Эс нь мононуклеар юм. Мононуклеар эс - хорт хавдрын урьдал эс нь фагоцитийн мононуклеар эсийн системд хамаарахгүй.
7 Мононуклеар фагоцитуудын системгарал үүсэл, морфологи, үйл ажиллагааны нэгдмэл байдалд үндэслэн захын цусны моноцитуудыг нэгтгэдэг эдийн макрофагууд янз бүрийн нутагшуулалт. Захын цусны моноцитууд нь тодорхой хүчин зүйлсийн нөлөөгөөр эдийн макрофаг төдийгүй дендрит эсүүд (DCs) болж ялгагдана. Ийм хүчин зүйлүүд нь GM-CSF ба IL-4 юм. Эдгээр цитокинуудын үйл ажиллагааны үр дүнд захын эдүүдийн төлөвшөөгүй DC-ийн шинж чанарыг агуулсан DC-ийн мономорф популяци үүсдэг. Макрофагуудын төлөвшил, ялгаралт, идэвхжил нь өсөлтийн хүчин зүйлээс (IL-3, GM-CSF, M-CSF) болон идэвхжүүлэгч цитокинуудаас (IFN-y) хамаардаг.IFN-y-ийн үйл ажиллагааны дотроос хамгийн чухал нь: макрофагуудын эффекторын үйл ажиллагааг идэвхжүүлэх: тэдгээрийн эсийн доторх микробицид ба цитотоксик чанар, цитокин, супероксид ба нитроксидын радикалууд, простагландин үйлдвэрлэх.
Үндсэн Макрофагуудын үйл ажиллагаа: 1) Фагоцитоз ба пиноцитоз - псевдоподиоор эргэн тойрондоо урсах үед бөөмс буюу эсийг шингээх. Фагацитозын ачаар макрофагууд бие махбодоос апоптозд өртсөн дархлааны цогцолбор, эсийг зайлуулахад оролцдог. 2) шархыг засах, эдгээх үйл явцад оролцох - макрофагууд нь ангиогенезийг өдөөж, мөхлөгт эд, эпителизаци үүсэхийг өдөөдөг өсөлтийн хэд хэдэн хүчин зүйлийг ялгаруулдаг: фибробласт өсөлтийн үндсэн хүчин зүйл (bFGF), өсөлтийг өөрчлөх хүчин зүйл GTF-a, GTF- б, инсулин төст өсөлтийн хүчин зүйл (IGF) ). 3) Нууцлал - 100-аас дээш нууцлах янз бүрийн төрөлмолекулууд. A) өвөрмөц бус халдварын эсрэг хамгаалалтын ферментүүд (пероксидаза, идэвхтэй хэлбэрүүдхүчилтөрөгч, азотын исэл, катион уураг, лизоцим ба интерферон) B) эсийн гаднах уургийн эсрэг идэвхтэй ферментүүд - коллагеназа, эластаза, плазминоген идэвхжүүлэгчид, лизосомын ферментүүд. C) Төрөл бүрийн физиологийн процессын зуучлагч, модулятор болох BAS, үндсэндээ үрэвсэл: простагландин, лейкотриен, циклийн нуклеотид. D) дархлааны хариу урвалыг идэвхжүүлдэг буюу зохицуулдаг бодисууд. 4) дархлааны хариу урвалын зохицуулалт - цусны моноцит ба эдийн макрофагууд нь дархлааны хариу урвалын бусад оролцогчдын ялгарал, тархалт, үйл ажиллагааны идэвхжилд нөлөөлдөг хэд хэдэн хүчин зүйлийг нэгтгэдэг - Т ба В-лимфоцитын тодорхой дэд популяциуд 5) макрофагуудын эффектор үйл ажиллагаа. тодорхой дархлааны хариу урвал - үндсэндээ нэвчдэс олдох үед HRT урвалд илэрдэг. Моноцитууд. Макрофаг рецепторууд - макрофагуудын гадаргуу дээр макрофагуудын өргөн хүрээний физиологийн урвалд оролцохыг баталгаажуулдаг олон тооны рецепторууд байдаг. мөн тодорхой дархлааны хариу урвалд оролцох. Тиймээс макрофагуудын мембран дээр бичил биетнийг барьж авах янз бүрийн рецепторууд илэрдэг: манноз рецептор (MMR). Бактерийн липополисахаридын рецепторууд (CD14), опсонжуулсан бичил биетнийг барих рецепторууд нь макрофагуудын мембран дээр илэрхийлэгддэг: иммуноглобулины хувьд FcR, түүнчлэн идэвхжүүлсэн комплементийн хэсгүүдийн хувьд CR1, CR3, CR4. Макрофаг мембран дээр олон цитокины гликопротейн рецепторууд илэрдэг. Цитокиныг рецептортой нь холбох нь идэвхжүүлэх дохиог эсийн цөмд дамжуулах гинжин хэлхээний эхний холбоос болдог.
Өвөрмөц бус хамгаалалтын механизмууд. Онцлог шинж чанартаймакро ба микрофагууд.
Өвөрмөц бус (төрөлхийн) эсийн хамгаалалтын механизмыг фагоцитууд хангадаг: 1. макрофаг ( мононуклеар эсүүд). 2. микрофаг (олон цөмийн эс).
Фагоцитууд:
макрофаг (мононуклеар эсүүд) (нейтро-, зоеино-, базофил)
Моноцитууд
Фагоцитыг 1882 онд Мечников нээсэн.
Макрофагууд нь мононуклеар эсүүд бөгөөд өмнө нь мононуклеар фагоцит системд нэгддэг - улаан моноцитууд Ясны чөмөг, чөлөөт эдийн макрофаг ба тогтмол эдийн макрофаг. Улаан ясны чөмөгний моноцитууд нь эритробласт арлын төв хэсэгт (ялгаагүй эсүүд) байрладаг бөгөөд бүх макрофаг үүсгэдэг: улаан ясны чөмөгний моноцитууд цуснаас гарч тэнд цусны моноцит (цусны лимфоцитын 6-8%) хэлбэрээр оршдог. Цусны моноцитууд нь хучуур эдээр дамжин өнгөрөх чадвартай байдаг цусны судасэд эсүүд, энэ нь макрофаг болж хувирдаг. Макрофагууд цус руу буцаж ирдэггүй. Цусны моноцитууд 11-20 нм диаметртэй бол. Дараа нь эдийн макрофагууд 40-50 микрон хэмжээтэй байдаг. Өөрөөр хэлбэл, макрофагуудын хэмжээ ихсэж, лимфоцитуудтай харилцан үйлчлэлцэх чадвартай прострат макрофаг гэж нэрлэгддэг. Тэдний гадаргуу дээр IgG ба комплементтэй харилцан үйлчлэх рецепторууд үүсдэг. Макрофагуудын lo G ба нэмэлтүүдтэй энэ харилцан үйлчлэл нь фагоцитозыг дэмждэг.
Макрофаг нь: 1. уушигны макрофаг (цулцангийн) гэж хуваагддаг. 2. холбогч эдийн макрофаг (гистиоцит) 3. сероз хөндийн макрофаг. 4. үрэвслийн эксудатын макрофаг.
