membuka
menutup

Sistem kekebalan tubuh dan perannya dalam tubuh manusia. Sistem kekebalan tubuh. Pulau jaringan limfatik

Komponen sistem kekebalan tubuh

Struktur organ sistem kekebalan tubuh cukup kompleks dan hanya sedikit lebih rendah dari bagaimana sistem saraf dibangun. Organ pusatnya adalah:

  1. Sumsum tulang merah dan kuning. Tujuannya adalah untuk bertanggung jawab atas proses hematopoietik. Zat spons tulang pendek mengandung otak merah. Hal ini juga ditemukan dalam komponen spons tulang pipih. tulang berbentuk tabung di dalam rongganya terdapat otak berwarna kuning. Di tulang anak-anak, hanya ada warna merah. Jenis ini mengandung sel punca.
  2. Timus (timus). Terletak di belakang dada. Mewakili 2 bagian: di sisi kanan dan di kiri. Kedua saham dibagi menjadi lebih banyak irisan kecil mengandung substansi kortikal di tepi dan medula di tengah. Dasar dari kelenjar timus adalah epiteloretikulosit. Mereka bertanggung jawab untuk pembentukan jaringan limfosit-T, produksi timosin dan timopoietin (komponen bioaktif). Limfosit diproduksi oleh zat kortikal, kemudian mereka masuk ke otak, dan dari sana ke dalam darah.

Sistem kekebalan mengandung organ perifer. Berat total mereka (baik itu dan lainnya) sekitar 1 kilogram.

Kembali ke indeks

Organ apa yang perifer?

Sistem kekebalan memiliki 6 amandel:

  1. Ruang uap Palatine. Terletak di kedua sisi faring. Ini adalah organ yang ditutupi dengan beberapa lapisan epitel skuamosa.
  2. Tonsil tuba (juga ruang uap). Basisnya adalah jaringan limfoid. Terletak di daerah tabung pendengaran. Mengelilingi pembukaan faring.
  3. amandel faring ( organ tidak berpasangan). Lokasinya adalah dinding faring dari atas.
  4. Tonsil lingual (juga tidak berpasangan). Tempat lokalisasinya adalah wilayah akar bahasa.

Organ-organ berikut juga termasuk bagian perifer dari sistem kekebalan:

  1. kelenjar getah bening. Mereka terletak di sistem berikut: pencernaan, pernapasan, buang air kecil. Mereka membentuk bentuk bola, terdiri dari sejumlah besar limfosit. Melindungi tubuh dari masuknya benda asing zat berbahaya. Jika bahaya antigenik muncul, maka proses pembentukan limfosit dimulai, karena pusat reproduksinya terletak di nodul.
  2. Plak limfoid. Lokasi mereka adalah usus kecil. Terdiri dari beberapa nodul dengan nama yang sama. Plak ini tidak memungkinkan zat asing memasuki aliran darah atau getah bening. Di usus kecil ada banyak orang asing, karena proses pencernaan makanan terjadi di sini.
  3. Apendiks (adalah apendiks berbentuk cacing). Ini mengandung banyak nodul limfoid. Mereka berbaring dekat satu sama lain. Proses itu sendiri terletak di zona perbatasan antara usus kecil dan usus besar. Ini adalah salah satu fungsi utama dari sistem kekebalan tubuh.
  4. Kelenjar getah bening. Mereka terletak di tempat-tempat di mana getah bening mengalir. Di kelenjar getah bening, zat asing dan sel-sel tubuh yang mati tertahan. Di sana mereka dihancurkan. Kelenjar getah bening di dalam tubuh tidak terletak satu per satu. Biasanya ada dua atau lebih.
  5. Limpa. Lokasinya adalah rongga perut. Tugas organ penting ini adalah mengontrol darah dan komposisinya. Limpa terdiri dari kapsul dengan trabekula memanjang darinya. Ini juga mengandung pulp, pulp putih dan merah. Dasar putih adalah jaringan limfatik, merah adalah stroma retikuler. 78% dari seluruh organ secara alami diberikan kepada pulpa merah, yang mengandung banyak limfosit dan leukosit, serta sel-sel lainnya.

Semuanya terletak sedemikian rupa sehingga mengelilingi tempat masuknya rongga mulut dan hidung ke faring. Jika zat asing (dari makanan atau dari udara yang dihirup) mencoba masuk ke dalam tubuh, maka di tempat inilah limfosit menunggu mereka.

Interaksi semua organ menyajikan gambaran yang kompleks. Kerja terkoordinasi mereka, serta struktur dan fungsi sistem kekebalan tubuh, memberikan perlindungan yang andal organisme.

Jauh sebelum bayi lahir, bahkan di dalam kandungan, pembentukan sistem kekebalan tubuh anak sudah dimulai. Agar berkembang di masa depan, anak membutuhkan ASI. Untuk tujuan yang sama, beban antigenik diperlukan - kontak tubuh anak dengan berbagai mikroorganisme.

Kembali ke indeks

Apa yang bertanggung jawab atas sistem kekebalan tubuh?

Fungsi sistem kekebalan tubuh manusia dapat direpresentasikan sebagai algoritma berikut:

  • mengenali elemen asing;
  • menghancurkan alien;
  • memberikan perlindungan maksimal untuk tubuh Anda.

Di dalam tubuh, tidak ada yang berlalu tanpa jejak, termasuk respon imun. Sistem kekebalan pada pertemuan pertama dengan zat asing apa pun (infeksi, mikroba, dll.) Pasti akan mengingat sifat-sifatnya. Pertemuan berikutnya dengan dia mempengaruhi dia lebih efektif.

Bakteri muncul dalam kehidupan bayi segera setelah kelahirannya. Banyak orang tua percaya bahwa anak harus sesteril mungkin. Tapi pendapat ini salah. Aturan kebersihan dasar diperlukan, tetapi Anda tidak boleh berlebihan. Kemandulan yang berlebihan dapat mencegah sistem kekebalan bayi mengembangkan sifat-sifatnya. Jika susu ibu mengandung sejumlah bakteri, maka Anda tidak bisa menolaknya. tubuh anak-anak harus belajar menangani zat berbahaya. Fungsi sistem kekebalan tubuh adalah untuk melawan berbagai virus dan bakteri.

Dalam kebanyakan kasus, dia mengatasinya sebelum mereka punya waktu untuk menunjukkan dampak negatifnya pada tubuh manusia, yaitu, orang tersebut bahkan tidak menyadari bahwa tidak semuanya beres dalam tubuh.

