มีไวรัสและแบคทีเรียมากมายรอบตัวเราที่สามารถเข้าสู่ร่างกายของเรา เติบโตที่นั่น และเพิ่มจำนวนโดยทำลายเซลล์ของเรา สำหรับ ร่างกายมนุษย์กิจกรรมที่สำคัญของพวกเขามักจะทำลายล้างและนำไปสู่โรคต่างๆ หากมนุษยชาติไม่มีการป้องกันตามธรรมชาติต่อแบคทีเรีย บางทีเราอาจจะไม่มีอยู่อีกต่อไป จะปกป้องร่างกายของคุณจากแบคทีเรียได้อย่างไร?

การทำงานของภูมิคุ้มกันให้กับร่างกายของเราไม่สามารถประเมินสูงเกินไปได้ ความสามารถในการต่อสู้กับเชื้อโรคนั้นถูกสร้างขึ้นในกระบวนการวิวัฒนาการ และตอนนี้คน ๆ หนึ่งสัมผัสกับแบคทีเรียที่ไม่เพียงอาศัยอยู่ภายนอกเท่านั้น แต่ยังอยู่ภายในตัวเขาด้วย

คุณสมบัติหลักของภูมิคุ้มกันคือความทรงจำ เซลล์ของระบบจะจดจำข้อมูลเกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตแปลกปลอม และเมื่อปรากฏขึ้น จะใช้ทักษะการต่อสู้ที่ได้รับอีกครั้ง

ผลิตภัณฑ์สุขอนามัยต่อต้านเชื้อโรค

แบคทีเรียจำนวนมากอาศัยอยู่บนผิวหนังของเรา และหากไม่ได้รับการชำระล้างเป็นประจำ มีความเป็นไปได้สูงที่พวกมันจะเข้าสู่ร่างกายและทำให้เกิดโรคต่างๆ มากมาย

สารต้านเชื้อแบคทีเรียที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดมี ความคิดเห็นเชิงบวก,เป็นสบู่ต้านเชื้อแบคทีเรีย ประกอบด้วยไตรโคลซานซึ่งฆ่าเชื้อแบคทีเรียและควบคุมการเจริญเติบโต ซึ่งสบู่ทั่วไปไม่มี ประสิทธิผลของสบู่ต้านเชื้อแบคทีเรียขึ้นอยู่กับเปอร์เซ็นต์ของปริมาณไตรโคลซานและระยะเวลาที่สัมผัสกับผิวหนัง สบู่ธรรมดายังฆ่าเชื้อแบคทีเรียได้เฉพาะหลังจากใช้แล้วเท่านั้นจึงจะเริ่มทำงานอย่างรวดเร็ว สบู่ต้านเชื้อแบคทีเรียมีไตรโคลซานในปริมาณ 0.1 ถึง 0.34% ซึ่งควรคำนึงถึงเมื่อซื้อ

สบู่นี้ฆ่าเชื้อแบคทีเรียต่อไปนี้:

• สแตฟิโลคอคคัส;
• โคไล;
• เชื้อซัลโมเนลลา

สบู่ต้านเชื้อแบคทีเรียช่วยควบคุมแบคทีเรีย โดยคำนึงถึงความคิดเห็นและคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญ ไม่ควรใช้สบู่ที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียอย่างต่อเนื่องและสลับกับสบู่ทั่วไป ความคิดเห็นของผู้บริโภคจะแบ่งออกเป็นข้อดีและข้อเสียของการใช้สบู่นี้เพื่อต่อสู้กับแบคทีเรีย นั่นคือนอกเหนือจากบทวิจารณ์เชิงบวกแล้ว ยังมีบทวิจารณ์เชิงลบอีกด้วย เนื่องจากสำหรับบางคน โดยเฉพาะผู้ที่มีผิวบอบบาง สบู่ดังกล่าวอาจทำให้ผิวแห้งได้

ยาต่อต้านจุลินทรีย์

ยา เช่น ยาปฏิชีวนะ ฆ่าหรือยับยั้งการพัฒนาของแบคทีเรียหรือเนื้องอก และเป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้ในการต่อสู้กับจุลินทรีย์ที่ใช้ออกซิเจนหรือไม่ใช้ออกซิเจนหลายชนิด

ขึ้นอยู่กับหลักการของผลกระทบต่อแบคทีเรีย ยาปฏิชีวนะแบ่งออกเป็นกลุ่มต่อไปนี้:

• ยาปฏิชีวนะที่ทำลายผนังเซลล์ แบคทีเรียจำนวนมากมีผนังเซลล์ซึ่งการทำลายล้างทำให้เสียชีวิตได้ เพนิซิลลินและยาในกลุ่มมีคุณสมบัตินี้
• ยาปฏิชีวนะที่รบกวนการสังเคราะห์โปรตีน ยาปฏิชีวนะเหล่านี้เข้าสู่เซลล์และขัดขวางกระบวนการสำคัญ จุลินทรีย์สูญเสียความสามารถในการเติบโต สืบพันธุ์ และตายไป
• ยาที่เจาะเข้าไปในเซลล์และละลายไขมันที่เป็นส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์

วิธีการต่อสู้กับเชื้อ Helicobacter

จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ สาเหตุของโรคต่างๆ เช่น แผลในกระเพาะอาหารและโรคกระเพาะยังไม่เป็นที่เข้าใจแน่ชัด เมื่อเร็วๆ นี้พบว่าเชื้อจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจน Helicobacter pylori เป็นตัวก่อให้เกิดโรคเหล่านี้ ลักษณะเฉพาะของแบคทีเรีย Helicobacter แบบไม่ใช้ออกซิเจนคือสามารถดำรงอยู่ในสภาวะที่มีความเป็นกรดสูงได้ เมื่อเพิ่มจำนวน Helicobacter จะปล่อยสารพิษที่เป็นอันตรายซึ่งทำลายผนังกระเพาะอาหารซึ่งนำไปสู่โรคเรื้อรังและแม้แต่มะเร็งกระเพาะอาหาร วิธีการและวิธีการใดที่มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับ Helicobacter?

หากมีตัวชี้วัดที่เหมาะสมของแบคทีเรีย Helicobacter ประสิทธิผลของการรักษาจะขึ้นอยู่กับข้อกำหนดต่อไปนี้:

• เลือกยาที่มีประสิทธิภาพอย่างถูกต้องเพื่อการโจมตี Helicobacter อย่างมีประสิทธิภาพ
• ความต้านทานของยาต่อความเป็นกรดในกระเพาะอาหาร
• การแทรกซึมของยาอย่างรวดเร็วเข้าไปในเยื่อเมือกเพื่อกำจัดเชื้อ Helicobacter;
• การแทรกแซงยาท้องถิ่น
• การไม่รบกวนยากับการทำงานของอวัยวะอื่นและการกำจัดออกจากร่างกายอย่างรวดเร็ว

โดยคำนึงถึงความคิดเห็นของแพทย์เท่านั้น แนวทางที่ซับซ้อนนำไปสู่การรักษา ผลลัพธ์ที่เป็นบวกในการต่อสู้กับเฮลิโคแบคเตอร์

แบคทีเรียในลำไส้

สาเหตุหลักที่ทำให้จุลินทรีย์เข้าสู่ร่างกายคือการไม่ปฏิบัติตามมาตรการด้านสุขอนามัยและ มาตรฐานด้านสุขอนามัยกระบวนการทำอาหาร. ดังนั้นแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจนซึ่งเข้าสู่ลำไส้พร้อมกับอาหารจึงวางยาพิษด้วยสารพิษที่ทำให้ท้องอืดและจุกเสียด จุลินทรีย์ไร้ออกซิเจนที่อาศัยอยู่ในนั้นอาจทำให้เกิดการติดเชื้อในลำไส้ได้เช่นกัน สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อจุลินทรีย์ในลำไส้ถูกรบกวน ด้วยภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งร่างกายสามารถรับมือกับการจลาจลของจุลินทรีย์ในลำไส้ได้บุคคลนั้นจะรู้สึกไม่สบายหรือท้องเสียเล็กน้อยเท่านั้น สำหรับการติดเชื้อร้ายแรงในลำไส้ เช่น โรคโบทูลิซึม โรคบิด การรักษาในโรงพยาบาล การแทรกแซงของผู้เชี่ยวชาญ และการใช้ยาที่คัดสรรมาอย่างเหมาะสมนั้นไม่สามารถหลีกเลี่ยงได้

การติดเชื้อในลำไส้ที่เกิดจากจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนมักเกิดขึ้นในรูปแบบต่อไปนี้:

• กระเพาะและลำไส้อักเสบ;
• อาการลำไส้ใหญ่บวม;
• ลำไส้อักเสบ;
• ลำไส้อักเสบ

จำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องแยกแยะการติดเชื้อในลำไส้และแยกแยะออกจากกัน อาหารเป็นพิษ. มีเพียงแพทย์เท่านั้นที่สามารถทำการวินิจฉัยที่ถูกต้อง กำหนดการรักษา และเลือกยาที่จำเป็นได้

ยาที่ใช้เชื้อราต่อต้านจุลินทรีย์

หลายๆคนได้พบเจอ ผลกระทบเชิงลบเชื้อรา:

• อาหารเน่าเสีย
• การทำลายผ้าและไม้
• การติดเชื้อของพืชและเมล็ดพืช
• เชื้อราในสถานที่

แต่ไม่ใช่ทุกคนที่รู้ว่ายาทำมาจากเชื้อราเพื่อต่อสู้กับจุลินทรีย์ การผลิตสารเมตาบอไลต์จากเชื้อราราใช้ในการผลิตยาปฏิชีวนะหลายชนิด ยาตัวแรกและที่รู้จักกันดีคือ Penicillin ได้มาจากเชื้อรา ยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอรินถูกแยกได้ในปี พ.ศ. 2491 จากเชื้อราเซฟาโลสปอเรียม เอเคอร์โมเนียม และใช้กับไข้รากสาดใหญ่ ไซโคลสปอรินที่แยกได้จากเชื้อราเป็นยากดภูมิคุ้มกันที่ทรงพลัง ใช้ในการปลูกถ่าย การปลูกถ่ายอวัยวะ และการดำเนินการอื่นๆ

ยาหลายชนิดที่แยกได้จากเชื้อราเป็นพิษและควรรับประทานอย่างเคร่งครัดตามคำแนะนำของแพทย์

พืชปฏิชีวนะต่อต้านจุลินทรีย์

ความคิดเห็นล่าสุดของยาเสพติดระบุว่าการใช้จุลินทรีย์นำไปสู่การพัฒนาความต้านทานและภูมิคุ้มกันต่อพวกเขา พืชสมุนไพรเป็นเวลาหลายปีที่พวกเขาไม่เพียงแต่สามารถเพิ่มภูมิคุ้มกัน แต่ยังทำหน้าที่เป็นยาปฏิชีวนะอีกด้วย

ต่อไปนี้เป็นตัวอย่างผลกระทบของพืชยาปฏิชีวนะเพียงไม่กี่ชนิดต่อจุลินทรีย์:

• น้ำมันยูคาลิปตัส (การติดเชื้อหวัด);
• ว่านหางจระเข้ (เริม, การติดเชื้อเป็นหนอง, ไซนัสอักเสบ);
• กระเทียม (วัณโรค, โรคบิด, นักร้องหญิงอาชีพ, สเตรปโตคอคคัส);
• เอ็กไคนาเซีย (การติดเชื้อหวัด);
• ชะเอมเทศ (มาลาเรีย, อหิวาตกโรค, นักร้องหญิงอาชีพ, อีโคไล)

อะไรคือสาเหตุของคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียที่คงอยู่เช่นนั้นในพืช? พืชมีความซับซ้อน องค์ประกอบทางเคมีดังนั้นจึงเป็นเรื่องยากสำหรับจุลินทรีย์ที่จะปรับตัวเข้ากับการทำลายล้างของพืช หากยาสังเคราะห์มีจุดโฟกัสที่แคบ สารประกอบทางเคมีในพืชก็จะทำงานร่วมกันและทำงานร่วมกันในทุกทิศทาง

เพื่อป้องกันตัวเองจากการ ผลกระทบที่เป็นอันตรายแบคทีเรียคุณต้องปฏิบัติตามกฎสุขอนามัยทราบอาการที่ปรากฏในร่างกายและปรึกษาแพทย์ที่จะเลือกยาที่เหมาะสมทันที

นิเวศวิทยาด้านสุขภาพ: ถูกนำมาใช้อย่างประสบความสำเร็จ การรักษาในท้องถิ่นกลาก, keratosis, ผิวหนังอักเสบ, ถลอก, การติดเชื้อรา

น้ำมันละหุ่งเป็นหนึ่งในน้ำมันที่มีชื่อเสียงที่สุด การเยียวยาธรรมชาติซึ่งใช้กันมานานพอสมควรแล้ว วัตถุประสงค์ทางการแพทย์และข้อเท็จจริงนี้เพียงอย่างเดียวเป็นพื้นฐานสำหรับการศึกษา อย่างไรก็ตามข้อควรระวังเล็กน้อยเมื่อใช้ผลิตภัณฑ์นี้ที่บ้านจะไม่ส่งผลเสีย

น้ำมันละหุ่งเริ่มถูกนำมาใช้เมื่อหลายศตวรรษก่อน

น้ำมันละหุ่งทำโดยการกดเมล็ดละหุ่ง (Ricinus communis) ซึ่งมีถิ่นกำเนิดในอินเดีย แต่ปัจจุบันเมล็ดละหุ่งมีการปลูกในประเทศแถบเมดิเตอร์เรเนียน เช่น แอลจีเรีย อียิปต์ และกรีซ ในประเทศฝรั่งเศส ต้นละหุ่งได้รับการปลูกเพื่อการตกแต่ง เนื่องจากมีใบที่เขียวชอุ่มและสวยงาม

อารยธรรมโบราณหลายแห่ง รวมถึงชาวอียิปต์โบราณ จีน และเปอร์เซีย ให้ความสำคัญกับเมล็ดละหุ่งจากการนำไปใช้ประโยชน์หลายอย่าง เช่น เชื้อเพลิงสำหรับตะเกียง และส่วนผสมในยาหม่องและขี้ผึ้ง

ในยุคกลาง ต้นละหุ่งถูกนำมาใช้ในการรักษา โรคผิวหนังได้รับความนิยมในยุโรป แพทย์ชาวกรีก Dioscorides ถึงกับบรรยายถึงขั้นตอนการสกัดน้ำมันจากพืชชนิดนี้ แต่เตือนว่าเมล็ดพืชเหมาะสำหรับใช้ภายนอกเท่านั้น เนื่องจากเมล็ดมี "ยาระบายอย่างมาก"

น้ำมันละหุ่งเป็นส่วนผสมของไตรกลีเซอไรด์ที่ประกอบด้วยกรดไขมัน ซึ่ง 90 เปอร์เซ็นต์เป็นกรดริซิโนเลอิก เมล็ดพืชและน้ำมันอื่นๆ เช่น น้ำมันถั่วเหลืองและน้ำมันเมล็ดฝ้าย ก็มีกรดไขมันพิเศษนี้เช่นกัน แม้ว่าจะมีความเข้มข้นต่ำกว่ามากก็ตาม

ว่ากันว่ากรดริซิโนเลอิกเป็นส่วนประกอบหลักที่ส่งเสริมสุขภาพ น้ำมันละหุ่งและตามที่นักวิจัยทางการแพทย์ หมอจัดกระดูก และนักชีวเคมี เดวิด วิลเลียมส์ กล่าว:

