Nicergoline - instruksi resmi * untuk digunakan. Nicergoline - vasodilator modern efek samping Nicergoline
Nicergoline - produk obat yang memiliki efek vasodilatasi. Itu milik kelompok alpha-andrenoblocker dan merangsang sirkulasi darah otak dan organ perifer.
Obat setelah konsumsi atau injeksi mulai bekerja pada arteri otak. Ini meningkatkan sirkulasi darah dan membantu mengurangi resistensi pembuluh darah dengan meningkatkan aliran darah arteri dan konsumsi oksigen dan glukosa oleh jaringan otak.
Juga, pembuluh paru-paru mengembang dan suplai darah ke ekstremitas meningkat. Dalam beberapa kasus, ada penurunan dan normalisasi tekanan darah. Tonus vaskular berkurang sebagai akibat dari penggunaan obat.
Kelompok klinis dan farmakologis
Penghalang alfa.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Dilepaskan dengan resep.
Harga
Berapa biaya Nicergoline di apotek? Harga rata-rata berada di level 400 rubel.
Bentuk dan komposisi rilis
Obat Nicergoline tersedia dalam bentuk tablet dan injeksi. Suntikan Nicergoline adalah lyophilizate untuk persiapan larutan untuk injeksi. Muncul dalam ampul 4 mg segera lengkap dengan pelarut. Pelarutnya adalah larutan natrium klorida 0,9% dalam ampul 5 ml.
Efek farmakologis
Obat ini memiliki efek vasodilatasi, mempengaruhi arteri otak. Nicergoline termasuk dalam kelompok alpha-blocker. Ini adalah alkaloid ergot sintetis, turunan penghambat alfa-adrenergik, memiliki rumus kimia jejak bromo asam nikotinat. Aksi bersama utama zat aktif dan turunan dari ergoline memungkinkan obat memiliki efek menguntungkan pada proses metabolisme dan hemodinamik otak.
Efek obat yang dihasilkan:
- Memperbaiki sirkulasi darah di otak.
- Mengurangi agregasi (perekatan) trombosit.
- Mengurangi tingkat tekanan arteri sistemik.
- Meningkatkan daya tahan neurosit (sel sistem saraf) terhadap suplai oksigen dan nutrisi yang tidak mencukupi.
- Meningkatkan intensitas metabolisme (metabolisme) dalam neurosit, yang mengarah pada pelepasan energi yang lebih baik.
- Penurunan resistensi pembuluh darah di paru-paru, ekstremitas atas dan bawah.
Di antara keuntungan Nicergoline adalah efek menguntungkan pada tekanan arteri, yang mengarah ke normalisasi pada mereka yang menderita hipertensi. Obat ini mengurangi agregasi trombosit, meningkatkan aliran darah di arteriopati. Bioavailabilitas Nicergoline dianggap 60%. Konsentrasi maksimum obat dalam darah diamati satu setengah jam setelah pemberian.
Indikasi untuk digunakan
Obat "Nicergoline", analog dan sinonim dari penghambat obat ini harus diminum hanya setelah konsultasi terperinci dan seperti yang diarahkan oleh dokter.
Obat ini diresepkan untuk patologi vaskular yang kompleks.
- Dalam pengobatan kompleks krisis hipertensi.
- Dengan retinopati diabetik dan neuropati optik.
- Dengan gangguan peredaran darah pada bagian perifer otak.
- Dengan manifestasi kompleks migrain.
- Pada gangguan akut suplai darah tungkai.
- Pada proses patologis pada kornea mata.
- Dengan pelanggaran terus-menerus terhadap fungsi pembuluh darah serebral. Patologi ini dapat didiagnosis pada pasien baik dalam keadaan akut maupun bentuk kronis dan berkembang dengan latar belakang hipertensi, aterosklerosis, emboli, trombosis, masalah iskemik dan vaskular.
Berbagai indikasi untuk digunakan menjadikan obat ini dari kelompok penghambat obat universal dalam pengobatan sentral gangguan perifer sirkulasi. Selain itu, efek mengambil Nicergoline diamati dengan cepat, karena konsentrasi maksimum zat aktif didiagnosis dalam tubuh dalam waktu satu jam setelah konsumsi.
Kontraindikasi
Nicergoline dalam semua bentuk sediaan dikontraindikasikan untuk digunakan dengan adanya hipersensitivitas terhadap komponen obat.
Tablet diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan riwayat hiperurisemia atau asam urat dan / atau dalam hubungannya dengan obat-obatan yang menyebabkan gangguan metabolisme atau ekskresi. asam urat.
solusi injeksi
- Kejang jantung;
- Lesi organik pada jantung;
- infark miokard;
- hipotensi arteri;
- Aterosklerosis parah pembuluh perifer;
- Kehamilan dan masa menyusui.
tablet
- Kurangnya isomaltase / sukrosa dan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa, intoleransi laktosa dan fruktosa;
- Gangguan regulasi ortostatik;
- infark miokard baru-baru ini;
- bradikardia parah;
- perdarahan akut;
- Usia hingga 18 tahun.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Menyusui dan hamil adalah Kontraindikasi mutlak penggunaan obat tersebut.
Dosis dan cara aplikasi
Petunjuk penggunaan menunjukkan bahwa pada awal pengobatan, pemberian obat intramuskular atau intravena dapat ditentukan, dengan transisi lebih lanjut ke bentuk oral sebagai terapi pemeliharaan.
