Tablet larut Panadol. Tablet larut Panadol - petunjuk penggunaan resmi* Indikasi penggunaan, untuk apa tablet Panadol
Instruksi untuk penggunaan medis produk obat
PANADOL® JUNIOR
Nama dagang
PANADOL® JUNIOR
Nama non-kepemilikan internasional
Parasetamol
Bentuk sediaan
Tablet larut 500 mg
Satu tablet berisi
zat aktif - parasetamol 500 mg
eksipien: sorbitol, natrium sakarin, natrium bikarbonat (ekstra tipis), povidone, natrium lauril sulfat, dimetikon, asam sitrat anhidrat, natrium karbonat anhidrat, air murni.
Keterangan
Tablet berwarna putih pipih dengan tepi miring, halus di satu sisi dan diberi skor di sisi lain.
Kelompok farmakologi
Analgesik dan antipiretik lainnya. Anilida.
Kode PBX N02BE01
Sifat farmakologis
Farmakokinetik
Parasetamol diserap dengan cepat dan hampir sempurna (96%) dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum dalam darah sekitar 6 μg/ml, waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum adalah 10-60 menit. Pengikatan protein kurang dari 10%. Parasetamol dimetabolisme di hati, sebagian besar masuk ke dalam reaksi konjugasi dengan asam glukuronat dan sulfat membentuk metabolit tidak aktif dan diekskresikan dalam urin dalam bentuk konjugat sulfat dan glukuronat. Waktu paruhnya adalah 1-4 jam.
Farmakodinamik
Parasetamol merupakan obat analgesik-antipiretik. Ini memiliki efek analgesik dan antipiretik dengan menekan sintesis prostaglandin di hipotalamus. Memiliki aktivitas anti-inflamasi yang lemah.
Obat ini memiliki sifat analgesik dan antipiretik. Tidak menyebabkan iritasi pada selaput lendir lambung dan usus. Ini tidak mempengaruhi metabolisme air-garam, karena tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin di jaringan perifer.
Indikasi untuk digunakan
Sindrom nyeri: sakit kepala, migrain, sakit gigi, neuralgia, nyeri sendi dan otot, nyeri punggung bawah, sakit tenggorokan disertai sakit tenggorokan, menstruasi yang menyakitkan
Sindrom demam: suhu tinggi dan nyeri yang berhubungan dengan pilek dan flu.
Petunjuk penggunaan dan dosis
Sebelum pemberian oral, tablet Panadol® Junior harus dilarutkan dalam setidaknya 100 ml (1/2 gelas) air.
Anak-anak (6-12 tahun) - 1/2-1 tablet 3-4 kali sehari, jika perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam. Dosis tunggal maksimal untuk anak adalah 1 tablet (0,5 g), dosis harian maksimal 2 tablet. Dosis untuk anak dihitung berdasarkan berat badan anak: dosis tunggal maksimal 15 mg/kg berat badan, maksimal dosis harian- 60 mg/kg berat badan.
Anak-anak (12-18 tahun): 1 tablet 3-4 kali sehari, bila perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam. Dosis tunggal maksimum adalah 1 tablet (0,5 g), dosis harian maksimum adalah 4 tablet (2 g).
Dewasa: biasanya 1-2 tablet 3-4 kali sehari, bila perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam. Dosis tunggal maksimum untuk orang dewasa adalah 2 tablet (1g), dosis harian maksimum adalah 8 tablet (4g).
Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan lebih dari lima hari sebagai analgesik atau lebih tiga hari sebagai antipiretik tanpa resep atau pengawasan medis. Meningkatkan dosis harian obat atau durasi pengobatan hanya mungkin dilakukan di bawah pengawasan dokter. Jangan melebihi dosis yang ditunjukkan.
Jika terjadi overdosis, segera konsultasikan ke dokter, meskipun Anda merasa sehat.
Efek samping
Ruam kulit alergi, edema Quincke
Jarang - kelainan sistem darah (anemia, trombositopenia, methemoglobinemia)
Pada penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi, kemungkinan gangguan fungsi hati dan ginjal meningkat ( kolik ginjal, bakteriuria nonspesifik, nefritis interstisial, nekrosis papiler) dan pemantauan gambaran darah diperlukan.
Jika terjadi gejala yang tidak biasa, Anda harus menghubungi dokter Anda.
Kontraindikasi
Hipersensitivitas terhadap parasetamol atau lainnya
bahan obatnya
Disfungsi hati atau ginjal yang parah
Tidak adanya genetik dehidrogenase glukosa-6-fosfat
Anak-anak di bawah 6 tahun
Interaksi obat
Bila diminum dalam waktu lama, obat ini meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya), yang meningkatkan risiko perdarahan. Penginduksi enzim oksidasi mikrosomal di hati (barbiturat, difenin, karbamazepin, rifampisin, AZT, fenitoin, St. John's wort, etanol, flumecinol, fenilbutazon, dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko hepatotoksisitas jika terjadi overdosis. Inhibitor oksidasi mikrosomal (simetidin) mengurangi risiko hepatotoksisitas, metoklopramid dan domperidone meningkat, dan kolestiramin mengurangi laju penyerapan parasetamol. Etanol mendorong perkembangan pankreatitis akut. Obat ini dapat mengurangi aktivitas obat urikosurik.
Sebelum mengonsumsi obat, sebaiknya konsultasikan ke dokter jika:
Penyakit hati atau ginjal kronis
Penggunaan metoklopramid, domperidone, serta obat penurun kolesterol darah (cholestyramine) atau antikoagulan
Parasetamol tidak dianjurkan untuk penggunaan jangka panjang sebagai pereda nyeri untuk pengobatan nyeri kronis. Obat ini harus digunakan dengan hati-hati jika terjadi intoleransi fruktosa, karena mengandung sorbitol. Obat tersebut mengandung natrium (427 mg/tab). Orang yang menyalahgunakan alkohol sebaiknya berkonsultasi dengan dokter sebelum mengonsumsi obat. Jika dosis yang dianjurkan terlampaui, parasetamol dapat menyebabkan kerusakan pada hati.
