Membuka
Menutup

Pengembangan kemampuan sistem kardiovaskular. Perkembangan sistem kardiovaskular. Pasangan saraf kranial III dan IV dan VI. Perkembangan sistem pembuluh darah dan peredaran darah pada embrio dan janin

Pelajaran No.9.

Pertanyaan kontrol.

5. Suplai darah ke janin.

6. Melancarkan peredaran darah pada jantung.

7. Cacat bawaan hati.

Pelajaran No.9.

TOPIK: ORGANOGENESIS SISTEM KARDIOVASKULAR

TUJUAN PELAJARAN: mempelajari proses morfogenetik dalam perkembangan organ dari sistem kardiovaskular, pertimbangkan sumber perkembangan dan komposisi jaringan. Memberikan gambaran tentang waktu terbentuknya pembuluh darah dan jantung, serta kelainan jantung bawaan.

SISWA HARUS TAHU:

Sumber perkembangan embrio pembuluh darah dan hati;

Tahapan embriogenesis;

Perkembangan jaringan otot jantung yang bekerja dan konduksi;

Perkembangan pembuluh darah;

Suplai darah janin;

Kelainan jantung bawaan

SISWA HARUS MAMPU:

Diagnosis tahapan angiogenesis menggunakan diagram dan tabel;

Menggambar dari ingatan komponen jaringan dan komponen seluler dinding pembuluh darah dan jantung;

Buatlah diagram tahapan embriogenesis jantung yang berurutan;

Menjelaskan prinsip dasar suplai darah ke janin;

Jelaskan penyebab kelainan jantung bawaan.

Pertanyaan kontrol.

1. Sumber perkembangan sistem kardiovaskular (mesenkim, mesoderm visceral).

2. Perkembangan pembuluh darah. Angiogenesis primer, angiogenesis sekunder.

3. Jantung, sumber perkembangan dan tahapan embriogenesis.

4. Perkembangan jaringan otot jantung yang bekerja dan konduksi.

5. Suplai darah ke janin.

6. Melancarkan peredaran darah pada jantung.

7. Kelainan jantung bawaan.

SUMBER PERKEMBANGAN SISTEM KARDIOVASKULAR.

Sistem kardiovaskular adalah jaringan bercabang tertutup yang diwakili oleh jantung dan pembuluh darah

Lapisan mesenkim, visceral dan parietal dari splanchnotome berpartisipasi dalam perkembangan embrio sistem kardiovaskular.

1. Mesenkim. Pada 2-3 minggu embriogenesis, pembuluh darah pertama muncul di mesenkim kantung kuning telur dan vili korionik.

Dari mesenkim pada hari ke-17, terbentuk saluran jantung endokardial di kanan dan kiri, yang berinvaginasi ke dalam lapisan visceral splanchnotome.

2. Lapisan visceral dari splanchnotome. area splanchnotome yang menebal - lempeng mioepikardial, akan membentuk miokardium dan epikardium. Endokardium terbentuk dari tabung mesenkim yang menyatu. Sel-sel lempeng mioepikardial berdiferensiasi dalam 2 arah: mesothelium yang melapisi epikardium terbentuk dari bagian luar. Sel-sel bagian dalam berdiferensiasi dalam 3 arah. Dari mereka terbentuk: kardiomiosit kontraktil; melakukan kardiomiosit; kardiomiosit endokrin.


3. Lapisan parietal splanchnotome. Perikardium berkembang dari lapisan parietal splanchnotome. Perikardium juga dilapisi dengan mesothelium. Ada tiga tahap dalam perkembangan jantung:

1) diferensiasi;

2) tahap stabilisasi;

3) tahap involusi.

Diferensiasi dimulai pada embriogenesis dan berlanjut segera setelah lahir. Tahap stabilisasi dimulai pada usia dua puluh dan berakhir pada usia empat puluh. Setelah empat puluh tahun, hal itu dimulai tahap involusi, disertai dengan penurunan ketebalan kardiomiosit akibat penurunan ketebalan miofibril. Ketebalan lapisan jaringan ikat meningkat. Frekuensi dan kekuatan kontraksi otot jantung menurun. Selanjutnya hal ini mengarah pada penyakit koroner infark jantung dan miokard.

Fungsi sistem vaskular - pengiriman nutrisi, oksigen dan pembuangan produk pemecahan, karbon dioksida - dilakukan dengan cara yang berbeda.

kamu invertebrata yang lebih rendah- spons, coelenterata, cacing pipih pengiriman nutrisi dan oksigen dari tempat persepsinya ke bagian tubuh terjadi melalui arus difus dalam cairan jaringan. Beberapa cacing pipih mempunyai cabang di rongga usus yang meningkatkan luas permukaan difus.

Pada banyak invertebrata, pergerakan cairan jaringan terjadi dalam arah yang berbeda, tetapi pada beberapa invertebrata, jalur tertentu muncul dan pembuluh primitif muncul.

Evolusi lebih lanjut dari sistem vaskular dikaitkan dengan perkembangan jaringan otot di dinding pembuluh darah, serta transformasi cairan menjadi darah.

Sistem peredaran darah hewan ada dua jenis: tertutup dan terbuka (jika pembuluh darah terbuka ke dalam ruang rongga tubuh yang seperti celah - lakuna, sinus).

Evolusi sistem sirkulasi hewan berkembang dalam dua arah. Arah pertama adalah peralihan dari sistem peredaran darah tertutup tanpa jantung (in Annelida) ke sistem peredaran darah terbuka dengan jantung (pada moluska dan artropoda). Arah kedua dalam evolusi sistem peredaran darah adalah peralihan dari sistem peredaran darah tertutup tanpa jantung (annelida dan chordata bawah) ke sistem peredaran darah tertutup dengan jantung di sisi perut (pada chordata yang lebih tinggi).

Sistem peredaran darah pertama kali muncul pada Annelida. Ini adalah tipe tertutup, tetapi semua invertebrata berikutnya memiliki sistem peredaran darah terbuka. Pembuluh darah utama adalah perut dan punggung, yang dihubungkan satu sama lain melalui pembuluh annular. Pembuluh darah kecil memanjang dari pembuluh darah utama hingga ke dinding tubuh. Pergerakan darah terjadi dalam arah tertentu - di sepanjang sisi punggung darah diarahkan ke depan ke ujung kepala, dan di sepanjang sisi perut ke belakang karena denyut pembuluh darah tulang belakang dan annular.

kamu artropoda Sistem peredaran darahnya tidak tertutup. Pembuluh punggung terbagi dan membentuk ruang khusus - jantung dengan katup. Ketika jantung berkontraksi, darah memasuki arteri, dari sana ke dalam rongga antar organ, kemudian ke dalam rongga perikardial dan melalui lubang berpasangan ke dalam jantung.

kamu kerang Sistem peredaran darahnya tidak tertutup, melainkan terdapat pembuluh arteri dan vena. Jantung terdiri dari dua atrium dan satu ventrikel.

kamu chordata sistem peredaran darah selalu tertutup. Sistem peredaran darah chordata bawah (cephalochordate) mirip dengan Annelida. Lancelet mempunyai satu lingkaran peredaran darah. Tidak ada jantung, fungsinya dilakukan oleh aorta perut. Darah tidak berwarna dan tidak mengandung elemen berbentuk dan pigmen. Sistem arteri: pembuluh darah utama adalah aorta perut dan punggung, arteri brankial (sekitar 100 pasang). Sistem vena diwakili oleh vena kardinal anterior dan posterior, yang membawa darah dari bagian depan dan belakang tubuh, serta vena usus, yang membawa darah dari organ dalam. Vena usus, setelah mencapai pertumbuhan hepatik, terpecah menjadi kapiler, membentuk sistem portal pertumbuhan hepatik. Selanjutnya, darah mengalir melalui vena hepatik ke dalam sinus vena, tempat aorta abdominalis dimulai.

Selanjutnya, pada vertebrata, komplikasi sistem peredaran darah dikaitkan dengan munculnya jantung. Dalam proses evolusi, jantung vertebrata menjadi lebih kompleks dari jantung dua bilik ikan menjadi tiga bilik pada amfibi dan reptil dan selanjutnya menjadi empat bilik pada burung dan mamalia.

Semua vertebrata tingkat rendah hanya memiliki satu lingkaran peredaran darah, sedangkan vertebrata darat memiliki dua lingkaran peredaran darah - besar (batang) dan kecil (paru). Pada burung dan mamalia, terjadi pemisahan aliran darah arteri dan vena secara menyeluruh.

