มิญชวิทยาของต่อมไทมัส อวัยวะของเม็ดเลือดและการป้องกันภูมิคุ้มกัน หน้าที่ที่เป็นไปได้คือ

วัสดุที่นำมาจากเว็บไซต์ www.hystology.ru

ในสัตว์ส่วนใหญ่ ไธมัสประกอบด้วยส่วนปากมดลูกที่จับคู่กันซึ่งอยู่ที่ด้านข้างของหลอดลม และส่วนที่ไม่จับคู่อยู่ใน ช่องอก. ไธมัสอยู่ในอวัยวะส่วนกลาง ระบบภูมิคุ้มกันควบคุมการก่อตัวและการทำงานอย่างเต็มที่ ไธมัสทำหน้าที่ควบคุมระบบภูมิคุ้มกันโดยการสร้างจำนวนที-ลิมโฟไซต์ที่ต่างกัน ซึ่งมีความสำคัญสูงสุดในการพัฒนาทั้งเซลล์และ ภูมิคุ้มกันทางร่างกาย. ฟังก์ชั่นการควบคุมของต่อมไทมัสยังเกี่ยวข้องกับการผลิตปัจจัยทางร่างกาย (ไทโมซิน ฯลฯ ) ซึ่งมีผลกระทบที่ห่างไกลและส่งผลกระทบต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวในอวัยวะน้ำเหลืองส่วนปลาย (ต่อมน้ำเหลือง, ม้าม)

ในระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ ไธมัสจะพัฒนาและเริ่มทำงานเร็วกว่าอวัยวะและการก่อตัวของน้ำเหลืองอื่นๆ ในสัตว์นั้นจะเกิดขึ้นในช่วงตัวอ่อนระยะแรก (ขนาดใหญ่ วัวในวันที่ 25 - 27) ในรูปแบบของการยื่นออกมาของท่อของฝาครอบ endodermal ในพื้นที่ของถุงเหงือกสามและสี่บางส่วนของลำไส้คอหอยหลัก จากนั้นส่วนที่ยื่นออกมาเหล่านี้จะกลายเป็นสายแข็งโดยแยกกิ่งก้านด้านข้างออกไปซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ lobules เติบโตเป็น mesenchyme โดยรอบซึ่งอุดมไปด้วยหลอดเลือด ต่อมาต่อมที่กำลังพัฒนาจะแยกออกจากถุงเหงือก ในตอนท้ายของเดือนที่สองเซลล์เม็ดเลือดขาวจะปรากฏในสายเยื่อบุผิวซึ่งจำนวนนี้เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเนื่องจากการสืบพันธุ์แบบเข้มข้น เยื่อบุผิวของ lobules ที่กำลังพัฒนาจะได้รับรูปแบบกระบวนการทีละน้อย - เครือข่ายของเซลล์กระบวนการจะถูกสร้างขึ้น ตั้งแต่เดือนที่สามเยื่อหุ้มสมองและไขกระดูกสามารถแยกแยะได้ใน lobules และในช่วงหลังโครงสร้างเยื่อบุผิวที่ลาดเอียงแรกปรากฏขึ้น - คลังข้อมูล thymic

โครงสร้าง. ไธมัสประกอบด้วยกลีบแปลก ๆ ซึ่งทั้งหมดเป็นรูปแบบที่แยกได้อย่างสมบูรณ์ ผลรวมของกลีบทั้งหมดของอวัยวะในระหว่างการสร้างใหม่แสดงถึงสายต่อมน้ำเหลืองที่แตกแขนงอย่างซับซ้อนซึ่งมีกิ่งก้านด้านข้างจำนวนมาก เมื่อกล้องจุลทรรศน์ส่วนระนาบจากกิ่งก้านดังกล่าว รูปแบบของกลีบที่แยกได้จะถูกสร้างขึ้น รูปทรงต่างๆและขนาดตลอดจนกลีบที่เชื่อมต่อกันด้วยฐาน (รูปที่ 206)

ส่วนของต่อมไทมัสถูกปกคลุมไปด้วยแคปซูลเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ค่อนข้างบางและมีชั้น interlobular ที่กว้างอยู่ด้านใน

ข้าว. 206. ไธมัสของลูกหมูแรกเกิด:

1 - แคปซูล; 2 - ก้อนไขกระดูก; 3 - สารเยื่อหุ้มสมองของ lobule; 4 - เนื้อเยื่อเกี่ยวพันระหว่างตา

ซึ่งมีหลอดเลือดและมีบริเวณเนื้อเยื่อไขมัน

ไธมัสเป็นอวัยวะต่อมน้ำเหลือง พื้นฐานของโครงสร้างของ lobules คือเครือข่ายของเซลล์เยื่อบุผิวที่แตกแขนง - epithelioreticulocytes ในช่องว่างระหว่างที่มีเซลล์จำนวนมากของชุดน้ำเหลืองตั้งอยู่และคูณ ในแต่ละ lobule มีส่วนต่อพ่วง - เยื่อหุ้มสมองและส่วนกลาง - ไขกระดูกซึ่งเป็นอัตราส่วนระหว่างการเปลี่ยนแปลงในช่วงหลังคลอด ในสัตว์แรกเกิด เปลือกสมองจะมีอิทธิพลเหนือไขกระดูก นิวเคลียสของลิมโฟไซต์จำนวนมากตั้งอยู่ใกล้กันทำให้เยื่อหุ้มสมองมีลักษณะเฉพาะและมีสีเข้ม ไขกระดูกจะดูจางลงเนื่องจากจำนวนลิมโฟไซต์ค่อนข้างต่ำ ในโซนนี้ ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงของส่วนต่างๆ เซลล์เรติคูโลเอพิเทเลียมจะมองเห็นได้ชัดเจนขึ้น (รูปที่ 207) เซลล์เยื่อบุผิวมีลักษณะเป็นนิวเคลียสโค้งมนน้ำหนักเบาซึ่งมีนิวคลีโอลี 2 - 3 ตัว จำนวนมากโครมาตินควบแน่นซึ่งอยู่บริเวณขอบใกล้เปลือกนิวเคลียร์ พลาสซึมของไซโตพลาสซึมประกอบด้วยไมโตคอนเดรียขนาดเล็ก องค์ประกอบของเรติคูลัมเอนโดพลาสซึมเรียบ และกอลจิคอมเพล็กซ์ ประกอบด้วยแวคิวโอลหลั่งที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.5 - 1.5 ไมครอน เซลล์เยื่อบุใต้แคปซูลของ lobules และรอบ ๆ เส้นเลือดฝอยของเปลือกสมองรวมตัวกันโดย desmosomes ในรูปแบบต่อเนื่องกัน

ข้าว. 207. ส่วนของไขกระดูกของต่อมไทมัส lobule (แผนภาพ):

1 - คลังข้อมูลไทมิก; 2 - นิวเคลียสของลิมโฟไซต์; 3 - นิวเคลียสของเซลล์ reticuloepithelial

ชั้น. หลังเมื่อรวมกับเมมเบรนชั้นใต้ดินและเซลล์บุผนังหลอดเลือดของผนังเส้นเลือดฝอยเป็นส่วนหนึ่งของอุปสรรคทางเม็ดเลือดซึ่งป้องกันการแทรกซึมของแอนติเจนเข้าไปในช่องว่างของเยื่อหุ้มสมองซึ่งมีการแพร่กระจายและความแตกต่างของ T-lymphocytes ในบรรดาเซลล์น้ำเหลือง เซลล์ที่ใหญ่ที่สุดคือลิมโฟบลาสต์ ซึ่งอยู่ในบริเวณชั้นนอกสุดของเยื่อหุ้มสมอง มีการแสดงให้เห็นว่าพวกมันถูกสร้างขึ้นจากสารตั้งต้นของ T-lymphocytes ของต้นกำเนิดไขกระดูกที่เจาะเข้าไปที่นี่ ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยทางร่างกาย (ไทโมซิน ฯลฯ ) ที่ถูกหลั่งออกมาจากเซลล์เยื่อบุผิว การแพร่กระจายของลิมโฟไซต์ที่กระตุ้นโดยอิสระของแอนติเจนและการเปลี่ยนแปลงของพวกมันเป็น T-lymphocytes ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องเกิดขึ้นในโซนนี้ เยื่อหุ้มสมองของต่อมไทมัสเป็นบริเวณที่มีอัตราการต่ออายุของเซลล์เม็ดเลือดขาวขนาดเล็กสูงที่สุด อย่างไรก็ตาม ลิมโฟไซต์ที่สร้างขึ้นใหม่ส่วนใหญ่จะตายภายในอวัยวะนี้ และผลิตภัณฑ์ที่สลายตัวของพวกมันจะถูกนำไปใช้โดยแมคโครฟาจ เชื่อกันว่าด้วยวิธีนี้ T-lymphocytes ที่ถูกตั้งโปรแกรมให้โต้ตอบกับโมเลกุลขนาดใหญ่ (แอนติเจน) ของร่างกายจะถูกทำลาย เมื่อทีลิมโฟไซต์เหล่านี้เข้าสู่กระแสเลือด จะเกิดปฏิกิริยาแพ้ภูมิตัวเองขึ้น

