Gejala dan pengobatan kegagalan sistem kekebalan tubuh. Apa yang dimaksud dengan “imunitas buruk” atau Disfungsi sistem imun 4.1 tanda utama gangguan imun

Dengan penyakit autoimun, sistem kekebalan tubuh seseorang secara keliru mulai menyerang bagian mana pun dari tubuhnya, menganggapnya asing dan berbahaya bagi tubuh. Penelitian menunjukkan bahwa disfungsi sistem kekebalan tubuh merupakan salah satu dari sepuluh penyebab utama kematian pada wanita di semua kelompok umur di bawah 64 tahun. Ada lebih dari 80 penyakit autoimun yang berbeda, namun semuanya memiliki gejala yang sama.

Sangat penting untuk memperhatikan tanda-tanda awal penyakit, karena diagnosis dini membantu memperpanjang hidup, meningkatkan kualitasnya dan mengurangi jumlah dan tingkat keparahan eksaserbasi. Lalu apa saja tanda-tanda ada yang salah dengan sistem kekebalan tubuh Anda dan sudah waktunya memeriksakan diri ke dokter? Periksa apakah Anda berisiko.

1. Sakit kepala, kabut otak, sulit berkonsentrasi

Sakit kepala, pikiran tidak jelas, dan gejala serupa lainnya dapat berdampak serius pada kualitas hidup Anda. Hal ini dapat disebabkan oleh stres atau kurang tidur, namun juga merupakan tanda disfungsi sistem kekebalan tubuh (seperti lupus atau anemia).

2. Jerawat, psoriasis, dermatitis, eksim, lupus

Masalah kulit menimbulkan banyak ketidaknyamanan, karena sangat sulit untuk tampil cantik ketika muncul ruam di wajah, atau harus menyembunyikannya di bawah beban pakaian. Jika pengobatan biasa tidak membantu, Anda harus mengunjungi dokter, karena gejala ini mungkin disebabkan oleh anemia hemolitik, psoriasis, skleroderma dan kelainan lainnya.

3. Asma alergi

Para ilmuwan masih meragukan apakah ada hubungan antara asma dan gangguan autoimun. Namun, ada banyak penelitian yang mendukung asal usul penyakit autoimun ini.

4. Kelelahan atau hiperaktif

Gejala-gejala ini adalah yang paling umum pada hampir semua kondisi autoimun. Dalam kebanyakan kasus, kelelahan tanpa sebab atau, sebaliknya, hiperaktif merupakan tanda yang sangat penting dari gangguan sistem kekebalan tubuh. Anda mungkin merasa bahwa aktivitas yang biasa Anda lakukan membutuhkan lebih banyak energi, dan setelah menyelesaikan tugas sederhana sekalipun, Anda merasa lelah. Atau mungkin Anda terbangun dalam keadaan lebih lelah dibandingkan sebelum tidur, meskipun tidak ada alasan untuk itu.

5. Kelemahan, kekakuan dan nyeri otot

Kelemahan dan nyeri otot bisa terjadi saat Anda melakukan aktivitas sehari-hari, seperti menaiki tangga atau membawa benda berat. Gejala-gejala ini bisa datang dan pergi, namun jangan diabaikan karena bisa disebabkan oleh hepatitis autoimun, penyakit Hashimoto, psoriasis, rheumatoid arthritis dan penyakit lainnya.

6. Kram perut, gas, kembung, diare, sembelit

Masalah pencernaan mungkin merupakan tanda penyakit autoimun seperti penyakit celiac, kolitis ulseratif, gangguan kelenjar tiroid dan banyak lagi.

7. Kenaikan atau penurunan berat badan yang tidak wajar

Beberapa penyakit autoimun mempengaruhi kelenjar tiroid, organ yang mengontrol banyak proses metabolisme dalam tubuh kita. Jika tiroid mulai memproduksi lebih banyak hormon daripada yang dibutuhkan tubuh, atau sebaliknya, jika jumlahnya tidak mencukupi, seseorang bisa tiba-tiba kehilangan atau menambah berat badan.

8. Mati rasa dan kesemutan pada lengan dan kaki

Kesemutan dan mati rasa pada lengan dan kaki tidak dianggap gejala serius jika datang dan pergi tanpa menimbulkan rasa sakit. Namun jika muncul beberapa kali dalam seminggu bersamaan dengan gejala disfungsi sistem kekebalan lainnya, hal tersebut mungkin mengindikasikan masalah yang lebih serius.

9. Rambut rontok

Ketika sistem kekebalan tubuh mulai menyerang folikel rambut, ini menyebabkan rambut rontok. Prosesnya dimulai karena peradangan pada kulit kepala, namun bisa juga mempengaruhi rambut di area lain di tubuh.

10. Demam ringan

Sedikit peningkatan suhu tubuh tanpa disertai gejala lain seringkali diabaikan. Tapi ini adalah salah satu gejala yang paling sulit diobati. Masalahnya, demam bisa dikaitkan dengan banyak penyakit, termasuk penyakit autoimun.

Jangan putus asa jika Anda melihat gejala-gejala ini. Mungkin ada alasan lain yang mendasarinya. Namun hal pertama yang perlu Anda lakukan adalah menemui dokter. Lebih baik menjaga keselamatan Anda terlebih dahulu daripada menyesal di kemudian hari.

Isi artikel:

Apa itu imunitas? Bagaimana cara kerja sistem kekebalan tubuh manusia? Setelah menerima jawaban atas pertanyaan-pertanyaan ini, Anda akan membantu diri Anda sendiri, dan juga tubuh Anda, untuk menghindari gangguan dan gangguan pada fungsi sistem kekebalan tubuh. Gejala utama penyakit pada sistem kekebalan tubuh akrab dengan pengobatan dan memungkinkan pemulihan gangguan fungsinya secara tepat waktu.

Apa pentingnya dan bagaimana cara kerja sistem imun manusia?

