Sebutkan organ pusat dan perifer dari sistem imun! Buka Perpustakaan Medis. Sistem imun tubuh

Respon imun dibentuk oleh sistem limfoid, di mana peran utama dimainkan oleh kelenjar timus (timus), kantung Fabricius (pada burung, pada mamalia, analognya belum diidentifikasi secara morfologis), kelompok folikel limfatik (Peyer's). patch - mungkin analog fungsional dari kantung Fabricius), sumsum tulang , serta organ limfoid perifer (sekunder) - kelenjar getah bening, limpa dan sistem darah.

Produksi antibodi dan akumulasi limfosit yang peka dilakukan di organ perifer di bawah kendali organ pusat.

Sel-sel yang menjalankan fungsi kekebalan sering disebut dalam bentuk umum sebagai imunokompeten, atau imunosit. Tautan sentral dari sistem ini adalah limfosit, dan sel leluhur semuanya sel kekebalan- pluripotensi hematopoietik sel induk- prekursor umum sistem T dan B sel limfoid.

Sel punca limfatik (LSC) menghasilkan dua jenis sel - RTS (progenitor limfosit T) dan PBC (progenitor limfosit B), dari mana populasi T dan B selanjutnya berkembang.

Pembentukan limfosit T dilakukan di timus di bawah pengaruh sel epitel dan mediator hormonal (timosin, timopoietin, dll.), yang dapat merangsang pematangan limfosit T di luar timus.

Timosit adalah nenek moyang dari tiga jenis limfosit yang dipasok ke darah dan organ limfoid perifer: T-helper (pembantu), T-effectors dan T-suppressors (penekan respon imun).

Di bawah pengaruh antigen, T-effectors memastikan akumulasi klon limfosit peka - pembunuh, yang melakukan reaksi imun tipe sel.

Prekursor limfosit B matang menjadi limfosit B sumsum tulang dengan reseptor IgM di permukaannya. Mereka menghasilkan dan mengirimkan ke organ limfoid perifer tipe 3 B-limfosit, mampu menyediakan akumulasi sel plasma - produsen IgM, IgG, IgA.

Dengan demikian, 3 jenis limfosit T matang, 3 jenis limfosit B matang, dan makrofag adalah 7 elemen utama sistem kekebalan, memberikan kelengkapan yang diperlukan untuk respons imun spesifik (reaktivitas antigen).

Antigen yang disiapkan oleh makrofag dikenali oleh T-helper (limfosit helper), yang mengaktifkan limfosit B dan memasukkannya ke dalam genesis antibodi. T-supresor menghambat aktivasi ini, menghentikan perkembangan dan reproduksi klon penghasil antibodi, memberikan toleransi, memblokir reaksi autoimun dan produksi autoantibodi. Dengan demikian, T-helper dan T-suppressor mengatur dinamika fungsi kekebalan. Limfosit B bertanggung jawab untuk kekebalan humoral; dirangsang oleh antigen, mereka berproliferasi dan berdiferensiasi menjadi sel plasma penghasil antibodi, dan juga memiliki sifat penekan.

Sistem makrofag memainkan peran penting dalam reaksi imun dan terdiri dari monosit darah dan makrofag jaringan, yang hadir dalam darah, ikat dan jaringan saraf, hati, sumsum tulang, paru-paru, di perut, pleura, rongga artikular, dll.

Fungsi makrofag tidak terbatas pada penangkapan dan degradasi antigen. Mereka "menghantarkan" antigen yang telah mereka siapkan ke limfosit-T, memulai respon imun. Kemudian, pada tahap interaksi antara limfosit T dan B, makrofag bertindak sebagai pemancar dari limfosit T dari sinyal tertentu untuk dimasukkan dalam proses limfosit B. Salah satu fungsi terpenting dari makrofag adalah membuang kelebihan bahan antigenik yang dapat menghalangi masuknya limfosit T dan B dalam respon imun. Mereka juga secara aktif mensekresi sel, memproduksi, khususnya, sejumlah komponen sistem komplemen (faktor C2, C3, C4 dan C5). Mereka juga memiliki sifat supresif, mensekresikan faktor-faktor berdiferensiasi yang mendorong pematangan limfosit-T dan diferensiasi granulosit.

Reseptor limfosit memberikan efek sitopatogenik limfosit, imunositoadhesi, dan pembentukan roset. Yang pertama adalah kemampuan limfosit yang peka untuk secara aktif menempel pada antigen secara in vitro, menghancurkannya. Mereka tidak menempel pada sel-sel dari genotipe yang berbeda dan tidak menghancurkannya. Immunocytoadherence dan pembentukan roset juga terdiri dari fakta bahwa limfosit normal atau tersensitisasi mampu melekatkan antigen pada permukaannya. Jika antigen adalah formasi besar (eritrosit asing), efek roset dengan spesifisitas tinggi terjadi - antibodi membentuk pola chamomile di sekitar antigen. Penghapusan sel yang mampu membentuk roset dengan satu jenis eritrosit dari populasi limfosit membuat populasi limfosit ini kehilangan kemampuan untuk membentuk roset, dan sel-sel yang membentuk roset tetap ada. Hal ini memungkinkan untuk mendeteksi reseptor limfosit untuk kompleks antigen-antibodi, komplemen dan determinan antigenik lainnya, yang ditemukan penggunaan praktis dalam imunodiagnostik. Penambahan serum antiglobulin ke dalam campuran limfosit dengan eritrosit yang mengandung -globulin manusia menyebabkan asosiasi eritrosit dengan limfosit yang memiliki imunoglobulin pada permukaannya. Dengan demikian, jumlah terbesar B-, serta limfosit T, yang memiliki berbagai penanda - indikator berbagai subpopulasi mereka, terungkap.