"สารที่มีประสิทธิภาพในการป้องกันการเจริญเติบโตของไวรัส แบคทีเรีย ยีสต์ และเชื้อราหลายชนิด มีการใช้อย่างประสบความสำเร็จในการรักษาเฉพาะที่สำหรับกลาก โรคผิวหนังอักเสบ ผิวหนังอักเสบ รอยถลอก การติดเชื้อราที่ [เล็บ] และเล็บเท้า สิวและอาการคันเรื้อรัง (คัน)"

ในบทความของเขา วิลเลียมส์ยังเขียนด้วยว่าในอินเดีย เมล็ดละหุ่งมักใช้ในการรักษา โรคต่างๆเช่น โรคบิด หอบหืด ท้องผูก โรคลำไส้อักเสบ เป็นต้น กระเพาะปัสสาวะ,การติดเชื้อในช่องคลอด

14 วิธีในการใช้น้ำมันละหุ่งที่บ้าน

จะดีกว่าถ้าคุณมีน้ำมันละหุ่งหนึ่งขวดที่บ้านอยู่แล้ว ถ้าไม่ คุณต้องซื้อผลิตภัณฑ์นี้ตอนนี้ แต่ต้องมาจากผู้ผลิตที่เชื่อถือได้ คุณจะต้องประหลาดใจมากอย่างแน่นอนเมื่อพบว่าน้ำมันอเนกประสงค์นี้สามารถนำไปใช้ทำอะไรได้บ้าง

1. ยาระบายที่ปลอดภัยและเป็นธรรมชาติ

การศึกษาในปี 2010 อธิบายว่าน้ำมันละหุ่งช่วยบรรเทาอาการท้องผูกในผู้สูงอายุได้อย่างไร องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์อาหาร FDA พิจารณาว่าน้ำมันนี้ "โดยทั่วไปปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ" เพื่อใช้เป็นยาระบายกระตุ้น

การใช้น้ำมันละหุ่งในช่องปากสามารถ “ชำระล้าง” ระบบทางเดินอาหารได้ภายในสองถึงห้าชั่วโมงอย่างไรก็ตามต้องคำนึงถึงปริมาณที่ถูกต้องเพื่อจุดประสงค์นี้ สำหรับผู้ใหญ่คือ 1-2 ช้อนโต๊ะ และสำหรับเด็กอายุ 2-12 ปี ให้ใช้เพียง 1-2 ช้อนชา

2. บรรเทาอาการปวดกล้ามเนื้อ

หลังจากออกกำลังกายอย่างเข้มข้น ให้ทาน้ำมันบนกล้ามเนื้อโดยใช้การถูเพื่อเพิ่มการไหลเวียนโลหิตและบรรเทาอาการปวด หากต้องการประโยชน์เพิ่มเติมในการบำบัดและผ่อนคลาย ให้ผสมกับน้ำมันเปปเปอร์มินต์หรือน้ำมันคาโมมายล์โรมัน

3. บรรเทาอาการปวดข้อ

กรดริซิโนเลอิกซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของน้ำมันละหุ่ง มีฤทธิ์ลดอาการคัดจมูกต่อระบบน้ำเหลืองซึ่งทำหน้าที่กำจัดของเสียออกจากเนื้อเยื่อของร่างกายและขนส่งผ่านระบบไหลเวียนโลหิตเพื่อกำจัดออกไปในภายหลัง

หากระบบน้ำเหลืองทำงานไม่ถูกต้อง (เช่น ในผู้ที่เป็นโรคข้ออักเสบ) ก็อาจทำให้เกิดปัญหาในข้อต่อได้ ความรู้สึกเจ็บปวด. การนวดน้ำมันละหุ่งบริเวณข้อต่อจะช่วยบรรเทาอาการตึงและเพิ่มพลังน้ำเหลืองให้กับระบบน้ำเหลืองได้

การศึกษาในปี 2009 ที่ตีพิมพ์ในวารสาร Phytotherapy Research สนับสนุนวิธีนี้ นอกจากนี้ยังแสดงหลักฐานว่าน้ำมันละหุ่งช่วยลดอาการปวดในผู้ป่วยโรคข้อเข่าเสื่อม

4. รักษาโรคเชื้อรา

น้ำมันละหุ่งยังอ้างว่าเป็นสารต้านเชื้อราที่มีประสิทธิภาพอีกด้วยเมื่อรักษาโรคติดเชื้อทั่วไป เช่น กลากเกลื้อน ขาหนีบเท้าของนักกีฬา(เกลื้อนขาหนีบ) และเท้าของนักกีฬา

เพียงตั้งน้ำมันให้ร้อน ทาบริเวณที่เป็นสิวก่อนเข้านอนและทิ้งไว้ข้ามคืน ทำซ้ำขั้นตอนนี้ตลอดทั้งสัปดาห์หรือจนกว่าการติดเชื้อจะหายไปหมด

5. การเจริญเติบโตของเส้นผมดีขึ้น

การนวดหนังศีรษะ (และแม้แต่คิ้ว) ด้วยน้ำมันละหุ่งอุ่น ๆ จะช่วยกระตุ้นรูขุมขนและส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นผมใหม่ ทำตามขั้นตอนนี้ทุกคืน การปรับปรุงจะสังเกตเห็นได้ชัดเจนในเวลาเพียงสองสัปดาห์ น้ำมันละหุ่งสามารถใช้กับบริเวณที่มีอาการผมร่วงได้

6. ให้สีผมที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้น

น้ำมันละหุ่งกักเก็บความชุ่มชื้นไว้ในเส้นผม ทำให้ผมแข็งแรงยิ่งขึ้น รูปร่าง ; นอกจากนี้เส้นผมจะดูหนาขึ้นด้วย เพื่อให้ได้ผลลัพธ์นี้ คุณต้องอุ่นน้ำมันหนึ่งช้อนโต๊ะแล้วใช้ปลายนิ้วทาลงบนแต่ละเส้น ด้วยวิธีนี้จำเป็นต้องทำลอนผมทั้งหมดซึ่งจะช่วยทำให้ผมหนาที่สุด

7. มาสคาร่าธรรมชาติ

ละลายขี้ผึ้งหนึ่งช้อนโต๊ะในอ่างน้ำเติมถ่านหรือผงโกโก้ 2 ช้อนโต๊ะ (ขึ้นอยู่กับสีผม) จากนั้นเติมน้ำมันละหุ่งแล้วผสมส่วนผสมที่ได้จนได้ความสอดคล้องที่ต้องการ

มาสคาร่าโฮมเมดนี้ไม่เหมือนกับผลิตภัณฑ์เสริมความงามทั่วไปอื่นๆ ตรงที่ไม่มีส่วนผสมทางเคมีที่เป็นพิษ หรือคุณสามารถทาน้ำมันละหุ่งกับขนตาทุกคืนเพื่อให้ขนตาดูหนาและฟูขึ้น

8. ให้ความชุ่มชื้นแก่ผิว

ประกอบด้วยน้ำมันละหุ่ง กรดไขมันบำรุงและให้ความชุ่มชื้นแก่ผิวแห้งด้วยโครงสร้างที่มีความหนืด น้ำมันจึงยังคงอยู่บนผิวหนังและแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อได้อย่างง่ายดาย

โปรดจำไว้ว่ายิ่งไม่ดีกว่า: เพียงถูน้ำมันหนึ่งช้อนชาบนฝ่ามือแล้วทาลงบนผิว

9. ขจัดฝ้าและปัญหาผิวอื่นๆ

ด้วยน้ำมันละหุ่ง คุณสามารถบอกลารอยโรคผิวหนังที่ไม่สวยและน่าอายได้

เนื่องจากคุณสมบัติต้านจุลชีพและต้านการอักเสบ น้ำมันจึงมีประโยชน์ต่อผิวหนัง ช่วยกำจัดติ่งเนื้อ สิว และหูด. การศึกษาชิ้นหนึ่งที่ตีพิมพ์ในวารสาร International Toxicology พบว่าน้ำมันละหุ่งอาจมีผลประโยชน์ในการรักษาโรคผิวหนังจากการทำงาน

10. ปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับ

พวกเขาพูดอย่างนั้น การทาน้ำมันละหุ่งเล็กน้อยบนเปลือกตาอาจช่วยให้คุณนอนหลับได้เร็วขึ้นมาก น้ำมันละหุ่งช่วยให้นอนหลับได้ลึกและยาวนานขึ้น

11.ช่วยรักษาอาการจุกเสียดในทารกแรกเกิด

อาการจุกเสียดบางครั้งเกิดขึ้นในช่วง 2-3 เดือนแรกของชีวิต ซึ่งอาจทำให้ทารกร้องไห้เป็นเวลานาน ยังไม่ทราบแน่ชัดว่าเหตุใดอาการจุกเสียดจึงเกิดขึ้น แม้ว่าการก่อตัวของก๊าซจะถือเป็นสาเหตุหลักก็ตาม หากคุณต้องการใช้น้ำมันละหุ่งเพื่อบรรเทาอาการจุกเสียด ก็แค่ทาเบาๆ ให้ทั่วท้องของทารก

12. รักษาบาดแผลของสัตว์เลี้ยงอย่างปลอดภัย

หากคุณพบบาดแผลเล็กๆ บนผิวหนังของสุนัขหรือแมว ให้ทาน้ำมันละหุ่ง ด้วยคุณสมบัติต้านจุลชีพและต้านการอักเสบ น้ำมันจึงช่วยในกระบวนการบำบัด แม้ว่าสัตว์เลี้ยงของคุณจะเริ่มเลียแผล (เช่นเดียวกับสัตว์เลี้ยงส่วนใหญ่) น้ำมันจะไม่เป็นอันตรายต่อเขา แต่อาจทำให้อุจจาระเหลวได้

13. ใช้เป็นสารกันบูดในอาหาร

ไม่เพียงแต่ป้องกันไม่ให้ผลิตภัณฑ์เมล็ดพืชแห้งเน่าเสียเท่านั้น แต่ยังปกป้องผลิตภัณฑ์จากเชื้อโรคและแมลงศัตรูพืชด้วย จึงอาจทาน้ำมันละหุ่งเป็นชั้นหนึ่งได้ อย่างไรก็ตามก็ควรสังเกตว่าสำหรับ สุขภาพดีต้องจัดเก็บผลิตภัณฑ์ธัญพืชในปริมาณเพียงเล็กน้อยเท่านั้น

14. น้ำมันหล่อลื่นอเนกประสงค์

หากคุณมีสิ่งของในบ้านที่ต้องทาน้ำมัน เช่น บานพับที่มีเสียงดัง กรรไกร หรือเครื่องบดเนื้อ น้ำมันละหุ่งจะทำงานได้อย่างสมบูรณ์แบบเนื่องจากความหนืดของมัน น้ำมันละหุ่งไม่แข็งตัวจึงเหมาะสำหรับการใช้งานที่อุณหภูมิสูงหรือต่ำมาก

เมื่อทาเฉพาะที่ ไม่จำเป็นต้องผสมน้ำมันละหุ่งกับน้ำมันตัวพา เพื่อขจัดโอกาสที่จะเกิดอาการแพ้เพียงทาน้ำมันบนผิวหนังบริเวณเล็กๆ

ไม่เพียงแต่คุณสามารถถูน้ำมันลงบนผิวหนังโดยตรงหรือนวดเข้าไปได้เท่านั้น คุณยังสามารถทำลูกประคบน้ำมันละหุ่ง ซึ่งฉันพบว่ามีประสิทธิภาพมากในฐานะส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบองค์รวม ผู้รักษาผู้ล่วงลับ Edgar Cayce เป็นคนแรกที่ส่งเสริมการใช้ลูกประคบน้ำมันละหุ่งเพื่อการรักษาโรค จากนั้น ดร.วิลเลียม แมคเกรย์ ก็ทำการสำรวจแอปพลิเคชั่นที่คล้ายกันในเมืองฟีนิกซ์ รัฐแอริโซนา

McGray แพทย์ปฐมภูมิและผู้ปฏิบัติตามคำสอนของ Cayce กล่าวว่าเมื่อใช้อย่างถูกต้อง ชุดน้ำมันละหุ่งสามารถช่วยได้ ระบบภูมิคุ้มกันความช่วยเหลือที่สำคัญ

น้ำมันละหุ่งสามารถใช้เพื่อกระตุ้นให้เกิดการเจ็บครรภ์ได้ แต่ต้องใช้ความระมัดระวังเป็นอย่างยิ่ง

การใช้น้ำมันละหุ่งแบบดั้งเดิมที่ได้รับความนิยมอีกประการหนึ่งคือการชักจูงแรงงาน จากการศึกษาในหนูพบว่า กรดริซิโนเลอิกทำให้ลำไส้และมดลูกหดตัว ซึ่งอาจนำไปสู่การคลอดบุตรได้. การศึกษาแสดงให้เห็นว่าในบรรดาหญิงตั้งครรภ์ 100 คนที่ทำการทดสอบ มากกว่าครึ่งหนึ่งของกลุ่มที่ได้รับน้ำมันละหุ่งจะมีอาการมดลูกหดตัวภายใน 24 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม เนื่องจากผลข้างเคียงที่อาจเป็นอันตราย ฉันไม่แนะนำให้ใช้น้ำมันในลักษณะนี้

การศึกษาชิ้นหนึ่งดำเนินการในปี 2544 พบว่าหญิงตั้งครรภ์ทุกคนที่รับประทานน้ำมันละหุ่งจะมีอาการคลื่นไส้หลังจากรับประทาน การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งยังแสดงให้เห็นว่าการหดตัวที่เกิดจากน้ำมันละหุ่งอาจส่งผลให้มีโคเนียม (อุจจาระตัวแรกของทารก) ออกมาในครรภ์ ส่งผลให้ทารกเสี่ยงต่อการสำลักมีโคเนียม ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะหายใจล้มเหลวในทารกแรกเกิด ตามที่ผู้เขียนศึกษา:

“ผลข้างเคียงส่วนใหญ่ที่เกิดจากการทานน้ำมันละหุ่งคือ อ่อนเพลีย คลื่นไส้ อาเจียน และท้องร่วง นอกจากนี้การใช้น้ำมันละหุ่งยังส่งผลต่อคะแนน Apgar ของทารกแรกเกิดภายในนาทีแรก... สิ่งสำคัญมากคือก่อนใช้ใดๆ ของสตรีน้ำมันละหุ่งได้รับน้ำมันในปริมาณที่เหมาะสมจากพยาบาลผดุงครรภ์หรือพยาบาลผดุงครรภ์”

คุณรู้หรือไม่ว่าเมล็ดละหุ่งมีส่วนผสมที่อันตรายถึงชีวิต?

