แบบทดสอบความสามารถทางประสาทวิทยา การทดสอบประสาทวิทยา การทดสอบที่มีผลการตรวจทางพยาธิวิทยาทางระบบประสาท

การทดสอบคุณสมบัติทางประสาทวิทยา
หมวดที่ 1 กายวิภาคศาสตร์คลินิกและสรีรวิทยาของระบบประสาท การวินิจฉัยเฉพาะที่
01.1. เมื่อเส้นประสาท abducens ได้รับความเสียหาย จะเกิดอัมพาตของกล้ามเนื้อนอกตา

ก) เส้นบน

b) เส้นตรงด้านนอก

ค) บรรทัดล่าง

d) เฉียงล่าง

e) เฉียงบน

01.2. Mydriasis เกิดขึ้นเมื่อมีแผล

ก) ส่วนบนของนิวเคลียสเซลล์แมกโนเซลล์ของเส้นประสาทกล้ามเนื้อตา

b) ส่วนล่างของนิวเคลียสเซลล์แมกโนเซลล์ของเส้นประสาทกล้ามเนื้อตา

c) นิวเคลียสเสริมพาร์โวเซลล์ของเส้นประสาทกล้ามเนื้อตา

d) นิวเคลียสที่ไม่มีการจับคู่ตรงกลาง

e) นิวเคลียสของ fasciculus ตามยาวตรงกลาง

01.3. ถ้าขีดจำกัดบนของการนำไฟฟ้าผิดปกติ ความไวต่อความเจ็บปวดกำหนดที่ระดับ T 10 dermatome, แผล ไขสันหลังมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในระดับเซ็กเมนต์

ก) ที 6 หรือ ที 7

ข) ที 8 หรือ ที 9

ค) ที 9 หรือ ที 10

ง) ที 10 หรือ ที 11

จ) ที 11 หรือ ที 12

01.4. มีอาการอัมพาตส่วนกลางด้วย

ก) กล้ามเนื้อลีบ

b) เพิ่มการตอบสนองของเอ็น

c) ความผิดปกติของความไวของประเภทโพลีนิวริติก

d) ความผิดปกติของความตื่นเต้นง่ายทางไฟฟ้าของเส้นประสาทและกล้ามเนื้อ

e) การกระตุกของ fibrillary

01.5. Choreic hyperkinesis เกิดขึ้นเมื่อมีแผล

ก) ยุค Paleostriatum

b) นีโอสเตรียตัม

c) ลูกโลก pallidus อยู่ตรงกลาง

d) ลูกโลก pallidus ด้านข้าง

d) สมองน้อย

01.6. เส้นใยรับความรู้สึกส่วนลึกสำหรับแขนขาส่วนล่างจะอยู่ในกลุ่มหลังบาง ๆ ที่สัมพันธ์กับเส้นกึ่งกลาง

ก) ด้านข้าง

b) อยู่ตรงกลาง

c) ช่องท้อง

d) ด้านหลัง

e) ช่องระบายอากาศ

01.7. เส้นใยรับความรู้สึกส่วนลึกสำหรับลำตัวและแขนขาส่วนบนจะอยู่ในมัดรูปลิ่มของ posterior funiculi ซึ่งสัมพันธ์กับเส้นกึ่งกลาง

ก) ด้านข้าง

b) อยู่ตรงกลาง

c) ช่องท้อง

d) ด้านหลัง

e) เวนโตรมีเดียล

01.8. เส้นใยของความเจ็บปวดและความไวต่ออุณหภูมิ (เลมนิสคัสด้านข้าง) รวมเข้ากับเส้นใยของความไวที่ลึกและสัมผัสได้ (เลมนิสคัสตรงกลาง)

ก) ในไขกระดูก oblongata

b) ในสมอง

c) ในก้านสมอง

d) ในฐานดอกแก้วนำแสง

d) ในสมองน้อย

01.9. ตัวกลางหลักของผลการยับยั้งคือ

ก) อะเซทิลโคลีน

c) นอร์อิพิเนฟริน

ง) อะดรีนาลีน

ง) โดปามีน

01.10. วิถีทางอวัยวะทั้งหมดของระบบสโตรพัลลิดัลสิ้นสุดลง

b) ใน striatum

c) ในนิวเคลียสที่อยู่ตรงกลางของ globus pallidus

d) ในนิวเคลียส subthalamic

d) ในสมองน้อย

01.11. ความไม่มั่นคงในตำแหน่ง Romberg เมื่อหลับตาจะเพิ่มขึ้นอย่างมากหากเกิดภาวะ ataxia

ก) สมองน้อย

ข) ละเอียดอ่อน

c) ขนถ่าย

ง) หน้าผาก

จ) ผสม

01.12. การควบคุมเสียงของกล้ามเนื้อโดยสมองน้อยเมื่อตำแหน่งของร่างกายในอวกาศเปลี่ยนแปลงไป

ก) นิวเคลียสสีแดง

b) ร่างกายของลูอิส

c) ซับสแตนเทียไนกรา

d) ริ้ว

จ) จุดสีน้ำเงิน

01.13. Binasal hemianopsia เกิดขึ้นพร้อมกับรอยโรค

c) ความกระจ่างใสของภาพ

d) ทางเดินแก้วนำแสง

e) สารสีดำ

01.14. การบีบอัดนำไปสู่การทำให้ลานสายตาแคบลง

ก) ทางเดินแก้วนำแสง

b) การแยกส่วนทางสายตา

c) ร่างกายที่มีอวัยวะเพศภายนอก

d) ความกระจ่างใสของภาพ

e) สารสีดำ

01.15. เมื่อทางเดินแก้วตาได้รับความเสียหาย จะเกิดภาวะสายตาสั้น (hemianopia)

ก) ไบนาซัล

b) เหมือนกัน

c) กัด

d) จตุภาคล่าง

d) ควอแดรนท์บน

0116. ไม่พบ homonymous hemianopsia พร้อมกับรอยโรค

ก) ทางเดินแก้วนำแสง

b) การแยกส่วนทางสายตา

c) ความกระจ่างใสของภาพ

d) แคปซูลภายใน

d) เส้นประสาทตา

01.17. ทางเดินผ่านก้านสมองน้อยที่เหนือกว่า

ก) spinocerebellar หลัง

b) spinocerebellar ส่วนหน้า

c) fronto-pontine-cerebellar

d) pons-cerebellar ท้ายทอย

e) spinocerebellar

01.18. อาการประสาทหลอนจากการดมกลิ่นจะสังเกตได้เมื่อได้รับผลกระทบ

ก) ตุ่มดมกลิ่น

b) หลอดดมกลิ่น

c) กลีบขมับ

d) กลีบข้างขม่อม

e) กลีบหน้าผาก

01.19. Bitemporal hemianopsia สังเกตได้จากรอยโรค

ก) หน่วยงานกลางโรคประสาทตา

b) ส่วนภายนอกของออปติกไคแอส

c) ช่องการมองเห็นของออพติคไคแอส

e) กลีบหน้าผาก

01.20. ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่จริงเกิดขึ้นเมื่อมีความเสียหาย

ก) กลีบพาราเซนทรัลของไจรัสส่วนกลางด้านหน้า

b) ไขสันหลังส่วนคอ

c) การขยายกระดูกสันหลังส่วนเอว

d) ไขสันหลัง cauda equina

e) สมองพอนส์

01.21. เมื่อมีอาการอัมพาตของการจ้องมองขึ้นด้านบนและความผิดปกติของการลู่เข้า การโฟกัสจะถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่น

ก) ในส่วนบนของพอนส์ของสมอง

b) ในส่วนล่างของสมอง

c) ในส่วนหลังของสมองส่วนกลาง tegmentum

d) ในก้านสมอง

d) ในไขกระดูก oblongata

01.22. เส้นผ่านศูนย์กลางครึ่งหนึ่งของไขสันหลัง (Brown-Séquard syndrome) มีลักษณะเป็นอัมพาตส่วนกลางที่ด้านข้างของรอยโรครวมกัน

c) ในสมองด้านซ้าย

d) ในบริเวณยอดของปิรามิดของกระดูกขมับด้านซ้าย

d) ในก้านสมอง

01.25. การชักเริ่มจากนิ้วเท้าซ้ายหากอยู่ในโฟกัส

ก) ในสนามฝ่ายตรงข้ามทางด้านขวา

b) ในส่วนบนของไจรัสกลางด้านหลังทางด้านขวา

e) ในส่วนตรงกลางของไจรัสส่วนกลางด้านหน้าทางด้านขวา

01.28. ช่องท้องปากมดลูกนั้นเกิดจากกิ่งก้านด้านหน้าของเส้นประสาทไขสันหลังและส่วนปากมดลูก

01.29. ช่องท้องแขนสร้างกิ่งก้านด้านหน้าของเส้นประสาทไขสันหลัง

01.30. กระแสประสาทถูกสร้างขึ้น

ก) นิวเคลียสของเซลล์

b) เยื่อหุ้มชั้นนอก

ค) แอกซอน

d) เส้นใยประสาท

จ) เดนไดรต์

01.31. อเล็กเซียถูกสังเกตเมื่อได้รับผลกระทบ

ก) ไจรัสหน้าผากที่เหนือกว่า

b) ไจรัสพาราฮิปโปแคมปัส

c) ฐานดอก

d) ไจรัสเชิงมุม

e) สมองพอนส์

01.32. ในส่วนล่างของไขกระดูก oblongata ไม่มีการแบ่งแยกนิวเคลียส

ก) มีลักษณะอ่อนโยนและเป็นลิ่ม

b) กระดูกสันหลัง เส้นประสาทไตรเจมินัล

c) เส้นประสาท hypoglossal

d) ใบหน้า, เส้นประสาทที่ Abducens

01.33. ก้านสมองประกอบด้วย

ก) เมล็ดสีแดง

b) นิวเคลียสของเส้นประสาทโทรเคลียร์

c) นิวเคลียสของเส้นประสาทกล้ามเนื้อตา

d) นิวเคลียสของเส้นประสาท abducens

e) นิวเคลียสของเส้นประสาทไฮโปกลอสซัล

01.34. Hemianesthesia, hemiataxia, hemianopsia เป็นลักษณะของรอยโรค

ก) ลูกโลก pallidus

b) นิวเคลียสหาง

c) นิวเคลียสสีแดง

ง) ฐานดอก

e) สารสีดำ

01.35. ความเสียหายต่อ cauda equina ของไขสันหลังจะมาพร้อมกับ

ก) อัมพฤกษ์อ่อนแรงของขาและความบกพร่องทางประสาทสัมผัสของประเภท radicular

b) อัมพฤกษ์กระตุกของขาและความผิดปกติของกระดูกเชิงกราน

c) ลดความไวของขาส่วนปลายและการเก็บปัสสาวะ

d) paraparesis กระตุกของขาโดยไม่มีความผิดปกติทางประสาทสัมผัสและความผิดปกติของอวัยวะในอุ้งเชิงกราน

e) การด้อยค่าของความไวเชิงลึกของขาใกล้เคียงและการเก็บปัสสาวะ

01.36. โรคแอสเทอรีโอโนซิสที่แท้จริงเกิดจากรอยโรค

ก) กลีบหน้าผาก

b) กลีบขมับ

c) กลีบข้างขม่อม

d) กลีบท้ายทอย

d) สมองน้อย

01.37. การสูญเสียจตุภาคด้านบนของลานสายตาเกิดขึ้นพร้อมกับรอยโรค

ก) ส่วนภายนอกของออพติกไคแอส

b) ไจรัสภาษา

c) ส่วนลึกของกลีบข้างขม่อม

d) ศูนย์การมองเห็นหลักในฐานดอก

d) เส้นประสาทตา

01.38. Astereognosis เกิดขึ้นเมื่อมีแผล

ก) ไจรัสภาษาของกลีบข้างขม่อม

b) ไจรัสขมับที่เหนือกว่า

c) ไจรัสหน้าผากที่ต่ำกว่า

d) กลีบข้างขม่อมที่เหนือกว่า

d) สมองน้อย

01.39. การปิดส่วนโค้งสะท้อนกลับจากเอ็น biceps brachii เกิดขึ้นที่ระดับของส่วนต่อไปนี้ของไขสันหลัง

01.40. เส้นใยสมาคมเชื่อมต่อกัน

ก) ส่วนสมมาตรของซีกโลกทั้งสอง

b) ส่วนที่ไม่สมมาตรของซีกโลกทั้งสอง

c) เยื่อหุ้มสมองที่มีฐานดอกมองเห็นและส่วนที่อยู่ข้างใต้ (เส้นทางแรงเหวี่ยงและสู่ศูนย์กลาง)

d) ส่วนต่าง ๆ ของเยื่อหุ้มสมองในซีกโลกเดียวกัน

d) ก้านสมอง

01.41. ผู้ป่วยเป็นโรคประสาทการมองเห็น

ก) มองเห็นวัตถุรอบๆ ได้ไม่ดี แต่จดจำวัตถุเหล่านั้นได้

b) มองเห็นวัตถุได้ดี แต่รูปร่างดูบิดเบี้ยว

c) ไม่เห็นวัตถุในบริเวณรอบนอกของลานสายตา

d) มองเห็นวัตถุ แต่ไม่รู้จักวัตถุเหล่านั้น

e) มองเห็นวัตถุโดยรอบได้ไม่ดีและไม่รู้จักวัตถุเหล่านั้น

01.42. ผู้ป่วยที่มีความพิการทางสมองทางการเคลื่อนไหว

ก) เข้าใจคำพูด แต่ไม่สามารถพูดได้

b) ไม่เข้าใจคำพูดและพูดไม่ได้

c) พูดได้ แต่ไม่เข้าใจคำพูด

d) พูดได้ แต่สแกนคำพูดแล้ว

จ) พูดได้ แต่จำชื่อวัตถุไม่ได้

ก) พูดไม่ได้และไม่เข้าใจคำพูด

b) เข้าใจคำพูด แต่ไม่สามารถพูดได้

c) พูดได้ แต่ลืมชื่อของวัตถุ

d) ไม่เข้าใจคำพูด แต่ควบคุมคำพูดของตัวเอง

d) ไม่เข้าใจคำพูดและไม่ควบคุมคำพูดของตัวเอง

01.44. ความจำเสื่อมความพิการทางสมองสังเกตได้จากรอยโรค

ก) กลีบหน้าผาก

b) กลีบข้างขม่อม

c) ทางแยกของกลีบหน้าผากและข้างขม่อม

d) ทางแยกของกลีบขมับและข้างขม่อม

e) กลีบท้ายทอย

01.45. การรวมกันของความผิดปกติของการกลืนและการออกเสียง, dysarthria, อัมพฤกษ์ เพดานอ่อนการขาดคอหอยสะท้อนและ tetraparesis บ่งชี้ว่ามีรอยโรค

ก) ก้านสมอง

b) สมองพอน

c) ไขกระดูก oblongata

d) สมองส่วนกลาง

ง) ไฮโปทาลามัส

01.46. การรวมกันของอัมพฤกษ์ของครึ่งซ้ายของเพดานอ่อน, การเบี่ยงเบนของลิ้นไก่ไปทางขวา, การตอบสนองของเอ็นที่เพิ่มขึ้นและการตอบสนองทางพยาธิวิทยาที่แขนขาขวาบ่งชี้ว่ามีแผล

ก) ไขกระดูก oblongata ที่ระดับนิวเคลียสของมอเตอร์ของเส้นประสาท IX และ X ทางด้านซ้าย

b) ไขกระดูก oblongata ในระดับ เส้นประสาทที่สิบสองซ้าย

c) เข่าของแคปซูลภายในด้านซ้าย

ช) ต้นขาด้านหลังแคปซูลภายในด้านซ้าย

ง) ไฮโปทาลามัส

01.47. ในการสลับกลุ่มอาการ Millard-Gubler จะเน้นอยู่

ก) ที่ฐานของก้านสมอง

b) ในส่วนหลังของไขกระดูก oblongata

c) ในบริเวณนิวเคลียสสีแดง

d) ที่ฐานของส่วนล่างของพอนส์

d) ในไฮโปทาลามัส

01.48. คุณสมบัติของการละเมิดการสะท้อนกลับของนักบินมีความสำคัญเฉพาะและการวินิจฉัยในกรณีที่เกิดความเสียหาย

ก) รูปสี่เหลี่ยม

b) ไขกระดูก oblongata

ค) ไฮโปทาลามัส

d) ไขสันหลัง

e) เส้นประสาทส่วนปลาย

01.49. รอยโรคในช่องท้องครึ่งหนึ่งของการขยายเอวนั้นไม่ได้มีลักษณะเฉพาะจากการมีอยู่

ก) paraparesis ที่อ่อนแอน้อยกว่า

b) ความผิดปกติของความไวต่อความเจ็บปวด

d) การสูญเสียน้ำหนักที่ละเอียดอ่อนของแขนขาส่วนล่าง

e) รักษาความไวเชิงลึกไว้

01.50. ปฏิกิริยาตอบสนองอัตโนมัติในช่องปากบ่งบอกถึงความเสียหายต่อทางเดิน

ก) คอร์ติโคกระดูกสันหลัง

b) คอร์ติโคนิวเคลียร์

c) fronto-pontine-cerebellar

d) รูบรอสสัน

e) spinocerebellar

01.51. รีเฟล็กซ์แบบโลภ (Yaniszewski) จะสังเกตได้เมื่อได้รับผลกระทบ

ก) กลีบข้างขม่อม

b) กลีบขมับ

c) กลีบหน้าผาก

d) กลีบท้ายทอย

ง) ไฮโปทาลามัส

01.52. ภาวะเสียการระลึกรู้การได้ยินเกิดขึ้นพร้อมกับความเสียหาย

ก) กลีบข้างขม่อม

b) กลีบหน้าผาก

c) กลีบท้ายทอย

d) กลีบขมับ

ง) ไฮโปทาลามัส

01.53. กลุ่มอาการโฟวิลล์แบบสลับมีลักษณะเฉพาะโดยการมีส่วนร่วมพร้อมกัน กระบวนการทางพยาธิวิทยาเส้นประสาท

ก) ใบหน้าและการลักพาตัว

b) ใบหน้าและกล้ามเนื้อตา

c) เส้นประสาท glossopharyngeal และเวกัส

d) ลิ้นและอุปกรณ์เสริม

e) เพิ่มเติมและบล็อก
01.54. กลุ่มอาการคอคอ (Jugular foramen syndrome) มีลักษณะเฉพาะคือความเสียหายของเส้นประสาท

ก) glossopharyngeal, vagus, อุปกรณ์เสริม

b) เวกัส, อุปกรณ์เสริม, ลิ้น

c) อุปกรณ์เสริม, glossopharyngeal, ใต้ลิ้น

d) เวกัส, ใบหน้า, ไตรเจมินัล

e) เวกัส, ตา, abducens

01.55. apraxia ที่สร้างสรรค์เกิดขึ้นเมื่อมีแผล

ก) กลีบหน้าผากของซีกโลกที่โดดเด่น

b) กลีบหน้าผากของซีกโลกที่ไม่เด่น

e) กลีบท้ายทอย

01.56. ความผิดปกติของสคีมาของร่างกายจะถูกบันทึกไว้เมื่อได้รับผลกระทบ

ก) กลีบขมับของซีกโลกที่โดดเด่น

b) กลีบขมับของซีกโลกที่ไม่เด่น

c) กลีบข้างขม่อมของซีกโลกที่โดดเด่น

d) กลีบข้างขม่อมของซีกโลกที่ไม่เด่น

ง) ไฮโปทาลามัส

01.57. ความพิการทางสมองทางประสาทสัมผัสเกิดขึ้นเมื่อมีแผล

ก) ไจรัสขมับที่เหนือกว่า

b) ไจรัสขมับกลาง

c) กลีบข้างขม่อมที่เหนือกว่า

d) กลีบข้างขม่อมที่ต่ำกว่า

ง) ไฮโปทาลามัส

01.58. Motor apraxia ในมือซ้ายเกิดขึ้นพร้อมกับรอยโรค

ก) สกุล callosum คลังข้อมูล

b) ลำต้นของ corpus callosum

c) ความหนาของ Corpus Callosum

d) กลีบหน้าผาก

e) กลีบท้ายทอย

01.59. อุปกรณ์แบ่งส่วน การแบ่งแยกความเห็นอกเห็นใจพืชพรรณ ระบบประสาทแสดงโดยเซลล์ประสาทของเขาด้านข้างของไขสันหลังในระดับปล้อง

01.60. ส่วนหางของอุปกรณ์ปล้องของแผนกกระซิกของระบบประสาทอัตโนมัติจะแสดงโดยเซลล์ประสาทของเขาด้านข้างของไขสันหลังในระดับของปล้อง

ก) ล 4 -ล 5 -ส 1

ข) ล 5 -ส 1 -ส 2

01.61. ศูนย์ ciliospinal ตั้งอยู่ในแตรด้านข้างของไขสันหลังที่ระดับปล้อง

หมวดที่ 2 พันธุศาสตร์ทางการแพทย์

02.1. โปรแบนด์คือ:

ก. คนไข้ที่ไปพบแพทย์

บี. ผู้ชายที่มีสุขภาพดีที่สมัครขอรับคำปรึกษาด้านพันธุกรรมทางการแพทย์

ข. บุคคลแรกที่เข้ามาอยู่ภายใต้การดูแลของนักพันธุศาสตร์

ง. บุคคลที่เริ่มต้นการรวบรวมสายเลือด

02.02. ผู้ป่วยที่เกิดในครอบครัวที่มีคู่สมรสในครอบครัวที่สมรสกันด้วยมรดกประเภทใด:

A. X-linked ถอย

B. ออโตโซมด้อย

B. X-linked เด่น

02.03. พี่น้องคือ:

ก. ญาติของผู้สงสัยทั้งหมด

บี. ลุงของโพรแบนด์

B. ผู้ปกครองของกลุ่ม proband

ง. พี่น้องของโปรแบนด์

02.04. วัตถุประสงค์ของการศึกษาพันธุศาสตร์คลินิกคือ:

ก. คนป่วย

ข. ผู้ป่วยและญาติที่ป่วย

ข. ผู้ป่วยและสมาชิกทุกคนในครอบครัวรวมทั้งผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง

02.05. ความน่าจะเป็นที่จะให้กำเนิดลูกที่ป่วยโดยผู้หญิงที่มีลูกชายและน้องชายที่ป่วยเป็นโรคฮีโมฟีเลียคือเท่าไร:

วี 100%

ง. ใกล้ถึง 0%

02.06. Dolichocephaly คือ:

ก. กะโหลกศีรษะแคบยาว มีหน้าผากและต้นคอโดดเด่น

B. เพิ่มขนาดตามยาวของกะโหลกศีรษะที่สัมพันธ์กับแนวขวาง

B. การเพิ่มขนาดตามขวางของกะโหลกศีรษะโดยสัมพันธ์กับขนาดตามยาวที่ลดลง

D. การขยายตัวของกะโหลกศีรษะในบริเวณท้ายทอยและการตีบแคบในบริเวณหน้าผาก

02.07. Epicanthus คือ:

ก. คิ้วหลอม

ข. เบิกตากว้าง

B. รอยพับผิวหนังแนวตั้งที่มุมด้านในของดวงตา

D. การตีบแคบของรอยแยกของเปลือกตา

02.08. Oligodactyly คือ:

ก. ไม่มีนิ้วมือ

B. ฟิวชั่นนิ้ว

B. ขาดนิ้วหนึ่งหรือหลายนิ้ว

ง. การเพิ่มจำนวนนิ้ว

02.09. Cryptorchidism คือ:

ก. ท่อปัสสาวะไม่ปิด

B. ลูกอัณฑะที่ไม่ยอมลงมาในถุงอัณฑะ

B. ความล้าหลังของอวัยวะสืบพันธุ์

02.10. Arachnodactyly คือ:

ก. การย่อนิ้ว

B. การเปลี่ยนรูปร่างของนิ้ว

B. เพิ่มความยาวนิ้ว

02.11. Syndactyly คือ:

ก. การหลอมรวมของแขนขาตลอดความยาว

B. การหลอมรวมของแขนขาในส่วนที่สามตอนล่าง

B. ฟิวชั่นนิ้ว

02.12 Brachycephaly คือ:

ก. การขยายตัวของกะโหลกศีรษะในส่วนท้ายทอยและการตีบแคบในส่วนหน้า

ข. “หัวกระโหลก”

B. การเพิ่มขนาดตามขวางของศีรษะโดยสัมพันธ์กับขนาดตามยาวที่ลดลง

D. เพิ่มขนาดตามยาวของกะโหลกศีรษะที่สัมพันธ์กับแนวขวาง

02.13. Anophthalmia คือ:

ก. การไม่มีลูกตาแต่กำเนิด

B. การไม่มีม่านตาแต่กำเนิด

B. ลดระยะห่างระหว่างมุมด้านในของเบ้าตา

02.14 Micrognathia คือ:

ก. กรามล่างมีขนาดเล็ก

B. กรามบนมีขนาดเล็ก

B. การเปิดช่องปากขนาดเล็ก

02.15 Heterochromia ของม่านตาคือ:

ก. การรับรู้สีที่ผิดปกติ

ข. สีต่างๆ ของม่านตา

B. ความแตกต่างของขนาดม่านตา

02.16 ช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สุดในการตั้งครรภ์เพื่อศึกษาระดับอัลฟ่า-ฟีโตโปรตีนในเลือด:

ก. 7-10 สัปดาห์

ข. 16-20 สัปดาห์

ข. 25-30 สัปดาห์

ก. 33-38 สัปดาห์

02.17 ลักษณะคาริโอไทป์ของกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์:

1. 
   47, XX
2. 
   47, ซู่
3. 
   46, เอ็กซ์วาย
4. 
   45, ม
5. 
   47,XXX

02.18. ลักษณะคาริโอไทป์ของกลุ่มอาการ “ร้องไห้แมว”:

1. 
   45, เอ็กซ์โอ
2. 
   47, XX
3. 
   46, XX / 47, XX + 13
4. 
   46, XX, เดล(р5)
5. 
   47, XX + 18

02.19. ระดับอัลฟาเฟโตโปรตีนในเลือดของหญิงตั้งครรภ์จะเพิ่มขึ้นเมื่อ:

1. 
   โรคดาวน์
2. 
   เอ็ดเวิร์ดซินโดรม
3. 
   กลุ่มอาการปาเตา
4. 
   โรคปอดเรื้อรัง
5. 
   ความผิดปกติแต่กำเนิด

02.20. ไซโกตเป็นอันตรายถึงชีวิตด้วยจีโนไทป์:

1. 
   45, เอ็กซ์
2. 
   47, XY + 21
3. 
   45, 0U
4. 
   47, XX

02.21. Polysomy บนโครโมโซม X เกิดขึ้น:

1. 
   สำหรับผู้ชายเท่านั้น
2. 
   สำหรับผู้หญิงเท่านั้น
3. 
   ในผู้ชายและผู้หญิง

02.22. การป้องกันหลังคลอดประกอบด้วย:

1. 
   การวินิจฉัยก่อนคลอด
2. 
   โปรแกรมคัดกรอง
3. 
   ผสมเทียม

02.23. สำหรับโรค Wilson-Konovalov ตัวแทนการรักษาหลักคือ

เป็น:

1. 
   ไซโตโครม ซี
2. 
   โปรเซริน
3. 
   D-เพนิซิลลามีน
4. 
   นูโทรพิล
5. 
   สารป้องกันตับ

02.24. ด้วย phenylketonuria จะตรวจพบสิ่งต่อไปนี้:

1. 
   ภาวะโพแทสเซียมต่ำ
2. 
   ภาวะไฮโปฟีนิลอะลานีเมีย
3. 
   ภาวะไขมันในเลือดสูง
4. 
   ไฮเปอร์-3,4-ไดไฮโดรฟีนิลอะลานีเมีย

02.25. ไม่ใช่เรื่องปกติสำหรับโรคตับเสื่อม:

1. 
   ceruloplasmin ในเลือดลดลง
2. 
   เพิ่มปริมาณทองแดงในตับ
3. 
   การขับทองแดงในปัสสาวะลดลง
4. 
   เพิ่มทองแดงในเลือด "โดยตรง"

02.26. ผงาด Duchenne เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของยีนที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์

เอนไซม์:

1. 
   กาแลคโตไคเนส
2. 
   ดีไฮโดรปเทอริดีน รีดักเตส
3. 
   ดิสโตรฟิน
4. 
   เซรูโลพลาสมิน

02.27. กระบวนการเพิ่มโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกเป็นสองเท่าเรียกว่า:

1. 
   การถอดเสียง
2. 
   กำลังประมวลผล
3. 
   โพลิพลอยด์
4. 
   ออกอากาศ
5. 
   การจำลองแบบ

02.28. ชุดโครโมโซมคือ:

1. 
   ฟีโนไทป์
2. 
   จีโนไทป์
3. 
   คาริโอไทป์
4. 
   รีคอมบิแนนท์

02.29. ชุดเดี่ยวประกอบด้วยเซลล์:

1. 
   เซลล์ประสาท
2. 
   เซลล์ตับ
3. 
   ไซโกต
4. 
   เกมเทส
5. 
   เยื่อบุผิว

02.30. เพื่อศึกษาบทบาทของปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมให้ใช้วิธีการต่อไปนี้:

1. 
   ทางคลินิกและลำดับวงศ์ตระกูล
2. 
   การตรวจดีเอ็นเอโดยตรง
3. 
   จุลชีววิทยา
4. 
   เซลล์วิทยา
5. 
   แฝด

02.31. คุณสมบัติหลักของกรดนิวคลีอิกในฐานะผู้จัดเก็บและส่งข้อมูลทางพันธุกรรมคือความสามารถในการ:

1. 
   การสืบพันธุ์ด้วยตนเอง
2. 
   เมทิลเลชั่น
3. 
   การก่อตัวของนิวคลีโอโซม
4. 
   โครงสร้างแบบเกลียวคู่

02.32. การตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้เรียกว่า:

1. 
   อะพอพโทซิส
2. 
   เนื้อร้าย
3. 
   ความเสื่อม
4. 
   โครมาโตไลซิส
5. 
   การกลายพันธุ์

02.33. การมีอยู่ของโครโมโซมหลายรูปแบบในคนคนเดียวเรียกว่า:

1. 
   โครโมซิสม์
2. 
   โพลิพลอยด์
3. 
   โหลดทางพันธุกรรม
4. 
   ลัทธิโมเสก

02.34. การกลายพันธุ์ของจีโนมคือ:

1. 
   การรบกวนโครงสร้างยีน
2. 
   การเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซม
3. 
   การสะสมของการทำซ้ำแบบ intronic
4. 
   การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างโครโมโซม

02.35. การลบคือ:

1. 
   การกลายพันธุ์ของจีโนม
2. 
   การกลายพันธุ์ของยีน
3. 
   การกลายพันธุ์ของโครโมโซม

02.36. การแทนที่นิวคลีโอไทด์แต่ละตัวในสายโซ่ DNA ด้วยนิวคลีโอไทด์อื่น ๆ เรียกว่า:

1. 
   การกลายพันธุ์ของโครโมโซม
2. 
   การกลายพันธุ์ของจีโนม
3. 
   การกลายพันธุ์ของยีน

02.37. สัดส่วนของยีนร่วมระหว่างลูกพี่ลูกน้องกลุ่มแรก:

1. 
   12,5%
2. 
   เช่นเดียวกับในประชากร

02.38. ความน่าจะเป็นที่จะมีลูกชายป่วยจากพ่อที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย:

1. 
   100%

02.39. กฎพื้นฐานของพันธุศาสตร์ประชากรคือกฎหมาย:

1. 
   เมนเดล
2. 
   บีเดิล-ทาทูมา
3. 
   ฮาร์ดี-ไวน์เบิร์ก
4. 
   มอร์กาน่า
5. 
   ไรท์

02.40. วัตถุประสงค์หลักของพันธุศาสตร์การแพทย์คือเพื่อศึกษา

1. 
   กฎแห่งกรรมพันธุ์และความแปรปรวนของร่างกายมนุษย์
2. 
   สถิติประชากรโรคทางพันธุกรรม
3. 
   ด้านโมเลกุลและชีวเคมีของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม
4. 
   การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกิดจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม
5. 
   ทั้งหมดข้างต้น

02.41. ยีนเด่นเป็นยีนที่มีการกระทำ:

1. 
   ตรวจพบในสถานะเฮเทอโรไซกัส
2. 
   ตรวจพบในสภาวะโฮโมไซกัส
3. 
   ตรวจพบในสภาวะเฮเทอโรและโฮโมไซกัส
4. 
   ทั้งหมดข้างต้นเป็นเท็จ

02.42. ฟีโนไทป์คือชุดของลักษณะและคุณสมบัติของสิ่งมีชีวิตซึ่งการสำแดงจะถูกกำหนดโดย

1. 
   โดยการกระทำของยีนเด่น
2. 
   โดยการกระทำของยีนด้อย
3. 
   โดยการกระทำของยีนเด่นและยีนด้อย
4. 
   ปฏิสัมพันธ์ของจีโนไทป์กับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม

02.43. แคริโอไทป์คือชุดคุณลักษณะหนึ่งของชุดโครโมโซมของเซลล์ ซึ่งกำหนดโดย:

1. 
   จำนวนโครโมโซมเพศ
2. 
   รูปร่างโครโมโซม
3. 
   โครงสร้างโครโมโซม
4. 
   ทั้งหมดข้างต้น
5. 
   ไม่มีข้อใดข้างต้น

02.44. รูปแบบการสืบทอดที่โดดเด่นของออโตโซมนั้นแตกต่างกัน

1. 
   ส่งผลกระทบต่อผู้ชายเป็นส่วนใหญ่
2. 
   ความชุกของสมาชิกในครอบครัวที่ป่วยในรุ่น
3. 
   การสำแดงลักษณะที่สืบทอดทางพยาธิวิทยาในทุกรุ่นโดยไม่ข้าม
4. 
   ทั้งหมดข้างต้นเป็นจริง

02.45. มรดกแบบถอยออโตโซมมีลักษณะดังนี้:

1. 
   อัตราส่วนของสมาชิกในครอบครัวที่มีสุขภาพดีและป่วยคือ 1:1
2. 
   โรคนี้ไม่เกี่ยวข้องกับการสมรู้ร่วมคิด
3. 
   ผู้ปกครองของผู้ป่วยรายแรกที่ระบุมีสุขภาพแข็งแรงดีทางคลินิก
4. 
   ทั้งหมดข้างต้นไม่ถูกต้อง

02.46. มรดกแบบถอยที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม X มีลักษณะดังนี้:

1. 
   อัตราส่วนคนป่วยในแต่ละรุ่นคือ 2:1
2. 
   มีเพียงผู้ชายเท่านั้นที่ป่วย
3. 
   มีเพียงผู้หญิงเท่านั้นที่ป่วย
4. 
   อาการของโรคมักพบในมารดาของโพรแบนด์เสมอ

02.47. สัญญาณทางฟีโนไทป์ของโรคโครโมโซมคือ:

1. 
   ความผิดปกติของการพัฒนาจิต
2. 
   ความผิดปกติของการพัฒนาทางกายภาพ
3. 
   ความผิดปกติหลายประการ
4. 
   ทั้งหมดอยู่ในรายการ

02.48. การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเกิดจากปัจจัยต่อไปนี้:

1. 
   โรคทางร่างกายของมารดา
2. 
   ความเครียดทางอารมณ์
3. 
   เกินพิกัดทางกายภาพ
4. 
   ไวรัส
5. 
   ปัจจัยข้างต้นทั้งหมด

02.49. dystrophies ของกล้ามเนื้อก้าวหน้าเกิดจากความเสียหาย

1. 
   ไขสันหลัง เส้นทางปิรามิด
2. 
   เซลล์ประสาทสั่งการของเขาส่วนหน้าของไขสันหลัง
3. 
   เซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนปลาย
4. 
   ทั้งหมดข้างต้น
5. 
   ไม่มีข้อใดข้างต้น

02.50. Amyotrophy กระดูกสันหลัง Werdnig-Hoffmann ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

1. 
   ตามประเภทออโตโซมเด่น
2. 
   ตามประเภทถอยออโตโซม
3. 
   ตามประเภทถอยที่เกี่ยวข้องกับเพศ (โครโมโซม X)
4. 
   ตามประเภทที่โดดเด่นที่เกี่ยวข้องกับเพศ

02.51. การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของขาเช่น "ขวดคว่ำ" เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของมวลกล้ามเนื้อ:

1. 
   กับ amyotrophy Charcot - Marie - Tuta
2. 
   สำหรับโรคระบบประสาท Hypertrophic Dejerine - Sotta
3. 
   สำหรับโรคกล้ามเนื้อเสื่อมของ Erb
4. 
   สำหรับโรคกล้ามเนื้อเสื่อมเบกเกอร์-คินเนอร์
5. 
   สำหรับภาวะอะไมโอโทรฟีของ Kugelberg-Welander

02.52. Charcot-Marie-Tooth amyotrophy เกิดจากรอยโรคหลัก

1. 
   เขาด้านหน้าของไขสันหลัง
2. 
   เส้นประสาทมอเตอร์ส่วนปลาย
3. 
   กล้ามเนื้อของแขนขาส่วนปลาย
4. 
   นิวเคลียสใต้เปลือก

02.53. การศึกษาพลาสมาจากผู้ป่วยที่มีภาวะสมองเสื่อมตับเผยให้เห็น

1. 
   เพิ่มระดับ ceruloplasmin และภาวะไขมันในเลือดสูง
2. 
   ลดระดับเซรูโลพลาสมินและภาวะไขมันในเลือดสูง
3. 
   เพิ่มระดับ ceruloplasmin และ hypocupremia
4. 
   ลดระดับ ceruloplasmin และ hypocupremia

02.54. ภาพทางคลินิกของอาการชักกระตุกของฮันติงตันโดยทั่วไป นอกเหนือจากภาวะ choreic hyperkinesis ยังรวมถึง

1. 
   ความแข็งแกร่งของพลาสติกนอกพีระมิด
2. 
   อคิเนเซีย
3. 
   ภาวะขาดออกซิเจน
4. 
   ภาวะสมองเสื่อม

02.55. ในโรคของฟรีดริชก็มี

1. 
   รูปแบบการสืบทอดแบบถอย
2. 
   โหมดการสืบทอดที่โดดเด่น
3. 
   เชื่อมโยงทางเพศ (ผ่านโครโมโซม X)
4. 
   ทั้งหมดข้างต้น

02.56. ในบรรดาภาวะ ataxias ของ spinocerebellar โรคของ Friedreich มีความโดดเด่นด้วยการปรากฏตัว

1. 
   ความผิดปกติของเท้า
2. 
   สถานะ dysraphic
3. 
   ทำอันตรายต่อกล้ามเนื้อหัวใจ
4. 
   ปฏิกิริยาตอบสนองลดลงหรือหายไป
5. 
   ทั้งหมดข้างต้น

02.57. Neurofibromas ในโรค Recklinghausen สามารถแปลเป็นภาษาท้องถิ่นได้

1. 
   ไปตามเส้นประสาทส่วนปลาย
2. 
   ในช่องกระดูกสันหลังตามแนวราก
3. 
   ในกะโหลกศีรษะตามเส้นประสาทสมอง
4. 
   ในพื้นที่ใดพื้นที่หนึ่งที่กำหนด

02.58. โหมดของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ neurofibromatosis (โรค Recklinghausen) มีลักษณะดังนี้

1. 
   ออโตโซมเด่น
2. 
   ถอยออโตโซม
3. 
   ถอย, เชื่อมโยงทางเพศ (ผ่านโครโมโซม X)
4. 
   ทั้งหมดข้างต้นไม่ถูกต้อง

02.59. ดาวน์ซินโดรมมีลักษณะอาการหลายอย่างรวมกัน:

1. 
   กะโหลกศีรษะโค้งมน, เพดานปากแบบโกธิก, ซินแด็กตีลี, ภาวะกล้ามเนื้อน้อยเกินไป
2. 
   dolichocephaly, เพดานโหว่, arachnodactyly, กล้ามเนื้อมีมากเกินไป
3. 
   กะโหลกศีรษะกะโหลกศีรษะ, ปากแหว่ง, การมีนิ้วที่ 6, choreoathetosis
4. 
   สังเกตอาการข้างต้นรวมกัน

02.60. ความผิดปกติของ Arnold-Chiari เป็นพยาธิสภาพที่มีอยู่

1. 
   การรวมกันของกระดูกสันหลังส่วนคอ
2. 
   การหลอมรวมของกระดูกสันหลังส่วนคอข้อที่ 1 กับกระดูกท้ายทอย
3. 
   การเคลื่อนตัวของต่อมทอนซิลในสมองน้อยลดลง
4. 
   ส่วนโค้งของกระดูกสันหลังส่วนคอข้อที่ 1
5. 
   ทั้งหมดข้างต้น

02.61. ผลกระทบของยีนกลายพันธุ์ในพยาธิวิทยา monogenic เป็นที่ประจักษ์:

1. 
   อาการทางคลินิกเท่านั้น
2. 
   ในระดับคลินิก ระดับชีวเคมี และระดับเซลล์
3. 
   ในบางขั้นตอนของการเผาผลาญเท่านั้น
4. 
   ในระดับเซลล์เท่านั้น

02.62. การวินิจฉัยโรค neurofibromatosis ขึ้นอยู่กับ:

1. 
   ลักษณะเฉพาะ ภาพทางคลินิกและ การวิเคราะห์ทางชีวเคมี
2. 
   ภาพทางคลินิก
3. 
   ภาพทางคลินิก การศึกษาโปรไฟล์ของฮอร์โมน การวิเคราะห์ทางชีวเคมี และการตรวจทางพยาธิวิทยา

02.63. ปัจจัยสาเหตุโรคทางพันธุกรรมแบบ monogenic คือ:

1. 
   การถ่ายโอนส่วนของโครโมโซมหนึ่งไปยังอีกโครโมโซมหนึ่ง
2. 
   การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างดีเอ็นเอ
3. 
   ปฏิสัมพันธ์ของปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม
4. 
   การลบ การทำซ้ำ การโยกย้ายส่วนโครโมโซม

02.64. ระบุความน่าจะเป็นที่จะเกิดใหม่ของทารกที่ป่วยสำหรับคู่สมรสที่มีเด็กหญิงป่วยด้วยฟีนิลคีโตนูเรีย:

1. 
   50%;
2. 
   ใกล้ถึง 0%;
3. 
   75%;
4. 
   25%.