Subpopulasi limfosit disajikan dalam bentuk varietas utama berikut:

T-efektor(TE) - melakukan bentuk kekebalan seluler (reaksi hipersensitivitas tipe tertunda, penolakan transplantasi, lisis sel target, kekebalan antitumor dan antivirus);

T-helper(pembantu, T n) - termasuk B-limfosit dalam proliferasi dan diferensiasi, menyebabkan akumulasi klon sel plasma penghasil antibodi;

T-amplifier(penguat, T A) - stimulator efektor T, penekan T dan sel lainnya;

T-penekan(TS) - menghambat masuknya limfosit B dalam proliferasi dan diferensiasi (produksi antibodi dari berbagai kelas), memberikan kompetisi antigen, menghambat hipersensitivitas tipe lambat, pematangan limfosit T sitotoksik, memberikan toleransi imunologis;

pembeda T(T e) - mempengaruhi migrasi, proliferasi dan diferensiasi sel punca hematopoietik, terdeteksi pada subpopulasi T1 dan T2;

B-penekan(BS) - limfosit B yang belum matang. Mereka menghambat sintesis DNA dan proliferasi prekursor penghasil antibodi dan sel lain, pembentukan antibodi dan fungsi efektor T, respons terhadap mitogen (terlokalisasi terutama di sumsum tulang, menghambat fungsi imunogenesis di sana);

sel nol- limfosit dengan tidak adanya atau kandungan penanda T dan B yang rendah;

L- dan K-limfosit- varian limfosit nol. Mampu melakukan lisis sel target yang bergantung pada antibodi dan bebas komplemen;

sel NK- juga tidak memiliki penanda T dan B, memiliki reseptor untuk eritrosit domba dengan aviditas rendah, dan terdapat dalam jumlah yang signifikan dalam darah tikus telanjang.

Interaksi imunologis sel Ini terdiri dari respons imunologi spesifik limfosit T hanya bekerja sama dengan sel lain: limfosit T mengenali "asing" hanya jika dikomplekskan dengan "miliknya sendiri", dan sel utama yang mengantarkan antigen ke limfosit adalah makrofag. . Produk dari gen H-2K, H-2D atau Ja (antigen kompleks histokompatibilitas utama) yang terlibat dalam proses kerjasama bertindak sebagai faktor pengenalan utama antigen, bertindak sebagai molekul interaksi, yang sifat biokimianya masih bermasalah. Proses ini dan lainnya terlibat dalam pembentukan memori imunologis - kemampuan untuk bereaksi sesuai dengan tipe sekunder, yaitu, dipercepat dan diintensifkan setelah pemberian berulang antigen yang sebelumnya telah diimunisasi hewan.

kompleks utama histokompatibilitas(GKGS, identik dengan MHC). Kami telah menyebutkan peran sistem genetik histokompatibilitas utama (MHC) dan pentingnya antigen yang dikendalikannya (Ja, H-2K, H-2D, dll.) dalam pengenalan imunologis dan interaksi sel dalam respons imun.

Ternyata tidak hanya gen kontrol untuk antigen transplantasi utama, tetapi juga gen aktivitas respons imun, yang disebut gen Jr (Jmmune response), terlokalisasi di MHC. Sistem yang sama bertanggung jawab untuk sintesis struktur permukaan imunosit yang memastikan interaksi mereka. Produk dari gen Ja, H-2K, H-2D sangat penting dalam kontak utama imunosit dengan antigen, menyediakan proses pengenalan ganda. Mereka juga mengontrol sintesis beberapa komponen pelengkap. Dengan demikian, kompleks MHC adalah alat genetik pusat untuk berfungsinya sistem kekebalan tubuh.

Organ pusat dari sistem kekebalan termasuk sumsum tulang dan kelenjar timus.

Sumsum tulang (medula ossea)- organ hematopoiesis dan organ pusat sistem kekebalan tubuh. alokasikan sumsum merah(mediskamula osseaRubra), yang pada janin dan bayi baru lahir terdapat di semua tulang, dan pada orang dewasa terletak di sel-sel zat sepon tulang pipih dan tulang pendek, epifisis tulang tubulus panjang, dan sumsum tulang kuning (Medulla ossea flava), mengisi rongga sumsum tulang diafisis tulang tubular panjang. Massa sumsum tulang total pada orang dewasa adalah 2,5-3 kg (sekitar setengahnya berwarna merah). Sumsum tulang merah terdiri dari stroma dan jaringan myeloid. Itu mengandung sel punca- prekursor semua sel darah dan limfosit. Sumsum tulang terletak dalam bentuk tali silinder di sekitar arteriol. Tali-tali dipisahkan satu sama lain oleh sinusoid kapiler, ke dalam lumen tempat sel darah matang dan limfosit B menembus. Sumsum tulang kuning terutama terdiri dari jaringan adiposa. Tidak ada unsur pembentuk darah di dalamnya. Namun, dengan kehilangan banyak darah, sumsum tulang merah dapat muncul kembali menggantikan sumsum tulang kuning.

timus,timus (timus)– organ sentral imunogenesis dan zat besi sekresi internal. Timus terletak di belakang manubrium dan tubuh bagian atas sternum di mediastinum atas antara pleura mediastinum kanan dan kiri. Ini terdiri dari dua lobus kanan dan kiri memanjang dengan ukuran yang tidak sama, dihubungkan oleh bagian tengah. Bagian atas kedua lobus diarahkan ke atas dan menonjol ke leher dalam bentuk garpu dua cabang. Stroma kelenjar terdiri dari kapsul dan septa interlobularis yang membagi parenkim menjadi lobulus, dengan ukuran berkisar antara 1 sampai 10 mm. Lobus timus terdiri dari substansi kortikal yang lebih gelap (di sepanjang tepi lobulus) dan substansi otak yang lebih ringan (pusat lobulus). Dalam substansi kortikal, sel-sel terletak lebih padat daripada di medula, yang ditandai dengan adanya badan timus berlapis (badan Hassal). Pematangan limfosit berlangsung dari korteks ke medula. Timus mencapai ukuran maksimumnya pada masa pubertas, ketika massanya mencapai rata-rata 37,5 g (10–15 tahun). Pada usia 16-20 tahun, massa timus rata-rata 25,5 g, dan pada usia 21-35 tahun - 22,3 g, pada usia 50-90 tahun - 13,4 g. Jaringan limfoid timus tidak hilang sepenuhnya bahkan di usia tua. usia, tersisa dalam bentuk pulau-pulau kecil (lobulus) yang dipisahkan oleh jaringan adiposa. Di timus dari sel induk yang diterima dari sumsum tulang dengan darah, matang dan berdiferensiasi, setelah melewati sejumlah tahap perantara, limfosit T bertanggung jawab atas reaksi imunitas seluler dan humoral. Kemudian T-limfosit memasuki darah, dengan arusnya dibawa ke seluruh tubuh dan mengisi zona yang bergantung pada timus dari organ perifer imunogenesis (limfa, kelenjar getah bening).

