Bentuk sediaan lainnya. Teknologi dan peralatan untuk produksi bentuk sediaan lunak
Klasifikasi bentuk sediaan
Bentuk sediaan- obat yang memiliki sifat fisik dan kimia tertentu serta memberikan efek terapeutik yang optimal.
Bisa dibedakan grup berikut klasifikasi bentuk sediaan:
I. Klasifikasi bentuk sediaan menurut keadaan agregasi.
II. Klasifikasi bentuk sediaan tergantung pada metode pemberian
neniya atau metode pemberian dosis.
AKU AKU AKU. Klasifikasi bentuk sediaan tergantung pada metode pemberian
niya di dalam tubuh.
I. Klasifikasi bentuk sediaan berdasarkan keadaan agregasi
1. Padat.
2. Lembut.
3. Cairan.
4. Gas.
/. Bentuk sediaan padat
Tablet - bentuk sediaan yang diperoleh dengan menekan atau membentuk produk obat, campuran obat dan eksipien.
Dragee- bentuk sediaan berbentuk bulat, diperoleh dengan melapisi obat dan eksipien secara berulang menjadi butiran.
butiran - partikel homogen (butir, butir) obat berbentuk bulat, silinder atau tidak beraturan dengan ukuran 0,2-0,3 mm.
Bubuk - bentuk sediaan dengan kemampuan mengalir; bubuk dibedakan sederhana (komponen tunggal) dan kompleks (dua atau lebih komponen), dibagi menjadi dosis terpisah dan tidak terbagi.
Biaya- campuran beberapa jenis potongan, ditumbuk menjadi bubuk kasar atau bahan baku obat utuh dari tumbuh-tumbuhan, terkadang dengan penambahan obat lain.
Kapsul - dosis bubuk, granular, kadang-kadang obat cair, tertutup dalam cangkang gelatin, pati, dan biopolimer lainnya.
spansula- kapsul, yang isinya berupa butiran atau mikrokapsul dalam jumlah tertentu.
Pensil obat (medis) - tongkat silindris setebal 4-8 mm dan panjang hingga 10 cm dengan ujung runcing atau membulat.
Film medis - bentuk sediaan dalam bentuk film polimer.
2. Bentuk sediaan lunak
Salep - bentuk sediaan konsistensi lunak untuk penggunaan luar. Tergantung pada sifat konsistensi, salep, pasta, krim, gel dan liniments dibedakan.
plester- bentuk sediaan untuk penggunaan luar dalam bentuk massa plastik, yang, setelah melunak pada suhu tubuh, melekat pada kulit; tambalan diterapkan pada permukaan tubuh yang rata.
Supositoria (lilin)- padat pada suhu kamar dan meleleh pada suhu tubuh bentuk sediaan dimaksudkan untuk pemberian ke dalam rongga tubuh (rektal, supositoria vagina); supositoria mungkin dalam bentuk bola, kerucut, silinder, cerutu, dll.
Pil - bentuk sediaan dalam bentuk bola dengan berat 0,1 hingga 0,5 g, dibuat dari > massa plastik homogen yang mengandung obat dan eksipien; pil dengan berat lebih dari 0,5 g disebut bolus.
3. Bentuk sediaan cair
Solusi - bentuk sediaan yang diperoleh dengan melarutkan satu atau lebih obat.
Suspensi (suspensi)- sistem di mana padatan tersuspensi dalam cairan dan ukuran partikel berkisar dari 0,1 hingga 10 mikron.
emulsi- bentuk sediaan yang dibentuk oleh cairan yang tidak larut satu sama lain.
Infus dan decoctions- ekstrak air dari bahan tanaman obat atau larutan air ekstrak.
Lendir- bentuk sediaan viskositas tinggi, tetapi juga disiapkan dengan menggunakan pati dari ekstrak air bahan baku nabati.
cairan plester - ketika diterapkan pada kulit, ia meninggalkan film elastis.
obat sirup - larutan zat obat dalam larutan gula kental.
Tincture- ekstrak transparan alkohol, air-alkohol atau alkohol-eter dari bahan tanaman obat, diperoleh tanpa pemanasan dan penghilangan ekstrak.
Ekstrak - ekstrak pekat dari bahan tanaman obat; membedakan cair, kental, kering, dll.
4. Bentuk sediaan gas
Kaleng semprot- bentuk sediaan dalam kemasan khusus di mana obat padat atau cair berada dalam zat gas atau gas.
II. Klasifikasi bentuk sediaan tergantung pada: dari cara
aplikasi atau metode dosis
2. Ramuan.
3. Tablet.
4. Gadget.
5. Tapal.
6. Mencuci.
8. Bubuk.
9. Membilas.
Tetes - bentuk sediaan cair dimaksudkan untuk diambil dalam bentuk tetes enteral, atau eksternal: di mata, telinga, dll.
ramuan- bentuk sediaan cair untuk penggunaan internal, tertutup dengan satu sendok makan, makanan penutup atau sendok teh.
Beberapa bentuk sediaan disebut pembilasan, lotion, tapal, pencuci, bubuk, bubuk.
AKU AKU AKU. Klasifikasi obat bentuk tergantung pada dari cara
pengenalan ke dalam tubuh
1. enteral.
2. Parenteral.
Masuk - bentuk yang dimasukkan ke dalam tubuh melalui saluran pencernaan(melalui mulut, rektum).
Parenteral - bentuk yang diberikan melewati saluran pencernaan, dengan mengoleskan pada kulit dan selaput lendir tubuh; dengan injeksi ke dasar pembuluh darah (arteri, vena), di bawah kulit atau otot; melalui inhalasi, inhalasi, dll.
Bentuk sediaan dapat berupa tertutup(dibagi) bila dosis produk obat diberikan pada satu waktu; Dan kurang dosis(tidak terbagi), di mana obat diresepkan dalam jumlah total untuk semua dosis.
Linimenta - Linimenta
(Obat gosok- mereka. hal. satuan jam - batas; marga. hal. satuan jam - Lininenti; singkat-lin.)
Linimen - bentuk sediaan untuk penggunaan luar. Ada obat gosok emulsi dan obat gosok untuk aplikasi topikal. Liniments diproduksi siap pakai oleh industri. Mereka ditulis dalam bentuk singkatan.
Contoh pengeluaran resmi obat gosok untuk penggunaan di luar ruangan Tuliskan 5 ml 5% obat gosok sikloferon (Sikloferon) untuk penggunaan topikal (dalam botol).
Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. D. nomor 10
S. Untuk melakukan pemasangan intravaginal atau intraurethral, 5 ml setiap hari selama 10-14 hari.
Belalai obat gosok diresepkan dalam dikerahkan membentuk. Setelah menyebutkan bahan obat gosok dan jumlahnya, tulis M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - bercampur membentuk linimentum) dan D.S.
Contoh penulisan obat gosok utama
Tulis 60 ml obat gosok, yang terdiri dari minyak terpentin murni (Oleum Terebinthinae rectificatum), kloroform (Chloroformium) dan metil salisilat (Methylii salicylas) dalam jumlah yang sama. Tetapkan untuk menggosok ke area sendi yang terkena.
Rp.: Olei Terebinthinae rectificati
Methylii salisilatis ana 20 ml
M.f. obat gosok
D.S. Untuk menggosok ke area sendi yang terkena.
Contoh penulisan obat gosok dalam bentuk singkatan
Tuliskan 25 g obat gosok synthomycin 5% (Synthomycinum) untuk penggunaan luar.
Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25.0
S. Luar ruangan. Untuk pengobatan luka bernanah.
3.3. gel- Gel
(Gel (jeli) - bukan skl.- gel)
gel(jeli)- itu adalah bentuk sediaan non-dosis lunak terutama untuk penggunaan luar (serta untuk pemberian enteral dan parenteral), memiliki konsistensi tembus seperti jeli. Mereka adalah larutan zat obat dengan dasar seperti jeli (sebagai konstituen). Gel adalah bentuk sediaan modern yang umum. Jenis gel berikut saat ini diproduksi: untuk penggunaan luar, untuk perawatan kulit dan rambut, untuk aplikasi pada kulit kelopak mata, untuk kulit kering, untuk gusi, gel gigi, untuk perawatan rongga mulut, untuk hidung ( hidung), gel mata, untuk pemberian intravaginal, intraservikal dan intrauretra, dubur, gel dengan liposom, lipogel, gel steril, gel untuk injeksi intradermal, gel untuk suspensi oral dan pemberian oral, transdermal, gel rodentisida, gel insektisida.
Gel hanya dibuat di pabrik, jadi resepnya hanya dikeluarkan dalam bentuk singkatan. Resep menunjukkan obat
bentuk, nama gel, konsentrasi, jumlah. Resep diakhiri dengan instruksi tentang aturan minum obat (D.S.).
Contoh resep gel (.jelly)
Tuliskan 5,0 g gel 20% "Solcoseryl" ("Solcoseryl"). Tetapkan untuk pengobatan keratitis distrofik.
Rp.: Gel "Soicoseryl" 20% - 5.0
Gel mata D.S. Oleskan ke permukaan yang rusak 1-2 kali sehari.
Semacam spageti
(Semacam spageti - mereka. hal. satuan jam - Semacam spageti; marga. hal. satuan jam - pasta; singkat - Masa lalu.)
pasta - varietas salep yang mengandung zat bubuk minimal 25% dan tidak lebih dari 60%.
Pasta bertahan lebih lama dari salep di tempat aplikasi. Karena kandungan zat bubuk yang lebih tinggi, pasta memiliki sifat menyerap dan mengeringkan. Ada beberapa jenis pasta berikut: untuk penggunaan topikal, untuk menyiapkan larutan untuk penggunaan luar, untuk gigi dan gusi, untuk menyiapkan larutan oral dan menelan, seperti gel, konduktif listrik, insektisida dan rodentisida.
Basis lemak untuk pasta adalah zat formatif yang sama seperti untuk salep: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Jika zat obat bubuk dalam pasta kurang dari 25%, maka perlu menambahkan bubuk acuh tak acuh - Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (tanah liat putih). Sebagai pengisi dapat digunakan: tepung gandum (Amylum Tritici), tepung jagung (Amylum Maydis), tepung kentang (Amylum Solani), tepung beras (Amylum Oryzae), bedak (garam magnesium asam silikat) (Talk), tanah liat putih (kaolin ) (Bolus alba).
Pasta adalah salah satu bentuk sediaan non-dosis, jadi mereka diresepkan secara total. Belalai pasta hanya diresepkan dalam bentuk diperluas daftar semua bahan dan jumlah. Setelah kata Resep, daftar nama semua bahan, massanya dalam gram. Ini diikuti dengan indikasi kepada apoteker: Misce fiat pasta (M. f. pasta), masalah, penunjuk (D. S.) dan metode aplikasi.
Contoh penulisan pasta dalam bentuk diperluas
Tuliskan 100,0 g pasta dengan kandungan resorsinol (Resorcinum) 5%. Untuk aplikasi ke area kulit yang terkena.
Rp.: Resorcini 5.0
Iklan Vaselli 100.0
Saat meresepkan pasta dengan cara yang disingkat, setelah Resep tulis nama bentuk sediaan (Pastae), kemudian nama bahan obat, persentasenya, dan massa total pasta. Kemudian - terbitkan, tunjuk (D. S.) dan metode aplikasi.
Resep pasta yang tertulis di atas dapat disajikan disingkat cara:
Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0
D.S. Oleskan ke area kulit yang terkena.
Pasta gigi digunakan untuk injeksi ke dalam rongga gigi, dan konsistensinya harus lebih kental (setidaknya 75% dari zat bubuk) sehingga dapat dijejalkan dengan rapat ke saluran gigi yang sempit. Gliserin (Gliserin) digunakan sebagai bahan dasar pasta gigi. Itu ditambahkan setetes demi setetes, dan resepnya mengatakan "quantum satis" (q. s.).
