Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia 110. Prosedur baru untuk meresepkan dan meresepkan obat-obatan dan produk medis. Dengan perubahan dan penambahan dari

06.09.2019 -

178-FZ “Tentang Negara Asisten sosial“(Kumpulan peraturan perundang-undangan Federasi Rusia, 1999, No. 29, pasal. 3699; 2004, No. 35, pasal. 3607; 2006, No. 48, pasal. 4945), pasal 5.2.34. Peraturan Menteri Kesehatan dan perkembangan sosial Federasi Rusia, disetujui dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 30 April 2004 No. 321 (Kumpulan Perundang-undangan Federasi Rusia, 2004, No. 28, Art. 2898; 2005, No. 2, Art. 162; 2006, Nomor 19, Pasal 2080) dan dalam rangka menjamin penyediaan obat dan produk kepada masyarakat tujuan medis dan produk khusus nutrisi terapeutik untuk anak-anak cacat ketika memberikan tambahan perawatan medis saya memesan:

1. Menyetujui:

1.1. Formulir “Formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika” menurut;

1.2. Petunjuk pengisian formulir “Formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika” sesuai dengan;

1.3. Formulir No. 148-1/у-88" Formulir resep" berdasarkan ;

1.4. Petunjuk pengisian formulir No. 148-1/u-88 “Formulir Resep” sesuai

1.5. Formulir No. 107-1/у “Formulir Resep” menurut;

1.6. Petunjuk pengisian formulir No. 107-1/у “Formulir Resep” sesuai dengan;

1.7. Formulir No. 148-1/u-04 (l) “Resep” menurut;

1.8. Formulir No. 148-1/u-06 (l) “Resep” menurut

1.9. Petunjuk pengisian formulir No. 148-1/u-06 (l) “Resep” dan formulir No. 148-1/u-06 (l) “Resep” sesuai;

1.10. Formulir No. 305-1/u “Jurnal Pendaftaran di Institusi Kesehatan, Formulir No. 148-1/u-88 “Formulir Resep”, Formulir No. 148-1/u-04 (l) “Resep”, Formulir No. 148-1 /u-06 (l) “Resep”, formulir “Formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika” menurut;

1.11. Formulir No. 306-1/u “Jurnal Pendaftaran di Institusi Kesehatan, Formulir No. 107-1/u “Formulir Resep” menurut;

1.12. Petunjuk tata cara peresepan obat menurut;

1.13. Petunjuk tata cara peresepan obat dan pengisian resep serta persyaratan - invoice sesuai (bentuk akta, singkatan, norma pengeluaran);

1.14. Petunjuk tata cara peresepan dan peresepan produk kesehatan dan produk nutrisi medis khusus untuk anak cacat sesuai dengan;

1.15. Petunjuk cara menyimpan formulir resep menurut

2. Layanan federal untuk pengawasan di bidang kesehatan dan pembangunan sosial untuk menjamin pengendalian kepatuhan terhadap tata cara peresepan, peresepan obat, produk kesehatan, dan produk nutrisi medis khusus untuk anak cacat.

3. Untuk mengenali sebagai tidak valid:

Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 23 Agustus 1999 No. 328 “Tentang peresepan obat yang rasional, aturan penulisan resepnya dan prosedur pengeluarannya oleh apotek (organisasi)” (terdaftar oleh Kementerian Keputusan Kehakiman Federasi Rusia tanggal 21 Oktober 1999 No. 1944);
perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 9 Januari 2001 No. 3 “Tentang perubahan dan penambahan perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 23 Agustus 1999 No. 328 “Tentang peresepan obat yang rasional, aturan penulisan resep untuk mereka dan prosedur pengeluarannya oleh apotek (organisasi)” "(terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 23 Januari 2001 No. 2543);
perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 16 Mei 2003 No. 206 “Tentang perubahan dan penambahan perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 23 Agustus 1999 No. 328” (didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia tanggal 5 Juni 2003 No. 4641);
perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 19 Desember 2003 No. 608 “Tentang perubahan atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 23 Agustus 1999 No. 328” (didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia Federasi Rusia tanggal 21 Januari 2004 Nomor 5441);
Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 22 November 2004 No. 257 “Tentang perubahan atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 23 Agustus 1999 No. 328 “Tentang peresepan obat yang rasional , aturan penulisan resep untuk mereka dan prosedur pengeluarannya oleh apotek ( organisasi)" (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 30 November 2004 No. 6148);
Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 16 Maret 2005 No. 216 “Tentang Perubahan Atas Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 23 Agustus 1999 No. 328 “Tentang Peresepan Rasional obat-obatan, aturan penulisan resep dan prosedur pengeluarannya oleh lembaga (organisasi) apotek" (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 8 April 2005 No. 6490);
perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 29 April 2005 No. 313 “Tentang perubahan Instruksi tentang tata cara peresepan obat dan penulisan resep untuk obat tersebut, disetujui atas perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia. Federasi Rusia tanggal 23 Agustus 1999 No. 328” (terdaftar Kementerian Kehakiman Federasi Rusia 20 Mei 2005 No. 6607);
paragraf 2 dari perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 14 Desember 2005 No. 785 “Tentang prosedur pengeluaran obat-obatan” (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 16 Januari 2006 No .7353);
Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 13 Juni 2006 No. 476 “Tentang Perubahan Atas Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 23 Agustus 1999 No. 328 “Tentang Peresepan Rasional obat-obatan, aturan penulisan resep dan prosedur pengeluarannya oleh lembaga (organisasi) farmasi" (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 13 Juli 2006 No. 8044);
Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 17 Februari 2006 No. 97 “Tentang tata cara penulisan resep untuk obat kategori terpisah warga negara berhak menerima bantuan sosial negara sebagai bagian dari pelaksanaan tambahan penyediaan obat"(terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 6 Maret 2006 No. 7561).

Sesuai dengan Pasal 6.2. Hukum Federal tanggal 17 Juli 1999 N 178-FZ “Tentang Bantuan Sosial Negara” (Undang-undang yang Dikumpulkan Federasi Rusia, 1999, N 29, Pasal 3699; 2004, N 35, Pasal 3607; 2006, N 48, Pasal 4945) , pasal 5.2.34. Peraturan Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia, disetujui dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 30 April 2004 N 321 (Kumpulan Perundang-undangan Federasi Rusia, 2004, N 28, Pasal 2898; 2005 , N 2, Pasal 162; 2006, N 19, Pasal 2080) dan untuk menjamin penyediaan obat-obatan, produk kesehatan, dan produk nutrisi medis khusus bagi masyarakat untuk anak-anak cacat ketika memberikan perawatan medis tambahan saya memesan:

1. Menyetujui:

1.1. Formulir “Formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika” sesuai Lampiran Nomor 1;

1.2. Petunjuk pengisian formulir “Formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika” sesuai Lampiran Nomor 2;

1.3. Formulir N 148-1/у-88 "Formulir Resep" sesuai dengan Lampiran No.3;

1.4. Petunjuk pengisian formulir N 148-1/у-88 "Formulir Resep" sesuai Lampiran No.4;

1.5. Formulir N 107-1/у "Formulir Resep" sesuai dengan Lampiran No.5;

1.6. Petunjuk pengisian formulir N 107-1/у "Formulir Resep" sesuai Lampiran No.6;

1.7. Formulir N 148-1/у-04 (l) “Resep” sesuai Lampiran No.7;

1.8. Formulir N 148-1/у-06 (l) “Resep” sesuai Lampiran No.8;

1.9. Petunjuk pengisian formulir N 148-1/у-06 (l) “Resep” dan formulir N 148-1/у-06 (l) “Resep” sesuai Lampiran Nomor 9;

1.10. Formulir N 305-1/у “Jurnal Pendaftaran di Instansi Kesehatan, formulir N 148-1/у-88 “Formulir Resep”, formulir N 148-1/у-04 (l) “Resep”, formulir N 148-1 / u-06 (l) “Resep”, formulir “Formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika” sesuai Lampiran Nomor 10;

1.11. Formulir N 306-1/у “Jurnal Pendaftaran di Institusi Kesehatan, Formulir N 107-1/у “Formulir Resep” sesuai Lampiran N 11;

1.12. Petunjuk tata cara peresepan obat sesuai Lampiran Nomor 12;

1.13. Petunjuk tata cara peresepan obat dan pengisian resep serta persyaratan - invoice sesuai Lampiran No.

1.14. Petunjuk tata cara peresepan dan peresepan produk kesehatan dan produk nutrisi medis khusus untuk anak penyandang disabilitas sesuai dengan Lampiran Nomor 14;

1.15. Petunjuk tata cara penyimpanan formulir resep sesuai Lampiran No.15.

2. Layanan Federal untuk Pengawasan dalam Perawatan Kesehatan dan Pembangunan Sosial memastikan kontrol atas kepatuhan terhadap prosedur peresepan, peresepan obat-obatan, produk medis dan produk nutrisi medis khusus untuk anak-anak cacat.

3. Untuk mengenali sebagai tidak valid:

Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 23 Agustus 1999 N 328 “Tentang peresepan obat yang rasional, aturan penulisan resep untuk obat tersebut dan prosedur pengeluarannya oleh apotek (organisasi)” (terdaftar oleh Kementerian Kesehatan Federasi Rusia). Keadilan Federasi Rusia pada 21 Oktober 1999 N 1944);

Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 9 Januari 2001 N 3 “Tentang pengenalan amandemen dan penambahan terhadap perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 23/08/99 N 328 “Tentang peresepan obat yang rasional, aturan penulisan resep untuk mereka dan prosedur pengeluarannya oleh apotek (organisasi)” "(terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 23 Januari 2001 N 2543);

perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 16 Mei 2003 N 206 “Tentang pengenalan amandemen dan penambahan pada perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 23.08.99 N 328” (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Rusia Federasi pada tanggal 5 Juni 2003 N 4641);

perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 19 Desember 2003 N 608 “Tentang pengenalan amandemen terhadap perintah Kementerian Kesehatan Rusia tertanggal 23.08.99 N 328” (didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 21 Januari 2004 N 5441);

Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 22 November 2004 N 257 “Tentang perubahan atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 23 Agustus 1999 N 328 “Tentang peresepan obat yang rasional, aturan penulisan resep untuk mereka dan prosedur pengeluarannya oleh apotek ( organisasi)" (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 30 November 2004 N 6148);

Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 16 Maret 2005 N 216 “Tentang perubahan atas perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 23 Agustus 1999 N 328 “Tentang peresepan obat yang rasional, aturan penulisan resep untuk mereka dan prosedur pengeluarannya oleh lembaga (organisasi) apotek" (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 8 April 2005 N 6490);

perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 29 April 2005 N 313 “Tentang perubahan Instruksi tentang prosedur peresepan obat-obatan dan penulisan resep untuk obat-obatan tersebut, disetujui atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia Federasi tanggal 23 Agustus 1999 N 328” (terdaftar Kementerian Kehakiman Federasi Rusia 20 Mei 2005 N 6607);

paragraf 2 perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 14 Desember 2005 N 785 “Tentang prosedur pengeluaran obat-obatan” (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 16 Januari 2006 N 7353 );

Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 13 Juni 2006 N 476 "Tentang perubahan atas perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 23 Agustus 1999 N 328 "Tentang peresepan obat yang rasional, aturan penulisan resep untuk mereka dan prosedur pengeluarannya oleh lembaga (organisasi) farmasi" (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 13 Juli 2006 N 8044);

Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 17 Februari 2006 N 97 “Tentang tata cara penulisan resep obat untuk kategori warga negara tertentu yang berhak menerima bantuan sosial negara sebagai bagian dari pelaksanaan pemberian obat tambahan” (terdaftar oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 6 Maret 2006 N 7561).

