วงจรชีวิตของเซลล์ ลักษณะของเฟส การแบ่งเซลล์ร่างกายโดยไมโทซิส เส้นทางชีวิตของเซลล์ อินเตอร์เฟส การจำลองแบบ อินเตอร์เฟสคืออะไร

วัฏจักรของเซลล์ คือช่วงชีวิตของเซลล์จากการแบ่งตัวหนึ่งไปยังอีกส่วนหนึ่ง ประกอบด้วยช่วงระหว่างเฟสและช่วงแบ่ง ระยะเวลาของวัฏจักรของเซลล์ สิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันแตกต่างกัน (สำหรับแบคทีเรีย - 20-30 นาที, สำหรับเซลล์ยูคาริโอต - 10-80 ชั่วโมง)

อินเตอร์เฟส

อินเตอร์เฟส (ตั้งแต่ lat. อินเตอร์- ระหว่าง, เฟส– การเกิดขึ้น) คือช่วงเวลาระหว่างการแบ่งเซลล์หรือตั้งแต่การแบ่งจนถึงการตายของเซลล์ ระยะเวลาตั้งแต่การแบ่งเซลล์จนถึงการตายของเซลล์เป็นลักษณะของเซลล์ของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่สูญเสียความสามารถในการทำเช่นนั้นหลังจากการแบ่งตัว (เซลล์เม็ดเลือดแดง เซลล์ประสาท ฯลฯ) เฟสระหว่างเฟสใช้เวลาประมาณ 90% ของวัฏจักรเซลล์

อินเตอร์เฟสประกอบด้วย:

1) ระยะเวลาสังเคราะห์ (G 1) – กระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพอย่างเข้มข้นเริ่มต้นขึ้น เซลล์จะเติบโตและเพิ่มขนาด ในช่วงเวลานี้เองที่เซลล์ของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่สูญเสียความสามารถในการแบ่งตัวจะยังคงอยู่จนกระทั่งตาย

2) สังเคราะห์ (S) – DNA และโครโมโซมเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า (เซลล์กลายเป็นเตตระพลอยด์) เซนทริโอล (ถ้ามี) จะเพิ่มเป็นสองเท่า

3) โพสต์สังเคราะห์ (G 2) – โดยพื้นฐานแล้วเป็นกระบวนการสังเคราะห์ในการหยุดเซลล์ โดยเซลล์จะเตรียมการแบ่งตัว

การแบ่งเซลล์เกิดขึ้น โดยตรง(อะมิโทซิส) และ ทางอ้อม(ไมโทซิส, ไมโอซิส)

อะมิโทซิส

อะมิโทซิส – การแบ่งตรงเซลล์ซึ่งไม่ได้สร้างเครื่องมือการแบ่งตัว นิวเคลียสแบ่งตัวเนื่องจากการรัดรูปวงแหวน ไม่มีการกระจายตัวที่สม่ำเสมอ ข้อมูลทางพันธุกรรม. ในธรรมชาติ Macronuclei (นิวเคลียสขนาดใหญ่) ของ ciliates และเซลล์รกในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจะถูกแบ่งโดยอะไมโทซิส เซลล์มะเร็งสามารถแบ่งตัวได้ด้วยอะไมโทซิส

การแบ่งทางอ้อมเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของเครื่องมือฟิชชัน อุปกรณ์การแบ่งตัวประกอบด้วยส่วนประกอบที่ทำให้แน่ใจถึงการกระจายตัวของโครโมโซมที่สม่ำเสมอระหว่างเซลล์ (สปินเดิลของการแบ่ง เซนโทรเมียร์ และเซนทริโอล หากมี) การแบ่งเซลล์สามารถแบ่งออกเป็นการแบ่งนิวเคลียร์ ( ไมโทซีส) และการแบ่งตัวของไซโตพลาสซึม ( ไซโตไคเนซิส). อย่างหลังเริ่มต้นในช่วงสิ้นสุดของการแยกตัวของนิวเคลียร์ ที่พบมากที่สุดในธรรมชาติคือไมโทซิสและไมโอซิส เกิดขึ้นเป็นบางครั้ง เยื่อบุโพรงมดลูก- ฟิชชันทางอ้อมที่เกิดขึ้นในนิวเคลียสโดยไม่ทำลายเปลือกของมัน

ไมโทซีส

ไมโทซีส คือการแบ่งเซลล์ทางอ้อมโดยเซลล์ลูกสาว 2 เซลล์ที่มีข้อมูลทางพันธุกรรมเหมือนกันเกิดขึ้นจากเซลล์แม่

ระยะไมโทซิส:

1) คำทำนาย – การบดอัดของโครมาติน (การควบแน่น) เกิดขึ้น, โครมาทิดหมุนวนและสั้นลง (มองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง), นิวคลีโอลีและเยื่อหุ้มนิวเคลียสหายไป, เกิดแกนหมุนขึ้น, เกลียวของมันติดอยู่กับเซนโทรเมียร์ของโครโมโซม, เซนทริโอลแบ่งและแยกออกไปยังขั้ว ของเซลล์;

2) เมตาเฟส – โครโมโซมมีลักษณะเป็นเกลียวจนสุดและตั้งอยู่ตามแนวเส้นศูนย์สูตร (ในแผ่นเส้นศูนย์สูตร) ​​มีโครโมโซมคล้ายคลึงกันอยู่ใกล้ ๆ

3) แอนาเฟส - เกลียวสปินเดิลหดตัวพร้อมกันและยืดโครโมโซมออกไปที่ขั้ว (โครโมโซมกลายเป็นโมโนโครมาติด) ซึ่งเป็นระยะที่สั้นที่สุดของไมโทซิส

4) เทโลเฟส – โครโมโซม despiral นิวคลีโอลีและเยื่อหุ้มนิวเคลียสเกิดขึ้น การแบ่งตัวของไซโตพลาสซึมเริ่มต้นขึ้น

ไมโทซิสเป็นลักษณะเฉพาะของ เซลล์ร่างกาย. ไมโทซิสรักษาจำนวนโครโมโซมให้คงที่ ช่วยเพิ่มจำนวนเซลล์จึงสังเกตได้ในระหว่างการเจริญเติบโต การงอกใหม่ และการขยายพันธุ์พืช

ไมโอซิส

ไมโอซิส (จากภาษากรีก ไมโอซิส- การลดลง) คือการแบ่งเซลล์แบบรีดิวซ์ทางอ้อม โดยเซลล์ลูกสี่เซลล์ถูกสร้างขึ้นจากเซลล์แม่ซึ่งมีข้อมูลทางพันธุกรรมที่ไม่เหมือนกัน