Tetapi jika ada terlalu banyak zat patogen, maka tidak semua sistem kekebalan akan mampu mengatasinya. Ada juga patogen yang, bahkan dalam jumlah kecil, tidak memiliki kekebalan terbaik. Misalnya, kolera atau cacar air. Penurunan fungsi sistem kekebalan dimanifestasikan sering masuk angin, infeksi kronis, suhu konstan 37-38°C. Ada penyakit, kekhasannya adalah bahwa seseorang hanya menderita sekali seumur hidup. Misalnya campak. Ini karena sistem kekebalan tubuh, yang membentuk kekebalan yang stabil terhadap penyakit yang ditransfer.

Sistem kekebalan tubuh diperlukan bagi seseorang untuk melindungi tubuh dari invasi alien eksternal, mengontrol reaksi fisiologis tubuh dan memastikan fungsi normal sistem sirkulasi. Sistem kekebalan kita dengan cepat mengenali agen asing yang menyerang tubuh manusia dan segera mengaktifkan respons pertahanan yang memadai, yang disebut respons imun.

Elemen asing disebut "antigen", dan menurut sifatnya mereka dapat memiliki paling banyak berbagai asal dan struktur: virus, jamur, bakteri, serbuk sari tanaman, debu rumah, zat kimia, transplantasi jaringan dan organ - daftar ini sangat panjang. Jika sistem kekebalan tidak berfungsi, maka antigen dapat memprovokasi Penyakit serius seseorang dan membahayakan nyawanya.

Untuk membentuk respon imun yang memadai terhadap invasi antigen, sistem imun (limfatik) mencakup banyak organ dan sel spesifik yang merupakan bagian darinya dan berlokasi di seluruh tubuh. Struktur sistem kekebalan hanya sedikit lebih rendah dalam kompleksitasnya dengan sistem saraf manusia.

Organ utama dari sistem kekebalan tubuh manusia adalah Sumsum tulang, yang bertanggung jawab untuk hematopoiesis - menghasilkan sel darah merah, trombosit dan sel darah putih sebagai ganti sel yang mati dan sekarat. Ada sumsum tulang kuning dan merah, yang berat totalnya dalam tubuh orang dewasa mencapai 2,5-3 kg. Letak sumsum tulang adalah tulang-tulang besar kerangka manusia (tulang belakang, tulang kering, tulang panggul dan lain-lain).

Kelenjar timus atau timus Bersama dengan sumsum tulang, itu adalah organ pusat dari sistem kekebalan, yang terdiri dari sel-sel yang belum matang dan tidak berdiferensiasi - sel-sel induk yang datang dari sumsum tulang. Di timus, pematangan, diferensiasi sel dan pembentukan limfosit T, yang bertanggung jawab atas reaksi imunitas seluler, terjadi. Kelenjar timus terletak di belakang sepertiga atas sternum di mediastinum antara pleura mediastinum kanan dan kiri.

Menghasilkan limfosit dan amandel, yang terletak di dinding belakang nasofaring di bagian atasnya. Amandel terdiri dari jaringan limfoid difus, yang mengandung nodul limfoid kecil dan padat.

Limpa, salah satu organ sentral dari sistem kekebalan, terletak di rongga perut di zona hipokondrium kiri, yang diproyeksikan setinggi tulang rusuk IX-XI. Limpa memiliki penampilan belahan memanjang yang agak pipih. Masuk ke limpa darah arteri sepanjang arteri limpa untuk memurnikan darah dari unsur-unsur asing dan membuang sel-sel tua dan mati.

Sistem imun perifer (limfatik) Ini diwakili dalam organ dan jaringan manusia oleh sistem kapiler, pembuluh, dan saluran limfatik yang luas. Sistem limfatik bekerja dalam hubungan yang erat dengan sistem peredaran darah dan terus-menerus berhubungan dengan cairan jaringan yang melaluinya nutrisi disuplai. ke sel. Getah bening dan tidak berwarna mengangkut produk metabolisme ke dalam darah melalui sistem limfatik dan merupakan pembawa sel pelindung - limfosit, yang bersentuhan langsung dengan antigen.

Struktur sistem limfatik perifer mencakup formasi spesifik - Kelenjar getah bening, yang letaknya maksimal di tubuh manusia, misalnya di daerah inguinal, di daerah ketiak, di dasar mesenterium usus halus dan lain-lain. Kelenjar getah bening diberi peran pelindung "filter", yang direduksi menjadi produksi limfosit, badan kekebalan, penghancuran bakteri patogen. Kelenjar getah bening adalah penjaga limfosit dan fagosit. Mereka bertanggung jawab untuk respon imun dan membentuk respon imun.

Getah bening secara aktif terlibat dalam eliminasi proses inflamasi dan, dan peserta aktif dalam reaksi kekebalan adalah sel-sel getah bening - limfosit, yang dibagi menjadi sel-T dan sel-B.

sel B (limfosit B) diproduksi dan terakumulasi dalam sumsum tulang. Merekalah yang membentuk antibodi spesifik, yang merupakan "penyeimbang" hanya untuk satu jenis antigen. Berapa banyak antigen yang masuk ke dalam tubuh, maka banyak jenis antibodi yang dibentuk untuk menetralisir agen asing selama respon imun. Sel B menunjukkan aktivitasnya hanya terhadap antigen yang terletak di luar sel dan mengapung bebas di dalam darah.

sumber Sel T (limfosit T) berfungsi sebagai kelenjar timus. Jenis sel limfatik ini, pada gilirannya, dibagi menjadi T-helper (sel T-helper) dan T-penekan. T-helper memainkan peran utama dalam reaksi perlindungan tubuh, mengoordinasikan kerja semua sel kekebalan. T-supresor mengontrol kekuatan dan durasi respon imun untuk memperlambat respon imun pada waktunya jika antigen sudah dinetralisir, dan kebutuhan untuk kerja aktif dari sistem imun tidak ada lagi.

Limfosit juga disekresikan T-pembunuh yang menempel pada sel yang rusak atau terinfeksi tubuh manusia untuk menghancurkan mereka nanti.

memainkan peran penting dalam pengembangan respon imun fagosit, yang secara aktif menyerang dan menghancurkan antigen. Di antara fagosit, makrofag, yang disebut "penghancur besar", sangat menarik. Ini menyelubungi dan menyerap antigen atau sel yang rusak, sehingga, setelah "mencerna" mereka, akhirnya memecahnya menjadi bagian-bagian penyusunnya.

Respon imun didasarkan pada kemampuan untuk mengenali "diri" dan "asing". Reaksi imun mensintesis formasi antibodi spesifik, yang menjadi dasar kekebalan humoral, dan limfosit yang peka memberikan kekebalan seluler. Semua sel imunokompeten harus berpartisipasi dalam reaksi inflamasi (kekebalan) dan menentukan sifat dan perjalanannya. Selain itu, sel-sel kekebalan mengontrol dan mengatur proses regenerasi jaringan setelah kerusakan.