Dalam beberapa tahun terakhir, telah ditemukan bahwa limfosit T secara fungsional heterogen, mereka "mengkhususkan diri", setelah menyelesaikan "kursus pelatihan" di "Akademi" - timus.

Organ perifer dari sistem kekebalan tubuh

Organ perifer dari sistem kekebalan meliputi:

amandel faring (cincin limfoid Voldeyer-Pirogov);

plak limfoid (Peyer's) dari usus kecil;

nodul limfoid usus buntu;

nodul limfoid soliter pada selaput lendir organ internal berongga;

Kelenjar getah bening;

limpa.

Limpa

Limpa,hak gadai (splen), organ sistem peredaran darah dan limfatik, terletak di daerah hipokondrium kiri, antara diafragma dan perut. Limpa berbentuk biji kopi dengan satu cembung, permukaan cekung lainnya. Panjang limpa 12 cm, lebar 7-8 cm, tebal 3-4 cm, berat 150-200 g. Namun ukuran dan berat limpa bersifat individual dan secara fisiologis sangat bervariasi. Warna limpa merah kecoklatan, konsistensi lunak, pada potongannya terdiri dari materi putih dan merah - bubur limpa.

Dengan sumbu panjangnya, terletak hampir sejajar dengan tulang rusuk bawah; atas, mundur dan maju. Di limpa, permukaan dibedakan: luar cembung, menghadap diafragma - permukaan diafragma,fasies diafragmatika, dan bagian dalam yang agak cekung, menghadap ke perut dan organ lainnya - permukaan visceral,wajah visceralis. Kedua permukaan limpa dipisahkan satu sama lain oleh tepi atas dan bawah: tepi bawah yang tumpul, margo inferior, menghadap ke belakang dan ke bawah, tepi atas yang tajam, margo superior, anterior dan ke atas; itu memuat dua atau tiga kliping. Kedua tepi bertemu di ujung limpa. Membedakan belakang,extremitas posterior menghadap ke atas dan ke belakang ke tulang belakang, dan paling depan,ekstremitas anterior menghadap ke bawah dan ke depan ke arkus kosta kiri. Ukuran limpa yang lebar diproyeksikan ke dada antara tulang rusuk kiri IX dan XI di sepanjang garis aksila tengah: ujung posteriornya tidak mencapai tulang belakang sejauh 4-5 cm, ujung anterior diproyeksikan ke dada sepanjang garis aksila anterior.

Diafragma, permukaan cembung limpa halus, permukaan viseral sedikit cekung; itu menanggung jejak beberapa organ yang berdekatan. Di tengah permukaan bagian dalam, menempati 2/3 dari panjangnya, ada beberapa lekukan yang membentuk alur gerbang limpa, Hilus lienis,- tempat masuknya ke dalam parenkim saraf dan pembuluh darah. Gerbang limpa meninggalkan area kecil yang bebas di ujung posterior dan yang lebih besar di ujung anterior dan membagi permukaan visceral limpa - facies visceralis - menjadi bagian lateral dan medial. Setengah dari limpa, terletak lateral (atas) dari gerbang, adalah situs perut dan disebut permukaan lambung, facies gastrica; di perut, itu sesuai dengan permukaan posterior tubuhnya, berdekatan di dekat bagian bawah ke lengkungan yang lebih besar. Setengah medial permukaan visceral limpa sesuai dengan tempat perlekatan kelenjar adrenal kiri dan ginjal kiri - permukaan ginjal, fasies renalis. Ke ujung anterior setengah medial limpa, di gerbangnya, berbatasan dengan ujung ekor pankreas. Di bawah, menempati situs di dekat ekstremitas anterior, kiri, limpa, lipatan usus besar berdekatan - permukaan kolik, facies colica.

Limpa ditutupi di semua sisi oleh peritoneum visceral; hanya permukaan visceral yang kehilangan peritoneum di sepanjang gerbang, tempat masuknya pembuluh limpa, a. dkk. lienal, saraf. Dari gerbang limpa ada dua ligamen peritoneum - gastro-splenik dan diafragma-splenik, lig. gastrolienale et lig. phrenicolienale, mewakili kelanjutan satu sama lain; mereka adalah bagian kiri mesenterium dorsal perut, di mana limpa, seolah-olah, dimasukkan dari samping. Sebagai bagian dari ligamen gastrosplenic, ekor pankreas mendekati hilus limpa. Ujung anterior limpa, diarahkan ke bawah dan ke depan, bersandar pada ligamen kolik diafragma kiri yang menghubungkan fleksura kiri usus besar dengan peritoneum parietal diafragma, lig. phrenicocolicum sinistrum, dan membatasi reses limpa, recessus lienalis dari kantong isian. Seringkali di ligamen gastro-splenic mungkin ada limpa tambahan kecil, lien accessorius.

Struktur limpa. Limpa tertutup serosa, tunika serosa, dan selubung jaringan ikat fibrosa, tunika fibrosa. Partisi lewat dari membran fibrosa jauh ke dalam organ - balok silang limpa, trabekula lienis, yang dapat terhubung satu sama lain atau berakhir dengan bebas. Parenkim organ bubur(pulpa) terletak di antara trabekula. Ini membedakan bubur merah (pulparubra), menempati 75% dari volume organ dan bubur putih (pulpaalba), menempati sekitar 20% dari volume. Pulpa merah terletak di antara sinus vena limpa dalam bentuk tali limpa, terdiri dari loop jaringan retikuler yang diisi dengan eritrosit, leukosit, limfosit, makrofag. Ini juga mengandung ellipsoid macrophage-lymphoid muffs (ellipsoids, ellipsoid muffs) yang mengelilingi kapiler dan terdiri dari sel dan serat retikuler yang rapat, makrofag, dan limfosit. Pulpa putih adalah jaringan limfoid khas yang membentuk Nodul limfoid limpa dan cengkeraman limfoid periarterial. Nodul limfoid memiliki bentuk bulat dan biasanya terletak di lokasi percabangan arteri, sebagai aturan, secara eksentrik sehubungan dengan yang terakhir. Selubung limfoid periarterial (selubung) mengelilingi arteri pulpa atau bagian awal arteri sentral limpa, secara distal masuk ke dalam nodul limfoid.