Mari kita perhatikan evolusi sistem peredaran darah vertebrata berdasarkan kelas. Pada vertebrata proto-akuatik (siklostom, ikan bertulang rawan, dan ikan bertulang) jantungnya memiliki dua bilik dan terdiri dari atrium dan ventrikel (pertama kali muncul pada siklostom). Di dalam jantung hanya terdapat darah vena dan satu lingkaran peredaran darah, dimana darah arteri dan vena tidak bercampur. Peredaran darahnya mirip dengan lancelet. Darah terdeoksigenasi berangkat dari hati ke aorta perut, dan dari sana ke arteri insang, tempat darah jenuh dengan oksigen dan dikirim ke seluruh organ. Atau organ, darah terkumpul di vena kardinal anterior dan posterior, vena perut dan masuk ke atrium.

Perbedaan sistem peredaran darah pada hewan vertebrata air adalah sebagai berikut. Lamprey memiliki 7 pasang arteri insang aferen dan eferen, hanya satu akar aorta dorsal yang terbentuk.

kamu ikan bertulang rawan terbentuk kerucut arteri (dibentuk oleh otot lurik) yang berdekatan dengan ventrikel, jumlah arteri brankial aferen dan eferen berkurang menjadi 5, dan terdapat sistem portal di ginjal.

kamu ikan bertulang bohlam aorta (dibentuk oleh otot polos) menggantikan kerucut arteri, jumlah arteri insang aferen dan eferen telah berkurang menjadi 4, di kepala akar aorta dorsal membentuk lingkaran kepala (hanya pada ikan bertulang), kardinal vena membentuk sistem portal hanya di ginjal kiri.

Komplikasi lebih lanjut dari sistem peredaran darah terjadi pada vertebrata darat, yang berhubungan dengan perkembangan pernapasan paru. Jantung mulai menerima tidak hanya darah vena, tetapi juga arteri. Jantung menjadi tiga bilik dan kemudian menjadi empat bilik. Tahap peralihan dalam perkembangan sistem peredaran darah dari vertebrata rendah ke tinggi ditempati oleh sistem peredaran darah amfibi dan reptil.

Kelas amfibi. Larva memiliki sistem peredaran darah yang mirip dengan ikan. Amfibi dewasa memiliki jantung tiga bilik (dua atrium dan satu ventrikel), dua lingkaran peredaran darah, namun belum terpisah sempurna, dan terdapat darah bercampur di dalam ventrikel. Peredaran darah dimulai dari ventrikel melalui batang arteri komunis, yang ketika meninggalkan jantung, terbagi menjadi 3 lapisan arteri: karotis (membawa lebih banyak darah arteri ke pion), kulit-paru (membawa lebih banyak darah vena ke paru-paru dan kulit) dan lengkungan sistemik. Yang terakhir bergabung menjadi aorta dorsal, yang membawa darah campuran ke organ. Sirkulasi sistemik berakhir di atrium kanan dengan vena cava anterior berpasangan, membawa darah dari kepala dan tungkai depan, dan vena cava posterior tidak berpasangan, membawa darah dari bagian belakang tubuh. Dalam sistem vena, amfibi mempertahankan sistem portal ginjal. Sirkulasi pulmonal berakhir di atrium kiri dengan vena pulmonalis.

kamu reptil jantung memiliki tiga bilik (dua atrium dan satu ventrikel, pada buaya memiliki empat bilik), septum yang tidak lengkap muncul di ventrikel, sehingga sebagian darah tercampur. Tiga pembuluh darah muncul dari ventrikel: aorta pulmonalis, lengkung aorta kanan, dan lengkung aorta kiri.Aorta pulmonalis muncul dari sisi kanan ventrikel dan membawa darah vena, yang kemudian memasuki dua arteri pulmonalis, yang bermuara di ventrikel. paru-paru. Lengkungan aorta kanan muncul dari sisi kiri ventrikel dan membawa darah arteri. Dari sana berangkat arteri karotis, yang membawa darah ke kepala, dan arteri subklavia, yang membawa darah ke kaki depan. Lengkungan aorta kiri memanjang dari tengah ventrikel, tempat darah bercampur. Lengkungan aorta kiri dan kanan bertemu di sisi punggung tubuh membentuk aorta dorsal, yang membentang di sepanjang tulang belakang. Ini mengandung darah campuran, dengan dominasi darah arteri. Sistem vena reptil sedikit berbeda dari amfibi, ia juga mempertahankan sistem portal ginjal.

kamu burung dan mamalia jantung memiliki empat bilik, dan aliran darah arteri dan vena dipisahkan sepenuhnya menjadi dua lingkaran sirkulasi. Namun pembentukan sistem peredaran darah burung dan mamalia berlangsung secara mandiri.

Pada burung, tidak seperti reptil, hanya lengkung aorta kanan yang dipertahankan, dari mana arteri innominasi berpasangan berangkat, dan darinya arteri karotis berangkat. Sistem vena burung mirip dengan reptil. Perbedaan utamanya adalah vena perut reptil pada burung secara fungsional digantikan oleh vena mesenterika tulang ekor, dan sistem portal ginjal berkurang sebagian. Karena pemisahan sirkulasi sistemik dan pulmonal, semua organ dicuci dengan darah arteri murni.

kamu mamalia Hanya lengkung kiri aorta yang dipertahankan, dari mana arteri innominata berangkat, dan darinya arteri karotis.Tidak ada sistem portal sistem vena, dan darah dari ekstremitas mengalir langsung ke vena cava posterior. Kiri depan vena cava hanya pada beberapa spesies yang mengalir ke jantung dengan sendirinya: lebih sering menyatu dengan vena cava anterior kanan dan kemudian darah mengalir ke dalam atrium kanan. Ditandai dengan adanya sisa-sisa vena kardinal anterior - vena azygos,

Dengan demikian, sistem peredaran darah vertebrata berkembang secara progresif dari ikan hingga burung dan mamalia. Jantung berevolusi dari dua bilik menjadi empat bilik: dua (paru dan batang) terbentuk dari satu lingkaran peredaran darah, aliran darah arteri dan vena dipisahkan, yang berkontribusi pada peningkatan tingkat metabolisme di burung dan mamalia, yang menjadi berdarah panas. Berdarah panas memungkinkan hewan dari kelas ini beradaptasi lebih baik dengan kondisi lingkungan


Ilmu hewan

1. Evolusi sistem reproduksi binatang.

2. Mikroevolusi. populasi sebagai unit mikroevolusi. Faktor dasar mikroevolusi.

3. Ketentuan Pokok Darwinisme dan Faktor Utama Evolusi Menurut Charles Darwin. Teori evolusi sintetik sebagai pengayaan Darwinisme.

4. Evolusi sistem pernapasan binatang.

5. Evolusi yg menutupi dan sistem muskuloskeletal binatang.

6. Evolusi sistem saraf dan sensorik hewan.

7. Seleksi buatan. Bentuk seleksi buatan. Asal usul ras hewan peliharaan dan varietas tanaman budidaya.

8. karakteristik umum jaringan hewan dan manusia.

9. Hipotesis modern tentang asal usul kehidupan di Bumi.

10. Evolusi sistem ekskresi hewan.

11. Makroevolusi, hubungannya dengan mikroevolusi. Bukti evolusi.

12. Filogeni invertebrata dan vertebrata.

13. Struktur sel prokariotik. Pertumbuhan dan reproduksi bakteri. Jenis nutrisi bakteri. Pentingnya mikroorganisme di alam dan ekonomi Nasional

14. Struktur sel eukariotik. Organoid untuk keperluan umum dan khusus, fungsinya. Karakteristik komparatif sel tumbuhan dan hewan.

15. Ontogenesis dan periode-periodenya. Embriogenesis awal. Pembangunan langsung dan tidak langsung.

16. Jalur utama filogenesis. Divergensi, konvergensi, paralelisme.

17. Antropogenesis. Tahapan utama perkembangan manusia. Peran biologis dan faktor sosial dalam evolusi manusia.

18. Kemajuan dan kemunduran. Kriteria kemajuan dan regresi biologis. Jalur kemajuan biologis.

19. Evolusi jenis nutrisi, jenis pencernaan dan sistem pencernaan binatang.

20. Sel sebagai satuan dasar makhluk hidup. Tahapan utama dalam pengembangan gagasan tentang organisasi sel. Prinsip dasar teori sel.

21. Cara reproduksi makhluk hidup. Jenis proses aseksual dan seksual pada tumbuhan dan hewan. Signifikansi biologis reproduksi seksual.