Чөлөөт макрофагууд нь биеийн бүх хэсэгт тархаж, чөлөөтэй хөдөлдөг бөгөөд энэ нь биеэс гадны бодисыг зайлуулахад тусалдаг. Тархсан макрофагууд хоорондоо наалдаж, бичил биетэн тархах нөхцөлийг (механик саад тотгор) үүсгэдэг конгиамератуудыг бий болгодог. Үүнээс гадна макрофагууд нь APC юм.
Эд (холбогдох) макрофагууд нь ижил эрхтнүүдийн нэг хэсэг юм: 1. элэгний макрофагууд (Kupffer эсүүд) - их хэмжээнийпроцессууд, гэдэснээс портал судсаар урсаж буй цусыг цэвэрлэнэ. Hb ба цөсний пигментүүдийн солилцоонд оролцоно. 2. дэлүүний макрофагууд (бор гадаргын болон тархи толгойд байрладаг) - олон процесстой, фагоцитийн чадвартай, хуучин улаан эсийг устгадаг. 3. тунгалагийн зангилааны макрофагууд - бор гадаргын болон тархи толгойд байрладаг, лимфийн бичил биетүүдийг саармагжуулдаг. 4. ихэсийн макрофагууд - ихэсийг бактериас хамгаална. 5. макрофаг микрогпи - фагоцитозын задралын бүтээгдэхүүн мэдрэлийн эдмөн өөх тос хадгалах.
Бүх макрофагууд биологийн идэвхт бодисыг үүсгэдэг - макрофагуудын үйл ажиллагааг хооронд нь холбодог цитокинууд.
Микрофагууд нь улаан ясны чөмөгний үүдэл эсээс гаралтай полинуклеар фагоцитууд бөгөөд 2/3 нь еутрофил, 5% хүртэл эозинофил, 1% хүртэл базофилээс бүрддэг. би
Нейтрофил, эозинофиль. базофилууд цусны урсгалаас гардаг; эд эсэд орж микрофаг болж хувирч буцаж ирэхгүй. Хамгийн хүчтэй нейтрофил нь 30 хүртэлх бактерийг устгаж чаддаг. Тэдний хүчийг фагоцит ба бактерийн идэвхжил, химотактик шинж чанараар үнэлдэг. Халдварын үед микрофагууд цусны урсгалаас эд эс рүү гүйдэг тул цусны судасны нэвчилт нэмэгддэг. Энэ нь үрэвсэлт үйл явцын үед гистамин ихэссэнтэй холбоотой юм. Нэвчилтийн дараа 6-8 цагийн дараа нэвчилтийн хоёр дахь оргил нь үйлдэлтэй холбоотой байдаг.
Хулганы хөгжлийн явцад шар уутанд мезенхимийн гаралтай гематопоэтик үүдэл эс үүсч, онтогенезийн хоёр дахь долоо хоногт үр хөврөлийн элэг рүү шилжиж, дутуу мононуклеар фагоцитууд үүсдэг. Хөгжлийн гурав дахь долоо хоногт гематопоэз нь ясны чөмөгт эхэлдэг. Хэдийгээр фагоцитууд бүх эд эсэд байдаг хэвийн нөхцөлҮрждэг фагоцитууд нь зөвхөн ясны чөмөгт олддог. Үйлдсэн үүдэл эсийн шууд удам болох энэ цувралын хамгийн боловсроогүй эс нь монобласт юм; Энэ эс хуваагдахад промоноцитууд үүсдэг - моноцитүүдийн шууд урьдал бодисууд. Моноцитууд ясны чөмөгт маш их үлддэг богино хугацаа, дараа нь цусны урсгал руу орж, тэндээсээ янз бүрийн эд эсэд нэвтэрч, макрофаг болж хувирдаг. Ясны чөмөгний химер болон парабиозын туршилтын тусламжтайгаар биеийн янз бүрийн эд эсэд байрлах макрофагууд цусанд эргэлдэж буй моноцитуудаас үүсдэг болохыг шууд харуулсан. Ерөнхийдөө хэвийн нөхцөлд эд эс дэх макрофагуудын тархалт нь энэ эсийн популяцийг шинэчлэхэд ямар ч үүрэг гүйцэтгэдэггүй. Гэсэн хэдий ч олон in vivo судалгаагаар эд эсийн эксудат дахь хуваагдах эсүүдийн багахан хувь (2-5%) байгааг харуулж байна. Тиймээс эд эс дэх макрофаг өөрийгөө шинэчлэх асуудал бүрэн тодорхойгүй байна.
Цуврал мононуклеар эсүүдийн боловсорч гүйцсэн - фагоцитууд нь мембран маркерууд, шинэ рецепторууд, функцүүдээр тодорхойлогддог. Эдгээр маркеруудын нэг буюу хэд хэдэн байгаа эсэх нь мононуклеар фагоцитыг тодорхойлох шалгуурыг боловсруулах боломжийг олгодог.
Т-дарангуйлагч молекулуудын хоёр өөр домэйны шинж чанарууд
| Моноцит-макрофаг | Лангергансын эсүүд | Хөшигний эсүүд, OCD | Дендрит эсүүд | |
| Гадаргуугийн тэмдэглэгээ | ||||
| Fc рецепторууд SZ рецепторууд Антигенууд |
+ + + |
+ + + |
? ? + |
- - + |
| Маркер ферментүүд | ||||
| Өвөрмөц бус эфираз AT Раза Пероксидаза Фагоцитоз (латекс) Пиноцитоз Бирбекийн мөхлөг Антиген танилцуулга Ясны чөмөгний гарал үүсэл |
+ + + + + - + + |
+ + - - + + + + |
? + + ? + Заримдаа ? ? |
- - - - + - + + |
Эдгээр тэмдэглэгээг ашиглахгүйгээр зөвхөн морфологийн шалгуураар моноцит, лимфоцит, моноцитийн урьдал бодис (монобластууд ба промоноцит) ба гранулоцитын урьдал бодис (миелобласт ба промиелоцит) хоёрыг ялгахад туйлын хэцүү байх болно.
Хүн ба амьтны мононуклеар фагоцитыг тодорхойлох хамгийн найдвартай маркер бол өвөрмөц бус эстераза фермент юм. α-нафтилбутират эсвэл α-нафтил ацетатыг субстрат болгон ашиглах үед түүний эрчим нь амьтны төрөл, хөгжлийн үе шат, түүнчлэн өсгөвөрлөх нөхцөл, эсийн үйл ажиллагааны төлөв байдлаас хамаардаг боловч бүх моноцит ба макрофаг эерэг хариу үйлдэл үзүүлдэг. . Макрофагуудад өвөрмөц бус эфираза нь цитоплазмд сарнисан байрладаг. Заримдаа энэ фермент нь Т эсүүдэд байдаг боловч мөхлөгт эерэг цэгүүд хэлбэрээр илэрдэг. Фагоцитууд нь бас нэг фермент болох лизоцим агуулдаг бөгөөд энэ нь флюресцентээр тэмдэглэгдсэн эсрэгбиемүүдийг ашиглан амархан илрүүлдэг. Фагоцитуудын гурав дахь ферментийн маркер нь пероксидаза юм. Энэ нь ялангуяа монобласт, промоноцит, моноцит, макрофаг дахь пероксидазын эсийн доторх нутагшуулалт өөр өөр байдаг тул фагоцитийн хөгжлийн янз бүрийн үе шатыг тодорхойлоход тохиромжтой. Пероксидаз агуулсан мөхлөгүүд нь зөвхөн монобласт, промоноцит, моноцит, эксудат макрофагт байдаг бөгөөд гэрлийн микроскопоор идэвхижээгүй макрофагуудад пероксидазыг илрүүлдэггүй. Гадаргуугийн фермент 5"-нуклеотидаза нь амрах болон идэвхжсэн макрофагуудыг ялгахад тохиромжтой: түүний идэвхжил нь амрах эсүүдэд өндөр, идэвхжсэн эсүүдэд маш бага байдаг. Бусад хоёр гадаргуугийн фермент болох лейцин аминопептидаза ба шүлтлэг фосфодиэстераза I-ийн идэвхжил эсрэгээрээ , идэвхжүүлэх үед нэмэгддэг.
