Apakah transfusi darah mempengaruhi genetika. Bisakah penyeka telinga biasa digunakan untuk penyeka? Seperti apa hasil tes paternitas DNA?

Jika seorang ahli materi biologis telah menetapkan paternitas, maka materi biologis ini benar-benar milik anak dan ayah yang sebenarnya.

Pemalsuan hasil secara langsung dimungkinkan dalam beberapa cara:

1. Materi biologis anak yang dimaksud diganti dengan materi biologis anak lain (jika Anda memiliki anak lain).
2. Materi biologis Anda telah diganti dengan materi biologis dari ayah yang sebenarnya.
3. Pemalsuan data secara langsung: dalam pemeriksaan mereka hanya menulis alel yang "diperlukan".

Kemungkinan pemalsuan sangat kecil dan bahkan ada pasal yang menghukum pelanggaran untuk ini (Pasal 57 KUHAP Federasi Rusia, Pasal 310 KUHP Federasi Rusia). Oleh karena itu, tidak mungkin bahwa ahli akan menyetujui pemalsuan fakta. Di sisi lain, lebih mudah untuk mengganti biomaterial, tetapi dalam hal ini seharusnya jatuh ke tangan pihak yang berkepentingan, yang tidak dapat diterima. Setelah menelusuri jalur biomaterial dan menetapkan bahwa itu bisa jatuh ke tangan pihak yang berkepentingan, akan benar untuk mengajukan pemeriksaan ulang.

Hal yang paling benar, menurut kami, tanpa memahami seluk-beluk pemeriksaan dan juga rute bahan biologis, adalah melakukan pemeriksaan genetik berulang.

Haplogroup kromosom Y dapat ditentukan dengan menentukan varian alelik lokus polimorfik dari kromosom Y. Ini bisa dilakukan di organisasi kita.

Seberapa andalkah hasil tes paternitas?

Keakuratan hasil 100% saat diterima hasil negatif ketika pria itu bukan ayah biologis, dan 99,99% jika ayah dikonfirmasi.

Apakah Anda melakukan pemeriksaan DNA pada mayat yang digali? Siapa yang mengumpulkan materi dan bagaimana caranya?

Ya, kami melakukannya. Untuk melakukan studi ahli, sampel lempeng kuku, rambut dan tulang biasanya dikeluarkan dari mayat yang digali. Dalam banyak hal itu tergantung pada tahap dekomposisi kelompok tersebut. Praktek menunjukkan bahwa DNA nuklir dihancurkan dengan cepat dalam jaringan organisme yang telah meninggal, oleh karena itu, studi tentang mayat yang digali hanya mungkin dilakukan oleh DNA mitokondria, yaitu, pemeriksaan genetik DNA mitokondria dilakukan.

Jika hasil pemeriksaan ditujukan untuk pengadilan, maka (sesuai dengan Pasal 16 Undang-Undang Federal 73 tanggal 31 Mei 2001, serta Pasal 85 Kode Acara Perdata Federasi Rusia) "ahli tidak memiliki hak: untuk secara mandiri mengumpulkan bahan untuk produksi pemeriksaan forensik." Bagaimana cara mengambil biomaterial dari mayat yang digali secara legal, sebaiknya berkonsultasi dengan pengacara. Di sisi lain, dimungkinkan untuk menggali mayat dan mengambil biomaterial sendiri dan/atau di hadapan orang lain (PNS, ahli forensik, dll.). Tetapi, dalam kasus ini, pengadilan dapat, atas pertimbangannya sendiri, menggunakan tindakan utama pemeriksaan medis forensik, yang dilakukan atas permintaan pribadi.

Bisakah Anda melakukan tes paternitas jika calon ayah telah meninggal? Dengan menganalisis partikel mayat atau DNA individu yang hidup - kerabat darah, seperti saudara perempuan?

Jika calon ayah telah meninggal, maka pemeriksaan untuk menetapkan paternitas dapat dilakukan. Hal ini dapat dilakukan dengan dua cara: 1) Dengan mengambil bahan biologis dari almarhum ayah yang diduga. Yang paling mudah untuk kasus ini Jika jenazah tidak dikubur, potonglah ujung kuku pada jari tangan. 2) Telah menerima materi biologis dari kerabat dekat orang yang diduga ayah, seperti saudara perempuan atau laki-laki. Biasanya sampel epitel bukal diambil dari individu yang masih hidup. Dalam kedua kasus, lokus DNA polimorfik autosomal diperiksa.

Berapa peluang (berapa persentase) terjalinnya hubungan kekerabatan antara kakek dan cucu?

Sayangnya, keakuratan pemeriksaan genetik pada lokus autosomal dalam kasus hubungan kakek-cucu jauh lebih rendah daripada dalam kasus hubungan ayah-anak. Kesimpulan positif tentang kekerabatan diterima ketika probabilitas kekerabatan tidak lebih rendah dari 80%. Di sisi lain, jika kakek adalah dari pihak ayah, maka akan lebih baik untuk menganalisis dengan memeriksa lokus pada kromosom Y. Dalam kasus seperti itu, kemungkinan hubungan bisa menjadi 99,99% (jika kakek yang diduga adalah kakek yang sebenarnya).

Apakah 15 lokus cukup untuk menentukan hubungan saudara dari pihak ayah? Bisakah mereka dikirim melalui pos?

15 lokus tidak akan cukup untuk menentukan hubungan setengah darah (kekerabatan antara saudara dari pihak ayah). Jika hanya ada sampel biomaterial dari dua orang yang diduga bersaudara, maka setidaknya 20-25 lokus harus dianalisis. Yang terbaik adalah mengambil biomaterial untuk analisis dari kerabat dekat lain dari saudara yang ditentukan. Probabilitas hubungan dihitung berdasarkan data populasi pada kemunculan alel. Untuk setiap lokus dihitung indeks keterkaitannya, dikalikan dan membentuk indeks keterkaitan gabungan. Dari indeks hubungan gabungan, probabilitas hubungan dihitung. Kesimpulan hubungan positif dikeluarkan jika probabilitas hubungan adalah 80% atau lebih. Biomaterial dapat dikirim melalui pos.

Apakah pemeriksaan untuk menetapkan hubungan antara dugaan paman dan keponakan mungkin?

Hubungan antara dugaan paman dan keponakan dapat dibangun. Pada saat yang sama, untuk trio (dianggap paman - keponakan - kerabat di jalur lain), kemungkinan mendapatkan kesimpulan tertentu jauh lebih tinggi daripada duet (diduga paman - keponakan).

Apakah Anda melakukan pemeriksaan genetik untuk menjalin hubungan konsolidasi (saudara laki-laki, perempuan) dari satu ayah dan ibu yang berbeda?

Ya, pusat kami melakukan pemeriksaan genetik untuk membangun hubungan yang terkonsolidasi. Untuk mendapatkan hasil yang lebih andal, diinginkan untuk mengetik tidak hanya kerabat yang diduga berdarah campuran, tetapi juga ibu mereka. Jika tidak mungkin mendapatkan biomaterial dari salah satu ibu, maka yang lain, sedekat mungkin, kerabat dari sisinya dapat dimasukkan dalam penelitian sebagai gantinya. Di sisi lain, probabilitas hubungan lebih dari 90% dapat diperoleh dengan memeriksa trio - ibu dari anak 1 / anak 1 / anak 2. Dengan memeriksa biomaterial hanya dua saudara tiri yang diduga, jarang mungkin untuk mendapatkan probabilitas hubungan sekitar 90%.