Lyophilisate untuk solusi untuk injeksi
Sebelum pemberian, liofilisat diencerkan dengan larutan natrium klorida 0,9% yang disediakan. Solusi yang dihasilkan diberikan secara intramuskular, intravena dan intraarterial.
Secara intravena, larutan infus infus dalam dosis tunggal 4-8 mg, diencerkan dalam 100 ml garam fisiologis natrium klorida (dalam beberapa kasus, dimungkinkan untuk melakukan infus intravena 2 kali sehari).
Dengan pemberian intra-arteri, dosisnya adalah 4 mg per 10 ml pelarut, durasi injeksi adalah 2 menit.
Dragee
Dragee diminum sebelum atau selama makan, tanpa mengunyah, dengan jumlah air yang cukup, 10 mg (1 tablet) 2-3 kali sehari. Kursus pengobatan adalah 2-3 bulan. Saat mengamati perbaikan kondisi atau dengan gangguan fungsional ginjal, dianjurkan dosis harian kurangi 2 kali - hingga 10-15 mg, diminum dalam 2-3 dosis.
Efek terapeutik dari semua bentuk obat berkembang secara bertahap. Kursus terapi panjang - setidaknya 2 bulan.
Tablet berlapis
Tablet Nicergoline diambil secara oral.
Dosis dan durasi kursus ditentukan oleh sifat, tingkat keparahan penyakit dan efektivitas terapi. Kadang-kadang lebih baik untuk memulai pengobatan dengan pemberian parenteral, setelah itu, untuk perawatan pemeliharaan, Anda harus beralih ke mengambil Nicergoline di dalam.
- Sedang dosis tunggal- 10 mg, frekuensi pemberian - 3 kali sehari, mengamati interval yang sama antara dosis. Biasanya terapi jangka panjang (sampai beberapa bulan).
Dalam pengobatan demensia vaskular, biasanya diresepkan 30 mg 2 kali sehari, sedangkan dianjurkan untuk berkonsultasi dengan dokter setiap 6 bulan sekali untuk memastikan kelayakan melanjutkan terapi.
Dengan gangguan fungsional ginjal (dengan kreatinin serum 2 mg / dl), dianjurkan untuk mengurangi dosis terapeutik Nicergoline.
Efek samping
Selama pengobatan dengan Nicergoline, beberapa pasien mungkin mengalami hal berikut: efek samping: tekanan darah rendah, mual dan sakit perut, pusing, masalah pada saluran pencernaan.
Peningkatan suhu tubuh, kantuk, berbagai reaksi alergi, yang biasanya bermanifestasi sebagai ruam, gangguan tidur, peningkatan kadar asam urat.
Jika Anda melihat satu atau lebih efek, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.
Overdosis
Gejala utama overdosis Nicergoline adalah penurunan tekanan darah yang signifikan. Dalam hal ini, pasien harus diberikan posisi horizontal.
Dalam kasus luar biasa, jika perlu, simpatomimetik diresepkan, tetapi pemantauan tekanan darah secara teratur diperlukan.
instruksi khusus
Sebelum Anda mulai menggunakan obat, baca instruksi khusus:
- Setelah / m atau / dalam pengenalan nicergoline, pasien harus dalam posisi horizontal selama beberapa menit.
- Pasien dengan gagal ginjal dan pasien lanjut usia dengan kadar kreatinin serum lebih dari 2 mg / dl, diperlukan koreksi rejimen dosis.
- Dengan terapi jangka panjang, pasien harus diperiksa setidaknya sekali setiap 6 bulan, untuk kemungkinan mengurangi dosis atau membatalkan nicergoline.
interaksi obat
Nicergoline tidak dianjurkan untuk digunakan dalam kombinasi dengan obat-obatan yang berkontribusi pada perkembangan gangguan dalam ekskresi asam urat. Obat ini meningkatkan efek obat antihipertensi, antikoagulan tidak langsung dan agen antiplatelet.
Nicergoline adalah obat penghambat alfa-adrenergik dengan efek vasodilatasi yang meningkatkan mikrosirkulasi, hemodinamik dan proses metabolisme di otak.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan Nicergoline:
- Lyophilizate untuk larutan injeksi: bubuk atau massa berpori berwarna putih, tidak berbau (masing-masing 4 mg dalam ampul kaca, dalam kemasan blister yang terbuat dari film PVC 5 ampul; dalam kotak kardus 1 bungkus, lengkap dengan pelarut - 5 ampul dalam kemasan film PVC kemasan blister);
- Tablet berlapis film: putih, bikonveks, bulat, dua lapisan terlihat pada penampang (10 pcs dalam kemasan blister, dalam kemasan karton berisi 1, 2 atau 3 kemasan; 30 pcs dalam stoples kaca oranye atau toples polimer , dalam bundel kardus 1 bank);
- Dragee (25 buah dalam lepuh, dalam kotak kardus 1, 2 atau 4 lepuh).
Zat aktif: nicergoline (dalam 1 ampul - 4 mg; dalam 1 tablet atau 1 dragee - 10 mg).
Komponen tambahan:
- Lyophilisate untuk larutan injeksi: laktosa monohidrat (gula laktat), asam tartarat;
- Tablet salut: gula susu (laktosa), tepung kentang, asam stearat, magnesium karbonat dasar, polivinilpirolidon medis dengan berat molekul rendah (povidone), magnesium stearat.