Kelenjar getah bening

Kelenjar getah bening terletak di jalur pembuluh limfatik. Dalam tubuh manusia, rata-rata ada 500-700, dan terkadang hingga 1000 kelenjar getah bening.

Fungsi kelenjar getah bening:

1. Imunoproduktif - limfosit, sel plasma terbentuk yang melakukan reaksi imunitas seluler dan humoral (produksi antibodi).

2. Filter mekanis - partikel asing dan sel tumor menempel di palang, tonjolan yang mengandung serat retikuler.

3. Filter biologis - partikel asing, setelah berlama-lama, ditangkap oleh makrofag dan dicerna (fagositosis), jika tidak dapat dicerna, mereka dipindahkan ke parenkim nodus, di mana mereka menumpuk (debu dan partikel asing lainnya) atau berkembang biak ( sel tumor).

4. Depot getah bening - jaringan sinus yang luas memungkinkan Anda membandingkan kelenjar getah bening dengan spons.

Struktur. Pembuluh limfatik aferen mendekati kelenjar getah bening, yang membawa getah bening baik langsung dari organ maupun dari kelenjar getah bening lainnya. Pembuluh limfatik eferen meninggalkan kelenjar getah bening, menuju ke kelenjar lain atau ke batang dan saluran. Pembuluh aferen mengalir ke simpul dari sisi permukaan cembungnya, yang eferen keluar dari gerbang simpul. Kelenjar getah bening mungkin memiliki beberapa gerbang.

Kelenjar getah bening (nodus lyMphaticus) terdiri dari parenkim dan stroma (Gbr. 62). KE stroma nodus meliputi kapsul jaringan ikat dan trabekula (septum) yang memanjang darinya ke dalam substansi nodus.

parenkim Kelenjar getah bening terdiri dari jaringan limfoid yang mengandung korteks dan medula. Di substansi kortikal ada nodul limfoid, di mana mereka membedakan daerah terang- pusat penangkaran. Medula diwakili oleh untaian pulpa. Seluruh substansi kelenjar getah bening diserap sinus. Tepat di bawah kapsul adalah sinus subkapsular (marginal), tempat limfe masuk dari pembuluh limfatik aferen.

Beras. 62. Struktur dan suplai darah dari kelenjar getah bening .

1 - arteri kelenjar getah bening; 2 - vena kelenjar getah bening; 3 - pembuluh limfatik eferen; 4 - folikel limfatik; 5 - kapsul; 6 - trabekula; 7.9 - pembuluh limfatik aferen

Di bagian dalam, substansi kortikal kelenjar getah bening berdekatan dengan sinus marginal, menembus sinus kortikal (perantara), yang berasal dari sinus marginal. Di medula, sinus kortikal berlanjut menjadi lebih luas sinus serebral, mengalir ke area gerbang di sinus portal (Gbr. 63).

Beras. 63. Skema sirkulasi getah bening intranodal.

1 - membawa pembuluh limfatik; 2 - sinus marginal; 3 - sinus serebral; 4 - sinus perantara; 5 - pembuluh limfatik eferen. Panah padat menunjukkan jalur langsung (cepat), panah putus-putus menunjukkan jalur tidak langsung (lambat) aliran getah bening.

Dimulai dari sinus portal pembuluh limfatik eferen. Sinus marginal, yang berlanjut di sepanjang permukaan substansi kortikal, juga mengalir ke sinus portal.

Ukuran dan bentuk sinus tergantung pada lokasi kelenjar getah bening di tubuh manusia. Dalam kapsul dan trabekula kelenjar getah bening terdapat sel otot polos dan bundelnya, kontraksi yang menyebabkan penurunan volume kelenjar getah bening dan membantu mendorong getah bening ke dalam pembuluh limfatik eferen.

Sistem kekebalan manusia memberikan perlindungan spesifik tubuh dari molekul dan sel yang secara genetik asing, termasuk agen infeksi - bakteri, virus, jamur, protozoa.

Sel limfoid matang dan berfungsi di organ tertentu.

Organ-organ sistem kekebalan dibagi menjadi:

1) primer (pusat); kelenjar timus, sumsum tulang adalah tempat diferensiasi populasi limfosit;

2) sekunder (periferal); limpa, kelenjar getah bening, amandel, jaringan limfoid yang terkait dengan usus dan bronkus dihuni oleh limfosit B dan T dari organ pusat sistem kekebalan; setelah kontak dengan antigen di organ tersebut, limfosit termasuk dalam daur ulang.

Kelenjar timus (timus) memainkan peran utama dalam regulasi populasi T-limfosit. Timus memasok limfosit, yang dibutuhkan embrio untuk pertumbuhan dan perkembangan organ limfoid dan populasi sel di berbagai jaringan.

Membedakan, limfosit, karena pelepasan zat humoral, menerima penanda antigenik.

Lapisan kortikal padat diisi dengan limfosit, yang dipengaruhi oleh faktor timus. Di medula terdapat limfosit T matang yang meninggalkan timus dan termasuk dalam sirkulasi sebagai T-helper, T-killer, T-suppressors.

Sumsum tulang memasok sel-sel progenitor untuk berbagai populasi limfosit dan makrofag, dan respons imun spesifik terjadi di dalamnya. Ini berfungsi sebagai sumber utama imunoglobulin serum.

Limpa dijajah oleh limfosit pada periode embrionik akhir setelah lahir. Pada pulpa putih terdapat zona yang bergantung pada timus dan tidak bergantung pada timus, yang dihuni oleh limfosit T dan B. Antigen yang masuk ke dalam tubuh menginduksi pembentukan limfoblas di zona limpa yang bergantung pada timus, dan di zona tidak bergantung pada timus, proliferasi limfosit dan pembentukan sel plasma dicatat.

Limfosit memasuki kelenjar getah bening melalui aferen pembuluh limfa. Pergerakan limfosit antara jaringan, aliran darah dan kelenjar getah bening memungkinkan sel-sel sensitif antigen untuk mendeteksi antigen dan menumpuk di tempat-tempat di mana reaksi kekebalan terjadi, dan penyebaran sel-sel memori dan keturunannya ke seluruh tubuh memungkinkan sistem limfoid untuk mengatur. respon imun umum.