Berapa persentase akurasi maksimum yang mungkin ketika menetapkan hubungan antara saudara kandung dari ayah yang diduga dan anak dari seorang gadis (paman-keponakan)?

Probabilitas pemeriksaan genetik yang melibatkan ibu-anak (perempuan)-paman dari pihak ayah dapat mencapai 99,9%. Secara umum diterima bahwa ketika probabilitas hubungan mencapai 80% atau lebih, hubungan tersebut dianggap terbukti. Selain probabilitas kekerabatan, pada pemeriksaan terdapat nilai “probability ratio” (LR – likelihood ratio). LR - menunjukkan berapa kali kemungkinan hipotesis langsung (orang yang diteliti adalah kerabat) lebih besar daripada kemungkinan hipotesis sebaliknya (orang yang diteliti bukan kerabat).

Berapa persen pemeriksaan genetik untuk menetapkan ayah (tanpa penggalian) dapat diandalkan jika ayah yang diduga meninggal, tetapi dia masih memiliki saudara laki-laki dan ibu. Apakah mungkin kemudian menyanggah hasil pemeriksaan ini jika bahan biologisnya diambil dari saudara laki-laki suami atau ibunya?

Probabilitas pemeriksaan genetik yang melibatkan ibu, anak, dugaan paman dari pihak ayah (atau nenek dari pihak ayah) bisa menjadi 99,9% (jika paman atau nenek adalah kerabat sejati). Jika anak laki-laki, maka kita masih dapat menganalisis penanda kromosom Y, dalam hal ini alel lokus kromosom Y pada anak dan paman harus benar-benar cocok (jika ini adalah paman sejati). Kemungkinan pemeriksaan genetik juga akan menjadi sekitar 99,9%.

Saya memiliki saudara perempuan, apakah mungkin untuk menentukan apakah kami berasal dari ayah yang sama? Apa yang dibutuhkan untuk ini?

Untuk mengetahui apakah Anda dan saudara perempuan Anda berasal dari ayah yang sama atau tidak, kami memerlukan sampel epitel bukal Anda, saudara perempuan dan ibu Anda. Jika memungkinkan untuk mengambil sampel epitel bukal ayahmu, maka dia juga. Sampel dapat dikumpulkan di rumah dan dibawa ke kami, atau diserahkan di pusat kami. Sampel yang dihasilkan akan dikirim ke ahli untuk pengujian genetik.

Ya, kami dapat membentuk haplogroup kromosom Y Anda dan dengan demikian menentukan dari mana nenek moyang Anda berasal. Namun, kelompok mana yang diduga sebagai leluhur Anda (Pangeran Lituania Olgerd Gedeminovich) tidak mungkin karena kurangnya biomaterialnya. Selain itu, silsilah DNA beroperasi dalam jangka waktu puluhan ribu tahun, bukan ribuan tahun.

Di sisi lain, setelah menetapkan haplogroup Anda, Anda dapat mencari kerabat yang dekat dengan Anda di basis data yang sesuai dan, membuat kontak dengan mereka, membangun kerabat Anda yang lebih jauh dan umum. Saat ini, kami menentukan milik haplogroup kromosom Y dengan 17 penanda kromosom Y.

Bisakah tes paternitas dilakukan tanpa sampel biomaterial ayah?

Ya mungkin. Ini akan membutuhkan sampel biomaterial dari kerabat terdekat ayah - ayah, ibu, saudara kandung (keturunan dari orang tua yang sama), dll. Semakin dekat kerabat dengan ayah dalam hal silsilah, semakin akurat hasilnya dan semakin tinggi kemungkinan kekerabatan. Selain itu, dimungkinkan untuk memberikan materi biologis beberapa kerabat ayah, misalnya: ayah dan ibu, beberapa saudara kandung, anak dari wanita lain, dll. Dalam hal ini, keandalan pemeriksaan meningkat dan dapat mencapai lebih dari 99,99%.

Ayah dari anak itu adalah saudara saya sendiri, apakah tes DNA dapat menunjukkan bahwa saya adalah ayahnya?

Tidak. Saudara kandung hanya memiliki 50% gen yang sama, jadi jika Anda bukan ayah dari anak tersebut, pemeriksaan akan mengkonfirmasi hal ini.

Bagaimana cara membaca hasil tes DNA dengan benar?

Menurut pendapat ahli, ada dua karakteristik utama kekerabatan - ini adalah indeks kekerabatan dan kemungkinan kekerabatan. Indeks hubungan adalah angka yang menunjukkan rasio dua probabilitas. Indeks hubungan menunjukkan berapa kali kemungkinan hipotesis langsung (orang yang diteliti adalah kerabat) lebih besar daripada kemungkinan hipotesis sebaliknya (orang yang diteliti bukan kerabat).

Karakteristik kedua menunjukkan probabilitas hubungan sebagai persentase, yang dihitung berdasarkan indeks hubungan. Probabilitas hubungan di bawah 50% menunjukkan bahwa dugaan hubungan dikecualikan, probabilitas 50% hingga 90% menunjukkan ketidakpastian hasil studi DNA, probabilitas 90% atau lebih menunjukkan probabilitas signifikan dari suatu hubungan.

Apakah mutasi diperhitungkan dalam perhitungan probabilitas keterkaitan?

Mutasi menyebabkan situasi di mana alel yang diwarisi oleh anak dari ayah tidak ada pada satu atau dua lokus. Mutasi-mutasi ini selalu diperhitungkan dalam perhitungan indeks keterkaitan, terlebih lagi ketika muncul situasi di mana probabilitas keterkaitan berada di kisaran 50% hingga 90%, kami melakukan penelitian tambahan(11 lokus DNA lainnya sedang dipelajari).

Apakah hasil tes paternitas menunjukkan jenis kelamin anak?

Dalam hasil analisis DNA, ada penanda jenis kelamin - amelogenin (AM). Amelogenin adalah gen yang ditemukan pada kromosom X dan Y. Hasil analisis menunjukkan tidak hanya jenis kelamin anak, tetapi juga jenis kelamin semua peserta tes lainnya.

Apakah Anda bekerja dengan bahan tulang?

Ya, kami bekerja dengan bahan tulang usia berapa pun. Namun, sebelum mengambil sampel tulang dari tanah atau tanah lain, pastikan untuk mengklarifikasi bagaimana sampel tersebut harus dikumpulkan, disimpan, dan diangkut. Jika pemeriksaan genetik direncanakan di masa depan, maka bahan tersebut memerlukan perawatan khusus. Ingatlah bahwa bahan biologis apa pun adalah makanan yang sangat baik bagi banyak mikroorganisme, sehingga harus disimpan dalam keadaan dehidrasi atau beku.

Kami dapat dengan sangat akurat menentukan spesies wol yang ditemukan. Sebagai hasil dari "Keahlian genetik untuk menentukan spesies objek biologis", kami akan menentukan jenis hewan yang menjadi miliknya.