Jadi, sebagai respons terhadap invasi antigen apa pun, tubuh merespons dengan respons imun, yang memiliki dua jenis respons imun, yang disebabkan oleh dua jenis limfosit. Imunitas humoral dibentuk oleh limfosit B karena pembentukan antibodi bebas yang beredar dalam darah. Jenis respon imun ini disebut humoral. Respon imun seluler berkembang karena limfosit T, yang akhirnya membentuk imunitas yang diperantarai sel. Kedua jenis respons imun ini terlibat dalam penghancuran protein asing yang telah menyerang tubuh atau dibentuk oleh jaringan dan organ itu sendiri.

Respon imun humoral dirancang untuk menghilangkan protein asing dengan bantuan antibodi yang beredar bebas di dalam darah. Limfosit B, ketika mereka bertemu antigen, langsung mengenali zat asing di dalamnya dan segera berubah menjadi sel yang menghasilkan antibodi yang dibawa dalam aliran darah dan menghancurkan antigen "mereka" di jalan. Sel yang menghasilkan antibodi disebut sel plasma. Area utama lokasi mereka adalah limpa dan sumsum tulang.

Pada intinya, antibodi adalah formasi protein berbentuk Y yang mampu menempel pada protein asing dalam semacam mekanisme “kunci-kunci”. Bagian atas antibodi berbentuk 'V' menempel pada protein asing dan Bagian bawah dalam bentuk "I" dalam bentuk jembatan, terhubung ke fagosit. Fagosit, pada gilirannya, menghilangkan kompleks antigen-antibodi dari tubuh, mengaktifkan mekanisme penghancuran yang sesuai.

Tapi, limfosit B sendiri tidak mampu memberikan respon imun yang memadai. Mereka datang untuk membantu limfosit T, yang memicu respons imun seluler yang memiliki karakteristiknya sendiri. Dalam beberapa kasus, B-limfosit, ketika mereka bertemu antigen, tidak berubah menjadi sel plasma, tetapi mereka mengirim sinyal ke T-limfosit untuk membantu melawan protein asing. Limfosit T yang datang untuk menyelamatkan, ketika dihadapkan dengan "orang luar", mulai memproduksi bahan kimia spesifik yang disebut "limfokin", yang berfungsi sebagai katalis untuk aktivasi jumlah yang besar berbagai sel imun. Semua sel, pada gilirannya, mulai aktif membelah dan menangkap sel asing untuk dihancurkan. Sebuah fitur dari respon imun seluler adalah bahwa antibodi tidak mengambil bagian di dalamnya.

Sistem imun bersifat multifungsi dan unik, ditandai dengan fenomena “memori”, yang memberikan respon imun yang dipercepat dan lebih kuat ketika bertemu dengan antigen lagi. Respon imun sekunder selalu lebih efektif daripada yang primer. Efek ini menjadi dasar pembentukan kekebalan dan arti dari vaksinasi.

Kekebalan manusia adalah keadaan kekebalan terhadap berbagai organisme dan zat yang menular dan umumnya asing untuk kode genetik manusia. Kekebalan tubuh ditentukan oleh keadaan sistem kekebalannya, yang diwakili oleh organ dan sel.

Organ dan sel sistem kekebalan tubuh

Mari kita berhenti di sini sebentar, karena ini murni informasi medis, tidak perlu orang biasa.

Sumsum tulang merah, limpa dan timus (atau timus) - organ pusat dari sistem kekebalan tubuh .
Kelenjar getah bening dan jaringan limfoid di organ lain (misalnya, amandel, usus buntu) adalah: organ perifer dari sistem kekebalan tubuh .

Ingat: amandel dan usus buntu BUKAN organ yang tidak perlu, tetapi sangat organ penting dalam tubuh manusia.

Tugas utama organ sistem kekebalan tubuh manusia adalah produksi berbagai sel.

Apa saja sel-sel sistem kekebalan tubuh?

1) T-limfosit. Dibagi menjadi berbagai sel– T-killer (membunuh mikroorganisme), T-helper (membantu mengenali dan membunuh mikroba) dan jenis lainnya.

2) B-limfosit. Tugas utama mereka adalah produksi antibodi. Ini adalah zat yang mengikat protein mikroorganisme (antigen, yaitu gen asing), menonaktifkannya dan dikeluarkan dari tubuh manusia, sehingga "membunuh" infeksi di dalam orang tersebut.

3) Neutrofil. Sel-sel ini memakan sel asing, menghancurkannya, sementara juga dihancurkan. Akibatnya, cairan bernanah muncul. Contoh khas kerja neutrofil adalah luka yang meradang pada kulit dengan cairan bernanah.

4) makrofag. Sel-sel ini juga memakan mikroba, tetapi mereka sendiri tidak dihancurkan, tetapi menghancurkannya sendiri, atau mentransfernya ke T-helper untuk dikenali.

Ada beberapa sel lagi yang melakukan fungsi yang sangat khusus. Tetapi mereka menarik bagi spesialis-ilmuwan, dan orang biasa sudah cukup dari tipe-tipe yang ditunjukkan di atas.

Jenis-jenis kekebalan

1) Dan sekarang kita telah mempelajari apa itu sistem kekebalan, yang terdiri dari organ pusat dan perifer, dari berbagai sel, sekarang kita akan belajar tentang jenis-jenis kekebalan:

  • kekebalan seluler
  • kekebalan humoral.

Gradasi ini sangat penting untuk dipahami oleh setiap dokter. Karena banyak obat bekerja pada satu atau jenis kekebalan lainnya.

Seluler diwakili oleh sel: T-killer, T-helper, makrofag, neutrofil, dll.

Imunitas humoral diwakili oleh antibodi dan sumbernya - limfosit B.

2) Klasifikasi spesies kedua - menurut tingkat kekhususan:

Nonspesifik (atau bawaan) - misalnya, kerja neutrofil dalam reaksi inflamasi apa pun dengan pembentukan pelepasan bernanah,

Spesifik (diperoleh) - misalnya, produksi antibodi terhadap human papillomavirus, atau virus influenza.

3) Klasifikasi ketiga adalah jenis kekebalan yang terkait dengan kegiatan medis orang:

Alami - akibat penyakit manusia, misalnya kekebalan setelah cacar air,

Buatan - dihasilkan dari vaksinasi, yaitu masuknya mikroorganisme yang lemah ke dalam tubuh manusia, sebagai tanggapan terhadap hal ini, kekebalan diproduksi di dalam tubuh.

Contoh cara kerja kekebalan

Sekarang mari kita pertimbangkan contoh praktis bagaimana kekebalan dikembangkan terhadap human papillomavirus tipe 3, yang menyebabkan munculnya kutil remaja.

