ยาเม็ดที่ละลายน้ำได้ Panadol ® (ละลายได้ Panadol) ยาเม็ดละลายน้ำ Panadol สำหรับการด้อยค่าของไต

ปณาดล- ยาจากกลุ่มยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก ตัวยาประกอบด้วย สารออกฤทธิ์พาราเซตามอลซึ่งมีฤทธิ์ลดไข้และยาแก้ปวดเด่นชัด กลไกการออกฤทธิ์ของยาเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากกิจกรรมของเอนไซม์ไซโคลออกซีจีเนสลดลง ผลต้านการอักเสบของยาอ่อนแอเนื่องจากพาราเซตามอลถูกยับยั้งโดยเซลล์เปอร์ออกซิเดส ผลยาแก้ปวดและลดไข้ของยาทำได้โดยการลดปริมาณของพรอสตาแกลนดินในระบบประสาทส่วนกลาง
ยา พานาดอล แอคทีฟนอกจากพาราเซตามอลแล้วยังมีโซเดียมไบคาร์บอเนตซึ่งช่วยเร่งการดูดซึมของสารออกฤทธิ์และช่วยให้เริ่มมีอาการได้อย่างรวดเร็ว ผลการรักษาพาราเซตามอล
หลังจาก การบริหารช่องปากพาราเซตามอลถูกดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหารโดยสังเกตความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดของสารออกฤทธิ์ภายใน 30-120 นาทีหลังจากรับประทานยา ระดับการจับกันของพาราเซตามอลกับโปรตีนในพลาสมาอยู่ในระดับต่ำ เผาผลาญส่วนใหญ่ในตับ, ขับออกทางไตในรูปของสาร. ครึ่งชีวิตคือ 2-3 ชั่วโมง

บ่งชี้ในการใช้งาน

ยา ปณาดลใช้ในการกำจัด อาการปวดจากสาเหตุต่างๆ ได้แก่: ปวดศีรษะ, ไมเกรนและอาการปวดไมเกรนเหมือน; ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดข้อ, ปวดไขข้อ, ปวดประสาท; ประจำเดือนปวดฟัน
นอกจากนี้ยายังสามารถใช้เพื่อกำจัดอาการไข้หวัดได้อีกด้วย ได้แก่ อุณหภูมิสูงขึ้นร่างกาย ปวดศีรษะ และปวดกล้ามเนื้อ

โหมดการใช้งาน

ยาเสพติดนำมารับประทาน เม็ดยา ปณาดลและ พานาดอล แอคทีฟขอแนะนำให้กลืนทั้งตัวโดยไม่ต้องเคี้ยวหรือบดด้วยน้ำในปริมาณที่เพียงพอ เม็ดยา พานาดอลที่ละลายน้ำได้ก่อนใช้งานควรละลายในน้ำหนึ่งแก้ว ระยะเวลาของการรักษาและปริมาณของยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย
ผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่อายุเกิน 12 ปีมักจะได้รับยา 500-1,000 มก. 3-4 ครั้งต่อวัน ขอแนะนำให้รักษาช่วงเวลาระหว่างการรับประทานยาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง
เด็กอายุ 6 ถึง 12 ปี มักจะได้รับยา 250-500 มก. 3-4 ครั้งต่อวัน ขอแนะนำให้รักษาช่วงเวลาระหว่างการรับประทานยาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง
ขีดสุด ปริมาณรายวันสำหรับผู้ใหญ่ - 4,000 มก. สำหรับเด็กอายุ 6 ถึง 12 ปี - 2,000 มก. หากจำเป็นต้องใช้ยาติดต่อกันเกิน 3 วัน ควรปรึกษาแพทย์ ไม่แนะนำให้รับประทานยาติดต่อกันเกิน 7 วัน
ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากการทำงานของตับและ/หรือไตบกพร่องจำเป็นต้องปรับขนาดยา

ผลข้างเคียง

ยา ปณาดลมักจะได้รับการยอมรับจากผู้ป่วยเป็นอย่างดี แต่ในบางกรณีก็มีการพัฒนาดังกล่าว ผลข้างเคียง:
จากด้านนอก ระบบทางเดินอาหารและตับ: คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดใน ภูมิภาค epigastric, เพิ่มการทำงานของเอนไซม์ตับ
จากระบบเม็ดเลือด: โรคโลหิตจาง, รวมทั้ง โรคโลหิตจาง hemolytic, ภาวะเม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, pancytopenia นอกจากนี้ methemoglobinemia อาจเกิดขึ้นได้ซึ่งมีอาการตัวเขียวหายใจถี่และปวดหัวใจ
ปฏิกิริยาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, ลมพิษ, เกิดผื่นแดงหลายรูปแบบ, การตายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษและปฏิกิริยาอะนาไฟแล็กทอยด์
อื่น ๆ: ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงจนถึงอาการโคม่าฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือด, หลอดลมหดเกร็ง (ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีความไวต่อยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์), เนื้อร้าย papillary และโรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า พาราเซตามอลอาจทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดในห้องปฏิบัติการเปลี่ยนแปลงและ กรดยูริคในเลือด

ข้อห้าม

:
ข้อห้ามในการใช้ยา ปณาดลเพิ่มความไวของแต่ละบุคคลต่อส่วนประกอบของยา ภาวะบิลิรูบินในเลือดสูง, การขาดกลูโคส -6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส; การละเมิดอย่างรุนแรงการทำงานของตับและ/หรือไต ความผิดปกติของระบบเม็ดเลือดรวมถึงโรคโลหิตจางและเม็ดเลือดขาว
ยา ปณาดลและ พานาดอลที่ละลายน้ำได้ไม่ได้ใช้เพื่อรักษาเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี
ยา พานาดอล แอคทีฟไม่ได้ใช้เพื่อรักษาเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี
ไม่ควรกำหนดยานี้ให้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคพิษสุราเรื้อรัง
ควรสั่งยาด้วยความระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยโรคตับและ/หรือไต

การตั้งครรภ์

:
ยา ปณาดลไม่มีผลกระทบต่อทารกในครรภ์, ก่อกลายพันธุ์หรือทำให้ทารกอวัยวะพิการอย่างไรก็ตามเนื่องจากพาราเซตามอลแทรกซึมเข้าไปในอุปสรรคของเม็ดเลือดแดงการบริหารในระหว่างตั้งครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่ผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับต่อแม่นั้นสูงกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์
ยาสามารถกำหนดได้ในระหว่างการให้นมบุตรโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาซึ่งจะต้องคำนึงถึง ความเสี่ยงที่เป็นไปได้สำหรับเด็ก

