Spesifisitas antigen (AG). antigen spesies. Antigen kelompok (AG). Antigen heterogen (Ag). antigen Forsman. Alloantigen (isoantigen). Metode modern diagnostik laboratorium penyakit autoimun Dengan spesifisitas, antigen mikroba ditentukan

Antigen- zat dari asal yang berbeda, bantalan tanda keanehan genetik dan menyebabkan perkembangan respon imun ( humoral, seluler, toleransi imunologis, memori imunologis dan sebagainya.).

Sifat antigen, bersama dengan keasingan, mendefinisikan mereka imunogenisitas - kemampuan untuk mendapatkan respon imun dan antigenisitas- kemampuan (suatu antigen) untuk berinteraksi secara selektif dengan antibodi spesifik atau reseptor yang mengenali antigen pada limfosit.

Antigen dapat berupa protein, polisakarida dan asam nukleat dalam kombinasi satu sama lain atau lipid. Antigen adalah setiap struktur yang membawa tanda-tanda keanehan genetik dan dikenali oleh sistem kekebalan tubuh. Antigen protein, termasuk eksotoksin bakteri dan neuraminidase virus, memiliki imunogenisitas tertinggi.

Variasi konsep "antigen".

Antigen dibagi menjadi lengkap (imunogenik) selalu menunjukkan sifat imunogenik dan antigenik, dan tidak lengkap (terjadi) tidak dapat menimbulkan respon imun sendiri.

Hapten memiliki antigenisitas, yang menentukan spesifisitasnya, kemampuan untuk berinteraksi secara selektif dengan antibodi atau reseptor limfosit, dan ditentukan oleh reaksi imunologis. Hapten dapat menjadi imunogenik bila terikat pada pembawa imunogenik (misalnya, protein), mis. menjadi penuh.

Bagian hapten bertanggung jawab atas spesifisitas antigen, dan pembawa (lebih sering protein) bertanggung jawab atas imunogenisitas.

Imunogenisitas tergantung pada sejumlah alasan (berat molekul, mobilitas molekul antigen, bentuk, struktur, kemampuan untuk berubah). Ijazah itu penting heterogenitas antigen, yaitu keasingan untuk spesies tertentu (makroorganisme), tingkat divergensi evolusi molekul, keunikan dan keanehan struktur. Asing juga didefinisikan berat molekul, ukuran dan struktur biopolimer, makromolekul dan kekakuan strukturalnya. Protein dan zat makromolekul lain dengan berat molekul lebih tinggi adalah yang paling imunogenik. Yang sangat penting adalah kekakuan struktur, yang dikaitkan dengan keberadaan cincin aromatik dalam komposisi urutan asam amino. Urutan asam amino dalam rantai polipeptida adalah sifat yang ditentukan secara genetik.

Antigenisitas protein adalah manifestasi dari keanehannya, dan spesifisitasnya tergantung pada urutan asam amino protein, struktur sekunder, tersier dan kuaterner (yaitu, pada keseluruhan konformasi molekul protein), pada kelompok determinan yang terletak di permukaan dan terminal amino. residu asam. Keadaan koloid dan kelarutan - sifat esensial antigen.

Spesifisitas antigen tergantung pada daerah spesifik molekul protein dan polisakarida yang disebut epitop. Epitop atau penentu antigenik - fragmen molekul antigen yang menyebabkan respon imun dan menentukan spesifisitasnya. Determinan antigenik secara selektif bereaksi dengan antibodi atau reseptor sel yang mengenali antigen.

Struktur banyak determinan antigenik diketahui. Dalam protein, ini biasanya fragmen 8-20 residu asam amino yang menonjol di permukaan, dalam polisakarida, rantai deoksisakarida sisi-O yang menonjol dalam komposisi LPS, pada virus influenza, hemagglutinin, pada human immunodeficiency virus, glikopeptida membran .

Epitop dapat berbeda secara kualitatif, dan antibodi "mereka sendiri" dapat dibentuk untuk masing-masing. Antigen yang mengandung determinan antigen tunggal disebut monovalen sejumlah epitop polivalen. Antigen polimer mengandung sejumlah besar epitop identik (flagellin, LPS).

