bentuk pelepasan ranitidin. Pencegahan perkembangan sindrom Mendelssohn. Efek Samping Negatif

Dalam artikel medis ini, Anda bisa berkenalan dengan obat Ranitidine. Petunjuk penggunaan akan menjelaskan dalam kasus mana Anda dapat minum pil, obat apa yang membantu, apa indikasi penggunaan, kontraindikasi dan efek samping. Anotasi tersebut menyajikan bentuk pelepasan obat dan komposisinya.

Dalam artikel itu, dokter dan konsumen hanya bisa pergi ulasan nyata tentang Ranitidine, dari mana Anda dapat mengetahui apakah obat tersebut membantu dalam pengobatan lambung dan usus duabelas jari, mulas pada orang dewasa dan anak-anak, yang juga diresepkan. Petunjuk mencantumkan analog Ranitidine, harga obat di apotek, serta penggunaannya selama kehamilan.

Obat antiulkus yang menghambat reseptor H2-histamin adalah Ranitidine. Petunjuk penggunaan meresepkan tablet 150 mg dan 300 mg untuk lesi ulseratif pada saluran pencernaan, mulas, esofagitis.

Bentuk dan komposisi rilis

Ranitidin tersedia dalam bentuk tablet salut enterik untuk pemberian oral. Mereka memiliki bentuk bulat, permukaan bikonveks, warna oranye muda. Bahan aktif utama obat ini adalah ranitidine hidroklorida, kandungannya dalam satu tablet adalah 150 dan 300 mg.

Ranitidine tablet dikemas dalam blister 10 buah. Paket kardus berisi 2 lepuh (20 tablet) dan petunjuk penggunaan obat.

efek farmakologis

Ranitidine memblokir reseptor histamin H2 dari sel parietal mukosa lambung, mengurangi produksi asam klorida yang disebabkan oleh iritasi baroreseptor, stres makanan, aksi hormon dan stimulan biogenik. Durasi efek terapeutik setelah dosis tunggal, itu berlangsung hingga 12 jam.

Apa yang membantu Ranitidin?

Petunjuk penggunaan meresepkan penggunaan tablet dalam gastroenterologi. Ranitidine Akos diresepkan untuk pengobatan berbagai patologi sistem pencernaan dan juga dapat digunakan sebagai profilaksis.

Indikasi penggunaan Ranitidine (Acri, Akos, Sopharma):

• esofagitis erosif;
• lesi ulseratif simptomatik saluran pencernaan;
• tukak lambung pada sistem pencernaan (lambung, duodenum);
• refluks esofagitis;
• pencegahan perkembangan lesi ulseratif pada saluran pencernaan setelah intervensi bedah;
• pencegahan aspirasi jus lambung selama intervensi bedah dengan pengenalan anestesi;
• sindrom Zollinger-Ellison;
• pencegahan perkembangan borok "stres";
• pencegahan terulangnya perdarahan dari saluran pencernaan bagian atas.

Petunjuk Penggunaan

Ranitidine diambil dengan atau tanpa makanan, tanpa mengunyah, dengan sedikit cairan.

Tukak lambung pada lambung dan 12 tukak duodenum

Untuk pengobatan eksaserbasi, 150 mg diresepkan 2 kali sehari (pagi dan sore) atau 300 mg di malam hari. Jika perlu - 300 mg 2 kali sehari. Durasi kursus pengobatan adalah 4-8 minggu. Untuk pencegahan eksaserbasi, 150 mg di malam hari diresepkan, untuk pasien merokok - 300 mg di malam hari.

Ulkus yang terkait dengan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID)

Tetapkan 150 mg 2 kali sehari atau 300 mg pada malam hari selama 8-12 minggu. Pencegahan ulserasi saat mengonsumsi NSAID - 150 mg 2 kali sehari.

Refluks esofagitis erosif

Tetapkan 150 mg 2 kali sehari atau 300 mg di malam hari. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 150 mg 4 kali sehari. Kursus pengobatan adalah 8-12 minggu. Terapi profilaksis jangka panjang - 150 mg 2 kali sehari.