Мононуклеар фагоцитууд нь IgG-ийн Fc бүсийн рецепторууд ба комплементийн гуравдахь бүрэлдэхүүн хэсэг (C3) бөгөөд идэвхтэй эндоцитоз гэх мэт функциональ шинж чанартай байдаг. Эсийг мононуклеар фагоцит гэж ангилж болно гэж зөвхөн түүний чадварыг шалгах боломжтой гэж үздэг. дархлааны фагоцитоз: опсонжуулсан бактери эсвэл IgG-ээр бүрсэн цусны улаан эсийг шингээх. Комплементээр бүрсэн эритроцитыг шингээх чадварыг зөвхөн мононуклеар фагоцитууд идэвхжсэн үед л олж авдаг. Бүх мононуклеар фагоцитууд нь пиноцитоз хийх чадвартай бөгөөд пиноцитозын хоёр хэлбэрийг ялгадаг. Макропиноцитозын үед эсийн гадаргуугийн мембраны ургалт үүсдэг бөгөөд үүний үр дүнд харьцангуй том цэврүү (0.1-1 мкм) үүсдэг. Макрофагуудад энэ механизм давамгайлж, бараг бүх ууссан бодисыг шингээх, мембраны дотооджилтыг хариуцдаг. Эдгээр весикулууд нь эсээс гадагшаа бодисыг зөөвөрлөхөд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг байж магадгүй юм. Микропиноцитоз нь сийвэнгийн мембраны жижиг хэсгүүд (цэврүүгийн хэмжээ 0.1 μм-ээс бага) үүсэх замаар тодорхойлогддог. Цэврүүт дэх ууссан молекулуудын шингээлтийг шингэн үе шатанд микропиноцитоз, өвөрмөц бус рецептор ашиглан эсийн гадаргууд наалдсан молекулуудыг шингээхийг гадаргуугийн микропиноцитоз гэж нэрлэдэг. Сүүлийнх нь хил хязгаартай бөмбөлөг үүсэх дагалддаг.
Сүүлийн таван жилд моноклональ эсрэгбиемүүд гарч ирсэн бөгөөд энэ нь моноцит-макрофаг удмын гишүүдийг тодорхойлох боломжтой болсон. Эдгээр моноцит-макрофаг маркерууд нь эсийн суспенз дэх макрофагуудын тоог тодорхойлох, комплемент хамааралтай лизис эсвэл флюресцент эс ялгагч (FACS) ашиглан макрофагуудыг сонгон зайлуулах, нийтлэг антиген бүхий макрофаг үүсгэгч эсийг тодорхойлоход маш их хэрэгтэй байдаг. түүнчлэн хэд хэдэн макрофагтай холбоотой ретикулоэндотелийн гаралтай хавдрын оношлогоонд зориулагдсан.
Макрофагуудын гадаргуугийн антигенийг таньсан анхны урвалжуудын нэг нь хархын эсрэг моноклональ эсрэгбие M1/70 байв. Эсийн ялгагч (FACS) ашиглан иммунофлуоресценцийн шинжилгээ нь эдгээр эсрэгбиемүүдээр хүлээн зөвшөөрөгдсөн антиген (MAC-1) нь тиогликолатаар идэвхжсэн хэвлийн хөндийн макрофагуудаар их хэмжээгээр, захын цусан дахь моноцит ба гранулоцитууд бага хэмжээгээр илэрхийлэгддэг болохыг харуулсан. дэлүү болон 50% ясны чөмөгний эсүүд). MAC-1 нь хулганын байгалийн алуурчин эсийн гадаргуу дээр мөн илэрсэн боловч тимоцит, захын тунгалгийн зангилааны эсүүд, В ба Т-лимфоид шугамын эсүүдэд байхгүй байв. 1251 шошготой макрофагын гадаргуугийн уургийн иммунопреципитаци нь MAC-1 нь 170 ба 95 кДа молекул жинтэй полипептид агуулдаг болохыг харуулсан. MI/70 нь хүний цусан дахь моноцитууд, бага хэмжээгээр гранулоцитууд болон байгалийн алуурчин эсүүдээр илэрхийлэгддэг эсрэгтөрөгчтэй харилцан үйлчилдэг. MAC-1 нь макрофаг ба лимфоцитыг ялгахад тустай маркер юм, учир нь түүний илэрхийлэл нь макрофагуудын хүлээн авдаг ялгах дохионоос хамааралгүй байдаг. 0§, жишээлбэл, идэвхижүүлээгүй хэвлийн макрофагуудын 86% -иас илүү, түүнчлэн тиогликолат, конканавалин А (Con A), липополисахарид (LPS), Listeria monocytogenes эсвэл пептоноор идэвхжсэн макрофагуудаар илэрхийлэгддэг; бүх тохиолдолд макрофаг популяци нь эс бүрт ижил хэмжээний MAC-1-ийг илэрхийлдэг.
MAC-2 ба 54-2 гэсэн бүтцийн хувьд өөр хоёр макрофаг антиген. өөрөөрмакрофагуудын янз бүрийн популяциар илэрхийлэгддэг. MAC-2 нь тиогликолатын идэвхжсэн макрофагуудын гадаргуу дээр элбэг байдаг боловч идэвхигүй макрофагууд эсвэл Con A, LPS, Listeria-аар идэвхжсэн макрофагуудад байдаггүй. Антиген 54-2 нь тиогликоллатаар идэвхжсэн макрофагууд, өсгөвөрлөсөн ясны чөмөгний макрофагууд, шигүү мөхлөгт эсүүд, гэхдээ "суурай" хэвлийн макрофаг эсвэл моноцитоор биш. Бусад бодисоор идэвхжсэн макрофагуудын гадаргуу дээр энэ эсрэгтөрөгч байгаа эсэхийг судлаагүй байна.
Олон тооны моноцит-макрофаг эсийн полиморф бус эсрэгтөрөгчтэй урвалд ордог хулганы моноклональ эсрэгбиемүүдийг хүний эд эсийг дархлаажуулах замаар олж авсан. Зарим эсрэгтөрөгчийг захын цуснаас тусгаарлагдсан моноцитүүдийн дийлэнх хэсэгт илрүүлдэг бол зарим нь жижиг, тодорхой функциональ популяцийн шинж чанартай байдаг. Олон тооны эсрэгбие нь моноцитууд болон захын цусны бусад элементүүдэд нийтлэг байдаг эсрэгтөрөгчийг илрүүлдэг: гранулоцит, Т-лимфоцит, ялтас, байгалийн алуурчин эсүүд.