แม้ว่าอาจจะ คุณสมบัติการรักษาคุณจำเป็นต้องรู้สิ่งนั้น ต้นละหุ่งยังมีพิษร้ายแรงอีกด้วยมีสิทธิ์ ไรซิน. พบได้ในผลถั่วละหุ่งดิบและใน "ส่วนผสม" ที่ได้รับหลังการแปรรูปน้ำมันละหุ่ง เมื่อเข้าสู่ร่างกายทางจมูกและปากตลอดจนการถ่ายเลือดทางหลอดเลือดดำ ไรซินป้องกันการสังเคราะห์โปรตีนและทำลายเซลล์

ไรซินมีพลังมากจนการกินหรือสูดดมเพียง 1 มิลลิกรัมก็อาจถึงแก่ชีวิตได้ ซึ่งหมายความว่าการกินเมล็ดละหุ่ง 4-8 เมล็ดอาจทำให้เสียชีวิตได้ ไม่มียาแก้พิษซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมไรซินจึงถูกนำมาใช้ในอาวุธเคมีด้วยซ้ำ

อย่างไรก็ตาม เนื่องจากไรซินจะถูกเอาออกจากเมล็ดในระหว่างกระบวนการผลิตน้ำมันละหุ่ง คุณจึงไม่ต้องกังวลว่ามันจะเป็นพิษ รายงานวารสารฉบับสุดท้าย นานาชาติวารสารพิษวิทยาที่เกี่ยวข้องกับน้ำมันละหุ่งยืนยันว่าไม่มีอันตรายจากการเป็นพิษ เนื่องจากไรซินไม่ได้ "รวม" ในน้ำมันละหุ่ง ดังนั้นจึงสามารถเพิ่มลงในผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางได้อย่างปลอดภัย

ใช้น้ำมันละหุ่ง แต่ระวังผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น

เช่นเดียวกับแอปพลิเคชันใดๆ น้ำมันพืชฉันแนะนำ การใช้น้ำมันละหุ่งอย่างระมัดระวังเนื่องจากอาจมีผลข้างเคียงด้านลบ คนที่มีผิวแพ้ง่ายอาจเกิดอาการแพ้เมื่อทาน้ำมันเฉพาะที่ ดังนั้น ก่อนใช้งานฉันแนะนำ ทำการทดสอบแพทช์ ในการทำเช่นนี้ให้ทาน้ำมันบริเวณผิวส่วนใหญ่อย่างไม่เห็นแก่ตัว

หากคุณกำลังจะรับประทานน้ำมันเป็นการภายใน โปรดจำไว้ว่ากรดริซิโนเลอิกจะทำให้เยื่อบุลำไส้ระคายเคือง ซึ่งจะช่วยบรรเทาอาการท้องผูกได้ อย่างไรก็ตาม น้ำมันยังสามารถทำให้เกิดอาการไม่สบายทางเดินอาหารและไม่สบาย เช่นเดียวกับทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและคลื่นไส้ นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไม หากคุณประสบปัญหาทางเดินอาหาร(อาการลำไส้แปรปรวน แผลในกระเพาะอาหาร ตะคริว โรคถุงผนังลำไส้อักเสบ ลำไส้ใหญ่อักเสบ หรือโรคริดสีดวงทวาร) ฉันแนะนำ งดใช้น้ำมันนี้. ผู้ที่เพิ่งได้รับการผ่าตัดควรหลีกเลี่ยงการใช้น้ำมันละหุ่งด้วย

สิ่งนี้อาจทำให้คุณสนใจ:

และในที่สุดก็, อย่าลืมซื้อน้ำมันละหุ่งออร์แกนิกจากผู้ผลิตที่มีชื่อเสียง น้ำมันละหุ่งเชิงพาณิชย์ส่วนใหญ่ที่จำหน่ายในร้านค้ามาจากเมล็ดละหุ่งที่อาจฉีดพ่นด้วยยาฆ่าแมลงจำนวนมากหรือบำบัดด้วยตัวทำละลายและสารเคมีปนเปื้อนอื่นๆ ที่ส่งผลเสียต่อส่วนประกอบที่เป็นประโยชน์และยังสามารถปนเปื้อนน้ำมันได้ด้วยที่ตีพิมพ์

Kirill Stasevich นักชีววิทยา

เป็นที่เชื่อกันมานานแล้วว่ายาปฏิชีวนะไม่ได้ผลกับไวรัส อย่างไรก็ตาม จากการสำรวจพบว่า 46% ของเพื่อนร่วมชาติของเราเชื่อว่าไวรัสสามารถฆ่าได้ด้วยยาปฏิชีวนะ สาเหตุของความเข้าใจผิดอาจอยู่ที่ว่ามีการกำหนดยาปฏิชีวนะไว้ โรคติดเชื้อและการติดเชื้อมักเกี่ยวข้องกับแบคทีเรียหรือไวรัส แม้ว่าจะเป็นเรื่องน่าสังเกตว่าสารติดเชื้อหลายชนิดไม่ได้จำกัดอยู่แค่แบคทีเรียและไวรัสเพียงอย่างเดียว โดยทั่วไปยาปฏิชีวนะมีหลายชนิดสามารถจำแนกตามเกณฑ์ทางการแพทย์และชีววิทยาต่างๆ ได้แก่ โครงสร้างทางเคมี ประสิทธิผล ความสามารถในการออกฤทธิ์ ประเภทต่างๆแบคทีเรียหรือเฉพาะกลุ่มแคบเท่านั้น (เช่น ยาปฏิชีวนะที่มุ่งเป้าไปที่สาเหตุของวัณโรค) แต่คุณสมบัติหลักที่รวมกันเป็นหนึ่งเดียวคือความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์และทำให้พวกมันตายได้ เพื่อทำความเข้าใจว่าเหตุใดยาปฏิชีวนะจึงไม่ออกฤทธิ์กับไวรัส เราต้องเข้าใจวิธีการทำงานของยาปฏิชีวนะก่อน

ยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมซึ่งรวมถึงเพนิซิลลินเซฟาโลสปอรินและอื่น ๆ ออกฤทธิ์ที่ผนังเซลล์ polymyxins ทำลายความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย

ผนังเซลล์ของแบคทีเรียประกอบด้วยเส้นใยเฮเทอโรโพลีเมอร์ที่เชื่อมต่อกันด้วยสะพานเปปไทด์สั้น

ผลของเพนิซิลลินต่อ E. coli: เนื่องจากเพนิซิลินเซลล์แบคทีเรียที่กำลังเติบโตไม่สามารถสร้างผนังเซลล์ให้เสร็จสิ้นได้ซึ่งหยุดครอบคลุมทั้งเซลล์อันเป็นผลมาจากการที่เยื่อหุ้มเซลล์เริ่มนูนและฉีกขาด

ไวรัสหลายชนิด นอกเหนือจากจีโนมในรูปแบบของ DNA หรือ RNA และโปรตีนแคปซิดแล้ว ยังมีเปลือกเพิ่มเติมหรือซุปเปอร์แคปซิด ซึ่งประกอบด้วยชิ้นส่วนของเยื่อหุ้มเซลล์เจ้าบ้าน (ฟอสโฟลิพิดและโปรตีน) และกักเก็บไกลโคโปรตีนของไวรัส

ที่ จุดอ่อนยาปฏิชีวนะพบได้ในแบคทีเรียหรือไม่?

ขั้นแรกให้ผนังเซลล์ เซลล์ใดๆ จำเป็นต้องมีขอบเขตระหว่างเซลล์กับสภาพแวดล้อมภายนอก - หากไม่มีสิ่งนี้ก็จะไม่มีเซลล์ โดยปกติแล้ว ขอบเขตคือพลาสมาเมมเบรน ซึ่งเป็นชั้นไขมันที่มีโปรตีนลอยอยู่บนพื้นผิวกึ่งของเหลวนี้ แต่แบคทีเรียไปไกลกว่านั้น: นอกเหนือจากเยื่อหุ้มเซลล์แล้วพวกมันยังสร้างสิ่งที่เรียกว่าผนังเซลล์ซึ่งเป็นโครงสร้างที่ค่อนข้างทรงพลังและยังมีโครงสร้างทางเคมีที่ซับซ้อนมากอีกด้วย แบคทีเรียใช้เอนไซม์จำนวนหนึ่งเพื่อสร้างผนังเซลล์ และหากกระบวนการนี้ถูกรบกวน แบคทีเรียก็มีแนวโน้มที่จะตาย (เชื้อรา สาหร่าย และพืชชั้นสูงก็มีผนังเซลล์เช่นกัน แต่ในพวกมันนั้นถูกสร้างขึ้นโดยใช้พื้นฐานทางเคมีที่แตกต่างกัน)

ประการที่สอง แบคทีเรียก็เหมือนกับสิ่งมีชีวิตทุกชนิด จำเป็นต้องสืบพันธุ์ และด้วยเหตุนี้ คุณต้องดูแลสำเนาที่สอง

โมเลกุล DNA ทางพันธุกรรมที่สามารถมอบให้กับเซลล์ลูกหลานได้ โปรตีนพิเศษที่รับผิดชอบในการจำลองแบบ นั่นคือ เพิ่มดีเอ็นเอเป็นสองเท่า ทำงานในสำเนาชุดที่สองนี้ ในการสังเคราะห์ DNA คุณต้องมี "วัสดุก่อสร้าง" ซึ่งก็คือเบสไนโตรเจนที่ประกอบเป็น DNA และก่อตัวเป็น "คำ" ของรหัสพันธุกรรม การสังเคราะห์แบบเอกสารสำเร็จรูปนั้นดำเนินการโดยโปรตีนชนิดพิเศษอีกครั้ง

เป้าหมายที่สามของยาปฏิชีวนะคือการแปลหรือการสังเคราะห์โปรตีน เป็นที่ทราบกันดีว่า DNA เหมาะสำหรับการจัดเก็บข้อมูลทางพันธุกรรม แต่การอ่านข้อมูลจากมันเพื่อการสังเคราะห์โปรตีนนั้นไม่สะดวก ดังนั้นระหว่าง DNA และโปรตีนจึงมีตัวกลาง - ผู้ส่งสาร RNA ขั้นแรก สำเนา RNA ถูกสร้างขึ้นจาก DNA ซึ่งเป็นกระบวนการที่เรียกว่าการถอดรหัส จากนั้นการสังเคราะห์โปรตีนจะเกิดขึ้นบน RNA มันดำเนินการโดยไรโบโซมซึ่งเป็นโปรตีนเชิงซ้อนที่ซับซ้อนและขนาดใหญ่และโมเลกุล RNA พิเศษตลอดจนโปรตีนจำนวนหนึ่งที่ช่วยให้ไรโบโซมรับมือกับงานของพวกเขา

ยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่โจมตีแบคทีเรียโดยโจมตีหนึ่งในนั้น สามหลักเป้าหมาย - ผนังเซลล์ การสังเคราะห์ DNA และการสังเคราะห์โปรตีนในแบคทีเรีย

ตัวอย่างเช่น ผนังเซลล์ของแบคทีเรียเป็นเป้าหมายของยาปฏิชีวนะเพนิซิลลินที่รู้จักกันดี โดยมันจะปิดกั้นเอนไซม์ที่แบคทีเรียใช้สร้างเปลือกนอก หากคุณใช้อีริโธรมัยซิน เจนตามิซิน หรือเตตราไซคลิน แบคทีเรียจะหยุดการสังเคราะห์โปรตีน ยาปฏิชีวนะเหล่านี้จับกับไรโบโซมเพื่อหยุดการแปล (แม้ว่าวิธีการเฉพาะที่อีรีโธรมัยซิน, เจ็นตามิซิน และเตตราไซคลินออกฤทธิ์ต่อการสังเคราะห์ไรโบโซมและการสังเคราะห์โปรตีนจะแตกต่างกันก็ตาม) ควิโนโลนยับยั้งการทำงานของโปรตีนจากแบคทีเรียที่จำเป็นในการคลี่คลายสายดีเอ็นเอ หากไม่มีสิ่งนี้ DNA จะไม่สามารถคัดลอก (หรือจำลอง) ได้อย่างถูกต้อง และข้อผิดพลาดในการคัดลอกอาจทำให้แบคทีเรียเสียชีวิตได้ ยาซัลโฟนาไมด์ขัดขวางการสังเคราะห์สารที่จำเป็นสำหรับการผลิตนิวคลีโอไทด์ที่ประกอบเป็น DNA ดังนั้นแบคทีเรียจึงขาดความสามารถในการสร้างจีโนมอีกครั้ง

เหตุใดยาปฏิชีวนะจึงไม่ทำงานกับไวรัส

อันดับแรก ให้เราจำไว้ว่าไวรัสคือแคปซูลโปรตีนที่มีกรดนิวคลีอิกอยู่ข้างใน มีข้อมูลทางพันธุกรรมในรูปแบบของยีนหลายตัวที่ได้รับการปกป้อง สภาพแวดล้อมภายนอกโปรตีนซองจดหมายของไวรัส ประการที่สอง ไวรัสได้เลือกกลยุทธ์พิเศษในการแพร่พันธุ์ แต่ละคนมุ่งมั่นที่จะสร้างอนุภาคไวรัสใหม่ให้ได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ ซึ่งจะติดตั้งสำเนาของโมเลกุลทางพันธุกรรมของอนุภาค "ต้นกำเนิด" วลี "โมเลกุลทางพันธุกรรม" ไม่ได้ใช้โดยบังเอิญเนื่องจากในบรรดาโมเลกุลการจัดเก็บของสารพันธุกรรมในไวรัสนั้นไม่เพียงพบ DNA เท่านั้น แต่ยังรวมถึง RNA ด้วยและทั้งสองสามารถเป็นแบบเดี่ยวหรือแบบคู่ก็ได้ แต่ไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง ไวรัส เช่น แบคทีเรีย เช่นเดียวกับสิ่งมีชีวิตทั่วไป จำเป็นต้องเพิ่มจำนวนโมเลกุลทางพันธุกรรมของพวกมันก่อน ด้วยเหตุนี้ไวรัสจึงแอบเข้าไปในเซลล์

เขากำลังทำอะไรอยู่ที่นั่น? บังคับให้กลไกโมเลกุลของเซลล์ทำหน้าที่ ไวรัส วัสดุทั่วไป. นั่นคือโมเลกุลของเซลล์และคอมเพล็กซ์ซูปราโมเลกุล, ไรโบโซมเหล่านี้ทั้งหมด, เอนไซม์สำหรับการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิก ฯลฯ เริ่มคัดลอกจีโนมของไวรัสและสังเคราะห์โปรตีนของไวรัส เราจะไม่ลงรายละเอียดว่าไวรัสที่แตกต่างกันเจาะเข้าไปในเซลล์ได้อย่างไร กระบวนการใดที่เกิดขึ้นกับ DNA หรือ RNA ของพวกมัน และอนุภาคของไวรัสประกอบกันอย่างไร สิ่งสำคัญคือไวรัสต้องอาศัยเครื่องจักรระดับโมเลกุลของเซลล์ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน "สายพานลำเลียง" ที่สังเคราะห์โปรตีน แม้ว่าแบคทีเรียจะเจาะเข้าไปในเซลล์ แต่ก็ยังสังเคราะห์โปรตีนและกรดนิวคลีอิกของพวกมันเอง