Pencegahan perkembangan sindrom Mendelssohn

Tetapkan dosis 150 mg 2 jam sebelum anestesi, dan sebaiknya 150 mg malam sebelumnya. Di hadapan disfungsi hati bersamaan, pengurangan dosis mungkin diperlukan.

• Sindrom Zollinger-Ellison: dosis awal adalah 150 mg 3 kali sehari, jika perlu, dosis dapat ditingkatkan.
• Ulkus pasca operasi dan "stres": tunjuk 150 mg 2 kali sehari selama 4-8 minggu.
• Pencegahan perdarahan berulang: 150 mg 2 kali sehari.

Sakit dengan gagal ginjal dengan CC kurang dari 50 ml / menit, dosis yang dianjurkan adalah 150 mg per hari.

Kontraindikasi

Mutlak:

• Hipersensitivitas individu terhadap komponen Ranitidine, dari mana tablet dapat menyebabkan efek samping.
• Usia anak hingga 12 tahun.
• Masa kehamilan dan menyusui.

Relatif:

• Porfiria akut, termasuk riwayat.
• Sirosis hati dengan riwayat ensefalopati portosistemik.
• Gagal hati dan/atau ginjal.

Efek samping

Terhadap latar belakang penggunaan tablet Ranitidine, perkembangan reaksi negatif dari berbagai sistem organisme, yang meliputi:

• Sistem endokrin - ginekomastia (peningkatan kelenjar susu pada pria), impotensi pada pria, peningkatan kadar prolaktin dalam tubuh (hiperprolaktinemia), penurunan libido (ketertarikan seksual pada lawan jenis), amenore (tidak adanya menstruasi) pada wanita.
• Organ indera - gangguan penglihatan berupa penurunan kejernihan persepsi, paresis akomodasi.
• Rambut rontok (alopecia) mungkin terjadi, serta peningkatan kadar kreatinin dalam darah (hiperkreatininemia).
• Sistem kardiovaskular - penurunan denyut jantung (bradikardia) dan sistemik tekanan darah (hipotensi arteri), pelanggaran irama kontraksi jantung (aritmia), serta menghalangi konduksi impuls melalui simpul saraf antara atrium dan ventrikel (blokade atrioventrikular).
• Sistem muskuloskeletal - nyeri pada otot (mialgia) dan sendi (artralgia).
• Reaksi alergi - munculnya ruam kulit, gatal pada kulit, kemerahan, urtikaria (perubahan karakteristik pada kulit yang menyerupai luka bakar jelatang), angioedema Quincke (edema jaringan lunak, yang merupakan hasil dari peningkatan permeabilitas dinding darah pembuluh darah), kejang (penyempitan lumen) bronkus, syok anafilaksis(sistemik reaksi alergi dengan kegagalan organ multipel yang parah).
• Sistem saraf - mengantuk, intermiten sakit kepala, peningkatan kelelahan, pusing, lebih jarang mengembangkan tinitus, kebingungan, halusinasi (khususnya pada orang tua), lekas marah, munculnya gerakan tak sadar.
• Darah dan merah Sumsum tulang- penurunan jumlah leukosit (leukositopenia), trombosit (trombositopenia), hilangnya granulosit (agranulositosis), anemia hemolitik(penurunan kadar hemoglobin dan jumlah sel darah merah yang terkait dengan peningkatan penghancurannya) dalam darah, penurunan aktivitas sumsum tulang merah.
• Sistem pencernaan - mulut kering, mual, muntah berkala, diare, sakit perut, hepatitis jarang berkembang (peradangan hati kolestatik, hepatoseluler atau campuran).

Munculnya tanda-tanda reaksi negatif dan efek samping adalah dasar untuk penghapusan obat.

Anak-anak, selama kehamilan dan menyusui

Ranitidin dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui. Obat ini tidak diresepkan untuk anak di bawah 12 tahun.

instruksi khusus

Distorsi indikator diperbolehkan penelitian laboratorium(enzim sistem hati, kreatinin, GGT). Interval waktu antara minum antasida dan Ranitidine harus setidaknya 1-2 jam karena risiko mengubah penyerapan zat aktif. Penelitian klinis mengkonfirmasi keamanan obat dalam praktek pediatrik terbatas.