Penjabat Menteri
V.Starodubov

Lampiran No.1

(lihat file terlampir)

Lampiran No.2

Petunjuk pengisian formulir “Formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika”

1. Formulir “Formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika” (selanjutnya disebut formulir resep) dibuat di atas kertas Warna merah jambu dengan tanda air dan memiliki nomor seri.

2. Pada formulir resep, di sudut kiri atas dibubuhi stempel institusi kesehatan yang mencantumkan nama, alamat dan nomor telepon.

4. Pada kolom “Rp :” menunjukkan Latin internasional nama generik, dagang atau nama lain dari produk obat yang terdaftar di Federasi Rusia, dosisnya.

Jumlah obat-obatan narkotika dan psikotropika yang diresepkan dalam suatu resep ditunjukkan dengan kata-kata.

5. Di kolom “Penerimaan”, metode penerapan ditunjukkan dalam bahasa Rusia atau Rusia dan bahasa nasional.

6. Pada kolom "Gr." Nama belakang lengkap, nama depan dan patronimik pasien ditunjukkan.

7. Pada kolom “Riwayat Kesehatan N” dicantumkan nomor rekam medis rawat jalan (riwayat kesehatan, riwayat tumbuh kembang anak).

8. Nama belakang lengkap, nama depan dan patronimik dokter dicantumkan pada formulir resep.

9. Resep ditandatangani oleh dokter dan disertifikasi dengan stempel pribadinya.

Selain itu, resep tersebut ditandatangani oleh dokter kepala institusi medis atau wakilnya (kepala departemen), dan disertifikasi dengan stempel bundar dari institusi medis.

10. Obat Narkotika dan Psikotropika yang termasuk dalam Daftar II Daftar Narkotika diresepkan pada formulir resep, zat psikotropika dan prekursornya yang dikendalikan di Federasi Rusia, disetujui oleh Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 30 Juni 1998 N 681 (Undang-undang yang Dikumpulkan Federasi Rusia, 1998, N 27, Pasal 3198; 2004, N 8, Pasal 663; N 47, Pasal 4666; 2006, N 29, Pasal 3253).

11. Hanya satu nama obat yang diresepkan dalam satu formulir resep. Koreksi pada formulir resep tidak diperbolehkan.

Lampiran No.3

(lihat file terlampir)

Lampiran No.4

Petunjuk pengisian formulir N 148-1/у-88 "Formulir resep"

1. Formulir N 148-1/у-88 “Formulir Resep” (selanjutnya disebut formulir resep) mempunyai seri dan nomor.

2. Pada formulir resep, di sudut kiri atas dibubuhi stempel institusi kesehatan yang mencantumkan nama, alamat dan nomor telepon.

3. Formulir resep diisi oleh dokter dengan jelas, jelas, dengan tinta atau pulpen.

4. Kolom “Nama lengkap pasien” dan “Usia” menunjukkan nama belakang lengkap, nama depan, patronimik pasien, usianya (jumlah tahun yang diselesaikan).

5. Pada kolom “Alamat atau N rekam medis rawat jalan” dicantumkan alamat tempat tinggal pasien atau nomor rekam medis rawat jalan (riwayat perkembangan anak).

6. Pada kolom “Nama lengkap dokter” dicantumkan nama lengkap, nama depan, dan patronimik dokter.

7. Pada kolom “Rp” disebutkan:

9. Resep ditandatangani oleh dokter dan disertifikasi dengan stempel pribadinya. Selain itu, resep tersebut disertifikasi oleh stempel institusi medis “Untuk resep”.

10. Zat psikotropika dari Daftar III Daftar obat-obatan narkotika, zat psikotropika dan prekursornya yang diawasi di Federasi Rusia, disetujui dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 30 Juni 1998 N 681, diresepkan dengan resep membentuk; obat-obatan lain yang tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif; steroid anabolik.

11. Pengisian formulir resep diperbolehkan dengan menggunakan teknologi komputer, kecuali kolom “Rp” (nama obat, dosis, jumlah, cara dan lama penggunaan).

12. Hanya satu nama produk obat yang boleh diresepkan pada satu formulir.

Koreksi resep tidak diperbolehkan.

13. Masa berlaku resep (10 hari, 1 bulan) ditandai dengan dicoret.

14. Aktif sisi belakang Tabel berikut dicetak pada formulir resep:

Lampiran No.5

(lihat file terlampir)

Lampiran No.6

Petunjuk pengisian formulir N 107-1/у "Formulir resep"

1. Pada pojok kiri atas formulir N 107-1/у “Formulir Resep” (selanjutnya disebut formulir resep), dibubuhi stempel institusi kesehatan yang mencantumkan nama, alamat dan nomor telepon.

Pada formulir resep secara pribadi

dokter praktik di pojok kiri atas, dengan mengetik atau membubuhkan stempel, harus mencantumkan alamat dokter, nomor, tanggal dan masa berlaku izin, serta nama instansi pemerintah yang menerbitkan dokumen penegasan izin.

2. Formulir resep diisi oleh dokter dengan jelas, jelas, dengan tinta atau dengan pulpen.

3. Kolom “Nama lengkap pasien” dan “Usia” menunjukkan nama lengkap, nama depan, patronimik pasien, usianya (jumlah tahun yang diselesaikan).

4. Pada kolom “Nama lengkap dokter” dicantumkan nama lengkap, nama depan, dan patronimik dokter.

5. Pada kolom “Rp” ditunjukkan sebagai berikut:

Dalam bahasa Latin, nama non-kepemilikan internasional, nama dagang atau nama lain dari produk obat yang terdaftar di Federasi Rusia, dosisnya;

Dalam bahasa Rusia atau Rusia dan bahasa nasional, metode pemberian produk obat.

Hanya singkatan yang diterima oleh aturan yang diperbolehkan; zat padat dan curah ditulis dalam gram (0,001; 0,5; 1,0), cairan - dalam mililiter, gram, dan tetes.

7. Resep ditandatangani oleh dokter dan disertifikasi dengan stempel pribadinya.

8. Semua obat diresepkan dalam formulir resep, kecuali yang ditentukan dalam ayat 10 Lampiran No. 2 dan ayat 1 0 Lampiran No. 4.

9. Pengisian resep diperbolehkan dengan menggunakan teknologi komputer, kecuali kolom “Rp” (nama obat, dosis, jumlah, cara dan lama penggunaan).

10. Tidak lebih dari 3 obat yang diresepkan dalam satu formulir resep. Koreksi resep tidak diperbolehkan.

11. Masa berlaku resep (10 hari, 2 bulan, 1 tahun) ditandai dengan dicoret.

12. Tabel dengan isi sebagai berikut dicetak di bagian belakang formulir resep:

Lampiran No.7

(lihat file terlampir)

Lampiran No.8

(lihat file terlampir)

Lampiran No.9

Petunjuk pengisian formulir N 148-1/у-04(l) "Resep" dan formulir N 148-1/у-06(l) "Resep"

1. Di pojok kiri atas formulir N 148-1/у-04(l) "Resep" dan formulir N 148-1/у-06(l) "Resep" (selanjutnya disebut formulir resep), a dibubuhi stempel institusi kesehatan yang mencantumkan nama, alamat, nomor telepon, serta mencantumkan kode institusi kesehatan.

Di bagian atas formulir N 148-1/у-06 (l) “Resep” terdapat tempat untuk mengaplikasikan barcode.

2. Pendaftaran formulir resep meliputi pengkodean digital dan pengisian formulir.

3. Pengkodean digital formulir resep dilakukan dengan skema sebagai berikut:

Saat menyiapkan formulir resep, kode institusi medis dan pencegahan dicetak sesuai dengan Negara Utama nomor pendaftaran(OGRN);

Dokter (paramedis) pada janji rawat jalan memasukkan kode kategori warga negara (SSS) yang berhak mendapat pembayaran tunai bulanan dan pemberian obat tambahan sesuai dengan Pasal 6.1. dan 6.7. Undang-undang Federal 17 Juli 1999 N 178-FZ “Tentang Bantuan Sosial Negara” (Undang-undang yang Dikumpulkan Federasi Rusia, 1999, N 29, Pasal 3699; 2005, N 1, Pasal 25; 2006, N 48, Pasal. 4945 ) dan kode bentuk nosologis(LLLLLL) menurut ICD-10 dengan memasukkan setiap digit pada sel yang kosong, titik ditempatkan pada sel tersendiri.

Sumber pendanaan (anggaran federal, anggaran entitas konstituen Federasi Rusia, anggaran kota) dan persentase pembayaran (gratis, 50%) ditandai dengan garis bawah.

Pada saat pengeluaran obat yang diresepkan pada formulir N 148-1/u-04 (l) “Resep”, kode obat dimasukkan ke dalam institusi (organisasi) farmasi.

4. Mengisi formulir resep.

Formulir resep diterbitkan dalam rangkap 3, masing-masing dengan satu seri dan nomor. Rangkaian formulir resep mencakup kode subjek Federasi Rusia, sesuai dengan dua digit pertama Pengklasifikasi Objek Divisi Administratif-Wilayah Seluruh Rusia (OKATO). Nomor diberikan secara berurutan.

Saat mengisi formulir resep, sebutkan nama belakang lengkap, nama depan, patronimik pasien, tanggal lahir, nomor asuransi akun pribadi individu warga negara di Dana Pensiun Federasi Rusia (SNIL), nomor asuransi kesehatan polis asuransi kesehatan wajib, alamat atau nomor rekam medis rawat jalan (riwayat perkembangan anak).