Contoh resep utama pasta gigi
Resep pasta gigi yang mengandung tricresol (Tricresolum) dan formalin (Formalinum).
Rp.: Tricresoli 4.0
D.S. Masukkan ke dalam rongga gigi.
Contoh meresepkan pasta resmi dengan nama komersial
Tuliskan pasta perekat gigi Solcoseryl (Perekat gigi Solcoseryl) 5 g dalam tabung. Tetapkan untuk pengobatan gingivitis.
Rp.: Pasta "Perekat gigi Solcoseryl" 5.0
D.S. Daerah mukosa mulut yang terkena dikeringkan terlebih dahulu dengan kapas atau kain kasa, kemudian strip pasta sepanjang 0,5 cm dioleskan, tanpa digosok, dalam lapisan tipis dan sedikit dibasahi dengan ujung jari atau kapas dibasahi dengan air. Prosedur ini diulang 3-5 kali / hari setelah makan dan sebelum tidur. Untuk pengobatan, dianjurkan 5 g obat (1 tabung).
3.5. krim- Cremores
(Krim - mereka. hal. satuan jam - krem; marga. hal. satuan jam - Kremoris)
krim- Ini adalah bentuk semi-cair, kurang kental daripada salep, yang merupakan kombinasi dari air, minyak, lemak dan zat obat. Tidak seperti salep, mereka memiliki fungsi yang kurang protektif, tetapi lebih baik diserap oleh kulit dan, oleh karena itu, lebih menarik bagi pasien.
Contoh resep krim
Tuliskan 30 g krim Betametason 0,05% (Betametason). Untuk penggunaan di luar ruangan.
Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0
D.S. Oleskan ke area kulit yang terkena.
3.6. supositoria- Supositoria
(Supositoria - mereka. hal. satuan jam - Supositoria; anggur hal. satuan jam - Supositoria; anggur n.pl. jam - supositoria; singkat - Sup.)
supositoria- bentuk sediaan lunak (padat pada suhu kamar), terdiri dari bahan dasar dan bahan obat, meleleh atau larut pada suhu tubuh. Supositoria dimaksudkan terutama untuk pemberian dubur dan vagina.
Ada supositoria berikut:
1) Supositoria rektal(suppositoria rectalia) - kerucut atau silinder dengan tajam
akhir, massa mereka berkisar dari 1,1 hingga 4,0 g (dalam praktik pediatrik)
ke - 0,5-1,5 g). Diameter maksimum adalah 1,5 cm, jika beratnya tidak ditentukan dalam resep
pada, maka mereka dibuat dengan massa 3,0 g.
2) Supositoria vagina(suppositoria vaginalia) - bisa berbentuk bulat
ric (bola - globuli), ovoid (ovuli - ovula), atau dalam bentuk pipih
tubuh dengan ujung bulat (pessaries - pessaria). Massa sup vagina
positories - dari 1,5 hingga 6,0 g, secara default dibuat dengan massa 4,0 g.
3) tongkat(basil) - dimaksudkan untuk dimasukkan ke dalam uretra
kanal (supositoria uretra), serviks, saluran fistula, dll.
Saat ini, bentuk sediaan ini jarang digunakan.
Supositoria terdiri dari zat obat dan basa. Sebagai konstituen untuk persiapan supositoria, zat dengan konsistensi padat digunakan yang meleleh pada suhu tubuh, tidak memiliki sifat iritasi, diserap dengan buruk melalui selaput lendir, dan tidak berinteraksi secara kimia dengan zat obat. Cocoa butter (oleum Cacao), butyrole (Butyrolum), gelatin-gliserin (massa gelatinosa) massa sintetis - polietilen oksida (polyaethylenoxydum) atau massa esilon-aerosil memiliki sifat-sifat ini pada tingkat terbesar.
Supositoria rektal ditemukan aplikasi luas. Dari rektum, zat obat diserap lebih cepat daripada ketika dioleskan melalui mulut (per os), tidak terpengaruh oleh enzim saluran pencernaan. Supositoria dapat diresepkan dengan dua cara. Saat meresepkan dalam bentuk diperluas, setelah Resep, sebutkan nama bahan obat, dosis untuk 1 dosis, zat pembentuk (konstituen) dan massanya. Dalam praescriptio, mereka mencatat - campuran untuk membentuk supositoria (M. f. supp. rectale atau vagi-nale), kemudian menunjukkan berapa banyak lilin yang harus diberikan (D. t. d. N.) dan dalam tanda tangan metode aplikasi.
Contoh meresepkan supositoria dalam bentuk yang diperluas
Rp.: Trichomonacidi 0,05
Tentang lei Cacao 4.0
M.f. sup. vagina
S. 1 supositoria dalam vagina 2 kali sehari (pagi dan
di malam hari), setelah melepas kemasan.
Sebagian besar supositoria diproduksi siap pakai dan diresepkan menggunakan formulir resep yang disingkat. Resep dimulai dengan indikasi bentuk sediaan - Supositoria (supositoria ... - anggur. p. unit. h.). Selanjutnya, setelah preposisi cum (s), diikuti nama bahan obat (dalam unit TV) dan dosisnya. Resep diakhiri dengan resep - D. t. D. N... dan tanda tangan.
Contoh peresepan supositoria dalam bentuk yang disingkat
Tuliskan 10 supositoria resmi yang mengandung 0,2 teofilin (Theophyllinum). Tetapkan 1 supositoria 2 kali sehari.
Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0.2
S. Oleskan secara rektal 1 supositoria 2 kali sehari.
Saat meresepkan supositoria resmi komposisi kompleks dengan komersial nama ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon", dll.), resep terbatas untuk menunjukkan bentuk sediaan dalam anggur. n.pl. jam (Supositoria), nama obat dan jumlah supositoria. Dosis zat obat dalam resep seperti itu tidak diberikan.
Contoh meresepkan supositoria dengan nama komersial
Tuliskan 10 supositoria "Proctosedyl" ("Proctosedyl"). Tetapkan 1 supositoria 2 kali sehari.
Rp.: Supositoria "Proctosedyl" N. 10
D.S. Oleskan rektal 1 supositoria 2 kali sehari untuk pengobatan wasir.
Saat meresepkan supositoria di dikerahkan bentuk dalam resep, diperbolehkan untuk tidak menunjukkan jumlah alas, tetapi menulis q. S. (kuantum satis - sesuai kebutuhan).
Contoh Resep
Tuliskan 6 supositoria rektal yang mengandung 0,02 Promedol (Promedolum). Tetapkan 1 supositoria untuk rasa sakit.
Rp.: Promedoli 0,02
Olei Kakao q. S.
M.f. supositoria dubur
S. 1 supositoria untuk rasa sakit.
Contoh menulis bola
Tulis 50 bola dengan krim econazole 150 mg - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). Untuk penggunaan topikal.
Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0.15
S. Obat disuntikkan jauh ke dalam vagina 1 kali sehari (sebelum tidur).
3.7. plester- Emplastra
(Tambalan - mereka. hal. satuan jam - Emplastrum; marga. hal. satuan jam - Emplastri: singkat - Contoh)
Perekat - bentuk sediaan untuk pemakaian luar dalam bentuk massa plastik, yang memiliki kemampuan untuk melunak pada suhu tubuh dan melekat pada kulit, atau dalam bentuk massa yang sama pada pembawa datar.
Bergantung pada tujuan medis, tambalan dibedakan:
- epidermis: memiliki kelengketan yang diperlukan dan mungkin tidak
tahan zat obat, oleskan sebagai alas rias
nyata, menyatukan tepi luka, menyembunyikan cacat kulit, melindunginya dari
faktor lingkungan traumatis, dalam perawatan kulit tertentu
penyakit;
- ender.matic: mengandung bahan obat
(keratolitik, obat menghilangkan rambut, dll.);
- kulit: mengandung zat obat yang menembus melalui
kulit, mempengaruhi jaringan dalam atau umum (resorptif).
waspada) tindakan. Berbagai tambalan diadermal adalah
trasdermal sistem terapi - TTS (lihat di bawah).
Menurut keadaan agregasi, plester bisa padat dan cair.
Plester keras Mereka keras pada suhu kamar dan melunak pada suhu tubuh. Bedakan antara plester keras yang diolesi dan tidak dioleskan: yang pertama dioleskan pada kain, yang kedua - dalam bentuk balok kerucut atau silinder. Saat meresepkan plester yang diolesi, perlu untuk menunjukkan dimensinya.
Patch cair (perekat kulit) - cairan volatil yang meninggalkan lapisan pada kulit setelah penguapan pelarut. Diproduksi dalam botol, botol, dalam bentuk aerosol.
Contoh pengeluaran plester
menulis merica. Resep untuk rasa sakit.
Rep.: Contoh. Capsici 10 x 18 cm
D. S. Degrease kulit di area yang paling sakit, kering
bersihkan dan oleskan tambalan dengan sisi perekat. Jika tidak ada yang kuat
iritasi, biarkan selama 2 hari.
Solusi - Solusi
(solusi - mereka. hal. satuan jam - solusi; marga. hal. satuan jam - solusi; singkat-Sol.)
Larutan- bentuk sediaan cair yang diperoleh dengan mengencerkan cairan dan melarutkan zat padat atau gas dalam pelarut yang sesuai. Solusi adalah bentuk sediaan universal, karena dapat diterapkan secara eksternal, diberikan secara parenteral dan diambil secara oral. Keuntungan larutan yang tidak diragukan adalah efek obat yang diberikan dalam bentuk cair terjadi lebih cepat, dan efek obatnya paling lengkap.
Larutan terdiri dari zat aktif utama (basa) dan pelarut (constituens). Larutan sederhana mengandung satu sediaan terlarut, larutan kompleks mengandung beberapa bahan. Sebagai pelarut, air suling (aqua destillata) paling sering digunakan, serta etil alkohol (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), gliserin (Glycerinum), berbagai minyak cair, misalnya, minyak almond (oleum Amygdalarum) , persik ( oleum Persicorum), bunga matahari (oleum Helianthi), vaseline (oleum Vaselinum), dll. Dengan demikian, larutan berair, alkohol, gliserin dan minyak diisolasi. Ada juga larutan sejati dan koloid; benar harus selalu transparan, tidak boleh mengandung suspensi dan sedimen.
Lendir - Mucilagines
(Mucilago - nomor tunggal, kasus im.; mucilaginis - nomor tunggal, kasus genus)
Lendir adalah sistem terdispersi di mana partikel terkecil dari zat lendir, yang merupakan koloid hidrofilik, membentuk kompleks yang stabil dengan air. Lendir diperoleh dengan mengolah zat lendir yang berasal dari tumbuhan dengan air. Contohnya adalah: slime pati (Mucilago Amyli), slime biji rami (Mucilago seminum Lini), slime akar marshmallow (Mucilago radicis Althaeae), dll.
Lendir lebih sering digunakan sebagai corrigens dengan iritasi dalam ramuan atau enema.
Campuran lendir ditambahkan dalam jumlah 10-30%, ke enema - hingga 50% dari total volume. Semua slime resmi. Ketika ditulis, hanya nama dan jumlah total dalam ml yang ditunjukkan.
Contoh keluarnya lendir
Tuliskan 100 ml larutan enema obat yang mengandung kloral hidrat (Chlorali hydras) 1,5 g dan lendir pati (Mucilago Amyli) sama banyak dengan air. Tetapkan untuk satu enema setelah membersihkan enema.
Rp.: Chlorali hydratis 2.0
mucil. Ami Aq. destilasi aa ad 50 ml
M.D.S. Untuk satu enema obat setelah enema pembersihan.