Pada patologi parah sistem ginjal, obat ini diresepkan dengan hati-hati. Sebelum menggunakan obat, perlu untuk mengecualikan penyakit onkologi usus, kerongkongan dan lambung.

Terapi jangka panjang dari pasien yang lemah di bawah tekanan dapat memicu perkembangan penyakit bakteri perut, serta penyebaran proses inflamasi selanjutnya.

Pada pasien yang menderita berbagai aritmia, pemberian larutan intravena yang cepat dapat memicu bradikardia. Pada individu dengan riwayat porfiria, Ranitidine harus digunakan dengan hati-hati karena risiko serangan akut.

Penghentian obat secara tiba-tiba meningkatkan risiko kekambuhan bisul perut. Terapi pencegahan lebih efektif dengan kursus minum obat selama 45 hari di musim gugur dan musim semi, dibandingkan dengan asupan konstan.

interaksi obat

Harap dicatat bahwa Ranitidine:

• Mengurangi penyerapan ketoconazole dan itraconazole.
• Ini menghambat metabolisme di hati antikoagulan tidak langsung, antagonis kalsium, aminofenazon, glipizide, diazepam, lidokain, metronidazol, propranolol, fenazon, teofilin, heksobarbital, buformin, aminofilin, fenitoin.
• Meningkatkan konsentrasi dalam serum darah dan waktu paruh metoprolol.

Merokok mengurangi efektivitas obat. Dengan penggunaan simultan obat-obatan yang memiliki efek depresan pada sumsum tulang, risiko pengembangan neutropenia meningkat. Antasida dan sukralfat dosis tinggi dapat memperlambat penyerapan obat, sehingga interval minimal 2 jam harus diperhatikan antara dosis.

Analog Ranitidin

Menurut strukturnya, analog ditentukan:

1. tenang.
2. Intisari.
3. Peringkat.
4. Ranitin.
5. Ranitidin Sediko (Sopharma, Akos, Akri, -LekT, -Ferein).
6. Ranisan.
7. Zantin.
8. Rantak.
9. Runiberl 150.
10. Ranigast.
11. asam.
12. rantal.
13. Zantac.
14. Zoran.
15. Ulkodin.
16. Ulkosan.
17. Acilok.
18. ranitidin hidroklorida.
19. Ulran.

Kondisi dan harga liburan

Harga rata-rata Ranitidine (tablet 150 mg No. 20) di Moskow adalah 50 rubel. Biaya 300 mg formulir adalah 250 rubel. Dirilis di apotek saat presentasi formulir resep dari seorang dokter.

Umur simpan tablet Ranitidine adalah 3 tahun sejak tanggal pembuatan. Mereka harus disimpan dalam kemasan pabrik aslinya, di tempat yang kering jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu udara +15 hingga +30 C.

1 ml ranitidine hidroklorida, setara dengan 25 mg ranitidine;

Eksipien: fenol, natrium fosfat dihidrat, kalium fosfat, air untuk injeksi.

Surat pembebasan

Injeksi.

Kelompok farmakologi"type="kotak centang">

Kelompok farmakologi

Obat yang digunakan untuk mengobati tukak lambung dan penyakit refluks gastroesofageal. antagonis reseptor H2.

Kode ATC A02B A02.

Sifat farmakologis"type="kotak centang">

Sifat farmakologis

farmakologi. penghambat reseptor H2. Menekan basal dan merangsang sekresi histamin, gastrin dan asetilkolin asam klorida. Membantu meningkatkan pH isi lambung dan mengurangi aktivitas pepsin.

Farmakokinetik. Setelah injeksi intramuskular, dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari tempat suntikan. Konsentrasi maksimum tercapai dalam 15 menit. 15% mengikat protein plasma zat aktif. Volume distribusi adalah 1,4 l / kg. Waktu paruhnya adalah 2-3 jam. Hampir 30% dari dosis yang diambil diekskresikan dalam urin tidak berubah. Tingkat penarikan menurun dengan gangguan fungsi ginjal atau hati. Ranitidine diekskresikan dalam ASI.