T-lymphocytes จำนวนเล็กน้อย (มากถึง 5%) ซึ่งมีตัวรับแอนติเจนจากต่างประเทศในพลาสมาเล็มมาจะย้ายจากบริเวณด้านในของเยื่อหุ้มสมองเข้าสู่กระแสเลือด พวกมันไหลเวียนอยู่ในเลือดเข้าสู่อวัยวะทุติยภูมิของระบบภูมิคุ้มกัน (ม้าม, ต่อมน้ำเหลือง) ซึ่งพวกมันอาศัยอยู่ในโซนที่ขึ้นกับไธมัสและตามเครื่องหมายพื้นผิวให้กลายเป็นคลาสย่อย: นักฆ่า, ผู้ช่วยเหลือ, ผู้ยับยั้ง

ลิมโฟไซต์ของไขกระดูกมีกิจกรรมไมโทติคต่ำมากและอยู่ในกลุ่มประชากรที่หมุนเวียนของทีลิมโฟไซต์ การก่อตัวลักษณะเฉพาะสำหรับไขกระดูกของกลีบต่อมไทมัสคือร่างกายของ thymic (corpusculum thymicum) - ร่างกายของ Hassall ประกอบด้วยเซลล์เยื่อบุผิวที่แบนซึ่งเรียงซ้อนกันอยู่ตรงกลางซ้อนกัน เซลล์ที่มีชีวิตส่วนปลายของร่างกายไทมิกมีนิวเคลียสเบาและมีไซโตพลาสซึมแบบออกซีฟิลิกอย่างอ่อน ซึ่งไกลโคซามิโนไกลแคนตรวจพบโดยวิธีฮิสโตเคมี ในเซลล์ของส่วนกลางของร่างกายขนาดใหญ่มีอยู่ การเปลี่ยนแปลง dystrophicพร้อมด้วยการหายตัวไปของนิวเคลียสและการก่อตัวของมวลออกซีฟิลิกที่เป็นเนื้อเดียวกัน ขนาดและโครงสร้างของคลังข้อมูล thymic แต่ละตัวมีความแตกต่างกันอย่างมาก ดังนั้นเยื่อหุ้มสมองและไขกระดูกของต่อมไทมัสจึงมีความแตกต่างกันในองค์ประกอบและลักษณะโครงสร้างของฐานเยื่อบุผิวและ คุณสมบัติทางชีวภาพเซลล์น้ำเหลืองอิสระ

ต่อมไทมัสเป็นหนึ่งในอวัยวะที่ขนาดเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญตามอายุ มวลของต่อมไทมัสจะเพิ่มขึ้นในช่วงหลังคลอดก่อนวัยแรกรุ่น - ในกวางเรนเดียร์จาก 15.5 เป็น 55 กรัม (I. S. Reshetnikov) ในหนูตั้งแต่ 10 ถึง 70 มก. หลังจากนั้นจะสังเกตเห็นการลดลงอย่างต่อเนื่องใน lobules ของอวัยวะ - การมีส่วนร่วมที่เกี่ยวข้องกับอายุ ในทางจุลพยาธิวิทยาการเปลี่ยนแปลงส่วนใหญ่เกิดขึ้นในสารเยื่อหุ้มสมองของ lobules ซึ่งจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวลดลงอย่างมีนัยสำคัญ กลีบมีลักษณะเหี่ยวย่น พบเซลล์เยื่อบุผิว และตัวไทมิกอยู่ในนั้นด้วย แมสต์เซลล์และมาโครฟาจที่มีไซโตพลาสซึมแบบแวคิวโอเลต ชั้นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันระหว่างชั้น interlobular กลายเป็นเส้นใยมากขึ้นและจำนวนเซลล์ไขมันในนั้นเพิ่มขึ้น ระยะเวลาของการมีส่วนร่วมที่เกี่ยวข้องกับอายุจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของสัตว์

ภายใต้อิทธิพลของอิทธิพลที่แข็งแกร่งทั้งภายนอกและภายใน (การบาดเจ็บสาหัส, รังสี, มึนเมา, ความอดอยาก, เฉียบพลัน โรคติดเชื้อ, การเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาล, เพิ่มขึ้นอย่างมากในเลือดของฮอร์โมนกลูโคคอร์ติคอยด์ ฯลฯ ) อาจเกิดการมีส่วนร่วมของต่อมไทมัสโดยไม่ได้ตั้งใจอย่างรวดเร็วซึ่งเกี่ยวข้องกับการอพยพของเซลล์เม็ดเลือดขาวอย่างเข้มข้นจากส่วนเยื่อหุ้มสมองของ lobules เข้าสู่กระแสเลือดและการเสียชีวิตจำนวนมากในอวัยวะนั้นเอง บ่อยครั้งที่การมีส่วนร่วมโดยไม่ได้ตั้งใจเป็นกระบวนการที่ย้อนกลับได้

ต่อมไทมัส

ฟังก์ชั่น

ผลิตฮอร์โมน: ไทโมซิน, ไทมาลิน, ไทโมโปอิติน, ปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน-1 (IGF-1), ปัจจัยทางร่างกายของไทมิก - ทั้งหมดนี้เป็นโปรตีน (โพลีเปปไทด์) เมื่อต่อมไทมัสทำงานผิดปกติ ภูมิคุ้มกันจะลดลง เนื่องจากจำนวน T-lymphocytes ในเลือดลดลง

การพัฒนา

ขนาดของต่อมไทมัสมีขนาดสูงสุด วัยเด็กแต่หลังจากเริ่มเข้าสู่วัยแรกรุ่น ไธมัสจะเกิดการฝ่อและการมีส่วนร่วมอย่างมีนัยสำคัญ ขนาดของไธมัสที่ลดลงเพิ่มเติมเกิดขึ้นตามอายุของร่างกายซึ่งส่วนหนึ่งสัมพันธ์กับการลดลงของภูมิคุ้มกันในผู้สูงอายุ

ระเบียบข้อบังคับ

โรคต่อมไทมัส

• กลุ่มอาการ MEDAC
• กลุ่มอาการไดจอร์จ
• Myasthenia Gravis - อาจเป็นโรคอิสระ แต่มักเกี่ยวข้องกับไธโมมา

เนื้องอก

• ไธโมมา - จากเซลล์เยื่อบุผิวของต่อมไธมัส
• มะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell - จากเซลล์เม็ดเลือดขาวและสารตั้งต้น
• เนื้องอก Pre-T-lymphoblastic ในบางกรณีมีตำแหน่งหลักในต่อมไทมัส และตรวจพบว่ามีการแทรกซึมขนาดใหญ่ในเมดิแอสตินัม ตามมาด้วยการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาว
• เนื้องอกในระบบประสาท
• มากกว่า เนื้องอกที่หายาก(ต้นกำเนิดของหลอดเลือดและประสาท)

เนื้องอกของต่อมไทมัสอาจเป็นอาการของกลุ่มอาการเนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิดประเภทที่ 1

ต่อมไทมัสของมนุษย์

กายวิภาคศาสตร์

รูปร่าง

ต่อมไทมัสเป็นอวัยวะเล็ก ๆ สีเทาอมชมพู มีความนุ่มนวล พื้นผิวของมันคือ lobular ในทารกแรกเกิด ขนาดของมันจะมีความยาวโดยเฉลี่ย 5 ซม. กว้าง 4 ซม. และหนา 6 ซม. และมีน้ำหนักประมาณ 15 กรัม การเจริญเติบโตของอวัยวะจะดำเนินต่อไปจนกระทั่งเริ่มเข้าสู่วัยแรกรุ่น (ขณะนี้ขนาดสูงสุด - ยาวสูงสุด 7.5-16 ซม. และน้ำหนักถึง 20-37 กรัม) เมื่ออายุมากขึ้น ต่อมไทมัสจะฝ่อ และในวัยชราแทบจะไม่สามารถแยกแยะได้จากเนื้อเยื่อไขมันที่อยู่รอบๆ ของเมดิแอสตินัม เมื่ออายุ 75 ปี น้ำหนักของต่อมไทมัสเฉลี่ยอยู่ที่ 6 กรัมเท่านั้น เมื่อมีส่วนร่วมมันจะสูญเสียสีขาวและเนื่องจากสัดส่วนของสโตรมาและเซลล์ไขมันเพิ่มขึ้นจึงกลายเป็นสีเหลืองมากขึ้น

ภูมิประเทศ

ต่อมไทมัสอยู่ที่ส่วนบนของหน้าอก ด้านหลังกระดูกสันอก (superior mediastinum) ด้านหน้าติดกับ manubrium และกระดูกสันอกจนถึงระดับกระดูกอ่อนกระดูกซี่โครงที่สี่ ด้านหลัง - ส่วนบนเยื่อหุ้มหัวใจ, ครอบคลุมส่วนเริ่มต้นของหลอดเลือดแดงใหญ่และลำตัวปอด, ส่วนโค้งของหลอดเลือดแดงใหญ่, หลอดเลือดดำ brachiocephalic ด้านซ้าย; ด้านข้าง - เยื่อหุ้มปอดตรงกลาง