มีสองแผนก: ไมโอซิส 1 และไมโอซิส II เฟส I คล้ายกับเฟสก่อนไมโทซีส ในช่วงหลังการสังเคราะห์ของเฟสระหว่างเฟส กระบวนการสังเคราะห์โปรตีนจะไม่หยุดและดำเนินต่อไปในการพยากรณ์ของการแบ่งส่วนแรก

ไมโอซิส 1:

– คำทำนาย I – เกลียวโครโมโซม นิวเคลียสและเปลือกนิวเคลียสหายไป แกนหมุนก่อตัวขึ้น โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันเข้ามาใกล้และเกาะติดกันตามโครมาทิดน้องสาว (เหมือนฟ้าผ่าในปราสาท) – เกิดขึ้น การผันคำกริยาจึงก่อตัวขึ้น เตตราด, หรือ ไบวาเลนต์ครอสโอเวอร์ของโครโมโซมถูกสร้างขึ้นและส่วนต่าง ๆ จะถูกแลกเปลี่ยน - ข้ามไปจากนั้นโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะผลักกัน แต่ยังคงเชื่อมโยงกันในบริเวณที่มีการข้ามเกิดขึ้น กระบวนการสังเคราะห์เสร็จสมบูรณ์

– เมตาเฟส I – โครโมโซมตั้งอยู่บนเส้นศูนย์สูตร มีลักษณะคล้ายคลึงกัน – โครโมโซมไบโครมาติดตั้งอยู่ตรงข้ามกันทั้งสองข้างของเส้นศูนย์สูตร

– แอนาเฟส I – เส้นใยของสปินเดิลหดตัวและยืดไปตามโครโมโซมไบโครมาติดที่คล้ายคลึงกันหนึ่งโครโมโซมเข้าหาขั้ว

– เทโลเฟส I (ถ้ามี) - โครโมโซม despiral, นิวเคลียสและเยื่อหุ้มนิวเคลียสถูกสร้างขึ้น, ไซโตพลาสซึมจะถูกกระจาย (เซลล์ที่เกิดขึ้นนั้นเป็นเดี่ยว)

อินเตอร์เฟส II(ถ้ามี): ไม่เกิดการจำลองดีเอ็นเอ

ไมโอซิส II:

– คำทำนาย II – โครโมโซมมีความหนาแน่นมากขึ้น นิวเคลียสและเยื่อหุ้มนิวเคลียสหายไป เกิดฟิชชันสปินเดิลขึ้น

– เมตาเฟส II – โครโมโซมตั้งอยู่ตามแนวเส้นศูนย์สูตร

– แอนาเฟส II - โครโมโซมที่มีการหดตัวพร้อมกันของเกลียวสปินเดิล แยกออกไปที่ขั้ว

– เทโลเฟส II - โครโมโซม despiral เกิดนิวคลีโอลัสและเยื่อหุ้มนิวเคลียส และไซโตพลาสซึมแบ่งตัว

ไมโอซิสเกิดขึ้นก่อนการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ ช่วยให้สามารถหลอมรวมเซลล์สืบพันธุ์เพื่อรักษาจำนวนโครโมโซมของสายพันธุ์ (คาริโอไทป์) ให้คงที่ ให้ความแปรปรวนแบบผสมผสาน

ระยะเวลาระหว่าง การแบ่งเซลล์เรียกว่า อินเตอร์เฟส.

นักเซลล์วิทยาบางคนแยกแยะเฟสระหว่างเฟสได้สองประเภท: เฮเทอโรสังเคราะห์และ สังเคราะห์อัตโนมัติ

ในระหว่างเฟสเฮเทอโรสังเคราะห์ เซลล์จะทำงานให้กับร่างกาย โดยทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบสำคัญของอวัยวะหรือเนื้อเยื่อเฉพาะ ในระหว่างเฟสการสังเคราะห์อัตโนมัติ เซลล์จะเตรียมพร้อมสำหรับไมโทซิสหรือไมโอซิส ในเฟสนี้ มีช่วงเวลาสามช่วงที่แตกต่างกัน ได้แก่ presynthetic - G 1, Synthetic - S และหลังสังเคราะห์ - G 2

ในช่วงคาบ S การสังเคราะห์โปรตีนจะดำเนินต่อไปและการจำลองดีเอ็นเอจะเกิดขึ้น ในเซลล์ส่วนใหญ่ช่วงเวลานี้กินเวลา 8-12 ชั่วโมง

ในช่วง G 2 การสังเคราะห์ RNA และโปรตีนยังคงดำเนินต่อไป (เช่น tubulin เพื่อสร้าง microtubules ของสปินเดิล) กำลังเกิดขึ้น...
การสะสม ATP เพื่อให้พลังงานสำหรับการแบ่งเซลล์ในภายหลัง ระยะนี้กินเวลา 2-4 ชั่วโมง

นอกจากเฟสระหว่างเฟสแล้ว เพื่อระบุลักษณะการจัดระเบียบชั่วคราวของเซลล์ แนวคิดต่างๆ เช่น วงจรชีวิตของเซลล์ วัฏจักรของเซลล์และวงจรไมโทติค ภายใต้ วงจรชีวิตเซลล์เข้าใจอายุขัยของเซลล์ตั้งแต่ช่วงเวลาที่กำเนิดหลังจากการแบ่งเซลล์แม่จนกระทั่งสิ้นสุดการแบ่งตัวของมันเองหรือจนกว่าจะตาย

วัฏจักรของเซลล์ –นี่คือชุดของกระบวนการที่เกิดขึ้นในเฟสการสังเคราะห์อัตโนมัติและไมโทซิสเอง

