา
ราคาของ Nicergoline สำหรับ 1 แพ็คเกจอยู่ที่ 340 รูเบิล
ความสนใจ!
คำอธิบายที่โพสต์ในหน้านี้เป็นเพียงเวอร์ชันที่เรียบง่ายของคำอธิบายประกอบอย่างเป็นทางการสำหรับยา ข้อมูลนี้จัดทำขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการให้ข้อมูลเท่านั้น และไม่ถือเป็นแนวทางในการใช้ยาด้วยตนเอง ก่อนใช้ยาคุณต้องปรึกษาผู้เชี่ยวชาญและอ่านคำแนะนำที่ได้รับอนุมัติจากผู้ผลิต
Nicergoline เป็นยาที่มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือด
รูปแบบการเปิดตัวและองค์ประกอบ
Nicergoline มีจำหน่ายสองรูปแบบ:
- ยาเม็ดเคลือบฟิล์ม: เหลี่ยมเหลี่ยม กลม สีขาว หน้าตัด - สองชั้น (ในแพ็คแถบคอนทัวร์ทำจากอลูมิเนียมฟอยล์พิมพ์ลายเคลือบเงาและฟิล์มโพลีไวนิลคลอไรด์ 10, 15, 20 หรือ 30 ชิ้น, 1, 2, 3 หรือ 5 บรรจุในกล่องกระดาษแข็ง);
- ไลโอฟิไลเซทสำหรับเตรียมสารละลายสำหรับฉีด: มวลที่มีรูพรุนหรือผงสีขาวไม่มีกลิ่น (ในหลอดแก้ว 4 มก., 5 หลอดในแพ็คตุ่ม, พร้อมด้วยตัวทำละลายในหลอด 5 มล., (5 หลอดในแพ็คตุ่ม) , 1 แพ็คเกจใน กล่องกระดาษแข็ง)
1 เม็ดประกอบด้วย:
- สารออกฤทธิ์: ไนเซอร์โกลีน – 10 มก.;
- ส่วนประกอบเสริม: แมกนีเซียมสเตียเรต – 1.1 มก.; แป้งมันฝรั่ง – 26.9 มก.; แลคโตสโมโนไฮเดรต - 70 มก.; ละอองลอย (ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์) – 2 มก.;
- เปลือก: ขี้ผึ้ง – 0.117 มก.; ซูโครส (น้ำตาล) – 65.3 มก.; โพวิโดน – 1.967 มก.; ละอองลอย (ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์) – 0.13 มก.; แมกนีเซียมไฮดรอกซีคาร์บอเนตเพนทาไฮเดรต - 2.1 มก.; ไทเทเนียมไดออกไซด์ - 0.37 มก.; แป้ง – 0.016 มก.
1 หลอดประกอบด้วย:
- สารออกฤทธิ์: ไนเซอร์โกลีน – 4 มก.;
- ส่วนประกอบเสริม: น้ำตาลนม (แลคโตสโมโนไฮเดรต) – 30 มก.; กรดทาร์ทาริก – 1.04 มก.
ตัวทำละลาย: โซเดียมคลอไรด์ (สารละลาย 0.9%)
บ่งชี้ในการใช้งาน
- โรคเรย์เนาด์;
- ความผิดปกติของหลอดเลือด ระบบต่อพ่วงการไหลเวียนโลหิต (สาเหตุทางอินทรีย์และการทำงาน);
- ความผิดปกติของการไหลเวียนในสมอง (การเกิดลิ่มเลือดและการอุดตันของหลอดเลือดแดงในสมอง, การขาดเลือดในสมอง, กลุ่มอาการทางจิตอินทรีย์, หลอดเลือดในสมอง, โรคสมองจากบาดแผล);
- ไมเกรน;
- เวียนศีรษะ;
- โรคเบาหวาน angiopathy และจอประสาทตา;
- หลอดเลือดของแขนขา;
- การกำจัด endarteritis;
- โรค Dystrophic ของกระจกตา;
- โรคระบบประสาทจอประสาทตาขาดเลือด
ข้อห้าม
Nicergoline ในทุกรูปแบบของยามีข้อห้ามสำหรับใช้ในที่ที่มีความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา
ยาเม็ด
- ขาด isomaltase/sucrase และแลคเตส, การดูดซึมกลูโคสกาแลคโตสไม่ดี, แพ้แลคโตสและฟรุกโตส;
- ความผิดปกติของการควบคุมมีพยาธิสภาพ
- กล้ามเนื้อหัวใจตายล่าสุด
- หัวใจเต้นช้าอย่างรุนแรง
- เลือดออกเฉียบพลัน
- อายุไม่เกิน 18 ปี
ควรให้ยาเม็ดด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติภาวะกรดยูริกในเลือดสูงหรือโรคเกาต์ และ/หรือร่วมกับยาที่ทำให้การเผาผลาญหรือการขับกรดยูริกลดลง
สารละลายฉีด
- โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ;
- รอยโรคหัวใจอินทรีย์
- กล้ามเนื้อหัวใจตาย;
- ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด;
- หลอดเลือดแดงรุนแรงของหลอดเลือดส่วนปลาย
- ระยะเวลาตั้งครรภ์และให้นมบุตร
คำแนะนำในการใช้และปริมาณ
แพทย์จะสั่งจ่ายยาเป็นรายบุคคล ขึ้นอยู่กับลักษณะความรุนแรงของโรคและประสิทธิผลของการรักษา ในบางกรณี ควรเริ่มการรักษาด้วยการให้ยาทางหลอดเลือด หลังจากนั้นผู้ป่วยจะถูกย้ายไปยังการให้ยา Nicergoline ในช่องปากเพื่อการรักษาต่อเนื่อง
ยาเม็ด
Nicergoline นำมารับประทาน
โดยเฉลี่ยแล้ว กำหนดให้ยาในขนาด 10 มก. ครั้งเดียว 3 ครั้งต่อวัน โดยมีระยะห่างระหว่างขนาดเท่ากัน ตามกฎแล้ว Nicergoline ใช้เวลานาน (นานหลายเดือน)
ผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดสมองเสื่อมมักจะได้รับยา 30 มก. วันละ 2 ครั้ง เพื่อยืนยันความเหมาะสมของการรักษาต่อเนื่องแนะนำให้ปรึกษาแพทย์ทุก ๆ หกเดือน
สารละลายฉีด
ขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ Nicergoline ได้รับการดูแลดังนี้:
- หยดทางหลอดเลือดดำ: ปริมาณเฉลี่ยครั้งเดียวคือ 4-8 มก. ตามที่กำหนดไว้สามารถฉีดซ้ำได้หลายครั้งต่อวัน ก่อนการบริหารยา ปริมาณที่กำหนด (4 หรือ 8 มก.) จะถูกละลายในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% 100 มล. หรือสารละลายน้ำตาลกลูโคส 5-10% (เดกซ์โทรส) สารละลายที่ได้จะมีความเข้มข้น 0.04 หรือ 0.08 มก./มล. ตามลำดับ
- ฉีดเข้ากล้าม: เฉลี่ยครั้งเดียว - 2-4 มก., ความถี่ในการให้ยา 2 ครั้งต่อวัน ก่อนการบริหาร Nicergoline 4 มก. ละลายในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% 2 หรือ 4 มล. สำหรับฉีด สารละลายที่ได้จะมีความเข้มข้น 2 มก./มล. หรือ 1 มก./มล. ตามลำดับ
- ในหลอดเลือดแดง: ค่าเฉลี่ยครั้งเดียว – 4 มก. (ให้ยานานกว่า 2 นาที) ก่อนการบริหาร Nicergoline 4 มก. ละลายในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9 10 มล. สารละลายที่ได้จะมีความเข้มข้น 0.4 มก./มล.
ต่อหน้าของ ความผิดปกติของการทำงานไต (ซีรั่มครีเอตินีนตั้งแต่ 2 มก./ดล.) ปริมาณการรักษาของ Nicergoline ใดๆ แบบฟอร์มการให้ยาขอแนะนำให้ลด
ผลข้างเคียง
- อวัยวะรับความรู้สึกและ ระบบประสาท: เวียนศีรษะ, ปวดศีรษะ, รบกวนการนอนหลับ (ในรูปแบบของการนอนไม่หลับหรือง่วงนอน), กระวนกระวายใจ, รู้สึกเหนื่อย, เป็นลม, วิตกกังวล;
- ระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบเลือด: การโจมตีของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, แขนขาเย็น, ความหนืดของเลือดลดลง;
- อวัยวะ ระบบทางเดินอาหาร: เพิ่มความเป็นกรดของน้ำย่อย, ท้องร่วง, คลื่นไส้, ความอยากอาหารลดลง, อาเจียน, ปวดท้อง;
- ปฏิกิริยาภูมิแพ้: ภาวะเลือดคั่งและมีอาการคันบริเวณครึ่งบนของร่างกายและใบหน้า, ลมพิษ, เกิดผื่นแดง;
- อื่นๆ:ปวดแขนขา เหงื่อออก มีไข้
หากความผิดปกติที่อธิบายไว้ข้างต้นแย่ลงหรือมีผลข้างเคียงอื่น ๆ เกิดขึ้น คุณควรปรึกษาแพทย์ของคุณ
คำแนะนำพิเศษ
เพื่อป้องกันการเกิดภาวะความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพในผู้ป่วยภายหลัง การบริหารทางหลอดเลือดดำ Nicergoline จะต้องอยู่ในตำแหน่งแนวนอนเป็นเวลา 10-15 นาที
ตามกฎแล้วยาในปริมาณที่ใช้ในการรักษาไม่มีผลต่อความดันโลหิต แต่เทียบกับพื้นหลัง ความดันโลหิตสูงความดันลดลงทีละน้อยได้
เมื่อพิจารณาถึงลักษณะของโรคที่เป็นต้นเหตุตลอดจนผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ระหว่างการใช้ Nicergoline แนะนำให้ใช้ความระมัดระวังเมื่อปฏิบัติงานที่ต้องการความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาจิตอย่างรวดเร็วและเมื่อขับขี่ยานพาหนะ
ปฏิกิริยาระหว่างยา
การดูดซึมของ Nicergoline จะช้าลงโดย cholestyramine และยาลดกรด
Nicergoline ช่วยเพิ่มผลของยาลดความวิตกกังวล, ยารักษาโรคจิตและยาลดความดันโลหิต
ไม่ควรยกเว้นความเป็นไปได้ของการมีปฏิสัมพันธ์กับยาที่ถูกเผาผลาญโดยไซโตโครม CYP2D6
ข้อกำหนดและเงื่อนไขการจัดเก็บ
เก็บในที่ที่พ้นแสง เก็บให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิสูงถึง 25 °C
ดีที่สุดก่อนวันที่:
- Lyophilisate สำหรับการเตรียมสารละลายฉีด - 2 ปี
- แท็บเล็ต – 3 ปี
สารละลาย Nicergoline ที่เตรียมไว้สำหรับการบริหารกล้ามเนื้อสามารถเก็บไว้ในที่ที่ป้องกันจากแสงเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิสูงถึง 30 °C ควรใช้สารละลายที่เตรียมไว้สำหรับการบริหารภายในหลอดเลือดแดงและทางหลอดเลือดดำทันทีหลังจากการเจือจาง
พบข้อผิดพลาดในข้อความ? เลือกแล้วกด Ctrl + Enter