Эцэст нь хэлэхэд, энэ популяцийг мононуклеар фагоцит гэж үзэхийн тулд тухайн популяцид хэдэн эс эерэг байх ёстойг тодорхойлох тодорхой шалгуур хараахан гараагүй байгааг тэмдэглэх нь зүйтэй. Зарим моноклон эсрэгбиемүүдийг эс тооцвол одоогоор ашиглагдаж байгаа маркеруудын аль нь ч эсэд 100% илрээгүй. Дээр дурдсанчлан, эсийн ялгарах үе шат, түүнчлэн идэвхжүүлэлтийн түвшинг харгалзан үзэх шаардлагатай. Төлөвшөөгүй эсүүдэд зарим шинж чанар сул эсвэл бүрэн байхгүй байж болно; идэвхжүүлсэн эсүүдэд эдгээр шинж чанарууд илэрч, идэвхжсэний дараа нэмэгдэж, эсвэл эсрэгээрээ алга болно. Моноклональ эсрэгбие нь моноцит-макрофаг цувралын янз бүрийн гишүүдийн хооронд ялгаатай эсрэгтөрөгчийг тодорхойлох боломжийг олгодог. Лимфоцитууд шиг макрофагууд нь эсрэгтөрөгч болон функциональ байдлаараа ялгаатай дэд популяциудад хуваагддаг бололтой.
IN цусны эргэлтийн системцусны эргэлт - физиологийн хэд хэдэн функцийг гүйцэтгэдэг шингэн эд. Энэ нь плазмаас гадна үүссэн элементүүдээс бүрдэнэ. Үүнд цусны улаан эс, цагаан эс, ялтас орно. 5 төрлийн лейкоцит байдаг гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Эдгээр нь базофил, нейтрофил, эозинофиль, түүнчлэн лимфоцит, моноцит агуулсан мононуклеар эсүүд гэж нэрлэгддэг мононуклеар цусны эсүүд юм.
Цусан дахь мононуклеар эсүүд: ерөнхий шинж чанар
Өмнө дурьдсанчлан эдгээр эсүүд нь лейкоцитүүдэд хамаардаг. Мононуклеар эсүүд нь плазмын эсүүдийг агуулдаг гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй - эдгээр нь Т ба В лимфоцитын урьдал бодис юм. Мононуклеар эсүүд нь тодорхой ширхэглэлгүй бөгөөд энгийн, сегментчилдэггүй цөм агуулдаг. Янз бүрийн төрлийн цусны эсийн харьцаа нь өвчний хүндрэлийг үнэлэх эсвэл эмчилгээний үр нөлөөг тодорхойлох боломжийг олгодог.
Лимфоцитууд
Хэрэв бид лимфоцитын тухай ярих юм бол энэ нь хэлбэртэй элементүүдхэн хариуцах вэ эсийн дархлаа. Тэд гадны бодисыг холбож, бичил биетний халдвар авсан тохиолдолд өөрийн биеийн эсийг устгадаг эсрэгбие үүсгэдэг. Үүнээс гадна цусан дахь эдгээр мононуклеар эсүүд "таних" чадвартай байдаг. хорт хавдрын эсүүдмөн тэднийг устгах.
Моноцитууд
Хэрэв бид моноцитуудыг тодорхойлдог бол эдгээр нь дархлааны хариу урвал, цитокин үүсэх үүрэгтэй лейкоцитын эсүүд юм. Мөн цусан дахь эдгээр мононуклеар эсүүд нь макрофагуудын урьдал бодис тул ялгах чадвартай байдаг. Тэд бичил биетнийг шингээх чадвартай ба янз бүрийн бактери, үрэвслийн улмаас гэмтсэн эс, эд.
Мононуклеар эсүүд: хэвийн
Лимфоцит ба моноцитуудын түвшинг тодорхойлохын тулд лейкоцитын томъёог тодорхойлохын тулд цусны нарийвчилсан шинжилгээг хийдэг. Ихэвчлэн лимфоцитууд 25-35%, моноцитууд 2-6% байдаг. Хүүхдүүдэд эдгээр цусны эсийн тоо насанд хүрэгчдийнхээс арай өндөр байдаг гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Үүнээс гадна лимфоцитоз дагалддаг олон тооны эмгэгүүд байдаг. Тиймээс, халдварт ба вируст өвчин, цусны эмгэг, хордлого, эм хэрэглэх, лимфоцитын тоо нэмэгдэж болно. Тэдний түвшин буурах нь милиар сүрьеэ, апластик цус багадалт, элэгний дутагдал, түүнчлэн цитостатик хэрэглэх үед. Моноцитын тоо тодорхой хэмжээгээр хэлбэлздэг эмгэгийн нөхцөл. Тиймээс цусан дахь эдгээр мононуклеар эсүүд нэмэгддэг цочмог халдварууд, системийн коллагеноз, цусны өвчин, хордлого. Эдгээр эсийн түвшин буурах нь цочрол, глюкокортикоид хэрэглэх, төрөлт, пиоген халдварын үед ажиглагддаг.
Цусан дахь атипик мононуклеар эсүүд
Эдгээр эсийг мөн вироцит гэж нэрлэдэг. Эдгээр нь моноцитуудын тодорхой морфологийн шинж чанартай өвөрмөц лимфоцитууд юм. Вироцитууд нь өөрчлөгдсөн Т-лимфоцитууд гэж үздэг. Дүрмээр бол эдгээр эсүүд нь халдварт мононуклеозын үед илэрдэг боловч зарим тохиолдолд бусад өвчинд илэрдэг боловч 10% -иас ихгүй байдаг. Хэрэв халдварт мононуклеоз батлагдсан бол лейкоцитын томъёохэвийн бус мононуклеар эсийн тоо 10% -иас давсан. Ямар ч гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй эрүүл хүнЭдгээр эсүүд мөн илэрсэн боловч тэдгээрийн тоо нь лимфоцитын тооны 1/6-аас ихгүй байна. Дурын хувьд вируст халдвар, вакцин хийлгэсний дараа хавдар эсвэл аутоиммун эмгэг байгаа тохиолдолд, түүнчлэн ХДХВ-ийн халдварын үед атипик мононуклеар эсийн түвшин нэмэгддэг.
Цагаан будаа. 7.1. Мононуклеар фагоцит систем
Мононуклеар фагоцит (МП) систем нь фагоцитийн идэвхжилтэй моноцитуудаас гаралтай эсийн цуглуулга юм. Нэмж дурдахад фагоцит эсүүдэд полинуклеар фагоцит (PMNL) - нейтрофил, эозинофиль, базофил, микроглия (зураг дээр сүүдэрлэсэн) орно.
Өвөрмөц бус хамгаалалтын механизмд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг торлог, эндотелийн эсүүд нь фагоцитийн функцийг гүйцэтгэдэггүй, харин лимфоид эд ба цусны судасны бүрэн бүтэн байдлыг хангадаг (дотоод эсийн шугамын судас, торлог эсүүд нь гематопоэтик эрхтнүүдийн үндэс болдог. , мезенхимээс үүссэн).
I.I-ийн тодорхойлсон фагоцит. Мечников, дараах 7 үе шатаас бүрдэнэ.
1) Хемотаксис - бичил биетнээс ялгардаг молекулуудын градиент чиглэлд эсийн хөдөлгөөн.