02.65. การวินิจฉัยโรค Marfan ขึ้นอยู่กับ:

1. 
   ข้อร้องเรียนของผู้ป่วยและข้อมูลประวัติครอบครัว
2. 
   การผสมผสานลักษณะเฉพาะของอาการทางคลินิก
3. 
   การวิเคราะห์ทางชีวเคมี
4. 
   อาการทางคลินิกการศึกษาทางชีวเคมีและพยาธิวิทยา

02.66. การจำแนกโรคของยีนเป็นไปได้โดยพิจารณาจาก:

1. 
   อายุที่เริ่มเกิดโรค
2. 
   สร้างความเสียหายให้กับประชาชนบางกลุ่ม
3. 
   ประเภทของมรดก
4. 
   ธรรมชาติของการกลายพันธุ์

02.67. การวินิจฉัยโรคซิสติก ไฟโบรซิส ขึ้นอยู่กับ:

1. 
   การวิเคราะห์ทางชีวเคมีของปัสสาวะและเลือด
2. 
   ข้อมูลการตรวจโดยจักษุแพทย์ แพทย์โรคหัวใจ และวิธีวิจัยพาราคลินิก
3. 
   อาการทางคลินิก การศึกษาความเข้มข้นของไอออน Na และ Cl ในน้ำเหงื่อ
4. 
   ลักษณะอาการทางคลินิก ข้อมูลการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ และการหาระดับครีเอตินีนฟอสโฟไคเนสในซีรั่ม

02.68. ความน่าจะเป็นของการเกิดในครอบครัวของผู้ป่วยที่มีอาการ adrenogenital โดยมีเงื่อนไขว่าเด็กจากการตั้งครรภ์ครั้งแรกมีอาการนี้และเด็กหญิงจากการตั้งครรภ์ครั้งที่สองมีสุขภาพดีคือ:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.69. ความน่าจะเป็นที่จะมีลูกป่วยในครอบครัวที่แม่มีภาวะฟีนิลคีโตนูเรียและพ่อเป็นโฮโมไซกัสสำหรับอัลลีลปกติคือ:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.70. โรคทางพันธุกรรมเกิดจาก:

1. 
   การสูญเสียส่วนหนึ่งของวัสดุโครโมโซม
2. 
   การเพิ่มขึ้นของวัสดุโครโมโซม
3. 
   การสูญเสียยีนตั้งแต่สองตัวขึ้นไป
4. 
   การกลายพันธุ์ของยีนเดี่ยว

02.71. การวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne ขึ้นอยู่กับ:

1. 
   ข้อมูลเพื่อกำหนดความเข้มข้นของไอออน Na และ Cl ในน้ำเหงื่อ
2. 
   ลักษณะอาการทางระบบประสาท, เวลาที่เริ่มมีอาการและลักษณะของหลักสูตร, การกำหนดระดับของครีเอตินีนฟอสโฟไคเนสในเลือด
3. 
   ตรวจโดยจักษุแพทย์ นักประสาทวิทยา ข้อมูลอัลตราซาวนด์
4. 
   ผลลัพธ์ การตรวจชิ้นเนื้อ

02.72. ความน่าจะเป็นที่จะมีลูกด้วยโรค Marfan หากลูกคนแรกมีอาการนี้และผู้ปกครองมีสุขภาพดีจะอยู่ที่ประมาณ:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   75%.

02.73. ระบุปัจจัยที่กำหนดความหลากหลายทางคลินิกของโรคของยีน:

1. 
   ผลกระทบของยีนปฐมภูมิ
2. 
   ผลกระทบของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม
3. 
   การปรากฏตัวของยีนดัดแปลง
4. 
   ผลของปริมาณยีน
5. 
   ทั้งหมดข้างต้น

02.74. โรคหลายปัจจัยมีลักษณะดังนี้:

1. 
   
2. 
   ขาด Mendelization
3. 
   เด็กจะป่วยบ่อยขึ้น
4. 
   ความเป็นไปได้ที่จะแยกแต่ละรูปแบบด้วยผลของยีนหลัก

02.75. ความบกพร่องทางพันธุกรรมของโรค polygenic มีหลักฐานโดย:

1. 
   ความพ่ายแพ้อันเหนือกว่าของผู้ชาย
2. 
   ความเป็นอิสระจากระดับเครือญาติ
3. 
   ความถี่สูงในประชากร
4. 
   มีความเสี่ยงที่จะเกิดโรคมากขึ้นในญาติโดยมีอุบัติการณ์ของโรคในประชากรลดลง

02.76. ถึง โรค monogenicเกี่ยวข้อง:

1. 
   ฟีนิลคีโตนูเรีย
2. 
   กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
3. 
   โรคไฮเปอร์โทนิก
4. 
   ความผิดปกติของอาร์โนลด์-เคียรี

02.77. ถูกกำหนดโดยโพลีจีนิก ข้อบกพร่องที่เกิดการพัฒนา:

1. 
   ภาวะกล้ามเนื้อเสื่อมของกระดูกสันหลังของ Werdnig-Hoffmann
2. 
   ปากแหว่งเพดานโหว่
3. 
   เท้าของฟรีดริช
4. 
   กลุ่มอาการมาร์แฟน

02.78. เอ็ดเวิร์ดซินโดรมมีลักษณะดังนี้:

1. 
   ไตรโซมี 17
2. 
   ไตรโซมี 18
3. 
   การลบโครโมโซม 18
4. 
   การผกผันของโครโมโซม 17

02.79. Patau syndrome มีลักษณะดังนี้:

1. 
   ไตรโซมี 14
2. 
   ไตรโซมี 13
3. 
   การลบโครโมโซม 18
4. 
   การทำซ้ำของโครโมโซม 18

02.80. กลุ่มอาการ Shereshevsky-Turner มีลักษณะดังนี้:

1. 
   ประจำเดือนหลัก
2. 
   เอกภาพ X
3. 
   การระบุอาการตั้งแต่แรกเกิด
4. 
   ขนาดสั้น
5. 
   ทั้งหมดข้างต้น

02.81 ข้อบ่งชี้ในการเกิดคาริโอไทป์ก่อนคลอดของทารกในครรภ์คือ:

1. 
   การปรากฏตัวของฟีนิลคีโตนูเรียในผู้ปกครองคนใดคนหนึ่ง
2. 
   การขนส่งของการจัดเรียงโครโมโซมที่สมดุลในผู้ปกครองคนใดคนหนึ่ง
3. 
   ระดับอัลฟ่า-เฟโตโปรตีนในเลือดสูงของมารดา
4. 
   พ่อแม่คนหนึ่งเป็นโรคเบาหวาน

02.82. อาการทางคลินิกของกลุ่มอาการ Klinefelter:

1. 
   ประจำเดือนหลัก
2. 
   จุลินทรีย์
3. 
   dolichocephaly, arachnodactyly
4. 
   ทั้งหมดข้างต้น

02.83. กลุ่มอาการที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมออโตโซมมีลักษณะดังนี้

1. 
   การละเมิดความแตกต่างทางเพศ
2. 
   การปรากฏตัวของเอนไซม์
3. 
   ความผิดปกติแต่กำเนิดหลายอย่างของอวัยวะภายใน
4. 
   ไม่มีการเปลี่ยนแปลงคาริโอไทป์
5. 
   การมีเอกเทศ

02.84. เซลล์ต่อไปนี้ไม่มีโครโมโซม 46 อัน:

1. 
   ไข่
2. 
   เยื่อบุผิว squamous
3. 
   เอ็นโดทีเลียม
4. 
   เซลล์ประสาท
5. 
   ไมโอไซต์

02.85. โรคที่แนะนำให้ศึกษาโครมาตินทางเพศ:

1. 
   ดาวน์ซินโดรม
2. 
   กลุ่มอาการ "ร้องไห้แมว"
3. 
   กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
4. 
   กลุ่มอาการมาร์แฟน

02.86. คุณสมบัติหลักต่อไปนี้ใช้เพื่อระบุโครโมโซม:

1. 
   ขนาดโครโมโซม
2. 
   ตำแหน่งของการรัดหลัก
3. 
   ริ้วในการย้อมสีที่แตกต่างกัน
4. 
   ทั้งหมดข้างต้น

02.87. วัตถุประสงค์หลักของวิธีการทางคลินิกและลำดับวงศ์ตระกูล:

1. 
   สร้างลักษณะทางพันธุกรรมของโรค
2. 
   การกำหนดประเภทของมรดก
3. 
   กำหนดวงคนที่ต้องการตรวจอย่างละเอียด
4. 
   ทั้งหมดข้างต้น
5. 
   ไม่มีข้อใดข้างต้น

02.88. วิธีที่ใช้ในการวินิจฉัยเอนไซม์:

1. 
   การทดสอบแก้ม
2. 
   ทางชีวเคมี
3. 
   จุลชีววิทยา
4. 
   ประชากร
5. 
   อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์

02.89. วิธีการรักษาสาเหตุ ได้แก่ :

1. 
   พันธุวิศวกรรม
2. 
   การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ
3. 
   การจำกัดการแนะนำผลิตภัณฑ์ที่เป็นอันตราย
4. 
   การบำบัดทดแทน

02.90. ถึง การกลายพันธุ์ของโครโมโซมรวม:

1. 
   ออกอากาศ
2. 
   การผกผัน
3. 
   ล้อเลียน
4. 
   การเปลี่ยนขั้ว
5. 
   การคาดการณ์

02.91. Autosomal สืบทอดมาอย่างเด่นชัด:

1. 
   โรคฮีโมฟีเลีย
2. 
   กลุ่มอาการเชอร์เชฟสกี้-เทิร์นเนอร์
3. 
   ผงาด Duchenne
4. 
   โรคประสาทไฟโบรมาโทซิส
5. 
   โรคจิตเภท

02.92. ความผิดปกติของโครโมโซมเชิงโครงสร้าง ได้แก่ :

1. 
   aneuploidy
2. 
   โพลิโซมี
3. 
   โพลีพลอยด์
4. 
   การผกผัน

02.93. การหดตัวปฐมภูมิของโครโมโซมเรียกว่า:

1. 
   เทโลเมียร์
2. 
   เซนโทรเมียร์
3. 
   ดาวเทียม
4. 
   แขนโครโมโซม

02.94. การแต่งงานระหว่างญาติลำดับที่ 1:

1. 
   มอร์แกนิก
2. 
   การร่วมประเวณีระหว่างพี่น้อง
3. 
   การผสมพันธุ์
4. 
   สามีภรรยาหลายคน

02.95. ระยะเวลาของการรักษาผู้ป่วยโรคฟีนิลคีโตนูเรียด้วยอาหารคือ:

1. 
   ตั้งแต่ 2 ถึง 6 เดือน
2. 
   จาก 2 เดือนถึง 1 ปี
3. 
   จาก 2 เดือนถึง 3 ปี
4. 
   ตั้งแต่ 2 เดือนถึง 5-6 ปี
5. 
   ตลอดชีวิต

02.96. ลักษณะของโรคดาวน์มีดังต่อไปนี้ทั้งหมด ยกเว้น

1. 
   รูปร่างตามองโกลอยด์
2. 
   ปัญญาอ่อน
3. 
   ความผิดปกติของคำพูด
4. 
   ข้อบกพร่องของหัวใจ แต่กำเนิด
5. 
   ความไม่เพียงพอของเสี้ยม

02.97. กลุ่มอาการ Shershevsky-Turner เป็นเรื่องปกติมากขึ้น

1. 
   ในเด็กผู้ชาย
2. 
   ในบุคคลทั้งสองเพศ
3. 
   สำหรับผู้ใหญ่เท่านั้น

02.98. กลุ่มอาการ Marfan มีลักษณะเฉพาะคือ

1. 
   แมงดา
2. 
   ข้อบกพร่องของหัวใจ
3. 
   การย่อยของเลนส์
4. 
   ปัญญาอ่อน
5. 
   อาการทั้งหมดที่ระบุไว้

02.99. บทบาทของปัจจัยทางพันธุกรรมในการพัฒนาสำบัดสำนวนทั่วไปในเด็ก

1. 
   ไม่มา
2. 
   ไม่มีนัยสำคัญ
3. 
   สำคัญ
4. 
   ขึ้นอยู่กับอายุของผู้ปกครอง
5. 
   ขึ้นอยู่กับเพศของผู้ป่วย

02.100. รูปแบบของผงาดใบหน้าและกระดูกสะบัก (Landouzi - Dezherina) มี

1. 
   โหมดการสืบทอดที่โดดเด่นของออโตโซม
2. 
   โหมดการสืบทอดแบบถอยอัตโนมัติ
3. 
   autosomal recessive, X-linked ประเภทของมรดก
4. 
   โหมดการสืบทอดแบบ autosomal recessive และ autosomal dominant
5. 
   ไม่ทราบประเภทของมรดก

1.ลดลง
2.เพิ่มขึ้น
3.ไม่เปลี่ยนแปลง

กล้ามเนื้อมีความเสียหายต่อเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนกลาง:

1.ลดลง
2.เพิ่มขึ้น
3.ไม่เปลี่ยนแปลง

อาการเสี้ยมทางพยาธิวิทยาที่รยางค์บน - ปฏิกิริยาตอบสนอง:

1.บาบินสกี้
2.ออพเพนไฮม์
3.รอสโซลิโม
4. แชฟเฟอร์

การสูญเสียกล้ามเนื้อเป็นลักษณะของแผล:

1. เซลล์ประสาทสั่งการส่วนกลาง
2. เซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนปลาย
3. สมองน้อย

ปฏิกิริยาตอบสนองทางพยาธิวิทยาเป็นลักษณะของรอยโรค:

1. เซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนปลาย
2. เซลล์ประสาทสั่งการส่วนกลาง
3. สมองน้อย

ปฏิกิริยาตอบสนองเชิงลึกพร้อมความเสียหายต่อเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนกลาง:

1.เพิ่มขึ้น
2.อย่าเปลี่ยน
3.ลดลง

ปฏิกิริยาตอบสนองเชิงลึกพร้อมความเสียหายต่อเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนปลาย:

1.เพิ่มขึ้น
2.ลดลง
3.อย่าเปลี่ยนแปลง

ด้วยความเสียหายต่อเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนปลายของถ้วยรางวัลของกล้ามเนื้อ:

1.ลดลง
2.เพิ่มขึ้น
3.ไม่เปลี่ยนแปลง

ด้วยความเสียหายต่อเซลล์ประสาทสั่งการส่วนกลาง การสังเคราะห์ทางพยาธิวิทยา:

1.สามารถสังเกตได้
2.สังเกตอยู่เสมอ
3.ไม่ปฏิบัติตาม

สัญญาณของความเสียหายต่อแคปซูลภายใน:

1.อัมพาตครึ่งซีก
2. อัมพาตครึ่งซีก
3.ภาวะขาเดียว

สัญญาณของความเสียหายต่อเซลล์ประสาทสั่งการส่วนกลาง:

1.ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ
2.ภาวะขาดออกซิเจน
3. กล้ามเนื้อ atony
4. ปฏิกิริยาตอบสนองทางพยาธิวิทยา
5. ปฏิกิริยาตอบสนองเชิงป้องกัน
6.การซิงก์เนซิส
7. โคลนัส
8.ขาดการตอบสนองของผิวหนัง
9.ขาดการตอบสนองของเส้นเอ็น

สัญญาณของความเสียหายของเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนปลาย:

1.เสียงเกร็ง
2. ความดันเลือดต่ำของกล้ามเนื้อ
3.การตอบสนองของเส้นเอ็นลดลง
4. การสูญเสียกล้ามเนื้อ
5. ปฏิกิริยาการเสื่อมของกล้ามเนื้อระหว่างการศึกษาความตื่นเต้นง่ายทางไฟฟ้า

สัญญาณของความเสียหายของเส้นประสาทส่วนปลาย:

1. การสูญเสียกล้ามเนื้อ
2. ปฏิกิริยาตอบสนองทางพยาธิวิทยา
3. ปฏิกิริยาตอบสนองการป้องกัน
4. อาเรเฟล็กเซีย

สัญญาณของความเสียหายต่อทางเดินเสี้ยม:

1.อัมพาตครึ่งซีก
2.เพิ่มกล้ามเนื้อในกล้ามเนื้อ paretic
3. เพิ่มการตอบสนองของเอ็น
4.กล้ามเนื้อลดลง
5.ปฏิกิริยาตอบสนองของผิวหนังลดลง
6. ปฏิกิริยาตอบสนองการป้องกัน

สัญญาณของความเสียหายต่อแตรด้านหน้าของไขสันหลัง:

1. ความดันเลือดต่ำของกล้ามเนื้อ
2. การกระตุกของไฟบริลลารี
3.ขาดการตอบสนองของเส้นเอ็น
4. การสูญเสียกล้ามเนื้อ
5. ปฏิกิริยาตอบสนองทางพยาธิวิทยา

Bulbar palsy เกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองได้รับความเสียหาย:

1.ทรงเครื่อง เอ็กซ์ สิบสอง
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

นิวเคลียสของเส้นประสาทสมองมีการปกคลุมด้วยเส้นเยื่อหุ้มสมองข้างเดียว:

1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X

บริเวณก้านสมองซึ่งมีนิวเคลียสของเส้นประสาทกล้ามเนื้อตาอยู่:

1. สะพานวาโรลิฟ
2.ก้านสมอง
3. ไขกระดูก oblongata

Ptosis สังเกตได้เมื่อเส้นประสาทสมองคู่หนึ่งได้รับความเสียหาย:

1.IV
2.ว
3.III

ตาเหล่เกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองคู่หนึ่งได้รับความเสียหาย:

1.III
2.สิบสอง
3.7
4.V

อาการกลืนลำบากเกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองคู่หนึ่งได้รับความเสียหาย:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Dysarthria เกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองคู่หนึ่งได้รับความเสียหาย:

1.V
2.XI
3.สิบสอง
กล้ามเนื้อใบหน้าได้รับพลังงานจากเส้นประสาทสมองคู่หนึ่ง:
1.V
2.VI
3.7

กล้ามเนื้อหูรูดของรูม่านตานั้นเกิดจากเส้นประสาท:

1.III
2.IV
3.VI

ภาวะซ้อนเกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองคู่หนึ่งได้รับความเสียหาย:

1.7
2.X
3.VI
4.V

หนังตาตกเกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองได้รับความเสียหาย:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

อาการกลืนลำบากเกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองได้รับความเสียหาย:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

กล้ามเนื้อของการเคี้ยวนั้นเกิดจากเส้นประสาทสมอง:

1.7
2.X
3.สิบสอง
4.V

ความผิดปกติของการกลืนเกิดขึ้นเมื่อกล้ามเนื้อได้รับความเสียหาย:

1. เพดานอ่อน
2.เคี้ยวได้
3.เลียนแบบ

Dysphonia เกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองได้รับความเสียหาย:

1.XII
2.X
3.จิน

อาการของโรคอัมพาตกระเปาะ ได้แก่:

1. เกิดการสะท้อนของคอหอย
2. ไม่มีการสะท้อนของคอหอย
3. อัมพฤกษ์รอบนอกของเส้นประสาทไฮโปกลอสซัล
4. อาการของช่องปากอัตโนมัติ
5. กลืนลำบาก
6.โรคดิสซาร์เทรีย
7.อาโฟเนีย

สัญญาณของความเสียหายต่อเส้นประสาทใบหน้า:

1.กลืนลำบาก
2. ความเรียบของรอยพับหน้าผากและจมูก
3.ลาโกฟธาลมอส
4.สัญญาณเบลล์
5. ลิ้นยื่นออกมาลำบาก
6. อาการ “เดินเรือ”
7. การผิวปากเป็นไปไม่ได้
8.ภาวะเกินปกติ
9.สะท้อนคิ้วลดลง

ลักษณะสัญญาณของความเสียหายต่อเส้นประสาทตา:

1. ตาเหล่มาบรรจบกัน
2. ม่านตา
3. ข้อ จำกัด ในการเคลื่อนไหวของลูกตาขึ้น
4. ข้อจำกัดในการเคลื่อนที่ออกไปด้านนอกของลูกตา
5. ตาเหล่ที่แตกต่าง
6.หนังตาตก
7. ประกาศนียบัตร

ลักษณะอาการของกลุ่มอาการสลับของ Weber:

1. ม่านตา
2. ตาเหล่มาบรรจบกัน
3. ตาเหล่ที่แตกต่าง
4.การซ้อน
5.หนังตาตก
6.ลาโกฟธาลมอส
7. อัมพาตครึ่งซีก

ตาเหล่เกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองได้รับความเสียหาย:

1.III
2.VI
3.7
4.II

ระบบ Extrapyramidal-cerebellar

สถิตยศาสตร์ขึ้นอยู่กับกิจกรรมปกติ:

1.นิวเคลียสมีหาง
2. สมองน้อย
3. ซับสแตนเทีย ไนกรา

ความเสียหายต่อสมองน้อยทำให้เกิดความผิดปกติของการเคลื่อนไหวในรูปแบบของ:

1.อัมพฤกษ์
2.อาแทกเซีย
3.ไฮเปอร์ไคเนซิส

Dysmetria เกิดขึ้นเมื่อ:

1.เส้นทางปิรามิด
2. สมองน้อย
3.ระบบสตริโอ-พัลลิดัล

กล้ามเนื้อในรอยโรคสมองน้อย:

1.เพิ่มขึ้น
2.ลด
3.ไม่เปลี่ยนแปลง
คำตอบ: 2

อัตราการเคลื่อนไหวที่เกิดขึ้นพร้อมกับความเสียหายต่อระบบพัลลิโดไนกราล:

1.ช้าลง
2.เร่งความเร็ว
3. Hyperkinesis ปรากฏขึ้น

Hyperkinesis เกิดขึ้นเมื่อมีความเสียหายต่อ:

1.ระบบปิรามิด
2. ระบบเอ็กซ์ตร้าพีระมิด
3. เยื่อหุ้มสมองกลีบขมับ

เมื่อระบบ extrapyramidal เสียหาย จะเกิดสิ่งต่อไปนี้:

1.อะคิเนเซีย
2.อาปราเซีย
3.อัมพฤกษ์

อาตาเกิดขึ้นเมื่อ:

1. เยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า
2.นิวเคลียสมีหาง
3. สมองน้อย

ลายมือมีความเสียหายกับสมองน้อย:

1.ไมโครกราฟี
2. มาโครกราฟี
3.ไม่เปลี่ยนแปลง

แกนสีแดงเป็นส่วนหนึ่งของระบบ:

1.ปัลลิโด-ไนกราล
2. สเตรตทัล
3.ปิรามิด

การเขียนด้วยลายมือในคนไข้ที่มีความเสียหายต่อระบบพัลลิโด-ไนกราล:

1.ไมโครกราฟี
2. มาโครกราฟี
3.ไม่เปลี่ยนแปลง

แรงขับถูกสังเกตด้วยความเสียหายต่อ:

1.นิวเคลียสมีหาง
2.แกนแดง
3. ซับสแตนเทีย ไนกรา

เมื่อระบบปัลลิโด-ไนกราลได้รับผลกระทบ คำพูด:

1.สแกนแล้ว
2. โรคดิสซาร์ทริก
3.เงียบสงบ น่าเบื่อ

ด้วยความเสียหายต่อสมองน้อย คำพูด:

1.สแกนแล้ว
2.อะโฟเนีย
3.ซ้ำซากจำเจ

ความผิดปกติของกล้ามเนื้อเนื่องจากความเสียหายต่อระบบ palido-nigral:

1.ความดันเลือดต่ำ
2. ความดันโลหิตสูงพลาสติก
3. ความดันโลหิตสูงกระตุก

การเดินโดยมีความเสียหายต่อระบบปัลลิโด-ไนกราล:

1.เกร็ง
2. เกร็ง-atactic
3.ครึ่งซีก
4. การสับเปลี่ยนขั้นตอนเล็กๆ

ความผิดปกติของคำพูดเนื่องจากความเสียหายต่อระบบ extrapyramidal:

1.โรคดิสซาร์เทรีย
2. คำพูดเงียบ ๆ ซ้ำซากจำเจ
3.อะโฟเนีย

นิวเคลียส Subcortical ได้รับผลกระทบในกลุ่มอาการของ striatal:

1.ลูกบอลสีซีด
2. นิวเคลียสมีหาง
3. ซับสแตนเทียไนกรา

กล้ามเนื้อในกลุ่มอาการพัลลิโด-ไนกราล:

1.ความดันเลือดต่ำ
2.ความดันโลหิตสูง
3.ไม่เปลี่ยนแปลง

เมื่อระบบ striatal เสียหาย กล้ามเนื้อจะมีลักษณะดังนี้:

1.เพิ่มขึ้น
2.ลด
3.ไม่เปลี่ยนแปลง

1.โรคดิสซาร์เทรีย
2.บทสวดมนต์
3.ภาวะไขมันในเลือดสูง
4. แบรดีคิเนเซีย
5.ดิสเมเทรีย
6.อาโทนี่
7.อแท็กเซีย

ลักษณะอาการของความเสียหายของสมองน้อย:

1. ความดันโลหิตสูงของกล้ามเนื้อ
2. กล้ามเนื้อ hypotonia
3. ความตั้งใจสั่น
4.บทสวดมนต์
5.ไมโอโคลนัส

เมื่อระบบพัลลิโด-ไนกราลเสียหาย จะสังเกตได้ดังนี้:

1.ไฮเปอร์ไคเนซิส
2.โรคดิสซาร์เทรีย
๓. บทสวด
4. ความดันโลหิตสูงของกล้ามเนื้อ
5. กล้ามเนื้อ hypotonia
6.ภาวะไขมันในเลือดสูง
7. ความตั้งใจสั่น
8.โรคไคโรไคเนซิส

แรงกระตุ้นจากตัวรับความรู้สึกเข้าสู่สมองน้อยตามเส้นทางต่อไปนี้:

1. ทางเดิน Spinothalamic
2. เส้นทางของเฟล็กซิก
3.เส้นทางโกเวอร์ส
4.ระบบทางเดินอาหาร

ความเสียหายต่อนิวเคลียสหางมีลักษณะดังนี้:

1. ความดันโลหิตสูงของกล้ามเนื้อ
2. กล้ามเนื้อ hypotonia
3.ไฮเปอร์ไคเนซิส
4. แบรดีคิเนเซีย
5.ภาวะไขมันในเลือดสูง

เมื่อแตรด้านหลังเสียหาย ความไวจะลดลง:

1.การรับรู้ภายนอก
2.การรับรู้แบบ Proprioceptive
3. การโต้ตอบ

เมื่อแตรด้านหลังเสียหาย ความไวจะลดลง:

1.สัมผัสและอุณหภูมิ
2. อุณหภูมิและความเจ็บปวด
3. เจ็บปวดและสัมผัสได้

1.รากหลัง
2.รากหน้า
3.แคปซูลภายในต้นขาด้านหลัง

. เมื่อมีรอยโรคหลายรอยที่รากหลัง ความไวจะลดลง:

1. ลึกและผิวเผิน
2.ลึกเท่านั้น
3.เพียงผิวเผินเท่านั้น

เมื่อฐานดอกแก้วนำแสงเสียหาย ความไวจะลดลง:

1.ลึกเท่านั้น
2.เพียงผิวเผินเท่านั้น
3.ลึกและผิวเผิน

การเกิดความเจ็บปวดเป็นลักษณะของรอยโรค:

1.ทางเดินแก้วนำแสง
2. ฐานดอกแก้วนำแสง
3. เยื่อหุ้มสมองการมองเห็น

Bitemporal hemianopsia สังเกตได้จากรอยโรค:

1.ทางเดินแก้วนำแสง
2. ส่วนตรงกลางของ chiasm
3. ส่วนด้านข้างของรอยแยก

เมื่อแคปซูลภายในเสียหาย จะสังเกตได้ดังนี้:

1. hemianopsia homonymous อยู่ฝั่งตรงข้าม
2. hemianopsia homonymous อยู่ด้านเดียวกัน
3. Heteronymous hemianopsia

Brown-Séquard syndrome เกิดขึ้นเมื่อไขสันหลังได้รับความเสียหาย:

1. เส้นผ่านศูนย์กลางเต็ม
2.แตรหน้า
3.เส้นผ่านศูนย์กลางครึ่ง

ด้วยรอยโรคตามขวางของไขสันหลังทรวงอกจะสังเกตเห็นความผิดปกติของความไว:

1.ตัวนำ
2.แบ่งส่วน
3. รัศมี

เมื่อแคปซูลภายในเสียหาย ความผิดปกติทางประสาทสัมผัสจะเกิดขึ้น:

1. การระงับความรู้สึกแบบเดี่ยว
2. การระงับความรู้สึกแบบโลหิตจาง
3.อาชา

เมื่อกระดูกสันหลังส่วนหลังได้รับความเสียหาย จะสังเกตเห็นการรบกวนทางประสาทสัมผัส:

1.อุณหภูมิ
2.การสั่นสะเทือน
3. เจ็บปวด

เมื่อฐานดอกตาลามัสได้รับความเสียหาย จะเกิดภาวะ ataxia:

1.สมองน้อย
2. ละเอียดอ่อน
3.ขนถ่าย

สังเกตการสูญเสียการได้ยินโดยสมบูรณ์โดยมีความเสียหายฝ่ายเดียวต่อ gyrus ขมับที่เหนือกว่า:

1. ในส่วนของฉัน
2.ฝั่งตรงข้าม
3.ไม่ปฏิบัติตาม

เมื่อเกิดอาการระคายเคืองบริเวณเปลือกนอก:

1. ภาพหลอน
2. ภาพหลอนทางการได้ยิน
3.เสียงดังในหู

อาการที่พบบ่อยที่สุดสำหรับโรคความไวประเภท "โพลีนิวริติก" คือ:

1. ความผิดปกติของความไวในผิวหนังที่เกี่ยวข้อง
2. ปวดแขนขา
3.การดมยาสลบบริเวณแขนขาส่วนปลาย
4. การระงับความรู้สึกแบบโลหิตจาง

ความผิดปกติของความไวแบบปล้องเกิดขึ้นเมื่อ:

1. แตรด้านหลังของไขสันหลัง
2. กระดูกสันหลังส่วนหลัง
3. นิวเคลียสของกระดูกสันหลังของเส้นประสาทไตรเจมินัล
4.แคปซูลภายใน

Heteronymous hemianopsia เกิดขึ้นเมื่อ:

1. จุดกึ่งกลางของรอยแยก
2.ร่างกายมีอวัยวะเพศภายนอก
3. มุมด้านนอกของรอยแยก
4.ทางเดินแก้วนำแสง

อาการที่พบบ่อยที่สุดสำหรับความเสียหายต่อรากหลังคือ:

1.ความเจ็บปวด
2. ความผิดปกติทางประสาทสัมผัสที่แยกออกจากกัน
3.อาชา
4. การละเมิดความไวทุกประเภท

การรบกวนความไวของประเภทสื่อกระแสไฟฟ้าจะสังเกตได้จากความเสียหายต่อ:

1.รากหลัง
2. เนื้อสีเทาของไขสันหลัง
3. กระดูกสันหลังด้านข้าง
4.เส้นผ่านศูนย์กลางครึ่งหนึ่งของไขสันหลัง
5.เส้นผ่านศูนย์กลางรวมของไขสันหลัง

Hemianopsia ร่วมกับ hemianesthesia เกิดขึ้นเมื่อ:

1.แคปซูลด้านใน
2. ฐานดอกแก้วนำแสง
3. ไจรัสกลางด้านหลัง
4.กลีบท้ายทอย

อาการที่พบบ่อยที่สุดสำหรับรอยโรค cauda equina คือ:

1.ความเจ็บปวด
2.การดมยาสลบ แขนขาส่วนล่างและในเป้า
3. อัมพาตขาเกร็งของแขนขาส่วนล่าง
4. ความผิดปกติของอวัยวะในอุ้งเชิงกราน
5. อัมพฤกษ์ขาประเภทอุปกรณ์ต่อพ่วง

อาการทั่วไปของรอยโรค Conus คือ:

1. ความผิดปกติของอวัยวะในอุ้งเชิงกราน
2.การดมยาสลบบริเวณฝีเย็บ
3. ความผิดปกติของความไวของประเภทการนำ
4. อัมพฤกษ์ขาประเภทอุปกรณ์ต่อพ่วง

เมื่อโหนด gasserian ได้รับความเสียหายบนใบหน้าจะสังเกตได้ดังนี้:

1. ความผิดปกติของความไวตามกิ่งก้านของเส้นประสาท V และผื่น herpetic
2. ความผิดปกติของความไวในส่วนของเส้นประสาท V และผื่น herpetic
3. ผื่น Herpetic โดยไม่มีความผิดปกติของความไว
4.ปวดตามกิ่งก้านของเส้นประสาท V

เมื่อเส้นประสาทส่วนปลายเสียหาย อาจเกิดสิ่งต่อไปนี้:

1.ความเจ็บปวดและความผิดปกติของความไวลึก
2.ความเจ็บปวดและการรบกวนความไวทุกประเภท
3. ความเจ็บปวดบกพร่องและความไวต่ออุณหภูมิ

ฟังก์ชั่นเยื่อหุ้มสมองที่สูงขึ้น

เมื่อสมองซีกขวาได้รับความเสียหาย ผู้ถนัดขวาจะพบความผิดปกติของการพูดในเยื่อหุ้มสมอง:

1.ความพิการทางสมอง
2.อเล็กเซีย
3.อย่าเกิดขึ้น

ในคนไข้ที่มีความพิการทางประสาทสัมผัสจะมีความบกพร่องดังต่อไปนี้:

1.ความเข้าใจคำพูด
2.การได้ยิน
3.การเล่นคำพูด

คนไข้ที่มีความพิการทางสมองจากความจำเสื่อมมีความบกพร่องในความสามารถที่จะ:

1. อธิบายคุณสมบัติและวัตถุประสงค์ของรายการ
2.แจ้งชื่อรายการ
3. ระบุวัตถุโดยการคลำ

ผู้ป่วยที่เป็นโรค apraxia บกพร่องในการดำเนินการตามเป้าหมายเนื่องจาก:

1.อัมพฤกษ์
2. การละเมิดลำดับและรูปแบบการกระทำ
3. ความเร็วและความราบรื่นในการดำเนินการลดลง

เมื่อกลีบหน้าผากด้านซ้ายเสียหาย ความพิการทางสมองจะเกิดขึ้น:

1.มอเตอร์
2.ประสาทสัมผัส
3. ความจำเสื่อม

เมื่อศูนย์เสียงพูดในคอร์เทกซ์เสียหาย จะเกิดสิ่งต่อไปนี้:

1.อาโฟเนีย
2.อนาร์เทรีย
3.ความพิการทางสมอง

เมื่อไจรัสเชิงมุมด้านซ้ายเสียหาย จะเกิดสิ่งต่อไปนี้:

1.แอกราเฟีย
2.อเล็กเซีย
3.ความพิการทางสมอง

เมื่อไจรัสเหนือขอบด้านซ้ายเสียหาย จะเกิดสิ่งต่อไปนี้:

1.อาปราเซีย
2.แอกราเฟีย
3.ความพิการทางสมอง

ภาวะเสียการระลึกรู้ทางสายตาจะสังเกตได้ว่ามีความเสียหายต่อ:

1.เส้นประสาทตา
2.กลีบท้ายทอย
3.ความกระจ่างใสของภาพ

ภาวะเสียการได้ยินจากการได้ยินจะสังเกตได้ว่ามีความเสียหายต่อ:

1.เส้นประสาทการได้ยิน
2. กลีบขมับ
3. บริเวณเยื่อหุ้มสมองของ Wernicke
เลือกคำตอบที่ถูกต้องทั้งหมด:

เมื่อกลีบขมับด้านซ้ายเสียหาย จะเกิดสิ่งต่อไปนี้:

1. ความพิการทางสมองมอเตอร์
2. ความพิการทางสมองทางประสาทสัมผัส
3. ความพิการทางสมองจากความจำเสื่อม
คำตอบ: 2, 3

เมื่อเปลือกสมองซีกขวาถูกทำลาย สิ่งต่อไปนี้จะเกิดขึ้น:

1. Anosognosia
2.ซูโดมีเลีย
3.ความพิการทางสมอง
4.อเล็กเซีย
5. ออโตปริโนเซีย

เมื่อเยื่อหุ้มสมองข้างขม่อมของซีกซ้ายของสมองได้รับความเสียหาย สิ่งต่อไปนี้จะเกิดขึ้น:

1. ความพิการทางสมองมอเตอร์
2.อคาลคูเลีย
3.อาปราเซีย
4.อเล็กเซีย
5.แอกโนเซีย

เมื่อกลีบหน้าผากด้านซ้ายเสียหาย สิ่งต่อไปนี้จะบกพร่อง:

1.จดหมาย
2.การอ่าน
1.ปวดบริเวณสะดือ
2.โพลียูเรีย
3. ม่านตา
4.ไมโอซิส

โรคลมบ้าหมูกลีบขมับมีลักษณะดังนี้:

1. ความรู้สึก “เห็นแล้ว”
2. อาการประสาทหลอนจากการดมกลิ่น
3.วิกฤตการณ์เกี่ยวกับอวัยวะภายใน
4. ความผิดปกติของความไวของประเภทปล้อง
5. ขาดปฏิกิริยาตอบสนองในช่องท้อง

1. การละเมิดการควบคุมอุณหภูมิ
2.อัมพาตครึ่งซีก
3. การระงับความรู้สึกแบบโลหิตจาง
4.ความผิดปกติของการนอนหลับและการตื่นตัว
5. ความผิดปกติของระบบประสาทต่อมไร้ท่อ
6. ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
7.การรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจ
8.เหงื่อออกมาก

ความเสียหายต่อบริเวณไฮโปทาลามัสมีลักษณะดังนี้:

1. paroxysms ทางพืชและหลอดเลือด
2. ความผิดปกติของเหงื่อออก
3.เบาหวานจืด
4.อัมพฤกษ์ เส้นประสาทใบหน้า
5.ภาวะ Hypalgesia ตามประเภทการนำไฟฟ้า
6.การรบกวนในทรงกลมทางอารมณ์
7. นอนไม่หลับ
8. โรคผิวหนังอักเสบ

ความเสียหายต่อปมประสาท stellate มีลักษณะดังนี้:

1. การรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจ
2. ปวดแสบปวดร้อนบริเวณครึ่งหน้า คอ และรยางค์บน
3. อัมพฤกษ์ของแขน
4. การปรับตัวเข้ากับความเจ็บปวดถูกรบกวน
5.อาการทางพยาธิวิทยา
6.บวมบริเวณครึ่งหน้า คอ และรยางค์บน
7. ความผิดปกติทางโภชนาการของผิวหนังบริเวณรยางค์บนและครึ่งหนึ่งของใบหน้า
8.ความผิดปกติของ Vasomotor ในบริเวณครึ่งหน้า

กลุ่มอาการของฮอร์เนอร์มีลักษณะดังนี้:

1.โรคทางตา (Exophthalmos)
2.หนังตาตก
3.ไมโอซิส
4. อีโนฟทาลมอส
5.การซ้อน
6. ม่านตา

อาการทางสมองทั่วไป ได้แก่:

1.ปวดหัว
2.อัมพาตครึ่งซีก
3. โรคลมบ้าหมูแจ็กสัน
4. อาการวิงเวียนศีรษะอย่างไม่มีระบบ
5.อาเจียน
6.อาการชักทั่วไป

อาการทางระบบประสาทโฟกัส ได้แก่:

1.ปวดหัว
2.อัมพาตครึ่งซีก
3.อาเจียน
4. โรคลมบ้าหมูแจ็กสัน
5. สติบกพร่อง
6. การประสานงานบกพร่อง

อาการเยื่อหุ้มสมองอักเสบ:

1.เคอร์นิก
2.ลาเซก้า
3.เนรี
4. ความเกร็งของกล้ามเนื้อคอ
5.บาบินสกี้
6.บรูดซินสกี้

สัญญาณของโรคความดันโลหิตสูง:

1.ปวดหัวในตอนเช้า
2.ปวดศีรษะในช่วงเย็น
3.หัวใจเต้นช้า
4. แผ่นดิสก์แก้วนำแสงที่แออัด
5. การฝ่อของแผ่นดิสก์แก้วนำแสงหลัก

กลุ่มอาการ Brown-Séquardมีลักษณะดังนี้:

1. อัมพฤกษ์ส่วนกลางในด้านที่ได้รับผลกระทบ
2. อัมพฤกษ์ส่วนกลางฝั่งตรงข้าม
3. การด้อยค่าของความไวเชิงลึกในด้านที่ได้รับผลกระทบ
4. การละเมิดความไวเชิงลึกในด้านตรงข้าม
5. ความไวต่อความเจ็บปวดบกพร่องในด้านที่ได้รับผลกระทบ
6. ความไวต่อความเจ็บปวดบกพร่องในด้านตรงข้าม หน้าแรก > การทดสอบ

การทดสอบคุณสมบัติทางประสาทวิทยา

1) โรคทางระบบประสาทในเด็กและวัยรุ่น

001.น้ำหนักเฉลี่ยของสมองของทารกแรกเกิดคือ

V ก)1/8 ของน้ำหนักตัว

b) 1/12 ของน้ำหนักตัว

ค)1/20 ของน้ำหนักตัว

ง)1/4 ของน้ำหนักตัว

002. รูปแบบของเซลล์ประสาทที่พบบ่อยที่สุดในมนุษย์คือเซลล์

ก) ขั้วเดียว

ข) ไบโพลาร์

V c) หลายขั้ว

d) หลอก-unipolar

e) a) และ b) ถูกต้อง

003.โอน แรงกระตุ้นเส้นประสาทกำลังเกิดขึ้น

V a) ในไซแนปส์

b) ในไมโตคอนเดรีย

c) ในไลโซโซม

d) ในไซโตพลาสซึม

004.ปริมาณน้ำไขสันหลังในทารกแรกเกิดทั้งหมดคือ

005 เปลือกไมอีลินของเส้นใยประสาทเป็นตัวกำหนด

ก) ความยาวแอกซอนและความแม่นยำของการนำ

V b) ความเร็วการนำกระแสประสาท

c) ความยาวแอกซอน

d) เป็นของตัวนำที่มีความละเอียดอ่อน

e) เป็นของตัวนำมอเตอร์

006.Neuroglia ดำเนินการ

V ก) การสนับสนุนและ ฟังก์ชั่นโภชนาการ

b) ฟังก์ชั่นการสนับสนุนและการหลั่ง

c) ฟังก์ชั่นโภชนาการและพลังงาน

d) ฟังก์ชั่นการหลั่งเท่านั้น

e) รองรับเฉพาะฟังก์ชันเท่านั้น

007.เยื่อดูรามีส่วนร่วมในการก่อตัว

ก) ครอบคลุมกระดูกของกะโหลกศีรษะ

V b) ไซนัสหลอดเลือดดำ ไขกระดูกฟอลซ์และเทนโทเรียม ซีรีเบลลัม

c) choroid plexuses

d) รูที่ฐานกะโหลกศีรษะ

d) เย็บกะโหลก

008. ความดันน้ำไขสันหลังในเด็ก วัยเรียนปกติแล้วจะอยู่ที่

ก) น้ำ 15-20 มม. ศิลปะ.

b) น้ำ 60-80 มม. ศิลปะ.

V c) น้ำ 120-170 มม. ศิลปะ.

d) น้ำ 180-250 มม. ศิลปะ.

d) น้ำ 260-300 มม. ศิลปะ.