Indikasi

Pengobatan pada orang dewasa eksaserbasi tukak lambung dan duodenum (tanpa adanya Helicobacter pylori), termasuk tukak yang terkait dengan penggunaan obat antiinflamasi nonsteroid;

pencegahan pendarahan dari bisul saluran pencernaan(GI)

penyakit refluks gastroesofageal (GERD)

Sindrom Zollinger-Ellison,

pencegahan aspirasi jus lambung pada pasien selama premedikasi sebelumnya intervensi bedah;

dispepsia non-ulkus.

Dosis dan Administrasi

Orang dewasa menggunakan secara intramuskular atau intravena.

M: 50 mg (2 ml) setiap 6 - 8:00.

Intravena: 50 mg (2 ml) setiap 6-8 jam. Isi ampul (50 mg) diencerkan dengan larutan natrium klorida 0,9% atau larutan glukosa 5% untuk injeksi untuk mendapatkan volume total 20 ml dan disuntikkan dalam waktu 5 menit. Jika perlu, lakukan suntikan berulang setiap 6 - 8:00.

Intravena: infus diberikan dengan kecepatan 25 mg/jam selama 2:00. Jika perlu, pengenalan diulang setelah 6-8 jam.

Untuk mencegah perdarahan dari saluran cerna bagian atas di pasien sakit parah dengan tukak lambung dan duodenum, pemberian ranitidin intravena lambat pada orang dewasa harus diberikan pada dosis awal 50 mg, diikuti dengan infus intravena pada kecepatan 0,125-0,25 mg / kg per jam. Obat ini digunakan secara parenteral sampai suntikan dapat diganti dengan pemberian obat secara oral.

Pada pasien dewasa yang berisiko mengalami aspirasi asam, Ranitidine diberikan dengan dosis 50 mg intramuskular atau intravena, perlahan, 45 hingga 60 menit sebelum anestesi umum.

Efek samping

Dari samping dari sistem kardio-vaskular : dalam kasus terisolasi dengan pemberian intravena blokade, asistol, bradikardia.

Dari saluran pencernaan: jarang - diare, sembelit dalam kasus terisolasi - hepatitis, perubahan tes fungsi hati, pankreatitis akut.

Dari samping sistem saraf : jarang - sakit kepala, pusing, kelelahan, penglihatan kabur; dalam kasus terisolasi - kehilangan kesadaran, halusinasi (pada pasien yang sakit parah).

Dari sistem hematopoietik: jarang - trombositopenia dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi - leukopenia.

Gangguan metabolisme: jarang - sedikit peningkatan kreatinin serum pada awal pengobatan.

Dari samping sistem endokrin : dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi, peningkatan kandungan prolaktin, ginekomastia, amenore, impotensi, penurunan libido mungkin terjadi.

reaksi alergi: jarang - ruam kulit, angioedema, syok anafilaksis, bronkospasme, hipotensi arteri.

Lainnya: jarang - parotitis berulang; dalam kasus terisolasi - rambut rontok, artralgia, mialgia.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas untuk komponen obat, kehamilan, menyusui, usia hingga 18 tahun.

Overdosis

Gejala Spesifik overdosis tidak dijelaskan. Overdosis dapat meningkat efek samping. Jika perlu, lakukan terapi simtomatik.

Fitur aplikasi

Berhati-hatilah menunjuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Sebelum memulai pengobatan, perlu untuk mengecualikan adanya penyakit ganas pada kerongkongan, lambung atau duodenum. Pada pengobatan jangka panjang pasien yang lemah di bawah tekanan, lesi bakteri pada perut mungkin terjadi, diikuti oleh penyebaran infeksi. Direkomendasikan untuk meresepkan Ranitidine bersama dengan antibiotik (amoksisilin, klaritromisin, tetrasiklin) yang efektif melawan Helicobacter pylori. Penghentian terapi ranitidin secara tiba-tiba tidak diinginkan karena risiko kekambuhan ulkus peptikum. Kadang-kadang, pemberian suntikan ranitidin yang cepat dapat menyebabkan bradikardia, terutama pada pasien dengan kecenderungan aritmia jantung.

Tidak dianjurkan untuk pasien dengan riwayat porfiria akut. Saat menggunakan ranitidin, kemungkinan data laboratorium yang bias: peningkatan kadar kreatinin, aktivitas gamma-glutamil transpeptidase dan transaminase hati.