Jenis utama spesifisitas antigenik(tergantung pada kekhususan epitop).

1.Jenis- karakteristik untuk semua individu dari spesies yang sama (epitop umum).

2.kelompok- dalam spesies (isoantigen yang merupakan karakteristik kelompok individu). Contohnya adalah golongan darah (ABO, dll).

3.Heterospesifisitas- adanya determinan antigenik umum dalam organisme dari kelompok taksonomi yang berbeda. Ada antigen reaktif silang pada bakteri dan jaringan inang.

tetapi. Antigen Forsman adalah antigen reaktif silang khas yang ditemukan dalam eritrosit kucing, anjing, domba, dan ginjal babi guinea.

b.Rh- sistem eritrosit. Pada manusia, antigen Rh mengaglutinasi antibodi terhadap eritrosit Macacus rhesus, mis. adalah salib.

di dalam. Penentu antigenik umum eritrosit manusia dan bacillus wabah, cacar dan virus influenza diketahui.

d) Contoh lain adalah protein A dari streptokokus dan jaringan miokard (alat katup).

Mimikri antigenik semacam itu menipu sistem kekebalan dan melindungi mikroorganisme dari efeknya. Kehadiran antigen silang dapat memblokir sistem yang mengenali struktur asing.

4.Patologi. Dengan berbagai perubahan patologis pada jaringan, terjadi perubahan senyawa kimia, yang dapat mengubah spesifisitas antigenik normal. Antigen "Bakar", "radiasi", "kanker" dengan spesifisitas spesies yang diubah muncul. Ada konsep autoantigen Zat dalam tubuh yang dapat menyebabkan reaksi imun (disebut reaksi autoimun) diarahkan pada jaringan tubuh tertentu. Paling sering ini mengacu pada organ dan jaringan yang biasanya tidak terpengaruh oleh sistem kekebalan karena adanya penghalang (otak, lensa, kelenjar paratiroid, dll.).

5.Stadiospesifisitas. Ada karakteristik antigen dari tahap perkembangan tertentu yang terkait dengan morfogenesis. Alfa-fetoprotein adalah karakteristik perkembangan embrio, sintesis dalam keadaan dewasa meningkat tajam pada kanker hati.

Spesifisitas antigenik dan struktur antigenik bakteri.

Untuk mengkarakterisasi mikroorganisme mengalokasikan generik, spesies, kelompok dan spesifisitas jenis antigen. Diferensiasi yang paling akurat dilakukan dengan menggunakan antibodi monoklonal(MCA), hanya mengenali satu determinan antigenik.

Memiliki struktur kimia yang kompleks, sel bakteri mewakili seluruh kompleks antigen. Flagela, kapsul, dinding sel, membran sitoplasma, ribosom dan komponen lain dari sitoplasma, racun, enzim memiliki sifat antigenik.

Jenis utama antigen bakteri adalah:

Somatik atau antigen-O (pada bakteri gram negatif, spesifisitas ditentukan oleh deoksigula polisakarida LPS);

Flagela atau antigen-H (protein);

Antigen K permukaan atau kapsuler.

alokasikan antigen pelindung, memberikan perlindungan (protection) terhadap infeksi terkait, yang digunakan untuk membuat vaksin.

Superantigen(beberapa eksotoksin, seperti staphylococcal) menyebabkan respon imun yang terlalu kuat, sering menyebabkan reaksi yang merugikan, pengembangan immunodeficiency atau reaksi autoimun.

Antigen histokompatibilitas.

Selama transplantasi organ, ada masalah kompatibilitas jaringan yang terkait dengan tingkat hubungan genetik mereka, reaksi penolakan benda asing alogenik dan xenogenik transplantasi, yaitu masalah kekebalan transplantasi. Ada sejumlah antigen jaringan. Antigen transplantasi sangat menentukan spesifisitas antigenik individu organisme. Himpunan gen yang menentukan sintesis antigen transplantasi disebut sistem histokompatibilitas utama. Pada manusia, sering disebut sistem HLA (Human leukocyte antigens), karena representasi yang jelas dari antigen transplantasi pada leukosit. Gen dari sistem ini terletak di lengan pendek kromosom C6. Sistem HLA adalah sistem antigen kuat. Spektrum molekul MHC unik untuk suatu organisme, yang menentukan individualitas biologisnya dan memungkinkan untuk membedakan "tidak kompatibel dengan asing".