009.เซลล์ที่เห็นอกเห็นใจโกหก

ก) ในแตรด้านหน้า

b) ในเขาหลัง

c) ในแตรด้านหน้าและด้านหลัง

V d)ส่วนใหญ่อยู่ในแตรด้านข้าง

010. ไขสันหลังของทารกแรกเกิดสิ้นสุดที่ระดับขอบล่างของกระดูกสันหลัง

ก) หน้าอกที่สิบสอง

b) ฉันเกี่ยวกับเอว

ค)II เอว

V d)III เอว

011.การสะท้อนกลับของฝ่ามือและช่องปากจะเด่นชัดที่สุดในเด็กวัยนี้

V ก) สูงสุด 2 เดือน

b) สูงสุด 3 เดือน

c) สูงสุด 4 เดือน

d) สูงสุด 1 ปี

012.รีเฟล็กซ์แบบโลภเป็นลักษณะทางสรีรวิทยาในเด็กอายุ

V ก) นานถึง 1-2 เดือน

b) นานถึง 3-4 เดือน

ค) นานถึง 5-6 เดือน

ง) สูงสุด 7-8 เดือน

013. ปฏิกิริยาตอบสนองของการทรงตัวของกล้ามเนื้อสมองส่วนสมอง ได้แก่

ก) ยาชูกำลังปากมดลูกไม่สมมาตร

b) ยาชูกำลังปากมดลูกแบบสมมาตร

c) เขาวงกตยาชูกำลัง

d) a) และ b) ถูกต้อง

V d) ทั้งหมดข้างต้น

014.การมองเห็นมีสมาธิกับวัตถุปรากฏในเด็ก

V a) ภายในสิ้นเดือนแรกของชีวิต

b) ในช่วงกลางเดือนที่สองของชีวิต

c) เมื่อต้นเดือนที่สามของชีวิต

d) ภายในสิ้นเดือนที่สามของชีวิต

015. หลักการของการตอบแทนซึ่งกันและกันคือ

ก) ในการผ่อนคลายของคู่อริและตัวเอก

b) ในการผ่อนคลายของผู้ชำนาญการเท่านั้น

c) ในการผ่อนคลายคู่อริเท่านั้น

V d) ในการหดตัวของตัวเอกและการคลายตัวของคู่อริ

016. สำหรับหนังตาตก การขยายรูม่านตาที่ซีกซ้ายและซีกขวา โฟกัสจะอยู่ที่

ก) ในพื้นที่รูปสี่เหลี่ยม

b) ในแคปซูลภายในทางด้านซ้าย

c) ในสมองด้านซ้าย

V d) ในก้านสมองด้านซ้าย

017. เยื่อหุ้มสมองอักเสบเป็นหนองมักเกิดกับเด็กวัยสูงอายุ

V ก) เร็ว

ข) ก่อนวัยเรียน

ค) โรงเรียนมัธยมต้น

ง) มัธยมปลาย

018. ผลที่ตามมาคือผื่นตกเลือดและภาวะเยื่อหุ้มสมองอักเสบในเด็ก

ก) โรคภูมิแพ้

b) ปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน

V c) ความเสียหายต่อหลอดเลือดและพยาธิสภาพของระบบการแข็งตัวของเลือด

ง) ทั้งหมดข้างต้น

019.เกิดซ้ำ เยื่อหุ้มสมองอักเสบเป็นหนองพบมากในเด็ก

ก) เมื่อใด การติดเชื้อสตาฟิโลคอคคัส

ข) วัยทารก

c) มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง

V d) กับเหล้า

จ) มีอาการแพ้

020.ในกรณีช็อกจากพิษติดเชื้อ ควรใช้

ก) เพนิซิลลิน

b) คลอแรมเฟนิคอล

V c) แอมพิซิลลิน

d) เจนตามิซิน

จ)เซฟาโลสปอริน

021. ฝีติดต่อที่มีต้นกำเนิดจาก otogenic ในเด็กมักจะเป็นภาษาท้องถิ่น

ก) ในก้านสมอง

b) ในกลีบท้ายทอย

c) ในกลีบหน้าผาก

V d) ในกลีบขมับ

022.ให้ไนโตรซีแพม (ราเดอร์ม) ครั้งเดียวแก่เด็กอายุ 1 ถึง 5 ปี

023.เด็กจะได้รับยากล่อมประสาท ปริมาณรายวัน

ก)0.05-0.1 มก./กก

Vข)0.12-0.8 มก./กก

ค)1-1.5 มก./กก

ง)1.5-2 มก./กก

024.ให้ฟีนิบัตครั้งเดียวสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 8 ปี

ก) สูงสุด 5 ปี

V b) สูงสุด 7 ปี

c) สูงสุด 10 ปี

d) สูงสุด 12 ปี

026.เด็กอายุ 6 ถึง 12 เดือน จะได้รับยาพาราเซตามอลเพียงครั้งเดียว

027.ขนาดยาโซนาแพ็ก (ไทโอริดาซีน) สำหรับเด็กปฐมวัยในแต่ละวันคือ

028. ภาวะ Myoclonic hyperkinesis ในโรคลมบ้าหมู myoclonus ในเด็ก มีลักษณะเฉพาะคือ

ก) ความมั่นคง

V b) ความผันผวนของความรุนแรงในแต่ละวัน

c) ความผันผวนของความรุนแรงในแต่ละเดือน

d) ความรุนแรงถูกกำหนดโดยอายุเท่านั้น

029. บทบาทของปัจจัยทางพันธุกรรมในการพัฒนาสำบัดสำนวนทั่วไปในเด็ก

ก) ขาด

b) ไม่มีนัยสำคัญ

V c) สำคัญ

d) ขึ้นอยู่กับอายุของผู้ปกครอง

e) ขึ้นอยู่กับเพศของผู้ป่วย

030. รูปแบบผงาดของกล้ามเนื้อใบหน้า - กระดูกสะบัก - ใบหน้า (Landouzi - Dezherina)

V a) ประเภทของมรดกที่โดดเด่นแบบออโตโซม

b) มรดกประเภทถอยออโตโซม

c) การสืบทอดแบบออโตโซมแบบ X-linked

d) การสืบทอดประเภท autosomal recessive และ autosomal dominant

e) ไม่ทราบประเภทของมรดก

031. เด็กๆ จะได้รับประสบการณ์จากภาวะกล้ามเนื้ออ่อนแรงของระบบประสาท Charcot-Marie

ก) อัมพฤกษ์ขาอ่อนเท่านั้น

b) อัมพาตแขนที่อ่อนแอเท่านั้น

V c) อัมพาตของแขนและขาอ่อนแรง

d) อัมพฤกษ์ของกล้ามเนื้อลำตัวเท่านั้น

จ) อัมพฤกษ์ของกล้ามเนื้อแขน ขา และลำตัว

032. เมื่อมีอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงในเด็ก จะพบความผิดปกติของระบบอัตโนมัติต่อไปนี้

ก) เหงื่อออกเพิ่มขึ้น

b) ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด

c) การเปลี่ยนแปลงการทำงานในหัวใจ

d) การเปลี่ยนแปลงการทำงานในส่วนนั้น ระบบทางเดินอาหาร

V d) ทั้งหมดข้างต้น

033. ความเสียหายต่อระบบประสาทเนื่องจากความผิดปกติทางเมตาบอลิซึมทางพันธุกรรมในเด็กส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกัน

ก) เป็นการละเมิด การไหลเวียนในสมอง

ข)ค ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ

V c) ที่มีความเสียหายที่เป็นพิษต่อเซลล์ประสาทจากผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึม

d) มีภาวะขาดออกซิเจนของเซลล์ประสาท

e) ด้วยการเปลี่ยนแปลงการซึมผ่านของเซลล์

034. ระยะเวลาของการรักษาผู้ป่วยโรคฟีนิลคีโตนูเรียด้วยอาหารคือ

ก) ตั้งแต่ 2 ถึง 6 เดือน

b) จาก 2 เดือนถึง 1 ปี

c) จาก 2 เดือนถึง 3 ปี

V d) ตั้งแต่ 2 เดือนถึง 5-6 ปี

ง) ตลอดชีวิตของฉัน

035. การรวมกันของความล่าช้าอย่างรุนแรงในการพัฒนาจิตที่มีภาวะ hyperkinesis, อาการชักและการฝ่อของเส้นประสาทตาในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปีเป็นเรื่องปกติ

ก) สำหรับโรคที่มีการละเมิดการเผาผลาญกรดอะมิโน

b) สำหรับโรคเมแทบอลิซึมของคาร์โบไฮเดรต

c) สำหรับ mucopolysaccharidosis

d) สำหรับไขมัน

V d) สำหรับเม็ดเลือดขาว

036. กลุ่มอาการ Shershevsky-Turner เกิดขึ้นเนื่องจากความผิดปกติ

V ก) โครโมโซมเพศ

b) อัตโนมัติ

c) เมแทบอลิซึมของกรดอะมิโน

d) การเผาผลาญวิตามิน

d) การเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต

037.ลักษณะเฉพาะของโรคดาวน์มีดังต่อไปนี้ทั้งหมด ยกเว้น

ก) ใบหน้า "ตัวตลก"

b) oligophrenia

c) ความผิดปกติของคำพูด

d) ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว

V d) ความไม่เพียงพอของเสี้ยม

038. สำหรับกลุ่มอาการ Shershevsky-Turner ซึ่งเป็นคาริโอไทป์ของผู้ป่วย

039.ผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมมักมีอาการดังต่อไปนี้ทั้งหมด ยกเว้น

ก) โรคหัวใจ

ข) โรคอ้วน

c) polydactyly

d) ภาวะ hypospadia

V d) ความเปราะบางของกระดูก

040. กลุ่มอาการ Shershevsky-Turner พบได้บ่อยกว่า

V ก) ในเด็กผู้หญิง

ข) เด็กผู้ชาย

c) ในบุคคลทั้งสองเพศ

d) สำหรับผู้ใหญ่เท่านั้น

041.กลุ่มอาการมาร์ฟานมีลักษณะเฉพาะคือ

ก) arachnodactyly

b) ข้อบกพร่องของหัวใจ

c) การย่อยของเลนส์

d) ปัญญาอ่อน

V e) อาการทั้งหมดที่ระบุไว้

042. ภาวะสมองเสื่อมในตับและสมอง กล้ามเนื้อจะเปลี่ยนไปตามประเภท

ก) ความดันเลือดต่ำ

b) ความเกร็งของเสี้ยม

V c) ความแข็งแกร่งแบบ extrapyramidal

ง) ดีสโทเนีย

e) การเพิ่มขึ้นของประเภทเอ็กซ์ทราปิรามิดและเสี้ยมแบบผสม

043.น้ำหนักแรกเกิดสูง ลักษณะคุชชิงอยด์ หัวใจโต ตับ ม้าม ศีรษะเล็ก (พบน้อยคือภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ)

ก) สำหรับโรคหัดเยอรมันที่มีมา แต่กำเนิด

b) สำหรับเอ็มบริโอเฟโตพาธีจากต่อมไทรอยด์

V c) สำหรับโรคตัวอ่อนเบาหวาน

d) สำหรับทารกในครรภ์ โรคแอลกอฮอล์(ฟาส)

044. กลุ่มอาการคล้าย Myxedema ที่มีภาวะปัญญาอ่อนพบได้ในทารกแรกเกิดจากมารดาที่ทุกข์ทรมานจาก

ก) ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน

b) พร่อง

V c) กระจายคอพอกที่เป็นพิษ

d) คอพอกโฟกัส (“ เกาะ”)

d) สตรูมา

045.ภาวะพร่องไทรอยด์ในระยะปฐมภูมิในเด็กมีลักษณะเฉพาะคือ

ก) ผิวแห้งและเป็นน้ำแข็ง

c) ผม "ด้าน" เปราะ

d) ความล่าช้าอย่างรุนแรงในการพัฒนาจิต

V d) ทั้งหมดข้างต้น

046. ภาวะศีรษะเล็กในเด็กมักเป็น

ก) สมองค่อนข้างใหญ่กว่ากะโหลกศีรษะ

b) สมองมีขนาดเล็กกว่ากะโหลกศีรษะมาก

V c) การลดลงของกะโหลกศีรษะสมองประมาณสอดคล้องกับการลดลงของสมอง

d) มีเพียงกะโหลกศีรษะสมองเท่านั้นที่ลดลงเมื่อเทียบกับกะโหลกศีรษะใบหน้า

จ) สมองและกะโหลกศีรษะใบหน้าลดลงตามสัดส่วน

047. microcephaly ทุติยภูมิพัฒนาในเด็ก

ก) ในช่วงก่อนคลอด

b) หลังคลอดเท่านั้น

V c) ในช่วงปริกำเนิดและในช่วงเดือนแรกของชีวิต

d) ทุกวัย

e) มีอายุเกิน 1 ปีเสมอ

048. มีการพยากรณ์โรคของศีรษะเล็กในเด็ก

ก) อัตราการเติบโตของหัว

b) ขนาดของกะโหลกศีรษะสมอง

c) ความรุนแรงของข้อบกพร่องของมอเตอร์

V d)องศา ปัญญาอ่อน

d) วันที่เริ่มการรักษา

049.เด็กที่มีภาวะศีรษะเล็กมักถูกสังเกตโดยนักประสาทวิทยา

ก) สูงสุด 15 ปี

b) จนถึงวัยมัธยมปลาย

c) ถึงอายุน้อยที่สุด อายุก่อนวัยเรียน

050. การผลิตน้ำไขสันหลังมากเกินไปทำให้เกิดภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ (Hydrocephalus)

ก) ภายนอก

ข) ภายใน

c) เปิดหรือสื่อสาร

V d) มีประสิทธิผลมากเกินไป

e) ดูดซึมได้

051. โรคน้ำคั่งน้ำในเด็กส่วนใหญ่ได้แก่

ก) บาดแผล

ข) เป็นพิษ

c) เป็นพิษ

V d) มีมา แต่กำเนิด

จ) ได้มา

052. สำหรับภาวะโพรงสมองคั่งน้ำแบบชดเชยในเด็ก ความดันในกะโหลกศีรษะ

ก) สูงอย่างต่อเนื่อง

Vข) ปกติ

ค) ลดลง

d) ไม่มั่นคงและมีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้น

e) ไม่เสถียรโดยมีแนวโน้มขาลง

053. ในกรณีที่รุนแรงที่สุดของภาวะโพรงสมองคั่งน้ำในเด็ก

ก) โรคประสาทอักเสบตา

V b) hydroanencephaly

c) ความไม่เพียงพอของเสี้ยม

d) dystrophy ของโหนด subcortical

e) ความเสียหายต่อสมองน้อยและส่วนต่อของมัน

054.เด็กที่มีภาวะน้ำคั่งน้ำคั่งแต่กำเนิดมักเกิด

V a) มีศีรษะปกติหรือขยายใหญ่ขึ้นเล็กน้อย

b) โดยเพิ่มเส้นรอบวงศีรษะ 4-5 ซม

c) ด้วยศีรษะที่ลดลง

d) โดยเพิ่มเส้นรอบวงศีรษะ 5-8 ซม

055. มีโรคบาดทะยักอย่างรุนแรง ปัญญาอ่อน กลุ่มอาการหลอกเทียม

V a) สำหรับ hydroanencephaly

b) สำหรับ hydrocephalus อุดตัน

c) สำหรับภาวะโพรงสมองคั่งน้ำภายนอก

d) สำหรับ hydrocephalus หลังจากนั้น การบาดเจ็บที่เกิด

e) สำหรับการสื่อสาร hydrocephalus

056. ความผิดปกติของระบบประสาทอัตโนมัติจะเด่นชัดโดยเฉพาะในเด็กที่มีการบดเคี้ยวในระดับหนึ่ง

ก) ช่องด้านข้าง

V b)ช่อง III

c) ช่อง IV

d) ในระดับใดก็ได้

057. การพิมพ์ดิจิตอลบนกะโหลกศีรษะที่เพิ่มขึ้นเป็นลักษณะของภาวะน้ำคร่ำ

ก) ภายนอกเท่านั้น

V b) การบดเคี้ยว

ค) การสื่อสาร

058. การลดลงอย่างรวดเร็วของวงแหวนส่องสว่างเป็นลักษณะของภาวะน้ำคร่ำ

ก) ภายนอก

ข) การสื่อสาร

V d) การบดเคี้ยวในช่วงเริ่มต้น

e) อุดตันด้วย hydroanencephaly

ก) เมื่อใด การติดเชื้อไวรัส

ข) เมื่อใด การติดเชื้อในลำไส้

c) มีการติดเชื้อทางระบบประสาท

d) มีอาการบาดเจ็บที่กะโหลกศีรษะ

V e) สำหรับการบาดเจ็บที่กะโหลกศีรษะและการติดเชื้อ

060. อาการหายใจลำบากในเด็กเมื่อรับประทาน Diacarb บ่งชี้

ก) เกี่ยวกับการเผาผลาญอัลคาโลซิส

V b) เกี่ยวกับภาวะกรดในเมตาบอลิซึม

c) เกี่ยวกับการรบกวนของ hemodynamics ในสมอง

d) เกี่ยวกับการขาดน้ำ

e) เกี่ยวกับความพ่ายแพ้ ศูนย์ทางเดินหายใจ

061. ในระหว่างโรคสมองปริกำเนิดมี

ก) ระยะเฉียบพลัน

b) ต้น ระยะเวลาพักฟื้น

c) ระยะเวลาการฟื้นตัวล่าช้า

V d) ระยะเวลาที่ระบุไว้ทั้งหมด

062. ในเด็กครบกำหนดพบบ่อยที่สุด

ก) ตกเลือดใต้เยื่อหุ้มสมอง

b) ตกเลือดใต้เยื่อหุ้มสมอง

d) เลือดออกในช่องท้อง

V e) เนื้อเยื่อ, ตกเลือด subarachnoid

063. ภาวะกล้ามเนื้อต่ำอย่างรุนแรงในทารกแรกเกิดเป็นภาพสะท้อน

ก) ภาวะขาดออกซิเจนในสมอง, ยังไม่บรรลุนิติภาวะ

b) การบาดเจ็บของสมองและไขสันหลัง

c) ความเสียหายของสมอง บิลิรูบินทางอ้อม

d) ความเสื่อมของเขาด้านหน้าของไขสันหลัง

V d) เหตุผลข้างต้นทั้งหมดเป็นไปได้

064.ในช่วงเริ่มแรกของโรคเม็ดเลือดแดงแตกในทารกแรกเกิดจะใช้

ก) แลกเปลี่ยนการถ่ายเลือด

b) การส่องไฟ

c)ฟีโนบาร์บาร์บิทอล

ง) เพรดนิโซโลน

V d) ทั้งหมดข้างต้น

065. มือลีบ ความผิดปกติของโภชนาการ และอาการของฮอร์เนอร์เป็นเรื่องปกติ

ก) สำหรับอัมพฤกษ์ Erb-Duchenne

V b) สำหรับอัมพฤกษ์ Dejerine - Klumpke

c) สำหรับอัมพฤกษ์ของแขนทั้งหมด

d) สำหรับอัมพฤกษ์ของไดอะแฟรม

e) สำหรับ tetraparesis

066.บ การบำบัดที่ซับซ้อนใช้อัมพาตทางสูติศาสตร์

ก) การนวด การออกกำลังกายบำบัด

b) อิเล็กโตรโฟรีซิสตามขวางของอะมิโนฟิลลีนและ กรดนิโคตินิก

c) การจัดแต่งทรงผมเกี่ยวกับศัลยกรรมกระดูก

ง) การฝังเข็ม

V d) วิธีการข้างต้นทั้งหมด

067.ความบกพร่องทางโครงสร้างของสมองในวัยเด็ก สมองพิการอาจมีผลกระทบต่อการพัฒนา

ก) เฉพาะทรงกลมมอเตอร์เท่านั้น

b) สุนทรพจน์เท่านั้น

V c) สมองโดยรวม

d) ไม่มีผลกระทบ

068. สมองพิการและ โรคไข้สมองอักเสบปริกำเนิดมี

ก) ชุมชนคลินิก

b) ความเหมือนกันเฉพาะในเวลาที่สัมผัสกับปัจจัยที่สร้างความเสียหาย

c) ความเหมือนกันทางจริยธรรมเท่านั้น

V d) สาเหตุทั่วไปและระยะเวลาที่เกิดความเสียหาย

e) ความสม่ำเสมอของการไหล

069. ช่วงเวลาที่แน่นอนของความเสียหายของสมองในโรคสมองพิการ

ก) ไม่สามารถติดตั้งได้

V b) มีการกำหนดไว้ในบางกรณีเท่านั้น

c) เป็นที่รู้จักอย่างแม่นยำเสมอโดย อาการที่มาพร้อมกับ

d) ได้รับการจัดตั้งขึ้นทางสัณฐานวิทยาเท่านั้น

070.ปัจจัยก่อโรคหลักของโรคสมองพิการ ได้แก่

ก) ติดเชื้อ

ข) เป็นพิษ

c) เป็นพิษ

จ) บาดแผล

V e) ทั้งหมดข้างต้น

071.การไหลเวียนในสมองบกพร่องในช่วงภายในหรือทารกแรกเกิดที่นำไปสู่ภาวะสมองพิการมักเกิดขึ้นก่อน