22. Lihat. Ketik kriteria. Struktur spesies politipik. Spesiasi. Jalur munculnya keanekaragaman jenis (monofili dan polifili).

23. Komposisi kimia sel. Arti bahan organik(protein, lipid, karbohidrat, asam nukleat) dalam kehidupan sel dan organisme.

24. Lingkaran kehidupan sel. Interfase. Mitosis, signifikansi biologisnya.

25. Evolusi Sistem Kardiovaskular Hewan.

kamu invertebrata Pada hewan, sistem pergerakan zat dalam tubuhnya tidak tertutup. Formasi tubular (pembuluh darah) dapat berkontraksi (denyut nadi). vertebrata organ otot khusus dibedakan - jantung, kontraksi ritmis yang memastikan pergerakan cairan (darah) melalui sistem pembuluh darah tertutup. Kemampuan kontraktil kapal menjadi tambahan. ikan jantung dua bilik terbentuk: darah vena masuk sinus vena, lalu masuk atrium Dan ventrikel Berangkat dari ventrikel kerucut arteri, mengalirkan darah ke arteri insang, di mana darah diperkaya dengan oksigen.U amfibi sehubungan dengan pembentukan respirasi paru, sirkulasi sistemik dan paru dipisahkan, atrium kanan dan kiri; jantung menjadi tiga bilik. Atrium kanan menerima darah vena dari seluruh tubuh, masuk meninggalkan Atrium- darah dari paru-paru.U reptil jantung tiga bilik memiliki atrium kanan dan kiri serta septum interventrikular yang kurang lebih berkembang, yang memastikan pemisahan darah arteri dan vena hampir sempurna. mamalia Dan orang jantung memiliki empat bilik dengan transformasi dasar pembuluh darah yang konsisten. Embriogenesis. Pada manusia, anlage jantung - 2 vesikel jantung di mesenkim mesenterium ventral usus kepala (di dalam tubuh embrio) dan pembuluh darah di mesenkim kantung kuning telur (di luar tubuh embrio) dibedakan. tergantung pada kuning telur yang terbentuk secara berturut-turut, sirkulasi darah plasenta dan konstan sejak lahir.Sel mesenkim Lapisan angioblastik kantung kuning telur membentuk pulau-pulau darah, sel-sel perifernya menimbulkan endothelioblast, dan yang sentral - hemositoblas - sel darah primer. Dua hari kemudian, sel berpasangan muncul di tubuh embrio. aorta ventral dan ganda aorta dorsal. Aorta ventral dan dorsal di kanan dan kiri terhubung melalui lengkung arteri brankial pertama, melewati mesenkim lengkung brankial pertama, dan kedua aorta dorsal terhubung menjadi aorta dorsal komunis. Aorta berpasangan berangkat dari aorta dorsal komunis arteri segmental Dan arteri vitelline, berjalan sepanjang saluran vitelline usus ke kantung kuning telur. Dari dasar pembuluh darah kantung kuning telur, vena vitelline terbentuk, menghubungkan ke aorta ventral, di mana mereka muncul di mesenterium ventral usus depan di daerah leher. 2 gelembung jantung. Kedua gelembung saling berdekatan tabung jantung. Dari dia endokardial lamina (dalam) terbentuk endokardium, dan dari luar miokardium, mesenkim visceral Dan mesenterium - miokardium, epikardium Dan perikardium(perikardium).