Standar apa yang digunakan untuk memastikan keakuratan tes DNA?

Laboratorium kami menggunakan standar emas internasional di bidang penelitian genetik direkomendasikan oleh American Association of Blood Banks: Guidance for Standards for Relationship Testing Laboratories, serta International Society for Forensic Genetics: Recommendations on biostatistics in paternity testing. Standar ini memungkinkan Anda memperoleh hasil yang andal yang sebanding dengan laboratorium lain di berbagai negara. DI DALAM kasus-kasus sulit penentuan hubungan, ketika probabilitas hubungan adalah dari 50% hingga 90%, di laboratorium kami analisis tambahan pada 11 lokus DNA.

Dapatkah saya menggunakan stik telinga biasa untuk mengumpulkan epitel bukal?

Ya, Anda bisa membeli cotton bud biasa dan mengambil sendiri biomaterialnya. Namun, berhati-hatilah agar tidak ada kontaminasi dari orang lain. Jika Anda hanya menggunakan stik di rumah Anda, maka Anda dapat mengambil stik ini dengan aman, jika beberapa orang menggunakan paket cotton bud ini, maka Anda harus membeli paket baru dan menggunakannya untuk mengumpulkan epitel bukal (bukal).

Berapa lama sampel epitel bukal dapat disimpan pada Q-tip?

Hal utama setelah mengumpulkan epitel bukal adalah mengeringkan ujung-Q, jadi kami sarankan untuk mengemasnya dalam amplop kertas biasa. Dalam formulir ini, sampel dikirim kepada kami melalui pos, dan setelah tiga hingga empat minggu pengiriman melalui pos biasa, sampel tersebut selalu sampai kepada kami dengan DNA yang sesuai untuk dianalisis.

Apakah Anda melakukan tes DNA paternitas pada kuku? Apakah akurasi analisis menurun dibandingkan dengan sampel lain?

Tentu saja, kami melakukan pemeriksaan kuku. Untuk melakukan ini, kuku harus dipotong dari beberapa jari. Ini tidak akan mempengaruhi keakuratan penelitian, karena DNA dalam sel seluruh organisme adalah sama.

Apakah Anda menyimpan sampel DNA yang dikumpulkan?

Tidak, kami menghancurkan sampel DNA segera setelah pengujian dan menerima hasil.

Apakah Anda melakukan tes DNA paternitas sebelum bayi lahir?

Tes paternitas prenatal dimungkinkan, tetapi kami tidak merekomendasikannya, karena mengambil bahan biologis anak sulit bagi dokter dan sangat berbahaya bagi anak. Tentu saja, lebih baik menunggu kelahiran anak, dan kemudian melakukan pemeriksaan. Jika masih ingin melakukan pemeriksaan seperti itu, maka untuk penelitian kita akan membutuhkan sampel biomaterial ibu, dugaan ayah, serta material biologis anak (misalnya, darah dari tali pusar atau sampel darah). cairan ketuban). Pusat kami tidak mengumpulkan bahan janin, jadi Anda perlu menggunakan layanan apa pun institusi medis melakukan prosedur pengambilan bahan janin.

Apakah ada kondisi khusus untuk menyimpan sampel darah? Berapa lama darah dapat disimpan?

Tabung vakum untuk pengambilan sampel darah biasanya mengandung antikoagulan yang mencegah darah membeku dan juga mencegah penghancuran DNA. Darah seperti itu cocok untuk beberapa minggu bila disimpan pada suhu sekitar +4°C. Penyimpanan jangka panjang dimungkinkan jika dibekukan hingga -20°C. Dalam hal sampel darah akan dikirim, disarankan untuk mengambilnya di atas serbet atau kain kasa yang dilipat beberapa lapis, dan kemudian mengeringkan noda darah yang dihasilkan pada suhu kamar. Sampel tersebut dapat disimpan pada suhu kamar di tempat yang tersembunyi dari sinar matahari selama lebih dari setahun.

Bisakah pengujian genetik dilakukan secara anonim?

Jika studi genetik untuk menetapkan ayah dilakukan bukan oleh pengadilan, tetapi atas permintaan pribadi, maka kami menjamin anonimitas lengkap semua informasi. Hasil penelitian hanya akan diketahui oleh pelanggan atau orang yang diberi wewenang olehnya. Jika pemeriksaan genetik dilakukan dengan keputusan pengadilan, maka hasilnya diserahkan ke pengadilan dan para pihak dapat membiasakan diri dengan hasil pemeriksaan hanya di pengadilan.

Apakah mungkin untuk menentukan apakah bagian-bagian dari mayat itu adalah sisa-sisa orang yang sama?

Ya itu mungkin. Genotipe setiap orang adalah individu, dan jika ketidakcocokan alel ditemukan di lokus yang sama dari bagian yang berbeda mayat, maka ini akan menunjukkan adanya dua (atau lebih) sisa-sisa manusia yang berbeda.

Apa yang harus dilakukan ketika salah satu pihak menghindari pengiriman biomaterial meskipun pemeriksaan genetik diperintahkan oleh pengadilan?

Jika salah satu pihak mengelak untuk ikut serta dalam pemeriksaan dan tidak datang pada hari yang ditentukan oleh ahli untuk mengambil biomaterial, pengadilan berhak mengakui adanya kekerabatan atau menyanggahnya (menurut Pasal 79.3 KUHPerdata). Prosedur Federasi Rusia) tanpa melakukan pemeriksaan. Dengan kata lain, pengadilan berhak mengambil keputusan yang menguntungkan pihak yang tidak mengelak dari pemeriksaan.

Saya khawatir rumah sakit bersalin dapat menggantikan anak tersebut, dapatkah saya menjalani tes DNA setelah kelahiran anak dan memastikan bahwa anak ini benar-benar milik saya?

Tentu. Anda dapat memesan studi genetik dan benar-benar yakin bahwa ini adalah anak kandung Anda. Bahan biologis dapat dikirimkan kepada kami melalui surat.

Saya meragukan hasil tes DNA, apa yang harus saya lakukan?

Di pusat kami, kami melakukan "Tinjauan pemeriksaan dan studi genetik". Kami dapat mengomentari studi genetik oleh organisasi pihak ketiga dan, jika perlu, menyusun "Pendapat spesialis berdasarkan hasil tinjauan pendapat".

Apakah mungkin untuk membangun hubungan berbagai hewan (sapi, anjing, babi, dll.) atau identifikasi mereka?

Saat ini, kit komersial telah dikembangkan untuk genotipe tidak hanya manusia, tetapi juga sapi, kuda, dan anjing. Dengan demikian, dimungkinkan untuk membangun hubungan dan mengidentifikasi hewan yang sesuai. Sayangnya, karena rendahnya permintaan untuk pemeriksaan ini dan umur simpan kit komersial yang terbatas, kami (dan umumnya di Rusia) hanya melakukan tes anjing.

Di sisi lain, adalah mungkin untuk menyelidiki hubungan dua hewan di pihak ibu dengan melakukan "pemeriksaan genetik DNA mitokondria". Jika, sebagai hasil pemeriksaan, profil genetik mtDNA kedua hewan tidak cocok, maka ini akan menunjukkan asal ibu yang berbeda dari dua individu, sedangkan kebetulan profil genetik akan mengkonfirmasi hubungan ibu yang sama.