Halaman berisi petunjuk penggunaan ranitidin. Ini tersedia dalam berbagai bentuk sediaan obat (tablet 150 mg dan 300 mg), dan juga memiliki sejumlah analog. Anotasi ini telah diverifikasi oleh para ahli. Tinggalkan umpan balik Anda tentang penggunaan Ranitidine, yang akan membantu pengunjung situs lainnya. Obat tersebut digunakan untuk berbagai penyakit(ulkus lambung dan duodenum, mulas, refluks). Alat ini memiliki sejumlah efek samping dan fitur interaksi dengan zat lain. Dosis obat berbeda untuk orang dewasa dan anak-anak. Ada batasan penggunaan obat selama kehamilan dan selama menyusui. Pengobatan dengan Ranitidine hanya dapat diresepkan oleh dokter yang berkualifikasi. Durasi terapi dapat bervariasi dan tergantung pada penyakit tertentu.

Petunjuk penggunaan dan rejimen

Ranitidine diambil dengan atau tanpa makanan, tanpa mengunyah, dengan sedikit cairan.

Ulkus peptikum pada lambung dan duodenum. Untuk pengobatan eksaserbasi, 150 mg diresepkan 2 kali sehari (pagi dan sore) atau 300 mg di malam hari. Jika perlu - 300 mg 2 kali sehari. Durasi kursus pengobatan adalah 4-8 minggu. Untuk pencegahan eksaserbasi, 150 mg di malam hari diresepkan, untuk pasien merokok - 300 mg di malam hari.

Bisul yang terkait dengan penggunaan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID). Tetapkan 150 mg 2 kali sehari atau 300 mg pada malam hari selama 8-12 minggu. Pencegahan pembentukan borok saat mengonsumsi NSAID - 150 mg 2 kali sehari.

Ulkus pasca operasi dan "stres". Tetapkan 150 mg 2 kali sehari selama 4-8 minggu.

Esofagitis refluks erosif. Tetapkan 150 mg 2 kali sehari atau 300 mg di malam hari. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 150 mg 4 kali sehari. Kursus pengobatan adalah 8-12 minggu. Terapi pencegahan jangka panjang - 150 mg 2 kali sehari.

Sindrom Zollinger-Ellison. Dosis awal 150 mg 3 kali sehari, bila perlu dosis dapat ditingkatkan.

Pencegahan perdarahan berulang. 150mg 2 kali sehari.

Pencegahan perkembangan sindrom Mendelssohn. Tetapkan dosis 150 mg 2 jam sebelum anestesi, dan sebaiknya 150 mg malam sebelumnya.

Di hadapan disfungsi hati bersamaan, pengurangan dosis mungkin diperlukan.

Untuk pasien dengan insufisiensi ginjal dengan CC kurang dari 50 ml / menit, dosis yang dianjurkan adalah 150 mg per hari.

Surat pembebasan

Tablet salut selaput 150 mg dan 300 mg.

ranitidin- penghambat reseptor histamin H2. Mengurangi sekresi asam klorida basal dan terstimulasi yang disebabkan oleh iritasi baroreseptor, beban makanan, aksi hormon dan stimulan biogenik (gastrin, histamin, pentagastrin). Ranitidin mengurangi volume jus lambung dan kandungan asam klorida di dalamnya, meningkatkan pH isi lambung, yang menyebabkan penurunan aktivitas pepsin. Setelah pemberian oral dalam dosis terapeutik, itu tidak mempengaruhi tingkat prolaktin. Menghambat enzim mikrosomal.

Durasi tindakan setelah dosis tunggal hingga 12 jam.

Farmakokinetik

Cepat diserap, asupan makanan tidak mempengaruhi tingkat penyerapan. Ketika diberikan secara oral, bioavailabilitas ranitidine adalah sekitar 50%. Ikatan protein plasma tidak melebihi 15%. Ini sedikit dimetabolisme di hati untuk membentuk desmethylranitidine dan ranitidine S-oxide. Ini diekskresikan terutama dalam urin (60-70%, tidak berubah - 35%), sejumlah kecil - dengan tinja. Menembus sawar darah-otak dengan buruk. Menembus melalui plasenta. Diekskresikan dalam ASI (konsentrasi dalam air susu ibu pada wanita selama menyusui lebih tinggi daripada di plasma).