Pada hari ke 22 perkembangan embrio, tabung jantung mulai berdenyut, dan mulai hari itu berfungsi sistem peredaran kuning telur. Setelah implantasi kantung ketuban, sistem peredaran darah plasenta terbentuk di mukosa rahim: dari aorta dorsal, organ tumbuh menjadi korion. arteri umbilikalis, dan darah vena dari plasenta kembali melaluinya vena umbilikalis, mengalir ke ujung ekor tabung jantung bersama dengan vena vitelline. Beras. 144. Perkembangan jantung embrio.a - 3 tahap perkembangan bentuk luar hati; b - 3 tahap pembentukan septa jantung Jantung berbentuk tabung bilik tunggal karena pertumbuhan yang tidak merata masing-masing bagian ditekuk dalam bentuk S dan di dalamnya (dalam embrio dengan panjang 2,15 mm) 4 bagian dapat dibedakan: sinus vena, tempat aliran vena umbilikalis dan vitelline; bagian vena; bagian arteri, melengkung berbentuk lutut; trunkus arteriosus (Gbr. 144) Pada saat yang sama, berpasangan vena kardinal: anterior, terletak di kranial ke jantung anlage, dan belakang, terletak di ekornya (Gbr. 145). Jantung dua bilik diamati pada embrio pada minggu ke 4 perkembangan (panjang embrio 4,3 mm). Bagian vena dan arteri dari jantung berbentuk S tumbuh kuat, dan dalam penyempitan muncul di antara mereka. Kedua bagian tersebut dihubungkan hanya melalui jalan yang sempit dan pendek saluran telinga, berbaring di lokasi penyempitan. Pada saat yang sama, dari bagian vena, yaitu atrium umum, 2 hasil terbentuk - yang akan datang telinga hati, yang menutupi batang arteri. Kedua lutut bagian arteri hati tumbuh bersama, dinding yang memisahkan mereka menghilang, menghasilkan penciptaan ventrikel umum. Pada sinus vena, kecuali vena umbilikalis dan vitelline, Beras. 145. Perkembangan vena pada embrio pada minggu ke-4 (menurut Patten).
1 - vena kardinal anterior; 2 - vena kardinal komunis: 3 - vena umbilikalis; 4 - vena vitelline; 5 - vena subkardinal; 6 - vena kardinal posterior; 7 - vena mesonefros; 8 - hati dua mengalir ke vena kardinal komunis, dibentuk dengan menghubungkan vena kardinal anterior dan posterior.Pada jantung dua bilik terdapat: 1) sinus vena; 2) atrium umum dengan dua pelengkap; 3) ventrikel komunis, berkomunikasi dengan atrium melalui kanal daun telinga yang sempit; 4) batang arteri, dibatasi dari ventrikel dengan sedikit penyempitan. Aorta ventral dan dorsal di setiap sisi dihubungkan oleh 2-6 lengkung arteri brankial. Pada tahap ini hanya lingkaran besar sirkulasi darah Jantung tiga bilik mulai terbentuk pada minggu ke-4: lipatan muncul di permukaan bagian dalam atrium umum. Lipatan ini tumbuh ke bawah, dan pada embrio dengan panjang 6-7 mm (awal minggu ke-5) terbentuk partisi, membagi atrium umum menjadi 2 - kanan dan kiri. Namun, masih ada lubang di septum ( jendela lonjong), yang dilalui darah dari atrium kanan ke kiri. Saluran telinga terbagi menjadi 2 bukaan atrioventrikular. Pada embrio dengan panjang 7,5-8,0 mm (akhir minggu ke-5), pertumbuhan dari bawah ke atas terbentuk di ventrikel umum. partisi, pemisah ventrikel umum pada 2 - Kanan Dan kiri. Umum trunkus arteriosus juga dibagi menjadi 2 departemen: aorta masa depan dan batang paru, yang masing-masing terhubung ke ventrikel kiri dan kanan. Dalam hal ini, pembentukan terjadi pada batang arteri dan kedua bagiannya. katup semilunar. Pada minggu ke-8, dengan terbentuknya septum interventrikular dan aortopulmonalis yang lengkap, jantung dengan empat bilik terbentuk pada embrio manusia, sedangkan vena kardinal komunis kanan terbentuk. vena cava superior. Vena kardinal komunis kiri mengalami perkembangan terbalik.
Aorta dan arteri, berasal dari lengkungannya, berkembang dari aorta ventral dan dorsal, pasangan lengkung arteri brankial ke-3, ke-4 dan ke-6 (Gbr. 146). Lengkungan arteri yang tersisa mengalami perkembangan terbalik. Dalam proses reduksinya, bagian kranial aorta dorsal dan ventral digunakan untuk membangun arteri karotis interna dan eksterna, masing-masing bagian ekor aorta dorsal kanan diubah menjadi arteri subklavia kanan, dan bagian ekor menjadi arteri subklavia kanan. aorta dorsal kiri diubah menjadi bagian aorta desendens. Sepasang lengkung arteri ketiga berubah menjadi arteri karotis komunis dan bagian awal arteri karotis interna. Di sebelah kanan, lengkungan ke-3, bersama dengan lengkungan ke-4, diubah menjadi batang brakiosefalika; Lengkungan ke-4 di sebelah kiri tumbuh secara intensif dan membentuk lengkung aorta.Batang arteri, memanjang dari jantung pada tahap pembelahan ventrikel komunis, terbagi menjadi dua bagian: aorta asendens Dan batang paru. Sepasang lengkung arteri keenam terhubung ke batang paru dan terbentuk arteri pulmonalis. Lengkungan arteri ke-6 kiri mempertahankan hubungan anastomosis dengan aorta dorsal kiri, menghasilkan pembentukan duktus arteriosus, melalui mana darah dari batang paru dibuang ke aorta. Kiri arteri subklavia berkembang dari cabang toraks segmental dari aorta dorsal kiri. Arteri interkostal dan lumbal terbentuk dari arteri segmental dorsal, arteri celiac, mesenterika superior dan inferior, dan arteri umbilikalis terbentuk dari arteri segmental ventral, yang berhubungan dengan pembuluh kantung kuning telur, dengan menggabungkan arteri yang berdekatan. Cabang lateral arteri segmental ventral membentuk arteri ginjal tengah - glomeruli arteri, ginjal, arteri suprarenal dan arteri organ genital (Gbr. 147).Arteri subklavia tumbuh menjadi anlage ekstremitas atas, ginjalnya, yang, selama pertumbuhan dan diferensiasi ginjal menjadi segmen-segmen anggota badan, membentuk arteri aksila, arteri brakialis, arteri lengan bawah dan tangan. Cabang arteri umbilikalis tumbuh ke dalam ginjal ekstremitas bawah.
Vena umbilikalis berkembang sehubungan dengan organisasi sirkulasi darah plasenta embrio. Dari vena kardinal anterior ke internal vena jugularis, tumbuh secara signifikan sehubungan dengan pembentukan otak, serta eksternal dan Beras. 146. Transformasi lengkung aorta pada embrio (menurut Patten). a — lokasi semua lengkung aorta: 1 — akar aorta; 2 - aorta punggung; 3 - lengkung aorta; 4 - arteri karotis eksternal; 5 - arteri karotis interna. B - tahap awal perubahan pada lengkung aorta: 1 - arteri karotis komunis; 2 - cabang memanjang dari lengkungan ke-6 ke paru-paru; 3 - arteri subklavia kiri; 4 - arteri segmental toraks; 5 - arteri subklavia kanan; 6 - arteri intersegmental serviks; 7 - arteri karotis eksternal; 8 - arteri karotis interna. c—transformasi akhir busur. Beras. 146. Lanjutan.1 - arteri serebral anterior; 2 - arteri serebral tengah; 3 - arteri serebral posterior; 4 - arteri basilar; 5 - arteri karotis interna; 6 - arteri serebelar inferior posterior; 7, 11 - arteri vertebralis; 8 - arteri karotis eksternal; 9 - arteri karotis komunis; 10 - duktus arteriosus; 12 - arteri subklavia; 13 - arteri susu interna; 14 - aorta toraks; 15 - batang paru; 16 - batang brakiosefalika; 17 - atas arteri tiroid; 18 - arteri lingual; 19 - arteri rahang atas; 20 - arteri serebelar inferior anterior; 21 - arteri pontine; 22 - arteri serebelar superior; 23 - arteri oftalmikus; 24 - kelenjar pituitari; 25 - lingkaran arteri. Beras. 147. Arteri dinding tubuh embrio 7 minggu (menurut Patten). 1 - arteri basilar; 2 - arteri vertebralis; 3 - arteri karotis eksternal; 4 - arteri interkostalis superior; 5 - arteri subklavia; 6 - aorta; 7 - arteri interkostal ke-7; 8 - cabang posterior arteri interkostal; 9 — arteri lumbal pertama; 10 - arteri epigastrik inferior; 11 - rata-rata arteri sakral; 12 - arteri skiatik; 13 - arteri iliaka eksternal; 14 - arteri umbilikalis; 15 - arteri susu interna; 16 - arteri serebral anterior; 17 - arteri karotis interna.
Beras. 148. Transformasi vena kardinal pada embrio 7 minggu (menurut Patten). 1 - vena brakiosefalika; 2 — anastomosis subkardinal-suprakardinal; 3 - vena gonad; 4 - anastomosis iliaka; 5 — anastomosis intersubkardinal; 6 - vena suprakardinal; 7 - vena cava inferior; 8 - vena subklavia; 9 - vena jugularis eksternal; 10 - vena subkardinal vena jugularis anterior. Setelah membagi atrium menjadi mulut kanan dan kiri vena kardinal komunis, mereka berakhir di atrium kanan, dengan sebagian besar darah bersirkulasi melalui vena kardinal komunis kanan. Anastomosis terbentuk antara vena kardinal anterior, di mana darah dari kepala mengalir ke vena kardinal komunis kanan. Vena kardinal komunis kiri berkurang, dan hanya bagian atrium yang tersisa - sinus koroner jantung(Gbr. 148) Dari anastomosis antara vena kardinal anterior, terbentuk vena brakiosefalika kiri. Bagian vena kardinal anterior kanan di atas anastomosis diubah menjadi vena brakiosefalika kanan, dan bagian bawah vena kardinal anterior kanan, bersama dengan vena kardinal komunis kanan, diubah menjadi vena cava superior. vena melalui panggung subkardinal Dan suprakardinal vena membentuk vena cava inferior, vena iliaka, azygos dan semi gipsi, serta vena ginjal. Vena portal berkembang dari vena vitelline. Vena umbilikalis terhubung dengan vena portal: vena umbilikalis kiri - dengan cabang kiri vena portal, vena umbilikalis kanan membentuk anastomosis dengan vena cava inferior, yang berubah menjadi duktus venosus, duktus venosus, ditumbuhi terlalu banyak setelah lahir; sisa vena umbilikalis kanan dilenyapkan.Vena ekstremitas terbentuk dari vena marginal ekstremitas.

1. Fungsi dan perkembangan sistem kardiovaskular

2. Struktur hati

3. Struktur arteri

4. Struktur vena

5. Mikrovaskular

6. Pembuluh limfatik

1. Sistem kardiovaskular dibentuk oleh jantung, darah dan pembuluh limfatik.

Fungsi sistem kardiovaskular:

    transportasi - memastikan sirkulasi darah dan getah bening dalam tubuh, mengangkutnya ke dan dari organ. Fungsi dasar ini terdiri dari fungsi trofik (pengiriman nutrisi ke organ, jaringan dan sel), fungsi pernapasan (pengangkutan oksigen dan karbon dioksida) dan ekskresi (pengangkutan produk metabolisme akhir ke organ ekskresi);

    fungsi integratif - menggabungkan organ dan sistem organ menjadi satu organisme;

    fungsi pengaturan, bersama dengan saraf, endokrin dan sistem kekebalan tubuh Sistem kardiovaskular merupakan salah satu sistem pengaturan tubuh. Ia mampu mengatur fungsi organ, jaringan dan sel dengan mengirimkan mediator kepada mereka, secara biologis zat aktif, hormon dan lain-lain, serta dengan mengubah suplai darah;

    sistem kardiovaskular terlibat dalam proses kekebalan, inflamasi dan proses patologis umum lainnya (metastasis tumor ganas dan lain-lain).

Perkembangan sistem kardiovaskular

Pembuluh darah berkembang dari mesenkim. Bedakan antara primer dan sekunder angiogenesis. Angiogenesis primer atau vaskulogenesis adalah proses pembentukan awal langsung dinding pembuluh darah dari mesenkim. Angiogenesis sekunder adalah pembentukan pembuluh darah melalui pertumbuhannya dari struktur pembuluh darah yang ada.

Angiogenesis primer

Pembuluh darah terbentuk di dinding kantung kuning telur

Embriogenesis minggu ke-3 di bawah pengaruh induktif endoderm penyusunnya. Pertama, pulau darah terbentuk dari mesenkim. Sel pulau berdiferensiasi menjadi dua arah:

    garis hematogen menimbulkan sel darah;

    garis keturunan angiogenik memunculkan sel-sel endotel primer, yang terhubung satu sama lain dan membentuk dinding pembuluh darah.

Di dalam tubuh embrio, pembuluh darah berkembang kemudian (pada paruh kedua minggu ketiga) dari mesenkim, yang sel-selnya berubah menjadi sel endotel. Pada akhir minggu ketiga, pembuluh darah utama kantung kuning telur terhubung dengan pembuluh darah tubuh embrio. Setelah darah mulai bersirkulasi melalui pembuluh, strukturnya menjadi lebih rumit, selain endotel, membran yang terdiri dari otot dan elemen jaringan ikat terbentuk di dinding.