4.6. enema- enema
enema- ini adalah solusi untuk dimasukkan ke dalam rektum, yang digunakan sebagai enema pembersihan, nutrisi dan terapeutik, serta agen kontras sinar-X untuk fluoroskopi usus besar.
Contoh enema
Tuliskan 60 ml suspensi mesalazine (Mesalazine) untuk pemberian rektal.
Rp.: Suspensi Mesalazini 60 ml
D.t. D. N. 10 dalam enematis
S. 60 ml ke dalam rektum setiap hari sebelum tidur setelah pembersihan usus awal. Ada 10 prosedur per kursus.
Balsem - Balsama
Balsem - cairan aromatik yang diperoleh dari tanaman. Mereka mengandung zat organik bebas nitrogen, minyak esensial dan beberapa senyawa lainnya. Balsem memiliki antiseptik dan penghilang bau (menghilangkan bau tak sedap) sifat, memiliki efek iritasi lokal, berkontribusi pada pemisahan dahak (aksi ekspektoran), meningkatkan buang air kecil.
Saat ini, balsem tidak hanya produk yang berasal dari tumbuhan, tetapi juga kombinasi alkohol, minyak esensial, terpen dan zat lain, serta senyawa sintetis, misalnya, Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. Dalam kasus terakhir, "balsem" memiliki arti kiasan - "agen penyembuhan." Ada balsem untuk pemakaian dalam, untuk pemakaian luar, balsem olahraga, balsem kondisioner dan balsem sampo.
Contoh meresepkan balsem
Tuliskan 50 g balsem batuk Dr. Theiss. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr. Theiss" 50.0
D.S. Untuk anak-anak, lumasi kulit dada dan punggung beberapa kali sehari (terutama pada malam hari), lalu tutupi area yang dilumasi dengan selendang (wol atau flanel) dan jaga agar dada dan punggung tetap hangat.
Lotion - Lotion
Lotion - Ini adalah sediaan cair untuk aplikasi pada kulit. Biasanya mengandung zat pendingin atau antiseptik. Lotion dapat dibandingkan dengan krim, tetapi mengandung lebih banyak cairan dan dapat dioleskan ke area tubuh yang lebih luas. Beberapa lotion disiapkan khusus untuk mencuci mata, telinga, hidung, dan tenggorokan.
Contoh resep lotion
Tuliskan 20 ml losion Mometasone 0,1% (Mometasone) dalam botol penetes polietilen. Obat untuk pengobatan dermatitis atopik.
Rp.: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml
D.S. Agen eksternal dalam botol penetes (kocok sebelum digunakan). Lotion dioleskan ke daerah yang terkena kulit kepala sekali sehari dan digosok dengan gerakan lembut sampai benar-benar terserap.
Bab 5 ATURAN RESEP OBAT DALAM BENTUK DOSIS PADAT
Bubuk - Pulveres
(Bubuk - mereka. hal. satuan jam - Pulvis; marga. hal. satuan jam - pulveris; singkat- Pulv.)
Bubuk- bentuk sediaan padat untuk penggunaan internal dan eksternal, diperoleh dengan menggiling dan mencampur bahan obat curah (satu atau lebih). Bubuk adalah bentuk sediaan tertua, digunakan sejauh 2500-3000 tahun SM. e., yang tidak kehilangan relevansinya dengan hari ini.
Saat menggiling zat obat, aktivitas adsorpsi dan kelarutannya meningkat. Dalam bentuk bubuk, obat memiliki aktivitas terapeutik yang tinggi, karena ketika partikel terdispersi, penyerapan zat obat yang larut dan terutama yang sulit larut difasilitasi dan dipercepat.
Zat yang tidak larut (karbon aktif, bismut nitrat, tanah liat putih, bedak, dll.) dalam keadaan dispersi tinggi menunjukkan efek penyerapan, pembungkus, dan antiseptiknya secara maksimal. Bubuk mudah dikonsumsi, dosisnya mudah dan akurat, mudah disiapkan.
Kekurangan bubuk - sebagai akibat dari peningkatan permukaan spesifik bahan obat karena penggilingan, bubuk mudah kehilangan air yang mengkristal jika rentan terhadap pelapukan, atau cepat menjadi lembab jika higroskopis. Efek buruk dari karbon dioksida, oksigen, kelembaban, dan cahaya semakin meningkat. Juga, bubuk dapat memperoleh bau asing dengan menyerap uap. zat yang mudah menguap. Semua kekurangan ini bisa
hindari dengan penyimpanan yang tepat dari kedua bahan asli dan Dan bubuk itu sendiri.
Membedakan sederhana serbuk (pulveres simplices) yang terdiri dari satu zat, dan kompleks (pulveres compositi), terdiri dari dua bahan atau lebih. Ada juga bedak dikelantang menjadi dosis tunggal (divisi pulveres) dan bubuk penuh(pulveres indivisi). Selain itu, jenis bubuk berikut dibedakan menurut tingkat penggilingan: bubuk kasar (pulvis grossus), bubuk halus (pulvis subtilis), bubuk terkecil (pulvis subtilis- sim).
Pulvis subtilis adalah bubuk standar untuk obat-obatan yang diminum. Pulvis subtilissimus digunakan terutama untuk aplikasi pada luka atau selaput lendir. Bedak terkecil aplikasi topikal tidak menyebabkan iritasi mekanis, memiliki permukaan penyerap yang besar. Bubuk yang dioleskan secara eksternal disebut serbuk (aspersiones).
Bubuk yang tidak terbagi diresepkan dan dibagikan dengan berat total 5 hingga 100 g dan diberikan sesuai petunjuk dokter kepada pasien itu sendiri. Dalam bubuk yang tidak terbagi, zat yang tidak kuat diresepkan, yang tidak memerlukan dosis yang tepat. Bubuk yang tidak terbagi lebih sering digunakan secara eksternal - pada kulit dan selaput lendir, lebih jarang - untuk penggunaan internal. Saat menulis bubuk yang tidak terbagi, tunjukkan nama zat, massa totalnya, dan kemudian tulis tanda tangannya.
1. Resep bubuk sederhana yang tidak terbagi untuk penggunaan luar dan dalam.
Contoh Resep
Tuliskan 30,0 g bubuk streptocidum (Streptocidum) terkecil untuk bedak luka.
Rp.: Streptocidi subtilissimi 30.0
D.S. Untuk membedaki luka.
Tuliskan 50 g magnesium oksida (Magnesii oxydum). Ambil secara oral 1/2 sendok teh 3 kali sehari setelah makan.
Rp.: Magnesii oxydi 50.0
D.S. Ambil 1/2 sendok teh secara oral 3 kali sehari setelah makan.
Bubuk terpisah dalam paket terpisah mengandung dosis yang tepat pada suatu waktu. Mereka diresepkan untuk penggunaan internal dalam jumlah 3, 6, 10, 12 buah.
Massa bubuk takaran harus setidaknya 0,1 g dan tidak lebih dari 1 g, massa rata-rata bubuk yang dibagi adalah dari 0,3 g hingga 0,5 g. Untuk bubuk sayuran, berat minimum diperbolehkan 0,05 g. zat obat, itu dosis pada satu waktu, dan dalam petunjuk apoteker, harus diikuti tulisan Da tales dose numero (D. td N.), yaitu berapa banyak serbuk yang harus diberikan kepada pasien. Meresepkan bedak sayur-mayur Asal-usulnya dimulai dengan kata Pulveris, diikuti dengan bagian tanaman, nama dan dosisnya.
2. Resep bedak tabur sederhana
Contoh Resep
Tuliskan 10 bubuk akar rhubarb (radix Rhei) masing-masing 0,5 g, berikan 1 bubuk di malam hari.
Rp.: Pulveris radicis Rhei 0.5
S. 1 bedak pada malam hari.
Bubuk Kompleks(pulveres compositi) terdiri dari dua bahan atau lebih. Saat meresepkan bubuk kompleks yang tidak terbagi, setelah Resep (Rp.), semua zat obat dan massanya terdaftar. Pastikan untuk menunjukkan bentuk dan metode persiapan dengan kata-kata Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - campur untuk membentuk bubuk. Kemudian tanda tangan ditulis dari baris baru. Ketika meresepkan dalam bentuk bubuk yang tidak terbagi zat yang tidak dapat digunakan dalam bentuk murni (per se), tetapi hanya dalam konsentrasi tertentu, perlu menambahkan zat formatif (remedium constituens). Dalam bubuk non-dosis untuk penggunaan luar (bubuk), senyawa acuh tak acuh berikut dapat membentuk zat: gula (Saccharus), pati (Amylum), bedak - garam magnesium dari asam silikat (Talcum), tanah liat putih - kaolin (Bolus alba) , spora lumut (Lycopodium).
3. Resep bedak kompleks yang tidak terbagi
Tuliskan bubuk Zhitnyuk. Untuk pengobatan luka baring.
Rp.: Acidi borici 5.0
Streptocidi 20.0
Bubuk kompleks yang tidak terbagi (bubuk - aspersio, aspers.), Hanya terdiri dari dua bahan, dapat ditulis tidak hanya dalam bentuk yang diperluas, tetapi juga dengan cara yang disingkat.
Tuliskan 50 g bubuk yang mengandung asam borat 2% (Acidum boricum). Tetapkan untuk menaburkan area kulit yang terkena:
Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50.0
D.S. Taburkan pada area kulit yang terkena.
Saat meresepkan bubuk kompleks yang terpisah, resep terperinci digunakan: ini diindikasikan dosis tunggal masing-masing obat, cara pembuatan (M. f. pulvis) dan jumlah serbuk yang harus diberikan kepada pasien.
4. Meresepkan bedak terbagi kompleks
Contoh Resep
Tuliskan 10 bubuk yang mengandung 0,015 g kodein fosfat (Codeini phosphas) dan 0,3 g natrium bikarbonat (Natrii hydrocarbonas). Tetapkan 1 bedak 3 kali sehari.
Rp.: Codeini phosphatis 0.015
Natrii hidrokarbonatis 0,3
Saat meresepkan obat, dosisnya lebih sedikit 0,1 g, untuk menambah massa bubuk, perlu menambahkan zat pembentuk (konstituen). Konstituen ditambahkan dalam massa 0,2-0,5 g (biasanya dalam jumlah 0,3 g). Berikut ini digunakan sebagai zat pembentuk dalam bubuk terpisah untuk penggunaan internal: gula (Saccharum), glukosa (Glu-cosum), bubuk akar licorice (Pulvis Glycyrrhizae), dll.
Contoh Resep
Tuliskan 10 bubuk yang mengandung 0,02 g papaverin hidroklorida (Papaverini hidrokloridum) dan 0,003 g platifilin hidrotartrat (Platyphyllini hydrotartras). Tetapkan 1 bedak 2 kali sehari.
Rp.: Papaverini hidrokloridi 0,02
Platyphyllini hydrotartratis 0,003
S. 1 bedak 2 kali sehari.
Bubuk yang dipisahkan dikemas dan dikeluarkan dari apotek dalam kertas biasa. Jika bubuk mengandung zat yang mudah menguap atau berbau, mereka dilepaskan dalam kertas perkamen (charta pergaminata), dan zat higroskopis atau pelapukan (volatil) - dalam kertas lilin (charta cerata) atau kertas lilin (charta "paraffinata). Contoh Resep
Tulis di kertas lilin 10 bubuk yang mengandung 0,25 g kapur barus parut (Camphora tritae). Tetapkan 1 bedak 3 kali sehari.
Rp.: Camphorae tritae 0.25
D.t. D. N.10 di charta cerata
S. 1 bedak 3 kali sehari.
Butiran-butiran
butiran - bentuk sediaan padat berupa partikel homogen (butir, butir) berbentuk bulat, silindris atau tidak beraturan, dimaksudkan untuk penggunaan internal. DI DALAM praktek medis butiran digunakan: homeopati, larut, untuk resorpsi, untuk aplikasi pada permukaan luka, butiran untuk persiapan, untuk pemberian oral, effervescent, dilapisi, mikrogranul.