Kehamilan dan menyusui
Sebelum mengonsumsi obat, konsultasikan dengan dokter Anda
Ciri-ciri pengaruh obat pada kemampuan mengelola kendaraan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya
Tidak ada batasan dalam mengendarai mobil atau mengoperasikan mesin.
Overdosis
Gejala: mual, muntah, sakit perut, berkeringat, pucat kulit. Setelah 1-2 hari, tanda-tanda kerusakan hati ditentukan (nyeri di daerah hati, peningkatan aktivitas enzim “hati”). Dalam kasus yang parah, gagal hati, ensefalopati, dan koma terjadi.
Panadol®
Nama non-kepemilikan internasional
Parasetamol
Bentuk sediaan
Tablet, dilapisi berlapis film 500mg
Menggabungkan
Satu tablet berisi
zat aktif - parasetamol 500 mg
Eksipien: pati jagung, pati pregelatinisasi (larut), povidone (K 25), kalium sorbat, bedak, asam stearat, air murni. Komposisi cangkang film: hidroksipropil metilselulosa 15 CPS, triasetin.
Keterangan
Tablet salut selaput berwarna putih, berbentuk kapsul, tepi rata, ditandai dengan logo segitiga di satu sisi dan garis bergaris di sisi lain.
Kelompok farmakoterapi
Analgesik. Analgesik dan antipiretik lainnya. Anilida. Parasetamol
Kode ATX N02BE01
Sifat farmakologis
Farmakokinetik
Parasetamol diserap dengan cepat dan hampir seluruhnya dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah tercapai setelah 30-60 menit. Waktu paruh adalah 1-4 jam bila diminum dalam dosis terapeutik. Didistribusikan secara merata ke seluruh cairan tubuh. Pengikatan protein plasma bervariasi, dengan 20 hingga 30% obat terikat pada kasus intoksikasi akut. Bila diminum dalam dosis terapeutik, 90-100% obat diekskresikan melalui urin pada hari pertama. Jumlah utama parasetamol diekskresikan setelah konjugasi di hati, 5% - tidak berubah.
Farmakodinamik
Parasetamol merupakan obat analgetik-antipiretik. Ini memiliki efek analgesik dan antipiretik dengan menekan sintesis prostaglandin di hipotalamus. Tidak adanya efek pemblokiran pada sintesis prostaglandin di jaringan perifer menentukan tidak adanya efek negatif pada selaput lendir saluran pencernaan. Dalam hal ini, penggunaan parasetamol sangat dianjurkan pada pasien yang tidak diinginkan untuk menekan sintesis prostaglandin di jaringan perifer, misalnya, jika ada riwayat penyakit ini. perdarahan gastrointestinal atau pada pasien lanjut usia.
Indikasi untuk digunakan
- sakit kepala, migrain, sakit gigi, nyeri setelah pencabutan gigi atau prosedur gigi lainnya, nyeri sendi dan otot, demam dan nyeri setelah vaksinasi, sakit tenggorokan, nyeri haid, nyeri akibat osteoartritis, demam turun.
Petunjuk penggunaan dan dosis
Dewasa (termasuk manula) dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas: 500-1000 mg (1-2 tablet) setiap 4-6 jam sesuai kebutuhan. Interval antar dosis minimal 4 jam. Dosis harian maksimum adalah 4000 mg (8 tablet).
Anak-anak (6-11 tahun): 250-500 mg (½ - 1 tablet) setiap 4-6 jam sesuai kebutuhan. Interval antar dosis minimal 4 jam. Dosis harian maksimum adalah 60 mg/kg berat badan anak, dibagi menjadi dosis tunggal 10-15 mg/kg selama 24 jam. Dosis tunggal dapat diminum tidak lebih dari 4 kali dalam waktu 24 jam. Durasi maksimal penggunaan tanpa resep dan pengawasan medis adalah 3 hari.
Jika gejalanya terus berlanjut, sebaiknya konsultasikan ke dokter.
Jangan melebihi dosis yang ditunjukkan.
Jangan dikonsumsi bersamaan dengan obat lain yang mengandung parasetamol.
Efek samping
Sangat jarang (<1/10 000)
Anafilaksis, reaksi hipersensitivitas termasuk ruam kulit, angioedema, sindrom Stevens-Johnson
Trombositopenia
Bronkospasme pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap asam asetilsalisilat dan NSAID lainnya (Jangan minum obat jika sebelumnya pernah mengalami masalah pernapasan saat mengonsumsi asam asetilsalisilat atau obat antiinflamasi nonsteroid)
Disfungsi hati
Sebaiknya segera hentikan penggunaan obat dan konsultasikan ke dokter jika terjadi reaksi merugikan di atas, serta jika terjadi pengelupasan kulit, terbentuknya sariawan di mulut, kesulitan bernapas, pembengkakan pada bibir, lidah, tenggorokan dan wajah, memar, pendarahan atau reaksi lain yang tidak diinginkan terhadap suatu obat.
Kontraindikasi
Hipersensitivitas terhadap parasetamol atau lainnya
bahan obatnya
Anak-anak di bawah 6 tahun
Interaksi obat
Obat tersebut, bila dikonsumsi dalam waktu lama, meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya), yang meningkatkan risiko perdarahan; dosis tunggal tidak memberikan efek yang signifikan.
instruksi khusus
Sebelum meminum obat, sebaiknya konsultasikan dengan dokter Anda:
Pasien dengan penyakit hati kronis (penyakit hati yang menyertai meningkatkan risiko kerusakan hati saat mengonsumsi parasetamol)
Untuk pasien dengan penyakit ginjal kronis
Pasien yang memakai warfarin atau pengencer darah lainnya
Jika sakit kepala menjadi konstan
Pasien dengan kondisi yang disertai dengan penurunan kadar glutathione (misalnya dengan infeksi parah seperti sepsis), yang dapat meningkatkan risiko asidosis metabolik.