Folikel limfa saluran pencernaan Dan sistem pernapasan berfungsi sebagai pintu masuk utama antigen. Organ-organ ini menunjukkan hubungan dekat antara sel limfoid dan endotelium, seperti pada organ pusat sistem kekebalan.

Sel-sel sistem kekebalan tubuh

Sel imunokompeten tubuh manusia adalah limfosit T dan B.

Limfosit T berasal dari timus embrionik. Pada periode postembrionik setelah pematangan, limfosit T menetap di zona T jaringan limfoid perifer. Setelah stimulasi (aktivasi) dengan antigen tertentu, T-limfosit diubah menjadi T-limfosit besar yang diubah, dari mana hubungan eksekutif sel-T kemudian muncul.

Sel T terlibat dalam:

1) kekebalan seluler;

2) regulasi aktivitas sel B;

3) tipe hipersensitivitas tertunda (IV).

Subpopulasi T-limfosit berikut dibedakan:

1) T-pembantu. Diprogram untuk menginduksi proliferasi dan diferensiasi jenis sel lain. Mereka menginduksi sekresi antibodi oleh B-limfosit dan merangsang monosit, sel mast dan prekursor T-killer untuk berpartisipasi dalam respon imun seluler. Subpopulasi ini diaktifkan oleh antigen yang terkait dengan produk gen MHC kelas II, molekul kelas II hadir terutama pada permukaan sel B dan makrofag;

2) sel T supresor. Diprogram secara genetik untuk aktivitas penekan, mereka merespons terutama produk gen MHC kelas I. Mereka mengikat antigen dan mensekresi faktor yang menonaktifkan T-helper;

3) T-pembunuh. Mereka mengenali antigen dalam kombinasi dengan molekul MHC kelas I mereka sendiri. Mereka mengeluarkan limfokin sitotoksik.

Fungsi utama limfosit B adalah, sebagai respons terhadap antigen, mereka dapat berkembang biak dan berdiferensiasi menjadi sel plasma yang menghasilkan antibodi.

Limfosit B dibagi menjadi dua subpopulasi: B1 dan B2.

Limfosit B1 mengalami diferensiasi primer pada bercak Peyer, kemudian ditemukan pada permukaan rongga serosa. Selama respon imun humoral, mereka mampu berubah menjadi sel plasma yang hanya mensintesis IgM. T-helper tidak selalu dibutuhkan untuk transformasi mereka.

Limfosit B2 mengalami diferensiasi di sumsum tulang, kemudian di pulpa merah limpa dan kelenjar getah bening. Transformasi mereka menjadi sel plasma terjadi dengan partisipasi T-helper. Sel plasma tersebut mampu mensintesis semua kelas Ig manusia.

Sel B memori adalah limfosit B berumur panjang yang berasal dari sel B matang sebagai hasil stimulasi antigen dengan partisipasi limfosit T. Ketika dirangsang kembali dengan antigen, sel-sel ini diaktifkan jauh lebih mudah daripada sel B asli. Mereka menyediakan (dengan partisipasi sel-T) sintesis cepat sejumlah besar antibodi setelah penetrasi berulang antigen ke dalam tubuh.

Makrofag berbeda dari limfosit tetapi juga memainkan peran penting dalam respon imun. Mereka mungkin:

1) sel pemroses antigen saat terjadi respons;

2) fagosit dalam bentuk tautan eksekutif.

Sel limfoid, yang dengannya semua mekanisme imun terkait, muncul, matang, dan berfungsi di organ tertentu. Mereka mengandung sel-sel dengan transportasi terbatas dalam tubuh, serta banyak sel sirkulasi. Yang terakhir bertanggung jawab, misalnya, untuk pengenalan antigen, transmisi informasi ke sistem organ lain, dan untuk proses pertahanan tubuh secara keseluruhan.

Organ-organ sistem kekebalan dibagi menjadi primer (pusat) dan sekunder (perifer). Organ sentral utama termasuk kelenjar timus dan bursa Fabricius, hanya ditemukan pada burung. Pada manusia (dan mamalia lainnya), peran bursa Fabricius jelas dilakukan oleh sumsum tulang, yang mensuplai sel punca-prekursor limfosit. Kedua organ pusat sistem imun adalah tempat diferensiasi populasi limfosit. Kelenjar timus mensuplai limfosit T (limfosit yang bergantung pada timus), dan limfosit B dibentuk di sumsum tulang (Bag of Fabricius).

Selama perkembangan embrio, sel induk dari kantung kuning telur atau hati janin menjajah kelenjar timus atau sumsum tulang (kantong Fabricius). Setelah lahir, sumsum tulang menjadi satu-satunya sumber sel punca.

Organ perifer dari sistem kekebalan termasuk limpa, kelenjar getah bening, amandel, serta jaringan limfoid yang berhubungan dengan usus dan bronkus. Pada saat lahir, mereka praktis belum terbentuk, karena mereka tidak bersentuhan dengan antigen. Limfopoiesis di dalamnya dilakukan hanya dengan adanya stimulasi antigenik.

Organ perifer sistem kekebalan diisi oleh limfosit B dan T dari organ pusat sistem kekebalan, dan setiap populasi bermigrasi ke zonanya sendiri - bergantung pada timus dan tidak bergantung pada timus. Setelah kontak dengan antigen di organ tersebut, limfosit dimasukkan ke dalam resirkulasi, sehingga tidak ada antigen yang luput dari perhatian limfosit.

Kelenjar timus (timus)

Timus memainkan peran utama dalam regulasi populasi limfosit-T. Timus memasok limfosit, yang dibutuhkan embrio untuk pertumbuhan dan perkembangan organ limfoid dan populasi sel di berbagai jaringan. Membedakan, limfosit, karena pelepasan zat humoral, menerima penanda antigenik pada membrannya.