Komposisi butiran termasuk obat dan eksipien. Gula, gula susu, natrium bikarbonat dapat digunakan sebagai eksipien. Ukuran butiran adalah 0,2-3,0 mm. Mereka harus seragam dalam warna. Butiran disiapkan dengan cara pabrik. Ini selalu merupakan bentuk sediaan resmi. Saat menulis resep, nama bentuk sediaan, nama obat dan berat total ditunjukkan.
Contoh peresepan obat granular
Tuliskan 10 sachet asetilsistein dalam butiran 200 mg. Untuk menyiapkan minuman panas.
Rp.: Granularum Acetylcysteini 0.2
S. Untuk menyiapkan minuman panas. ekspektoran.
Tuliskan asam aminosalisilat granular dalam paket 4 g. Tetapkan di dalam 1 paket 3 kali sehari.
Rp.: Gran. Asam amino salisilat 4.0
S. Dewasa mengambil 1 sachet (4 g) 3 kali sehari sebagai butiran.
5.3. Biaya pengobatan- Jenis
Bahan baku obat herbal - Ini adalah zat yang berasal dari tumbuhan dari mana obat-obatan dibuat. Bahan baku obat harus disetujui untuk digunakan oleh Komite Farmakologi Kementerian Kesehatan Rusia. Sediaan yang dibuat dari bahan tumbuhan obat dengan pengolahan sederhana (pengeringan, penggilingan) disebut sederhana. Diantara mereka berkumpul dan minum teh- Sediaan padat, terdiri dari bahan tanaman obat yang dihancurkan atau utuh (daun, herba, bunga, akar, biji, dll.), terkadang dengan penambahan garam minyak atsiri, dll.
Biaya dimaksudkan untuk pembuatan infus dan decoctions yang digunakan secara internal. Kadang-kadang mereka diresepkan secara eksternal dalam bentuk bilasan, tapal, mandi, untuk merokok. Jenis pungutan: jamu, briket-koleksi, pungutan-bubuk, pungutan-bahan baku, pungutan-bahan baku hancur. Biaya - bentuk sediaan yang tidak digunakan. Mereka diresepkan dengan massa 50-200 g. Saat menulis resep setelah Rp. tulis nama bentuk sediaan, nama koleksi dan berat total dalam g. Selanjutnya - masalah, penunjukan (D. S.) dan metode aplikasi.
Contoh biaya penerbitan
Tuliskan 100 g koleksi payudara No. 2 (Pectorales spesies No. 2). Tetapkan untuk pemberian oral.
Rp.: Specierum Pectorales 100.0
D.S. Tuang satu sendok makan dengan segelas air mendidih, biarkan selama 20 menit, saring. Ambil 0,5 cangkir 2-3 kali sehari setelah makan.
Tuliskan teh herbal "Bronchicum" ("Bronchicum"). Untuk pemberian oral, 1 cangkir teh 3 kali sehari.
Rp.: "Bronchicum" N. 1
D.S. Di dalam, 1 cangkir teh 3 kali sehari. Satu sendok teh teh ditempatkan dalam cangkir, dituangkan dengan air panas dan diaduk, setelah itu teh siap untuk diminum.
5.4. tablet- tabulettae
(Tablet-km.p.u.h.-tabuletta; anggur p.s.h.- Tabulettam; anggur n.pl. H.- Tabulat; Aku. n.pl. H.-tabuletti; singkat-Tab.)
Tablet - bentuk sediaan padat diperoleh dengan mengompresi bahan obat atau campuran obat dan eksipien. Tablet disiapkan dengan cara pabrik. Mereka bisa berbuih, larut atau dilapisi (tabulettae obductae). Untuk menutupi tablet, digunakan tepung terigu, pati, gula, kakao, pernis yang dapat dimakan, dll. Dalam beberapa kasus, tablet untuk anak-anak diproduksi.
Variasi bentuk sediaan memerlukan sistematisasinya, yang menggabungkan fenomena dan fakta individu ke dalam kelompok, menentukan skema optimal untuk pembuatan produk obat. Saat ini terdapat beberapa klasifikasi bentuk sediaan berdasarkan pendekatan dan prinsip yang berbeda.
Tidak ada klasifikasi yang ada yang dapat disebut universal, oleh karena itu, peningkatan lebih lanjut dan pencarian yang baru terus berlanjut.
Yang paling awal adalah klasifikasi bentuk sediaan menurut keadaan agregasi, diusulkan oleh Akademisi Yu. K. Trapp (1814-1908).
Klasifikasi bentuk sediaan menurut keadaan agregasi.
Sesuai dengan klasifikasi ini, semua bentuk sediaan dibagi menjadi empat kelompok: padat, cair, lunak, gas.
Bentuk sediaan padat meliputi serbuk, tablet, granul, mikrogranul; untuk cairan - ramuan, tetes, lotion, bilasan; untuk yang lunak - salep, pasta, tambalan; menjadi gas - gas, uap (cairan yang diatomisasi), aerosol.
Distribusi bentuk sediaan ini memungkinkan Anda untuk mendapatkan gambaran utama tentang sifat proses teknologi; pilih paket sampai batas tertentu memprediksi tingkat timbulnya efek farmakologis (sebagai aturan, bentuk sediaan cair memiliki lebih banyak) tindakan cepat daripada yang padat).
Klasifikasi menurut metode aplikasi dan rute pemberian. Dia
paling sempurna. Untuk pertama kalinya klasifikasi seperti itu diusulkan oleh V.A. Tikhomirov, yang, berdasarkan rute pemberian, membagi semua bentuk sediaan menjadi 2 kelompok besar: enteral (diperkenalkan melalui saluran pencernaan) dan parenteral (yang diberikan melewati saluran pencernaan). Klasifikasi selanjutnya diberikan dalam Tabel. 7.1.
Rute pemberian enteral - melalui mulut, melalui rektum - Pemberian sublingual (di bawah lidah) dapat dianggap sebagai modifikasi dari rute oral. Zat obat cepat diserap melalui selaput lendir rongga mulut, memasuki sirkulasi umum, melewati penghalang saluran pencernaan dan hati.
| Tabel 7.1 Klasifikasi bentuk sediaan
|
Rute pemberian rektal (Latin rectus - langsung) - melalui rektum (per rektum) mampu memberikan efek lokal dan umum obat pada tubuh. Lebih mudah dalam praktik pediatrik, dalam geriatri; untuk pasien yang tidak sadar.
Metode pemberian parenteral (lat. par enteron - melewati usus) sangat beragam. Ini adalah aplikasi pada kulit, ke selaput lendir yang mudah diakses (hidung, mata), rute pemberian injeksi, inhalasi dan transdermal.
Klasifikasi ini penting secara teknologi, karena, tergantung pada metode pemberian, persyaratan tertentu dikenakan pada bentuk sediaan, yang pemenuhannya harus dipastikan melalui proses teknologi.
Klasifikasi memungkinkan untuk menyelesaikan masalah kebutuhan untuk memeriksa dosis zat dari daftar A dan B (rute pemberian enteral); mengatur obat sesuai dengan metode aplikasi. Tergantung pada rute dan metode pemberian, label yang sesuai digunakan.
Klasifikasi bentuk sediaan menurut ciri (sifat) sediaan. Dalam hal ini, bentuk sediaan dibagi menjadi dosis (bubuk, pil, supositoria, larutan untuk injeksi dalam ampul, film mata) dan non-dosis (ramuan, bubuk, salep).
Pembagian seperti itu memungkinkan pendekatan yang berbeda ketika memeriksa zat dari daftar A dan B, memilih sifat kemasan, kemasan yang sesuai, kontrol kualitas (memeriksa jumlah dosis, penyimpangan berat dosis, dll.).
Klasifikasi bentuk sediaan tergantung pada usia pasien. Ini melibatkan pembagian bentuk sediaan menjadi anak-anak (pediatrik) - untuk pasien di bawah usia 14 tahun ( grup khusus untuk bayi baru lahir - anak di bawah usia 1 bulan); untuk kategori pasien paruh baya (dari 14 hingga 60 tahun); geriatri (untuk pasien di atas 60 tahun).
Perbedaan antara obat-obatan dari kelompok-kelompok ini terletak pada perbedaan dosis obat yang ditentukan dari daftar A, B, dll .;
diterimanya pengenalan eksipien tertentu, dengan mempertimbangkan karakteristik anatomi, morfologi dan fisiologis tubuh pasien;
regulasi ketat tentang kondisi pembuatan obat untuk bayi baru lahir;
munculnya bentuk sediaan terkait usia tertentu (drage, sirup manis, tablet hisap, permen obat, dll.).
Klasifikasi bentuk sediaan berdasarkan struktur sistem terdispersi. Ini adalah yang paling sempurna dan penting bagi apoteker.
Sistem fisikokimia di mana zat yang dihancurkan didistribusikan ke zat lain disebut terdispersi.
sistem. Substansi terdistribusi merupakan fase terdispersi dari sistem, dan pembawa merupakan media dispersi kontinu.
Bentuk sediaan dapat tanpa media dispersi atau dengan media dispersi dari keadaan agregat yang berbeda (cair, padat, viskoplastik dan gas).
Sistem tanpa medium pendispersi. Dalam hal ini, media pendispersi tidak ada, karena tidak diperkenalkan oleh apoteker selama pembuatan bentuk sediaan. Dengan dispersi, sistem ini dibagi menjadi kasar (koleksi) dan halus (bubuk).
Sistem dengan media pendispersi cair. Menurut sifat fase terdispersi dan sifat hubungan dengan media pendispersi, berikut ini dibedakan:
a) larutan sejati dalam pelarut yang berbeda - sistem homogen di mana zat obat berada dalam bentuk ionik atau molekuler;
b) larutan koloid dengan tingkat penghancuran misel, di mana antarmuka antara fase diuraikan (sistem ultramikroheterogen);
c) suspensi (suspensi) - sistem mikroheterogen dengan fase terdispersi padat dan media dispersi cair. Antarmuka antara fase terlihat dengan mata telanjang;
d) emulsi - juga sistem mikroheterogen, terdiri dari dua cairan, yang satu tidak larut dalam yang lain;
e) sistem gabungan.
Sistem dengan media dispersi viskoplastik. Menurut keadaan agregasi, media pendispersi menempati posisi tengah antara cairan dan padatan. Tergantung pada dispersi dan keadaan agregasi fase terdispersi, sistem ini dibagi menjadi: homogen (larutan), mikroheterogen (suspensi, emulsi), sistem gabungan, yang dapat diwakili oleh kombinasi semua jenis sistem dispersi. Mereka dapat memiliki bentuk massa total kontinu (salep, pasta) atau bentuk geometris tertentu (lilin, bola, tongkat).
Sistem dengan medium terdispersi gas. Subkelompok ini mencakup larutan gas dan kabut, asap: inhalasi, fumigasi, asap rokok, aerosol - sistem terdispersi mikroheterogen.
Klasifikasi dispersologis memungkinkan memilih opsi teknologi yang optimal, memprediksi stabilitas bentuk sediaan selama penyimpanan, dan mengevaluasi kualitas Sediaan yang diproduksi.
Persyaratan umum untuk bentuk sediaan. Bentuk sediaan harus menyediakan:
Diperlukan efek farmakologis dan bioavailabilitas bahan obat;
Distribusi zat obat yang seragam dalam massa (volume) obat dan ketepatan dosis;
Stabilitas selama umur simpan yang ditetapkan;
Kepatuhan dengan standar kontaminasi mikroba, dan jika perlu - sterilitas;
Kekompakan;
Kemudahan penggunaan.