Komposisi cangkang tablet: aerosil (silikon dioksida koloid), magnesium karbonat dasar, sukrosa, polivinilpirolidon medis dengan berat molekul rendah (povidone), titanium dioksida, gelatin medis, lilin lebah, bedak.
Pelarut untuk larutan injeksi: larutan natrium klorida 0,9% (5 ml dalam 1 ampul).
Indikasi untuk digunakan
- Pelanggaran sirkulasi serebral(tromboemboli dan trombosis arteri serebral, aterosklerosis pembuluh serebral, sindrom psikoorganik, ensefalopati pascatrauma);
- Migrain;
- vertigo;
- Arteriopati pada ekstremitas;
- Gangguan sirkulasi perifer (fungsional dan organik);
- melenyapkan endarteritis;
- Angiopati diabetik;
- penyakit Raynaud;
- retinopati diabetik;
- neuropati iskemik saraf optik;
- Penyakit distrofi kornea.
Kontraindikasi
- Kejang jantung;
- hipotensi arteri;
- Aterosklerosis parah pada pembuluh darah perifer (untuk solusi);
- Infark miokard (termasuk masa pemulihan);
- Lesi organik pada jantung;
- Kehamilan;
- Masa menyusui;
- Hipersensitivitas terhadap komponen obat.
Cara aplikasi dan dosis
Pada awal pengobatan, pemberian obat intramuskular atau intravena dapat diresepkan, dengan transisi lebih lanjut ke bentuk oral sebagai terapi pemeliharaan.
Lyophilisate untuk solusi untuk injeksi
Sebelum pemberian, liofilisat diencerkan dengan larutan natrium klorida 0,9% yang disediakan. Solusi yang dihasilkan diberikan secara intramuskular, intravena dan intraarterial.
Solusi intravena diinfuskan menetes dalam dosis tunggal 4-8 mg, diencerkan dalam 100 ml larutan natrium klorida fisiologis (dalam beberapa kasus, dimungkinkan untuk melakukan infus intravena 2 kali sehari).
Dengan pemberian intra-arteri, dosisnya adalah 4 mg per 10 ml pelarut, durasi injeksi adalah 2 menit.
Tablet berlapis
Dragee
Dragee diminum sebelum atau selama makan, tanpa mengunyah, dengan jumlah air yang cukup, 10 mg (1 tablet) 2-3 kali sehari. Kursus pengobatan adalah 2-3 bulan. Saat mengamati peningkatan kondisi atau dengan gangguan fungsional ginjal, dosis harian yang direkomendasikan dikurangi 2 kali - hingga 10-15 mg, diminum dalam 2-3 dosis.
Efek terapeutik dari semua bentuk obat berkembang secara bertahap. Kursus terapi panjang - setidaknya 2 bulan.
Efek samping
- Sistem kardiovaskular: pusing dan hipotensi ortostatik (terutama setelah pemberian intravena dan intramuskular), kemerahan pada kulit wajah dan bagian atas tubuh, perasaan panas dan sakit kepala(untuk bentuk oral), sinkop, angina pektoris;
- Sistem saraf: kantuk atau insomnia, gangguan tidur; tambahan untuk solusinya - agitasi, kecemasan, peningkatan keringat;
- Sistem pencernaan: mual, diare, sakit perut, muntah, keasaman jus lambung;
- Reaksi alergi: eritema, urtikaria, pruritus;
- Lainnya: untuk tablet - gejala ergotisme, ekstremitas dingin, nyeri pada ekstremitas.
Dalam kasus overdosis karena hipotensi berat, kolaps ortostatik mungkin terjadi. Pengobatan bersifat simtomatik, tidak ada obat penawar khusus.
instruksi khusus
Selama periode penggunaan obat, penggunaan etanol dilarang.
Setelah pemberian nicergoline parenteral, pasien dianjurkan untuk berada dalam posisi horizontal selama 10-15 menit, terutama pada awal pengobatan (karena kemungkinan hipotensi ortostatik).
Dengan perjalanan pasien yang panjang, diperlukan untuk memeriksa setidaknya sekali setiap enam bulan untuk menilai efek terapeutik dan membuat keputusan tentang kelayakan terapi lebih lanjut.
Pasien dengan insufisiensi ginjal, serta orang tua, mungkin memerlukan penyesuaian dosis.
Selama perawatan, perawatan harus dilakukan saat mengendarai kendaraan atau mekanisme kompleks lainnya.
interaksi obat
Nicergoline meningkatkan aksi ansiolitik, antihipertensi dan antipsikotik.
Colestyramines dan antasida mengurangi penyerapan obat.
Ketika dikombinasikan dengan adrenostimulan, keanehan dapat berkembang.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak: lyophilisate untuk larutan injeksi - pada suhu tidak melebihi 10 ° C; dragee dan tablet salut - tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Umur simpan lyophilizate dan dragee adalah 3 tahun, tablet - 2 tahun.
Komposisi dan bentuk rilis
4 mg dalam ampul kaca netral, 5 ampul dalam kemasan blister yang terbuat dari film PVC.
5 ml pelarut - larutan natrium klorida untuk injeksi 0,9% dalam ampul kaca netral, 5 ampul dalam kemasan blister film PVC.