Kerja terkoordinasi tubuh manusia dengan dunia unsur mikro menciptakan kondisi agar fungsinya tidak terganggu. Dunia bakteri mempengaruhi kehidupan manusia, karena kehadiran mereka di dalam tubuh dalam beberapa kasus merupakan elemen penyelamat hidup, dan dalam kasus lain merupakan hama kesehatan yang kejam. Tentukan kegunaannya dan lindungi mikroorganisme berbahaya- fungsi utama sistem kekebalan tubuh. Tugasnya adalah kekebalan dan penghancuran infeksi bakteri dan virus kekebalan yang sehat. Perubahan dalam cara kerja sistem dapat bersifat primer (perubahan yang ditentukan secara genetik) dan sekunder (dampak faktor eksternal). Operasi yang tidak terputus dan fungsi sistem kekebalan yang stabil bergantung pada banyak faktor eksternal dan internal yang memungkinkannya menjalankan fungsinya.

Fungsi sistem kekebalan tubuh manusia telah terbentuk selama bertahun-tahun evolusi dan saat ini merupakan mekanisme yang berfungsi dengan baik. Pengenalan sel-sel “asing” yang memasuki tubuh manusia terjadi pada tingkat gen. Setiap sel membawa tag gen (informasi). Jika tidak sesuai dengan tanda yang disimpan dalam “memori” sistem kekebalan, maka masuknya ke dalam tubuh dan lokasinya di sana tidak dapat diterima. Sel asing disebut “antigen”. Ketika antigen memasuki tubuh, sistem kekebalan “menghidupkan” mekanisme perlindungan - untuk setiap sel, antibodi tertentu diproduksi, yang telah menerima namanya sendiri. Antigen dan antibodi bersentuhan, akibatnya sel-sel asing dihilangkan. Ini adalah bagaimana perjuangan melawan infeksi dan virus terjadi.

100-150 tahun yang lalu, tidak ada yang tahu tentang pengobatan dengan pil dan vaksin. Nenek moyang kita melawan penyakit ini dengan ramuan obat, infus dan salep. Itu dilakukan secara intuitif dan melalui percobaan perawatan ini, terkadang dengan banyak korban selama epidemi. Hal ini terjadi hingga para ilmuwan - ahli kimia, ahli biologi, dokter - mulai mencarinya metode alternatif melawan penyakit dan virus, terkadang berdasarkan jamu, tetapi menggunakan perkembangan di industri kimia. Kemudian obat-obatan alami digantikan oleh obat-obatan kimia. Melakukan fungsi melawan infeksi patogen, mereka menyebabkan kerusakan yang tidak dapat diperbaiki pada tubuh, dan tanpa dapat dikenali bakteri menguntungkan, bunuh mereka, yang menyebabkan penurunan sifat pelindung sistem kekebalan tubuh.

Alasan penurunan efisiensi kekebalan

Penyakit sistem kekebalan tubuh terjadi karena nutrisi buruk, berbagai tingkat keparahan kekurangan vitamin, anemia, aktivitas fisik yang tidak seimbang, gangguan tidur, merokok, penyalahgunaan alkohol, tinggal di zona radiasi, di daerah dengan peningkatan emisi dari perusahaan industri, serta gangguan yang berhubungan dengan kronis (termasuk alergi) penyakit organ dalam dan pengobatannya. Akibatnya, terjadi kerusakan pada sistem kekebalan tubuh, yang sering menyebabkan penyakit menular dan virus, lesi kulit berjerawat dan jamur, pembesaran kelenjar getah bening, penyembuhan luka yang lambat, manifestasi infeksi tuberkulosis, dll.

Tubuh manusia adalah zona perjuangan terus-menerus melawan racun, zat berbahaya yang ditemukan di alam dan lingkungan, zona mitigasi pola makan yang tidak sehat. Pemulihan dan pemeliharaan diri, yang melekat pada alam dalam bentuk fungsi kekebalan, membantu seseorang bertahan hidup ketika berada dalam situasi tersebut. Tubuh kita mempunyai kemampuan untuk melawan pengaruh alam, namun bagaimana dengan pengaruh cara paksa berupa bahan kimia, tablet, antibiotik dan emisi berbahaya ke lingkungan. Faktor-faktor ini mempunyai pengaruh yang sangat buruk terhadap fungsi sistem kekebalan tubuh, mengurangi efektivitas fungsi perlindungannya dan mengurangi kemungkinan berfungsinya sistem kekebalan tubuh secara stabil. Hal ini menyebabkan melemahnya tubuh, meningkatnya kerentanan terhadap berbagai infeksi.

Gejala gangguan imunitas yang patut Anda waspadai

Gejala penyakit sistem kekebalan tubuh:

• penyakit yang sering disebabkan oleh virus atau infeksi pernafasan, penurunan daya tahan tubuh saat terjadi epidemi, kambuhnya gejala penyakit baru setelah sembuh;
• dan kelelahan kronis;
• penyakit autoimun yang menyebabkan kehancuran sel yang sehat sistem kekebalan tubuh sendiri;
• alergi adalah upaya tubuh untuk melepaskan racun dan zat berbahaya terletak di dalam, melalui kulit;
• keadaan tidak nyaman yang disebabkan oleh takikardia dan demam;
• insomnia atau gangguan tidur, kantuk;
• eksaserbasi penyakit kronis orang;
• nyeri pada otot dan persendian;
• gangguan pencernaan, dll.

Jika Anda mengamati gejala-gejala tersebut, sebaiknya segera mencari pertolongan ke dokter spesialis – dokter umum atau ahli alergi-imunologi.

Gejala penyakit sistem kekebalan tubuh paling sering bersifat fisiologis. Mereka terkait dengan permulaan musim semi, kehamilan dan perubahan pekerjaan pada orang tua dan usia dini orang. Gejala menarik dari penurunan kekebalan selama kehamilan adalah penolakan sel-sel dari organisme baru yang secara genetik “tidak familiar” dengan sistem kekebalan Anda. Dalam hal ini, alam bermaksud menekan aktivitas sistem kekebalan tubuh ibu demi menjaga perkembangan janin. Akibatnya sering terjadi penyakit virus dan infeksi pada ibu hamil.

