Tablet larut Panadol ® (larut Panadol). Tablet larut panadol Untuk gangguan ginjal

Panadol- obat dari kelompok obat antiinflamasi nonsteroid nonselektif. Obat tersebut mengandung zat aktif parasetamol, yang memiliki efek antipiretik dan analgesik yang nyata. Mekanisme kerja obat dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin, yang terjadi karena penurunan aktivitas enzim siklooksigenase. Efek antiinflamasi obat ini lemah karena parasetamol diinaktivasi oleh peroksidase seluler. Efek analgesik dan antipiretik obat dicapai dengan mengurangi jumlah prostaglandin di sistem saraf pusat.
Sebuah obat Panadol Aktif selain parasetamol, mengandung natrium bikarbonat, yang mempercepat penyerapan zat aktif dan memastikan permulaan yang cepat. efek terapeutik parasetamol.
Setelah pemberian oral parasetamol diserap dengan baik dari saluran pencernaan, konsentrasi plasma maksimum zat aktif diamati 30-120 menit setelah minum obat. Tingkat pengikatan parasetamol dengan protein plasma rendah. Dimetabolisme terutama di hati, diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit. Waktu paruhnya adalah 2-3 jam.

Indikasi untuk digunakan

Sebuah obat Panadol digunakan untuk menghilangkan sindrom nyeri berbagai etiologi, antara lain: sakit kepala, migrain dan nyeri seperti migrain; mialgia, artralgia, nyeri rematik, neuralgia; algodismenore, sakit gigi.
Selain itu, obat tersebut juga dapat digunakan untuk menghilangkan gejala flu suhu tinggi tubuh, sakit kepala dan nyeri otot.

Modus aplikasi

Obat ini diminum secara oral. Tablet obat Panadol Dan Panadol Aktif Dianjurkan untuk ditelan utuh, tanpa dikunyah atau dihancurkan, dengan air secukupnya. Tablet obat Panadol Larut sebelum digunakan harus dilarutkan dalam segelas air. Durasi pengobatan dan dosis obat ditentukan oleh dokter yang merawat secara individual untuk setiap pasien.
Orang dewasa dan remaja di atas 12 tahun biasanya diresepkan 500-1000 mg obat 3-4 kali sehari. Disarankan untuk menjaga interval antara minum obat minimal 4 jam.
Anak usia 6 hingga 12 tahun biasanya diberi resep 250-500 mg obat 3-4 kali sehari. Disarankan untuk menjaga interval antara minum obat minimal 4 jam.
Maksimum dosis harian untuk dewasa - 4000 mg, untuk anak usia 6 hingga 12 tahun - 2000 mg. Jika perlu menggunakan obat lebih dari 3 hari berturut-turut, sebaiknya konsultasikan dengan dokter. Tidak dianjurkan mengonsumsi obat lebih dari 7 hari berturut-turut.
Pasien yang menderita gangguan fungsi hati dan/atau ginjal memerlukan penyesuaian dosis obat.

Efek samping

Sebuah obat Panadol biasanya ditoleransi dengan baik oleh pasien, tetapi dalam beberapa kasus perkembangannya seperti itu efek samping:
Dari luar saluran pencernaan dan liver : mual, muntah, nyeri pada wilayah epigastrium, peningkatan aktivitas enzim hati.
Dari sistem hematopoietik: anemia, termasuk anemia hemolitik, agranulositosis, trombositopenia, pansitopenia. Selain itu, methemoglobinemia dapat terjadi, gejalanya adalah sianosis, sesak napas, dan kardialgia.
Reaksi alergi: ruam kulit, gatal, urtikaria, eritema multiforme, nekrolisis epidermal toksik dan reaksi anafilaktoid.
Lainnya: penurunan kadar glukosa darah hingga koma hipoglikemik, bronkospasme (terjadi terutama pada pasien dengan peningkatan sensitivitas individu terhadap obat antiinflamasi nonsteroid), nekrosis papiler, dan nefritis interstisial. Parasetamol dapat mengubah kadar gula darah laboratorium dan asam urat dalam darah.

Kontraindikasi

:
Kontraindikasi penggunaan obat Panadol adalah: peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat; hiperbilirubinemia, defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase; pelanggaran berat fungsi hati dan/atau ginjal; gangguan pada sistem hematopoietik, termasuk anemia dan leukopenia.
Sebuah obat Panadol Dan Panadol Larut tidak digunakan untuk merawat anak di bawah usia 6 tahun.
Sebuah obat Panadol Aktif tidak digunakan untuk merawat anak di bawah usia 12 tahun.
Obat tersebut tidak boleh diresepkan untuk pasien yang menderita alkoholisme.
Obat ini harus diresepkan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit hati dan/atau ginjal.

Kehamilan

:
Sebuah obat Panadol tidak memiliki efek embriotoksik, mutagenik, atau teratogenik, namun karena parasetamol menembus penghalang hematoplasenta, pemberiannya selama kehamilan hanya mungkin dilakukan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih tinggi daripada potensi risiko pada janin.
Obat ini dapat diresepkan selama menyusui oleh dokter yang merawat, yang harus diperhitungkan risiko yang mungkin terjadi untuk seorang anak.