Tujuh lokus genetik sistem dibagi menjadi: tiga kelas.

Gen kelas satu mengontrol sintesis antigen kelas 1, menentukan antigen jaringan, dan mengontrol histokompatibilitas. Antigen kelas 1 menentukan spesifisitas antigenik individu, mereka menyajikan antigen asing ke limfosit T-sitotoksik. Antigen kelas 1 disajikan di permukaan semua sel berinti. Molekul MHC kelas 1 berinteraksi dengan molekul CD8 yang diekspresikan pada membran progenitor limfosit sitotoksik (perbedaan CD-cluster).

gen MHC kelas 2 mengontrol antigen kelas 2. Mereka mengontrol respons terhadap antigen yang bergantung pada timus. Antigen kelas 2 sebagian besar diekspresikan pada membran sel imunokompeten(terutama makrofag dan limfosit B, limfosit T yang diaktifkan sebagian). Kelompok gen yang sama (lebih tepatnya, wilayah HLA-D) juga termasuk gen Ir - kekuatan respon imun dan gen Is - penekanan respon imun. Antigen MHC kelas 2 memberikan interaksi antara makrofag dan limfosit B, berpartisipasi dalam semua tahap respon imun - presentasi antigen oleh makrofag ke limfosit T, interaksi (kerja sama) makrofag, limfosit T dan B, diferensiasi sel imunokompeten. Antigen kelas 2 terlibat dalam pembentukan antimikroba, antitumor, transplantasi dan jenis kekebalan lainnya.

Struktur dimana MHC kelas 1 dan 2 protein mengikat antigen (disebut pusat aktif) dalam hal spesifisitas, mereka hanya lebih rendah daripada pusat antibodi yang aktif.

gen MHC kelas 3 mengkodekan komponen individu dari sistem komplemen.

Pemrosesan antigen- ini adalah nasib mereka di dalam tubuh. Salah satu fungsi terpenting dari makrofag adalah memproses antigen menjadi bentuk imunogenik (ini sebenarnya adalah pemrosesan antigen) dan presentasinya ke sel imunokompeten. Dalam pemrosesan, bersama dengan makrofag, limfosit B, sel dendritik, limfosit T berpartisipasi. Pemrosesan dipahami sebagai pemrosesan antigen, sebagai akibatnya fragmen peptida antigen (epitop) yang diperlukan untuk transmisi (presentasi) dipilih dan dikaitkan dengan protein MHC kelas 2 (atau kelas 1). Dalam bentuk yang begitu kompleks, informasi antigenik ditransmisikan ke limfosit. Sel dendritik penting dalam fiksasi dan penyimpanan jangka panjang (deposit) dari antigen yang diproses.

antigen eksogen menjalani endositosis dan pembelahan dalam sel penyaji antigen (presenting). Fragmen antigen yang mengandung determinan antigenik, dalam kombinasi dengan molekul MHC kelas 2, diangkut ke membran plasma sel penyaji antigen, diintegrasikan ke dalamnya dan disajikan ke limfosit T CD4.

antigen endogen- produk dari sel tubuh sendiri. Ini mungkin protein virus atau protein abnormal dari sel tumor. Penentu antigenik mereka disajikan ke CD8 T-limfosit dalam kompleks dengan molekul kelas 1 MHC.