Perubahan musim semi dan gangguan fungsi sistem kekebalan berhubungan dengan kekurangan vitamin. Pada saat ini, pasokan vitamin tidak mencukupi dan kekebalan tubuh melemah tidak dapat mengatasi adanya infeksi di lingkungan dan tubuh sehingga sering menyebabkan penyakit. masuk angin. Biasanya, pada awal musim semi, epidemi infeksi virus dan saluran pernapasan sering terlihat.

Kelenjar timus bertanggung jawab untuk memproduksi sel imun dan perkembangannya berhenti pada masa remaja, dan kemudian terjadi proses sebaliknya - penurunan ukurannya. Jumlah sel yang dihasilkan tidak berkurang, melainkan menjadi kurang berfungsi. Seiring bertambahnya usia seseorang, risiko tertular penyakit menular pun meningkat. Di usia tua, para ahli medis menganjurkan vaksinasi untuk memperkuat sistem kekebalan tubuh.

Pada anak-anak, selama perkembangan sistem kekebalan tubuh, ada 5 periode kritis: pertama pada umur sampai satu bulan, kedua pada umur 4-6 bulan kehidupan, ketiga pada umur 2 tahun, keempat pada umur 6-7 tahun, kelima pada umur 12-13 tahun. Gejala yang memungkinkan untuk mengidentifikasi adanya gangguan fungsi sistem kekebalan tubuh pada anak adalah seringnya masuk angin yang berulang dengan frekuensi tertentu yang berhubungan dengan masa kritis.

Bagaimana cara mengembalikan fungsi sistem kekebalan tubuh?

Untuk menghilangkan gangguan pada fungsi sistem kekebalan tubuh, perlu dilakukan tindakan preventif dan pemulihan kekebalan tubuh: menormalkan tidur dan nutrisi, memulihkan citra sehat hidup, pertimbangkan dengan cermat pengobatan penyakit kronis , membasmi kebiasaan buruk, terus-menerus mengonsumsi kompleks alami dan vitamin, infus tanaman obat yang membantu memperkuat dan memulihkan kekebalan (echinacea, pisang raja, produk lebah), ikuti semua rekomendasi dari spesialis perawatan obat sistem imun. Kecil, dengan peningkatan selanjutnya Latihan fisik membantu memperkuat sistem kekebalan tubuh, dan kekurangan situasi stres Dan emosi negatif memiliki efek menguntungkan pada fungsionalitasnya yang tinggi. Sering digunakan metode tradisional perawatan yang tidak akan membahayakan, namun akan meningkatkan fungsi sistem kekebalan tubuh, terutama di musim dingin, ketika ada kekurangan akut V vitamin yang bermanfaat dan unsur mikro - ini bisa berupa minuman tonik alami dari tumbuh-tumbuhan, buah jeruk, dll., campurannya kenari, aprikot kering, jus lidah buaya, dll.

Mengambil tindakan pencegahan untuk memperkuat sistem kekebalan tubuh merupakan komponen penting dalam kehidupan seseorang, dan setiap orang perlu mengingat hal ini. Kesehatan kita dan pelestariannya ada di tangan kita, dan berfungsinya sistem kekebalan tubuh secara efektif adalah kunci kesejahteraan kita yang prima! Tidak adanya gejala penyakit dan gangguan pada fungsinya memungkinkan seseorang merasakan kenyamanan dengan menemukan keseimbangan fungsi organ dalam dirinya.

Gangguan sistem kekebalan tubuh

Penyakit apa yang muncul karena penurunan fungsi kekebalan tubuh?

Pelanggaran pertama, terberat dan mengerikan dalam seri ini adalah tumor. Penyebab tumor adalah sistem kekebalan tubuh lama bekerja dengan buruk dan tidak memantau apa yang terjadi di dalam tubuh. Dan sel-sel yang bermutasi, berubah, mengambil jalur pertumbuhan ganas. Mereka tidak dikenali oleh sistem kekebalan tubuh, tumor tumbuh, dan akhirnya orang tersebut meninggal.

Namun masih banyak lagi kelainan yang berhubungan dengan penurunan kekebalan - ini bersifat kronis penyakit menular. Anak-anak dan orang dewasa yang sering sakit, apa pun agen penyebab penyakitnya, memiliki sistem kekebalan tubuh yang buruk.

Jika ini penyakit autoimun- sistem kekebalan mulai menganggap jaringan dan sel-sel tubuhnya sebagai benda asing dan mulai bereaksi sesuai dengan itu - penyebabnya penyakit radang. Secara kasar, dia mulai menolak organ dan jaringannya.

Misalnya, ketika seseorang menerima transplantasi organ, sistem kekebalan tubuh mungkin mengenalinya sebagai benda asing dan menolaknya. Prosesnya persis sama - sistem kekebalan tubuh membuat kesalahan dan mulai menolak jaringannya sendiri. Ada banyak penyakit seperti itu: artritis reumatoid, lupus eritematosus sistemik, dan sekitar seratus lainnya. Artinya, sistem kekebalan tubuh bisa saja melakukan kesalahan terhadap organ dan jaringan mana pun dan menyebabkan kerusakannya.

Penyakit alergi- di sini pelanggaran kekebalan terletak pada kenyataan bahwa sistem kekebalan tubuh terlalu bersemangat dan imunoglobulin E diproduksi dalam jumlah yang meningkat dan karena itu terjadi peningkatan reaksi terhadap beberapa jenis alergen. Dan ini dibarengi dengan perkembangan salah satu atau dermatitis atopik atau eksaserbasi serupa lainnya.