Interaksi dengan obat lain

Bila digunakan dalam kombinasi, obatnya Panadol meningkatkan efek terapeutik antikoagulan kumarin, termasuk warfarin. Bila digunakan bersamaan, metoklopramid dan domperidone meningkatkan penyerapan parasetamol. Cholestyramine, bila digunakan dalam kombinasi, mengurangi penyerapan parasetamol. Dengan penggunaan simultan obat dengan barbiturat, terjadi penurunan efek antipiretik parasetamol. Penginduksi oksidasi mikrosomal, isoniazid dan hepatotoksik obat meningkatkan efek hepatotoksik parasetamol. Bila digunakan secara bersamaan, obat ini mengurangi efektivitas diuretik. Penggunaan kombinasi obat dengan etanol merupakan kontraindikasi.

Overdosis

:
Saat menggunakan obat Panadol dalam dosis yang jauh lebih tinggi dari yang direkomendasikan, pasien dapat mengalami kerusakan hati toksik. Selain itu, pada hari pertama setelah overdosis obat, pasien mungkin mengalami mual, muntah, dan pucat. kulit, kehilangan nafsu makan dan sakit perut. Dengan peningkatan dosis lebih lanjut, asidosis metabolik dan gangguan metabolisme karbohidrat dapat terjadi. Dalam kasus keracunan parah dengan obat, perkembangan ensefalopati, perdarahan, hipoglikemia, dan koma mungkin terjadi.
Jika terjadi overdosis, lavage lambung dan penggunaan enterosorben diindikasikan. Penangkal spesifiknya adalah N-asetilsistein, yang digunakan dalam 24 jam pertama setelah mengonsumsi obat dalam dosis berlebihan. Jika pasien tidak muntah, jika terjadi overdosis, metionin oral diresepkan. Pengobatan overdosis parasetamol harus dilakukan di bawah pengawasan medis yang ketat di rumah sakit.

Kondisi penyimpanan

Sebuah obat Panadol Disarankan untuk menyimpan di tempat yang kering dan terhindar dari sinar matahari langsung dengan suhu tidak melebihi 25 derajat Celcius.
Umur simpan obat Panadol- 5 tahun.
Umur simpan obat Panadol Aktif- 3 tahun.
Umur simpan obat Panadol Larut- 4 tahun.

Surat pembebasan

pil Panadol, dilapisi, 12 buah dalam lepuh, 1 lepuh dalam kotak karton.
pil panadol aktif, dilapisi, 12 buah dalam lepuh, 1 lepuh dalam kotak karton.
Tablet larut Panadol Larut 2 buah dalam strip laminasi, 6 strip dalam kemasan karton.

Menggabungkan

:
Panadol mengandung: parasetamol - 500 mg; Eksipien.
1 tablet salut selaput Panadol Aktif mengandung: parasetamol - 500 mg; eksipien, termasuk natrium bikarbonat.
1 tablet larut Panadol Larut mengandung: parasetamol - 500 mg; Eksipien.

Pada artikel ini Anda dapat menemukan petunjuk penggunaan produk obat Panadol. Umpan balik dari pengunjung situs – konsumen – disajikan obat ini, serta pendapat dokter spesialis tentang penggunaan Panadol dalam prakteknya. Kami dengan hormat meminta Anda untuk secara aktif menambahkan ulasan Anda tentang obat tersebut: apakah obat tersebut membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit, komplikasi dan efek samping apa yang diamati, mungkin tidak disebutkan oleh produsen dalam anotasi. Analogi Panadol dengan adanya analog struktural yang ada. Digunakan untuk pengobatan berbagai nyeri dan demam pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui. Komposisi obat.

Panadol- analgesik-antipiretik. Memiliki efek analgesik dan antipiretik. Panadol Extra mengandung paracetamol atau kombinasi dua bahan aktif: paracetamol dan kafein.

Parasetamol memblokir COX di sistem saraf pusat, mempengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi (pada jaringan yang meradang, peroksidase seluler menetralkan efek parasetamol pada COX), yang menjelaskan secara praktis ketidakhadiran total efek anti-inflamasi. Kurangnya pengaruh terhadap sintesis prostaglandin di jaringan perifer menyebabkan tidak adanya efek negatif pada metabolisme air-garam (retensi natrium dan air) dan mukosa gastrointestinal.

Kafein merangsang pusat psikomotorik otak, memiliki efek analeptik, meningkatkan efek analgesik, menghilangkan rasa kantuk dan kelelahan, serta meningkatkan kinerja fisik dan mental.

Menggabungkan

Parasetamol + eksipien.

Parasetamol + kafein + eksipien (Panadol Extra).

Supositoria dan sirup untuk anak hanya mengandung parasetamol.

Farmakokinetik

Penyerapannya tinggi. Panadol dengan cepat dan hampir seluruhnya diserap dari saluran pencernaan. Distribusi parasetamol dalam cairan tubuh relatif merata. Dimetabolisme terutama di hati dengan pembentukan beberapa metabolit. Pada bayi baru lahir dalam dua hari pertama kehidupan dan pada anak usia 3-10 tahun, metabolit utama parasetamol adalah parasetamol sulfat, pada anak usia 12 tahun ke atas adalah glukuronida terkonjugasi. Saat mengambil dosis terapeutik 90-100% dosis yang diminum diekskresikan dalam urin dalam satu hari. Jumlah utama obat dilepaskan setelah konjugasi di hati. Tidak lebih dari 3% dari dosis parasetamol yang diterima diekskresikan tidak berubah.