Antigen bakteri:

Spesifik kelompok (tersedia dalam spesies berbeda dari genus atau famili yang sama)

Spesifik spesies (mewakili satu spesies)

Jenis-spesifik (menentukan varian serologis dalam satu spesies)

Spesifik regangan

Stadiospesifik

Antigen cross-reactive (mirip, sama pada manusia dan mikroba)

Dengan lokalisasi:

OAS– somatik (LPS dinding sel)

Mengomel- flagela (sifat protein)

K-Ag– kapsuler (PS, protein, polipeptida)

Ag Piley(fimbria)

Ag . sitoplasma(membran, CPU)

Eksotoksin(protein)

ektoenzim

OAS- lipopolisakarida dinding sel bakteri gram negatif. Ini terdiri dari rantai polisakarida dan lipid A. Polisakarida termostabil, stabil secara kimiawi, imunogenisitas lemah. Lipid A - mengandung glukosamin dan asam lemak, ia memiliki adjuvant kuat, aktivitas imunostimulasi non-spesifik dan toksisitas. Secara umum, LPS adalah endotoksin. Sudah dalam dosis kecil, menyebabkan demam karena aktivasi makrofag dan pelepasan IL1, TNF dan sitokin lainnya, degranulosit degranulasi, dan agregasi trombosit.

H-AG adalah bagian dari flagela bakteri, dasarnya adalah protein flagelin. termolabil.

K-AG adalah kelompok heterogen dari superfisial, bakteri AG kapsuler. Mereka berada di dalam kapsul. Mereka terutama mengandung polisakarida asam, yang meliputi asam galakturonat, asam glukuronat.

Antigen pelindung- epitop antigen eksogen (mikroba), antibodi yang memiliki sifat pelindung paling menonjol, yang melindungi tubuh dari infeksi ulang, digunakan untuk mendapatkan vaksin. Antigen pelindung yang dimurnikan dapat menjadi persiapan vaksin yang "ideal".

Penentu antigenik lintas-reaktif ditemukan pada MO dan manusia/hewan. Pada mikroba dari berbagai spesies dan pada manusia, terdapat AG yang umum dan serupa strukturnya. Fenomena ini disebut mimikri antigenik. Seringkali, antigen reaktif silang mencerminkan kesamaan filogenetik dari perwakilan ini, kadang-kadang mereka adalah hasil dari kesamaan acak dalam konformasi dan muatan - molekul AG. Misalnya, Forsman's AG ditemukan pada eritrosit domba jantan, salmonella, dan marmut. Streptokokus hemolitik grup A mengandung antigen yang bereaksi silang (khususnya, M-protein) yang umum dengan antigen endokardium dan glomeruli ginjal manusia. Antigen bakteri tersebut menyebabkan pembentukan antibodi yang bereaksi silang dengan sel manusia, yang mengarah pada perkembangan rematik dan glomerulonefritis pasca-streptokokus. Agen penyebab sifilis memiliki fosfolipid yang strukturnya mirip dengan yang ditemukan di jantung hewan dan manusia. Oleh karena itu, antigen cardiolipin dari jantung hewan digunakan untuk mendeteksi antibodi terhadap spirochete pada orang sakit (reaksi Wassermann).

54. Limfosit B: perkembangan, penanda, reseptor sel B spesifik antigen. Metode untuk menentukan jumlah dan aktivitas fungsional limfosit B.

B-limfosit Disebut demikian karena mereka pertama kali diidentifikasi pada burung di organ pusat kekebalan khusus yang disebut "Tas Fabricius" (bursa Fabricius) dan di mana mereka melalui tahap pematangan. Pada hewan, organ ini tidak ada, dan tahap awal pematangan limfosit B melewati RMC.

Mereka memiliki reseptor sel B spesifik antigen (RCR) dalam bentuk molekul antibodi yang terikat membran, serta sejumlah CD AG permukaan dan reseptor. Limfosit B dapat mengenali AG asli dalam keadaan bebas.

Keunikan:

membentuk 10-15% limfosit darah dan 20-25% sel kelenjar getah bening.

diekspresikan pada permukaan IgD(IgM), HLA II, CD19,20,21,22,40,80/86, dll.

fungsi utama:

GMO, produksi antibodi dengan spesifisitas tertentu (Ig G, A, M)

presentasi antigen ke T-limfosit

Perkembangan:

sel induk berpotensi majemuk (CD34 dan CD117)

sel pro-B (ekspres AG dan sel induk (CD34 dan CD117), dan limfosit B - CD19 dan CD22))

sel pra-B (sintesis IgM dimulai di sitoplasma)

sel B yang belum matang (mengekspresikan IgM di permukaan)

2. Sel yang membawa reseptor untuk autoAG dihancurkan.

3. T - zona sel organ limfoid perifer:

sel-sel yang belum menerima sinyal kelangsungan hidup dari sel T dihancurkan

4. Folikel limfatik:

Sel B matang (mengekspresikan IgM dan IgD, serta antigen CD21, CD22).