โครงสร้าง

ในมนุษย์ ไธมัสประกอบด้วยกลีบสองอัน ซึ่งสามารถหลอมรวมกันหรือประกอบเข้าด้วยกันให้แน่นก็ได้ ส่วนล่างแต่ละกลีบกว้างและกลีบบนแคบ ดังนั้นเสาด้านบนจึงอาจมีลักษณะคล้ายส้อมสองแฉก (จึงเป็นที่มาของชื่อ)

อวัยวะถูกปกคลุมไปด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีความหนาแน่นสูงซึ่งจัมเปอร์จะขยายไปสู่ส่วนลึกโดยแบ่งออกเป็น lobules

ในสัตว์ (ต่อมไธมัส) ได้รับการพัฒนาในทารกในครรภ์และสัตว์เล็ก ประกอบด้วยไม่มีคู่ ทรวงอกนอนอยู่ตรงหน้าหัวใจและจับคู่ บริเวณปากมดลูกผ่านไปในรูปแบบของผลพลอยได้ที่ด้านข้างของหลอดลม เมื่ออายุมากขึ้น ต่อมน้ำเหลืองจะเริ่มละลายแล้วหายไป

ต่อมไทมัสของทารกแรกเกิด: ภูมิประเทศ ภาพประกอบจากกายวิภาคของเกรย์

การจัดหาเลือด การระบายน้ำเหลือง และการปกคลุมด้วยเส้น

การจัดหาเลือดไปยังต่อมไทมัสมาจากกิ่งไทมัสหรือไทมัสของหลอดเลือดแดงเต้านมภายใน ( รามี ไทมิซี หลอดเลือดแดง thoracicae internae) กิ่งไทมิกของส่วนโค้งของเอออร์ตา และลำต้นแบรคิโอเซฟาลิก และกิ่งก้านของส่วนบนและส่วนล่าง หลอดเลือดแดงไทรอยด์. การระบายน้ำดำดำเนินการผ่านกิ่งก้านของหลอดเลือดดำทรวงอกภายในและหลอดเลือดดำ brachiocephalic

น้ำเหลืองจากอวัยวะจะไหลเข้าสู่ต่อมน้ำเหลืองในหลอดลมและต่อมน้ำเหลืองในช่องท้อง

ต่อมไทมัสนั้นเกิดจากกิ่งก้านของเส้นประสาทเวกัสด้านขวาและด้านซ้าย เช่นเดียวกับเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจซึ่งมีต้นกำเนิดจากปมประสาททรวงอกและสเตลเลทของลำตัวซิมพาเทติก ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ เส้นประสาทช่องท้องซึ่งล้อมรอบภาชนะที่ส่งอวัยวะ

มิญชวิทยา

โครงสร้างกล้องจุลทรรศน์ของต่อมไทมัส

สโตรมาของต่อมไทมัสมีต้นกำเนิดจากเยื่อบุผิวซึ่งมีต้นกำเนิดมาจากเยื่อบุผิวของส่วนหน้าของลำไส้เล็ก สายไฟสองเส้น (diverticula) มีต้นกำเนิดมาจากส่วนโค้งสาขาที่สามและเติบโตไปเป็นประจันหน้า บางครั้งไทมิกสโตรมาก็เกิดขึ้นจากสายเพิ่มเติมจากส่วนโค้งเหงือกคู่ที่สี่ เซลล์เม็ดเลือดขาวมาจากเซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดที่อพยพไปยังต่อมไทมัสจากตับไปยัง ระยะแรกการพัฒนามดลูก ในระยะแรก การแพร่กระจายจะเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อไทมัส เซลล์ต่างๆเลือด แต่ในไม่ช้าการทำงานของมันก็ลดลงจนเกิดเป็น T-lymphocytes ต่อมไทมัสมีโครงสร้างเป็น lobular เนื้อเยื่อของ lobules แบ่งออกเป็น cortex และ medulla สารเยื่อหุ้มสมองตั้งอยู่บนขอบของ lobule และใน microslide ทางเนื้อเยื่อวิทยาจะดูมืด (ประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาวจำนวนมาก - เซลล์ที่มีนิวเคลียสขนาดใหญ่) เยื่อหุ้มสมองประกอบด้วยหลอดเลือดแดงและเส้นเลือดฝอยที่มีอุปสรรคในเลือดและต่อมไทมัสซึ่งป้องกันการนำแอนติเจนออกจากเลือด

เยื่อหุ้มสมองประกอบด้วยเซลล์:

• ต้นกำเนิดของเยื่อบุผิว:
  • เซลล์รองรับ: สร้าง "กรอบ" ของเนื้อเยื่อ สร้างสิ่งกีดขวางในเลือดและต่อมไทมัส
  • เซลล์สเตเลท: หลั่งฮอร์โมนไทมิก (หรือไทมิก) ที่ละลายน้ำได้ - ไทโมพอยอิติน, ไทโมซินและอื่น ๆ ควบคุมกระบวนการเจริญเติบโต การสุกแก่และความแตกต่างของทีเซลล์และกิจกรรมการทำงานของเซลล์ที่โตเต็มที่ของระบบภูมิคุ้มกัน
  • เซลล์ "พี่เลี้ยงเด็ก": มีการบุกรุกที่เซลล์เม็ดเลือดขาวพัฒนา
• เซลล์เม็ดเลือด:
  • ชุดน้ำเหลือง: T-lymphocytes ที่สุก;
  • ซีรีส์แมคโครฟาจ: มาโครฟาจทั่วไป, เซลล์เดนไดรต์และเซลล์ที่เชื่อมต่อกัน

ตรงใต้แคปซูล แบ่ง T-lymphoblasts มีอำนาจเหนือกว่าในองค์ประกอบของเซลล์ ส่วนลึกลงไปคือ T-lymphocytes ที่เจริญเต็มที่ ซึ่งจะค่อยๆ ย้ายไปยังไขกระดูก กระบวนการทำให้สุกจะใช้เวลาประมาณ 20 วัน ในระหว่างการเจริญเติบโต ยีนจะถูกจัดเรียงใหม่และยีนที่เข้ารหัส TCR (ตัวรับทีเซลล์) จะเกิดขึ้น

ถัดไป พวกเขาได้รับการคัดเลือกเชิงบวก: ในการโต้ตอบกับเซลล์เยื่อบุผิว เซลล์เม็ดเลือดขาว "ที่เหมาะสมตามหน้าที่" ที่สามารถโต้ตอบกับ HLA จะถูกเลือก; ในระหว่างการพัฒนา ลิมโฟไซต์จะแยกความแตกต่างออกไปเป็นผู้ช่วยเหลือหรือนักฆ่า กล่าวคือ CD4 หรือ CD8 ​​ยังคงอยู่บนพื้นผิวของมัน ถัดไป ในการสัมผัสกับเซลล์เยื่อบุสโตรมัล เซลล์ที่มีปฏิสัมพันธ์เชิงการทำงานถูกเลือก: ลิมโฟไซต์ CD8+ ที่สามารถรับ HLA I และลิมโฟไซต์ CD4+ ที่สามารถได้รับ HLA II

ขั้นต่อไป - การเลือกลิมโฟไซต์เชิงลบ - เกิดขึ้นที่ขอบของไขกระดูก เซลล์ Dendritic และ interdigitating - เซลล์ที่มีต้นกำเนิดจาก monocyte - เลือกเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีความสามารถในการโต้ตอบกับแอนติเจนในร่างกายของตัวเองและกระตุ้นการตายของเซลล์

ไขกระดูกส่วนใหญ่ประกอบด้วย T-lymphocytes ที่เจริญเต็มที่ จากที่นี่พวกมันจะอพยพเข้าสู่กระแสเลือดของ venules ที่มี endothelium สูง และกระจายไปทั่วร่างกาย การมีอยู่ของ T-lymphocytes ที่หมุนเวียนเต็มที่ก็ถือว่าอยู่ที่นี่เช่นกัน

องค์ประกอบของเซลล์ของไขกระดูกแสดงโดยการรองรับเซลล์เยื่อบุผิว เซลล์สเตเลท และมาโครฟาจ มีขาออกด้วย เรือน้ำเหลืองและคลังข้อมูลของฮัสซัล

ดูสิ่งนี้ด้วย

การฟื้นฟูต่อมไทมัส

นักวิทยาศาสตร์จากศูนย์สุขภาพมหาวิทยาลัยคอนเนตทิคัต (สหรัฐอเมริกา) ได้พัฒนาวิธีการสำหรับการเปลี่ยนเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของเมาส์ (ESCs) ในหลอดทดลอง ให้เป็นเซลล์ต้นกำเนิดไทมิก (PET) ซึ่งสร้างความแตกต่างในร่างกายให้เป็นเซลล์ไทมิกและฟื้นฟูโครงสร้างปกติของมัน

ปริมาณเลือดและการปกคลุมด้วยไธมัส rr ขยายไปถึงต่อมไทมัสจากหลอดเลือดแดงเต้านมภายใน ส่วนโค้งของเอออร์ตา และลำตัว brachiocephalic ไทมิซี ในผนังกั้นระหว่างตาจะแบ่งออกเป็นกิ่งเล็ก ๆ ซึ่งเจาะเข้าไปใน lobules โดยจะแตกแขนงเป็นเส้นเลือดฝอย หลอดเลือดดำของต่อมไทมัสจะไหลเข้าสู่หลอดเลือดดำ brachiocephalic เช่นเดียวกับหลอดเลือดดำภายในของเต้านม