Bentuk sediaan - keadaan yang diberikan pada produk obat, sesuai dengan rute pemberiannya dan metode penerapannya dan memastikan pencapaian efek terapeutik yang diperlukan.
8.1. PERSYARATAN UMUM BENTUK DOSIS
Jenis klasifikasi bentuk sediaan
Klasifikasi membantu mengkarakterisasi fenomena individu, fakta; tergantung pada milik satu atau kelompok lain, klasifikasi memungkinkan untuk meramalkan fenomena dan objek yang masih belum diketahui atau belum dijelajahi.
Tugas teknologi bentuk sediaan adalah menciptakan berbagai produk yang digunakan sebagai obat. Sifat, sifat, dan cara pembuatannya sangat beragam dan memerlukan klasifikasi yang sesuai. Dalam industri teknologi, klasifikasi yang benar memungkinkan Anda untuk menentukan terlebih dahulu skema optimal untuk pembuatan produk tertentu. DI DALAM kursus pelatihan itu membuat belajar materi lebih mudah. Namun, harus diingat bahwa klasifikasi apa pun bersyarat, oleh karena itu, peningkatan lebih lanjut dimungkinkan. Apoteker (apoteker) harus mengenal semua jenis klasifikasi bentuk sediaan.
Saat ini, ada beberapa sistem klasifikasi untuk bentuk sediaan berdasarkan prinsip yang berbeda. Setiap klasifikasi dalam satu atau lain cara memberikan subjek harmoni tertentu.
Paling sering di apotek, 4 jenis klasifikasi bentuk sediaan digunakan:
Menurut keadaan agregasi;
Tergantung pada metode aplikasi atau metode dosis;
Tergantung pada metode pengenalan ke dalam tubuh;
Dispersologis.
8.2. KLASIFIKASI BENTUK DOSIS MENURUT NEGARA AGREGAT
Semua bentuk sediaan dibagi menjadi 4 kelompok sesuai dengan keadaan agregasinya: padat, cair, lunak, gas.
8.2.1. Bentuk sediaan padat
tablet- bentuk sediaan yang diperoleh dengan menekan atau membentuk produk obat, campuran obat dan eksipien.
Dragee- bentuk sediaan berbentuk bola, diperoleh dengan pelapisan berulang obat dan eksipien pada butiran.
butiran- partikel homogen (butir, butiran) obat berbentuk bulat, silindris atau tidak beraturan dengan ukuran 0,2-0,3 mm.
bubuk- bentuk sediaan dengan kemampuan mengalir; membedakan:
Bubuk sederhana (komponen tunggal) dan kompleks (dari 2 atau lebih komponen);
Dibagi menjadi dosis terpisah dan tidak terbagi.
Biaya- campuran beberapa jenis potongan, ditumbuk menjadi bubuk kasar atau bahan baku obat utuh dari tumbuh-tumbuhan, terkadang dengan penambahan obat lain.
Kapsul- obat-obatan bubuk, granular, kadang-kadang cair, tertutup dalam cangkang gelatin, pati, atau biopolimer lain.
spansula- kapsul, yang isinya berupa butiran atau mikrokapsul dalam jumlah tertentu.
Pensilobat (medis) - tongkat silinder setebal 4-8 mm dan panjang hingga 10 cm dengan ujung runcing atau bulat.
Film medis - bentuk sediaan dalam bentuk film polimer.
8.2.2. Bentuk sediaan lunak
Salep- bentuk sediaan konsistensi lunak untuk penggunaan luar; ketika kandungan zat bubuk dalam salep lebih dari 25%, salep itu disebut pasta.
plester- bentuk sediaan untuk penggunaan luar dalam bentuk massa plastik, yang, setelah melunak pada suhu tubuh, melekat pada kulit; tambalan diterapkan pada permukaan tubuh yang rata.
supositoria(lilin) - bentuk sediaan yang padat pada suhu kamar dan meleleh pada suhu tubuh, dimaksudkan untuk pemberian ke dalam rongga tubuh (rektal, supositoria vagina); supositoria mungkin dalam bentuk bola, kerucut, silinder, cerutu, dll.
Pil -bentuk sediaan dalam bentuk bola dengan berat 0,1 hingga 0,5 g, dibuat dari massa plastik homogen yang mengandung obat dan eksipien; pil dengan berat lebih dari 0,5 g disebut bolus.
8.2.3. Bentuk sediaan cair
Solusi- bentuk sediaan yang diperoleh dengan melarutkan satu atau lebih obat.
Suspensi(suspensi) - sistem di mana padatan tersuspensi dalam cairan dan ukuran partikel berkisar dari 0,1 hingga 10 mikron.
emulsi- bentuk sediaan yang dibentuk oleh cairan yang tidak larut satu sama lain.
Infus dan decoctions- ekstrak air dari bahan tanaman obat atau larutan berair dari ekstrak standar.
Lendir -bentuk sediaan viskositas tinggi, serta yang dibuat dengan menggunakan pati atau bahan baku nabati yang mengandungnya.
Linimen -cairan kental atau massa agar-agar.
Plester cair- bentuk sediaan yang meninggalkan lapisan elastis saat dioleskan ke kulit.
obat sirup - larutan zat obat dalam larutan gula kental.
Tincture- ekstrak transparan alkohol, air-alkohol atau alkohol-eter dari bahan tanaman obat, diperoleh tanpa memanaskan dan menghilangkan ekstraktan.
ekstrak- ekstrak pekat dari bahan tanaman obat; membedakan jenis ekstrak cair, kental, kering.
8.2.4. Bentuk sediaan gas
Aerosol- bentuk sediaan dalam kemasan khusus, di mana obat padat atau cair berada dalam pelarut gas atau gas cair.
Klasifikasi menurut keadaan agregasi nyaman untuk pemisahan utama LF. Keadaan agregasi sebagian menentukan kecepatan aksi obat dan dikaitkan dengan proses teknologi tertentu.
8.3. KLASIFIKASI BENTUK DOSIS TERGANTUNG PADA CARA PEMAKAIAN ATAU CARA PEMAKAIAN
Dalam klasifikasi ini, bentuk sediaan dibagi menjadi 2 kelas:
Dosis (bubuk, larutan dan lain-lain, dibagi menjadi dosis terpisah);
Tanpa dosis (salep, bedak, bedak mandi, dll.).
Catatan 1.Ramuan adalah bentuk sediaan cair untuk penggunaan internal, yang meskipun dijual dalam satu botol, adalah bentuk sediaan, karena penggunaannya memerlukan dosis dengan satu sendok makan, makanan penutup atau sendok teh.
Catatan 2.Beberapa bentuk sediaan, tergantung pada manipulasi medis, disebut: bubuk, bubuk, bilasan, tapal, lotion, ramuan, tetes. Secara khusus, tetes adalah bentuk sediaan cair yang dimaksudkan untuk diminum dalam bentuk tetes di mulut, mata, telinga, dll. Data nama
bentuk sediaan sudah ketinggalan zaman, meskipun mereka sepenuhnya menentukan manipulasi medis yang diperlukan untuk penggunaannya.
8.4. KLASIFIKASI BENTUK DOSIS TERGANTUNG CARA DAN CARA PEMBERIAN
DALAM ORGANISME
Klasifikasi ini, berdasarkan metode penerapan bentuk sediaan, lebih maju dan memungkinkan Anda untuk memprediksi faktor biofarmasi yang mempengaruhi efektivitas aplikasi. Semua bentuk sediaan dibagi menjadi 2 kelas.
Bentuk enteral - masuk ke dalam tubuh melalui saluran cerna. Bentuk parenteral - diberikan melewati saluran pencernaan:
Dengan mengoleskan pada kulit dan selaput lendir tubuh;
Dengan injeksi ke dasar pembuluh darah (arteri, vena), di bawah kulit atau otot;
Dengan inhalasi, inhalasi.
Enteral meliputi rute pemberian berikut: melalui mulut, di bawah lidah, melalui rektum. Metode tertua dan paling umum adalah lisan (dari lat. per- lintas, oris- mulut). Ini adalah cara termudah dan paling nyaman; Lebih mudah untuk mengambil bentuk sediaan padat dan cair melalui mulut.
Untuk beberapa zat, rute pemberian oral tidak efektif, karena zat dihancurkan baik di bawah pengaruh enzim usus atau di lingkungan asam lambung, misalnya, pankreatin, insulin, dll. Selain itu, dengan metode pemberian ini , zat obat ditemukan dalam aliran darah tidak lebih awal dari 30 menit, sehingga rute pemberian oral tidak dapat digunakan untuk memberikan bantuan medis yang cepat.
Modifikasi metode ini adalah pemberian sublingual (di bawah lidah). Zat obat cepat diserap melalui selaput lendir rongga mulut, memasuki sistem peredaran darah, melewati saluran pencernaan dan hati, di mana inaktivasi zat obat dimungkinkan. Zat yang diresepkan secara sublingual dengan aktivitas tinggi dan kemampuan untuk menonaktifkan asam lambung atau enzim usus (hormon seks, validol, nitrogliserin).
Rute pemberian rektal - melalui rektum - nyaman dalam praktik pediatrik, serta untuk pasien dalam keadaan tidak sadar. Penyerapan zat obat terjadi setelah 7-10 menit, saat mereka memasuki sirkulasi umum, melewati hati. Zat obat tidak terkena enzim saluran pencernaan.
Untuk parenteral (dari lat. setara dengan- melewati usus) rute pemberian meliputi aplikasi pada kulit, membran mukosa yang mudah dijangkau, rute pemberian injeksi dan inhalasi.
Untuk mempengaruhi kulit, banyak bentuk sediaan digunakan (bubuk, salep, pasta, obat gosok). Tindakan zat obat dapat bersifat umum dan lokal. Plester mustard, ditempatkan di dada, menyebabkan perluasan pembuluh darah pada ekstremitas bawah. Fenol, kamper, yodium, obat-obatan dalam bentuk emulsi diserap dengan baik melalui kulit.
Aplikasi obat pada selaput lendir banyak digunakan: mata, intranasal, telinga. Selaput lendir memiliki fungsi hisap yang baik karena adanya: jumlah yang besar pembuluh darah kapiler. Selaput lendir tidak memiliki basa lemak, oleh karena itu, mereka menyerap larutan zat obat dengan baik.
Tempat khusus di antara bentuk sediaan parenteral ditempati oleh inhalasi (dari lat. un habare- tarik napas). Mereka digunakan untuk memberikan obat melalui saluran udara, seperti gas (oksigen, nitrous oxide, amonia), cairan yang mudah menguap (eter, kloroform). Cairan volatilitas rendah diberikan menggunakan inhaler. Intensitas penyerapan inhalasi zat obat dijelaskan oleh permukaan besar alveoli paru (50-80 m 2) dan jaringan pembuluh darah yang melimpah di paru-paru manusia. Ada tindakan cepat zat obat, karena penetrasi langsung mereka ke dalam aliran darah terjadi.
Bentuk sediaan parenteral termasuk bentuk sediaan suntik yang diberikan dengan jarum suntik. Zat obat cepat menembus ke dalam darah dan memiliki efek dalam 1-2 menit dan lebih awal. Bentuk sediaan suntik diperlukan saat memberikan pertolongan darurat, nyaman untuk ketidaksadaran dan untuk pengenalan obat yang dihancurkan di saluran pencernaan. Sehubungan dengan metode pemberian bentuk sediaan injeksi, persyaratan khusus dikenakan pada mereka: sterilitas, apigenisitas, dan tidak adanya inklusi mekanis.
Klasifikasi LF menurut rute pemberian sangat penting bagi dokter. Ini lebih sempurna daripada klasifikasi berdasarkan keadaan agregasi; memiliki kepentingan teknologi, karena, tergantung pada metode pemberian, persyaratan tertentu dikenakan pada bentuk sediaan, yang pemenuhannya harus dipastikan oleh proses teknologi. Namun, kelemahan klasifikasi ini adalah bahwa bentuk sediaan yang berbeda, berbeda satu sama lain dalam jenis, teknologi, termasuk dalam satu kelompok, misalnya, bubuk dan obat-obatan (oral).