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

เมื่อใช้ยาร่วมกัน ปณาดลช่วยเพิ่ม ผลการรักษาสารกันเลือดแข็งคูมารินรวมถึงวาร์ฟาริน เมื่อใช้พร้อมกัน metoclopramide และ domperidone จะเพิ่มการดูดซึมพาราเซตามอล Cholestyramine เมื่อใช้ร่วมกันจะช่วยลดการดูดซึมพาราเซตามอล ด้วยการใช้ยาร่วมกับ barbiturates พร้อมกันจะพบว่ายาพาราเซตามอลลดไข้ลดลง ตัวเหนี่ยวนำของการเกิดออกซิเดชันของไมโครโซม, ไอโซไนอาซิดและพิษต่อตับ ยาเพิ่มผลพิษต่อตับของพาราเซตามอล เมื่อใช้พร้อมกันยาจะลดประสิทธิภาพของยาขับปัสสาวะ ห้ามใช้ยาร่วมกับเอทานอลร่วมกับยา

ใช้ยาเกินขนาด

:
เมื่อใช้ยา ปณาดลในปริมาณที่สูงกว่าที่แนะนำอย่างมาก ผู้ป่วยอาจเกิดความเสียหายต่อตับที่เป็นพิษได้ นอกจากนี้ในวันแรกหลังจากใช้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยอาจมีอาการคลื่นไส้ อาเจียน และสีซีดได้ ผิวเบื่ออาหาร และปวดท้อง เมื่อเพิ่มขนาดยามากขึ้น อาจเกิดภาวะกรดในเมแทบอลิซึมและความผิดปกติของการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต ในกรณีที่มึนเมาอย่างรุนแรงกับยาอาจเกิดการพัฒนาของโรคไข้สมองอักเสบ, เลือดออก, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและอาการโคม่าได้
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด จะมีการระบุการล้างกระเพาะและการใช้สารเอนเทอโรซอร์เบนท์ ยาแก้พิษเฉพาะคือ N-acetylcysteine ​​ซึ่งใช้ใน 24 ชั่วโมงแรกหลังจากรับประทานยาในปริมาณที่มากเกินไป หากผู้ป่วยไม่อาเจียน ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ให้สั่งยาเมไทโอนีนในช่องปาก การรักษาพาราเซตามอลเกินขนาดควรดำเนินการภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างเข้มงวดในโรงพยาบาล

สภาพการเก็บรักษา

ยา ปณาดลแนะนำให้เก็บในที่แห้งห่างจากแสงแดดโดยตรงที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส
อายุการเก็บรักษาของยา ปณาดล- 5 ปี.
อายุการเก็บรักษาของยา พานาดอล แอคทีฟ- 3 ปี
อายุการเก็บรักษาของยา พานาดอลที่ละลายน้ำได้- 4 ปี.

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยาเม็ด ปณาดลเคลือบ 12 ชิ้นในตุ่ม 1 ตุ่มในกล่องกระดาษแข็ง
ยาเม็ด พานาดอลแอคทีฟ,เคลือบ 12 ชิ้นในตุ่ม 1 ตุ่มในกล่องกระดาษแข็ง
แท็บเล็ตที่ละลายน้ำได้ พานาดอลที่ละลายน้ำได้ 2 ชิ้นในแถบลามิเนต 6 แถบในแพ็คเกจกระดาษแข็ง

สารประกอบ

:
ปณาดลประกอบด้วย: พาราเซตามอล - 500 มก.; สารเพิ่มปริมาณ
1 เม็ดเคลือบฟิล์ม พานาดอล แอคทีฟประกอบด้วย: พาราเซตามอล - 500 มก.; สารเพิ่มปริมาณรวมทั้งโซเดียมไบคาร์บอเนต
ละลายน้ำได้ 1 เม็ด พานาดอลที่ละลายน้ำได้ประกอบด้วย: พาราเซตามอล - 500 มก.; สารเพิ่มปริมาณ

ในบทความนี้คุณสามารถดูคำแนะนำในการใช้งานได้ ผลิตภัณฑ์ยา ปณาดล. นำเสนอผลตอบรับจากผู้เยี่ยมชมเว็บไซต์ - ผู้บริโภค ของยานี้ตลอดจนความคิดเห็นของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการใช้ Panadol ในการปฏิบัติงาน เราขอให้คุณเพิ่มความคิดเห็นของคุณเกี่ยวกับยาอย่างจริงจัง: ไม่ว่ายาจะช่วยหรือไม่ช่วยกำจัดโรคก็ตาม มีภาวะแทรกซ้อนและผลข้างเคียงอะไรบ้างที่สังเกตได้ ผู้ผลิตอาจไม่ได้ระบุไว้ในคำอธิบายประกอบ ความคล้ายคลึงของ Panadol ต่อหน้าโครงสร้างอะนาล็อกที่มีอยู่ ใช้รักษาอาการปวดไข้ต่างๆ ในผู้ใหญ่ เด็ก ตลอดจนระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร องค์ประกอบของยา

ปณาดล- ยาแก้ปวดลดไข้ มีฤทธิ์ระงับปวดและลดไข้ Panadol Extra ประกอบด้วยพาราเซตามอลหรือส่วนผสมของสารออกฤทธิ์สองชนิด: พาราเซตามอลและคาเฟอีน

พาราเซตามอลบล็อก COX ในระบบประสาทส่วนกลางส่งผลต่อศูนย์กลางของความเจ็บปวดและการควบคุมอุณหภูมิ (ในเนื้อเยื่ออักเสบ peroxidases ของเซลล์จะทำให้ผลของพาราเซตามอลต่อ COX เป็นกลาง) ซึ่งอธิบายได้ในทางปฏิบัติ การขาดงานโดยสมบูรณ์ผลต้านการอักเสบ การขาดอิทธิพลต่อการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในเนื้อเยื่อส่วนปลายจะกำหนดว่าไม่มีผลเสียต่อการเผาผลาญเกลือน้ำ (การกักเก็บโซเดียมและน้ำ) และเยื่อเมือกในทางเดินอาหาร

คาเฟอีนกระตุ้นศูนย์จิตของสมอง มีฤทธิ์ในการวิเคราะห์ เพิ่มผลของยาแก้ปวด ขจัดอาการง่วงนอนและความเหนื่อยล้า และเพิ่มสมรรถภาพทางร่างกายและจิตใจ

สารประกอบ

พาราเซตามอล + สารเพิ่มปริมาณ

พาราเซตามอล + คาเฟอีน + สารเพิ่มปริมาณ (Panadol Extra)

ยาเหน็บและน้ำเชื่อมสำหรับเด็กมีเพียงพาราเซตามอลเท่านั้น

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึมสูง Panadol ถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารได้อย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ การกระจายตัวของพาราเซตามอลในของเหลวในร่างกายค่อนข้างสม่ำเสมอ เผาผลาญในตับเป็นหลักโดยมีการก่อตัวของสารหลายชนิด ในทารกแรกเกิดในช่วงสองวันแรกของชีวิตและในเด็กอายุ 3-10 ปีสารหลักของพาราเซตามอลคือพาราเซตามอลซัลเฟต ในเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปจะเป็นกลูโคโรไนด์แบบผัน เมื่อรับประทานยาขนาด 90-100% ปริมาณที่รับประทานขับออกทางปัสสาวะภายในหนึ่งวัน ปริมาณยาหลักจะถูกปล่อยออกมาหลังจากการผันคำกริยาในตับ พาราเซตามอลที่ได้รับไม่เกิน 3% ของขนาดยาที่ได้รับจะถูกขับออกไม่เปลี่ยนแปลง