Virus menembus ke dalam mikrotrauma kulit (goresan, abrasi), secara bertahap menembus lebih jauh ke dalam lapisan lapisan permukaan kulit. Itu sebelumnya tidak ada dalam tubuh manusia, sehingga sistem kekebalan manusia belum tahu bagaimana bereaksi terhadapnya. Virus tertanam dalam alat gen sel kulit, dan mereka mulai tumbuh secara tidak benar, mengambil bentuk yang jelek.

Dengan demikian, kutil terbentuk di kulit. Tetapi proses seperti itu tidak melewati sistem kekebalan tubuh. Pertama-tama, T-helper dihidupkan. Mereka mulai mengenali virus, menghapus informasi darinya, tetapi mereka tidak dapat menghancurkannya sendiri, karena ukurannya sangat kecil, dan pembunuh-T hanya dapat dibunuh oleh objek yang lebih besar seperti mikroba.

T-limfosit mengirimkan informasi ke B-limfosit dan mereka mulai memproduksi antibodi yang menembus darah ke dalam sel-sel kulit, mengikat partikel virus dan dengan demikian melumpuhkan mereka, dan kemudian seluruh kompleks ini (antigen-antibodi) dikeluarkan dari tubuh.

Selain itu, limfosit T mengirimkan informasi tentang sel yang terinfeksi ke makrofag. Mereka diaktifkan dan mulai secara bertahap melahap sel-sel kulit yang berubah, menghancurkannya. Dan di tempat yang hancur secara bertahap tumbuh sel sehat kulit.

Seluruh proses dapat berlangsung dari minggu ke bulan atau bahkan bertahun-tahun. Semuanya tergantung pada aktivitas imunitas seluler dan humoral, pada aktivitas semua tautannya. Lagi pula, jika, misalnya, setidaknya satu tautan jatuh dalam periode waktu tertentu - limfosit B, maka seluruh rantai runtuh dan virus berkembang biak tanpa hambatan, menembus ke semua sel baru, berkontribusi pada munculnya semua kutil baru. pada kulit.

Faktanya, contoh di atas hanyalah penjelasan yang sangat lemah dan sangat mudah diakses tentang cara kerja sistem kekebalan tubuh manusia. Ada ratusan faktor yang dapat mengaktifkan satu mekanisme atau lainnya, mempercepat atau memperlambat respon imun.

Misalnya, respon imun tubuh terhadap penetrasi virus influenza jauh lebih cepat. Dan semua karena dia mencoba menyusup ke sel-sel otak, yang jauh lebih berbahaya bagi tubuh daripada aksi papillomavirus.

Dan satu lagi contoh yang baik kerja kekebalan - tonton videonya.

Kekebalan yang baik dan lemah

Topik kekebalan mulai berkembang dalam 50 tahun terakhir, ketika banyak sel dan mekanisme seluruh sistem ditemukan. Tapi, omong-omong, tidak semua mekanismenya masih terbuka.

Jadi, misalnya, sains belum mengetahui bagaimana proses autoimun tertentu dipicu di dalam tubuh. Ini adalah saat sistem kekebalan manusia, tanpa alasan, mulai menganggap selnya sendiri sebagai benda asing dan mulai melawannya. Ini seperti pada tahun 1937 - NKVD mulai berperang melawan warganya sendiri dan membunuh ratusan ribu orang.

Secara umum, Anda perlu tahu itu kekebalan yang baik- ini adalah keadaan kekebalan penuh terhadap berbagai agen asing. Secara lahiriah, ini dimanifestasikan oleh tidak adanya penyakit menular, kesehatan manusia. Secara internal, ini dimanifestasikan oleh kapasitas kerja penuh dari semua tautan seluler dan humoral.

Imunitas lemah adalah keadaan rentan terhadap penyakit menular. Ini dimanifestasikan oleh reaksi lemah dari satu atau beberapa tautan, hilangnya tautan individu, ketidakmampuan sel-sel tertentu. Mungkin ada beberapa alasan untuk penurunannya. Oleh karena itu, perlu untuk mengobatinya, menghilangkan semua kemungkinan alasan. Tetapi kita akan membicarakannya di artikel lain.

Sistem kekebalan tubuh, terdiri dari protein khusus, jaringan dan organ, setiap hari melindungi manusia dari patogen, dan juga mencegah pengaruh beberapa faktor khusus (misalnya, alergen).

Dalam kebanyakan kasus, dia melakukan banyak pekerjaan yang bertujuan untuk menjaga kesehatan dan mencegah perkembangan infeksi.

Foto 1. Sistem kekebalan adalah perangkap bagi mikroba berbahaya. Sumber: Flickr (Heather Butler).

Apa itu sistem kekebalan?

Sistem kekebalan adalah sistem pelindung khusus tubuh yang mencegah efek agen asing (antigen). Melalui serangkaian langkah yang disebut respon imun, ia "menyerang" semua mikroorganisme dan zat yang menyerang sistem organ dan jaringan dan mampu menyebabkan penyakit.

Organ sistem kekebalan tubuh

Sistem kekebalan tubuh sangat kompleks. Ia mampu mengenali dan mengingat jutaan antigen yang berbeda, menghasilkan komponen yang diperlukan pada waktu yang tepat untuk menghancurkan "musuh".

Dia termasuk organ pusat dan perifer, serta sel-sel khusus, yang diproduksi di dalamnya dan terlibat langsung dalam perlindungan manusia.

Otoritas pusat

Organ pusat sistem kekebalan bertanggung jawab atas pematangan, pertumbuhan dan perkembangan sel imunokompeten - limfopoiesis.

Otoritas pusat meliputi:

  • Sumsum tulang- jaringan sepon dengan warna dominan kekuningan, terletak di dalam rongga tulang. Sumsum tulang mengandung sel-sel yang belum matang, atau sel punca, yang mampu berubah menjadi apapun, termasuk sel-sel tubuh yang imunokompeten.
  • timus(timus). Mewakili organ kecil terletak di atas dada di belakang tulang dada. Secara bentuk, organ ini agak menyerupai thyme, atau thyme, nama latin yang memberi nama organ itu. Sel T dari sistem kekebalan tubuh terutama matang di timus, tetapi timus juga mampu memprovokasi atau mendukung produksi antibodi terhadap antigen.
  • Selama periode perkembangan intrauterin, otoritas pusat sistem kekebalan juga termasuk hati.

Ini menarik! Ukuran terbesar kelenjar timus diamati pada bayi baru lahir; seiring bertambahnya usia, organ tersebut menyusut dan digantikan oleh jaringan adiposa.

Organ Perifer

Organ perifer dibedakan oleh fakta bahwa mereka sudah mengandung sel matang dari sistem kekebalan yang berinteraksi satu sama lain dan dengan sel dan zat lain.