จะเกิดอะไรขึ้นหากตัวอย่างเช่น มีการเติมยาปฏิชีวนะเข้าไปในเซลล์ที่มีการติดเชื้อไวรัส ซึ่งขัดขวางกระบวนการสร้างผนังเซลล์ ไวรัสไม่มีผนังเซลล์ ดังนั้นยาปฏิชีวนะที่ทำหน้าที่สังเคราะห์ผนังเซลล์จะไม่ทำอะไรกับไวรัสเลย แล้วถ้าคุณเพิ่มยาปฏิชีวนะที่ไปยับยั้งกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนล่ะ? มันจะไม่ทำงานอยู่แล้ว เพราะยาปฏิชีวนะจะมองหาไรโบโซมจากแบคทีเรีย และ เซลล์สัตว์(รวมถึงมนุษย์ด้วย) ไม่มีสิ่งนั้น แต่มีไรโบโซมต่างกัน ความจริงก็คือโปรตีนและโปรตีนเชิงซ้อนที่ทำหน้าที่เหมือนกันนั้นมีอยู่ สิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันต่างกันที่โครงสร้างก็ไม่มีอะไรผิดปกติ สิ่งมีชีวิตจะต้องสังเคราะห์โปรตีน สังเคราะห์ RNA จำลอง DNA ของพวกมัน และกำจัดการกลายพันธุ์ออกไป กระบวนการเหล่านี้เกิดขึ้นในทั้งสามขอบเขตของชีวิต ได้แก่ อาร์เคีย แบคทีเรีย และยูคาริโอต (ซึ่งรวมถึงสัตว์ พืช และเชื้อรา) และมีโมเลกุลและสารเชิงซ้อนเหนือโมเลกุลที่คล้ายกันเกี่ยวข้องด้วย คล้ายกัน-แต่ไม่เหมือนกัน ตัวอย่างเช่น ไรโบโซมของแบคทีเรียมีโครงสร้างแตกต่างจากไรโบโซมยูคาริโอต เนื่องจากไรโบโซม RNA มีลักษณะแตกต่างกันเล็กน้อยในทั้งสองอย่าง ความแตกต่างนี้จะป้องกันไม่ให้ยาปฏิชีวนะต้านเชื้อแบคทีเรียมีอิทธิพลต่อกลไกระดับโมเลกุลของยูคาริโอต นี้สามารถเปรียบเทียบได้กับ รุ่นที่แตกต่างกันรถยนต์: รถยนต์คันใดคันหนึ่งจะนำคุณไปยังจุดหมายปลายทาง แต่การออกแบบเครื่องยนต์อาจแตกต่างกันและต้องใช้อะไหล่ที่แตกต่างกัน ในกรณีของไรโบโซม ความแตกต่างดังกล่าวก็เพียงพอแล้วที่ยาปฏิชีวนะจะออกฤทธิ์เฉพาะกับแบคทีเรียเท่านั้น

ความเชี่ยวชาญด้านยาปฏิชีวนะสามารถเกิดขึ้นได้มากเพียงใด? โดยทั่วไปแล้ว ยาปฏิชีวนะไม่ใช่สารเทียมที่นักเคมีสร้างขึ้นในตอนแรก ยาปฏิชีวนะเป็นอาวุธเคมีที่เชื้อราและแบคทีเรียใช้ต่อสู้กันมานานเพื่อกำจัดคู่แข่งที่แย่งชิงทรัพยากรสิ่งแวดล้อมแบบเดียวกัน จากนั้นจึงเติมสารประกอบเข้าไป เช่น ซัลโฟนาไมด์และควิโนโลนที่กล่าวมาข้างต้น เพนิซิลลินที่มีชื่อเสียงครั้งหนึ่งได้มาจากเชื้อราในสกุล Penicillium และแบคทีเรียสเตรปโตซีเตสสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะหลากหลายชนิดทั้งต่อต้านแบคทีเรียและเชื้อราอื่น ๆ ยิ่งไปกว่านั้น Streptomycetes ยังคงเป็นแหล่งของยาใหม่ เมื่อไม่นานมานี้ นักวิจัยจาก Northeastern University (USA) รายงานว่ามียาปฏิชีวนะกลุ่มใหม่ที่ได้รับจากแบคทีเรีย Streptomyces hawaiensi - ยาใหม่เหล่านี้ออกฤทธิ์แม้กระทั่งกับเซลล์แบคทีเรียเหล่านั้นที่ อยู่ในสภาวะพักผ่อนจึงไม่รู้สึกถึงผลกระทบของยาแผนโบราณ เชื้อราและแบคทีเรียต้องต่อสู้กับศัตรูที่เฉพาะเจาะจง และอาวุธเคมีของพวกมันก็ต้องปลอดภัยสำหรับผู้ที่ใช้พวกมันด้วย นั่นคือเหตุผลว่าทำไมในบรรดายาปฏิชีวนะ บางชนิดจึงมีฤทธิ์ต้านจุลชีพได้กว้างที่สุด ในขณะที่บางชนิดออกฤทธิ์เฉพาะกับจุลินทรีย์บางกลุ่มเท่านั้น แม้ว่าจะค่อนข้างกว้าง (เช่น โพลีไมซิน ซึ่งออกฤทธิ์เฉพาะกับแบคทีเรียแกรมลบเท่านั้น)

นอกจากนี้ยังมียาปฏิชีวนะที่เป็นอันตรายต่อเซลล์ยูคาริโอตโดยเฉพาะ แต่ไม่เป็นอันตรายต่อแบคทีเรียโดยสิ้นเชิง ตัวอย่างเช่น Streptomycetes สังเคราะห์ไซโคลเฮกซิไมด์ ซึ่งยับยั้งการทำงานของไรโบโซมยูคาริโอตโดยเฉพาะ และยังผลิตยาปฏิชีวนะที่ยับยั้งการเติบโตของเซลล์มะเร็งอีกด้วย กลไกการออกฤทธิ์ของยาต้านมะเร็งอาจแตกต่างกัน: สามารถรวมเข้ากับ DNA ของเซลล์และรบกวนการสังเคราะห์ RNA และโมเลกุล DNA ใหม่ สามารถยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ที่ทำงานร่วมกับ DNA เป็นต้น - แต่ผลของมันก็คือ เหมือน: เซลล์มะเร็งหยุดแบ่งแยกและตายไป

คำถามเกิดขึ้น: หากไวรัสใช้เครื่องจักรโมเลกุลระดับเซลล์ เป็นไปได้หรือไม่ที่จะกำจัดไวรัสโดยมีอิทธิพลต่อกระบวนการระดับโมเลกุลในเซลล์ที่ไวรัสเหล่านั้นติดเชื้อ แต่คุณต้องแน่ใจว่ายาจะเข้าไปในเซลล์ที่ติดเชื้อและผ่านเซลล์ที่มีสุขภาพดีไป และงานนี้ไม่ใช่เรื่องเล็กน้อย: จำเป็นต้องสอนยาให้แยกแยะเซลล์ที่ติดเชื้อจากเซลล์ที่ไม่ติดเชื้อ พวกเขากำลังพยายามแก้ไขปัญหาที่คล้ายกัน (และไม่ประสบผลสำเร็จ) ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์เนื้องอก: เทคโนโลยีที่ซับซ้อน รวมถึงเทคโนโลยีที่มีคำนำหน้านาโน กำลังได้รับการพัฒนาเพื่อให้แน่ใจว่ามีการส่งมอบยาตามเป้าหมายโดยเฉพาะไปยังเนื้องอก

สำหรับไวรัส ควรต่อสู้กับไวรัสโดยใช้คุณลักษณะเฉพาะทางชีววิทยาของไวรัสจะดีกว่า ไวรัสสามารถป้องกันไม่ให้รวมตัวกันเป็นอนุภาคหรือเช่นป้องกันไม่ให้ออกไปและป้องกันการติดเชื้อของเซลล์ข้างเคียง (นี่คือกลไกการทำงาน ตัวแทนต้านไวรัสซานามิเวียร์) หรือในทางกลับกัน ป้องกันไม่ให้ปล่อยสารพันธุกรรมเข้าไปในไซโตพลาสซึมของเซลล์ (นี่คือวิธีการทำงานของริแมนทาดีน) หรือแม้แต่ป้องกันไม่ให้มีปฏิสัมพันธ์กับเซลล์

ไวรัสไม่ได้อาศัยเอนไซม์ในเซลล์สำหรับทุกสิ่ง ในการสังเคราะห์ DNA หรือ RNA พวกเขาใช้โปรตีนโพลีเมอเรสของตัวเอง ซึ่งแตกต่างจากโปรตีนในเซลล์และถูกเข้ารหัสไว้ในจีโนมของไวรัส นอกจากนี้โปรตีนของไวรัสดังกล่าวอาจเป็นส่วนหนึ่งของอนุภาคของไวรัสที่ทำเสร็จแล้ว และสารต้านไวรัสสามารถออกฤทธิ์ได้อย่างแม่นยำกับโปรตีนของไวรัสล้วนๆ เช่น อะไซโคลเวียร์ยับยั้งการทำงานของ DNA polymerase ของไวรัสเริม เอนไซม์นี้สร้างโมเลกุล DNA จากโมเลกุลโมโนเมอร์ของนิวคลีโอไทด์ และหากไม่มีมัน ไวรัสก็ไม่สามารถคูณ DNA ของมันได้ อะไซโคลเวียร์ปรับเปลี่ยนโมเลกุลโมโนเมอร์ในลักษณะที่ทำให้ DNA polymerase ไม่ทำงาน ไวรัส RNA จำนวนมาก รวมถึงไวรัสเอดส์ เข้ามาในเซลล์ด้วย RNA ของมัน และอย่างแรกเลยคือการสังเคราะห์โมเลกุล DNA บน RNA นี้ ซึ่งต้องใช้โปรตีนพิเศษที่เรียกว่า Reverse transcriptase อีกครั้ง และอีกแถวหนึ่ง ยาต้านไวรัสช่วยลดการติดเชื้อไวรัสโดยออกฤทธิ์กับโปรตีนจำเพาะนี้ ยาต้านไวรัสดังกล่าวไม่ได้ออกฤทธิ์กับโมเลกุลของเซลล์ และสุดท้าย คุณสามารถกำจัดร่างกายของไวรัสได้โดยการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งจะจดจำไวรัสและเซลล์ที่ติดไวรัสได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ดังนั้น, ยาปฏิชีวนะต้านเชื้อแบคทีเรียจะไม่ช่วยเราต่อต้านไวรัสเพียงเพราะว่าไวรัสมีการจัดโครงสร้างที่แตกต่างจากแบคทีเรียโดยพื้นฐาน เราไม่สามารถส่งผลกระทบต่อผนังเซลล์ของไวรัสหรือไรโบโซมได้ เนื่องจากไวรัสไม่มีทั้งสองอย่าง เราสามารถระงับการทำงานของโปรตีนของไวรัสบางชนิดและขัดขวางกระบวนการเฉพาะในนั้นได้เท่านั้น วงจรชีวิตไวรัส แต่ต้องใช้สารพิเศษที่ทำงานแตกต่างจากยาปฏิชีวนะต้านเชื้อแบคทีเรีย

เห็นได้ชัดว่าความแตกต่างระหว่างโมเลกุลของแบคทีเรียและยูคาริโอตและสารประกอบเชิงซ้อนของโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในกระบวนการเดียวกันนั้นไม่ได้ดีนักสำหรับยาปฏิชีวนะหลายชนิดและสามารถออกฤทธิ์ทั้งสองอย่างได้ อย่างไรก็ตามนี่ไม่ได้หมายความว่าสารดังกล่าวสามารถต่อต้านไวรัสได้ สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าในกรณีของไวรัส ลักษณะทางชีววิทยาหลายประการมารวมกันในคราวเดียว และยาปฏิชีวนะกลับกลายเป็นว่าไม่มีอำนาจต่อสถานการณ์เช่นนี้

และการชี้แจงประการที่สองซึ่งต่อจากครั้งแรก: "ความสำส่อน" ดังกล่าวหรือที่กล่าวได้ดีกว่าคือความเชี่ยวชาญพิเศษในวงกว้างของยาปฏิชีวนะจะรองรับผลข้างเคียงจากสิ่งเหล่านี้หรือไม่? ในความเป็นจริง ผลกระทบดังกล่าวไม่ได้เกิดขึ้นมากนักเนื่องจากยาปฏิชีวนะออกฤทธิ์ต่อมนุษย์ในลักษณะเดียวกับแบคทีเรีย แต่เนื่องจากยาปฏิชีวนะแสดงคุณสมบัติใหม่ที่ไม่คาดคิดซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับงานหลักเลย ตัวอย่างเช่น เพนิซิลลินและยาปฏิชีวนะเบต้า-แลคตัมอื่นๆ บางชนิดไม่ดีต่อเซลล์ประสาท และทั้งหมดนี้เป็นเพราะพวกมันคล้ายกับโมเลกุล GABA (กรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก) ซึ่งเป็นหนึ่งในสารสื่อประสาทหลัก สารสื่อประสาทเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสื่อสารระหว่างเซลล์ประสาท และการเติมยาปฏิชีวนะสามารถนำไปสู่ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ราวกับว่าสารสื่อประสาทชนิดเดียวกันนี้ส่วนเกินได้ก่อตัวขึ้นในระบบประสาท โดยเฉพาะอย่างยิ่งเชื่อกันว่ายาปฏิชีวนะบางชนิดเป็นสาเหตุ โรคลมบ้าหมู. โดยทั่วไปแล้ว ยาปฏิชีวนะหลายชนิดมีปฏิกิริยากับเซลล์ประสาท และบ่อยครั้งที่ปฏิกิริยาดังกล่าวเกิดขึ้น ผลเสีย. และเรื่องนี้ไม่ได้จำกัดอยู่ที่เซลล์ประสาทเพียงอย่างเดียว เช่น ยาปฏิชีวนะนีโอมัยซิน หากเข้าสู่กระแสเลือดจะเป็นอันตรายต่อไตอย่างมาก (โชคดีที่เกือบจะไม่ถูกดูดซึมจากทางเดินอาหาร ดังนั้นเมื่อรับประทานเข้าไปนั้น คือทางปากไม่ก่อให้เกิดอันตรายใดๆ นอกจากแบคทีเรียในลำไส้)

อย่างไรก็ตามผลข้างเคียงหลักของยาปฏิชีวนะนั้นเกิดจากการที่พวกมันทำอันตรายต่อจุลินทรีย์ในทางเดินอาหารอย่างสงบ ยาปฏิชีวนะมักจะไม่แยกแยะว่าใครอยู่ข้างหน้าพวกเขา เป็นสิ่งมีชีวิตที่สงบสุขหรือแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค และฆ่าทุกคนที่ขวางทางพวกเขา แต่บทบาทของแบคทีเรียในลำไส้นั้นแทบจะประเมินค่าสูงไปไม่ได้ หากไม่มีพวกมัน เราคงประสบปัญหาในการย่อยอาหาร พวกมันสนับสนุนการเผาผลาญอาหารที่ดี ช่วยในการสร้างระบบภูมิคุ้มกัน และทำอะไรได้อีกมากมาย นักวิจัยยังคงศึกษาการทำงานของจุลินทรีย์ในลำไส้ เราสามารถจินตนาการได้ว่าสิ่งมีชีวิตรู้สึกอย่างไรเมื่อถูกกีดกันจากการอยู่ร่วมกันเนื่องจากการโจมตีของยาเสพติด ดังนั้นบ่อยครั้งเมื่อสั่งยาปฏิชีวนะที่มีฤทธิ์แรงหรือยาปฏิชีวนะแบบเข้มข้นแพทย์ยังแนะนำให้รับประทานยาที่สนับสนุนจุลินทรีย์ตามปกติในร่างกาย ทางเดินอาหารอดทน.