5. Sebelum bertemu dengan AH, limfosit B matang secara konstan bersirkulasi dalam darah antara RMC dan organ limfoid sekunder. Setelah bertemu dengan AG, mereka berubah menjadi sel plasma memproduksi AT (1 juta molekul/jam), dan sel memori.

Reseptor sel B yang mengenali antigen dari limfosit B dibangun dari molekul imunoglobulin membran (monomer IgM atau IgD) dan dua molekul CD79 (a dan c). BcR memiliki segmen transmembran dan intracytoplasmic yang mengirimkan sinyal intraseluler.

Metode untuk menentukan jumlah dan aktivitas fungsional limfosit B.

Limfosit B manusia mampu mengikat eritrosit tikus dan membentuk roset dengannya, serta membentuk roset dengan eritrosit, molekul antibodi tersensitisasi (IgG) dan molekul C3b dari fragmen sistem komplemen, yang digunakan dalam praktik laboratorium. Sifat-sifat ini, bersama dengan ekspresi molekul CD 5, memungkinkan untuk mengidentifikasi subpopulasi limfosit B.

Kajian jumlah dan keadaan fungsional limfosit B Sel B ditemukan dalam darah tepi oleh aparatus reseptornya, yaitu:

a) dengan adanya reseptor untuk imunoglobulin dan fraksi komplemen ke-3- Reaksi roset EAC; Reaksi pembentukan roset EAC dilakukan dalam 2 tahap: pertama

siapkan reagen yang terdiri dari eritrosit sapi, antibodi terhadapnya dan komplemen, kemudian kompleks yang terbentuk ini ditambahkan ke limfosit darah manusia. Sebuah roset terbentuk, yang secara lahiriah tidak berbeda dari E-roset, tetapi metode memperoleh menunjukkan identifikasi B-limfosit.

b) dengan adanya reseptor imunoglobulin- reaksi imunofluoresensi; memungkinkan Anda untuk mendeteksi reseptor imunoglobulin pada permukaan limfosit B. Untuk ini, serum antiglobulin berlabel fosfor digunakan.

c) dengan adanya reseptor untuk eritrosit tikus- reaksi pembentukan ME-roset. Reaksi selempang dengan eritrosit tikus muncul sebagai hasil pencampuran yang terakhir dengan limfosit darah tepi.

Karakteristik fungsional limfosit B dan jumlah imunoglobulin dari berbagai kelas. Yang paling umum digunakan metode imunodifusi radial dalam agar: agar yang meleleh dituangkan ke piring kaca yang berisi antibodi untuk kelas imunoglobulin tertentu. Sumur dihancurkan dalam agar-agar, di mana sampel serum yang dipelajari dimasukkan. Sebagai hasil dari imunopresipitasi, garis-garis radial terbentuk, yang diameternya tergantung pada konsentrasi imunoglobulin yang sesuai. - Penentuan antibodi terhadap autoantigen atau mikroba mikroflora normal.

Penentuan titer antibodi spesifik yang diproduksi dalam tubuh manusia setelah imunisasi dengan vaksin.

55. Respon imun humoral: definisi, tahap perkembangan. Aktivasi, proliferasi dan diferensiasi sel. eliminasi antigen. Respon tergantung-T dan tidak tergantung-T. Manifestasi respon imun humoral primer dan sekunder.

tahapan transgenik:

Presentasi antigen (pengenalan, pemrosesan, dan penyajian antigen).

Tahap induktif (transmisi informasi ke klon limfosit B yang sesuai, proliferasi dan diferensiasinya).

Tahap efektor (sintesis antibodi dan pembentukan memori B-limfosit).

Aktivasi T-independen dari B-limfosit- stimulasi langsung limfosit B tanpa partisipasi limfosit T dengan antigen T-independen.

AG ini adalah LPS atau polisakarida mikroba dengan struktur berulang secara linier.