Indikasi

• sakit kepala;
• migrain;
• sakit gigi;
• nyeri punggung bawah;
• sakit saraf;
• nyeri otot dan rematik;
• nyeri haid;
• pengobatan simtomatik masuk angin dan influenza (untuk menurunkan suhu tubuh);
• untuk menurunkan suhu tubuh yang tinggi akibat pilek, flu dan masa kanak-kanak penyakit menular(termasuk. cacar air, penyakit gondok, campak, rubella, demam berdarah);
• untuk sakit gigi (termasuk tumbuh gigi), sakit kepala, sakit telinga untuk otitis media dan sakit tenggorokan.

Formulir rilis

Tablet salut selaput 500 mg.

Tablet Panadol Ekstra.

Suspensi oral Panadol Bayi Bayi (kadang disalahartikan sebagai sirup).

Supositoria rektal 125 mg dan 250 mg (untuk anak-anak).

Petunjuk penggunaan dan dosis

pil

Untuk orang dewasa (termasuk orang tua), obat ini diresepkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) hingga 4 kali sehari, jika perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam, dosis tunggal (2 tablet) dapat diminum tidak lebih dari 4 kali (8 tablet) dalam waktu 24 jam.

Anak usia 6-9 tahun diberi resep 1/2 tablet 3-4 kali sehari, bila perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam, maksimal dosis tunggal untuk anak usia 6-9 tahun - 1/2 tablet (250 mg), dosis harian maksimum - 2 tablet (1 g).

Anak usia 9-12 tahun diresepkan 1 tablet hingga 4 kali sehari, bila perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam, dosis tunggal (1 tablet) dapat diminum tidak lebih dari 4 kali (4 tablet) dalam waktu 24 jam.

Obat ini tidak dianjurkan digunakan lebih dari 5 hari sebagai analgesik dan lebih dari 3 hari sebagai antipiretik tanpa resep dan pengawasan dokter. Meningkatkan dosis harian obat atau durasi pengobatan hanya mungkin dilakukan di bawah pengawasan dokter.

Tambahan

Orang dewasa (termasuk orang tua) dan anak-anak di atas 12 tahun diresepkan 1-2 tablet 3-4 kali sehari, jika perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam, dosis tunggal maksimal 2 tablet, dosis harian maksimal 8 tablet.

Meningkatkan dosis harian obat atau durasi pengobatan hanya mungkin dilakukan di bawah pengawasan dokter.

Suspensi atau sirup

Obat ini diminum secara oral. Isi botol harus dikocok dengan baik sebelum digunakan. Alat suntik pengukur yang ditempatkan di dalam kemasan memungkinkan Anda memberi dosis obat dengan benar dan rasional.

Dosis obat tergantung pada usia dan berat badan anak.

Untuk anak di atas 3 bulan, obat ini diresepkan 15 mg/kg berat badan 3-4 kali sehari, dosis harian maksimum tidak lebih dari 60 mg/kg berat badan. Bila perlu, Anda dapat meminum obat setiap 4-6 jam dengan dosis tunggal (15 mg/kg), namun tidak lebih dari 4 kali dalam 24 jam.

Durasi penggunaan tanpa konsultasi dokter: untuk menurunkan suhu - tidak lebih dari 3 hari, untuk mengurangi rasa sakit - tidak lebih dari 5 hari.

Di masa depan, serta jika tidak ada efek terapeutik, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.

Supositoria rektal

Secara oral atau rektal pada orang dewasa dan remaja dengan berat badan lebih dari 60 kg, gunakan dosis tunggal 500 mg, frekuensi pemberian - hingga 4 kali sehari. Durasi pengobatan maksimal adalah 5-7 hari.

Dosis maksimum: tunggal - 1 g, setiap hari - 4 g.

Dosis oral tunggal untuk anak usia 6-12 tahun - 250-500 mg, 1-5 tahun - 120-250 mg, dari 3 bulan hingga 1 tahun - 60-120 mg, hingga 3 bulan - 10 mg/kg. Dosis tunggal di penggunaan rektal pada anak usia 6-12 tahun - 250-500 mg, 1-5 tahun - 125-250 mg.

Frekuensi pemakaian 4 kali sehari dengan selang waktu minimal 4 jam, lama pengobatan maksimal 3 hari.

Dosis maksimum: 4 dosis tunggal per hari.

Efek samping

• ruam kulit;
• pembengkakan Quincke;
• leukopenia, trombositopenia, methemoglobinemia, agranulositosis, anemia hemolitik;
• gangguan dispepsia (termasuk mual, nyeri epigastrium);
• gangguan tidur;
• takikardia.

Kontraindikasi

• disfungsi hati yang parah;
• disfungsi ginjal yang parah;
• hipertensi arteri;
• glaukoma;
• gangguan tidur;
• epilepsi;
• periode neonatal;
• anak di bawah usia 12 tahun (untuk Panadol Extra);
• hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Obat ini harus digunakan dengan hati-hati selama kehamilan dan menyusui.

instruksi khusus

Dalam kasus penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi, pemantauan gambaran darah diperlukan.