Satu kemasan blister dengan obat dan satu kemasan blister dengan pelarut, bersama dengan keramik ampul atau penggosok abrasif ampul dan petunjuk penggunaan, ditempatkan dalam kemasan karton.
Saat menggunakan ampul dengan titik istirahat atau cincin, scarifier tidak dimasukkan.
Deskripsi bentuk sediaan
Massa berpori atau bubuk putih, tidak berbau.
efek farmakologis
efek farmakologis- vasodilator.Farmakodinamika
Nicergoline - turunan ergoline - meningkatkan proses metabolisme dan hemodinamik di otak, mengurangi agregasi trombosit dan meningkatkan parameter darah hemoheologi, meningkatkan kecepatan aliran darah di bagian atas dan bawah. tungkai bawah, menunjukkan aksi penghambatan alfa 1 -adrenergik. Pada pasien dengan hipertensi arteri, dapat menyebabkan penurunan tekanan sedang secara bertahap.
Farmakokinetik
Produk metabolisme utama nicergoline adalah 1,6-dimetil-8β-hidroksimetil-10α-metoksiergolin (MMDL, produk hidrolisis) dan 6-metil-8β-hidroksimetil-10α-metoksiergolin (MDL, produk dimetilasi oleh CYP2D6). Nicergoline secara aktif (> 90%) berikatan dengan protein plasma, dan derajat afinitasnya terhadap glikoprotein asam alfa 1 lebih besar daripada albumin serum. Nicergoline dan metabolitnya dapat didistribusikan dalam sel darah. Farmakokinetik nicergoline linier dan tidak berubah tergantung pada usia pasien. Nicergoline diekskresikan dalam bentuk metabolit, terutama melalui ginjal (sekitar 80% dari dosis total) dan dalam jumlah kecil (10-20%) melalui usus. Pada pasien dengan insufisiensi ginjal berat, penurunan yang signifikan dalam tingkat ekskresi produk metabolisme dalam urin diamati dibandingkan dengan pasien dengan fungsi ginjal normal.
Indikasi untuk Nicergoline
metabolisme serebral akut dan kronis dan gangguan pembuluh darah(karena aterosklerosis, hipertensi arteri, trombosis atau emboli pembuluh darah otak, termasuk. serangan iskemik transien, demensia vaskular dan sakit kepala yang disebabkan oleh vasospasme);
gangguan metabolisme dan vaskular perifer akut dan kronis (arteriopati organik dan fungsional pada ekstremitas, penyakit Raynaud; sindrom yang disebabkan oleh gangguan aliran darah perifer);
sebagai dana tambahan dalam pengobatan krisis hipertensi.
Kontraindikasi
hipersensitivitas terhadap nicergoline atau komponen obat lainnya;
infark miokard baru-baru ini;
berdarah;
bradikardia parah;
hipotensi ortostatik;
intoleransi galaktosa;
defisiensi laktosa atau malabsorpsi glukosa-galaktosa;
kehamilan;
menyusui;
anak di bawah 18 tahun (karena kurangnya data).
Dengan hati-hati- riwayat hiperurisemia atau asam urat dalam kombinasi dengan obat-obatan yang mengganggu metabolisme atau ekskresi asam urat.
Efek samping
Penurunan tekanan darah yang nyata, pusing, gangguan dispepsia (mual, diare, sakit perut), merasa panas, reaksi alergi, kantuk atau insomnia. Dimungkinkan untuk meningkatkan konsentrasi asam urat dalam darah, dan efek ini tidak tergantung pada dosis dan durasi terapi.
Interaksi
Meningkatkan efek obat antihipertensi. Nicergoline dimetabolisme oleh CYP2D6 oleh karena itu, kemungkinan interaksinya dengan obat-obatan yang dimetabolisme dengan partisipasi enzim yang sama tidak dapat dikesampingkan.
Dosis dan Administrasi
V/m, sebelumnya dilarutkan dalam larutan natrium klorida terlampir 0,9%, 2-4 mg 2 kali sehari.
Dosis, durasi terapi tergantung pada sifat penyakit.
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal (kreatinin serum 2 mg / dl) direkomendasikan untuk digunakan pada dosis terapi yang lebih rendah.
Overdosis
Gejala: peningkatan keparahan efek samping, dengan pengecualian reaksi alergi.
Perlakuan: terapi simtomatik.
instruksi khusus
Pengaruh pada kemampuan mengendarai mobil dan mekanisme lainnya
Terlepas dari kenyataan bahwa nicergoline meningkatkan waktu reaksi dan konsentrasi, efeknya pada kemampuan mengendarai mobil dan menggunakan peralatan kompleks belum dipelajari secara khusus. Bagaimanapun, selama masa perawatan, Anda harus menahan diri dari mengemudikan kendaraan dan melakukan hal-hal yang berpotensi spesies berbahaya kegiatan yang membutuhkan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Pada resep.