Indikasi

• pengobatan dan pencegahan eksaserbasi tukak lambung dan duodenum;
• tukak lambung dan duodenum terkait dengan NSAID;
• refluks esofagitis, esofagitis erosif;
• sindrom Zollinger-Ellison;
• pengobatan dan pencegahan ulkus "stres" pasca operasi pada saluran pencernaan bagian atas;
• pencegahan kekambuhan perdarahan dari saluran pencernaan bagian atas;
• pencegahan aspirasi jus lambung selama operasi di bawah anestesi umum (sindrom Mendelssohn).

Kontraindikasi

• kehamilan;
• laktasi;
• usia anak hingga 12 tahun;
• hipersensitivitas terhadap ranitidin atau komponen obat lainnya.

instruksi khusus

Pengobatan dengan ranitidin dapat menutupi gejala yang berhubungan dengan karsinoma lambung, sehingga keberadaan kanker ulkus harus disingkirkan sebelum memulai pengobatan.

Ranitidin, seperti semua penghambat histamin H2, tidak diinginkan untuk dibatalkan secara tiba-tiba (sindrom rebound).

Dengan pengobatan jangka panjang pada pasien yang lemah di bawah tekanan, lesi bakteri pada lambung mungkin terjadi, diikuti dengan penyebaran infeksi.

Ada bukti bahwa ranitidin dapat menyebabkan serangan akut porfiria.

Penghambat reseptor H2-histamin harus diminum 2 jam setelah minum itrakonazol atau ketokonazol untuk menghindari penurunan penyerapan yang signifikan.

Dapat menyebabkan reaksi positif palsu pada tes protein urin.

Penghambat reseptor H2-histamin dapat melawan efek pentagastrin dan histamin pada fungsi pembentuk asam lambung, sehingga tidak dianjurkan untuk menggunakan penghambat reseptor H2-histamin dalam waktu 24 jam sebelum tes.

Penghambat reseptor H2-histamin dapat menekan reaksi kulit terhadap histamin, sehingga mengarah ke hasil positif palsu (sebelum diagnostik tes kulit untuk mendeteksi reaksi alergi kulit tipe langsung, penggunaan penghambat reseptor histamin H2 direkomendasikan untuk dihentikan).

Selama pengobatan, Anda harus menghindari makan makanan, minuman dan lainnya obat yang dapat menyebabkan iritasi pada mukosa lambung.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol

Selama masa pengobatan, perlu untuk menahan diri dari kemungkinan spesies berbahaya kegiatan yang membutuhkan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Efek samping

• mual, muntah;
• mulut kering;
• sembelit;
• diare;
• sakit perut;
• pankreatitis akut;
• leukopenia, trombositopenia, agranulositosis, pansitopenia;
• menurunkan tekanan darah;
• bradikardia;
• aritmia;
• blok atrioventrikular;
• peningkatan kelelahan;
• kantuk;
• sakit kepala;
• pusing;
• kebingungan;
• kebisingan di telinga;
• sifat lekas marah;
• halusinasi (terutama pada pasien lanjut usia dan pasien yang sakit parah);
• penglihatan kabur;
• artralgia;
• mialgia;
• hiperprolaktinemia;
• ginekomastia;
• amenore;
• penurunan libido;
• ketidakmampuan;
• gatal-gatal;
• ruam kulit;
• angioedema;
• syok anafilaksis;
• bronkospasme;
• alopesia.

interaksi obat

Merokok mengurangi efektivitas ranitidin.

Meningkatkan konsentrasi metoprolol dalam serum darah (masing-masing sebesar 80% dan 50%), sedangkan waktu paruh metoprolol meningkat dari 4,4 menjadi 6,5 jam.

Karena peningkatan pH isi lambung, saat mengambil itrakonazol dan ketokonazol, penyerapannya dapat menurun.

Menghambat metabolisme di hati phenazone, aminophenazone, diazepam, hexobarbital, propracolol, diazepam, lidokain, fenitoin, teofilin, aminofilin, antikoagulan tidak langsung, glipizide, buformin, metronidazol, antagonis kalsium.