Dengan mengikat HCR, mereka mengaktifkan klon yang sesuai dari limfosit B (polisakarida pneumokokus) atau menyebabkan aktivasi poliklonal dari limfosit B (LPS dari bakteri Gram), yang berproliferasi, berdiferensiasi menjadi sel plasma yang mensintesis IgM.

Memori B-limfosit tidak terbentuk.

Aktivasi limfosit-B yang bergantung pada T- dilakukan oleh antigen tergantung-T (protein, bakteri) dengan partisipasi wajib limfosit-T.

APC menangkap antigen, memprosesnya menjadi peptida dengan berat molekul rendah, dan, dalam kombinasi dengan molekul MHC II, menyajikannya ke limfosit T naif (Tx0), yang berinteraksi dengannya dengan reseptor TCR dan koreseptor CD4.

Tx0 diaktifkan, berkembang biak dan berubah menjadi sel efektor - Tx2.

HRC mengenali antigen dan sel menyerapnya. Setelah diproses, kompleks molekul peptida MHC kelas II juga terbentuk, yang dipresentasikan oleh limfosit B kepada pembantu Th2.

Interaksi sel B-T: Th2 merasakan sinyal dengan bantuan TCR dan koreseptor CD4. Namun, untuk aktivasi penuh T-helper, diperlukan stimulasi tambahan (kostimulasi), yang dilakukan oleh molekul interaksi antar sel (CD40-CD40L, CD80/86-CD28, dll.). Proses ini juga penting untuk aktivasi B-limfosit. Dengan tidak adanya kostimulasi, apoptosis limfosit T terjadi.

Th2 yang diaktifkan menghasilkan IL-4, 5, 6, 10, di bawah pengaruh limfosit B yang berkembang biak, berubah menjadi ledakan dan kemudian menjadi sel plasma yang mensintesis antibodi. Dengan partisipasi sitokin Tx2 dimungkinkan untuk mengganti gen imunoglobulin limfosit B, yang memastikan sintesis imunoglobulin. berbagai kelas.

Beberapa sel blast berubah menjadi Memori B-limfosit. Populasi kecil sel terbentuk selama respon imun humoral dari limfosit B yang diaktifkan. Mereka bertahan dalam keadaan istirahat fungsional selama bertahun-tahun setelah eliminasi antigen dari tubuh. Mereka membawa "memori" antigen dalam bentuk HRC spesifik antigen (terutama IgG).

Respon imun primer berkembang pada serangan pertama antigen dalam tubuh setelah periode laten (2-3 hari). IgM disintesis terlebih dahulu (terdeteksi setelah 2-3 hari), dan kemudian IgG (puncak pada hari 10-14, dapat tetap dalam titer rendah sepanjang hidup). Secara paralel, ada sedikit peningkatan kadar IgA, IgE, IgD. Respon imun primer mereda 2-3 minggu setelah antigen challenge. Setelah itu, sel-sel memori tetap ada dan tingkat jejak antibodi IgG dapat dipertahankan untuk waktu yang lama.

respon imun sekunder karena sel B-memori, stimulasi sintesis antibodi terjadi dengan cepat (setelah 1-3 hari). Jumlah antibodi meningkat tajam, dan IgG segera disintesis, yang titernya berkali-kali lebih besar daripada respons imun primer. Afinitas mereka (afinitas) terhadap antigen meningkat. Pada selaput lendir, tingkat antibodi IgA sekretori meningkat secara signifikan. Tingkat antibodi IgM tidak berubah secara signifikan karena tidak adanya sel B memori dengan reseptor IgM. Waktu peluruhan sekunder secara signifikan melebihi durasi pelestarian antibodi selama respon imun primer.

Antigen adalah zat atau tubuh yang membawa jejak informasi genetik alien. Ini adalah zat yang sama, "asing" di mana sistem kekebalan "bekerja". Setiap sel (jaringan, organ) dari tubuh yang bukan miliknya (bukan miliknya) adalah kompleks antigen untuk sistem kekebalannya. Bahkan beberapa jaringan Anda sendiri (lensa mata) adalah antigen. Ini adalah apa yang disebut "kain penghalang". Biasanya, mereka tidak bersentuhan dengan lingkungan internal tubuh.