Dalam ketiga kasus ini - tumor, autoimun dan penyakit alergi- fungsi sistem kekebalan tubuh manusia terganggu, berkurang, tidak berfungsi dengan baik, atau terlalu aktif. Tetapi ini sudah merupakan manifestasi klinis yang dapat diamati dengan jelas - yang dibawa oleh pasien ke dokter. Tapi ada tahap lain - ketika tidak ada gangguan yang terlihat pada sistem kekebalan tubuh. Dan dalam pencegahan manifestasi klinis Artinya, penyakit yang jelas muncul, penggunaan Transfer Factor memegang peranan penting.

Struktur sistem kekebalan tubuh manusia

Secara sederhana merupakan organ kolektif yang terdiri dari organ pusat dan perifer. Organ sentral dari sistem kekebalan tubuh adalah kelenjar timus (timus), yang terletak di belakang tulang dada. Dan yang kedua adalah sumsum tulang. Ini dua otoritas pusat sistem kekebalan tubuh manusia.

Saat ini sedang banyak perbincangan sel induk. Jadi, mengenai sistem kekebalan tubuh: sel induk terbentuk di sumsum tulang. Kemudian sebagian dari mereka berpindah ke kelenjar timus untuk pematangan lebih lanjut (dan berubah menjadi limfosit T), dan sebagian lagi tetap berada di sumsum tulang dan, ketika matang, berubah menjadi limfosit B. Limfosit T dan limfosit B mempunyai fungsi yang sangat berbeda. Ketika mereka matang, banyak molekul berbeda muncul di permukaannya - alat yang diperlukan untuk menjalankan fungsi utamanya - perlindungan manusia. Beberapa alat memungkinkan Anda mengenali apakah itu tubuh Anda atau bukan, dan apakah Anda perlu bereaksi terhadap apa yang Anda temui. Alat lain membantu limfosit bermigrasi ke seluruh tubuh - dari pembuluh darah di kain, dari kain di pembuluh limfatik. Melalui saluran limfatik mereka kembali ke darah, sehingga mereka bermigrasi ke seluruh tubuh, merasakan segala sesuatu yang mereka temui di sepanjang jalan - sel mereka, agen infeksi, sel-sel usang (membantu mengeluarkannya dari tubuh). Alat lainnya adalah reseptor yang membantu limfosit bertukar informasi dengan sel lain; molekul pemberi sinyal pada permukaan limfosit ini disebut sitokin. Merekalah yang memungkinkan sel-sel kekebalan untuk berbicara, dan ini sangat penting poin penting untuk sistem kekebalan tubuh.

Dan setelah limfosit T dan limfosit B matang, mereka berpindah ke organ limfoid perifer: limpa, kelenjar getah bening, dan selaput lendir.

Sistem kekebalan tubuh manusia sangat kuat pada selaput lendir. Mereka menempati sekitar 400 meter persegi permukaan. Selaput lendir adalah zona perbatasan yang dilalui baik dan buruk setiap detiknya. Ini adalah garis pertahanan pertama di mana sel-sel kekebalan menghadapi berbagai agen infeksi dan menyampaikan informasi untuk mengembangkan respons imun.

Limfosit T yang matang di timus bersifat heterogen, mereka memiliki spesialisasi berbeda - pembantu, pembunuh - dengan seperangkat alatnya sendiri. Mereka membentuk hubungan seluler imunitas.

Limfosit B yang matang di sumsum tulang ketika bertemu dengan antigen* menghasilkan antibodi atau imunoglobulin. Mereka mewakili komponen imunitas humoral (apa yang ada di dalam cairan).

Kekebalan- ini adalah kemampuan sistem kekebalan untuk mengenali sistem kekebalan orang lain atau mengubah sistem kekebalan tubuh sendiri.

Sangat penting untuk mengeluarkan diri yang berubah dari dalam tubuh agar tidak menyebabkan berkembangnya tumor. Sistem kekebalan terdiri dari dua elemen utama - imunitas bawaan, dengan mana kita dilahirkan, dan yang kedua - kekebalan yang didapat, yang diperoleh sistem kekebalan ketika bertemu dengan antigen tertentu.

Kerja sistem imun dimulai dengan imunitas nonspesifik bawaan ketika agen infeksi masuk ke dalam tubuh. Dan jika dia gagal, maka dia mengaktifkan kekebalan spesifik yang didapat. Dan kemudian limfosit T dan limfosit B ikut berperang.

Kedua unsur imunitas tersebut tidak dapat hidup tanpa satu sama lain dan harus bekerja sama. Pada siang hari, banyak sel kekebalan yang lahir di dalam tubuh dan banyak yang mati. Imunitas nonspesifik bawaan tidak memiliki memori, yaitu tidak mengingat antigen yang ditemuinya. Dan kekebalan yang didapat bersifat spesifik - ia mengingat setiap antigen yang dikenali oleh sel T dan antibodi. Oleh karena itu vaksinasi dilakukan agar sistem kekebalan tubuh memberikan respon terhadap vaksin ini dan daya ingat tetap terjaga. Dan kemudian memori ini akan memberikan respons yang sangat cepat pada pertemuan selanjutnya dengan antigen tersebut dan efek perlindungan yang kuat akan diberikan.

Sel kekebalan nonspesifik: makrofag (mereka melahap segala sesuatu yang menghalangi jalannya, mereka ditemukan oleh Ilya Mechnikov dan diterima Penghargaan Nobel untuk pengembangan teori imun), sel dendritik (dengan tentakelnya yang panjang mereka merasakan segala sesuatu yang menimpanya), natural killer (garis pertahanan pertama melawan tumor dan sel yang terinfeksi virus), disebut juga natural killer (dalam bahasa Inggris natural killer ).

Peran sitokin

Ketika mereka ditemukan, itu adalah era sitologi (ilmu tentang struktur sel hidup), karena menjadi jelas bagaimana sel berkomunikasi dan bekerja sama satu sama lain. Sitokin- Ini adalah zat protein yang diproduksi oleh sel sistem kekebalan dan sel darah lainnya. Sel jaringan epitel juga dapat menghasilkan sitokin.