Obat-obatan yang menekan sumsum tulang meningkatkan risiko neutropenia.

Dengan penggunaan simultan dengan antasida, sukralfat dalam dosis tinggi, dimungkinkan untuk memperlambat penyerapan ranitidine, sehingga interval antara minum obat ini harus minimal 2 jam.

Analogi produk obat ranitidin

Analog struktural untuk zat aktif:

• asam;
• Atsilok;
• Hertocalm;
• Intisari;
• Zantac;
• Zantin;
• Zoran;
• Runiberl 150;
• Ranigast;
• Ranisan;
• rantal;
• Ranitidin Sedico;
• Ranitidin Sofarma;
• Ranitidin Akos;
• Ranitidin Akri;
• Ranitidine-Lect;
• Ranitidin-Ferein;
• ranitidin hidroklorida;
• Ranitin;
• Rantak;
• Peringkat;
• Ulkodin;
• Ulkosan;
• Ulran.

Gunakan pada anak-anak

Kontraindikasi pada anak di bawah 12 tahun.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Ranitidine dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui.

Indikasi untuk digunakan:
Tukak lambung dan duodenum pada tahap akut; pencegahan eksaserbasi tukak lambung; tukak simptomatik (tukak lambung dan duodenum yang berkembang pesat karena efek stres pada tubuh, pengobatan atau penyakit lain organ dalam); esofagitis erosif (radang kerongkongan dengan pelanggaran integritas selaput lendirnya) dan esofagitis refluks (radang kerongkongan karena membuang isi lambung ke kerongkongan); Sindrom Zollinger-Ellison (kombinasi tukak lambung dan tumor jinak pankreas); pencegahan lesi pada saluran pencernaan bagian atas dan pada periode pasca operasi; pencegahan aspirasi jus lambung (masuknya jus lambung ke dalam) saluran udara) pada pasien yang menjalani operasi dengan anestesi.

Efek farmakologis:
Ranitidin adalah obat antiulkus, termasuk dalam kelompok antagonis reseptor histamin H2. Ini secara selektif memblokir reseptor histamin H2 pada sel parietal mukosa lambung dan menghambat pelepasan asam klorida. Di bawah pengaruh Ranitidine, volume total sekresi juga berkurang, yang menyebabkan penurunan jumlah pepsin dalam isi lambung. Tindakan antisekresi Ranitidine menciptakan kondisi yang menguntungkan untuk penyembuhan tukak lambung dan duodenum. Ranitidine meningkatkan faktor pelindung di jaringan zona gastroduodenal: meningkatkan proses reparatif, meningkatkan sirkulasi mikro, meningkatkan sekresi zat lendir.

Rute pemberian dan dosis Ranitidine:
Dosis ditetapkan secara individual. Biasanya, orang dewasa diresepkan 0,15 g 2 kali sehari (pagi dan sore) atau 0,3 g sebelum tidur. Durasi pengobatan adalah 4-8 minggu. Untuk pencegahan eksaserbasi tukak lambung, 0,15 g diresepkan sebelum tidur hingga 12 bulan dengan kontrol endoskopi konstan (pemeriksaan mukosa lambung dengan tabung tubular khusus instrumen optik dimaksudkan untuk visual / dengan bantuan penglihatan / penelitian) setelah 4 bulan. Dengan sindrom Zollinger-Ellison, 0,15 g diresepkan 3 kali setiap hari; jika perlu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 0,6-0,9 g per hari. Untuk mencegah perdarahan dan ulserasi stres, produk diberikan secara intravena atau intramuskular pada 0,05-0,1 g setiap 6-8 jam.Remaja berusia 14 hingga 18 tahun diresepkan 0,15 g 2 kali sehari. Pasien dengan insufisiensi ginjal dengan tingkat kreatinin (produk akhir metabolisme nitrogen) dalam serum darah lebih dari 3,3 mg / 100 ml diresepkan 0,075 g 2 kali sehari.
Sebelum memulai pengobatan, perlu untuk mengecualikan kemungkinan adanya penyakit ganas pada kerongkongan, lambung atau duodenum. Tidak diinginkan untuk membatalkan obat secara tiba-tiba karena risiko kekambuhan (pengulangan) tukak lambung. Efisiensi pengobatan pencegahan penyakit tukak lambung lebih tinggi ketika produk dikonsumsi selama 45 hari pada periode musim semi-musim gugur daripada jika dikonsumsi secara terus menerus. Dengan pengobatan jangka panjang dengan produk pada pasien yang lemah di bawah tekanan, lesi bakteri pada perut mungkin terjadi dengan penyebaran infeksi selanjutnya. Dalam kasus di mana produk digunakan dalam kombinasi dengan antasida (obat yang mengurangi keasaman lambung), interval antara penggunaan antasida dan ranitidin harus setidaknya 1-2 jam (antasida dapat menyebabkan malabsorpsi ranitidin).