Pada kolom “Nama lengkap dokter (paramedis)” dicantumkan nama belakang dan inisial dokter (paramedis). Pada kolom “Rp:” ditunjukkan sebagai berikut:

Dalam bahasa Latin, nama non-kepemilikan internasional, nama dagang atau nama lain dari produk obat yang terdaftar di Federasi Rusia, dosis dan kuantitasnya;

Dalam bahasa Rusia atau Rusia dan bahasa nasional, metode pemberian produk obat.

Dilarang membatasi diri pada instruksi umum: “Internal”, “Dikenal”, dll.

Hanya singkatan yang diterima oleh aturan yang diperbolehkan; zat padat dan curah ditulis dalam gram (0,001; 0,5; 1,0), cairan - dalam mililiter, gram, dan tetes.

Resep tersebut ditandatangani oleh dokter (paramedis) dan disertifikasi dengan stempel pribadinya. Selain itu, resep tersebut disertifikasi oleh stempel institusi medis “Untuk resep”.

Kode pada kolom “Kode Dokter (paramedis)” dicantumkan sesuai dengan daftar kode dokter (paramedis) yang berhak meresepkan obat untuk pemberian obat tambahan yang ditetapkan oleh badan pengelola pelayanan kesehatan suatu entitas konstituen. Federasi Rusia.

Apabila suatu produk obat diresepkan, dengan keputusan komisi medis, tanda khusus (stempel) dibubuhkan di bagian belakang formulir resep.

5. Pada saat mendistribusikan produk obat di institusi (organisasi) farmasi, informasi tentang produk obat yang sebenarnya didistribusikan (nama non-kepemilikan internasional, nama dagang atau nama lain, dosis, kuantitas) dicantumkan pada formulir resep dan tanggal pengeluaran dicantumkan.

6. Pada formulir resep di bagian bawah terdapat garis sobek yang memisahkan formulir resep dan bagian punggung.

Tulang belakang diberikan kepada pasien (orang yang mewakilinya) di instansi (organisasi) farmasi, pada tulang belakang dibuat catatan tentang nama obat, dosis, jumlah, cara penggunaan, dan tetap pada pasien ( orang yang mewakilinya).

7. Formulir resep diisi pada saat peresepan obat, alat kesehatan, dan produk nutrisi medis khusus untuk anak cacat yang termasuk dalam daftar obat, alat kesehatan, dan produk nutrisi medis khusus untuk anak cacat, disetujui sesuai tata cara yang ditetapkan, serta lainnya. obat-obatan dijual secara cuma-cuma atau dengan harga diskon.

8. Persyaratan peresepan produk kesehatan dan produk nutrisi medis khusus untuk anak penyandang disabilitas dalam rangka pemberian bantuan sosial negara sama dengan persyaratan peresepan obat (kecuali tanda komisi kesehatan).

9. Otoritas perawatan kesehatan dari entitas konstituen Federasi Rusia dapat mengizinkan produksi formulir resep di institusi medis dengan menggunakan teknologi komputer.

10. Diperbolehkan mengisi seluruh rincian formulir resep formulir N 148-1/u-06 (l) “Resep” dengan menggunakan teknologi komputer.

11. Tabel dengan isi sebagai berikut dicetak di bagian belakang formulir resep:

Lampiran No.10

(lihat file terlampir)

Lampiran No.11

(lihat file terlampir)

Lampiran No.12

Petunjuk tentang tata cara peresepan obat

I. Ketentuan Umum

1.1. Peresepan obat untuk rawat jalan dan rawat inap pada suatu institusi kesehatan (organisasi kedokteran), apapun bentuk organisasi dan hukumnya, dilakukan oleh dokter yang merawat pasien secara langsung, termasuk dokter swasta yang mempunyai izin. kegiatan medis dikeluarkan menurut tata cara yang telah ditetapkan (selanjutnya disebut dokter yang merawat).

Saat memberikan perawatan medis darurat dan darurat, obat-obatan diresepkan oleh dokter tim kunjungan layanan medis darurat atau dokter departemen perawatan darurat(perawatan di rumah) klinik rawat jalan.

1.2. Dalam beberapa kasus, obat-obatan dapat diresepkan oleh spesialis sekunder pendidikan medis(dokter gigi, paramedis, bidan) sesuai dengan Pasal 54 Pokok-pokok undang-undang Federasi Rusia tentang perlindungan kesehatan warga negara (Lembaran Dewan Deputi Rakyat dan Dewan Tertinggi Federasi Rusia, 1993, No. 33, Pasal 1318; Kumpulan Perundang-undangan Federasi Rusia, 2003, No. 2, Pasal 167; 2004, No. 35, Pasal 3607) dan dengan cara yang ditentukan oleh Instruksi ini.

1.3. Dalam kasus penyakit yang khas, obat-obatan diresepkan berdasarkan tingkat keparahan dan sifat penyakit, sesuai dengan standar perawatan medis yang disetujui dan sesuai dengan daftar obat-obatan vital dan esensial yang disetujui oleh Pemerintah Rusia. Federasi, dan daftar obat-obatan yang dibagikan kepada kategori warga negara tertentu yang berhak menerima bantuan sosial negara, disetujui oleh Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia.

1.4. Berdasarkan daftar obat-obatan vital dan esensial, otoritas kesehatan dari entitas konstituen Federasi Rusia, sesuai dengan dana asuransi kesehatan wajib teritorial, dapat membentuk daftar teritorial obat-obatan vital dan esensial yang sesuai untuk disuplai ke institusi medis. berbagai tingkatan dan profil.

Untuk memastikan bahwa warga negara yang memiliki hak untuk menerima obat-obatan secara gratis dan dengan diskon dari anggaran entitas konstituen Federasi Rusia, otoritas kesehatan entitas konstituen Federasi Rusia dapat membuat daftar obat-obatan teritorial.

1.5. Dosis tunggal, harian, dan dosis saat meresepkan obat ditentukan oleh dokter yang merawat berdasarkan usia pasien, tingkat keparahan dan sifat penyakit sesuai dengan standar perawatan medis.

1.6. Peresepan obat (nama obat, dosis tunggal, cara dan frekuensi pemberian atau pemberian, perkiraan lama pemberian, alasan peresepan obat) dicatat dalam dokumen medis pasien (riwayat kesehatan, kartu rawat jalan, lembar konsultasi, dll).

II. Meresepkan obat untuk perawatan rawat inap

2.1. Selama pasien di rumah sakit:

2.1.1. Peresepan obat, termasuk yang direkomendasikan oleh dokter yang berkonsultasi, dilakukan sendiri oleh dokter yang merawat, kecuali untuk kasus yang ditentukan dalam sub-ayat a) - c) paragraf 2.1.2. Instruksi ini.

2.1.2. Koordinasi dengan kepala departemen, dan dalam dalam keadaan darurat- dengan dokter yang bertanggung jawab yang bertugas atau orang lain yang diberi wewenang atas perintah dokter kepala institusi medis, serta dengan ahli farmakologi klinis, hal ini diperlukan dalam kasus berikut:

b) peresepan obat-obatan narkotika, psikotropika, obat-obatan lain yang tunduk pada penghitungan subjek-kuantitatif, hormon anabolik;

c) kebutuhan untuk meresepkan obat-obatan yang tidak termasuk dalam daftar teritorial obat-obatan vital dan esensial, dalam hal perjalanan penyakit yang tidak khas, adanya komplikasi penyakit yang mendasari dan/atau penyakit penyerta, ketika meresepkan kombinasi obat-obatan yang berbahaya. obat-obatan, serta dalam hal intoleransi terhadap obat-obatan yang termasuk dalam daftar teritorial obat vital dan esensial.

Peresepan obat dalam hal sebagaimana dimaksud dalam huruf a) - c) ayat ini dicatat dalam dokumen kesehatan pasien dan disahkan dengan tanda tangan dokter yang merawat (dokter jaga) dan kepala departemen (dokter penanggung jawab jaga). atau orang lain yang berwenang).

2.2. Untuk pasien pasca operasi, serta pasien dengan syok nyeri dan syok lainnya (kardiogenik, transfusi darah, dll.), anuria dan kondisi akut lainnya, ketika memberikan perawatan medis darurat, obat-obatan diresepkan dalam kasus yang ditentukan dalam paragraf 2.1.2. Instruksi ini, dilakukan oleh dokter yang merawat sendiri.

Keabsahan peresepan obat dalam hal ini dipastikan oleh dokter penanggung jawab jaga atau orang lain yang berwenang dalam dokumen kesehatan pasien dan disahkan dengan tanda tangan dokter selambat-lambatnya 1 hari.

2.3. Di institusi medis tempat seorang dokter bekerja (rumah sakit setempat, rumah Sakit bersalin terletak di daerah pedesaan dll.), peresepan obat dalam kasus yang ditentukan dalam paragraf 2.1.2. Instruksi ini, dilakukan oleh dokter yang merawat sendiri dan dicatat dalam dokumen medis pasien.

Pada saat yang sama, pemantauan validitas dan kebenaran resep obat saat ini dan yang direncanakan dilakukan sesuai dengan prosedur yang ditetapkan oleh Layanan Federal untuk Pengawasan dalam Perawatan Kesehatan dan Pembangunan Sosial.

2.4. Peresepan obat-obatan khusus berikut kepada pasien di rumah sakit (departemen) non-spesialisasi dilakukan oleh dokter yang merawat dengan persetujuan dokter spesialis, yang entri terkaitnya dibuat dalam riwayat medis:

Imunosupresan - oleh ahli hematologi dan/atau onkologi (setelah transplantasi sumsum tulang); ahli transplantasi (setelah transplantasi organ dan jaringan); ahli reumatologi dan spesialis lainnya;

Imunostimulan - oleh ahli imunologi (pasien dengan AIDS atau kelainan kekebalan parah lainnya), atau spesialis lainnya;

Antitumor - ahli hematologi dan/atau onkologi;

Anti tuberkulosis - spesialis TBC;

Antidiabetes (untuk pasien diabetes mellitus) dan obat-obatan lain yang mempengaruhi sistem endokrin ahli endokrinologi, kecuali dalam hal:

a) pemberian obat secara intravena atau intra-arteri secara simultan yang mengandung lebih dari 10 g glukosa dalam bentuk glukosa murni, bila resep insulin dibuat dengan persetujuan kepala departemen, dokter departemen perawatan intensif atau resusitasi, dalam kasus darurat - penanggung jawab yang bertugas;

b) meresepkan kortikosteroid kepada pasien dengan insufisiensi vaskular/kardiovaskular akut dari berbagai asal, jika dosis obat yang diberikan tidak melebihi dosis terapeutik saja.

Peresepan kortikosteroid yang termasuk dalam rejimen pengobatan kemoterapi tradisional untuk pasien onkologi/hematologi, pasien yang menderita penyakit reumatologi, dll., dilakukan dengan berkonsultasi dengan dokter spesialis yang sesuai.