Gejala asidosis metabolik meliputi pernapasan dalam, cepat atau sesak, mual, muntah, dan kehilangan nafsu makan.
Sebaiknya Anda segera berkonsultasi ke dokter jika gejala tersebut muncul.
Risiko overdosis lebih mungkin terjadi pada pasien dengan penyakit hati alkoholik non-sirosis.
Kehamilan dan menyusui
Data epidemiologi penggunaan parasetamol selama kehamilan tidak menunjukkan efek negatif bila dikonsumsi dalam dosis yang dianjurkan, namun sebaiknya konsultasikan dengan dokter sebelum mengonsumsi obat. Parasetamol melewati penghalang plasenta dan masuk ke dalam ASI, tetapi dalam jumlah yang tidak signifikan secara klinis. Data publikasi yang tersedia tidak mengandung kontraindikasi penggunaan obat selama menyusui.
Fitur efek obat pada kemampuan mengemudikan kendaraan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya
Tidak ada batasan dalam mengendarai mobil atau mengoperasikan mesin.
Overdosis
Kerusakan hati pada orang dewasa mungkin terjadi jika mengonsumsi parasetamol 10 gram atau lebih. Mengonsumsi parasetamol 5 gram atau lebih dapat menyebabkan kerusakan hati pada pasien dengan faktor risiko berikut:
Pengobatan jangka panjang dengan karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin, sediaan St. John's wort, atau obat lain yang merangsang enzim hati;
Penyalahgunaan alkohol secara teratur;
Kondisi yang disertai penurunan kadar glutathione (gangguan makan, cystic fibrosis, infeksi HIV, kelaparan, kelelahan).
Gejala Keracunan parasetamol akut dalam 24 jam pertama meliputi mual, muntah, sakit perut, berkeringat, dan kulit pucat. Kerusakan hati ditentukan 12-48 jam setelah overdosis.
Gangguan metabolisme glukosa dan asidosis metabolik dapat terjadi. Pada keracunan parah, gagal hati dapat berkembang menjadi ensefalopati, perdarahan, hipoglikemia, edema serebral, dan kematian. Gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular akut dapat bermanifestasi sebagai nyeri pinggang yang parah, hematuria, proteinuria dan berkembang bahkan tanpa adanya kerusakan hati yang parah. Aritmia jantung dan pankreatitis juga dicatat.
Perlakuan: Jika terjadi overdosis, perhatian medis segera diperlukan. Pasien harus segera dibawa ke rumah sakit, meskipun tidak ada gejala awal overdosis. Gejala mungkin terbatas pada mual dan muntah atau mungkin tidak mencerminkan tingkat keparahan overdosis atau risiko kerusakan organ. Perawatan dengan arang aktif dianjurkan jika dosis parasetamol berlebihan telah dikonsumsi dalam waktu 1 jam. Konsentrasi parasetamol dalam plasma darah harus ditentukan tidak lebih awal dari 4 jam atau bahkan lebih lambat setelah minum obat (penentuan konsentrasi lebih awal tidak dapat diandalkan).
Pengobatan dengan N-acetylcysteine dapat dilakukan dalam waktu 24 jam setelah mengonsumsi parasetamol, namun efek maksimal obat penawar ini dapat diperoleh jika digunakan dalam waktu 8 jam setelah pemberian. Efektivitas penawarnya menurun tajam setelah waktu ini. Jika perlu, N-acetylcysteine diberikan kepada pasien secara intravena sesuai dosis yang dianjurkan. Jika tidak ada muntah, metionin oral dapat digunakan sebagai alternatif jika pasien tidak dapat segera dibawa ke rumah sakit.
Bentuk rilis dan kemasan
6, 8 atau 12 tablet ditempatkan dalam kemasan melepuh yang terbuat dari film polivinil klorida dan aluminium foil.
1 (masing-masing 6 atau 12 tablet) atau 8 (masing-masing 8 tablet) kemasan melepuh beserta petunjuk penggunaan ditempatkan dalam kotak karton.
Kondisi penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25ºC
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
Umur simpan
Jangan mengkonsumsi setelah tanggal kadaluwarsa.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Perhitungan berlebihan
Nama dan negara organisasi manufaktur
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd, Irlandia
Knockbrack, Dungarvan, County Waterford, Republik Irlandia
Nama dan negara pemegang izin edar
Layanan Kesehatan Konsumen GlaxoSmithKline, Inggris
Nama dan negara organisasi pengepakan
S.S. Europharm S.A., Rumania
2 Panselelor str, Brasov, daerah Brasov, 500419, Romania
Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen mengenai kualitas produk (produk) di wilayah Republik Kazakhstan
Pada artikel ini Anda dapat membaca petunjuk penggunaan obat tersebut Panadol. Ulasan pengunjung situs - konsumen obat ini, serta pendapat dokter spesialis tentang penggunaan Panadol dalam praktiknya disajikan. Kami dengan hormat meminta Anda untuk secara aktif menambahkan ulasan Anda tentang obat tersebut: apakah obat tersebut membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit, komplikasi dan efek samping apa yang diamati, mungkin tidak disebutkan oleh produsen dalam anotasi. Analogi Panadol dengan adanya analog struktural yang ada. Digunakan untuk pengobatan berbagai nyeri dan demam pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui. Komposisi obat.
Panadol- analgesik-antipiretik. Memiliki efek analgesik dan antipiretik. Panadol Extra mengandung paracetamol atau kombinasi dua bahan aktif: paracetamol dan kafein.