ไวรัสและแบคทีเรีย – การเผชิญหน้าครั้งใหญ่

การสร้าง เทคโนโลยีที่ทันสมัยการแก้ไขจีโนมซึ่งได้ถูกนำมาใช้อย่างประสบความสำเร็จในสัตว์ พืช เชื้อรา และแบคทีเรียหลายชนิดนั้น มีพื้นฐานมาจากการวิจัยในระบบ CRISPR-Cas ของแบคทีเรีย ในขั้นต้นสันนิษฐานว่าพวกเขาเกี่ยวข้องกับการกำจัดความเสียหายต่อ DNA ของแบคทีเรีย แต่ในปี 2550 เป็นที่ชัดเจนว่าจุดประสงค์ที่แท้จริงของระบบเหล่านี้คือการต่อสู้กับไวรัสแบคทีเรียและแบคทีเรีย ในเวลาเพียงเก้าปี วิทยาศาสตร์ได้ก้าวหน้าไปมากจากการค้นพบกลไกภูมิคุ้มกันของแบคทีเรียไปจนถึงการแก้ไขจีโนมของมนุษย์ การทดลองครั้งแรกเกี่ยวกับการแก้ไข DNA ของตัวอ่อนมนุษย์กำลังดำเนินการอยู่ แบคทีเรียยังมีกลไก "ภูมิคุ้มกัน" อื่นๆ อีกด้วย การศึกษาซึ่งอาจสร้างเงื่อนไขเบื้องต้นสำหรับความก้าวหน้าครั้งใหม่ในชีวการแพทย์

แบคทีเรียเป็นไวรัสที่ติดเชื้อแบคทีเรียเท่านั้น ในระหว่างการติดเชื้อ จะส่งผลต่อกระบวนการสำคัญทั้งหมดของเซลล์แบคทีเรีย และเปลี่ยนให้เป็นโรงงานผลิตลูกหลานของไวรัส ในที่สุดเซลล์จะถูกทำลาย และอนุภาคของไวรัสที่สร้างขึ้นใหม่จะหลุดออกมาและอาจทำให้แบคทีเรียตัวใหม่ติดได้

แม้จะมีฟาจตามธรรมชาติจำนวนมากและหลากหลาย แต่เราแทบไม่พบพวกมันเลย อย่างไรก็ตาม มีบางสถานการณ์ที่กิจกรรมของไวรัสเหล่านี้ไม่ได้รับการสังเกต ตัวอย่างเช่น ในสถานประกอบการที่ผลิตชีส โยเกิร์ต และผลิตภัณฑ์นมอื่นๆ พวกเขามักจะต้องรับมือกับการโจมตีของไวรัสต่อแบคทีเรียที่ใช้หมักนม ในกรณีส่วนใหญ่ การติดเชื้อฟาจจะแพร่กระจายอย่างรวดเร็วและ แบคทีเรียที่มีประโยชน์ตายซึ่งนำไปสู่ความสูญเสียทางเศรษฐกิจอย่างมีนัยสำคัญ (นีฟ และคณะ, 1994).

ต้องขอบคุณการวิจัยประยุกต์เพื่อประโยชน์ของอุตสาหกรรมนมที่มุ่งเป้าไปที่แบคทีเรียกรดแลคติคสายพันธุ์ที่ต้านทานต่อแบคเทอริโอฟาจ จึงมีการค้นพบกลไกหลายอย่างที่ทำให้แบคทีเรียหลีกเลี่ยงการติดเชื้อได้ ในทางกลับกัน มีการศึกษาวิธีการที่ไวรัสสามารถเอาชนะระบบการป้องกันแบคทีเรียได้ (Moineau และคณะ, 1993).

ผู้ที่ได้รับการคุ้มครองก็มีอาวุธ

ปัจจุบันมีกลไกการป้องกันหลักที่ชาญฉลาดห้าประการที่แบคทีเรียได้พัฒนาขึ้นในการต่อสู้กับไวรัสอย่างต่อเนื่อง ได้แก่ การเปลี่ยนแปลงตัวรับบนพื้นผิวเซลล์ การยกเว้นการติดเชื้อขั้นสูง ระบบการติดเชื้อที่ทำแท้ง ระบบการปรับเปลี่ยนข้อจำกัดและสุดท้ายคือระบบ CRISPR-Cas

ในช่วงวิวัฒนาการ ในปัจจุบันมีการคัดเลือกแบคทีเรียที่สามารถหลีกเลี่ยงการเสียชีวิตเมื่อติดไวรัสได้ ซึ่งในทางกลับกัน จะทำหน้าที่เป็นแรงจูงใจให้แบคทีเรียในการปรับปรุงกลยุทธ์เชิงรุกของพวกมัน “การแข่งขันทางอาวุธ” ซึ่งกินเวลาหลายพันล้านปี กล่าวคือ ตราบเท่าที่แบคทีเรียและศัตรูยังคงมีอยู่ ได้ก่อให้เกิดกลไกการป้องกันและโจมตีที่ซับซ้อนจำนวนหนึ่ง

การโจมตีของไวรัสเริ่มต้นด้วยการแนบฟาจกับตัวรับจำเพาะบนพื้นผิวของเซลล์แบคทีเรีย แต่ด้วยการสูญเสียตัวรับหรือการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างการจับกับไวรัสจะไม่เกิดขึ้น แบคทีเรียสามารถเปลี่ยนตัวรับได้ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม เช่น ความหนาแน่นและความหลากหลายของจุลินทรีย์ในสิ่งแวดล้อม ตลอดจนความพร้อมใช้ สารอาหาร(ไบการ์ด และคณะ, 2555). ตัวอย่างที่น่าสนใจคือแบคทีเรียในสายพันธุ์ Vibrio anguillarumซึ่งสามารถขึ้นรูปได้ แผ่นชีวะกล่าวคือชั้นเซลล์หนาแน่นที่ติดอยู่กับพื้นผิวใดๆ แบคทีเรียชนิดนี้มี "การตรวจจับองค์ประกอบ" ชนิดหนึ่ง เนื่องจากเมื่อความหนาแน่นของเซลล์เพิ่มขึ้น การผลิตตัวรับที่ไวรัสสามารถจับได้ก็ลดลง ส่งผลให้แผ่นชีวะสามารถต้านทานการติดเชื้อได้เกือบทั้งหมด (Tan และคณะ, 2015).

อย่างไรก็ตาม การสูญเสียตัวรับไม่ได้เป็นประโยชน์ต่อแบคทีเรียเสมอไป เนื่องจากพวกมันทำหน้าที่สำคัญหลายประการ เช่น การลำเลียงสารอาหารหรือสร้างการติดต่อระหว่างเซลล์ (Lopez-Pascua และคณะ, 2551) เป็นผลให้สำหรับแต่ละคู่ "แบคทีเรีย-แบคทีเรีย" ในระหว่างวิวัฒนาการจะพบวิธีแก้ปัญหาที่ดีที่สุดที่ให้การป้องกันในระดับที่ยอมรับได้ในขณะที่ยังคงรักษาความเป็นไปได้ของการเจริญเติบโตของแบคทีเรียใน เงื่อนไขที่แตกต่างกันสิ่งแวดล้อม.

กลไกการป้องกันดังต่อไปนี้คือ การยกเว้นการติดเชื้อขั้นสูง. การติดเชื้อแบคทีเรียมีสองเส้นทางหลัก: ไลติกส่งผลให้แบคทีเรียที่ติดเชื้อตายอย่างรวดเร็วพร้อมทั้งปล่อยเชื้อสายไวรัสออกมาและยืดเยื้อยาวนาน ไลโซเจนิกเส้นทางเมื่อสารพันธุกรรมของไวรัสอยู่ภายในจีโนมของแบคทีเรีย จะทำซ้ำกับ DNA ของโฮสต์เท่านั้น โดยไม่ก่อให้เกิดอันตรายต่อเซลล์ เมื่อเซลล์อยู่ในสถานะของการติดเชื้อ lysogenic ดังนั้นจากมุมมองของไวรัส "บ้าน" ( คำทำนาย) การติดเชื้อไวรัสตัวอื่นไม่เป็นที่พึงปรารถนา

แท้จริงแล้ว ไวรัสจำนวนมากที่รวม DNA เข้ากับจีโนมของเซลล์จะจำกัดแบคทีเรียที่เพิ่งเข้าสู่เซลล์ (“การติดเชื้อขั้นสูง”) ผ่านทางโปรตีนรีเพรสเซอร์พิเศษที่ไม่อนุญาตให้ยีน “ผู้บุกรุก” ทำงาน (Calendar, 2006) และฟาจบางชนิดยังป้องกันไม่ให้อนุภาคไวรัสอื่นๆ เข้าสู่เซลล์ที่พวกมันติดเชื้อโดยออกฤทธิ์ต่อตัวรับของมัน เป็นผลให้แบคทีเรียที่เป็นพาหะของไวรัสมีข้อได้เปรียบเหนือแบคทีเรียที่ไม่ติดเชื้ออย่างเห็นได้ชัด

ในปี 1978 สำหรับการค้นพบเอนไซม์จำกัดนั้น นักพันธุศาสตร์ชาวสวิส W. Arber และนักจุลชีววิทยาชาวอเมริกัน D. Nathans และ G. Smith ได้รับรางวัล รางวัลโนเบล. การศึกษาระบบการปรับเปลี่ยนข้อจำกัดได้นำไปสู่การสร้างเทคโนโลยีการโคลนระดับโมเลกุลซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายทั่วโลก การใช้เอนไซม์จำกัด ยีนสามารถ "ตัด" ออกจากจีโนมของสิ่งมีชีวิตหนึ่งและแทรกเข้าไปในจีโนมของอีกสิ่งมีชีวิตหนึ่ง ส่งผลให้เกิด DNA รีคอมบิแนนต์แบบไคเมอริกที่ไม่มีอยู่ในธรรมชาติ รูปแบบต่างๆนักวิทยาศาสตร์ใช้วิธีการนี้เพื่อแยกยีนแต่ละตัวและศึกษาเพิ่มเติม นอกจากนี้ยังใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านเภสัชกรรมเช่นสำหรับการผลิตอินซูลินหรือแอนติบอดีในการรักษา: ยาประเภทนี้ทั้งหมดถูกสร้างขึ้นโดยใช้การโคลนโมเลกุลเช่น เป็นผลิตภัณฑ์จากการดัดแปลงพันธุกรรม

ในระหว่างการติดเชื้อ ทรัพยากรทั้งหมดของเซลล์แบคทีเรียจะถูกส่งไปยังการผลิตอนุภาคไวรัสใหม่ หากมีแบคทีเรียที่เปราะบางอื่นๆ ใกล้กับเซลล์ดังกล่าว การติดเชื้อจะแพร่กระจายอย่างรวดเร็วและทำให้แบคทีเรียส่วนใหญ่เสียชีวิตได้ อย่างไรก็ตาม ในกรณีเช่นนี้ แบคทีเรียจะมีสิ่งที่เรียกว่าระบบ การติดเชื้อโดยแท้งซึ่งนำเธอไปสู่ความตายตามโปรแกรมของเธอ แน่นอนว่ากลไก "เห็นแก่ผู้อื่น" นี้จะไม่ช่วยรักษาเซลล์ที่ติดเชื้อ แต่จะหยุดการแพร่กระจายของการติดเชื้อไวรัสซึ่งเป็นประโยชน์ต่อประชากรทั้งหมด ระบบแบคทีเรียของการติดเชื้อแท้งนั้นมีความหลากหลายมาก แต่รายละเอียดการทำงานของพวกมันยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ

วิธีการป้องกันไวรัสของแบคทีเรียยังรวมถึงระบบด้วย การปรับเปลี่ยนข้อจำกัดซึ่งรวมถึงยีนที่เข้ารหัสโปรตีนเอนไซม์สองตัว - เอนไซม์จำกัดและ เมทิลเลส. เอนไซม์จำกัดการรับรู้ลำดับดีเอ็นเอบางลำดับที่มีความยาวนิวคลีโอไทด์ 4-6 และทำให้เกิดการแตกตัวของสายคู่เข้าไป ในทางกลับกัน เมทิลเลสจะปรับเปลี่ยนลำดับเหล่านี้ด้วยโควาเลนต์โดยการเพิ่มกลุ่มเมทิลลงในเบสนิวคลีโอไทด์แต่ละเบส ซึ่งจะขัดขวางการรับรู้ของพวกมันโดยเอนไซม์จำกัด

ใน DNA ของแบคทีเรียที่มีระบบดังกล่าว ทุกไซต์จะถูกดัดแปลง และหากแบคทีเรียติดเชื้อไวรัสซึ่ง DNA ไม่มีการดัดแปลงดังกล่าว เอนไซม์จำกัดจะป้องกันการติดเชื้อโดยการทำลาย DNA ของไวรัส ไวรัสหลายตัว "ต่อสู้" ระบบจำกัดการแก้ไขโดยไม่ต้องใช้ลำดับในจีโนมที่ได้รับการยอมรับโดยเอนไซม์ควบคุม เห็นได้ชัดว่าไวรัสที่มีกลยุทธ์แตกต่างกันนั้นไม่ได้ทิ้งลูกหลานไว้เลย

ระบบภูมิคุ้มกันจากแบคทีเรียล่าสุดและน่าสนใจที่สุดคือระบบ CRISPR-Cas ซึ่งแบคทีเรียสามารถ "เขียน" ลงในจีโนมของพวกมันเอง และส่งผ่านข้อมูลเกี่ยวกับฟาจที่พวกเขาพบในช่วงชีวิตไปยังลูกหลานได้ การมีอยู่ของ “ความทรงจำ” ดังกล่าวทำให้สามารถจดจำ DNA ของฟาจได้ และต้านทานมันได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นในระหว่างการติดเชื้อซ้ำๆ ปัจจุบัน ระบบ CRISPR-Cas กำลังได้รับความสนใจอย่างใกล้ชิด เนื่องจากระบบเหล่านี้ได้กลายเป็นพื้นฐานของเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมที่ปฏิวัติวงการ ซึ่งในอนาคตอาจทำให้สามารถรักษาได้ โรคทางพันธุกรรมและสร้างสายพันธุ์และพันธุ์พืชและสัตว์ในฟาร์มใหม่ๆ

คุณต้องรู้จักศัตรูด้วยสายตา

ระบบ CRISPR-Cas เป็นตัวอย่างเฉพาะของภูมิคุ้มกันที่ปรับตัวได้จากแบคทีเรีย เมื่อ phage DNA แทรกซึมเข้าไปในเซลล์ โปรตีน Cas พิเศษจะแทรกชิ้นส่วนของ DNA ของไวรัส 25-40 นิวคลีโอไทด์เข้าไปในบริเวณหนึ่งของจีโนมของแบคทีเรีย (Barrangou และคณะ, 2550) เศษดังกล่าวเรียกว่า สเปเซอร์(จากอังกฤษ ตัวเว้นวรรค- gap) บริเวณที่มีการฝังเกิดขึ้น - เทปคาสเซ็ท CRISPR(จากอังกฤษ การทำซ้ำ Palindromic สั้นแบบกระจัดกระจายเป็นประจำ) และขั้นตอนการได้มาซึ่งสเปเซอร์คือ ​ การปรับตัว.