Berakhir di hal. 20

Akhir. Dimulai pada hal. 18

2.5. Meresepkan obat-obatan untuk pasien rawat inap yang terdaftar di Federasi Rusia dan disetujui penggunaan medis, tetapi tidak termasuk dalam standar pelayanan kesehatan dan daftar teritorial obat-obatan vital dan esensial, hanya dilakukan berdasarkan keputusan komisi kesehatan, yang dicatat dalam dokumen kesehatan pasien dan jurnal komisi kesehatan.

2.6. Dalam hal pemeriksaan dan pengobatan warga rawat inap berdasarkan perjanjian asuransi kesehatan sukarela dan/atau perjanjian pemberian bayaran pelayanan medis obat-obatan tersebut dapat diresepkan obat-obatan yang tidak termasuk dalam standar pelayanan medis, serta dalam daftar teritorial obat-obatan vital dan esensial, jika hal ini ditentukan oleh syarat-syarat kontrak.

2.7. Resep obat-obatan narkotika dan psikotropika yang termasuk dalam Daftar II dan III Daftar obat-obatan narkotika, psikotropika dan prekursornya yang diawasi di Federasi Rusia, disetujui dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 30 Juni 1998 N 681 (selanjutnya disebut obat narkotika dan psikotropika daftar II dan III) selama perawatan rawat inap dilakukan menurut tata cara yang ditentukan dalam ayat 2.1.2. - 2.3. Instruksi ini.

Pasien kanker yang tidak dapat disembuhkan di rumah sakit atau rumah (rumah sakit) asuhan keperawatan, dapat dilakukan perubahan dosis dan/atau peresepan nama obat yang berbeda perawat, yang menjalankan lembaga ini, dengan persetujuan ahli onkologi. Semua perubahan dicatat dalam dokumentasi medis pasien dan disertifikasi dengan tanda tangan ahli onkologi selambat-lambatnya 5 hari sejak tanggal perubahan farmakoterapi.

2.8. DI DALAM kasus-kasus khusus(tinggal di daerah pedesaan di mana hanya ada rumah sakit setempat

dan/atau rumah sakit bersalin yang tidak mempunyai dokter) dengan keputusan otoritas kesehatan dari entitas konstituen Federasi Rusia, paramedis atau bidan wiraswasta dari institusi rumah sakit tersebut diberikan hak untuk meresepkan obat-obatan narkotika dan psikotropika. :

Penderita kanker dengan parah sindrom nyeri sesuai anjuran ahli onkologi, dokter setempat, dokter Latihan umum(dokter keluarga);

Pasien dengan parah sindrom batuk sediaan kodein untuk jangka waktu tidak lebih dari 5 hari, dilanjutkan dengan konsultasi, bila perlu, dengan dokter spesialis;

Saat memberikan perawatan medis darurat kepada pasien di institusi tersebut (pasien rumah sakit bersalin) dalam kasus syok nyeri akibat cedera, serangan jantung, komplikasi saat melahirkan dan lainnya penyakit akut dan kondisi.

Daftar institusi rumah sakit tersebut dan prosedur peresepan obat-obatan narkotika dalam kasus ini ditentukan oleh otoritas perawatan kesehatan dari entitas konstituen Federasi Rusia.

AKU AKU AKU. Peresepan obat dalam pemberian pelayanan rawat jalan

3.1. Obat-obatan untuk pengobatan rawat jalan warga negara, termasuk dalam rangka pemberian bantuan sosial negara, dan warga negara yang berhak memperoleh obat-obatan secara cuma-cuma atau dengan potongan harga, ditunjuk langsung oleh dokter yang merawat, dokter umum (dokter keluarga), paramedis berdasarkan tingkat keparahan dan sifatnya. penyakit sesuai dengan peraturan yang ditetapkan sesuai dengan standar pelayanan kesehatan dan sesuai dengan daftar obat-obatan yang dibagikan kepada kategori warga negara tertentu yang berhak menerima bantuan sosial negara, disetujui sesuai dengan tata cara yang ditetapkan, dan daftar obat teritorial.

3.2. Dalam hal ini peresepan obat dilakukan: kepada warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan kepada warga negara yang berhak menerima obat secara cuma-cuma dan dengan harga diskon - sesuai dengan Instruksi ini dan Bagian II Instruksi tentang tata cara peresepan obat dan penerbitan resep serta tagihan persyaratannya (Lampiran No. 13);

pasien yang ditentukan dalam paragraf 2.4. Instruksi ini - atas rekomendasi seorang spesialis medis atau dengan persetujuannya.

3.3. Hak untuk meresepkan obat secara mandiri, dengan pengecualian kasus dan obat yang ditentukan dalam pasal 2.1. dan 2.4. Instruksi ini memiliki:

seorang paramedis dan/atau bidan di pusat kesehatan dan kebidanan (selanjutnya disebut FAP), yang secara mandiri menerima pasien - dalam kasus perjalanan penyakit yang khas (tidak rumit);

paramedis keliling tim paramedis perawatan medis darurat - dalam kasus penyakit akut, keracunan, cedera dan lain-lain kondisi akut sakit; dan dalam hal yang ditentukan dalam sub-ayat a) - b) paragraf 2.1.2. Instruksi ini - dengan persetujuan dokter yang bertanggung jawab yang bertugas di stasiun ambulans (gardu induk, departemen);

bidan rumah sakit bersalin (departemen) yang tidak dikelola oleh tenaga medis - kepada pasien dari institusi tersebut sesuai dengan profilnya, serta dalam kasus penyakit akut dan kecelakaan dengan pasien selama mereka tinggal di rumah sakit dengan rujukan selanjutnya ke dokter;

dokter gigi melakukan independen janji rawat jalan pasien - berdasarkan profil aktivitas.

3.4. Peresepan obat kepada warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan kepada warga negara yang berhak menerima obat secara cuma-cuma dan dengan potongan harga, dilakukan dengan keputusan komisi kesehatan dalam hal sebagai berikut:

a) pemberian lima atau lebih secara bersamaan obat satu pasien;

b) peresepan obat-obatan narkotika, psikotropika, obat-obatan lain yang tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif, steroid anabolik.

3.5. Meresepkan obat untuk pasien rawat jalan yang ditentukan dalam paragraf 2.4. Instruksi ini, dilakukan oleh spesialis medis atau dokter yang merawat berdasarkan rekomendasi dari spesialis medis, dan jika tidak ada yang terakhir - dengan keputusan komisi medis.

Kebutuhan untuk merujuk kembali pasien untuk berkonsultasi dengan dokter spesialis ditentukan oleh kondisi pasien, sifat perjalanan penyakit dan tingkat keparahan penyakit.

3.6. Dalam kasus-kasus khusus (tinggal di daerah pedesaan di mana hanya ada pos pertolongan pertama dan/atau klinik rawat jalan tanpa dokter), dengan keputusan otoritas kesehatan dari entitas konstituen Federasi Rusia, hak untuk meresepkan obat secara mandiri di sesuai dengan rekomendasi dokter spesialis kepada warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan Warga negara yang berhak menerima obat-obatan secara cuma-cuma dan dengan harga diskon diberikan pengobatan mandiri oleh paramedis atau bidan dari klinik rawat jalan tersebut. .

Daftar lembaga-lembaga tersebut dan tata cara peresepan obat kepada warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan kepada warga negara yang berhak menerima obat-obatan secara cuma-cuma dan dengan potongan harga dalam hal-hal yang ditentukan dalam ayat 2.4. dan subparagraf a) - b) paragraf 3.4. Instruksi ini ditentukan oleh badan manajemen perawatan kesehatan dari entitas konstituen Federasi Rusia.

Dalam beberapa kasus, dengan keputusan badan manajemen perawatan kesehatan dari entitas konstituen Federasi Rusia dan dengan cara yang ditentukan olehnya, hak untuk meresepkan obat-obatan untuk kategori warga negara tertentu sesuai dengan Instruksi ini diberikan kepada dokter gigi yang melakukan penunjukan. secara mandiri.

3.7. Peresepan obat narkotika dan psikotropika daftar II dan III dilakukan:

3.7.1. untuk pengobatan rawat jalan - oleh dokter yang merawat sesuai dengan keputusan komisi medis:

Pasien kanker dengan sindrom nyeri parah sesuai dengan rekomendasi ahli onkologi (jika dia tidak ada - berdasarkan satu keputusan komisi medis);

Pasien dengan sindrom nyeri parah yang bukan berasal dari tumor;

Pasien dengan sindrom batuk parah (sediaan kodein).

Dalam kasus-kasus khusus (tinggal di daerah pedesaan di mana terdapat institusi medis dan pencegahan yang tidak memiliki dokter), dengan keputusan otoritas kesehatan entitas konstituen Federasi Rusia, paramedis atau bidan dari institusi tersebut secara mandiri melakukan kunjungan rawat jalan adalah diberikan hak untuk meresepkan obat-obatan narkotika:

Pasien kanker dengan sindrom nyeri parah sesuai rekomendasi ahli onkologi;

Bagi penderita sindrom batuk parah, dalam jangka waktu tidak lebih dari 7 hari, dilanjutkan dengan rujukan, bila perlu, untuk konsultasi dengan dokter spesialis.

Daftar institusi tersebut dan prosedur peresepan obat-obatan narkotika dalam kasus ini ditentukan oleh otoritas perawatan kesehatan dari entitas konstituen Federasi Rusia;

3.7.2. ketika memberikan perawatan medis dalam kasus syok yang menyakitkan akibat cedera, serangan jantung dan penyakit serta kondisi akut lainnya - oleh dokter (paramedis) dari tim medis darurat yang berkunjung.

Lampiran No.13

Petunjuk tata cara peresepan obat dan pengolahan persyaratan resep dan tagihan

SAYA. Ketentuan Umum meresepkan obat

1.1. Jika ada indikasi yang tepat, warga yang mencari perawatan medis di klinik rawat jalan, serta dalam kasus di mana perlu untuk melanjutkan pengobatan setelah pasien keluar dari rumah sakit, akan diberi resep obat dan resep untuk mereka akan dikeluarkan.

untuk obat-obatan yang tidak disetujui untuk keperluan medis menurut tata cara yang telah ditetapkan;

jika tidak ada indikasi medis;

untuk obat-obatan yang hanya digunakan di institusi medis (anestesi eter, kloroetil, fentanil (kecuali transdermal bentuk sediaan), sombrevin, calypsol, ftorotan, ketamine, dll.);

untuk obat-obatan narkotika dan psikotropika yang termasuk dalam Daftar II Daftar obat-obatan narkotika, psikotropika dan prekursornya yang diawasi di Federasi Rusia, disetujui dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 30 Juni 1998 N 681 (selanjutnya disebut ke sebagai obat-obatan narkotika dan psikotropika Daftar II ) - untuk pengobatan kecanduan narkoba;

untuk obat-obatan narkotika dan psikotropika daftar II dan III - kepada praktisi swasta.