Parasetamol memblokir COX di sistem saraf pusat, mempengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi (pada jaringan yang meradang, peroksidase seluler menetralkan efek parasetamol pada COX), yang menjelaskan hampir tidak adanya efek anti-inflamasi. Kurangnya pengaruh terhadap sintesis prostaglandin di jaringan perifer menyebabkan tidak adanya efek negatif pada metabolisme air-garam (retensi natrium dan air) dan mukosa gastrointestinal.
Kafein merangsang pusat psikomotorik otak, memiliki efek analeptik, meningkatkan efek analgesik, menghilangkan rasa kantuk dan kelelahan, serta meningkatkan kinerja fisik dan mental.
Menggabungkan
Parasetamol + eksipien.
Parasetamol + kafein + eksipien (Panadol Extra).
Supositoria dan sirup untuk anak hanya mengandung parasetamol.
Farmakokinetik
Penyerapannya tinggi. Panadol dengan cepat dan hampir seluruhnya diserap dari saluran pencernaan. Distribusi parasetamol dalam cairan tubuh relatif merata. Dimetabolisme terutama di hati dengan pembentukan beberapa metabolit. Pada bayi baru lahir dalam dua hari pertama kehidupan dan pada anak usia 3-10 tahun, metabolit utama parasetamol adalah parasetamol sulfat, pada anak usia 12 tahun ke atas adalah glukuronida terkonjugasi. Saat mengambil dosis terapeutik, 90-100% dari dosis yang diminum diekskresikan dalam urin dalam satu hari. Jumlah utama obat dilepaskan setelah konjugasi di hati. Tidak lebih dari 3% dari dosis parasetamol yang diterima diekskresikan tidak berubah.
Indikasi
- sakit kepala;
- migrain;
- sakit gigi;
- nyeri punggung bawah;
- sakit saraf;
- nyeri otot dan rematik;
- nyeri haid;
- pengobatan simtomatik pilek dan flu (untuk menurunkan suhu tubuh);
- untuk mengurangi peningkatan suhu tubuh akibat pilek, flu dan penyakit menular pada masa kanak-kanak (termasuk cacar air, gondok, campak, rubella, demam berdarah);
- untuk sakit gigi (termasuk tumbuh gigi), sakit kepala, sakit telinga dengan otitis media dan sakit tenggorokan.
Formulir rilis
Tablet salut selaput 500 mg.
Tablet Panadol Ekstra.
Suspensi oral Panadol Bayi Bayi (kadang disalahartikan sebagai sirup).
Supositoria rektal 125 mg dan 250 mg (untuk anak-anak).
Petunjuk penggunaan dan dosis
pil
Untuk orang dewasa (termasuk orang tua), obat ini diresepkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) hingga 4 kali sehari, jika perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam, dosis tunggal (2 tablet) dapat diminum tidak lebih dari 4 kali (8 tablet) dalam waktu 24 jam.
Anak usia 6-9 tahun diberi resep 1/2 tablet 3-4 kali sehari, bila perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam Dosis tunggal maksimal untuk anak usia 6-9 tahun adalah 1/2 tablet (250 mg), dosis harian maksimal 2 tablet (1 g).
Anak usia 9-12 tahun diresepkan 1 tablet hingga 4 kali sehari, bila perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam, dosis tunggal (1 tablet) dapat diminum tidak lebih dari 4 kali (4 tablet) dalam waktu 24 jam.
Obat ini tidak dianjurkan digunakan lebih dari 5 hari sebagai analgesik dan lebih dari 3 hari sebagai antipiretik tanpa resep dan pengawasan dokter. Meningkatkan dosis harian obat atau durasi pengobatan hanya mungkin dilakukan di bawah pengawasan dokter.
Tambahan
Orang dewasa (termasuk orang tua) dan anak-anak di atas 12 tahun diresepkan 1-2 tablet 3-4 kali sehari, jika perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam, dosis tunggal maksimal 2 tablet, dosis harian maksimal 8 tablet.
Meningkatkan dosis harian obat atau durasi pengobatan hanya mungkin dilakukan di bawah pengawasan dokter.
Suspensi atau sirup
Obat ini diminum secara oral. Isi botol harus dikocok dengan baik sebelum digunakan. Alat suntik pengukur yang ditempatkan di dalam kemasan memungkinkan Anda memberi dosis obat dengan benar dan rasional.
Dosis obat tergantung pada usia dan berat badan anak.
Untuk anak di atas 3 bulan, obat ini diresepkan 15 mg/kg berat badan 3-4 kali sehari, dosis harian maksimum tidak lebih dari 60 mg/kg berat badan. Bila perlu, Anda dapat meminum obat setiap 4-6 jam dengan dosis tunggal (15 mg/kg), namun tidak lebih dari 4 kali dalam 24 jam.
Durasi penggunaan tanpa konsultasi dokter: untuk menurunkan suhu - tidak lebih dari 3 hari, untuk mengurangi rasa sakit - tidak lebih dari 5 hari.
Di masa depan, serta jika tidak ada efek terapeutik, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.
Supositoria rektal
Secara oral atau rektal pada orang dewasa dan remaja dengan berat badan lebih dari 60 kg, gunakan dosis tunggal 500 mg, frekuensi pemberian - hingga 4 kali sehari. Durasi pengobatan maksimal adalah 5-7 hari.
Dosis maksimum: tunggal - 1 g, setiap hari - 4 g.
Dosis oral tunggal untuk anak usia 6-12 tahun - 250-500 mg, 1-5 tahun - 120-250 mg, dari 3 bulan hingga 1 tahun - 60-120 mg, hingga 3 bulan - 10 mg/kg. Dosis tunggal untuk penggunaan rektal pada anak usia 6-12 tahun - 250-500 mg, 1-5 tahun - 125-250 mg.