Untuk mengirimkan informasi ke sitokin, harus ada alat khusus, reseptor, pada permukaan sel. Ada banyak sitokin, mereka dibagi menjadi beberapa keluarga; banyak sitokin ada dalam bentuk obat-obatan dan spesialis menggunakannya dalam pengobatan berbagai penyakit: interleukin (IL-1 hingga IL-31), interferon (alfa, beta dan gamma), faktor pertumbuhan (epidermal, endotel, mirip insulin, faktor pertumbuhan saraf), faktor nekrotik tumor (ONF alfa dan beta), kemokin, transformasi faktor pertumbuhan (TRF alfa dan beta).

Peran sitokin sangat penting dalam segala hal jalan hidup sel - dari saat pembelahan, kemudian dalam proses pematangan, sitokin juga berperan, kemudian sel dapat mati di bawah pengaruh apoptosis** (proses yang diprogram secara genetik) - dan ini juga dilakukan di bawah pengaruh sitokin . Dan sebaliknya - sel dapat dibuat abadi (juga hasil kerja sitokin).

Sitokin dibagi menjadi tiga kelompok: sitokin pro-inflamasi, yang menyebabkan peradangan dan mempertahankannya; banyak penyakit inflamasi, terutama penyakit sendi, dikaitkan dengan fakta bahwa banyak sitokin pro-inflamasi diproduksi secara tidak terkendali dan ini memulai proses peradangan dan kemudian mempertahankannya bahkan tanpa adanya agen mikroba. Berikutnya adalah sitokin anti-inflamasi, mereka memadamkan peradangan. Dan terakhir, yang sangat penting adalah sitokin pengatur yang diproduksi oleh sel pengatur dan penekan. Sitokin pengatur mengatur fungsi sistem kekebalan tubuh sehingga tidak melampaui batas awal timbulnya penyakit autoimun dan alergi.

Faktanya, inilah yang menjadi dasar transfer factor.

Kerja integral (kompleks dalam keterkaitan unsur-unsur) sistem kekebalan tubuh ketika suatu agen memasuki tubuh

Ketika agen mikroba masuk, bagian nonspesifik dari sistem kekebalan mulai bekerja, terutama makrofag. Yang mulai memproduksi sitokinnya. Sitokin ini diperlukan agar T-helper (penolong) - sel yang masih perawan - T-helper-0, dan yang, di bawah pengaruh sitokin-12 yang diproduksi oleh makrofag, berubah menjadi T-helper -1. Dan ini penting karena mereka mulai memproduksi sitokinnya sendiri, yang mengimplementasikan pengembangan respon imun sepanjang jalur seluler - perlindungan, pertama-tama, terhadap tumor dan virus. Oleh karena itu, penting bagi tubuh manusia agar imunitas seluler bekerja dengan baik, sel T-helper tipe 1 bekerja dengan baik, karena merupakan perlindungan yang menopang kehidupan, perlindungan terhadap tumor dan virus. Untuk menjaga seseorang tetap hidup, penting agar sel T-helper-1 berfungsi.

Jika alergen masuk ke dalam tubuh, ia mulai bekerja sel mast, dia melepaskan sitokinnya, yang keempat. Dan kemudian zero T-helper mulai berkembang menjadi T-helper tipe kedua, yang pada gilirannya mulai memproduksi sitokinnya sendiri, yang menyebabkan berkembangnya alergi. Sedangkan untuk anak-anak: pada saat anak lahir dilakukan pemeriksaan darah tali pusat, dan jika mengandung banyak sitokin keempat (serta sitokin ke-5 dan ke-13), maka dianjurkan untuk memantau bayi dalam arti. bahwa dia adalah kandidat alergi. Dan yang penting dia mengalami penyimpangan waktu - T-helper tipe kedua mengurangi tingkat aktivitas dan T-helper tipe pertama mulai bekerja.

Sistem kekebalan yang sangat kuat di area mukosa usus, di permukaannya terdapat hingga 80% sel B dari seluruh sistem kekebalan. Hal ini terjadi karena sebagian besar patogen masuk ke dalam tubuh melalui makanan. Bagian dengan udara.

Saat ini, ada tiga area utama jaringan limfoid yang berhubungan dengan selaput lendir: usus (GALT), nasofaring (NALT), bronkus (BALT). Dalam sistem limfoid ini, respon imun dilakukan oleh sel T dan B, populasi dan subpopulasinya. Struktur ini disebut sistem imun mukosa integral, atau sistem imun mukosa umum (OMIS).

Di wilayah selaput lendir ini, sel-sel kekebalan mengenali segala sesuatu yang ada di sana. Dan kemudian sel T dan B ini, setelah dikenali, dikirim ke kelenjar getah bening dan dari sana, melalui aliran getah bening perut, mereka tersebar ke seluruh darah dan mendistribusikan informasi ini ke seluruh selaput lendir, terlepas dari selaput lendir mana agen tersebut berada. diakui di. Sistem kekebalan selaput lendir kelenjar susu sangat kuat - dilengkapi dengan sejumlah besar komponen kekebalan - imunoglobulin, lisosin, laktoferin, limfosit T (terutama T-helper), limfosit B, sel dendritik, hormon dan sitokin. Semua ini masuk ke dalam ASI saat dia mulai menyusui bayinya. Semua ini - koktail ini - diperlukan untuk memulai kerja sistem kekebalan organisme yang dilahirkan, untuk memulai pematangannya. Harus dikatakan bahwa kita dilahirkan dengan sistem kekebalan tubuh yang belum berkembang dan berkembang hingga sekitar usia 15 tahun. Terkadang hal ini bisa sangat menyakitkan bagi anak-anak. Ada istilah dalam pediatri: “awalnya terlambat” dari sistem kekebalan tubuh. Anaknya lahir dan tidak sakit selama 1-2 bulan, karena... Saya mendapat perlindungan ibu saya, dan kemudian saya jatuh sakit, karena... sistem kekebalan tubuhnya belum matang dan tidak dapat melindunginya. Dan segala sesuatu yang diterima seorang anak melalui ASI, dimulai dengan kolostrum, sangat penting bagi tubuh untuk menerima informasi tentang pematangan sistem kekebalan tubuh dan berfungsinya sistem kekebalan tubuh dengan baik.