Angiogenesis sekunder mewakili pertumbuhan kapal baru dari yang sudah terbentuk. Ini dibagi menjadi embrionik dan postembrionik. Setelah endotel terbentuk sebagai hasil angiogenesis primer, pembentukan pembuluh darah lebih lanjut hanya terjadi melalui angiogenesis sekunder, yaitu dengan tumbuh dari pembuluh darah yang sudah ada.

Ciri-ciri struktur dan fungsi pembuluh darah yang berbeda bergantung pada kondisi hemodinamik di area tubuh manusia tertentu, misalnya: tingkat tekanan darah, kecepatan aliran darah dan sebagainya.

Jantung berkembang dari dua sumber: Endokardium terbentuk dari mesenkim dan awalnya berbentuk dua pembuluh - saluran mesenkim, yang kemudian bergabung membentuk endokardium. Miokardium dan mesothelium epikardium berkembang dari lempeng miokardium - bagian dari lapisan visceral splanchnotome. Sel-sel pelat ini dibedakan dalam dua arah: dasar miokardium dan dasar mesothelium epikardium. Dasarnya menempati posisi internal, sel-selnya berubah menjadi kardiomioblas yang mampu membelah. Selanjutnya, mereka secara bertahap berdiferensiasi menjadi tiga jenis kardiomiosit: kontraktil, konduktif, dan sekretori. Mesothelium epikardial berkembang dari dasar mesothelium (mesothelioblast). Jaringan ikat longgar berserat tak berbentuk dari lamina propria epikardial terbentuk dari mesenkim. Dua bagian - mesodermal (miokardium dan epikardium) dan mesenkim (endokardium) bergabung bersama membentuk jantung yang terdiri dari tiga membran.

2. Hati - Ini adalah semacam pompa aksi ritmis. Jantung adalah organ pusat peredaran darah dan getah bening. Strukturnya mengandung ciri-ciri organ berlapis (memiliki tiga membran) dan organ parenkim: stroma dan parenkim dapat dibedakan di miokardium.

Fungsi jantung:

    fungsi pemompaan - terus berkontraksi, mempertahankan tingkat tekanan darah yang konstan;

    fungsi endokrin - produksi faktor natriuretik;

    fungsi informasi - jantung mengkodekan informasi dalam bentuk parameter tekanan darah, kecepatan aliran darah dan mengirimkannya ke jaringan, mengubah metabolisme.

Endokardium terdiri dari dari empat lapisan: endotel, subendotel, otot-elastis, jaringan ikat eksternal. epitel Lapisan tersebut terletak pada membran basal dan diwakili oleh epitel skuamosa satu lapis. Subendotel lapisan ini dibentuk oleh jaringan ikat fibrosa longgar yang belum berbentuk. Kedua lapisan ini dianalogikan dengan lapisan dalam pembuluh darah. Otot-elastis lapisan yang dibentuk oleh miosit halus dan jaringan serat elastis, analog dengan tunika tengah pembuluh darah . Jaringan ikat eksternal lapisan ini dibentuk oleh jaringan ikat berserat longgar yang tidak berbentuk dan merupakan analog dari kulit terluar pembuluh darah. Ini menghubungkan endokardium dengan miokardium dan berlanjut ke stromanya.

Endokardium membentuk duplikat - katup jantung - pelat padat jaringan ikat fibrosa dengan sedikit kandungan sel, ditutupi dengan endotelium. Sisi atrium katup halus, sedangkan sisi ventrikel tidak rata dan memiliki tonjolan tempat melekatnya benang tendon. Pembuluh darah di endokardium hanya terletak di lapisan jaringan ikat luar, sehingga nutrisinya dilakukan terutama melalui difusi zat dari darah yang terletak di rongga jantung dan di pembuluh darah di lapisan luar.

miokardium merupakan lapisan hati yang paling kuat, dibentuk oleh hati jaringan otot, yang unsurnya adalah sel kardiomiosit. Kumpulan kardiomiosit dapat dianggap sebagai parenkim miokard. Stroma diwakili oleh lapisan jaringan ikat fibrosa longgar yang tidak berbentuk, yang biasanya diekspresikan dengan lemah.

Kardiomiosit dibagi menjadi tiga jenis:

    sebagian besar miokardium terdiri dari kardiomiosit yang bekerja, mereka memiliki bentuk persegi panjang dan terhubung satu sama lain menggunakan kontak khusus - cakram interkalar. Karena itu, mereka membentuk syncytium fungsional;

    Kardiomiosit konduksi atau atipikal membentuk sistem konduksi jantung, yang memastikan kontraksi terkoordinasi secara ritmis dari berbagai bagiannya. Sel-sel ini secara genetis dan struktural adalah sel otot, dan secara fungsional menyerupai jaringan saraf, karena mereka mampu membentuk dan menghantarkan impuls listrik dengan cepat.

Ada tiga jenis kardiomiosit penghantar:

    Sel P (sel alat pacu jantung) membentuk nodus sinoauricular. Mereka berbeda dari kardiomiosit yang bekerja karena mereka mampu melakukan depolarisasi spontan dan pembentukan impuls listrik. Gelombang depolarisasi ditransmisikan melalui perhubungan ke kardiomiosit atrium yang khas, yang berkontraksi. Selain itu, eksitasi ditransmisikan ke kardiomiosit atipikal menengah dari nodus atrioventrikular. Pembangkitan impuls oleh sel P terjadi pada frekuensi 60-80 per menit;

    kardiomiosit perantara (transisi) dari nodus atrioventrikular mengirimkan eksitasi ke kardiomiosit yang bekerja, serta ke jenis kardiomiosit atipikal ketiga - sel serat Purkinje. Kardiomiosit transisi juga mampu menghasilkan impuls listrik secara mandiri, namun frekuensinya lebih rendah dari frekuensi impuls yang dihasilkan oleh sel alat pacu jantung dan tetap 30-40 per menit;

    sel serat adalah tipe ketiga dari kardiomiosit atipikal, tempat terbentuknya berkas His dan serat Purkinje. Fungsi utama sel adalah transmisi eksitasi dari kardiomiosit atipikal menengah ke kardiomiosit ventrikel yang bekerja. Selain itu, sel-sel ini mampu menghasilkan impuls listrik secara mandiri dengan frekuensi 20 atau kurang per menit;

    kardiomiosit sekretori terletak di atrium, fungsi utama sel-sel ini adalah sintesis hormon natriuretik. Ini dilepaskan ke dalam darah ketika sejumlah besar darah memasuki atrium, yaitu ketika ada ancaman peningkatan tekanan darah. Dilepaskan ke dalam darah, hormon ini bekerja pada tubulus ginjal, mencegah reabsorpsi natrium ke dalam darah dari urin primer. Pada saat yang sama, air dikeluarkan dari tubuh bersama dengan natrium di ginjal, yang menyebabkan penurunan volume darah yang bersirkulasi dan penurunan tekanan darah.

epikard- kulit terluar jantung, itu adalah lapisan visceral perikardium - kantung jantung. Epikardium terdiri dari dua lapisan: lapisan dalam, diwakili oleh jaringan ikat fibrosa longgar yang belum berbentuk, dan lapisan luar - epitel skuamosa satu lapis (mesothelium).

Suplai darah ke jantung dilakukan oleh arteri koroner yang berasal dari lengkung aorta. Arteri koroner memiliki kerangka elastis yang sangat berkembang dengan membran elastis luar dan dalam yang menonjol. Arteri koroner bercabang secara luas menjadi kapiler di semua membran, serta di otot papiler dan benang tendon katup. Pembuluh darah juga ditemukan di dasar katup jantung. Dari kapiler darah dikumpulkan vena koroner, yang mengalirkan darah ke atrium kanan atau ke sinus vena. Sistem konduksi memiliki suplai darah yang lebih intens, dimana kepadatan kapiler per satuan luas lebih tinggi dibandingkan pada miokardium.

Fitur drainase limfatik Jantung terletak di epikardium, pembuluh limfe menyertai pembuluh darah, sedangkan di endokardium dan miokardium membentuk jaringannya sendiri-sendiri yang melimpah. Getah bening dari jantung mengalir ke kelenjar getah bening di daerah lengkung aorta dan trakea bagian bawah.

Jantung menerima persarafan simpatis dan parasimpatis.

Stimulasi divisi simpatis sistem saraf otonom menyebabkan peningkatan kekuatan, detak jantung dan kecepatan eksitasi melalui otot jantung, serta pelebaran pembuluh koroner dan peningkatan suplai darah ke jantung. Stimulasi sistem saraf parasimpatis menimbulkan efek yang berlawanan dengan sistem saraf simpatis: penurunan frekuensi dan kekuatan kontraksi jantung, rangsangan miokard, penyempitan pembuluh koroner dengan penurunan suplai darah ke jantung.