ในการใช้สเปเซอร์เพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อฟาจ จะต้องเกิดกระบวนการอื่นในเซลล์ซึ่งควบคุมโดยโปรตีนแคส ที่เรียกว่า การรบกวน. สาระสำคัญของมันคือในระหว่างการถอดรหัสเทป CRISPR จะมีการสร้างโมเลกุล RNA ยาวซึ่งถูกตัดโดยโปรตีน Cas ให้เป็นชิ้นสั้น ๆ - ป้องกัน กรอบอาร์เอ็นเอ(crRNA) แต่ละอันมีตัวเว้นวรรคหนึ่งอัน โปรตีน Cas ร่วมกับโมเลกุล crRNA เกิดขึ้น เอฟเฟคเตอร์คอมเพล็กซ์ซึ่งจะสแกน DNA ทั้งหมดของเซลล์เพื่อหาลำดับที่เหมือนกันกับตัวเว้นวรรค ( โปรโตสเปเซอร์). โปรโตสเปเซอร์ที่พบจะถูกแยกออกโดยโปรตีนแคส (Westra และคณะ, 2012; จิเน็ก และคณะ, 2012).

ระบบ CRISPR-Cas พบได้ในโปรคาริโอตส่วนใหญ่ ได้แก่ แบคทีเรียและอาร์เคีย แม้ว่า หลักการทั่วไปการทำงานของระบบ CRISPR-Cas ที่รู้จักทั้งหมดจะเหมือนกัน กลไกการทำงานของระบบอาจแตกต่างกันในรายละเอียดอย่างมีนัยสำคัญ ความแตกต่างที่ยิ่งใหญ่ที่สุดปรากฏในโครงสร้างและการทำงานของเอฟเฟกต์คอมเพล็กซ์ ดังนั้นระบบ CRISPR-Cas จึงถูกแบ่งออกเป็นหลายประเภท จนถึงปัจจุบัน มีการอธิบายระบบที่ไม่เกี่ยวข้องกันหกประเภท (Makarova และคณะ, 2558; ชมาคอฟ และคณะ, 2015).

ระบบที่มีการศึกษามากที่สุดคือระบบประเภท CRISPR-CasI ซึ่งครอบครองโดยวัตถุยอดนิยมของการวิจัยทางอณูชีววิทยา นั่นคือ แบคทีเรีย Escherichia coli ( เอสเชอริเคีย โคไล). เอฟเฟ็กเตอร์คอมเพล็กซ์ในระบบนี้ประกอบด้วยโปรตีน Cas ขนาดเล็กหลายตัว ซึ่งแต่ละตัวมีหน้าที่รับผิดชอบในการทำงานที่แตกต่างกัน ได้แก่ การตัด CRISPR RNA แบบไม่เข้ารหัสขนาดยาว การจับ crRNA สั้น ๆ การค้นหาแล้วตัด DNA เป้าหมาย

ในระบบประเภท II คอมเพล็กซ์เอฟเฟกต์ถูกสร้างขึ้นโดยโปรตีนขนาดใหญ่เพียงตัวเดียวคือ Cas9 ซึ่งเพียงอย่างเดียวเท่านั้นที่สามารถรับมือกับงานทั้งหมดได้ มันเป็นความเรียบง่ายและความกะทัดรัดของระบบดังกล่าวซึ่งทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไข DNA ตามวิธีนี้โปรตีนจากแบคทีเรีย Cas9 และ crRNA ซึ่งเรียกว่า แนะนำ(จีอาร์เอ็นเอ) แทนที่จะเป็นตัวเว้นวรรคของต้นกำเนิดไวรัส gRNA ดังกล่าวมีลำดับเป้าหมายที่สอดคล้องกับบริเวณของจีโนมที่น่าสนใจสำหรับนักวิจัย ตัวอย่างเช่น เมื่อมีการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคบางชนิด ไม่ใช่เรื่องยากเลยที่จะได้รับ gRNA “สำหรับทุกรสนิยม”

คอมเพล็กซ์เอฟเฟกต์ Cas9-gRNA ทำให้เกิดการแบ่งลำดับดีเอ็นเอแบบสองสายที่ตรงกับไกด์ RNA ทุกประการ หากนำลำดับ DNA ที่ไม่มีการกลายพันธุ์เข้าไปในเซลล์พร้อมกับ Cas9 และ gRNA ไซต์ที่แตกหักจะถูกกู้คืนโดยใช้เมทริกซ์ของสำเนาที่ "ถูกต้อง"! ดังนั้น การใช้ gRNA ที่แตกต่างกัน จึงเป็นไปได้ที่จะแก้ไขการกลายพันธุ์ที่ไม่ต้องการหรือแนะนำการเปลี่ยนแปลงแบบกำหนดเป้าหมายในยีนเป้าหมาย ความแม่นยำสูงของการจดจำเป้าหมายที่ตั้งโปรแกรมไว้โดยคอมเพล็กซ์ Cas9-gRNA และความเรียบง่ายของวิธีการได้นำไปสู่การเติบโตของงานในการแก้ไขจีโนมของเซลล์สัตว์และพืชเหมือนหิมะถล่ม (Jiang & Marraffini, 2015)

การแข่งขันด้านอาวุธ

ในระหว่างวิวัฒนาการ แบคทีเรียและแบคทีริโอฟาจได้พัฒนาการดัดแปลงหลายอย่าง ซึ่งควรช่วยให้ผู้เข้าร่วม "การแข่งขันทางอาวุธ" แต่ละคนมีความได้เปรียบในการต่อสู้กับศัตรูหรือสามารถหลบเลี่ยงการโจมตีได้

แบคทีเรียในฐานะปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงแบบกำหนดเป้าหมายในจีโนมของแบคทีเรีย ซึ่งได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและทำให้แบคทีเรียมีข้อได้เปรียบที่ชัดเจน ช่วยป้องกันการติดเชื้อซ้ำๆ ดังนั้น ระบบ CRISPR-Cas จึงถือได้ว่าเป็นตัวอย่างของวิวัฒนาการของ Lamarckian ซึ่งลักษณะที่ได้มานั้นได้รับการสืบทอดมา (Koonin และคณะ, 2009)

สำหรับระบบ CRISPR-Cas หากฟาจเกิดการกลายพันธุ์ในโปรโตสเปเซอร์ ประสิทธิภาพของการรับรู้โดยเอฟเฟกเตอร์คอมเพล็กซ์จะลดลง และฟาจก็สามารถแพร่เชื้อไปยังเซลล์ได้ แต่แบคทีเรียจะไม่เพิกเฉยต่อความพยายามที่จะหลบเลี่ยง CRISPR-Cas เพื่อเป็นการตอบสนอง มันเริ่มต้นด้วยประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นอย่างมาก เพื่อให้ได้ตัวเว้นวรรคเพิ่มเติมใหม่จาก DNA ของฟาจที่ "คุ้นเคย" อยู่แล้ว แม้ว่าจะกลายพันธุ์แล้วก็ตาม ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการปรับตัวแบบไพรม์ จะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพได้อย่างมาก การดำเนินการป้องกันระบบ CRISPR-Cas (Datsenko และคณะ, 2012).

แบคทีเรียบางชนิดตอบสนองต่อการมีอยู่ของ เซลล์แบคทีเรียระบบ CRISPR-Cas ผลิตโปรตีนต่อต้าน CRISPR พิเศษที่สามารถจับกับโปรตีน Cas และขัดขวางการทำงานของพวกมัน (Bondy-Denomy และคณะ, 2558). เคล็ดลับอีกประการหนึ่งคือการแลกเปลี่ยนส่วนของจีโนมของไวรัสที่ถูกกำหนดเป้าหมายโดยระบบ CRISPR-Cas กับส่วนของจีโนมของไวรัสที่เกี่ยวข้องซึ่งแตกต่างกันในองค์ประกอบของลำดับนิวคลีโอไทด์ (Paez-Espino และคณะ, 2015).

ผลจากห้องปฏิบัติการของเราแสดงให้เห็นว่าเซลล์ที่ติดเชื้อนั้นตายจริง ๆ แม้ว่าจะมีการป้องกันด้วย CRISPR-Cas แต่ก็จำกัดจำนวนลูกหลานของไวรัสด้วย ดังนั้น CRISPR-Cas จึงได้รับการจัดประเภทอย่างถูกต้องว่าเป็นระบบการติดเชื้อที่ทำให้แท้งมากกว่าระบบภูมิคุ้มกัน "ของจริง"

ต้องขอบคุณการปรับปรุงอัลกอริธึมการค้นหาทางชีวสารสนเทศอย่างต่อเนื่องตลอดจนการรวมอัลกอริธึมทั้งหมดเข้าด้วยกัน มากกว่าจีโนมโปรคาริโอต การค้นพบระบบ CRISPR-Cas ชนิดใหม่ถือเป็นเรื่องของอนาคตอันใกล้นี้ นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องชี้แจงกลไกโดยละเอียดของระบบการทำงานของระบบที่เพิ่งค้นพบจำนวนมาก ดังนั้นในบทความที่ตีพิมพ์ในปี 2559 ในวารสาร Science และอุทิศให้กับการวิเคราะห์ระบบประเภท CRISPR-CasVI โปรตีน C2c2 ได้รับการอธิบายซึ่งสร้างเอฟเฟกต์ที่ซับซ้อนด้วย crRNA ซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อย่อยสลายไม่ใช่ DNA แต่เป็น RNA (Abudayyeh และคณะ, 2559) ในอนาคต คุณสมบัติที่ผิดปกตินี้สามารถนำไปใช้ในทางการแพทย์เพื่อควบคุมการทำงานของยีนโดยการเปลี่ยนปริมาณ RNA ที่เข้ารหัส

การศึกษากลยุทธ์ในการต่อสู้กับแบคทีเรียด้วยแบคทีริโอฟาจ แม้จะมีลักษณะพื้นฐานที่ชัดเจนและสิ่งที่เป็นนามธรรมจากงานด้านเวชปฏิบัติ แต่ก็ได้นำประโยชน์อันล้ำค่ามาสู่มนุษยชาติ ตัวอย่างของสิ่งนี้รวมถึงวิธีการโคลนโมเลกุลและการแก้ไขจีโนม - การแนะนำหรือการกำจัดการกลายพันธุ์แบบกำหนดเป้าหมายและการเปลี่ยนแปลงระดับการถอดรหัสของยีนบางตัว

ด้วยการพัฒนาอย่างรวดเร็วของเทคนิคอณูชีววิทยา เพียงไม่กี่ปีหลังจากการค้นพบกลไกการทำงานของระบบ CRISPR-Cas เทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมที่ใช้งานได้จึงได้ถูกสร้างขึ้น ซึ่งสามารถต่อสู้กับโรคที่ก่อนหน้านี้ถือว่ารักษาไม่หาย การเข้าถึงและความเรียบง่ายของเทคโนโลยีนี้ทำให้สามารถพิจารณาว่าเทคโนโลยีนี้เป็นพื้นฐานสำหรับการแพทย์ สัตวแพทยศาสตร์ การเกษตร และเทคโนโลยีชีวภาพแห่งอนาคต ซึ่งจะขึ้นอยู่กับการดัดแปลงพันธุกรรมที่ตรงเป้าหมายและปลอดภัย

ไม่ต้องสงสัยเลยว่าการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างแบคทีเรียกับไวรัสสามารถเปิดโอกาสให้เราโดยที่เราไม่รู้ด้วยซ้ำในตอนนี้

วรรณกรรม

Abudayyeh O. O., Gootenberg J. S., Konermann S. และคณะ C 2c2 เป็นเอฟเฟกต์ CRISPR ที่กำหนดเป้าหมาย RNA นำทาง RNA ที่สามารถตั้งโปรแกรมได้องค์ประกอบเดียว // วิทยาศาสตร์ 2559 V. 353: aaf5573.

Barrangou R., Fremaux C., Deveau H. และคณะ CRISPR ให้การต้านทานไวรัสในโปรคาริโอต // วิทยาศาสตร์ 2550 โวลต์ 315 หน้า 1709–1712

Bikard D. , Marraffini L. A. ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและปรับตัวได้ในแบคทีเรีย: กลไกของการแปรผันทางพันธุกรรมที่ตั้งโปรแกรมไว้เพื่อต่อสู้กับแบคทีเรีย // Curr ความคิดเห็น. อิมมูนอล. 2555 ฉบับ 1 น. 15–20.

Bondy-Denomy J. , GarciaB. , Strum S. และคณะ กลไกหลายอย่างในการยับยั้ง CRISPR-Cas โดยโปรตีนต่อต้าน CRISPR // ธรรมชาติ 2015 V. 526 หน้า 136–139

ปฏิทิน R. , Abedon S. T. The Bacteriophages // 2nd Ed., สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ด 2549.

DatsenkoK. A., PougachK., Tikhonov A. และคณะ หน่วยความจำระดับโมเลกุลของการติดเชื้อครั้งก่อนเปิดใช้งานระบบภูมิคุ้มกันของแบคทีเรียแบบปรับตัว CRISPR/Cas // Nat. ชุมชน 2555 ฉบับที่ 3 หน้า 945

Jiang W., Marraffini L. A. CRISPR-Cas: เครื่องมือใหม่สำหรับการจัดการทางพันธุกรรมจากระบบภูมิคุ้มกันของแบคทีเรีย // Annu สาธุคุณ ไมโครไบโอล 2558 V. 69. หน้า 209–28.

JinekM., ChylinskiK., FonfaraI. และคณะ DNA endonuclease แบบ dual-RNA ที่สามารถตั้งโปรแกรมได้ในภูมิคุ้มกันของแบคทีเรียที่ปรับตัวได้ // วิทยาศาสตร์ 2012 V. 337 หน้า 816–821

Koonin E. V. , Wolf Y. I. วิวัฒนาการของดาร์วินหรือ / และลามาร์กเคียน? // ไบโอล. โดยตรง. 2552 ว. 4. หน้า 42.

Lopez-Pascua L., Buckling A. การเพิ่มผลผลิตช่วยเร่งการวิวัฒนาการร่วมกันของโฮสต์และปรสิต // J. Evol ไบโอล 2551 V. 3 หน้า 853–860.

MakarovaK. S., WolfY. I. และคณะ การจำแนกประเภทวิวัฒนาการที่อัปเดตของระบบ CRISPR-Cas // Nat สาธุคุณ ไมโครไบโอล 2558 V. 11. หน้า 722–736.

Moineau, S., Pandian S., Klaenhammer T. R ระบบการจำกัด/การดัดแปลงและการจำกัดเอ็นโดนิวคลีเอสมีประสิทธิภาพมากกว่าในแบคทีเรียแลคโตคอคคัสที่เพิ่งเกิดขึ้นในอุตสาหกรรมนม // Appl. เอ็นเวียร์ ไมโครไบโอล 1993 V. 59. หน้า 197–202.

NeveH., KemperU. และคณะ การติดตามและศึกษาลักษณะเฉพาะของแบคทีเรียแลคโตคอคคัสในโรงงานผลิตนม // คีล มิลค์เวิร์ตช. ฟอร์ชุงสเบอร์. 1994. V. 46. หน้า 167–178.

NuñezJ. K., HarringtonL. B., และคณะ การจับ DNA ต่างประเทศระหว่างภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวของ CRISPR-Ca // ธรรมชาติ 2015ก. ว. 527 หน้า 535–538

NuñezJ. K., KranzuschP. J., และคณะ การก่อตัวที่ซับซ้อนของ Cas1-Cas2 เป็นสื่อกลางในการได้มาซึ่งตัวเว้นวรรคระหว่างภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวของ CRISPR-Cas // Nat โครงสร้าง โมล ไบโอล 2014. V. 21. หน้า 528–534.