Untuk menghindari kerusakan hati toksik, parasetamol tidak boleh dikombinasikan minuman beralkohol, dan juga dikonsumsi oleh orang yang rentan terhadap konsumsi alkohol kronis.

Pada pasien yang menderita atonik asma bronkial, demam, ada peningkatan risiko terjadinya reaksi alergi.

Dapat mengubah hasil tes pengendalian doping bagi atlet.

Interaksi obat

Bila diminum dalam waktu lama, obat ini meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya), yang meningkatkan risiko perdarahan.

Obat ini meningkatkan efek inhibitor MAO.

Barbiturat, fenitoin, etanol (alkohol), rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik dan stimulan oksidasi mikrosomal lainnya meningkatkan produksi metabolit aktif terhidroksilasi, menyebabkan kemungkinan keracunan parah dengan overdosis kecil.

Inhibitor oksidasi mikrosomal (simetidin) mengurangi risiko hepatotoksisitas.

Di bawah pengaruh parasetamol, waktu eliminasi kloramfenikol meningkat 5 kali lipat.

Kafein mempercepat penyerapan ergotamin.

Penggunaan parasetamol dan minuman beralkohol secara simultan meningkatkan risiko timbulnya efek hepatotoksik dan pankreatitis akut.

Metoklopramid dan domperidone meningkat, dan kolestiramin menurunkan laju penyerapan parasetamol.

Obat tersebut dapat mengurangi efektivitas obat urikosurik.

Analogi obat Panadol

Analog struktural dari zat aktif:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apa;
• Parasetamol;
• Daleron;
• panadol anak-anak;
• Tylenol Anak-anak;
• Ifimol;
• Calpol;
• Xumapar;
• Lupocet;
• mexalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Tablet Panadol, larut;
• Parasetamol;
• Parasetamol (Asetofena);
• Parasetamol untuk anak-anak;
• Sirup parasetamol 2,4%;
• Perfalgan;
• Pelempar;
• alat bantu jalan anak-anak;
• Sanidol;
• strimol;
• Tylenol;
• Tylenol untuk bayi;
• demam;
• Cefekon D;
• Efferalgan.

Jika tidak ada analog obat dalam hal zat aktif, Anda dapat mengikuti tautan di bawah ini untuk penyakit yang dibantu oleh obat yang sesuai, dan melihat analog yang tersedia untuk efek terapeutik.

Instruksi untuk penggunaan medis produk obat

PANADOL® JUNIOR

Nama dagang

PANADOL® JUNIOR

Nama non-kepemilikan internasional

Parasetamol

Bentuk sediaan

Tablet larut 500 mg

Satu tablet berisi

zat aktif - parasetamol 500 mg

eksipien: sorbitol, natrium sakarin, natrium bikarbonat (ekstra tipis), povidone, natrium lauril sulfat, dimetikon, asam sitrat anhidrat, natrium karbonat anhidrat, air murni.

Keterangan

Tablet berwarna putih pipih dengan tepi miring, halus di satu sisi dan diberi skor di sisi lain.

Kelompok farmakologi

Analgesik-antipiretik lainnya. Anilida.

Kode PBX N02BE01

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Parasetamol diserap dengan cepat dan hampir sempurna (96%) dari saluran cerna. Konsentrasi maksimum dalam darah sekitar 6 μg/ml, waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum adalah 10-60 menit. Pengikatan protein kurang dari 10%. Parasetamol dimetabolisme di hati, sebagian besar masuk ke dalam reaksi konjugasi dengan asam glukuronat dan sulfat membentuk metabolit tidak aktif dan diekskresikan dalam urin dalam bentuk konjugat sulfat dan glukuronat. Waktu paruhnya adalah 1-4 jam.

Farmakodinamik

Parasetamol merupakan obat analgetik-antipiretik. Ini memiliki efek analgesik dan antipiretik dengan menekan sintesis prostaglandin di hipotalamus. Memiliki aktivitas anti-inflamasi yang lemah.

Obat ini memiliki sifat analgesik dan antipiretik. Tidak menyebabkan iritasi pada selaput lendir lambung dan usus. Ini tidak mempengaruhi metabolisme air-garam, karena tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin di jaringan perifer.

Indikasi untuk digunakan

Sindrom nyeri: sakit kepala, migrain, sakit gigi, neuralgia, nyeri sendi dan otot, nyeri punggung bawah, sakit tenggorokan disertai sakit tenggorokan, nyeri haid

Sindrom demam: demam dan nyeri yang berhubungan dengan pilek dan flu.

Petunjuk penggunaan dan dosis

Sebelum pemberian oral, tablet Panadol® Junior harus dilarutkan dalam setidaknya 100 ml (1/2 gelas) air.

Anak-anak (6-12 tahun) - 1/2-1 tablet 3-4 kali sehari, jika perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam. Dosis tunggal maksimal untuk anak adalah 1 tablet (0,5 g), dosis harian maksimal 2 tablet. Dosis untuk anak dihitung berdasarkan berat badan anak: dosis tunggal maksimum 15 mg/kg berat badan, dosis harian maksimum 60 mg/kg berat badan.