ก) การติดเชื้อในมดลูก

b) ความผิดปกติของการเผาผลาญ

V c) ภาวะขาดออกซิเจนในมดลูกหรือภาวะขาดอากาศหายใจ

d) การบาดเจ็บของหญิงตั้งครรภ์

d) โรคภูมิแพ้ของหญิงตั้งครรภ์

072. ด้วยอาการกระตุกเกร็งในเด็ก

ก) เฉพาะอัมพฤกษ์ส่วนกลางของขาส่วนปลายเท่านั้น

b) อัมพาตของขาเท่านั้น

c) tetraparesis เท่านั้น

V d) paraparesis ของขาหรือ tetraparesis

073. ตาเหล่ที่มาบรรจบกันใน spastic diplegia มักเกี่ยวข้องกับรอยโรค

ก) นิวเคลียสของเส้นประสาท abducens ที่ด้านหนึ่ง

b) นิวเคลียสของเส้นประสาท abducens ทั้งสองด้าน

c) ดูดซับรากประสาทที่ฐานของสมอง

d) การก่อตาข่ายของก้านสมอง

V d) ศูนย์จ้องมองเยื่อหุ้มสมองทั้งสองด้าน

074. ความเด่นของความเสียหายต่อส่วนที่ใกล้เคียงของแขนเหนือส่วนปลายในภาวะ tetraparesis ส่วนกลางเป็นเรื่องปกติ

ก) สำหรับ spastic diplegia เฉพาะใน ทารก

b) สำหรับอัมพาตครึ่งซีกสองเท่าในทารกเท่านั้น

V c) สำหรับ spastic diplegia ทุกวัย

d) สำหรับอัมพาตครึ่งซีกสองเท่าในทุกช่วงอายุ

e) สำหรับการบาดเจ็บที่ไขสันหลังนาทอล

075.ความชุกของโรคสมองพิการต่อประชากรเด็ก 1,000 คน

ก)0.5 และต่ำกว่า

ค)5 หรือมากกว่า

ง) 10 หรือมากกว่า

ง) 15 หรือมากกว่า

076. เด็กที่มีภาวะกล้ามเนื้อน้อยในช่วง 2-3 เดือนแรกของชีวิตอาจมีอาการสมองพิการได้ในรูปแบบ

ก) atonic-astic

b) กล้ามเนื้อกระตุกเกร็ง

c) ไฮเปอร์ไคเนติก

V d) ข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น

077. โรคสมองพิการรูปแบบไฮเปอร์ไคเนติกมีลักษณะเฉพาะคือมีอยู่

ก) ความไม่สงบ

b) choreic hyperkinesis

c) ดีสโทเนียบิด

d) choreoathetosis

V d)ทั้งหมดข้างต้น

078. การวินิจฉัยอัมพาตครึ่งซีกสองครั้งในเด็กเป็นไปได้

V ก) ในเดือนแรกของชีวิต

b) จาก 1.5 ปี

ค) ตั้งแต่แรกเกิด

d) อายุประมาณ 5-8 เดือน

จ) ประมาณ 1 ปี

079. การสูญเสียการได้ยินในโรคสมองพิการเป็นเรื่องปกติมากขึ้น

ก) มีอาการกระตุกเกร็ง

b) มีอัมพาตครึ่งซีกสองเท่า

c) มีรูปแบบครึ่งซีกที่ด้านข้างของอัมพฤกษ์

V d) มีรูปแบบไฮเปอร์ไคเนติกหลัง kernicterus

e) ด้วยรูปแบบ atonic-astatic

080. ภาวะสมองพิการในช่วงเดือนแรกของชีวิตสามารถสงสัยได้จาก

ก) ปัจจัยเสี่ยงในระหว่างตั้งครรภ์และการคลอดบุตร

b) กิจกรรมท่าทางทางพยาธิวิทยา

c) ความล่าช้าที่ชัดเจนในมอเตอร์และ การพัฒนาจิต

d) ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ

V d)ทั้งหมดข้างต้น

081. ในช่วง 2-3 ปีของชีวิต เด็กที่เป็นสมองพิการต้องได้รับการศึกษา

ก) สเตอริโอ

b) แพรคซิส

c) การวางแนวเชิงพื้นที่

d) ทักษะก่อนการพูดและการพูด

V e) ทักษะที่ระบุไว้ทั้งหมด

082. ยาต้านโคลิเนอร์จิค (ไซโคลดอล, ริดินอล, โทรปาซิน) ใช้สำหรับรักษาโรคสมองพิการ

V a) มีความแข็งแกร่งแบบ extrapyramidal, athetosis, บิดดีสโทเนีย

b) ไม่แสดง

c) ระบุไว้สำหรับรูปแบบ atonic-astatic

d) ระบุเมื่อมี choreic hyperkinesis

083. ในวัยเด็ก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในวัยเด็ก แรงกระแทกทางกลจะลดลง

ก) ไม่มีการหลอมรวมของรอยประสานกะโหลกศีรษะที่หนาแน่น

b) ความยืดหยุ่นของเนื้อเยื่อจำนวนเต็มของกะโหลกศีรษะ

c) การเพิ่มขึ้นสัมพัทธ์ในพื้นที่ subarachnoid

V d) ทั้งหมดข้างต้น

084. ในกรณีที่มีอาการเยื่อหุ้มสมองอักเสบหลังจากได้รับบาดเจ็บที่สมองในเด็กก็เป็นสิ่งจำเป็น

ก) คลื่นไฟฟ้าสมอง

b) การตรวจเลือดทางชีวเคมี

c) การกำหนดการมองเห็นและการตรวจอวัยวะ

V d) การเจาะกระดูกสันหลัง

e) การถ่ายภาพรังสีของฐานกะโหลกศีรษะ

085. บ่อยที่สุดหลังจากการถูกกระทบกระแทกในเด็ก

ก) กลุ่มอาการโรคลมบ้าหมู

b) กลุ่มอาการคล้ายโรคประสาท

c) กลุ่มอาการไฮโปทาลามัส

d) กลุ่มอาการไฮโดรเซฟาลิก

V d) กลุ่มอาการสมอง

086. รอยฟกช้ำของสมองเกิดบ่อยกว่าในเด็ก

ก) ในบริเวณที่มีการกระแทกเท่านั้น

b) เฉพาะในก้านสมองเท่านั้น

V c) ในบริเวณที่มีการกระแทกหรือการตอบโต้

d) เฉพาะในเนื้อหาเท่านั้น

d) ในพื้นที่ของโหนดย่อย

087.ผลของสมองฟกช้ำในเด็กสามารถเกิดขึ้นได้

ก) arachnoiditis บาดแผล

b) ข้อบกพร่องของสมองอินทรีย์

V c) โรคประสาทอย่างเป็นระบบ

d) โรคลมบ้าหมูบาดแผล

e) กลุ่มอาการสมองและความดันโลหิตสูง - hydrocephalic

088. ในวัยเด็กมักมีอาการบาดเจ็บบ่อยกว่า

V ก) อาการตกเลือดในเยื่อหุ้มสมอง

b) การตกเลือดในเนื้อเยื่อ

c) ภาวะตกเลือดในช่องท้อง

d) การตกเลือดในเนื้อเยื่อและในช่องท้อง

089. เลือดคั่งในกระเพาะมักพบในเด็ก

V a) มีการแตกหักของกระดูกแคลวาเรียม

b) มีการแตกหักของฐานกะโหลกศีรษะ

c) เมื่อมีเพียงแผ่นด้านในเท่านั้นที่ร้าว

d) มีการแตกหักเชิงเส้นเท่านั้น

090.อาการทางคลินิกอาการตกเลือดใน subarachnoid ที่กระทบกระเทือนจิตใจมักเกิดขึ้นในเด็ก

ก) กึ่งเฉียบพลัน

b) หลังจากช่วง "แสง"

ค) เป็นลอน

d) ช่วงเริ่มแรกไม่มีอาการ

091. เมื่อฐานกะโหลกศีรษะแตกในเด็ก

ก) ห้อแก้ปวด

b) ตกเลือดใต้เยื่อหุ้มสมอง

c) ห้อ subponeurotic

d) อัมพาตครึ่งซีก

V d) เหล้า

092. หนังสือรับรองความทุพพลภาพตั้งแต่วัยเด็ก หลังจากออกอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง

ก) สำหรับเด็กวัยเรียนเท่านั้น

V b) ขึ้นอยู่กับลักษณะของผลตกค้าง

c) เฉพาะเมื่อมี tetraparesis เท่านั้น

d) เฉพาะใน อายุยังน้อย

093. การบำบัดรักษาในสถานพักฟื้นสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับบาดเจ็บที่ไขสันหลังมีการระบุในเด็ก

ก) หลังจาก 1-2 เดือน

ข) หลังจาก 2-3 เดือน

V c)หลังจาก 5-6 เดือน

ง) หลังจาก 1 ปี

094. ข้อห้ามในการรักษาเด็กหลังการบาดเจ็บที่ไขสันหลังคือ

ก) อัมพฤกษ์และอัมพาต

b) ความผิดปกติทางประสาทสัมผัส

V c) ความผิดปกติของปัสสาวะและแผลกดทับ

d) ความผิดปกติของกระดูกสันหลัง

d) กล้ามเนื้อกระตุก

095.เพื่อป้องกันการเกิดโรคหลอดเลือดสมองเรื้อรังภายหลัง ระยะเวลาเฉียบพลันแนะนำให้ใช้อาการบาดเจ็บที่สมองในเด็ก

ก) นูโทรปิก

b) ไลโปเซรีบริน

c) ไฟติน, แคลเซียมกลีเซอโรฟอสเฟต

ง) วิตามิน

V d)ทั้งหมดข้างต้น

096. ความผิดปกติที่เกิดจากการกระทบกระเทือนของไขสันหลังในเด็ก

ก) มีเพียงตัวละครท้องถิ่นเท่านั้น

b) กระจายไปทั่วไขสันหลังเสมอ

c) มีการแปลเฉพาะในสายด้านหน้าและด้านข้างเท่านั้น

d) มีการแปลเฉพาะใน สสารสีเทา

V d) แพร่หลายหรือมีลักษณะเฉพาะในท้องถิ่น

097. หากไขสันหลังแตกบางส่วนในเด็กก็เป็นไปได้

ก) เกือบแล้ว ฟื้นตัวเต็มที่

V b) การฟื้นฟูบางส่วน

c) ไม่มีการเปลี่ยนแปลงเชิงบวก

d) พลวัตเชิงบวกตั้งแต่อายุยังน้อยเท่านั้น

098.ในกรณีที่ไขสันหลังแตกในเด็ก ให้พักฟื้น

V ก) ไม่เกิดขึ้น

b) สามารถเป็นบางส่วนได้

c) ปรับปรุงความไวเท่านั้น

d) การฟื้นตัวบางส่วนในเด็กเล็กเท่านั้น

099.ถ้ากระดูกหัก เคลื่อน หรือเคลื่อนหลุด

ก) ตกเลือดใต้เยื่อหุ้มสมอง

V b) กลุ่มอาการการบีบอัดของไขสันหลังและราก

c) polyradiculoneuritis แพร่หลาย

d) ความเสียหายต่อแตรด้านหน้าของไขสันหลัง

e) เยื่อหุ้มสมองอักเสบเซรุ่ม

100. สาเหตุในวัยเด็ก อาการชักเป็น

V ก) ขาดไพริดอกซิ (วิตามินบี 6)

b) ขาดแคลเซียมแพนโทธีเนต (วิตามินบี 5)

ค) ข้อเสีย กรดโฟลิค(วิตามินบี 12)

101. โรคลมบ้าหมูทั่วไปขั้นทุติยภูมิเกิดขึ้นในเด็กโดยเบื้องหลัง

ก) โรคภูมิแพ้

ข) ภูมิคุ้มกันบกพร่อง

V c) ข้อบกพร่องของสมองอินทรีย์

ง) โรคติดเชื้อ

e) การบาดเจ็บที่สมองที่กระทบกระเทือนจิตใจ

102.เด็กควรรวมอยู่ในกลุ่ม “ความเสี่ยง” สูงต่อโรคลมบ้าหมู

ก)ค อาการชักไข้ในวัยหนุ่มสาว

b) มีภาวะ paroxysms ทางเดินหายใจและอารมณ์

c) มีข้อบกพร่องทางอินทรีย์ในสมอง

d) มีประวัติทางพันธุกรรมของโรคลมบ้าหมู

V d) พร้อมปัจจัยที่ระบุไว้ทั้งหมด

103. ขอแนะนำให้รวมฟีโนบาร์บาร์บิทอลสำหรับเด็กเล็กเข้ากับใบสั่งยา

b) โซเดียมไบคาร์บอเนต

c) แมกนีเซียมซัลเฟต

V g) แคลเซียม

104. การถอนยากันชักแบบค่อยเป็นค่อยไปในเด็กเป็นไปได้

ก) 1-2 ปีหลังจากการยึดครั้งล่าสุด

b) 7-10 ปีหลังจากการยึดครั้งสุดท้าย

c) มีไดนามิกของ EEG เป็นบวก แต่ขึ้นอยู่กับการจับกุมครั้งล่าสุด

V d) 3-5 ปีหลังจากการจับกุมโดยทำให้ EEG เป็นปกติ

จ) ในช่วงวัยแรกรุ่น

105.ผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูหรือ โรคลมบ้าหมูที่การลงทะเบียนจ่ายยากับนักประสาทวิทยาในเด็ก

ก) ไม่ประกอบด้วย

b) ประกอบด้วยตั้งแต่อายุยังน้อยเท่านั้น

V c) ประกอบด้วยการไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางจิตและความเทียบเท่าทางจิต

d) ผู้ป่วยทุกคนที่มีอายุต่ำกว่า 15 ปี

106. ความกลัวครอบงำเด็กก่อนวัยเรียนและวัยเรียน

ก) ความมืด

b) ความเหงา

c) สัตว์ที่ทำให้เด็กหวาดกลัว

d) ตัวละครจากเทพนิยายและภาพยนตร์

V d)ทั้งหมดข้างต้น

107. ในช่วงก่อนและหลังวัยแรกรุ่น ความกลัวมักถูกสังเกตบ่อยกว่า

ก) ไม่มีเนื้อหาเฉพาะเจาะจง

c) ความเจ็บป่วยและความตาย

V d) สัตว์และผู้คน

108. ในช่วงก่อนและวัยแรกรุ่น ความกลัวมักจะมาพร้อมกับ

ก) ภาพหลอน

c) อาการชัก

d) ปฏิกิริยาทางพืชที่เด่นชัด

V d)ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่

109.การพูดติดอ่างมักพัฒนาตามอายุ

V ก) สูงสุด 5 ปี

b) โรงเรียนมัธยมต้น

ค) มัธยมปลาย

d) ก่อนวัยแรกรุ่น

110. อาการทางระบบประสาทพบได้บ่อยที่สุดในผู้สูงอายุ

ก) สูงสุด 3 ปี

b) จาก 3 ถึง 5 ปี

V c) ตั้งแต่ 5 ถึง 12 ปี

d) อายุ 12 ถึง 16 ปี

ง) อายุมากกว่า 16 ปี

111. การปรากฏตัวของ enuresis เกิดขึ้นในเด็ก

ก) อายุมากกว่า 2 ปี

V b) อายุมากกว่า 4 ปี

ค) อายุมากกว่า 6 ปี

ง) อายุมากกว่า 8 ปี

ง) อายุมากกว่า 10 ปี

ดัชนีบรรณานุกรม

การสัมมนาทางวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติเบลารุส - โปแลนด์ = สัมมนา Bialorusko-polski naukovo-praktyczny: บทคัดย่อ รายงานตัว 9-11 ต.ค. 2002 เบรสต์ ตัวแทน เบลารุส

ไดเรกทอรีคุณสมบัติแบบรวม (2)

ไดเรกทอรี

1. ส่วน “ลักษณะคุณสมบัติของตำแหน่งพนักงานในสาขาการดูแลสุขภาพ” ของ Unified Qualification Directory ของตำแหน่งผู้จัดการ ผู้เชี่ยวชาญ และพนักงาน (ต่อไปนี้จะเรียกว่า EKS) มีวัตถุประสงค์เพื่ออำนวยความสะดวกในการเลือกที่ถูกต้อง

โปรแกรมนี้ได้รับการอนุมัติที่: การประชุมระเบียบวิธีของภาควิชาจิตเวชสังคมและนิติวิทยาศาสตร์ของคณะครุศาสตร์การสอน MMA ตั้งชื่อตาม I. M. Sechenov รายงานการประชุม

โปรแกรม

ปัญหาของการปรับปรุงการศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาสาขาจิตเวชศาสตร์กำลังมีความเกี่ยวข้องอย่างมากในปัจจุบัน ทั้งในส่วนที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของความเจ็บป่วยทางจิตในประชากร และการเกิดขึ้นของสาขาวิทยาศาสตร์จิตเวชและการปฏิบัติใหม่ๆ

วันนี้ที่ โลกสมัยใหม่ภายใต้สภาวะของความเครียดอย่างต่อเนื่อง ความเครียดทางระบบประสาทและจิตใจ โรคประสาท- ประเภทและอาการต่าง ๆ ของมันครองตำแหน่งผู้นำใน "คะแนน" ของจิตใจและ ปัญหาทางจิตวิทยาบุคคล.
ขอเชิญผู้เยี่ยมชมเว็บไซต์ที่รักของคุณเข้าร่วม การทดสอบโรคประสาทออนไลน์และฟรี

การวินิจฉัยโรคประสาทในจิตบำบัดและจิตวิเคราะห์สมัยใหม่ - งานนี้ไม่ยากนักจิตอายุรเวทหรือนักจิตวิเคราะห์ที่มีประสบการณ์เกือบทุกคนจะระบุโรคประสาทของคุณโดยไม่ยากและไม่จำเป็นโดยพิจารณาจากอาการในระหว่างการสนทนาทางจิตวิเคราะห์เบื้องต้นรวมถึงนักจิตวิทยาเชิงปฏิบัติออนไลน์บน Skype

โรคประสาท — ย้อนกลับได้แม้ว่าจะมีบุคลิกยืดเยื้อและความผิดปกติทางจิตก็ตาม ดังนั้น เพื่อไม่ให้ปัญหายืดเยื้อและไม่เปลี่ยนโรคทางประสาทที่รักษาให้หายได้เป็นโรคจิตซึ่งเป็นพยาธิสภาพและมักจะรักษาให้หายขาดไม่ได้ พร้อมทั้งป้องกันด้วย จึงได้เสนอแนะว่า การทดสอบโรคประสาทออนไลน์, วินิจฉัยโรคประสาทได้ฟรี

การวินิจฉัยโรคประสาทออนไลน์ ทำการทดสอบโรคประสาทฟรีตามอาการ

การทดสอบโรคประสาทนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงและความแข็งแกร่งของอารมณ์-จิตวิทยา ร่างกาย และ อาการอัตโนมัติ. ตอบคำถาม การทดสอบออนไลน์สู่โรคประสาทอย่างจริงใจ อย่าหลอกตัวเอง...