11. ไมโทซีส สาระสำคัญ ขั้นตอน ความสำคัญทางชีวภาพ. อะมิโทซิส

ไมโทซิส

ไมโทซีส(จากภาษากรีก mitos - ด้าย) หรือ karyokinesis (กรีก karyon - core, kinesis - การเคลื่อนไหว) หรือการหารทางอ้อม นี่เป็นกระบวนการที่โครโมโซมควบแน่นเกิดขึ้นและโครโมโซมลูกสาวมีการกระจายเท่าๆ กัน เซลล์ลูกสาว. ไมโทซิสประกอบด้วยห้าระยะ: การพยากรณ์, โพรเมตาเฟส, เมตาเฟส, แอนาเฟส และเทโลเฟส ใน คำทำนายโครโมโซมควบแน่น (บิด) มองเห็นได้และเรียงตัวกันเป็นลูกบอล เซนทริโอลแบ่งออกเป็นสองส่วนและเริ่มเคลื่อนที่ไปทางขั้วเซลล์ ระหว่างเซนทริโอลจะมีเส้นใยที่ประกอบด้วยโปรตีนทูบูลินปรากฏขึ้น การก่อตัวของไมโทติสสปินเดิลเกิดขึ้น ใน ระยะโพรเมตาเยื่อหุ้มนิวเคลียสสลายตัวเป็นชิ้นเล็ก ๆ และโครโมโซมที่แช่อยู่ในไซโตพลาสซึมเริ่มเคลื่อนที่ไปทางเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ ในเมตาเฟสโครโมโซมจะถูกติดตั้งที่เส้นศูนย์สูตรของแกนหมุนและถูกบีบอัดให้แน่นที่สุด โครโมโซมแต่ละโครโมโซมประกอบด้วยโครโมโซม 2 โครมาทิดที่เชื่อมต่อถึงกันด้วยเซนโทรเมียร์ และปลายโครโมโซมจะแยกออกจากกัน และโครโมโซมจะเข้ามาแทนที่ รูปตัว X. ในแอนาเฟสโครโมโซมลูกสาว (อดีตพี่สาวโครมาทิด) ย้ายไปที่ขั้วตรงข้าม สมมติฐานที่ว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นได้จากการหดตัวของเส้นใยของสปินเดิลยังไม่ได้รับการยืนยัน

รูปที่ 28. ลักษณะของไมโทซิสและไมโอซิส

นักวิจัยหลายคนสนับสนุนสมมติฐานของเส้นใยแบบเลื่อน ซึ่งไมโครทูบูลของสปินเดิลที่อยู่ติดกันซึ่งมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกันและโปรตีนที่หดตัว จะดึงโครโมโซมเข้าหาขั้ว ในเทโลเฟสโครโมโซมลูกสาวไปถึงขั้ว, สิ้นหวัง, เปลือกนิวเคลียร์ถูกสร้างขึ้น, และโครงสร้างเฟสของนิวเคลียสกลับคืนมา จากนั้นก็มาถึงการแบ่งส่วนของไซโตพลาสซึม - ไซโตไคเนซิส ในเซลล์สัตว์ กระบวนการนี้แสดงออกในการหดตัวของไซโตพลาสซึมเนื่องจากการหดตัวของพลาสมาเลมมาระหว่างนิวเคลียสของลูกสาวสองคน และใน เซลล์พืชถุง EPS ขนาดเล็กจะหลอมรวมกันเพื่อสร้างเยื่อหุ้มเซลล์จากภายในไซโตพลาสซึม ผนังเซลล์เซลลูโลสเกิดขึ้นเนื่องจากการหลั่งที่สะสมอยู่ในไดกโตโซม

ระยะเวลาของแต่ละระยะของไมโทซีสจะแตกต่างกัน ตั้งแต่หลายนาทีไปจนถึงหลายร้อยชั่วโมง ซึ่งขึ้นอยู่กับปัจจัยทั้งภายนอกและภายใน และประเภทของเนื้อเยื่อ

การละเมิดไซโตโตมีนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์หลายนิวเคลียส หากการสืบพันธุ์ของเซนทริโอลถูกรบกวน อาจเกิดไมโตสหลายขั้วได้

อะมิโทซิส

นี่คือการแบ่งโดยตรงของนิวเคลียสของเซลล์ ซึ่งคงโครงสร้างระหว่างเฟสไว้ ในกรณีนี้ ตรวจไม่พบโครโมโซม การสร้างแกนหมุนและการกระจายที่สม่ำเสมอจะไม่เกิดขึ้น แกนกลางถูกแบ่งโดยการรัดออกเป็นส่วนที่ค่อนข้างเท่ากัน พลาสซึมของไซโตพลาสซึมสามารถแบ่งตัวได้ด้วยการหดตัว จากนั้นจึงเกิดเซลล์ลูกสาว 2 เซลล์ แต่ไม่สามารถแบ่งตัวได้ และเกิดเซลล์ทวินิวคลีเอตหรือเซลล์หลายนิวเคลียสขึ้นมา

รูปที่ 29.อะมิโทซิส

อะมิโทซิสเป็นรูปแบบหนึ่งของการแบ่งเซลล์สามารถเกิดขึ้นได้ในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกัน เช่น กล้ามเนื้อโครงร่าง, เซลล์ผิว รวมไปถึงใน การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาเนื้อเยื่อ อย่างไรก็ตามไม่พบในเซลล์ที่ต้องรักษาข้อมูลทางพันธุกรรมให้ครบถ้วน

12. ไมโอซิส ระยะ ความสำคัญทางชีวภาพ

ไมโอซิส

ไมโอซิส(กรีกไมโอซิส - การลดลง) เกิดขึ้นที่ระยะการเจริญเติบโตของเซลล์สืบพันธุ์ ต้องขอบคุณไมโอซิส เซลล์สืบพันธุ์เดี่ยวจึงถูกสร้างขึ้นจากเซลล์สืบพันธุ์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่: ไข่และสเปิร์ม ไมโอซิสประกอบด้วยสองแผนก: การลดน้อยลง(จิ๋ว) และ สมการ(การทำให้เท่าเทียมกัน) ซึ่งแต่ละระยะมีระยะเดียวกับไมโทซีส อย่างไรก็ตาม แม้ว่าเซลล์จะแบ่งตัวสองครั้ง แต่การเพิ่มสารพันธุกรรมเป็นสองเท่าจะเกิดขึ้นเพียงครั้งเดียวก่อนการแบ่งตัวรีดิวซ์ และจะหายไปก่อนการแบ่งตามสมการ

ผลลัพธ์ทางเซลล์พันธุศาสตร์ของไมโอซิส (การก่อตัวของเซลล์เดี่ยวและการรวมตัวกันใหม่ของสารพันธุกรรม) เกิดขึ้นในระหว่างการแบ่งส่วนแรก (การลดลง) ประกอบด้วย 4 ระยะ ได้แก่ โพรเฟส เมตาเฟส แอนาเฟส และเทโลเฟส

โพรเฟส Iแบ่งออกเป็น 5 ระยะ คือ
leptonema (ระยะเส้นใยบาง)
ไซโกเนมา
ระยะของ pachynema (เส้นใยหนา)
เวทีประกาศนียบัตร
ขั้นตอนของ diakinesis