เส้นเลือดฝอยของต่อมไทมัสซึ่งมีจำนวนมากในเยื่อหุ้มสมองก่อตัวเป็นเครือข่ายในเนื้อเยื่อของอวัยวะซึ่งมีการสร้างหลอดเลือดน้ำเหลืองที่ไหลเข้าสู่ต่อมน้ำเหลืองในช่องท้องและหลอดลมในหลอดลม

เส้นประสาทไทมัสเป็นแขนงซ้ายและขวา เส้นประสาทเวกัสและยังมีต้นกำเนิดมาจากปากมดลูก (stellate) และโหนดทรวงอกส่วนบนของลำตัวที่เห็นอกเห็นใจ

2.3. มิญชวิทยาของต่อมไทมัส

ภายนอกต่อมไทมัสถูกปกคลุมด้วยแคปซูลเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน พาร์ติชันขยายจากมันเข้าไปในอวัยวะโดยแบ่งต่อมออกเป็น lobules แต่ละกลีบประกอบด้วยเยื่อหุ้มสมองและไขกระดูก อวัยวะจะขึ้นอยู่กับ เนื้อเยื่อบุผิวประกอบด้วยเซลล์กระบวนการ - epithelioreticulocytes เยื่อบุผิวทั้งหมดมีลักษณะเฉพาะคือการมีอยู่ของเดสโมโซม โทโนฟิลาเมนต์ และโปรตีนเคราติน ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ของคอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ทางจุลพยาธิวิทยาที่สำคัญบนเยื่อหุ้มของพวกมัน

Epithelioreticulocytes ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของพวกมันมีรูปร่างและขนาดแตกต่างกันคุณสมบัติ tinctorial ความหนาแน่นของไฮยาโลพลาสซึมเนื้อหาของออร์แกเนลล์และการรวม เซลล์หลั่งของเยื่อหุ้มสมองและไขกระดูก เซลล์ที่ไม่หลั่ง (หรือรองรับ) และเซลล์ของร่างกายที่มีชั้นเยื่อบุผิว - มีการอธิบายร่างกายของ Hassall (ร่างกายของ Gassal)

เซลล์หลั่งผลิตปัจจัยที่คล้ายฮอร์โมนควบคุม: ไทโมซิน, ไทมูลิน, ไทโมพอยอิติน เซลล์เหล่านี้มีแวคิวโอลหรือสารคัดหลั่งรวมอยู่ด้วย

เซลล์เยื่อบุผิวในโซนซับแคปซูลและคอร์เทกซ์ด้านนอกมีการบุกรุกลึกซึ่งมีเซลล์เม็ดเลือดขาวอยู่ เช่นเดียวกับในเปล ชั้นของไซโตพลาสซึมของเซลล์เยื่อบุผิวเหล่านี้ - "ตัวป้อน" หรือ "พี่เลี้ยงเด็ก" ระหว่างเซลล์เม็ดเลือดขาวสามารถบางและขยายได้มาก โดยทั่วไปเซลล์ดังกล่าวประกอบด้วยลิมโฟไซต์ 10-20 ตัวหรือมากกว่า

เซลล์เม็ดเลือดขาวสามารถเคลื่อนที่เข้าและออกจากภาวะลำไส้กลืนกันและก่อตัวเป็นรอยต่อที่แน่นหนากับเซลล์เหล่านี้ เซลล์พยาบาลสามารถผลิต α-thymosin ได้

นอกจากเซลล์เยื่อบุผิวแล้วยังมีเซลล์เสริมอีกด้วย ซึ่งรวมถึงแมคโครฟาจและเซลล์เดนไดรต์ พวกมันประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของคอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ทางจุลพยาธิวิทยาที่สำคัญและปัจจัยการเจริญเติบโตที่หลั่งออกมา (เซลล์เดนไดรต์) ที่มีอิทธิพลต่อการแยกความแตกต่างของทีลิมโฟไซต์

Cortex - ส่วนต่อพ่วงของ lobules ไธมัสประกอบด้วย T-lymphocytes ซึ่งเติมเต็มลูเมนของกรอบเยื่อบุผิวไขว้กันเหมือนแหอย่างหนาแน่น ในโซน subcapsular ของเยื่อหุ้มสมองมีเซลล์น้ำเหลืองขนาดใหญ่ - T-lymphoblasts ซึ่งอพยพมาที่นี่จากสีแดง ไขกระดูก. พวกมันแพร่กระจายภายใต้อิทธิพลของไทโมซินที่หลั่งโดย epithelioreticulocytes ลิมโฟไซต์รุ่นใหม่จะปรากฏในต่อมไทมัสทุกๆ 6-9 ชั่วโมง เชื่อกันว่าที-ลิมโฟไซต์ของเยื่อหุ้มสมองจะอพยพเข้าสู่กระแสเลือดโดยไม่ต้องเข้าสู่ไขกระดูก เซลล์เม็ดเลือดขาวเหล่านี้มีความแตกต่างกันในองค์ประกอบของตัวรับจาก T-lymphocytes ของไขกระดูก พวกเขาเข้าสู่กระแสเลือด อวัยวะต่อพ่วง lymphocytopoiesis - ต่อมน้ำเหลืองและม้ามซึ่งพวกมันเติบโตเป็นคลาสย่อย: นักฆ่าที่ทำปฏิกิริยากับแอนติเจน, ผู้ช่วยเหลือ, ผู้ยับยั้ง อย่างไรก็ตามไม่ใช่ทุกเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เกิดขึ้นในต่อมไทมัสจะเข้าสู่ระบบไหลเวียน แต่เฉพาะเซลล์ที่ได้รับการ "ฝึกฝน" และได้รับเซลล์รับเซลล์จำเพาะสำหรับแอนติเจนจากต่างประเทศเท่านั้น ตามกฎแล้วเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีตัวรับเซลล์สำหรับแอนติเจนของตัวเองจะตายในต่อมไทมัสซึ่งทำหน้าที่เป็นการแสดงออกของการเลือกเซลล์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง เมื่อ T-lymphocytes เข้าสู่กระแสเลือดจะเกิดปฏิกิริยาแพ้ภูมิตัวเอง

เซลล์ของเยื่อหุ้มสมองมีลักษณะบางอย่างที่แยกออกจากเลือดด้วยอุปสรรคของต่อมไทมัสในเลือดซึ่งช่วยปกป้องเซลล์เม็ดเลือดขาวที่แยกความแตกต่างของเยื่อหุ้มสมองจากแอนติเจนที่มากเกินไป ประกอบด้วยเซลล์บุผนังหลอดเลือดของเม็ดเลือดแดงที่มีเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน พื้นที่เยื่อหุ้มปอดที่มีเซลล์เม็ดเลือดขาวเดี่ยว มาโครฟาจและสารระหว่างเซลล์ เช่นเดียวกับเยื่อบุผิวที่มีเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน สิ่งกีดขวางนี้สามารถเลือกซึมผ่านไปยังแอนติเจนได้ เมื่อสิ่งกีดขวางถูกรบกวน ก็จะพบเซลล์พลาสมาเดี่ยว เม็ดเลือดขาวชนิดเม็ด และแมสต์เซลล์ในองค์ประกอบเซลล์ของเยื่อหุ้มสมองด้วย บางครั้งจุดโฟกัสของ myelopoiesis นอกไขกระดูกจะปรากฏในเยื่อหุ้มสมอง

ไขกระดูกของต่อมไทมัสในการเตรียมเนื้อเยื่อมีสีอ่อนกว่าเนื่องจากมีเซลล์เม็ดเลือดขาวจำนวนน้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับเยื่อหุ้มสมอง ลิมโฟไซต์ในโซนนี้เป็นตัวแทนของทีลิมโฟไซต์ที่หมุนเวียนอยู่และสามารถเข้าและออกจากกระแสเลือดผ่านทาง postcapillary venules

จำนวนเซลล์ที่แบ่งไมโทติคในไขกระดูกนั้นน้อยกว่าในเยื่อหุ้มสมองประมาณ 15 เท่า คุณลักษณะของโครงสร้าง ultramicroscopic ของ epithelioreticulocytes ที่แตกแขนงคือการมีอยู่ในไซโตพลาสซึมของแวคิวโอลรูปองุ่นและท่อในเซลล์ซึ่งเป็นพื้นผิวที่ก่อให้เกิดการยื่นออกมาแบบไมโคร

ในส่วนตรงกลางของไขกระดูกจะมีชั้นของเยื่อบุผิว (corpusculum thymicum) - ร่างของ Hassal พวกมันถูกสร้างขึ้นโดย oreticulocytes ของเยื่อบุผิวที่มีชั้นศูนย์กลางร่วมกัน ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยแวคิวโอลขนาดใหญ่ เคราตินแกรนูล และกลุ่มของไฟบริล จำนวนร่างกายเหล่านี้ในมนุษย์จะเพิ่มขึ้นในช่วงวัยแรกรุ่น จากนั้นจึงลดลง ยังไม่ได้กำหนดหน้าที่ของราศีพฤษภ