การทดสอบระบบประสาททั่วไป
__ระบบขับเคลื่อน

1. กล้ามเนื้อในรอยโรคของเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนปลาย:
1.ลดลง
2.เพิ่มขึ้น
3.ไม่เปลี่ยนแปลง
คำตอบ: 1
2. กล้ามเนื้อที่มีความเสียหายต่อเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนกลาง:
1.ลดลง
2.เพิ่มขึ้น
3.ไม่เปลี่ยนแปลง
คำตอบ: 2
3. อาการเสี้ยมทางพยาธิวิทยาที่รยางค์บน - ปฏิกิริยาตอบสนอง:
1.บาบินสกี้
2.ออพเพนไฮม์
3.รอสโซลิโม
4. แชฟเฟอร์
คำตอบ: 3
4. การสูญเสียกล้ามเนื้อเป็นลักษณะของแผล:
1. เซลล์ประสาทสั่งการส่วนกลาง
2. เซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนปลาย
3. สมองน้อย
คำตอบ: 2
5. ปฏิกิริยาตอบสนองทางพยาธิวิทยาเป็นลักษณะของรอยโรค:
1. เซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนปลาย
2. เซลล์ประสาทสั่งการส่วนกลาง
3. สมองน้อย
คำตอบ: 2
6. ปฏิกิริยาตอบสนองเชิงลึกที่สร้างความเสียหายให้กับเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนกลาง:
1.เพิ่มขึ้น
2.อย่าเปลี่ยน
3.ลดลง
คำตอบ: 1
7. ปฏิกิริยาตอบสนองเชิงลึกพร้อมความเสียหายต่อเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนปลาย:
1.เพิ่มขึ้น
2.ลดลง
3.อย่าเปลี่ยนแปลง
คำตอบ: 2
8. ในกรณีที่เกิดความเสียหายต่อเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนปลายของถ้วยรางวัลของกล้ามเนื้อ:
1.ลดลง
2.เพิ่มขึ้น
3.ไม่เปลี่ยนแปลง
คำตอบ: 1
9. ด้วยความเสียหายต่อเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนกลาง, การสังเคราะห์ทางพยาธิวิทยา:
1.สามารถสังเกตได้
2.สังเกตอยู่เสมอ
3.ไม่ปฏิบัติตาม
คำตอบ: 1
10. สัญญาณของความเสียหายต่อแคปซูลภายใน:
1.อัมพาตครึ่งซีก
2. อัมพาตครึ่งซีก
3.ภาวะขาเดียว
คำตอบ: 1

11. สัญญาณของความเสียหายต่อเซลล์ประสาทสั่งการส่วนกลาง:
1.ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ
2.ภาวะขาดออกซิเจน
3. กล้ามเนื้อ atony
4. ปฏิกิริยาตอบสนองทางพยาธิวิทยา
5. ปฏิกิริยาตอบสนองเชิงป้องกัน
6.การซิงก์เนซิส
7. โคลนัส
8.ขาดการตอบสนองของผิวหนัง
9.ขาดการตอบสนองของเส้นเอ็น
คำตอบ: 4, 5, 6, 7, 8
12. สัญญาณของความเสียหายของเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนปลาย:
1.เสียงเกร็ง
2. ความดันเลือดต่ำของกล้ามเนื้อ
3.การตอบสนองของเส้นเอ็นลดลง
4. การสูญเสียกล้ามเนื้อ
5. ปฏิกิริยาการเสื่อมของกล้ามเนื้อระหว่างการศึกษาความตื่นเต้นง่ายทางไฟฟ้า
คำตอบ: 2, 3, 4, 5
13. สัญญาณของความเสียหายของเส้นประสาทส่วนปลาย:
1. การสูญเสียกล้ามเนื้อ
2. ปฏิกิริยาตอบสนองทางพยาธิวิทยา
3. ปฏิกิริยาตอบสนองการป้องกัน
4. อาเรเฟล็กเซีย
คำตอบ: 1, 4
14. สัญญาณของความเสียหายต่อทางเดินเสี้ยม:
1.อัมพาตครึ่งซีก
2.เพิ่มกล้ามเนื้อในกล้ามเนื้อ paretic
3. เพิ่มการตอบสนองของเอ็น
4.กล้ามเนื้อลดลง
5.ปฏิกิริยาตอบสนองของผิวหนังลดลง
6. ปฏิกิริยาตอบสนองการป้องกัน
คำตอบ: 1, 2, 3, 5, 6
15. สัญญาณของความเสียหายต่อแตรด้านหน้าของไขสันหลัง:
1. ความดันเลือดต่ำของกล้ามเนื้อ
2. การกระตุกของไฟบริลลารี
3.ขาดการตอบสนองของเส้นเอ็น
4. การสูญเสียกล้ามเนื้อ
5. ปฏิกิริยาตอบสนองทางพยาธิวิทยา
คำตอบ: 1, 2, 3, 4
จับคู่:
16. ตำแหน่งของรอยโรค: อาการ:
1. ความเสียหายทวิภาคีต่อเสี้ยม A. เสียงเกร็ง
ทางเดินในกระดูกสันหลังส่วนอก B. Clonus ของเท้า
สมอง (Th5-Th7) B. กล้ามเนื้อ hypotonia
2. เส้นประสาทส่วนปลายของส่วนล่าง G. ไม่มีข้อเข่าและ
ปฏิกิริยาตอบสนองของแขนขา
D. อัมพฤกษ์ของแขนขาส่วนล่าง
E. อัมพฤกษ์ของแขนขาส่วนบน
คำตอบ: 1 - A, B, D. 2 - บี, ดี, ดี.
17. ตำแหน่งของรอยโรค: อาการ:
1. แคปซูลภายใน A. Hemiplegia
2.C4-C8 ส่วนของไขสันหลัง B. ตำแหน่ง Wernicke-Mann
B. อัมพฤกษ์รอบนอกของแขน
G. การกระตุกของไฟบริลลารี
คำตอบ: 1 - A, B
2 - วี, จี
18. ตำแหน่งของรอยโรค: อาการ:
1. ความเสียหายทวิภาคีต่อทางเดินเสี้ยม A. Tetraparesis
ในด้านบน กระดูกสันหลังส่วนคอไขสันหลัง B. เสียงเกร็ง
B. ปฏิกิริยาตอบสนองทางพยาธิวิทยา
2. Brachial plexus G. Hypotrophy
D. อัมพฤกษ์รอบนอกของแขน
จ. การขาดงาน ปฏิกิริยาตอบสนองลึกคำตอบ: 1 - A, B, C 2 - จี ดี อี
19. ตำแหน่งของรอยโรค: อาการ:
1. แคปซูลภายใน A. กล้ามเนื้อ hypotonia
2. รากหน้าของไขสันหลัง B. เพิ่มขึ้นในส่วนลึก
ปฏิกิริยาตอบสนอง
B. ปฏิกิริยาตอบสนองทางพยาธิวิทยา
D. ความผิดปกติของความไวของประเภท radicular
คำตอบ: 1 - B, C. 2 - อ.
20. การแปลตำแหน่งของรอยโรค: อาการ:
1. ทางเดินเสี้ยมในกระดูกสันหลังส่วนคอ A. Tetraparesis
ไขสันหลัง B. กล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น
2. รากด้านหน้าของส่วน S1 B. อัมพฤกษ์ของการยืดเท้า
D. ไม่มีจุดอ่อนสะท้อน
D. Hyperreflexia
จ. ขาดการสะท้อนกลับของข้อเข่า
คำตอบ: 1 - A, B, D. 2 - วี, จี
เพิ่ม:
21. paraparesis ตอนกลางตอนล่างเป็นกลุ่มอาการของ ___________ ___________ รอยโรคของไขสันหลังที่ระดับ _____________ ส่วน
คำตอบ: ขวางเต็ม, ทรวงอก
22. กลุ่มอาการของความเสียหายต่อเส้นผ่านศูนย์กลางครึ่งหนึ่งของไขสันหลังเรียกว่ากลุ่มอาการ ___________ - _____________
คำตอบ: สีน้ำตาล-Sequard
23. เสียงกระตุก, ปฏิกิริยาตอบสนองมากเกินไป, ปฏิกิริยาตอบสนองทางพยาธิวิทยา, โคลนัสเป็นสัญญาณของความเสียหายต่อเซลล์ประสาท _______________ ____________
คำตอบ: มอเตอร์กลาง
24. กล้ามเนื้อลีบ, กล้ามเนื้อ atony, areflexia - สัญญาณของความเสียหาย
_____________ _______________ เซลล์ประสาท
คำตอบ: มอเตอร์ต่อพ่วง
25. อัมพฤกษ์ส่วนปลายของแขนขา - กลุ่มอาการของรอยโรค
__________ ___________ ไขสันหลังที่ระดับ ____-____ ส่วน
คำตอบ: แตรหน้า C5-C8
__เส้นประสาทสมอง
เลือกหนึ่งคำตอบที่ถูกต้อง:
26. Bulbar palsy เกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองได้รับความเสียหาย:
1.ทรงเครื่อง เอ็กซ์ สิบสอง
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
คำตอบ: 1
27. นิวเคลียสของเส้นประสาทสมองมีเยื่อหุ้มสมองด้านเดียว:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X
คำตอบ: 2
28. บริเวณก้านสมองซึ่งเป็นที่ตั้งของนิวเคลียสของเส้นประสาทกล้ามเนื้อตา:
1. สะพานวาโรลิฟ
2.ก้านสมอง
3. ไขกระดูก oblongata
คำตอบ: 2
29. หนังตาตกจะสังเกตได้เมื่อเส้นประสาทสมองคู่หนึ่งได้รับความเสียหาย:
1.IV
2.ว
3.III
คำตอบ: 3
30. ตาเหล่จะสังเกตได้เมื่อเส้นประสาทสมองคู่หนึ่งได้รับความเสียหาย:
1.III
2.สิบสอง
3.7
4.V
คำตอบ: 1
31. ภาวะกลืนลำบากเกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองคู่หนึ่งได้รับความเสียหาย:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
คำตอบ: 2
32. Dysarthria เกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองคู่หนึ่งได้รับความเสียหาย:
1.V
2.XI
3.สิบสอง
คำตอบ: 3
33. กล้ามเนื้อใบหน้าเกิดจากเส้นประสาทสมองคู่หนึ่ง:
1.V
2.VI
3.7
คำตอบ: 3
34. กล้ามเนื้อหูรูดของรูม่านตาเกิดจากเส้นประสาท:
1.III
2.IV
3.VI
คำตอบ: 1
35. การมองเห็นซ้อนเกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองคู่หนึ่งได้รับความเสียหาย:
1.7
2.X
3.VI
4.V
คำตอบ: 3
36. หนังตาตกเกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองได้รับความเสียหาย:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
คำตอบ: 3
37. ภาวะกลืนลำบากเกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองได้รับความเสียหาย:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
คำตอบ: 1
38. กล้ามเนื้อของการเคี้ยวนั้นเกิดจากเส้นประสาทสมอง:
1.7
2.X
3.สิบสอง
4.V
คำตอบ: 4
39. ความผิดปกติของการกลืนเกิดขึ้นเมื่อกล้ามเนื้อได้รับความเสียหาย:
1. เพดานอ่อน
2.เคี้ยวได้
3.เลียนแบบ
คำตอบ: 1
40. อาการ Dysphonia เกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองได้รับความเสียหาย:
1.XII
2.X
3.จิน
คำตอบ: 2
เลือกคำตอบที่ถูกต้องทั้งหมด:
41. ลักษณะอาการของอัมพาตกระเปาะคือ:
1. เกิดการสะท้อนของคอหอย
2. ไม่มีการสะท้อนของคอหอย
3. อัมพฤกษ์รอบนอกของเส้นประสาทไฮโปกลอสซัล
4. อาการของช่องปากอัตโนมัติ
5. กลืนลำบาก
6.โรคดิสซาร์เทรีย
7.อาโฟเนีย
คำตอบ: 2, 3, 5, 6, 7
42. ลักษณะสัญญาณของความเสียหายต่อเส้นประสาทใบหน้า:
1.กลืนลำบาก
2. ความเรียบของรอยพับหน้าผากและจมูก
3.ลาโกฟธาลมอส
4.สัญญาณเบลล์
5. ลิ้นยื่นออกมาลำบาก
6. อาการ “เดินเรือ”
7. การผิวปากเป็นไปไม่ได้
8.ภาวะเกินปกติ
9.สะท้อนคิ้วลดลง
คำตอบ: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. ลักษณะสัญญาณของความเสียหายต่อเส้นประสาทตา:
1. ตาเหล่มาบรรจบกัน
2. ม่านตา
3. ข้อ จำกัด ในการเคลื่อนไหวของลูกตาขึ้น
4. ข้อจำกัดในการเคลื่อนที่ออกไปด้านนอกของลูกตา
5. ตาเหล่ที่แตกต่าง
6.หนังตาตก
7. ประกาศนียบัตร
คำตอบ: 2, 3, 5, 6, 7
44. ลักษณะอาการของกลุ่มอาการสลับของเวเบอร์:
1. ม่านตา
2. ตาเหล่มาบรรจบกัน
3. ตาเหล่ที่แตกต่าง
4.การซ้อน
5.หนังตาตก
6.ลาโกฟธาลมอส
7. อัมพาตครึ่งซีก
คำตอบ: 1, 3, 4, 5, 7
45. ตาเหล่เกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทสมองได้รับความเสียหาย:
1.III
2.VI
3.7
4.II
คำตอบ: 1, 2
จับคู่:
46. ​​​​อาการ: การแปลของรอยโรค:
1.หนังตาตก A.III
2.ภาวะกลืนลำบาก B.IX-X
3.ตาเหล่ B.VII
4.ลาโกฟธาลมอส จี.วี
คำตอบ: 1-A, 2-B, 3-A, 4-B
47. กลุ่มอาการ: อาการที่เกิดจากความเสียหาย:
1. Bulbar palsy A. กลืนลำบาก
2. Pseudobulbar อัมพาต B. Dysarthria
บี. ดิสโฟเนีย
ช. การฝ่อของลิ้น
D. อาการของช่องปากอัตโนมัติ คำตอบ: 1 - A, B, C, D. 2 - เอ บี ซี ดี
48. เส้นประสาทสมอง : อาการที่เกิดความเสียหาย :
1.IX-X A. ภาวะกลืนลำบาก
2.VII B. ตาเหล่แบบแตกต่าง
3.III วี.ลาโกฟธาลมอส
4.VI ก. หนังตาตก
D. ตาเหล่มาบรรจบกัน
คำตอบ: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - ด.
49. นิวเคลียสของเส้นประสาทสมอง: รองรับหลายภาษา:
1.III ก. ก้านสมอง
2.VII สะพาน B. Varoliev
3.ศตวรรษที่ 12 ไขกระดูก oblongata
4.IV D. แคปซูลภายใน
5.X
คำตอบ: 1 - ก. 2 - ข. 3 - ค. 4 - ก. 5 - ค.
50. เส้นประสาทสมอง: การแปลนิวเคลียส:
1.IV A. ก้านสมอง
2.VI สะพาน Varoliev
3.VIII B. ไขกระดูก oblongata
คำตอบ: 1 - ก. 2 - ข. 3 - ข.
__ระบบ Extrapyramidal-cerebellar
เลือกหนึ่งคำตอบที่ถูกต้อง:
51. สถิตยศาสตร์ขึ้นอยู่กับกิจกรรมปกติ:
1.นิวเคลียสมีหาง
2. สมองน้อย
3. ซับสแตนเทีย ไนกรา
คำตอบ: 2
52. ความเสียหายต่อสมองน้อยทำให้เกิดความผิดปกติของการเคลื่อนไหวในรูปแบบของ:
1.อัมพฤกษ์
2.อาแทกเซีย
3.ไฮเปอร์ไคเนซิส
คำตอบ: 2
53. Dysmetria เกิดขึ้นเมื่อ:
1.เส้นทางปิรามิด
2. สมองน้อย
3.ระบบสตริโอ-พัลลิดัล
คำตอบ: 2
54. กล้ามเนื้อมีความเสียหายต่อสมองน้อย:
1.เพิ่มขึ้น
2.ลด
3.ไม่เปลี่ยนแปลง
คำตอบ: 2
55. จังหวะ การเคลื่อนไหวที่ใช้งานอยู่ด้วยความเสียหายต่อระบบปัลลิโด-ไนกราล:
1.ช้าลง
2.เร่งความเร็ว
3. Hyperkinesis ปรากฏขึ้น
คำตอบ: 1
56. Hyperkinesis เกิดขึ้นเมื่อ:
1.ระบบปิรามิด
2. ระบบเอ็กซ์ตร้าพีระมิด
3. เยื่อหุ้มสมองกลีบขมับ
คำตอบ: 2
57. เมื่อระบบ extrapyramidal เสียหาย จะเกิดสิ่งต่อไปนี้:
1.อะคิเนเซีย
2.อาปราเซีย
3.อัมพฤกษ์
คำตอบ: 1
58. อาตาเกิดขึ้นเมื่อ:
1. เยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า
2.นิวเคลียสมีหาง
3. สมองน้อย
คำตอบ: 3
59. ลายมือมีความเสียหายที่สมองน้อย:
1.ไมโครกราฟี
2. มาโครกราฟี
3.ไม่เปลี่ยนแปลง
คำตอบ: 2
60. แกนสีแดงเป็นส่วนหนึ่งของระบบ:
1.ปัลลิโด-ไนกราล
2. สเตรตทัล
3.ปิรามิด
คำตอบ: 1
61. การเขียนด้วยลายมือในคนไข้ที่มีความเสียหายต่อระบบพัลลิโด-ไนกราล:
1.ไมโครกราฟี
2. มาโครกราฟี
3.ไม่เปลี่ยนแปลง
คำตอบ: 1
62. แรงขับถูกสังเกตโดยมีความเสียหายต่อ:
1.นิวเคลียสมีหาง
2.แกนแดง
3. ซับสแตนเทีย ไนกรา
คำตอบ: 3
63. ด้วยความเสียหายต่อระบบปัลลิโด - ไนกราลคำพูด:
1.สแกนแล้ว
2. โรคดิสซาร์ทริก
3.เงียบสงบ น่าเบื่อ
คำตอบ: 3
64. ด้วยความเสียหายต่อสมองน้อย คำพูด:
1.สแกนแล้ว
2.อะโฟเนีย
3.ซ้ำซากจำเจ
คำตอบ: 1
65. ความผิดปกติของกล้ามเนื้อเนื่องจากความเสียหายต่อระบบ pallido-nigral:
1.ความดันเลือดต่ำ
2. ความดันโลหิตสูงพลาสติก
3. ความดันโลหิตสูงกระตุก
คำตอบ: 2
66. การเดินโดยมีความเสียหายต่อระบบพัลลิโดไนกราล:
1.เกร็ง
2. เกร็ง-atactic
3.ครึ่งซีก
4. การสับเปลี่ยนขั้นตอนเล็กๆ
คำตอบ: 4
67. ความผิดปกติของคำพูดเนื่องจากความเสียหายต่อระบบ extrapyramidal:
1.โรคดิสซาร์เทรีย
2. คำพูดเงียบ ๆ ซ้ำซากจำเจ
3.อะโฟเนีย
คำตอบ: 2
68. นิวเคลียส Subcortical ได้รับผลกระทบจากกลุ่มอาการ striatal:
1.ลูกบอลสีซีด
2. นิวเคลียสมีหาง
3. ซับสแตนเทียไนกรา
คำตอบ: 2
69. กล้ามเนื้อในกลุ่มอาการพัลลิโด-ไนกราล:
1.ความดันเลือดต่ำ
2.ความดันโลหิตสูง
3.ไม่เปลี่ยนแปลง
คำตอบ: 2
70. เมื่อระบบ striatal เสียหาย กล้ามเนื้อจะตึง:
1.เพิ่มขึ้น
2.ลด
3.ไม่เปลี่ยนแปลง
คำตอบ: 2

71. ลักษณะอาการของความเสียหายของสมองน้อย:
1.โรคดิสซาร์เทรีย
2.บทสวดมนต์
3.ภาวะไขมันในเลือดสูง
4. แบรดีคิเนเซีย
5.ดิสเมเทรีย
6.อาโทนี่
7.อแท็กเซีย
คำตอบ: 2, 5, 6, 7
72. ลักษณะอาการของความเสียหายของสมองน้อย:
1. ความดันโลหิตสูงของกล้ามเนื้อ
2. กล้ามเนื้อ hypotonia
3. ความตั้งใจสั่น
4.บทสวดมนต์
5.ไมโอโคลนัส
คำตอบ: 2, 3, 4
73. เมื่อระบบพัลลิโด-ไนกราลเสียหาย จะสังเกตสิ่งต่อไปนี้:
1.ไฮเปอร์ไคเนซิส
2.โรคดิสซาร์เทรีย
๓. บทสวด
4. ความดันโลหิตสูงของกล้ามเนื้อ
5. กล้ามเนื้อ hypotonia
6.ภาวะไขมันในเลือดสูง
7. ความตั้งใจสั่น
8.โรคไคโรไคเนซิส
คำตอบ: 4, 6, 8
74. แรงกระตุ้นจากตัวรับความรู้สึกเข้าสู่สมองน้อยตามเส้นทางต่อไปนี้:
1. ทางเดิน Spinothalamic
2. เส้นทางของเฟล็กซิก
3.เส้นทางโกเวอร์ส
4.ระบบทางเดินอาหาร
คำตอบ: 2, 3
75. ความเสียหายต่อนิวเคลียสหางมีลักษณะดังนี้:
1. ความดันโลหิตสูงของกล้ามเนื้อ
2. กล้ามเนื้อ hypotonia
3.ไฮเปอร์ไคเนซิส
4. แบรดีคิเนเซีย
5.ภาวะไขมันในเลือดสูง
คำตอบ: 2, 3
เพิ่ม:
76. ความเสียหายต่อระบบ pallido-nigral นั้นมีลักษณะเฉพาะคือการเพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อประเภท "_____________ ______________"
คำตอบ: "เกียร์"
77. ความเสียหายต่อสมองน้อยมีลักษณะ ______________ แรงสั่นสะเทือน
คำตอบ: โดยเจตนา.
78. ความสมดุล การประสานงานของการเคลื่อนไหว กล้ามเนื้อเป็นหน้าที่ของ ___________
คำตอบ: สมองน้อย
79. ภาวะ Hypokinesia กล้ามเนื้อเกร็ง แรงสั่นสะเทือนขณะพักเป็นสัญญาณของกลุ่มอาการ ______________
คำตอบ: โรคพาร์กินสัน
80. กล้ามเนื้อ hypotonia, hyperkinesis เป็นสัญญาณของความเสียหาย
______________ ระบบ
คำตอบ: โครงร่าง
__ระบบที่ละเอียดอ่อน