Kondisi penyimpanan obat Nicergoline
Di tempat yang terlindung dari cahaya, pada suhu 2-10 ° C.Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan obat Nicergoline
3 tahun.Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
Petunjuk penggunaan medis
Sinonim grup nosologis
Kategori ICD-10 | Sinonim penyakit menurut ICD-10 |
---|---|
F01 Demensia Vaskular | demensia serebrovaskular |
G44.1 Sakit kepala vaskular, tidak diklasifikasikan di tempat lain | Varian sakit kepala arteriohipotensif |
Nyeri vasogenik | |
Sakit kepala vasomotor | |
Sakit kepala yang berasal dari pembuluh darah | |
Sakit kepala yang berasal dari pembuluh darah | |
G45 Serangan iskemik serebral transien [serangan] dan sindrom terkait | Serangan iskemik sementara |
Jatuhkan serangan | |
Gangguan neurologis iskemik | |
Kerusakan otak iskemik | |
Insufisiensi serebrovaskular akut | |
Iskemia serebral transien berulang | |
serangan iskemik sementara | |
gangguan iskemik sementara | |
Kecelakaan serebrovaskular iskemik transien | |
kondisi iskemik sementara | |
Kecelakaan serebrovaskular sementara | |
Sindrom pencurian subklavia | |
Serangan iskemik sementara | |
iskemia sementara | |
Serangan iskemik serebral sementara | |
Iskemia serebral sementara | |
Episode iskemia sementara | |
serangan iskemik sementara | |
Iskemia serebral kronis | |
I10 Hipertensi esensial (primer) | hipertensi arteri |
Hipertensi arteri | |
hipertensi arteri | |
Peningkatan tekanan darah secara tiba-tiba | |
Keadaan hipertensi | |
Krisis hipertensi | |
hipertensi | |
Hipertensi arteri | |
Hipertensi, ganas | |
Hipertensi esensial | |
Penyakit hipertonik | |
Krisis hipertensi | |
Krisis hipertensi | |
Hipertensi | |
hipertensi maligna | |
Hipertensi maligna | |
Krisis hipertensi | |
Hipertensi arteri primer | |
Hipertensi arteri esensial | |
Hipertensi arteri esensial | |
Hipertensi esensial | |
Hipertensi esensial | |
I15 Hipertensi sekunder | hipertensi arteri |
Hipertensi arteri | |
Hipertensi arteri dari kursus krisis | |
Hipertensi arteri dengan komplikasi diabetes mellitus | |
hipertensi arteri | |
Hipertensi vasorenal | |
Peningkatan tekanan darah secara tiba-tiba | |
Gangguan peredaran darah hipertensi | |
Keadaan hipertensi | |
Krisis hipertensi | |
hipertensi | |
Hipertensi arteri | |
Hipertensi, ganas | |
Hipertensi simtomatik | |
Krisis hipertensi | |
Krisis hipertensi | |
Hipertensi | |
hipertensi maligna | |
Hipertensi maligna | |
Krisis hipertensi | |
Eksaserbasi hipertensi | |
Hipertensi ginjal | |
Hipertensi renovaskular | |
Hipertensi renovaskular | |
Hipertensi arteri simtomatik | |
Hipertensi arteri sementara | |
I15.0 Hipertensi renovaskular | hipertensi maligna |
Hipertensi sistolik terisolasi | |
Krisis hipertensi | |
Penyakit renovaskular | |
I66 Penyumbatan dan stenosis arteri serebral, tidak menyebabkan infark serebral | Trombosis arteri serebral |
Trombosis pembuluh darah otak | |
Trombosis arteri ginjal | |
Trombosis pembuluh darah otak | |
Tromboemboli | |
Emboli pembuluh darah otak | |
I66.9 Obstruksi dan stenosis arteri serebral, tidak dijelaskan | Stenosis arteri serebral |
Trombosis arteri serebral | |
Trombosis pembuluh darah otak | |
Trombosis pembuluh darah otak | |
Trombosis pembuluh darah otak | |
Tromboemboli pembuluh darah otak | |
Emboli pembuluh darah otak | |
Emboli pembuluh darah otak | |
I67.2 Aterosklerosis serebral | Aterosklerosis pada arteri otak |
Aterosklerosis pembuluh darah otak | |
Perubahan aterosklerotik pada pembuluh darah otak | |
Sklerosis pembuluh darah otak | |
Gangguan sklerotik pada sirkulasi serebral | |
I67.9 Penyakit serebrovaskular, tidak dijelaskan | Angineuropati |
Angiopati arteri | |
Hipoksia otak | |
Ensefalopati | |
Penyakit otak yang bersifat vaskular dan terkait usia | |
Koma yang melanggar sirkulasi serebral | |
Status lakunar | |
Gangguan metabolisme dan pembuluh darah otak | |
Gangguan suplai darah ke otak | |
Pelanggaran sirkulasi serebral | |
Disfungsi otak | |
Disfungsi korteks serebral | |
Gangguan peredaran darah otak | |
Insufisiensi sirkulasi serebral | |
Insufisiensi serebrovaskular akut | |
Kecelakaan serebrovaskular akut | |
Cedera vaskular serebral | |
Perkembangan perubahan destruktif di otak | |
Gangguan sirkulasi serebral | |
Sindrom insufisiensi serebral | |
insufisiensi serebrovaskular | |
Ensefalopati vaskular | |
Penyakit pembuluh darah otak | |
Gangguan pembuluh darah otak | |
Lesi vaskular otak | |
Gangguan fungsi otak | |
Iskemia serebral kronis | |
Kegagalan sirkulasi kronis | |