Organ perifer diwakili oleh:

  • Limpa. Yang terbesar organ limfatik di tubuh, terletak di bawah tulang rusuk di sisi kiri perut, di atas perut. Limpa mengandung sebagian besar sel darah putih dan juga membantu membuang sel darah tua dan rusak.
  • Kelenjar getah bening(LU) adalah struktur kecil berbentuk kacang yang menyimpan sel-sel sistem kekebalan. Getah bening juga diproduksi di LU - khusus cairan bening, yang dengannya sel-sel kekebalan dikirim ke berbagai bagian tubuh. Saat tubuh melawan infeksi, nodul dapat tumbuh dalam ukuran dan menjadi menyakitkan.
  • Akumulasi jaringan limfoid mengandung sel-sel kekebalan dan terletak di bawah selaput lendir saluran pencernaan dan genitourinari, serta di sistem pernapasan.

Sel-sel sistem kekebalan tubuh

Sel-sel utama dari sistem kekebalan adalah leukosit, yang beredar di dalam tubuh melalui limfatik dan pembuluh darah.

Jenis utama leukosit yang mampu memberikan respons imun adalah sel-sel berikut:

  • Limfosit, yang memungkinkan Anda mengenali, mengingat, dan menghancurkan semua antigen yang menyerang tubuh.
  • fagosit menyerap partikel asing.

Fagosit dapat berupa berbagai sel; jenis yang paling umum adalah neutrofil, terutama melawan infeksi bakteri.

Limfosit terletak di sumsum tulang dan diwakili oleh sel-B; jika limfosit ditemukan di timus, mereka matang menjadi limfosit-T. Sel B dan T memiliki fungsi yang berbeda satu sama lain:

  • B-limfosit mencoba mendeteksi partikel asing dan mengirim sinyal ke sel lain ketika infeksi terdeteksi.
  • T-limfosit menghancurkan komponen patogen yang diidentifikasi oleh sel B.

Cara kerja sistem imun

Ketika antigen (yaitu, partikel asing yang menyerang tubuh) terdeteksi, B-limfosit memproduksi antibodi(AT) - protein khusus yang memblokir antigen spesifik.

Antibodi mampu mengenali antigen, tetapi mereka tidak dapat menghancurkannya sendiri - fungsi ini dimiliki oleh sel-T yang melakukan beberapa fungsi. sel T tidak hanya dapat menghancurkan partikel asing (untuk ini ada pembunuh T khusus, atau "pembunuh"), tetapi juga berpartisipasi dalam transmisi sinyal kekebalan ke sel lain (misalnya, fagosit).

Antibodi, selain mengidentifikasi antigen, menetralkan racun yang dihasilkan oleh organisme patogen; juga mengaktifkan komplemen, bagian dari sistem kekebalan yang membantu menghancurkan bakteri, virus, dan zat lain dan asing.

Proses pengakuan

Setelah pembentukan antibodi, mereka tetap berada di tubuh manusia. Jika sistem kekebalan menghadapi antigen yang sama di masa depan, infeksi mungkin tidak berkembang.: misalnya setelah ditransfer cacar air orang tersebut tidak lagi sakit.

Proses pengenalan zat asing ini disebut presentasi antigen. Pembentukan antibodi selama infeksi ulang tidak lagi diperlukan: penghancuran antigen oleh sistem kekebalan dilakukan hampir seketika.

reaksi alergi

Alergi mengikuti mekanisme serupa; skema pembangunan negara yang disederhanakan adalah sebagai berikut:

  1. Masuknya alergen primer ke dalam tubuh; tidak diekspresikan secara klinis.
  2. Pembentukan antibodi dan fiksasinya pada sel mast.
  3. Sensitisasi adalah peningkatan kepekaan terhadap alergen.
  4. Masuknya kembali alergen ke dalam tubuh.
  5. Pelepasan zat khusus (mediator) dari sel mast dengan perkembangan reaksi berantai. Zat yang diproduksi selanjutnya mempengaruhi organ dan jaringan, yang ditentukan oleh munculnya gejala proses alergi.

Foto 2. Alergi terjadi ketika sistem kekebalan tubuh mengambil zat yang berbahaya.

Fungsi utama dari sistem kekebalan adalah untuk mengontrol keteguhan kualitatif dari komposisi seluler dan humoral yang ditentukan secara genetik dari tubuh.

Sistem kekebalan menyediakan:

Perlindungan tubuh dari masuknya sel asing dan dari sel yang dimodifikasi (misalnya, ganas) yang muncul di dalam tubuh;

Penghancuran sel-sel tua, cacat dan rusak sendiri, serta elemen seluler yang bukan merupakan karakteristik dari fase perkembangan organisme ini;

Netralisasi diikuti dengan eliminasi semua yang secara genetik asing untuk organisme yang diberikan zat makromolekul asal biologis(protein, polisakarida, lipopolisakarida, dll.).

Dalam sistem kekebalan, organ pusat (timus dan sumsum tulang) dan perifer (limfa, kelenjar getah bening, akumulasi jaringan limfoid) dibedakan, di mana limfosit dibedakan menjadi bentuk matang dan respons imun terjadi.

Basis fungsi sistem kekebalan adalah kompleks kompleks sel imunokompeten (T-, B-limfosit, makrofag).

Limfosit T berasal dari sel sumsum tulang berpotensi majemuk. Diferensiasi sel punca menjadi limfosit-T diinduksi di timus di bawah pengaruh timosin, thystimulin, thymopoietin, dan hormon lain yang diproduksi oleh sel epitel stellata atau badan Hassall. Sebagai pra-limfosit T (limfosit prethymic) matang, mereka memperoleh penanda antigenik. Diferensiasi berakhir dengan munculnya limfosit T dewasa dari aparatus reseptor spesifik untuk mengenali antigen. Limfosit T yang dihasilkan menjajah zona parakortikal yang bergantung pada timus melalui getah bening dan darah. kelenjar getah bening atau zona yang sesuai dari folikel limfoid limpa.

Menurut sifat fungsionalnya, populasi limfosit T adalah heterogen. Menurut klasifikasi internasional penanda antigenik utama limfosit ditetapkan sebagai kelompok diferensiasi atau CD (dari diferensiasi cluster bahasa Inggris). Set antibodi monoklonal yang tepat memungkinkan deteksi limfosit yang membawa antigen spesifik. Limfosit T dewasa ditandai oleh penanda CD3+, yang merupakan bagian dari kompleks reseptor sel T. Menurut fungsinya, di antara limfosit T, penekan CD8+/sel sitotoksik, limfosit T adalah penginduksi/pembantu CD4+, CD16+ adalah pembunuh alami.