1.3. Dokter gigi, paramedis, dan bidan menulis resep obat kepada pasien dengan tanda tangan mereka dan menunjukkan peringkat medis mereka hanya dalam kasus yang ditentukan dalam paragraf. 3.3., 3.6., 3.7.2. Petunjuk tata cara peresepan obat (Lampiran No. 12).

1.4. Resep untuk pasien harus ditulis dengan menunjukkan usia pasien, tata cara pembayaran obat dan memperhatikan pengaruh ramuannya pada formulir resep, yang bentuknya disetujui oleh Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia ( Lampiran N1, 3, 5, 7 dan 8).

1.5. Formulir resep formulir N 148-1/у-88 (Lampiran N 3) dimaksudkan untuk peresepan dan pengeluaran:

Zat psikotropika yang termasuk dalam Daftar III Daftar obat-obatan narkotika, zat psikotropika dan prekursornya yang diawasi di Federasi Rusia, disetujui dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 30 Juni 1998 N 681 (selanjutnya disebut zat psikotropika Daftar III), terdaftar menurut tata cara yang ditetapkan di bidang mutu obat;

obat-obatan lain yang tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif di apotek (organisasi), organisasi perdagangan grosir obat, institusi medis dan praktisi swasta (selanjutnya disebut obat-obatan lain yang tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif);

Steroid anabolik.

Untuk peresepan dan pengeluaran obat-obatan untuk pengobatan rawat jalan bagi warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan warga negara yang berhak menerima obat-obatan secara cuma-cuma dan dengan potongan harga, formulir resep berupa N 148-1/u-04 (l) dan resep bentuk formulir N dimaksudkan 148-1/у-06(l) (Lampiran No. 7 dan 8).

Semua obat lain diresepkan pada formulir resep, formulir N 107-1/u (Lampiran No. 5).

1.6. Obat-obatan narkotika dan psikotropika dari Daftar II, yang didaftarkan sebagai obat dengan cara yang ditetapkan oleh undang-undang Federasi Rusia, harus diresepkan pada formulir resep khusus untuk obat-obatan narkotika dan psikotropika (Lampiran No. 1).

1.7. Pada saat menulis resep untuk resep obat yang dibuat sendiri-sendiri yang mengandung obat narkotika atau psikotropika Golongan II, dan farmakologi lainnya zat aktif dalam dosis tidak melebihi yang tertinggi dosis tunggal, dan dengan ketentuan produk obat kombinasi ini bukan merupakan obat narkotika atau psikotropika Golongan II, maka yang digunakan adalah formulir resep N 148-1/у-88.

Resep ini harus tetap berada di institusi (organisasi) farmasi untuk pencatatan subjek-kuantitatif.

1.8. Pada saat penulisan resep untuk resep obat yang dibuat sendiri-sendiri, nama obat narkotika dan psikotropika Daftar II dan III, serta obat lain yang tunduk pada pencatatan subjek-kuantitatif ditulis di awal resep, kemudian semua bahan lainnya.

1.9. Apabila meresepkan obat narkotika atau psikotropika daftar II dan III, obat lain yang tunduk pada pencatatan subjek-kuantitatif, yang dosisnya melebihi dosis tunggal tertinggi, dokter harus menuliskan takaran obat atau zat tersebut dengan kata-kata dan membubuhkan tanda seru. tanda.

1.10. Tidak diperbolehkan meresepkan obat-obatan tertentu dalam satu resep melebihi jumlah yang ditentukan dalam Lampiran No. 1 Petunjuk ini.

1.11. Norma peresepan dan pengeluaran obat-obatan narkotika Golongan II, turunan asam barbiturat, dan obat-obatan lain yang tunduk pada pencatatan subjek-kuantitatif untuk pasien onkologi dan hematologi yang tidak dapat disembuhkan dapat ditingkatkan 2 kali lipat dibandingkan dengan jumlah yang ditentukan dalam Lampiran No. 1 Instruksi ini.

1.12. Komposisi produk obat (dalam kasus obat kombinasi), penunjukan bentuk sediaan dan permintaan dokter kepada apoteker tentang pembuatan dan pengeluaran produk obat ditulis dalam bahasa Latin.

Tidak diperbolehkan menyingkat sebutan bahan dengan nama yang mirip sehingga tidak memungkinkan seseorang untuk menentukan produk obat tertentu yang diresepkan.

Penggunaan singkatan Latin untuk sebutan ini hanya diperbolehkan sesuai dengan singkatan yang diterima dalam praktik medis dan farmasi, yang diatur dalam Lampiran No. 2 Petunjuk ini.

1.13. Cara penggunaan obat ditunjukkan dengan menunjukkan dosis, frekuensi, waktu pemberian dan durasinya, dan untuk obat yang berinteraksi dengan makanan, waktu penggunaannya relatif terhadap makanan (sebelum makan, selama makan, setelah makan).

1.14. Jika obat perlu segera diberikan kepada pasien, sebutan “cito” (mendesak) atau “statim” (segera) dicantumkan di bagian atas formulir resep.

1.15. Saat menulis resep, jumlah zat cair ditunjukkan dalam mililiter, gram atau tetes, dan zat lain - dalam gram.

1.16. Resep Khusus untuk obat narkotika dan psikotropika berlaku selama 5 hari sejak tanggal keluar; resep yang ditulis pada formulir resep N 148-1/у-88 - dalam 10 hari.

Resep obat (kecuali yang tunduk pada pencatatan subjek-kuantitatif), ditulis pada formulir resep formulir N 148-1/u-04(l) dan formulir N 148-1/u-06(l), untuk pengobatan rawat jalan warga negara dalam rangka pemberian bantuan sosial negara dan warga negara yang berhak menerima obat-obatan secara cuma-cuma dan dengan potongan harga, berlaku selama 1 bulan sejak tanggal keluar.

Resep untuk semua obat lain berlaku selama 2 bulan sejak tanggal dikeluarkan.

Resep turunan asam barbiturat, efedrin, pseudoefedrin dalam bentuk murni dan campuran dengan obat lain, steroid anabolik, clozapine, tianeptine untuk pengobatan pasien dengan penyakit berkepanjangan dan penyakit kronis dapat dipulangkan untuk pengobatan hingga 1 bulan. Dalam hal ini, resep harus diberi tulisan “Untuk tujuan khusus”, dibubuhi tanda tangan dokter dan stempel institusi medis “Untuk resep”.

1.17. Dalam hal meresepkan obat jadi dan obat buatan sendiri kepada pasien penyakit kronis, dokter diperbolehkan menetapkan masa berlaku resep sampai dengan satu tahun, kecuali:

Obat-obatan yang tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif;

Obat-obatan dengan aktivitas anabolik;

Obat-obatan yang dikeluarkan dari apotek (organisasi) sesuai resep untuk pengobatan rawat jalan warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan warga negara berhak menerima obat-obatan secara cuma-cuma dan dengan potongan harga;

Pada saat menulis resep tersebut, dokter harus membuat catatan “Pasien kronis”, menunjukkan masa berlaku resep dan frekuensi pengeluaran obat dari institusi (organisasi) farmasi (mingguan, bulanan, dll), mengesahkan indikasi ini dengan miliknya. tanda tangan dan stempel pribadi, serta stempel institusi medis "Untuk resep".

1.18. Resep yang tidak memenuhi setidaknya salah satu persyaratan yang tercantum atau mengandung ketidakcocokan zat obat, dianggap tidak valid.

Jika memungkinkan untuk mengklarifikasi dengan dokter atau ahli kesehatan lain yang menulis resep tentang nama obat, dosisnya, kesesuaiannya, dan lain-lain, pegawai lembaga (organisasi) farmasi dapat mengeluarkan obat tersebut kepada pasien.

II. Tata cara penulisan resep obat untuk pengobatan rawat jalan bagi warga negara dalam rangka pemberian bantuan sosial negara dan warga negara berhak menerima obat secara cuma-cuma dan dengan potongan harga.

2.1. Seorang dokter yang merawat secara mandiri atau dokter spesialis di suatu institusi kesehatan mengeluarkan resep obat untuk pengobatan rawat jalan bagi warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan warga negara yang berhak menerima obat secara cuma-cuma dan dengan potongan harga, sesuai dengan standar. perawatan medis, dengan pengecualian tujuan yang ditentukan dalam paragraf 2.4.1 Instruksi ini.

2.2. Hak untuk menulis resep secara mandiri bagi warga negara untuk memperoleh obat dari lembaga (organisasi) farmasi sesuai dengan prosedur yang ditetapkan dalam pasal 2.1. Instruksi ini juga memiliki:

2.2.1. dalam batas kompetensinya, dokter yang bekerja paruh waktu pada suatu institusi kesehatan;

2.2.2. dokter institusi rawat inap perlindungan sosial dan lembaga pemasyarakatan, terlepas dari afiliasi departemennya;

2.2.3. dokter klinik departemen subordinasi federal (subyek Federasi Rusia):

Warga negara dengan status di bawah secara profesional, biaya penyediaan obat-obatan gratis yang, sesuai dengan undang-undang Federasi Rusia, ditanggung dari anggaran federal;

Kategori warga negara lain yang biaya penyediaan obat-obatan gratis, sesuai dengan undang-undang Federasi Rusia, ditanggung oleh dana dari anggaran berbagai tingkatan dan asuransi kesehatan wajib dengan kesepakatan dan cara yang ditentukan oleh pihak berwenang. kekuasaan eksekutif dari entitas konstituen Federasi Rusia, jika anggaran otoritas eksekutif federal terkait tidak mengalokasikan sumber daya keuangan untuk tujuan ini;

2.2.4. praktisi swasta yang bekerja berdasarkan perjanjian dengan otoritas kesehatan teritorial dan/atau dana asuransi kesehatan wajib teritorial, dan memberikan perawatan medis kepada warga negara dalam rangka program bantuan sosial negara dan warga negara yang berhak menerima obat-obatan secara cuma-cuma dan dengan harga diskon.

2.3. Dalam hal-hal khusus (tinggal di pedesaan yang hanya terdapat institusi kesehatan yang tidak mempunyai dokter), resep obat untuk pengobatan rawat jalan warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan warga negara berhak menerima obat-obatan secara cuma-cuma dan dengan harga diskon dapat ditentukan secara mandiri oleh paramedis atau bidan yang hadir dari institusi tersebut sesuai dengan klausul 2.1 Instruksi ini.