Nuñez J. K. , Lee A. S. , Engelman A. , Doudna J. A. การได้มาซึ่งตัวเว้นวรรคแบบรวมศูนย์ระหว่างภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวของ CRISPR-Cas // ธรรมชาติ 2015ข. ว. 519. หน้า 193–198.

Paez-Espino D., Sharon I. และคณะ ภูมิคุ้มกันแบบ CRISPR ขับเคลื่อนวิวัฒนาการจีโนมของ Phage อย่างรวดเร็วใน Streptococcus thermophilus // MBio 2558 V. 6: e00262–15.

ชมาคอฟS., AbudayyehO. O., MakarovaK. S., และคณะ การค้นพบและลักษณะการทำงานของระบบ CRISPR-Cas คลาส 2 ที่หลากหลาย // โมล เซลล์ 2558 V. 60. หน้า 385–397

Tan D., Svenningsen S. L., Middelboe M. Quorum sensing เป็นตัวกำหนดทางเลือกของกลยุทธ์การป้องกัน antiphage ใน Vibrio anguillarum // mBio 2558 V. 6: e00627–15

WestraE. R., แวน ErpP. B., KünneT., และคณะ ภูมิคุ้มกันของ CRISPR ขึ้นอยู่กับการจับและการย่อยสลายอย่างต่อเนื่องของ DNA ผู้บุกรุก supercoiled เชิงลบโดย Cascade และ Cas3 // Mol เซลล์ 2012. V. 46. หน้า 595–605.

แบคทีเรียเข้าครอบงำในการต่อสู้กับมนุษย์ ยาปฏิชีวนะไม่สามารถรับมือได้ นักวิทยาศาสตร์สามารถเข้าใจกลไกทางธรรมชาติของการทำลายแบคทีเรียได้ ซึ่งจะช่วยสร้างยาประเภทใหม่เพื่อต่อต้านการติดเชื้อ

เนื้อร้อง: กาลีนา คอสตินา

องค์การอนามัยโลก (WHO) กำลังร้องไห้อย่างแท้จริง หัวหน้าองค์การอนามัยโลก มาร์กาเร็ต ชานในการประชุมยุโรปครั้งหนึ่งเมื่อเร็วๆ นี้ เธอกล่าวว่ายากำลังกลับเข้าสู่ยุคก่อนยาปฏิชีวนะ แทบจะไม่มีการพัฒนายาใหม่เลย ทรัพยากรหมด: “ยุคหลังยาปฏิชีวนะมีความหมายจริงๆ จุดสิ้นสุดของการแพทย์แผนปัจจุบัน ซึ่งเรารู้ “อาการทั่วไป เช่น โรคสเตรปโธรท หรือเข่าถลอกของเด็ก อาจทำให้เสียชีวิตได้อีกครั้ง” จากข้อมูลของ WHO เด็กอายุต่ำกว่า 5 ขวบมากกว่า 4 ล้านคนเสียชีวิตทุกปีจากโรคติดเชื้อ

ปัญหาหลักก็จะกลายเป็น ในยุโรปพวกเขากำลังส่งเสียงเตือน: ระดับความต้านทานเช่นโรคปอดบวมสูงถึง 60% - มากกว่าสี่ปีที่แล้วหนึ่งเท่าครึ่ง ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา โรคปอดบวมและการติดเชื้ออื่นๆ ที่เกิดจากแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคเพียงอย่างเดียวคร่าชีวิตชาวยุโรปประมาณ 25,000 คนต่อปี

หลายคนจำเรื่องราวที่น่าตื่นเต้นในปี 2554 เมื่อเกิดเหตุการณ์เฉียบพลันในเยอรมนี การติดเชื้อในลำไส้มีผู้ติดเชื้อมากกว่า 2,000 คน มีผู้เสียชีวิตมากกว่า 20 คน และ 600 คนป่วยเป็นโรคไตวายอันเป็นผลมาจากโรคนี้ สาเหตุคือเชื้อ E. coli ซึ่งทนทานต่อยาปฏิชีวนะหลายกลุ่มนำมาเลี้ยงบนต้นกล้าฟีนูกรีก

ตามการคาดการณ์ของ WHO ภายใน 10-20 ปี จุลินทรีย์ทั้งหมดจะต้านทานต่อยาปฏิชีวนะที่มีอยู่ แต่ธรรมชาติมีอาวุธต่อต้านแบคทีเรีย และนักวิทยาศาสตร์กำลังพยายามนำมันไปใช้ในด้านการแพทย์

Taskmasters แบคทีเรีย

แบคทีเรียถือเป็นประชากรสิ่งมีชีวิตที่ใหญ่ที่สุดในโลกมายาวนาน อย่างไรก็ตาม เมื่อไม่นานมานี้ เป็นที่ชัดเจนว่ายังมีแบคทีเรีย (ไวรัสจากแบคทีเรีย) เพิ่มมากขึ้นอีกด้วย แน่นอนว่ามันเป็นสถานการณ์ที่แปลกนิดหน่อย: ทำไมฟาจจึงไม่ทำลายแบคทีเรียทั้งหมด? เช่นเคย ทุกสิ่งในธรรมชาติไม่ใช่เรื่องง่าย ธรรมชาติได้จัดพิภพเล็ก ๆ ในลักษณะที่ประชากรของฟาจและแบคทีเรียอยู่ในสมดุลแบบไดนามิก สิ่งนี้เกิดขึ้นได้จากการเลือกฟาจ ความใกล้ชิดของการสื่อสารกับแบคทีเรียที่เกี่ยวข้อง และวิธีการปกป้องแบคทีเรียจากฟาจ

เชื่อกันว่าฟาจมีความเก่าแก่พอๆ กับแบคทีเรีย พวกเขาเปิดเกือบจะพร้อมกัน เฟรเดอริก ทเวิร์ตและ เฟลิกซ์ ดีเฮเรลในตอนต้นของศตวรรษที่ 20 อย่างไรก็ตาม ประการแรกไม่กล้ากำหนดให้พวกมันเป็นไวรัสประเภทใหม่ แต่อย่างที่สองอธิบายไวรัสของแบคทีเรียบิดอย่างเป็นระบบและเรียกพวกมันในปี 1917 ว่าแบคทีเรียกินแบคทีเรีย D'Herelle ซึ่งเป็นผู้ผสมแบคทีเรียและไวรัส ได้เห็นว่าวัฒนธรรมของแบคทีเรียละลายไปต่อหน้าต่อตาเขาได้อย่างไร และเกือบจะในทันที นักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศสรายนี้เริ่มพยายามใช้ไวรัสเพื่อรักษาโรคบิดในคลินิกเด็ก เป็นที่น่าแปลกใจที่ชาวฝรั่งเศสรายนี้ทำการทดลองต่อในทบิลิซีและเปิดสถาบันที่นั่นซึ่งเกี่ยวข้องกับปัญหาการบำบัดด้วยฟาจเกือบทั้งหมด

หลังจาก D’Herelle นักวิทยาศาสตร์และแพทย์จำนวนมากเริ่มสนใจฟาจ ในบางสถานที่ประสบการณ์ของพวกเขาประสบความสำเร็จและเป็นแรงบันดาลใจ บางแห่งก็ประสบหายนะ ตอนนี้อธิบายได้ง่ายว่า แบคทีเรียนั้นคัดเลือกมาอย่างดี ไวรัสเกือบทุกตัวทำหน้าที่ต่อต้านแบคทีเรียชนิดใดชนิดหนึ่ง บางครั้งก็เป็นสายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงด้วยซ้ำ แน่นอนว่าถ้าคุณรักษาคนไข้ด้วย phage ผิด เขาจะไม่ดีขึ้น

และในปี พ.ศ. 2472 อเล็กซานเดอร์ เฟลมมิง o - penicillin และตั้งแต่ต้นทศวรรษ 1940 ยุคของยาปฏิชีวนะก็เริ่มขึ้น เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นบ่อยครั้ง แบคทีริโอฟาจถูกลืมไปแล้ว และมีเพียงรัสเซียและจอร์เจียเท่านั้นที่ยังคงผลิตฟาจอย่างช้าๆ ต่อไป

ความสนใจในการกำจัดแบคทีเรียกลับมาอีกครั้งในทศวรรษปี 1950 เมื่อพวกมันเริ่มถูกนำมาใช้เป็นสิ่งมีชีวิตต้นแบบที่สะดวก “การค้นพบพื้นฐานหลายประการในอณูชีววิทยาที่เกี่ยวข้องกับ รหัสพันธุกรรมการจำลองแบบและกลไกของเซลล์อื่นๆ เกิดขึ้นได้อย่างมากจากแบคทีริโอฟาจ” หัวหน้าห้องปฏิบัติการวิศวกรรมชีวภาพระดับโมเลกุลที่สถาบันเคมีชีวภาพ (IBCh) ซึ่งตั้งชื่อตามกล่าว M. M. Shemyakin และ Yu. A. Ovchinnikov RAS คอนสแตนติน มิรอชนีคอฟ. การพัฒนาอย่างรวดเร็วของจุลชีววิทยาและพันธุศาสตร์ได้สั่งสมความรู้มากมายเกี่ยวกับฟาจและแบคทีเรีย

ห้องปฏิบัติการ วาดิม เมสยานซินอฟ IBCh RAS เมื่อ 15 ปีที่แล้ว Konstantin Miroshnikov และ มิคาอิล ชไนเดอร์, ปีเตอร์ เลย์แมนและ วิกเตอร์ โคสตูเชนโกทำงานกับแบคทีริโอฟาจ โดยเฉพาะฟาจ T4 “สิ่งที่เรียกว่าฟาจหางนั้นแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม” Miroshnikov กล่าว “บางตัวมีหางเล็กเกือบเป็นสัญลักษณ์ บางตัวมีหางที่ยาวและยืดหยุ่นได้ และบางตัวก็มีหางที่หดตัวได้หลายองค์ประกอบที่ซับซ้อน ฟาจกลุ่มสุดท้ายซึ่งมี T4 อยู่เรียกว่า ไมโอวิริด”

ในภาพ T4 มีลักษณะคล้ายกับวัตถุบินมหัศจรรย์ที่มีหัวซึ่งมี DNA หางและขาที่แข็งแรง - โปรตีนเซ็นเซอร์ เมื่อสัมผัสถึงแบคทีเรียที่เหมาะสมด้วยขาเซ็นเซอร์ของมัน แบคทีริโอฟาจจึงเกาะติดกับมัน หลังจากนั้นส่วนด้านนอกของหางก็หดตัว ดันลูกสูบภายในไปข้างหน้าซึ่งเจาะเปลือกของแบคทีเรีย ด้วยเหตุนี้ หางฟาจจึงมีชื่อเล่นว่ากระบอกฉีดโมเลกุล ฟาจจะนำ DNA ของมันเข้าไปในแบคทีเรียผ่านลูกสูบและรอให้ลูกหลานของมันแพร่พันธุ์ หลังจากสิ้นสุดวงจรการสืบพันธุ์ ทารกฟาจจะทำลายผนังแบคทีเรียและสามารถแพร่เชื้อแบคทีเรียอื่นๆ ได้

ในภาพ: มิคาอิล ชไนเดอร์ (ซ้าย) และ Konstantin Miroshnikov จาก IBCh RAS (“ผู้เชี่ยวชาญ”)

นักวิทยาศาสตร์ตาม Konstantin Miroshnikov เป็นเวลานานไม่ต้องการที่จะเชื่อว่า phage ใช้วิธีการดั้งเดิมเช่นการเจาะแบคทีเรียเชิงกล - หลังจากนั้นกระบวนการทางชีวภาพเกือบทั้งหมดขึ้นอยู่กับ ปฏิกิริยาทางชีวเคมี. อย่างไรก็ตามปรากฎว่านี่เป็นเรื่องจริง จริงอยู่นี่เป็นเพียงส่วนหนึ่งของกระบวนการเท่านั้น เมื่อปรากฏออกมาในภายหลัง เปลือกนอกของแบคทีเรียซึ่งก็คือพลาสมาเมมเบรนนั้นจะถูกเจาะโดยกลไก กระบอกฉีดยาระดับโมเลกุลประกอบด้วยเอนไซม์ไลโซไซม์ ซึ่งทำให้เกิดรูเล็กๆ ในเยื่อหุ้มชั้นในของเซลล์ สิ่งที่น่าสนใจที่สุดสำหรับนักวิทยาศาสตร์คือโปรตีนของ "เข็มฉีดยา" ซึ่งเป็นเข็มชนิดหนึ่งที่เจาะเปลือกนอก ปรากฎว่ามันไม่เหมือนกับโปรตีนอื่นๆ ตรงที่มีโครงสร้างที่มั่นคงอย่างน่าทึ่ง ซึ่งเห็นได้ชัดว่าจำเป็นสำหรับผลกระทบทางกลที่รุนแรงเช่นนี้

นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย ร่วมกับเพื่อนร่วมงานจากมหาวิทยาลัย Purdue (สหรัฐอเมริกา) ได้สร้างแบบจำลองโมเลกุลของฟาจ T4 ต่อจากนั้นในขณะที่ศึกษารายละเอียดของอาวุธโมเลกุลที่ผิดปกติของแบคเทอริโอฟาจ นักวิทยาศาสตร์ก็พบความลึกลับอีกอย่างหนึ่ง กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่ทำโดย Viktor Kostyuchenko แสดงให้เห็นว่ามีกระรอกตัวเล็กอีกตัวหนึ่งอยู่ที่ปลายเข็ม และในห้องปฏิบัติการพวกเขาก็ถามคำถามอีกครั้ง: นี่คือโปรตีนชนิดใดและทำไมจึงจำเป็น? อย่างไรก็ตาม ในเวลานั้นยังไม่สามารถเข้าใจเรื่องนี้ได้

Petr Leiman หนึ่งในนักศึกษาของ Vadim Mesyanzhinov ซึ่งทำงานหลังจาก IBH ที่ Purdue University และที่ Swiss Institute of Technology ในเมืองโลซาน (EPFL) กลับมาที่หัวข้อนี้ในภายหลัง แต่จากอีกด้านหนึ่ง - จากด้านของแบคทีเรีย จุดเน้นประการหนึ่งของงานห้องปฏิบัติการแห่งใหม่ไม่ใช่แบคทีเรียที่เป็นแบคทีเรีย แต่เป็นแบคทีเรียที่โจมตีเพื่อนบ้านที่ไม่เป็นมิตรโดยใช้เครื่องจักรที่คล้ายกับกระบอกฉีดโมเลกุลของฟาจมาก ทางวิทยาศาสตร์เรียกว่าระบบการหลั่งประเภท 6 (SS6T) และระบบนี้กลับกลายเป็นสิ่งที่น่าสนใจยิ่งขึ้น

ความตายที่ปลายเข็ม

“ระบบการหลั่งประเภทที่หกถูกค้นพบในปี 2549” ปีเตอร์ ไลแมนกล่าว “อย่างไรก็ตาม ในเวลานั้นยังไม่ชัดเจนว่ามันมีความคล้ายคลึงกับหางของแบคทีเรียวิทยาอย่างไร การค้นพบนี้เกิดขึ้นได้เพราะความรู้ที่สั่งสมมาเกี่ยวกับจีโนมที่เรียงลำดับของแบคทีเรียหลายร้อยตัว" ในช่วงสามปีของการวิจัย ปรากฎว่า CC6T ที่มีโครงสร้างเกือบจะเหมือนกับหางของแบคทีเรียวิทยา นอกจากนี้ยังมีปลอกแบบยืดหดได้ภายนอก ลูกสูบภายใน และเข็มที่มีปลาย และเครื่องโมเลกุลนี้เจาะรูในเปลือกแบคทีเรีย