Kelenjar terdiri dari banyak irisan kecil, di mana masing-masing adalah mungkin untuk membedakan antara lapisan kortikal dan medula. Lapisan kortikal padat diisi dengan limfosit, yang dipengaruhi oleh "faktor timus" yang disekresikan oleh sel-sel epitel lapisan ini - faktor yang memainkan peran penting dalam diferensiasi limfosit-T. Limfosit lapisan kortikal ditandai dengan anisositosis yang diucapkan. Limfosit besar terletak terutama di zona luar korteks (tempat sel punca juga berasal), tempat mereka terus berkembang biak. Di zona dalam korteks adalah jumlah yang besar limfosit kecil yang membawa antigen sel T. Kebanyakan dari mereka mati di timus.

Di medula terdapat sejumlah kecil, tetapi limfosit T yang sudah matang yang meninggalkan timus dan termasuk dalam sirkulasi sebagai T-helper, T-killer, T-suppressors.

Di kelenjar timus ada penghalang antara darah yang bersirkulasi dan lapisan kortikal yang mirip dengan penghalang darah-otak, akibatnya hanya sel-sel medula yang bersentuhan dengan antigen.

Massa absolut dan ukuran timus meningkat sampai pubertas. Dari masa kanak-kanak dengan pubertas di timus, jumlah limfosit kecil meningkat, dan isi organ semua sel lain (makrofag, sel Langerhans myoid, eosinofil, mast, plasma dan sel neuroendokrin) menurun. Involusi kelenjar terkait usia dimulai saat pubertas. Atrofi dimulai dengan zona kortikal, diikuti oleh pertumbuhan berlebih dari parenkim dengan jaringan adiposa, dan aktivitas di pulau parenkim (medula) berlanjut sampai usia tua.

Sumsum tulang

Sumsum tulang tidak secara langsung merupakan organ limfoid, tetapi harus dianggap sebagai organ sistem kekebalan. Di satu sisi, ia memasok semua sel progenitor untuk berbagai populasi limfosit dan makrofag, dan di sisi lain, reaksi imun spesifik terjadi di sumsum tulang, yang terkait, misalnya, dengan sintesis antibodi. Itu terjadi dengan cara berikut. Beberapa hari setelah dimulainya respon imun sekunder, sel B memori yang diaktifkan bermigrasi ke sumsum tulang, di mana mereka matang menjadi sel plasma. Meskipun sumsum tulang tidak terlalu penting sebagai tempat sintesis antibodi, sumsum tulang tetap berfungsi sebagai sumber utama imunoglobulin serum. Sumsum tulang, tidak seperti jaringan limfoid perifer, bereaksi lambat terhadap antigen, tetapi responsnya lebih lama dan disertai dengan produksi antibodi yang lebih efisien pada kontak berikutnya dengan antigen. Limfosit membentuk sekitar 20% dari semua sel sumsum tulang (80% adalah sel prekursor eritrosit, granulosit, monosit, megakariosit).

Selama kehidupan intrauterin, sel-sel yang tidak berdiferensiasi mendominasi di sumsum tulang. Mereka umumnya hadir pada bayi prematur dan pada bulan-bulan pertama kehidupan dan menurun secara signifikan jumlahnya seiring bertambahnya usia. Sumsum tulang anak-anak mengandung lebih banyak sel B dan sel pra-B daripada otak orang dewasa; persentase sel-sel ini menurun seiring bertambahnya usia.

Limpa

limpa limfosit timus imun

Limpa dijajah oleh limfosit pada periode embrio akhir dan setelah lahir. Mereka menumpuk di ruang perivaskular dan merupakan prekursor pulpa putih limpa. Pada pulpa putih terdapat zona yang bergantung pada timus dan tidak bergantung pada timus, yang masing-masing dihuni oleh limfosit T dan B. Sel T terletak terutama di daerah periarterial, sel B - di muff dan folikel limfoid. Antigen mencapai limpa dengan aliran darah, difiksasi dalam sel dendritik dan di zona marginal (reaksi imun menyebabkan perubahan morfologi yang signifikan pada limpa), dari mana mereka diangkut ke pulpa putih dan pusat reproduksi terletak di dalamnya. Antigen ini menginduksi pembentukan limfoblas di zona limpa yang bergantung pada timus, dan di zona tidak bergantung pada timus, proliferasi limfosit dan pembentukan sel plasma dicatat.

Limpa mengontrol komposisi sitologi darah, mengeluarkan eritrosit dan leukosit yang telah kehilangan aktivitas fungsionalnya dari aliran darah, dan juga membentuk limfosit baru sebagai respon terhadap antigen asing, terutama antigen corpuscular, yang telah memasuki aliran darah.

Cara migrasi limfosit

Sistem limfatik mengumpulkan cairan (getah bening) dari jaringan dan mengalirkannya ke aliran darah. Ini juga mengandung sel-sel yang terlibat dalam perang melawan infeksi.

Ketika darah mengalir melalui kapiler darah, cairan merembes keluar dari darah melalui dindingnya, yang memasok sel-sel dengan nutrisi dan oksigen, dan dari mereka mengambil sisa metabolisme. Kemudian sebagian besar cairan ini dari ruang jaringan melalui dinding kapiler darah kembali ke aliran darah.

Limfosit memasuki LU melalui pembuluh limfatik aferen, menembus dinding venula pascakapiler dengan apa yang disebut endotelium tinggi. Pada sel endotel yang melapisi venula ini, terdapat reseptor khusus yang mengarahkan populasi limfosit yang sesuai ke kelenjar getah bening. Pergerakan limfosit antara jaringan, aliran darah dan kelenjar getah bening memungkinkan sel sensitif antigen untuk mendeteksi antigen dan menumpuk di tempat-tempat di mana reaksi kekebalan terjadi, dan penyebaran sel memori dan keturunannya ke seluruh tubuh memungkinkan sistem limfoid untuk mengatur respon imun umum. Sedini 24 jam setelah antigen memasuki LN atau limpa, sel-sel dari kumpulan limfosit yang bersirkulasi yang bereaksi terhadapnya menumpuk di tempat lokalisasi antigen, berproliferasi secara intensif, dan sel-sel blast yang teraktivasi meninggalkan LN setelah 3 hari.