Химиотактик хүчин зүйлүүд нь фагоцитуудын хөдөлгөөнийг зохицуулдаг. Тэд фагоцитуудын плазмалемма дээр тусгай рецепторууд дээр ажилладаг бөгөөд тэдгээрийн өдөөлт нь түүний цитоскелетоны элементүүдэд дамждаг бөгөөд наалдамхай молекулуудын илэрхийлэлийг өөрчилдөг. Үүний үр дүнд холбогч эдийн элементүүдэд урвуу байдлаар наалдсан псевдоподи үүсдэг бөгөөд энэ нь эсийн чиглэсэн шилжилтийг баталгаажуулдаг.
2) Фагоцитозын объектод эсийн наалдац (хавсрах) Түүний рецепторын аппарат нь нянгийн гадаргуу дээрх молекулуудтай харилцан үйлчлэх үед үүсдэг. Энэ нь хоёр үе шаттайгаар явагддаг: -буцах ба хэврэг - эргэлт буцалтгүй, бат бөх.
3) Фагосом үүсэх замаар нянгийн эсийг барьж авах Псевдоподи нь бактерийг бүрхэж, мембраны цэврүүт - фагосомоор бүрхэнэ. Хэрэв нян капсултай бол түүнд IgG эсвэл SZV хавсардаг. Энэ тохиолдолд бактерийг опсонжуулна.
4) Нейтрофилын мөхлөгүүд нь фагосомтой нэгдэж фаголизосом үүсгэнэ.Мөхлөгт агуулагдах бодисууд нь фаголизосомын хөндийгөөр цутгагдана (рН хүчиллэг).
5) Бактерийн гэмтэл, эсийн доторх задрал Бактерийн үхэл нь нянгийн эсрэг бодисуудын үйл ажиллагааны улмаас үүсдэг бөгөөд дараа нь лизосомын ферментээр шингэдэг. Бактерицид нөлөө нь хорт урвалд ордог био-оксидантуудын (устөрөгчийн хэт исэл, хүчилтөрөгчийн молекулууд, хэт исэл радикалууд, гипохлорит...) үйлчлэлээр нэмэгддэг.
| Гидрофобик чанар |
Цагаан будаа. 7.2. Фаго диаграм
Цагаан будаа. 7.2. Фагацитозын схем
Фагоцитоз нь механизм юм өвөрмөц бус хамгаалалт(дархлаажуулалт байгаа эсэхээс үл хамааран аливаа гадны тоосонцор фагоцитоз болно), нэгэн зэрэг дархлааны хамгаалалтын механизмыг дэмждэг. Энэ нь нэгдүгээрт, фагоцит нь макромолекулуудыг шингээж, задлах замаар молекулуудын гадаад шинж чанараараа ялгагдах бүтцийн хэсгүүдийг илрүүлдэгтэй холбоотой юм. Хоёрдугаарт, дархлаа хамгаалах нөхцөлд фагоцитоз нь илүү хурдан, үр дүнтэй явагддаг. Тиймээс фагоцитозын үзэгдэл нь өвөрмөц болон өвөрмөц бус хамгаалалтын механизмуудын хооронд завсрын байр суурийг эзэлдэг. Энэ нь эсийн гомеостазыг хамгаалах механизмыг өвөрмөц ба өвөрмөц бус гэж хуваах уламжлалт байдлыг дахин нэг удаа онцолж байна.
Микробыг устгах фагоцит бус механизм нь бичил биетүүд маш том хэмжээтэй байдаг тул эсүүд тэдгээрийг шингээж авах боломжгүй байдаг. Ийм тохиолдолд фагоцитууд нянгийн эргэн тойронд хуримтлагдаж, тэдгээрийн мөхлөгт агуулагдах бодисыг ялгаруулж, их хэмжээний нянгийн эсрэг бодис бүхий бичил биетийг устгадаг.
Үрэвслийн урвал нь эсийн өвөрмөц бус урвалыг мөн хэлдэг. Энэ нь дотоод орчныг гадны макромолекулуудын нэвтрэлтээс хамгаалах хувьслын замаар хөгжсөн үйл явц юм, учир нь эдэд нэвтэрсэн гадны элементүүд, тухайлбал бичил биетүүд нэвтрэн орох газарт бэхлэгдэж, устгагдаж, бүр эд эсээс гадагшилдаг. үрэвслийн голомтын шингэн орчинтой гадаад орчин - эксудат. Эд эсийн гаралтай элементүүд болон цуснаас гэмтэлд гарч ирдэг (лейкоцитууд) нь нэвтрэлтийн талбайн эргэн тойронд нэг төрлийн хамгаалалтын хана үүсгэдэг бөгөөд энэ нь тархахаас сэргийлдэг. гадны тоосонцордотоод орчинд. Үрэвслийн голомтод фагоцитозын үйл явц онцгой үр дүнтэй байдаг.
 |
Өвөрмөц бус хамгаалалтын механизмыг хангадаг дотоод орчны хошин хүчин зүйл нь гадны эсийн задралыг гүйцэтгэдэг пропердин систем ба комплемент системээр илэрхийлэгддэг. Энэ тохиолдолд комплемент систем нь дархлаа судлалын бус аргаар идэвхждэг боловч ихэвчлэн дархлаа судлалын үйл явцад оролцдог тул хамгаалалтын тодорхой механизмтай холбоотой байх ёстой.
Зураг.7.3. Нэмэлт систем.
Пропердины систем нь дархлааны урвалаас үл хамааран хамгаалалтын үр нөлөөгөө хэрэгжүүлдэг.
Өвөрмөц бус хамгаалалтын хошин хүчин зүйлд мөн цусны сийвэн, эдийн шингэнд агуулагдах лейкин, плакин, бетализин, лизоцим зэрэг орно.Лейкинийг лейкоцитоор, плакиныг цусны ялтас эсээр ялгаруулж, тодорхой бактериолитик нөлөөтэй. Цусны сийвэнгийн бета-лизин нь стафилококк болон агааргүй бичил биетүүдэд илүү их хэмжээний литик нөлөө үзүүлдэг. Дархлаажуулалтын явцад эдгээр хошин хүчин зүйлийн агуулга, идэвхжил өөрчлөгддөггүй бөгөөд энэ нь тэдгээрийг өвөрмөц бус хамгаалалтын хүчин зүйл гэж үзэх үндэслэл болдог. Сүүлийнх нь бичил биетний ферментийн идэвхжил, вирусын идэвхийг дарах чадвартай эдийн шингэний нэлээд олон төрлийн бодисыг багтаасан байх ёстой. Эдгээр нь гиалуронидаза, фосфолипаза, коллагеназ, плазмин, лейкоцитын интерфероныг дарангуйлагч юм.
Үр дүн нь мононуклеар фагоцитуудын үрэвслийн өдөөлтийг арилгах чадвараас хамаарна. үрэвслийн урвал: түүний шийдэл эсвэл өвчний илүү тод илрэл бүхий явц. Үрэвслийн талбарт мононуклеар фагоцитууд нь гурван ялгаатай боловч харилцан уялдаатай байдаг.