ต่อมไธมัส (ไธมัส)

ต่อมไทมัส หรือ ต่อมไทมัส (ไธมัส - กรีก ไทมัส = 1. ไธมัส; 2. จิตวิญญาณ อารมณ์ ความรู้สึก) - หน่วยงานกลางเม็ดเลือดขาวและการสร้างภูมิคุ้มกัน จากสารตั้งต้นของไขกระดูกของ T-lymphocytes ทำให้เกิดความแตกต่างที่เป็นอิสระจากแอนติเจนใน T-lymphocytes ซึ่งเป็นพันธุ์ที่ทำปฏิกิริยา ภูมิคุ้มกันของเซลล์และควบคุมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกาย

การกำจัดต่อมไธมัส (thymectomy) ในสัตว์แรกเกิดทำให้เกิดการยับยั้งการแพร่กระจายของลิมโฟไซต์อย่างรวดเร็วในต่อมน้ำเหลืองทั้งหมดของอวัยวะเม็ดเลือดการหายตัวไปของลิมโฟไซต์ขนาดเล็กออกจากเลือดจำนวนเม็ดเลือดขาวลดลงอย่างรวดเร็วและอื่น ๆ คุณสมบัติลักษณะ(อวัยวะลีบ, ตกเลือด ฯลฯ ) ในขณะเดียวกันร่างกายก็ไวต่อหลาย ๆ คนมาก โรคติดเชื้อ,ไม่ปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะจากต่างประเทศ

การพัฒนา. ไธมัสเป็นอวัยวะเยื่อบุผิวที่พัฒนามาจากเอ็นโดเดอร์ม

การก่อตัวของต่อมไทมัสในมนุษย์เกิดขึ้นเมื่อสิ้นเดือนแรกของการพัฒนามดลูกจากเยื่อบุผิวของลำไส้คอหอย ในพื้นที่ส่วนใหญ่ของถุงเหงือกคู่ที่ 3 และ 4 ในรูปแบบของเส้นใยของเยื่อบุผิวหลายชั้น ส่วนปลายของพรีมอร์เดียของคู่ที่สามหนาขึ้นสร้างร่างกายของไทมัสและส่วนที่ใกล้เคียงขยายออกเช่นท่อขับถ่าย ต่อมไร้ท่อ. ต่อจากนั้นไธมัสจะแยกออกจากถุงเหงือก พื้นฐานด้านซ้ายและขวาเข้ามาใกล้และเติบโตไปด้วยกัน ในสัปดาห์ที่ 7 ของการพัฒนา เซลล์เม็ดเลือดขาวกลุ่มแรกจะปรากฏในสโตรมาของเยื่อบุผิวของต่อมไทมัสของมนุษย์ ในสัปดาห์ที่ 8-11 mesenchyme ที่มีหลอดเลือดเติบโตเป็น epithelial anlage ของอวัยวะจะแบ่ง thymus anlage ออกเป็น lobules ในสัปดาห์ที่ 11-12 ของการพัฒนาเอ็มบริโอของมนุษย์ ความแตกต่างของลิมโฟไซต์เกิดขึ้น และตัวรับและแอนติเจนจำเพาะปรากฏบนพื้นผิวของเซลล์ ในเดือนที่ 3 อวัยวะจะแยกความแตกต่างเป็นส่วนไขกระดูกและเยื่อหุ้มสมอง พวกมันจะถูกแทรกซึมโดยเซลล์เม็ดเลือดขาวและโครงสร้างเยื่อบุผิวทั่วไปเริ่มต้นของพื้นฐานกลายเป็นเรื่องยากที่จะแยกแยะ เซลล์เยื่อบุผิวจะแยกออกจากกันและยังคงเชื่อมต่อถึงกันด้วยสะพานเชื่อมระหว่างเซลล์เท่านั้น ซึ่งมีลักษณะเป็นเครือข่ายที่หลวม ใน stroma ของไขกระดูกโครงสร้างที่แปลกประหลาดปรากฏขึ้น - สิ่งที่เรียกว่าร่างกายเยื่อบุผิวชั้น (ตั้งชื่อตามผู้เขียน - ร่างกายของ Hassal)

T-lymphocytes เกิดขึ้นจากการแบ่งไมโทติค จากนั้นจึงย้ายไปที่บุ๊กมาร์ก ต่อมน้ำเหลือง(ในบริเวณที่เรียกว่าต่อมไทมัส) และอวัยวะต่อมน้ำเหลืองส่วนปลายอื่น ๆ

ภายใน 3-5 เดือนจะสังเกตเห็นความแตกต่างของเซลล์ stromal และการปรากฏตัวของ T-lymphocytes หลากหลายชนิด - นักฆ่าผู้ยับยั้งและผู้ช่วยที่สามารถผลิตลิมโฟไคน์ได้ การก่อตัวของต่อมไทมัสจะเสร็จสมบูรณ์ภายในเดือนที่ 6 เมื่อเซลล์เยื่อบุผิวของอวัยวะเริ่มหลั่งฮอร์โมนและรูปแบบที่แตกต่างปรากฏนอกต่อมไทมัส - T-killers, T-suppressors, T-helpers

ในช่วง 2 สัปดาห์แรกหลังคลอด T-lymphocytes จะถูกขับออกจากต่อมไทมัสอย่างมากและมีการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาว extrathymic เมื่อถึงเวลาเกิดมวลของต่อมไทมัสอยู่ที่ 10-15 กรัม ในช่วงวัยแรกรุ่นมวลของมันจะสูงสุด - 30-40 กรัมจากนั้นก็มีการพัฒนาแบบย้อนกลับเกิดขึ้น - การมีส่วนร่วมที่เกี่ยวข้องกับอายุ
โครงสร้าง

ภายนอกต่อมไทมัสถูกปกคลุมด้วยแคปซูลเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน พาร์ติชันขยายจากมันเข้าไปในอวัยวะโดยแบ่งต่อมออกเป็น lobules แต่ละกลีบประกอบด้วยเยื่อหุ้มสมองและไขกระดูก อวัยวะนั้นขึ้นอยู่กับเนื้อเยื่อบุผิวซึ่งประกอบด้วยเซลล์กระบวนการ - epithelioreticulocytes เยื่อบุผิวทั้งหมดมีลักษณะเฉพาะคือการมีอยู่ของเดสโมโซม โทโนฟิลาเมนต์ และโปรตีนเคราติน ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ของคอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ทางจุลพยาธิวิทยาที่สำคัญบนเยื่อหุ้มของพวกมัน

Epithelioreticulocytes ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของพวกมันมีรูปร่างและขนาดแตกต่างกันคุณสมบัติ tinctorial ความหนาแน่นของไฮยาโลพลาสซึมเนื้อหาของออร์แกเนลล์และการรวม เซลล์หลั่งของเยื่อหุ้มสมองและไขกระดูก เซลล์ที่ไม่หลั่ง (หรือรองรับ) และเซลล์ของร่างกายที่มีชั้นเยื่อบุผิว - มีการอธิบายร่างกายของ Hassall (ร่างกายของ Gassal)

เซลล์หลั่งผลิตปัจจัยที่คล้ายฮอร์โมนควบคุม: ไทโมซิน, ไทมูลิน, ไทโมพอยอิติน เซลล์เหล่านี้มีแวคิวโอลหรือสารคัดหลั่งรวมอยู่ด้วย

เซลล์เยื่อบุผิวในโซนซับแคปซูลและคอร์เทกซ์ด้านนอกมีการบุกรุกลึกซึ่งมีเซลล์เม็ดเลือดขาวอยู่ เช่นเดียวกับในเปล ชั้นของไซโตพลาสซึมของเซลล์เยื่อบุผิวเหล่านี้ - "ตัวป้อน" หรือ "พี่เลี้ยงเด็ก" ระหว่างเซลล์เม็ดเลือดขาวสามารถบางและขยายได้มาก โดยทั่วไปเซลล์ดังกล่าวประกอบด้วยลิมโฟไซต์ 10-20 ตัวหรือมากกว่า

เซลล์เม็ดเลือดขาวสามารถเคลื่อนที่เข้าและออกจากภาวะลำไส้กลืนกันและก่อตัวเป็นรอยต่อที่แน่นหนากับเซลล์เหล่านี้ เซลล์พยาบาลสามารถผลิต α-thymosin ได้

นอกจากเซลล์เยื่อบุผิวแล้วยังมีเซลล์เสริมอีกด้วย ซึ่งรวมถึงแมคโครฟาจและเซลล์เดนไดรต์ พวกมันประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของคอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ทางจุลพยาธิวิทยาที่สำคัญและปัจจัยการเจริญเติบโตที่หลั่งออกมา (เซลล์เดนไดรต์) ที่มีอิทธิพลต่อการแยกความแตกต่างของทีลิมโฟไซต์