3. Pembuluh darah adalah organ tipe berlapis. Mereka terdiri dari tiga membran: internal, tengah (otot) dan eksternal (adventitial). Pembuluh darah dibagi menjadi:

    arteri yang membawa darah dari jantung;

    vena yang membawa darah ke jantung;

    pembuluh darah mikro.

Struktur pembuluh darah bergantung pada kondisi hemodinamik. Kondisi hemodinamik- ini adalah kondisi pergerakan darah melalui pembuluh. Mereka ditentukan oleh faktor-faktor berikut: tekanan darah, kecepatan aliran darah, kekentalan darah, pengaruh medan gravitasi bumi, dan letak pembuluh darah di dalam tubuh. Kondisi hemodinamik menentukan tanda-tanda morfologi pembuluh darah seperti:

    ketebalan dinding (di arteri lebih besar, dan di kapiler lebih kecil, yang memfasilitasi difusi zat);

    tingkat perkembangan otot propria dan arah miosit halus di dalamnya;

    rasio komponen otot dan elastis pada membran medial;

    ada tidaknya membran elastis internal dan eksternal;

    kedalaman kapal;

    ada atau tidaknya katup;

    hubungan antara ketebalan dinding pembuluh darah dan diameter lumennya;

    ada tidaknya jaringan otot polos pada membran dalam dan luar.

Berdasarkan diameter arteri dibagi menjadi arteri kaliber kecil, sedang dan besar. Menurut rasio kuantitatif komponen otot dan elastis di cangkang tengah, mereka dibagi menjadi arteri tipe elastis, otot dan campuran.

Arteri elastis

Pembuluh darah ini termasuk aorta dan arteri pulmonalis, yang berfungsi fungsi transportasi dan fungsi menjaga tekanan dalam sistem arteri selama diastol. Pada jenis pembuluh darah ini, kerangka elastis sangat berkembang, yang memungkinkan pembuluh darah meregang dengan tetap menjaga integritas pembuluh darah.

Arteri elastis dibangun menurut prinsip umum struktur pembuluh darah dan terdiri dari membran dalam, tengah dan luar. Cangkang bagian dalam cukup tebal dan dibentuk oleh tiga lapisan: endotel, subendotel dan lapisan serat elastis. Pada lapisan endotel, sel-selnya besar, poligonal, dan terletak pada membran basal. Lapisan subendotel dibentuk oleh jaringan ikat fibrosa longgar yang tidak berbentuk, yang banyak mengandung kolagen dan serat elastis. Tidak ada membran elastis internal. Sebaliknya, di perbatasan dengan cangkang tengah terdapat pleksus serat elastis, yang terdiri dari lapisan melingkar dalam dan lapisan memanjang luar. Lapisan luar masuk ke pleksus serat elastis pada cangkang tengah.

Cangkang tengah terutama terdiri dari elemen elastis. Pada orang dewasa, mereka membentuk 50-70 membran berfenestrasi, yang terletak pada jarak 6-18 mikron satu sama lain dan masing-masing memiliki ketebalan 2,5 mikron. Di antara membran terdapat jaringan ikat fibrosa longgar yang belum berbentuk dengan fibroblas, kolagen, serat elastis dan retikuler, serta miosit halus. Di lapisan luar tunika media terdapat pembuluh darah yang mempersarafi dinding pembuluh darah.

Adventitia eksternal relatif tipis, terdiri dari jaringan ikat fibrosa longgar yang belum berbentuk, mengandung serat elastis tebal dan kumpulan serat kolagen yang berjalan memanjang atau miring, serta pembuluh darah dan saraf pembuluh darah yang dibentuk oleh serabut saraf bermielin dan tidak bermielin.

Arteri tipe campuran (otot-elastis).

Contoh arteri tipe campuran adalah arteri aksila dan pembuluh nadi kepala. Karena gelombang nadi secara bertahap berkurang di arteri-arteri ini, bersama dengan komponen elastis, arteri-arteri tersebut memiliki komponen otot yang berkembang dengan baik untuk mempertahankan gelombang ini. Ketebalan dinding dibandingkan dengan diameter lumen arteri ini meningkat secara signifikan.

Cangkang bagian dalam diwakili oleh lapisan endotel, subendotel dan membran elastis internal. Di cangkang tengah berkembang dengan baik otot dan komponen elastis. Elemen elastis diwakili oleh serat individu yang membentuk jaringan, membran berfenestrasi dan lapisan miosit halus yang terletak di antara mereka, berjalan dalam bentuk spiral. Cangkang luar dibentuk oleh jaringan ikat fibrosa longgar yang tidak berbentuk, di mana terdapat kumpulan miosit halus, dan membran elastis luar yang terletak tepat di belakang tunika media. Membran elastis luar agak kurang menonjol dibandingkan membran dalam.

Arteri otot

Arteri ini termasuk arteri kaliber kecil dan menengah yang terletak di dekat organ dan intraorgan. Di pembuluh ini, kekuatan gelombang nadi berkurang secara signifikan, dan perlu diciptakan kondisi tambahan untuk pergerakan darah, oleh karena itu komponen otot mendominasi di tunika tengah. Diameter arteri ini dapat mengecil karena kontraksi dan bertambah karena relaksasi sel otot polos. Ketebalan dinding arteri ini jauh melebihi diameter lumen. Pembuluh darah semacam itu menimbulkan resistensi terhadap darah yang bergerak, sehingga sering disebut resistif.

Cangkang bagian dalam memiliki ketebalan kecil dan terdiri dari lapisan endotel, subendotel dan membran elastis internal. Strukturnya umumnya sama dengan arteri tipe campuran, dengan membran elastis internal terdiri dari satu lapisan sel elastis. Tunika media terdiri dari miosit halus yang tersusun dalam spiral lembut dan jaringan serat elastis longgar yang juga tersusun dalam spiral. Susunan spiral miosit berkontribusi pada pengurangan lumen pembuluh darah yang lebih besar. Serat elastis menyatu dengan membran elastis luar dan dalam, membentuk satu kerangka. Cangkang luar dibentuk oleh membran elastis luar dan lapisan jaringan ikat berserat longgar yang tidak berbentuk. Ini berisi pembuluh darah, pleksus saraf simpatis dan parasimpatis.

4. Struktur vena, serta arteri, tergantung pada kondisi hemodinamik. Pada vena, kondisi ini bergantung pada lokasinya di bagian atas atau bawah tubuh, karena struktur vena di kedua zona ini berbeda. Ada vena tipe otot dan non otot. Untuk vena tipe non-otot Ini termasuk vena plasenta, tulang, piamater, retina, dasar kuku, trabekula limpa, dan vena sentral hati. Tidak adanya membran otot di dalamnya dijelaskan oleh fakta bahwa darah di sini bergerak di bawah pengaruh gravitasi, dan pergerakannya tidak diatur oleh elemen otot. Vena-vena ini dibangun dari membran dalam dengan lapisan endotel dan subendotel dan membran luar dari jaringan ikat fibrosa longgar yang tidak berbentuk. Membran elastis dalam dan luar, serta cangkang tengah, tidak ada.

Vena tipe otot dibagi menjadi:

    vena dengan perkembangan elemen otot yang lemah, termasuk vena kecil, sedang dan besar di tubuh bagian atas. Vena kaliber kecil dan menengah dengan perkembangan membran otot yang lemah seringkali terletak secara intraorganik. Lapisan subendotel pada vena kaliber kecil dan menengah relatif kurang berkembang. Mantel berotot mereka berisi sejumlah besar miosit halus, yang dapat membentuk kelompok terpisah yang berjauhan satu sama lain. Bagian vena di antara kelompok tersebut mampu melebar secara tajam, melakukan fungsi penyimpanan. Cangkang tengah diwakili oleh sejumlah kecil elemen otot, cangkang terluar dibentuk oleh jaringan ikat berserat longgar yang tidak berbentuk;

    vena dengan perkembangan rata-rata elemen otot; contoh vena jenis ini adalah vena brakialis. Membran bagian dalam terdiri dari lapisan endotel dan subendotel dan membentuk katup - duplikat dengan jumlah besar serat elastis dan miosit halus yang tersusun memanjang. Tidak ada membran elastis internal; digantikan oleh jaringan serat elastis. Cangkang tengah dibentuk oleh miosit halus yang terletak secara spiral dan serat elastis. Membran luar 2-3 kali lebih tebal dari pada arteri, dan terdiri dari serat elastis yang memanjang, miosit halus individu dan komponen lain dari jaringan ikat berserat longgar yang tidak berbentuk;

    vena dengan perkembangan elemen otot yang kuat; contoh vena jenis ini adalah vena tubuh bagian bawah - vena cava inferior, vena femoralis. Vena-vena ini ditandai dengan perkembangan elemen otot di ketiga membran.