Fitur reseptor sel-T adalah kemampuan untuk mengenali antigen asing hanya dalam kombinasi dengan antigen selulernya sendiri pada permukaan sel penyaji antigen tambahan (dendritik atau makrofag). Tidak seperti B-limfosit, yang mampu mengenali antigen dalam larutan dan mengikat protein, polisakarida dan antigen larut lipoprotein, T-limfosit hanya mampu mengenali fragmen peptida pendek dari antigen protein yang disajikan pada membran sel lain dalam kombinasi dengan MHC mereka sendiri. antigen (dari Kompleks Histokompatibilitas Utama Inggris).

CD4+ T-limfosit mampu mengenali determinan antigenik dalam kombinasi dengan molekul MHC kelas II. Mereka melakukan fungsi pensinyalan perantara, mentransmisikan informasi tentang antigen ke sel imunokompeten. Dalam respon imun humoral, T-helper bereaksi dengan bagian pembawa antigen yang bergantung pada timus, menginduksi konversi limfosit B menjadi sel plasma. Dengan adanya T-helper, sintesis antibodi ditingkatkan satu atau dua kali lipat. T-helper menginduksi pembentukan limfosit T sitotoksik/supresor. T-helper adalah limfosit berumur panjang, sensitif terhadap siklofosfamid, mengandung reseptor untuk mitogen. Setelah pengenalan antigen CD4+, limfosit dapat berdiferensiasi ke berbagai arah dengan pembentukan T-helper tipe 1, 2 dan 3.

CD8+ T-limfosit adalah pengatur pembentukan antibodi dan proses kekebalan lainnya, berpartisipasi dalam pembentukan toleransi imunologis; fungsi sitotoksik mereka terdiri dari kemampuan untuk menghancurkan sel-sel yang terinfeksi dan mengalami degenerasi ganas. Sel-sel ini mampu mengenali jangkauan luas penentu antigenik, yang dapat dijelaskan ambang rendah aktivasi aparatus reseptornya atau adanya beberapa reseptor spesifik. Seperti semua subpopulasi timosit lainnya, CD8+ mengandung reseptor untuk mitogen. Mereka sangat sensitif terhadap radiasi pengion dan memiliki umur yang pendek.

Pembunuh alami mengenali determinan antigenik dalam kombinasi dengan molekul MHC kelas II, sel berumur panjang, resisten terhadap siklofosfamid, sangat sensitif terhadap radiasi, dan memiliki reseptor untuk fragmen Fc antibodi.

Dinding sel limfosit B mengandung reseptor CD19, 20, 21, 22. Sel B berasal dari sel punca. Mereka matang secara bertahap - awalnya di sumsum tulang, kemudian di limpa. sangat tahap awal matang pada membran sitoplasma sel B, imunoglobulin kelas M diekspresikan, beberapa saat kemudian, imunoglobulin G atau A muncul dalam kombinasi dengan mereka, dan pada saat lahir, ketika limfosit B sepenuhnya matang, imunoglobulin D. Mungkin, dalam limfosit B dewasa pada sitoplasma membran mengandung tiga imunoglobulin sekaligus - M, G, D atau M, A, D. Imunoglobulin reseptor ini tidak disekresikan, tetapi dapat dilepaskan dari membran.

Karena sebagian besar antigen bergantung pada timus, transformasi limfosit B yang belum matang menjadi limfosit yang memproduksi antibodi biasanya tidak cukup untuk satu stimulus antigenik. Ketika antigen tersebut masuk ke dalam tubuh, limfosit B berdiferensiasi menjadi sel plasma dengan bantuan T-helper dengan partisipasi makrofag dan sel proses retikuler stroma. Pada saat yang sama, pembantu mengeluarkan sitokin (IL-2) - efektor humoral, yang mengaktifkan proliferasi limfosit B. Terlepas dari sifat dan kekuatan antigen yang menyebabkan transformasi limfosit B, sel plasma yang dihasilkan menghasilkan antibodi yang spesifisitasnya mirip dengan imunoglobulin reseptor. Dengan demikian, stimulus antigenik harus dianggap sebagai sinyal awal untuk pengembangan sintesis antibodi yang diprogram secara genetik.

Makrofag adalah jenis sel utama dari sistem monositik limfosit. Mereka adalah sel berumur panjang yang heterogen dalam aktivitas fungsional dengan sitoplasma dan aparatus lisosom yang berkembang dengan baik. Pada permukaannya terdapat reseptor spesifik untuk limfosit B dan T, fragmen Fc dari imunoglobulin G, komponen komplemen C3b, sitokin, dan histamin. Ada makrofag seluler dan tetap. Keduanya dibedakan dari sel punca hematopoietik melalui tahapan monoblas, promonosit, berubah menjadi monosit darah bergerak dan terfiksasi (makrofag alveolar). saluran pernafasan, sel Kupffer hati, makrofag parietal peritoneum, makrofag limpa, kelenjar getah bening).

Pentingnya makrofag sebagai sel penyaji antigen adalah bahwa mereka mengakumulasi dan memproses antigen yang bergantung pada timus yang menembus tubuh dan menyajikannya dalam bentuk yang diubah untuk dikenali oleh timosit, diikuti dengan stimulasi proliferasi dan diferensiasi limfosit B menjadi sel plasma penghasil antibodi. Dalam kondisi tertentu, makrofag menunjukkan efek sitotoksik pada sel tumor. Mereka juga mensekresi interferon, IL-1, TNF-alpha, lisozim, berbagai komponen pelengkap, faktor yang membedakan sel punca menjadi granulosit, merangsang reproduksi dan pematangan limfosit-T.

Antibodi adalah jenis protein khusus yang disebut imunoglobulin (Ig) yang diproduksi sebagai respons terhadap antigen dan memiliki kemampuan untuk mengikat secara spesifik. Pada saat yang sama, antibodi dapat menetralkan toksin bakteri dan virus (antitoksin dan antibodi penetral virus), mengendapkan antigen terlarut (presipitin), menempelkan antigen sel darah (aglutinin), meningkatkan aktivitas fagositosis leukosit (opsonin), mengikat antigen tanpa menyebabkan setiap reaksi yang terlihat (antibodi penghambat), bersama dengan komplemen untuk melisiskan bakteri dan sel lain, misalnya, eritrosit (lisin).

Berdasarkan perbedaan berat molekul, sifat kimia dan fungsi biologis, ada lima kelas utama imunoglobulin: IgG, IgM, IgA, IgE, dan IgD.

Seluruh molekul imunoglobulin (atau monomernya dalam IgA dan IgM) terdiri dari tiga fragmen: dua fragmen Fab, yang masing-masing mencakup wilayah variabel rantai berat dan rantai ringan terkait (di ujung fragmen Fab terdapat wilayah hipervariabel yang membentuk antigen situs pengikatan aktif), dan satu fragmen Fc yang terdiri dari dua daerah konstanta rantai berat.