81. เมื่อแตรด้านหลังเสียหาย ความไวจะลดลง:
1.การรับรู้ภายนอก
2.การรับรู้แบบ Proprioceptive
3. การโต้ตอบ
คำตอบ: 1
82. เมื่อแตรด้านหลังเสียหาย ความไวจะลดลง:
1.สัมผัสและอุณหภูมิ
2. อุณหภูมิและความเจ็บปวด
3. เจ็บปวดและสัมผัสได้
คำตอบ: 2
83. การเกิดความเจ็บปวดเป็นลักษณะของรอยโรค:
1.รากหลัง
2.รากหน้า
3.แคปซูลภายในต้นขาด้านหลัง
คำตอบ: 1
84. เมื่อมีรอยโรคหลายรอยที่รากหลัง ความไวจะลดลง:
1. ลึกและผิวเผิน
2.ลึกเท่านั้น
3.เพียงผิวเผินเท่านั้น
คำตอบ: 1
85. เมื่อฐานดอกแก้วนำแสงเสียหาย ความไวจะลดลง:
1.ลึกเท่านั้น
2.เพียงผิวเผินเท่านั้น
3.ลึกและผิวเผิน
คำตอบ: 3
86. การเกิดความเจ็บปวดเป็นลักษณะของรอยโรค:
1.ทางเดินแก้วนำแสง
2. ฐานดอกแก้วนำแสง
3. เยื่อหุ้มสมองการมองเห็น
คำตอบ: 2
87. Bitemporal hemianopsia มีรอยโรค:
1.ทางเดินแก้วนำแสง
2. ส่วนตรงกลางของ chiasm
3. ส่วนด้านข้างของรอยแยก
คำตอบ: 2
88. เมื่อแคปซูลภายในเสียหาย จะสังเกตได้ดังนี้:
1. hemianopsia homonymous อยู่ฝั่งตรงข้าม
2. hemianopsia homonymous อยู่ด้านเดียวกัน
3. Heteronymous hemianopsia
คำตอบ: 1
89. กลุ่มอาการ Brown-Séquard เกิดขึ้นเมื่อไขสันหลังได้รับความเสียหาย:
1. เส้นผ่านศูนย์กลางเต็ม
2.แตรหน้า
3.เส้นผ่านศูนย์กลางครึ่ง
คำตอบ: 3
90. เมื่อมีรอยโรคตามขวางของไขสันหลังทรวงอกจะสังเกตเห็นความผิดปกติของความไว:
1.ตัวนำ
2.แบ่งส่วน
3. รัศมี
คำตอบ: 1
91. เมื่อแคปซูลภายในเสียหาย ความผิดปกติทางประสาทสัมผัสจะเกิดขึ้น:
1. การระงับความรู้สึกแบบเดี่ยว
2. การระงับความรู้สึกแบบโลหิตจาง
3.อาชา
คำตอบ: 2
92. เมื่อกระดูกสันหลังส่วนหลังเสียหายจะสังเกตเห็นการรบกวนทางประสาทสัมผัส:
1.อุณหภูมิ
2.การสั่นสะเทือน
3. เจ็บปวด
คำตอบ: 2
93. เมื่อฐานดอกแก้วนำแสงเสียหาย จะเกิดการ ataxia:
1.สมองน้อย
2. ละเอียดอ่อน
3.ขนถ่าย
คำตอบ: 2
94. สังเกตการสูญเสียการได้ยินโดยสมบูรณ์โดยมีความเสียหายฝ่ายเดียวต่อไจรัสขมับที่เหนือกว่า:
1. ในส่วนของฉัน
2.ฝั่งตรงข้าม
3.ไม่ปฏิบัติตาม
คำตอบ: 3
95. เมื่อบริเวณเปลือกโลกระคายเคืองจะเกิดสิ่งต่อไปนี้:
1. ภาพหลอน
2. ภาพหลอนทางการได้ยิน
3.เสียงดังในหู
คำตอบ: 2
เลือกคำตอบที่ถูกต้องทั้งหมด:
96. อาการที่พบบ่อยที่สุดสำหรับโรคความไวต่อความรู้สึกแบบ “โพลีนิวริติก” คือ:
1. ความผิดปกติของความไวในผิวหนังที่เกี่ยวข้อง
2. ปวดแขนขา
3.การดมยาสลบบริเวณแขนขาส่วนปลาย
4. การระงับความรู้สึกแบบโลหิตจาง
คำตอบ: 2, 3
97. ความผิดปกติของความไวแบบปล้องเกิดขึ้นเมื่อ:
1. แตรด้านหลังของไขสันหลัง
2. กระดูกสันหลังส่วนหลัง
3. นิวเคลียสของกระดูกสันหลังของเส้นประสาทไตรเจมินัล
4.แคปซูลภายใน
คำตอบ: 1, 3
98. Heteronymous hemianopsia เกิดขึ้นเมื่อ:
1. จุดกึ่งกลางของรอยแยก
2.ร่างกายมีอวัยวะเพศภายนอก
3. มุมด้านนอกของรอยแยก
4.ทางเดินแก้วนำแสง
คำตอบ: 1, 3
99. อาการที่พบบ่อยที่สุดสำหรับความเสียหายต่อรากหลังคือ:
1.ความเจ็บปวด
2. ความผิดปกติทางประสาทสัมผัสที่แยกออกจากกัน
3.อาชา
4. การละเมิดความไวทุกประเภท
คำตอบ: 1, 4
100. การรบกวนความไวของชนิดสื่อกระแสไฟฟ้าจะสังเกตได้ว่าเกิดความเสียหายต่อ:
1.รากหลัง
2. เนื้อสีเทาของไขสันหลัง
3. กระดูกสันหลังด้านข้าง
4.เส้นผ่านศูนย์กลางครึ่งหนึ่งของไขสันหลัง
5.เส้นผ่านศูนย์กลางรวมของไขสันหลัง
คำตอบ: 3, 4, 5
101. Hemianopsia ร่วมกับ hemianesthesia เกิดขึ้นเมื่อ:
1.แคปซูลด้านใน
2. ฐานดอกแก้วนำแสง
3. ไจรัสกลางด้านหลัง
4.กลีบท้ายทอย
คำตอบ: 1, 2
102. อาการที่พบบ่อยที่สุดสำหรับความเสียหายต่อม้าหางคือ:
1.ความเจ็บปวด
2.การดมยาสลบบริเวณแขนขาและฝีเย็บ
3. อัมพาตขาเกร็งของแขนขาส่วนล่าง
4. ความผิดปกติของอวัยวะในอุ้งเชิงกราน
5. อัมพฤกษ์ขาประเภทอุปกรณ์ต่อพ่วง
คำตอบ: 1, 2, 4, 5
103. อาการที่พบบ่อยที่สุดของรอยโรค Conus คือ:
1. ความผิดปกติของอวัยวะในอุ้งเชิงกราน
2.การดมยาสลบบริเวณฝีเย็บ
3. ความผิดปกติของความไวของประเภทการนำ
4. อัมพฤกษ์ขาประเภทอุปกรณ์ต่อพ่วง
คำตอบ: 1, 2
104. เมื่อโหนด gasserian ได้รับผลกระทบจะสังเกตสิ่งต่อไปนี้บนใบหน้า:
1. ความผิดปกติของความไวตามกิ่งก้านของเส้นประสาท V และผื่น herpetic
2. ความผิดปกติของความไวในส่วนของเส้นประสาท V และผื่น herpetic
3. ผื่น Herpetic โดยไม่มีความผิดปกติของความไว
4.ปวดตามกิ่งก้านของเส้นประสาท V
คำตอบ: 1, 4
105. เมื่อเส้นประสาทส่วนปลายเสียหายอาจสังเกตได้ดังต่อไปนี้:
1.ความเจ็บปวดและความผิดปกติของความไวลึก
2.ความเจ็บปวดและการรบกวนความไวทุกประเภท
3. ความเจ็บปวดบกพร่องและความไวต่ออุณหภูมิ
คำตอบ: 1, 2, 3
เพิ่ม:
106. ภาวะโลหิตจางแบบเม็ดเลือดแดงแตก, ภาวะโลหิตจางแบบโลหิตจาง, ภาวะโลหิตจางแบบครึ่งซีก, ภาวะโลหิตจางแบบไวต่อความรู้สึกเป็นสัญญาณของความเสียหายต่อ ______________ _______________ คำตอบ: ฐานดอก
107. เมื่อแตรด้านหลังของไขสันหลังได้รับความเสียหาย จะเกิดความผิดปกติของความไวแบบ ______________
คำตอบ: ปล้อง (แยกตัวออก)
108. ความเจ็บปวด อุณหภูมิ ความไวต่อการสัมผัสเป็นของ _______________ ความไว
คำตอบ: การรับรู้ภายนอก
109. ประเภทของความไวของกล้ามเนื้อ-ข้อและการสั่นสะเทือนเป็นของ _______________ ความไว
คำตอบ: proprioceptive
110. อาการปวดบริเวณใบหน้า, ความไวของผิวหน้าลดลง, การสะท้อนของกระจกตาลดลง - อาการของความเสียหายต่อเส้นประสาท __________________
คำตอบ: ไตรเจมินัล
จับคู่:
111. ตำแหน่งของเซลล์ประสาทของระบบทางเดิน spinothalamic:
__ - ตัวรับภายนอก
__ - ฐานดอกภาพ
__ - แคปซูลภายใน
__ - ปมประสาทหลัง

__ - เขาด้านหลังของไขสันหลัง
คำตอบ: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. ตำแหน่งของเซลล์ประสาทในวิถีกอล:
__ - ไจรัสหลังกลาง
__ - ฐานดอกภาพ
__ - ปมประสาทหลัง
__ - ตัวรับความรู้สึก
__ - เคอร์เนลกอล
__ - แคปซูลภายใน
คำตอบ: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. ตำแหน่งของเซลล์ประสาทตา:
__ - เซลล์ปมประสาทจอประสาทตา
__ - ทางเดินแก้วนำแสง
__ - การมองเห็นไม่ชัด
__ - เส้นประสาทตา
__ - ฐานดอกภาพ
__ - ความกระจ่างใสของภาพ
__ - ร่องแคลเซียม
คำตอบ: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. ตำแหน่งของเซลล์ประสาทของเส้นประสาทไตรเจมินัล (ส่วนที่ละเอียดอ่อน):
__ - ปมแก๊ส
__ - ไจรัสหลังกลาง
__ - แคปซูลภายใน
__ - ฐานดอกภาพ
__ - นิวเคลียสของกระดูกสันหลัง
คำตอบ: 1, 5, 4, 3, 2
115. ตำแหน่งของเซลล์ประสาท ประสาทหู:
__ - ปมเกลียว
__ - เซลล์ขนของโคเคลีย
__ - รูปทรงสี่เหลี่ยมคางหมู
__ - นิวเคลียสหน้าท้องและหลัง
__ - ฐานดอกภาพ
__ - ไจรัสของ Heschl
คำตอบ: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__การทำงานของเยื่อหุ้มสมองที่สูงขึ้น
เลือกหนึ่งคำตอบที่ถูกต้อง:
116. เมื่อสมองซีกขวาเสียหาย คนถนัดขวาจะพบความผิดปกติของการพูดในเยื่อหุ้มสมอง:
1.ความพิการทางสมอง
2.อเล็กเซีย
3.อย่าเกิดขึ้น
คำตอบ: 3
117. ในผู้ป่วยที่มีความพิการทางประสาทสัมผัส สิ่งต่อไปนี้มีความบกพร่อง:
1.ความเข้าใจคำพูด
2.การได้ยิน
3.การเล่นคำพูด
คำตอบ: 1
118. คนไข้ที่มีความพิการทางสมองจากความจำเสื่อมมีความบกพร่องในความสามารถที่จะ:
1. อธิบายคุณสมบัติและวัตถุประสงค์ของรายการ
2.แจ้งชื่อรายการ
3. ระบุวัตถุโดยการคลำ
คำตอบ: 2
119. ผู้ป่วย apraxia บกพร่องในการดำเนินการตามเป้าหมายเนื่องจาก:
1.อัมพฤกษ์
2. การละเมิดลำดับและรูปแบบการกระทำ
3. ความเร็วและความราบรื่นในการดำเนินการลดลง
คำตอบ: 2
120. เมื่อกลีบหน้าผากซ้ายเสียหาย ความพิการทางสมองจะเกิดขึ้น:
1.มอเตอร์
2.ประสาทสัมผัส
3. ความจำเสื่อม
คำตอบ: 1
121. เมื่อศูนย์คำพูดของเยื่อหุ้มสมองเสียหายจะเกิดสิ่งต่อไปนี้:
1.อาโฟเนีย
2.อนาร์เทรีย
3.ความพิการทางสมอง
คำตอบ: 3
122. เมื่อไจรัสเชิงมุมซ้ายเสียหายจะเกิดสิ่งต่อไปนี้:
1.แอกราเฟีย
2.อเล็กเซีย
3.ความพิการทางสมอง
คำตอบ: 2
123. เมื่อไจรัสเหนือขอบซ้ายเสียหายจะเกิดสิ่งต่อไปนี้:
1.อาปราเซีย
2.แอกราเฟีย
3.ความพิการทางสมอง
คำตอบ: 1
124. ภาวะขาดความรู้ทางการมองเห็นสังเกตได้เมื่อได้รับผลกระทบ:
1.เส้นประสาทตา
2.กลีบท้ายทอย
3.ความกระจ่างใสของภาพ
คำตอบ: 2
125. ภาวะเสียการได้ยินจากการได้ยินพบว่ามีความเสียหายต่อ:
1.เส้นประสาทการได้ยิน
2. กลีบขมับ
3. บริเวณเยื่อหุ้มสมองของ Wernicke
คำตอบ: 2
เลือกคำตอบที่ถูกต้องทั้งหมด:
126. เมื่อกลีบขมับซ้ายเสียหายจะเกิดสิ่งต่อไปนี้:
1. ความพิการทางสมองมอเตอร์
2. ความพิการทางสมองทางประสาทสัมผัส
3. ความพิการทางสมองจากความจำเสื่อม
คำตอบ: 2, 3
127. เมื่อเยื่อหุ้มสมองข้างขม่อมของซีกขวาได้รับความเสียหายจะเกิดสิ่งต่อไปนี้:
1. Anosognosia
2.ซูโดมีเลีย
3.ความพิการทางสมอง
4.อเล็กเซีย
5. ออโตปริโนเซีย
คำตอบ: 1, 2, 5
128. เมื่อเยื่อหุ้มสมองข้างขม่อมของซีกซ้ายของสมองเสียหายจะเกิดสิ่งต่อไปนี้:
1. ความพิการทางสมองมอเตอร์
2.อคาลคูเลีย
3.อาปราเซีย
4.อเล็กเซีย
5.แอกโนเซีย
คำตอบ: 2, 3, 4
129. เมื่อกลีบหน้าผากซ้ายเสียหาย สิ่งต่อไปนี้จะบกพร่อง:
1.จดหมาย
2.การอ่าน
3. คำพูดที่แสดงออก
คำตอบ: 1, 3
130. เมื่อกลีบข้างขม่อมด้านซ้ายเสียหาย apraxia จะเกิดขึ้น:
1. ห้องอุดมการณ์
2.มอเตอร์
3.สร้างสรรค์
คำตอบ: 1, 2, 3
จับคู่:
131. ประเภทของความพิการทางสมอง: อาการทางคลินิกในรูปแบบของความผิดปกติ:
1. มอเตอร์ ก. การตั้งชื่อวัตถุ
2.ประสาทสัมผัส B.ความเข้าใจปริศนา ตรรกะ-ไวยากรณ์
3. การออกแบบความจำเสื่อม
ข. การสร้างคำพูดแบบวลี
D.เข้าใจคำแนะนำง่ายๆ
ง.การรับรู้วัตถุ
คำตอบ: 1 - C. 2 - B, D. 3 - อ.
132. ประเภทของความพิการทางสมอง: ความผิดปกติของคำพูด:
1.มอเตอร์ A.paraphasia
2.ประสาทสัมผัส B.วาจา embolus
3. Amnestic V. "สลัดคำ"
D. การตั้งชื่อวัตถุไม่ถูกต้อง
D.dysarthria
คำตอบ: 1 - A, B. 2 - เอ, บี. 3 - ก.
133. ตำแหน่งของรอยโรค: อาการ:
1.Supramarginal gyrus A.motor ความพิการทางสมอง
2. พื้นที่ของ Broca B. ความพิการทางสมองทางประสาทสัมผัส
3. พื้นที่ของ Wernicke V. apraxia
ก.ความจำเสื่อม (amnestic aphasia)
คำตอบ: 1 -. 2 - ก. 3 - บี.
134. ตำแหน่งของรอยโรค: อาการ:
1. รอยนูนหน้าผากส่วนกลาง A. ความพิการทางสมองจากความจำเสื่อม
2. ไจรัสขมับที่เหนือกว่า B. agraphia
3. Angular gyrus B. astereognosis
ก.อเล็กเซีย
คำตอบ: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. ตำแหน่งของรอยโรค: อาการ:
1. Inferior parietal lobule A. ความพิการทางสมองของมอเตอร์
2. พื้นที่ของ Broca B. astereognosis
3. Angular gyrus B. acalculia
G.agraphia
คำตอบ: 1 - B. 2 - A. 3 - B.
__ความผิดปกติของระบบประสาทอัตโนมัติ
เลือกหนึ่งคำตอบที่ถูกต้อง:
136. เมื่อบริเวณ diencephalic เสียหาย สิ่งต่อไปนี้จะเกิดขึ้น:
1. การเดินผิดปกติ
2. การละเมิดการควบคุมอุณหภูมิ
3.ความเจ็บปวด
คำตอบ: 2
137. เมื่อลำต้นขี้สงสารเสียหายจะเกิดสิ่งต่อไปนี้:
1. โรคลมชัก
2.ความผิดปกติของหลอดเลือด
3.ความผิดปกติของการนอนหลับ
คำตอบ: 2
138. เมื่อบริเวณ diencephalic เสียหาย สิ่งต่อไปนี้จะเกิดขึ้น:
1.ความผิดปกติของการนอนหลับ
2.ความเจ็บปวด
3.ความผิดปกติของความไว
คำตอบ: 1
139. เมื่อบริเวณไฮโปทาลามัสเสียหายจะเกิดสิ่งต่อไปนี้:
1. Paroxysm ของพืช
2. ความผิดปกติของระบบอัตโนมัติแบบแบ่งส่วน
3.ความผิดปกติของความไว
คำตอบ: 1
140. ความเสียหายต่อช่องท้องแสงอาทิตย์มีลักษณะดังนี้:
1.ปวดบริเวณสะดือ
2.โพลียูเรีย
3. ม่านตา
4.ไมโอซิส
คำตอบ: 1
เลือกคำตอบที่ถูกต้องทั้งหมด:
141. โรคลมชักกลีบขมับมีอาการดังต่อไปนี้:
1. ความรู้สึก “เห็นแล้ว”
2. อาการประสาทหลอนจากการดมกลิ่น
3.วิกฤตการณ์เกี่ยวกับอวัยวะภายใน
4. ความผิดปกติของความไวของประเภทปล้อง
5. ขาดปฏิกิริยาตอบสนองในช่องท้อง
คำตอบ: 1, 2, 3
142. ความเสียหายต่อบริเวณไฮโปทาลามัสมีลักษณะดังนี้:
1. การละเมิดการควบคุมอุณหภูมิ
2.อัมพาตครึ่งซีก
3. การระงับความรู้สึกแบบโลหิตจาง
4.ความผิดปกติของการนอนหลับและการตื่นตัว
5. ความผิดปกติของระบบประสาทต่อมไร้ท่อ
6. ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
7.การรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจ
8.เหงื่อออกมาก
คำตอบ: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. ความเสียหายต่อบริเวณไฮโปทาลามัสมีลักษณะดังนี้:
1. paroxysms ทางพืชและหลอดเลือด
2. ความผิดปกติของเหงื่อออก
3.เบาหวานจืด
4. อัมพฤกษ์ของเส้นประสาทใบหน้า
5.ภาวะ Hypalgesia ตามประเภทการนำไฟฟ้า
6.การรบกวนในทรงกลมทางอารมณ์
7. นอนไม่หลับ
8. โรคผิวหนังอักเสบ
คำตอบ: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. ความเสียหายต่อปมประสาท stellate มีลักษณะดังนี้:
1. การรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจ
2. ปวดแสบปวดร้อนบริเวณครึ่งหน้า คอ และรยางค์บน
3. อัมพฤกษ์ของแขน
4. การปรับตัวเข้ากับความเจ็บปวดถูกรบกวน
5.อาการทางพยาธิวิทยา
6.บวมบริเวณครึ่งหน้า คอ และรยางค์บน
7. ความผิดปกติทางโภชนาการของผิวหนังบริเวณรยางค์บนและครึ่งหนึ่งของใบหน้า
8.ความผิดปกติของ Vasomotor ในบริเวณครึ่งหน้า
คำตอบ: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. ฮอร์เนอร์ซินโดรมมีลักษณะดังนี้:
1.โรคทางตา (Exophthalmos)
2.หนังตาตก
3.ไมโอซิส
4. อีโนฟทาลมอส
5.การซ้อน
6. ม่านตา
คำตอบ: 2, 3, 4
146. อาการทั่วไปของสมอง ได้แก่
1.ปวดหัว
2.อัมพาตครึ่งซีก
3. โรคลมบ้าหมูแจ็กสัน
4. อาการวิงเวียนศีรษะอย่างไม่มีระบบ
5.อาเจียน
6.อาการชักทั่วไป
คำตอบ: 1, 4, 5, 6
147. เพื่อเน้น อาการทางระบบประสาทเกี่ยวข้อง:
1.ปวดหัว
2.อัมพาตครึ่งซีก
3.อาเจียน
4. โรคลมบ้าหมูแจ็กสัน
5. สติบกพร่อง
6. การประสานงานบกพร่อง
คำตอบ: 2, 4, 6
148. อาการเยื่อหุ้มสมองอักเสบ:
1.เคอร์นิก
2.ลาเซก้า
3.เนรี
4. ความเกร็งของกล้ามเนื้อคอ
5.บาบินสกี้
6.บรูดซินสกี้
คำตอบ: 1, 4, 6
149. สัญญาณของโรคความดันโลหิตสูง:
1.ปวดหัวในตอนเช้า
2.ปวดศีรษะในช่วงเย็น
3.หัวใจเต้นช้า
4. แผ่นดิสก์แก้วนำแสงที่แออัด
5. การฝ่อของแผ่นดิสก์แก้วนำแสงหลัก
คำตอบ: 1, 3, 4
150. กลุ่มอาการ Brown-Séquard มีลักษณะดังนี้:
1. อัมพฤกษ์ส่วนกลางในด้านที่ได้รับผลกระทบ
2. อัมพฤกษ์ส่วนกลางฝั่งตรงข้าม
3. การด้อยค่าของความไวเชิงลึกในด้านที่ได้รับผลกระทบ
4. การละเมิดความไวเชิงลึกในด้านตรงข้าม
5. ความไวต่อความเจ็บปวดบกพร่องในด้านที่ได้รับผลกระทบ
6. ความไวต่อความเจ็บปวดบกพร่องในด้านตรงข้าม
คำตอบ: 1, 3, 6