Anak-anak (12-18 tahun): 1 tablet 3-4 kali sehari, bila perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam. Dosis tunggal maksimum adalah 1 tablet (0,5 g), dosis harian maksimum adalah 4 tablet (2 g).

Dewasa: biasanya 1-2 tablet 3-4 kali sehari, bila perlu. Interval antar dosis minimal 4 jam. Dosis tunggal maksimum untuk orang dewasa adalah 2 tablet (1g), dosis harian maksimum adalah 8 tablet (4g).

Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan lebih dari lima hari sebagai analgesik atau lebih tiga hari sebagai antipiretik tanpa resep atau pengawasan medis. Meningkatkan dosis harian obat atau durasi pengobatan hanya mungkin dilakukan di bawah pengawasan dokter. Jangan melebihi dosis yang ditunjukkan.

Jika terjadi overdosis, segera konsultasikan ke dokter, meskipun Anda merasa sehat.

Efek samping

Ruam kulit alergi, edema Quincke

Jarang - kelainan sistem darah (anemia, trombositopenia, methemoglobinemia)

Pada penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi, kemungkinan gangguan fungsi hati dan ginjal meningkat ( kolik ginjal, bakteriuria nonspesifik, nefritis interstisial, nekrosis papiler) dan pemantauan gambaran darah diperlukan.

Jika terjadi gejala yang tidak biasa, Anda harus menghubungi dokter Anda.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap parasetamol atau lainnya

bahan obatnya

Disfungsi hati atau ginjal yang parah

Tidak adanya genetik dehidrogenase glukosa-6-fosfat

Anak-anak di bawah 6 tahun

Interaksi obat

Bila diminum dalam waktu lama, obat ini meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya), yang meningkatkan risiko perdarahan. Penginduksi enzim oksidasi mikrosomal di hati (barbiturat, difenin, karbamazepin, rifampisin, AZT, fenitoin, St. John's wort, etanol, flumecinol, fenilbutazon, dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko hepatotoksisitas jika terjadi overdosis. Inhibitor oksidasi mikrosomal (simetidin) mengurangi risiko hepatotoksisitas, metoklopramid dan domperidone meningkat, dan kolestiramin mengurangi laju penyerapan parasetamol. Etanol mendorong perkembangan pankreatitis akut. Obat ini dapat mengurangi aktivitas obat urikosurik.

Sebelum mengonsumsi obat, sebaiknya konsultasikan ke dokter jika:

Penyakit hati atau ginjal kronis

Penggunaan metoklopramid, domperidone, serta obat penurun kolesterol darah (cholestyramine) atau antikoagulan

Parasetamol tidak dianjurkan untuk penggunaan jangka panjang sebagai pereda nyeri untuk pengobatan nyeri kronis. Obat ini harus digunakan dengan hati-hati jika terjadi intoleransi fruktosa, karena mengandung sorbitol. Obat tersebut mengandung natrium (427 mg/tab). Orang yang menyalahgunakan alkohol sebaiknya berkonsultasi dengan dokter sebelum mengonsumsi obat. Jika dosis yang dianjurkan terlampaui, parasetamol dapat menyebabkan kerusakan pada hati.

Kehamilan dan menyusui

Sebelum mengonsumsi obat, konsultasikan dengan dokter Anda

Fitur efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Tidak ada batasan dalam mengendarai mobil atau mengoperasikan mesin.

Overdosis

Gejala: mual, muntah, sakit perut, berkeringat, kulit pucat. Setelah 1-2 hari, tanda-tanda kerusakan hati ditentukan (nyeri di daerah hati, peningkatan aktivitas enzim “hati”). Dalam kasus yang parah, gagal hati, ensefalopati, dan koma terjadi.

Panadol tersedia dalam bentuk tablet: tablet yang dapat larut Panadol dan tablet cangkang film.

Tablet larut Warnanya putih, bentuknya pipih, permukaannya kasar, tepinya miring membentuk lingkaran dan ada tanda di salah satu sisinya.

Tablet berlapis film Bentuknya kapsul, tepi rata, warna putih, garis di satu sisi dan emboss khusus “Panadol” di sisi lain.

efek farmakologis

Antipiretik-analgesik. Bahan aktifnya memiliki efek antipiretik dan analgesik. Prinsip pengaruh didasarkan pada pemblokiran COX-1,2 terutama di departemen pusat sistem saraf. Bahan aktif mempengaruhi pusat termoregulasi dan nyeri.

Efek anti-inflamasi Paracetamol praktis tidak diungkapkan. Bahan aktifnya tidak mengiritasi selaput lendir saluran pencernaan(usus, perut). Panadol tidak mampu mempengaruhi proses sintesis di jaringan perifer, sehingga obatnya tidak berpengaruh metabolisme air-garam .

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Obat cepat diserap dari lumen saluran pencernaan melalui transpor pasif. Komponen aktif diserap terutama dari usus halus. Konsentrasi maksimum parasetamol setelah dosis tunggal 500 mg dicatat setelah 10-60 menit (C(maks) = 6 mcg/ml). Setelah 6 jam, indikator secara bertahap mencapai level 11-12 mcg/ml.