8.5. KLASIFIKASI DISPERSOLOGI BENTUK DOSIS (BERDASARKAN STRUKTUR SISTEM DISPERSIF)
Semua LF kompleks menurut sifatnya adalah sistem dispersi yang beragam. Substansi terdistribusi merupakan fase dispersi dari sistem, dan pembawa merupakan media dispersi kontinu.
Klasifikasi ini dibuat berdasarkan fitur-fitur berikut:
Ada atau tidak adanya hubungan antara partikel fase terdispersi dan media pendispersi;
Keadaan agregat media dispersi;
Kehalusan fase terdispersi.
Dalam klasifikasi modern sistem dispersi, ada:
2 kelompok utama:
Sistem yang tersebar bebas;
Sistem dispersi yang terhubung.
8.5.1. Sistem terdispersi bebas (sistem tanpa ikatan antar partikel)
Sistem ini dicirikan oleh tidak adanya interaksi antara partikel fase terdispersi. Karena ini, mereka dapat dengan bebas bergerak relatif satu sama lain di bawah pengaruh gerakan termal atau gravitasi. Partikel fase terdispersi tidak terhubung satu sama lain dalam satu grid kontinu. Sistem seperti itu memiliki fluiditas dan semua sifat karakteristik cairan. Sistem ini disebut terdispersi, karena fase terdispersi dihancurkan menurut:
3 ukuran: panjang, lebar dan tebal. tergantung pada ketersediaan
atau tidak adanya media pendispersi dan keadaan agregasinya, sistem dibagi menjadi beberapa subkelompok. A. Sistem tanpa medium pendispersi
Dalam hal ini, partikel padat tidak terdistribusi dalam massa pembawa, mis. tidak ada media dispersi (tidak dimasukkan ke dalam proses pembuatan LF). Dengan dispersi, sistem ini dibagi menjadi kasar (koleksi) dan halus (bubuk). Bentuk sediaan kelompok ini diperoleh dengan penggilingan dan pencampuran mekanis.
Sifat utama sistem tanpa media pendispersi adalah:
permukaan spesifik yang besar;
Pasokan energi permukaan bebas yang tepat;
Peningkatan sifat adsorpsi;
Subordinasi partikel terhadap aksi gravitasi (kemampuan mengalir). B. Sistem dengan medium pendispersi cair
Subkelompok ini mencakup semua bentuk sediaan cair:
a) solusi - sistem homogen dengan penggilingan maksimum fase terdispersi (1-2 nm) yang terkait dengan pelarut tanpa adanya antarmuka antara fase;
b) sol, atau larutan koloid. Ukuran diameter partikel tidak melebihi 100 m, antarmuka antara fase diuraikan (sistem ultramikroheterogen);
c) suspensi (suspensi) - sistem mikroheterogen dengan fase terdispersi padat dan media dispersi cair. Antarmuka antara fase terlihat dengan mata telanjang. Ukuran diameter partikel tidak melebihi 100 mikron;
d) emulsi - sistem terdispersi yang terdiri dari 2 cairan, tidak larut atau sedikit larut satu sama lain, fase dan medium adalah cairan yang saling tidak bercampur. Dimensi diameter tetesan fase cair tidak melebihi 20 m;
e) kombinasi dari sistem yang terdaftar.
Sistem dengan media dispersi cair diperoleh dengan melarutkan, menangguhkan dan mengemulsi. Subkelompok sistem ini meliputi ramuan, tetes, bilasan, losion, ekstrak air. Tempat khusus dalam subkelompok ini ditempati oleh bentuk sediaan injeksi (larutan, sol, suspensi, emulsi). Mereka membutuhkan sterilitas dan kondisi manufaktur aseptik.
B. Sistem dengan media dispersi plastis atau elastis-kental
Menurut keadaan agregasi, media pendispersi menempati posisi tengah antara cairan dan padatan. Tergantung pada dispersi dan keadaan agregasi fase, sistem ini dibagi mirip dengan sistem dengan media dispersi cair ke dalam jenis berikut:
a) solusi;
b) sol;
c) suspensi;
d) emulsi;
e) sistem gabungan.
Sistem ini juga dapat dibagi sebagai berikut:
Sistem tak berbentuk yang terlihat seperti massa total kontinu (salep, pasta), yang tidak dapat diberi bentuk geometris;
Sistem yang dibentuk yang memiliki bentuk geometris tertentu yang teratur (lilin, bola, tongkat).
D. Sistem dengan medium pendispersi padat Sistem kelas ini meliputi:
Aerosol - analog dari larutan koloid;
Kabut adalah analog dari emulsi;
Debu adalah analog dari suspensi.
8.5.2. Sistem dispersi yang terhubung
Sistem ini terdiri dari partikel kecil padatan yang bersentuhan satu sama lain dan disolder pada titik kontak karena gaya molekul, membentuk semacam kisi dan kerangka spasial dalam media dispersi. Partikel fase tidak dapat bergerak dan hanya dapat melakukan gerakan osilasi.
Sistem dispersi kohesif dapat mengandung media pendispersi atau bebas darinya.
Sistem dispersi kohesif tanpa media pendispersi adalah benda padat berpori yang diperoleh dengan mengompresi atau menempelkan bubuk (granul, tablet pres).
Sistem Disperse Terhubung yang Diresapi. Saat ini, subkelompok ini tidak menggabungkan bentuk sediaan. Ini termasuk basa yang digunakan untuk pembuatan salep, supositoria.
Bab ini menyajikan 3 sistem klasifikasi utama untuk bentuk sediaan. Keuntungan dan kerugian mereka diberikan dalam Tabel. 8.1.
Tabel 8.satu. Keuntungan dan kerugian berbagai sistem klasifikasi
Sistem klasifikasi | Keuntungan | kekurangan |
1. Menurut keadaan agregasi | Nyaman untuk pemisahan utama bentuk sediaan | Persyaratan khusus untuk bentuk sediaan tergantung pada metode aplikasi tidak diperhitungkan. Misalnya, bedak untuk penggunaan internal dan penggunaan eksternal |
2. Dengan cara administrasi | 1. Memungkinkan Anda untuk menentukan permulaan dan kecepatan kerja bentuk sediaan (bentuk sediaan cair bertindak lebih cepat daripada bentuk padat, karena bentuk padat harus larut dalam cairan tubuh sebelum diserap). 2. Pentingnya teknologi, karena, tergantung pada metode pemberian, persyaratan tertentu dikenakan pada bentuk sediaan, yang pemenuhannya harus dipastikan oleh proses teknologi. Misalnya, larutan yang disuntikkan ke dalam rongga tubuh yang steril harus steril. | Itu tidak memberikan informasi tentang keadaan agregasi, tentang proses teknologi yang digunakan dalam pembuatan bentuk sediaan. Misalnya, ramuan dan tetes termasuk dalam kelas yang berbeda, meskipun proses pembuatannya identik. |
3. Berdasarkan struktur sistem terdispersi | 1. Jenis struktural bentuk sediaan menentukan skema teknologi. 2. Memungkinkan memprediksi stabilitas bentuk sediaan selama penyimpanan baik sistem homogen (stabil) dan heterogen (tidak stabil). 3. Memungkinkan untuk menilai secara visual kualitas sediaan yang disiapkan: larutan transparan (sistem homogen), suspensi keruh (sistem heterogen) | Bentuk sediaan yang berbeda, yang sangat berbeda satu sama lain dalam jenis, struktur dan teknologi, dapat dimasukkan dalam kelompok yang sama. Misalnya, sistem dispersi padat dan cair dapat dimasukkan dalam kelas yang sama |
pertanyaan tes
1. Apa perlunya klasifikasi bentuk sediaan?
2. Apa tujuan penggunaan klasifikasi bentuk sediaan menurut keadaan agregasi?
3. Apa pentingnya klasifikasi bentuk sediaan berdasarkan rute pemberian?
4. Bentuk sediaan dibagi menjadi kelompok apa tergantung pada rute pemberian?
5. Sebutkan keuntungan dan kerugian klasifikasi bentuk sediaan berdasarkan rute pemberian.
6. Apa esensi klasifikasi dispersologis dan apa signifikansinya bagi teknologi bentuk sediaan?
7. Apa prinsip utama klasifikasi dispersologis?
8. Apa perbedaan antara sistem terdispersi bebas dan sistem terdispersi terhubung?
termenung?
9. Bagaimana bentuk sediaan dibagi - sistem terdispersi dalam
ketergantungan pada keadaan agregasi media dispersi?
10. Sistem terdispersi apa yang dibagi menjadi bentuk sediaan tergantung pada kehalusan fase terdispersi?
11. Apa persyaratan umum untuk bentuk sediaan?
tes
1. Klasifikasi bentuk sediaan dengan membagi menjadi beberapa kelompok memungkinkan:
1. Mengantisipasi fenomena dan objek yang masih belum diketahui atau belum dijelajahi.
2. Beri nama obat dengan benar.
2. Bentuk sediaan - kondisi yang nyaman untuk digunakan yang diberikan pada produk obat atau bahan tanaman obat, di mana hal berikut tercapai:
1. Wajib efek penyembuhan.
2. Bentuk geometris yang diperlukan.
3. Persyaratan umum untuk bentuk sediaan:
1. Kesesuaian dengan tujuan terapeutik, ketersediaan hayati zat obat dalam bentuk sediaan ini dan farmakokinetik yang sesuai.
2. Distribusi bahan obat yang seragam dalam massa bahan tambahan dan karenanya ketepatan dosis.
3. Stabilitas selama tanggal kedaluwarsa.
4. Kepatuhan terhadap standar kontaminasi mikroba, kemudahan penggunaan, kemungkinan mengoreksi rasa yang tidak enak; kekompakan.
5. Kepatuhan terhadap persyaratan khusus yang tercermin dalam Global Fund atau dokumen peraturan lainnya.
6. Stabilitas penyimpanan.
4. Jenis klasifikasi bentuk sediaan:
1. Menurut keadaan agregasi.
2. Tergantung pada aplikasi atau metode dosis.
3. Tergantung pada metode pengenalan ke dalam tubuh.
4. Klasifikasi Dispersologis.
5. Tergantung pada zat kuat dan beracun yang termasuk dalam komposisi.
5. Tergantung pada metode aplikasi atau metode pemberian dosis, bentuk sediaan dibagi menjadi beberapa kelas berikut:
1. Sederhana.
2. Kompleks.
3. Dosis.
4. Kurang dosis.
6. Obat-obatan - bentuk sediaan cair untuk penggunaan internal:
1. Dosis dalam bentuk tetes.
2. Dituang dengan sendok.
3. Merupakan campuran bahan obat.
7. Tergantung pada metode dan rute pemberian ke dalam tubuh, bentuk sediaan dibagi menjadi:
1. enteral.