Insufisiensi serebrovaskular kronis | |
Insufisiensi serebrovaskular kronis | |
Kecelakaan serebrovaskular kronis | |
insufisiensi serebral | |
Insufisiensi organik serebral | |
serebrastenia | |
Patologi serebrovaskular | |
Sindrom serebroasthenic | |
Penyakit serebrovaskular | |
Penyakit serebrovaskular | |
Gangguan serebrovaskular | |
Gangguan serebrovaskular | |
Dissirkulasi ensefalopati | |
I73 Penyakit pembuluh darah perifer lainnya | Angiopati perifer |
Arteriopati ekstremitas | |
Penyakit arteri ekstremitas | |
Lesi iskemik pada kaki | |
Gangguan sirkulasi arteri perifer | |
Insufisiensi sirkulasi arteriovenosa | |
melenyapkan penyakit arteri | |
Melenyapkan endarteritis | |
Melenyapkan endarteritis dengan klaudikasio intermiten yang parah | |
Penyakit kronis yang melenyapkan arteri ekstremitas | |
Penyakit kronis yang melenyapkan arteri perifer | |
Endarteritis obliterans | |
I73.0 Sindrom Raynaud | penyakit Raynaud |
Angiopati perifer | |
penyakit Raynaud | |
Fenomena Raynaud | |
Sindrom Raynaud-Lerish | |
Sindrom Raynaud dengan gangguan trofik | |
Sindrom Reynaud-Lerish | |
I73.9 Penyakit pembuluh darah perifer, tidak dijelaskan | Angiospasme |
Vasospasme/vasokonstriksi | |
Gangguan Vasospastik | |
Pelanggaran mikrosirkulasi vena | |
Gangguan peredaran darah | |
Gangguan peredaran darah perifer | |
Insufisiensi sirkulasi perifer pada ekstremitas bawah dan atas | |
Penyakit arteri perifer oklusif | |
Penyakit oklusif arteri perifer pada stadium III-IV menurut Fontaine | |
Insufisiensi vaskular perifer | |
Lesi vaskular perifer | |
Gangguan pembuluh darah perifer | |
Gangguan peredaran darah perifer | |
Spasme arteri | |
Vasospasme | |
Lesi fungsional arteri perifer | |
Endarteritis kronis yang melenyapkan | |
Penyakit obliterasi kronis pada pembuluh ekstremitas bawah | |
Penyakit arteri oklusif kronis | |
I79.2 Angiopati perifer pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain | Diabetes angiopati |
Angiopati pada diabetes melitus | |
diabetes arteriosklerosis | |
Nyeri pada lesi saraf perifer | |
Angiopati diabetik | |
Mikroangiopati diabetik | |
Penyakit pembuluh darah diabetes | |
Disbasia angioedema intermiten | |
Makroangiopati pada diabetes mellitus | |
Mikroangiopati | |
Mikroangiopati | |
Mikroangiopati pada diabetes mellitus | |
Sensasi kesemutan di tangan dan kaki | |
Terasa dingin di anggota badan | |
Angiopati perifer | |
Penyakit arteri perifer | |
Sklerosis Menckeberg | |
Penyakit kronis yang melenyapkan arteri |
Nicergoline - obat yang meningkatkan sirkulasi darah.
Bentuk dan komposisi rilis
Juga tersedia dalam bentuk solusi.
Indikasi untuk digunakan
Ini digunakan dengan adanya gangguan otak akut dan kronis, seperti:
- emboli atau trombosis serebral,
- aterosklerosis,
- iskemia dari demensia serebral dan vaskular sementara.
Obat ini efektif untuk:
- gangguan perifer akut dan kronis,
- kondisi yang disebabkan oleh gangguan aliran darah perifer,
- penyakit Raynaud
- arteriopati yang bersifat organik dan fungsional.
Ini digunakan ketika pasien mengalami serangan sakit kepala. Alat ini cukup efektif dalam komposisi perawatan kompleks krisis hipertensi.
Kontraindikasi
Kontraindikasi:
- dengan adanya infark miokard baru-baru ini,
- dengan bradikardia berat, perdarahan akut, hipotensi,
- dengan hipersensitivitas individu terhadap satu atau lebih komponen yang membentuk obat.
Dengan sangat hati-hati obat ini digunakan untuk riwayat hiperurisemia atau asam urat. Selain itu, perawatan khusus harus dilakukan selama kehamilan dan menyusui.
Petunjuk penggunaan Nicergoline (metode dan dosis)
Tablet diminum sebelum makan, 5-10 mg tiga kali sehari selama beberapa bulan atau minggu.
Efek terapeutik berkembang secara bertahap. Jika pasien menderita demensia vaskular, obat ini biasanya diresepkan dengan dosis 30 mg dua kali sehari selama sekitar enam bulan. Jika ada indikasi yang tepat, terapi dapat dilanjutkan.
Suntikan intramuskular harus dilakukan dua kali sehari selama 2-4 mg. Suntikan intravena harus dilakukan dalam dosis 4-8 mg, diencerkan dalam 100 ml larutan natrium klorida 0,9%. Jika perlu, suntikan dapat dilakukan beberapa kali sehari.
Dianjurkan untuk memulai pengobatan dengan suntikan atau penetes. Beralih ke penggunaan tablet harus bertahap. Pasien pada usia lanjut, serta mereka yang menderita gagal ginjal kronis, dianjurkan untuk menyesuaikan dosis.
Penggunaan obat jangka panjang melibatkan pemeriksaan rutin oleh pasien setiap enam bulan, yang akan membantu mengurangi dosis obat secara tepat waktu atau membatalkannya sepenuhnya.