Untuk zat aktif ditandai dengan distribusi yang seragam pada media cair dan jaringan tubuh, tanpa masuk ke cairan serebrospinal dan jaringan adiposa.

Tingkat pengikatan protein plasma tidak melebihi 10%, sedikit meningkat dengan overdosis. Metabolit glukuronida dan sulfat tidak mampu berikatan dengan protein plasma bahkan pada dosis yang relatif tinggi. Panadol dimetabolisme terutama di sistem hati melalui konjugasi dengan sulfat dan glukuronida, serta melalui oksidasi yang melibatkan sitokrom P450 dan campuran oksidase hati.

N-asetil-p-benzoquinoneimine (metabolit terhidroksilasi dengan efek negatif), terbentuk di sistem ginjal dan hati di non- jumlah besar sebagai akibat dari interaksi bentuk campuran oksidase, didetoksifikasi dengan mengikat glutathione. Jika terjadi overdosis, N-asetil-p-benzoquinoneimine terakumulasi, yang dapat menyebabkan kerusakan jaringan. Sebagian besar parasetamol berikatan dengan asam glukuronat, sebagian kecil - dengan asam sulfat. Metabolit terkonjugasi yang terdaftar tidak memiliki efek biologis dan tidak aktif. Bayi baru lahir dan bayi prematur ditandai dengan metabolisme dengan pembentukan metabolit sulfat.

Waktu paruhnya 1-3 jam, pada T1\2 meningkat secara signifikan. Pembersihan ginjal mencapai 5%. Melalui sistem ginjal, obat diekskresikan dalam urin dalam bentuk konjugat sulfat dan glukuronida. Kurang dari 5% parasetamol diekskresikan tidak berubah.

Indikasi penggunaan, kegunaan tablet Panadol

Obat tersebut digunakan untuk terapi simtomatik dan bekam sindrom nyeri :

• nyeri haid;
• nyeri otot;
• rasa sakit akibat luka bakar;
• sakit gigi;
• nyeri pasca trauma;
• algomenore ;
• nyeri di punggung, punggung bawah;
• sakit tenggorokan.

Sebagai antipiretik (), obat ini diresepkan untuk peningkatan suhu tubuh (pilek, infeksi). Obat ini tidak mempengaruhi perkembangan dan perjalanan penyakit yang mendasarinya dan hanya digunakan untuk mengurangi keparahan gejala nyeri.

Kontraindikasi

Jika terjadi hipersensitivitas individu, Panadol tidak diresepkan. Batas umur– hingga 6 tahun.

Kontraindikasi relatif:

• sindrom Gilbert;
• gagal hati;
• hiperbilirubinemia jinak;
• gangguan alkohol sistem hati;
• gagal ginjal;
• kehamilan;
• virus hepatitis;
• usia lanjut;
• defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• alkoholisme;
• menyusui.

Efek samping

Perubahan negatif pada sistem saluran kemih:

• nefritis interstitial ;
• kolik ginjal ;
• nekrosis papiler ;
• bakteriuria nonspesifik .

Reaksi lainnya:

• anemia ;
• neutropenia ;
• ruam kulit;
• gejala dispepsia;
• trombositopenia ;
• kulit gatal;
• methemoglobinemia ;
• efek hepatotoksik, kerusakan hati.

Petunjuk Pemakaian Panadol (Cara dan Dosis)

Tablet Panadol biasa, petunjuk penggunaan

Orang dewasa diresepkan 500-1000 mg hingga 4 kali sehari jika perlu. Interval waktu yang disarankan antar dosis adalah 4 jam. Anda dapat mengonsumsi tidak lebih dari 8 tablet per hari. Penggunaan Panadol dalam jangka panjang sebagai analgesik (maksimal 5 hari) dan antipiretik (tidak lebih dari 3 hari) tidak diperbolehkan. Keputusan untuk meningkatkan dosis harian atau durasi terapi dibuat oleh dokter yang merawat.

Tablet effervescent Panadol, petunjuk penggunaan

Sebelum digunakan, tablet dilarutkan dalam segelas air. Anda dapat mengonsumsi tidak lebih dari 4 tablet per hari. Panadol larut diresepkan terutama untuk kesulitan menelan tablet dan dalam praktik pediatrik.

Overdosis

Pabrikan merekomendasikan untuk meminum obat hanya dalam dosis yang ditentukan dalam instruksi. Setelah masuk dosis yang lebih tinggi diperlukan perhatian segera perawatan medis, bahkan saat tidak ada gejala negatif, Karena Kemungkinan kerusakan tertunda pada sistem hati. Pada pasien dewasa, tanda-tanda pertama kerusakan hati diamati ketika mengonsumsi lebih dari 10 gram obat. Mengkonsumsi lebih dari 5 gram memiliki efek toksik pada kategori warga tertentu dengan faktor risiko:

• meminum minuman yang mengandung alkohol dalam jumlah banyak dan frekuensi tinggi;
• penerimaan , , , , narkoba St.John's wort dan obat lain yang merangsang produksi enzim hati;
• defisiensi glutathione (dengan, fibrosis kistik , gizi buruk, kelelahan dan kelaparan).

Tanda-tanda keracunan:

• mual;
• nyeri epigastrium;
• kulit pucat;
• muntah.