Imunoglobulin kelas G membentuk sekitar 75% dari semua imunoglobulin serum manusia. Berat molekul IgG minimal - 150.000 Da, yang memberikannya kemampuan untuk menembus plasenta dari ibu ke janin, yang merupakan alasan untuk pengembangan kekebalan transplasenta yang melindungi tubuh anak dari banyak infeksi dalam 6 bulan pertama. kehidupan. Molekul IgG adalah yang paling lama hidup (waktu paruh dalam tubuh adalah 23 hari). Antibodi kelas ini sangat aktif melawan bakteri gram negatif, racun dan virus.

IgM secara evolusioner adalah kelas imunoglobulin tertua. Kandungannya dalam serum darah adalah 5-10% dari jumlah total imunoglobulin. IgM disintesis selama respons imun primer: pada awal respons, antibodi kelas M muncul, dan hanya setelah 5 hari sintesis antibodi kelas IgG dimulai. Berat molekul serum IgM adalah 900.000 Da.

IgA, yang membentuk 10-15% dari semua imunoglobulin serum, biasanya merupakan imunoglobulin utama yang disekresikan (sekresi lendir saluran pernapasan, saluran pencernaan, air liur, air mata, kolostrum dan susu). Komponen sekretori IgA dibentuk di sel epitel dan muncul ke permukaannya, di mana ia hadir sebagai reseptor. IgA, meninggalkan aliran darah melalui lengkung kapiler dan menembus lapisan epitel, bergabung dengan komponen sekretori. IgA sekretorik yang dihasilkan tetap berada di permukaan sel epitel atau masuk ke lapisan lendir di atas epitel. Di sini ia melakukan fungsi efektor utamanya, yang terdiri dari agregasi mikroba dan penyerapan agregat ini pada permukaan sel epitel dengan penghambatan reproduksi mikroba secara simultan, yang difasilitasi oleh lisozim dan, pada tingkat lebih rendah, komplemen. Berat molekul IgA adalah sekitar 400.000 Da.

IgE adalah kelas kecil imunoglobulin: isinya hanya sekitar 0,2% dari semuanya imunoglobulin serum. Berat molekul IgE adalah sekitar 200.000 Da. IgE terakumulasi terutama di jaringan selaput lendir dan kulit, di mana ia diserap oleh reseptor Fc pada permukaan sel mast, basofil dan eosinofil. Sebagai hasil dari perlekatan antigen spesifik, sel-sel ini mengalami degranulasi dan zat aktif biologis dilepaskan.

IgD juga mewakili kelas kecil imunoglobulin. Berat molekulnya adalah 180.000 Da. Ini berbeda dari IgG hanya dalam rincian halus dari struktur molekul.

Peran utama dalam regulasi presentasi antigen, aktivitas imunosit dan peradangan dimainkan oleh sitokin, mediator universal interaksi antar sel. Mereka dapat diproduksi langsung di SSP dan memiliki reseptor pada sel-sel sistem saraf.

Sitokin dibagi menjadi dua kelompok besar- Pro-inflamasi dan anti-inflamasi. Pro-inflamasi termasuk IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, TNF-alpha, anti-inflamasi - IL-4, IL-10, IL-13 dan TRF-beta.

Efek utama sitokin dan produsennya.

(I.S. Freindlin, 1998, dengan perubahan)

Sitokin juga termasuk interferon, yang memiliki banyak aktivitas biologis, dimanifestasikan dalam efek antivirus, antitumor, dan imunostimulan. Mereka memblokir replikasi virus intraseluler, menekan pembelahan sel, merangsang aktivitas pembunuh alami, meningkatkan aktivitas fagositosis makrofag, aktivitas antigen histokompatibilitas permukaan dan pada saat yang sama menghambat pematangan monosit menjadi makrofag.

Interferon-alpha (IFN-alpha) diproduksi oleh makrofag dan leukosit sebagai respons terhadap virus, sel yang terinfeksi virus, sel ganas dan mitogen.

Interferon-beta (IFN-beta) disintesis oleh fibroblas dan sel epitel di bawah pengaruh antigen virus dan virus itu sendiri.

Interferon-gamma (IFN-gamma) diproduksi oleh limfosit T yang diaktifkan sebagai hasil dari aksi penginduksi (mitogen sel T, antigen). Untuk produksi IFN-gamma, diperlukan sel aksesori - makrofag, monosit, sel dendritik.

Efek utama interferon.

Setiap jenis sel dicirikan oleh adanya bentuk utama molekul perekat pada membrannya. Dengan demikian, sel-sel kekebalan diidentifikasi oleh reseptornya (misalnya, CD4, CD8, dll.). Di bawah pengaruh berbagai rangsangan (stimulasi sitokin, racun, hipoksia, efek termal dan mekanis, dll.), sel dapat meningkatkan kepadatan beberapa reseptor (misalnya, ICAM-1, VFC-1, CD44), serta sebagai ekspresi reseptor jenis baru. Bergantung pada aktivitas fungsional sel, jenis dan kepadatan molekul permukaan berubah secara berkala. Fenomena ini paling menonjol pada sel imunokompeten.

Peran molekul adhesi antar sel-1 (ICAM-1), yang diekspresikan pada endotel pembuluh darah otak, telah dipelajari paling aktif. Molekul ini memainkan peran utama dalam adhesi limfosit darah yang diaktifkan ke endotelium dan penetrasi selanjutnya ke dalam jaringan otak. Sitokin inflamasi mampu merangsang ekspresi gen ICAM-1 dan sintesis molekul ini dalam astrosit.

Ada dua bentuk utama dari respon imun spesifik - seluler dan humoral.

Respon imun seluler menyiratkan akumulasi dalam tubuh klon limfosit T yang membawa reseptor pengenal antigen spesifik untuk antigen ini dan bertanggung jawab atas reaksi inflamasi imun seluler - hipersensitivitas tipe lambat, di mana, selain limfosit T , makrofag berpartisipasi.

Respon imun humoral melibatkan produksi antibodi spesifik sebagai respons terhadap paparan antigen asing. Peran utama dalam implementasi respons humoral dimainkan oleh limfosit B, yang berdiferensiasi di bawah pengaruh stimulus antigenik menjadi produsen antibodi. Sebagai aturan, limfosit B membutuhkan bantuan T-helper dan sel penyaji antigen.

Bentuk khusus dari respons imun spesifik terhadap kontak sistem imun dengan antigen asing adalah pembentukan memori imunologis, yang memanifestasikan dirinya dalam kemampuan tubuh untuk merespons pertemuan berulang dengan antigen yang sama, yang disebut imun sekunder. respon - lebih cepat dan lebih kuat. Bentuk respons imun ini dikaitkan dengan akumulasi klon sel memori berumur panjang yang mampu mengenali antigen dan merespons dengan cepat dan penuh semangat untuk kontak berulang dengannya.