2. Parenteral.
3. Dalaman.
4. Luar ruangan.
8. Bentuk enteral adalah bentuk sediaan yang dimasukkan ke dalam tubuh melalui:
1. Mulut.
2. Rektum.
9. Bentuk parenteral adalah bentuk sediaan yang diberikan oleh:
1. Aplikasi pada kulit dan selaput lendir tubuh.
2. Suntikan ke dasar pembuluh darah (arteri, vena), di bawah kulit atau otot.
3. Inhalasi, inhalasi.
10. Klasifikasi dispersologis dibuat berdasarkan fitur-fitur berikut:
1. Ada atau tidak adanya hubungan antara partikel fase terdispersi dan medium pendispersi.
2. Keadaan agregat media dispersi.
3. Kehalusan fase terdispersi.
11. Dalam klasifikasi dispersologis, kelompok utama berikut dibedakan:
1. Sistem yang tersebar bebas.
2. Sistem dispersi yang terhubung.
12. Sistem terdispersi bebas adalah sistem yang dicirikan oleh:
1. Adanya interaksi antar partikel fase terdispersi.
2. Tidak adanya interaksi antar partikel fase terdispersi.
13. Sistem tanpa media dispersi:
1. Biaya.
2. Bubuk.
3. Aerosol.
14. Sistem dengan media dispersi cair:
1. Solusi.
2. Sol, atau larutan koloid.
3. Suspensi.
4. Emulsi.
5. Kombinasi dari sistem yang terdaftar.
15. Sistem kohesif-dispersi tanpa media pendispersi adalah benda padat berpori yang diperoleh dengan:
1. Mencampur tanpa menghancurkan.
2. Kompresi.
3. Ikatan bubuk.
16. Sistem dispersi terikat impregnasi adalah:
1. Bentuk sediaan basah.
2. Bahan dasar yang digunakan untuk pembuatan salep, supositoria.
Salep - bentuk sediaan lunak untuk penggunaan luar, dimaksudkan untuk aplikasi pada kulit, luka atau selaput lendir.
Salep terdiri dari basa dan satu atau lebih zat obat yang didistribusikan secara merata di dalamnya. Komposisi salep termasuk stabilisator, pengawet. Salep diperoleh dengan mencampur zat obat dengan zat pembentuk khusus - basis salep. Sebagai dasar salep Vaseline (Vaselinum) dan lanolin (Lanolinum) paling sering digunakan. Salep paling sering dibuat dengan cara pabrik, terkadang di apotek.
Karakteristik dan klasifikasi.
Salep banyak digunakan di berbagai bidang kedokteran: dalam pengobatan penyakit dermatologis, dalam otolaringologi, bedah, proktologis, praktik ginekologi, dan juga sebagai sarana untuk melindungi kulit dari pengaruh eksternal yang merugikan ( bahan organik, asam, basa). Baru-baru ini, salep juga telah digunakan untuk mempengaruhi organ dalam dan seluruh tubuh untuk mengobati, mencegah dan mendiagnosis penyakit.
Dalam bentuk salep, zat obat milik semua kelompok farmakologis digunakan: antiseptik, anestesi, hormon, vitamin, antijamur, analgesik, antibiotik, dll.
Tergantung pada konsistensinya, ada: salep, pasta, krim, gel.
Persyaratan untuk salep:
1. Harus memiliki konsistensi yang lembut untuk kemudahan aplikasi pada kulit dan selaput lendir dan pembentukan lapisan yang merata pada permukaan.
2. Zat obat dalam salep harus tersebar sebanyak mungkin dan didistribusikan ke seluruh salep untuk mencapai yang dibutuhkan efek terapeutik dan ketepatan dosis obat.
3. Harus stabil, bebas dari inklusi mekanis.
4. Komposisinya tidak boleh berubah selama penyimpanan dan penggunaan.
5. Konsentrasi zat obat dan massa salep harus sesuai dengan yang ditentukan dalam resep.
Menurut sifat tindakannya:
1) salep, memiliki efek lokal pada lapisan atas kulit atau permukaan selaput lendir;
2) salep tindakan resorptif (resorpsi - penyerapan, penyerapan), kedalaman penetrasi ke dalam kulit atau selaput lendir, mencapai aliran darah dan memiliki efek pada seluruh tubuh (salep nitro, mengandung larutan minyak nitrogliserin 2% dan bersifat diambil untuk mencegah serangan angina. Efek terjadi dalam 30-40 menit dan bertahan selama 3-5 jam).
Dari sudut pandang teknologi, klasifikasi menurut jenis sistem dispersi lebih penting:
salep homogen;
Salep heterogen.
Homogen - di dalamnya, zat obat didistribusikan di pangkalan sesuai dengan jenis larutan, mis. dibawa ke dispersi molekuler.
Heterogen - ditandai dengan adanya permukaan antarmuka antara zat obat dan basa.
Basis untuk salep memberikan massa salep yang diperlukan dan dengan demikian konsentrasi zat obat yang tepat, konsistensi lunak, memiliki dampak signifikan pada stabilitas salep. Tingkat pelepasan zat obat dari salep, kecepatan dan kelengkapan resorpsinya sangat tergantung pada sifat dan sifat basa. Persyaratan dasarnya adalah:
a) konsistensi lembut diperlukan untuk kemudahan aplikasi pada kulit dan selaput lendir.
b) kelembaman kimia dari basa menjamin tidak adanya interaksi dengan zat obat, perubahan di bawah aksi faktor eksternal(udara, cahaya, kelembaban, suhu) dan, oleh karena itu, stabilitas salep dipastikan.
c) tidak adanya iritan alergi dan efek sensitisasi salep tergantung pada basa biologis yang tidak berbahaya.
d) penting agar alas bedak tidak mengganggu fungsi fisiologis kulit. Lapisan luar kulit bersifat asam, yang mencegah pertumbuhan mikroorganisme. Oleh karena itu, menjaga nilai pH asli kulit sangat penting.
e) tidak adanya mikroorganisme yang dapat menyebabkan infeksi ulang pada kulit dan selaput lendir yang meradang, serta penurunan aktivitas zat obat.
f) kemudahan menghilangkan residu salep dari linen, permukaan kulit.
g) sifat dasar harus sesuai dengan tujuan peresepan salep.
Basis untuk salep kerja permukaan tidak boleh berkontribusi pada kedalaman penyerapan zat obat. Basis untuk salep resorptif, sebaliknya, untuk memastikan penyerapan zat obat melalui lapisan kulit. Dasar salep pelindung harus cepat kering dan menempel erat pada permukaan kulit. Ada beberapa klasifikasi basa untuk salep: properti fisik, di komposisi kimia, sumber penerimaan, dll.
Menurut kemungkinan melarutkan zat obat dan basa, semua basis salep dibagi menjadi 3 kelompok: basa lipofilik, hidrofilik, lipofilik-hidrofilik.
Basa lipofilik adalah zat kimia yang heterogen dengan hidrofobisitas yang nyata. Ini termasuk lemak dan turunannya, lilin, hidrokarbon dan basa silikon. (lemak terhidrogenasi adalah produk yang diperoleh dengan hidrogenasi katalitik minyak nabati. Dalam hal ini, gliserida tak jenuh berubah menjadi jenuh, dan minyak cair mengubah konsistensinya menjadi lunak dan keras, tergantung pada tingkat hidrogenasi. Lemak terhidrogenasi lebih stabil selama penyimpanan)
Basa hidrofilik - fitur karakteristik adalah kemampuannya untuk larut dalam air. Pondasi hidrofilik tidak meninggalkan bekas berminyak, lebih baik dibersihkan dari kulit dan linen. Kerugiannya adalah ketahanannya yang rendah terhadap kontaminasi mikroba. Ini termasuk gel karbohidrat dan protein, agen sintetis, zat anorganik.
Basa lipofilik-hidrofilik - baik zat yang larut dalam air dan larut dalam lemak, larutan berair dari zat obat dapat dengan mudah dimasukkan ke dalamnya. Sebagai komponen wajib, mereka termasuk pengemulsi zat aktif permukaan (surfaktan).
Pasta (pasta - adonan) adalah bentuk sediaan non-dosis, berbeda dari salep dalam kandungan zat bubuk yang tinggi (setidaknya 25%, tetapi tidak lebih dari 65%) dan karenanya memiliki konsistensi yang lebih tebal. Pasta lebih panjang dari salep, mereka ditahan di tempatnya. Terimakasih untuk konten tinggi zat bubuk pasta, tidak seperti salep, memiliki sifat menyerap dan mengeringkan (menyerap, menyerap), karena itu mereka juga memiliki efek anti-inflamasi. Bentuk sediaan ini biasanya digunakan dalam penunjukan zat obat topikal dengan sifat astringen, kauterisasi, antiseptik dan lainnya.
Supositoria adalah bentuk sediaan. Mereka padat pada suhu kamar dan meleleh pada suhu tubuh. Supositoria paling sering dibuat dengan cara pabrik, terkadang di apotek.
Supositoria terdiri dari zat obat dan basa. Basis terbaik adalah mentega kakao (Oleum Cacao) - massa homogen dengan konsistensi padat dengan titik leleh 30--34 ° C.
Ada supositoria dubur - Supositoria rektal dan vagina - Supositoria vaginalia. Supositoria rektal (lilin) biasanya berbentuk kerucut atau silinder dengan ujung runcing. Massanya berkisar dari 1,1 hingga 4 g Supositoria vagina dapat berbentuk bulat (bola), bulat telur (ovula) atau datar dengan ujung membulat (pessarium). Massa supositoria vagina adalah 1,5 hingga 6 g.
Zat obat dalam supositoria vagina digunakan untuk tindakan lokal, dan dalam dubur untuk tindakan resorptif. Supositoria diproduksi industri farmasi.
Untuk mendapatkan efek terapeutik yang diinginkan, bentuk penggunaan obat sangat penting.
Bentuk sediaan adalah bentuk yang diberikan kepada obat untuk kemudahan penggunaan. Bentuk sediaan diproduksi di apotek atau perusahaan farmasi. Ada bentuk sediaan cair, lunak dan padat, serta bentuk sediaan untuk injeksi. Obat yang sama dapat diproduksi dalam bentuk sediaan yang berbeda.
Bentuk sediaan cair - larutan, infus, decoctions, tincture, ekstrak, ramuan, lendir, emulsi dan suspensi.
Solusi diperoleh dengan melarutkan obat padat atau cair dalam pelarut. Sebagai pelarut, air suling paling sering digunakan, dan dalam beberapa kasus etil alkohol, gliserin, minyak cair (vaselin, zaitun, persik, bunga matahari). Solusi harus jelas dan tidak boleh mengandung partikel atau sedimen. Mereka diambil secara oral atau diambil secara eksternal (lotion, bilasan, gosok, tetes hidung, mata dan telinga, enema, kompres, douche). Solusi yang ditujukan untuk penggunaan internal diberi dosis dengan sendok makan (15 ml), makanan penutup (10 ml), sendok teh (5 ml), serta gelas ukur (gelas). Beberapa larutan yang mengandung zat obat yang beracun dan manjur diberikan dalam bentuk tetes. Demikian pula (tetes) mengeluarkan larutan yang ditujukan untuk pemberian ke hidung, telinga atau digunakan dalam latihan mata.
Infus dan decoctions adalah bentuk sediaan yang merupakan ekstrak air dari bahan tanaman obat, terutama herbal, daun, akar, kulit kayu dan bunga. Selain prinsip aktif, infus dan decoctions mengandung pengotor yang tidak berbahaya, tetapi tidak penting secara medis, atau zat pemberat (gula, tanin, pigmen, dll.). Infus dan decoctions memiliki umur simpan yang terbatas. Oleh karena itu, mereka disiapkan di apotek segera sebelum diberikan kepada pasien dan diresepkan dalam jumlah yang dihitung untuk diterima dalam waktu 3-4 hari. Di rumah, infus dan decoctions harus disimpan di tempat yang dingin. Mereka dirancang untuk penggunaan internal dan, yang lebih jarang, penggunaan eksternal, seperti membilas. Infus dan decoctions untuk pemberian oral diberikan kepada orang dewasa dengan sendok makan atau gelas bertingkat, dan untuk anak-anak - makanan penutup atau sendok teh.