5. Mikrovaskular mencakup komponen-komponen berikut: arteriol, prakapiler, kapiler, pascakapiler, venula, anastomosis arteriol-venular.

Fungsi mikrovaskular adalah sebagai berikut:

    trofik dan fungsi pernapasan, karena permukaan pertukaran kapiler dan venula adalah 1000 m2, atau 1,5 m2 per 100 g jaringan;

    fungsi penyimpanan, karena sebagian besar darah disimpan di pembuluh darah mikro saat istirahat, yang selama pekerjaan fisik memasuki aliran darah;

    fungsi drainase, karena mikrovaskular mengumpulkan darah dari arteri aferen dan mendistribusikannya ke seluruh organ;

    pengaturan aliran darah di organ, fungsi ini dilakukan oleh arteriol karena adanya sfingter di dalamnya;

    fungsi transportasi, yaitu transportasi darah.

Ada tiga bagian dalam mikrovaskular: arteri (arteriol prakapiler), kapiler dan vena (pascakapiler, venula pengumpul dan otot).

Arteriol memiliki diameter 50-100 mikron. Strukturnya mempertahankan tiga membran, tetapi kurang menonjol dibandingkan di arteri. Di daerah tempat kapiler berangkat dari arteriol terdapat sfingter otot polos yang mengatur aliran darah. Daerah ini disebut prekapiler.

Kapiler- ini adalah kapal terkecil, mereka bervariasi ukurannya pada:

    tipe sempit 4-7 µm;

    tipe normal atau somatik 7-11 mikron;

    tipe sinusoidal 20-30 mikron;

    tipe lacunar 50-70 mikron.

Prinsip berlapis dapat ditelusuri dalam strukturnya. Lapisan dalam dibentuk oleh endotelium. Lapisan endotel kapiler dianalogikan dengan lapisan dalam. Itu terletak pada membran basal, yang mula-mula terbelah menjadi dua lembar dan kemudian bergabung. Akibatnya, terbentuk rongga tempat letak sel perisit. Ujung saraf otonom berakhir pada sel-sel ini, di bawah pengaruh pengaturan sel dapat mengakumulasi air, bertambah besar, dan menutup lumen kapiler. Ketika air dikeluarkan dari sel, ukurannya mengecil dan lumen kapiler terbuka. Fungsi perisit:

    perubahan lumen kapiler;

    sumber sel otot polos;

    kontrol proliferasi sel endotel selama regenerasi kapiler;

    sintesis komponen membran basal;

    fungsi fagositik.

Membran basal dengan perisit- analog dari cangkang tengah. Di luarnya terdapat lapisan tipis zat dasar dengan sel-sel awal, yang berperan sebagai kambium untuk jaringan ikat berserat longgar yang belum berbentuk.

Kapiler dicirikan oleh kekhususan organ, dan karenanya dibedakan tiga jenis kapiler:

    kapiler tipe somatik atau kontinu, ditemukan di kulit, otot, otak, sumsum tulang belakang. Mereka dicirikan oleh endotelium kontinu dan membran basal kontinu;

    kapiler tipe fenestrasi atau visceral (lokalisasi - organ dalam Dan kelenjar endokrin). Mereka dicirikan oleh adanya penyempitan pada endotelium - fenestrae dan membran basal kontinu;

    kapiler tipe intermiten atau sinusoidal (merah Sumsum tulang, limpa, hati). Terdapat bukaan sebenarnya pada endotel kapiler ini, dan terdapat juga lubang pada membran basal, yang mungkin tidak ada sama sekali. Kadang-kadang kapiler termasuk kekosongan - pembuluh darah besar dengan struktur dinding yang mirip dengan kapiler (corpus cavernosum penis).

Venula dibagi menjadi pascakapiler, pengumpul dan berotot. Venula pascakapiler terbentuk sebagai hasil peleburan beberapa kapiler, memiliki struktur yang sama dengan kapiler, tetapi memiliki diameter lebih besar (12-30 µm) dan jumlah perisit yang banyak. Dalam venula pengumpul (diameter 30-50 mikron), yang dibentuk oleh fusi beberapa venula pascakapiler, sudah terdapat dua membran berbeda: bagian dalam (lapisan endotel dan subendotel) dan bagian luar - jaringan ikat fibrosa longgar yang belum berbentuk. Miosit halus hanya muncul di venula besar, diameternya mencapai 50 µm. Venula ini disebut berotot dan memiliki diameter hingga 100 mikron. Namun, miosit halus di dalamnya tidak memiliki orientasi yang ketat dan membentuk satu lapisan.

Anastomosis atau shunt arteriolovenular- ini adalah jenis mikrovaskular yang melaluinya darah dari arteriol memasuki venula, melewati kapiler. Hal ini diperlukan, misalnya, pada kulit untuk termoregulasi. Semua anastomosis arteriolo-venular dibagi menjadi dua jenis:

    benar - sederhana dan kompleks;

    anastomosis atipikal atau setengah shunt.

Dalam anastomosis sederhana tidak ada elemen kontraktil, dan aliran darah di dalamnya diatur oleh sfingter yang terletak di arteriol di tempat asal anastomosis. Dalam anastomosis kompleks dindingnya mengandung unsur-unsur yang mengatur lumennya dan intensitas aliran darah melalui anastomosis. Anastomosis kompleks dibagi menjadi anastomosis tipe glomus dan anastomosis tipe arteri penutup. Pada anastomosis seperti penutupan arteri, membran bagian dalam mengandung kelompok miosit halus yang terletak memanjang. Kontraksinya menyebabkan penonjolan dinding dalam bentuk bantal ke dalam lumen anastomosis dan penutupannya. Pada anastomosis seperti glomus (glomerulus), pada dindingnya terdapat penimbunan sel E epiteloid (terlihat seperti epitel) yang mampu menyedot air, memperbesar ukuran dan menutup lumen anastomosis. Ketika air dilepaskan, ukuran sel mengecil dan lumen terbuka. Pada setengah shunt, tidak ada elemen kontraktil di dinding, dan lebar lumennya tidak dapat disesuaikan. Darah vena dari venula dapat dipompa ke dalamnya, sehingga pada setengah shunt, tidak seperti shunt, darah campuran mengalir. Anastomosis melakukan fungsi mendistribusikan kembali darah dan mengatur tekanan darah.

6. Sistem limfatik mengalirkan getah bening dari jaringan ke dasar vena. Terdiri dari limfokapiler dan pembuluh limfe. Limfokapiler mulai secara membabi buta di jaringan. Dindingnya seringkali hanya terdiri dari endotelium. Membran basal biasanya tidak ada atau tidak berbatas tegas. Untuk mencegah kapiler kolaps, terdapat filamen selempang atau jangkar, yang melekat pada sel endotel di satu ujung dan dijalin menjadi jaringan ikat fibrosa longgar di ujung lainnya. Diameter limfokapiler adalah 20-30 mikron. Mereka melakukan fungsi drainase: mereka menyerap cairan jaringan dari jaringan ikat.

Pembuluh limfatik dibagi menjadi intraorgan dan ekstraorgan, serta utama (saluran limfatik toraks dan kanan). Berdasarkan diameternya, mereka dibagi menjadi pembuluh getah bening kaliber kecil, sedang dan besar. Pada pembuluh darah berdiameter kecil tidak terdapat lapisan otot, dan dindingnya terdiri dari membran dalam dan luar. Lapisan dalam terdiri dari lapisan endotel dan subendotel. Lapisan subendotelnya bertahap, tanpa batas yang tajam. Ini masuk ke dalam jaringan ikat berserat longgar yang tidak berbentuk pada kulit terluar. Kapal kaliber sedang dan besar memiliki membran otot dan strukturnya mirip dengan vena. Pembuluh limfe yang besar memiliki membran elastis. Cangkang bagian dalam membentuk katup. Di sepanjang pembuluh limfa terdapat kelenjar getah bening, saluran yang melaluinya getah bening dibersihkan dan diperkaya dengan limfosit.

Kardiovaskular sistem-sistem peredaran darah - terdiri dari jantung dan pembuluh darah: arteri, vena dan kapiler.