Folikel limfatik pada saluran pencernaan dan pernapasan

Folikel limfatik dari saluran pencernaan dan sistem pernapasan berfungsi sebagai "gerbang masuk" utama untuk antigen. Mereka mengandung banyak folikel limfatik yang serupa dengan konstruksi limpa dan kelenjar getah bening. Elemen limfatik dari saluran ini adalah amandel (ada 6 di antaranya: palatina, lingual, faring, tuba), jaringan limfoid saluran pernapasan dan usus, termasuk patch Peyer dan usus buntu. Di semua organ ini, ada hubungan erat antara sel limfoid dan endotelium, seperti pada organ pusat dari sistem kekebalan. Karena epitel epidermis memiliki beberapa aktivitas sekretori, hal itu dikaitkan untuk mempengaruhi pematangan limfosit B. Namun, asumsi ini belum dikonfirmasi.

Dipercaya bahwa jaringan limfoid yang berhubungan dengan selaput lendir membentuk sistem sekretori khusus di mana sel-sel yang mensintesis IgA dan IgG bersirkulasi.

Misalnya, masuk ke usus, antigen menembus ke dalam patch Peyer melalui sel epitel khusus dan merangsang limfosit antigen-reaktif. Setelah aktivasi, limfosit ini melewati kelenjar getah bening mesenterika dengan aliran getah bening, masuk ke saluran limfatik toraks, kemudian ke dalam darah dan ke dalam lamina propria, di mana mereka berubah menjadi sel penghasil IgA, dan sebagai hasil dari distribusi yang luas. , mereka melindungi sebagian besar usus dengan mensintesis antibodi pelindung. Sel serupa juga terkonsentrasi di jaringan limfoid paru-paru, saluran kemih, sehingga melindungi tubuh dari infeksi. Sistem sirkulasi

· Peran penting memainkan sistem sirkulasi, yang meliputi: kapiler limfatik - sangat pembuluh tipis dari jaringan endotel, tertutup pada salah satu ujungnya, didistribusikan ke seluruh tubuh. Jaringan kapiler limfatik terjalin dengan sirkulasi jaringan kapiler, meskipun pembuluhnya lebih besar. Pembuluh limfatik - strukturnya mirip dengan struktur vena, tetapi dindingnya lebih tipis. Dibentuk oleh berbagai nodus dengan katup semilunar di dalamnya, yang terbuka hanya ketika menerima dorongan dari nodus sebelumnya dan, oleh karena itu, mencegah aliran balik getah bening. Pembuluh limfatik dari vili usus kosong ke dalam reservoir yang disebut tangki Pecket. Saluran limfatik adalah pembuluh yang lebih besar yang mengembalikan getah bening ke sirkulasi.

Kelenjar getah bening adalah formasi berbentuk kacang lunak atau berbentuk pita. Mereka terletak dalam kelompok di sepanjang jalan pembuluh limfatik. Seseorang memiliki sekitar 460 kelenjar getah bening. Ukurannya berkisar antara 1 hingga 22 milimeter. Di kelenjar getah bening, limfosit B dan T dan antibodi terbentuk, yang paling aktif terlibat dalam proses kekebalan. Mereka juga melakukan fungsi filtrasi penghalang. Partikel asing, mikroba, dan sel tumor yang datang bersama aliran getah bening akan tertahan dan dinetralkan di dalamnya. Mereka berpartisipasi dalam metabolisme, dalam redistribusi cairan dan elemen berbentuk antara darah dan getah bening...

Getah bening adalah cairan tidak berwarna yang beredar melalui pembuluh limfatik. Ini mengandung sejumlah besar limfosit - sel darah putih yang terlibat dalam melindungi tubuh dari banyak penyakit.

Fungsi utama

Sistem kekebalan, oleh karena itu, adalah mekanisme pertahanan alami tubuh kita, yang mempertahankan keteguhan lingkungan internal, menghancurkan segala sesuatu yang asing. Baru sekarang, sayangnya, semakin banyak "alien" saat ini. Ekologi yang memburuk, bencana buatan manusia, stres, dan banyak lagi, telah menyebabkan fakta bahwa sistem luar biasa yang diciptakan oleh evolusi sedang mengalami pukulan eksternal yang semakin banyak. Dan dia pasti membutuhkan bantuan!

1. Sistem kekebalan bertanggung jawab atas tiga hal: proses penting: Penggantian sel-sel tua dari berbagai organ tubuh kita; Perlindungan tubuh dari penetrasi berbeda jenis infeksi - virus, bakteri, jamur; "Perbaikan" bagian tubuh kita yang rusak oleh infeksi dan lainnya dampak negatif: radiasi, keracunan, kerusakan mekanis dan banyak lagi. Respon normal dan sehat dari sistem kekebalan adalah mencoba melawan "orang luar".

Semua elemen terpenting dari sistem kekebalan (IS) terkonsentrasi di tempat-tempat penting yang strategis di tubuh kita. Pengaturan ini menawarkan perlindungan maksimal terhadap faktor patogen. Mari kita lihat lebih dekat organ utama sistem kekebalan tubuh manusia, dan fungsi apa yang mereka lakukan. Sistem kekebalan tubuh manusia adalah kumpulan organ, jaringan dan sel yang memberikan perlindungan dan kontrol atas keteguhan internal lingkungan tubuh. Para ilmuwan mengklasifikasikan pusat dan organ perifer sistem kekebalan. Masing-masing dari mereka memainkan peran khusus dan melakukan fungsi tertentu dalam pekerjaan IS.

Organ pusat sistem imun:

Organ pusat dari sistem kekebalan adalah kelenjar timus (dengan kata lain, timus) dan sumsum tulang merah. Ilmuwan termasuk limpa, amandel, kelenjar getah bening dan formasi getah bening, di mana ada zona pematangan sel kekebalan, ke organ perifer. Sebenarnya, kompleks organ-organ ini dan interaksinya adalah struktur sistem kekebalan.