Bentuk alternatif dari respon imun spesifik adalah pembentukan toleransi imunologi - non-respon terhadap antigen tubuh sendiri (self-antigens). Ini diperoleh selama perkembangan janin, ketika limfosit yang belum matang secara fungsional, berpotensi mampu mengenali antigen mereka sendiri, di timus bersentuhan dengan antigen ini, yang menyebabkan kematian atau inaktivasi mereka. Oleh karena itu, untuk lebih tahap akhir perkembangan respon imun terhadap antigen dari tubuh sendiri tidak ada.

Interaksi sistem saraf dan kekebalan tubuh.

Dua sistem pengaturan utama tubuh dicirikan oleh adanya fitur umum organisasi. Sistem saraf memastikan penerimaan dan pemrosesan sinyal sensorik, sistem kekebalan - informasi yang secara genetik asing. Dalam situasi ini, homeostasis antigenik imun adalah komponen dalam sistem pemeliharaan homeostasis seluruh organisme. Pemeliharaan homeostasis oleh sistem saraf dan kekebalan dilakukan oleh jumlah elemen seluler yang sebanding (1012 - 1013), dan integrasi sistem pengaturan dalam sistem saraf dilakukan dengan adanya proses saraf, aparatus reseptor yang dikembangkan , dengan bantuan neurotransmiter, dalam sistem kekebalan - dengan adanya elemen seluler yang sangat mobile dan sistem imunositokin. Organisasi sistem saraf dan kekebalan seperti itu memungkinkan mereka untuk menerima, memproses, dan menyimpan informasi yang diterima (Petrov R.V., 1987; Ado A.D. et al., 1993; Korneva E.A. et al., 1993; Abramov V.V. ., 1995). Pencarian peluang untuk mempengaruhi jalannya proses imunologis melalui struktur regulasi pusat sistem saraf didasarkan pada hukum dasar fisiologi dan pencapaian imunologi. Kedua sistem - saraf dan kekebalan - memainkan peran penting dalam menjaga homeostasis. Dua puluh tahun terakhir telah ditandai dengan penemuan mekanisme molekuler halus dari fungsi sistem saraf dan kekebalan tubuh. Organisasi hierarkis sistem regulasi, kehadiran mekanisme humoral interaksi populasi sel, titik penerapannya adalah semua jaringan dan organ, menunjukkan kemungkinan menemukan analogi dalam fungsi sistem saraf dan kekebalan (Ashmarin I.P., 1980; Lozovoi V.P., Shergin S.M., 1981.; Abramov V. B., 1995-1996; Jerne NK, 1966; Cunningham AJ, 1981; Golub ES, 1982; Aarli JA, 1983; Jankovic BD et al., 1986, 1991; Fabry Z. et al., 1994).

Dalam sistem saraf, informasi yang diterima dikodekan dalam urutan impuls listrik dan arsitektur interaksi neuron, dalam kekebalan - dalam konfigurasi stereokimia molekul dan reseptor, dalam jaringan interaksi dinamis limfosit (Lozovoy V.P., Shergin S.N., 1981).

Dalam beberapa tahun terakhir, data telah diperoleh tentang keberadaan aparatus reseptor umum dalam sistem kekebalan untuk neurotransmiter dan dalam sistem saraf untuk imunomodulator endogen. Neuron dan imunosit dilengkapi dengan aparatus reseptor yang sama, yaitu sel-sel ini merespon ligan serupa.

Perhatian khusus peneliti tertarik dengan partisipasi mediator imun dalam interaksi neuroimun. Dipercaya bahwa selain melakukan fungsi spesifiknya dalam sistem kekebalan, mediator kekebalan juga dapat melakukan komunikasi antarsistem. Hal ini dibuktikan dengan adanya reseptor untuk imunositokin dalam sistem saraf. Jumlah penelitian terbesar dikhususkan untuk partisipasi IL-1, yang tidak hanya merupakan elemen kunci dari imunoregulasi pada tingkat sel imunokompeten, tetapi juga memainkan peran penting dalam regulasi fungsi SSP.

Sitokin IL-2 juga memiliki banyak efek berbeda pada sistem kekebalan dan saraf, yang dimediasi oleh ikatan afinitas pada reseptor permukaan sel yang sesuai. Afinitas banyak sel terhadap IL-2 memberikannya tempat sentral dalam pembentukan respons imun seluler dan humoral. Efek pengaktifan IL-2 pada limfosit dan makrofag dimanifestasikan dalam peningkatan sitotoksisitas yang bergantung pada antibodi dari sel-sel ini dengan stimulasi paralel dari sekresi TNF-alfa. IL-2 menginduksi proliferasi dan diferensiasi oligodendrosit, mempengaruhi reaktivitas neuron hipotalamus, meningkatkan tingkat ACTH dan kortisol dalam darah. Sel target untuk aksi IL-2 adalah limfosit T, limfosit B, sel NK dan makrofag. Selain merangsang proliferasi, IL-2 menginduksi aktivasi fungsional jenis sel ini dan sekresi sitokin lainnya. Studi tentang efek IL-2 pada sel NK menunjukkan bahwa ia mampu merangsang proliferasi mereka sambil mempertahankan aktivitas fungsional, meningkatkan produksi IFN-gamma oleh sel NK, dan meningkatkan sitolisis yang dimediasi NK secara tergantung dosis.

Ada data tentang produksi oleh sel-sel sistem saraf pusat (mikroglia dan astrosit) sitokin seperti IL-1, IL-6 dan TNF-alpha. Produksi TNF-alpha langsung di jaringan otak spesifik untuk penyakit neuroimunologis yang khas - sklerosis ganda(RS). Peningkatan produksi TNF-alpha dalam kultur monosit/makrofag terstimulasi LPS yang terisolasi paling jelas terdeteksi pada pasien dengan perjalanan penyakit yang aktif.

Kemungkinan partisipasi dalam produksi interferon sel otak, khususnya neuroglia atau ependyma, serta elemen limfoid pleksus vaskular, telah ditetapkan.

Selama pembentukan respon imun, ujung saraf pada organ limfoid yang sesuai. Sinyal inisiasi dapat ditransmisikan dari sistem imun ke sistem saraf dengan cara humoral, termasuk ketika sitokin yang diproduksi oleh sel imunokompeten langsung menembus ke dalam tubuh. jaringan saraf dan mengubah keadaan fungsional struktur tertentu, dan penetrasi sel imunokompeten itu sendiri melalui BBB utuh dengan modulasi berikutnya dijelaskan. keadaan fungsional struktur saraf.