ตามที่ Konstantin Miroshnikov กล่าว มีความเป็นไปได้ค่อนข้างมากที่การอยู่ร่วมกันเป็นเวลาหลายล้านปี แบคทีเรียที่กล้าได้กล้าเสียสามารถนำอาวุธของมันมาจากแบคทีริโอฟาจมาใช้เพื่อต่อสู้กับแบคทีเรียชนิดอื่น ในเวลาเดียวกัน แบคทีเรียก็กำจัด "ส่วนหัว" ของฟาจได้ แบคทีเรียดังกล่าวไม่ต้องการข้อมูลทางพันธุกรรมจากต่างประเทศ แต่เธอก็สอดหางอันแสนวิเศษของเขาเข้าไปในจีโนมของเธอ จริงอยู่แบคทีเรียได้ปรับเปลี่ยนมันอย่างมีนัยสำคัญ CC6T มีความซับซ้อนมากกว่ากระบอกฉีดโมเลกุลของแบคเทอริโอฟาจมาก แบคทีเรียจะสร้างรูที่เรียบร้อย ไม่ได้ตั้งใจที่จะฆ่าแบคทีเรียในทันทีเพื่อที่จะเพิ่มจำนวนในนั้น แบคทีเรียจำเป็นต้องฆ่าแบคทีเรียคู่แข่งอย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้ ดังนั้นจึงทำให้เกิดรูขนาดใหญ่จำนวนมากในร่างกายของศัตรูในทันที

กลุ่มของ Peter Leiman ร่วมมือกับ Mikhail Shneider จากห้องปฏิบัติการ IBCh ในการค้นหาระบบนี้เพื่อหากระรอกตัวเล็กตัวเดียวกันที่ปลายกระบอกฉีดยาที่พวกเขาเคยเห็นในแบคทีเรีย T4 พวกเขาไม่สงสัยเลยว่ามันอยู่ที่นั่นและจะต้องมีหน้าที่สำคัญในกลไกนี้ “หลายคนไม่เชื่อว่ามีบางอย่างอยู่ที่ปลายเข็มและอาจมีความสำคัญ” ปีเตอร์ ไลแมนกล่าว - และเราก็ค้นหาอย่างหนัก แต่เรายังพบเขา!”

นักวิทยาศาสตร์พบว่าสารพิษหลายชนิดสามารถเกาะติดกับโปรตีนส่วนปลายเล็กๆ นี้ ซึ่งจะฆ่าแบคทีเรียอีกตัวหนึ่งอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้เมื่อถูกเจาะโดยส่วนปลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ปรากฎว่าหนึ่งในสารพิษเหล่านี้อาจเป็นไลโซไซม์ ซึ่งเป็นสิ่งที่คล้ายคลึงกับสิ่งที่อยู่บนกระบอกฉีดโมเลกุลของฟาจ แต่เมื่อนั่งอยู่บนฟาจ มันทำให้เกิดรูเล็กๆ ในผนังเซลล์และไม่ทะลุเข้าไปในแบคทีเรีย และใน CC6T จะทำลายผนังเซลล์ของแบคทีเรีย ซึ่งนำไปสู่ความตาย

อย่างไรก็ตาม ไลโซไซม์ไม่ใช่สารพิษชนิดเดียวที่แบคทีเรียใช้ แต่มีสารพิษหลายสิบหรือหลายร้อยชนิด ยิ่งไปกว่านั้น ตามที่ Leiman กล่าว พวกมันสามารถเจาะแบคทีเรียแปลกปลอมได้ ไม่ว่าจะนั่งอยู่ที่ปลายหรือพ่นออกมาจากด้านในกระบอกฉีดยา แต่เทคนิคก็ไม่ได้จบเพียงแค่นั้นเช่นกัน ปรากฎว่าแบคทีเรียมีเคล็ดลับที่เปลี่ยนได้หลายอย่าง ซึ่งมันจะเลือกขึ้นอยู่กับศัตรูที่จะโจมตีและสิ่งที่จะปฏิบัติต่อศัตรูรายนี้ อีกหนึ่งนวัตกรรมของแบคทีเรีย CC6T เป็นระบบที่ไม่ใช้แล้วทิ้ง เหมือนกระบอกฉีดโมเลกุลของแบคทีเรีย แต่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้ หลังจากที่เจาะแบคทีเรียศัตรูและส่งสารพิษเข้าไป ส่วนของระบบที่อยู่ภายในเซลล์ที่ถูกโจมตีจะแตกตัวออกเป็นองค์ประกอบต่างๆ ซึ่งแบคทีเรียจะประกอบ "เข็มฉีดยา" ใหม่ - ระบบ CC6T ซึ่งมีประจุสารพิษ และพร้อมออกรบอีกครั้ง

นี่เป็นการค้นพบพื้นฐานที่น่าสนใจ (บทความที่อุทิศให้กับการค้นพบนี้เพิ่งตีพิมพ์ใน Nature) อย่างไรก็ตามจำเป็นต้องดำเนินการต่อไป “จนถึงตอนนี้ หนึ่งในสิ่งที่ลึกลับที่สุดสำหรับเรา” ไลแมนกล่าวต่อ “คือการที่ระบบหลั่งเลือกทิปทดแทนและสารพิษสำหรับการขนส่ง เรามีการพัฒนาบางอย่างแล้ว แต่เรายังอยู่ในกระบวนการ” Petr Leiman ไม่ต้องสงสัยเลยว่าในที่สุดรายละเอียดเหล่านี้จะได้รับการชี้แจงให้ชัดเจนในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า ตามที่เขาพูด ห้องปฏิบัติการหลายแห่งกำลังดำเนินการเรื่องนี้ในสวิตเซอร์แลนด์เพียงแห่งเดียว และห้องปฏิบัติการอีกหลายแห่งทั่วโลก ความรู้เกี่ยวกับวิธีการทำงานของกลไกการฆ่า CC6T สามารถช่วยพัฒนายาประเภทใหม่ที่จะฆ่าแบบเลือกสรรได้ แบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค. ยากำลังรอคอยการค้นพบนี้

ถึงเวลาปล่อยฟาจแล้ว

ยุคของยาปฏิชีวนะซึ่งเริ่มขึ้นในช่วงกลางศตวรรษที่ผ่านมาและทำให้เกิดความอิ่มเอิบใจอย่างกว้างขวางดูเหมือนจะสิ้นสุดลงแล้ว และบิดาแห่งยาปฏิชีวนะ เฟลมมิง ก็ได้เตือนเรื่องนี้ไว้ เขาสันนิษฐานว่าแบคทีเรียที่ฉลาดจะคิดค้นกลไกการอยู่รอดอยู่ตลอดเวลา ทุกครั้งที่เราพบกับยาตัวใหม่ แบคทีเรียดูเหมือนจะผ่านคอขวด ผู้ที่แข็งแกร่งที่สุดมีชีวิตรอดโดยได้รับกลไกการป้องกันจากยาปฏิชีวนะ นอกจากนี้ การใช้ยาปฏิชีวนะอย่างแพร่หลายและไม่มีการควบคุม โดยเฉพาะในภาคเกษตรกรรม ได้เร่งการสิ้นสุดของยุคสมัย ยิ่งใช้ยาปฏิชีวนะมากเท่าไร แบคทีเรียก็จะปรับตัวเข้ากับพวกมันได้เร็วขึ้นเท่านั้น การติดเชื้อในโรงพยาบาลกลายเป็นปัญหาโดยเฉพาะอย่างยิ่งเชื้อโรคที่รู้สึกเหมือนอยู่บ้านในความศักดิ์สิทธิ์ - แผนกคลินิกที่ปลอดเชื้อ ที่นั่น ในบรรดาคนไข้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ แม้แต่สิ่งที่เรียกว่าจุลินทรีย์ฉวยโอกาสก็ไม่มี คนที่มีสุขภาพดีไม่มีอันตราย แต่เมื่อได้รับการต้านทานต่อยาปฏิชีวนะในระดับหนึ่ง พวกมันก็กลายเป็นเชื้อโรคที่โหดร้ายและกำจัดผู้ป่วยได้

ตามข้อมูลของมิคาอิล ชไนเดอร์ ตามกฎแล้วยาปฏิชีวนะจะถูกพรากไปจากธรรมชาติ เช่น เพนิซิลิน มียาปฏิชีวนะสังเคราะห์น้อยมาก: เป็นการยากที่จะหาจุดอ่อนในแบคทีเรียที่สามารถกำหนดเป้าหมายได้ นอกจากนี้ แพทย์บ่นว่านักพัฒนาไม่เต็มใจที่จะสร้างยาปฏิชีวนะใหม่ พวกเขากล่าวว่าการพัฒนามีเรื่องยุ่งยากมากมาย แบคทีเรียพัฒนาความต้านทานต่อพวกมันเร็วเกินไป และราคาสำหรับพวกมันไม่สามารถสูงได้ เช่น ยาต้านมะเร็ง เป็นต้น ตามข้อมูลบางส่วน ภายในสิ้นทศวรรษแรกของศตวรรษที่ 21 มีการพัฒนายาปฏิชีวนะใหม่ๆ เพียงสิบกว่าตัวโดยบริษัทขนาดใหญ่ และถึงแม้จะเป็นเช่นนั้น ระยะแรก. ตอนนั้นเองที่ผู้คนเริ่มจดจำศัตรูตามธรรมชาติของแบคทีเรีย - แบคทีเรียซึ่งก็ดีเช่นกันเพราะไม่เป็นพิษต่อร่างกายมนุษย์

ในรัสเซียมีการเตรียมฟาจเพื่อการรักษามาเป็นเวลานาน “ ฉันถือคู่มือที่ขาดรุ่งริ่งตั้งแต่สมัยสงครามฟินแลนด์เกี่ยวกับการใช้ฟาจใน ยาทหารพวกเขาได้รับการรักษาด้วยฟาจก่อนที่จะใช้ยาปฏิชีวนะด้วยซ้ำ” Konstantin Miroshnikov กล่าว — ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ฟาจถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในช่วงน้ำท่วมใน Krymsk และ Khabarovsk เพื่อป้องกันโรคบิด NPO Microgen ผลิตยาดังกล่าวในระดับอุตสาหกรรมมาหลายปีแล้ว แต่เทคโนโลยีสำหรับการสร้างสรรค์นั้นต้องการความทันสมัยมานานแล้ว และเราได้ร่วมมือกับ Microgen ในหัวข้อนี้ในช่วงสามปีที่ผ่านมา”

แบคทีเรียดูเหมือนจะเป็นอาวุธที่ดีเยี่ยมในการต่อต้านแบคทีเรีย ประการแรก พวกมันมีความเฉพาะเจาะจงสูง โดยฟาจแต่ละตัวไม่เพียงฆ่าแบคทีเรียของมันเองเท่านั้น แต่ยังฆ่าแม้กระทั่งสายพันธุ์เฉพาะของมันด้วย ตามข้อมูลของมิคาอิล ชไนเดอร์ แบคทีริโอฟาจสามารถใช้ในเครื่องมือวินิจฉัยเพื่อระบุแบคทีเรียตามสายพันธุ์ และในการบำบัด: “พวกมันสามารถใช้เดี่ยวๆ หรือใช้ร่วมกับยาปฏิชีวนะก็ได้ ยาปฏิชีวนะอย่างน้อยก็ทำให้แบคทีเรียอ่อนแอลงบางส่วน และฟาจก็สามารถกำจัดพวกมันออกไปได้”

ขณะนี้ห้องปฏิบัติการหลายแห่งกำลังคิดว่าทั้งแบคทีเรียและส่วนประกอบต่างๆ สามารถต่อต้านการติดเชื้อแบคทีเรียได้อย่างไร “โดยเฉพาะอย่างยิ่ง บริษัท Avidbiotics ในอเมริกากำลังพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่มีพื้นฐานจากแบคเทอริโอซิน ซึ่งเป็นฟาจหางที่ได้รับการดัดแปลง ซึ่งเป็นกระบอกฉีดยาระดับโมเลกุลที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อทำลายแบคทีเรียที่เป็นอันตราย” มิคาอิล ชไนเดอร์ กล่าว “พวกเขาได้สร้างตัวสร้างโมเลกุลชนิดหนึ่งซึ่งสามารถเปลี่ยนแปลงโปรตีนเซ็นเซอร์ที่จดจำแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคได้ง่าย จึงสามารถได้รับยาที่มีความจำเพาะสูงจำนวนมาก”

ขณะนี้บริษัทกำลังพัฒนายาที่จะต่อต้าน โคไล,ซัลโมเนลลา,ชิเกลลา และแบคทีเรียอื่นๆ นอกจากนี้ บริษัทกำลังเตรียมยาเพื่อความปลอดภัยของอาหารและได้ทำข้อตกลงกับดูปองท์เพื่อสร้างสารต้านแบคทีเรียประเภทหนึ่งเพื่อปกป้องอาหาร

ดูเหมือนว่ารัสเซียมีหนทางที่กว้างไกลสำหรับการสร้างยาประเภทฟาจประเภทใหม่ แต่จนถึงขณะนี้ยังไม่มีสัญญาณของการดำเนินการที่รุนแรงในเรื่องนี้ “เราไม่ใช่ผู้ผลิต แต่เราสามารถจินตนาการคร่าวๆ ได้ว่าการรับรองและการดำเนินการที่ยุ่งยากจะนำไปสู่อะไร ยาแผนปัจจุบันขึ้นอยู่กับฟาจหรือแบคทีเรีย” Miroshnikov กล่าว - ท้ายที่สุดแล้วจะต้องผ่านเส้นทางของยาตัวใหม่และใช้เวลานานถึงสิบปีจากนั้นก็ยังจำเป็นต้องอนุมัติทุกรายละเอียดของยาที่ออกแบบด้วยอนุภาคที่เปลี่ยนได้ สำหรับตอนนี้เราทำได้แค่ให้คำแนะนำทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับสิ่งที่สามารถทำได้เท่านั้น” และไม่มีผู้ที่ตระหนักถึงภัยพิบัติจากยาปฏิชีวนะคนใดที่มีข้อสงสัยเกี่ยวกับสิ่งที่ต้องทำ

ฟาจอาจถูกแทนที่ด้วยเทคโนโลยีใหม่ในไม่ช้าซึ่งจะใช้กลไก CC6T “เรายังอยู่ในกระบวนการวิจัยและยังห่างไกลจากการใช้ระบบการหลั่งประเภทที่ 6 อย่างสมเหตุสมผล” ปีเตอร์ ไลแมนกล่าว “แต่ฉันไม่สงสัยเลยว่ากลไกเหล่านี้จะถูกเปิดเผย” จากข้อมูลดังกล่าว ไม่เพียงแต่จะสามารถสร้างยาที่มีความจำเพาะสูงเพื่อต่อต้านแบคทีเรียที่เป็นอันตรายได้เท่านั้น แต่ยังสามารถใช้เป็นพาหนะในการจัดส่งได้อีกด้วย ที่จำเป็นต่อร่างกายโปรตีน แม้แต่โปรตีนที่มีขนาดใหญ่มาก ซึ่งขณะนี้เป็นปัญหา เช่นเดียวกับการส่งยาไปยังเซลล์เนื้องอก”