ข้อบ่งชี้

• ปวดศีรษะ;
• ไมเกรน;
• ปวดฟัน;
• อาการปวดหลังส่วนล่าง
• โรคประสาท;
• ปวดกล้ามเนื้อและไขข้อ;
• การมีประจำเดือนอันเจ็บปวด
• การรักษาตามอาการ โรคหวัดและไข้หวัดใหญ่ (เพื่อลดอุณหภูมิร่างกายที่สูงขึ้น);
• เพื่อลดอุณหภูมิร่างกายที่สูงขึ้น เมื่อเทียบกับโรคหวัด ไข้หวัดใหญ่ และเด็ก โรคติดเชื้อ(รวม. โรคอีสุกอีใส, คางทูม, หัด, หัดเยอรมัน, ไข้อีดำอีแดง);
• สำหรับอาการปวดฟัน (รวมถึงการงอกของฟัน) ปวดศีรษะ ปวดหูสำหรับโรคหูน้ำหนวกและเจ็บคอ

แบบฟอร์มการเปิดตัว

เม็ดเคลือบฟิล์ม 500 มก.

ยาเม็ด Panadol Extra

Panadol Baby ระงับช่องปาก (บางครั้งเรียกว่าน้ำเชื่อมผิด)

เหน็บทวารหนัก 125 มก. และ 250 มก. (สำหรับเด็ก)

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

ยาเม็ด

สำหรับผู้ใหญ่ (รวมถึงผู้สูงอายุ) ให้ใช้ยา 500 มก. - 1 กรัม (1-2 เม็ด) มากถึง 4 ครั้งต่อวันหากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างขนาดยาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง รับประทานครั้งเดียว (2 เม็ด) ได้ไม่เกิน 4 ครั้ง (8 เม็ด) ภายใน 24 ชั่วโมง

เด็กอายุ 6-9 ปี รับประทานครั้งละ 1/2 เม็ด วันละ 3-4 ครั้ง หากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง สูงสุด ครั้งเดียวสำหรับเด็กอายุ 6-9 ปี - 1/2 เม็ด (250 มก.) ปริมาณสูงสุดต่อวัน - 2 เม็ด (1 กรัม)

เด็กอายุ 9-12 ปี รับประทานครั้งละ 1 เม็ด วันละ 4 ครั้ง หากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างขนาดยาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง รับประทานครั้งเดียว (1 เม็ด) ได้ไม่เกิน 4 ครั้ง (4 เม็ด) ภายใน 24 ชั่วโมง

ไม่แนะนำให้ใช้ยานี้นานกว่า 5 วันเป็นยาแก้ปวดและนานกว่า 3 วันเป็นยาลดไข้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยาและการดูแลจากแพทย์ การเพิ่มปริมาณยาในแต่ละวันหรือระยะเวลาในการรักษาสามารถทำได้ภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น

พิเศษ

ผู้ใหญ่ (รวมถึงผู้สูงอายุ) และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี รับประทานครั้งละ 1-2 เม็ด วันละ 3-4 ครั้ง หากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างขนาดอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ปริมาณสูงสุดครั้งเดียวคือ 2 เม็ด ปริมาณสูงสุดรายวันคือ 8 เม็ด

การเพิ่มปริมาณยาในแต่ละวันหรือระยะเวลาในการรักษาสามารถทำได้ภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น

สารแขวนลอยหรือน้ำเชื่อม

ยาเสพติดนำมารับประทาน ควรเขย่าเนื้อหาของขวดให้ดีก่อนใช้ กระบอกฉีดยาวัดที่วางอยู่ภายในบรรจุภัณฑ์ช่วยให้คุณสามารถจ่ายยาได้อย่างถูกต้องและสมเหตุสมผล

ปริมาณยาขึ้นอยู่กับอายุและน้ำหนักตัวของเด็ก

เด็กอายุมากกว่า 3 เดือน กำหนดขนาดยา 15 มก./กก. น้ำหนักตัว 3-4 ครั้งต่อวัน ปริมาณสูงสุดต่อวันคือไม่เกิน 60 มก./กก. น้ำหนักตัว หากจำเป็น คุณสามารถรับประทานยาครั้งละ 15 มก./กก. ทุก 4-6 ชั่วโมง แต่ไม่เกิน 4 ครั้งภายใน 24 ชั่วโมง

ระยะเวลาการใช้งานโดยไม่ปรึกษาแพทย์: เพื่อลดอุณหภูมิ - ไม่เกิน 3 วัน, เพื่อลดอาการปวด - ไม่เกิน 5 วัน

ในอนาคตเช่นเดียวกับในกรณีที่ไม่มีผลการรักษาคุณควรปรึกษาแพทย์

ยาเหน็บทางทวารหนัก

รับประทานหรือทางทวารหนักในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีน้ำหนักมากกว่า 60 กก. รับประทานครั้งละ 500 มก. ความถี่ในการบริหาร - มากถึง 4 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาการรักษาสูงสุดคือ 5-7 วัน

ปริมาณสูงสุด: เดี่ยว - 1 กรัม, รายวัน - 4 กรัม

ขนาดรับประทานครั้งเดียวสำหรับเด็กอายุ 6-12 ปี - 250-500 มก., 1-5 ปี - 120-250 มก., ตั้งแต่ 3 เดือนถึง 1 ปี - 60-120 มก., สูงสุด 3 เดือน - 10 มก./กก. รับประทานครั้งเดียวที่ การใช้ทางทวารหนักในเด็กอายุ 6-12 ปี - 250-500 มก., 1-5 ปี - 125-250 มก.

ความถี่ในการใช้งานคือ 4 ครั้งต่อวันโดยมีช่วงเวลาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ระยะเวลาการรักษาสูงสุดคือ 3 วัน

ปริมาณสูงสุด: 4 ครั้งเดียวต่อวัน

ผลข้างเคียง

• ผื่นที่ผิวหนัง
• อาการบวมน้ำของ Quincke;
• เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, methemoglobinemia, agranulocytosis, โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก;
• ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร (รวมถึงอาการคลื่นไส้, ปวดท้อง);
• รบกวนการนอนหลับ;
• อิศวร

ข้อห้าม

• ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง
• ความผิดปกติของไตอย่างรุนแรง
• ความดันโลหิตสูง;
• ต้อหิน;
• ความผิดปกติของการนอนหลับ
• โรคลมบ้าหมู;
• ช่วงทารกแรกเกิด
• เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี (สำหรับ Panadol Extra)
• ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ควรใช้ยาด้วยความระมัดระวังในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

คำแนะนำพิเศษ

ในกรณีที่ใช้ยาในปริมาณมากเป็นเวลานาน จำเป็นต้องมีการตรวจติดตามภาพเลือด

เพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหายของตับที่เป็นพิษ ไม่ควรใช้ยาพาราเซตามอลร่วมกับ เครื่องดื่มแอลกอฮอล์และยังดำเนินการโดยบุคคลที่มีแนวโน้มที่จะดื่มแอลกอฮอล์เรื้อรัง