Kontraindikasi Ranitidin:
Kehamilan, menyusui. Peningkatan kerentanan terhadap produk. Tidak diresepkan untuk anak di bawah 14 tahun. Dengan hati-hati, produk ini diresepkan untuk pasien dengan gangguan fungsi ekskresi ginjal.

Efek samping Ranitidin:
Ranitidine relatif ditoleransi dengan baik, dengan efek samping yang lebih sedikit dibandingkan dengan simetidin. Jarang - sakit kepala, pusing, kelelahan, ruam kulit, trombositopenia (penurunan jumlah trombosit dalam darah), peningkatan kreatinin serum non-kardinal pada awal pengobatan; sangat jarang - rambut rontok. Pada pasien yang sakit parah, kebingungan, halusinasi (delusi, penglihatan yang memperoleh karakter realitas) mungkin terjadi. Penggunaan jangka panjang dosis besar dapat menyebabkan peningkatan kandungan prolaktin (hormon hipofisis), ginekomastia (pembesaran kelenjar susu pada pria), amenore (berhentinya menstruasi), impotensi (kelemahan seksual), penurunan libido (hasrat seksual), leukopenia (penurunan tingkat leukosit dalam darah). Beberapa kasus hepatitis (radang jaringan hati) telah dijelaskan.

Kehamilan:
Kehamilan dan menyusui adalah kontraindikasi saat mengambil produk.

Surat pembebasan:
Tablet 0,15 dan 0,3 g dalam kemasan 20, 30 atau 100 lembar Solusi untuk injeksi dalam ampul 2 ml.

Gunakan dengan produk obat lain:
Ketika diminum bersamaan dengan antasida, interval antara minum antasida dan ranitidin harus setidaknya 1-2 jam (antasida dapat menyebabkan gangguan penyerapan ranitidin). Obat ini praktis tidak berpengaruh pada aktivitas enzim hati mikrosomal.

Kondisi penyimpanan:
Daftar B. Di tempat gelap.

Sinonim:
Apo-Ranitidine, Acidex, Acilok-E, Gen-Ranitidine, Gertocalm, Gi-car, Gistak, Duoran, Zantak, Zoran, Neoseptin-R, Novo-Ranitidine, Novo-Ranidin, Peptoran, Raniberl, Ranigast, Ranisan, Ranison, Ranitab, Ranital, Ranitard, Ranitidine-Berlin-Chemie, Ranitidine-BMS, Ranitidine-Ratiopharm, Ranitin, Rantag, Rantak, Rintid, Peringkat, Ulkodin, Ulkuran, Ulserex, Yazitin

Komposisi Ranitidin:
1 tablet salut mengandung 150 atau 300 mg ranitidin hidroklorida.
1 ml larutan untuk injeksi mengandung 0,025 g ranitidine hidroklorida.

Selain itu:
Sebelum menggunakan produk, perlu untuk mengecualikan kemungkinan adanya penyakit ganas pada kerongkongan, lambung, duodenum.
Dalam kasus kebutuhan untuk menghentikan pengobatan, produk dibatalkan, secara bertahap mengurangi dosis.
Efisiensi penggunaan pencegahan Ranitidin saat mengambil produk dalam kursus 45 hari pada periode musim semi-musim gugur lebih tinggi daripada saat diminum terus menerus.

Perhatian!
Sebelum menggunakan obat "ranitidin" perlu berkonsultasi dengan dokter.
Instruksi disediakan hanya untuk pengenalan dengan " ranitidin».