Jantung- organ otot berongga berbentuk kerucut: bagian yang melebar adalah pangkal jantung, bagian yang sempit adalah puncaknya. Jantung terletak di rongga dada di belakang tulang dada. Bobotnya tergantung pada usia, jenis kelamin, ukuran tubuh dan perkembangan fisik, pada orang dewasa adalah 250-300 g.

Hati ditempatkan di dalamnya kantung perikardial, yang memiliki dua daun: luar (perikardium) - menyatu dengan tulang dada, tulang rusuk, diafragma; pedalaman (epikardium) - Menutupi jantung dan menyatu dengan ototnya. Di antara lembaran-lembaran tersebut terdapat celah berisi cairan, yang memudahkan jantung meluncur saat berkontraksi dan mengurangi gesekan.

Jantung dibagi menjadi dua bagian oleh septum yang bersambung (Gbr. 9.1): kanan dan kiri. Masing-masing bagian terdiri dari dua ruang: atrium dan ventrikel, yang kemudian dipisahkan oleh katup daun.

Mereka mengalir ke atrium kanan atas Dan vena cava inferior, dan ke kiri - empat vena pulmonalis. Keluar dari ventrikel kanan batang paru (arteri pulmonalis), dan dari kiri - aorta. Di tempat keluarnya kapal, mereka berada katup semilunar.

Lapisan dalam hati - endokardium- terdiri dari epitel skuamosa satu lapis dan membentuk katup yang beroperasi secara pasif di bawah pengaruh aliran darah.

Lapisan tengah - miokardium- diwakili oleh jaringan otot jantung. Ketebalan miokardium yang paling tipis terdapat pada atrium, yang paling tebal terdapat pada ventrikel kiri. Miokardium di ventrikel membentuk pertumbuhan - otot papiler, tempat benang tendon dipasang, menghubungkan ke katup selebaran. Otot papiler mencegah katup bergerak di bawah tekanan darah ketika ventrikel berkontraksi.

Lapisan luar jantung adalah epikardium- Dibentuk oleh lapisan sel epitel, mewakili lapisan dalam kantung perikardial.

Beras. 9.1.

  • 1 - aorta; 2 - arteri pulmonalis kiri; 3 - meninggalkan Atrium;
  • 4 - vena pulmonalis kiri; 5 - katup bikuspid; 6 - ventrikel kiri;
  • 7 - katup semilunar aorta; 8 - ventrikel kanan; 9 - semilunar

katup paru; 10 - vena cava inferior; 11- katup trikuspid; 12 - atrium kanan; 13 - vena pulmonalis kanan; 14 - Kanan

arteri pulmonalis; 15 - vena cava superior (menurut M.R. Sapin, Z.G. Bryksina, 2000)

Jantung berkontraksi secara ritmis karena kontraksi atrium dan ventrikel yang bergantian. Kontraksi miokard disebut sistol, relaksasi - diastol. Selama kontraksi atrium, ventrikel berelaksasi dan sebaliknya. Ada tiga fase utama aktivitas jantung:

  • 1. Sistol atrium - 0,1 detik.
  • 2. Sistol ventrikel - 0,3 detik.
  • 3. Diastol atrium dan ventrikel (jeda umum) - 0,4 detik.

Secara umum, satu siklus jantung pada orang dewasa saat istirahat berlangsung selama 0,8 detik, dan denyut jantung, atau denyut nadi, adalah 60-80 denyut/menit.

Hati punya otomatisitas(kemampuan untuk tereksitasi di bawah pengaruh impuls yang timbul di dalam dirinya) karena serat otot khusus dari jaringan atipikal yang ada di miokardium, yang membentuk sistem konduksi jantung.

Darah bergerak melalui pembuluh yang membentuk sirkulasi sistemik dan pulmonal (Gbr. 9.2).

Beras. 9.2.

  • 1 - kapiler kepala; 2 - kapiler lingkaran kecil (paru-paru);
  • 3 - arteri pulmonalis; 4 - vena pulmonalis; 5 - lengkungan aorta; 6 - meninggalkan Atrium; 7 - ventrikel kiri; 8 - bagian perut aorta; 9 - atrium kanan; 10 - ventrikel kanan; 11- vena hepatik; 12 - vena portal; 13 - arteri usus; 14- kapiler lingkaran besar (N.F. Lysova, R.I. Aizman et al., 2008)

Sirkulasi sistemik dimulai dari ventrikel kiri dengan aorta, dari mana arteri dengan diameter lebih kecil berangkat, membawa darah arteri (kaya oksigen) ke kepala, leher, anggota badan, perut dan organ rongga dada, panggul. Ketika mereka menjauh dari aorta, arteri bercabang menjadi pembuluh yang lebih kecil - arteriol, dan kemudian kapiler, melalui dinding tempat terjadi pertukaran antara darah dan cairan jaringan. Darah mengeluarkan oksigen dan nutrisi, tetapi menghilangkan karbon dioksida dan produk metabolisme seluler. Akibatnya darah menjadi vena (jenuh dengan karbon dioksida). Kapiler terhubung ke venula, lalu ke vena. Darah vena dari kepala dan leher dikumpulkan di vena cava superior, dan dari anggota tubuh bagian bawah, organ panggul, rongga dada dan perut - ke dalam vena cava inferior. Vena mengalir ke atrium kanan. Dengan demikian, sirkulasi sistemik dimulai dari ventrikel kiri dan dipompa ke atrium kanan.

Peredaran paru-paru dimulai arteri pulmonalis dari ventrikel kanan, yang membawa darah vena (miskin oksigen). Bercabang menjadi dua cabang ke arah kanan dan paru-paru kiri, arteri dibagi menjadi arteri yang lebih kecil, arteriol dan kapiler, dari mana karbon dioksida dikeluarkan di alveoli dan diperkaya dengan oksigen yang disuplai dari udara selama inhalasi.

Kapiler paru menjadi venula dan kemudian membentuk vena. Kaya oksigen melalui empat vena pulmonalis darah arteri memasuki atrium kiri. Dengan demikian, peredaran darah pulmonal dimulai dari ventrikel kanan dan berakhir di atrium kiri.

Manifestasi luar dari kerja jantung tidak hanya impuls dan denyut jantung, tetapi juga tekanan darah. Tekanan darah-tekanan yang diberikan darah pada dinding pembuluh darah tempat darah bergerak. Di bagian arteri sistem peredaran darah, tekanan ini disebut arteri(NERAKA).

Besar kecilnya tekanan darah ditentukan oleh kekuatan kontraksi jantung, jumlah darah dan ketahanan pembuluh darah.

Yang paling tekanan tinggi diamati pada saat darah dikeluarkan ke aorta; minimumnya adalah pada saat darah mencapai vena cava. Ada tekanan atas (sistolik) dan tekanan bawah (diastolik).

Nilai tekanan darah ditentukan:

  • fungsi jantung;
  • jumlah darah yang masuk ke sistem vaskular;
  • resistensi dinding pembuluh darah;
  • elastisitas pembuluh darah;
  • kekentalan darah.

Ini lebih tinggi selama sistol (sistolik) dan lebih rendah selama diastol (diastolik). Tekanan sistolik terutama ditentukan oleh kerja jantung, tekanan diastolik bergantung pada kondisi pembuluh darah dan ketahanannya terhadap aliran cairan. Perbedaan antara tekanan sistolik dan diastolik - tekanan nadi. Semakin kecil nilainya, semakin sedikit darah yang masuk ke aorta selama sistol. Tekanan darah dapat berbeda-beda tergantung pengaruh faktor eksternal dan internal. Jadi, itu meningkat seiring aktivitas otot, kegembiraan emosional, ketegangan, dll. Orang yang sehat tekanan dipertahankan pada tingkat konstan (120/70 mm Hg) karena berfungsinya mekanisme pengaturan.

Mekanisme pengaturan memastikan kerja sistem kardiovaskular yang terkoordinasi sesuai dengan perubahan lingkungan internal dan eksternal.

Pengaturan saraf aktivitas jantung dilakukan oleh sistem saraf otonom. Parasimpatis sistem saraf melemahkan dan memperlambat kerja jantung, sedangkan sistem saraf simpatik, sebaliknya, memperkuat dan mempercepatnya. Regulasi humoral dilakukan oleh hormon dan ion. Ion adrenalin dan kalsium meningkatkan fungsi jantung, ion asetilkolin dan kalium melemahkan dan menormalkan aktivitas jantung. Mekanisme-mekanisme ini berfungsi saling berhubungan. Hati mendapat impuls saraf dari seluruh bagian sistem saraf pusat.