4 jenis kondisi imunodefisiensi fisiologis

Kondisi imunodefisiensi atau kondisi dengan berkurangnya fungsi sistem kekebalan tubuh juga bersifat fisiologis. Itu. Beginilah alam menghendaki agar pada saat tertentu sistem kekebalan tubuh bekerja setengah kapasitasnya. Hal ini terjadi: pertama, pada usia dini hingga 15 tahun, namun nyatanya ketika anak sakit, hal tersebut berkontribusi pada pematangan sistem kekebalan tubuh. Memberi anak antibiotik sebagai respons terhadap bersin sekecil apa pun adalah kesalahan paling merusak bagi kekebalan dan kesehatan secara umum.. Karena mengganggu pematangan sistem kekebalan tubuh dan dapat memicu berkembangnya kondisi imunodefisiensi atau berkembangnya penyakit alergi.

Kedua, pada usia gerontologis, setelah 45 tahun, pada usia ini fungsi sistem kekebalan tubuh mulai menurun seiring dengan penuaan seluruh organisme. Kelenjar timus menjadi lebih kecil, menghasilkan hormon yang buruk, tidak punya waktu untuk memproduksi jumlah sel kekebalan matang yang dibutuhkan, dan sistem kekebalan tubuh terlambat merespons. Pada usia gerontologis, jumlah penyakit autoimun dan infeksi meningkat, dan jumlah tumor meningkat. Dan semua ini karena sistem kekebalan mulai menua seiring dengan bertambahnya usia tubuh. Dan di sini tentunya pencegahan kesehatan dan kekebalan tubuh sangat diperlukan. Hal ini diperlukan untuk menunjuk obat profilaksis, yang meningkatkan aktivitas fungsional sistem kekebalan tubuh.

Ketiga, defisiensi imun fisiologis bersifat musiman - musim gugur, musim semi. Jika hal ini dikombinasikan dengan faktor usia, risikonya meningkat.

Keempat, ini adalah kehamilan. Alam bermaksud agar selama periode ini sistem kekebalan tubuh wanita bekerja lebih lemah. Hal ini wajar, karena janin adalah setengah dari ayah dan jika bukan karena melemahnya sistem kekebalan tubuh akan menolaknya.

*Antigen adalah segala sesuatu yang masuk ke dalam tubuh dan menyebabkan sistem kekebalan merespons.

**Apoptosis (dari bahasa Yunani "apoptosis" - jatuhnya daun) adalah fenomena kematian sel terprogram.

Produk yang meningkatkan kekebalan tubuh secara alami.

21/03/2014. Anna.
Pertanyaan: bagaimana cara mengambil TF, urutan dan kuantitasnya berapa? Anak tersebut berusia 14 tahun. 3 tahun yang lalu ia menderita stroke iskemik akibat beberapa kali operasi pengangkatan tumor total dan operasi bypass, setelah stroke - spastik tetraparesis.
Jawaban: Dalam kasus yang sulit seperti ini, Anda perlu menggunakan Transfer Factor jumlah besar dalam jangka waktu yang lama. Urutannya sebagai berikut: Transfer Factor Classic, 9 kapsul per hari selama 10 hari. Kemudian secara bersamaan TF Plus (9 kapsul per hari), Advance (9) dan Cardio (4) minimal selama 9 bulan. Anda mungkin melihat perubahan positif lebih awal, namun sangat penting untuk melanjutkannya setidaknya selama 9 bulan agar prosesnya tidak terulang kembali. Setelah 9 bulan, beralih ke dosis pencegahan: TF Plus (3 kapsul per hari), Advance (2) dan Cardio (4).

Kondisi imunodefisiensi(IDS) adalah kondisi yang ditandai dengan penurunan aktivitas atau ketidakmampuan tubuh untuk secara efektif menjalankan reaksi imunitas seluler dan/atau humoral.

Berdasarkan asalnya, semua IDS dibagi menjadi:

1) fisiologis;

2) primer (keturunan, bawaan);

3) sekunder (didapat).

Berdasarkan kerusakan dominan sel sistem imunokompeten, 4 kelompok IDS dibedakan:

1) dengan kerusakan dominan pada imunitas seluler (“T-dependent”, “seluler”);

2) dengan kerusakan dominan imunitas humoral(“ketergantungan B”, “humoral”);

3) dengan kerusakan pada sistem fagositosis (“A-dependent”);

4) digabungkan, dengan kerusakan imunitas seluler dan humoral.

Hipogammaglobulinemia fisiologis (sementara) pada bayi baru lahir

Pada saat lahir, anak-anak yang sehat memiliki IgG ibu dan sejumlah kecil IgG, IgM, dan IgA dalam darahnya. Imunoglobulin yang diterima dari ibu mengandung antibodi terhadap semua jenis mikroba yang pernah bersentuhan dengan ibu, sehingga anak terlindungi dari mikroba tersebut selama bulan-bulan pertama kehidupannya. Tingkat imunoglobulin ibu secara bertahap menurun. Defisiensi maksimumnya terjadi 2-3 bulan setelah lahir. Kemudian tingkat imunoglobulin anak dalam darah mulai meningkat secara bertahap dan jumlah IgM mencapai tingkat normal orang dewasa pada akhir tahun pertama (laki-laki) atau ke-2 (perempuan), IgG - setelah 6 - 8 tahun, IgA - setelah 9 - 12 dan IgE - hanya setelah 10 - 15 tahun.