Frekuensi pemakaian 4 kali sehari dengan selang waktu minimal 4 jam, lama pengobatan maksimal 3 hari.
Dosis maksimum: 4 dosis tunggal per hari.
Efek samping
- ruam kulit;
- pembengkakan Quincke;
- leukopenia, trombositopenia, methemoglobinemia, agranulositosis, anemia hemolitik;
- gangguan dispepsia (termasuk mual, nyeri epigastrium);
- gangguan tidur;
- takikardia.
Kontraindikasi
- disfungsi hati yang parah;
- disfungsi ginjal yang parah;
- hipertensi arteri;
- glaukoma;
- gangguan tidur;
- epilepsi;
- periode neonatal;
- anak di bawah usia 12 tahun (untuk Panadol Extra);
- hipersensitivitas terhadap komponen obat.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Obat ini harus digunakan dengan hati-hati selama kehamilan dan menyusui.
instruksi khusus
Dalam kasus penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi, pemantauan gambaran darah diperlukan.
Untuk menghindari kerusakan hati toksik, parasetamol tidak boleh dikombinasikan dengan minuman beralkohol, atau dikonsumsi oleh orang yang rentan terhadap konsumsi alkohol kronis.
Pasien yang menderita asma bronkial atonik dan demam memiliki peningkatan risiko terjadinya reaksi alergi.
Dapat mengubah hasil tes pengendalian doping bagi atlet.
Interaksi obat
Bila diminum dalam waktu lama, obat ini meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya), yang meningkatkan risiko perdarahan.
Obat ini meningkatkan efek inhibitor MAO.
Barbiturat, fenitoin, etanol (alkohol), rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik dan stimulan oksidasi mikrosomal lainnya meningkatkan produksi metabolit aktif terhidroksilasi, menyebabkan kemungkinan keracunan parah dengan overdosis kecil.
Inhibitor oksidasi mikrosomal (simetidin) mengurangi risiko hepatotoksisitas.
Di bawah pengaruh parasetamol, waktu eliminasi kloramfenikol meningkat 5 kali lipat.
Kafein mempercepat penyerapan ergotamin.
Penggunaan parasetamol dan minuman beralkohol secara simultan meningkatkan risiko timbulnya efek hepatotoksik dan pankreatitis akut.
Metoklopramid dan domperidone meningkat, dan kolestiramin menurunkan laju penyerapan parasetamol.
Obat tersebut dapat mengurangi efektivitas obat urikosurik.
Analogi obat Panadol
Analog struktural dari zat aktif:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apa;
- Parasetamol;
- Daleron;
- panadol anak-anak;
- Tylenol Anak-anak;
- Ifimol;
- Calpol;
- Xumapar;
- Lupocet;
- mexalen;
- Pamol;
- Panadol Junior;
- Tablet Panadol, larut;
- Parasetamol;
- Parasetamol (Asetofena);
- Parasetamol untuk anak-anak;
- Sirup parasetamol 2,4%;
- Perfalgan;
- Pelempar;
- alat bantu jalan anak-anak;
- Sanidol;
- strimol;
- Tylenol;
- Tylenol untuk bayi;
- demam;
- Cefekon D;
- Efferalgan.
Jika tidak ada analog obat dalam hal zat aktif, Anda dapat mengikuti tautan di bawah ini untuk penyakit yang dibantu oleh obat yang sesuai, dan melihat analog yang tersedia untuk efek terapeutik.
Nomor pendaftaran: P N014375/01-050214
Nama paten dagang: PANADOL®
Nama non-kepemilikan internasional: parasetamol.
Bentuk sediaan: tablet larut
Komposisi (per tablet)
Zat aktif: parasetamol 500mg.
Eksipien: sorbitol 50 mg, natrium sakarinat 10 mg, natrium bikarbonat 1342 mg, povidon 1 mg, natrium lauril sulfat 0,1 mg, dimetikon 1 mg, asam sitrat 925 mg, natrium karbonat 134,2 mg.
Keterangan.
Tablet berwarna putih datar dengan tepi miring, diberi skor di satu sisi. Permukaan kedua sisi tablet mungkin sedikit kasar.
Kelompok farmakoterapi: analgesik non-narkotika.
Kode ATX: N02BE01
Sifat farmakologis
Obat ini memiliki sifat analgesik dan antipiretik. Memblokir COX1 dan COX2 terutama di sistem saraf pusat, mempengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi. Praktis tidak ada efek anti-inflamasi. Tidak menyebabkan iritasi pada selaput lendir lambung dan usus. Ini tidak berpengaruh pada metabolisme air-garam, karena tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin di jaringan perifer.
Farmakokinetik.
Penyerapannya tinggi, TCmax dicapai setelah 0,5-2 jam; Cmaks - 5-20 g/ml. Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Menembus melalui BBB. Kurang dari 1% dosis parasetamol yang diminum ibu menyusui masuk ke dalam ASI. Konsentrasi parasetamol plasma yang efektif secara terapeutik dicapai bila diberikan dengan dosis 10-15 mg/kg. Dimetabolisme di hati (90-95%): 80% mengalami reaksi konjugasi dengan asam glukuronat dan sulfat untuk membentuk metabolit tidak aktif; 17% mengalami hidroksilasi membentuk 8 metabolit aktif, yang berkonjugasi dengan glutathione membentuk metabolit tidak aktif. Dengan kekurangan glutathione, metabolit ini dapat menghalangi sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosisnya. Isoenzim CYP2E1 juga terlibat dalam metabolisme obat. Waktu paruh (T1/2) 1-4 jam, diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit, terutama konjugat, hanya 3% tidak berubah. Pada pasien usia lanjut, pembersihan obat menurun dan waktu paruh meningkat.