Demikian pula, pemeriksaan identifikasi dapat dilakukan: jika, sebagai hasil pemeriksaan, profil genetik mtDNA dari dua objek tidak cocok, maka ini menunjukkan dua hewan yang berbeda, sedangkan kebetulan profil genetik menunjukkan bahwa ini mungkin satu hewan atau satu hewan. dua hewan mendekati garis ibu.

Dengan demikian, penelitian mtDNA memiliki plus dan minus. Misalnya, kekurangannya adalah: 1) tidak mungkin untuk membuktikan dengan mtDNA apakah suatu objek adalah milik hewan yang sama; 2) menurut mtDNA, tidak mungkin menjalin hubungan antara ayah dan anak. Kelebihan: Anda dapat menjelajahi kerajaan hewan apa pun, terlepas dari apakah ada kit komersial yang dikembangkan atau tidak.

Apakah mungkin untuk mengatakan di pengadilan bahwa saya ingin melakukan pemeriksaan genetik di organisasi Anda - "Pakar Forensik" ANO?

Menurut Seni. 79.2 Kode Acara Perdata Federasi Rusia: Para pihak, orang lain yang berpartisipasi dalam kasus ini, berhak meminta pengadilan untuk menunjuk pemeriksaan di lembaga forensik tertentu atau mempercayakannya kepada ahli tertentu; menantang seorang ahli; merumuskan pertanyaan untuk ahli; berkenalan dengan putusan pengadilan tentang penunjukan pemeriksaan dan dengan pertanyaan yang dirumuskan di dalamnya; berkenalan dengan pendapat ahli; untuk mengajukan petisi kepada pengadilan untuk penunjukan pemeriksaan berulang, tambahan, kompleks atau komisi.

Apakah mungkin untuk menentukan ayah dari seorang anak di antara kembar monozigot (identik)?

Sayangnya, dalam situasi seperti itu, tidak mungkin untuk menentukan ayah. Genotipe kembar monozigot benar-benar identik.

Di cagar ada beberapa spesies hewan (serigala) yang diambil dari alam - perlu untuk menetapkan afiliasi spesies mereka secara genetik: baik terkait, atau subspesies serigala lainnya. Apakah mungkin dan berapa biaya studi semacam itu?

Tidak sulit untuk menentukan jenis hewan, memiliki biomaterial apa pun, dan terlebih lagi dengan asumsi asal serigala. Dalam analisis yang sama, dilakukan pada DNA mitokondria (mtDNA), dimungkinkan untuk menentukan subspesies hewan. Dalam hal ini, kami menentukan urutan nukleotida dari wilayah hipervariabel mtDNA dan membandingkannya dengan urutan yang disimpan dalam database NCBI.

Dengan definisi kekerabatan sedikit lebih rumit. Menurut mtDNA, kekerabatan hanya bisa terjalin melalui garis ibu. Dalam hal ini, urutan nukleotida mtDNA identik menunjukkan keturunan dari satu perempuan (ibu, nenek, nenek buyut, dll hanya pada garis ibu). Di sisi lain, akan lebih baik untuk menggunakan lokus yang terletak pada kromosom non-seks dari DNA inti. Untungnya, anjing (Canis lupus familiaris) sejauh ini adalah satu-satunya hewan (selain manusia) yang telah dikembangkan alat pengetikan genetiknya; hubungan dapat ditentukan. Namun, karena genotipe anjing kurang diminati di masyarakat dan kit komersial memiliki umur simpan yang terbatas, perusahaan komersial enggan melakukan studi semacam itu.

Selain itu, ada dua poin negatif lagi:

1. frekuensi alel populasi hanya diketahui untuk anjing dan mungkin salah jika menggunakannya untuk penilaian statistik tentang kemungkinan keterkaitan serigala.
2. populasi harus berada dalam keseimbangan Hardy-Weinberg, yang tidak berlaku untuk populasi terisolasi yang tinggal di cagar alam.

Harga analisis semacam itu, seperti kebanyakan studi genetik, mahal, karena tingginya biaya reagen dan bahan habis pakai.

Sampel materi genetik apa yang harus diambil dari mayat yang digali untuk menentukan hubungan keluarga menggunakan analisis DNA? Apakah mungkin untuk menentukan hubungan jika lebih dari 3 bulan telah berlalu?

Setelah tiga tidak bulan-bulan musim dingin di dalam jaringan lunak DNA hampir sepenuhnya hancur. Oleh karena itu, untuk mendapatkan profil genetik, biasanya kuku tangan atau kuku kaki (lebih disukai beberapa) dan sampel sumsum tulang tulang paha atau tulang lainnya diambil.

Di sisi lain, seperti yang diperlihatkan oleh praktik, DNA nuklir sering gagal melakukan pemeriksaan genetik pada mayat yang digali. Oleh karena itu, perlu dilakukan penelitian terhadap DNA mitokondria (mtDNA). Paternitas tidak dapat ditentukan dari mtDNA, tetapi kekerabatan ibu dapat dibuktikan. Untuk melakukan ini, dimungkinkan untuk menghilangkan sampel rambut, kuku, dan tulang selama penggalian - falang jari tangan atau kaki (2-3 falang).

Jika lebih dari enam bulan telah berlalu sejak pemakaman, maka Anda tidak dapat mengandalkan pemeriksaan oleh lokus DNA nuklir.

Banyak perhatian harus diberikan pada penyimpanan biomaterial yang dikumpulkan dari mayat yang digali. Sampel sebaiknya disimpan pada suhu -20 dan tidak dibekukan kembali. Anda dapat menempatkan sampel dalam etil alkohol dan juga dimasukkan ke dalam lemari es pada -20. Jika memungkinkan, pindahkan bahan ke laboratorium sesegera mungkin.

Organ apa yang harus diambil untuk DNA dari mayat yang digali untuk menentukan hubungan keluarga? Jika lebih dari 3 bulan telah berlalu?

Halo Tatiana. Setelah tiga bulan non-musim dingin, DNA dalam jaringan lunak hampir sepenuhnya hancur. Oleh karena itu, untuk mendapatkan profil genetik, biasanya kuku tangan atau kuku kaki (lebih disukai beberapa) dan sampel sumsum tulang tulang paha atau tulang lainnya diambil. Di sisi lain, seperti yang diperlihatkan oleh praktik, DNA nuklir sering gagal melakukan pemeriksaan genetik pada mayat yang digali. Oleh karena itu, perlu dilakukan penelitian terhadap DNA mitokondria (mtDNA). Paternitas tidak dapat ditentukan dari mtDNA, tetapi kekerabatan ibu dapat dibuktikan. Untuk melakukan ini, dimungkinkan untuk menghilangkan sampel rambut, kuku, dan tulang selama penggalian - falang jari tangan atau kaki (2-3 falang). Jika lebih dari enam bulan telah berlalu sejak pemakaman, maka Anda tidak dapat mengandalkan pemeriksaan oleh lokus DNA nuklir. Banyak perhatian harus diberikan pada penyimpanan biomaterial yang dikumpulkan dari mayat yang digali. Sampel sebaiknya disimpan pada suhu -20 dan tidak dibekukan kembali. Anda dapat menempatkan sampel dalam etil alkohol dan juga dimasukkan ke dalam lemari es pada -20. Jika memungkinkan, pindahkan bahan ke laboratorium sesegera mungkin.