ID Utama

IDS primer adalah fungsi tubuh yang ditentukan secara genetik untuk implementasi satu atau beberapa tautan dalam respons imun. Hal ini disebabkan oleh blok genetik berbagai tingkatan transformasi sel induk menjadi limfosit T dan B atau pada tahap selanjutnya dari diferensiasinya. Manifestasi IDS tergantung pada tingkat kerusakannya.

IDS dengan gangguan imunitas seluler yang dominan

Sindrom DiGeorge– terjadi dengan hipo dan aplasia kelenjar timus. Sintesis antibodi humoral tidak terganggu, namun terdapat defek pada diferensiasi sel induk menjadi sel T. Ditandai dengan seringnya pernafasan dan saluran kemih, gangguan pencernaan yang persisten.

Disgenesis limfositik(Sindrom Nezelof) - kegagalan kuantitatif dan kualitatif sistem T akibat atrofi timus dan kelenjar getah bening. Ditandai dengan fokus inflamasi bernanah di organ dalam dan di kulit. Anak-anak seringkali meninggal pada bulan-bulan pertama kehidupannya karena sepsis.

IDS dengan kerusakan dominan pada sistem B

penyakit Bruton– terjadi bila ada cacat pada pematangan prekursor sel B menjadi limfosit B. Hanya anak laki-laki yang sakit. Kandungan γ-globulin dalam serum darah kurang dari 1%. Resistensi terhadap bakteri dan jamur oportunistik berkurang tajam. Penyakit radang pada selaput lendir sering terjadi, kulit dan organ parenkim, sedangkan resistensi terhadap virus tidak terganggu. Stimulasi antigenik tidak menyebabkan peningkatan sintesis antibodi. Kandungan limfosit dalam darah tepi normal, namun sel plasma tidak ditemukan pada organ limfoid.

Manifestasi selektif dari imunodefisiensi

Perkembangan IDS mungkin terjadi dengan gangguan selektif pada sintesis IgG, IgA atau IgM. Pembentukannya mungkin didasarkan pada blokade perkembangan subpopulasi individu limfosit B dan peningkatan aktivitas limfosit T penekan (yang lebih sering terjadi).

Pada pasien dengan defisiensi imun selektif, infeksi berulang pada selaput lendir saluran pernapasan bagian atas dan saluran pencernaan. Defisiensi IgA sekretorik pada selaput lendir saluran pencernaan memanifestasikan dirinya sebagai stomatitis herpetik berulang, maag kronis, infeksi usus.

IDS dengan kerusakan sistem fagositosis– lihat kuliah “Patologi fagositosis”.

ID Gabungan ditandai dengan gangguan diferensiasi sel induk, hambatan dalam pematangan limfosit T dan B, serta defisiensinya.

Sindrom disgenesis retikuler ditandai dengan penurunan jumlah sel induk di sumsum tulang. Kematian janin dalam kandungan merupakan hal yang biasa terjadi, atau anak meninggal segera setelah lahir. Tipe imunodefisiensi Swiss ditandai dengan kerusakan pada sistem T dan B dan, akibatnya, tidak adanya reaksi pertahanan imunologis seluler dan humoral. Hal ini didasarkan pada cacat pada tingkat enzim adenosin deaminase, yang menyebabkan gangguan metabolisme adenosin, blokade sintesis hipoksantin, akumulasi ATP dalam jaringan dan, sebagai akibatnya, blokade pematangan sel T.

Tampaknya pada bulan ke-2 – ke-3 kehidupan dan ditandai dengan perjalanan penyakit yang ganas. Dalam darah tepi, limfopenia diamati, terjadi penurunan semua kelas imunoglobulin, dan ketidakmampuan untuk menunjukkan reaksi hipersensitivitas tipe lambat. Jarang sekali anak-anak dapat hidup melewati usia 2 tahun.

Sindrom Louis-Bar disebabkan oleh cacat maturasi, penurunan fungsi limfosit T, penurunan jumlah mereka dalam darah (terutama sel T-helper), dan defisiensi imunoglobulin (terutama IgA, IgE, lebih jarang IgG). Ataksia, telangiektasia pada sklera dan kulit, kerusakan sistem saraf pusat dan kronis proses inflamasi di bagian atas saluran pernafasan dan paru-paru, neoplasma ganas.

Sindrom Wiskott – Aldrich ditandai dengan defisiensi limfosit T perifer, pelanggaran strukturnya dan sifat fisik dan kimia membran, penurunan imunitas seluler tanpa adanya perubahan struktur morfologi timus. Produksi IgM seringkali berkurang. Penurunan produksi antibodi terhadap antigen polisakarida merupakan karakteristiknya, namun pasien ini bereaksi secara normal terhadap antigen protein. Anak-anak sering menderita infeksi virus dan bakteri.

Prinsip pengobatan IDS primer

Perawatan tergantung pada jenis defisiensi imunologi primer dan mencakup terapi penggantian yang ditargetkan (transplantasi jaringan imunokompeten, transplantasi timus embrionik, sumsum tulang, pemberian imunoglobulin siap pakai - γ-globulin, antibodi pekat, transfusi darah langsung dari donor yang diimunisasi, pemberian hormon timus).

Imunisasi aktif terhadap infeksi yang sering terjadi menggunakan vaksin yang dimatikan, sulfonamid diberikan.

ID Sekunder

IDS sekunder berkembang di bawah pengaruh berbagai pengaruh eksogen pada sistem kekebalan yang berfungsi normal.

Daftar penyakit utama yang disertai imunodefisiensi sekunder, diusulkan oleh para ahli WHO.

1. Penyakit menular:

a) penyakit protozoa dan cacing - malaria, toksoplasmosis, leishmaniasis, schistosomiasis, dll;

B) infeksi bakteri– kusta, TBC, sifilis, pneumokokus, infeksi meningokokus;

V) infeksi virus– campak, rubella, influenza, gondok, cacar air, tajam dan hepatitis kronis dan sebagainya.;

G) infeksi jamur– kandidiasis, koksidiodomikosis, dll.