Indikasi untuk digunakan
Panadol® digunakan untuk meredakan sakit kepala, migrain, sakit gigi, sakit tenggorokan, nyeri pinggang, nyeri otot, dan nyeri haid. "Panadol®" juga digunakan untuk pengobatan gejala sindrom demam (sebagai antipiretik); pada suhu tubuh yang tinggi dengan latar belakang pilek dan flu. Obat tersebut ditujukan untuk mengurangi rasa sakit pada saat penggunaan dan tidak mempengaruhi perkembangan penyakit.
Kontraindikasi
Hipersensitivitas;
- anak di bawah usia 6 tahun.
Dengan hati-hati
Gunakan dengan hati-hati jika terjadi gagal ginjal dan hati, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase, kerusakan hati alkoholik, alkoholisme, dan di usia tua.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Menurut studi epidemiologi pada ibu hamil, parasetamol tidak memiliki efek buruk bila digunakan dalam dosis yang dianjurkan selama kehamilan. Namun, penggunaan selama kehamilan hanya mungkin dilakukan setelah berkonsultasi dengan dokter.
Parasetamol masuk ke dalam ASI dalam jumlah kecil. Menurut data yang dipublikasikan, penggunaan selama menyusui tidak merupakan kontraindikasi.
Petunjuk penggunaan dan dosis:
Di dalam.
“Panadol®”, tablet larut, harus dilarutkan dalam setidaknya 100 ml (setengah gelas) air sebelum diminum.
Dewasa (termasuk lansia):
1-2 tablet (0,5 - 1 g) hingga 4 kali sehari, sesuai kebutuhan. Dosis tunggal maksimum adalah 2 tablet (1 g). Dosis harian maksimum adalah 8 tablet (4 g). Interval antar dosis minimal 4 jam.
Anak-anak
Dosis dihitung berdasarkan berat badan anak: dosis tunggal maksimum adalah 15 mg/kg berat badan, dosis harian maksimum adalah 60 mg/kg berat badan.
Anak-anak (6-9 tahun): 1/2 tablet (250 mg) hingga 4 kali sehari, sesuai kebutuhan. Dosis tunggal maksimum adalah 1/2 tablet (250 mg). Dosis harian maksimum adalah 2 tablet (1 g). Interval antar dosis minimal 4 jam.
Anak-anak (9-12 tahun): 1 tablet (500 mg) hingga 4 kali sehari, sesuai kebutuhan. Dosis tunggal maksimum adalah 1 tablet (500 mg). Dosis harian maksimum adalah 4 tablet (2 g). Interval antar dosis minimal 4 jam.
Pada orang dewasa, obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan lebih dari 5 hari sebagai analgesik dan lebih dari 3 hari sebagai antipiretik tanpa resep dan pengawasan medis. Pada anak-anak, obat tidak dianjurkan digunakan lebih dari 3 hari tanpa resep dan pengawasan dokter.
Jangan melebihi dosis yang ditunjukkan. Jika Anda melebihi dosis yang dianjurkan, segera konsultasikan dengan dokter Anda, meskipun Anda merasa sehat, karena ada risiko kerusakan hati serius yang tertunda.
Meningkatkan dosis harian obat atau durasi pengobatan hanya mungkin dilakukan di bawah pengawasan dokter.
Efek samping
Pada dosis yang dianjurkan, obat ini biasanya dapat ditoleransi dengan baik. Efek samping berikut terdeteksi secara spontan selama penggunaan obat pasca registrasi.
Efek samping diklasifikasikan berdasarkan sistem organ dan frekuensinya. Frekuensi efek samping didefinisikan sebagai berikut: sangat umum (lebih besar dari atau sama dengan 1/10), umum (lebih besar atau sama dengan 1/100 dan kurang dari 1/10), jarang (lebih besar dari atau sama dengan 1/1/10). 1000 dan kurang dari 1/100), jarang ( lebih besar atau sama dengan 1/10.000 dan kurang dari 1/1000) dan sangat jarang (lebih besar atau sama dengan 1/100.000 dan kurang dari 1/10.000).
Reaksi alergi:
Sangat jarang - dalam bentuk ruam kulit, gatal, angioedema, sindrom Stevens-Johnson, anafilaksis;
Dari sistem hematopoietik:
Sangat jarang - trombositopenia, methemoglobinemia, anemia hemolitik;
Dari sistem pernapasan:
Sangat jarang - bronkospasme (pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap asam asetilsalisilat dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya);
Dari sistem hepatobilier:
Sangat jarang - disfungsi hati.
Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi, kemungkinan disfungsi hati dan ginjal meningkat (kolik ginjal, bakteriuria nonspesifik, nefritis interstisial, nekrosis papiler); pemantauan gambaran darah diperlukan.
Jika salah satu efek samping tersebut terjadi, hentikan penggunaan obat dan segera konsultasikan ke dokter.
Overdosis
Gejala: selama 24 jam pertama setelah overdosis, mual, muntah, sakit perut, berkeringat, kulit pucat, anoreksia. Setelah 1-2 hari, tanda-tanda kerusakan hati ditentukan (nyeri di daerah hati, peningkatan aktivitas enzim “hati”). Kemungkinan perkembangan gangguan metabolisme karbohidrat dan asidosis metabolik. Pada pasien dewasa, kerusakan hati berkembang setelah mengonsumsi lebih dari 10 g parasetamol. Jika ada faktor yang mempengaruhi toksisitas parasetamol pada hati (lihat bagian “Interaksi dengan obat lain”, “Instruksi khusus”), kerusakan hati mungkin terjadi setelah mengonsumsi 5 gram atau lebih parasetamol. Dalam kasus overdosis yang parah, ensefalopati (gangguan fungsi otak), perdarahan, hipoglikemia, edema serebral, dan bahkan kematian dapat terjadi akibat gagal hati. Gagal ginjal akut dapat berkembang dengan nekrosis tubular akut, ciri khasnya adalah nyeri di daerah pinggang, hematuria (campuran darah atau sel darah merah dalam urin), proteinuria (peningkatan protein dalam urin), sedangkan parah kerusakan hati mungkin tidak ada. Ada kasus gangguan irama jantung dan pankreatitis.