Tincture adalah ekstrak alkohol cair, alkohol-air atau alkohol-eter dari bahan baku obat herbal, yang diproduksi tanpa perlakuan panas di perusahaan farmasi. Tincture dimaksudkan terutama untuk pemberian oral, dan diberikan dalam bentuk tetes, yang dapat diencerkan dalam sedikit air sebelum diminum. Tidak seperti infus dan decoctions, mereka adalah bentuk sediaan yang stabil dan dapat disimpan untuk waktu yang lama. Simpan tincture di tempat gelap pada suhu kamar, dalam botol yang tertutup rapat.
Ekstrak, seperti tincture, juga ekstrak dari bahan tanaman, hanya lebih terkonsentrasi. Tergantung pada konsistensi, ekstrak cair, kental dan kering dibedakan. Ekstrak digunakan terutama di dalam. ekstrak cair disemprotkan dalam tetes. Ekstrak kental dan kering biasanya merupakan bagian dari berbagai bentuk sediaan padat (tablet, supositoria). Tincture dan ekstrak disebut persiapan galenik untuk menghormati dokter Romawi Claudius Galen, yang pertama kali mulai mengambil ekstrak dari tanaman obat.
Lendir adalah cairan kental dan kental yang diperoleh dengan melarutkan atau menggembungkan berbagai zat lendir dalam air, misalnya, gom arab dan aprikot, pati. Lendir melindungi kulit, selaput lendir dan saluran pencernaan dari tindakan iritasi berbagai faktor berbahaya.
Dalam hal ini, lendir biasanya diambil untuk mengurangi efek iritasi obat.
Emulsi adalah sejenis bentuk sediaan cair di mana cairan yang tidak larut dalam air (minyak lemak, balsem) berada dalam suspensi dalam bentuk partikel kecil. Emulsi adalah cairan buram homogen yang terlihat seperti susu. Dalam bentuk emulsi, zat obat dengan rasa tidak enak atau efek iritasi biasanya diresepkan untuk menutupi efek yang tidak diinginkan. Emulsi tidak stabil, sehingga masa simpannya dibatasi hingga 3-4 hari dan dikeluarkan dengan label "Kocok sebelum digunakan", "Simpan di tempat yang sejuk".
Suspensi (suspensi) adalah bentuk sediaan cair di mana zat obat yang terbagi halus (dalam bentuk partikel padat) tersuspensi dalam cairan (air, Minyak sayur, Gliserin). Suspensi dibuat dalam kasus di mana zat obat tidak larut dalam cairan. Kocok suspensi secara menyeluruh sebelum digunakan.
Ramuan adalah campuran berbagai zat obat terlarut atau tersuspensi dalam cairan tertentu. Campuran mungkin termasuk infus, decoctions, tincture, ekstrak, emulsi, bubuk larut dan tidak larut. Ramuan diresepkan untuk pemberian oral dan kadang-kadang untuk penggunaan luar. Obat-obatan yang dimaksudkan untuk pemberian oral diberi dosis dengan cara yang sama seperti larutan. Banyak ramuan memiliki nama penulis (Pavlov, Mikheev, Kvater, dll.). Campuran dengan zat yang tidak larut harus dikocok sebelum digunakan. Ramuan, yang meliputi infus, decoctions dan emulsi, harus disimpan di tempat yang dingin.
Bentuk sediaan lunak - salep, liniments, pasta, supositoria dan patch.
Salep homogen, tanpa biji-bijian, lembut saat disentuh. Salep terdiri dari bahan obat dan dasar salep. Lemak nabati dan hewani, zat seperti lemak, produk penyulingan minyak, dan zat sintetis digunakan sebagai basis salep. Salep lebih sering diresepkan secara eksternal untuk mempengaruhi kulit dan selaput lendir. Terkadang dalam bentuk salep, zat obat diresepkan yang mudah diserap ke dalam darah melalui kulit dan selaput lendir. Dalam kasus seperti itu, salep digunakan untuk mempengaruhi patologis
proses yang terjadi di organ dalam, misalnya salep nitro untuk pencegahan serangan angina. Simpan salep dalam stoples atau tabung yang tertutup rapat di tempat yang sejuk.
Linimen (salep cair) berbeda dari salep dalam konsistensi dan merupakan cairan kental atau massa agar-agar. Mereka hanya untuk penggunaan luar.
Pasta disebut salep yang mengandung setidaknya 25% zat bubuk, yang mengarah pada konsistensi yang lebih padat (pasty). Pasta lebih panjang dari salep, mereka menempel di kulit. Dalam hal ini, pasta diresepkan secara eksternal untuk penyakit kulit atau untuk melindunginya dari kerusakan oleh bahan kimia, radiasi ultraviolet dan faktor berbahaya lainnya.
Supositoria (lilin) adalah bentuk sediaan yang memiliki konsistensi padat pada suhu kamar dan menyebar pada suhu tubuh. Supositoria terdiri dari obat-obatan dan basa. Ada supositoria dubur (supositoria), yang dimaksudkan untuk dimasukkan ke dalam rektum, dan supositoria vagina. Yang pertama biasanya berbentuk kerucut atau silinder dengan ujung runcing. Dalam bentuk supositoria rektal, obat dapat diresepkan tidak hanya untuk efek lokal (untuk penyakit rektum), tetapi juga untuk pengobatan penyakit organ dalam lainnya, karena penyerapan obat melalui selaput lendir rektum cukup tinggi (supositoria Cefekon).
Supositoria vagina dalam bentuk bisa bulat, bulat telur atau dalam bentuk tubuh datar dengan ujung membulat. Mereka diresepkan terutama untuk pengobatan penyakit pada organ genital wanita dan sebagai kontrasepsi.
Karena obat yang terkandung dalam supositoria mudah diserap ke dalam darah, instruksi dokter mengenai dosis bentuk sediaan ini harus diikuti dengan ketat. Simpan supositoria di tempat yang kering dan sejuk yang dibungkus dengan kertas parafin, plastik atau kertas timah.
Bentuk sediaan padat - bubuk, butiran, tablet, dragee, pil.
Bubuk adalah bentuk sediaan padat dengan sifat flowability. Bedak dimaksudkan untuk:
penggunaan eksternal dan internal. Bubuk untuk penggunaan luar biasanya diresepkan tidak dibagi menjadi dosis. Mereka digunakan terutama untuk aplikasi pada permukaan luka dan selaput lendir, termasuk dalam bentuk bubuk. Bubuk yang dimaksudkan untuk penggunaan internal diambil dengan jumlah air, susu, atau air mineral yang cukup. Bubuk untuk penggunaan internal dapat dibagi dan tidak dibagi menjadi dosis. Dalam bentuk bubuk yang tidak terbagi, obat-obatan beracun rendah diproduksi. Pasien memberi dosis bedak seperti yang diarahkan oleh dokter, paling sering dengan sendok makan atau sendok teh, dll. Serbuk yang dibagi dikeluarkan dari apotek dalam kantong kertas biasa, perkamen atau kertas lilin. Dalam beberapa kasus, bubuk juga dilepaskan dalam bentuk kapsul.
Kapsul adalah kapsul untuk sediaan bubuk, pasta atau obat cair yang digunakan secara oral. Dalam kapsul, obat-obatan diresepkan yang memiliki rasa, bau, atau efek iritasi yang tidak menyenangkan pada selaput lendir saluran pencernaan. Bedakan antara gelatin dan kapsul pati. Dalam beberapa kasus, ketika zat obat dapat dihancurkan di lingkungan asam lambung, kapsul khusus digunakan yang hanya larut di usus di bawah pengaruh kandungan basanya. Kapsul harus ditelan tanpa dikunyah. Tidak disarankan untuk membuka kapsul dan mengambil isinya secara terpisah.
Butiran adalah bentuk sediaan padat berupa butiran (grains) berbentuk bulat, silindris atau tidak beraturan. Butiran diresepkan untuk pemberian oral. Butiran digunakan dengan cara yang sama seperti bubuk. Dalam beberapa kasus, butiran dilarutkan dalam air sebelum digunakan. Dalam hal ini, Anda harus dipandu oleh instruksi dokter atau instruksi yang dilampirkan pada obat.
Tablet adalah bentuk sediaan padat yang diperoleh dengan menekan zat obat pada mesin khusus. Tablet berbentuk bulat, lonjong atau berbentuk piring lainnya dengan permukaan datar atau bikonveks. Mereka nyaman digunakan, portabel dan bertahan lama. Rasa tidak enak dari zat obat kurang terlihat di dalamnya. Selain itu, dengan membuat tablet multilayer, dimungkinkan untuk memastikan urutan penyerapan tertentu di saluran pencernaan bahan-bahan yang termasuk dalam komposisi, oleh karena itu, banyak tablet dilarang keras untuk dikunyah, dan jumlah obat yang diproduksi oleh farmasi industri tablet meningkat setiap tahun.
Harus diingat bahwa tergantung pada sejumlah kondisi (sifat zat obat, sifat penyakit, dll.), metode penggunaan tablet mungkin berbeda. Paling sering, tablet diresepkan untuk pemberian oral. Dalam beberapa kasus, tablet digunakan untuk persiapan larutan, termasuk suntikan, serta untuk implantasi subkutan (esperal). Pada saat yang sama, dalam banyak kasus, dianjurkan untuk menelan tablet tanpa menghancurkan atau mengunyahnya, terutama jika tablet dilapisi dengan cangkang khusus yang memastikan pelepasan zat aktif di bagian saluran pencernaan yang diinginkan. Namun, disarankan untuk mengonsumsi beberapa tablet yang dihancurkan. Tablet, yang termasuk obat yang diserap dengan baik melalui selaput lendir rongga mulut, diresepkan di bawah lidah (misalnya, tablet nitrogliserin, isadrin, metiltestosteron, dll.). Tablet ini tidak boleh ditelan. Mereka harus disimpan di bawah lidah sampai benar-benar terserap. Dalam hal ini, minum pil apa pun, Anda harus mengikuti instruksi dokter.
Dragee adalah bentuk sediaan padat yang diperoleh dari lapisan demi lapisan penumpukan (dragee) obat-obatan dan eksipien pada butiran gula. Dragee memiliki bentuk bola yang benar, permukaan yang rata dan halus. Oleskan dragee ke dalam, tanpa mengunyah atau menghancurkan.
Jenis khusus dari sediaan padat adalah sediaan obat, yang merupakan campuran cincang atau cincang kasar, lebih jarang bahan baku obat herbal utuh, kadang-kadang dicampur dengan garam dan minyak atsiri. Biaya digunakan untuk penggunaan eksternal dan internal. Sebagai tapal, sebelum digunakan preparat disiram dengan air panas, dibungkus dengan kanvas dan dioleskan pada kulit. Biaya tapal kering diterapkan ke tempat yang sakit dalam kantong linen, dipanaskan dengan suhu sedang. Biaya yang dimaksudkan untuk digunakan dalam bentuk infus dituangkan dengan air mendidih dan bersikeras. Biaya pelepasan dalam kantong kertas, kotak atau termos. Simpan biaya dalam bentuk kemasan di tempat yang kering.
Bentuk sediaan untuk injeksi meliputi larutan berair dan berminyak, suspensi, emulsi, serta bubuk dan tablet steril, yang dilarutkan dalam pelarut steril segera sebelum pemberian. Persyaratan utama untuk bentuk sediaan ini adalah kemandulan, karena mereka berfungsi terutama untuk injeksi, yaitu pemberian subkutan, intramuskular, intravena dan intra-arteri, serta untuk pemberian ke dalam rongga tubuh. Dengan metode pemberian ini, akurasi dosis tinggi tercapai; efek terapeutik biasanya memanifestasikan dirinya jauh lebih cepat daripada dengan pengenalan zat melalui saluran pencernaan. Penggunaan narkoba melalui suntikan membutuhkan pengetahuan dan keterampilan yang tepat. Oleh karena itu, pengenalan bentuk sediaan injeksi saat memberikan bantuan bahkan di rumah dilakukan oleh tenaga medis (perawat, paramedis).