ในผู้ป่วยที่เป็นโรค atonic โรคหอบหืดหลอดลมไข้ละอองฟางมีความเสี่ยงที่จะเกิดอาการแพ้เพิ่มขึ้น

อาจเปลี่ยนแปลงผลการทดสอบควบคุมสารต้องห้ามสำหรับนักกีฬา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เมื่อรับประทานเป็นเวลานานยาจะช่วยเพิ่มผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม (วาร์ฟารินและคูมารินอื่น ๆ ) ซึ่งจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด

ยานี้ช่วยเพิ่มผลของสารยับยั้ง MAO

barbiturates, phenytoin, เอทานอล (แอลกอฮอล์), rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants และสารกระตุ้นอื่น ๆ ของการเกิดออกซิเดชันของ microsomal ช่วยเพิ่มการผลิตสารออกฤทธิ์ที่ออกฤทธิ์ไฮดรอกซิเลตทำให้เกิดอาการมึนเมาอย่างรุนแรงโดยให้ยาเกินขนาดเล็กน้อย

สารยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไมโครโซม (ไซเมทิดีน) ช่วยลดความเสี่ยงต่อการเกิดพิษต่อตับ

ภายใต้อิทธิพลของพาราเซตามอลเวลาในการกำจัดของคลอแรมเฟนิคอลจะเพิ่มขึ้น 5 เท่า

คาเฟอีนเร่งการดูดซึมของเออร์โกตามีน

การใช้ยาพาราเซตามอลและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์พร้อมกันจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดพิษต่อตับและตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน

Metoclopramide และ domperidone เพิ่มขึ้นและ cholestyramine ช่วยลดอัตราการดูดซึมพาราเซตามอล

ยานี้อาจลดประสิทธิภาพของยายูริโคซูริก

ความคล้ายคลึงของยา Panadol

อะนาลอกเชิงโครงสร้างของสารออกฤทธิ์:

• เอกมล เทวา;
• อัลโดลอร์;
• อาแปป;
• อะเซตามิโนเฟน;
• ดาเลรอน;
• Panadol สำหรับเด็ก;
• ไทลินอลสำหรับเด็ก;
• อิฟิมอล;
• คาลโปล;
• ซูมาปาร์;
• ลูโปเซต;
• เม็กซาเลน;
• ปามล;
• พนาดล จูเนียร์;
• เม็ด Panadol ละลายได้;
• พาราเซตามอล;
• พาราเซตามอล (อะเซโทฟีน);
• พาราเซตามอลสำหรับเด็ก
• น้ำเชื่อมพาราเซตามอล 2.4%;
• เพอร์ฟัลแกน;
• สัญจร;
• รถหัดเดินเด็ก
• สนิทอล;
• สตริมอล;
• ไทลินอล;
• ไทลินอลสำหรับทารก
• เฟบริเซท;
• เซเฟคอน ดี;
• เอฟเฟอร์รัลแกน.

หากไม่มียาที่คล้ายคลึงกันสำหรับสารออกฤทธิ์คุณสามารถไปตามลิงก์ด้านล่างไปยังโรคที่ยาที่เกี่ยวข้องช่วยได้และดูผลการรักษาที่คล้ายคลึงกัน

คำแนะนำสำหรับ การใช้ทางการแพทย์ผลิตภัณฑ์ยา

พานาดอล® จูเนียร์

ชื่อการค้า

พานาดอล® จูเนียร์

ชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ

พาราเซตามอล

รูปแบบการให้ยา

ยาเม็ดละลายน้ำ 500 มก

ใน 1 เม็ดประกอบด้วย

สารออกฤทธิ์ - พาราเซตามอล 500 มก

สารเพิ่มปริมาณ: ซอร์บิทอล, โซเดียมซัคคาริน, โซเดียมไบคาร์บอเนต (บางพิเศษ), โพวิโดน, โซเดียมลอริลซัลเฟต, ไดเมทิโคน, กรดซิตริกไม่มีน้ำ, โซเดียมคาร์บอเนตไม่มีน้ำ, น้ำบริสุทธิ์

คำอธิบาย

แท็บเล็ตสีขาวแบน ขอบเอียง ด้านหนึ่งเรียบและอีกด้านหนึ่งมีรอย

กลุ่มเภสัชวิทยา

ยาแก้ปวดและยาลดไข้อื่น ๆ แอนนิไลด์

รหัส PBX N02BE01

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

เภสัชจลนศาสตร์

พาราเซตามอลถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ (96%) จากทางเดินอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดประมาณ 6 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุดคือ 10-60 นาที การจับโปรตีนน้อยกว่า 10% พาราเซตามอลถูกเผาผลาญในตับ ส่วนใหญ่จะเข้าสู่ปฏิกิริยาผันกับกรดกลูโคโรนิกและซัลเฟตเพื่อสร้างสารที่ไม่ใช้งานและถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปของซัลเฟตและคอนจูเกตกลูโคโรนิก ครึ่งชีวิตคือ 1-4 ชั่วโมง

เภสัชพลศาสตร์

พาราเซตามอลเป็นยาแก้ปวดลดไข้ มีฤทธิ์ระงับปวดและลดไข้โดยการยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในไฮโปทาลามัส มีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่อ่อนแอ

ยานี้มีคุณสมบัติแก้ปวดและลดไข้ ไม่ก่อให้เกิดการระคายเคืองต่อเยื่อเมือกของกระเพาะอาหารและลำไส้ ไม่ส่งผลต่อการเผาผลาญเกลือน้ำเนื่องจากไม่ส่งผลต่อการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในเนื้อเยื่อส่วนปลาย

บ่งชี้ในการใช้งาน

อาการปวด: ปวดศีรษะ, ไมเกรน, ปวดฟัน, ปวดประสาท, ปวดข้อและกล้ามเนื้อ, ปวดหลังส่วนล่าง, เจ็บคอและเจ็บคอ, ปวดประจำเดือน

กลุ่มอาการไข้: มีไข้และปวดที่เกี่ยวข้องกับโรคหวัดและไข้หวัดใหญ่

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

ก่อนรับประทาน ควรละลายยาเม็ด Panadol® Junior ในน้ำอย่างน้อย 100 มล. (1/2 ถ้วย)

เด็ก (อายุ 6-12 ปี) - 1/2-1 เม็ด วันละ 3-4 ครั้ง หากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ปริมาณสูงสุดสำหรับเด็กคือ 1 เม็ด (0.5 กรัม) ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 2 เม็ด ขนาดยาสำหรับเด็กคำนวณตามน้ำหนักตัวของเด็ก: ขนาดยาสูงสุดครั้งเดียวคือ 15 มก./กก. น้ำหนักตัว, ขนาดยาสูงสุดรายวันคือ 60 มก./กก. น้ำหนักตัว

เด็ก (อายุ 12-18 ปี): 1 เม็ด 3-4 ครั้งต่อวัน หากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ปริมาณสูงสุดครั้งเดียวคือ 1 เม็ด (0.5 กรัม) ปริมาณสูงสุดรายวันคือ 4 เม็ด (2 กรัม)