Perlakuan: Jika dicurigai overdosis, bahkan tanpa adanya gejala pertama yang jelas, perlu untuk berhenti menggunakan obat dan segera mencari bantuan medis. Dalam waktu 1 jam setelah overdosis, dianjurkan untuk mencuci perut dan mengonsumsi enterosorben (karbon aktif, polyphepan). Tingkat parasetamol dalam plasma darah harus ditentukan, tetapi tidak lebih awal dari 4 jam setelah overdosis (hasil awal tidak dapat diandalkan). Pemberian asetilsistein dalam waktu 24 jam setelah overdosis. Efek perlindungan maksimum diberikan selama 8 jam pertama setelah overdosis, seiring waktu, efektivitas penawarnya menurun tajam. Jika perlu, asetilsistein diberikan secara intravena. Jika tidak ada muntah, metionin dapat digunakan sebelum pasien dirawat di rumah sakit. Kebutuhan akan tindakan terapeutik tambahan (pemberian metionin lebih lanjut, pemberian asetilsistein intravena) ditentukan tergantung pada konsentrasi parasetamol dalam darah, serta waktu yang telah berlalu setelah pemberiannya. Perawatan pasien dengan disfungsi hati parah 24 jam setelah minum parasetamol harus dilakukan bersama dengan spesialis dari pusat kendali racun atau departemen khusus penyakit hati.
Interaksi dengan obat lain
Penggunaan kombinasi parasetamol dan NSAID dalam jangka panjang meningkatkan risiko berkembangnya nefropati “analgesik” dan nekrosis papiler ginjal, serta timbulnya gagal ginjal stadium akhir.
Penggunaan parasetamol dosis tinggi dan salisilat dalam jangka panjang secara bersamaan meningkatkan risiko terkena kanker ginjal atau kandung kemih.
Bila diminum secara teratur dalam jangka waktu lama, obat ini meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya), yang meningkatkan risiko perdarahan. Pemberian obat dosis tunggal sesekali tidak memiliki pengaruh signifikan terhadap efek antikoagulan tidak langsung.
Diflunisal meningkatkan konsentrasi parasetamol plasma sebesar 50%, yang meningkatkan risiko hepatotoksisitas.
Barbiturat, karbamazepin, fenitoin, primidon, etanol, rifampisin, AZT, flumecinol, fenilbutazon, St. John's wort, antidepresan trisiklik dan penginduksi oksidasi mikrosomal lainnya meningkatkan produksi metabolit aktif terhidroksilasi, menyebabkan kemungkinan berkembangnya kerusakan hati yang parah dengan ukuran kecil. overdosis parasetamol (5 g atau lebih). Inhibitor enzim hati mikrosomal (simetidin) mengurangi risiko hepatotoksisitas. Di bawah pengaruh parasetamol, waktu eliminasi kloramfenikol meningkat 5 kali lipat. Penggunaan parasetamol dan minuman beralkohol secara bersamaan meningkatkan risiko kerusakan hati dan pankreatitis akut.
Metoklopramid dan domperidone meningkat, dan kolestiramin menurunkan laju penyerapan parasetamol.
Obat tersebut dapat mengurangi efektivitas obat urikosurik.
instruksi khusus
Sebelum mengonsumsi Panadol®, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda jika Anda sedang mengonsumsi obat apa pun yang tercantum di bagian “Interaksi dengan obat lain”.
Jika tidak ada perbaikan yang diamati saat mengonsumsi obat atau sakit kepala terus-menerus, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.
Defisiensi glutathione akibat kelainan makan, fibrosis kistik, infeksi HIV, puasa, dan kelelahan menyebabkan kemungkinan kerusakan hati yang parah akibat overdosis parasetamol (5 g atau lebih).
Obat tersebut tidak boleh dikonsumsi bersamaan dengan obat lain yang mengandung parasetamol.
Pasien yang menjalani diet bebas garam atau rendah garam harus memperhitungkan kandungan natrium tablet (427 mg) saat menghitung asupan garam harian mereka.
Saat melakukan tes untuk mengetahui kadar asam urat dan glukosa darah, sebaiknya informasikan kepada dokter tentang penggunaan obat tersebut.
Obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati jika Anda tidak toleran terhadap fruktosa, karena obat tersebut mengandung sorbitol.
UNTUK MENGHINDARI KERUSAKAN RACUN PADA HATI, PARACETAMOL TIDAK BOLEH DIGABUNGKAN DENGAN MINUMAN BERALKOHOL, DAN TIDAK BOLEH DIAMBIL OLEH ORANG YANG DITAWARKAN UNTUK KONSUMSI ALKOHOL KRONIS
Saat mengonsumsi natrium bikarbonat dalam dosis tinggi, gangguan pencernaan dapat terjadi, termasuk bersendawa dan mual; Hipernatremia juga mungkin terjadi, dalam hal ini perlu untuk memantau keseimbangan air dan elektrolit dan menerapkan taktik manajemen yang tepat pada pasien.
Panadol adalah obat yang disebut analgesik-antipiretik.
Bagaimana komposisi dan bentuk pelepasan Panadol?
Obat Panadol diproduksi oleh industri farmasi dalam bentuk tablet berwarna keputihan, berbentuk kapsul, pada permukaannya terdapat embossing berbentuk “PANADOL”, dan juga terdapat tanda garis. Senyawa aktifnya adalah parasetamol 500 mg.