Cortex - ส่วนต่อพ่วงของ lobules ไธมัสประกอบด้วย T-lymphocytes ซึ่งเติมเต็มลูเมนของกรอบเยื่อบุผิวไขว้กันเหมือนแหอย่างหนาแน่น ในโซน subcapsular ของเยื่อหุ้มสมองมีเซลล์น้ำเหลืองขนาดใหญ่ - T-lymphoblasts ซึ่งอพยพมาที่นี่จากไขกระดูกสีแดง พวกมันแพร่กระจายภายใต้อิทธิพลของไทโมซินที่หลั่งโดย epithelioreticulocytes ลิมโฟไซต์รุ่นใหม่จะปรากฏในต่อมไทมัสทุกๆ 6-9 ชั่วโมง เชื่อกันว่าที-ลิมโฟไซต์ของเยื่อหุ้มสมองจะอพยพเข้าสู่กระแสเลือดโดยไม่ต้องเข้าสู่ไขกระดูก เซลล์เม็ดเลือดขาวเหล่านี้มีความแตกต่างกันในองค์ประกอบของตัวรับจาก T-lymphocytes ของไขกระดูก ด้วยกระแสเลือดพวกมันจะเข้าสู่อวัยวะส่วนปลายของต่อมน้ำเหลือง - ต่อมน้ำเหลืองและม้ามซึ่งพวกมันจะเติบโตเป็นคลาสย่อย: นักฆ่าที่ทำปฏิกิริยากับแอนติเจน, ผู้ช่วยเหลือ, ผู้ยับยั้ง อย่างไรก็ตามไม่ใช่ทุกเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เกิดขึ้นในต่อมไทมัสจะเข้าสู่ระบบไหลเวียน แต่เฉพาะเซลล์ที่ได้รับการ "ฝึกฝน" และได้รับเซลล์รับเซลล์จำเพาะสำหรับแอนติเจนจากต่างประเทศเท่านั้น ตามกฎแล้วเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีตัวรับเซลล์สำหรับแอนติเจนของตัวเองจะตายในต่อมไทมัสซึ่งทำหน้าที่เป็นการแสดงออกของการเลือกเซลล์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง เมื่อ T-lymphocytes เข้าสู่กระแสเลือดจะเกิดปฏิกิริยาแพ้ภูมิตัวเอง

เซลล์ของเยื่อหุ้มสมองมีลักษณะบางอย่างที่แยกออกจากเลือดด้วยอุปสรรคของต่อมไทมัสในเลือดซึ่งช่วยปกป้องเซลล์เม็ดเลือดขาวที่แยกความแตกต่างของเยื่อหุ้มสมองจากแอนติเจนที่มากเกินไป ประกอบด้วยเซลล์บุผนังหลอดเลือดของเม็ดเลือดแดงที่มีเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน พื้นที่เยื่อหุ้มปอดที่มีเซลล์เม็ดเลือดขาวเดี่ยว มาโครฟาจและสารระหว่างเซลล์ เช่นเดียวกับเยื่อบุผิวที่มีเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน สิ่งกีดขวางนี้สามารถเลือกซึมผ่านไปยังแอนติเจนได้ เมื่อสิ่งกีดขวางถูกรบกวน ก็จะพบเซลล์พลาสมาเดี่ยว เม็ดเลือดขาวชนิดเม็ด และแมสต์เซลล์ในองค์ประกอบเซลล์ของเยื่อหุ้มสมองด้วย บางครั้งจุดโฟกัสของ myelopoiesis นอกไขกระดูกจะปรากฏในเยื่อหุ้มสมอง

ไขกระดูกของต่อมไทมัสในการเตรียมเนื้อเยื่อมีสีอ่อนกว่าเนื่องจากมีเซลล์เม็ดเลือดขาวจำนวนน้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับเยื่อหุ้มสมอง ลิมโฟไซต์ในโซนนี้เป็นตัวแทนของทีลิมโฟไซต์ที่หมุนเวียนอยู่และสามารถเข้าและออกจากกระแสเลือดผ่านทาง postcapillary venules

จำนวนเซลล์ที่แบ่งไมโทติคในไขกระดูกนั้นน้อยกว่าในเยื่อหุ้มสมองประมาณ 15 เท่า คุณลักษณะของโครงสร้าง ultramicroscopic ของ epithelioreticulocytes ที่แตกแขนงคือการมีอยู่ในไซโตพลาสซึมของแวคิวโอลรูปองุ่นและท่อในเซลล์ซึ่งเป็นพื้นผิวที่ก่อให้เกิดการยื่นออกมาแบบไมโคร

ในส่วนตรงกลางของไขกระดูกจะมีชั้นของเยื่อบุผิว (corpusculum thymicum) - ร่างของ Hassal พวกมันถูกสร้างขึ้นโดย oreticulocytes ของเยื่อบุผิวที่มีชั้นศูนย์กลางร่วมกัน ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยแวคิวโอลขนาดใหญ่ เคราตินแกรนูล และกลุ่มของไฟบริล จำนวนร่างกายเหล่านี้ในมนุษย์จะเพิ่มขึ้นในช่วงวัยแรกรุ่น จากนั้นจึงลดลง ยังไม่ได้กำหนดหน้าที่ของราศีพฤษภ

หลอดเลือด ภายในอวัยวะนั้น หลอดเลือดแดงจะแตกแขนงออกเป็น interlobular และ intralobular ซึ่งก่อให้เกิดกิ่งก้านคันศร เส้นเลือดฝอยขยายออกมาจากพวกมันเกือบจะเป็นมุมฉาก ก่อตัวเป็นเครือข่ายหนาแน่น โดยเฉพาะในเขตเยื่อหุ้มสมอง เส้นเลือดฝอยของเยื่อหุ้มสมองนั้นล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มชั้นใต้ดินที่ต่อเนื่องและชั้นของเซลล์เยื่อบุผิวที่กั้นขอบเขตของเยื่อหุ้มสมอง เซลล์เม็ดเลือดขาวและมาโครฟาจพบได้ในพื้นที่เยื่อหุ้มสมองที่เต็มไปด้วยของเหลวในเนื้อเยื่อ เส้นเลือดฝอยในเยื่อหุ้มสมองส่วนใหญ่จะผ่านเข้าไปในรูพรุนใต้แคปซูลโดยตรง ส่วนเล็ก ๆ จะเข้าไปในไขกระดูกและที่ขอบของเยื่อหุ้มสมองจะผ่านเข้าไปใน postcapillary venules ซึ่งแตกต่างจาก capsular venules โดย endothelium แบบแท่งปริซึมสูง ผ่านเอ็นโดทีเลียมนี้ ลิมโฟไซต์สามารถหมุนเวียนได้ (ออกจากต่อมไธมัสแล้วกลับมาอีกครั้ง) ไม่มีสิ่งกีดขวางรอบเส้นเลือดฝอยในไขกระดูก

ดังนั้นการไหลเวียนของเลือดจากเยื่อหุ้มสมองและไขกระดูกจึงเกิดขึ้นอย่างอิสระ

ระบบน้ำเหลืองแสดงโดยเครือข่ายของเส้นเลือดฝอยที่อยู่ลึก (เนื้อเยื่อ) และผิวเผิน (capsular และ subcapsular) Parenchymatous เครือข่ายเส้นเลือดฝอยมันอุดมไปด้วยเยื่อหุ้มสมองเป็นพิเศษ และในไขกระดูกนั้นพบเส้นเลือดฝอยอยู่รอบ ๆ ร่างกายที่มีชั้นเยื่อบุผิว เส้นเลือดฝอยน้ำเหลืองรวมตัวกันในหลอดเลือดของผนังกั้นระหว่างตาที่ไหลไปตาม หลอดเลือด.
การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุ

ต่อมไทมัสมีพัฒนาการสูงสุดในวัยเด็ก ในช่วงระยะเวลา 3 ถึง 18 ปีจะมีการบันทึกความเสถียรของมวล ในเวลาต่อมา ต่อมไทมัสจะมีพัฒนาการแบบย้อนกลับ (การมีส่วนร่วมตามอายุ) สิ่งนี้มาพร้อมกับการลดจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวโดยเฉพาะในเยื่อหุ้มสมอง การปรากฏตัวของการรวมไขมันในเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และการพัฒนาของเนื้อเยื่อไขมัน เนื้อเยื่อบุผิวที่เป็นชั้นจะคงอยู่ได้นานกว่ามาก

ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยนัก ไธมัสไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับอายุ (สถานะ thymicolymphaticus) ซึ่งมักจะมาพร้อมกับการขาดกลูโคคอร์ติคอยด์ในต่อมหมวกไต คนดังกล่าวมีลักษณะต้านทานต่อการติดเชื้อและความมึนเมาลดลง ความเสี่ยงในการเกิดเนื้องอกเพิ่มขึ้นเป็นพิเศษ