Dalam kasus keracunan parah, penyakit ini bisa berkembang gagal ginjal akut , koma , nekrosis tubular , .

Perawatan meliputi bilas lambung, penggunaan obat enterosorbing (,), pengenalan prekursor untuk sintesis glutathione-metionin dan donor kelompok SH. Jika terjadi kerusakan parah pada sistem hati, pengobatan dilakukan di bawah bimbingan spesialis dari pusat toksikologi.

Interaksi

Risiko kerusakan hepatotoksik meningkat dengan pengobatan simultan dengan penginduksi enzim hati mikrosomal dan obat-obatan yang menunjukkan efek hepatotoksik. Peningkatan moderat atau sedikit pada indikator dicatat waktu protrombin .

Penyerapan Parasetamol berkurang ketika obat antikolinergik diresepkan. Tingkat keparahan efek analgesik menurun, dan eliminasi dipercepat dengan pengobatan. Parasetamol menghambat aktivitas obat urikosurik . Ketersediaan hayati Panadol menurun saat dikonsumsi Karbon aktif . Penurunan ekskresi dicatat.

Ada peningkatan sikap efek myelosupresif . DI DALAM praktek medis 1 kasus kerusakan toksik parah pada sistem hati telah terdaftar. Efek toksik meningkat bila dikonsumsi. Ada percepatan metabolisme (oksidasi, glukuronidasi) Parasetamol dan penurunan efektivitasnya dengan penggunaan simultan obat-obatan berikut:

• Primidon ;
• (hepatotoksisitas meningkat).

Kolestiramin memperlambat penyerapan Paracetamol (jika interval waktu antar dosis tidak diperhatikan 1 jam). Panadol mempercepat eliminasi. meningkatkan konsentrasi Parasetamol dalam darah, meningkatkan penyerapannya. mengurangi izin Panadol. Efek sebaliknya diamati sehubungan dengan Sulfinpirazon Dan . meningkatkan penyerapan obat dari lumen usus.

Ketentuan penjualan

Dibagikan di titik-titik khusus dan apotek setelah presentasi formulir resep dokter

Kondisi penyimpanan

Sebaiknya sebelum tanggal

instruksi khusus

Pelempar ;

Perfalgan ;

Cefcon D .

Untuk anak-anak

Anak-anak berusia 6-9 tahun Obatnya diresepkan 3-4 kali sehari, 2 tablet. Interval waktu yang direkomendasikan pabrikan antara dosis adalah 4 jam. Maksimum dosis harian– 1000 mg (2 tablet).

Anak-anak berusia 9-12 tahun Obatnya diresepkan hingga 4 kali sehari, 1 tablet. Anda dapat mengonsumsi tidak lebih dari 4 tablet per hari.

Panadol selama kehamilan (dan menyusui)

Bahan aktifnya mampu melewatinya penghalang plasenta . Tidak ada efek negatif Panadol pada janin yang tercatat, sehingga memungkinkan penggunaan obat selama kehamilan jika diperlukan.

Panadol selama menyusui

Zat aktif dilepaskan selama menyusui dengan susu dengan konsentrasi 0,04-0,23% dari dosis Paracetamol yang diminum ibu. Sebelum pengobatan, kebutuhan penggunaan Panadol dan perkiraan bahaya pada janin/anak dinilai. Studi eksperimental belum menetapkan efek teratogenik, embriotoksik, dan mutagenik Parasetamol.

Panadol merupakan obat dari kelompok obat antiinflamasi nonsteroid nonselektif. Obat tersebut mengandung zat aktif parasetamol, yang memiliki efek antipiretik dan analgesik yang nyata. Mekanisme kerja obat dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin, yang terjadi karena penurunan aktivitas enzim siklooksigenase. Efek antiinflamasi obat ini lemah karena parasetamol diinaktivasi oleh peroksidase seluler. Efek analgesik dan antipiretik obat dicapai dengan mengurangi jumlah prostaglandin di sistem saraf pusat.

Indikasi dan dosis:

Obat ini digunakan untuk menghilangkan rasa sakit dari berbagai etiologi, termasuk:

• Sakit kepala, migrain, dan nyeri seperti migrain.
• Mialgia, artralgia, nyeri rematik, neuralgia.
• Algomenore, sakit gigi.

Selain itu, obat tersebut dapat digunakan untuk meredakan gejala flu, antara lain demam, sakit kepala, dan nyeri otot.

Obat ini diminum secara oral. Dianjurkan untuk menelan tablet Panadol utuh, tanpa dikunyah atau dihancurkan, dengan air secukupnya. Tablet Panadol Larut harus dilarutkan dalam segelas air sebelum diminum. Durasi pengobatan dan dosis obat ditentukan oleh dokter yang merawat secara individual untuk setiap pasien.

Orang dewasa dan remaja di atas 12 tahun biasanya diresepkan 500-1000 mg obat 3-4 kali sehari. Disarankan untuk menjaga interval antara minum obat minimal 4 jam.

Anak usia 6 hingga 12 tahun biasanya diberi resep 250-500 mg obat 3-4 kali sehari. Disarankan untuk menjaga interval antara minum obat minimal 4 jam.