รูปที่ 31ไมโอซิส กระบวนการที่เกิดขึ้นระหว่างการแบ่งการลด

ในระยะของ leptonema โครโมโซมจะหมุนวนและระบุตัวตนในรูปแบบของเส้นบาง ๆ ที่มีความหนาตามความยาว ที่ระยะไซโกนีมา การบดอัดของโครโมโซมจะดำเนินต่อไป และโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะมารวมกันเป็นคู่และคอนจูเกต: แต่ละจุดของโครโมโซมหนึ่งจุดจะรวมกับจุดที่สอดคล้องกันของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน (ซินซิส) โครโมโซมสองอันที่อยู่ติดกันก่อตัวเป็นไบวาเลนต์

ใน pachynema การแลกเปลี่ยนบริเวณที่คล้ายคลึงกัน (การข้าม) สามารถเกิดขึ้นได้ระหว่างโครโมโซมที่ประกอบเป็นไบวาเลนต์ ในขั้นตอนนี้ เห็นได้ชัดเจนว่าคอนจูเกตโครโมโซมแต่ละโครโมโซมประกอบด้วยโครมาทิด 2 โครมาทิด และไบวาเลนต์แต่ละโครโมโซมประกอบด้วยโครโมโซม 4 โครมาทิด (เตตราด)

Diplonema มีลักษณะเฉพาะคือการปรากฏตัวของพลังน่ารังเกียจของคอนจูเกตโดยเริ่มจากเซนโทรเมียร์แล้วในพื้นที่อื่น ๆ โครโมโซมยังคงเชื่อมต่อถึงกันเฉพาะเมื่อข้ามจุดเท่านั้น

ในระยะไดอะคิเนซิส (การเคลื่อนตัวของเส้นคู่) โครโมโซมที่จับคู่จะแยกจากกันบางส่วน การก่อตัวของสปินเดิลฟิชชันเริ่มต้นขึ้น

ในเมตาเฟส 1 คู่โครโมโซม (ไบวาเลนต์) จะเรียงตัวกันตามแนวเส้นศูนย์สูตรของแกนหมุน ทำให้เกิดแผ่นเมตาเฟส

ในแอนาเฟส 1 โครโมโซมคล้ายคลึงกันแบบไบโครมาทิดจะแยกตัวไปที่ขั้ว และชุดเดี่ยวของพวกมันจะสะสมอยู่ที่ขั้วเซลล์ ในเทโลเฟส 1 การตัดเซลล์และการฟื้นฟูโครงสร้างของนิวเคลียสระหว่างเฟสเกิดขึ้น ซึ่งแต่ละโครโมโซมมีจำนวนเดี่ยว แต่มีปริมาณ DNA ซ้ำ (1n2c) หลังจากการหารแบบรีดิวซ์ เซลล์จะเข้าสู่เฟสระหว่างเฟสสั้น ซึ่งในระหว่างนั้นจะไม่เกิดคาบ S และการแบ่งอิเควทอเรียล (ที่ 2) จะเริ่มต้นขึ้น มันดำเนินไปเหมือนไมโทซิสปกติ ส่งผลให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์ที่มีชุดเดี่ยวของโครโมโซมโครมาติดเดี่ยว (1n1c)

รูปที่ 32. ไมโอซิส การหารสมการ

ดังนั้นในระหว่างการแบ่งไมโอติกครั้งที่สอง ปริมาณของ DNA จะถูกปรับให้ตรงกับจำนวนโครโมโซม

12.การสร้างเซลล์สืบพันธุ์: ovo และการสร้างอสุจิ
การสืบพันธุ์หรือการสืบพันธุ์ด้วยตนเองเป็นลักษณะที่สำคัญที่สุดประการหนึ่งของธรรมชาติและมีอยู่ในสิ่งมีชีวิต การถ่ายโอนสารพันธุกรรมจากพ่อแม่ไปยังรุ่นต่อไปในระหว่างกระบวนการสืบพันธุ์ทำให้แน่ใจถึงความต่อเนื่องของการดำรงอยู่ของกลุ่ม กระบวนการสืบพันธุ์ในมนุษย์เริ่มต้นตั้งแต่วินาทีที่เซลล์สืบพันธุ์เพศชายทะลุผ่านเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง

การสร้างเซลล์สืบพันธุ์เป็นกระบวนการต่อเนื่องที่รับประกันการสืบพันธุ์ การเจริญเติบโต และการสุกเต็มที่ของเซลล์สืบพันธุ์ใน ร่างกายชาย(การสร้างอสุจิ) และเพศหญิง (การสร้างไข่)

การสร้างเซลล์สืบพันธุ์เกิดขึ้นในอวัยวะสืบพันธุ์ - การสร้างอสุจิในอัณฑะในผู้ชายและการสืบพันธุ์ในรังไข่ในสตรี อันเป็นผลมาจากการสร้างเซลล์สืบพันธุ์เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงจะเกิดขึ้นในร่างกายของผู้หญิง - ไข่และในผู้ชาย - เซลล์สืบพันธุ์ของผู้ชาย - อสุจิ
เป็นกระบวนการของการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ (การสร้างสเปิร์ม การสร้างเซลล์สืบพันธุ์) ที่ช่วยให้ชายและหญิงสามารถสืบพันธุ์ได้

เรียกว่าช่วงเวลาระหว่างการแบ่งเซลล์ อินเตอร์เฟส.

นักเซลล์วิทยาบางคนแยกแยะเฟสระหว่างเฟสได้สองประเภท: เฮเทอโรสังเคราะห์และ สังเคราะห์อัตโนมัติ

ในระหว่างเฟสเฮเทอโรสังเคราะห์ เซลล์จะทำงานให้กับร่างกาย โดยทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบสำคัญของอวัยวะหรือเนื้อเยื่อเฉพาะ ในระหว่างเฟสการสังเคราะห์อัตโนมัติ เซลล์จะเตรียมพร้อมสำหรับไมโทซิสหรือไมโอซิส ในเฟสนี้ มีช่วงเวลาสามช่วงที่แตกต่างกัน ได้แก่ presynthetic - G 1, Synthetic - S และหลังสังเคราะห์ - G 2

ในช่วงคาบ S การสังเคราะห์โปรตีนจะดำเนินต่อไปและการจำลองดีเอ็นเอจะเกิดขึ้น ในเซลล์ส่วนใหญ่ช่วงเวลานี้กินเวลา 8-12 ชั่วโมง

ในช่วง G 2 การสังเคราะห์ RNA และโปรตีนยังคงดำเนินต่อไป (เช่น tubulin เพื่อสร้าง microtubules ของสปินเดิล) ATP ถูกสะสมเพื่อให้พลังงานสำหรับการแบ่งเซลล์ในภายหลัง ระยะนี้กินเวลา 2-4 ชั่วโมง