Untuk menetapkan ayah, pemeriksaan genetik diperlukan, tetapi hakim memperingatkan bahwa dalam beberapa kasus hasilnya mungkin salah karena usia anak (menjelaskan ini dengan fakta bahwa anak di bawah usia satu tahun dapat mengubah golongan darah). Bisakah faktor seperti itu benar-benar mempengaruhi hasil pemeriksaan?

Selama bertahun-tahun, ayah belum ditentukan berdasarkan golongan darah. Paternitas ditentukan oleh lokus polimorfik DNA nuklir. Secara umum, tes DNA dapat dilakukan bahkan sebelum kelahiran anak, dengan mengambil materi janin.
Dalam kasus apa pun Anda tidak boleh menunggu sampai anak berusia satu tahun - Anda sekarang dapat melakukan pemeriksaan untuk menentukan ayah. Untuk melakukan ini, kita membutuhkan beberapa tetes darah, atau diolesi dengan kapas di dalam pipi semua orang yang berpartisipasi dalam penelitian (ibu/anak/ayah yang dituju). Anda harus mengajukan permohonan ke pengadilan untuk tes genetik.

Bisakah indeks paternitas gabungan menjadi 79,964?

Ya, mungkin indeks paternitas mengambil nilai positif apa pun. Dalam hal ini, probabilitas ayah (dengan asumsi probabilitas ayah sebelum pengalaman sama dengan 50%) sama dengan: = 79,964/(79,964+1)=0,9876 atau 98,76%.

Anak laki-laki memiliki golongan darah positif kedua, istrinya juga memiliki golongan darah positif kedua, dan anak perempuan mereka menulis golongan darah negatif kedua selama tes. Apa itu mungkin?

Ya, ini mungkin! Orang tua dengan golongan darah 2 dan Rh positif dapat memiliki anak dengan golongan darah 1 atau 2, dan positif atau negatif. Artinya, ada empat opsi yang mungkin: 1+, 1-, 2+, 2-.

Apakah benda biologis yang difiksasi dengan formalin 4% atau alkohol 70% dapat dilakukan pemeriksaan genetik?

Pemeriksaan genetik hanya dapat dilakukan dalam kaitannya dengan benda-benda yang disimpan dalam alkohol. Formalin, di sisi lain, sangat menghancurkan molekul DNA, dan dalam 90% kasus tidak mungkin untuk mengetik lokus nuklir. Di sisi lain, DNA mitokondria (mtDNA) lebih tahan terhadap formalin, karena terletak di organel seluler, dan organisasi kami dapat melakukan pemeriksaan pada mtDNA. Namun, harus diingat bahwa pemeriksaan mtDNA memiliki keterbatasan, dinyatakan dalam kenyataan bahwa anak menerima mitokondria dan mtDNA hanya dari ibu, dan pembentukan hubungan dalam kerangka studi mtDNA hanya dimungkinkan melalui ibu. baris (lihat di situs web kami).

Dengan sejumlah besar darah yang hilang, seorang pasien seringkali dapat menyelamatkan hidupnya hanya setelah transfusi darah dan komponennya, khususnya, massa eritrosit, yang juga memiliki afiliasi kelompok. Dalam sebagian besar kasus, transfusi bahan kelompok tunggal dilakukan. Tentu saja, pada saat yang sama, tidak ada keraguan bahwa golongan darah akan tetap sama.

Namun, di kasus darurat ketika nyawa pasien dipertaruhkan dan tidak ada waktu untuk menunggu obat yang tepat, dokter mungkin mencoba mentransfusikan pasien dengan darah golongan lain. Dengan demikian, diyakini bahwa kelompok pertama adalah donor universal. Pada permukaan eritrosit tersebut tidak ada protein - aglutinogen, yang dapat menyebabkan perekatan dan penghancuran sel darah merah. Oleh karena itu, ketika darah dari golongan mana pun masuk, eritrosit yang dimasukkan tentu saja akan diserang oleh aglutinin a dan b yang terkandung dalam plasma orang dengan golongan I (0). Beberapa sel akan runtuh, tetapi akan memenuhi fungsi transportasi, dan juga memenuhi tubuh dengan zat besi, yang diperlukan untuk produksi sel darah baru.

Di sisi lain, pemilik golongan darah IV dianggap sebagai penerima universal. Di permukaan eritrosit mereka ada aglutinogen dari kedua jenis - baik A dan B. Darah dari kelompok 1 - 3, yang memasuki tubuh pasien seperti itu, akan bereaksi dengan menempelkan aglutinin yang diinfuskan dengan plasma dengan eritrosit pasien, tetapi reaksi ini tidak akan memiliki signifikansi klinis yang signifikan.

Timbul pertanyaan - jika pasien ditransfusikan dengan golongan darah pertama, apakah dia akan berubah? Atau dalam kasus transfusi darah kepada pasien golongan ke-4, apakah ia masih memilikinya?

Golongan darah tidak berubah selama transfusi karena beberapa alasan:

• sifat ini diwariskan dan ditentukan oleh set gen, yang tidak dipengaruhi oleh darah yang ditransfusikan;
• eritrosit asing yang dimasukkan ke dalam tubuh pasien dengan cepat dihancurkan, dan aglutinogen pada permukaannya digunakan;
• jumlah darah yang disuntikkan atau massa eritrosit selalu jauh lebih sedikit daripada volume darah sirkulasi pasien sendiri, oleh karena itu, bahkan segera setelah hemotransfusi, bahan donor yang diencerkan tidak dapat mempengaruhi hasil pasien.

Ada empat pengecualian utama untuk aturan ini:

• awalnya atau berulang kali saat menentukan golongan darah;
• pasien memiliki penyakit pada sistem hematopoietik, misalnya, anemia aplastik, dan setelah perawatan, sifat antigenik eritrosit lainnya dapat muncul dalam dirinya, yang sebelumnya diekspresikan dengan lemah karena penyakit tersebut;
• transfusi darah besar-besaran dilakukan dengan penggantian sejumlah besar darah donor; pada saat yang sama, selama beberapa hari, sampai eritrosit yang disuntikkan mati, golongan darah lain dapat ditentukan;
• Pasien menjalani transplantasi donor sumsum tulang sebelum semua sel nenek moyang darah itu sendiri dihancurkan oleh obat kemoterapi; setelah pencangkokan bahan donor, ia dapat mulai memproduksi sel-sel dengan set antigenik yang berbeda; namun, kemungkinannya berkurang menjadi kasuistis, karena donor dipilih berdasarkan banyak parameter, termasuk golongan darah. Namun, ada kasus ketika, setelah transplantasi sumsum tulang, jenis darah berubah, seperti halnya struktur genetik sel darah. Oleh karena itu, proses pemilihan donor sumsum tulang dengan karakteristik antigenik yang paling dekat sangat penting dan mahal.