Dosis harian maksimum untuk orang dewasa adalah 4000 mg, untuk anak usia 6 hingga 12 tahun - 2000 mg. Jika perlu menggunakan obat lebih dari 3 hari berturut-turut, sebaiknya konsultasikan dengan dokter. Tidak dianjurkan mengonsumsi obat lebih dari 7 hari berturut-turut.

Pasien yang menderita gangguan fungsi hati dan/atau ginjal memerlukan penyesuaian dosis obat.

Overdosis:

Dengan penggunaan obat dosis tinggi dalam jangka panjang, gangguan pada sistem hematopoietik dapat terjadi, termasuk trombositopenia, pansitopenia, neutropenia, leukopenia, agranulositosis, dan anemia aplastik. Selain itu, bila menggunakan dosis obat yang berlebihan, perkembangannya nefritis interstitial, nekrosis papiler, kulit pucat, kehilangan nafsu makan, mual, sakit perut dan gangguan hati. Dalam beberapa kasus, dengan overdosis obat, perkembangan kantuk, agitasi psikomotor, aritmia, tremor pada ekstremitas dan kejang dicatat. Dalam kasus keracunan obat yang parah, gangguan metabolisme karbohidrat dan asidosis metabolik dapat terjadi.

Dalam kasus overdosis, bilas lambung, asupan enterosorben dan terapi simtomatik diindikasikan. Jika kurang dari 48 jam telah berlalu sejak minum obat, metionin oral diindikasikan dan pemberian intravena N-asetilsistein. Overdosis harus ditangani di rumah sakit.

Efek samping:

Obat ini biasanya ditoleransi dengan baik oleh pasien, namun dalam beberapa kasus, efek samping berikut dapat terjadi:

Dari saluran pencernaan dan hati: mual, muntah, nyeri di daerah epigastrium, peningkatan aktivitas enzim hati, gangguan fungsi hati. Selain itu, beberapa efek pencahar obat mungkin terjadi.

Dari sistem hematopoietik: anemia, termasuk anemia hemolitik, sulfhemoglobinemia dan methemoglobinemia.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal, urtikaria, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, edema Quincke, syok anafilaksis.

Lainnya: bronkospasme (terutama pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap obat antiinflamasi nonsteroid), penurunan kadar gula darah, termasuk koma hipoglikemik.

Kontraindikasi:

Peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat.

Disfungsi ginjal dan/atau hati yang parah, hiperbilirubinemia kongenital, defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Obat ini tidak diresepkan untuk pasien yang menderita alkoholisme, disfungsi sistem hematopoietik (anemia berat, leukopenia), tromboflebitis, trombosis, aterosklerosis, dan hipertensi arteri.

Obat ini tidak digunakan untuk mengobati pasien yang menderita insomnia, glaukoma, termasuk glaukoma sudut tertutup, epilepsi, hipertiroidisme, gangguan konduksi jantung, gagal jantung dekompensasi, penyakit arteri koroner, hipertrofi prostat, diabetes mellitus dan pankreatitis akut.

Obat ini tidak boleh diresepkan untuk pasien lanjut usia dan pasien yang rentan terhadap vasospasme.

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui, serta untuk anak di bawah usia 12 tahun.

Obat ini harus diresepkan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit hati dan/atau ginjal.

Obat ini tidak memiliki efek embriotoksik, mutagenik, atau teratogenik, namun karena parasetamol menembus penghalang hematoplasenta, pemberiannya selama kehamilan hanya mungkin dilakukan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih tinggi daripada potensi risiko pada janin.

Obat ini dapat diresepkan selama menyusui oleh dokter yang merawat, yang harus memperhitungkan kemungkinan risiko pada anak.

Interaksi dengan obat lain dan alkohol:

Bila digunakan bersamaan, metoklopramid dan domperidone meningkatkan penyerapan parasetamol.

Ketika dikombinasikan dengan cholestyramine, terjadi penurunan penyerapan parasetamol.

Dengan penggunaan kombinasi obat secara teratur dengan antikoagulan kumarin, termasuk warfarin, risiko perdarahan dapat meningkat.

Bila digunakan bersamaan, barbiturat mengurangi efek antipiretik parasetamol.

Penginduksi enzim hati mikrosomal, isoniazid dan obat-obatan dengan efek hepatotoksik meningkatkan efek hepatotoksik parasetamol.

Bila digunakan secara bersamaan, obat ini mengurangi efektivitas diuretik.

Parasetamol tidak digunakan bersamaan dengan etil alkohol.

Komposisi dan properti:

1 tablet salut selaput Panadol mengandung: Parasetamol – 500 mg; Eksipien.

1 tablet salut selaput Panadol Aktif mengandung: Parasetamol – 500 mg; Eksipien, termasuk natrium bikarbonat.

1 tablet larut Panadol Larut mengandung: Parasetamol – 500 mg; Eksipien.

Surat pembebasan:

Tablet Panadol, salut selaput, 12 buah dalam kemasan blister, 1 buah dalam kemasan karton.

Tablet Panadol Aktif, dilapisi film, 12 buah dalam kemasan blister, 1 buah dalam kemasan karton.

Panadol Tablet larut larut, 2 lembar dalam strip laminasi, 6 strip dalam kemasan karton.