Mari kita mulai dengan sumsum tulang. Ini adalah salah satu organ utama IS pusat, yang terletak di tulang cancellous. Berat total sumsum tulang pada orang dewasa adalah 2,5-3 kg, yang mencapai sekitar 4,5% dari total berat badan. Saya ingin mencatat bahwa fungsi utama sumsum tulang adalah produksi sel darah dan limfosit. Ini juga merupakan semacam penyimpanan sel induk. Tergantung pada situasinya, sel punca diubah menjadi kekebalan (limfosit B). Jika perlu, bagian tertentu dari limfosit B berubah menjadi sel plasma yang mampu menghasilkan antibodi.

timus - kelenjar endokrin, yang telah mengambil peran utama dalam pembentukan kekebalan. Ini bertanggung jawab untuk pembentukan sel-T di jaringan limfoid tubuh. Sel T menghancurkan musuh yang menyerang dan mengontrol produksi antibodi. Timus (kelenjar timus atau gondok) ada pada hewan, hanya saja letaknya di tempat yang berbeda, dan bentuknya mungkin berbeda. Pada manusia, timus terdiri dari dua bagian, yang terletak di belakang tulang dada.

Organ perifer dari sistem kekebalan:

Sekarang perhatikan organ perifer dari sistem kekebalan tubuh. Amandel pada dasarnya adalah sel-sel getah bening. Merekalah yang pertama kali bertemu mikroba dan virus, karena terletak di nasofaring dan rongga mulut. Sel-sel ini mencegah penetrasi mikroba ke dalam tubuh, dan juga mengambil bagian dalam produksi darah. Sampai saat ini, para ilmuwan tidak dapat mempelajari semua sifat amandel. Semua orang tahu bahwa amandel terletak di rongga mulut, mereka adalah orang pertama yang memberi tahu kami tentang pilek. Kita merasa tidak enak dan, sering, rasa sakit di daerah tenggorokan. Amandel populer disebut amandel. Ngomong-ngomong, mereka sering dihapus sebelumnya. Sekarang dokter tidak menyarankan melakukan ini, karena tubuh ini adalah salah satu yang pertama merespons infeksi.

Limpa adalah organ limfoid terbesar yang menghasilkan darah. Selain itu, dapat menumpuk beberapa darah. DI DALAM Situasi darurat limpa dapat mengirimkan cadangannya ke dalam sirkulasi umum. Hal ini meningkatkan kualitas dan kecepatan respon imun tubuh. Limpa membersihkan darah dari bakteri dan memproses segala macam zat berbahaya. Ini benar-benar menghancurkan endotoksin, serta sisa-sisa sel mati selama luka bakar, cedera atau kerusakan jaringan lainnya. Pada orang yang dibiarkan tanpa limpa karena alasan apa pun, kekebalan memburuk.

Kelenjar getah bening adalah formasi bulat kecil. Mereka terletak di lipatan siku dan lutut, ketiak dan daerah selangkangan. Kelenjar getah bening adalah salah satu penghalang infeksi dan sel kanker. Limfosit terbentuk di dalamnya - sel khusus yang mengambil bagian aktif dalam penghancuran zat berbahaya.

Periferal dan otoritas pusat sistem kekebalan melakukan pekerjaan mereka hanya secara agregat. Tidak adanya atau penyakit dari salah satu organ ini segera mempengaruhi seluruh kerja sistem kekebalan tubuh.

Struktur sistem kekebalan secara langsung berkaitan dengan berfungsinya organ pusat dan perifer. Organ pusat IS bertanggung jawab untuk pembentukan dan pematangan sel, sedangkan organ perifer memberikan perlindungan, mis. respon imun. Jika salah satu organ ini gagal, seluruh pekerjaan IS akan terganggu dan tubuh akan kehilangan pelindungnya.

Fungsi sistem imun :

Setelah mempertimbangkan semua organ utama sistem kekebalan, kami akan menentukan fungsi utamanya. Sebenarnya yang terpenting adalah melindungi tubuh dari pengaruh bakteri dan virus patogen. IP mulai menjalankan fungsinya sejak alien terdeteksi di dalam tubuh. Setelah menentukannya, mode peringatan segera menyala, dan limfosit dikirim ke tempat infeksi, yang memblokir hama, menghancurkannya dan mengeluarkannya dari tubuh. Namun, tidak hanya fungsi sistem kekebalan ini yang memungkinkan tubuh kita untuk mengatasi penyakit. Sangat penting Memiliki memori kekebalan. Ditemukan, satu kali bakteri patogen atau virus, IS mengingatnya dan memberi "tanda". Selanjutnya, ketika “hama berlabel” tersebut masuk ke dalam tubuh, IS tidak lagi membuang waktu untuk mengenali mereka, tetapi segera mulai menghancurkannya.
Seperti yang telah disebutkan, fungsi dasar sistem kekebalan tidak dapat dipisahkan dari fungsi IS yang benar. Itu sebabnya, agar dia selalu bisa menerima informasi yang perlu, Anda harus mendukungnya dengan bantuan imunostimulan dan imunomodulator alami. Salah satu yang paling modern dan obat yang efektif semacam ini adalah Transfer Factor. Ini berisi molekul yang membawa informasi yang ditransmisikan ke sel IS. Penggunaan Transfer Factors secara teratur membantu menjaga sistem kekebalan tubuh bekerja secara optimal.
Selain itu, IS memberi sinyal kepada kita cara yang berbeda(ruam, demam, lemas, kedinginan, dll.) tentang kehadiran benda asing di tubuh kita. Tugas kita dalam hal ini (sesegera mungkin) adalah memberikan dukungan maksimal pada sistem kekebalan tubuh. Sekali lagi, Transfer Factor datang untuk menyelamatkan. Ini tidak hanya memberi kekuatan pada IS, tetapi juga membantu mempercepat dan meningkatkan respons kekebalan.

Sistem kekebalan tubuh dan nya pekerjaan yang benar tergantung terutama pada individu. Reguler kegiatan olahraga atau hanya berjalan-jalan di udara segar, nutrisi yang tepat, vitamin dan masih banyak lagi tentunya mampu memulihkan dan memperkuat IS tubuh manusia. Tetapi ada metode yang lebih sederhana, tetapi tidak kalah efektifnya. Sekarang banyak ilmuwan dan dokter menyarankan untuk menggunakan Transfer factor, yang ditemukan pada tahun 50-an abad terakhir. Kapan itu penggunaan biasa sistem kekebalan tubuh menerima dorongan energi, terjadi regulasi halus IP di tingkat DNA, serta meningkatkan responsnya terhadap invasi alien.

Penggunaan dan Pengelolaan Transfer Factor gambar kanan hidup akan menjaga sistem kekebalan dalam kondisi prima!