นอกจากเฟสระหว่างเฟสแล้ว เพื่อระบุลักษณะการจัดระเบียบชั่วคราวของเซลล์ แนวคิดต่างๆ เช่น วงจรชีวิตของเซลล์ วัฏจักรของเซลล์ และวงจรไมโทติส ก็มีความโดดเด่น ภายใต้ วงจรชีวิตเซลล์เข้าใจอายุขัยของเซลล์ตั้งแต่ช่วงเวลาที่กำเนิดหลังจากการแบ่งเซลล์แม่จนกระทั่งสิ้นสุดการแบ่งตัวของมันเองหรือจนกว่าจะตาย

วัฏจักรของเซลล์ –นี่คือชุดของกระบวนการที่เกิดขึ้นในเฟสการสังเคราะห์อัตโนมัติและไมโทซิสเอง

11. ไมโทซีส แก่นแท้ ระยะ ความสำคัญทางชีวภาพ อะมิโทซิส

ไมโทซิส

ไมโทซีส(จากภาษากรีก mitos - ด้าย) หรือ karyokinesis (กรีก karyon - core, kinesis - การเคลื่อนไหว) หรือการหารทางอ้อม นี่เป็นกระบวนการที่โครโมโซมควบแน่นเกิดขึ้นและโครโมโซมลูกสาวมีการกระจายเท่าๆ กันระหว่างเซลล์ลูกสาว ไมโทซิสประกอบด้วยห้าระยะ: การพยากรณ์, โพรเมตาเฟส, เมตาเฟส, แอนาเฟส และเทโลเฟส ใน คำทำนายโครโมโซมควบแน่น (บิด) มองเห็นได้และเรียงตัวกันเป็นลูกบอล เซนทริโอลแบ่งออกเป็นสองส่วนและเริ่มเคลื่อนที่ไปทางขั้วเซลล์ ระหว่างเซนทริโอลจะมีเส้นใยที่ประกอบด้วยโปรตีนทูบูลินปรากฏขึ้น การก่อตัวของไมโทติสสปินเดิลเกิดขึ้น ใน ระยะโพรเมตาเยื่อหุ้มนิวเคลียสสลายตัวเป็นชิ้นเล็ก ๆ และโครโมโซมที่แช่อยู่ในไซโตพลาสซึมเริ่มเคลื่อนที่ไปทางเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ ในเมตาเฟสโครโมโซมจะถูกติดตั้งที่เส้นศูนย์สูตรของแกนหมุนและถูกบีบอัดให้แน่นที่สุด โครโมโซมแต่ละตัวประกอบด้วยโครโมโซม 2 โครมาทิดที่เชื่อมต่อถึงกันด้วยเซนโทรเมียร์ และปลายโครโมโซมจะแยกออกจากกัน และโครโมโซมจะมีรูปตัว X ในแอนาเฟสโครโมโซมลูกสาว (อดีตพี่สาวโครมาทิด) ย้ายไปที่ขั้วตรงข้าม สมมติฐานที่ว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นได้จากการหดตัวของเส้นใยของสปินเดิลยังไม่ได้รับการยืนยัน

รูปที่ 28. ลักษณะของไมโทซิสและไมโอซิส

นักวิจัยหลายคนสนับสนุนสมมติฐานของเส้นใยแบบเลื่อน ซึ่งไมโครทูบูลของสปินเดิลที่อยู่ติดกันซึ่งมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกันและโปรตีนที่หดตัว จะดึงโครโมโซมเข้าหาขั้ว ในเทโลเฟสโครโมโซมลูกสาวไปถึงขั้ว, สิ้นหวัง, เปลือกนิวเคลียร์ถูกสร้างขึ้น, และโครงสร้างเฟสของนิวเคลียสกลับคืนมา จากนั้นก็มาถึงการแบ่งส่วนของไซโตพลาสซึม - ไซโตไคเนซิส ในเซลล์สัตว์ กระบวนการนี้แสดงออกในการหดตัวของไซโตพลาสซึมเนื่องจากการหดตัวของพลาสมาเล็มมาระหว่างนิวเคลียสของลูกสาวสองคน และในเซลล์พืช ถุง EPS ขนาดเล็กจะรวมกันเพื่อสร้างเยื่อหุ้มเซลล์จากภายในไซโตพลาสซึม ผนังเซลล์เซลลูโลสเกิดขึ้นเนื่องจากการหลั่งที่สะสมอยู่ในไดกโตโซม

ระยะเวลาของแต่ละระยะของไมโทซีสจะแตกต่างกัน ตั้งแต่หลายนาทีไปจนถึงหลายร้อยชั่วโมง ซึ่งขึ้นอยู่กับปัจจัยทั้งภายนอกและภายใน และประเภทของเนื้อเยื่อ

การละเมิดไซโตโตมีนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์หลายนิวเคลียส หากการสืบพันธุ์ของเซนทริโอลถูกรบกวน อาจเกิดไมโตสหลายขั้วได้

อะมิโทซิส

นี่คือการแบ่งโดยตรงของนิวเคลียสของเซลล์ ซึ่งคงโครงสร้างระหว่างเฟสไว้ ในกรณีนี้ ตรวจไม่พบโครโมโซม การสร้างแกนหมุนและการกระจายที่สม่ำเสมอจะไม่เกิดขึ้น แกนกลางถูกแบ่งโดยการรัดออกเป็นส่วนที่ค่อนข้างเท่ากัน พลาสซึมของไซโตพลาสซึมสามารถแบ่งตัวได้ด้วยการหดตัว จากนั้นจึงเกิดเซลล์ลูกสาว 2 เซลล์ แต่ไม่สามารถแบ่งตัวได้ และเกิดเซลล์ทวินิวคลีเอตหรือเซลล์หลายนิวเคลียสขึ้นมา

รูปที่ 29.อะมิโทซิส

อะไมโทซิสเป็นวิธีการแบ่งเซลล์สามารถเกิดขึ้นได้ในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกัน เช่น กล้ามเนื้อโครงร่าง เซลล์ผิวหนัง และในการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อทางพยาธิวิทยาด้วย อย่างไรก็ตามไม่พบในเซลล์ที่ต้องรักษาข้อมูลทางพันธุกรรมให้ครบถ้วน