Sifat kimia antigen bermacam-macam. Ini bisa berupa protein:

polipeptida,

nukleoprotein,

lipoprotein,

glikoprotein,

polisakarida,

lipid kepadatan tinggi

asam nukleat.

Antigen dibagi menjadi kuat, yang menyebabkan respons imun yang diucapkan, dan lemah, dengan pengenalan yang intensitas respons imunnya rendah.

Antigen kuat, sebagai suatu peraturan, memiliki struktur protein. Antigen memiliki dua sifat:

pertama, mereka mampu menginduksi perkembangan respon imun, sifat ini disebut antigenisitas, atau aksi antigenik;

kedua, mereka mampu berinteraksi dengan produk dari respon imun yang diinduksi oleh antigen serupa, sifat ini disebut spesifisitas, atau fungsi antigenik.

Beberapa antigen (biasanya non-protein) tidak mampu menginduksi perkembangan respon imun (tidak memiliki antigenisitas), tetapi dapat berinteraksi dengan produk respon imun. Mereka disebut antigen inferior, atau haptens. Banyak zat dan obat sederhana adalah hapten; ketika mereka memasuki tubuh, mereka dapat berkonjugasi dengan protein inang atau pembawa lain dan memperoleh sifat antigen lengkap.

Agar zat apa pun dapat menunjukkan sifat-sifat antigen, selain hal utama - asing, ia juga harus memiliki sejumlah fitur:

makromolekul (berat molekul lebih dari 10 ribu dalton),

kompleksitas struktur

kekakuan struktural,

kelarutan

kemampuan untuk masuk ke keadaan koloid.

Molekul antigen apa pun terdiri dari dua bagian yang berbeda secara fungsional:

Bagian pertama- kelompok penentu, yang menyumbang 2-3% dari permukaan molekul antigen. Ini menentukan asingnya antigen, membuatnya justru antigen ini, berbeda dari yang lain;

bagian kedua dari molekul antigen disebut konduktif; ketika dipisahkan dari kelompok penentu, ia tidak menunjukkan aksi antigenik, tetapi mempertahankan kemampuan untuk bereaksi dengan antibodi homolog, mis. berubah menjadi hapten. Semua tanda antigenisitas lainnya, kecuali asing, dikaitkan dengan bagian konduktif.

Setiap mikroorganisme (bakteri, jamur, virus) adalah kompleks antigen.

Berdasarkan spesifisitasnya, antigen mikroba dibagi menjadi:

reaksi silang (heteroantigen)- ini adalah antigen yang umum dengan antigen jaringan dan organ manusia. Mereka hadir di banyak mikroorganisme dan dianggap sebagai faktor virulensi penting dan pemicu perkembangan proses autoimun;

khusus grup- umum di antara mikroorganisme dari genus atau famili yang sama;

spesifik spesies- umum pada strain yang berbeda dari jenis mikroorganisme yang sama;

varian-spesifik (tipe-spesifik)- Terjadi pada strain individu dalam spesies mikroorganisme. Menurut adanya antigen spesifik varian tertentu, mikroorganisme dalam suatu spesies dibagi menjadi varian menurut struktur antigeniknya - serovar.

Dengan lokalisasi, antigen bakteri dibagi menjadi:

seluler (berhubungan dengan sel),

ekstraseluler (tidak terkait dengan sel).

Di antara antigen seluler, yang utama adalah: somatik- O-antigen (kompleks glucido-lipoid-polypepdid), flagela - H-antigen (protein), permukaan - kapsuler - K-antigen, fi-antigen, Vi-antigen.

Antigen ekstraseluler- ini adalah produk yang disekresikan oleh bakteri ke lingkungan eksternal, termasuk antigen eksotoksin, enzim agresi dan pertahanan, dan lain-lain.

Terjemahan Rusia-Inggris CROSS-REACTING ANTIGENS

antigen yang bereaksi silang

Chibisova O.I., Smirnov N.N. Kamus Biologi Rusia-Inggris Baru. Kamus biologi Rusia-Inggris baru. 2003