Anda dapat menghitung golongan darah seorang anak dari golongan darah orang tuanya.

Seseorang diberkahi dengan golongan darah tertentu bahkan ketika dia berada di dalam rahim ibu. Ini adalah sifat yang diturunkan secara genetik yang sama dengan warna kulit, mata, yang bertahan seumur hidup. Tapi tetap saja, ada pendapat bahwa perubahan golongan darah sangat mungkin terjadi. Coba kita cari tahu apakah golongan darah bisa berubah, atau hanya akibat kesalahan saat melakukan analisis?

Penentuan golongan darah

Klasifikasi menurut sistem ABO tersebar luas di dunia, di mana ada empat golongan darah yang ditentukan dengan menggunakan analisis. Untuk melaksanakannya, empat serum dengan antibodi diperlukan, yang ditambahkan darah. Asisten laboratorium mengamati reaksi sel darah merah dan proses koneksinya. Berdasarkan hasil aglutinasi maka ditentukan afiliasi kelompok.

Golongan darah dari sistem ABO adalah yang utama dan digunakan dalam transfusi. Antibodi terkait A dan B (imunoglobulin) paling sering terbentuk pada tahun-tahun pertama kehidupan sebagai akibat dari kerentanan terhadap zat di sekitar seseorang (makanan, virus, bakteri).

Darah adalah tanda bahwa seseorang diberkahi saat lahir, dan memiliki komposisi aglutinogen dan aglutinin tertentu, yang dikodekan secara genetik. Dalam segala hal, tampaknya mustahil untuk membicarakan perubahan golongan darah. Jadi, bisakah golongan darah berubah? Mari kita cari tahu. Namun, kasus seperti itu dapat terjadi karena sejumlah alasan tertentu, yang akan kami sebutkan di bawah ini.

Kesalahan dalam analisis

Analisis yang dilakukan secara keliru untuk menentukan golongan darah pasien adalah mungkin. Terlepas dari kesederhanaan prosedur ini, kemungkinan hasil yang salah tidak pernah dapat dikecualikan, sehingga pada tahap tertentu dalam kehidupan seseorang mungkin berpikir bahwa ia memiliki golongan darah yang berbeda.

Kehamilan

Kehamilan juga dapat mempengaruhi hasil. Selama periode ini, produksi eritrosit meningkat, dan konsentrasi aglutinogen menurun sedemikian rupa sehingga eritrosit yang mengandung mereka tidak bergabung. Mungkin karena ini, banyak yang bertanya-tanya apakah golongan darah berubah dalam hidup.

penyakit

Ada penyakit di mana komposisi sel darah merah juga dapat meningkat, seperti yang terjadi pada kasus sebelumnya, dan golongan darah dapat berubah. Selain itu, mikroba dan bakteri patogen tertentu melepaskan enzim yang mengubah komposisi aglutinogen tipe A sehingga mulai menyerupai aglutinogen tipe B.

Tes darah dalam kasus ini akan menunjukkan kelompok kedua, bukan yang ketiga, tetapi transfusi kelompok B bagaimanapun tidak mungkin, karena akan menyebabkan reaksi yang tidak sesuai. Jadi perubahan itu bersifat sementara. Jadi, talasemia (penyakit Cooley) bisa mengurangi kandungan antigen. tumor kanker juga dapat berkontribusi pada perubahan ini.

Jadi, dalam kondisi tertentu, hasil analisis untuk sementara mungkin berbeda, tetapi perubahan dalam keanggotaan kelompok pada prinsipnya tidak mungkin. Oleh karena itu, jawaban atas pertanyaan apakah golongan darah dapat berubah adalah negatif.

faktor Rh

Dalam kedokteran, secara kategoris dinyatakan bahwa faktor Rh dan golongan darah adalah indikator konstan, sifat yang diwariskan diperoleh bahkan pada saat pembuahan dan tetap sampai kematian. Namun terkadang terjadi peristiwa yang tidak dapat dijelaskan secara rasional. Pendapat tentang kemungkinan mengubah golongan darah dan Rhesus juga ditemukan. Cari tahu apakah golongan darah dan faktor Rh berubah.

Faktor Rh adalah tanda yang memiliki asal genetik, dan mengubahnya dalam kondisi alami tidak memungkinkan. Untuk menentukannya, Anda perlu memeriksa keberadaan antigen Rh pada sel darah merah.Pada 85% manusia, protein ini ditemukan, dan Rh positif. Sisanya, masing-masing, memiliki indikator negatif.

Tetapi ada antigen dalam sistem Rh yang tidak begitu imunogenik. Beberapa orang yang Rh positif memiliki kemampuan untuk menghasilkan antibodi yang berlawanan, dan ekspresi antigen Rh standar berkurang secara signifikan. Dalam hal ini, pasien positif diklasifikasikan sebagai: grup negatif. Misalnya, ketika darah yang disumbangkan memasuki pasien, konflik kekebalan dapat terjadi.

Penting untuk menentukan Rhesus dalam proses perencanaan kehamilan untuk mengidentifikasi secara tepat waktu kemungkinan konflik imunologis antara janin dan ibu, yang mengakibatkan anak dapat mengembangkan penyakit hemolitik.

Jadi, apakah golongan darah berubah sepanjang hidup? Ada pengecualian untuk aturan. Lebih lanjut tentang ini nanti.

kasus unik

Kasus perubahan faktor Rh pernah dicatat oleh dokter Australia pada seorang gadis setelah transplantasi hati. Kemudian semua propertinya berubah. sistem kekebalan.

Selama transplantasi, fenomena ini sangat disambut baik, karena paling sering tubuh mencoba menolak organ baru yang mengancam nyawa pasien. Untuk mencegah perkembangan kejadian seperti itu, pasien diresepkan penggunaan jangka panjang obat yang menekan fungsi sistem kekebalan tubuh. Sampai batas tertentu, ini adalah jawaban non-standar untuk pertanyaan apakah golongan darah berubah pada wanita.

Skenario non-standar

Kasus dengan seorang gadis berusia lima belas tahun tidak berjalan sesuai dengan skenario standar. Ketika transplantasi dilakukan, para dokter melakukan semua prosedur yang biasa, tetapi setelah beberapa waktu pasien mengembangkan penyakit yang membangun kembali sistem kekebalannya. Setelah pemulihan, analisis dilakukan, akibatnya ternyata darah dengan cara yang tidak dapat dipahami menjadi positif, meskipun negatif sebelum transplantasi hati. Akibatnya, bahkan pembacaan kekebalan menjadi sama dengan pendonor.

Dokter menjelaskan kasus ini dengan mentransfer sel induk dari organ donor ke sumsum tulang gadis itu. Alasan tambahan bisa jadi karena usianya yang masih muda, karena ada sedikit kandungan leukosit dalam darah. Namun, kasus seperti itu masih satu, lebih banyak fenomena serupa belum tercatat.

Karena itu, ketika ditanya apakah golongan darah seseorang berubah, seseorang harus dengan berani menjawab: “Tidak.” Tapi faktor Rh bisa berubah.

Pengajaran lanjutan tentang mengubah Rhesus

Para peneliti di Institut Brasil São João de Meriti, setelah banyak tes yang dilakukan di antara pasien yang menjalani transplantasi limpa dan hati, menyimpulkan bahwa protein pada sel darah merah dapat berubah ketika kondisi tertentu bertepatan.