12. ไมโอซิส ระยะ ความสำคัญทางชีวภาพ

ไมโอซิส

ไมโอซิส(กรีกไมโอซิส - การลดลง) เกิดขึ้นที่ระยะการเจริญเติบโตของเซลล์สืบพันธุ์ ต้องขอบคุณไมโอซิส เซลล์สืบพันธุ์เดี่ยวจึงถูกสร้างขึ้นจากเซลล์สืบพันธุ์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่: ไข่และสเปิร์ม ไมโอซิสประกอบด้วยสองแผนก: การลดน้อยลง(จิ๋ว) และ สมการ(การทำให้เท่าเทียมกัน) ซึ่งแต่ละระยะมีระยะเดียวกับไมโทซีส อย่างไรก็ตาม แม้ว่าเซลล์จะแบ่งตัวสองครั้ง แต่การเพิ่มสารพันธุกรรมเป็นสองเท่าจะเกิดขึ้นเพียงครั้งเดียวก่อนการแบ่งตัวรีดิวซ์ และจะหายไปก่อนการแบ่งตามสมการ

ผลลัพธ์ทางเซลล์พันธุศาสตร์ของไมโอซิส (การก่อตัวของเซลล์เดี่ยวและการรวมตัวกันใหม่ของสารพันธุกรรม) เกิดขึ้นในระหว่างการแบ่งส่วนแรก (การลดลง) ประกอบด้วย 4 ระยะ ได้แก่ โพรเฟส เมตาเฟส แอนาเฟส และเทโลเฟส

โพรเฟส Iแบ่งออกเป็น 5 ระยะ คือ
leptonema (ระยะเส้นใยบาง)
ไซโกเนมา
ระยะของ pachynema (เส้นใยหนา)
เวทีประกาศนียบัตร
ขั้นตอนของ diakinesis

รูปที่ 31ไมโอซิส กระบวนการที่เกิดขึ้นระหว่างการแบ่งการลด

ในระยะของ leptonema โครโมโซมจะหมุนวนและระบุตัวตนในรูปแบบของเส้นบาง ๆ ที่มีความหนาตามความยาว ที่ระยะไซโกนีมา การบดอัดของโครโมโซมจะดำเนินต่อไป และโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะมารวมกันเป็นคู่และคอนจูเกต: แต่ละจุดของโครโมโซมหนึ่งจุดจะรวมกับจุดที่สอดคล้องกันของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน (ซินซิส) โครโมโซมสองอันที่อยู่ติดกันก่อตัวเป็นไบวาเลนต์

ใน pachynema การแลกเปลี่ยนบริเวณที่คล้ายคลึงกัน (การข้าม) สามารถเกิดขึ้นได้ระหว่างโครโมโซมที่ประกอบเป็นไบวาเลนต์ ในขั้นตอนนี้ เห็นได้ชัดเจนว่าคอนจูเกตโครโมโซมแต่ละโครโมโซมประกอบด้วยโครมาทิด 2 โครมาทิด และไบวาเลนต์แต่ละโครโมโซมประกอบด้วยโครโมโซม 4 โครมาทิด (เตตราด)

Diplonema มีลักษณะเฉพาะคือการปรากฏตัวของพลังน่ารังเกียจของคอนจูเกตโดยเริ่มจากเซนโทรเมียร์แล้วในพื้นที่อื่น ๆ โครโมโซมยังคงเชื่อมต่อถึงกันเฉพาะเมื่อข้ามจุดเท่านั้น

ในระยะไดอะคิเนซิส (การเคลื่อนตัวของเส้นคู่) โครโมโซมที่จับคู่จะแยกจากกันบางส่วน การก่อตัวของสปินเดิลฟิชชันเริ่มต้นขึ้น

ในเมตาเฟส 1 คู่โครโมโซม (ไบวาเลนต์) จะเรียงตัวกันตามแนวเส้นศูนย์สูตรของแกนหมุน ทำให้เกิดแผ่นเมตาเฟส

ในแอนาเฟส 1 โครโมโซมคล้ายคลึงกันแบบไบโครมาทิดจะแยกตัวไปที่ขั้ว และชุดเดี่ยวของพวกมันจะสะสมอยู่ที่ขั้วเซลล์ ในเทโลเฟส 1 การตัดเซลล์และการฟื้นฟูโครงสร้างของนิวเคลียสระหว่างเฟสเกิดขึ้น ซึ่งแต่ละโครโมโซมมีจำนวนเดี่ยว แต่มีปริมาณ DNA ซ้ำ (1n2c) หลังจากการหารแบบรีดิวซ์ เซลล์จะเข้าสู่เฟสระหว่างเฟสสั้น ซึ่งในระหว่างนั้นจะไม่เกิดคาบ S และการแบ่งอิเควทอเรียล (ที่ 2) จะเริ่มต้นขึ้น มันดำเนินไปเหมือนไมโทซิสปกติ ส่งผลให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์ที่มีชุดเดี่ยวของโครโมโซมโครมาติดเดี่ยว (1n1c)

รูปที่ 32. ไมโอซิส การหารสมการ

ดังนั้นในระหว่างการแบ่งไมโอติกครั้งที่สอง ปริมาณของ DNA จะถูกปรับให้ตรงกับจำนวนโครโมโซม

12.การสร้างเซลล์สืบพันธุ์: ovo และการสร้างอสุจิ
การสืบพันธุ์หรือการสืบพันธุ์ด้วยตนเองเป็นลักษณะที่สำคัญที่สุดประการหนึ่งของธรรมชาติและมีอยู่ในสิ่งมีชีวิต การถ่ายโอนสารพันธุกรรมจากพ่อแม่ไปยังรุ่นต่อไปในระหว่างกระบวนการสืบพันธุ์ทำให้แน่ใจถึงความต่อเนื่องของการดำรงอยู่ของกลุ่ม กระบวนการสืบพันธุ์ในมนุษย์เริ่มต้นตั้งแต่วินาทีที่เซลล์สืบพันธุ์เพศชายทะลุผ่านเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง

การสร้างเซลล์สืบพันธุ์เป็นกระบวนการต่อเนื่องที่รับประกันการสืบพันธุ์ การเจริญเติบโต และการสุกเต็มที่ของเซลล์สืบพันธุ์ในร่างกายของผู้ชาย (การสร้างสเปิร์ม) และร่างกายของผู้หญิง (การสร้างไข่)

การสร้างเซลล์สืบพันธุ์เกิดขึ้นในอวัยวะสืบพันธุ์ - การสร้างอสุจิในอัณฑะในผู้ชายและการสืบพันธุ์ในรังไข่ในสตรี จากผลของการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ เซลล์สืบพันธุ์ของเพศหญิงจะเกิดขึ้นในร่างกายของผู้หญิง - ไข่ และในผู้ชาย - เซลล์สืบพันธุ์ของผู้ชาย - อสุจิ
เป็นกระบวนการของการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ (การสร้างสเปิร์ม การสร้างเซลล์สืบพันธุ์) ที่ช่วยให้ชายและหญิงสามารถสืบพันธุ์ได้