Daftar lembaga-lembaga tersebut dan prosedur penyediaan obat-obatan kepada warga negara ini ditentukan oleh badan manajemen perawatan kesehatan dari entitas konstituen Federasi Rusia.

2.4. Peresepan obat untuk pengobatan rawat jalan warga negara dalam rangka pemberian bantuan sosial negara dan warga negara yang berhak menerima obat secara cuma-cuma dan dengan potongan harga dilakukan:

2.4.1. dokter - spesialis:

Untuk obat-obatan narkotika dan obat antitumor (pasien onkologi/hematologi) - oleh ahli onkologi dan/atau hematologi, ahli nefrologi, ahli reumatologi, dll;

Untuk imunomodulator - oleh ahli hematologi dan/atau onkologi (setelah radiasi dan/atau kemoterapi, transplantasi sumsum tulang), ahli imunologi (pasien dengan AIDS atau kelainan kekebalan parah lainnya), ahli transplantasi (setelah transplantasi organ dan jaringan), ahli reumatologi dan spesialis lainnya;

Untuk obat anti-tuberkulosis - dokter spesialis mata;

Untuk antidiabetik (pasien diabetes) dan obat lain yang mempengaruhi sistem endokrin - oleh ahli endokrinologi, dengan cara yang ditentukan dalam paragraf 2.4. Petunjuk tata cara peresepan obat (Lampiran No. 12).

Dengan tidak adanya spesialis ini, resep preferensial dalam kasus ini ditentukan oleh dokter yang merawat sesuai dengan keputusan komisi medis klinik;

2.4.2. oleh dokter yang merawat atau dokter spesialis hanya dengan keputusan komisi medis dari institusi medis:

Untuk psikotropika daftar II dan III, obat lain yang tunduk pada registrasi subjek-kuantitatif, steroid anabolik;

Untuk obat Narkotika Golongan II bagi pasien yang tidak menderita penyakit onkologi (hematologi);

Untuk obat yang diresepkan oleh dokter yang merawat dan dokter spesialis kepada satu pasien sebanyak lima bungkus atau lebih sekaligus (dalam satu hari) atau lebih dari sepuluh bungkus dalam satu bulan;

Untuk obat-obatan dalam kasus perjalanan penyakit yang tidak lazim, dengan adanya komplikasi penyakit yang mendasari dan/atau penyakit penyerta, ketika meresepkan kombinasi obat yang berbahaya, serta dalam kasus intoleransi individu.

2.5. Dalam meresepkan dan meresepkan obat untuk pengobatan rawat jalan warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara, dokter (paramedis) harus menggunakan informasi terkini tentang ketersediaan obat yang diperlukan (dosis, kemasan) di institusi (organisasi) farmasi.

2.6. Dilarang menulis resep obat untuk pengobatan rawat jalan bagi warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan warga negara yang berhak menerima obat secara cuma-cuma dan dengan harga diskon, oleh dokter lembaga sanatorium-resor, dokter lembaga rawat inap, termasuk. penitipan anak (kecuali lembaga perlindungan sosial rawat inap), serta oleh dokter lembaga pengobatan dan pencegahan selama masa rawat pasien rawat inap sesuai dengan prosedur yang berlaku.

Praktisi swasta dilarang menulis resep obat untuk pengobatan rawat jalan bagi warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan warga negara yang berhak menerima obat secara cuma-cuma dan dengan potongan harga, kecuali untuk hal-hal yang ditentukan dalam ayat 2.2.4. Instruksi ini.

2.7. Peresepan obat untuk pengobatan rawat jalan bagi warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan warga negara yang berhak menerima obat secara cuma-cuma dan dengan potongan harga, tercermin dalam rekam medis pasien rawat jalan sesuai dengan tata cara yang ditentukan dalam pasal 1.6. Petunjuk tata cara peresepan obat (Lampiran No. 12), paragraf 1.2. - 1.10. Instruksi ini, dengan menunjukkan nomor resep dan kupon rawat jalan yang disetujui sesuai dengan prosedur yang ditetapkan.

Pada saat menulis resep obat untuk pengobatan rawat jalan bagi warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan warga negara yang berhak menerima obat secara cuma-cuma dan dengan potongan harga, harus dicantumkan nomor telepon pegawai lembaga farmasi (organisasi) tersebut. dapat menyetujui penggantian obat yang sama dengan dokter yang merawat (dokter - spesialis, komisi medis dari institusi medis).

2.8. Resep pada formulir resep N 148-1/у-04 (l) dan N 148-1/у-06 (l) ditulis oleh dokter (paramedis) sebanyak 3 rangkap, dengan dua rangkap digunakan oleh pasien. kepada institusi farmasi (organisasi). Salinan resep terakhir ditempelkan pada kartu rawat jalan pasien.

2.9. Obat-obatan Narkotika dan Psikotropika Golongan II untuk pengobatan rawat jalan warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan warga negara yang berhak menerima obat-obatan secara cuma-cuma dan dengan potongan harga, diresepkan pada formulir resep khusus obat-obatan narkotika dan psikotropika, untuk yang resepnya juga diterbitkan pada formulir resep N 148-1/у-04 (l) atau formulir N 148-1/у-06 (l).

Zat psikotropika Golongan III, obat-obatan lain yang tunduk pada registrasi subjek-kuantitatif, steroid anabolik yang ditujukan untuk pengobatan rawat jalan warga negara dalam rangka bantuan sosial negara dan warga negara yang berhak menerima obat-obatan secara cuma-cuma dan dengan potongan harga, diresepkan pada formulir resep N 148-1 /у-88, yang resepnya ditambahkan pada formulir resep Formulir N 148-1/у-04 (l) atau Formulir N 148-1/у-06(l).

2.10. Untuk menyediakan obat-obatan narkotika dan psikotropika, pasien ditugaskan ke lembaga (organisasi) pengobatan, pencegahan dan farmasi tertentu di tempat tinggal mereka dengan cara yang ditentukan oleh badan pengelola layanan kesehatan dari entitas konstituen Federasi Rusia.

AKU AKU AKU. Tata cara pengisian invoice persyaratan kepada institusi (organisasi) farmasi untuk penerimaan obat bagi institusi kesehatan

3.1. Untuk menjamin proses diagnostik dan pengobatan, institusi pengobatan dan pencegahan menerima obat dari institusi (organisasi) farmasi sesuai dengan persyaratan faktur yang disetujui dengan cara yang ditentukan.

Faktur permintaan penerimaan obat dari lembaga (organisasi) farmasi harus dibubuhi stempel, stempel bulat lembaga kesehatan, dan tanda tangan pimpinan atau wakilnya di bagian kesehatan.

Faktur permintaan menunjukkan nomor, tanggal pembuatan dokumen, pengirim dan penerima produk obat, nama produk obat (menunjukkan dosis, bentuk pelepasan (tablet, ampul, salep, supositoria, dll.), jenis kemasan (kotak, botol, tabung, dll.) dll.), metode aplikasi (untuk injeksi, untuk pemakaian luar, pemberian oral, obat tetes mata dll.), jumlah obat yang diminta, jumlah dan biaya obat yang dibagikan.

Nama obat ditulis dalam bahasa latin.

Persyaratan invoice obat yang tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif dituangkan pada formulir persyaratan invoice tersendiri untuk setiap kelompok obat.

Dalam mengajukan permohonan obat narkotika dan psikotropika Daftar II dan III, lembaga pengobatan dan pencegahan harus berpedoman pada standar perhitungan yang disetujui sesuai dengan tata cara yang ditetapkan.

3.2. Persyaratan - faktur unit struktural institusi medis (kantor, departemen, dll.) untuk obat-obatan yang dikirim ke apotek institusi ini dikeluarkan dengan cara yang ditentukan dalam pasal 3.1. Instruksi ini, ditandatangani oleh kepala departemen terkait dan dicap oleh institusi medis.

Saat meresepkan obat untuk seorang pasien, nama belakang dan inisialnya serta nomor riwayat kesehatannya juga ditunjukkan.

3.3. Dokter gigi dan dokter gigi dapat menuliskan permintaan dengan tanda tangannya - faktur hanya untuk obat-obatan yang digunakan kantor gigi, tanpa hak untuk menyerahkannya kepada pasien.

3.4. Persyaratan obat beracun, selain tanda tangan dokter gigi atau dokter gigi, harus ada tanda tangan pimpinan lembaga (departemen) atau wakilnya dan stempel bulat institusi kesehatan.

3.5. Persyaratan penagihan untuk pengeluaran obat kepada praktisi swasta (kecuali obat narkotika dan psikotropika Daftar II dan III, serta obat yang mengandung obat dan zat tersebut) dibuat dengan cara yang ditentukan dalam pasal 3.1. - 3.4. Instruksi ini berdasarkan perjanjian jual beli antara praktisi swasta dan lembaga (organisasi) farmasi dan izin untuk kegiatan medis yang diterbitkan sesuai dengan prosedur yang ditetapkan.

3.6. Di apotek (organisasi), tagihan persyaratan institusi medis untuk pengeluaran obat-obatan narkotika dan psikotropika daftar II dan III disimpan selama 10 tahun, untuk pengeluaran obat-obatan lain yang tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif - selama 3 tahun, untuk kelompok dana obat lain - dalam satu tahun kalender.

3.7. Permintaan dan tagihan dari institusi kesehatan harus disimpan di institusi (organisasi) farmasi dalam kondisi yang menjamin keamanan, diikat dan disegel, dan dibuat dalam volume yang menunjukkan bulan dan tahun.

3.8. Setelah berakhirnya jangka waktu penyimpanan, persyaratan faktur dapat dimusnahkan di hadapan anggota komisi yang dibentuk di institusi medis, yang tentangnya dibuat tindakan, yang bentuknya diatur dalam Lampiran No. 3 dan 4 pada Petunjuk ini.

IV. Pengendalian penerbitan resep dan tagihan obat

4.1. Dokter yang menulis resep atau tagihan permintaan obat bertanggung jawab untuk meresepkan obat kepada pasien tertentu sesuai dengan indikasi medis dan kebenaran resep atau tagihan permintaan sesuai dengan bagian I-III Petunjuk ini.

4.2. Untuk melaksanakan kontrol departemen, komisi permanen dapat dibentuk di institusi medis untuk memverifikasi resep obat dan kebenaran peresepannya (selanjutnya disebut Komisi).

Komisi dapat melakukan inspeksi internal secara acak setiap minggu dan membuat laporan yang relevan. Jika ditemukan pelanggaran terhadap aturan yang ditetapkan, maka dilakukan penyelidikan. Hasil pemeriksaan diberitahukan kepada staf institusi medis.

4.3. Riwayat medis harus dikontrol di institusi medis, rekam medis rawat jalan (riwayat tumbuh kembang anak), copy resep, invoice persyaratan obat.