Studi menunjukkan bahwa hampir 12% pasien transplantasi berisiko mengubah tanda faktor Rh, meskipun golongan darahnya dipertahankan.

Dr Itar Minas mengklaim bahwa fungsi sistem kekebalan tubuh setelah transplantasi organ secara signifikan dibangun kembali, terutama yang mensintesis antigen eritrosit. Dia menjelaskan ini dengan fakta bahwa selama pencangkokan organ, beberapa fungsi hematopoietik sumsum tulang dapat mengambil alih, dan sebagai hasilnya, perubahan polaritas Rhesus dimungkinkan.

Usia donor dan penerima juga signifikan. Orang muda lebih mungkin untuk mengatur ulang antigen daripada orang tua. Kelompok ilmuwan ini percaya bahwa kandungan informasi tentang determinan protein, yang terletak di alel dan lokus kromosom (jumlah pastinya belum ditetapkan), juga memiliki pengaruh. Diasumsikan bahwa beberapa dari mereka memungkinkan kemungkinan untuk mengubah faktor Rh.

Jadi kami menemukan pertanyaan apakah golongan darah bisa berubah

Baru-baru ini, seorang kenalan mengatakan bahwa istrinya, yang melakukan tes selama kehamilan, "mengubah" golongan darahnya. Ada yang ketiga, ada yang pertama. Pertanyaan logis: BAGAIMANA? Lagi pula, golongan darah ditentukan secara genetik ... Dan itu hanya bisa berubah pada manusia laba-laba. Namun, bagaimanapun, faktanya adalah: ada golongan darah ketiga (menurut dokumen, tes dilakukan lebih dari sekali), tetapi itu menjadi yang pertama (reaksi khas terhadap golongan darah pertama). Jadi pertanyaannya masih tersisa: apakah golongan darah bisa berubah? Ngomong-ngomong, seperti yang ditunjukkan oleh survei terhadap kenalan, ini bukan kasus yang terisolasi. Ada perubahan lain yang terdokumentasi, tetapi kali ini faktor Rh. Bagaimana? Mengapa? Untuk apa?

Kami akan mencoba menjawabnya di artikel ini, tidak sia-sia ditempatkan di bagian "".

Bisakah golongan darah berubah? Apa yang paling menarik, jika Anda pergi ke mesin pencari dengan pertanyaan seperti itu, Anda akan menemukan BANYAK forum di mana masalah ini dibahas. Forum biasanya dimulai seperti ini: Golongan darah saya telah berubah… Mengapa?»

Ini diikuti oleh dua jenis tanggapan yang berbeda:

• ini tidak akan pernah (saya bersumpah demi Mendel!) - para dokter membuat kesalahan (sekitar 50% dari jawaban)
• dan golongan darah saya / pacar saya telah berubah (sekitar 50% dari jawaban).

Menurut laporan, statistiknya adalah sebagai berikut:

• Perubahan golongan darah paling sering dicatat pada wanita
• kebanyakan terjadi selama kehamilan.

Tidak diragukan lagi, kemungkinan kesalahan medis ada; itulah sebabnya ketika mentransfusikan darah, tes kompatibilitas WAJIB dilakukan. Bukan untuk menebak, tapi untuk memastikan. Tetapi kesalahan adalah kesalahan, dan fakta adalah fakta: ada satu golongan darah, tetapi menjadi yang lain. Mengapa?

Untuk menjawabnya, mari kita bahas dulu golongan darah.

Untuk lebih jelasnya, apa yang ada dalam golongan darah mungkin berubah atau tidak.

Jadi, tahukah Anda bahwa bukan 4 kelompok terkenal yang mungkin, tetapi ratusan miliar kombinasi golongan darah? Dan ini dia. Kenapa gitu? Semuanya sangat sederhana.

Zat tertentu bertanggung jawab atas golongan darah, mereka disebut "antigen".

Mengapa nama yang aneh seperti "antigen"? Itu hanya singkatan: anti tubuh- gen erating, produsen antibodi. Antigen adalah suar sinyal untuk sistem kekebalan bahwa sudah waktunya untuk memproduksi antibodi. Antibodi adalah molekul khusus yang tugasnya mengikat dan menetralkan antigen. Antibodi secara harfiah mengikat antigen, mereka bekerja seperti semacam jaring perekat. Oleh karena itu, banyak dari mereka disebut demikian - aglutinin, perekat.

Antigen dapat bersifat eksternal atau internal. Antigen yang paling berbahaya adalah bagian dari cangkang bakteri dan virus (biasanya berasal dari luar). Oleh karena itu, segera setelah antigen yang dikenal muncul dalam darah (= serangan mikroba), antibodi membuat mereka tidak berbahaya. Juga contoh antigen adalah zat yang menyebabkan alergi.

Setiap antigen memiliki antibodinya sendiri. Jika tidak pernah ada antigen tertentu di dalam tubuh, maka tidak akan ada antibodi yang sesuai. Mekanisme antigenik dari imunitas adalah memori tubuh akan penyakit. Ini adalah perlindungan untuk masa depan. Beginilah cara kerja vaksin. Untuk penyakit baru yang tidak memiliki antibodi, ada mekanisme kekebalan lainnya.

Sehubungan dengan golongan darah, kami tertarik pada antigen internal. Ini adalah zat yang menempel pada cangkang eritrosit, sel darah merah, pembawa oksigen/karbon dioksida.

Karena ada RATUSAN antigen dalam darah, ratusan miliar kemungkinan kombinasi (= golongan darah) dapat dibangun. Tetapi sehubungan dengan golongan darah yang terkenal (1, 2, 3, 4 dan faktor Rh), kami hanya tertarik pada antigen A, B dan Rh.

Jadi, dalam bentuk yang disederhanakan, 4 kasus dimungkinkan:

1. Pada kulit eritrosit terdapat antigen A. Golongan darah kedua (dilambangkan dengan A). Ada antibodi dalam darah
2. Pada cangkang eritrosit terdapat antigen B. Golongan darah ketiga (dilambangkan B). Ada antibodi dalam darah
3. Ada A dan B di shell. Golongan darah keempat (dilambangkan dengan AB). Tidak ada antibodi dan dalam darah
4. Antigen ini tidak ada pada cangkang. Golongan darah satu (dilambangkan O). Ada antibodi dan dalam darah

Ditambah dua pilihan:

1. Pada kulit eritrosit terdapat antigen Rh. Faktor Rh positif (karena ada zat)
2. Tidak ada antigen Rh pada membran eritrosit. Faktor Rh negatif (karena antigen tidak ada).

Apa yang diberikannya kepada kita? Ini memberikan pengetahuan tentang keberadaan antibodi tertentu dalam darah. Dan juga kemampuan untuk memprediksi apa yang akan terjadi jika darah suatu golongan bercampur dengan darah golongan lain. Secara kasar: akan ada lengket, pembekuan darah, atau tidak.

Jadi, kita ingat: untuk setiap antigen ada antibodi "pribadi" yang akan menempel pada antigen ini.