Efek samping
Dapat menyebabkan hal berikut: efek samping: pusing, hipotensi, agitasi, mengantuk, gangguan tidur, peningkatan keringat, sakit perut, mual, diare, peningkatan keasaman jus lambung, kehilangan nafsu makan, eritema, dan urtikaria.
Overdosis
Ketika dosis terlampaui, tingkat keparahan efek samping meningkat, kecuali untuk reaksi alergi. Pengobatan bersifat simptomatik.
Analogi
Analog Nicergoline menurut kode ATX: Nilogrin, Nicergolin-Deco, Sermion.
Jangan membuat keputusan untuk mengganti obat sendiri, konsultasikan dengan dokter Anda.
efek farmakologis
Nicergoline berkontribusi pada:
- penurunan nada pembuluh darah pusat,
- peningkatan kadar oksigen dan glukosa,
- meningkatkan aliran darah di kaki dan lengan, khususnya jika pasien memiliki gangguan suplai darah perifer.
Perlu dicatat bahwa penggunaan dalam dosis terapeutik tidak mempengaruhi tingkat tekanan. Obat ini cukup efektif melawan hipertensi. Dengan demikian, alat ini membantu mengurangi tekanan pada pasien yang menderita hipertensi.
instruksi khusus
Nicergoline meningkatkan konsentrasi, tetapi efeknya pada kebebasan mengendarai mobil dan berpotensi mekanisme berbahaya belum dipelajari. Oleh karena itu, kegiatan seperti itu harus dihindari selama perawatan.
Selama kehamilan dan menyusui
Kontraindikasi pada kehamilan dan menyusui.
Dalam masa kecil
Kontraindikasi pada anak di bawah 18 tahun.
Di usia tua
Untuk gangguan fungsi ginjal
Kadar kreatinin serum lebih besar dari 12 mg/dL memerlukan penyesuaian dosis.
interaksi obat
Tidak dianjurkan untuk digunakan dalam kombinasi dengan obat-obatan yang berkontribusi pada perkembangan pelanggaran ekskresi asam urat. Obat ini meningkatkan efek obat antihipertensi, antikoagulan tidak langsung dan agen antiplatelet.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Dilepaskan dengan resep.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan di tempat terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu +2…+10 °C.
Umur simpan - 3 tahun.
Harga di apotek
Biaya Nicergoline untuk 1 bungkus adalah dari 340 rubel.
Perhatian!
Deskripsi yang diposting di halaman ini adalah versi sederhana dari versi resmi anotasi untuk obat tersebut. Informasi ini disediakan untuk tujuan informasi saja dan bukan merupakan panduan untuk pengobatan sendiri. Sebelum menggunakan obat, Anda harus berkonsultasi dengan spesialis dan membaca instruksi yang disetujui oleh pabrikan.
Nicergoline adalah obat yang memiliki efek vasodilatasi.
Bentuk dan komposisi rilis
Nicergoline tersedia dalam dua bentuk sediaan:
- Tablet salut film: bikonveks, bulat, putih, pada penampang - dua lapis (dalam lepuh yang terbuat dari aluminium foil cetak yang dipernis dan film PVC, 10, 15, 20 atau 30 lembar, 1, 2, 3 atau 5 bungkus dalam kotak kardus);
- Liofilisat untuk larutan injeksi: massa berpori atau bubuk putih, tidak berbau (dalam ampul kaca 4 mg, 5 ampul dalam kemasan blister, lengkap dengan pelarut dalam ampul 5 ml, (5 ampul dalam kemasan blister), 1 pak dalam karton kotak).
Komposisi 1 tablet meliputi:
- Bahan aktif: nicergoline - 10 mg;
- Komponen tambahan: magnesium stearat - 1,1 mg; tepung kentang - 26,9 mg; laktosa monohidrat - 70 mg; aerosil (silikon dioksida koloid) - 2 mg;
- Kulit: lilin lebah - 0,117 mg; sukrosa (gula) - 65,3 mg; povidon - 1,967 mg; aerosil (silikon dioksida koloid) - 0,13 mg; magnesium hidroksikarbonat pentahidrat - 2,1 mg; titanium dioksida - 0,37 mg; bedak - 0,016 mg.
Komposisi 1 ampul meliputi:
- Bahan aktif: nicergoline - 4 mg;
- Komponen tambahan: gula susu (laktosa monohidrat) - 30 mg; asam tartarat - 1,04 mg.
Pelarut: natrium klorida (larutan 0,9%).
Indikasi untuk digunakan
- penyakit Raynaud;
- Gangguan pembuluh darah sistem periferal sirkulasi darah (etiologi organik dan fungsional);
- Gangguan sirkulasi serebral (trombosis dan tromboemboli arteri serebral, iskemia serebral, sindrom psikoorganik, aterosklerosis serebral, ensefalopati pascatrauma);
- Migrain;
- vertigo;
- Angiopati diabetik dan retinopati;
- Arteriopati pada ekstremitas;
- melenyapkan endarteritis;
- Penyakit distrofi kornea;
- Neuropati iskemik saraf optik.
Kontraindikasi
Nicergoline dalam semua bentuk sediaan dikontraindikasikan untuk digunakan dengan adanya hipersensitivitas terhadap komponen obat.
tablet
- Kurangnya isomaltase / sukrosa dan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa, intoleransi laktosa dan fruktosa;
- Gangguan regulasi ortostatik;
- infark miokard baru-baru ini;
- bradikardia parah;
- perdarahan akut;
- Usia hingga 18 tahun.