2. Gangguan gizi - kelelahan, cachexia, gangguan penyerapan usus, dll.

3. Intoksikasi eksogen dan endogen – dengan ginjal dan gagal hati, jika terjadi keracunan herbisida, dll.

4. Tumor jaringan limforetikuler (leukemia limfositik, timoma, limfogranulomatosis), neoplasma ganas di berbagai lokalisasi.

5. Penyakit metabolik ( diabetes dan sebagainya.).

6. Kehilangan protein selama penyakit usus, dengan sindrom nefrotik, penyakit luka bakar, dll.

7. Tindakan berbagai jenis radiasi, khususnya radiasi pengion.

8. Penyebab stres yang kuat dan berjangka panjang.

9. Tindakan obat(imunosupresan, kortikosteroid, antibiotik, sulfonamid, salisilat, dll).

10. Blokade limfosit oleh kompleks imun dan antibodi pada beberapa penyakit alergi dan autoimun.

IDS sekunder dapat dibagi menjadi 2 bentuk utama:

1) sistemik, berkembang sebagai akibat dari kerusakan sistemik pada imunogenesis (dengan cedera radiasi, toksik, infeksi, stres);

2) lokal, ditandai dengan kerusakan regional pada sel imunokompeten (gangguan lokal pada alat kekebalan pada selaput lendir, kulit dan jaringan lain, yang berkembang sebagai akibat dari gangguan inflamasi, atrofi, dan hipoksia lokal).

Prinsip pengobatan IDS sekunder

1. Terapi penggantian– penggunaan berbagai obat imun(sediaan γ-globulin, serum antitoksik, antiinfluenza, antistaphylococcal, dll.).

2. Koreksi link efektor. Termasuk efek pada sistem kekebalan tubuh obat farmakologis, mengoreksi kerjanya (decaris, diucefon, imuran, cyclophosphamide, dll.), hormon dan mediator sistem kekebalan (persiapan timus - timosin, timalin, T-aktivin, interferon leukosit).

3. Menghilangkan faktor penghambat yang mengikat antibodi dan menghambat efek imunokoreksi (hemosorpsi, plasmaferesis, hemodialisis, limferesis, dll).

Contoh mencolok dari IDS sekunder adalah Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS), atau infeksi HIV

Etiologi AIDS. Agen penyebab AIDS adalah retrovirus dan disebut sebagai HIV (human immunodeficiency virus) atau LAV (lymphoadenopathic virus). Penyakit di Eropa, Amerika, Australia dan Afrika Tengah disebabkan oleh virus HIV-1, dan penyakit di Afrika Barat disebabkan oleh virus HIV-2.

Virus memasuki tubuh melalui darah, melalui sel selama transplantasi organ dan jaringan, transfusi darah, melalui sperma dan air liur melalui selaput lendir atau kulit yang rusak.

Antibodi terhadap HIV muncul 6-8 minggu setelah infeksi.

Patogenesis AIDS. Agen penyebab AIDS menyerang sel yang memiliki reseptor T4, dimana glikoprotein dari selubung virus memiliki afinitas tinggi (T-helper, makrofag, sel neuroglial, neuron). Kemudian selubung virus dilepaskan dan RNA virus meninggalkan struktur inti. Di bawah pengaruh transkriptase balik, RNA virus menjadi cetakan untuk sintesis DNA untai ganda, yang memasuki nukleus. Selanjutnya, DNA spesifik virus diintegrasikan ke dalam kromosom sel inang dan virus berpindah ke generasi sel berikutnya dengan masing-masing generasi. pembelahan sel. Kematian sel T helper secara masif juga terjadi akibat interaksi protein virus pada permukaan sel yang terinfeksi. Satu sel yang terinfeksi dapat bergabung dengan 500 sel yang tidak terinfeksi, itulah sebabnya limfopenia berkembang. Selain itu, kemampuan sel T helper untuk memproduksi interleukin-2 ditekan. Jumlah dan aktivitas fungsional sel pembunuh alami menurun. Jumlah limfosit B biasanya tetap dalam batas normal, dan aktivitas fungsionalnya sering menurun. Jumlah makrofag biasanya tidak berubah, namun terjadi pelanggaran kemotaksis dan pencernaan agen asing intraseluler.

Sel juga mati karena aktivitas sistem kekebalan itu sendiri (produksi antibodi penetralisir terhadap protein HIV, produksi autoantibodi terhadap sel T-helper). Semuanya rusak perlindungan kekebalan tubuh secara umum dan menghilangkan kemampuan tubuh untuk melawan infeksi apa pun.

Varian klinis AIDS

1. Tipe paru. Hal ini ditandai dengan perkembangan pneumonia yang disebabkan oleh infeksi penyerta, paling sering pneumocystis.

2. Dengan kerusakan dominan pada sistem saraf pusat seperti ensefalitis atau meningitis.

3. Tipe gastrointestinal. Hal ini ditandai dengan tanda-tanda kerusakan saluran cerna, terutama diare (pada 90-95% pasien).

4. Tipe demam. Hal ini ditandai dengan terjadinya demam berkepanjangan, tidak berhubungan dengan penyakit lain, disertai penurunan berat badan dan kelemahan yang signifikan.

Pada semua bentuk AIDS, terdapat peningkatan kecenderungan terjadinya tumor.

pengobatan AIDS. Metode terapi yang efektif AIDS tidak ada. Tindakan pengobatan AIDS:

1) blokade reproduksi HIV (penindasan replikasinya asam nukleat dengan menghambat pembalikan; penekanan proses penerjemahan dan “perakitan” virus);

2) penekanan dan pencegahan infeksi dan pertumbuhan tumor;

3) pemulihan kompetensi imun tubuh (pemberian sediaan timus, jaringan sumsum tulang, interleukin-2).