Selama pemeriksaan kontrol, perlu:

a) mengidentifikasi institusi medis dan orang yang meresepkan obat, menerbitkan resep dan menagih persyaratan obat;

b) periksa:

Kesesuaian kualifikasi dan jabatan peresepan obat dengan daftar dokter spesialis yang mempunyai hak tersebut;

Alasan peresepan obat, dosis dan frekuensi peresepan, kepatuhan terhadap standar perawatan medis;

Validitas peresepan obat yang tidak termasuk dalam standar pelayanan medis jika terjadi perjalanan penyakit yang tidak lazim, adanya komplikasi penyakit yang mendasari dan (atau) penyakit penyerta, saat meresepkan kombinasi obat yang berbahaya, serta intoleransi individu terhadap obat-obatan;

Jumlah obat yang diresepkan secara bersamaan dan validitas farmakoekonomi resepnya;

Kepatuhan terhadap aturan substitusi sinonim ketika meresepkan obat dalam hal tidak adanya obat yang termasuk dalam standar pelayanan medis di institusi medis atau institusi farmasi (organisasi);

Kepatuhan terhadap peraturan dan tenggat waktu peresepan dan peresepan obat sesuai dengan Petunjuk ini dan peraturan serta ketentuan lainnya.

4.4. Pengawasan atas keabsahan peresepan dan peresepan obat di institusi kesehatan sesuai dengan daftar obat yang dibagikan kepada kategori warga negara tertentu yang berhak menerima bantuan sosial negara, disetujui sesuai dengan tata cara yang ditetapkan, standar pelayanan kesehatan, serta pelaksanaan yang benar. formulir resep oleh dokter dilakukan Layanan Federal untuk Pengawasan dalam Perawatan Kesehatan dan Pembangunan Sosial.

Lampiran No. 1 Petunjuk Tata Cara Peresepan Obat dan Penerbitan Resep serta Persyaratan Faktur

(lihat file terlampir)

Lampiran No. 2 Petunjuk Tata Cara Peresepan Obat dan Penerbitan Resep serta Persyaratan Faktur

(lihat file terlampir)

Lampiran No. 3 Petunjuk Tata Cara Peresepan Obat dan Penerbitan Resep serta Persyaratan Faktur

(lihat file terlampir)

Lampiran No. 4 Petunjuk Tata Cara Peresepan Obat dan Penerbitan Resep serta Persyaratan Faktur

(lihat file terlampir)

Lampiran No.14

Petunjuk tata cara peresepan dan peresepan produk kesehatan dan produk nutrisi medis khusus untuk anak penyandang disabilitas

1. Produk medis dan produk nutrisi terapeutik khusus untuk anak-anak cacat diresepkan dan diresepkan ketika memberikan perawatan medis tambahan gratis kepada kategori warga negara tertentu yang berhak menerima bantuan sosial negara.

2. Produk kesehatan diresepkan dan diresepkan oleh dokter (paramedis) dari institusi medis yang menyelenggarakan pelayanan kesehatan primer.

Produk nutrisi medis khusus untuk anak-anak cacat diresepkan oleh dokter dari institusi medis yang menyediakan perawatan medis dan genetik, dan diresepkan oleh dokter dari institusi medis yang menyediakan bantuan medis dan genetik, atau oleh dokter spesialis (jika dokter yang merawat tidak ada) dari bidang medis dan pencegahan. institusi perawatan yang menyediakan layanan kesehatan primer.

3. Resep ditulis untuk produk kesehatan dan produk nutrisi terapeutik khusus untuk anak cacat, termasuk dalam daftar alat kesehatan dan produk nutrisi terapeutik khusus untuk anak cacat, disetujui sesuai dengan tata cara yang ditetapkan.

4. Resep ditulis pada formulir resep N 148-1/у-04 (l) dan N 148-1/у-06 (l) sesuai dengan persyaratan yang ditentukan dalam bagian I dan II Petunjuk Tata Cara Peresepan obat-obatan dan penerbitan resep serta tagihan persyaratannya (Lampiran No. 13).

5. Saat menulis resep untuk pasien penyakit kronis untuk produk nutrisi medis khusus untuk anak cacat, dokter diperbolehkan menetapkan masa berlaku resep hingga satu tahun.

Saat menulis resep tersebut, dokter harus membuat catatan “Pasien kronis”, menunjukkan masa berlaku resep dan frekuensi pengeluaran produk nutrisi medis khusus untuk anak cacat dari institusi (organisasi) farmasi (mingguan, bulanan, dll.) , konfirmasikan indikasi ini dengan tanda tangannya dan stempel pribadinya, serta stempel institusi medis "Untuk resep".

Lampiran No. 15 Petunjuk tata cara penyimpanan formulir resep

1. Lembaga pengobatan dan pencegahan menerima formulir resep yang diperlukan melalui otoritas kesehatan teritorial atau organisasi yang diberi wewenang untuk melakukannya oleh otoritas eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia.

Persediaan formulir resep di institusi pengobatan dan pencegahan tidak boleh lebih dari enam bulan, dan penyediaan formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika Daftar II merupakan kebutuhan bulanan.

Dokter praktek swasta memesan sendiri formulir resep (kecuali formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika) dengan mencantumkan dalam bentuk tipografi di pojok kiri atas alamat dokter, nomor, tanggal dan masa berlaku izin, serta nama dokter. otoritas pemerintah yang mengeluarkan dokumen yang mengkonfirmasi lisensi.

2. Di setiap institusi kesehatan dan pencegahan, atas perintah kepala, ditunjuk seseorang yang bertanggung jawab menerima, menyimpan, mencatat dan mengeluarkan semua jenis formulir resep.

3. Formulir resep harus disimpan oleh penanggung jawab secara terkunci di dalam lemari besi (brankas) atau kotak logam, dan formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika harus disimpan di brankas.

Seorang praktisi swasta harus menyimpan formulir resep di tempat terkunci di dalam lemari logam (brankas) atau laci.

4. Pencatatan formulir resep menurut jenisnya disimpan dalam jurnal, diberi nomor, dibubuhi dan disegel dengan tanda tangan pimpinan dan stempel institusi kesehatan menurut formulir yang telah ditetapkan (Lampiran No. 2).

5. Komisi tetap yang dibentuk di suatu institusi kesehatan memeriksa keadaan penyimpanan, pembukuan, ketersediaan aktual dan konsumsi formulir resep khusus obat-obatan narkotika dan psikotropika sebulan sekali dan formulir resep lainnya - sebulan sekali.

Jika saldo buku formulir resep tidak sesuai dengan ketersediaan sebenarnya, orang yang bertanggung jawab untuk menerima, menyimpan, mencatat, dan mengeluarkan formulir resep memikul tanggung jawab berdasarkan undang-undang Federasi Rusia.

6. Otoritas kesehatan entitas konstituen Federasi Rusia, ketika memeriksa institusi medis, mengontrol penggunaan dan keamanan formulir resep.

7. Formulir resep sebanyak kebutuhan 2 minggu diberikan kepada tenaga kesehatan yang berhak meresepkan resep, atas perintah dokter kepala atau wakilnya.

8. Dokter yang merawat diperbolehkan menerbitkan dalam satu waktu paling banyak sepuluh formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika dari formulir peresepan obat narkotika dan psikotropika Daftar II yang telah ditetapkan.

9. Menerima formulir resep pekerja medis harus disimpan di tempat yang menjamin keamanannya.

Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia 12 Februari 2007 N 110
"Tentang tata cara peresepan dan peresepan obat, produk kesehatan, dan produk nutrisi medis khusus"

Dengan perubahan dan penambahan dari:

27 Agustus 2007, 25 September 2009, 20 Januari 2011, 1 Agustus 2012, 26 Februari 2013

1.2. Petunjuk pengisian formulir “Formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika” sesuai Lampiran Nomor 2;

1.9. Petunjuk pengisian formulir N 148-1/у-06 (l) “Resep” dan formulir N 148-1/у-06 (l) “Resep” sesuai Lampiran Nomor 9;

1.10. Formulir N 305-1/у "Pencatatan Jurnal di organisasi medis formulir N 148-1/у-88 "Formulir resep", formulir N 148-1/у-04 (l) "Resep", formulir N 148-1/у-06 (l) "Resep", formulir "Resep khusus formulir obat narkotika dan psikotropika” sesuai Lampiran Nomor 10;

1.11. Formulir N 306-1/у "Jurnal Pendaftaran pada organisasi kedokteran, formulir N 107-1/у "Formulir Resep" sesuai dengan Lampiran N 11;

1.13. Petunjuk tata cara peresepan obat serta pengurusan resep dan tagihan persyaratan sesuai Lampiran Nomor 13;

1.14. Petunjuk tata cara peresepan dan peresepan produk kesehatan dan produk nutrisi medis khusus untuk anak penyandang disabilitas sesuai dengan Lampiran Nomor 14;

2. Layanan Federal untuk Pengawasan dalam Perawatan Kesehatan dan Pembangunan Sosial memastikan pemantauan kepatuhan terhadap prosedur peresepan, peresepan obat-obatan, produk medis dan produk nutrisi medis khusus untuk anak-anak penyandang disabilitas.

3. Untuk mengenali sebagai tidak valid:

Penjabat Menteri

DALAM DAN. Starodubov

Registrasi N 9364

Untuk menjamin penyediaan obat-obatan, produk kesehatan, dan produk nutrisi medis khusus bagi masyarakat bagi anak-anak penyandang disabilitas ketika memberikan perawatan medis tambahan, prosedur baru untuk peresepan dan peresepan obat-obatan, produk kesehatan, dan produk nutrisi medis khusus telah ditetapkan.

Jadi, dalam kasus perjalanan penyakit yang khas, peresepan obat dilakukan berdasarkan tingkat keparahan dan sifat penyakit, sesuai dengan standar perawatan medis yang disetujui dan sesuai dengan daftar obat vital dan esensial yang disetujui. oleh Pemerintah Federasi Rusia, dan daftar obat-obatan yang diberikan kepada kategori warga negara tertentu yang berhak menerima bantuan sosial negara, disetujui oleh Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Rusia. Berdasarkan daftar obat-obatan vital dan esensial, otoritas kesehatan dari entitas konstituen Federasi Rusia, sesuai dengan dana asuransi kesehatan wajib teritorial, dapat membentuk daftar teritorial obat-obatan vital dan esensial untuk disediakan oleh institusi medis di berbagai tingkatan dan profil. . Untuk menyediakan warga negara yang berhak menerima obat-obatan secara gratis dan dengan diskon dari anggaran entitas konstituen Federasi Rusia, otoritas kesehatan entitas konstituen Federasi Rusia dapat membuat daftar obat-obatan teritorial.