Үрэвслийн өдөөлтийг хүлээн зөвшөөрөх, арилгах
Мононуклеар фагоцитууд нь биеийн гомеостазыг тасалдуулж болох янз бүрийн өдөөгчийг таних, арилгах, устгах хэд хэдэн тусгай механизмтай байдаг. Фагоцитууд нь халдварт бодисын эсрэг цитотоксик механизмыг ашигладаг. Үүнд реактив хүчилтөрөгч (гидроксил ион, супероксидын радикал ба устөрөгчийн хэт исэл) агуулсан бодис үүсэх зэрэг орно. Тэдний үйлдвэрлэл нь мононуклеар фагоцитуудын эсийн гаднах цитотоксик ба цитоцидын шинж чанарыг илэрхийлэх чадвартай нягт холбоотой болохыг харуулсан. Дараа нь эмгэг төрүүлэгчид нь эсийн лизосомын системээр фагоцитоз болдог; нэгдсэн арга хэмжээЭнэ системийн янз бүрийн гидролизийн ферментүүд нь шингэсэн материалыг үр дүнтэй устгахад хүргэдэг.
Мононуклеар макрофагуудын хэд хэдэн тусгай рецепторын системүүд нь үүнийг хөнгөвчилдөг
үрэвслийн өдөөгчийг таних, фагоцитыг арилгах. Энэ үйл явцад ялангуяа чухал үүрэгТ- ба В-лимфоцитын бүтээгдэхүүнүүд тоглодог (Зураг 31). В-лимфоцитоор нийлэгжсэн эсрэгбие нь эсрэгтөрөгчийг холбож, дархлааны цогцолбор үүсгэдэг. Мононуклеар фагоцитуудад хэд хэдэн (дор хаяж гурвыг) илрүүлсэн янз бүрийн төрөлэсрэгтөрөгч-эсрэгбиеийн цогцолборын өндөр хамааралтай рецепторууд нь фагоцитозоор тэдгээрийг таних, арилгах боломжийг олгодог. Тэд дархлааны цогцолборын иммуноглобулины Fc фрагмент, зарим тохиолдолд чөлөөт эсрэгбиеийн Fc фрагментийг таньдаг тул тэдгээрийг Fc рецептор гэж нэрлэдэг. Фагоцитозыг өдөөх өөр нэг лиганд нь C3b-ийн рецепторуудыг холбодог комплементээр идэвхжсэн дархлааны цогцолборууд юм.
Үрэвслийн өдөөгчийг мононуклеар фагоцитуудын тусгай рецептороор холбох нь фагоцитозын процессыг эхлүүлдэг. Фагоцитоз нь үрэвслийн өдөөлтийг холбосон плазмын мембраны хэсгийг нэвтлэн орсноор тодорхойлогддог. Энэ үйл явц нь агшилтын уургийн бүлгийн харилцан үйлчлэлээр явагддаг.
лейкоцитууд
Лимфоцитууд
Цагаан будаа. 31. Үрэвслийн бүс дэх дархлааны хариу урвалын бүтээгдэхүүнд мононуклеар фагоцитуудын урвал.
Дархлаа үүсгэгч үрэвслийн өдөөлтөд хариу үйлдэл үзүүлдэг лимфоцитууд нь дархлааны цогцолбор үүсгэдэг лимфокин ба эсрэгбиемүүдийг үүсгэдэг. Дархлааны цогцолборууд нь үрэвслийн талбайд PMNs ба мононуклеар фагоцитуудыг татдаг химотаксийн өдөөлтийг үүсгэдэг. Фагоцит эсүүд нь дархлааны цогцолборыг залгиж, улмаар доройтдог. Фагоцит эсийг лимфокин эсвэл дархлааны цогцолбороор хэт их өдөөх нь эд эсийг устгахад хүргэдэг протеиназа зэрэг үрэвслийн зуучлагчдыг ялгаруулахад хүргэдэг. Үүнээс гадна мононуклеар фагоцитууд нь лимфоцитын үйл ажиллагааг өдөөх хүчин зүйлүүд, түүнчлэн фиброзын үед холбогч эдийн өсөлтийг үүсгэдэг.
|
ижил төстэй гөлгөр булчингийн уургуудыг маш их санагдуулдаг. Фагоцит эсүүд, ялангуяа цитоплазмын захад байдаг олон тооныактин ба миозин. Эдгээр уураг, түүнчлэн зарим зохицуулалтын уураг нь цулцангийн макрофагуудаас цэвэр хэлбэрээр тусгаарлагдсан. Үрэвслийн өдөөлтүүдийн эргэн тойронд үүсдэг псевдоподи үүсэх нь агшилтын уургийн энергиээс хамааралтай угсралт, үйл ажиллагааг өдөөдөг кальцийн ионуудыг дайчлахтай холбоотой болохыг тогтоожээ. Псевдоподиоор хүрээлэгдсэн фагоцитозын өдөөгч нь лизосом руу чиглэсэн фагосом гэж нэрлэгддэг вакуольд дуусдаг. Эдгээр бүх процессууд нь зөвхөн бүрэн бүтэн микротубулууд байгаа тохиолдолд л боломжтой байдаг. Макрофагуудын лизосомууд нь өндөр өвөрмөц идэвхжилтэй олон тооны янз бүрийн протеиназа, гликозидаза, липаза агуулдаг. Эдгээр ферментүүд нь шингэсэн бодисыг эсийн доторх хурдан устгахад шаардлагатай байдаг. Фагоцитозоос гадна мононуклеар фагоцитууд нь өвөрмөц ба өвөрмөц бус механизмаар явагддаг шингэн эндоцитоз (пиноцитоз) хийх чадвартай байдаг. Хулганы хэвлийн хөндийн макрофагууд 35 минут тутамд плазмын мембраны талбайг (тэдгээрийн нийт талбайтай тэнцэхүйц) дотооддоо оруулдаг нь тогтоогдсон; Үрэвслийн өдөөлтөөр мононуклеар фагоцитууд өдөөгдсөн үед хурд нь мэдэгдэхүйц нэмэгддэг.
Мононуклеар фагоцитууд нь идэвхжсэн лимфоцитын бүтээгдэхүүнээс хамааралгүй олон төрлийн эндоцитын функцтэй байдаг. Уушигны цулцангийн макрофаг нь фагоцитозоор дамжуулан олон тооны хортой, идэвхгүй тоосонцорыг зайлуулдаг. Цахиур, асбест зэрэг зарим бодисуудтай удаан хугацаагаар харьцах нь уушигны архаг хэлбэрт хүргэдэг үрэвсэлт өвчин, хэсэгчлэн макрофагаас ялгардаг бодисоор дамждаг. Мөн атеросклерозын хөгжилд мононуклеар фагоцитууд оролцож болно. Мононуклеар фагоцит дахь өөрчлөгдсөн бага нягтралтай липопротеины хуримтлал нь тусгай рецепторуудын оролцоотойгоор явагддаг бөгөөд холестерины эфирээр дүүрсэн хөөс эсүүд үүсэхэд хүргэдэг. Ийм эсүүд байгаа нь онцлог шинж чанаратеросклерозын товруу.
Хоол боловсруулаагүй бодисууд нь мононуклеар фагоцитуудын хоёрдогч лизосомд анхны харилцан үйлчлэлийн цэг дээр үлддэг.