การมีส่วนร่วมอย่างรวดเร็วหรือโดยไม่ได้ตั้งใจสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการที่ร่างกายสัมผัสกับสารระคายเคืองที่รุนแรงมากต่างๆ (เช่น บาดแผล ความมึนเมา การติดเชื้อ การอดอาหาร ฯลฯ) ในระหว่างที่เกิดปฏิกิริยาความเครียด ที-ลิมโฟไซต์จะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดและการตายของลิมโฟไซต์ในอวัยวะนั้น ๆ โดยเฉพาะในเยื่อหุ้มสมอง ในเรื่องนี้ขอบเขตระหว่างเยื่อหุ้มสมองและไขกระดูกจะสังเกตเห็นได้น้อยลง นอกเหนือจากการสลายลิมโฟไซโตไลซิสแล้ว ยังพบการสร้างเซลล์เม็ดเลือดขาวของเซลล์ลิมโฟไซต์ที่ไม่เปลี่ยนแปลงโดยแมคโครฟาจอีกด้วย ความหมายทางชีวภาพ lymphocytolysis ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นอย่างแน่นอน มีแนวโน้มว่าการตายของลิมโฟไซต์เป็นการแสดงออกถึงการเลือกที-ลิมโฟไซต์

พร้อมกับการตายของเซลล์เม็ดเลือดขาว reticulocytes ของเยื่อบุผิวของอวัยวะจะเติบโตขึ้น Epithelioreticulocytes บวมมีหยดคล้ายการหลั่งปรากฏในไซโตพลาสซึมทำให้เกิดปฏิกิริยาเชิงบวกต่อไกลโคโปรตีน ในบางกรณีพวกมันจะสะสมระหว่างเซลล์ก่อตัวคล้ายฟอลลิเคิล

ไธมัสเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาความเครียดร่วมกับต่อมหมวกไต การเพิ่มขึ้นของปริมาณฮอร์โมนต่อมหมวกไตในร่างกาย ซึ่งส่วนใหญ่เป็นกลูโคคอร์ติคอยด์ ทำให้เกิดการมีส่วนร่วมของต่อมไทมัสโดยไม่ได้ตั้งใจอย่างรวดเร็วและรุนแรง

ดังนั้น, ค่าฟังก์ชันไธมัสในกระบวนการสร้างเม็ดเลือดประกอบด้วยการก่อตัวของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ขึ้นกับไธมัสหรือ T-lymphocytes เช่นเดียวกับในการเลือกเซลล์เม็ดเลือดขาว, การควบคุมการแพร่กระจายและความแตกต่างในอวัยวะเม็ดเลือดส่วนปลายเนื่องจากฮอร์โมนที่หลั่งโดยอวัยวะ - ไทโมซิน นอกเหนือจากการทำงานที่อธิบายไว้แล้ว ไธมัสยังส่งผลต่อร่างกายด้วยการปล่อยปัจจัยออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ เข้าสู่กระแสเลือด: ปัจจัยคล้ายอินซูลินซึ่งช่วยลดน้ำตาลในเลือด ปัจจัยคล้ายแคลซิโทนินซึ่งลดความเข้มข้นของแคลเซียมในเลือด และปัจจัยการเติบโต

ไธมัสเป็นอวัยวะต่อมน้ำเหลืองที่อยู่ในเมดิแอสตินัม ซึ่งมีพัฒนาการสูงสุดในวัยหนุ่มสาว ในขณะที่อวัยวะน้ำเหลืองอื่นๆ พัฒนามาจากมีเซนไคม์ (มีโซเดิร์ม) โดยเฉพาะ แต่ไธมัสมีต้นกำเนิดจากตัวอ่อนคู่ ลิมโฟไซต์ของมันพัฒนาในไขกระดูกจากเซลล์ที่มีต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ พวกมันบุกรุกเยื่อบุผิวพื้นฐานที่พัฒนาจากเอนโดเดิร์มของถุงคอหอยที่สามและสี่

ไธมัสปกคลุมด้วยแคปซูลเนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่งฝังอยู่ในเนื้อเยื่อและแบ่งออกเป็น lobules ที่ไม่สมบูรณ์ดังนั้น cortex และ medulla ของ lobules ที่อยู่ติดกันจึงเชื่อมต่อถึงกัน แต่ละกลีบจะมีโซนมืดที่บริเวณรอบนอก - เยื่อหุ้มสมองและโซนสีอ่อนที่อยู่ตรงกลาง - ไขกระดูก

เยื่อหุ้มสมองประกอบด้วยเซลล์ตั้งต้นของ T lymphocyte จำนวนมาก (เรียกว่า thymocytes) เซลล์เยื่อบุผิวที่สร้างเครือข่าย และมาโครฟาจ เนื่องจากเยื่อหุ้มสมองมีลิมโฟไซต์ขนาดเล็กกว่าไขกระดูก จึงมีคราบมากกว่า สีเข้ม. เซลล์เยื่อบุผิวมีรูปร่างเป็นรูปดาวและมีนิวเคลียสรูปไข่สีอ่อน พวกมันมักจะเชื่อมต่อกับเซลล์ใกล้เคียงที่คล้ายกันผ่านเดสโมโซม

บน ต้นกำเนิดของเยื่อบุผิวเซลล์เหล่านี้ถูกระบุโดยการรวมกลุ่มของเส้นใยเคราตินระดับกลาง (โทโนไฟบริล) ในไซโตพลาสซึม ประชากรย่อยของเซลล์เยื่อบุผิวที่อยู่ในเยื่อหุ้มสมองจะถูกแสดงโดยเซลล์พยาบาล thymic ซึ่งในไซโตพลาสซึมของพวกมันประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เจริญเต็มที่จำนวนมาก (20-100)

เรื่องสมองประกอบด้วยเซลล์ตาข่ายเยื่อบุผิว, T-lymphocytes และร่างกาย thymic ที่แตกต่างกันจำนวนมากหรือร่างกายของ Hassall - โครงสร้างที่มีหน้าที่ที่ไม่รู้จักซึ่งเป็นลักษณะของส่วนนี้ของอวัยวะ โครงสร้างเหล่านี้ประกอบด้วยเซลล์เยื่อบุผิวที่แบนราบซึ่งอยู่ตรงกลางซึ่งเต็มไปด้วยเส้นใยเคราติน บางครั้งพวกเขาก็กลายเป็นปูน

ปริมาณเลือดของต่อมไทมัส

หลอดเลือดแดงและเส้นเลือดฝอยในต่อมไทมัสนั้นล้อมรอบด้วยกระบวนการของเซลล์เยื่อบุผิว เส้นเลือดฝอยไทมิกเกิดจากเอ็นโดทีเลียมที่ไม่มีรูพรุนและมีแผ่นฐานที่หนามาก ทำให้หลอดเลือดเหล่านี้ไม่สามารถซึมผ่านโปรตีนได้เป็นพิเศษ เป็นผลให้แอนติเจนส่วนใหญ่ที่ไหลเวียนอยู่ในเลือดไม่เข้าสู่เปลือกไทมัสเนื่องจากสิ่งนี้ถูกป้องกันโดยสิ่งที่เรียกว่าสิ่งกีดขวางเลือด - ไทมิก

บริเวณต่อมไทมัส เยื่อหุ้มสมองสามารถรับรู้ได้ด้วยสีเข้ม ไขกระดูกด้วยสีอ่อน และการมีอยู่ของเนื้อฮัสซอลล์ ซึ่งพบได้เฉพาะในไขกระดูกเท่านั้น การย้อมสี: พาราโรซานิลีน - โทลูอิดีนสีน้ำเงิน

ใน ต่อมไทมัสไม่มีท่อน้ำเหลืองจากอวัยวะ และไม่เหมือนต่อมน้ำเหลืองตรงที่ท่อน้ำเหลืองไม่สามารถกรองน้ำเหลืองได้ ท่อน้ำเหลืองไม่กี่ลำที่พบในต่อมไทมัสนั้นล้วนออกจากกัน ตั้งอยู่ในผนังหลอดเลือดและในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่สร้างผนังกั้น (septa) และแคปซูล

บทบาทของต่อมไทมัสในการสร้างความแตกต่างของเซลล์ T

ใน ต่อมไทมัสการแยกขั้วและการเลือกทีลิมโฟไซต์เกิดขึ้น น้ำหนักของต่อมไทมัสสัมพันธ์กับน้ำหนักตัวจะสูงสุดทันทีหลังคลอด เมื่อเข้าสู่วัยแรกรุ่น มันจะมีขนาดใหญ่ที่สุด หลังจากนั้นมันก็เข้าสู่วัยเจริญพันธุ์ อย่างไรก็ตาม มันยังคงสร้างลิมโฟไซต์ต่อไปจนวัยชรา

มุ่งมั่น สารตั้งต้นของทีเซลล์ซึ่งทำให้เกิดทีลิมโฟไซต์ ไม่มีตัวรับทีเซลล์บนพื้นผิวและมีฟีโนไทป์ CD4 และ CD8 ปรากฏครั้งแรกในตับของเอ็มบริโอในระยะแรกของการพัฒนาของทารกในครรภ์ และต่อมาจะย้ายจากไขกระดูกไปยังไทมัสทั้งในทารกในครรภ์และผู้ใหญ่ เมื่อเจาะต่อมไทมัสแล้ว สารตั้งต้นของ T-cell จะเข้าไปอยู่ในเยื่อหุ้มสมอง โดยจะแบ่งตามไมโทซีส