Berbeda dengan prosedur yang sudah ada sebelumnya, dokter praktek swasta tidak berhak menuliskan resep obat narkotika dan psikotropika tidak hanya pada Daftar II, tetapi juga pada Daftar III Daftar Narkotika, Psikotropika dan Prekursornya dengan tunduk pada kontrol di Federasi Rusia.

Hak untuk mengeluarkan resep obat gratis atau diskon dari apotek tidak hanya diberikan kepada dokter di institusi kesehatan, tetapi juga kepada dokter di lembaga jaminan sosial rawat inap dan lembaga pemasyarakatan. Dalam meresepkan dan meresepkan obat untuk pengobatan rawat jalan warga dalam rangka pemberian bantuan sosial negara, dokter harus menggunakan informasi terkini tentang ketersediaan obat yang diperlukan di apotek. Resep tertulis harus mencantumkan nomor telepon yang dapat disetujui oleh petugas apotek dengan dokter yang merawat mengenai penggantian obat yang sama.

Prosedur baru ini mengatur bahwa peresepan obat-obatan (kecuali obat-obatan narkotika, psikotropika, dan obat-obatan yang tunduk pada registrasi subjek-kuantitatif) untuk pengobatan rawat jalan warga negara sebagai bagian dari pemberian bantuan sosial negara dan warga negara yang berhak menerima obat-obatan secara cuma-cuma dan dengan harga diskon, berlaku selama 1 bulan sejak tanggal penerbitan. Resep untuk semua obat lain berlaku selama 2 bulan sejak tanggal keluar.

“Tentang tata cara peresepan dan peresepan obat, produk kesehatan, dan produk nutrisi medis khusus.” Farmakope negara, tujuannya. Komite farmakologi, fungsinya. Inti dari perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia No. 110 adalah menyetujui Formulir “Formulir Resep” untuk berbagai obat (misal: narkotika) // menulis resep dengan benar dan menunjukkan informasi tentang b/n dan dokter , memantau kepatuhan terhadap prosedur resep untuk anak-anak cacat. Bersamaan dengan “Petunjuk pengisian formulir “Formulir resep khusus obat narkotika dan psikotropika”, “Petunjuk pengisian formulir N 148-1/u-88 “Formulir Resep”, “Petunjuk pengisian formulir N 107- 1/u Formulir “Formulir Resep”", "Petunjuk pengisian formulir N 148-1/u-04 (l) "Resep" dan formulir N 148-1/u-06 (l) "Resep", "Petunjuk tentang tata cara peresepan obat", "Petunjuk tata cara peresepan obat dan pengisian resep serta persyaratan invoice", "Petunjuk tata cara peresepan dan peresepan produk kesehatan dan produk nutrisi terapeutik khusus untuk anak penyandang disabilitas" dan "Petunjuk tata cara peresepan obat" tata cara penyimpanan formulir resep") petunjuk tata cara penyimpanan formulir resep Farmakope adalah kumpulan dokumen resmi (seperangkat standar dan peraturan) yang menetapkan standar mutu bahan baku obat (bahan obat, eksipien, produk diagnostik dan obat, dan sediaan yang dibuat darinya), menunjukkan metode pembuatan, aturan pengeluaran menurut resep medis, dosis yang lebih tinggi, aturan penyimpanan, dll.; juga dapat memuat teks peraturan mengenai peredaran obat, serta informasi dan bahan referensi lainnya. Farmakope adalah buku yang berisi petunjuk identifikasi obat majemuk, dan diterbitkan oleh otoritas pemerintah atau masyarakat kedokteran atau farmasi. Farmakope memuat: · uraian tentang metode analisis kimia, fisika-kimia dan biologi obat; · informasi tentang reagen dan indikator yang diperlukan untuk ini; · artikel tentang bahan obat individu dan produk obat; · daftar obat-obatan beracun (daftar A) dan obat kuat (daftar B); · tabel dosis tunggal dan harian tertinggi (maksimum yang diperbolehkan) untuk orang dewasa dan anak-anak. Farmakope Negara (SP) merupakan farmakope yang berada di bawah pengawasan negara dan mempunyai kekuatan hukum. Persyaratan Dana Global bersifat wajib bagi semua organisasi di suatu negara yang terlibat dalam pembuatan, penyimpanan dan penggunaan obat-obatan, termasuk asal tumbuhan. Komite Farmakope VS Farmakologi Tugas utama Komite Farmakope adalah mempersiapkan publikasi Farmakope Negara Federasi Rusia. Tugas utama Komite Farmakologi adalah mempertimbangkan efektivitas dan keamanan obat. Komite Farmakologi adalah badan ahli Kementerian Kesehatan Rusia dan bekerja di bawah kepemimpinan Departemen Pengawasan Negara terhadap Kualitas, Efisiensi, Keamanan Obat-obatan dan peralatan medis(selanjutnya disebut Departemen). Berdasarkan tugas pokoknya, Komite Farmakologi ditugaskan fungsi berikut: · pemeriksaan dokumentasi obat baru; · pemeriksaan dokumentasi produk obat untuk mengubah petunjuk penggunaan medis; · pemeriksaan dokumentasi produk obat yang dikecualikan Daftar Negara obat; · melakukan pemeriksaan klinis terhadap aktivitas spesifik dan keamanan obat; · penyempurnaan Tata Tertib penyelenggaraan kualitatif uji klinis Di federasi Rusia.
1) penyelenggaraan pemeriksaan dokumentasi obat baru; 2) pemeriksaan ilmiah obat; 3) penelitian efek samping obat; 4) penyusunan pendapat ahli, dll.

106.

Lebih lanjut tentang topik Inti dari perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia No. 110 tanggal 12 Januari 2007:

Karakteristik hukum komparatif dari tindakan paksaan administratif yang diterapkan secara menyiksa terhadap warga negara asing dan orang tanpa kewarganegaraan, sesuai dengan undang-undang Federasi Rusia dan negara-negara tetangga

Pertanyaan:
Sehubungan dengan pendaftaran Perintah No. 1175n dari Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, banyak pertanyaan yang muncul: - bagaimana melanjutkan dengan Perintah No. 110, beberapa ketentuan yang mengulangi perintah yang baru dikeluarkan, tetapi tidak ada referensi tentang hilangnya validitasnya; - juga tidak jelas apakah beberapa ketentuan dalam Surat Perintah No. 110 berlaku, misalnya petunjuk tata cara penerbitan tagihan, formulir pencatatan tindakan pemusnahan tagihan, petunjuk tata cara peresepan dan peresepan alat kesehatan dan spesialisasi. produk nutrisi medis; - tidak jelas apa yang dimaksud dengan istilah “nama grup” di dalamnya dokumen peraturan istilah ini tidak ada penafsirannya, pertama kali muncul dalam Surat Perintah No.1175n; - agar Surat Perintah Nomor 1175n tidak ada penugasan pasien kanker rawat jalan (fasilitas pelayanan kesehatan - apotek) untuk penyediaan obat-obatan narkotika dan psikotropika, haruskah dianggap bahwa dalam hal ini hanya Surat Perintah Nomor 785 yang jelas sah (klausul 3.4 pesanan) dan ini hanya berlaku untuk obat-obatan narkotika dan psikotropika Golongan II?

Menjawab:

Perhatian, Anda menggunakan akses terbuka ke konsultasi yang sudah ketinggalan zaman. Konsultasi terkini selama 5 tahun terakhir hanya tersedia untuk klien terdaftar yang telah membayar untuk akses ke situs.

Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 26 Februari 2013 No. 94n “Tentang Perubahan Atas Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 12 Februari 2007 No. 110 “Tentang Tata Cara Peresepan dan meresepkan obat-obatan, produk medis dan produk nutrisi medis khusus”, yang didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Federasi Rusia bersamaan dengan Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tertanggal 20 Desember 2012 No. 1175n “Atas persetujuan dari tata cara peresepan dan peresepan obat, serta formulir formulir peresepan obat, tata cara penyiapan formulir tersebut, pencatatan dan penyimpanannya”, serangkaian ketentuan Tatanan Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 12 Februari 2007 Nomor 110 dinyatakan tidak sah atau tidak berlaku lagi terhadap hubungan hukum yang berkaitan dengan peresepan dan peresepan obat dan produk medis, serta menyimpan formulir resep obat dan produk kesehatan.
Secara khusus, Surat Perintah Nomor 94n menyatakan bahwa “Petunjuk tentang tata cara peresepan dan peresepan produk kesehatan dan produk nutrisi medis khusus untuk anak cacat” (Lampiran No. 14 pada Surat Perintah No. 110) tidak berlaku untuk hubungan hukum yang berkaitan dengan peresepan. dan peresepan obat-obatan dan alat kesehatan mulai tanggal 1 Juli 2013.
Paragraf 2 Perintah No. 94n memerintahkan untuk tidak berlaku pada hubungan hukum yang berkaitan dengan peresepan dan peresepan obat-obatan dan alat kesehatan, klausul 2.10 disetujui oleh Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 12 Februari 2007 No. 110 “Petunjuk Tata Cara Peresepan Obat dan Penerbitan Resep serta Persyaratan Faktur” (Lampiran No. 13), oleh karena itu mulai tanggal 1 Juli 2013 wajib menugaskan pasien untuk peresepan obat narkotika dan psikotropika ke fasilitas pelayanan kesehatan dan apotek. hanya berlaku untuk pengeluaran obat-obatan narkotika dan psikotropika yang termasuk dalam Daftar II "Daftar Narkotika, Psikotropika dan prekursornya yang diawasi di Federasi Rusia", disetujui dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 30 Juni , 1998 N 681 (sebagaimana diubah pada 13 Juni 2013) sesuai dengan klausul 3.4 yang disetujui oleh Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 14 Desember 2005 N 785 " Tata cara pengeluaran obat" (sebagaimana diubah pada 06.08.2007).
Adapun yang dimaksud dengan “nama golongan” obat, dalam terbitan resmi Daftar Obat Negara yang diterbitkan sebelum tahun 2009, nama golongan berarti nama umum yang menyatukan obat-obatan yang mempunyai komposisi yang sama.
Nanti peraturan Kementerian Kesehatan, konsep “nama golongan” digunakan sebagai sinonim untuk “nama kimia”, misalnya pasal 1.3 Lampiran No. 2 Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 26 Agustus 2010 N 750n atau Lampiran Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 13 Agustus 2012 N 82n.

05.07.13

Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia 110. Prosedur baru untuk meresepkan dan meresepkan obat-obatan dan produk medis. Dengan perubahan dan penambahan dari

Dengan perubahan dan penambahan dari:

Lebih lanjut tentang topik Inti dari perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia No. 110 tanggal 12 Januari 2007:

Entri Terbaru