ผู้ใหญ่: ปกติครั้งละ 1-2 เม็ด วันละ 3-4 ครั้ง หากจำเป็น ช่วงเวลาระหว่างปริมาณอย่างน้อย 4 ชั่วโมง ปริมาณสูงสุดสำหรับผู้ใหญ่คือ 2 เม็ด (1 กรัม) ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 8 เม็ด (4 กรัม)

ไม่แนะนำให้ใช้ยานี้นานกว่าห้าวันเป็นยาแก้ปวดหรือมากกว่า สามวันเป็นยาลดไข้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยาหรือการดูแลทางการแพทย์ การเพิ่มปริมาณยาในแต่ละวันหรือระยะเวลาในการรักษาสามารถทำได้ภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น ไม่เกินปริมาณที่ระบุ

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ควรปรึกษาแพทย์ทันที แม้ว่าคุณจะรู้สึกดีก็ตาม

ผลข้างเคียง

ผื่นแพ้ที่ผิวหนัง อาการบวมน้ำของ Quincke

ไม่ค่อยมี - ความผิดปกติของระบบเลือด (โรคโลหิตจาง, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, methemoglobinemia)

ที่ การใช้งานระยะยาวในปริมาณที่สูง ความน่าจะเป็นของความผิดปกติของตับและไตจะเพิ่มขึ้น ( อาการจุกเสียดไต, แบคทีเรียที่ไม่จำเพาะเจาะจง, โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า, เนื้อตาย papillary) และการตรวจติดตามภาพเลือดเป็นสิ่งที่จำเป็น

หากมีอาการผิดปกติควรติดต่อแพทย์

ข้อห้าม

ภูมิไวเกินต่อพาราเซตามอลหรืออื่น ๆ

ส่วนผสมของยา

ความผิดปกติของตับหรือไตอย่างรุนแรง

การขาดกลูโคส -6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสทางพันธุกรรม

เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เมื่อรับประทานเป็นเวลานานยาจะช่วยเพิ่มผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม (วาร์ฟารินและคูมารินอื่น ๆ ) ซึ่งจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด ตัวเหนี่ยวนำของเอนไซม์ออกซิเดชันของไมโครโซมในตับ (barbiturates, diphenin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, สาโทเซนต์จอห์น, เอทานอล, flumecinol, phenylbutazone และ tricyclic antidepressants) เพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อตับในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด สารยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไมโครโซม (โดดเดี่ยว) ช่วยลดความเสี่ยงของความเป็นพิษต่อตับ Metoclopramide และ domperidone เพิ่มขึ้นและ cholestyramine ช่วยลดอัตราการดูดซึมพาราเซตามอล เอทานอลส่งเสริมการพัฒนาของตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน ยานี้อาจลดการทำงานของยา uricosuric

ก่อนรับประทานยาควรปรึกษาแพทย์หาก:

โรคตับหรือไตเรื้อรัง

การใช้ metoclopramide, domperidone รวมถึงยาที่ลดคอเลสเตอรอลในเลือด (cholestyramine) หรือยาต้านการแข็งตัวของเลือด

ไม่แนะนำให้ใช้พาราเซตามอลในระยะยาวเป็นยาแก้ปวดในการรักษาอาการปวดเรื้อรัง ควรใช้ยาด้วยความระมัดระวังในกรณีที่แพ้ฟรุกโตสเนื่องจากมีซอร์บิทอล ตัวยามีโซเดียม (427 มก./เม็ด) ผู้ที่เสพเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ควรปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทานยา หากเกินขนาดที่แนะนำ พาราเซตามอลอาจทำให้ตับเสียหายได้

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ก่อนรับประทานยาควรปรึกษาแพทย์ของคุณ

คุณสมบัติของผลของยาต่อความสามารถในการขับขี่ ยานพาหนะหรือกลไกที่อาจเป็นอันตราย

ไม่มีข้อจำกัดในการขับขี่รถยนต์หรือใช้เครื่องจักร

ใช้ยาเกินขนาด

อาการ: คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, เหงื่อออก, ผิวหนังซีด หลังจากผ่านไป 1-2 วัน สัญญาณของความเสียหายของตับจะถูกระบุ (ความเจ็บปวดบริเวณตับ, กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเอนไซม์ "ตับ") ในกรณีที่รุนแรง ตับวาย โรคไข้สมองอักเสบ และโคม่าจะเกิดขึ้น

Panadol มีจำหน่ายในรูปแบบแท็บเล็ต: เม็ดละลายได้ Panadol และแท็บเล็ต เปลือกฟิล์ม.

แท็บเล็ตที่ละลายน้ำได้มีสีขาว รูปร่างแบน ผิวหยาบ ขอบเป็นวงกลมและมีรอยด้านหนึ่ง

เม็ดเคลือบฟิล์มมีลักษณะเป็นทรงแคปซูล ขอบแบน สีขาว มีเส้นด้านหนึ่ง และมีลายนูน “ปนัดอล” พิเศษอยู่อีกด้านหนึ่ง

ผลทางเภสัชวิทยา

ยาแก้ปวดลดไข้สารออกฤทธิ์มีฤทธิ์ลดไข้และยาแก้ปวด หลักการมีอิทธิพลนั้นขึ้นอยู่กับการปิดกั้น COX-1,2 เป็นหลัก แผนกกลาง ระบบประสาท. ส่วนประกอบที่ใช้งานส่งผลต่อศูนย์กลางของการควบคุมอุณหภูมิและความเจ็บปวด

ผลต้านการอักเสบของพาราเซตามอลไม่ได้แสดงออกมาในทางปฏิบัติ สารออกฤทธิ์ไม่ระคายเคืองต่อเยื่อเมือก ทางเดินอาหาร(ลำไส้, กระเพาะอาหาร). Panadol ไม่สามารถมีอิทธิพลต่อกระบวนการสังเคราะห์ในเนื้อเยื่อที่อยู่บริเวณรอบข้างได้ ดังนั้นยาจึงไม่ส่งผลกระทบต่อ เมตาบอลิซึมของเกลือน้ำ .

เภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์

ยาจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากรูของระบบทางเดินอาหารผ่านการขนส่งแบบพาสซีฟ สารออกฤทธิ์ส่วนใหญ่จะถูกดูดซึมมาจาก ลำไส้เล็ก. ความเข้มข้นสูงสุดของพาราเซตามอลหลังจากรับประทานครั้งเดียว 500 มก. จะถูกบันทึกไว้หลังจาก 10-60 นาที (C (สูงสุด) = 6 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) หลังจากผ่านไป 6 ชั่วโมง ตัวบ่งชี้จะค่อยๆ ถึงระดับ 11-12 mcg/ml

สำหรับ สารออกฤทธิ์โดดเด่นด้วยการกระจายตัวสม่ำเสมอในตัวกลางของเหลวและเนื้อเยื่อของร่างกาย โดยไม่เข้าไปในน้ำไขสันหลังและเนื้อเยื่อไขมัน

อัตราการจับกับโปรตีนในพลาสมาไม่เกิน 10% เพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อให้ยาเกินขนาด สารกลูคูโรไนด์และซัลเฟตไม่สามารถจับกับโปรตีนในพลาสมาได้แม้ในปริมาณที่ค่อนข้างสูง Panadol ถูกเผาผลาญในระบบตับเป็นหลักเนื่องจากการผันกับซัลเฟตและกลูโคโรไนด์ตลอดจนเนื่องจากการเกิดออกซิเดชันที่เกี่ยวข้องกับไซโตโครม P450 และออกซิเดสของตับผสม

N-acetyl-p-benzoquinoneimine (สารเมตาโบไลต์ที่ถูกไฮดรอกซิเลตด้วย ผลเสีย) เกิดขึ้นในระบบไตและตับใน ปริมาณมากอันเป็นผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์ รูปแบบผสมออกซิเดสล้างพิษโดยการจับกับกลูตาไธโอน ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด N-acetyl-p-benzoquinoneimine จะสะสมซึ่งอาจทำให้เนื้อเยื่อเสียหายได้ ส่วนสำคัญของพาราเซตามอลจับกับกรดกลูโคโรนิกซึ่งเป็นส่วนเล็ก ๆ กับกรดซัลฟิวริก สารคอนจูเกตที่ระบุไว้ไม่มีผลทางชีวภาพและไม่มีฤทธิ์ ทารกแรกเกิดและทารกคลอดก่อนกำหนดมีลักษณะเมแทบอลิซึมด้วยการก่อตัวของซัลเฟตเมตาบอไลต์

ครึ่งชีวิตคือ 1-3 ชั่วโมง ที่ T1\2 เพิ่มขึ้นอย่างมาก การกวาดล้างไตถึง 5% ผ่านระบบไตยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปของคอนจูเกตซัลเฟตและกลูโคโรไนด์ พาราเซตามอลน้อยกว่า 5% ถูกขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลง

บ่งชี้ในการใช้งาน แท็บเล็ต Panadol มีไว้เพื่ออะไร

เป็นยาที่ใช้สำหรับ การบำบัดตามอาการและครอบแก้ว อาการปวด :

• การมีประจำเดือนอันเจ็บปวด
• เจ็บกล้ามเนื้อ;
• ความเจ็บปวดจากการไหม้
• ปวดฟัน;
• อาการปวดหลังบาดแผล
• ประจำเดือน ;
• ปวดหลัง, หลังส่วนล่าง;
• อาการเจ็บคอ.

ในฐานะที่เป็นยาลดไข้ () ยานี้ถูกกำหนดไว้สำหรับอุณหภูมิร่างกายที่สูงขึ้น (หวัด, การติดเชื้อ) ยานี้ไม่ส่งผลต่อการลุกลามและการดำเนินของโรค และใช้เพื่อลดความรุนแรงของอาการปวดเท่านั้น

ข้อห้าม

ในกรณีที่มีอาการแพ้ส่วนบุคคล Panadol จะไม่ถูกกำหนด จำกัด อายุ– สูงสุด 6 ปี

ข้อห้ามสัมพัทธ์:

• กลุ่มอาการของกิลเบิร์ต;
• ตับวาย;
• ภาวะบิลิรูบินในเลือดสูงอ่อนโยน;
• การด้อยค่าของแอลกอฮอล์ ระบบตับ;
• ภาวะไตวาย;
• การตั้งครรภ์;
• ไวรัสตับอักเสบ;
• วัยสูงอายุ;
• การขาดกลูโคส -6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส;
• พิษสุราเรื้อรัง;
• ให้นมบุตร

ผลข้างเคียง

การเปลี่ยนแปลงเชิงลบในระบบทางเดินปัสสาวะ:

• โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า ;
• อาการจุกเสียดไต ;
• เนื้อร้าย papillary ;
• แบคทีเรียที่ไม่จำเพาะเจาะจง .

ปฏิกิริยาอื่นๆ:

• โรคโลหิตจาง ;
• ภาวะนิวโทรพีเนีย ;
• ผื่นที่ผิวหนัง
• อาการป่วย;
• ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ;
• อาการคันที่ผิวหนัง;
• เมธฮีโมโกลบินในเลือด ;
• ผลกระทบต่อตับ, ความเสียหายของตับ.

คำแนะนำในการใช้ Panadol (วิธีการและปริมาณ)

แท็บเล็ต Panadol ปกติ คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

ผู้ใหญ่จะได้รับ 500-1,000 มก. มากถึง 4 ครั้งต่อวันหากจำเป็น ช่วงเวลาที่แนะนำระหว่างปริมาณคือ 4 ชั่วโมง คุณสามารถรับประทานได้ไม่เกิน 8 เม็ดต่อวัน ไม่อนุญาตให้ใช้ Panadol ในระยะยาวเป็นยาแก้ปวด (สูงสุด 5 วัน) และยาลดไข้ (ไม่เกิน 3 วัน) การตัดสินใจเพิ่มปริมาณหรือระยะเวลาในการรักษาในแต่ละวันจะกระทำโดยแพทย์ผู้ให้การรักษา

ยาเม็ดฟู่ Panadol คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

ก่อนใช้งาน แท็บเล็ตจะละลายในแก้วน้ำ คุณสามารถรับประทานได้ไม่เกิน 4 เม็ดต่อวัน Panadol ที่ละลายน้ำได้ถูกกำหนดไว้เป็นหลักสำหรับการกลืนยาเม็ดยากและในการปฏิบัติสำหรับเด็ก

ใช้ยาเกินขนาด

ผู้ผลิตแนะนำให้รับประทานยาตามขนาดที่ระบุในคำแนะนำเท่านั้น เมื่อเข้ารับการรักษาแล้ว ปริมาณที่สูงขึ้นต้องให้ความสนใจทันที ดูแลรักษาทางการแพทย์แม้ว่าจะไม่มีอยู่ก็ตาม อาการทางลบ, เพราะ อาจเกิดความเสียหายล่าช้าต่อระบบตับ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่จะสังเกตเห็นสัญญาณแรกของความเสียหายของตับเมื่อรับประทานยามากกว่า 10 กรัม การรับประทานมากกว่า 5 กรัมมีผลเสียต่อพลเมืองบางประเภทที่มีปัจจัยเสี่ยง:

• การดื่มเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์ในปริมาณมากและความถี่สูง
• แผนกต้อนรับ , , , ,ยาเสพติด สาโทเซนต์จอห์น และยาอื่น ๆ ที่กระตุ้นการผลิตเอนไซม์ตับ
• การขาดกลูตาไธโอน (ด้วย, โรคปอดเรื้อรัง โภชนาการไม่ดี อ่อนเพลีย อดอาหาร)

สัญญาณของการเป็นพิษ:

• คลื่นไส้;
• อาการปวดท้อง;
• ผิวสีซีด;
• อาเจียน.