ใน เยื่อหุ้มสมองสารเหล่านี้สามารถรับรู้แอนติเจนอัตโนมัติที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล MHC คลาส I และ II ที่ปรากฏบนพื้นผิวของเซลล์เยื่อบุผิว มาโครฟาจ และเซลล์เดนไดรต์ การสุกและการคัดเลือกทีเซลล์ในต่อมไทมัสเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนมากซึ่งเกี่ยวข้องกับการเลือกทีเซลล์ทั้งเชิงบวกและเชิงลบ กระบวนการเหล่านี้บางส่วนคิดว่าจะเกิดขึ้นภายในเซลล์พยาบาล กล่าวโดยสรุป ไทโมไซต์ซึ่งตัวรับทีเซลล์ไม่สามารถจับได้ หรือในทางกลับกัน ยึดเกาะกับแอนติเจนในตัวเองแรงเกินไป (ประมาณ 95% ของจำนวนทั้งหมด) เกิดการตายโดยกลไกอะพอพโทซิส และถูกกำจัดออกโดยมาโครฟาจ ทีเซลล์ที่เหลือรอดและย้ายไปยังไขกระดูก

การโยกย้ายขึ้นอยู่กับอิทธิพลของคีโมไคน์และปฏิสัมพันธ์ของไทโมไซต์กับสารระหว่างเซลล์ของไทมัส ทีเซลล์ CD4 หรือ CD8 ​​ที่เจริญเต็มที่ซึ่งมีตัวรับทีเซลล์บนพื้นผิวจะออกจากต่อมไทมัส เข้าสู่กระแสเลือด ผ่านผนังของหลอดเลือดดำไขกระดูก และกระจายไปทั่วร่างกาย

กระบวนการหลั่งในต่อมไทมัส

ไธมัสผลิตโปรตีนหลายชนิดที่ทำหน้าที่เป็นปัจจัยการเจริญเติบโตที่กระตุ้นการแพร่กระจายและการแยกความแตกต่างของทีลิมโฟไซต์ เห็นได้ชัดว่าพวกมันเป็นปัจจัยพาราครินที่ออกฤทธิ์ต่อต่อมไทมัส มีการระบุฮอร์โมนอย่างน้อยสี่ชนิด: ไทโมซิน-เอ, ไทโมพอยอิติน, ไทมูลิน และปัจจัยทางร่างกายของไทมิก

1. เม็ดเลือดขาว การแยกความแตกต่างของลิมโฟไซต์
2. โมโนไซโตโพอิซิส การแยกโมโนไซต์
3. ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ความแตกต่างของเกล็ดเลือด
4. โครงสร้างของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง มิญชวิทยา ฟังก์ชัน
5. โครงสร้างของต่อมทอนซิล มิญชวิทยา ฟังก์ชัน
6. โครงสร้างของไทมัส มิญชวิทยา ฟังก์ชัน
7. โครงสร้างของต่อมน้ำเหลือง

   ไธมัส การพัฒนาต่อมไทมัส โครงสร้างของไทมัส

   มิญชวิทยา ฟังก์ชัน

8. โครงสร้างของม้าม มิญชวิทยา ฟังก์ชัน
9. โครงสร้าง ทางเดินอาหาร. มิญชวิทยา ฟังก์ชัน
10. โครงสร้างของภาษา มิญชวิทยา หน้าที่ของตุ่มลิ้น

ไธมัส

ไธมัสหรือที่รู้จักกันในชื่อไทมัสก็คือ อวัยวะสำคัญรับผิดชอบต่อคุณภาพของระบบภูมิคุ้มกันของคนหรือสัตว์ จะเกิดขึ้นในร่างกายของเอ็มบริโอในสัปดาห์ที่ 7 และเป็นอวัยวะแรกของระบบต่อมไร้ท่อและน้ำเหลือง

เหล็กได้ชื่อมาจากรูปลักษณ์ภายนอก ซึ่งมีลักษณะคล้ายส้อมที่มีสองง่าม ประกอบด้วยสองส่วนแบ่งออกเป็นหุ้น ส่วนของต่อมสามารถหลอมรวมได้ แต่สามารถกดให้แน่นเข้าด้วยกันได้ พวกมันไม่สมมาตรเสมอไป ส่วนหนึ่งของต่อมอาจมีขนาดใหญ่กว่า ต่อมถูกปกคลุมไปด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

ทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับไธมัส

มันอยู่ที่หน้าอกในส่วนบน และแบ่งออกเป็นเยื่อหุ้มสมอง (ชั้นนอก) และไขกระดูก เยื่อหุ้มสมองประกอบด้วยเซลล์เยื่อบุผิวและเซลล์เม็ดเลือด เซลล์เยื่อบุผิวผลิตฮอร์โมนจำนวนหนึ่ง เซลล์รองรับ และเซลล์ที่ช่วยให้เซลล์เม็ดเลือดขาวเติบโตเต็มที่ เซลล์เม็ดเลือดมีหน้าที่ในการเจริญเติบโตของ T lymphocytes และ macrophages

ทั้งสองส่วนของต่อมมี T lymphocytes จำนวนมาก เซลล์ในกลุ่มนี้มีหน้าที่รับรู้สิ่งมีชีวิตแปลกปลอมและกำจัดพวกมัน เซลล์ไขกระดูกที่ยังไม่เจริญเต็มที่ยังเข้าสู่ต่อมไทมัส ซึ่งอยู่ก่อนการก่อตัวของ T-lymphocytes เมื่อโตเต็มที่ T-lymphocytes บางตัวสามารถเอาชนะได้ไม่เพียงแต่เซลล์ไวรัสเท่านั้น แต่ยังรวมถึงเซลล์ที่มีสุขภาพดีด้วย เพื่อป้องกันไม่ให้สิ่งนี้เกิดขึ้น ลิมโฟไซต์ส่วนนี้จะตายในไขกระดูกของต่อมไทมัส T-lymphocytes ที่เหลือซึ่งสามารถจดจำไวรัสได้จะถูกส่งผ่านกระแสเลือดไปยังบริเวณที่เกิดการอักเสบ

ต่อมจะมีสีชมพูสดใสในทารกแรกเกิด แต่เมื่อเข้าสู่วัยแรกรุ่นต่อมจะเปลี่ยนเป็นสีเหลือง ความพิเศษของต่อมนี้คือในทารกปกติจะมีน้ำหนัก 15 กรัม จากนั้นการเจริญเติบโตจะเริ่มขึ้นในช่วงวัยเด็กและวัยรุ่น หลังจากผ่านไป 18 ปี ต่อมจะค่อยๆ ลดขนาดลง และเมื่ออายุมากขึ้น ต่อมก็จะหายไปจนหมด เหลือเพียงเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเท่านั้น

หน้าที่ของต่อมคือการฝึก สร้าง และขนส่งทีเซลล์ภูมิคุ้มกัน ในช่วงปีแรกของชีวิตของเด็ก ต่อมไธมัสจะทำหน้าที่ป้องกันร่างกายทั้งหมด ด้วยการพัฒนาและการเติบโตของอวัยวะอื่น ๆ งานบางอย่างของต่อมไทมัสก็ค่อยๆถูกกระจายไปให้พวกเขา

ต่อมไทมัสผลิตฮอร์โมนจำนวนหนึ่งที่จำเป็นสำหรับ ดำเนินการตามปกติร่างกาย. เหล่านี้รวมถึงไทมาลิน, ไทโมซิน, IGF-1, ไทโมพอยอิติน ไธโมซินมีหน้าที่รับผิดชอบในการเจริญเติบโตและบำรุงรักษาโครงกระดูก ระดับสูงภูมิคุ้มกันมีส่วนร่วมในการทำงานของไฮโปทาลามัสและต่อมใต้สมอง

ยังคงมีการถกเถียงกันอยู่ว่าต่อมไธมัสอยู่ในระบบใด และหน้าที่หลักคืออะไร ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา มันถูกเรียกว่าระบบต่อมไร้ท่อหรือน้ำเหลือง เพื่อติดตามการทำงานของต่อมไทมัส จึงมีการทดลองเพื่อกำจัดมันในสัตว์ ผลลัพธ์ก็เหมือนเดิมเสมอ - สัตว์เหล่านี้ไวต่อการติดเชื้อและมีพัฒนาการล่าช้า เนื้อเยื่อกระดูก, ความผิดปกติของโครงกระดูก.

รบกวนการทำงานของต่อมไธมัสค่ะ อายุยังน้อยทำให้สูญเสียความต้านทานต่อแบคทีเรียและไวรัส เด็กคนนี้ป่วยและอ่อนแออยู่ตลอดเวลา การติดเชื้อไวรัส. ฟังก์ชั่นการปกป้องของร่างกายจะลดลงตามการขยายตัวของต่อมไทมัส การวินิจฉัยนี้สามารถทำได้โดยการเอ็กซเรย์บริเวณหน้าอก มีลักษณะต่อมที่ขยายใหญ่ขึ้น จุดด่างดำกับพื้นหลังของปอด ในกรณีที่เกิดความเสียหายร้ายแรงต่อต่อมให้ถอดออก แต่บ่อยครั้งที่แพทย์แนะนำให้เสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกันด้วยยา