Eksipien dalam bentuk tablet adalah sebagai berikut: pati jagung, triasetin, pati pregelatinisasi, bedak, kalium sorbat, povidon, asam stearat, dan hypromellose. Panadol dijual tanpa resep dokter. Umur simpan adalah lima tahun, setelah itu produk farmasi harus dibuang.
Apa yang Panadol lakukan?
Panadol analgesik-antipiretik memiliki efek analgesik dan memiliki efek antipiretik. Senyawa aktifnya memblokir siklooksigenase dan mempengaruhi pusat termoregulasi dan nyeri. Obat ini hampir tidak memiliki efek antiinflamasi, dan juga tidak memicu iritasi pada mukosa lambung dan usus.
Penyerapan obat Panadol cukup tinggi. Konsentrasi maksimum diamati setelah tiga puluh menit atau dua jam. Ikatannya dengan protein rendah, tidak melebihi 15 persen. Dimetabolisme di hati sebesar 95%. Waktu paruh berlangsung dari satu jam hingga empat jam. Tablet Panadol diekskresikan oleh ginjal.
Apa indikasi penggunaan Panadol?
Petunjuk penggunaan tablet Panadol memungkinkan penggunaan untuk tujuan pengobatan untuk pengobatan gejala kondisi berikut:
Adanya sindrom nyeri: sakit tenggorokan, nyeri otot, nyeri punggung bawah, sakit kepala, migrain, ;
Untuk sindrom demam sebagai obat antipiretik: demam selama influenza dan pilek.
Obat Panadol tidak mempengaruhi perkembangan penyakit, tablet dimaksudkan untuk mengurangi rasa sakit pada saat minum obat.
Apa kontraindikasi penggunaan Panadol?
Petunjuk penggunaan obat Panadol (tablet) tidak mengizinkan penggunaan untuk tujuan pengobatan dalam kasus hipersensitivitas parah terhadap komponen obat. Ini diresepkan dengan hati-hati pada hepatitis virus, ginjal, gagal hati, kehamilan, hiperbilirubinemia jinak; , menyusui, alkoholisme, di usia tua.
Apa kegunaan dan dosis Panadol?
Biasanya obatnya diresepkan untuk orang dewasa, 1-2 tablet hingga 4 kali sepanjang hari. Pada usia 6-9 tahun, dianjurkan setengah tablet 3-4 kali sehari; dari 9-12 tahun - 1 tablet hingga 4 kali sehari.
Overdosis dari Panadol
Overdosis Panadol dapat menyebabkan kerusakan serius dan tertunda pada jaringan hati. Gejala keracunan parasetamol akut antara lain mual, muntah, sakit perut, berkeringat, dan kulit pucat.
Sehari kemudian, gambaran kerusakan hati berkembang, khususnya, ada rasa sakit pada proyeksi hati, dan peningkatan enzim hati merupakan ciri khasnya. Dalam situasi yang parah, gagal ginjal akut dengan apa yang disebut nekrosis tubular, aritmia, ensefalopati, dan koma dapat terjadi.
Pengobatan overdosis adalah sebagai berikut: bilas lambung segera, pemberian enterosorben, pemberian donor kelompok SH, metionin, N-asetilsistein. Jika perlu, pasien segera dirawat di rumah sakit.
Apa efek samping dari Panadol?
Pada dosis yang dianjurkan, Panadol dapat ditoleransi dengan baik. Namun, dalam beberapa situasi, tablet menyebabkan reaksi alergi, yang dimanifestasikan oleh rasa gatal dan ruam. Selain itu, anemia, anemia, trombositopenia dapat terjadi, dan methemoglobinemia tidak dapat dikesampingkan.
Selain itu, Panadol dapat memicu perkembangan efek samping dari sistem kemih, yang akan bermanifestasi sebagai kolik ginjal, perkembangan bakteriuria nonspesifik mungkin terjadi, nefritis interstitial adalah karakteristik, dan nekrosis papiler juga mungkin terjadi. Jika ada gejala yang muncul, pasien harus berkonsultasi ke dokter.
instruksi khusus
Dengan penggunaan obat farmasi Panadol dalam jangka panjang dalam dosis tinggi, perlu dilakukan pemantauan gambaran darah. Jika Anda mengonsumsi obat analgesik setiap hari sambil mengonsumsi obat golongan antikoagulan, tablet yang mengandung parasetamol dapat diminum sesekali.
Untuk mencegah kerusakan toksik yang parah pada jaringan hati, obat farmasi Panadol tidak dapat digabungkan dengan konsumsi minuman beralkohol.
Bagaimana cara mengganti Panadol, analog apa yang harus saya gunakan?
Paracetamol MS, Sanidol, Pamol, selain itu, Paracetamol-UBF, Paracetamol Avexima, Paracetamol-ratiopharm, Paracetamol-LekT, Akamol-Teva, Prohodol, Ifimol, Xumapar, Febricet, Lupocet, Flutabs, Perfalgan, Daleron, Tylenol, Acetaminophen, Paracetamol Routek, Efferalgan, Apotel, Paracetamol-Hemofarm, Aldolor, serta Tsefekon D, Paracetamol-Altfarm. Semua obat-obatan yang terdaftar adalah analog dari Panadol.
Kesimpulan
Panadol sebaiknya digunakan dalam jangka waktu singkat, jika obat digunakan dalam jangka waktu lama sebaiknya pasien berkonsultasi dengan dokter.
Jadilah sehat!
Tatyana, www.situs
Google
- Dear pembaca kami! Harap sorot kesalahan ketik yang Anda temukan dan tekan Ctrl+Enter. Tuliskan kepada kami apa yang salah di sana.
- Silakan tinggalkan komentar Anda di bawah! Kami menanyai kamu! Kami perlu mengetahui pendapat Anda! Terima kasih! Terima kasih!