ในบรรดาสิ่งที่น่าสนใจและเพียงพอ หัวข้อที่ยากลำบากในทางชีววิทยาควรเน้นสองกระบวนการของการแบ่งเซลล์ในร่างกาย - ไมโอซิสและไมโทซิส. ในตอนแรกอาจดูเหมือนว่ากระบวนการเหล่านี้เหมือนกัน เนื่องจากในทั้งสองกรณีการแบ่งเซลล์เกิดขึ้น แต่ในความเป็นจริงมีความแตกต่างกันมาก ก่อนอื่นคุณต้องเข้าใจเรื่องไมโทซีสก่อน กระบวนการนี้คืออะไร ระยะระหว่างไมโทซีสคืออะไร และมีบทบาทอย่างไร ร่างกายมนุษย์? เราจะกล่าวถึงรายละเอียดเพิ่มเติมในบทความนี้

กระบวนการทางชีววิทยาที่ซับซ้อนซึ่งมาพร้อมกับการแบ่งเซลล์และการกระจายของโครโมโซมระหว่างเซลล์เหล่านี้ - ทั้งหมดนี้สามารถพูดได้เกี่ยวกับไมโทซีส ด้วยเหตุนี้ โครโมโซมที่มี DNA จึงมีการกระจายอย่างสม่ำเสมอระหว่างเซลล์ลูกสาวของร่างกาย

กระบวนการไมโทซิสมี 4 ขั้นตอนหลัก พวกมันทั้งหมดเชื่อมโยงถึงกัน เนื่องจากขั้นตอนต่างๆ จะเปลี่ยนจากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่งได้อย่างราบรื่น ความชุกของไมโทซีสในธรรมชาติเกิดจากการที่มีส่วนเกี่ยวข้องในกระบวนการแบ่งเซลล์ทั้งหมด รวมถึงกล้ามเนื้อ เส้นประสาท และอื่นๆ

สั้น ๆ เกี่ยวกับเฟส

ก่อนที่จะเข้าสู่สภาวะไมโทซีส เซลล์ที่แบ่งตัวจะเข้าสู่ระยะระหว่างกัน นั่นคือเซลล์จะเติบโต ระยะเวลาของเฟสระหว่างเฟสอาจกินเวลามากกว่า 90% ของเวลารวมของการทำงานของเซลล์ในโหมดปกติ.

Interphase แบ่งออกเป็น 3 ช่วงเวลาหลัก:

• เฟส G1;
• S-เฟส;
• เฟส G2

ทั้งหมดนี้เกิดขึ้นในลำดับที่แน่นอน มาดูแต่ละขั้นตอนแยกกัน

เฟส - ส่วนประกอบหลัก (สูตร)

เฟส G1

ช่วงนี้มีลักษณะเฉพาะคือการเตรียมเซลล์เพื่อการแบ่งตัว โดยจะเพิ่มปริมาตรในระยะต่อไปของการสังเคราะห์ DNA

S-เฟส

นี่คือขั้นตอนต่อไปในกระบวนการระหว่างเฟส ซึ่งเป็นช่วงที่เซลล์ของร่างกายแบ่งตัว ตามกฎแล้ว การสังเคราะห์เซลล์ส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นในช่วงเวลาสั้นๆ หลังจากการแบ่งเซลล์ เซลล์จะไม่เพิ่มขนาด แต่ระยะสุดท้ายจะเริ่มต้นขึ้น

เฟส G2

ขั้นตอนสุดท้ายของเฟสระหว่างเฟส ซึ่งเป็นช่วงที่เซลล์สังเคราะห์โปรตีนต่อไปในขณะที่มีขนาดเพิ่มขึ้น ในช่วงเวลานี้ยังมีนิวคลีโอลีอยู่ในเซลล์ นอกจากนี้ในส่วนสุดท้ายของเฟสจะเกิดการทำซ้ำของโครโมโซมและพื้นผิวของนิวเคลียสในเวลานี้ถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกพิเศษที่มีฟังก์ชั่นการป้องกัน

ในบันทึก!เมื่อสิ้นสุดระยะที่ 3 จะเกิดไมโทซิสขึ้น นอกจากนี้ยังรวมถึงหลายขั้นตอนหลังจากนั้นการแบ่งเซลล์เกิดขึ้น (กระบวนการในทางการแพทย์นี้เรียกว่าไซโตไคเนซิส)

ขั้นตอนของไมโทซิส

ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ ไมโทซิสแบ่งออกเป็น 4 ระยะ แต่บางครั้งอาจมีมากกว่านั้น ด้านล่างนี้คือรายการหลัก

โต๊ะ. คำอธิบายของขั้นตอนหลักของไมโทซีส

สำคัญ!ระยะเวลาของกระบวนการไมโทซีสโดยสมบูรณ์ตามกฎคือไม่เกิน 1.5-2 ชั่วโมง ระยะเวลาอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับประเภทเซลล์ที่ถูกแบ่ง ระยะเวลาของกระบวนการยังได้รับผลกระทบจาก ปัจจัยภายนอกเช่นโหมดแสง อุณหภูมิ เป็นต้น

ไมโทซิสมีบทบาททางชีววิทยาอย่างไร?

ทีนี้ลองมาทำความเข้าใจถึงคุณสมบัติของไมโทซีสและความสำคัญของมันในวงจรทางชีววิทยา ก่อนอื่นเลย, ช่วยให้มั่นใจได้ถึงกระบวนการสำคัญต่างๆ ของร่างกาย รวมถึงการพัฒนาของตัวอ่อน.