ในกรณีที่ได้รับพิษรุนแรงอาจเกิดขึ้นได้ ภาวะไตวายเฉียบพลัน , อาการโคม่า , เนื้อร้ายของท่อ , .

การรักษารวมถึงการล้างท้อง การใช้ยา enterosorbing (,) การแนะนำสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์กลูตาไธโอน-เมไทโอนีนและผู้บริจาคกลุ่ม SH ในกรณีที่เกิดความเสียหายอย่างรุนแรงต่อระบบตับ การรักษาจะดำเนินการภายใต้คำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญจากศูนย์พิษวิทยา

ปฏิสัมพันธ์

ความเสี่ยงของความเสียหายจากพิษต่อตับเพิ่มขึ้นเมื่อรักษาพร้อมกันกับตัวกระตุ้นของเอนไซม์ตับระดับไมโครโซมอลและยาที่มีผลกระทบต่อตับ มีการบันทึกตัวบ่งชี้ที่เพิ่มขึ้นปานกลางหรือเล็กน้อย เวลาโปรทรอมบิน .

การดูดซึมพาราเซตามอลจะลดลงเมื่อมีการจ่ายยาต้านโคลิเนอร์จิค ความรุนแรงของผลยาแก้ปวดลดลง และการกำจัดจะเร็วขึ้นเมื่อได้รับการรักษา พาราเซตามอลยับยั้งกิจกรรม ยายูริโคซูริก . การดูดซึมของ Panadol จะลดลงเมื่อรับประทาน ถ่านกัมมันต์ . บันทึกการขับถ่ายลดลง

มีทัศนคติเพิ่มขึ้น ผลกดทับ myelos . ใน การปฏิบัติทางการแพทย์มีการบันทึกความเสียหายพิษร้ายแรงต่อระบบตับจำนวน 1 ราย ผลกระทบที่เป็นพิษเพิ่มขึ้นเมื่อรับประทาน มีการเร่งการเผาผลาญ (ออกซิเดชัน, กลูโคโรนิเดชัน) ของพาราเซตามอลและประสิทธิภาพลดลงเมื่อใช้ยาต่อไปนี้พร้อมกัน:

• พริมิดอน ;
• (ความเป็นพิษต่อตับเพิ่มขึ้น)

โคเลสเตรามีน ทำให้การดูดซึมพาราเซตามอลช้าลง (หากไม่สังเกตช่วงเวลาระหว่างขนาดยาที่ 1 ชั่วโมง) ปาณาดอลเร่งการกำจัด เพิ่มความเข้มข้นของพาราเซตามอลในเลือดเพิ่มการดูดซึม ลดการกวาดล้างของ Panadol ผลตรงกันข้ามจะสังเกตได้สัมพันธ์กับ ซัลฟินไพราโซน และ . ช่วยเพิ่มการดูดซึมของยาจากลำไส้เล็ก

เงื่อนไขในการขาย

จ่ายที่จุดเฉพาะและร้านขายยาตามการนำเสนอ แบบฟอร์มใบสั่งยาหมอ

สภาพการเก็บรักษา

ดีที่สุดก่อนวันที่

คำแนะนำพิเศษ

ผู้สัญจร ;

เพอร์ฟัลแกน ;

เซฟคอน ดี .

สำหรับเด็ก

เด็กอายุ 6-9 ปีกำหนดยา 3-4 ครั้งต่อวัน 2 เม็ด ช่วงเวลาที่แนะนำของผู้ผลิตระหว่างปริมาณคือ 4 ชั่วโมง ขีดสุด ปริมาณรายวัน– 1,000 มก. (2 เม็ด)

เด็กอายุ 9-12 ปีกำหนดยาได้สูงสุด 4 ครั้งต่อวัน 1 เม็ด คุณสามารถรับประทานได้ไม่เกิน 4 เม็ดต่อวัน

Panadol ระหว่างตั้งครรภ์ (และให้นมบุตร)

สารออกฤทธิ์สามารถทะลุผ่านได้ สิ่งกีดขวางรก . ไม่มีการบันทึกผลเสียของ Panadol ต่อทารกในครรภ์ซึ่งช่วยให้สามารถใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์ได้หากจำเป็น

Panadol ระหว่างให้นมบุตร

สารออกฤทธิ์จะถูกปล่อยออกมาในระหว่างการให้นมบุตรด้วยนมในความเข้มข้น 0.04-0.23% ของขนาดยาพาราเซตามอลที่แม่รับประทาน ก่อนการรักษา มีการประเมินความจำเป็นในการใช้ยาพานาดอลและอันตรายที่คาดว่าจะเกิดขึ้นต่อทารกในครรภ์/เด็ก การศึกษาเชิงทดลองไม่ได้กำหนดผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการ เป็นพิษต่อตัวอ่อน และก่อกลายพันธุ์ของพาราเซตามอล

Panadol เป็นยาในกลุ่มยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก ยาเสพติดประกอบด้วยพาราเซตามอลสารออกฤทธิ์ซึ่งมีฤทธิ์ลดไข้และยาแก้ปวดที่เด่นชัด กลไกการออกฤทธิ์ของยาเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากกิจกรรมของเอนไซม์ไซโคลออกซีจีเนสลดลง ผลต้านการอักเสบของยาอ่อนแอเนื่องจากพาราเซตามอลถูกยับยั้งโดยเซลล์เปอร์ออกซิเดส ผลยาแก้ปวดและลดไข้ของยาทำได้โดยการลดปริมาณของพรอสตาแกลนดินในระบบประสาทส่วนกลาง

บ่งชี้และปริมาณ:

ยานี้ใช้เพื่อขจัดความเจ็บปวดจากสาเหตุต่างๆ ได้แก่:

• ปวดศีรษะ ไมเกรน และปวดคล้ายไมเกรน
• ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดข้อ, ปวดไขข้อ, ปวดประสาท
• อัลโกเมนอร์เรีย ปวดฟัน

นอกจากนี้ยังสามารถใช้ยาบรรเทาอาการไข้หวัด ได้แก่ ไข้ ปวดศีรษะ และปวดกล้ามเนื้อ

ยาเสพติดนำมารับประทาน ขอแนะนำให้กลืนยาเม็ด Panadol ทั้งหมดโดยไม่ต้องเคี้ยวหรือบดด้วยน้ำในปริมาณที่เพียงพอ เม็ดยา Panadol ที่ละลายน้ำได้ควรละลายในแก้วน้ำก่อนรับประทาน ระยะเวลาของการรักษาและปริมาณของยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย

ผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่อายุเกิน 12 ปีมักจะได้รับยา 500-1,000 มก. 3-4 ครั้งต่อวัน ขอแนะนำให้รักษาช่วงเวลาระหว่างการรับประทานยาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง

เด็กอายุ 6 ถึง 12 ปี มักจะได้รับยา 250-500 มก. 3-4 ครั้งต่อวัน ขอแนะนำให้รักษาช่วงเวลาระหว่างการรับประทานยาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง

ปริมาณสูงสุดต่อวันสำหรับผู้ใหญ่คือ 4,000 มก. สำหรับเด็กอายุ 6 ถึง 12 ปี - 2,000 มก. หากจำเป็นต้องใช้ยาติดต่อกันเกิน 3 วัน ควรปรึกษาแพทย์ ไม่แนะนำให้รับประทานยาติดต่อกันเกิน 7 วัน

ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากการทำงานของตับและ/หรือไตบกพร่องจำเป็นต้องปรับขนาดยา

ใช้ยาเกินขนาด:

ด้วยการใช้ยาในปริมาณมากในระยะยาวความผิดปกติของระบบเม็ดเลือดอาจพัฒนารวมถึงภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, pancytopenia, neutropenia, เม็ดเลือดขาว, agranulocytosis และ aplastic anemia นอกจากนี้เมื่อใช้ยาในปริมาณมากเกินไปการพัฒนาของ โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า, เนื้อร้าย papillary, ผิวซีด, เบื่ออาหาร, คลื่นไส้, ปวดท้องและความผิดปกติของตับ ในบางกรณีเมื่อใช้ยาเกินขนาดจะสังเกตเห็นการพัฒนาของอาการง่วงนอน, ความปั่นป่วนของจิต, เต้นผิดปกติ, แรงสั่นสะเทือนของแขนขาและการชัก ในกรณีที่เป็นพิษร้ายแรงกับยาอาจเกิดความผิดปกติของการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตและภาวะกรดในเมตาบอลิซึม

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ให้ระบุการล้างกระเพาะอาหาร การรับประทานสารเอนเทอโรซอร์เบนท์ และการรักษาตามอาการ หากผ่านไปน้อยกว่า 48 ชั่วโมงนับตั้งแต่รับประทานยา จะมีการระบุเมไทโอนีนในช่องปากและ การบริหารทางหลอดเลือดดำ N-อะซิทิลซิสเทอีน การให้ยาเกินขนาดควรได้รับการรักษาในโรงพยาบาล

ผลข้างเคียง:

ผู้ป่วยมักจะยอมรับยาได้ดี แต่ในบางกรณีอาจเกิดผลข้างเคียงดังต่อไปนี้:

จากระบบทางเดินอาหารและตับ: คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดบริเวณส่วนบนของกระเพาะอาหาร, เพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ตับ, ความผิดปกติของตับ นอกจากนี้ยังอาจมีฤทธิ์เป็นยาระบายของยาได้อีกด้วย

จากระบบเม็ดเลือด: โรคโลหิตจาง, รวมทั้งโรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก, ซัลฮีโมโกลบินในเลือดและเมทฮีโมโกลบินในเลือด

ปฏิกิริยาภูมิแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, ลมพิษ, กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน, กลุ่มอาการไลล์, อาการบวมน้ำของ Quincke, ช็อกจากภูมิแพ้

อื่นๆ: หลอดลมหดเกร็ง (ส่วนใหญ่ในผู้ป่วยที่เป็นโรค ภูมิไวเกินกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์) ลดระดับน้ำตาลในเลือด รวมถึงอาการโคม่าภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ข้อห้าม:

เพิ่มความไวของแต่ละบุคคลต่อส่วนประกอบของยา

ความผิดปกติของไตและ/หรือตับอย่างรุนแรง, ภาวะบิลิรูบินในเลือดสูงแต่กำเนิด, การขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส

ยานี้ไม่ได้ถูกกำหนดให้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคพิษสุราเรื้อรัง, ความผิดปกติของระบบเม็ดเลือด (โรคโลหิตจางรุนแรง, เม็ดเลือดขาว), ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, การเกิดลิ่มเลือดอุดตัน, หลอดเลือดและความดันโลหิตสูง

ยานี้ไม่ได้ใช้ในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นโรคนอนไม่หลับ โรคต้อหิน รวมถึงโรคต้อหินมุมปิด โรคลมบ้าหมู โรคต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน ความผิดปกติของการนำหัวใจ ภาวะหัวใจล้มเหลวจากการชดเชย โรคหลอดเลือดหัวใจ ต่อมลูกหมากโตมากเกินไป โรคเบาหวานและตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน

ไม่ควรกำหนดยานี้ให้กับผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดหดเกร็ง

ห้ามใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรตลอดจนเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

ควรสั่งยาด้วยความระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยโรคตับและ/หรือไต

ยาเสพติดไม่มีผลกระทบต่อตัวอ่อน, การกลายพันธุ์หรือทำให้ทารกอวัยวะพิการอย่างไรก็ตามเนื่องจากพาราเซตามอลแทรกซึมเข้าไปในอุปสรรคของเม็ดเลือดแดงการบริหารในระหว่างตั้งครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่ผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับต่อแม่นั้นสูงกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์

แพทย์ที่เข้ารับการรักษาสามารถกำหนดยาได้ในระหว่างการให้นมบุตรซึ่งจะต้องคำนึงถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับเด็ก

ปฏิสัมพันธ์กับยาและแอลกอฮอล์อื่น ๆ:

เมื่อใช้พร้อมกัน metoclopramide และ domperidone จะเพิ่มการดูดซึมพาราเซตามอล

เมื่อรวมกับ cholestyramine จะพบว่าการดูดซึมพาราเซตามอลลดลง

ด้วยการใช้ยาร่วมกับสารต้านการแข็งตัวของเลือดคูมารินเป็นประจำรวมถึงวาร์ฟารินความเสี่ยงของการตกเลือดอาจเพิ่มขึ้น

เมื่อใช้พร้อมกัน barbiturates จะช่วยลดฤทธิ์ลดไข้ของพาราเซตามอล

ตัวเหนี่ยวนำของเอนไซม์ตับ microsomal, isoniazid และยาที่มีผลกระทบต่อตับช่วยเพิ่มผลกระทบต่อตับของพาราเซตามอล

เมื่อใช้พร้อมกันยาจะลดประสิทธิภาพของยาขับปัสสาวะ

พาราเซตามอลไม่ได้ใช้พร้อมกับเอทิลแอลกอฮอล์

องค์ประกอบและคุณสมบัติ:

Panadol เคลือบฟิล์ม 1 เม็ดประกอบด้วย: พาราเซตามอล – 500 มก.; สารเพิ่มปริมาณ

Panadol Active 1 เม็ดเคลือบฟิล์มประกอบด้วย: พาราเซตามอล – 500 มก.; สารเพิ่มปริมาณ รวมถึงโซเดียมไบคาร์บอเนต

Panadol ที่ละลายน้ำได้ 1 เม็ดประกอบด้วย: พาราเซตามอล – 500 มก.; สารเพิ่มปริมาณ

แบบฟอร์มการเปิดตัว:

เม็ด Panadol เคลือบฟิล์ม 12 ชิ้นในตุ่ม 1 ตุ่มในกล่องกระดาษแข็ง

แท็บเล็ต Panadol Active เคลือบฟิล์ม 12 ชิ้นในตุ่ม 1 ตุ่มในกล่องกระดาษแข็ง

Panadol แท็บเล็ตที่ละลายน้ำได้ 2 ชิ้นในแถบลามิเนต, 6 แถบในกล่องกระดาษแข็ง