(шивээс нь ердийн жишээ юм); Үүнээс өөр сонголт бол бие махбодоос эсийг шилжүүлэх явдал юм амьсгалын тогтолцооэсвэл хоол боловсруулах зам. Нэмж дурдахад мононуклеар фагоцитуудын зарим популяци нь тусгай функцтэй бөгөөд лимфоид системийн эсүүдэд иммуноген хэлбэрээр үрэвслийн өдөөлтийг үзүүлдэг. Лимфоцитууд нь иммуногентэй дараа нь уулзах үед мононуклеар фагоцитуудын үйл ажиллагааг хөнгөвчлөх тусгай бодисууд, тухайлбал лимфокин ба эсрэгбие үүсгэх замаар иммуногенд хариу үйлдэл үзүүлдэг.
Т-лимфоцитуудын эсрэгтөрөгчийг танилцуулах: дархлааны системийн афферент хэсгийг өдөөх
Сүүлийн жилүүдэд мононуклеар фагоцитууд нь лимфоцитуудад иммуногенийг үзүүлэхэд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг тогтоожээ. Хэдийгээр илрэх үндсэн механизм нь тодорхойгүй хэвээр байгаа ч физиологийн нөхцөлд иммуноген нь мононуклеар фагоцитуудтай холбоотой байдаг бөгөөд иммуногенийг зөөвөрлөх эс ба лимфоцитийн хооронд шууд бие махбодийн холбоо үүсдэг.
Зураг дээр. 32-р зурагт мононуклеар фагоцитуудаар лимфоцитуудад эсрэгтөрөгч үзүүлэх дараалал, түүнчлэн дараах үйл явдлуудыг харуулав. дархлааны систем. Антиген үүсэх нь мононуклеар фагоцит ба лимфоцитуудын сингений шинж чанартай байдаг. Нэмж дурдахад иммуноген ба 1a эсрэгтөрөгчийн хооронд шууд болон шууд бус харилцаа холбоо шаардлагатай. 1a эсрэгтөрөгчийн эсрэгбие нь мононуклеар фагоцитуудтай холбоотой иммуногенийг Т лимфоцитоор хүлээн зөвшөөрөхийг дарангуйлдаг болохыг харуулсан.
Бүх мононуклеар фагоцитуудын гадаргуу дээр ла-антиген байдаггүй; Тэдний тоо нь зөвхөн тэдний байрлах эд эсээс гадна тухайн цаг үеийн орон нутгийн бичил орчиноос хамаарна. Лимфоцитууд хариу үйлдэл үзүүлэх магадлалтай
тэдэнд танилцуулсан эсрэгтөрөгч нь эргээд ла-антигенийг тээвэрлэдэг мононуклеар фагоцитуудын тоог нэмэгдүүлэх боломжтой. Мононуклеар фагоцитууд нь дархлааны хариу урвалыг хөгжүүлэхэд генетикийн хяналтыг хэрэгжүүлдэг. Энэхүү хяналт нь мононуклеар фагоцитуудын харгалзах ла-антигенийг илэрхийлэх чадвараас хамаардаг бөгөөд энэ нь
Лимфоит
Цогцолборууд Уусдаг эсрэгтөрөгч - эсрэгбие г радула
Ялгаварлах
Эсрэгбие үүсгэгч эс
Цагаан будаа. 32. Иммуногенийг мононуклеар фагоцитуудаар лимфоцитуудад үзүүлэх.
лимфокин ба эсрэгбиеийн нийлэгжилтийг хангахын тулд Т- ба В-лимфоцитуудын клональ тэлэлтийг дэмждэг.
Мононуклеар фагоцитуудын шүүрлийн үйл ажиллагаа
Бие махбодийг хамгаалах, архаг үрэвслийн үед мононуклеар фагоцитуудын олон талт оролцоо нь эсийн гаднах орчинд бусад төрлийн эсүүд, холбогч эдийн бүрэлдэхүүн хэсгүүд, үрэвслийн өдөөлтүүдтэй харьцахдаа хамгийн их функциональ хөдөлгөөнтэй байхыг шаарддаг. Үүнтэй холбоотойгоор мононуклеар фагоцитууд нь олон тооны биологийн идэвхит медиаторуудыг нэгтгэж, ялгаруулдаг (Хүснэгт 4). Ийм зуучлагчдыг суллах нь нэгэн зэрэг тохиолддоггүй: даалгавар гүйцэтгэх явцад тэдгээр нь нууцлагдсан байдаг.
үрэвслийн процессын энэ үе шатанд мононуклеар фагоцитуудад шаардлагатай функцууд. Нууцлаг бүтээгдэхүүн нь эмгэг төрүүлэгч бичил биетүүд болон бусад үрэвслийн өдөөлтийг арилгах, нөхөн сэргээх үйл явцыг сайжруулах, үүссэн эвдрэлийг арилгахад чухал ач холбогдолтой нь ойлгомжтой. Энэ нь зарим талаараа архагшсан байж магадгүй юм үрэвсэлт үйл явцмононуклеар фагоцитуудын янз бүрийн бүтээгдэхүүний хэвийн бус шүүрэлтэй холбоотойгоор анхааралдаа авах ёстой. Зарим бүтээгдэхүүн нь мононуклеар фагоцитууд, түүний дотор лизоцим ба липопротейн липаза ферментүүдээр тасралтгүй ялгардаг бол зарим нь зөвхөн мононуклеар фагоцитууд үрэвслийн өдөөлт эсвэл дархлааны урвалын бүтээгдэхүүнд өртөх үед л ялгардаг (Зураг 33).
Хүснэгт 4. Мононуклеар фагоцитуудын шүүрлийн бүтээгдэхүүн
Гидролитик ферментүүд LYSOZYME
Төвийг сахисан протеазууд Лизосомын гидролазууд Липопротейн липаза
Протеолитик ферментийн дарангуйлагч a2-макроглобулин агпротеазын дарангуйлагч
Эсийн өсөлтийг өөрчилдөг хүчин зүйлүүд Колони өдөөгч хүчин зүйл Тимик боловсорч гүйцэх хүчин зүйл Ангиоген хүчин зүйл Фибробласт пролиферацийг өдөөгч Интерлейкин-1 Глюкокортикоид антагонист хүчин зүйл Фибронектин Тромбоцитоос гаралтай өсөлтийн хүчин зүйл Эритропоэтин
Халдварт өвчний амьдрах чадварыг бууруулдаг хүчин зүйлүүд
агентууд ба эукариот эсүүд
Устөрөгчийн хэт исэл
Гидроксил радикалууд
Интерферон
Листерицид хүчин зүйл
В12 витаминыг холбогч уураг
Хавдрын үхжилийн хүчин зүйл
Үрэвслийн хошин зуучлагчтай холбоотой хүчин зүйлүүд
Альтернатив замын бүх бүрэлдэхүүн хэсэг ба сонгодог нэмэлт замын эхэн үеийн бүрэлдэхүүн хэсгүүд Прокоагулянт хүчин зүйл Цусны бүлэгнэлтийн хүчин зүйл
Интерлейкин-1
Интерлейкин-1 нь анх 18000 дальтоны молекул масстай мононуклеар фагоцитуудын шүүрлийн бүтээгдэхүүн гэж тодорхойлогддог бөгөөд эдгээр эсийн биологийн хэд хэдэн чухал нөлөөллийг зуучилдаг (15-р бүлгийг үзнэ үү). In vitro судалгаагаар эдгээр үр нөлөө нь дараахь зүйлийг агуулдаг: тимоцитын өсөлтийг өдөөх; лимфоцитоор интерлейкин-2 үүсэх; фибробласт үржих; төвийг сахисан протеиназа, түүнчлэн простагландин ба протеиназыг хондроцит ба синовиоцитоор нийлэгжүүлэх; гепатоцитын цочмог фазын уургийн нийлэгжилт; лейкоцитын химотаксис; ясны шингээлт. In vivo, интерлейкин-1 нь халуурах, металлын ионы түвшин өөрчлөгдөх, цочмог фазын уургийн түвшинг нэмэгдүүлдэг. Сүүлийн үед хүний интерлейкин-1-ийн дор хаяж хоёр хэлбэрийг тусгаарлаж, интерлейкин-1-ийн идэвхжилтэй молекулуудыг кодлодог хүний хоёр генийг илрүүлсэн.