Tablet diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan riwayat hiperurisemia atau asam urat dan / atau bersama dengan obat yang menyebabkan gangguan metabolisme atau ekskresi asam urat.
solusi injeksi
- Kejang jantung;
- Lesi organik pada jantung;
- infark miokard;
- hipotensi arteri;
- Aterosklerosis parah pada pembuluh darah perifer;
- Kehamilan dan masa menyusui.
Cara aplikasi dan dosis
Dokter meresepkan rejimen dosis secara individual, tergantung pada sifat, tingkat keparahan penyakit dan efektivitas pengobatan. Dalam beberapa kasus, lebih baik memulai terapi dengan pemberian parenteral, setelah itu pasien dipindahkan ke Nicergoline oral untuk perawatan pemeliharaan.
tablet
Nicergoline diambil secara oral.
Rata-rata, obat ini diresepkan dalam dosis tunggal 10 mg dengan frekuensi pemberian 3 kali sehari, dengan mengamati interval yang sama antara dosis. Sebagai aturan, Nicergoline diambil untuk waktu yang lama (hingga beberapa bulan).
Pasien dengan demensia vaskular biasanya diresepkan 30 mg 2 kali sehari. Untuk memastikan kelayakan melanjutkan pengobatan, dianjurkan untuk berkonsultasi dengan dokter setiap enam bulan sekali.
solusi injeksi
Tergantung pada indikasinya, Nicergoline diberikan sebagai berikut:
- Tetes intravena: dosis tunggal rata-rata adalah 4-8 mg, seperti yang ditentukan, dimungkinkan untuk mengulangi infus beberapa kali sehari. Sebelum pemberian, dosis yang ditentukan (4 atau 8 mg) dilarutkan dalam 100 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan glukosa (dekstrosa) 5-10%. Larutan yang dihasilkan, masing-masing, memiliki konsentrasi 0,04 atau 0,08 mg/ml;
- Intramuskular: dosis tunggal rata-rata adalah 2-4 mg, frekuensi pemberian adalah 2 kali sehari. Sebelum pengenalan 4 mg Nicergoline dilarutkan dalam 2 atau 4 ml larutan natrium klorida 0,9% untuk injeksi. Solusi yang dihasilkan, masing-masing, memiliki konsentrasi 2 mg/ml atau 1 mg/ml;
- Intra-arteri: dosis tunggal rata-rata adalah 4 mg (diberikan selama 2 menit). Sebelum pengenalan 4 mg Nicergoline dilarutkan dalam 10 ml larutan natrium klorida 0,9. Solusi yang dihasilkan memiliki konsentrasi 0,4 mg/ml.
Di hadapan gangguan fungsional ginjal (kreatinin serum dari 2 mg / dl) dosis terapi Nicergoline di setiap bentuk sediaan dianjurkan untuk dikurangi.
Efek samping
- organ indera dan sistem saraf: pusing, sakit kepala, gangguan tidur (dalam bentuk insomnia atau mengantuk), agitasi, kelelahan, pingsan, gelisah;
- Sistem kardiovaskular dan sistem darah: serangan angina, hipotensi ortostatik, ekstremitas dingin, penurunan viskositas darah;
- organ saluran pencernaan: peningkatan keasaman jus lambung, diare, mual, kehilangan nafsu makan, muntah, sakit perut;
- Reaksi alergi: hiperemia dan gatal pada bagian atas tubuh dan wajah, urtikaria, eritema;
- Lainnya: nyeri pada tungkai, berkeringat, demam.
Jika gangguan di atas memburuk atau jika ada efek samping lain berkembang, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.
instruksi khusus
Untuk mencegah terjadinya hipotensi ortostatik, pasien setelah pemberian intravena Nicergoline harus dalam posisi horizontal selama 10-15 menit.
Obat dalam dosis terapeutik, sebagai suatu peraturan, tidak mempengaruhi tekanan darah, tetapi dengan latar belakang hipertensi arteri penurunan tekanan secara bertahap dimungkinkan.
Mengingat sifat penyakit yang mendasarinya, serta kemungkinan efek sampingnya, selama penggunaan Nicergoline, disarankan untuk berhati-hati saat melakukan pekerjaan yang membutuhkan peningkatan perhatian dan reaksi psikomotorik yang cepat, dan dalam mengendarai kendaraan.
interaksi obat
Penyerapan Nicergoline diperlambat oleh cholestyramine dan antasida.
Nicergoline meningkatkan aksi obat ansiolitik, antipsikotik dan antihipertensi.
Kemungkinan interaksi dengan obat yang dimetabolisme di bawah pengaruh sitokrom CYP2D6 tidak boleh dikecualikan.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan di tempat terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu hingga 25 °C.
Sebaiknya sebelum tanggal:
- Lyophilisate untuk persiapan larutan injeksi - 2 tahun;
- Tablet - 3 tahun.
Solusi Nicergoline yang disiapkan untuk injeksi intramuskular dapat disimpan di tempat yang terlindung dari cahaya selama 48 jam pada suhu hingga 30 ° C. Solusi yang disiapkan untuk pemberian intra-arteri dan intravena harus digunakan segera setelah pengenceran.
Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.