Akibatnya:

• A + \u003d × (kapak kepala)
• B + \u003d × (kapak kepala)
• A, B + \u003d × (kapak kepala)
• A, B + \u003d × (kapak kepala)
• A + , = × (kepala kapak)
• B + , = × (kepala kapak)
• A, B + , = × (kepala kapak)

Dengan demikian, jika sudah ada, katakanlah, antibodi dalam darah, maka TIDAK HARUS ada antigen A dalam darah yang diinfuskan.Jika tidak, lengket, aglutinasi. Secara umum, masalah. Semua pola dengan A, B, dll. dapat dinyatakan sebagai tabel:

Atau, yang jauh lebih sederhana, sebuah gambar:

Dengan faktor Rh - cerita yang sama; tabel yang diberikan menjadi 2 kali lebih rumit. Tapi ini tidak membuat kita takut, penting bagi kita untuk hanya berurusan dengan antigen. Kami telah mencoba untuk menggambarkan fungsi dan kehadiran mereka dengan menggambarkan transfusi darah. Kami berharap kami berhasil.

Omong-omong, minat Tanyakan: Mengapa beberapa orang memiliki antigen dan yang lainnya tidak? Tidak ada jawaban untuk pertanyaan ini. Tetapi ada asumsi: ini mungkin sisa-sisa mikroorganisme simbiosis (misalnya, virus), yang dalam proses evolusi secara bertahap "larut" di dalam tubuh. Jadi, tahukah Anda bahwa mitokondria (stasiun energi sel yang memiliki DNA sendiri) kemungkinan besar adalah bakteri yang dulu, di zaman kuno, bersimbiosis dengan sel nuklir? Jadi di sini Rupanya, keberadaan antigen tertentu dalam darah manusia juga menunjukkan kasus serupa.

Tapi ini menyimpang dari topik. Kami kembali:

Kami tertarik pada apakah mungkin untuk mengubah golongan darah selama hidup.

Jadi mari kita lanjutkan. Mengapa kita berbicara tentang menempelkan sel darah merah sama sekali? Karena ikatan adalah tes golongan darah.

Golongan darah ditentukan dengan menggunakan serum yang mengandung antibodi , , + . Pertama, serum diteteskan ke piring. Kemudian dalam serum - tetes darah. Jumlah darah harus 10-15 kali lebih sedikit dari serum. Selanjutnya, aglutinasi (perekatan) eritrosit diamati di bawah mikroskop. Berdasarkan hasil pengeleman/non perekatan (menggunakan tabel yang mirip dengan yang di atas), ditentukan golongan darahnya. Misalnya, golongan darah keempat tidak akan menyebabkan perekatan, dan yang pertama akan menyebabkannya dalam semua kasus.

Di sini kita sampai pada poin utama dari artikel kami.

Golongan darah dapat berubah hanya jika sintesis antigen dihentikan / sangat melemah, mereka tidak lagi berada di eritrosit. Mengapa sintesis antigen tertentu dapat dihentikan/dilemahkan secara parah? Untuk beberapa alasan. Mari kita lihat kutipan untuk menggambarkannya:

Sebelumnya, tidak ada keraguan bahwa golongan darah, seperti sidik jari, tetap tidak berubah sepanjang hidup. Tapi ternyata tidak demikian.

Fenotipe ABO dapat berubah dengan sejumlah infeksi. Beberapa bakteri mengeluarkan enzim ke dalam darah yang mengubah antigen A1 menjadi antigen seperti B. Enzim ini memotong beberapa bagian dari antigen A, bagian yang tersisa menjadi mirip dengan antigen B. Jika pasien diberikan tes darah pada saat sakit, Anda bisa mendapatkan hasil palsu- analisis dapat menunjukkan golongan darah B. Tetapi saat ini, seseorang tidak dapat disuntik dengan golongan darah B, karena plasma darahnya masih mengandung antibodi terhadapnya. Setelah seseorang pulih, fenotipe eritrosit kembali ke keadaan semula. Ternyata dari sudut pandang analisis laboratorium, penyakit seperti itu disertai dengan perubahan golongan darah sementara.

Setiap penyakit yang berhubungan dengan peningkatan produksi sel darah merah, seperti talasemia, juga dapat melemahkan jumlah antigen ABO pada permukaan sel darah merah. Dalam situasi seperti itu analisis laboratorium dapat menunjukkan bahwa seseorang memiliki golongan darah O. Antibodi dalam tabung reaksi tidak akan “menemukan” antigen A dan B yang tersisa dalam jumlah yang tidak signifikan, atau reaksi interaksinya tidak akan terlihat.

Antigen golongan darah ABO juga dapat berubah selama perkembangan tumor darah.

Sekarang mari kita analisis:

Kami memulai artikel dengan fakta: seorang gadis hamil pergi ke rumah sakit untuk tes darah, dan terkejut bahwa dia dipindahkan dari kelompok 3 ke yang pertama.

Fakta #2: peningkatan produksi sel darah merah mengarah pada fakta bahwa ada beberapa antigen spesifik (dalam hal ini, antigen B) di permukaannya, yang menciptakan ilusi O, golongan darah pertama.

keteraturan: kehamilan dikaitkan dengan sintesis intensif eritrosit (volume darah wanita hamil meningkat menjadi 1,5-2 liter, dan jumlah eritrosit meningkat menjadi 130%).

Keluaran: kehamilan dalam kondisi tertentu dapat menyebabkan penurunan jumlah antigen pada permukaan eritrosit, dan oleh karena itu, untuk "perubahan" golongan darah.

Survei menunjukkan bahwa di antara kenalan saya seorang wanita juga ternyata memiliki perubahan golongan darah. Hanya dalam kasusnya faktor Rh berubah (dari positif ke negatif). Protein bertanggung jawab atas faktor Rh, yang juga melekat pada membran sel darah merah. Oleh karena itu, kita dapat berasumsi: seperti halnya dengan golongan darah nol palsu, golongan darah Rh-negatif palsu juga dimungkinkan.

Secara teoritis, setelah melahirkan dan dengan penurunan volume darah, penurunan sintesis sel darah merah, semua indikator harus kembali ke tempatnya.

Di antara data di forum, ada perpindahan golongan darah lainnya (dari 2 ke 3, dari 3 ke 4, dll.). Kemungkinan mereka tunduk pada mekanisme serupa.

Namun, masalah "mengubah" golongan darah belum cukup dipelajari, yang sia-sia - perubahan ini dapat menjadi, misalnya, tanda diagnostik yang baik untuk menentukan sejumlah penyakit. Jadi dokter memiliki bidang kreativitas

Jadi, kesimpulannya: golongan darah bisa "berubah" dalam kondisi tertentu.

Ada beberapa hipotesis yang menjelaskan perubahan temporal ini. Hipotesis belum menerima pembuktian teoritis dan eksperimental yang cukup dalam kondisi klinis.

Meskipun ada banyak fakta yang tidak dapat dilacak dan tidak terdokumentasi yang dikonfirmasi oleh hipotesis ini.

Mungkin seseorang memiliki informasi tambahan? Pastikan untuk menulis di komentar!

Majalah Around the World membantu menangani masalah ini: http://www.vokrugsveta.ru/telegraph/pulse/565/