Гидролитик ферментүүд
 |
|||||
Үрэвслийн өдөөлтөд хариу үйлдэл үзүүлэх (дархлааны цогцолбор, лимфокинууд) мононуклеар фагоцитуудаас ялгардаг гидролитик ферментүүд нь архаг үрэвслийн үед гэмтэл үүсэхэд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. шатаж байна. Плазминоген идэвхжүүлэгч, эластаза, коллагеназа зэрэг эдгээр ферментүүд нь эд эсийн задрал, гэмтлийг хариуцдаг бөгөөд холбогч эдийн эргэлтийг хурдасгадаг бөгөөд энэ нь задралын бүтээгдэхүүнийг зайлуулж, үрэвслийн хэсгүүдийн эдгэрэлт дагалддаг.
Эсийн тархалт ба ялгах хүчин зүйлүүд
Олон хүний онцлог шинж чанар архаг үрэвсэлидэвхжүүлсэн лимфоид эсийн голомттой холбоотой орон нутгийн эд эсийн өсөлт юм. Ийм үйл явцын тод жишээ бол ревматоид артрит дахь үе мөчний үе мөчний өсөн нэмэгдэж буй synovial pannus юм. Ийм нөхцөлд мононуклеар фагоцитуудаас ялгардаг интерлейкин-1 ба ялтасын өсөлтийн хүчин зүйл зэрэг уусдаг хүчин зүйлүүд нь лимфоцит (эсрэгбие ба лимфокины дараа нийлэгждэг) ба фибробластуудын тархалтыг өдөөж, улмаар холбогч эдийн бүрэлдэхүүн хэсгүүд болон коллагеназыг нэгтгэдэг. . Энэхүү таамаглал нь мононуклеар фагоцитыг сонгон хордуулдаг бодисуудын хэт мэдрэмтгий байдлыг арилгах, түүнчлэн антимакрофагын ийлдэс хэрэглэсний дараа туршилтын амьтдад шархны эдгэрэлт муудаж байгааг ажигласантай нийцэж байна.
Прокоагулянтууд
Урвалын хувьд хэт мэдрэг байдалАллогений эд эсийн хоцрогдсон төрөл, татгалзах, түүнчлэн туршилтын харшлын энцефаломиелит, Шварцманы урвалын үед фибриний хуримтлал ихэвчлэн ажиглагддаг. Сүүлийн үеийн судалгаагаар нөлөөлөлд өртсөн хэсэгт фибрин үүсэх нь мононуклеар фагоцитуудаас үүсдэг прокоагулянт үйл ажиллагаанаас үүдэлтэй болохыг харуулж байна. Ийм прокоагулянт хүчин зүйл ялгарах нь Т лимфоцитын дохионоос хамаардаг бололтой. Мононуклеар фагоцитууд нь плазминоген идэвхжүүлэгчийг ялгаруулж фибрин арилгах ажлыг эхлүүлж чаддаг. Прокоагулянт үйл ажиллагаа нь үрэвслийн голомтод шинээр орж ирсэн моноцитүүдийн бүтээгдэхүүн байх нь чухал бөгөөд плазминоген идэвхжүүлэгч нь үрэвслийн голомтод байгаа лимфокин эсвэл бусад өдөөгч хүчин зүйлийн нөлөөн дор боловсорч гүйцсэн илүү ялгаатай макрофагуудаар нийлэгждэг.
Арахидоны хүчил исэлдэлтийн бүтээгдэхүүн
Мононуклеар фагоцитуудын фосфолипидууд нь ер бусын их хэмжээний арахидоны хүчил агуулдаг бөгөөд сүүлийн жилүүдэд эдгээр эсүүд простагландин ба лейкотриений нийлэгжилтэд ихээхэн ач холбогдолтой болохыг олж мэдсэн. Тэдний нийлэгжилтийг макрофагууд үрэвслийн өдөөлт, түүний дотор дархлааны цогцолборуудад өртөх замаар сайжруулдаг. Энэхүү нээлт болон лимфоцитын янз бүрийн эффектор функцийг дарангуйлдаг экзоген простагландинуудын (ялангуяа E цуврал) аль хэдийн мэдэгдэж байсан нөлөөн дээр үндэслэн мононуклеар фагоцит простагландинууд нь лимфоцитын үйл ажиллагааг дарангуйлах модуляторын үүрэг гүйцэтгэдэг гэсэн таамаглалыг in vivo гэж үзсэн. Энэ таамаглал батлагдсан эмнэлзүйн судалгаануудПростагландины синтезийг дарангуйлагч (индометацин) хэрэглэснээр дархлааны хариу урвал нэмэгдэж байгааг харуулсан. Мононуклеар фагоцитууд нь лейкотриен В4 ба С4-ийг нэгтгэдэг тул хэт мэдрэгшилийг зуучлахад хувь нэмэр оруулдаг гэж үздэг. Лейкотриенүүд нь анафилаксийн удаан урвалд ордог бодисын нэг хэсэг гэдгийг мэддэг (10-р бүлгийг үзнэ үү).
Хүчилтөрөгчийн метаболитууд
Фагоцитоз болон бусад өдөөгчтэй макрофагуудын харилцан үйлчлэлийг дагалддаг бодисын солилцооны тэсрэлтийн үед хүчилтөрөгчийн хэд хэдэн хортой метаболит үүсдэг. Зөвхөн эзэмших богино амьдралЭдгээр нь хавдрын эсүүд болон халдварт бодисуудад эсээс хамааралтай цитотоксик байдал, зарим уураг (α-1-протеиназа дарангуйлагч) идэвхгүйжүүлэх, химиотактикийн өдөөлтийг бий болгох зэрэг хэд хэдэн чухал үүргийг гүйцэтгэдэг. хэт исэлдүүлэхханаагүй өөх тосны хүчил, ялангуяа арахидоны хүчил.
Нэмэлт
Нэмэлт системийн уургууд нь 20 гаруй молекулыг агуулдаг (12-р бүлгийг үз), тэдгээр нь дархлааны цогцолборууд эсвэл шууд үрэвслийн өдөөлтүүдтэй харилцан үйлчилсний дараа каскад хэлбэрээр идэвхждэг. Нэмэлт идэвхжүүлэх бүтээгдэхүүнүүд нь сайжруулдаг
фагоцитуудын үйл ажиллагаа, химотаксис ба фагоцитозыг өдөөдөг, түүнчлэн тэдгээрээс зуучлагчдыг ялгаруулдаг. Том функциональ үнэ цэнэХүний захын цусан дахь моноцитүүдээр олон нэмэлт бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг ялгаруулдаг.