ไมโทซีสยังมีหน้าที่ซ่อมแซมเนื้อเยื่อและ อวัยวะภายในร่างกายหลังจากนั้น หลากหลายชนิดความเสียหายส่งผลให้เกิดการฟื้นฟู ในกระบวนการทำงานเซลล์จะค่อยๆตาย แต่ด้วยความช่วยเหลือของไมโทซิสความสมบูรณ์ของโครงสร้างของเนื้อเยื่อจะยังคงอยู่อย่างต่อเนื่อง

ไมโทซิสช่วยให้มั่นใจได้ถึงการเก็บรักษาโครโมโซมจำนวนหนึ่ง (สอดคล้องกับจำนวนโครโมโซมในเซลล์แม่)

วิดีโอ - คุณสมบัติและประเภทของไมโทซิส

1 ) postmitotic (สังเคราะห์ล่วงหน้า) – ถาม 1 (G 1) – จาก 10 ชั่วโมงถึงหลายวัน ตามมาแบ่ง. ในเซลล์ลูกสาวตัวน้อยพบว่ามีกระบวนการถอดรหัสที่มีความเข้มข้นสูงการก่อตัวของอุปกรณ์สังเคราะห์ของเซลล์คือการเพิ่มจำนวนไรโบโซม RNA ประเภทต่างๆ (rRNA, mRNA, mRNA) การสังเคราะห์โปรตีนที่เสริมสร้างความเข้มแข็ง โปรตีนที่มีโครงสร้างและหน้าที่จะถูกสังเคราะห์ เมแทบอลิซึมของเซลล์อย่างเข้มข้นที่ควบคุมโดยเอนไซม์ การเจริญเติบโตของเซลล์ การสร้างและการฟื้นฟูของจำนวนออร์แกเนลล์ที่ต้องการ

2 ) สังเคราะห์ – ส- 6 – 10 ชั่วโมง; เหตุการณ์สำคัญคือการทำซ้ำ (การทำซ้ำ DNA) ซึ่งนำไปสู่การเพิ่ม ploidy (ปริมาณ DNA เพิ่มขึ้นสองเท่า) ของนิวเคลียส diploid (โครโมโซมกลายเป็น biromatid) และเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการแบ่งเซลล์ไมโทติคในภายหลัง การสังเคราะห์ RNA และโปรตีนฮิสโตนก็เกิดขึ้นเช่นกัน และการเติบโตของเซลล์ยังคงดำเนินต่อไป

3 ) โพสต์สังเคราะห์ (premitotic)) ถาม 2 (ช2) – 2 – 5 ชั่วโมง. การสังเคราะห์ RNA โปรตีนทั้งหมดโดยเฉพาะโปรตีนยังคงดำเนินต่อไปเช่นเดียวกับโปรตีน tubulin ที่จำเป็นสำหรับการก่อตัวของแกนอะโครมาตินของอุปกรณ์ไมโทติคซึ่งเกิดขึ้นในการพยากรณ์ของไมโทซิสและไมโอซิส มีการสะสมเกิดขึ้น สารอาหาร, พลังงาน, การสังเคราะห์เอทีพี การแบ่งตัวของไมโตคอนเดรีย คลอโรพลาสต์ การจำลองแบบของเซนทริโอล และจุดเริ่มต้นของการสร้างสปินเดิล เมื่อสิ้นสุดช่วงเวลานี้ เซลล์จะเข้าสู่ระยะพยากรณ์การเกิดไมโทซีส

เหตุการณ์หลักของวงจรไมโทติค:

1) การทำซ้ำการทำสำเนาสารพันธุกรรมด้วยตนเอง (ช่วงสังเคราะห์)

2) กระจายสม่ำเสมอวัสดุทางพันธุกรรมระหว่างเซลล์ลูกสาว (anaphase ของไมโทซีส - การกระจายของโครมาทิด - โครโมโซมลูกสาว)

อัตราส่วนของจำนวน DNA (c) และโครโมโซม (n) ในวงจรไมโทติค:

ไมโตซิส: 1) ระยะพยากรณ์ 2p 4s, 2) Metaphase 2p 4s, 3) Anaphase 4p 4s (โครโมโซมลูกสาวโครมาติดเดี่ยว), 4) Telophase 2p 2s (โครโมโซมลูกสาวโครมาติดเดี่ยว)

อินเตอร์เฟส: 1) ระยะเวลาหลังคลอด 2p 2s (โครโมโซมลูกสาว-น้องสาวโครมาติดเดี่ยว)

2) คาบสังเคราะห์ 2p 4s, 3) คาบสังเคราะห์หลังสังเคราะห์ 2p 4s (โครโมโซมของมารดาแบบไบโครมาติด)

โปรดทราบว่าโครมาทิดมีหนึ่งโมเลกุล DNA (c)

การศึกษาพยาบาล

โครมาทิด

โครโมโซมของนิวเคลียสระหว่างเฟส

แผนภาพวงจรไมโทติค

วงจรชีวิตของเซลล์ (Cell Cycle) คือช่วงการดำรงอยู่ของเซลล์ตั้งแต่ช่วงก่อตัวโดยการแบ่งเซลล์แม่จนแบ่งตัวหรือตายไปเอง องค์ประกอบที่จำเป็นของวงจรชีวิตคือวงจรไมโทติค เซลล์จำนวนมากออกจากวงจรไมโทติสไปสู่เส้นทางของความเชี่ยวชาญ สร้างความแตกต่าง ทำหน้าที่บางอย่าง และชีวิตของพวกมันจบลงด้วยความตาย อย่างไรก็ตามเซลล์ที่แตกต่างบางส่วน (เยื่อบุผิว, เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน) ภายใต้เงื่อนไขบางประการจะดำเนินการเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับการแบ่งเซลล์และการแบ่งเซลล์เอง เซลล์ดังกล่าวมีวงจรชีวิตที่ยาวนานกว่าเซลล์ไมโทติค สำหรับ ประเภทต่างๆวงจรชีวิตของเซลล์ต่างกัน บางเซลล์ขาดช่วงหนึ่งของวงจรไมโทติค เซลล์บางเซลล์ออกจากวงจรไมโทติสไปยังเส้นทางของการสร้างความแตกต่างและความเชี่ยวชาญ และระยะเวลาก่อนการสังเคราะห์ของพวกมันจะยาวขึ้น ยู เซลล์ประสาทช่วงเวลานี้ดำเนินไปตลอดชีวิตของสิ่งมีชีวิตและไม่แบ่งแยก ดังนั้นวงจรชีวิตของเซลล์ดังกล่าว เช่น เซลล์ประสาท จึงไม่ตรงกับวงจรไมโทติคเซลล์ที่สร้างจำนวนเซลล์ต่ออายุจะมีการแบ่งตัวอย่างต่อเนื่องโดยผ่านไมโทซิสและเฟสระหว่างกัน วัฏจักรของเซลล์ซึ่งตรงกับวัฏจักรไมโทติคตัวอย่างเช่นเซลล์ตัวอ่อน, เซลล์เจริญเติบโตของชั้นฐานของผิวหนัง, เซลล์ของเนื้อเยื่อการศึกษาของพืช (ปลายราก, ลำต้น, แคมเบียม), เซลล์ที่สร้างใหม่, เซลล์อัณฑะ